Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Лимфатическое русло поджелудочной железы в норме, при остром экспериментальном панкреатите и в условиях его коррекции (экспериментальное исследование)

Диссертация: Лимфатическое русло поджелудочной железы в норме, при остром экспериментальном панкреатите и в условиях его коррекции (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При изучении лимфатической системы особый интерес представляет исследование структур, относящихся к лимфатическому региону, который согласно представлениям Ю. И. Бородина с соавт. (1993,1997), является понятием морфофункциональным, охватывая не только регионарные лимфатические капилляры, сосуды и лимфатические узлы, но так же и тканевой бассейн лимфосбора с его несосудистыми путями… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Морфофункциональная характеристика поджелудочной железы
    • 1. 2. Лимфатическая система поджелудочной железы
    • 1. 3. Гистохимические маркеры лимфатических и кровеносных эндотелиальных клеток
    • 1. 4. Экспериментальная патология поджелудочной железы
    • 1. 5. Возможности коррекции функциональной активности повреждаемых органов энтеросорбентами
    • 1. 6. Возможности коррекции функциональной активности поджелудочной железы фитопрепаратами
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Моделирование острого экспериментального панкреатита
    • 2. 3. Средства коррекции острого экспериментального панкреатита
    • 2. 4. Методы морфофункциональных исследований
      • 2. 4. 1. Анатомо-морфологические исследования
        • 2. 4. 1. 1. Инъекционный метод
        • 2. 4. 1. 2. Гистологический анализ
        • 2. 4. 1. 3. Гистохимический анализ
      • 2. 4. 2. Морфометрическое исследование

      Глава 3. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов в физиологических условиях гемо- и лимфоциркуляции и при остром экспериментальном панкреатите.

      3.1. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов в физиологических условиях гемо- и лимфоциркуляции.

      3.1.1. Поджелудочная железа.

      3.1.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      3.1.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      3.2. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 3-й сутки острого экспериментального панкреатита.

      3.2.1. Поджелудочная железа.

      3.2.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      3.2.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      3.3. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 14-ые сутки острого экспериментального панкреатита.

      3.3.1. Поджелудочная железа.

      3.3.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      3.3.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      3.4. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 30-ые сутки острого экспериментального панкреатита.

      3.4.1. Поджелудочная железа.

      3.4.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      3.4.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      Глава 4. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов при остром экспериментальном панкреатите в условиях коррекции октреотидом. 4.1. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 3-й сутки острого экспериментального панкреатита в условиях коррекции октреотидом.

      4.1.1. Поджелудочная железа.

      4.1.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      4.1.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      4.2. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 14-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях коррекции октреотидом.

      4.2.1. Поджелудочная железа.

      4.2.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      4.2.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      4.3. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 30-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях коррекции октреотидом.

      4.3.1. Поджелудочная железа.

      4.3.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      4.3.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      Глава 5. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов при остром экспериментальном панкреатите в условиях коррекции октреотидом в сочетании с приемом БАД к пище «Гармония Вита П».

      5.1. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 14-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях коррекции октреотидом в сочетании с приемом БАД к пище «Гармония Вита П».

      5.1.1. Поджелудочная железа.

      5.1.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      5.1.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      5.2. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 30-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях коррекции октреотидом в сочетании с приемом БАД к пище «Гармония Вита П».

      5.2.1. Поджелудочная железа.

      5.2.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      5.2.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      Глава 6. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов при остром экспериментальном панкреатите в условиях сочетанной коррекции октреотидом и бентонитом.

      6.1. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 14-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях сочетанной коррекции октреотидом и бентонитом.

      6.1.1. Поджелудочная железа.

      6.1.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      6.1.3. Брыжеечный лимфатический узел.

      6.2. Морфофункциональное исследование поджелудочной железы, поджелудочного и брыжеечного лимфатических узлов на 30-ые сутки острого экспериментального панкреатита в условиях сочетанной коррекции октреотидом и бентонитом.

      6.2.1. Поджелудочная железа.

      6.2.2. Поджелудочный лимфатический узел.

      6.2.3., Брыжеечный лимфатический узел.

      Глава 7. Обсуждение.

      Глава 8. Выводы.

Лимфатическое русло поджелудочной железы в норме, при остром экспериментальном панкреатите и в условиях его коррекции (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Среди ургентных заболеваний органов брюшной полости панкреатит занимает третье место, уступая лишь острому аппендициту и острому холециститу (Брискин Б.С., с соавт., 2000; Благовестнов Д. А., с соавт., 2004). Летальность при остром панкреатите составляет от 30 до 70%, достигая порой 100% (Шалимов А.А., с соавт., 1997).

Актуальность проблемы возрастает в связи с заметным увеличением числа больных с деструктивными формами, отсутствием тенденции к стабилизации или снижению этого показателя, увеличением числа лиц молодого и среднего возраста. Эти факторы делают проблему остро социальной (Нестеренко Ю.А., с соавт., 1998; Савельев B.C., с соавт., 1998).

Считается, что более 80% всех случаев госпитализации по поводу ОП связаны с болезнями желчных путей и алкоголизмом.

Были проведены доскональные исследования топографо-анатомической локализации, кровоснабжения поджелудочной железы, кровеносной и лимфатической сосудистой систем на гистологическом уровне в норме и при различных заболеваниях поджелудочной железы с использованием различных методов наливки и импрегнации азотнокислым серебром (Воробьева Е.А., 1963; Крутикова И. Ф., 1971; Пронин О. В., 1972). Однако, из-за наличия преимущественно качественных методов визуализации микрососудистого русла и чрезвычайной сложности его строения (Крутикова И.Ф., 1971) на уровне световой микроскопии, работ по количественной оценке изменений в этих звеньях микроциркуляции практически не проводилось.

На сегодняшний день существуют новые (не считая иммуногистохимических методов) методы визуализации звеньев микрососудистого русла (гистохимические) (Kato S., 1991 — 2001).

По мнению Жданова Д. А. (1952), Бородина Ю. И. (1994), жизнеспособность и нормальная функция органов зависят не только от притока артериальной крови, но и от своевременного удаления продуктов метаболизма тканей, что обеспечивается согласованной деятельностью венозного и лимфатического русел, образующих единую дренажную систему. Общепризнанным является участие лимфатической дренажной системы в ионном, водном, обмене макрои микромолекул через интерстиций (Бородин Ю. И., с соавт., 1985; Бородин Ю. И. 1994). К сожалению, работ, освещающих функционирование регионарной лимфатической дренажной системы поджелудочной железы в условиях патологического процесса в ней мало.

При изучении лимфатической системы особый интерес представляет исследование структур, относящихся к лимфатическому региону, который согласно представлениям Ю. И. Бородина с соавт. (1993,1997), является понятием морфофункциональным, охватывая не только регионарные лимфатические капилляры, сосуды и лимфатические узлы, но так же и тканевой бассейн лимфосбора с его несосудистыми путями интерстициального массопереноса. При этом морфофункциональный статус лимфатических узлов может рассматриваться в качестве маркера средового прессинга на лимфатическую систему (Бородин Ю.И., 1993). В доступной литературе нами не было обнаружено точных количественных данных о структурной организации регионарных лимфатических узлов поджелудочной железы в норме и в динамике острого панкреатита. В связи с этим, параллельное исследование регионарных и отдаленных лимфатических узлов при острой интоксикации алкоголем и нарушении регионарного кровотока поджелудочной железы позволит выявить характерные особенности их структурной организации, зависящие от анатомической локализации.

Фармакологический препарат октреотид (и его аналог сандостатин), включенный в лечебные схемы терапии острого панкреатита, является длительно действующим синтетическим аналогом человеческого гормона соматостатина. Препарат является мощным ингибитором эндокринной и экзокринной секреции поджелудочной железы (Марченко А.Г., 2003; Иванов.

Ю.В., 2005; Ушакова Е. А., 2005), способен снижать стимулированную секрецию амилазы, трипсина, химотрипсина (Бебуришвили А.Г. и соавт., 2002; Марченко А. Г., 2003; Благовестнов Д. А. и др., 2004; Mayerle J. et al., 2003). В литературе отсутствуют количественные данные о структурных изменениях в лимфатическом русле поджелудочной железы при использовании октреотида в курсе терапии острого панкреатита.

В лечении и профилактике различных патологических состояний человека сейчас все больше внимания уделяется сочетанию фармакологических препаратов и дополнительных нелекарственных средств воздействия (терапия лекарственными травами, энтеросорбция). В ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН разработан комплекс лечебных трав, дающих выраженный сорбционный, антиоксидантный и гепатопротекторный эффекты (Асташова Т.А., Савицкая И. В., 1999), который мы использовали в нашей работе. Исследованиями многих авторов доказано, что пероральное применение энтеросорбентов оказывает выраженное детоксикационное действие на эндоэкологическое пространство при целом ряде заболеваний терапевтического и хирургического профиля (Григорьев В.Н., 1994; Федорова А. И., 2000; Колпаков М. А., 2001; Ищенко И. Ю., 2003), такое воздействие уменьшает токсическую нагрузку на лимфатическую систему, активируя, тем самым, саногенные механизмы. Вопросы об использовании фитопрепаратов, содержащих растения с антиоксидантными, сорбционными и гепатопротективным действием, или же энтеросорбентов для коррекции структуры печени, поджелудочной железы и ее регионарных лимфатических узлов при остром экспериментальном панкреатите изучены недостаточно, хотя известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает интенсивность процессов перекисного окисления липидов, предотвращая развитие некроза (Владимиров Ю.А. и др., 1991; Зенков Н. К. и др., 1993) — а использование энтеросорбентов позволяет снизить уровень эндогенной интоксикации в организме при различных патологических процессах (Григорьев В.Н., 1994; Левин Ю. М., 1997; Федорова А. И., 2000).

Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразований в регионарных для поджелудочной железы и брыжеечных лимфатических узлах при остром панкреатите в условиях сочетания элементов фармакотерапии и применением БАД к пище, энтеросорбции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с научной и практической точек зрения.

Цель исследования.

Выявить особенности сочетанных структурных преобразований в регионарном лимфатическом аппарате поджелудочной железы при остром экспериментальном панкреатите в условиях совместной коррекции октреотидом и приемом БАД к пище «Гармония Вита П «или бентонитом.

Задачи исследования.

1) выявить особенности анатомической организации и топографической локализации регионарного лимфатического русла поджелудочной железы крысы в условиях нормальной гемои лимфодинамики;

2) оценить особенности структурно-функциональных изменений в регионарном лимфатическом русле поджелудочной железы в динамике острого экспериментального панкреатита;

3) изучить структуру поджелудочной железы и ее регионарного лимфатического аппарата при остром экспериментальном панкреатите в условиях фармакологической коррекции октреотидом;

4) исследовать изменения поджелудочной железы и ее регионарного лимфатического аппарата в динамике острого экспериментального панкреатита в условиях сочетанной коррекции октреотидом с БАД к пище «Гармония Вита П «или с бентонитом.

Научная новизна.

Впервые в эксперименте уточнена топографическая локализация регионарных лимфатических узлов поджелудочной железы первого порядка. Впервые с помощью гистохимического метода визуализации кровеносных и лимфатических капилляров было оценено соотношение их плотности в ткани поджелудочной железы в нормальных условиях гемои лимфоциркуляции, при остром экспериментальном панкреатите на разных временных отрезках (середине острого, подостром и отдаленном периодах) и различных способах дополнительной коррекции. Изучена динамика структурных и цитологических преобразований в регионарных к поджелудочной железе и отдаленных лимфатических узлах при остром экспериментальном панкреатите, в условиях сочетанной коррекции состояния фармакопейным препаратом октреотид и БАД к пище «Гармония Вита П» и бентонитом. Показано положительное влияние БАД к пище «Гармония Вита П» на морфофункциональное состояние исследуемых объектов при остром экспериментальном панкреатите. Проведенные исследования дополнили имеющиеся сведения об количественных соотношениях плотности кровеносных и лимфатических капилляров в ткани поджелудочной железы и о структурной организации регионарных к поджелудочной железе лимфатических узлов в норме и при остром экспериментальном панкреатите.

Практическая значимость.

В результате проведенных исследований показана возможность направленного восстановления структурно-функциональной организации лимфатического региона поджелудочной железы при остром экспериментальном панкреатите. Повышение депонирующей функции лимфатических узлов, стимуляция процессов бласттрансформации и пролиферации, выявленные нами при коррекции острого экспериментального панкреатита компонентами БАД к пище «Гармония Вита П» и бентонитом является аргументом для использования этих соединений при проведении дополнительной восстановительной терапии (в условиях реабилитационных, отделений стационаров и санаторно-курортных учреждений) после перенесенных острых или обострения хронических заболеваний панкреато-гепато-дуоденальной зоны.

Положения, выносимые на защиту:

1. Регионарные лимфатические узлы поджелудочной железы относятся к компактному типу. В условиях нормальной лимфогемодинамики в микроциркуляторном русле поджелудочной железы площадь кровеносных капилляров больше площади лимфатических капилляров.

2. Острый экспериментальный панкреатит в динамике своего развития приводит к взаимозависимым преобразованиям в структуре поджелудочной железы (паренхиматозно-стромальное соотношение, плотность гемои лимфомикроциркуляторного звена), а так же в структуре и функции регионарных и отдаленных лимфатических узлов (зональность, клеточный состав).

3. Использование препарата октреотид при остром экспериментальном панкреатите способствует сохранению структурной организации поджелудочной железы, активации дренажно-детоксикационной функции ее микроциркуляторного лимфатического русла (увеличивается площадь лимфатических капилляров) — увеличению площади мозгового вещества, В-зависимой зоны в структуре регионарных лимфатических узлов, что в свою очередь обусловливает повышение их депонирующей функции.

4. Сочетанное использование октреотида с БАД к пище «Гармония Вита П» и с бентонитом при остром экспериментальном панкреатите способствует структурным изменениям в микроциркуляторном русле поджелудочной железы (активации гемои лимфомикроциркуляции) в подостром периоде (14 суток) и гемомикроциркуляции на 30 сутки, вызывает улучшение дренажно-детоксикационной и иммунной функции в регионарных и в отдаленных (брыжеечные) лимфатических узлах.

ВЫВОДЫ:

Регионарными лимфатическими узлами первого порядка для поджелудочной железы являются лимфатические узлы, расположенные в проксимальной части брыжейки тонкой кишки. По своему структурно-функциональному строению они относятся к компактному типу лимфатических узлов. В нормальных условиях лимфои гемодинамики выявлено, что в структуре поджелудочной железы кровеносные и лимфатические капилляры занимают 9,41 ± 0,43 и 4,92 ± 0,32% площади соответственно.

На 3 сутки острого экспериментального панкреатита в поджелудочной железе отмечается общий отек интерстиция, очаговая нейтрофильная инфильтрация, некро-дистрофия ацинарных клеток, реактивный васкулитв регионарных лимфатических узлах происходит активация непрямого пути транспорта лимфы и усиление их детоксикационной функции.

К 14 суткам острого экспериментального панкреатита в начальных звеньях регионарного лимфатического русла поджелудочной железы произошли структурные изменения, свидетельствующие об активации дренажно-детоксикационной функции лимфатической системы, отмечено увеличение площади лимфатических капилляров на 72,6%, сокращение кровеносных на 10,8% в сравнении с контролем, уменьшение явлений отека. В регионарных лимфатических узлах в сравнении с 3-ми сутками эксперимента увеличились размеры мозгового вещества.

На 30 сутки острого экспериментального панкреатита в поджелудочной железе выявлено изменение паренхиматозно-стромального соотношения за счет разрастания соединительно-тканного компонентаплощадь кровеносных капилляров увеличилась на 16,7%, лимфатических в 2,4 раза. В регионарных лимфатических узлах отмечается неполное восстановление структурно-функциональных взаимоотношений, выраженный склероз капсулы и расширение краевого синуса.

5. Применение октреотида при остром экспериментальном панкреатите вызывает увеличение лимфонаполнения регионарных лимфатических узлов (увеличена площадь мозговых синусов), а так же характерные изменения в поджелудочной железе и ее гемои лимфоангиоархитектонике, зависящие от срока эксперимента: a. на 3-й сутки выявлена большая сохранность структуры ацинусов поджелудочной железыb. к 14-ым суткам происходит уменьшение площади кровеносных капилляров на 38,3%, в сравнении с группой без коррекцииc. к 30-ым суткам площадь кровеносных капилляров остается меньше контроля на 35,6%, площадь лимфатических капилляров увеличена в 2,8 раза.

6. Сочетанное применение октреотида и БАД к пище «Гармония Вита П» на 14-ые сутки острого экспериментального панкреатита оказывает лимфокоррегирующее действие и приводит к более выраженному структурному восстановлению поджелудочной железы, в сравнении с монотерапией октреотидом: площадь стромы поджелудочной железы уменьшена на 26%, площадь сохранной ацинарной ткани увеличена на 6,3%, кровеносных капилляров — на 36,3%, лимфатических капилляровна 20,5%- в регионарных лимфатических узлах активируются транспортная и детоксикационная функции.

7. Сочетанное применение октреотида и БАД к пище «Гармония Вита П» на 30-ые сутки острого экспериментального панкреатита, в сравнении с группой монотерапии октреотидом, способствует улучшению гемоциркуляции в поджелудочной железе (площадь кровеносных капилляров увеличивается на 51,7%), активации иммунной функции регионарных лимфатических узлов (возрастание числа иммунобластов в герминативных центрах).

8. Энтералыюе введение бентонита на фоне применения октреотида к 14-ым суткам панкреатита активирует микроциркуляцию в поджелудочной железе и депонирующую функцию регионарных лимфатических узлов: площадь кровеносных и лимфатических капилляров в поджелудочной железе увеличилась на 22% и 30,1% соответственноувеличена площадь мозгового вещества.

9. Сочетанное воздействие бентонитом и октреотидом к 30-ым суткам острого экспериментального панкреатита приводит к активации кровотока в микроциркуляторном русле поджелудочной железы (площадь кровеносных капилляров больше на 23,6%) — в регионарных лимфатических узлах уменьшена площадь коркового вещества, на фоне увеличения площади мозговых тяжей и мозговых синусов.

Заключение

.

Структурная организация регионарного русла поджелудочной железы изменяется в динамике развития острого экспериментального панкреатита.

Использование октреотида в лечении острого экспериментального панкреатита обеспечивает большую сохранность ацинарной ткани, стимулирует лимфодренажное звено в поджелудочной железе (увеличение плотности лимфатических капилляров) — улучшает транспортную функцию регионарных лимфатических узлов. Сочетанное использование октреотида с БАД к пище «Гармония Вита П» или с бентонитом при остром экспериментальном панкреатите способствует активации микрогемолимфоциркуляции в подостром периоде (14 суток, в сравнении с группой монотерапии) й микрогемоциркуляции в отдаленном периоде (30 суток, в сравнении с группой монотерапии) в поджелудочной железе, вызывает улучшение транспортной и детоксикационной функции как в регионарных (поджелудочные), так и в отдаленных (брыжеечные) лимфатических узлах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство. М.: Медицина, 1990. — 384 с.
  2. В.В. Морфофункциональное исследование лимфатических узлов, крови и лимфы в остром периоде экспериментальной ишемии миокарда и в условиях коррекции полифенолами шиповника: Дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 1992. — 257 с.
  3. Т.А., Савицкая И. В. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике // Эфферентная терапия. 1999. — Т. 5. — № 3. — С. 63−66.
  4. Э.А., Ломов Ю. М., Гусатинский И. А. Поражения желудочно-кишечного тракта // Бюл. эксперим. биол. 1992. — № 3. — С. 549−552.
  5. А.Г., Михин С. В., Спиридонов Е. Г. Клиническая эффективность сандостатина и октреотида в хирургической панкреатологии // Хирургия. 2002. — № 10. — С. 50−52.
  6. Н.П. Структурная организация микрорайона слизистой оболочки ворсинки тонкой кишки в условиях длительного энтерального применения сорбентов // Морфология. 2000. — Т. 118. — № 6. — С. 69−72.
  7. В.Ш., Куинов М. Ю., Сапин М. Р. Морфология поднижнечелюстных лимфатических узлов белых крыс, адаптирующихся к условиям высокогорья // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1982. — Т. 83. — № 7. — С. 33−38.
  8. Н.А. Энтеросорбция. Л.: Центр сорбционных технологий, 1991. -325 с.
  9. Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971. — 317 с.
  10. М.В. Биологические аспекты аллотрансплантаций почки. М.: Медицина, 1978.-384 с.
  11. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М.: Медицина, 1989. — 368 с.
  12. Д.А., Хватов В. Б., Упырев А. В., Гришин Г. П., Новосел С. Н. Комплексное лечение острого панкреатита и его осложнений // Хирургия. -2004.-№ 5.-с. 68−75.
  13. М.М. Панкреатиты (физиологический и патофизиологический аспекты). Новосибирск: Наука, 1984. — 220 с.
  14. Ю.И. Лимфатические узлы. Новосибирск: Новосиб. мед. ин-т, 1978.-С. 3−12.
  15. Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему // Бюл. Сиб. отделения РАМН. 1993. — № 2. — С. 5−9.
  16. Ю.И. Регионарная гемолимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы животного организма // III съезд анатомов, гистол., эмбриол. Всероссийской Федерации. Материалы съезда. Тюмень, 1994. — С. 32.
  17. Ю.И. Эндоэкология, лимфология и здоровье // Бюл. СО РАМН. -1999.-№ 2.-С. 5−7.
  18. Ю.И., Пупышев Л. В., Трясучев П.М Экспериментальное исследование лимфатического русла. Новосибирск: Наука, 1975. — 138 с.
  19. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторныхнарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. — 272 с.
  20. Ю.И., Выренков Ю. И., Зедгенидзе Г. А. и др. Фундаментальныеi исследования в лимфологии и их внедрение в клиническую практику. —1.М.: Медицина, 1985. i
  21. Ю.И., Любарский М. С., Ефремов А. В., Смагин А. А., Величко Я. И., Морозов В. В. Патогенетические подходы к лимфокоррекции в клинике. Новосибирск: Изд-во СибВО, 1997. — 185 с.
  22. Ю.И., Любарский М. С., Колпаков М. А., Летягина Е. А., Городилова Е. В., Башкирова Ю. В., Петренко Т. И. Комплексный подход кпроблеме эндоэкологической реабилитации. Материалы IV международного симпозиума. Бишкек, 1999. — Т. 1. — С. 27−30.
  23. Ю.И., Трясучев П. М. Лимфатические и кровеносные пути млекопитающих в эксперименте. Новосибирск: Новосиб. мед. ин-т., 1974.-С. 12−16.
  24. .И. Лимфатическая система поджелудочной железы человека: Дис.. канд. мед. наук. Иваново, 1953. -Ч. 1−2.
  25. .С., Рыбаков Г. С. Хирургическое лечение острого панкреатита // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. 2000. — Т. 10. — № 2. — С. 67−74.
  26. Е.А., Путалова И. Н. Структурно-функциональные основы лимфатической системы и роль ее при воспалительных процессах в женских половых органах // Морфология. 2002. — Т. 121. — № 1. — С. 95 100.
  27. П.А. Панкреатит: Пер. с англ. М.: Медицина, 1982. — 208 с.
  28. В.М., Алексеев А. А. Лимфология эндотоксикоза. М.: Медицина, 1990.-272 с.
  29. Н.В. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975. — С. 128−153.
  30. Вахрунин А.А.. Экспериментально-клиническое обоснование профилактики и лечения печеночной недостаточности при остром панкреатите: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Красноярск, 1998. — 18 с.
  31. Р.В., Толстой А. Д. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы: Руководство для врачей. 2000.
  32. В.Г., Сергиенко В. И. Острый панкреатит (экспериментально-клинические исследования). — М.: Медицина, 1986. 240 с.
  33. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах // Итоги науки и техники: Сер. «Биофизика». 1991. — Т. 29.-С. 479−481.
  34. В.Е. Острый панкреатит. — Чебоксары: Изд-во Чуваш, ун-та, 1993. -140 с.
  35. Е.А. К анатомии внутриорганной лимфатической системы поджелудочной железы человека // Арх. анат., гистол. и эмбриол. — 1963. — № 3. С. 62−67.
  36. Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии // Клиническая лимфология. М., 1986. — С. 10−17.
  37. Ю.Е., Шишло В. К., Антропова Ю. Г., Рыжова А. Б. Современные данные о структурно-функциональной организации лимфатического узла // Морфология. 1995. — Т. 108. — № 3. — С. 84−90.
  38. А.Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский А.А. Лекарственные растения. М.: Высшая школа, 1990. — 542 с.
  39. .Р., Филимонов М. И., Бурневич С. З., Брюхов А. Н., Пухаев Д. А. Селективная деконтаминация желудочно-кишечного тракта при панкреонекрозе // Consilium medicum. Приложение. 2001. — № 11. — С. 75−86.
  40. В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. Новосибирск, 1997. — 440 с.
  41. В.Н. Система структурного гомеостаза в суб- и экстремальных условиях западной Сибири и Антарктиды: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 1990. — 32 с.
  42. В.Н. Концепция взаимодействия энтеросорбентов с внутренней средой организма. Применение энтеросорбента СУМС-1 в клинической практике: Докл. научно-практической конференции. — Новосибирск, 1994.-С. 12−14.
  43. Т.А. Морфологические изменения лимфатических узлов при их чувствительной денервации: В кн.: Лимфоидная ткань в восстановительных и защитных процессах: Сб. науч. трудов. М.: Медицина, 1966.-С. 105−123.
  44. А.И., Косякова Н. И. Социально-психологическое восприятие проблем эндоэкологии (по результатам социологического опроса). Материалы Всероссийской конференции по эндоэкологической реабилитации. Сочи, ноябрь 1997. — С. 21−24.
  45. М.В. Панкреатит: основные принципы диагностики и лечения: Рус. мед. журн. Т. 9. — № 13−14. — С. 556−559.
  46. В.М., Демидов С. М. Додання сандостатину до комплексного л1кування гострого панкреатиту: оптим1зуючий напрямок подалыного вдосконалення лпсування данно1 патологи // В1сник морсько1 медицини. — 2001.-Т. 13. -№ 1.-С. 11−14.
  47. К.А. Микроциркуляторное русло поджелудочной железы при остром панкреатите // Клиническая хирургия. 1985. — № 11. — С. 30−31.
  48. Н.А., Чернеховская Н. Е., Федорова Т. А., Шишло В. К. Микроциркуляция и способы ее коррекции. М.: Рос. мед. акад. постдипл. обр-ия. —2003. — 172 с.
  49. А.П. Лимфоидные органы в условиях нормы и дестабилизации хлорорганическими пестицидами с последующей коррекцией: Дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 2003. — 285 с.
  50. Д.А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -Л.: Медгиз, 1952.-336 с.
  51. О.В., Колобов С. В., Ярема И. В., Шевченко В. П. Вторичный аутоиммунный синдром и иммуномодулирующая лимфотропная терапия при остром панкреатите // Архив патологии. — 2002. — № 6. — С. 51—56.
  52. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные. Киев: Вища школа, 1983. — 380 с.
  53. Н.П. Лабораторные животные. Киев: Наука, 1974. — 343 с.
  54. Н.К., Меныцикова Е. Б., Шергин С. М. Окислительный стресс: диагностика, терапия, профилактика. Новосибирск, 1993. — 181 с.
  55. Д.Д. Общая патология лимфатической системы. — Киев: Здоров’я, 1974.- 160 с.
  56. С.В. Лимфатическое русло кишечника при нарушении кровотока в эксперименте // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1972. — № 9. — С. 50−55.
  57. Ю.И. О лечении деструктивного панкреатита сандостатином // Клиническая медицина. 1999. — № 9. — С. 37−39.
  58. Ю.В. Опыт применения октреотида в лечении острого панкреатита // Фарматека. 2005. — № 4−5. — С. 21−25.
  59. Ю.В., Чудных С. М., Ерохин М. П., Тувина Е. П. Новые подходы к фармакотерапии острого панкреатита // Лечащий врач. 2000. — № 1. — С. 62−63.
  60. В.А. Эндолимфатическая терапия в комплексном лечении острого панкреатита: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Волгоград, 1995. — 17 с.
  61. А.Н. Современный взгляд на применение кваматела при панкреатитах // Consilium medicum (приложение).-2004. № 2. — С. 52−54.
  62. Г. С., Булгак В. И., Никифорова Е. Н., Светикова К. М. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма // Арх. анат., гистол. и эмбриол. — 1969. -№ 9.-С. 97−104.
  63. JI.C., Туревский А. А. К топографии панкреатических протоков у крыс // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2002. — № 1. — С. 30.
  64. В.И., Мельман Е. П., Нейко Е. М., Шутка Б. В. Гистофизиология капилляров. СПб.: Наука, 1994. — 233 с.
  65. М.А. Восстановительные процессы в печени при лимфотропной терапии хронических гепатитов: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 2001. — 35 с.
  66. Е.П., Жгенти Г. Р., Терлецкий В. Н., Доманский Б. В. Панкреанекроз. Чита, 2000. — 240 с.
  67. А.Д., Филин В. И. Неотложная панкреотология. СПб.: Деан, 2000.-480 с.
  68. И.Ф. Морфология лимфатического русла поджелудочной железы в условиях нормы и патологии // Арх. анат., гистол. и эмбриол. — 1971.-№ 9.-С. 57−64.
  69. А.В. Анатомо-функциональное исследование лимфатических узлов почек в нормальных условиях гемодинамики и при острой ишемии миокарда: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 1989. — 23 с.
  70. А.В., Карманова Л. П., Королева А. А. Низкомолекулярные компоненты древесной зелени хвойных пород Picea, Abies, Pinus и новый метод их выделения // Химия в интересах устойчивого развития. — 1997. -№ 5.-С. 7−20.
  71. Ю.М. Лечение, оздоровление и профилактика в условиях кризиса экологии организма. М., 19 966. — 316 с.
  72. Ю.М., Павлов А. П. Коррекция функций лимфатической системы и внесосудистого гуморального транспорта в комплексном лечении алкоголизма. Материалы Международной коференции. 12—13 ноября 1996 г. Новосибирск. — С. 137−139.
  73. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. -М.: Медицина, 1964. 194 с.
  74. А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 1984. — 15 с.
  75. Н.А., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине. М.: Медицина, 1989.-352 с.
  76. М.С., Летягин А. Ю., Габитов В. Х., Еркович А. А., Акрамов Э. Х., Васильева О. И. Сорбционно-лимфатический дренаж в лечении гнойно-септических процессов забрюшинного пространства. Бишкек-Новосибирск: Илим, 1997. — 128 с.
  77. A.M., Тахтаев Ф. Х. Энтеросорбция как способ детоксикации организма // Медицина труда и промышленная экология. 1990. — № 3. — С. 40−41.
  78. А.Г. Динамика внешней секреции поджелудочной железы при остром панкреатите (патогенетическая роль, пути коррекции): Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2003. — 17 с.
  79. М.Е. Эффективность применения гепатопротекторов при остром экспериментальном панкреатите: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 2003. — 16 с.
  80. М.Ю., Венгеровский А. И., Суходоло И. В., Саратиков А. С. Поражение печени при экспериментальном остром панкреатите // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2001. — Т. 132. — № 7. — С. 4547.
  81. JT.M., Лушникова Е. Л., Колесникова Л. В. Статистическое обеспечение оптимального' объема выборки в морфологических исследованиях // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1981. — Т. 81. — № 10. -С. 94−99.
  82. В.Д., Правоторов Г. В., Гребняк Л. А., Труфакин В.А.I
  83. Структурно-функциональное единство и гетерогенность лимфоцитов и макрофагов // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии. Материалы научной конференции с международным участием. Новосибирск, 2002. — С. 279−280.
  84. А.Д., Поляков Е. Л. Анатомия крысы. СПб., 2001. — 464 с.
  85. .Н. Регионарный лимфатический узел тонкой кишки крысы при хроническом отравлении хлороганическим пестицидом и коррекции энтеросорбентом // Бюл. СО РАМН. 2001. — № 4. — С. 75−78.
  86. Острый панкреатит: Пособие для врачей / Под ред. B.C. Савельева. — М.: Медицина, 2000. 234 с.
  87. Р.В. Иммунология. -М.: Медицина, 1987. 416 с.
  88. В.П. Морфологические изменения пейеровой бляшки при разлитом гнойномперитоните и лечении сорбционными препаратами // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Международный симпозиум. Новосибирск, 1995. — С. 211−214.
  89. А.В., Казапчян П. О., Дюжиков А. А. Диагностика и лечение хронической ишемии органов пищеварения. Ростов: Изд-во при Ростовском ун-те, 1982. — 219 с.
  90. В.Ф. Структурно-функциональные преобразования в лимфатических узлах на ранних этапах артериальной ишемии: В кн.: Лимфатические узлы. Новосибирск, 1978. — С. 55−58.
  91. Н.В., Гуляева Л. Ф., Полякова Н. Е. Изменение микросомальной монооксигеназной системы печени крыс при индукции фенобарбиталом на фоне острого панкреатита // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2002. — Т. 134. — № 7. — С. 33−38.
  92. О.В. Анатомия поджелудочной железы: В кн.: Хирургическая анатомия живота. Л.: Медицина, 1972. — С. 385−420.
  93. И.Н. Региональный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом экзоперикардите (экспериментальное исследование): Дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 1995.
  94. ЮО.Рачковская Л. Н. Свойства углеродоминеральных сорбентов. Материалы международной конференции. Новосибирск, 1996. — С. 217−220.
  95. Е.А., Башилов В. П., Ляликов В. А., Ульянов В. И. Дифференцированное лечение острого панкреатита // Хирургия. — 2005. -№ 8.-С. 45−51.
  96. А.К. Перспективы использования энтеросорбции в клинической практике. Применение энтеросорбента СУМС-1 в клинической практике: Доклад научно-практической конференции. Новосибирск, 1994.-С. 1−3.
  97. А.К. Изменения конструкции и клеточного состава лимфатических узлов крыс в условиях инфицированного воспаления // Арх. анатом., гистол. и эмбриол. 1974. — Т. 66. — Вып. 6. — С. 5−9.
  98. А.К., Аминова Г. Г. Цитоархитектоника лимфатических узлов при воздействии антигена // Проблемы реактивности и адаптации. — Иркутск, 1984. -С. 104−106.
  99. Руководство для врачей скорой медицинской помощи / Под ред. проф. В .А. Михайловича. Л.: Медицина, 1990. — С. 239−241.
  100. B.C., Филимонов М. И., Гельфанд Б. Р., Бурневич С. З. Деструктивный панкреатит. Стандарты диагностики и лечения (Проект) // Анналы хирургической гепатологии. — 2001. — Т. 6. — № 2. С. 115−122.
  101. B.C., Буянов В. М., Огнев Ю. В. Острый панкреатит. М.: Медицина, 1983. — 240 с.
  102. B.C., Филимонов М. И., Бурневич С. З., Соболев П. А. Хирургическое лечение распространенного панкреонекроза // Анналы хирургии. 1998. — № 1. — С. 34−39.
  103. B.C., Филимонов М. И., Гельфанд Б. Р., Бурневич С. З. и др. Острый панкреатит как проблема ургентной хирургии и интенсивной терапии // Consilium-Medicum. 2000. — Т. 2. — № 9. — С. 71−75.
  104. М.А. Регионарная лимфатическая терапия острого панкреатита: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1996. 17 с.
  105. Е.М., Кравченко М. М., Доронин В. П., Горденко В. И. Бентонитовые глины и их многопрофильное использование // Вестник Восточно-Казахстанского университета. 1999. — № 2. — С. 47−55.
  106. М.Р. Новый взгляд на лимфатическую систему и ее место в защитных функциях организма // Морфология. 1997. — Т. 112. — № 5. — с. 84−86.
  107. М.Р., Белкин В.Ш.- Стефанов С.Б., Куимова М. Ю. Методика оценки клеточного состава лимфатических узлов // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1988. — № 8. — С. 85−89.
  108. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1996. -304 с.
  109. М.Р., Юрина Н. А., Этинген Л. Е. Лимфатический узел. М.: Медицина, 1978.-272 с.
  110. А.Ф., Вавилин В. А., Гришанова А. Ю. Об участии лимфатических узлов в процессах детоксикации // Бюл. СО РАМН. 1999. — № 2. — С. 122−125.
  111. Н.Ф. Структурные преобразования синусов лимфатических узлов при нарушении кровотока // Проблемы функциональной лимфологии. Новосибирск,'1982. — С. 178−179.
  112. П.С. Некоторые аспекты патофизиологии панкреатитов: Дис.. д-ра мед. наук. Ереван, 1973.
  113. Н.А. Морфофункциональные особенности и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Новосибирск, 1988. — 40 с.
  114. Ю.П. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии // Клин, хирургия. 1990. — № 6. — С. 44-^46.
  115. С.Б. Визуальная классификация при количественном сравнении изображений // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1985. — Т. 88. -№ 2.-С. 78−83.
  116. А.И. Микроциркуляция и воспаление // Архив патологии. -1983.-№ 9.-С. 73−76.
  117. B.C. Острый деструктивный панкреатит. Некоторые аспекты патогенеза и лечения: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Оренбург, 2000— 40 с.
  118. А.Д. Оценка эффективности сандостатина в ферментативной фазе острого панкреатита // Хирургия. 2001. — № 12. — С. 58−62.
  119. Д.И. Клинико-иммунологические варианты течения острого и хронического панкреатита, ассоциации с антигенами системы HLA и состоянием гуморального иммунитета: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Челябинск, 2000. 40 с.
  120. П.М., Федько Е. В., Минаева Н. А. К морфофункциональной классификации лимфатических узлов: В кн.: Лимфатические узлы. -Новосибирск, 1978. С. 24−31.
  121. Е.А. Применение октреотида в гастроэнтерологии // Фарматека. 2005. — № 1. — С. 17−24.
  122. А.Т. Преобразования мелкого кровеносного русла конечностей при длительном нарушении циркуляции крови, вызванном различными апоптологическими процессами // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1972. — Т. 62. — С. 94−98.
  123. О. А. Особенности иммунного статуса и роль иммунокоррегирующей терапии в комплексном лечении больных острым панкреатитом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1991. 17 с.
  124. А.А. Хирургия поджелудочной железы. М.: Медицина, 1964. -226 с.
  125. А.А., Шалимов С. А., Ничитайло М. Е., Радзиховский А. П. Хирургия поджелудочной железы. Симферополь: Таврида, 1997. — 560 с.
  126. С.А., Радзиховский А. П., Нечитайло М. Е. Острый панкреатит и его осложнения. Киев, 1990. — 270 с.
  127. Н.А., Русина А. К. Цитоархитектоника лимфатических узлов при введении чужеродного белка // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1976. — Т. 71.-№ 12.-С. 57−61.
  128. Banerji S., Ni J., Wang S-X., Clasper S., Su J., Tammi R., Jones M. and Jackson D.G. (1999). LYVE-1, a new homologue of the CD44 glycoprotein, is a lymph-specific receptor for hyaluronan // J. Cell Biol. 144. P. 789−801.
  129. Cruickhank A.H. Non-infective acute pancreatitis // Pathology of pancreas. -1995.-P. 12.
  130. Conway D.R., Djuricin G., Prinz R.A. The effect of somatostatin analoge (SMS 201−995) on pancreatic blood flow // Surgeiy. 1988. — Vol. 104. — № 6. -P. 1024−1030.
  131. Dumont D.J., Jussila L., Taipale J., Lymboussaki A., Mustonen Т., Pajusola K., Breitman M. and Alitalo K. (1998). Cardiovascular failure in mouse embryos deficient in VEGF receptor-3 // Science. 1998. — Vol. 282. — P. 946 949.
  132. Erhart I.C., Hofman W.F. Relationship of fluid filtration to lung vascular pressure during edema // J. Appl. Physiol.-1991.-Vol. 70. № 1. — P. 202−209.
  133. Forgacs В., Foitzik T. Multiple organ failure in experimental pancreatitis. Magy Seb 2000 Dec- 53 (6). P. 234−5.
  134. Fossum S., Ford W.L. The organization of populations within lymph nodes: their origin, life history and functional relationships // Histopathology. 1985. -№ 9.-P. 469−499.
  135. Gilman P.K. et al. // Amer. Surg., 1947. Vol. 40. — № 6. — P. 326−334.
  136. Girard M.// J. Med. Lyon.,-1964.-Vol. 1064.-P. 1871−1885.
  137. Gucovskaya A.S., Mouria M. et al. Acetaldehide Production From Ethanol Regulates Activation Of Transcription Factors NF-KB and AP-1 in Pancreatic Acinar Cells // Gastroenterology. 2000. — Vol. 118. — № 4.
  138. Hori Y., Takeyama Y., Ueda Т., Shinkai M., Takase K., Kuroda Y. Macrophage-derived transforming growth factor-beta 1 induces hepatocellular injury via apoptosis in rat severe acute pancreatitis // Surgery. 2000 Jun- 127 (6).-P. 641−9.
  139. Jennings R.B., Reimer K.A., Steenbergen C.J. Control and manipulation of calcinum movement // A biology counsil symp. / Ed. I. R. Parrat New York, Raven press, 1985. P. 273−302.
  140. Jeremy S. Wilson, Romano C. Pirola The Drinker’s Pancreas: Molecular Mechanisms Emerge // Gastroenterology-1997.-V. 113. № 1. — P. 355- 357.
  141. Kato S. Thimyc microvascular system // Microsc. Res. Tech. 1997. — Vol. 38.-№ 3.-P. 287−299.
  142. Kelly R.H., Balfour Brigid M., Armstrong J.A., Criffiths S. Functional anatomy of lymph nodes II. Peripheral lymphborne monoclear cells // Anat. Res. 1978.-Vol. 190. -№ l.-P. S-21.
  143. Kenric M., Murayama M.D., Isaak Samuel M.D., Yasuo Toriumi M.D. et al. // J. Surg. Res. 1993. — Vol. 54. — № 2. — P. 126−131 (аннотация).
  144. Lemasters J.J. et al. Reperfusion injury to heart and liver cells: protection by acidosis during ischemia and, а «рН paradox» after reperfusion // Boca Raton. -FL, CRC Press, 1993. P. 495−507.
  145. Luthen R., Grendell J.H., Niederau C., Haussinger D. Trypsinogen activation and glutation content are linked to pancreatic injury in models of biliary acute pancreatitis // Int. J. Pancreatol. 1998 Dec- 24 (3). — P. 193−202.
  146. Majno G., Joris I. Apoptosis, oncosis and necrosis // An overview of the cell death // Am. J. Pathol. 1995- 146: 3.
  147. Marchetti C., Poggi P., Farina A., Gritti A., Scelsi L., Scelsi R. Structure of the initial lymphatics of the human urinary bladder with invasive urothelial tumors // Lymphology. 1996. — № 29. — P. 118−125.
  148. Mayerle J., Simon P., Kraft M. et al. Conservative treatment of acute pancreatitis // Med. Klin. (Munich). 2003. — Vol. 98. — № 12. — P. 744−749.
  149. Miotti R.V. Die lymphqefasse der weissen ratte (Rattus norvegicus Berkenhout, Epimus norvegicus). Acta anat., 1965. — Vol. 62. — № 3. — P. 489−527.
  150. Nakamura K., Hashimoto Y., Kitagawa H., Kudo N. Immunohistochemical studies on the localization of antigen-bearing phagocytes and lymphocytes in mouse lymph nodes after the germinal center formation // Jap. J. Vet. Res. -1984.-Vol. 32.-P. 71−81.
  151. Nieuwenhuis P., Keuning F.I. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes // Immunology. 1974. — Vol. 26. — P. 506−519.
  152. Obermaier R., Benz S., Kortmann В., Benthues A., Ansorge N., Hopt UT. Ischemia-reperfusion- induced pancreatitis in rats: a new model of complete normothermic in situ ischemia of a pancreatic tail-segment // Clin. Exp. Med. -2001 Mar- 1(1).-P. 51−9.
  153. Oord J.J., Wolf-Peeters C., Desmet V.J. The paracortical areain reactive lymph nodes demonstration sinushistiocytosis //Cell.Pathol-1985.-№ 48.-P. 77−85.
  154. Petrov J.V. Formation and importance of lymph and edema in the organism. — Universitat Rostok. 1991. — P. 467−473.
  155. Prevo R., Banerji S., Ferguson D.J.P., Clasper S. and Jackson D.G. (2001). Mouse LYVE-1 is an endocytic receptor for hyaluronan in lymphatic endothelium//!. Biol. Chem. 276, 19 420−19 430.
  156. Saglamkaya U., Mas M.R., Yasar M., Simsek I., Mas N.N., Kocabalkan F. Penetration of meropenem and cefepim into pancreatic tissue during the course of experimental acute pancreatitis. Pancreas. 2002 Apr- 24 (3). — P. 264−8.
  157. Schneider A., Whitcomb D.C., Singer M.V. Animal models in alcoholic pancreatitis what can we learn? // Pancreatology. — 2002. — Vol. 2. — № 3. — P. 189−203.
  158. Schneider A., Whitcomb D.C., Singer M.V. Animal models in alcoholic pancreatitis what can we learn? // Pancreatology. — 2002- 2(3). — P. 189−203.
  159. Siech M., Weber H., Letko G., Dummler W., Schoenberg M.H., Beger H.G. Similar morphological and intracellular biochemical changes in alcoholic acute pancreatitis and ischemic acute pancreatitis in rats. Pancreas. 1997 Jan- 14 (l).-P. 32−8.
  160. Sosa-Pineda В., Wigle J.T. and Oliver G. (2000). Hepatocyte migration during liver development requires Proxl. Nat. Genet. 25. P. 254−255.
  161. Sparmann G., Merkord J., Jaschke A., Nizze H., Jonas L., Lohr M., Liebe S., Emmrich J. Pancreatic fibrosis in experimental pancreatitis induced by dibutiltin dichloride // Gastroenterology. 1997- 112. — P. 1664−1672.
  162. Steinberg W., Tenner S. Acute pancreatitis // Engl. Journ. Med. -1994. Vol. 330. -№ 17.-P. 1198−1209.
  163. Steinle U. Anne, Weidenbach H., Wagner M., Adler G., Schmid M.R. NF-kB/Rel activation in cerulein pancreatitis // Gastroenterology. 1999 Feb- 116. -P. 420−430.
  164. Schwarz M., Thomsen J., Meyer H., Biichler M.W., Beger H.G. Frequency and time course of pancreatic and extrapancreatic bacterial infection in experimental acute pancreatitis in rats // Surgery. 2000. — V.127. — P. 427−32.
  165. Sun J.S., Tsuang Y.H., Lu F.J. et al. Biochemical and histopathological changes in the mortality caused by acute ischemic limb injury // Histopathol. -1998 Jan- 13.-P. 47−55.
  166. Tacasc Т., Czaco L., Jarmay K., Farcas G Jr., Mandi Y., Lonovics J. Cytocin level changes in L-arginin -induced acute pancreatitis in rat // Acta Physiol. Hung.-1996- 84.-P. 147−156.
  167. Tilney L.N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat // J. Anat.-1971.-Vol.3.-P. 145−148.
  168. Toma H., Winston J., Micci M.-A., Shenoy M., Pasricha P.J. Nerve growth factor expression is up-regelated in the rat model of 1-arginin-induced acute pancreatitis // Gastroenterology. 2000- 119. — P. 1373−1381.
  169. Trowell O.A. Reutilization of lymphocytes in lymphopoiesis // J. Biophys. a. Biochem. cytol.- 1957.-Vol. 3.-№ 2.-P. 317−318.
  170. Vasilescu C., Herlea V., Buttenschoen K., G. Beger H. Endotoxin translocation in two models of experimental acute pancreatitis // J. Cell. Mol. Med. 2003. — Vol. 7. — № 4. — P. 417−424.
  171. Werner J.A. Morphology and histochemistry of lymphatic vessels of the upper aerodigestive tract: a clinically oriented study // Laryngorhinootologie. — 1995. Vol. 74. — № 9. — P. 568−76.
  172. Werner J., Dammrich Т., Hackert Т., Hartwig W., Ryschich E., Gebhard M.M., Klar E. The duration of alcohol abuse in rats correlayes with changes of pancreatic microcirculation // Pancreatology. 2002- 2. — P. 217−361.
  173. Werner J., Keck Т., Ryschich E., Schmidt J. et al. Ischemia is a main mechanism of alcohol- induced pancreatic injury in rats // Gastroenterology. -2000.-Vol. 118.-№ 4.-P. 175−181.
  174. Werner J., Saghir M., Warshaw A., Lewandrowski K., Laposata M., Iozzo R., carter E., Schatz R. Alcoholic pancreatitis in rats: injury from nonoxidative metabolites of ethanol // Am. J. Physiol. Gastrointest Liver Physiol. — 2002. -Vol. 283.-P. 65−73.
  175. Wigle J.T. and Oliver G. (1999). Proxl function is required for the development of the murine lymphatic system // Cell. 1998. — P. 769−778.
  176. Wigle J.T., Chowdhury K., Gruss P. and Oliver G. (1999). Proxl function is crucial for mouse lens-fibre elongation. Nat. Genet. 21. P. 318−322.
  177. Willoughby R.P., Harris K.A., Carson M.V. et al. Intestinal mucosal permeability after bilateral lower extremity ischemia-reperfusion in the rat // Surgery. 1996 Sep. 120. — P. 547−53.
  178. Wilson J.S., Pirola R.C. the drinker’s pancreas: molecular mechanism emerge // Gastroenterology. 1997. — Vol. 113. — №. 1. — P. 355−357.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?