Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Аутогеохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков

Диссертация: Аутогеохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Длительная многокурсовая дозоинтенсивная полихимиотерапия вызывает в растущем организме ребенка пролонгированные стрессовые реакции, которые в совокупности с прямым действием цитостатиков приводят к угнетению системы иммуно-биологического надзора, развитию вторичной иммунной недостаточности с присоединением вирусных, бактериальных и грибковых инфекций. Нередко приводит к выраженным токсическим… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Современные принципы диагностики и лечения солидных злокачественных опухолей у детей и подростков (литературный обзор)
  • ГЛАВА 2. Характеристика клинического материала, методов исследования и лечения
    • 2. 1. Клиническая характеристика групп больных
    • 2. 2. Методика проведения АГХТ и АГИТ у детей и подростков
    • 2. 3. Оценка эффективности и токсичности проводимой терапии
    • 2. 4. Методики исследований.^q
  • ГЛАВА 3. Клинические результаты применения АГХТ в комплексном лечении солидных опухолей у детей и подростков
    • 3. 1. Непосредственные результаты индукционной АГХТ в комплексном лечении детей и подростков с солидными опухолями. ^
    • 3. 2. Непосредственные результаты консолидирующей АГХТ в комплексном лечении детей и подростков с солидными опухолями. gf
    • 3. 3. Оценка ближайших результатов комплексного лечения солидных опухолей у детей и подростков с применением АГХТ и АГИТ.9 j
    • 3. 4. Оценка токсичности проводимой АГХТ на различных этапах лечения .ЮО
  • ГЛАВА 4. Изучение иммунного статуса у детей и подростков с солидными опухолями на этапах комплексного лечения с применением АГХТ и АГИТ
    • 4. 1. Изучение исходного иммунного статуса детей и подростков с солидными опухолями в зависимости от возраста
    • 4. 2. Изучение иммунного статуса детей и подростков с солидными опухолями на различных этапах АГХТ в зависимости от распространенности процесса
    • 4. 3. Изучение иммунного статуса детей и подростков с солидными опухолями при различных осложнениях от применения АГХТ
    • 4. 4. Изучение иммунного статуса детей и подростков с солидными опухолями в зависимости от результатов лечения
    • 4. 5. Изучение иммунного статуса детей и подростков с солидными опухолями при АГИТ ронколейкином
  • ГЛАВА 5. Функциональное состояние некоторых звеньев нейроэндокринной и симпато-адреналовой системы у детей и подростков с солидными опухолями
    • 5. 1. Функциональное состояние щитовидной железы и его регуляция у детей и подростков с солидными опухолями
    • 5. 2. Кортизолобразующая активность коры надпочечников у детей и подростков с солидными опухолями
    • 5. 3. Состояние симпато-адреналовой системы у детей и подростков с солидными опухолями
    • 5. 4. Влияние терапии с использованием АГХТ на состояние нейроэндокринной и симпато-адреналовой системы у детей и подростков с солидными опухолями
  • ГЛАВА 6. Изучение структуры адаптационных реакций у детей и подростков с солидными опухолями при проведении АГХТ и АГИТ
    • 6. 1. Результаты изучения структуры адаптационных реакций у детей 5−10 лет с солидными опухолями при применении АГХТ и АГИТ
    • 6. 2. Результаты изучения структуры адаптационных реакций у детей 10−15 лет с солидными опухолями при применении АГХТ и АГИТ. 1^
    • 6. 3. Результаты изучения структуры адаптационных реакций у детей старше 15 лет с солидными опухолями при применении АГХТ и АГИТ
  • ГЛАВА 7. Изучение показателей свободно-радикальных и гидролитических процессов в тканях опухоли до и после применения комплексной терапии с использованием АГХТ. 1^
    • 7. 1. Влияние АГХТ на активность гидролитических процессов в ткани опухолей различного гистогенеза у детей и подростков с солидными опухолями
    • 7. 2. Влияние АГХТ на активность свободнорадикальных процессов в тканях солидных опухолей различного гистогенеза у детей и подростков

Аутогеохимиотерапия в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Заболеваемость детей злокачественными новообразованиями в развитых странах медленно, но неуклонно растет, составляя 13−15 заболевших на 100 тысяч детского населения. Показатели смертности от злокачественных опухолей занимают 2-е место, уступая первенство смертности от травм и несчастных случаев (Аксель Е.М., 2001; Давыдов М. И. и соавт., 2002; Дурнов Л. А. и соавт., 2002; Heideman R.L., Packer R. J., 1997; Rarkin D., Metal, 1998 и ДР-).

В структуре детской онкологической патологии на долю солидных опухолей приходится до 35−40%. При этом около 2/3 детей и подростков поступают для первичного лечения с местно-распространенными и генерализованными, процессами, т. е. в III-IV стадиях заболевания (Моисеенко Е.И., 1995; Дурнов Л. А., Шароев Т. А., 1997; Pizzo Р. А, Poplak D. J., 2003).

Многочисленными исследованиями доказано, что подавляющее большинство опухолей, наблюдаемых в детском возрасте, высокочувствительны к действию цитостатиков. Поэтому, несмотря на распространенность процесса, при проведении современных программ комплексного и комбинированного лечения, у значительного числа детей имеется возможность выздоровления (Менткевич Г. Л., 2000; Дурнов Л. А. и соавт., 2002; Птушкина Е. А., 2002; Руссу Л. и соавт., 2002 и др.).

Химиотерапевтическое воздействие на злокачественные солидные опухоли даже при благоприятном течении заболевания, обычно длится от полутора до двух лет. Химиотерапия проводится на всех этапах комбинированного и комплексного лечения, в качестве неоадьювантного и адьювантного компонентов, а также одновременно с лучевой терапией.

Опуская проблемы высокодозиой химиотерапии, облигатно требующей пересадки костного мозга или периферических стволовых клеток, необходимо подчеркнуть, что схемы современной противоопухолевой лекарственной терапии у детей являются дозоинтенсивными, достаточно агрессивными программами лечения, сопровождающимися миелодепрессивными реакциями в.

100% наблюдений (Колыгин Б.А. и соавт., 2000; Менткевич Г. Л., 2000; Урманчеева А. Ф., 2001; Желудкова О. Г. и соавт., 2002; Колосов П. В. и соавт., 2002; Hockel М. et al., 1996; Croford J. et al., 1999 и др.).

Следовательно, нарастающая от курса к курсу миелотоксичность и другие грозные осложнения являются главными дозои времялимитирующими факторами даже при условии проведения адекватного сопроводительного лечения (Дурнов Л.А., 2002; Боярышников В. К. и соавт., 2003; Долгополов И. С. и соавт., 2003).

Длительная многокурсовая дозоинтенсивная полихимиотерапия вызывает в растущем организме ребенка пролонгированные стрессовые реакции, которые в совокупности с прямым действием цитостатиков приводят к угнетению системы иммуно-биологического надзора, развитию вторичной иммунной недостаточности с присоединением вирусных, бактериальных и грибковых инфекций. Нередко приводит к выраженным токсическим реакциям со стороны практически всех органов и систем организма, что значительно ухудшает качество жизни пациентов (Гаркави JI.M., 1968; Менткевич Г. Д., 1999; Молчанов О. Е., 2002; Шихлярова А. И., 2002; Walter A.W., et al., 1998; Loning L., et al., 2000 и др.).

Другой немаловажной проблемой многокурсовой химиотерапии у детей остается вено-обструкционная болезнь, проявляющаяся распространенными флеботромбозами и флебосклерозами от местного повреждающего вены действия цитостатиков. Быстро прогрессирующая вено-обструкционная болезнь создает значительные трудности для проведения полихимиотерапии у детей и подростков, требует многократной катетеризации центральных вен, манипуляции проводимой у детей младшего и среднего возраста под общим обезболиванием (Жиганшина Н.И., Метелица А. С., 1995; Дурнов JT.A. и соавт., 1997; Колосов П. В. и соавт., 2002;).

Перспективным направлением в решении имеющихся проблем представляется использование метода аутогемохимиотерапии, предложенного в 1982 году академиком РАМН Ю. С. Сидоренко и нашедшего широкое применение в лечении злокачественных новообразований. Хорошо известные преимущества аутогемохимиотерапии, а именно: высокая эффективность лечения, уменьшение количества и тяжести побочных токсических реакций, иммуномодулирующее действие, протекторное влияние на антиоксидантную систему доказана многими исследованиями применительно к взрослым пациентам (Сидоренко Ю.С., 1982; Франциянц Е. М., 1997; Владимирова Л. Ю., 1999; Солдаткина Н. В., 2000; Старжецкая М. В., 2002; Айрапетов К. Г., 2001; Златник Е. Ю. и соавт., 2000, 2003; Attaullakhanov F. I. et al., 1999 и др.).

Опыт применения аутогемохимиотерапии в детской практике нам не известен, влияние ее на лабильные функциональные системы детского организма не изучено.

Рациональная иммунокоррекция у детей при проведении многокурсовой полихимиотерапии также пока остается открытым вопросом. В то же время, применение биотерапии с использованием различных иммуномодуляторов, в частности отечественного рекомбинантного интерлейкина 2 — ронколейкина, улучшает по данным некоторых авторов непосредственные и отдаленные результаты лечения детей с солидными опухолями (Костюченко A. JL, 2000; Айрапетов К. Г., 2001; Алейникова О. В. и соавт., 2002; Златник Е. Ю., 2003; Rosenberg S., 1995; Pizzo P.A., Poplak D.J., 2003 и др.). Применение данного препарата значительно улучшает результаты лечения различного вида инфекционных осложнений, в том числе септических, характеризующихся развитием вторичного иммунодефицита, возникающего при проведении цитостатической терапии (Молчанов О.Е., Карелин М. И., 2001; Козлов В. К. и соавт., 2002; Roifman et al., 1985; Talmadge et al., 1986 и др.).

Таким образом, приведенные данные неоспоримо свидетельствуют об актуальности научных исследований в целях совершенствования методик проведения химиотерапии у детей с солидными злокачественными новообразованиями.

Все вышеизложенное определило основные направления нашего исследования.

Цель исследования: улучшить результаты лечения солидных опухолей у детей и подростков, используя метод аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии.

Поставленная цель достигалась решением следующих задач:

1. Разработать методики проведения аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии солидных злокачественных новообразований у детей.

2. Изучить характер, частоту и тяжесть побочных токсических реакций аутогемохимиотерапии при проведении многокурсового лечения.

3. Исследовать состояние нейроэндокринного статуса детей с солидными новообразованиями при проведении многокурсовой аутогемохимиотерапии.

4. Изучить адаптационные реакции у детей с солидными новообразованиями в процессе лечения.

5. Исследовать влияние аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии на иммунный статус больных детей.

6. Изучить изменение процессов перекисного окисления липидов и состояния антиоксидантной системы в ткани опухолей в динамике проводимого лечения.

7. Оценить непосредственные клинические результаты применения разработанных методик в качестве неоадъювантного и адъювантного компонентов комплексного лечения.

Научная новизна работы:

В диссертационной работе впервые:

— разработаны методики введения цитостатиков и иммунных препаратов на аутокрови детей при лечении солидных злокачественных новообразований;

— исследованы изменения в иммунном статусе детей и подростков с солидными опухолями под воздействием комплексной терапии с применением аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии;

— изучен нейрогуморальный статус детей и подростков с солидными злокачественными новообразованиями при проведении аутогемохимиотерапии;

— исследованы адаптационные реакции у детей и подростков в процессе лечения;

— изучены показатели перекисного окисления липидов и состояние антиоксидаптной системы в ткани опухолей до и после проведения аутогемохимиотерапии.

Практическая значимость работы:

— разработан и внедрен в клиническую практику в качестве компонента комплексного лечения солидных опухолей у детей и подростков метод аутогемохимиотерапии;

— разработан и применен в клинической практике метод проведения биотерапии у детей и подростков с солидными злокачественными новообразованиями — введение ронколейкина на аутокрови пациента;

— установлено, что методы аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии обеспечивают снижение выраженных проявлений побочной лекарственной токсичности, позволяют осуществлять иммунную коррекцию и профилактику вторичной иммунной недостаточности, улучшают качество жизни пациентов и могут быть использованы в комплексном лечении детей и подростков с солидными опухолями.

Внедрение результатов исследования.

Методы аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии внедрены и применяются в клиниках Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Целесообразность применения метода аутогемохимиотерапии в комплексном лечении детей и подростков с солидными злокачественными опухолями.

2. Целесообразность применения метода аутогемоиммунотерапии с введением ронколейкина для профилактики вторичной иммунной недостаточности в процессе многокомпонентной терапии солидных новообразований у детей и подростков.

Апробация диссертации. Диссертация апробирована на заседании Ученого совета Ростовского научно-исследовательского онкологического института 21 октября 2004.

Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 12 научных работах. На научных конференциях по теме диссертационной работы представлено 2 стендовых доклада (III съезд онкологов и радиологов стран СНГ, Минск, 2004; 58-я научно-практическая конференция молодых ученых, Ростов-на-Дону, 2004). Прочитан доклад на областном научном педиатрическом обществе (Ростов-на-Дону, 2003).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 244 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, клинической характеристики материалов и методов исследования, 5 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 195 отечественных и 124 зарубежных источников.

Выводы.

1. Клиническое применение разработанной методики аутогемохимиотерапии в комплексном лечении солидных злокачественных новообразований у детей и подростков позволило достигнуть полной регрессии опухолевого процесса у 34,2% больных, выраженного клинического эффекта у 25,7%, частичной регрессии у 5,7%, стабилизации у 20% пациентов.

2. Двухлетняя общая выживаемость пациентов исследуемой группы составила 55%. Среди больных с I-II стадиями солидных злокачественных новообразований этот показатель составил 66%, среди больных с III-IV стадиями опухолевого процесса-40%.

3. Применение аутогемохимиотерапии показало умеренную частоту и тяжесть побочных токсических реакций при проведении многокурсовой полихимиотерапии.

4. Использование аутогемохимиотерапии в комплексной терапии позволило добиться улучшения общего состояния и качества жизни у 87,5% детей и подростков в процессе лечения, способствовало формированию адаптационных реакций антистрессорного характера.

5. Исследование нейроэндокринного статуса детей и подростков в процессе лечения выявило дисбаланс тиреоидного и глюкокортикоидного звенье! эндокринного гомеостаза при усиленной реактивности симпатоадреналово* системы. Достижение полной клинической ремиссии сопровождалоы нормализацией уровня свободного трийодтиронина, в то время как скрыта* генерализация процесса сопровождалась повышением его уровня в 1,8 раза пс сравнению с нормой.

6. Проведение многокурсовой полихимиотерапии с введением цитостатиков на аутокрови позволило достигнуть достоверного улучшения иммунологических показателей у пациентов с локализованными стадиями солидных злокачественных новообразований по сравнению с исходными значениями. Применение аутогемоиммунотерапии с введением ронколейкина рекомбинантного интерлейкина-2) на этапе консолидирующей терапии достоверно уменьшает глубину депрессии Т-клеточного звена иммунитета.

7. Исследование процессов перекисного окисления липидов и активности гидролитической системы в тканях солидных опухолей после проведения аутогемохимиотерапии выявило качественные перестройки обмена, лежащие в основе снижения пролиферативной активности и метастатического потенциала.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Разработан и внедрен в клиническую практику в качестве компонента комплексного лечения солидных опухолей у детей и подростков метод аутогемохимиотерапии.

2. Разработан и применен в клинической практике метод проведения биотерапии у детей и подростков с солидными злокачественными новообразованиями — введение ронколейкина на аутокрови пациента;

3. Установлено, что методы аутогемохимиотерапии и аутогемоиммунотерапии обеспечивают снижение проявлений побочной лекарственной токсичности, позволяют осуществлять иммунную коррекцию и профилактику вторичной иммунной недостаточности, улучшают качество жизни пациентов и могут быть использованы в комплексном лечении детей и подростков с солидными опухолями.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ.

АГИТ — аутогемоиммунохимиотерапия.

АГХТ — аутогемохимиотерапии.

АТА — антитриптическая активность.

БГЛ — большие гранулярные лимфоциты.

ВХТ — высокодозная химиотерапия.

ДГТ — дистанционная гамматерапия.

ЗН — злокачественные новообразования.

ИРИ — иммунорегуляторный индекс.

ИС — индекс стимуляции.

КСФ — колониестимулирующие факторы.

КСИ — кислотостабильные ингибиторы.

КФ — кислая фосфатаза.

ЛТ — лучевая терапия.

ЛПС — липополисахариды.

МДА — малоновый диальдегид.

МБ — медуллобластома.

НЭ — нейроэндокринная система.

ОГМ — опухоли головного маозга.

ОЦК — объем циркулирующей крови.

ПОЛ — перекисное окисление липидов.

РБТЛ — реакция бластной трансформации лимфоцитов.

СА — симпато-адреналовая система.

САС — состояние симпато-адреналовой системы.

СП, А — суммарная пероксидазная активность.

СОД — суммарная очаговая доза.

ХП — химиопрепарат.

ЦТГ — цитотоксический тест.

ФГА — фетогемаглютинин.

ЩФ — щелочная фосфатаза.

ЭКГ — электрокардиограмма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Егоров Д. Н. и др. Нервная и иммунная система в канцерогенезе. Новосибирск. 1998. 102 с.
  2. .В., Шароев Т. А., Римарчук Г. В. и др. Отчет постдипломного преподавания детской онкологии на кафедре педиатрии. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 17−18 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 9.
  3. .В., Киреев Г. В., Римарчук Т. А. И др. Преподавание детской онкологии врачам неонкологических специальностей. // III съезд детских онкологов и гемотологов. М., 2004, электронная версия.
  4. О.Е., Бельский Ю. П., Вельская Н. В., Панова Т. И. Активность протеолитических ферментов и их ингибиторов в процессе пролиферации клеток мастоцитомы Р-815 in vitro. // Вопросы онкологии. 2001. Т. 47. № 45. С. 619−621.
  5. Л.А. Гипоксия как фактор адаптации при свободнорадикальных процессах. // Тез. докл. Международная конференция «Свободнорадикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты.» СПб, 8−10 сентября, 1999. С. 765−766.
  6. Е.М. Злокачественные новообразования у детей. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 22.
  7. О.В., Исмаилзаде Р. С., Коноим Н. С. Ронколейкин в лечении злокачественных опухолей у детей. // Современная фармакотерапия, цитокины. 2000. С. 42−45.
  8. О.В., Стронгин Ю. С., Почетухин К. В. Высокодозная XT с аутогенной трансплантацией костного мозга у детей группы высокого риска со злокачественными новообразованиями. //Вопр. онкол. 2002. № 3. С. 327−375.
  9. Е.Н., Антипенко А. Е. и др. Участие тиреоидных гормонов в системах клеточной защиты. // Успехи современной биологии. 1994. Т. 114. № 5. С. 558−576.
  10. К.С., Васильева Е. В., Гончарова JI.B. и др. Результаты терапии опухолей почек по протоколу SIOP-9 в Ростовском детском онкологическом центре. // Детская онкология. 2002. С. 37.
  11. Т.В. Метаболизм андрогенов в опухолях.: Автореф. дис. докт. биол. наук. М., 2002. 27 с.
  12. В.А., Зинченко В. А. Вторичная радиорезистентность опухолевых клеток и пути ее преодоления. // Журнал Акад. Мед. наук Украши. 1999. Т. 5. № 3. С. 453−469.
  13. В.П., Глеков И. В., Бондарь И. В. и др. Эффективность облучения брюшной полости в комплексном лечении нефробластомы у детей. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 33.
  14. М.Б., Афанасьев Б. В. и др. Детская онкология: Руководство. СПб., 2000. 353 с.
  15. П.М., Балански P.M. Исследование антирадикальной активности и концентрации SH-групп в нормальных и опухолевых тканях.// Бюл. эксперим. биол. и мед. 1982. № 6. С. 88.
  16. С.В., Смулевич В. Б., Соленова Л. Г. и др. Заболеваемость опухолями головного и спинного мозга у детей г. Москвы и профессия родителей. // Детская онкология. 1995. № 2−3. С. 43−46.
  17. Бержер и др. // Neuro-oncology EANO. 2000. 6 с.
  18. JI.M. Гормональный канцерогенез. СПб., Наука.2000. 199с.
  19. А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риска развития заболеваний. М., 1997. 183 с.
  20. М.Р., Поляков В. Г., Сапожников и др. Оценка ототоксичности цисплатина в лечении злокачественных опухолей у детей. // Consilium medicum. Детская онкология. 2002. С. 20−22.
  21. И.В. Организация управления и роль клинического прогнозирования в детской онкологической службе России. // III съезд детских онкологов и гемотологов. М., 2004, электронная версия.
  22. И.В., Дурнов Л. А., Лебедев В. И. и др. Метастатические опухоли легких у детей (клиника, диагностика, прогноз). // Вопр. онкол. 2000. № 4. С. 446−448.
  23. О.Г., Харагургиева И. М. Некоторые данные о злокачественной патологии у детей Ростовской области. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 190.
  24. В.К., Домополов И. С. и др. Высокодозная XT с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток в лечении нейробластомы высокого риска. // Детская онкология. 2003. № 3. С. 22−26.
  25. В.К., Менткевич Г. Л., Ширяев С. В. Значение сцинтиграфии с 123 MIBG для диагностики нейробластомы у детей. // Мат. III съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  26. Д.А. Глобулин, связывающий половые стероиды при остеосаркоме у мужчин.: Автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 2001. 24 с.
  27. М.А. Факторы прогноза у детей с саркомами нейроэктодермального гистогенеза. // Вопр. онкол. 2002. № 3. С. 335−340.
  28. В.Н., Чугунов B.C. Симпатико-адреналовая активность при различных функциональных состояниях человека. М.: Медицина. 1985. 270 с.
  29. Е.Е. Детская онкология. Минск, 1997. 394 с.
  30. В.В. Гормоны, адаптация и системные реакции организма. Минск. 1989. 215 с.
  31. К.Н., Голобородько А. И., Кизим А. И. Протеолиз в норме и при патологии. Киев: Здоровье, 1988. С. 173 174, 176.
  32. К.Н. Протеолитические ферменты в процессе онкогенеза //Врачебное дело.1994. № 1. С. 8−13.
  33. Л.Ю. Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местнораспространенного рака молочной железы.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов н/Д, 2000. 32 с.
  34. М.Л. Применение интерлейкина-2 (пролейкина, алдеслейкина) в онкологической практике. // Вопр. онкол. 2003. Т. 49. № 6. С. 776−782.
  35. Р.И., Годин В. П., Ширяев С. В. и др. Радионулеидная диагностика костей у детей при онкологических заболеваниях. // Детская онкология. 1996. № 1−2. С.20−23.
  36. И.Е., Попа А. В., Морозова О. В. и др. Профилактика антрациновой кардиотоксичности кардиоксаном в детской онкогематологии. // Материалы I съезда дет. онкологов и гематологов. Детская онкология. 1997. № 3−4. С. 47.
  37. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону: Из-во РГУ, 1979. 124 с.
  38. Л.Х., Квакина Е. Б., Кузьменко Г. С., Шихлярова А. И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. Екатеринбург: РИА Филантроп, 2002. 538 с.
  39. JI.X., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. М.: Имедис, 1998. 656 с.
  40. Ф.Н., Радомская В. М., Бабичев А. В. и др. Ключевые механизмы повреждения и адаптации в организме при многофакторном влиянии экотоксикантов. // Вопр. мед. химии. 1996. Т. № 42. Вып. 4. С. 345 348.
  41. С.А., Вовчук С. В., Близнюк Б. Ф., Варбанец В. Ф. Протеолитические ферменты и их ингибиторы в клинической и экспериментальной онкологии. //Вопр. онкол. 1984. Т.ЗО. № 10. С. 9 18.
  42. И.В. Лучевая терапия в комплексном лечении нефробластомы у детей. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 1718 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 20.
  43. И.В., Поляков В. Т., Ушанова Т. Л. Планирование и проведение лучевого лечения рабдомиосарком орбит у детей. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 49.
  44. Г. В., Глеков И. В., Иванова Н. М., Пашков Ю. В. Нестандартное фракционирование при лучевой терапии в лечении сарком Юинга у детей. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 50.
  45. П.П. Рецепторные механизмы глюкокортикоидного и антиглюкортикоидного эффекта. // Вопросы медицинской химии. 1996. Т.42. № 3. С.184−192.
  46. Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П. Методы культуры тканей в гематологии. Томск, 1992. С. 272.
  47. В.В. и др. Применение интраоперационной аппаратной реинфузии эритроцитарной массы в нейрохирургии. // Альманах МНОАР. М., 1999. С. 28.
  48. Л.И. Применение сочетанной XT при саркомах мягких тканей у детей.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1980. 29 с.
  49. М.И., Дурнов Л. А., Поляков В. Г. и др. Современные аспекты организации детской онкологической помощи в Российской Федерации // Детская онкология. Приложение Consilium medicum. 2002. С.6−7.
  50. И.И., Мельниченко Г. А., Фадеев В. В. Эндокринология. М.: Медицина. 2000. 245 с.
  51. В.В., Аксель Е. М., Бармина Н. М. Состояние онкологической помощи населению России и некоторых других стран СНГ в 1992 году. М&bdquo- 1993. С. 7−17.
  52. В.М. Эндокринологическая онкология. Л.: Медицина, 1983. 408 с.
  53. И.С., Стронгин Ю. С., Иванова Н. М. и др. Высокодозная терапия с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток у больных с саркомой Юинга из группы высокого риска. // Детская онкология. № 3. 2003. С. 26−32.
  54. .И., Лабецкий И. И., Кочергина Н. В. и др. Лучевая диагностика злокачественных опухолей на современном этапе. // Вестник РАМН. 2001. № 4. С. 56.
  55. В. А., Келлер X., Мураенко Н. М. и др. Морфофункциональные константы детского организма. М.: Медицина, 1997. 274 с.
  56. Л.А. Взгляд в будующее. Перспективы детской онкологии. // Вестник онкологии. 1995. № 2. С. 71.
  57. Л.А. Злокачественные опухоли почек у детей. М.: Медицина, 1967. С. 7, 94, 105.
  58. Л.А. Злокачественные опухоли у детей раннего возраста. // М.: Медицина, 1984. 251 с.
  59. Л.А., Бондарь И. В. современные пути организации дет. онкологической службы России. // Детская онкология. Рабочее совещание гл. дет. онкологов регионов России. М., 2002. С.7−8.
  60. Л.А., Бондарь И. В., Валенский Л. В. Организация управления и роль клинич. Прогнозирования в детской онкологич. службе России. // Вестник Росс. акад. мед. наук. 2001. № 9. С .24−27.
  61. Л.А., Голдобенко Г. В. Детская онкология. М.: Медицина, 2002. 600 с.
  62. Л.А., Голдобенко Г. В. Сигел С. Т. Настольная книга детского онколога. М.: Параллель, 1994. 135 с.
  63. Л.А., Голдобенко Г. В., Курмашов В. И. Детская онкология. КГМ: «Литер», 1997. 360 с.
  64. Л.А., Поляков В. Г., Иванова Н. М. и др. Современные возможности ПХТ солидных злокачественных опухолей у детей. // Вестник РАМН. 2001. № 9. С. 84−88.
  65. Л.А., Шаров Т. А. Современная тактика терапии нефробластомы у детей. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 1718 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С.23−29.
  66. JI.А., Шароев Г. А. Рабдомиосаркома у детей. М., 1997.183 с.
  67. Л.А., Шароев Г. А., Поляков В. Г. и др. Органосохраняющее лечение перспективное направление развития онкопедиатрии XXI века. // Современная онкология. 2001. Т. 3. № 1. С. 4−6.
  68. Л.А., Шароев Т. А., Лебедев В. И. Показания для органосохраняющего лечения при монолатеральной нефробластоме у детей. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 17−18 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 34.
  69. И.А. Основы физиологии обмена веществ и эндокринной системы. М.: Высшая школа, 1994. С. 256.
  70. В.А. Клиническое исследование ребенка. Киев: Здоров’я, 1984. 330 с.
  71. О.Г., Коршунов А. Г., Бородина И. Д. и соавторами. Комплексное лечение медуллобластом у детей старше 3-х лет. // М. III съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  72. О.Г., Коршунов А. Г., Озеров В. И., с соавторами. Применение темодала в лечении анапластических астроцитом и глиобластом у детей. // М. III съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  73. О.Г., Кумирова Э. В., Полужнина О. Б. и соавт. ПХТ в комплексном лечении медуллобластом у детей. // Совр. онколология. 2002. Т. 4. № 2. С. 54−58.
  74. О.Г., Тарасова И. С., Горбатых С. В. и др. Лечение анапластических астроцитом и глиобластом с использованием темозоломиза. // Вопрю онкол. 2002. № 3. С. 356.
  75. А.А. Органосохраняющие операции с использованием интраоперационной лучевой терапии при опухолях костей.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Томск, 2002. 22 с.
  76. Г. Е., Моисеенко Е. И. и др. Певые результаты изучения показателей физического здоровья у лиц, в детстве излеченных отзлокачественных опухолей забрюшинного пространства. // Вопр. онкол. 2002. Т. 46. № 4. С. 415−419.
  77. Д.З. Клинико-иммунологическая характеристика больных с нефро и нейробластомой находящихся в состоянии длительной клинической ремиссии. // Детская онкология. 1996. № 1−2. С. 36−39.
  78. Н.Н., Далев П. Г., Назарова Д. Л. Свойства, получение и практическое применение щелочной фосфатазы. // Биохимия. 1993. Т. 58. Вып.7. С. 1009−1023.
  79. Е.Ю. Роль иммунной системы в реализации эффектов химиотерапии на аутологичных жидких тканях у онкологических больных.: Дис.. докт. мед. наук. Ростов н/Д, 2003. 406 с.
  80. Н.М. Лечение саркомы Юинга у детей. // Российский онкологический журнал. 1998. № 2. С. 28−30.
  81. Н.М., Птушкина Е. А., Долгополов И. С. и др. Стратегия и тактика комплексной диагностики и лечения детей с опухолью Юинга высокой степени риска. // Детская онкология. Приложение Consilium medicum. 2002. С. 8−12.
  82. О.А. 1997. Оценка влияния различных факторов на выживаемость онкологических больных. // Автореф. дис.. докт. мед. наук. М. 1998. 38 с.
  83. С.В., Новикова С. Н., Жукова Л. А. и др. Вклад результатов сцинтиграфии костного мозга в определении лечебной тактики при некоторых злокачественных новообразованиях у детей. // Вопр. онкол. 2000. № 4. С. 419 421.
  84. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы. // Лаб. дело. 1988. № 1. С.16−18.
  85. Р.Н., Мацкевич Г. Н., Панова Н. В. и соавт. Исследование ферментов обмена глутатиона в злокачественных новообразованиях легких и вилочковой железы. // Росс, онкол. журнал. 1999. № 2. С. 21−24.
  86. .В. Калликреин, щелочная и кислая фосфатазы слюны в норме и патологии.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1970. 21 с.
  87. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб: Гиппократ, 1991. С. 255.
  88. Л.П., Бутенко А. К. Естественные киллеры- киллеры и их роль в противоопухолевой защите организма. // Эксперим. онкология. 1983. Т. 5. № 3. С. 3−6.
  89. И.Г., Терновой К. С., Борисюк Н. Б. Синовиальная саркома. Киев, 1975. С. 43−44.
  90. В.И., Колосов П. В., Бородачев А. В. Рекомендации SIOP по организации отделения детской онкологии. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 17−18 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 8−9.
  91. Д.В. Сравнительная эффективность радикальных операций в комбинтрованном лечении остеогенных сарком конечностей у детей.: Дисс.. канд. мед. наук. М., 2000. 231 с.
  92. В.И., Ковалев Д. В., Колосов П. В. Остеогенная саркома у детей. М. Триада Фарм. 2002. 168 с.
  93. В.К., Молчанов О. Е., Жаринов Г. М. Иммунотерапия рекомбинантными цитокинами в лечении онкологических больных. // Сб. науч. тр. Успехи клинической иммунологии к аллергологии. П/р Караулова А. В. М.: РАЕН, 2002. Т. 3. С. 263−279.
  94. М.Б., Кучерова Т. И., Орловская Л. А. и др. Влияние противоопухолевого лечения на функциональное состояние щитовиднойжелезы у онкологических больных. // Сб. науч. тр. Пути повышения качества жизни онкологических больных. М., 1999. С. 72−79.
  95. М.Б., Кучерова Т. И., Светицкий П. В., Пустовая И. В. Пленум правления Всероссийского научного медицинского общества онкологов «Высокие медицинские технологии в лучевой терапии злокачественных опухолей». Ростов на Дону, 1999.
  96. П.В., Ковалев В. И., Ковалев Д. В. Профилактика и лечение осложнений химиотерапии злокачественных опухолей у детей. Современные подходы: Руководство для врачей. М., 2002. 115 с.
  97. П.В., Ковалев В. И., Стрыков В. А. и др. Трансфузии концентрата тромбоцитов детям, страдающим солидными опухолями во время ПХТ. // Вопр. онкол. № 3. 2002. С. 365−368.
  98. .А. и др. Цикл лекций по детской онкологии. СПб, 2001. 251 с.
  99. .А., Пунанов Ю. А. и др. Комплексная диагностика и лечение сарком Юинга у детей. // Пособие для врачей. СПб, 2000. 22 с .
  100. П.В., Ковалев В. И., Старостина А. Ю. и др. Результаты комбинированного лечения саркомы Юинга у детей. // Детская онкология. 2001. Москва. Труды II съезда детских онкологов и гематологов России, г. Ростов-на-Дону. 4−6 июня. 2001. С. 93.
  101. П.В., Ковалев В. И., Старостина А. Ю. Сопроводительная терапия в современном лечении злокачественных опухолей у детей. // Мат. III съезда детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  102. И. В. Шхинек Д. Г. Гормоны и иммунная система. Л.: Наука, 1988. 115 с.
  103. Н.В., Уракчеева А. Ф., Колыпа Б. А. Определенные результаты комбинированного лечения злокачественных опухолей яичника у детей. // Вопр. онкол. 2003. Т. 49. № 4. С. 352.
  104. Н.А. Возможности лучевой диагностики опухолей почек у детей на современном этапе. // Рабочее совещание гл. дет. онкологов регионов России.2002. С. 13.
  105. В.И., Колесниченко JI.C. Катехоламины: биохимия, фармакология, физиология, клиника. // Вопросы медицинской химии. 2002. Т. 48. № 1. С.44−67.
  106. Е.Г., Неприна Г. С., Ватин О. Е. и др. Коррекция вторичных им му, но дефицитных состояний индуцированных химиолучевой терапией у онкологических больных. // Российский онкологический журнал. 2003. № 2. С.32−37.
  107. Е.С., Пунанов Ю. М., Сафонова С. А. и др. Сравнительная оценка результатов лечения детей с оетеогенной саркомой. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 111.
  108. Н.Е., Бабинка И. В., Пашков Ю. А. и др. медиаторы действие гормонов в оетеогенной саркоме. // Детская онкология. 1998. № 1−2. С. 13−15.
  109. Т.И. Роль моноаминоксидазы и нейрогуморальных факторов в патогенезе злокачественного процесса. // Автореф.. докт. биол. наук. Ростов на Дону. 2002. 50 с.
  110. В.Г., Гришина Е. Е., Смирнов М. Н. и др. Эффективность ронколейкина в иммунокоррекции диссеминированной формы увеальной меланомой. // Матер. IV Всеросс. конф. «Паллиативная медицина и реабилитация». 1999. № 2. С. 56−57.
  111. И.И., Кошечкина Н. А., Волкова Л. Д. и др. Лучевая диагностика злокачественных опухолей у детей. // Детская онкология. 1995. № 2−3.С. 32−37.
  112. Л.А. Протеолитические ферменты в процессах онкогенеза. //Вопросы медицинской химиии. 1991. Т. 37. № 6. С. 15−21.
  113. Э.Ш., Киселева З. М., Сафиева И. Э. Метод определения адреналина, норадреналина, дофамина и диоксифенилаланина в одной порции мочи. // В кн.: Методы клинической биохимии гормонов и медиаторов. М., 1974. С. 27−32.
  114. Д.Е., Коршунов А. Г. Атлас опухолей ЦНС (гистологическое строение). СПб, 1998. 251 с.
  115. Г. Л. Интенсивная XT прогностически неблагоприятных опухолей у детей.: Автор, дис.. канд. мед. наук. М., 2000. 47 с.
  116. Меньшиков В. В: Методы клинической биохимии гормонов и медиаторов. М., 1974. 231 с.
  117. .С., Обидин А. Б., Гуляева Н. В. Изменение активности супероксиддисмутазы под действием доноров и акцепторов электронов. // Биохимия. 1987. Т. 52. Вып.5. С. 846−849.
  118. Метастазирование опухолей. Патогенетические аспекты. П/р К. П. Балицкого. Киев: Наукова думка, 1991. 205 с.
  119. Е.В., Кошечкина Н. А., Дурнов Л. А. и др. Клинические особенности в диагностика опухолей яичника и детей, роль УЗИ. // Детская онкология. Приложение Consilium medicum. 2002. С. 22−25.
  120. Е.И. Современная функциональная модель отделения амбул. // Детская онкология. 1995. № 2−3. С. 5−11.
  121. Г. А., Долгополов И. С., Попа А. В. и др. Трансплантация стволовых клеток в детской онкологии. // Вестник РАМН. 2001. № 9. С.89−92.
  122. Т.И., Козлова М. Б., Головко Т. В. и соавт. Сотояние симпатико-адреналовой системы у больных раком яичников. // Сб. науч. тр. «50 лет онкологической службе республики Адыгея». 1997. С.119−120.
  123. О.Е., Цитокинотерапия злокачественных опухолей интерлейкином-2. М., 2002. 15 с.
  124. М.А., Курилова Н. В. Лужина И Н. и соавторами. Злокачественные новообразования у подростков. // Мат. III съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  125. С.К., Бегун И. В., Спивак Л. В. и соавт. Неблагоприятные последствия химиолучевой терапии у детей с опухолями головноо мозга. // Вопр. онкол. № 3. 2002. С.361−365.
  126. К.А. Злокачественные опухоли почек у детей. М.: Медгиз, 1953. С.111−112.
  127. К.М. Медиаторные процессы в гипоталамусе при развитии карциномы легкого Льюиса. // Эксперем. онкол. 1986. № 1. С. 66−68.
  128. А.В. Лучевая терапия в комплексном лечении больных с саркомой Юинга: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2000. 22 с.
  129. И.В. Опухоли половых органов у девочек. // Вопр. онкол. 1997. Т. 43. С. 432−434.
  130. И.А., Шабалов М. А. Герминогенные опухоли. // В кн.: Настольная книга детского онколога. М.: Параллель, 1994. С. 161−165.
  131. Нинько-Кастельянос Х.Э., Горзов П. П. и др. Саркомы мягких тканей и их диагностика. // Тез. Межгос. симп. «Опухоли мягких тканей». Ярославль, 1992. С. 28−30.
  132. Д.К., Новикова В. И. Клеточные методы иммунодиагностики. Минск, 1979. 221 с.
  133. П.И., Булкина З. П., Синиборова Г. И. Справочник по полихимиотерапии опухолей. Киев, 2000. С. 1−293.
  134. В.Н., Локшина Л. А., Елисеева Ю. Е., Павлихина Л. В. Роль протеолитических ферментов в регуляции физиологических процессов. // Вестник АМН СССР. 1984. С. 3−10.
  135. А.В., Тюкалова Н. Р. и др. Вторичные опухоли: частота равития, особенности биологии, прогноз. // Совр. онкология. № 2. Т. 4. 2002. С. 48−50.
  136. О.Г., Руанет В. В., Казакова О. В., Пасхина Т. С. Ингибирование кининогеназной активности катепсинов-Д кислотостабильным ингибитором из сыворотки кролика. //Биохимия. 1981. № 46. Т. 4.С. 667−673.
  137. Н.П. // Мат. Юбилейная конференция, посвященная 85-летию академика Н. М. Эмануэля «Свободные радикалы и антиоксидаты в химии и биологии». Москва, 29 сент., 2−4 окт., 2000. С. 127−130.
  138. Ю.В., Иванова Н. М., Глевков И. В. Костные саркомы у детей. // Вопр. онкол. 1995. № 2. С.75−79.
  139. Н.И. Противоопухолевая XT: Справочник. М., 1996. 221 с.
  140. С.В., Конолия Н. Е., Сачивко Н. В. и др. Опухоли ЦНС у детей в республике Беларусь: заболеваемость и выживаемость на популяционном уровне. // Вопр. онкол. 2002. № 3. С. 306−310.
  141. В.В. Соверщенствование методов поддерживающей терапии при проведении цитостатического лечения. // Современная онкология. № 2. Т.4. С. 89−90.
  142. Е.А. Лечение прогностически неблагоприятных форм сарком Юинга у детей.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2002. 21 с.
  143. Ю.А., Тафтон Г. Н., Кочурова Н. В. и др. Роль оперативного пособия в лечении детей со злокачественными опухолями. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 162.
  144. Г. Г., Кондратьев В. Б., Чикризов С. И. Лечение детей с интракраниальными герминогенными опухолями. Мат. III съезд детских онкологов и гемотологов, М., 2004, электронная версия.
  145. А.Г., Аграненко В. А. Гемотрансфузионная терапия в педиатрии и неонатологии. М.: МАКС Прогресс, 2002. 644 с.
  146. Ю.А. Клеточные и молекулярные механизмы опухолевой инвазии. // Биохимия. 1998. Т. 63. № 9. С. 1204−1221.
  147. JI., Рогожинару М., Мустянэ С., и др. Результаты лечения нефробластомы за последние 5 лет (1997−2001 гг.) в республике Молдова. // Раб. сов. глав. дет. онкологов. М., 2002. С. 35.
  148. П.В., Шимановский Н. Л., Петров В. И. Рецепторы физиологически активных веществ. Москва-Волгоград: Семь ветров, 1999. С. 106−216.
  149. Ю.С. Способ лечения рака. АС № 940 379 СССР. 1982.
  150. Ю.С. Аутогемохимиотерапия. Ростов-на-Дону: изд. РГМУ. 2002. С. 299.
  151. Ю.С. Лимфохимиотерапия. Ростов-на-Дону: изд. РГМУ, 2003. 320 с.
  152. Ю.С., Бордюшков Ю. Н. Нетрадиционные методы химиотерапии и механизм их действия // Мат. I съезда онкологов стран СНГ. М., 3 декабря 1996 г. Ч. II. С. 581.
  153. Ю.С. и др. Некоторые показатели гидролитической активности тканей опухоли верхней челюсти и ее перифокальной зоны. // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. 2004. № 4 (приложение). С. 81−87.
  154. Л.П. и др. Изменение активности антиоксидантных ферментов в зависимости от пролиферативной активности новообразований молочной железы.// Мат. III съезда онкологов и радиологов. Минск, 25−28 мая 2004. 4.2. С. 74−75.
  155. Н.Н., Макрецов Н. А. Опухоли и опухолеподобные поражения костей у детей. // Российский онкол. журнал. 1997. № 3. С.4−7.
  156. М.В. Клинико-экспериментальное обоснование применения аутогемомагнитотерапии в лечении рака молочной железы.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ростов на Дону. 27 с.
  157. Н.Т. Руководство по клинической эндокринологии. СПб: Питер-Пресс, 1996. с. 162 с.
  158. В.И., Семиглазов В. В. Влияние гормонов на развитие опухолей костей. // Вопр. онкол. 1996. Т.42. № 3. С.7−14.
  159. А.А. Иммунологические эффекты ронколейкина in vitro и in vivo // Иммунология. 1998. № 6. С. 45.
  160. Дж., Теппермен X. Физиология обмена веществ и эндокринная системы. М.: Мир, 1989.
  161. В.А. Изовалемическая гемодилюция и аутотрансфузии при костнопластических операциях у детей.: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Иркутск, 2000. 23 с.
  162. В.Н., Бизер В. А., Кудрявцева Г. Т. Нетрадиционные подходы к лечению локализованной саркомы Юинга у детей и подростков. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 181.
  163. А.А., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. СПб: Наука, 2000. 231 с.
  164. Н.Н., Алиев М. Д., Мачак Т. Н. Лечение остеосарком конечностей на рубеже столетий (полувековой опыт исследований). // Вестник РАМН. 2001. № 9. С.46−49.
  165. Н.Н., Еремин Л. А. и др. Опухоли костей. М., 1986.
  166. Туракулов Я. Х, Далимова С. Н., Камалиева И. Р. и др. Регуляция тироксином функциональной активности митохондрий печени и головного мозга развивающихся крыс. // Вопросы медицинской химии. 1995. Т. 41. Вып. 5. С. 45−49.
  167. А.Ф., Кутушева Г. Ф. Диагностика и лечение опухолей яичника. // СПб: Наука, 2001. 48 с.
  168. И.Н., Чичко М. В., Астахова Л. Н. Практические навыки педиатра. Минск: Вышэйшая школа, 1983. 267 с.
  169. А. А. Подвигина Т.Т., Филоретова Л. П. Адаптация как функция гипофизарно-адреналовой системы. СПб: Наука, 1994. С. 132.
  170. М.И., Егоров В. П., Попова Н. А. и др. Результаты лечения нефробластомы у детей. // Мат. Раб. сов. гл. дет. онкологов per. России. 1718 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 44.
  171. Е.И., Демидчук Ю. Е. Связывание трийодтиронина и тироксина с эритроцитами у детей и подростков больных раком щитовидной железы. //Вопросы онкологии. 2002. Т. 46. № 6. С.661−663.
  172. X. Иммунологические методы. М., 1987. 467 с.
  173. Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов. Кишинев, 1986. 240 с.
  174. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. // Экологическая иммунология. М., 1995. 219 с.
  175. .В., Желудкова О. Г., Коршунов А. Г. Полихимиотерапия злокачественных глиальных опухолей у детей. // Мат. Ш съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  176. .В., Притыко А. Г., Желудкова О. Г. и др. Токсичность среднедозовой цикловой ПХТ у детей с впервые выявленной медуллобластомой. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 190−191.
  177. Г. Я., Валентей JI.B., Смирнова Ж. В. и др. Социальная реабилитация детей с онкологическими заболеваниями. // Мат. II съезда детских онкол. и гематол. России. 4−6 июля Ростов-на-Дону. Детская онкология. 2001. С. 19
  178. А.Н., Ковальчук JI.B. развитие патогенетического принципа оценки иммунной системы человека. // Журнал микробиол. эпидемиол. и иммунобиологии. 1997. № 6. С. 89
  179. Р.Ч., Варшкявичене 3.3., Грибаускас П. С. Одновременное флуориметрическое определение концентрации витаминов Е и, А в сыворотке крови. // Лаб. дело. 1984. № 6. С. 362−365.
  180. А.Ш., Бойченко Е. И., Долгополов И. С. и соавт. Роль предоперационной ПХТ в лечении опухоли Вильмса III-IV стадии. // Мат. Раб.сов. гл. дет. онкологов per. России. 17−18 окт. 2002. Москва. Детская онкология. 2002. С. 38.
  181. М.П. Введение в физиологическую эндокринологию. СПб: Глаголь, 1995. 295 с.
  182. В.И., Старинский В. В., Петрова Г. В. и др. Основные показатели онкологической помощи населению России в 2000 году. // Российский онкол. журнал. 2002. № 1. С. 35.
  183. Т. А., Иванова Н. М. Диагностика и лечение рабдомиосракомы у детей. // В. Онкологии. № 4. 2000. С.448−452.
  184. С.А., Гриневич Ю. А., Мясоедова Д. В. Справочник по онкологии. Киев: Здоровье, 2000. 562 с.
  185. А.И. О неспецифическом адаптационно-трофическом влиянии малых доз адреналина.: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1985. 28 с.
  186. О.И., Говорина Е. В., Зелинская Н. И. Сопроводительная терапия при лучевом и химиолучевом леченииопухолей головного мозга у детей. // Мат. III съезд детских онкологов и гемотологов. 2004. Электронная версия.
  187. А.А. Принципы и пути использования цитокинов в противоопухолевой терапии // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1999. № 10. С. 3−16.
  188. А.А. Основы иммунология. М., 1999. 453 с.
  189. А.В., Гончаров А. А. Особенности диагностики злокачественных опухолей у детей в возр. до 1 года. // Мат. VIII Московской городской онкологической конференции. М., 1977. С. 243−245.
  190. Ahren S., Hoffmann С., Jabars S. et al. Evaluations of Prognostic Factors in Tumor Volume- Adopted Treatment Strategy For Localized Ewing’s Sarcoma Of Bone: the CESS 86 Experience. // Med. Ped. Oncol. 1999. Vol. 32. P. 186−195.
  191. Allen J. Siffert J. Contemporary Chemotherapy Issues For Childrenwith Brainstem Gliomas. //Red. Neurosergery. 1996. Vol. 24. P. 98−102.
  192. Ashish Goel, Chauhan Shyam S. Role of proteases in tumor invasion and metastasis. // Indian J. Exp. Biol. 1997. Vol. 35. № 6. P. 553−564.
  193. Bacci G., Picci P. et al. Primaty chemotherapy and delayed surgery.// Cancer. 1990. Vol. 65. P. 2539−2553.
  194. Bagnulo S., Bilotta F., Carella G. et al. Germ cell tumors in children. Evolution of regional cases over a 23 years period. // Pediatr. Med. Chir. 1992. Vol.14. P. 61−65.
  195. Bailey S., Fuhr U. In vitro effect of thyroid hormone on growth of human breast cancer cell lines. // Cell. Proliferal. 1994. Vol. 27. № 7. P .425−429.
  196. Beckwith J.B., Wilm’s Tumor and Other Renal Tumors in Childhood. In Philadelphia: W.B. Saunders. 1986. P. 313−332.
  197. Black R.M. Brain Tumor // NEJM. 1996. Vol. 324. № 21. P. 14 711 564.
  198. Boccon Gibod L., Mehaut., Ben Lagha N. Nephrome nephrogene. A propos d’un cas diagnostique par biopsie a 1' aiguille // Arsh. Anat. Cytol. Pathol. 1996. Vol. 44. № 1. p. 42−45.
  199. Bowman L., Castleberry R., Altshuler G. et al.. Impact Of Intensified Therapy Of Clinical Outcome In Infance And Children With Neuroblastoma. The St. Jude Children’s Research Hospital Experience. 1999. Vol. 18. P. 364.
  200. Bowman L., Hancock M., Santana F. et al. Impact Of Intensified Therapy Of Clinical Outcome In Infance And Children With Neuroblastoma. The St. Jude Children’s Research Hospital Experience, 1962−1988. // J. Clin. Oncol. 1991. Vol. 9. P.1599−1608.
  201. Baliz F.M. Cancer Treat. Rev. 1998. Vol. 17(SA). P. 143.
  202. Boyum A., Separation Of Leukocytes From Blood and Bone Marrow. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. Vol. 21 (Suppl. 77). P. 77.
  203. Bramweell V.H.C., Burger M., Snedth R. A Comparison of Two Intensive Adjuvant Chemotherapy Regimes in Operable Osteosarcoma of Limbs in Children and Young Adults. // J. Clin. Oncol. 1992. Vol. 10. № 10. P. 1591−1592.
  204. Breslow N., Churchill G., Beckwith J.B. et al. Prognosis for Wilm’s Tumor Patients with Wilm’s Tumor Study. // J. Clin. Oncol. 1985. Vol. 3. P. 521 531.
  205. Brodeur C., Azar C., Brother M. et al. Neuroblastoma. In: Pizzo P., Poplack D., Principles and Practice Of Pediatric Oncology, 2nd edition Philadelphia: J.B.Lippincott. 1993. P. 739−767.
  206. Brown A.P., Fixsen J.A., Plowman P.N. Local Control of Ewing’s Sarcoma: Analysis of 67 Patients. Kr. // J. Radio. 1987. Vol. 60. P. 261−268.
  207. Brown M.A., Semelka R.S. MRI Basis Principles and Application. New-York, 1995. 215 p.
  208. Branson M.E. etal. Transfusion. 1990. Vol. 30. P. 651−656.
  209. Burgert E.O., Nestitt M.E., Garnesey et al. Multimodal Therapy for the Management of Nonpelvic Localized Ewing’s Sarcoma of Bone, Intergroup Study IESS-II. // J.Clin. Oncol 1990. Vol. 8. P. 1514−1524.
  210. Canneta R. et al. Cancer Treat. Rev. 1985. Vol. 12(SA). P. 125.
  211. Cassano W.E., Graham-Pole J., Dickson N., Etoposide, Cyclophasphamide, Cisplatin and Doxopyricin As Neoadjuvants Chemotherapy of Osteosarcoma. // Cancer.1999. Vol. 68. P. 1899−1902.
  212. Catecholamines. Bridgins basic science with clinical medicine. Ed. Goldstein D. S., Eisenhofer G., McCarty R. Adv. in Pharmacol. 1998. Vol. 42. P.1069.
  213. Coleman L.A., Erdman S.E., Schrenzel M.D., Fox J.G. Immunophenotypic characterization of lymphomas from the mediastinum of young ferrets. //Amer. J.Vet. Res.1998. Vol. 59. P. 1281−1286.
  214. Conway P.D., Oecbler H.W., Kun L.E., Murray K.J. «Importance of histologic condition and treatment of pediatric cerebella astrocytoma. // Oncology overview. 1991. № 12. P. 5.
  215. Cortes E.P., Holland J.P. Adjuvant Chemotherapy for Primary Osteogenic Sarcoma. // Surg. Clin. North. Am.1981. Vol. 61. P.1391−1404.
  216. Chomczynski Piotri, Soszynski Piotr A. Stimulatory effect of thyroid hormone on growth hormonegene expression in a human pitnitary cell line. // J. Clin. Endocrinol, and Metab.1999. Vol. 77. № 1. P. 281−285.
  217. Craft A.W. Controversies in the Management of Bone Tumors.// Cancer Surv. 1985. Vol. 3. P. 733−750.
  218. Crowford J., et al. New English. // J. Med. 1999. Vol. 325. P. 164−169.
  219. D"Angio J.B., Breslow N.E., Beckwith J. Betal. The treatment of wilm’s tumor: results of the Third National Wilm’s Tumor Study. // Cancer. 1989. Vol. 64. P. 349.
  220. D"Angio G J. Results of the Third National Wilm’s Tumor Study (NWTS-3). // A Preliminary Report Abstract., AACR 1984. P. 723.
  221. Dargeon H.W. Tumors of childhood. New-York, 1960. 115 p.
  222. De Kraker J., Weitzman S., Voute P.A. Preoperative Strategies in the Management of Wilm’s Tumor. // Haematol. Oncol. Clin. North Am. 1995. Vol. 9. P.1275.
  223. Delany A.M., Pash J.M., Canalis E. Cellular and clinical perspectives on skeletal insulin-like growth factor. // J. Cell. Biochem.1994. Vol. 55. № 3. P. 328−333.
  224. Dini G., Hartmann O., Pinkerton R et al. Autologons Bone Marrow Transplantation in Edwin’s Sarcoma: An Analysis Of Phase II From the European Bone Marrow Transplantation Group. // Transplantation. 1988. Vol. 3. P. 21−29.
  225. Dumonfet C., Biron P., Bouffet E., et al. High Dose Chemotherapy with ABMT in Soft Tissue Sarcomas: A Report 22 car. // Bone Marrow Transplant. 1992. Vol. 10. № 5. P. 405−408.
  226. Dunst J., Sauer R., Burgers J.M., et al. Radiation Therapy As Local Treatment in Ewing’s Sarcoma Studies CESS-81 and CESS-86. // Cancer. 1992. Vol. 67. P. 2818−2825.
  227. Eckardt J.J., Eilber F.R., Rosen G, Mirra J.M. et al. Endoprosithetic Replacement For Stage IIВ Oseosarcoma.// Oncology overview. № 3. 1993. P. 20.
  228. Edmonson J.H., Green S.Th., Ivins J. et al. A controlled pilot study of high dose of metotrexate as postsurgical adjuvant treatment for primary oseosarcoma.// J. Clin. Oncol. 1984. Vol. 2. P. 152−156.
  229. Edwards S., Giuliano A. et al. Adjuvant chemotherapy of ostosarcoma: a randomized, prospective trial. // J. Clin. Oncol. 2001. Vol. 6/2. P. 329−337.
  230. Eilber F.R. Rosen G. Adjuvant Chemotherapy for Oseosarcoma. // Semin Oncol. 1989. Vol. 16(4). P. 312−313.
  231. Evans A., Derec R., Jenkin T. et al. // J. Neurosergery 1990. Vol. 72. P. 572−82.
  232. Evans R.G., Nestit M.E., Gehan E.A. et al. Multimodal Therapy for the Manasementi of Localized Ewing’s Sarcoma of Pelvic and Sacral Bones- a Report from the Second Intergroup Study. // J. Clin. Oncol. 1991, Vol. 8. P. 1173−1180.
  233. Flynn J.C., Netszger C.G., Csenesitz T.A., Intraoperative Auto transfusion (IAT) In Spinak Surgery. Spine. 1982. Vol. 7. P. 432−435.
  234. Fulton D.S., Levin V.A. et al. Chemotherapy of pediatric brain stem tumor. //J. Neurosurg. 1981. Vol. 54. P. 1933−1939.
  235. Garcia D.M., Latifi H.R., Simpson J.R. et al Astrocytomas of the cerebellum in children (meeding abstract). // Oncology overview. 1991. № 12. P. 4.
  236. Gebeh V., Schneider D.T., Calamius G. et al. Germsell Tumors In Childhood And Adoles Cence. // Ann. Oncol. 2000. Vol. 11. P. 263−271.
  237. Grbenbuer G.G., Beck J.D., Erbardt J et al. // J. Clin. Oncol. (CCT) 1996. Vol. 19. № 1.73−77.
  238. Green D. M., Donckerwolke R., Evans A. E. et al Late effects of treatment for wilm’s tumor. // Hematol. Oncol. Clin. North Am. 2000. Vol. 9. P. 1317.
  239. Green D.M., Finkelstein J.Z., Breslow N. E, Beckwith J.B. Remaining Problems in the Treatment of Patients With Wilm’s Tumor. // Pediatr. Clin. North Am. 1991. Vol. 38.475−588.
  240. Grier H., Krailo M., Link et al. Improved Outcome in Non-metastatic Ewing’s Sarcoma (EWS) and PNET of Bone with the Addition of Ifosfamide and Etoposide to Vincristine. Adriamycin, Cyclophosphamide and Actinomycin. ASCO. //Abstracts. 1994. P. 15.
  241. Gross S., Roat S., Williams & Wildins Haematology. A Problem-Oriented Approach. 1996. 302 p.
  242. Guest C.B., Bell R.S., Davis A. et al. Allograft-implant composite reconstruction following periacetabular sarcoma resection. // Oncology overview. 1993. № 3. P. 22.
  243. Halperin E.K. et al. Pediatric Radiation Oncology. New York. 1999. перевод с английского О. И. Щербенко.747 с.
  244. Healey Е.А., Braners P.D. et al. The prognostic significance of postoperative residual tumor in epeudymoma. // Neurosurgery. 1991. Vol. 28. P. 666−672.
  245. Heideman R. L. Packer R.J. et al. In: Pizzora, Poplack D. G, eds. Principles and Practice of Pediatric Oncology, 3rd ed. Philadelphia. 1997. P. 633 697.
  246. Heyn R., Ragab A., Raney R.B.Jr. et al. Safe Role of Combined Chemotherapy in the Treatment of Rhabdomyosarcoma. // Cancer. 1994. Vol. 342 128−2142.
  247. Hockel M. et al. // Cancer Res. 1996. Vol. 56. P. 4509−4515.
  248. Honn K.V. Biological properties of 12 (s)-HETE in cancer metastasis.// Source Prostaglandins and Related Compounds series: Advancer in Prostaglandin Thromboxane and Leukotriene Research. 1995. № 23. P. 439−444.
  249. Holly J.M.P., Gunell D.J., Smith J Davey. Growth hormone JGF-1 and cancer. // J. Endocrinol. 1999. Vol. 3. P. 321−330.
  250. Husto H.O., Pinkel D., Praft C.B. Treatment of Clinically Localized Ewing’s Sarcoma with Radiotherapy and Combination Chemotherapy. // Cancer 1972. Vol. 30. P. 1522−1527.
  251. Ikeda Y., Lister J., Bonton J., Buyukpamusken M. Congenital Neuroblastoma, Neuroblastoma In Situ, And the Normal Fetal Development Of the Adrenal. // J. Pediatr. Surg. 1981. Vol. 16. P. 636.
  252. Jeffen., Robertson R., Ayala A., et al. Comparison Intraarterial Cis-Platin With High Dose Metotrexate in Treatment of Primary Osteosarcoma. // J. Clin. Oncol. 1985. Vol. 3. Vol. 1001−1117.
  253. Jereb В., Isaac R., Tournade M.F. et al. Survival Of Patients With Metastases. From Wilms' Tumor (SIOP 1, SIOP 2, SIOP 5). // Eur. Pediatr. Haematol. Oncol. 1985. Vol. 2. P. 71−76.
  254. Kang Y., Virji M.A., Lewis J.N., et al. Autotransfusion During Liver Transplantation. 2002. 301 p.
  255. Kinsella T.J., Miser J.A., Waller В., et al. Long-term Follow-up of Ewing’s Sarcoma of Bone Treated by Combined Modality Therapy. Int. // J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1991. Vol. 20. P. 389−395.
  256. Kleibures P., Burger P.C., Collins V.P. et al. In: Keeinues P., Carerv W.K., eds. Pathology and genetics of tumors of the nervous system. Lyon, 2000. P. 29−39.
  257. Kraft M., Dedrick D., Gourdisouzian N. Hemodilution In the 8-month old Infant.-Anasthesia. 1981. Vol. 36. P. 402−404.
  258. Kbafada M.C., Sawamura Y., Hamou M.F. et al. // J. Neurosurg. 1996. Vol. 72. P. 619−625.
  259. Landman-Parker J., Tournade M.M., Harband J.L. et al. Late Renal Seguelac After Unilateral Nephrectomy For Wilm’s Tumor Treatment: 20 Years Foliow-Up. Proc ASCO. 1991. Vol. 10. P. 309.
  260. Laws H., Wend D., Van Kaick B. et al. Comparison Of Two High Dose Protocols With And Without Total Body Irradiation For Prognosis Ewing’s Tumor. Bone Marrow Transplant, Suppl. 1,575. 1999. Vol. 23. Abstract. 245.-
  261. Lemerte J., Voute p.I., Tournade M.F. et al. Effectiveness of Rpeoperative Chemotherapy In Wilm’s Tumor: Results Of An International Society of Pediatric Oncology (SIOP) Clinical Trial. // J. Clin. Oncol. 1983. Vol. 1. P. 604 610.
  262. Lening L., Zimmermann M., Reiter A. et al. // Blood. 2000. Vol. 95. P. 2770−2775.
  263. Link M. P., Goorin A.M., Horowitz M. et al. A controlled pilot study of high-dose metotrexate as postsurgical adjuvant treatment for primary oseosarcoma. // Clin. Ortop. 1991. Vol. 27. P. 8−14.
  264. Mahaley M.S., Mettlin C., Natarayan N. et al. // J. Neurosurg. 1989. Vol. 71. P. 826−836.
  265. Mackall C., Fleisher T.A., Brown M. R. et al. Distinctions between CD8+ and CD4+ T cell regenerative chemoterapy. // Blood. 1997. Vol. 89. P. 37 003 707.
  266. Mackall C., Stein D., Fleisher T.A. et al. Prolonged CD4 depletion after sequential autologous peripheral blood progenitor cell infusion in children and young adults. // Blood. 2000. Vol. 96. P. 754−762.
  267. Mann J.R., Raafat F., Robinson K. et al. The United Kingdom Children’s Cancer Study. Group’s Second Germ Tumor Study. // J. Clin. Oncol. 2000. Vol. 18. P. 3809−3818.
  268. Martin E., Ott E., Extreme Hemodilution In the Harrington Procedure. // Bibl. Hemotol. 1981. Vol. 47. P. 322−337.
  269. Martin Veronica, Cortes Maria de Felipe Pablo et al. Cancer gene by Thyroid hormone-mediated expression of toxin genes. // Cancer Res. 2000. № 12. P. 3218−3224.
  270. Maurer H.M., Moon Т., Donaldson M. The Intergroup Rhabdomyosarcoma Study. // Cancer Bull. 1988. Vol. 34. № 3. P.108−110.
  271. McColl M. et al. // Exp.Med. 1992. Vol. 176. P. 593−598.
  272. Meyer P.A., Pratt C., Poguette C. et al. Carboplatin Fostamide therapy for oseosarcoma. //J. Clin Oncol. 2001. Vol. 19. № 1. P. 171−182.
  273. Muller W» Brandis H., Eur Pediatr 1981. Vol. 136. P. 105.
  274. Nesbit M.E., Gehan E.A., Burget O. et al. Multimodal Therapy for the Management of the Primary Non-metastatic Ewing’s Sarcoma of Bone- A Long-term Follow-up of the First Intergroup Study. // J. Clin. Oncol. 1990. Vol. 8. P. 1664−1674.
  275. M., Fortanesi J., Кип Larry, et al. Treatment of Childhood Germ Cell Tumor. // Cancer (Philad.) 1992. Vol. 70. P. 2568−2575.
  276. Nitschhe R., Smith E., Altshuler G. et al. Postoperative treatment of Non-Metastatic Visible Residual Neuroblastoma: A Pediatric Oncology Group Study. //J. Clin. Oncol. 1991. Vol. 9. P. 1181−1188.
  277. Ozaki Т., Finly J. Chemotherapy for Childhood Medullobiastoma and Primitive Neuroecodermal Tumor. // The Oncologist. 1997. Vol. 1. P. 381−393.
  278. Packer R.J. Chemotherapy for medulloblastoms / PNET of the posterior KOSSA. // Oncology overview. Childhood Brain Tumors. 1999. Vol. 12. P.17.
  279. Parkin D.M., Stiller C.A., Draper G.I. et al. The international incidence of childhood cancer- JARK Scientific Publications. Lyon, 1999. № 87. P. 40−41.
  280. Parney I.F., Hao Ch., Petruk K.C. Clioma Immunology and Immunotherapy. //Neurosurg. 2000. Vol. 46. № 4. P. 778−792.
  281. Patricia N. Konrad., J. // Ertl. Pediatric oncology. (Пер. Л.И. Левченко). 1981. С. 7−172.
  282. Pizzo P., Poplack D. Pediatric oncology. 2003. 1692 c.
  283. Pomeroy Т.С., Johnson R.E. Integrated Therapy of Ewing’s Sarcoma. Front. Radiat. Ther. Oncol. 1975. Vol. 10. P. 152−166.
  284. Praft C., Meyer E., Rao B. Comparison of Primary Osteosarcoma of Flat Bones with Secondary Osteosarcoma of the Site. // Cancer. 1997. Vol. 80. № 6., September. P.15.
  285. Pritchard J., Imerson J., Barnes J. et al. Results Of the United Kingdom Children’s Cancer Study Group First Wilm’s Tumor Study. // J. Clin. Oncol., 1995. Vol. 13. P. 124.
  286. Prosnitz L.R., Farber L.R., Kapp D.S., Scott J. et. al. Combined moduliti therapy for Hodgkin’s disease: 15 year follow up data. // J. Clin, oncol. 1988. Vol. 6. P. 603−612.
  287. Provisor A. Ettinger J. et al. Treatment of nonmetastatic osteosarcoma of the extremity with preoperative and postoperative Chemotherapy: A report from Children’s Cancer Study Group. // J. Clin. Oncol. 1997. Vol. 15. P. 76−84.
  288. Puzianowska-Kuznika, Monika Modej Admeszka et al. Trijodtyroninai jej receptoiy jadrowe wprolesie nowotworzenia. // Post. Biol. Komorki. 2001. Vol. 28. № 2. C.183−186.
  289. Racker Chemotherapy for pediatric brain tumors in Principles and Practice of Pediatric Neurosurgery. // Thieme Medical Publishers, Inc., New-York, 1996. P. 779−786.
  290. Ragab A., Gehan E., Maurer H. et al. Intergroup Rhabbomyosarcoma Study (IRS)-III: A Preliminary Report of the Major Results. Abstract. // Proc. Am. Joe. Clin. Oncol. 1992. Vol. 11. P. 1251.
  291. Riccardi C. Glucocorticoid hormone and cell death. // Hum. and Exp. Toxicol. 1995. Vol. 14. № 6. P.524−527.
  292. Reich E, Rifkin D., Shaw E. Proteases and Biologigal Control. New York, 1979. 75 p.
  293. Robert B. Bristicul, M.D., ph. D. Shizuo Mukai, M.D. Emerging Chemotherapeutic Strategies in Management of Intraocular Retinoblastoma. // Int. Ophthalmol Clinies 1997. Vol. 37. № 4. P. 201−214.
  294. Rosen G. Primary Ewing’s Sarcoma: the Multidisciplinary Lesion. // Int J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1978. № 4. P. 527−532.
  295. Saito Т., Kurasaki M., Saito K. Increased erythrocyte superoxiddismutase and catalase activities in patients with hyperthyroidism. // Dyn. Frace. Elem .Hum. Body and Diseases. Supporo. 1994. P.133−140.
  296. Sakata K., Misawa Y., Ohara T. A case of double mediastinal tumors. // KyobuGeka. 1998. Vol. 42. P. 367−370.
  297. Santana V.M., Sihell M.J., Williams R. et al. // Escalating Sequential High-Dose Carboplatin And Etoposid With Autologues Marrow Support in Children With Relapsed Solid Tumors. // Bone Marrow Transplant. 1992. Vol. 10. № 5. P. 457−462.
  298. Schaller R. T, Schaller J. et al. Hemodilution Anesthesia: A Valuable Aid to Major Cancer Surgery in Children. // Am. J. Surg. 1990. Vol. 146. P. 79−83.
  299. Hand- Udo S., Wolf Zutz, Romalo Gabrielf. // Clin. Endocrinol. 1995. Vol. 43. № 1. P.37−42.
  300. Shilsky R.L., Khan A. et al. Cisplatin in recurrent pediatric brain tumor. //Cancer. 2000. Vol. 56. P. 1497−1501.
  301. Shimazu K., Okamoto Y., Miyanok. et al. // J. Neurosurg. 2000. Vol. 66. P. 519−521.
  302. Smith M.A., Undrerleider R.S., et al. Influence of Doxorubicin Dose Intensity On Response And Outcome for Patitent With Osteogenic Sarcoma And Ewing’s Sarcoma. // J. Nat. Cancer. Inst. 1999. Vol. 83. P.1969−1470.
  303. Stevens K.R. Jr., Cherlow J. et al. The effect of pre-irradiation chemotherapy on the deliver of radiation therapy for medulloblastoma. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 1993. Vol. 27(suppl). P. 132−133.
  304. Svadovsky A.I., Peresedov V.V., Butakov A.A., Gannushkina I.V. The Use Of Recombinant Interleukin-2 In Clinical Conditions. // Abstr. Book of 4 of Yeast Congr. Of the Europ. Soc. For Chin Neuro-Pharmacol. Eilat, Israel. 1999. P.14.
  305. Tewari N., Zhou W., Takuwa Y. Calcium, colmodulin and cell cycling progression. // Source Cellular Signalling. 2000. Vol. 7. № 2. P. 93−104.
  306. J.M., Ferrucci J.J. // Radiology-Rev. Ed. Philadelphia. 1995. Vol. 1. P. 1−36.
  307. Thomas P., Lei J., Feneberg В., et al. An Analyses Of Neuroblastoma At A Single Institution. // Cancer. 1990. Vol. 53. P. 2079−2084.
  308. Vi Jian-Shen, Yuan Yaping, Desai-Yajnik Vandad et al. Regulation of the mdm 2 oncogene by thyroid hormone receptor. // Mol. and Ceel. Biol. 1999. Vol. 19. № l.P. 864−872.
  309. P.A., Barrett A., Lemerlt I. // Cancer in Children. Berlin: Springer- Verlag, 2000. P. 282−291.
  310. Williams S.D., Bllessing J.A., Moore D.H., Homesiey H.D. et al., Cisplatin, vinblastin, and bleomycin in advanced and recurrent ovarian germ-cell tumor. //Ann. Inter. Med. 1999.Vol. 111. p. 22.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?