Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Колебательные спектры и молекулярная динамика циклических соединений различных классов

Диссертация: Колебательные спектры и молекулярная динамика циклических соединений различных классов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Как следует из таблицы 5.4.1, ангармонические постоянные для обоих таутомеров для плоских фундаментальных колебаний шестичлен-Ного и пятичленного кольца (4<�у<24) редко превышают по абсолютной величине значение 10 см" 1. Поэтому влияние ангармонизма на эти колебания ограничивается ~ 40 см" 1, что как раз соответствует тому разбросу частот плоских фундаментальных колебаний, который имеет место… Читать ещё >

Содержание

  • Конкретная реализация намеченной цели включала в себя решение комплекса задач
  • Глава1. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ В КОЛЕБАТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
    • 1. 1. Модельный гамильтониан для электронной подсистемы молекулы
    • 2. 1. Гамильтониан колебательной модели молекулы
  • Глава2. МЕТОДИКА ПОСТРОЕНИЯ СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ МОЛЕКУЛ
    • 2. 1. Метрические соотношения для естественных колебательных координат
    • 2. 2. Кинематическая и механическая ангармоничность
    • 2. 3. Неэмпирические квантовые методы расчета параметров адиабатического потенциала молекулярной системы
    • 2. 4. Интерпретация квантовых расчетов колебательных состояний молекул
  • Глава3. КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ ПЯТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 3. 1. Ангармонический анализ колебательных состояний пиррола, фурана, тиофена
    • 3. 2. Квантовый анализ колебательных состояний Ы-замещенных пятичленных циклических соединений
    • 3. 3. Квантовый анализ колебательных состояний метил- и галоидозамещенных пятичленных циклических соединений
    • 3. 4. Структурно-динамические модели циклопентана и циклопентена
    • 3. 5. Моделирование геометрической структуры и колебательных состояний тиофана
  • Глава4. СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 4. 1. Ангармонический анализ колебательных состояний замещенных урацила
    • 4. 2. Структурно-динамические модели и колебательные спектры фенилдихлорарсина и фенилдихлорфосфина
    • 4. 3. Структурно-динамические модели комплексов сероводорода и аминокислот
    • 4. 4. Электронная структура и колебательные спектры конформеров бензофенона
    • 4. 5. Анализ структурно-динамических моделей арсин- и фосфинзамещенных дифенила
  • Глава5. КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СПЕКТРЫ И СТРУКТУРНО-ДИНАМИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ СОПРЯЖЕННЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСЕКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 5. 1. Структурнодинамические модели и колебательные спектры дибензогетероциклов
    • 5. 2. Ангармонический анализ колебательных спектров дибензо-пдиоксина
    • 5. 3. Ангармонический анализ колебательных состояний полихлорзамещенных дибензо-п-диоксина

Колебательные спектры и молекулярная динамика циклических соединений различных классов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Осуществление достоверных предсказательных расчетов колебательных спектров сложных молекулярных систем в различных фазовых состояниях, полная интерпретация экспериментальных данных в спектрах ИК и КР многоатомных молекул стали реальными, когда в молекулярном моделировании — новом и бурно развивающемся научном направлении в физике молекул стали использовать результаты неэмпирических квантовых расчетов параметров адиабатического потенциала молекулярных соединений.

Возможность численного решения квантового уравнения для электронной подсистемы молекулы позволяет осуществлять оценку квадратичных, кубических и квартичных силовых постоянных и перейти к теоретической интерпретации колебательных состояний с учетом ангармонизма колебаний.

В подавляющем большинстве публикаций, связанных с учетом ангармонического смещения полос, используется известная процедура масштабирования силовых полей и частот фундаментальных колебаний. Предлагаются различные схемы получения масштабирующих параметров, основанных на статистической обработке имеющихся экспериментальных данных по колебательным спектрам молекулярных соединений. Нередко масштабирующие соотношения и масштабирующие множители связываю с исследованием определенного класса соединений.

Имеет место расхождение во взглядах на сущность используемых моделей масштабирования. Часть исследователей придерживается мнения, что данная процедура является корректировкой результатов неэмпирического расчета гармонических силовых постоянных, другие считают качественной оценкой учета ангармонического смещения полос. Ответ на вопрос могут дать расчеты колебательных спектров в ангармоническом приближении теории молекулярных колебаний и их сопоставление с экспериментальными данными для соединений различных классов.

При таком подходе возникает проблема предварительной оценки результатов неэмпирических расчетов ангармонических силовых постоянных, их соответствия адиабатической теории возмущения. Не последнее место имеет и выбор схемы теории возмущения для расчета ангармонического смещения частот.

Все эти вопросы требуют решения, а потому разработка и апробирование методик расчета колебательных состояний молекул в ангармоническом приближении теории молекулярных колебаний является актуальной и практически важной задачей.

К методам колебательной спектроскопии относятся инфракрасная спектроскопия (ИК) и спектроскопия комбинационного рассеяния (КР). Методы универсальны, являются мощным средством для прямого и независимого определения конформационной структуры сложных соединений, наличия в них важнейших молекулярных фрагментов, отвечающих за медико-биологические свойства веществ.

Громадное число высокотоксичных и биологически активных соединений, которые могут представлять экологическую угрозу, пока еще не синтезированы, а, следовательно, и не изучены. Теоретическое изучение таких объектов в научных целях, построение их структурно-динамических моделей в настоящее время осуществляется в рамках нового научного направления в физике молекул — молекулярного моделирования.

На этом пути имеют место два подхода. Первый подход опирается на фрагментарный метод, использующий библиотеку силовых и электрооптических параметров изученных молекулярных фрагментов. На этой основе осуществляются предсказательные расчеты колебательных спектров сложных молекулярных объектов в гармоническом приближении теории молекулярных колебаний.

До недавнего времени фрагментарный подход был доминирующим в арсенале теоретических методов колебательной спектроскопии.

Развитие вычислительной техники сделало реальной возможность расчета геометрической электронной структуры молекул неэмпирическими квантовыми методами. В этом суть второго подхода, позволяющего учитывать влияние ангармонизма колебаний. Именно такой подход доминирует в настоящий момент в задачах теоретической колебательной спектроскопии.

В данной работе на примере ряда соединений различных классов показана возможность применения неэмпирических квантовых методов для предсказательных расчетов геометрической структуры и колебательных спектров молекул с точностью, достаточной для их спектральной идентификации. Расчеты осуществлены в ангармоническом приближении теории молекулярных колебаний.

Объекты исследования разделены на три группы: пятичленные циклические соединенияшестичленные циклические соединениясопряженные полициклические соединения. Они представляют известный практический интерес, как промышленные экотоксиканты, фрагменты современных лекарственных препаратов, элементы клеточных структур, хранящих генетическую информацию.

Цель работы.

Основной целью диссертационной работы является исследование конформационной структуры и колебательных спектров ряда циклических и полициклических соединений, построение их структурно-динамических моделей, анализ возможностей неэмпирических методов квантовой механики молекул для оценки ангармонического смещения полос в спектрах ИК и КР.

Конкретная реализация намеченной цели включала в себя решение комплекса задач:

• разработку методики расчета ангармонического смещения полос в колебательных спектрах многоатомных молекул;

• выбор квантово-механических методов и базисов для расчета гармонических и ангармонических параметров адиабатического потенциала (силовых постоянных) исследуемых соединений;

• разработка алгоритма и создание программы для интерпретации результатов проведенного вычислительного эксперимента;

• анализ результатов модельных расчетов конформационных свойств и колебательных состояний, интерпретация экспериментальных данных по колебательным спектрам исследуемых соединений.

Научная новизна результатов.

Для исследуемого класса циклических и полициклических молекул предложена методика, позволяющая осуществлять предсказательные расчеты геометрической структуры, интерпретировать колебательные спектры соединений с учетом ангармонизма колебаний, осуществлять построение достоверных структурно-динамических моделей молекул.

Предложены численные алгоритмы описания молекулярной динамики в ангармоническом приближении теории молекулярных колебаний с использованием произвольной системы естественных колебательных координат.

Осуществлена полная интерпретация фундаментальных колебаний исследуемых соединений с целью выявления характеристических полос для их идентификации.

Практическая значимость.

Практическая значимость работы заключается в предложенных структурно-динамических моделях исследуемых соединений, обосновании возможности применения неэмпирических квантовых методов для численной оценки параметров адиабатического потенциала циклических и полициклических молекул, что составляет фундамент для исследования строения и спектральных свойств соединений более сложной структуры.

Предложенная методика анализа колебательных спектров с учетом ангармонизма может быть использована в предсказательных расчетах оптических и структурных параметров данного класса соединений и их различных замещенных.

Достоверность полученных результатов и выводов.

Достоверность результатов базируется: на использовании современных неэмпирических квантовых методов для расчета параметров адиабатического потенциала соединенийнепротиворечивости полученных результатов вычислительного эксперимента основным теоретическим положениям физики и химии молекул, а также количественным и качественным соответствием полученных в работе теоретических результатов с имеющимися экспериментальными данными.

Выводы относительно наличия таутомерных форм пурина в различных фазовых состояниях, сделанные авторами работы[165] в рамках методов валентно-оптической теории колебательных спектров [И], нуждаются в дополнительном подтверждении ввиду ограниченности применения схем валентно-оптической теории в циклических и полициклических соединениях [12].

Целью данной работы является построение структурно-динамических моделей Р7 и Р9 таутомеров и димеров пурина на основе прямых БРТ [8] методов анализа геометрической и электронной структуры, а также методики расчета колебательных спектров многоатомных молекул в ангармоническом приближении [49,51,141].

Выбранная для исследования исходная модель является плоской, принадлежит симметрии Сб и состоит из примыкающих друг к другу шес-тичленного — пиримидинового (^Сг^С^зСб) и пятичленного — имида-зольного (С^з^Сз^) колец (Рис.1). Атомы азота N1 и N3 обладают непо-деленными парами электронов. Таутомерные формы N7 и N9 определяются наличием или отсутствием связи N11 в соответствующих положениях пятичленного фрагмента. В данной работе исследованы модели димеров пурина N7-N7, N7-N9, N9-N9, для которых предполагалась возможность образования водородной связи (~1.93−2.01 A) между имидазольными циклами: N9. .H-N7, N9. .H-N9, N7. .H-N9.

Каждая модель, согласно квантовым расчетам, имеет две кон формации, различающиеся значением угла N-H.N между водородной и валентной связями и положением второго мономера относительно первого. По энергии различие конформеров составляет 0,403, 0.0037, 0,025 а.и. соответственно.

Результаты расчета геометрической структуры показывают, что тау-тометрия заметно сказывается лишь на значении валентного угла NCH (~4°) пятичленного (имидазольного) цикла. Изменения остальных углов не превышает Г Влиянием ангармоничности на геометрические параметры можно пренебречь. Наличие водородной связи в димерах пурина практически не сказывается на геометрических параметрах соответствующих мономеров. Значения длин CN связей шестичленного цикла попадают в интервал 1.33 — 1.35 A, СС — 1.39−1.41 A. В имидазольном кольце длины связей CN укладываются в интервал 1.38−1.39 A., за исключением связи C8N7 в Р9 и CgN9 в Р7 (1.31 A).

Для сопоставления получаемой системы силовых постоянных с имеющимися аналогичными данными для шестичленных и пятичленных циклов [115,116] была введена независимая система естественных колебательных координат, а затем и координат приближенной симметрии (Civ), аналогично введенным в работах [11,90] для шестичленных и пятичленных циклов. В этом случае, интерпретация по форме колебаний и распределению ПЭ для группы координат совпадают.

Результаты теоретического анализа колебательных спектров тауто-меров и димеров пурина представлены в таблицах 5.4.1−5.4.3. Сопоставление с имеющимся [165] экспериментальными данные по колебательным спектрам в изолирующей матрице, жидком и твердом фазовых состояниях (Расхождение частот в различных фазовых состояниях доходит до 40 см" 1) позволяет сделать следующие выводы [166]:

1. Учет резонансов Ферми и Деннисона (их соответственно 29 и 2 в таутомере Р7, 24 и 3 в таутомере Р9) не приводит к лучшему согласию вычисленных и экспериментальных частот колебаний для обоих таутомерных форм. Для валентных и деформационных колебаний связей СН это удается достичь в рамках ангармонического приближение теории молекулярных колебаний, для валентных колебаний связей N14 процедурой масштабирования. Значения частот указанных колебаний в свободных таутомерах практически не различаются и по ним нельзя судить о доминирующем присутствии того или иного таутомера в изолирующей матрице. По этой причине частоты валентных колебаний связей СН пурина не приведены в табл.5.4.3. Перераспределение интенсивности ИК полос за счет резонанса Ферми, как показали предварительные расчеты таутомеров в работе [167], принципиально не влияет на распределение интенсивностей полос фундаментальных колебаний. Однако этот вывод касается лишь свободной (изолированной) молекулы.

2. Как следует из таблицы 5.4.1, ангармонические постоянные для обоих таутомеров для плоских фундаментальных колебаний шестичлен-Ного и пятичленного кольца (4<у<24) редко превышают по абсолютной величине значение 10 см" 1. Поэтому влияние ангармонизма на эти колебания ограничивается ~ 40 см" 1, что как раз соответствует тому разбросу частот плоских фундаментальных колебаний, который имеет место в наборе экспериментальных данных для различных фазовых состояний. Поэтому высказанные в работе [165] предположения о доминирующем наличии той или иной таутомерной формы в конкретном фазовом состоянии могут быть подтверждены данными обертонной спектроскопии. Естественно, необходимо иметь соответствующий экспериментальный материал, чего пока в достаточной мере для пурина нет [165].

3. Проведенный квантовый расчет дает основание для пересмотра отнесения фундаментальных колебаний в области ~ 1400 см" 1. Основанием служит тот факт, что предложенное [165] отнесение для дейте-розамещенных пурина-Р7 в поликристаллическом состоянии друг от друга различаются самое большее на 60 см" 1. Однако в любом фазовом состоянии замена атома водорода на дейтерий в циклических соединениях [90] ведет к понижению деформационного колебания связи СН (лежащих в диапазоне 1200 — 1500 см" 1) по крайней мере на 300−400 см" 1. Дополнительную информацию могут дать расчетные данные по интенсивностям в спектрах ИК и КР. Однако в цитируемых экспериментальных работах дана лишь качественная оценка интенсивности полос. Поэтому выводы работы [165] относительно преимущественного наличия той или иной таутомерной формы пурина в конкретном фазовом состоянии разделяются нами только относительно изолирующей матрицы.

4. Расчетные данные в таблице 3 по колебательным спектрам димеров пурина подтверждают общую закономерность изменения фундаментальных частот колебаний при переходе от мономеров к димеру с водородной связью [11]. Идентификация соединения может определяться по частоте валентного колебания связи № 1, соседствующей с водородной связью. Понижение указанной частоты на величину ~ 200см" 1 согласуется с эффектом водородной связи [11]. В то же время заметно увеличивается частота неплоского колебания связи ИН, примыкающей к водородной связи. Для различных таутомеров это колебание смещается на величину ~ 60 см" 1. Эти колебания наиболее интенсивны в ИК спектрах.

5. Конформация димера относительно водородной связи несущественно сказывается на частотах колебаний мономера, но приводит к заметному перераспределению вычисленных значений интенсивностей для ряда колебаний.

6. Разнесение дублетов фундаментальных колебаний по таутомерам в димере пурина, осуществленное нами в таблице 5.4.3 для ряда колебаний является условным. Особенно это касается близких по значению частот. Здесь формы колебаний делокализованы по обоим мономерам. Смешение форм колебаний имеет место и для колебаний каждого мономера в димере пурина. Исключение составляют валентные и деформационные колебания связей СИ и 1И.

Ангармонические постоянные /у (в см 1) пурина*.

Ц] Ху ¿-У Хц 1У Хц Хц Хц.

Таутомер Р9.

1−1 -72.55 7−6 -5.21 9−8 -6.24 14−5 -5.20 25−4 -6.74.

2−2 -60.48 7−7 -7.00 10−8 -5.48 14−7 -5.33 25−24 -5.84.

3−3 -57.69 8−3 5.91 11−7 -6.38 17−1 -10.80 26−2 -13.04.

4−3 -16.73 8−5 -7.25 12−5 -5.30 17- 10 -8.29 30- 1 -14.73.

4−4 -59.46 8−6 -9.98 13−6 -6.08 24−3 -6.49 30- 18 -5.58.

7−2 12.81 9−5 -8.17 13−9 -5.12 24−4 -7.22 30−30 5.71.

9−6 -7.22 14−2 -5.65 25−3 -6.71 31 -20 -8.69.

Таутомер Р7.

1−1 -73.63 '8−3 14.13 10−8 -5.67 17−1 -9.28 30- 1 -15.06.

2−2 -59.75 8−5 -9.89 13−6 -5.52 17- 10 -7.08 30- 18 22.14.

3−3 -63.93 8−6 -7.03 14−5 -6.17 24−3 -11.85 30−29 -5.23.

4−4 -65.74 8−7 -6.88 14−7 -5.11 25−4 -12.45 30−30 6.77.

7−2 11.30 9−5 -10.82 16−6 -5.17 26−2 -12.67 31 -20 -5.01.

7−7 -6.10 Приведены значения, превышающие по модулю 5 см" 1.

Заключение

.

Предложена и апробирована методика оценки ангармонического смещения полос в колебательных спектрах многоатомных молекул, основанная на результатах моделирования параметров адиабатического потенциала с помощью неэмпирических и гибридных квантовых методов.

Проведена оценка возможностей программного комплекса Gaussian 03 в предсказательных расчетах геометрической структуры и колебательных спектров пятичленных и шестичленных циклических и сопряженных полициклических соединений. Показано, что при отсутствии внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия оценки ангармонического смещения полос в высокочастотной области колебательного спектра можно получить с помощью операции масштабирования.

Разработаны алгоритмы и реализованы программы, позволяющие осуществлять теоретическую ¦ интерпретацию колебательных спектров многоатомных молекул, оценивать влияние ангармонических резонансов.

Для пятичленных циклических соединений: пиррола, тиофена, фу-рана, селенофена, их галоидои метилзамещенных дана интерпретация фундаментальных колебательных состояний, основанная на оценке силового поля соединений в рамках метода функционала плотности DFT/b3LYP. Предложены структурно-динамические модели циклопентана и циклопентена, устраняющие неоднозначность в трактовке конформационного строения углеродного кольца.

Предложены структурно-динамические модели ряда шестичленных циклических молекул, являющиеся известными биологически активными соединениями и промышленными экотоксикантами. Предложена полная интерпретация фундаментальных колебательных состояний с учетом ангармо-низма колебаний и наличия межмолекулярного взаимодействия. К исследуемым объектам относятся урацил, его метили галоидозамещенные ана.

14 5логи, фенили дифенилдихлорарсины и дихлорфосфины, тирозин и фе-нилаланин, бензофенон.

Дан, а интерпретация колебательных спектров ряда сопряженных полициклических соединений, являющихся спутниками химических и фармацевтических производств, токсичными экотоксикантами, сопровождающих возгорание органических материалов. К ним относятся дибензоцик-лические гетероциклы: флуорен, дибензофуран, дибензотиофен, карбозол, входящих в состав «тяжелых» нефтепродуктовдибензо-п-диоксин и его по-лихлорзамещенные аналогитаутомеры пурина. Для. указанных соединений предложены структурно-динамические модели, выявлены признаки их спектральной идентификации.

Есть основание утверждать, что метод функционала плотности ОЕТ/ЬЗЕУР обладает предсказательными возможностями в интерпретации спектра фундаментальных колебаний, позволяет получить достоверные оценки конформационной структуры и параметров адиабатического потенциала для построения структурно-динамических моделей циклических и полициклических соединений, выявить полосы в колебательных спектрах соединений, по которым следует осуществлять спектральную иден-тификацию молекулярных фрагментов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Дж. Электронная структура молекул. М., Мир, 1965. 587 с.
  2. Мак-Вини Р., Сатклиф Б. Квантовая механика молекул. Мир. 1972. 380с.
  3. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул.- Ростов-на-Дону: Феникс. 1997. 560с.
  4. Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. -М.: ИЛ, 1949. 647 с.
  5. Nielsen Н.Н. The vibration-rotation energies of molecules and their spectra in the infrared//Handbook der Physik. 1957, V.37, № 1, P.173−313.
  6. Amat G., Nielsen H.H., Torrago G. Rotation-vibration of polyatomic molecules. N.Y. 1971.580 c.
  7. П.А., Киселев A.A. Введение в теорию колебательных спектров. -Л.: Изд. ЛГУ. 1983. 323 с.
  8. Frisch M. J. Gaussian ОЗ./ Frisch M. J., Trucks G. W.,. Schlegel H. B et al. Revision A.7. Gaussian. Inc., Pittsburgh (PA). 2003.
  9. B.A., Жданов B.A., Литинский A.O. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии.- М.: Мир. 1976. 219 с.
  10. Ю.Сегал Дж. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры молекул-М.: Мир. 1980.698 с. П. Свердлов Л. М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. -М.: Р1аука. 1970. 560 с.
  11. М.В., Ельяшевич М. А., Степанов Б. И. Колебания молекул. -М.: ГИТТЛ. 1949. 1200 с.
  12. Е., Дешиус Дж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул. -М.:ИЛ. 1960.354 с.
  13. Л.С. Теория и расчет колебаний молекул.-М.:Изд-во. АН СССР. 1960, 526 с.
  14. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия. -М.: ГИФМЛ. 1962. 891 с.
  15. JI.А. Введение в теорию и расчет колебательных спектров многоатомных молекул. -Л.: Изд. ЛГУ. 1965. 124 с.
  16. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. -М.: Наука. 1970. 560 с.
  17. С. Колебания молекул и средне-квадратичные амплитуды колебаний. -М: Мир. 1971.488 с.
  18. Л.С., Авербух Б. С. Теория и расчет интенсивностей в колебательных спектрах молекул. -М.: Наука. 1971. 141 с.
  19. Pulay P., Fogarasi G., Zhou X., Taylor P.W. Ab initio prediction of vibrational spectra: a database approach // Vibr. Spectr. 1990. V. 1. № 2. P. 159−165.
  20. Wong M.W. Vibrational frequency prediction using density functional theory // Chem. Phys. Lett. 1996. V.256, N 4−5. P. 391- 399.
  21. Scott A.P., Radom L. Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Har-tree-Fock, Moeller-Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors // J. Phys. Chem. 1996. V. 100, № 14. P.16 502−16 513.
  22. Yoshida H., Ehara A., Matsuura H. Density functional vibrational analysis using wavenumber-linear scale factors. // Chem. Phys. Lett. 2000. V. 325, № 4. P. 477 483
  23. Дж.А. Квантово-химические модели. // УФН. 2002. Т. 172, № 3. С. 349−356
  24. Кон В. Электронная структура вещества волновые функции и функционалы плотности. // УФН. 2002. Т. 172, № 3. С. 336−348.
  25. Yoshida Н., Takeda К., Okamura J., Ehara A., Matsuura Н. A New Approach to Vibrational Analysis of Large Molecules by Density Functional Theory: Wavenumber-Linear Scaling Method// J. Phys. Chem. A. 2002. V. 106, № 14. P. 3580−3586.
  26. КЭ.Н. Масштабирование квантовомеханических силовых полей молекул // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 4. С. 800−807.
  27. Baker J., Jarzecki A. A., Pulay P. Direct Scaling of Primitive Valence Force Constants: An Alternative Approach to Scaled Quantum Mechanical Force Fields. // J. Phys. Chem. 1998. V. 102A, № 8. P. 1412−1424.
  28. Panchenko Yu.N. Vibrational spectra and scaled quantum-mechanical molecular force fields. // J. Mol. Struct. 2001. V. 567−568. P. 217−230.
  29. Ю.Н., Абраменков A.B. Методы и программы масштабирования квантово-механических силовых полей молекул. //Журн. физ. химии. 2003. Т.77, № 6. С. 1062−1069.
  30. Де Марэ Ж. Р., Панченко Ю. Н., Абраменков А. В. Неэмпирические спектрограммы колебательного спектра молекулы. // Изв. РАН. Сер. хим. 2003. № 4. С. 777−782.
  31. Березин К. В. Матричный метод нахождения масштабирующих множителей для квантово-механических силовых полей. // Опт. и спектр. 2003.Т. 94. № 3. С. 394.-397
  32. К.В., Нечаев В. В., Кривохижина Т. В. Применение метода линейного масштабирования частот в расчетах нормальных колебаний многоатомных молекул //Опт. и спектр. 2003. Т. 94, № 3. С. 398- 401.
  33. К. В., Нечаев В. В., Кривохижина Т. В. Применение метода масштабирования частот в квантово-механических расчетах колебательных молекулярных спектров. Проблемы оптической физики. Саратов: Изд. ГосУНЦ «Колледж». 2003. С. 132−137.
  34. К.В., Нечаев В. В. Сравнение теоретических методов и базисных наборов для ab initio и DFT-расчетов структуры и частот нормальных колебаний многоатомных молекул// ЖПС. 2004. Т.71, № 2. С. 152−159.
  35. К.В. Масштабирование квантово-механических силовых полей в зависимых естественных координатах. Проблемы оптической физики. Саратов: Изд. ГосУНЦ «Колледж». 2004. С. 236−246.
  36. C.B., Степанов Н. Ф. Масштабирующие множители как эффективные параметры для коррекции неэмпирического силового поля //Журнал. Физической Химии. 2007/Г.81, № 4,С. 680−689.
  37. М. Д. Шальнова Т.А., Пулин В. Ф., Колесникова О.В Моделирование адиабатических потенциалов карбоновых кислот //Вестник СГТУ, 2009, № 1(37), С.109−114.
  38. JI.M. Лихтер A.M., Гречухина О. Н. Моделирование межмолекулярного взаимодействия в димерах карбоновых кислот. //Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии. Издательский дом «Астраханский университет», 2009, № 1 (5), С. 52−58.
  39. П. М. Джалмухамбетова Е.А., Гречухина О. Н. Межмолекулярное взаимодействие в карбоновых кислотах. // Физика твердого тела. Материалы Российско-немецкой конференции, Астрахань (2009), С. 46−49.
  40. П.М., Пулин В. Ф., Костерина Э. К. Структурно-димические модели и колебательные спектры нитробензола и нитропиридинов.//Журн. Приклад, спектр., 2004, V.71, № 4, р.539−542.
  41. П.М., Пулин О. В., Пулин В. Ф. Построение стуктурно-динамических моделей ß--хлораинилдихлорарсина и анализ его колебательных спектров. //Журн. приклад.спектр., 2004, т.71,№ 4, 540−542
  42. П.М., Березин В. И., Успенский К. И., Эрман М. А. Колебательные спектры и структурно-динамические модели фенилдихлорарсина и фенил-дихлорфосфина. Изв. ВУЗов. Физика 2005 Т.48 № 3 с. 58−61.
  43. П.М.Элькин, М. А. Эрман, О .В. Пулин. Анализ колебательных спектров ме-тилзамещенных урацила в ангармоническом приближении. Журнал прикладной спектроскопии, 2006, Т. 73, № 4, с.431−436
  44. М.Д. Элькин, М. А. Эрман, В. Ф. Пулин Структурно-динамические модели и ангармонический анализ колебательных состояний пятичленных циклических соединений //Вестник СаратовскогоГТУ. 2006 № 4.Выпуск 4
  45. П.М., Эрман М. А., Пулин О. В. Анализ колебательных спектров ме-тилзамещенных урацила в ангармоническом приближении //Журн. Приклад. Спектр. 2006. Т. 73, № 4. С.431−436
  46. М.Д., Осин А. Б. Колебательные спектры и структурнодинамические модели галоидозамещенных формальдегида //Журн. Приклад. Спектр. 2006, Т.75 № 5 С.683−686.
  47. А.Б., Элькин Л. М. Электронная структура и колебательные спектры конформеров дифосгена. Вестник СГТУ, 2007.№ 2(29). Выпуск 2.С.12−18.
  48. П.М., Эрман М. А., Пулин О. В. Структурно-динамические модели и ангармонический анализ колебательных состояний полихлозамещенных ди-бензо-п-диоксинов. Журн. приклад.спектр., 2007, Т. 74, № 1,С. 21−24
  49. П.М., Пулин О. В., Джалмухамбетова Е. А. Ангармонический анализ колебательных состояний пятичленных гетероциклических соединений. //Журн. прикл. спектр., 2007, Т.74, № 2, С.153−156
  50. М.Д., Эрман М. А., Пулин В. Ф. Колебательные спектры конформе-ров бензофенона. Журн. Прик. Спектр. 2007, Т.74, № 5, с.565−568.
  51. П.М. Элькин, О. В. Пулин,.И. И. Гордеев. Электронная структура и колебательные спектры конформеров бензофенона. //Вестник СГТУ, 2007, № 2(25), выпуск 2, с.54−5 9.
  52. П.М., Пулин О. В., Джалмухамбетова Е. А. Теоретический анализ колебательных спектров таутомерных форм пурина. //Журн. приклад, спектр., 2008, Т. 75, С. 23−27.
  53. М.Д.Элькин, О. В. Колесникова, В. Ф. Пулин, Гречухина О. Н. Ангармонический анализ колебательных спектров иприта. //Вестник СГТУ, 2008.№ 3, вып. 1, с. 110−113.
  54. М. Д. Колесникова О.В., Гречухина О. Н. Возможности информационной технологии «GAUSSIAN» в моделировании колебательных спектров фосфорорганических соединений (GB-, GD-, GF-Agents). //Вестник СГТУ, 2008, № 2 (32). Выпуск 1, С. 105−112.
  55. М.Д. Элькин, В. Ф. Пулин, О. В. Колесникова, О. Н. Гречухина. Информационные модели галоидозамещенных бензальдегида. // //Вестник СГТУ, 2008, № 3 (35). Выпуск 2, С. 74−80.
  56. П. М., Пулин В. Ф., Кладиева A.C. Колебательные спектры конформеров V- и Vx газов. //Журн. приклад, спектр., 2009, Т. 76, № 6,С. 839−442.
  57. Е.А., Элькин П. М., Гречухина О. Н. Информационная технология «Gaussian» и структурно-динамические модели кислородосодержащих соединений. //Вестник СГТУ, 2009, № 2 (39). Выпуск 2, с. 108−114.
  58. П.М.Элькин, Е. Ю. Степанович, В. Ф. Пулин, Н. А. Можаева, М. Ф. Булатов. Использование компьютерной технологии «Gaussian» для моделирования ко-, лебательных состояний полимеров./ // Вестник Саратовского ГТУ. 2010 Выпуск 1(44). С. 149−156.
  59. М.Д.Элькин, Е. Ю. Степанович, С. И. Татаринов. Колебательные спектры конформеров зарина и зомана. //Журн. приклад, спектр., 2010, Т. 77, № 4,С.517−522.
  60. М.Д. Элькин Ангармонический анализ колебательных спектров многоатомных молекул. // Опт. и спектр. 1983, Т.54 № 5, с.895−898.
  61. М.Д. Элькин Ангармонический анализ интенсивностей ИК колебательных спектров многоатомных молекул. //Опт. и спектр. 1984, Т.57, № 3, с.561−564.
  62. А.И.Павлючко, JI.A. Грибов Соотношение решений ангармонических колебательных задач в криволинейных и линейных координатах. //Опт. и спектр. 1985, Т.58 № 6, С. 1247−1251.
  63. М.Д. Элькин Кинематическая ангармоничность в электронно-графических исследованиях геометрии молекул. // Журн. структур, химии, 1986, Т. 27. С. 42−46.
  64. М.Д. Элькин К вопросу об использовании функции плотности вероятности в ангармонической теории рассеяния электронов молекулами. //Журн. структ. химии. 1989. Т. ЗО, № 6, С.33−37.
  65. В.И.Березин, М. Д. Элькин Криволинейные координаты и соотношение Душинского в теории молекулярных спектров. Общий подход.// Журн. приклад. спектр. 1991. Т. 55, № 1. С.69−73.
  66. В.И.Березин, М. Д. Элькин Криволинейные координаты и соотношение Душинского в теории молекулярных спектров. Анализ ядерной подсистемы // Журн. приклад, спектр. 1991. Т. 55, № 2. С.225−229.
  67. В.И.Березин, М. Д. Элькин Валентно-оптическая схема и колебательно-вращательная модель многоатомной молекулы // Журн. приклад, спектр. 1992. Т. 56, № 3. С.368−372.
  68. V.I.Berezin, M.D. El’kin Semiempirical models in theory of intensities of rotationvibration ofpolyatomic molecules.// J.Mol. Struct. 1992, V.272, p.95−109.
  69. В.И., Элькин М. Д. Полуэмпирические модели в теории интенсивно-стей и колебательно-вращательная модель многоатомной молекулы.// Журн. приклад, спектр. 1992. Т. 57, №> 2−4. С.221−226.
  70. М.Д.Элькин, В. И. Березин Полуэмпирические модели в теории интенсивно-стей и колебательно-вращательная модель многоатомной молекулы.//Журн. приклад.спектр., 1992, Т. 57, С. 221−226.
  71. М.Д.Элькин, В. И. Березин Учет колебательно-вращательного взаимодействия в полуэмпирической теории интенсивностей ПК и КР спектров многоатомных молекул.//Журн. приклад, спектр., 1994, Т. 61, С. 28−33.
  72. М.Д.Элькин, К. В. Березин, Э. К. Костерина Учет колебательно вращательного взаимодействия в полуэмпирической теории интенсивности ИК и КР спектров молекул.//Журн. приклад, спектр. 1994, Т.61, № 1−2 С.28−33.
  73. М.Д.Элькин, Э. К. Костерина Внутримолекулярная динамика и её математическое описание в задачах молекулярной спектроскопии и газовой электронографии. // Хим. Физика. 1994. Т.10, № 1. С. 38−42.
  74. М.Д.Элькин, Э. К. Костерина К теории рассеяния электронов многоатомными молекулами. // Журн. структур, химии. 1994, Т.35,№, С.40−45.
  75. М.Д.Элькин, Э. К Костерина., К. В. Березин Интенсивности полос в колебательно-вращательных ИК спектрах многоатомных молекул // Опт. и спектр. 1995, Т.78, № 2,С.221−224.
  76. М.Д.Элькин, В. И. Березин Кинематическая и электрооптическая ангармоничность в теории интенсивностей РЖ, КР спектров многоатомных моле-кул//Журн. приклад, спектр., 1995, Т. 62, С. 49−57.
  77. М. D. Elldn Intramolecular dinamics, polarizability, and hyperpolarizability of polyatomic molecule. //Chem.Plys. R. 1995, V. 14, P.767−774.
  78. М.Д.Элькин, В. И. Пулин Кинематическая и электрооптическая ангармоничность в полуэмпирической теории интенсивностей ИК и КР спектров молекул. //Журн. приклад.спектр., 1996, Т. 63, С. 32−41.
  79. М.Д.Элькин, В. И. Пулин Кинематическая и механическая ангар -моничность и эффект сокращения в теории колебаний многоатомных молекул //Журн. приклад.спектр., 1996, Т. 63, С. 375−379.
  80. М.Д.Элькин, В. И. Пулин. Внутримолекулярная динамика и ее математическое описание в задачах молекулярной спектроскопии и газовой электронографии //Из. Вузов. Физика, 1996, № 9, С. 7−13.
  81. М.Д.Элькин., К. В. Березин, С. Ю. Ведяева, О. В. Пулин Математическое описание внутримолекулярной динамики в задачах молекулярной спектроскопии//Журн. Приклад. Спектр. 1998. Т.65, № 1. С. 40−46.
  82. М.Д.Элькин, К. В. Березин, О. В. Пулин, О. С. Шатурная. Расчетные формулы полуэмпирической теории интенсивностей в обертонной спектроскопии. //Изв. Вузов. Серия физика. 1998. N2. С. 59−64.
  83. В.Ф.Пулин, М. Д. Элькин, В. И. Березин Исследование динамики молекулярных соединений различных классов, Саратов, 2002, 556 с.
  84. П.М.Элькин, Пулин В. Ф. Березин В.И. Метрические соотношения для естественных колебательных координат в задачах обертонной спектроскопии //ЖПС, 2005, Т. 72, № 5, с.694−696.
  85. М.Д.Элькин, А. Б. Осин, О. В. Колесникова. Естественные координаты в молекулярной динамике // Вестник СГТУ, 2007, № 3(26), вып.1, с.46−51.
  86. Д.И.Блохинцев. Основы квантовой механики. М. Наука (1962)
  87. И.С.Градштейн, И. М. Рыжик. Таблицы интегралов, сумм, рядов и призведе-ний.М. Наука, 1971, 1108 с.
  88. М.П.Лисица, А. М. Яремко. Резонанс Ферми, Киев, Наукова Думка (1984)
  89. А .Я., Морозов В. П. К вопросу о применении избыточных переменных в теории колебаний молекул. // Опт. и спектр. 1967. С. 90−102.
  90. А.Я., Сторчай В. Т., Белявская Л. В., Морозов В. П. О связи между нелинейными и линейными внутренними координатами в теории колебаний молекул. // Оптика и спектр. 1969, Т.26, № 6. С. 927−929.
  91. М.Д.Элькин, Е. И. Креденцер.О вычислении средних значений геометрических параметров многоатомных молекул. //Журн. структур, химии, 1981, Т. 21. С. 155−157.
  92. М.Д., Попов А. Ф., Свердлов. О методе вычисления коэффициентов связи между точными и приближенными естественными колебательными координатами. // Опт. и спектр. 1981, Т.51, № 2, с.358−361.
  93. А.И.Павлючко, Л. А. Грибов Соотношение решений ангармонических колебательных задач в криволинейных и линейных координатах.
  94. Опт. и спектр. 1985, Т.58 № 6, С. 1247−1251.
  95. Scott W. A valence Force field for fiiran and pyrrole and their deuterium and methyl derivatives / W. Scott // Journal Molecular spectroscopy, 1971, Y.37, p.77−91.
  96. Green J.H.S. Vibrational spectra and thermodynamic properties of some substituted thiophene / J.H.S. Green // Spectrochim. Acta. 1971, 27A, № 9, 2015−2019.
  97. J.A.Faniran. Vibrational spectra and thermodynamic properties of tetra-clorothiophene / Faniran J.A. //Spectrochim. Acta. 32A № 8 (1976) 1159−1163.
  98. Green J.H.S. Spectroscopy and thermodynamics properties of furan deriva-tives.1. 2,5 substituted compounds./ J.H.S. Green, D.J. Harrison. // Spectrochim. Acta. 33A № 6 (1977) 843−848.
  99. Paliani G., Vibrational spectra and assignement for 3-halogeno-derivatives of thiophene/ G. Paliani, R. Cataliotti //Spectrochim. Acta. 38A № 7 (1982) 751−754.
  100. Handy N.C. Correlated ab initio harmonic frequencies and infrared intensities for furan, pyrrole, thiophene / N.C. Handy, E.D. Simandiras, R.G.Amos // Journal Chemical Physics, 1994, V. 98, P.1439−1472.
  101. Kwiatkowski J.S. Molecular structure and infrared spectra of furan, thiophen, selenophene./J.S. Kwiatkowski, J. Leszczynski, I. Teca //Journal Molecular. Structure. 1997. V. 436−437. P. 451−480.
  102. Cesaro S.N. FTIR spectra of thiophene in Ar and N2 matrices.
  103. S.N. Cesaro, S. Dobos, A. Stirling// Vibrational Spectroscopy. 1999. V.20. P. 59−67.
  104. El-Azhary A.A. Force field scale factors of effective core potential basis sets of some selenium and tellurium heterocyclic molecules / A.A. El-Azhary, A.A. Al-Kahtani //Journal Molecular. Structure. 2001. V.572. P. 81−87.
  105. Pasterny K. Theoretical and experimental vibrational studies on liquid theo-phene and its acetonitrile solution / K. Pasterny, R. Wrzalik, T. Kupka, G. Pasterna //Journal Molecular. Structure 2002. V.614.P. 297−304.
  106. Kupka T. DFT and experimental Raman and NMR studies on thiopfene, 3-methilthiophene and selenofene / T. Kupka,. R. Wrzalik, G. Pasterna, K. Pasterny //Journal Molecular. Structure. 2002. V.616. P. 17 32
  107. Garcia-Martinez S. Yu, J. Kinetic, infrared, and X-ray absorption studies of adsorption, desorption, and reactions of thiophene / S.Yu.J. Garcia-Martinez, G.D. Meitzner//Physics Chemistry. 2002. V.4. P. 1241−1251.
  108. П.М. Ангармонический анализ колебательных спектров пятичленных гетероциклических соединений. / П. М. Элькин, О. В. Пулин, Е. А. Джалмухамбетова // Журнал прикладной спектроскопии. 2007, Т.74, № 2, С.153−156.
  109. П.М. Конформационные модели пятичленных циклических соединений /ПМ.Элькин, Е. А. Эрман, А. П. Смирнов //Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии. Астрахань, 2009, № 2(6), С.78−83.
  110. А.П. Конформационные модели циклопентана и циклопентена / А. П. Смирнов П.М. Элькиным, //Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии. Астрахань, 2009, № 3(7), С. 58−64.
  111. Suzi Н. Vibrational spectra of nucleic acid constituents. Planar vibrations of uracil/ H. Susi, J.S.Ard// Spectrochim. Acta, 1971, V.27A, P.1549−1562.
  112. Barnes A, J. Nucleic acid bases studied by matrix isolation vibrational spectroscopy: uracil and deuterated uracils / A.J.Barnes, M.A. Stuckey // Spectrochim. Acta, 1984, V.40A, P.419−431
  113. Szczesniak M., Matrix isolation of nucleic acid constituents. 1 -methyluracil, 3-methyluracil and 1,3-dimethyluracil monomers / M. Szczesniak, M. J,.Nowak, K. Szczepaniak// Spectrochim, Acta, 41A, (1984) 237−250.
  114. Fulara J., Nowak M.J., Lapinsky L. Thoretical and matrix-isolation experimental study of the infrared spectra of 5-azauracil and 6-azauracil //Spectrochim. Acta, 1991, V.47A, P.595−613.
  115. Ivanov A.Y. FTIR spectroscopy of uracil derivatives isolated in Kr, Ar and Ne matrices: matrix effect and Fermi resonance / A.Y. Ivanov, A.M. Plokhot-nichenko, E.D. Radchenko //J. Mol. Struct., 1995, V.372, P.91−100.
  116. Aamouche A., G. Molecular force field of uracil and thymine, through neutron inelastic scattering experiment and scaled quantum mechanical calculation./ A. Aamouche, G. Berthie, C. Coulombeau // Chem. Phys., 1996, V.204, P.353−363.
  117. Colarusso Pina. The infrared spectra of uracil, tymine, and adenine in the gas phase / Pina Colarusso, KeQing Zhang, Guo Bujin, Peter F. Bernath Chem. Phys. Letter, 1997, V.269, P. 39−48.
  118. Dobrosz-Teperek K. Vibrational spectra of 5-halogenouracil / K. Dobrosz-Teperek, Z. Zwierzchowska, W. Lewandowski //Journal. Molecular Structure., 1998, V. 471, P. 115−125.
  119. Zhang C.F. Dencity functional theory studies of methylated uracil: geometries and energies / C.F. Zhang, X.J. Chen, Z.S. Yuan //Chemical. Physics., 2000, V.256, P. 275−287.
  120. Тен Г. Н. Анализ ИК спектров и водородных связей урацила и N1, N3 -дейтероурацилов / Г. Н. Тен, Т. Г. Бурова, В. И. Баранов В.И. //Журн. Структур. Химии, 2001, V.42, № 4, Р. 666−676
  121. Тен Г. Н., Анализ ИК спектров и водородных связей урацила и N1, N3 -дейтероурацилов // Г. Н. Тен, Т.Г. Т. Г. Бурова, В. И. Баранов // Журнал Структур. Химии, 2001, Т.42, № 46 С.666−676.
  122. С.Ю., М.Д. Колебательные спектры урацила в основном и первом возбужденном электронных состояниях. / С. Ю. Ведяева, М.Д. Элькин // Проблемы оптической физики". Саратов, ГосУНЦ «Колледж» 2002, С. 7480.
  123. П.М., Эрман М. А., Пулин О. В. Анализ колебательных спектров метилзамещенных урацила в ангармоническом приближении //Журн. Приклад. Спектр. 2006. Т. 73, № 4. С.431−436
  124. Л.М., Лихтер A.M., Гречухина О. Н. Моделирование колебательных состояний 5-и 6-азоурацилов. //Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии.2009, № 1, с.48−52.
  125. П. М. Джалмухамбетова Е.А., Гречухина О. Н. Структурно-динамические модели урацила и азоурацилов в конденсированном состоянии. // Физика твердого тела. Материалы Российско-немецкой конференции, 3−8 июня 2009 г. Астрахань (2009), С. 60−62.
  126. П.М., Ведяева С. Ю. Колебательные спектры урацила в основном и первом возбужденном электронных состояниях.// Материалы 5-ой Международной молодежной научной школы по оптике, лазерной физике и биофизике. Саратов, 2002, с.74−80.
  127. Fulara J., Nowak МJ., Lapinsky L. Thoretical and matrix-isolation experimental study of the infrared spectra of 5-azauracil and 6-azauracil //Spectrochim. Acta, 1991, V.47A, P.595−613.
  128. В.И., Элькин М. Д. Учет влияния замещения на силовое поле ароматического кольца// Оптика и спектроскопия, 1974, Т.37,№ 2, С, 237−240.
  129. Schindlbauer Н., Stenzenberger Н. Die Schwingugsspektren von Phenyldiclor-phospin, diphenylclorphosphin und Phenyldicloroarsin. /Specrochim. Acta, 26A (1970) 1707−1721.
  130. П.М. Ангармонический анализ колебательных состояний фенил-дихлорарсина и фенилфихлорфосфина / П. М. Элькин, О. В. Пулин, В. Ф. Пулин // Журнал прикладной спектроскопии, 2005, Т.72, № 4, С.557−559.
  131. Green J.H.S. Vibrational spectra of monosubstituted benzenes // Specrochim/ acta, 1970, V.26A, № 7, P.1503−1533
  132. Green J.H.S. Vibrational spectra of disubstituted benzenes // Specrochim/ acta, 1970, V.26A, № 9, P.1913−1538
  133. М.Д. Структурно-динамические модели комплексов сероводорода и аминокислот / М. Д. Элькин, О. В. Пулин, A.C. Кладиева // Вестник Саратовского государственного технического университета, № 2 (25) выпуск 2, 2007, с. 182−186.
  134. Т.В.Безродная, В. И. Мельник, Г. А. Пучковекая, Л. И. Савранский. Колебательные и электронные спектры бензофенона в различных фазовых состояниях- ab initio Расчет и эксперимент. Журнал структурной химии. 47, № 1 (2006) 192−197.
  135. Л.М. Колебательные спектры, спектры люминесценции и погло-жения бензофенона и их интепретация Л.М.Бабков, М. А. Ковнер, В. И. Мельник, Г. А. Пучковская, Н. П. Харченко, М. Т. Шпак Оптика и спектроскопия, 1973, № 1, С.59−64.
  136. Элькин П: М. DFT анализ структуры и спектров конформеров бензофенона / П. М. Элькин, А. В. Смирнов, И. И. Гордеев. //Южно-Российский Вестник геологии, географии и глобальной энергии № 5(18) (2006) 124−127.
  137. Krishnakumar V. Scaled quantum chemical calculation and FTIR, FT-Raman spectral analysies of 3,4-diaminobenzophenone /V. Krishnakumar, S. Muthunate-san, G. Keresztury, T. Sundius //Spectrochim Acta. V. 62A, № 4−5 (2005) 10 811 088.
  138. Элькин, Е. А. Эрман, О. В. Пулин //Журн. приклад, спектр. 2007, Т.74,№ 5, р.563−568
  139. П.М., Пулин В. Ф., Джалмухамбетова Е. А. Колебательные спектры и структурно-динамические модели арсин и фосфин замещенных дифе-нила // Журн.Приклад. спектр., 2008, Т.75, № 4, С.463−467.
  140. Л.А., Дементьев В. А., Тодоровский А. Т. Интерпретированные колебательные спектры алканов, алкенов и производных бензола. М. Нау-ка.1986.
  141. П.М., Пулин О. В., Пулин В. Ф. Построение структурно-динамических моделей З-хлорвинилдихлорарсина. // Журн. Приклад, спектр., 2004, Т.71, № 4, С.538−542.
  142. Bree A. The vibrations of dibenzothiophene./ A. Bree, R. Zwarich // Spectro-cim. Acta. 1971. V.27A, p. 599−620.
  143. Bree A. The vibrational spectra of dibenzofuran. /А. Bree, V.V.B.Vilkov. // J. of molecular spectrosc. 1973, V. 48, p. 124−134.
  144. Klots T.D. Vibrational spectra, structure, assignment, ideal-gas thermodynamics of three-ring molecule: dibenzofuran./ T.D.Klots, W.B.Collier. // J. Molec. Structure. 1996, V.380, p. 1−14.
  145. Bree A. Vibrational assignement of fluorine from the infrared and Raman spectra./A. Bree, R. Zwarich. //J.Chem. Phys 1969. V.51, p. 912−920.
  146. Matsunuma S. Resonance CARS spectra and vibrational analysis of fluorine-hlO and fluorine-dlO in T1 state. / Matsunuma S., T. Kamisuki, Y. Adachi, S. Maeda and C. Hirose.// Spectrochim. Acta. 1988, V. 44A., N.12, p. 1403−1407.
  147. Bree A. Vibrational assignement of carbazole from the infrared and Raman spectra./ A. Bree, R. Zwarich. // J/Chem. Phys 1968. V.49, p. 3344−3358.
  148. E.A. Оптические спектры и фотофизические свойства поли-хлорированных производных дибензо-п-диоксина / Е. А Гастилович, В. Г. Клименко,. Н. В. Королькова, Р. Н. Нурмухаметов //Успехи химии. 2000. Т.69. № 12. С.1128−1148
  149. Berezin V.I. Semiempirical models in theory of intesities of rotation-vibration of polyatomic molecules./ V.I. Berezin, M. D El’kin //J.Molec. Struct. 1992. V.272. P. 95−109
  150. Rotation-vibration of polyatomic molecules./ G. Amat, H.H. Nielsen, G. Tor-rago N.Y.: 1971.576р.
  151. М.П. Резонанс Ферми / М. П. Лисица, A.M. Яремко. Киев, Науко-ва Думка 1984. 250 с.
  152. Е.А. Излучательная дезактивация низшего триплетного состояния дибензо-п-диоксинов / Е. А. Гастилович, Н. В. Королькова, В. Г. Клименко, С. А. Серов //Оптика и спектроскопия 2002. Т.93, № 2 С. 236−242.
  153. Тен Г. Н., Т. Г. Бурова, В. И. Баранов. Исследование таутомерных форм пурина методами колебательной спектроскопии /Г.Н.Тен, Т. Г. Бурова,
  154. B.И.Баранов //Известия ВУЗов. Физика. № б (2004) 47−59.
  155. Элькин П.М., О. В. Пулин, Е. А. Джалмухамбетова. Теоретический анализ колебательных спектров таутомерных форм пурина. /П.М.Элькин, О. В. Пулин, Е. А. Джалмухамбетова Журн. Прикл. Спектр. 2008, Т.75,№ 1,1. C.23−27
  156. А.Б. Квантовый анализ структуры и спектров таутомерных форм пурина / А. Б. Осин, М. Д. Элькин. /ЯОжно-Российский вестник геологии, географии и глобальной энергии 2006, № 7 (20) С. 81−88.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?