Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-лабораторное исследование влияния ангиогенного фактора роста тромбоцитарной плазмы на восстановление микроциркуляции при лечении хронического пародонтита хирургическими методами

Диссертация: Клинико-лабораторное исследование влияния ангиогенного фактора роста тромбоцитарной плазмы на восстановление микроциркуляции при лечении хронического пародонтита хирургическими методами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Тромбоциты являются носителями специфических протеинов, участвующих в регенерации поврежденных тканей. Такие протеины называют факторами роста, обладающие мощной митогенной и ангиогенной активностью. Известны две категории молекул, которые привлекли самое пристальное внимание исследователей: факторы роста, которые являются прежде всего митогенными (ускорение пролиферации клеток… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала и клинические методы обследования
    • 2. 2. Функциональные методы исследования микроциркуляции тканей пародонта
    • 2. 3. Метод хирургического лечения хронического пародонтита с сочетанным применением тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиапатита
    • 2. 4. Статистические методы обработки полученных данных
  • Глава 3. Результаты исследования
    • 3. 1. Состояние микроциркуляции в тканях пародонта
      • 3. 1. 1. Характеристика показателей микроциркуляции при клинически интактном пародонте
      • 3. 1. 2. Характеристика показателей микроциркуляции при хроническом пародонтите
    • 3. 2. Результаты клинического исследования
    • 3. 3. Изменение микроциркуляции в пародонте после проведения хирургического лечения

Клинико-лабораторное исследование влияния ангиогенного фактора роста тромбоцитарной плазмы на восстановление микроциркуляции при лечении хронического пародонтита хирургическими методами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Заболевания пародонта относятся к числу наиболее распространенных у людей всех возрастных групп. Пародонтит, по данным различных авторов, является самой частой причиной потери зубов [3,18,80].

При лечении заболеваний пародонта безусловный приоритет принадлежит хирургическим методам [16,31,81].

В последние годы появились новаторские технологии — различные методики направленной регенерации тканей и материалы. Используются клеточные культуры, которые повышают активность регенеративных процессов — фибробласты, тромбоцитарная плазма [107,111,146]. Использование богатой тромбоцитами плазмы для ускорения роста кости и мягких тканей стало настоящим прорывом в хирургии. Эта относительно новая биотехнология — одно из направлений тканевой инженерии и клеточной терапии, которые в настоящее время привлекают все большее внимание медицинской общественности [146]. В совокупности с остеопластическими материалами факторы роста тромбоцитарной плазмы позволяют существенно повысить эффективность хирургического лечения заболеваний пародонта [2,7,41,103].

Тромбоциты являются носителями специфических протеинов, участвующих в регенерации поврежденных тканей. Такие протеины называют факторами роста, обладающие мощной митогенной и ангиогенной активностью. Известны две категории молекул, которые привлекли самое пристальное внимание исследователей: факторы роста, которые являются прежде всего митогенными (ускорение пролиферации клеток) и хемотаксическими (задействование клеток) средствами, и морфогены, которые действуют главным образом на остеоиндукцию, т. е. вызывают дифференцировку исходных клеток в клетки формирующейся кости [27,107,121].

В литературе, мало данных об исследованиях, посвященных изучению ангиогенной активности факторов роста тромбоцитарной плазмы.

Сложность процесса регенерации кости и сопутствующих при этом изменений регионарного кровообращения, включая микроциркуляцию, требует применения достаточно чувствительных методов их исследования. Объективная регистрация состояния кровотока возможна методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) [22,24]. ЛДФ реализуется с помощью лазерного анализатора микроциркуляции крови — ЛАКК-02 (стоматология). Преимуществом метода лазерной допплеровской флоуметрии является его неинвазивность, высокая информативность, объективность и возможность оценивать состояние микроциркуляции в тканях пародонта.

Таким образом, клинико-лабораторное исследование влияния ангиогенной активности факторов роста тромбоцитарной плазмы на восстановление микроциркуляции при лечении хронического пародонтита хирургическими методами с помощью метода лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) является актуальным для практического здравоохранения.

Цель исследования.

Повысить эффективность лечения больных с хроническим пародонтитом за счет использования при хирургическом лечении сочетанного применения тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиаппатита.

Задачи исследования.

1. Оценить степень и характер нарушений кровотока в тканях десны при хроническом пародонтите с помощью методов витальной компьютерной капилляроскопии (ВКК) и лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ), и произвести расчет микрогемодинамических параметров.

2. Изучить ближайшие и отдаленные результаты восстановления микрогемодинамических параметров и микроциркуляции в целом под влиянием ангиогенного эффекта факторов роста тромбоцитарной плазмы с помощью метода лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) по показателям ЛДФ-граммы.

3. Провести сравнительный анализ восстановления микроциркуляции после проведения хирургического лечения хронического пародонтита с применением сочетания тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиаппатита, только тромбоцитарной плазмы и только ксеногенного гидроксиаппатита.

4. Изучить динамику состояния микроциркуляции после проведения хирургического лечения хронического пародонтита с помощью метода компьютерной витальной капилляроскопии десны.

Научная значимость.

• Впервые для визуальной оценки изменений в микроциркуляции в тканях пародонта у пациентов с хроническим пародонтитом использован метод витальной компьютерной капилляроскопии.

• Впервые в результате сравнительного анализа результатов витальной компьютерной капилляроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии установлено, что тромбоцитарная плазма, оказывая ангиогенный эффект, способствует восстановлению микроциркуляции в тканях пародонта после проведения хирургического лечения хронического пародонтита.

• Впервые клинически и лабораторно обосновано сочетанное использование тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиапатита (BIO-OSS) при хирургическом лечении хронического пародонтита.

Практическое значение.

Исследованы свойства факторов роста тромбоцитарной плазмы, в частности их ангиогенная активность, способствующая построению новых капилляров.

Обосновано применения факторов роста тромбоцитарной плазмы в сочетании с ксеногенным гидроксиапатитом, что повышает эффективность хирургического лечения больных с хроническим пародонтитом.

Обоснована перспективность включения метода витальной компьютерной капилляроскопии в комплекс обследования пациентов с хроническим пародонтитом и использование этого метода для оценки результатов хирургического лечения хронического пародонтита.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований внедрены в лечебную работу кафедры госпитальной терапевтической стоматологии, пародонтологии и гериатрической стоматологии ГБО ВПО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова», в учебный процесс на кафедре госпитальной терапевтической стоматологии, пародонтологии и гериатрической стоматологии ГБО ВПО «МГМСУ им. А.И. Евдокимова».

Положения, выносимые на защиту.

1. Применение тромбоцитарной плазмы с ксеногенным гидроксиапатитом является высокоэффективным при хирургическом лечении пародонтита средней степени тяжести.

2. У пациентов с хроническим генерализованном пародонтитом средней степени тяжести уровень капиллярного кровотока возрастает, вазомоторная активность микрососудов снижена, что свидетельствует о значительных застойных явлениях в капиллярах.

3. Использование тромбоцитарной плазмы с ксеногенным гидроксиапатитом сопровождается наиболее выраженной положительной динамикой восстановления микроциркуляции в тканях пародонта, по сравнению с использованием только ксеногенного гидроксиапатита или только тромбоцитарной плазмы.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 118 страницах машинописи, состоит из введения, четырех глав: обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения результатов, а также выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 9 таблицами, 25 рисунками, 8 диаграммами. Указатель литературы содержит 162 источников, в том числе 35 отечественных и 127 иностранных.

Выводы.

1. При хроническом генерализованном пародонтите средней степени тяжести, по данным витальной компьютерной капилляроскопии, количество капилляров в поле зрения снижено в 3 разапо данным лазерной допплеровской флоуметрии, вазомоторная активность микрососудов снижена на 30%, уровень капиллярного кровотока увеличен на 48%, что свидетельствует о наличии застойных явлений и снижении активности кровотока (р>0,05).

2. Хирургическое лечение хронического пародонтита с использованием сочетания тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиапатита позволяет достигнуть показателя микроциркуляции интактного пародонта (18,5±0,34 перф. ед.) и увеличение вазомоторной активности микрососудов на 17% через 3 месяца (р>0,05).

3. При хирургическом лечении хронического пародонтита с использованием только тромбоцитарной плазмы вазомоторная активность микрососудов возрастает на 9% через 3 месяца, но достигает значения интактного пародонта (15,1±0,39) через 6 месяцев (р<0,05).

4. При хирургическом лечении хронического пародонтита с использованием только ксеногенного гидроксиаппатита через 3 месяца показатель микроциркуляции выше значения в интактном пародонте на 15%, вазомоторная активность микрососудов ниже значения в интакном пародонте на 10%- через 6 месяцев вазомоторная активность микрососудов незначительно возрастает (р<0,05).

5. Визуально через 3 месяца после хирургического лечения с использованием тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиапатита не наблюдается явлений стаза крови в микрососудах и агрегации эритроцитов, количество капилляров в поле зрения до 10, скорость капиллярного кровотока соответствует интактному пародонтук сроку 6 месяцев картина микроциркуляции сохранялась.

6. При использовании только ксеногенного гидроксиапатита количество капилляров в поле зрения в 2 раза меньше, чем при использовании сочетания тромбоцитарной плазмы и ксеногенного гидроксиапатита, скорость кровотока в капиллярах через 3 и 6 месяцев остается сниженной по сравнению с состоянием микроциркуляции в интактном пародонте.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При проведении лоскутной операцию в область пародонтального дефекта рекомендуется вводить тромбоцитарную плазму (в виде мембраны) совместно с ксеногенным гидроксиапатитом, что существенно увеличивает и пролонгирует эффективность проведения хирургического лечения хронического пародонтита.

2. Тромбоцитарную плазму следует готовить непосредственно перед лоскутной операцией, путем забора крови у пациента в количестве 20−30 мл из локтевой вены в стерильные вакуумные пробирки и центрифугирования в течение 15 минут при 3000 оборотах.

3. При первичных осмотрах и обследованиях пациентов с хроническим пародонтитом следует включать метод витальной компьютерной капилляроскопии для выявления тяжести изменений в микроциркуляторном русле тканей пародонта, что может служить дифференциально-диагностическими критериями заболеваний пародонта.

4. Изменения в микроциркуляции в тканях пародонта после проведенного лечения хронического пародонтита целесообразно отслеживать с помощью витальной компьютерной капилляроскопии и лазерной допплеровской флоуметрии, которые в сочетании с клиническими и рентгенологическими методами позволяют получить полную картину состояния тканей пародонта.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. С. Результаты использования обогащенной тромбоцитами плазмы крови для устранения дефектов альвеолярного отростка в эксперименте / А. С. Артюшкевич, И. А. Швед, Д. А. Гричанюк // Современная стоматология. 2007. -№ 1. — С. 79−84.
  2. А. С. Заболевания пародонта / А. С. Артюшкевич. М.: МедЛит.-2006. — С. 328.
  3. И.Н. Сравнительное исследование эффективности различных типов мембран в комплексном лечении болезней пародонта. // Автореф. дис. канд. мед. наук М.- 2000. С.- 20.
  4. Г. М., Янушевич О. О., Баулин М. В. Применение препаратов фирмы Ое18НсЬ для регенерации тканей пародонта. // Новое в стоматологии: Спец. вып. -2000. -№ 4.- С. 21−23.
  5. М.О. Оптимизация репаративного остеосинтеза в челюстной кости при иммунодефицитном состоянии путём применения Полиоксидония совместно с неколлагеновыми белками кости.// Автореферат дисс. канд. мед. наук.- М.-2007.- С.-23.
  6. И.И. Повышение эффективности хирургического лечения заболеваний пародонта.// Автореф. дис. докт. мед. наук. М.- 2005.С.- 6.
  7. А. С. Повышение эффективности костной пластики при использовании богатой тромбоцитами плазмы для восполнения дефектовкостной ткани челюстей / А. С. Буланников, В. П. Семенов // Мед. помощь. 2007. — № 1. — С. 22−25.
  8. А. В. Контурная пластика альвеолярного отростка при имплантации с использованием обогащенной фибрином и тромбоцитами плазмы крови / А. В. Булат, Т. В Галиновская // Стоматологический журнал. -2004. № 1 — С. 59−62.
  9. Ю.Воложин А. И., Кабалоева Д. В., Суражев Б. Ю. Применениерекомбинантного эпидермального фактора роста при лечении ран слизистой оболочки полости рта при иммунодеффицитном состоянии.//Российская стоматология.-2010.-ТЗ.-№ 5.- С. 8−14.
  10. Волова J1. Т. Результаты тестирования синтетического и аллогенного гидроксиапатита на культурах клеток / Л. Т. Волова, А. А. Долгалев // Пародонтология. 2006. — № 4. — С. 23−25.
  11. С. И. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта : метод, пособие / С. И. Гажва. Н.Новгород.- 2003. — С. 50−60.
  12. И. Г. Закрытие рецессии десны с использованием факторов роста / И. Г. Ганжа, T. H. Mo дина, М. В. Болбат // Пародонтология. 2005. — № 3 -С. 34−37.
  13. A.C. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта/ A.C. Григорьян, O.A. Фролова, Е.В.Иванова// Стоматология .-2002.-№ 1 .-С. 19−25.
  14. А.И., Бокова С. Ф., Зорина O.A., Чупахин П. В. Методика направленной регенерации тканей.// Материалы X и XI Всероссийских научно-практических конференций. Труды VIII съезда стоматологических ассоциаций России.-М.-2003 .-С.218−219.
  15. B.C. Заболевания пародонта / B.C. Иванов. — М., Медицина, 2001,-С. 62−69
  16. С. Ю., Лалабекян Б. А. Применение плазмы, богатой тромбоцитами при операциях синус-лифтинга//Материалы межрегиональной научно-практической конференции посвященной 100-летию саратовского одонтологического общества.-2005.-С.122−124.
  17. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С.//Цитокины.- Санкт-Питербург.-Фолиант.-2008.-550с.
  18. E.K. Лазерная допплеровская флоуметрня при изучении состояния микроциркуляции в пародонте // Материалы симпозиума «Лазеры в стоматологии». М., март 2000. — С.78−80.
  19. Н.К. Патофизиология пародонта / Н. К. Логинова, А. И. Воложин //Учебно-методическое пособие: М.- 1993.- 80 с.
  20. О.М. Применение плазмы обогащенной тромбоцитами, в сочетании с костнозамещающей коллагенсодержащей пастой в хирургическом лечении хронического пародонтита //. Материалы IX ежегодного научного форума// Стоматология 2007: М.- 2007.- С. 182−183.
  21. H.A. Золотарева Ю. П. Реваскуляризация лиофилизированных гомотрансплантатов // Стоматология. 1976. — № 6- С.5−8.
  22. В. Л. Применение обогащенной тромбоцитами и фибрином плазмы крови для закрытия послеоперационных ран / В. Л. Пара-скевич // Стоматологич. журнал. 2005. — № 1. — С. 53−55.
  23. Н.В. Результаты клинических исследований комплексного применения препарата «Колапол КП-2» и тромбоцитарных факторовроста при хирургическом лечении пародонтита // Cathedra. 2008. — № 2. -С. 36−38.
  24. РуноваГ.С. Использование культивированных аплофибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) //МГМСУ.-М.- 2000.- С. 18.
  25. С.Э. Использование обогащенной тромбоцитами плазмы при пластическом закрытии ороантральных свищей у больных с перфоративными одонтогенными верхнечелюстными синуситами// Аллергология и иммунология.-2007.-Т8.-№ 1.-С. 69−70.
  26. В. И. Аутоостеопластика дефекта верхней челюсти с использованием богатой тромбоцитами плазмы / В. И. Шульженко, Р. А. Хатит // Институт стоматологии. 2006 — № 2. — С. 28 -29.
  27. М. Ю. Хирургическое лечение пародонтита с применением обогащенной тромбоцитами плазмы / М. Ю. Юрченко, А. В. Шумский // Клинич. стоматология. 2003. — № 2. — С. 46−48.
  28. О. О. Тромбоцитарно-обогащенная плазма крови в сочетании с «Гапколом» и Bio-Gen Putty для ускорения репаративной регенерации челюсти, в эксперименте / О. О. Янушевич // Пародонтология. 2008. — № 2. — С. 18−21.
  29. Н. Н., The effectiveness of collagen membrane barrier in achieving in class 2 furcation. // J Oral Maxillofac Surg. 2002.- N 60.- P. 1176−1181
  30. Abbas A.K., Lightman A.H. Cellular and Molecular Immunology. 5th ed. Philadelphia: W. B Saunders Co., 2003. P. 312.
  31. Altiere E.T., reeve G.M., Sheridan P.J. Lyophilizied bone allografts in periodontal intraosseous defects // J. Periodontol. — 1979. Vol. 50. — P.510−519.
  32. Anitua E. Plasma rich in growth factors: Preliminary results of use in the preparation of future sites for implants / E. Anitua // Int J Oral Maxillo- fac Implants. 1999. -N 14. — P. 529−535.
  33. Baird A., Ornitz D.M. Fibroblast growth factors and their receptors. In: Canalis E, editor. Skeletal growth factors. Baltimore: Lippincott Williams and Wilkins. -2000.-P. 167−178.
  34. Bartold P.M., McCulloch C.A., Narayanan A.S., Pitaru S. Tissue engineering: A new paradigm for periodontal regeneration based on molecular and cell biology. //Periodontol/ 2000. — Vol. 24. — P. 253−269.
  35. Bryant S.R., Zarb G.A. Outcomes of implant prosthodontic treatment in older adults. // J Can Dent Assoc 2002/ Vol. 68. — P. 97−102.
  36. Bucholz R.W., Careton A., Holmes R. Interporous hydroxyapattite as a bone graft substitute in tibial plateau fractures // Clin. Orthop. — 1989.-Vol.240. — P.53−62.
  37. Butterfield K.J., Bennett J., Gronowicz G., et al: Effect of plateletrich plasma with autogenous bone graft for maxillary sinus augmentation in a rabbit model. // J Oral Maxillofac Surg. 2005. — Vol.63. — P. 370.
  38. Camargo P.M., Lekovic V., Weinlaender M., et al: A reentry study on the use of bovine porous bone mineral, GTR, and plateletrich plasma in the regenerative treatment of intrabony defects in humans. Int J Periodontics Res Dent. 2005.-Vol.25.-P. 49.
  39. P.M., Lekovic V., Weinlaender M., Vasilic N., Mazdarevic M. & Kenney E.B. Platelet-rich plasma and bovine porous bone m urnal of Periodontal Research. 2002. — Vol. 37. — P. 300−306.
  40. Cancedda R., Bianchi G., Derubeis A., Quarto R. Cell therapy for bone disease: a review of current status. // Stem Cells/ 2003. — Vol. 21 — P. 610.
  41. Cem A. Curgan Die Verteilung morphologisch unterschiedlicher Formen von subgingivalem Zahnstein auf approximalen Wurzel-oberflachen / Cem A. Curgan, E. Bilgin // Quintessenz. 2005. — Vol. 56, N 11. — P. 1163−1170.
  42. Caplan A.I. Mesenchymal stem cells: cell-based reconstructive therapy in orthopedics.//Tissue Eng.-2005.-Vol. 11.-P. 1198−1211.
  43. Chen Y., Teng F.Y., Tang B.L. Coaxing bone marrow stromal mesenchymal stem cells towards neuronal differentiation: progress and uncertainties. // Cell Mol Life. 2006. — Vol.63. — P. 1649−1657.
  44. Choi B.H., Im C.J., Huh J.Y., et al: Effect of platelet-rich plasma on bone regeneration in autogenous bone graft. // Int J Oral Maxillofac Surg. 2004. -Vol. 33.-P. 56.
  45. Choukroun J. Une opportunite en paroimplantologie. Le PRF (platelet rich fibrin) / J. Choukroun, F. Adda // Implantodont. 2001. — Vol. 41. — P. 55−62.
  46. Chung E. D. The Bone Regenerative Effect of Platelet-Derived Growth Factor-BB Delivered With a Chitosan / E. D. Chung // Tricalcium Phosphate Sponge Carrier // J. Periodontol. 2000. — Vol. 71, N 3. — P. 418−424.
  47. Cornelini R., Rubini C., Fioroni ML, Favero G.A., Strocchi R., Piattelli A. Transforming growth factor-beta 1 expression in the peri-implant soft tissues of healthy and failing dental implants. // J Periodontol. 2003. — Vol.74. — P. 446−450.
  48. Cortellini P., Pini-Prato G., Tonetti M.S. Interproxymal free gingival grafts after membran removal in GTR treatment of intrabony defects. A controlled clinical trial indicating improved outcomes. // J Periodontol. 1995. — Vol. 66. -P. 488−493.
  49. Danesh-Meyer M.J. & Filstein M.R. Histological evaluation of sinus augmentation using platelet rich plasma (PRP): a case series. Journal of the International Academy of Periodontology. 2001. — Vol. 3/2 — P. 48−56.
  50. Davidson D, Blanc A, Filion D, et al. Fibroblast growth factor (FGF) 18 signals through FGF receptor 3 to promote chondrogenesis. // J Biol Chem. -2005.-Vol. 280.-P. 509−515.
  51. X., Markopoulou C.E., Pepelassi E., Mamalis A., Vrotsos I.A. (abstr) Effect of bFGF combined with different bone grafts in bone regeneration. // Clin Oral Implants Res. 2004. — Vol. 15. — P. 66.
  52. Desmouliere A., Geinoz A., Gabbiani F., Gabbiani G. Hi. Cell. Biol. 2003. -V. 122.-P. 103−111.
  53. Fennis J.P., Stoelinga P.J., Jansen J.A.: Mandibular reconstruction: A clinical and radiographic animal study on the use of autogenous scaffolds and platelet-rich plasma. // Int J Oral Maxillofac Surg. 2002. — Vol. 31. — P. 281.
  54. Ferrari G., Cusella-De Angelis G., Coletta M., et al. Muscle regeneration by bone marrow-derived myogenic progenitors. // Science. 1998. — Vol. 279. -P.1528−1530.
  55. Deschner, J. Chirurgisch-antibiotische therapie einer aggressiven parodontitis / J. Deschner, M. Muller // Quintessenz. 2001. — Vol, 52, N 3. — P. 271−279.
  56. Fowler EB, Breault LG. Early creeping attachment after frenectomy: a case report / E. B. Fowler, L.G.Breault // Gen Dent. 2000, — V.48(5).- P.591−593.
  57. Foong K., Sims M.R. Blood volume in human bicuspid periodontal ligament determined by electron microscopy / K. Foong, M.R.Sims // Arch. Oral Biol.-1999.-Vol.44.-№ 6.-P.465−474.
  58. Garrett S., Bogle G. Periodontal regeneration with bone grafts. // Curr Opin Periodontol. 1994.-P. 168−177
  59. Giannopoulou C., Demeurisse C., Cimasoni G. Elastase release from gingival crevicular and peripheral neutrophils in periodontitis and health / C. Giannopoulou, C. Demeurisse, G. Cimasoni //Arch. Oral Biol.- 1994.-Vol.39.-№ 9.-P.741−745.
  60. G6niil B, Karatas, F, Ozogul C, Gelir E, Acartiirk F. Effects of epidermal growth factor on titanium implanted oral mucosal wound healing in the rabbit. Gazi Med J 2003−14:97−102.
  61. Gotz W., Kunert D., Zhang D., Kawarizadeh A., Lossdorfer S., Jager A. Insulin-like growth factor system components in the periodontium during tooth root resorption and early repair processes in the rat. // Eur J Oral Sci. 2006. -Vol. 114.-P. 318−327.
  62. Haeri A, Clay J, Finely JM. The use of an acellular dermal skin graft to gain keratinized tissue / A. Haeri, J. Clay, J. M. Finely // Compend Contin Educ Dent.- 1999.- V. 20(3).-P. 233−234, 239−242.
  63. Hanna, R. Treatment of intrabony defects with bovine-derived xenograft alone and in combination with platelet-rich plasma: a randomized clinical trial / R. Hanna, P. Trejo // J. Penodontol. 2004. — Vol. 75, N 12. — P. 1668−1677.
  64. Han X., Amar S. IGF-1 signaling enhances cell survival in periodontal ligament fibroblasts vs. gingival fibroblasts. // J Dent Res 2003. — Vol. 82. -p. 454−459.
  65. Han X., Amar S. Role of insulin-like growth factor-1 signaling in dental fibroblast apoptosis. // J Periodontol. 2003. — Vol. 74. — P. 1176−1182.
  66. Hing, K. A. Bone repair in the twenty-first century: biology, chemistry or engineering / K. A. Hing // Philos Transact A Math Phys Eng Sc. 2004. -Vol. 15, N36.-P. 2821−2850.
  67. Hollinger, J. O. Bone tissue engineering / J. O. Hollinger et al. // CRC PRESS. 2005. — Vol. 149, N 167. — P. 277−303.
  68. Hollinger, J. O. Bone tissue engineering / J. O. Hollinger et al. // CRC PRESS. 2005. — Vol. 149, N 167. — P. 277−303.
  69. Huang, L. H. The effect of platelet-nch plasma on the coronally advanced flap root coverage procedure: a pilot human trial / L. H. Huang, R. E. Neiva // J. Penodontol.-2005.-Vol. 76, N 10.-P. 1768−1777.
  70. Isabel Fernandez-Tresguerres Hernandez-Gil, Miguel Angel Alobera Gracia, Mariano del Canto Pingarron, Luis Blanco Jerez // Physiological bases of boneregeneration II. The remodeling process // Med Oral Patol Oral Cir Bucal.-2006.-N 11.-P. 15−17.
  71. Jensen T.B., Rahbek O., Overgaard S., et al: Platelet-rich plasma and fresh frozen bone allograft as enhancement of implant fixation. An experimental study in dogs. // J Orthop Res. 2004. — Vol. 22. — P. 653.
  72. Jimenez-Beato G, Machuca-Portillo G. Heart and periodontal diseases: does evidence exist of association / G. Jimenez-Beato, G. Machuca-Portillo // Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal.- 2005.-Vol.l0.-№ 3.- P.215−220.
  73. Kalfas, I. H. Principles of bone healing /1. H. Kalfas // Neurosurg Focus. -2001.-Vol. 10, N 4. — P.112−127.
  74. Kornman K.S., Robertson P.B. Fundamental principles affecting the outcomes of therapy for osseous lesions. //Periodontal/ 2000. — Vol. 22. — P. 22−43.
  75. Kovacs K., Velich N., Huszar T., et al: Histomorphometric and densitometric evaluation of the effects of platelet-rich plasma on the remodeling of beta-tricalcium phosphate in beagle dogs. // J Craniofac Surg. 2005. — Vol. 16. -P. 150.
  76. Kuru L., Griffiths G.S., Petrie A., Olsen I. Changes in transforming growth factor-betal in gingival crevicular fluid following periodontal surgery. // J Clin Periodontol. 2004. — Vol. 31. — P. 527−533.
  77. Kingman A., Albandar J.M. Methodological aspects of epidemiological studies of periodontal diseases / A. Kingman, J. M. Albandar.// Perio- dontol. 2000.-2002.-Vol.29.-P.l 1−30
  78. Lohmann SM, Drexler H, Wollert KC. Downregulation of cytoskeletal muscle LIM protein by nitric oxide: impact on cardiac myocyte hypertrophy. Circulation.- 2003.- Vol.107.- P. 1424−1432.
  79. Loesche W.J. The antimicrobial treatment of periodontal disease: changing the treatment paradigm / W. J. Loesche // Crit. Rev. Oral Biol. Med.-1999.-Vol.l0.-P.245−275
  80. Luboshitz J., Berger U., Yaari O., Wiessman A., Moshonov J. Platelet rich plasma (PRP) as adjuvant tool for bone augmentation. // Refuat Hapeh Vehashinayim. 2004. — Vol. 21. — P. 63−70.
  81. Markopoulou C.E., Vavouraki H.N., Dereka X.E., Vrotsos I A. Proliferative effect of growth factors TGF-bl, PDGF-BB and rhBMP-2 on human gingival fibroblasts and periodontal ligament cells. // J Int Acad Periodontol. 2003. — Vol. 5. — P. 63−70.
  82. Matsuo M, Takahashi K. Scanning electron microscopic observation of microvasculature in periodontium. // Microsc Res Tech. -2002.-Vol.l.- № 1.-P.3−14.
  83. Marks S.C., and Hermey D.C. The structure and development of bone. In: Bilezikian, J.P., and Raisz, L.G., eds. Principles of Bone Biology. San Diego, CA: Academic press. 1996. — P. 3−14.
  84. Microcirculation and micromorphology of healthy and inflamed gingivae. / V. Kerdvongbundit, N. Vongsavan, S. Soo-Ampon, A. Hasegawa // Odontology.- 2003.-Vol.91 .-№ 1 .-P. 19−25.
  85. Marx RE, Carlson E.R., Eichstaedt R.M., et al. Platelet-rich plasma. Growth factor enhancement for bone grafts. // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 1998. — Vol. 85. — P. 638−646.
  86. Marx R. E: Platelet-rich plasma: Evidence to support its use. // J Oral Maxillofac Surg. 2004. — Vol. 47. — P.489.
  87. Matsuda N, Yokoyama K, Takeshita S, Watanabe M. Role of epidermal growth factor and its receptor in mechanical stressinduced differentiation of human periodontal ligament cells in vitro. // Arch Oral Biol. 1998. — Vol. 43. — P. 987−997.
  88. Matsuda N., Lin W.L., Kumar N.M., Cho M.I., Genco R.J. Mitogenic, chemotactic, and synthetic responses of rat periodontal ligament fibroblastic cells to polypeptide growth factors in vitro. // J Periodontol. 1992. — Vol.63. -P. 515—525.
  89. Mazor, Z., Peleg, M., Garg, A.K. & Luboshitz, J. (2004) Platelet-rich plasma for bone graft enhancement in sinus floor augmentation with simultaneous implant placement: patient series study. // Implant Dentistry. -2004.-Vol. 13.-P. 65−71.
  90. Mellonig J.T. Autogenous and allogeneic bone grafts in periodontal therapy. Crit Rev Oral Biol Med. 1992. — Vol. 3. — P. 333−352.
  91. Metin M, Dolanmaz D, Alkan A. Evaluation of autogenous grafts used in vestibuloplasty /M. Metin, D. Dolanmaz, A. Alkan // J Int Med Res.- 2003.-Vol.31(4) — P.335−339.
  92. Mott D.A., Mailhot J., Cuenin M.F., Sharawy M., Borke J. Enhancement of osteoblast proliferation in vitro by selective enrichment of demineralized freeze-dried bone allograft with specific growth factors. // J Oral Implantol. -2002.-Vol. 28.-P. 57−66.
  93. Nemoto E, Kanaya S, Minamibuchi M, Shimauchi H. Cleavage of PDGF receptor on periodontal ligament cells by elastase. // J Dent Res. 2005. — Vol. 84.-P. 629−633.
  94. Norbert, J. A modified technique of harvesting tibial cancellous bone and its use for sinus grafting / J. Norbert // Clin. Oral Impl. Res. 2001. — N 12.-P. 488−494.
  95. Niall, M., Ryan, G. B. & O’Brien, B. M. //The effect of epidermal growth factor on wound healing in mice. Journal of Surgical Research. -1999.-N33.-P. 164−169.
  96. Oyama T., Nishimoto S., Tsugawa T., Shimizu F. Efficacy of platelet-rich plasma in alveolar bone grafting. // J Oral Maxillofac Surg. 2004. — Vol. 62.-P. 555−8.
  97. Palioto D, Coletta R, Graner E, Joly J, Martorelli De Lima A. The influence of enamel matrix derivative associated with insulin-like growth factor-1 on periodontal ligament fibroblasts. // J Periodontol. 2004. — Vol. 75. -P. 498−504.
  98. Raghoebar G.M., Schortinghuis J., Liem R.S., et al: Does plateletrich plasma promote remodeling of autologous bone grafts used for augmentation of the maxillary sinus floor // Clin Oral Implants Res. 2005. — Vol. 16. — P. 349.
  99. Richter, S. Bukkaler furkationsbefall Crad II unterer molaren regenerative parodontitistherapie mit membran oder Emdogain? / S. Richter, J. Meyle
  100. Ergebnisse einer randomisierten klinisch kontrollierten multicenter- Studie // Quintessenz. 2006. — N 57. — P. 389−397.
  101. Rosenberg M.M. Repositioning the attached gingival/ M.M.Rosenberg //J. Periodontal.- 2004.- Vol. 25 P.38−41.
  102. Roldan J.C., Jepsen S., Miller J., Freitag S., Rueger D.C., Ail Y., Terheyden H. Bone formation in the presence of plateletrich plasma vs. bone morphogenetic protein-7. Bone. 2004. — Vol. 34. — P. 80−90.
  103. Rosenkranz S., Kazlauskas A. Evidence for distinct signaling properties and biological responses induced by the PDGF receptor alpha and beta subtypes. // Growth Factors. 1999. — Vol. 16. — P. 201−216.
  104. Scardina GA, Carini F, Messina P. Vasodilatation of human gingiva and neurogenic inflammation / G. A. Scardina, F. Carini, P. Messina.// Clin. Hemorheol. Microcirc.-2005.-Vol.32.-№ 4.-P.279−285.
  105. Sammartino, G. Use of autologous platelet-rich plasma (PRP) in periodontal defect treatment after extraction of impacted mandibular third molars / G. Sammartino, M. Tia // J Oral Maxillofac Surg. 2005. — N 63. — P. 766−770.
  106. SaeLim V., Ong W.Y., Li Z., Neo J. The effect of basic fibroblast growth factor on delayed-replanted monkey teeth. // J Periodontol. 2004. -Vol. 75.-P. 1570−1578.
  107. Skrepcinski F.B., Niendorff W.J. Periodontal disease in American Indians and Alaska Natives / F. B. Skrepcinski, W. J. Niendorff // J. Public Health Dent.-2000.- Vol. 60.-№l.-P. 261−266
  108. Sarment D.P., Cooke J.W., Miller S.E., et al. Effect of PDGF on bone turnover during periodontal repair. // J Clin Periodontol. 2006. — Vol. 33. — P. 135−140.
  109. Schiegel K.A., Donnath K., Rupprecht S., et al: De novo bone formation using bovine collagen and platelet-rich plasma. // Biomaterials. 2004. — Vol. 25.-P. 53−87.
  110. Schilephake H. Bone growth factors in maxillofacial skeletal reconstruction. Int J Oral Maxillofac Surg. 2002. — Vol. 31. — P. 469−84.
  111. Schierano G., Bellone G., Cassarino E. et al // Transforming growth factor-beta and interleukin-10 in oral implants sites in humans. J Pent Res.-2003.- V. 82.- P. 428−432.
  112. Schilephake, H. Bone growth factors in maxillofacial skeletal reconstruction / H. Schilephake // Int J Oral Maxillofac Surg. 2002. — N 31. — P. 469.
  113. Segers VF, Tokunou T, Higgins LJ, MacGillivray C, Gannon J. Lee RT. Local delivery of protease-resistant stromal cell derived factor-1 for stem cell recruitmentafter myocardial infarction. Circulation.- 2007.- Vol. 116.- P. 1683−1692.
  114. Serrero G, Mills D. //Physiological role of epidermal growth factor on adipose tissue development in vivo// Proc Natl Acad Sci USA.- 2000.- .-V 88.-P. 3912−3916.
  115. Soolari, A. Compliance und ihre bedeutung bei der erfolgreichen Behandlung einer fortgeschrittenen parodontitis II / A. Soolari // Literaturubersicht und falldarstellung // Quintessenz. 2002. — N 54. — P. 1311−1318
  116. Stanford C.M., Schneider G.B. Functional behaviour of bone around dental implants. // Gerodontology. 2004. — Vol. 21. — P. 7−17.
  117. Stephanou A, Brar BK, Scarabelli TM, Jonassen AK, Yellon DM, Marber MS, Knight RA, Latchman DS. Ischemia-induced STAT-1 expression and activation play a critical role in cardiomyocyte apoptosis.// J Biol Chem.2000, — Vol. 275.- P. 10 002−10 008.
  118. Takayama S, Murakami S, Shimabukuro Y, Kitamura M, Okada H. Periodontal regeneration by FGF-2 (bFGF) in primate models. // J Dent Res.2001. Vol. 80. — P. 2075−2079.
  119. Takayama S., Yoshida J., Hirano H., Okada H., Murakami S. Effects of basic fibroblast growth factor on human gingival epithelial cells. // J Periodontol. 2002. — Vol. 73. — P. 1467−1473.
  120. Tello-Montoliu A, Patel JV, Lip GY. Angiogenin: a review' of the pathophysiologyand potential clinical applications.// J Thromb Haemost.-2006,-Vol. 4.- P. 1864−1874.
  121. Tozum T.F., Demiralp B. Platelet-rich plasma: a promising innovation in dentistry. // J Can Dent Assoc. 2003. — Vol. 69. — P. 664.
  122. Tomoki, O. Efficacy of Platelet Rich Plasma in Alveolar Bone Grafting / Tomoki Oyama, Sob Nisbitomo, Tomoe Tsugawa // J. Oral Maxillofac Surg.-2004.-N62-P. 555−558.
  123. Uemura R, Xu M. Ahmad N, Ashraf M. Bone marrow stem cells prevent left ventricular remodeling of ischemic heart through paracrine signaling.// Circ Res .- 2006, — Vol. 98, — P.1414−1421.
  124. Warren S.M., Nacamuli R.K., Song H.M., Longaker M.T. Tissueengineered bone using mesenchymal stem cells and a biodegradable scaffold. // J Craniofac Surg. 2004. — Vol. 15. — P. 3−47.
  125. Wang, H. Rezessionsdeckung durch gesteuerte geweberegeneration mit Kollagen-membranen / H. Wang, F. Khalaf // Techniken und Fallberichte // Quintessenz. 2003. — N 1. — P. 45−52.
  126. Van Dyke T.E., Tohme Z.N. Periodontal diagnosis: evaluation of current concepts and future needs / T. E. Van Dyke, Z. N. Tohme // J. Int. Acad. Periodontol.-2000.-Vol. 2.-P.71−78
  127. A.B. //J. Wound Ostomy Care Nurs. 1996. — V. 23. — P. 283 290.
  128. Wojtowicz, A. Fourier and fractal analysis of maxillary alveolar ridge repair using platelet rich plasma (PRP) and inorganic bovine bone I / A. Wojtowicz, S. Chaberek // Int J Oral Maxillofac Surg. 2003. — Vol. 32. — P. 84−86.
  129. Yamada Y., Ueda M., Naiki T., Nagasaka T. Tissue-engineered injectable bone regeneration for osseointegrated dental implants. // Clin Oral Implants Res. 2004. — Vol. 15. — P. 589−597.
  130. Yasuhiko Tabata, Massaya Yamamoto and Yoshito Ikada. Biodegradable hydrogels for bone regeneration through growth factor release. // Clin. Calcium.- 2001.-Vol. 1 l.-№ 3.-P.315−318.
  131. Yukna R.A., Mellonig J.T. Histologic evaluation of periodontal healing in humans following regenerative therapy with enamel matrix derivative. A 10 case series. // J Periodontol. 2000. — Vol. 71. — P. 752−759.
  132. Zarana S. Patal. Controlled delivery of angiogenic and osteogenic growth factors for bone regeneration.- 2004. Vol. 117.-P. 18 -53.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?