Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние жидкостей с различным окислительно-восстановительныи потенциалом на органы желудочно-кишесного тракта

Диссертация: Влияние жидкостей с различным окислительно-восстановительныи потенциалом на органы желудочно-кишесного тракта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Здоровье населения является важным фактором национальной безопасности нашего государства. Ухудшение здоровья в РФ свидетельствует о необходимости и разработке с реализацией программ медицинской профилактики и восстанавливающего лечения с использованием экономически доступных медикаментозных и немедикаментозных методов. Поступающая в организм пища предварительно подвергается специальной обработке… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений

Глава I. Обзор литературы. Структура и функция органов пищеварения и возможные пути влияния жидкостей с различным ОВП на органы

1.1 Роль биогенной воды и пути воздействия её на различные состояния органов ЖКТ.

1.2Принципы строения и функционирования огранов ЖКТ и методы их фармакологической коррекции.

Глава II. Материалы и методы исследования.

2.1 Лабораторные эксперименты in vitro.

2.2 Исследование общебиологического действия жидкостей с различным ОВП.

2.3 Моделирование патологий органов желудочно-кишечного тракта.

Глава III. Исследование действия жидкостей с различным ОВП in vitro.

3.1. Измерение ОВП и рН желудочного сока при разбавлении жидкостями с различным ОВП.

3.2. Масса пристеночного слоя слизи желудка при действии жидкостей с различным ОВП.

3.3.Масса, объём и прочность желчных камней при действии жидкостей с различным ОВП.

Глава 1У. Исследованиедлительного действия жидкостей с различным

ОВП на здоровый организм.

4.1. Влияние жидкостей с различным ОВП на продолжительность жизни и общее состояние крыс.

4.2. Влияние шестимесячного употребления жидкостей с различным ОВП на массу тела, биохимические, цитохимические, показатели крови и морфофункциональные показатели органов ЖКТ крыс.

4.3. Результаты патологоанатомического исследования крыс после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.

4.4. Исследования крови крыс после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.

4.5. Результаты микроскопического исследования органов ЖКТ после шестимесячного приёма жидкостей с различным ОВП.

4.6. Результаты исследований популяций тканевых базовилов органов ЖКТ при шестимесячном действии жидкостей с различным ОВП.

4.7. Морфофункциональное состояние органов ЖКТ после приёма жидкостей с изменённым ОВП в течение 6 месяцев.

Глава V. Результаты моделирования патологий органов ЖКТ на фоне приёма жидкостей с различным ОВП.

5.1 Бутадионовая (парентеральная) модель язвенного поражения желудка белых неинбредных крыс.

5.2 Индометациновая (энтеральная) модель язвенного поражения желудка белых неинбредных крыс.

5.3 Моделирование хронического тетрахлорметанового гепатоза на белых неинбредных крысах. Комбинированное лечение с препаратом сравнения карсил.

Глава VI. Возможные механизмы влияния жидкостей с различным ОВП на ЖКТ (обсуждение результатов исследования).

Влияние жидкостей с различным окислительно-восстановительныи потенциалом на органы желудочно-кишесного тракта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Здоровье населения является важным фактором национальной безопасности нашего государства. Ухудшение здоровья в РФ свидетельствует о необходимости и разработке с реализацией программ медицинской профилактики и восстанавливающего лечения с использованием экономически доступных медикаментозных и немедикаментозных методов [Разумов А.Н., 2006]. Поступающая в организм пища предварительно подвергается специальной обработке в желудочно-кишечном тракте. От состояния желудочно-кишечного тракта зависит дальнейшее благополучие всего организма. Заболевания органов ЖКТэто большая группа заболеваний, поражающих одноименную анатомическую область. Благодаря желудочно-кишечному тракту человек осуществляет многообразный и тесный контакт с окружающей средой. Поэтому желудочно-кишечный тракт наряду с кожей и дыхательными путями является той системой, которая чаще других подвергается воздействию чрезвычайных раздражителей, в связи с чем, патология пищеварительного тракта является наиболее распространенной. В последнее время во всех экономически развитых странах отмечается неуклонный рост заболеваемости органов желудочно-кишечного тракта — гастритов, гастродуоденитов, гепатитов, язвенной болезни, заболеваний поджелудочной железы, холециститов, гепатитов, энтероколитов, дисбактериозов. Одними из самых распространенных заболеваний у лиц трудоспособного возраста являются заболевания пищеварительной системы. В настоящее время отмечается тенденция к дальнейшему росту их выявляемое&trade-. По данным 2011 года заболевания органов пищеварения в России занимают 3-е место в структуре общей заболеваемости, а 37% пациентов, страдающих этой патологией, обратившихся за медицинской помощью, являются гражданами трудоспособного возраста, которым ежегодно на оплату больничных листов необходимо не менее 5 миллиардов рублей [Ивашкин В.Т., 2012]. По официальным данным Росстата (с учетом предварительных итогов ВПН-2010) за 2010 г. зарегистрировано с диагнозом, установленным впервые в жизни, болезней органов пищеварения.

5% от заболеваемости по основным классам болезней диагнозом и составили 33,4 случая на 1000 населения. По сравнению с 2000 годом (без учёта ВПН) прирост заболеваемости составил 1,1 случая на 1000 населения или 1% от заболеваемости по основным классам. В некоторых регионах, например в Удмуртской Республике общая заболеваемость трудоспособного населения по болезням пищеварительного тракта увеличилась с 98,2 на 1000 человек в 2000 году до 117,7 — в 2004. На долю гастроэнтерологической патологии приходится 11% всех госпитализаций. При анализе структуры заболеваемости болезней органов пищеварения с каждым годом растет число больных с хроническими гастроэнтерологическими заболеваниями. Для заболеваний органов пищеварительного тракта характерна многосторонность патогенетических механизмов повреждения пищеварительного тракта, что диктует необходимость дальнейшего совершенствования терапевтических схем. Малая эффективность обычных методов лечения, возрастающая аллергизация населения, и пагубное влияние длительной лекарственной нагрузки на организм придают особую роль разработке и дальнейшему усовершенствованию способов фармакологической коррекции [Шкляев А.Е., 2007]. Нередко последствием перехода болезни в хроническую форму является самолечение, которое обычно усугубляет течение заболевания. Как правило, препараты, широко рекламируемые и коммерчески выгодные, почти не помогают улучшить состояние ЖКТ, а только маскируют симптомы заболеваний, принося лишь кратковременное улучшение состояния пациента. Поиск новых источников субстанций для получения лекарственных средств, способных усиливать регенераторные процессы в печени, внедрение их в медицинскую практику, является важнейшей задачей, решение которой позволит удовлетворить в полном объёме запросы здравоохранения [Ивашкин В. Т 2005, С. Д. Подымова, 2005]. По данным литературы [В.Е. Новиков, Е. И. Климкина, 2006, Р. У. Хабриева,], средства, обладающие положительным влиянием на органы желудочно-кишечного тракта, разделяются по механизму действия на следующие группы: антиоксиданты, стимуляторы регенерации печени, и стабилизаторы мембран. В 1975 г. было открыто явение электрохимической активации водных растворов (ЭХАВ). ЭХАВ — совокупность электрохимического и электрофизического воздействия на воду в двойном электрическом слое электрода (либо анода, либо катода) электрохимической системы. В результате образуются элетрохимически активированные растворы — католит и ано-лит [28, 58]. Весьма перспективными для изучения гепатопротекторных свойств являются жидкости с измененным ОВП (окислительно-восстановительный потенциал), иначе называемыми анолит и католит [Алехин С.А., Байбеков И. М., Гариб Ф. Ю., Гительман Д. С. «МИС-РТМ998]. А жидкости с различным окислительно — восстановительным потенциалом в большей или меньшей степени обладают всеми этими свойствами[В.И. При-луцкий, 1999, K.M. Резников, 2011, 2001]. Установлена малая токсичность этих жидкостей как при приёме внутрь, так и при инъекционном введении [Брездынюк А.Д., 2007]. Имеются также данные о высокой терапевтической эффективности электроактивированных растворов при различных гнойно-воспалительных процессах, гастритах, язвенной болезни желудка, геморрое, дерматомикозе, экземе, аденоме предстательной железы и хроническом простатите, тонзиллите, бронхите, хроническом пиелонефрите, хроническом гепатите, вирусном гепатите, деформирующих артрозах и т. д. [28, 55, 58, 100]. Однако в литературе редко указываются параметры жидкостей с различным ОВП, и даже применяются не стандартизованные жидкости с различным ОВП, полученные на несертифицированных электрохимических установках. Кроме того, фармакологических исследований этих растворов, как лекарственных средств, очень мало и не все результаты лечения подтверждены сравнительными методами и контрольными исследованиями, что диктует необходимость дальнейшего системного изучения хронической токсичности, и, в частности, влияния на органы желудочно-кишечного тракта в эксперименте. Работа выполнена в соответствии с планом НИР Воронежской государственной медицинской академии им. H.H. Бурденко, № государственной регистрации 01.200.700 012.

Задачи исследования:

1. 1пукго исследовать влияние жидкостей с различным ОВП на показатели ОВП и рН желудочного сока, массу слизистого барьера желудка и желчные конкременты.

2. Установить возможные проявления длительного действия жидкостей с различным ОВП на общее состояние и продолжительность жизни белых крыс.

3. Изучить морфологические, морфометрические изменения слизистых оболочек полости рта, пищевода, желудка, кишечника, печени и поджелудочной железы экспериментальных животных при длительном введении жидкостей различным ОВП.

4. Исследовать биохимические, цитологические, антирадикальные и некоторые электролитные показатели крови при хроническом действии жидкостей с различным ОВП.

5. Исследовать лечебные свойства жидкостей с различным ОВПв условиях экспериментального повреждения желудка и печени.

Научная новизна исследования.

Впервые получены данные о том, что шуИхо жидкости с различным ОВП почти не влияют на желчные камни при сравнении с водой. Однако, жидкость с положительным ОВП, при сравнении с водой достоверно увеличивает объём, массу и снижает прочность камней преимущественно пиг-ментно-бактериальной природы. В условиях шукго установлено, что жидкость с положительным ОВП, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока в зависимости от разведения, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после десятидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях шуНго не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях шуНго увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном применении не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка.

Уточнены полученные ранее рядом авторов (В.М. Бахир, 1999; В. И. Прилуцкий, 1999) о том, что жидкость с отрицательным ОВП при не стандартизованных значениях ОВП может продлевать продолжительность жизни лабораторных животных. Оказалось, что большинство животных контрольной группы при двухлетнем наблюдении погибают к концу первого года наблюдений, тогда как при замене питьевой воды на жидкость с отрицательным ОВП (- 500−520 мВ) смертности на первом году жизни не наблюдается, и к концу второго года наблюдений смертность составила 40%. Жидкость с положительным ОВП в меньшей степени снижает смертность животных при сравнении с животными контрольной группы. Исследованы основные биохимические, цитологические и антирадикальные характеристики крови, мор-фофункциональное состояние слизистых оболочек и тканевых базофилов ЖКТ. Впервые получены данные о том, что при длительном употреблении жидкости с отрицательным ОВП в крови снижается содержание малонового диальдегидаконечного продукта перекисного окисления липидов, свидетельствующее об усилении антирадикальных свойств крови, при этом зафиксировано снижение активности гаммаглютаминтранспептидазы, амилазы и щелочной фосфатазы. Также дополнены полученные ранее рядом авторов данные (А.Д. Брездынюк, 2006; Е. Б. Сабитова, 2007 и др.) о хронической токсичности жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом. Впервые получены материалы о гепатопротекторных, гепаторе-генераторных свойствах исследуемых жидкостей. Результаты, полученные в модели НПВС — индуцированных язв выявили отсутствие гастропротектор-ных свойств наряду с отчетливыми регенеративными свойствами у католита. При этом обе жидкости не утяжеляют НПВП — индуцированный процесс яз-вообразования в желудке.

Научно — практическая значимость работы. Материалы, полученные в ходе исследования дополняют знания о токсичности жидкостей с различным.

ОВП, уточняют знания о фармакологических эффектах стандартизованных жидкостей со стандартным отрицательным и стандартным положительным ОВП, расширяют понимание о роли воды в организме. Данное исследование затрагивает вопросы о физиологичное&tradeлюбых жидкостей принимаемых внутрь и вводимых парентерально, поскольку роль величины ОВП только начинает исследоваться. Это исследование касается большинства смежных с фармакологией наук, что может послужить фундаментом для новых исследований, учитывающих роль воды и показателя ОВП в организме, а также позволит пересмотреть некоторые научные положения с учетом роли показателя ОВП. Применение жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом растворов в клинической практике позволит в ряде случаев оптимизировать лечение, снизить дозировки применяемых препаратов, улучшить качество жизни больных, уменьшить затраты на лечение. Ранее неизвестные материалы, полученные в диссертационной работе, могут быть дополнением учебных курсов фармакологии, физиологии. Положения, выносимые на защиту:

1. Жидкости с различным ОВП в условиях тукго изменяют рН желудочного сока подобно воде, но модифицируют показатель ОВП, вызывая не однозначные изменения физических свойств желчных камней.

2. Жидкости с различным ОВП не влияют на потенциал секреции слизи при приёме внутрь, но в условиях тукго жидкость с положительным ОВП увеличивает массу пристеночной слизи.

3. Длительный приём жидкостей с различным ОВП не влияет на морфофункциональную картину желудка и кишечника, не ухудшает биохимические показатели крови, оказывая благоприятное действие на некоторые из них, при этом количественные изменения популяций тканевых базофилов ЖКТ не имеют признаков функциональной напряженности и являются вариантом нормыжидкость с отрицательным ОВП увеличивает продолжительность жизни животных.

4. Жидкость с отрицательнымОВП в моделях патологий ЖКТ не. обладает гастропротективными свойствами, ускоряет регенерацию язвенных дефектов слизистой оболочки желудка и проявляют гепатопротекторные свойства при хроническом тетрахлорме-тановом поражении печени.

Апробация работы. Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедр фармакологии, гистологии и нормальной физиологии ГБОУ ВГМА им. Н. Н. Бурденко (2012 г).

Материалы диссертации докладывались и обсуждались на II и III Всероссийском научно — практическом семинаре молодых учёных «Методологические аспекты экспериментальной и клинической фармакологии» в ВолГ-МУ в 2010;2011 г, Национальном конгрессе «Человек и лекарство» в 20 102 011 г, на IV Всероссийской конференции молодых учёных «Комплексный подход к диагностике, лечению и профилактике в медицине» (2011 г.), V, VI и VII Всероссийской Бурденковской студенческой научной конференции (г. Воронеж, 2009;2012 г) — на XI и XII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI веке, научные и прикладные аспекты концепции здоровья и здорового образа жизни» (РУДН, 2009;2011г.), XIX, XX, XVIII и Международных конференциях «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта-Гурзуф, 2008, 2011 и 2012 г).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 200 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, трёх глав собственных результатов исследований, главы обсуждения результатов, заключения, выводов, научно-практических рекомендаций и списка использованной литературы, включающего 211 отечественных и зарубежных источников. Работа иллюстрирована 26 таблицами и 35 рисунками.

Выводы.

1. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после двадцатидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях in vitro не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях in vitro увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном действии не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка, а жидкость с положительным ОВП, кроме того, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель.

2. Жидкость с положительным ОВП вызывает различные изменения в физических свойствах желчных камней, имеющих преимущественно пиг-ментно-бактериальный состав, на что указывает увеличение их объёма и снижение силы прочности на разрушение.

3.

Введение

внутрь жидкостей с различным ОВП не вызывает отрицательного действия на слизистые оболочки полости рта, желудка, толстого и тонкого кишечника, печени и поджелудочной железы. При этом изменяются количественные характеристики популяций тканевых базофилов которые не имеют признаков функциональной напряженности и являются вариантом приспособительной нормы, что подтверждается сравнительными мор-фометрическими и цитофотометрическими исследованиями.

4. При длительном применении жидкости с отрицательным ОВП у крыс цитои биохимические показатели крови не ухудшаются, но активность щелочной фосфатазы и гаммаглютаминтранспептидазы снижается. При двухлетних наблюдениях установлено, что жидкости с различным ОВП существенно снижают смертность крыс.

5. Жидкости с различным ОВП не обладают гастропротективными свойствами, но жидкость с отрицательным ОВП ускоряет регенерацию язвенных дефектов СОЖкроме того, жидкость с отрицательным ОВП проявляет гепатопротекторные свойства при хроническом тетрахлорметановом поражении печени особенно в комбинации с карсилом.

Научно-практические рекомендации.

1. Новые знания о гастрорегенеративных, гепатопротективныхсвой-ствах католита и отсутствии таковых у анолита, а также о возможном механизме их действия могут быть использованы в образовательном процессе для углубления знаний студентов по соответствующим разделам курса фармакологии и физиологии.

2. Поэтапный и многокомпонентный подход по исследованию средств, влияющих на ЖКТ, может быть использован в фармакологических лабораториях. Данный подход позволит всесторонне изучать средства, влияющие на ЖКТ, и раскрывать их возможные отдалённые и неспецифические эффекты.

3. На основании полученных материалов мы рекомендуем жидкость с отрицательным ОВП минус 500−570 мВ для дальнейших клинических исследований качестве гепатопротекторного и гастрорегенераторного средства.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

За последние годы увеличилось число людей, страдающих заболеваниями ЖКТ, что требует поиска средств и способов комплексной коррекции патологических изменений состояния ЖКТ[7]. Гастроэнтерология является в настоящее время самым эффективным методом коррекции ЖКТрасстройств [134]. Но несмотря на появление большого количество новых препаратов и значительный прогресс в области понимания механизмов действия гастрои гепатопротекторных средств, число терапевтические резистентных больных не уменьшается и стабильно составляет около 30% [101]. Поскольку-организм человека почти на три четверти состоит из воды, то можно предполагать её важную роль для деятельности как всего организма человека, так и особенно для функции органов желудочно-кишечного тракта. Наше внимание привлекли жидкости с различным ОВПкатолит и анолит, которые потенциально могут влиять на первые органы, встречающие их на своём пути-органы ЖКТ., вызывая в нем изменения на физикохимическом уровне. В связи с этим, нами было проведено экспериментальное исследование гастрои гепатопротекторных свойств жидкостей сразличным ОВП.

В ходе работы впервые получены данные о том, что in vitro жидкость с положительным ОВП вызывает различные изменения в физических свойствах желчных камней, имеющих преимущественно пигментно-бактериальный состав, а действие жидкости с отрицательным ОВП не имеет достоверных различий при сравнении с действием воды. В условиях in vitro установлено, что жидкость с положительным ОВП, оказывает фазное действие на ОВП желудочного сока в зависимости от разведения, тогда как жидкость с отрицательным ОВП существенно снижает этот показатель. Жидкость с отрицательным ОВП не нарушает потенциал секреции желудочной слизи после двадцатидневного приёма, а при непосредственном действии на интактный желудок в условиях in vitro не влияет на массу пристеночной слизи. Жидкость с положительным ОВП также не влияет на потенциал секреции слизи, но при непосредственном действии в условиях in vitro увеличивает массу пристеночной слизи. Обе жидкости при шестимесячном применении не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка.

Уточнены полученные ранее рядом авторов (В.М. Бахир, 1999; В. И. Прилуцкий, 1999) о том, что жидкость с ОВП минус 500−520мВ может продлевать продолжительность жизни лабораторных животных. Исследованы основные биохимические, цитологические и антирадикальные характеристики крови, морфофункциональное состояние слизистых оболочек и тканевых базофилов ЖКТ. Впервые получены данные о том, что при длительном употреблении жидкости с отрицательным ОВП в крови снижается содержание малонового диальдегида — конечного продукта перекисного окисления липи-дов, свидетельствующее об усилении антирадикальных свойств крови, при этом зафиксировано снижение активности гаммаглютаминтранспептидазы, амилазы и щелочной фосфатазы. Также дополнены полученные ранее рядом авторов знания (А.Д. Брездынюк, 2006; Е. Б. Сабитова, 2007 и др.) о хронической токсичности жидкостей с различным окислительно-восстановительным потенциалом. Впервые получены материалы о гепатопротекторных, гепато-регенераторных свойствах исследуемых жидкостей. Результаты, полученные в модели НПВС — индуцированных язв выявили отсутствие гастропротектор-ных свойств наряду с отчетливыми регенеративными свойствами у католита. При этом обе жидкости не утяжеляют НПВПиндуцированный процесс яз-вообразования в желудке.

Результатом этой работы являются данные о безопасности использования католита и анолита у исследуемых животных.

Таким образом, можно считать, что поставленная цель достигнута, уточнены фармакологические свойства жидкостей с различным ОВП при длительном применении. Вместе с тем, остаются невыясненными вопросы зависимости эффектов католита и анолита от дозы и величины ОВП, не решены вопросы их совместимости с фармакологическими средствами, отсутствуют сведения об их клиничсеких испытаниях при различных видах патологии, что свидетельствует о перспективности будущих разработок в этом направлении.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Л.В. Вода как стабилизатор и пластификатор глобулярной структуры лизоцима / Л. В. Абатуров, Д. А. Файзуллин, Н. Г. Носова // Доклады Академии наук. — 1997. — Т. 355, № 1.- С.114−116.
  2. Ажгихин, И. С. Простагландины новый класс биологически активных веществ // Простагландины / под ред. И. С. Ажгихина. — М.: Медицина, 1978.-С. 6−83.
  3. С. А., Байбеков И. М., Гариб Ф. Ю., Гительман Д. С. и др. «Живая» вода — мифы и реальность. Сборник статей № 6. Ташкент: МИС-РТ, 1998.
  4. , A.B. Клиническая фармакология мебеверина (дюспаталина) и его роль в лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта / А. В. Амелин // Клинич. фармакология и терапия. 2001. — Т. 10, № 1. — С. 14.
  5. , В.Я. Основы физики воды / В. Я. Антонченко, А. С. Давыдов, В. В. Ильин. Киев, 1991.-667 с.
  6. , В.Я. Физика воды / В. Я. Антонченко. Киев, 1986. — 125 с.
  7. С. В., Заводская И. С. Фармакотерапия язвенной болезни: Экспериментальные обоснования. — Л.: Медицина, 1965. — 183 с.
  8. Л. И. Желудок//Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций/Под ред. Д. С. Саркисова. — М.: Медицина, 1987, — 448 с.
  9. , М. Д. Дисбактериоз кишечника : понятие, диагностические подходы и пути коррекции. Возможности и преимущества биохимического исследования кала: пособие для врачей / М. Д. Ардатская, О. Н. Минушкин, Н. С. Иконников. М., 2004.
  10. Ю.Аруин, Л. И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника/ Л. И. Аруин, Л. Д. Капуллер, В. А. Исаков. М.: Триада X, 1998.-С. 301−334.
  11. , Э. И. О взаимосвязи патологии органов пищеварения с системой крови / Э. И. Атаханов // Патология кишечника и система крови. Ташкент, 2001.
  12. Л.Б. Берлин Атлас патологической гистологии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки / Л. Б. Берлин Б.Г. Лисочкин, Г. И. Сафонов, В. М. Успенский. Л.: Медицина, 1975. — С. 157−161.
  13. , Н.Ф. Опыт использования установки СТЭЛ в хирургическом отделении /Н.Ф.Бабцова, И. Ф. Комаров //Электрохимическая активация: тез. докл. и краткие сообщенияВторого между нар. симп. -М., 1999. -4.1. С.131−132.
  14. , Е. А. Влияние масла расторопши и легалона на перикис-ное окисление липидов и антиоксидантные системы печени крыс при отравлении четыреххлористым углеродом / Е. А. Батаков // Эксперим. и клинич. фармакология. 2001. — № 4. — С. 53−55.
  15. , В. М. Теоретические аспекты электрохимической активации / В. М. Бахир // Электрохимическая активация: тез. докл. и краткие сообщения Второго междунар. симп. М., 1999. — Ч. 1. — С. 3949.
  16. , Ю. Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия : рук. для врачей / Ю. Б. Белоусов, В. С. Моисеев, В. К. Лепахин. 2-е. изд. -М.: Универсум паблишинг, 1997. -С.421−423.
  17. , Е.А. Синдром избыточного бактериального роста тонкой кишки в свете общей концепции о дисбактериозе кишечника. Взгляд на проблему / Е. А. Белоусова // Фарматека. 2009. — № 2. — С. 8−16.
  18. , Е.А. Спазмолитики в гастроэнтерологии: сравнительная характеристика и показания к применению / Е. А. Белоусова // Фарматека. 2002. — № 9. — С. 40−46.
  19. , В. М. Дисбактериозы кишечника у взрослых / В. М. Бон-даренко, Н. М. Грачева, Т. В. Мацулевич. М.: КМК Scientific Press, 2003.-224 с.
  20. , В.М. Роль условно-патогенных бактерий кишечника в полиорганной патологии человека/ В. М. Бондаренко. М.: Триада, 2007.-С. 27−56.
  21. , Е.В. Морфологические типы желчных камней/ Е. В. Боровкова // Вестник Ин-та геологии Коми науч. центра УрО РАН. -2004. № 5. — С.13−14.
  22. А. Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология.— Рига: Звайгзне, 1984,—405 с.
  23. , А.О. Адеметионин: биологические функции и терапевтические эффекты/ А. О. Буеверов // Клинич. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -2001. № 3. — С. 16−22.
  24. , А.О. Место гепатопротекторов в лечении заболеваний печени/ А. О. Буеверов // Болезни органов пищеварения. 2001. — Т. 3, № 1.-С. 16−18.
  25. , H.A. О возможной роли гидратации как ведущего интеграционного фактора в организации биосистем на разных уровнях их иерархий / H.A. Бульенков // Биофизика. 1991. — Т. 36, вып. 2. -С.181−243.
  26. , Н.Д. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н. Д. Бунятян // Эксперим. и клинич. фармакология. 1999. — Т. 62, № 2. -С.64−67.
  27. Н.Д., Герасимова O.A., Сахарова Т. С., Яковлева Л. В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. — Т. 62 -№ 2. — С. 64−67.
  28. Р. Н., Буданова JI. Ф. Справочник по профессиональной патологии.-Д.: Медицина: ДО, 1981.-374 с.
  29. , Д.С. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространённых болезней человека / Д.С. Гительман-Ташкент, 1997. -37 с.
  30. , С. Медико-биологическая статистика : пер. с англ. / С. Гланц.- М.: Практика, 1998. -459 с.
  31. , В.А. Роль электрохимически активированногоанолита в оптимизации лечебной работы в амбулаторной гнойной хирургии / В. А. Девятов //Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: материалыТретьего междунар. симп.
  32. Москва- 28−29 окт. 2001 г.). -М.: Всерос. науч.-исслед. и испытат. ин-т мед. техники, 2001. С. 116−121.
  33. Дедерер, Ю. JL Пигментные желчные камни / Ю. JI. Деде-рер, Г. Г. Устинов // Вестн. хирургии. 1986. — Т. 136. № 2. -С. 135- 138.
  34. Дель Валль, Д. Язвенная болезнь / Д. Дель Валль // Патофизиология органов пищеварения: пер. с англ. / под ред. Ю. В. Наточина. М. — СПб.: Невский диалект, 1997. — С. 43−63.
  35. , А. Ф. Функциональное питание / А. Ф. Доронин, Б. А. Шендеров. М.: Грантъ, 2002. — 296 с.
  36. , В. А. Микроструктура желчных камней и роль фрактальной кристаллизации в их формировании : автореф. дис.. канд. геол.-минерал. наук/В. А. Дякив.-Львов, 1999. С. 23.
  37. , Л.А. Структура и функции гликопротеинов слизи (муцинов)/ Л. А. Железная // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, и колопроктологии. 1998. — Т. 8, № 1. — С. 30−37.
  38. , Е. В. Фосфолипидные препараты в гепатологии: реалии и перспективы / Е. В. Журавель, С. М. Дроговоз // Провизор. -1998.-№ 12.-С. 35−37.
  39. , Г. Н. Физические свойства и структура воды / Г. Н. Зацепина. М.: Наука, 1987. — 170 с.
  40. , C.B. Водная система как информационная матрица биологических процессов / C.B. Зенин // Фундаментальные науки и альтернативная медицина: тез. докл. первого Междунар. симп. Пущино, 1997. -С. 12−13.
  41. , C.B. Гидрофобная модель структуры ассоциатов молекул воды / C.B. Зенин, Б. В. Тяглов // Журн.физич. химии. 1994. — Т. 68, № 4. — С.636−641.
  42. , C.B. Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса / С. В. Зенин // Доклады академии наук. 1993. -Т. 332, № 3,-С. 328−329.
  43. , C.B. Принципы научного обоснования биоэнерготерапии / C.B. Зенин. M., 2007. — 68 с.
  44. , C.B. Природа гидрофобного взаимодействия. Возникновение ориентационных полей в водных растворах / C.B. Зенин, Б.В. Тяг-лов // Журн. физич. химии. 1994. — Т. 68, № 3. — С.500−503.
  45. , C.B. Экспериментальное доказательство фракций воды / C.B. Зенин, Б. М. Полануер, Б. В. Тяглов // Гомеопат, медицина и акупунктура. 1997. -№ 2. — С.42−46.
  46. A.A., Влияние циклофосфана на гемопоэз / А. А. Зидер-мане и др.// Циклофосфан. Рига :3инатне, 1965. — С. 59−65.
  47. , Ф. В. Особенности состава и структуры биогенных минеральных образований / Ф. В. Зузук, Т. В. Меяешко, Ф. И. Мамчур // Минерал, сборник. 1987.-Вып. 1,№ 41,-С. 57−61.
  48. В.Т., Шептулин A.A., Лапина Т. Л., Картавенко И. М. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии // РЖГГК. 2012. — Т. 22. — № 3. — С. 80−92.
  49. В.Т. Оценка функционального состояния печени // Болезни печени и желчевыводящих путей / Под ред. В. Т. Ивашкина. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: М-Вести, 2005. — С. 66−84.
  50. , В. Т. Физиологические основы моторно-эвакуаторной функции пищеварительного тракта / В. Т. Ивашкин, А. С. Трухманов, И. В. Маев // Рос. журн. гастроэнтерологии, гапатологии, колонопрок-тологии. 2007. — Т. 17,№ 5.-С. 4−11.
  51. , A.B. Новые подходы к определению целостного состояния биологически активных веществ / A.B. Каргополов, Г. М. Зубарева. Тверь, 2006. — 184 с.
  52. , H.H. Альтернативы биомедицины. Основы биомедицины и фармакомоделирования: в 2 т. Т. 1 / Н. Н. Каркищенко. М.: Изд-во ВПК, 2007. — 320 с.
  53. , H.H. Клиническая и экологическая фармакология в терминах и понятиях / Н. Н. Каркищенко. М.: 1МР-Медицина, 1995. -304 с.
  54. , О. Ю. Гепатопротекторное действие препаратов растительного происхождения / О. Ю. Катикова, Я. В. Костин, B.C. Тиш-кин // Эксперим. и клинич. фармакология. 2002. — Т. 65, № 1, — С. 4143.
  55. , Н. А. Видовые особенности состава надэпителиального слизистого слоя пищеварительного тракта у крыс и мышей/ Н. А. Кривова, Т. И. Селиванова, О. Б. Заева // Физиол.журн. им. И. М. Сеченова. 1994.-Т. 80, № 8.-С. 118−123.
  56. , Б.Н. Язвы желудка: (вопросы эпидемиологии, этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения) / Б. Н. Куртяну, A.A. Шептулин. Кишинев, 1990. — 246 с.
  57. , Е. Г. Синдром мальабсорбции в педиатрической практике / Е. Г. Лившиц, Т. А. Медне. Рига: Зинатне, 1979. — С. 117−131.
  58. , О. Д. Физиология протонной помпы/ О. Д. Лопина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 1997. — Т. 7, № 5.-С. 91−96.
  59. О.Д., Котлобай A.A., Рубцов A.M. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты слизистой оболочкой желудка // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 1997. — Т. 17, № 6. -С. 15−19.
  60. , И. В. Болезни двенадцатиперстной кишки / И. В. Маев, А. А. Самсонов. М.: МЕДпресс-информ, 2005. — С. 366−369.
  61. , М.Д. Лекарственные средства : пособие для врачей / М. Д. Машковский. 14-е изд. — М.: Новая Волна, 2002. — Т. 1. — С. 506−510.
  62. Метод непрерывной количественной оценки секреции кислоты и бикарбонатов в желудке наркотизированных крыс/ В. А. Золотарев и др.// Физиол.журн. им. И. М. Сеченова 1996.- Т. 82, № 7 — С. 111−115.
  63. , О.Н. Некоторые гепатопротекторы в лечении заболеваний печени / О. Н. Минушкин // Лечащий врач. 2002. — № 6. — С. 55−58.
  64. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты / О. Д. Лопина и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, ко-лопроктологии. 1997. -Т. 7, № 6. -С. 15−19.
  65. , С.Н. Актуальные вопросы фармакотерапии депрессий / С. Н. Мосолов, Е. Г. Костюкова //Новые достижения в терапии психических заболеваний / под ред. С. Н. Мосолова. М.: БИНОМ, 2002. — С. 211−232.
  66. , Ю. Г. Диарея у детей: дифференциальная диагностика и лечение / Ю. Г. Мухина, С. Б. Бельмер // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. — Т. 7, № 1. — С. 712.
  67. , Ю. Г. Особенности нарушения полостного пищеварения как причина мальабсорбции у детей / Ю. Г. Мухина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. — Т. 7, № 3. -С. 56−60.
  68. В.Е., Климкина Е. И. Фармакология гепатопротекторов // Обзор клин, фармакол. лекарственной терапии. 2005.—Т.4, № 1. —С.2— 20.
  69. , C.B. Клиническая фармакология гепатопротекторов / С. В. Оковитый // Фарм-индекс Практик, 2002. — № 3. — С. 6−16.
  70. , Н. Я. Показатели крови и костного мозга при важнейших заболеваниях кишечника / Н. Я. Ормели, Н. Г. Пинегина // Патология кишечника и система крови. Ташкент, 1961. — С. 58−87.
  71. , А. И. Глютеновая энтеропатия. Целиакия взрослых / А. И. Парфенов // Рос. журн. гастроэнтерология, гепатология, колопр-октология. 1997. — Т. 7, № 3. — С. 22−24.
  72. , А. И. Диарея у взрослых: дифференциальная диагностика и лечение / А. Н. Парфенов // Рос. журн. гастроэнтерологии, ге-патологии, колопроктологии. 1997. — Т. 7, № 1. — С. 13−20.
  73. , А. И. Энтерология // А. И. Парфенов. М.: Триада-Х, 2002. — 724 с.
  74. С. Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.- 2005.
  75. В. И., Бахир В. М. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия. М.: Медицина. 1997. 228 с.
  76. Пребиотики и пробиотики при нарушениях кишечного микробиоценоза у детей: пособие для врачей/ Н. А. Коровина и др. М. :Медпрактика, 2004.-72 с.
  77. , В.И. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия / В. И. Прилуцкий, В. М. Бахир. М., 1997. — 228 с.
  78. С. Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1993: 443—446.
  79. Э., Гистохимия. Теоретическая и прикладная, пер. с англ., М., 1962- Берстон М., Гистохимия ферментов, пер. с англ., М., 1965.
  80. , А.Н. Развитие восстановительной медицины и курортологии как нового направления практического здравоохранения /. А. Н. Разумов // Материалы III Международного конгресса «Восстановительная медицина и реабилитация 2006″. Москва, 2006.-С. 3−6
  81. K.M. Вода жизни //Прикладные информационные аспекты медицины. 2001. -Т.4. — № 2. С.3−10
  82. K.M. Вода жизни //Прикладные информационные аспекты медицины.-2001,-Т.4. № 2. С.3−10
  83. , K.M. Свойства воды и информационные аспекты формирования эффектов действия электроактивированных водных растворов / K.M. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины.-2006.-Т. 9, № 1. С. 3−13.
  84. K.M. Водно-солевой обмен организма и функция почек при действии электроактивированных водных растворов натрия хлорида: монография / K.M. Резников и др. Воронеж: ВГМА, 2011. — 144с.
  85. , Н. Т. APUD-система и гормональные основы жизнедеятельности желудочно-кишечного тракта / Н. Л. Ройхлин, И. М. Квет-ной, Т. М. Соломатина // Совет, медицина. 1983. — № 6. -С.53−59.
  86. , Е. С. Анемии и желудочно-кишечный тракт / Е. С. Рысс.-Л.: Медицина, Ленингр. отд-ние, 1972. С. 191.
  87. , Е. С. Фармакотерапия язвенной болезни / Е. С. Рысс, Э. Э. Эвартау.- М. — СПб, 1998. 253 с.
  88. Е.Б. Влияние электроактивированных водных растворов на поведенческие реакции крыс / Е. Б. Сабитова // Прикладные информационные аспекты медицины. 2006. — Т.9, № 1. — С. 22−29.
  89. , Г. Е. Величина кровотока в желудке наркотизированных крыс в зависимости от степени пищевой депривации / Г. Е. Симо-нина, В. И. Сергеев, Р. Серпа Диас // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. -1999. № 1.-С. 9−12.
  90. , Р. П. Анатомия человека / Р. П. Самусев, Ю. М. Селин. -М.: Медицина, 1990. 480 с.
  91. , Р. П. Анатомия человека / Р. П. Самусев, Ю. М. Селин. М.: Медицина, 1990. — 480 с.
  92. , Н. П. Клиническая фармакология гепатопротекто-ров / Н. П. Скакун, В. В. Шманько, JL М. Охримович. Тернополь: Збруч, 1995.-272 с.
  93. , В. Г. Модельные исследования пострадиационной конкуренции белой и красной крови / В. Г. Тяжелова. JL, 1982. -С. 86−87.
  94. , Е.А. Лекарственные поражения печени / Е. А. Ушакова // Фарматека. 2003. — № 10. — С.94−103.
  95. , Е.А. Проблемы применения гепатопротекторов/ Е. А. Ушкалова // Фарматека. 2004. — № 4. — С.45−55.
  96. , А. В. Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта/ A.B.Фролькис. -Л.: Медицина, 1991. С. 7−21.
  97. , Я. С. Хронический запор. Диарея. Диагностика и лечение / Я. С. Циммерман Пермь, 1999. — С. 46−48.
  98. , A.B. Магнито-оптическое воздействие на водоза-висимые структуры живого организма / A.B. Черкасов // Вестн.биофизич. медицины. 1994. -№ 1. — С.49−52.
  99. , А.Е. Экспертная оценка качества лечения пациентов, умерших от патологии органов пищеварения в лечебнопрофилактических учреждениях Удмуртской Республики в 2006 году / А. Е. Шкляев // Проблемы экспертизы в медицине. 2007. — № 2. — С. 60 -62.
  100. , О.О. Морфологические эквиваленты синдрома раздраженного кишечника / О. О. Шархун // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2000. — Т. 10, № 3. — С. 42−44.
  101. А.И. Влияние сверхнизких концентраций феназепама на структуру воды / А. И. Шеныпини др. // Биомедицина. 2006. — № З.-С. 134.
  102. , P. X. Математическая статистика в экспериментальной и клинической фармакологии / P. X. Хафизьянова, И. М. Буры-кин, Г. Н. Алеева. Казань: Медицина, 2006. — 374 с.
  103. Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Текст. / Под ред. чл.-корр. РАМН, проф. Р. У. Хабриева. 2-изд., перераб. и доп. — М.: ОАО „Издательство „Медицина“, 2005. — 832 е.: ил.
  104. Н.Е. Эндоскопическая диагностика заболеваний пищевода, желудка и тонкой кишки. Чернеховская Н. Е., Андреев В. Г., Черепянпев Д. П. Москва: МЕДпресс-Информ. 2006. 200 с.
  105. , А. А. Иммунитет и радиация / А. А. Ярилин, Н. И. Шарый. М.: Знание, 1991. — 64 с.
  106. Al-Dewachi, H. S. The cell cycle time in the rat jejunal mucosa/ H.S. Al Dewachi // Cell Tissue Kinet. 1974. — Vol. 7, N l.-P. 587−594.
  107. An assau method for anti-ulcer substances/F. Paulset al. // Gastroenterology. 1947. — N8. -P. 774−782.
  108. Atay, S. Eicosanoids and the stomach / S. Atay // Prostaglandins Other Lipid mediat.-2000.-Vol. 61, — P. 105−124.
  109. Allen DL, Yasui W, Tanaka T, Ohira Y, Nagaoka S, Sekiguchi C, Hinds WE, Roy RR, Edgerton VR (1996) „Myonuclear number and myosin heavy chain expression in rat soleus single muscle fibers after spaceflight“ J Appl Physiol. 1996 Jul-81 (1): 145−51
  110. Atuma, C. The adherent gastrointestinal mucus gel layer: thickness and physical state in vivo/ C. Atuma // Am. J. Physiol 2001. -Vol. 280, N6.-P. 22−29.
  111. Bickel, M. Gastric gel mucus thickness: effect of distention, 16,16-dimethyl prostaglandin E2, and carbenoxolone / M. Bickel // Gastroenterology.- 1981, — Vol. 80,-P. 770−775.
  112. Bickel, M. Gastric gel mucus thickness: effect of distention, 16,16-dimethyl prostaglandin E2, and carbenoxolone/ M. Bickel // Gastroenterology.- 1981. -Vol. 80. -P. 770−775.
  113. Blandizzi, C. Positive modulation of pepsinogen secretion by gastric acidity after vagal cholinergic stimulation/ C. Blandizzi // J. Pharmacol. Exp. Therap. -1997, — Vol. 283, N 3.- P. 1043−1050.
  114. Boron, W.F. Unique permeability barrier of the apical surface of parietal and chief cells in isolated perfused gastric glands / W.F. Boron // J. Exp. Biol.- 1994. -Vol. 196. -P. 347−360.
  115. Bossak, E. T. The malabsorption syndrome/ E.T. Bossak.-Nev York: Grune and Stratton, 1957. P. 112.
  116. Brown, J.F. Nitric oxide generators and cGMP stimulate mucus secretion by rat gastric mucosal cells/ J.F. Brown //Am. J. Physiol. -1993. -Vol. 265, N3,-P. 418−422.
  117. Bunce, K.T. The effect of cimetidine on basal and stimulated pepsin secretion in the isolated whole stomach of the rat / K.T. Bunce //British J. Pharmacol. -1981. -Vol.73, N 1. -P. 41−46.
  118. Calcitonin gene- related peptide inhibits acid secretion without modifying blood flow/ F.W. Leunget al. // Am. J. Physiol. -1987. -Vol. 252. -P. 215−218.
  119. Calcitonin gene- related peptide mediates the gastric hyperemic response to acid back- diffusion/ D.S.Li et al. // Gastroenterology 1992. -Vol.102, N 4, Pt. l.-P. 1124−1128.
  120. Castano, S. Secondary structure of spiralin in solution, at the air/water interface, and in interaction with lipid monolayers / S. Castano // Biochem. Biophys. Acta. 2002. — Vol. 1562, N ½. — P. 45−56.
  121. Cell proliferation and migration in the stomach, duodenum and rectum of man/ C. McDonald et al. // Gastroenterology. -1964. -Vol. 46.-P. 405 417.
  122. Chen, R.Y. Role of L-arginine- derived nitric oxide in cholinergic dilation of gastric arterioles/ R.Y. Chen // Am. J. Physiol. -1993 Vol.265, № 6, Pt. 2.-P. 2110−2116.
  123. Chuang, C.N. Gastrin-histamine interaction: direct and paracrine elements / C.N. Chuang, M.C. Y. Chen, A.H. Soli // Scand. J. Gastroenterol. -1991. -Vol. 26, Suppl. 180. -P. 95−103.136. Cobran, S. F. New York —
  124. Edinburgh — London — Melbourne: Churchill Livingstone, 1985. P. 215 232
  125. Connective tissue growth factor in indomethacin-induced rat gastric ulcer/ M. Lempinen et al. // Eur. Surg. Res.- 2002, — Vol. 34, N 3, — P. 232 238.
  126. Curci, S. Model of bicarbonate secretion by resting frog stomach fundus mucosa. I. Transepithelial measurements / S. Curci // Pflugers Arch.-1994. -Vol. 428. -P. 648−654.
  127. Cytotoxic insult in tissues / C. S. Potten et al. Oxford: Clarendon Press, 1983.-P. 105−152.
  128. Debas, H.T.Vagal regulation of acid secretion and gastrin release/ H. T. Debas, S. H. Carvajal// Yale J. Biol. Med. -1994. -Vol. 67. -P. 145−151.
  129. Del Giudice, E. On the „unreasonable“ effects of ELF magnetic fields upon a system of ions / E. Del Giudice et al. // Bioelectromagnetics. -2002.-Vol. 23.-P. 522−530.
  130. Desai, M.A. A study of macromolecular diffusion through native porcine mucus /M.A. Desai, M. Mutlu, P. Vadgama // Experientia. -1992. -Vol. 48,-P. 22−26.
  131. Descroix-Vagne, M. Interaction between pepsin and acid secretion during fundic perfusion in cat and rabbit/ M. Vagne-Descoix // Comp. Bio-chem. Physiol.- 1993. -Vol.l04A. -P. 283−286.
  132. Effects of cholinergic, histaminergic, and peptidergic stimulation on pepsinogen secretion by isolated human peptic cells/ A.L. Lanas et al. // Scand. J. Gastroenterol.- 1994, — Vol. 29, N8. -P. 678−683.
  133. Engel, E. Barrier function of the gastric mucus gel / E. Engel // Am. J. Physiol. -1995. Vol. 269, N 6, Pt. 1. — P. 994−999.
  134. Ernst, E. Serious adverse effects of unconventional therapies for children and adolescents: a systematic review of recent evidence / E. Rrnst // Eur. J. Pediatr. 2003. — Vol. 162. — P. 72−80.
  135. Fandriks, L. Simultaneous measurements of gastric motility and acid-bicarbonate secretions in the anaesthetized cat / L. Fandriks, L. Stage // Acta. Physiol. Scand.- 1986. Vol.128. — P. 563−573.
  136. Feldman, M. Comparison of the effects of over-the-counter famotidine and calcium carbonate antacid on postprandial gastric acid. A randomized controlled trial see comments. / M. Feldman // JAMA. 1996. — Vol. 275, N 18.-P. 1428−1431.
  137. Fiorucci, S. Gastrin-releasing peptide directly releases pepsinogen from guinea pig chief cells / S. Fiorucci, K. E. McArthur // Am. J. Physiol. -1990. Vol. 259, N 5. — P. 760−766.
  138. Fiorucci, S. Gastrin-releasing peptide directly releases pepsinogen from guinea pig chief cells / S. Fiorucci // Am. J. Physiol. 1990. — Vol. 259, N5.-P. 760−766.
  139. Flemstrom, G. Gastroduodenal mucosal alkaline secretion and mucosal protection / G. Flemstrom, J.I. Isenberg // News Physiol. Sci. 2001 -Vol.16.-P. 23−28.
  140. Greenberg, G. Regulation of somatostatin-14 and -28 secretion by gastric acid in dogs: differential role of cholecystokinin / G. Green-berg//Gastroenterology.-1993.-Vol. 105.-P. 1387−1395.
  141. Gut Microflora. Digestive Physiology and Pathology /ed. J.-C. Ram-baud et al. Paris: JL Eurontext, 2006, — P. 74.
  142. Hawkey, C.J. Prostaglandins and the gastrointestinal mucosa: are they important in its function, disease, or treatment?/ C.J. Hawkey // Gastroenterol.- 1985,-Vol.89, N5.-P. 1162−1188.
  143. Heinemann, A. Inhibition of acid- induced hyperaemia in the rat stomach by endogenous NK2 receptor ligands/ A. Heinemann //Neurosci. Lett.- 1997.-Vol.237, N2/3.-P. 133−135.
  144. Helander, H.F. Cell biology of gastric acid secretion / H.F. Helander// Baillieres Clin. Gastroenterol. -1993, — Vol.7, N 1. -P. 1−21.
  145. Hersey, S. J. Gastric acid secretion / S. J. Hersey, G. Sachs // Physiol. Rev.-1995,-Vol. 75.-P. 155−189.
  146. Hey lings, J. R. Regulation of gastroduodenal HCO'3 transport by luminal acid in the frog in vitro / J. R. Heylings, A. Gamer, G. Flemstrom // Am. J. Physiol. 1984. — Vol. 246. — P. G235-G242.
  147. Hirschowitz, B.I. Effects of fundic vagotomy and cholinergic replacement on pentagastrin dose responsive gastric acid and pepsin secretionin man / B.I. Hirschowitz, C.A. Helman // Gut. -1982. -Vol. 23. -P. 675 682.
  148. Holzer, P. Neural emergency system in the stomach/ P. Holzer // Gastroenterology. -1998. -Vol.114, N 4, — P.823−839.
  149. Holzer, P. Role of sensory nerves in gastroprotection / P. Holzer //Abstract of XXXIII Intemat. Congr. Physiol. Sci. 1997. St. Peterburg, 1997.-P. 103.
  150. Holzer, P. Visceral afferent neurons: role in gastric mucosal protection/ P. Holzer, M.A. Pabst//News Physiol. Sci. -1999, — Vol.14.- P.201−206.
  151. Horie, S. Effects of drugs acting on CI' /HCO3' and Na+/H+ exchangers on acid secretion in the rat gastric mucosa sheet preparation/ S. Horie, S. Yano, K. Watanabe //Eur. J. Pharmacol. -1992. -Vol. 229, № 1,-P. 15−19.
  152. Humphreys, G.A. Hipothalamic neuropeptide Y inhibits gastric acid output in rat: role of the autonomic nervous system/ G.A. Humphreys, J.S. Davison, W.L. Veale // Am. J. Physiol.- 1992. -Vol. 263, N 5. P. 726 732.
  153. Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice/ L. Friis-Hansen et al. // Am. J. Physiol. 1998, — Vol.274. — P. G561-G568
  154. Interactions between Ca2+ and cAMP-dependent stimulatory pathways in parietal cells / Z. Q. Li et al. // Biochim. Biophys. Acta. 1996. -Vol. 1311.-P. 133−142.
  155. Intragastric pH regulates conversion from net acid to net alkaline secretion by the rat stomach / T. Coskun et al. // Am. J. Physiol. 2001. -Vol. 281.-P. 870−877.
  156. Jordan, N. A new method for the visualization of in situ mucus layer in rat and man/ N. Jordan // Clin. Sci. (Colch).-1998.-Vol. 95. -P.97−106.
  157. Kageyama, T. Pepsinogens, progastricsins, and prochymosins: structure, function, evolution, and development / T. Kafeyama // Cell. Mol. Life Sci 2002. -Vol. 59, N 2. -P. 288−306.
  158. Katragadda, M. Structural studies of the putative helix 8 in the human beta (2) adrenergic receptor: an NMR study / M. Katragadda, M.W. Maciejewski, P.L. Yeagle // Biochem. Biophys. Acta. 2004. — Vol.1663, N 1. — P.74−79.
  159. Keusch, G. T. Pathophysiological mechanisms of diarrhoea diseases: diverse aetiologies and common mechanisms/ G.T. Keusch // Scand. J. Gastroenterology. -1983. -Vol. 84. P. 33−43.
  160. Kiraly, A. Acute and chronic surgical vagotomy (SV) and gastric mucosal vascular permeability in ethanol treated rats/ A. Kiraly // Acta Physiol. Hung.- 1992, — Vol.80, N¼. -P.219−224.
  161. Kobayashi, T. Abnormal functional and morphological regulation of the gastric mucosa in histamine H2 receptor-deficient mice/ T. Kobayashi // J. Clin. Invest. -2000. -Vol.105.- P. 1741−1749.
  162. Krajnik, M. Understanding pruritus in systemic disease / M. Krajinik // J. Pain Symptom. Manage. 2001. — Vol. 21. — P. 151 -168.
  163. Kyriakides, K. Management of opioid-indused pruritus: a role for 5HT antagonists? / K. Kyriakides // Brit. J. Anaesthesia. 1999. — Vol. 82. — P. 439−441.
  164. Li, P. Secretin inhibits gastric acid secretion via a vagal afferent pathway in rats / P. Li, T.M.Chang, W.Y. Chey // Am. J. Physiol. 1998. Vol. 275, N l.-P. G22-G28.
  165. Lin, C.W. Both CCK-A and CCK-B/gastrin receptors mediate pepsinogen release in guinea pig gastric glands / C.W. Lin// Am. J. Physiol. -1992. Vol. 262, N 6. — P. 1113−1120.
  166. Mechanisms of stimulation of acid production in parietal cells isolated from the pig gastric mucosa / S. Mardis et al.//Acta Physiol. Scand. -1987. -Vol.131.-P. 589−598.
  167. Milani, S. Role of growth factors and their receptors in gastric ulcer healing 11/ S. Milani, A. Calabro // Microsc. Res. Tech. 2001. -Vol. 53, N 5,-P. 360−371.
  168. Modigliani, R. Physiopathologie des diarrheas/ R. Modigliani // Revue du praticien. 1989. — Vol.39, N 29. — P. 2577 -2581.
  169. Muscarinic acetylcholine receptors in rat gastric mucosa. A radioautographic study using a potent muscarinic antagonist, 3H- pirenzepine / M. Nakamura et al. // Histochemistry. -1985, — Vol. 83, N 6. P. 479−487.
  170. Nagashima, R. Aggressive factors II: pepsin / R. Nagashima, I.M. Samloff // Peptic ulcer disease (Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3. New York- Edinburgh- London- Melbourne: Churchill Livingstone, 1985.-P. 181−214.
  171. Olbe, L. Aggressive factors I: hydrochloric acid / L. 01be, L. Lundell// Peptic ulcer disease (Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3.- New York- Edinburgh- London- Melbourne: Churchill Livingstone, 1985. -P. 151−180.
  172. Pap, A. BnMflHneTepanHHKpe0H0MHaCHEPy60JibHbixcBCHri) K: Abstracts from the 35th European Pancreatic Club Meeting / A. Pap // Pancreatomy. 2003. — N 3. — P. 240.
  173. Qian, J.M. Gastrin and CCK activate phospholipase C and stimulate pepsinogen release by interacting with two distinct receptors/ J.M. Qian // Am. J. Physiol. -1993, — Vol. 264, N4, — P. 718−727.
  174. Quastler, H. Vodes of acute radiation death / H. Quastler // Proc. inter. Conf. Peaceful Uses Atomic Energy. 1956. — Vol. 11. — P. 121 124.
  175. Rampal, P. Diarrhees infectieuses de l’adulte/ P. Rampal, X. Hebuteme, T. Fosse // Revue du praticien. 1989. — Vol. 39, N 29. — P. 2583−2589.
  176. Raufman, J. P. Gastric chief cell: receptors and signal transduction mechanisms / J. P. Raufmann // Gastroenterology. 1992. — Vol. 102. — P. 699−710.
  177. Raufman, J. P. Gastric chief cell: receptors and signal transduction mechanisms/ J.P. Raufman //Gastroenterology 1992 — Vol. 102 — P. 699 710.
  178. Raufman, J. P. Peptic activity and gastroduodenal mucosal damage / J. P. Raufman // Yale J. Biol. Med. 1996. — Vol. 69, N 1. — P. 85−90.
  179. Raybould, H. E. Vagal afferent innervation and regulation of gastric function/ H.E. Raybould // Adv. Exp. Med. Biol.- 1991. -Vol. 298, — P. 109 127.
  180. Reversal by omeprazole of the depression of gastrin cell function by fasting in the rat/ R. Dimaline et al. // J. Physiol. (Lond).- 1991.- Vol. 433. -P.483−493.
  181. Richter, C. Mechanism of activation of the gastric aspartic proteinases: pepsinogen, progastricsin and prochymosin / C. Richter, T. Tanaka, R.Y. Yada // Biochem. J. -1998.- Vol. 335, Pt. 3, — P. 481−490.
  182. Role of gastrin, histamine, and acetylcholine in the gastric phase of acid secretion in anesthetized rats / K.C. K. Lloyd et al.// Am. J. Physiol. -1992-Vol. 262. -P. 747−755.
  183. Role of vagus nerves and gastrin in the gastric phase of acid secretion in male anesthetized rats / T. Notofet al.// Am. J. Physiol. -1997 Vol. 272, N2,-P. 335−339.
  184. Sanders, M. The apical surface of canine chief cell monolayers resists H+ back-diffbsion / M. Sanders // Nature.-Vol. 313, — P. 52−54.
  185. Scarpignato, C. Nonsteroidal anti-inflammatory drags: how do they damage gastroduodenal mucosa?/ C. Scarpignato //Dig. Dis 1995 — Vol. 13, Suppl. l.-P. 9−39.
  186. Schade, C. Hydrogenion concentration in the mucus layer on top of acid-stimulated and -inhibited rat gastric mucosa/ C. Schade, G. Flemstrom, L. Holm //Gastroenterology. -1994. Vol. 107. -P. 180 188.
  187. Secretin inhibits gastric acid secretion via a vagal afferent pathway in rats / P. Li et al.// Am. J. Physiol. -1998. -Vol.275,N 1, — P. 2228.
  188. Secretin: a physiological regular of gastric emptying and acid output in dogs / H.-O. Jin, K. Y. Lee, T.-H. Chang, et al. // Amer.J.Physiol. -1994. Vol. 267, N 4, Pt. 1. — P. G702-G708/
  189. Seidler, U. Ca2+ dependent and -independent secretagogue action on gastric mucus secretion in rabbit mucosal explants/ U. Seidler, K. Sewing // Am. J. Physiol. -1989. -Vol. 256, N 4. -P. 739−746.
  190. Seidler, U. Inositol phospate formation and Ca2+.i in secretagogue-stimulated rabbit gastric mucous cells / U. Seidler, A. Pfeiffer// Am. J. Physiol. -1991.-Vol. 260, N1. -P. 133−141.
  191. Sellers, LA. Mucus glycoprotein gels. Role of glycoprotein polymeric structure and carbohydrate side chains in gel-formation/ L.A. Sellers // Car-bohydr. Res. -1988.- Vol. 178, — P. 93−110.
  192. Sevak, R. Gastroprotective effect of beta-3 adrenoreceptor agonists ZD 7114 and CGP 12177A in rats/ R. Sevak // Pharmacol. Res.- 2002. -Vol. 46, N4.-P. 351−356.
  193. Smith, C.W. Water? Friend or Foe? / C.W. Smith, R. Choy, J.A. Monro // Laboratory Practice. 1985. — Vol. 34, N 10. — P. 29−34.
  194. Smith, J. L. Effect of topical acid on pepsinogen secretion in man / J.L. Smith, E.L. Torres // Scand. J. Gastroenterol.- 1990. -Vol. 25. -P. 372 378.
  195. Solcia, E. Gastric endocrine cells: types, function and growth / E. Smith // Regulatory peptides.- 2000. -Vol. 93.- P. 31−35.
  196. Stuart, T.A. Immunolocalization of anion exchanger AE2 and cation exchanger NHE-1 in distinct adjacent cells of gastric mucosa/ T.A. Stuart // Am. J. Physiol.- 1994, — Vol. 266, N 2, Pt.l. -P. 559−568.
  197. Studiu privind malabsorbtia vitaminei B12 in unele afectiuni gastrointestinal / L. Berinde et al. // Rev. Med. Interna, Neurol., Psihiatr., Neurochir., Dermatovenerol. Med. Interna. -1979. -Vol.31, N 3. -P. 269 276.
  198. Tamawski, A. Cellular mechanisms, interactions, and dynamics of gastric ulcer healing / A. Tamawski, F. Halter // J. Clin. Gastroenterol. -1995. -Vol. 21, Suppl. l.-P. 93−97.
  199. Tazi-Saad, A.T.Effect of alpha 2- adrenoceptor agonists on gastric pepsin and acid secretion in the rat/ A.T. Tazi-Saad // British J. Pharmacol. -1992,-Vol. 106,-P. 790−796.
  200. Tepperman, B.L. Circulatory factor in gastric ulcer /B. L. Teppermann, E.D. Jacobson // Peptic ulcer disease. Contemporary issues in Gastroenterology. Vol.3. New York- Edinburgh- London- Melbourne: Churchill Livingstone, 1985. -P. 261−278.
  201. Thacker, J. Responses of 4 X-ray-sensitive CHO cell mutants to different radiations and to irradiation conditions promoting cellular recovery/ J. Thacker // Mutation research. 1985. — Vol. 146, N 1. -P.99−108.
  202. Tsubouchi, S. Theoretical implications for cell migration through the crypt and the villus of labelling studies conducted at each position within thecrypt/ S. Tsubouchi // Cell Tissue Kinet. 1983. — Vol. 16, N 5. — P.441−456.
  203. Wachter, C. Visceral vasodilatation and somatic vasoconstriction evoked by acid challenge of the rat gastric mucosa: diversity of mechanisms /C. Wachter//J. Physiol. (Lond).- 1995. -Vol.486, Pt. 2,-P. 505−516.
  204. Wada, K. M3 muscarinic receptors mediate pepsinogen secretion via polyphosphoinositide hydrolysis in guanea pig gastric chief cells/ K. Wada // Gastroenterol. Jpn. -1992. -Vol. 27, N4. -P. 473−481.
  205. Waisbren, S.J. Unusual permeability properties of gastric gland cell/ S.J. Waisbren//Nature.- 1994, — Vol. 368. -P. 332−335.
  206. Waldeck, H. H. Die Dunndarmsschleimhaut nach hohen Dosen Cy-clophos-phamid / H.H. Waldeck // Z. Gastroenterol.- 1972. Bd. 10. -S. 543−554.
  207. Wallace, P.R.J. Resistance factors II: cellular resistance // Peptic ulcer disease. Contemporary issues in gastroenterology. Vol.3. New York- Edin-burgh-London- Melbourne: Churchill Livingstone, 1985 -P. 233−260.
  208. Wank, S.A. Cholecystokinin receptors / S.A. Wank // Am. J. Physiol. -1995. -Vol. 269.- P. 628−646.
  209. Weigert, N. Regulation of gastrin, somatostatin and bombesin release from the isolated rat stomach by exogenous and endogenous gamma-aminobutyric acid / N. Weigert // Digestion 1998. -Vol. 59, N 1. -P. 16−25.
  210. Wu, S. Effects of inhibition of gastric secretion on antral gastrin and somatostatin gene expression in rats / S. Wu // Am. J. Physiol.- 1990. -Vol. 258,-P. 788−793.
  211. Weibel E., Kistler C, Scherle IV. Practical stereo logical methods for morphometrie cytology.— J.Cell. Biol., 1966, v. 30, p. 23—38.
  212. Weibel E. R Staw., Gnagi H. R. Correlated morphometrie and biochemical studies on the cell. I. Morphometry model, stereologic methods and normal morphometrie data for rat liver. J. Cell Biol. 42: 1969 -68— 91.
  213. Yamamoto, О. Vagavagal inhibition of motilin-indused phase III contractions by antral acidification in dog stomach / O. Yamamoto //Am. J. Physiol.- 1994. -Vol. 267, N l.-P. 129−134.
  214. Zhadin, M. Some problems in modem bioelectromagnetics / M. Zha-din., L. Giuliani // Electromagn. Biol. Med. 2006. -Vol. 25.- P. 227−243.
  215. Возможности препаратов на основе микробных метаболитов для восстановления кишечной микробиоты / Е. А. Белоусова и др.// Консилиум. 2005. — № 1. -С.9−13.
  216. Результаты исследований питьевой воды, использовавшейся в качестве конроля
  217. VKKI’I 411 I oil MIIIMII IK Ill>l i a I I 11,111,111 i |, oi> | OPIII. III 111 II iil< 111 ik.liniH. 11(14, Hp. * UMIII I. PI“»,",•II Ml RU UIIMI 7 I (1 |1,к и-00
  218. I H |u, t l 1→I I !, 4 Mil! J I t к I v 1 Г LInkll i) ч< i (il f ll iii'- (, i) i n?! ss Mill КПП 11 on II <(4 110 011.ipi,
  219. И 1 И II «'¡-ОН к них (>01 V I М „pi ИИ1. ip 1 (I)К ПК 1 I IJI II I К1 > 1И К V оиюр Ioi|(UU1 I С IIHI К СIU { 1 Ш1К pVKoji ' nilyiH^'iY^W^UIH I tlluipeoil I uopi II.>
  220. H p lit ым и чбл „t i и 1 I (4 i нрм „~~ O“ > ~ „lull 1. 4 11 (|{рм I4IIU Iipoi ikJ)™, ^^ДП/^ I JHJxopoik limit, 1.> М1Ш HI к II I 1 |мч III 1L ll) 11 Щ ' ^ ' 'ч'10'11шипа (i| jhiiu ipi in i
  221. Ко i wpjwd (нроч!i) P 1144 S06
  222. Санитарно i hi иенинеские исс le ювання1. Oip u ы, Mill чс man ш
  223. OtO ^ mi im и il 24 ЛИ 20 071. e it (овины „реви“ in 1o laiiocib ФИО /j IIOUIIKI, 1. Врач i mop in i14 11Ш1Ц1 I wopjlll1. Фс и шкр uoopoiiT1. Конямша О В1. Корогеева 0 1. Замятина И II
  224. June |ишая i loop ii ipiicfi комммшыкж1И1ИС11Н жчкрт ПО фиШКО химинсскнч lit 1 шишняч1 В kpuihmkoi’i
  225. IpOIOKO 1 ipaFRrHi'.^' ИС1 IKI nnf UHOitciimjiihuil oopdkiilnpofh j ii lit Miuti on ft in.™moBocnpiinut leno icoriи. ия И! U
  226. Oomtc KUIII’UCTBIH ipjllllll ' IllililJ } Hipi low Л Ц4Ч (
  227. Результаты исследований жидкости с отрицательным ОВП (католит)
  228. I IM I I пр t п К i. I -|| I 1″) 11
  229. H jH 11 л к н i i к m M И Чуч при? lint 11 1СI He M11 к. IJ J (?) pM ICHHL ll|MIUh () l? iJ ^?Af^fi j I K<>|>* UIIHIIK B1
  230. SKI „t, 11 1МЦ IIITlII) li 1Ц l / 1 I li IK И 1kncopimml -i oid P 114 suo
  231. С ани гарно гиг исничсские иес ¡-сдованияк р uhi 1инок i imi1. AtCfb ci i ммцаяj Hmp п1.(i)1. Фюр1. JjLLi юрн ai h’lj
  232. Проток ipjKicpm ti iilk iMiim ikm нспыганный обр иещпроо) п ut может быт! ntnt ню notnpomne itn otT coi tatu“ ИЛИ
  233. Oouut к iHittii vipiiHii"5 tipamnn 2 < npc 1 ж iN WA1)
  234. Результаты исследований жидкости с положительным ОВП (анолит)
  235. Ф1-Д1-.РАЛЫКЯ СЛУЖКА ПО НА/ПОРУ В СФ1 Р1."ЗАЩИИ>! I ICA И ПО’МЧ-ШП'НИ.И 1! КЛАПШОЛУЧИЯ ЧРЛОВГКЛ ФРДЬРАЛЫЮ!, ГОСУДЛ1Ч. 1Ш:1НЮК УЧ1Ч-ЖДЬ11ИЬ WAHuOM’xHRHlfl „III HIP ГШЧИ-.Ш,! И ')! П |Д!-.МИиЛ01 НИ В НОРОЙ“ АСМ>П ОЬЛАСШ“
  236. АККРЕДИТОВАННЫМ ИС ПЫТAÏ- ГЛЬНЫИ ЛДКОРЛ ГОРНЫМ III ИГР-.'Ml>3S I Цчр. Í-K--„и :i „л““?“,!ш >i! Mfifi- ui< с МП ш1. OKII“ <>п"иими щи „, мм}"г и >лмомо"ll"Ml .1*КрСДН! 1КНИ-VI ОН КО. I К- ОТ OI -„jx“.'Cipt
  237. М'<�Х< KL' ООО¡- -iuiy .ir .O'., .inpt и „•oo“ I
  238. Деисишкмен !<)'•<>*> uiip*. >* >i:imi icrc UiLih’i i>o им—цч ji. uu '' NK „ч .(> ') — .010 i1.'lic гни ic.'i no .1* ч01м
  239. И ' ма?"a2Ш 1 t •. V марта 201? : — МММ 4tU- MI tu17 Map!.? JO! i ii< -ipu in’u-o.uc .пню, iiii.iHHii.i- :ub"iu"I про шрннимлс п. или ¡-{¡-и ?ii'iix Mk ih i lo, мп"^)! o niullp. i U1U. IIP’HO.I {оорлшы)
  240. ОГм i. к i i ,|г проичкодн к и oi Пор пройм (обрата) 2 Ако,! lf? H>nl.I (оор.ППа) APJM. S-SOo11 и „ч пни гс.п.
  241. Дли и м щин. к'ния -()ul, CM uapi им1.apa. ^ iKikouKit: 1. ИД ил Moio. uiKv oioopa: •1. Номер пар uni •
  242. Допо mu ic-u, ные щелепия- лишние рукмволи ючя^праац^ння Рос п (мре<3иал':ира по
  243. Воронежской:оГ>.1-кчи N1 И 4>0ирьо¿- '™ -'-^У^. ~ f1. lIiO OINeiCIHCIIHOC t: i офорМЛСМНС П|ЧН (^ ?y^f
  244. Чкоио m 1сл“. i’mmivi и ie-u.) ИЛИ:1 I IOIIOH. I •ф.пшн iipaiumi I
  245. Код (трата (пробы) ЛР I U8−806
  246. Санитарно-гигиенические исследованияi"í- ¡-чошя лабора горней ком ммшьнон i ш йены жеиер! на физико-химическим исследованиям-4с
  247. V“ ll’ll 1 Опролеляечыс ! нокаытелк Pess ibUiiht исследований | елиницы imiepomiii 1 ИД на мсюлы пссчедованни !1 ¦“ !
  248. ВиЛ"|Н)ЛИЫ!| 1к! ка1а1ель (Oi единицы pil ИНДФ 1 14,1:2.-1.4 121−97 1
  249. Жссгкосгь обшая i i 3,3+l).S Aimi-jkb'i) ГОСТ Р 52 407−2(105i 3 1 iliirpaii. i ¦ (пи NOvJ i i 1 1 ! b±2 I MI
  250. X юрилы (Cl-j Klol, H216 4 ч|-/дч"'(i) IOC1 ?245−72, о Аммиак и аммоний-ион !П0 .1 iOIV) <0.08 мь’дч (л) IOCI ! 4102−82 —
  251. Hipiirbi ino NO-) <0.003 м|/лм'(л) roe 1 4192-S2
  252. Mai Httii 21, h 4.2 м1''лм'(л) ГОСТ 212Wi5−78 |
  253. У илрекарбонамюн 17(1,4*20 5 ч|'дч!(л) ГОС 7 |> ' 52 963−2(108 !ю Калышй 6S.11 (.5 мг/дм-'(л) | ИД 52.24 403−20 071. Нее ледонания проводили-
  254. Должное Ib ФИО /"Подпись 1
  255. Врач-чаборант Коняхина 0 В.
  256. Фсльлшер-лабораш k’opo геева 0 А
  257. Фсль, илер-ла5ораш Замятина И 111. Г В Крссшикова
  258. Пршомп чарактертусг исключительно исшаганный обратсц (npoov) и ut' чо"1 бшь чапнчно вое произведен бс i coi лайм 11ЛЦ
  259. Общее к-о.'жче^ь» страниц Г Cipanmi: i 2 (проюмн № 1 !-¦>')
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?