Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клиническое значение генетических полиморфизмов факторов некроза опухоли и их рецепторов при хроническом калькулезном холецистите

Диссертация: Клиническое значение генетических полиморфизмов факторов некроза опухоли и их рецепторов при хроническом калькулезном холецистите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Хронический калькулезный холецистит (ХКХ) — обменно-воспалительное заболевание билиарной системы, характеризующееся образованием конкрементов в просвете жёлчного пузыря. Среди болезней органов пищеварения ХКХ встречается достаточно часто: он составляет до 90% всех случаев желчнокаменной болезни (ЖКБ), заболеваемость которой в мире достигает 10%. В России холецистэктомии… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Молекулярные о сновы этиопатогенеза, клиники и лечения хронического калькулезного холецистита
    • 1. 2. Факторы некроза опухолей и их рецепторы: молекулярно-генетические характеристики и медико-биологические эффекты ¦
    • 1. 3. Генетические исследования хронического калькулезного холецистита
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика обследованных групп
    • 2. 2. Молекулярно-генетические методы
    • 2. 3. Биометрические и генетико-статистические методы
  • ГЛАВА 3. Исследование ассоциаций генетических полиморфизмов факторов некроза опухоли и их рецепторов с формированием хронического калькулёзного холецистита
    • 3. 1. Анализ взаимосвязей молекулярно-генетических маркеров с возникновением хронического калькулёзного холецистита
    • 3. 2. Ассоциации генетических полиморфизмов с морфологическими характеристиками жёлчного пузыря при хроническом калькулёзном холецистите
    • 3. 3. Генетические полиморфизмы и биохимические показатели больных хроническим калькулёзным холециститом
  • ГЛАВА 4. Изучение клинических особенностей хронического калькулёзного холецистита в зависимости от полиморфных маркеров генов факторов некроза опухоли и их рецепторов
    • 4. 1. Молекулярно-генетические маркеры и клинические характеристики хронического калькулёзного холецистита
    • 4. 2. Ассоциации генетических полиморфизмов с интенсивностью болевого синдрома у больных хроническим калькулёзным холециститом в раннем послеоперационном периоде
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Клиническое значение генетических полиморфизмов факторов некроза опухоли и их рецепторов при хроническом калькулезном холецистите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Хронический калькулезный холецистит (ХКХ) — обменно-воспалительное заболевание билиарной системы, характеризующееся образованием конкрементов в просвете жёлчного пузыря [Григорьев П.Я., 2001]. Среди болезней органов пищеварения ХКХ встречается достаточно часто: он составляет до 90% всех случаев желчнокаменной болезни (ЖКБ), заболеваемость которой в мире достигает 10% [Ивашкин В.Т., 2002; Полунина Т.Е.2005; Shaffer Е.А. 2006]. В России холецистэктомии по поводу ХКХ занимают второе место среди всех операций, ежегодно выполняемых населению. Соотношение заболеваемости мужчин и женщин составляет в среднем 1:5. При этом значительную долю заболевших составляет трудоспособное население [Дадвани С.А., 2000; Окороков А. Н., 2000].

Изучение факторов, определяющих формирование ХКХ, его клиническое течение, эффективность терапии является одной из важных задач для отечественных и зарубежных учёных [Мараховский Ю.Х., 2003; Григорьев П. Я., 2001; Ильченко А. А. 2004; Beckingham I.J., 2001; Bellows C.F., 2005; Grunhage F. et al., 2006]. Среди этих факторов, как свидетельствуют результаты ряда исследований [Tazuma S., 2006; Venneman N.G. et al., 2006; Hsing A.W., 2008], значимую роль играют генетические факторы. Показана роль отдельных генетических полиморфизмов, участвующих в регуляции воспаления, клеточной пролиферации, метаболизма липидов и жёлчных кислот в формировании ХКХ [Han Т. et al., 2000; Pullinger C.R. et al., 2002; Finzi L. et al., 2006].

Среди генов-кандидатов, регулирующих, преимущественно, процессы воспаления, важное значение имеют гены факторов некроза опухолей и их рецепторов [Gravestein L.A. et al., 1998; Majetschak M. et al., 2002]. Факторы некроза опухолей, взаимодействуя со специфическими рецепторами, являются одними их главных звеньев в воспалительном каскаде при ХКХ: при этом может изменяться интенсивность и длительность воспалительных, склеротических и литогенных процессов в жёлчном пузыре [Yishnoi M. et al., 2007].

Клинико-генетические работы, посвященные молекулярно-генетическим аспектам ХКХ в России немногочисленны и затрагивают преимущественно гены, влияющие на метаболизм холестерина и жёлчных кислот [Григорьева И.Н., 2001; Маев И. В. и др., 2004; Колчанов Н. А. и др., 2006]. При этом исследования роли полиморфных маркеров генов факторов некроза опухолей, и их рецепторов в отношении ХКХ в нашей стране до сих пор не проведены.

Работа выполнена в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009;2013' годы (гос. контракт № ГО 84 «Разработка молекулярно-генетических основ мультифакториальной патологии человека (на модели генов цитокинов)».

Цель исследования: изучить генетические полиморфизмы факторов некроза опухоли, их рецепторов и рассмотреть их клиническое значение при хроническом калькулёзном холецистите.

Задачи исследования:

1. Изучить распространённость полиморфных маркеров генов фактора некроза опухоли, а (-308 G/A TNFa), лимфотоксина a (+250 A/G Lta), рецептора фактора некроза опухоли первого типа (+36 A/G TNFR1), рецептора фактора некроза опухоли второго типа (-322 VNTR TNFR2) у больных хроническим калькулёзным холециститом и в популяционном контроле. 2. Исследовать роль генетических маркеров в формировании хронического калькулёзного холецистита. ч.

3. Рассмотреть взаимосвязи генов-кандидатов с морфологическими характеристиками жёлчного пузыря при хроническом калькулёзном холецистите.

4. Оценить влияние генетических полиморфизмов на особенности клинического течения ХКХ.

5. Выявить молекулярно-генетические маркеры высокой степени операционно-анестезиологического риска.

6. Провести анализ ассоциаций генетических вариантов факторов некроза опухоли и их рецепторов с интенсивностью послеоперационного болевого синдрома.

Научная новизна работы. Впервые изучен генетический полиморфизм фактора некроза опухоли, а (-308 G/ATNFa), лимфотоксина a (+250 A/G Lta), рецептора фактора некроза опухоли первого типа (+36 AJG TNFR1) и рецептора фактора некроза опухоли второго типа (-322 VNTR TNFR2) у больных хроническим калькулёзным холециститом русской национальности, являющихся уроженцами Центрально-Чернозёмного района РФ.

Впервые определены генетические варианты фактора некроза опухоли а, определяющие риск развития хронического калькулёзного холецистита.

Впервые установлены взаимосвязи генетических полиморфизмов с характером поражения жёлчного пузыря, особенностями клинического течения, эффективностью консервативной терапии и степенью операционно-анестезиологического риска при хроническом калькулёзном холецистите.

Впервые выявлены ассоциации молекулярно-генетических маркеров факторов некроза опухоли с послеоперационной гиперальгезией.

Научно-практическое значение. Результаты проведённого исследования расширяют представления о генетических детерминантах формирования и клинического течения хронического калькулёзного холецистита. Полученные данные дают основание рекомендовать для определения индивидуумов с неблагоприятным клиническим течением ХКХ (перемежающееся течение, низкая эффективность консервативной терапии) проведение молекулярно-генетическош тестирования генов фактора некроза опухоли a и лимфотоксина а.

При оценке степени операционно-анестезиологическош риска, а также для прогнозирования развития послеоперационной шперальгезии у пациентов с ХКХ могут быть использованы генетические полиморфизмы -308 G/A TNFa и +250 A/G Lta.

Положения, выносимые на защиту.

1. Полиморфные варианты гена фактора некроза опухоли, а (-308 G/A TNFa) определяют риск формирования хронического калькулёзного холецистита.

2. Характер поражения жёлчного пузыря при ХКХ взаимосвязан с определёнными генетическими маркерами.

3. Молекулярно-генетические факторы влияют на особенности клинического течения ХКХ и эффективность его консервативной терапии.

4. Операционно-анестезиологический риск у больных ХКХ ассоциирован с генетическими полиморфизмами.

5. Генетические детерминанты послеоперационной гиперальгезии.

Апробация работы. Основные результаты диссертации доложены и обсуждены на: межрегиональной научно-практической конференции «Социальная экология в изменяющейся России: проблемы и перспективы» (Белгород, 2007), VTII международном конгрессе «Здоровье и образование в XXI векеконцепции болезней цивилизации» (Москва, 2007), III международной Пироговской научной медицинской конференции, (Москва, 2008), I Международной дистанционной научной конференции «Инновации в медицине», (Курск, 2008), V съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров, (Москва, 2009), IV Международной Пироговской научной медицинской конференции (Москва, 2009), 63-й Итоговой научной конференции молодых учёных Ростовского государственного медицинского университета с международным участием,.

Ростов-на-Дону, 2009), 43-й всероссийской научной конференции с международным участием «Актуальные проблемы теоретической, экспериментальной, клинической медицины и фармации» (Тюмень, 2009), IX окружной конференции молодых ученых «Наука и инновации XXI века», (Сургут, 2009), V Международной Пироговской научной медицинской конференции (Москва, 2010), VI Съезде Российского общества медицинских генетиков (Ростов — на — Дону, 2010).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, в том числе 4 в журналах из перечня ВАК.

выводы.

1. Генетические полиморфизмы фактора некроза опухолей, а (-308G/A TNFa) и лимфотоксина a (+250 A/G Lta) ассоциированы с формированием хронического калькулезного холецистита, характером поражения жёлчного пузыря, клиническими проявлениями заболевания и интенсивностью послеоперационного болевого синдрома.

2. Молекулярно-генетическими маркерами повышенного риска развития хронического калькулезного холецистита являются -308A TNF a (OR=l, 85, р=0,001) и -308 АА TNF a (OR=4,89, р=0,048), а протекгивным фактором — -308GG TNF a (OR-0,56, р=0,018).

3. Больные хроническим калькулезным холециститом с высокопродуктивными аллелями -308А TNFa и +250G Lta, имеют большую толщину стенки жёлчного пузыря, увеличенный диаметр и объём жёлчных камней и меньший объём жёлчного пузыря.

4. Генетические маркеры -308 АА, -308 GA TNFa и +250GG, +250 AG Lta, их сочетания ассоциированы с перемежающимся (р=0,002) и тяжёлым (р=0,002) течением хронического калькулезного холецистита и низкой эффективностью консервативного лечения заболевания.

5. Высокая степень операционно-анестезиологического риска у больных хроническим калькулезным холециститом с высокопродуктивным аллелем -308 A TNFa или его сочетанием с аллелем +250 G Lta (73,3380,36%) наблюдается в 1,5 раза чаще по сравнению с пациентами без этих аллелей (47,75−50,00%, р<0,001).

6. Послеоперационный болевой синдром наиболее выражен (на 17−100%, р<0,0001) и его динамика менее значительна у пациентов с хроническим калькулезным холециститом, имеющих генетические маркеры -308ATNFa и +250G Lta.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для выявления индивидуумов группы повышенного риска развития хронического калькулезного холецистита следует проводить молекулярно-генетическое тестирование гена фактора некроза опухоли, а (-3080/АТ№а).

2. При обследовании пациентов с хроническим калькулёзным холециститом в качестве маркеров более выраженного поражения жёлчного пузыря, тяжёлого течения заболевания и его низкоэффективной консервативной терапии, а также высокого операционно-анестезиологического риска использовать генетические полиморфизмы -3080/АТЫРа и +250ААл Па.

3. При проведении анестезиологического пособия больным хроническим калькулёзным холециститом во время операции видеолапароскопической холецистэктомии следует учитывать развитие гиперальгезии у пациентов с генетическими маркерами -308А Т№а и +2500 Па.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Актуальные вопросы диагностики и лечения больных, микрохоледохолитиазом / Ю. А. Нестеренко и др. // Анналы хирургической гепатологии.- 2007 г.- т. 12, № 2, С. 62— 68:
  2. А.С. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение болезней органов пищеварения / А. С. Белоусов, В. Д. Водолагин, В. П. Жаков.- М.: Медицина, 2002.- 424 с.
  3. Биохимические особенности состава пузырной желчи при патологии желчевыводящих путей / Е. Ю. Плотникова и др. // Клин. лаб. диагн.- 2007.- № 6.- С. 33−36.
  4. . УЗИ внутренних органов // Б. Блок- пер. с нем.- М.: Медпресс-информ.- 2007.- 256 с.
  5. О.Е. Морфологическая характеристика холестероза желчного пузыря / О. Е. Богатырева, В. В. Гуляев // Рос. гастроэнтерол. журн.- 2000.- № 4.- С. 107.
  6. С.Г. О последствиях холецистэктомии или постхолецистэктомическом синдроме / С. Г. Бурков // Consilium medicum.-2004.-т.6, № 2.- С. 12−15.
  7. С.Г. Ультразвуковая диагностика заболеваний жёлчного пузыря / С. Г. Бурков // Русский медицинский журнал.- № 3, — 2006.- С. 3−7.
  8. . Анализ генетических данных / Б. Вейр- пер. с англ.-М.: Мир, 1995.- 400с.
  9. О.А. Цитокиновый статус у пациентов с хронической-почечной недостаточностью / О. А. Гейниц, В. В. Калюжин, Ю. Д. Пак //
  10. Сборник трудов XII ежегодного Санкт-Петербургского нефрологическош семинара. Санкт-Петербург, 2004. — С.ЗЗ.
  11. Генетика / Б. Гуттман и др.- пер. с англ. О. Перфильева.- М.: ФАИР-ПРЕСС, 2004.- 448 с.
  12. Генные сети липидного обмена / Колчанов H.A. и др. // Бюллетень СО РАМН.- 2006.- № 2 (210).- С. 29−42.
  13. Е.К. Эволюция представлений о генетической природе мультифакториальных заболеваний / Е. К. Гинтер // Мед. генетика.- 2003,-т.2,№ 4.-С. 146−156.
  14. П.Я. Желчнокаменная болезнь и последствия холецистэктомии: диагностика, лечение и профилактика / П. Я. Григорьев, И. П. Солуянова, A.B. Яковенко // Лечащий врач.- 2002.- № 6.- С. 26−32.
  15. П.Я. Клиническая гастроэнтерология / П. Я. Григорьев, A.B. Яковенко. М.: МИА, 2001. — С. 693.
  16. H.H. Липиды, липопротеиды и дополнительные факторы риска желчнокаменной болезни (эпидемиологическое исследование): дис.. д-ра мед. наук / И. Н Григорьева.- Новосибирск, 2001. -363 с.
  17. И.Н. Основные факторы риска желчнокаменной болезни / И. Н Григорьева // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, — 2007.-t.17.- № 6.- С. 17−21.
  18. А.Ю. Полиморфизм генов семейства IL-1 человека / А. Ю. Громова, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2005. — т. 4, № 2. — С. 3−12.
  19. A.B. Цитокины / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление.- 2003.- № 2.- С. 20−35.
  20. М.С. Роль фактора некроза опухоли-а (ФНО-а) в развитии обменных нарушений и атеросклероза и влияние на них ингибиторов ФНО-а у больных ревматическими заболеваниями /
  21. М.С.Елисеев, В. Г. Барскова, E.JI. Насонов // Научно-практическая ревматология.- 2009.- № 2.- С. 67−72.
  22. Желчнокаменная болезнь / С. А. Дадвани е.- М.: Видар-М- 2000.315 с.
  23. Желчнокаменная болезнь в пожилом и старческом возрасте / Завьялов В. М. и др. // Медицинская сестра.- 2008.- № 5.- С.13−14.
  24. Л.А. Статистические методы анализа частот генов в природных популяциях. Итоги науки и техники. Общая генетика / Л. А. Животовский. М., ВИНИТИ.- 1983.- С. 76−104.
  25. В.П. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях / В. П. Завьялов // Вестн. Рос. АМН.-1995.-№ 2.- С.8−10.
  26. В.П. Полиморфизм гена NAT 2 при инфекционно-аллергической бронхиальной астме и его связь с возрастом манифестации и степенью тяжести заболевания / В. П. Иванов, A.B. Полоников // Мед. генетика.- 2004.-T.3.- № 4.-С. 480−483.
  27. P.A. Патогенез холестероза желчного пузыря / P.A. Иванченкова, A.B. Свиридов, C.B. Грачев // Клин. Мед. 2002.- № 2.- С.14−19.
  28. P.A. Хронические заболевания желчевыводящих путей / P.A. Иванченкова.- М.: Атмосфера, 2006.- 416 с.
  29. В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей: руководство для врачей / под ред. В. Т. Ивашкина. М.: Изд. дом «Вести», 2002.-416 с.
  30. A.A. Желчнокаменная болезнь / A.A. Ильченко.- М.: Анахарсис.- 2004.- 200 с.
  31. A.A. Желчнокаменная болезнь / А. А. Ильченко // Медицинская газета.- 2004.- № 25.- С. 2−8.
  32. A.A. Основные успехи билиарологии / A.A. Ильченко // Экспер. и клин, гастроэнтерол. 2007.- № 2.- с. 45−54.
  33. A.B. Функциональные расстройства билиарного трактаи их лечение / A.B. Калинин // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии.- 2002.- № 3.- С. 25−34.
  34. Калькулезный холецистит: послеоперационные осложнения, микробиологический мониторинг / Н. Ф. Сивец и др. // Мед. Новости. -2004.- № 11.-С.98- 101.
  35. С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н.М. Калинина//Иммунология.- 1995.- № 3.- С.30−44.
  36. С.С. Цитокины / С. С. Кетлинский, A.C. Симбирцев.-М.: Фолиант, 2008.- 552 с.
  37. Ф.И. Руководство по гастроэнтерологии. В 2 т. Т. 2. Болезни печени и билиарной системы / под. ред. Ф. И. Комарова, A.JI. Гребенева. М.: Медицина, 1995. — 528 с.
  38. В.М. Желчнокаменная болезнь в вопросах и ответах / В. М. Короваев. СПб.: «Вектор».- 2005. — 192 с.
  39. Е.Ю. Цитокиновый профиль у больных с рубцово-спаечными эпидуритами / Е. Ю. Коршунова, JI.A. Дмитриева, Е. А. Сороковиков // Неврологический вестник.- 2009.- т. XLI.- вып. 2.- С. 29−33.
  40. В.А. Анестезия и интенсивная терапия: справочник / В. А. Корячкин, В. И. Страшнов.- Спб.: Санкт-Петербургское медицинское издательство.- 2004. 480 с.
  41. У. Практическое руководство по заболеваниям желчевыводящих путей / У. Лейшнер.- М.: ГЭОТАР-Мед.- 2001.- 264 с.
  42. Ли Ч. Введение в популяционную генетику /Ч. Ли. -М.: Мир, 1995.- 555 с.
  43. И.Д. Билиарные дисфункции: диагностика, лечение: учебное пособие / И. Д. Лоранская, Е. В. Мошарова. М., 2004.- 20 с.
  44. И.В. Достижения молекулярной генетики в области гастроэнтерологии / И. В. Маев, В. М. Говорун // Рос. Журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.- 2004.- т. 14, № 3.- с. 13−21.
  45. И.В. Коррекция проявлений холестаза у больных с калькулезным холециститом, перенесших холецистэктомию / И. В. Маев, Е. С. Вьючнова, Е. Г. Лебедева // Практикующий врач.- 2006.- № 1.- С. 29.
  46. Мажратка 3. М. Практическая гастроэнтерология / 3. М Мажратка.: Бином.- 1999. 402 с.
  47. МакНелли П. Р. Секреты гастроэнтерологии / П.Р. МакНелли- пер. с англ.- М- СПб.: ЗАО «Издательство БИНОМ», «Невский Диалект».-1998.- 1023 с.
  48. Ю.Х. Желчнокаменная болезнь: современное состояние проблемы / Ю. Х. Мараховский // Российский журналгастроэнтерологии гепатологии и колопроктологии. 2003.- т. 13, № 1.- С. 81−92.
  49. Метаболические факторы защиты коренного населения севера при ИБС и холелитиазе / В. В. Цуканов и др. // Бюллетень СО РАМН.-2006.-№ 3 (120).- С. 100−104.
  50. Г. К. Цитокины в патогенезе и патогенетической терапии хронического вирусного гепатита С / Г. К. Мироджов // В кн. Клинические очерки по гепатологии и гастроэнтерологии. Душанбе.-2006. — С. 74−84.
  51. Дж. Э. Клиническая анестезиология. В 3 т. Т. 2 / Дж. Э. Морган, С. М. Мэгид // Изд. 2-е, испр.— Пер. с англ. — М.—СПб.: Издательство БИНОМ-Невский Диалект.- 2001.- 396 с.
  52. Т.М. Показатели литогенности желчи, липидов сыворотки крови и воспаление слизистой жёлчного пузыря у женщин с холестериновой желчнокаменной болезнью / Т. М. Никитенко // Бюллетень СО РАМН.- 2006.- № 4 (122).- С. 160−163.
  53. А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. В 11 т. Т.1. Диагностика болезней органов пищеварения / А. Н. Окороков. М.: Мед. лит.- 2000.-560 с.
  54. Острый период инфаркта миокарда и генетическая предрасположенность. Полиморфизмы фактора некроза опухолей альфа (ЮТ-а) / В. Я. Плоткин и др. // Вестник Санкт-Петербургского универститета.- 2007.- серия 11.- вып. 3.- С. 11−20.
  55. Палмер П.Е. С. Руководство по ультразвуковой диагностике / под. ред. П.Е.С. Палмера- пер. с англ.- М.: Медицина.- 2000.- 334 с.
  56. М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях / М. А. Пальцев // Арх. Патологии.- 1996.- № 6.- С. 3−7.
  57. А.П. Роль цитокинов в патогенезе заболеваний / А. П. Парахонский // Успехи современного естествознания.- 2005.- № 4.- С. 63.64.
  58. В. А. Желчнокаменная болезнь и синдром нарушенного пищеварения / В. А. Петухов. М.: ВЕДИ, 2003. — 128 с.
  59. Полиморфные варианты генов провоспалительных цитокинов как маркеры предрасположенности к хронической обструктивной болезни лёгких / О. В. Байнак и др. // Успехи современного естествознания.- 2005.-№ 4.-С. 43.
  60. Т.Е. Желчнокаменная болезнь / Т. Е. Полунина // Лечащий врач.- 2005.- № 2.- С. 27- 32.
  61. Ю.С. Анестезиология и реаниматология / под общ. ред. Ю. С Полушина. СПб.: Элби-СПб.- 2004. — 720 с.
  62. Распространенность холелитиаза по данным ультразвуковогоsисследования желчевыделительной системы / Максимов В. А. и др. // Практикующий врач, — 1999.- № 13.- С. 27−28.
  63. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica / О. Ю. Реброва.- М.: Медиа Сфера, 2006. 312 с.
  64. В. В. Калькулезный холецистит (осложненный механической желтухой) / В. В. Родионов, М. И. Филомонов, В. М. Могучее. — М.: Медицина.- 2001. 98 с.
  65. Роль и место холецистэктомии в хирургическом лечении острого калысулезного холецистита / С. А. Гешелин и др. // Украинский журнал хирургии.-2008.-№.1.-С. 14−17.
  66. B.C. Холестероз желчного пузыря / B.C. Савельев, Петухов В. А., Б. В. Болдин.- М.: Веди, 2002.- 192 с.
  67. А. С. Роль полиморфизма генов цитокинов в регуляции воспаления и иммунитета / Симбирцев А. С., Громова А. Ю., Рыдловская А. В.// Медицинский академический журнал. 2006. — т. 6, № 1. — С. 144−149.
  68. Сопоставление генетических маркеров с результатами инструментальных методов у пациентов с ИБС / Назаренко Г. И: и др. // Материалы III Национального конгресса терапевтов- М.: «Бионика».-2008.- С. 173−174.
  69. Фармакогенетика, фармакогеномика в свете проблем, связанных с эссенциальной гипертензией / A.B. Тимофеева и др. // Кардиологический, вестник.- 2007.- т.2, № 1.- С. 5−12.
  70. Дж. Патофизиология органов пищеварения / Дж. Хендерсон- пер. с англ. под ред. Ю. В. Наточина.- М.: Бином, СПб.: Невский диалект.- 1997. 234 с.
  71. Холестероз и хронический холецистит: сравнительный анализ состояния стенки жёлчного пузыря / М. Б. Щербинина и др. // Морфология.- 2007.- т.1, № 3.- С. 94−100.
  72. В.Д. Справочник по неотложной хирургии / В. Д. Хоронько, С. Б. Савченко.- М.: Элиста: АПП «Джангар», 2002.- 464с.
  73. Хронические заболевания, печени и билиарной системы / Радченко В. Г. и- др. // Приложение к журналу «Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости». 2002. — № 3−4. — С. 3−78.
  74. Т.М. Цитокины при гастроэнтерологической патологии / Т. М. Царегородцева // Медицинская газета.- 2005.- № 63.- С. 3−4.
  75. Ш. Заболевания печени и желчных путей / Ш. Шерлок, Дж. Дули- пер. с англ. / под ред. Апросиной З. Г., Мухина H.A. М.: ГЭОТАР-МЕД.- 2002. — 676 с.
  76. Шулутко А. М Хирургическое лечение желчнокаменной болезни.50 лекций по хирургии / A.M. Шулутко М.: Медиа Медика.- 2003.- 206 с.
  77. A cascade of cytokines mediates mechanical inflammatory hypernociception in mice / T.M. Cunha et. al. // ProcNatl Acad Sei U S A.-2005.-Vol.102.-P. 1755−1760-
  78. A TNFR1 genotype with protective role in familial rheumatoid arthritis / DieudeP. et al. //Arthritis and rheumatism.- 2004.- V. 50.- Issue 2.-P. 413−419.
  79. ABCB4 gene mutation-associated cholelithiasis in adults. / O. Rosmorduc et al. // Gastroenterology.- 2003.- V.125.- P. 452−459.
  80. Abraham L.J. Impact of the -308 TNF promoter polymorphism on the transcriptional regulation of the TNF gene: relevance to disease / L.J. Abraham, K.M. Kroeger // J Leukoc Biol.- 1999.- N.66.- P. 562−566.
  81. Acalovschi M. Cholesterol gallstones: from epidemiology to prevention / M. Acalovschi // Postgrad. Med. J.- 2001.- V. 77.- P. 221−229.
  82. Afdhal H. Gallbladder and Biliary Tract Diseases (Gastroenterology and Hepatology) / H. Afdhal.- Informa HealthCare.- 2000.- P. 881.
  83. Aggarwal B.B. TNF Receptors. In: Cytokine Reference- / B.B. Aggarwal, A. Samanta, M. Feldmann, M.A. Burlington.- Academic Press.- P. 1619−1632.
  84. Altered Kupffer cell function in biliary obstruction / Minter R.M. et. al. // Surgery. 2005. — V.138.- N.2. — P. 236 — 245.
  85. F.F. 3rd Determination of chemical composition of gall bladder stones basis for treatment strategies in patients from Yaounde, Cameroon / F.F. 3rd Angwafo, S. Takongmo, D. Griffith // World J Gastroenterol.- 2004.- N.10.- P. 303−305.
  86. Apolipoprotein B-100 gene Xbal polymorphism and cholesterol gallstone disease / T. Han et al. // Clin. Genet.- 2000, — V. 57.- P. 304−308.
  87. Apolipoprotein E polymorphism and gallstones / A. Bertomeu et al. //Gastroenterology.- 1996.-V. 111.-P. 1603−1610.
  88. Association of cytokine gene polymorphisms with bronchial asthma in Macedonians / D. Trajkov et al. // Iran J Allergy Asthma Immunol.- 2008.-N.7.- P. 143−156.I
  89. Association of two polymorphisms of tumor necrosis factor gene with acute biliary pancreatitis / D.L. Zhang et al. // World J Gastroenterol.- 2003.-V.9.- N.4.-P. 824−828.
  90. Beckingham I.J. ABC Of Liver, Pancreas and Gall Bladder // Edited by IJ. Beckingham.- BMJ Books, BMA House, Tavistock Square, London.-2001. P. 54.
  91. Bellows C.F. Management of gallstones / C.F. Bellows, D.H. Berger, R.A. Crass // Am Fam Physician. 2005. — V. 72(4). — P. 637 — 642.
  92. Berger M.Y. Abdominal symptoms: do they disappear after cholecystectomy? / M.Y. Berger, T.C. Olde Hartman, A.M. Bohnen// Surg Endosc.- 2003.- N.17.- P. 1723−1728.
  93. Biliary lipid composition in monozygotic and dizygotic pairs of twins/Y.A. Kesaniemi et al. //Gut.- 1999.-V.30.-P. 1750−1756.
  94. Biliaiy sludge: the sluggish gallbladder / P. Pazzi et al. // Digestive and Liver Disease.- 2003.- V.35.- Suppl. 3.- P.39−45.
  95. Bouchier I.A. The formation of gallstones / I.A. Bouchier // Reio. J. Med.- 1992.-Y.41.-N.1.-P. 1−5.
  96. Brian E.C. Peripheral receptor targets for analgesia: novel approaches to pain treatment / edited by E.C. Brian. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey.- 2009. — P. 553.
  97. Chan F.M. Signaling by the TNF receptor superfamily and T cell homeostasis / F.M. Chan, R.M. Siegel, M.J. Lenardo // Immunity.- 2000.- N.13.-P. 419−422.
  98. Cholesterol saturation rather than phospholipid/bile salt ratio or protein content affects crystallization sequences in human gallbladder bile / N.G. Venneman et al. // Eur J Clin Invest.- 2004.- N.34.- P.656−663.
  99. Coinheritance of Gilbert syndrome increases the risk for developing gallstones in patients with hereditary spherocytosis / Del Giudice E.M. et al. // Blood.- 1999.- V. 94.- P. 2259−2262.
  100. Comprehensive Clinical Hepatology / B.R. Bacon et al.- Mosby.-2005.- P.744.
  101. Crucial step in cholesterol homeostasis: sterols promote binding of SCAP to INSIG-1, a membrane protein that facilitates retention of SREBPs in ER / T. Yang et al. // Cell. 2002. — V. 110. — N.4. — P. 903−908.
  102. Dancygier H. Clinical Hepatology: Principles and Practice of Hepatobiliary Diseases / H. Dancygier.- Springer.- 2000. V.2.- P. 1000.
  103. Damay B.G. Signal transduction by tumour necrosis factor and tumour necrosis factor related’ligands and their receptors / B.G. Darnay, B.B. Aggarwal //AnnRheum Dis.- 1999.-V.58.- Suppl.l.-P. 2−13.
  104. Dinarello C.A. Immunological and inflammatory functions of the interleukin-1 family / C.A. Dinarello // Annu Rev Immunol.- 2009.- V. 27.- P. 519−550.
  105. Do TNFA -308 G/A and IL6 -174 G/C Gene Polymorphisms Modulate Risk of Gallbladder Cancer in the North Indian Population? / M. Vishnoi et al. //Asian Pacific Journal of Cancer Prevention.- 2007.- V.8.- P. 567−572.
  106. Down-Regulation of CXCR2 Expression on Human Polymorphonuclear Leukocytes by TNF-a / Asagoe K. et al. // The Journal of Immunology.- 1998.-V. 160.-P.-4518−4525.
  107. Dray A. Inflammatory mediators of pain / A. Dray // British Journal of Anaesthesia.- 1995.-V.75.-P. 125−131.
  108. Drossman D. A. The functional gastrointestinal disorders. Second edition / D. A. Drossman 2000.- P. 764.
  109. Effects of stimulus and cell type on the expression of the -308 tumour necrosis factor promoter polymorphism / K.M. Kroeger et al. // Cytokine.-2000.-N.12.-P. 110−119.
  110. Eissner G. Ligands working as receptors: reverse signaling by members of the TNF superfamily enhance the plasticity of the immune system / G. Eissner, W. Kolch, P. Scheurich // Cytokine Growth Factor Rev.- 2004.- V. 15.- P.353−366.
  111. Enhanced tumor necrosis factor in the serum and renal hypoperfusion in nephrosis associated with focal segmental glomerulosclerosis / N. Futrakul et al. // Ren. Fail.- 2000.- V.22.- N.22.- P.213−217.
  112. Fletcher D.R. Gallstones. Modern management / D.R. Fletcher //Aust Fam Physician.- 2001.- V.30.- N.5.- P. 441−445.
  113. GCF2/LRRFIP1 Represses Tumor Necrosis Factor Alpha Expression / A.R. Suriano et al. // Molecular and Cellular Biology.- 2005.- V.25.- N.20.- P. 9073−9081.
  114. Gene polymorphisms of TNF-alpha (-308), IL-10(-1082), IL-6(-174), and IL-lRa (VNTR) related to susceptibility and severity of rheumatic heart disease / A. Settin et al. // Pediatr Cardiol.- 2007.- V.28.- N.5.- P. 363−371.
  115. Granulocyte macrophage colony-stimulating factor delays neutrophil constitutive apoptosis through phosphoinositide 3-kinase and extracellular signal-regulated kinase pathways / J.B. Klein et al. // J Immunol.-2000.-V.164.-P. 4286−4291.
  116. Gravestein L.A. and Borst J. Tumor necrosis factor receptor family members in the immune system / L.A. Gravestein, J. Borst // Semin. Immunol.-1998.- V. 10.-P. 423−434.
  117. Greenberger N. Current Diagnosis and Treatment in Gastroenterology, Hepatology, and Endoscopy / N. Greenberger, R. Blumberg, R. Burakoff.
  118. McGraw-Hill Medical.- 2009.- P.605.
  119. Grunhage F. Pathogenesis of gallstones: a genetic perspective est Practice & Research Clinical Gastroenterology / F. Grunhage, F. Lammert.-2006.-V. 20.- N.6.-P. 997−1015.
  120. Gupta S.K. Silent gallstones: a therapeutic dilemma / S.K. Gupta, V.K. Shukla // Trop Gastroenterol.- 2004.- V.25.- N.2.- P. 65−68.
  121. Guraya S.Y. Reappraisal of the management of cholelithiasis in diabetics / S.Y. Guraya // Saudi Med J.- 2005.- Vol.26.- N.ll.- P. 1691−1694.
  122. Gustafsson U. High level of deoxycholic acid in human bile does not promote cholesterol gallstone formation / U. Gustafsson, S. Sahlin, C. Einarsson // World J Gastroenterol.- 2003.- N.9.- P. 1576−1579.
  123. Hajeer A.H. Influence of TNF alpha gene polymorphisms on TNF alpha production and disease / A.H. Hajeer, I.V. Hutchinson // Hum Immunol.2001.- N.62.-P.1191−1199.
  124. Highly increased levels of tumor necrosis factor-alpha and other proinflammatory cytokines in psoriatic arthritis synovial fluid / G. Partsch et al. // J Rheumatol.- 1997.- V. 24.- P. 518−523.
  125. Hollegaard M.V. Cytokine gene polymorphism in human disease: online databases, Supplement 3 / M.V. Hollegaard, J.L. Bidwell // Genes Immun.-2006.- V.7.- N.4.- P. 269−276.
  126. Human cholesterol 7a-hydroxylase (CYP7A1) deficiency has a hypercholesterolemic phenotype / C.R. Pullinger et al. // J. Clin. Invest.-2002.- V. U0.-P. 109−117.
  127. Idriss H.T. TNF alpha and the TNF receptor superfamily: structurefunction relationship / H.T. Idriss, J.H. Naismith // Microsc. Res. Tech.- 2000.-V.50.-N.3.-P. 184−95.
  128. Impact of iriterleukin-1 receptor antagonist and tumor necrosis factor-alpha gene polymorphism on IgA nephropathy /, K.IT. Shu ct al. J // Kidney. Int.-2000.- V.58.- No.22.- P.783−789.
  129. Impaired:human gallbladder lipid absorption in cholesterol gallstone: disease and? its effect on cholesterol solubility in bile / S.G. Corradini et al. //
  130. Is complicated gallstone disease preceded by biliary colic? / M.G. Besselink et al. // J Gastrointest Surg.- 2009.- V. 13.- N.2.- P. 312−317.
  131. Jazrawi R.P. Measurement of gallbladder motor functions: an overview / R.P. Jazrawi // Dig Liver Dis.- 2003.- V.35.- Suppl 3.- P.51−55.
  132. Jones D.B. Laparoscopic Surgery: Principles and Procedures, Second Edition, Revised and Expanded / D.B. Jones.- Informa Healthcare.- 2004.-P.608.
  133. Keen L.J. The extent and analysis of cytokine and cytokine receptor, gene polymorphism / L.J. Keen 7/ Transplant.Immunology.- 2002.- V.10, Issues2.3.- Р.143−146.
  134. Ksontini R. Revisiting the role of tumor necrosis factor alpha and the response to surgical injury and inflammation / R. Ksontini, S.L. MacKay, L.L. Moldawer// Arch Surg.- 1998.-V. 133.- P.558−567.
  135. Kullak-Ublick G.A. Enterohepatic bile salt transporters in normal physiology and liver disease / G.A. Kullak-Ublick, B. Stieger, PJ. Meier // Gastroenterology.- 2004.- N.126.- P.322−342.
  136. Kuntz E. Hepatology, Principles and practice: history, morphology, biochemistry, diagnostics, clinic, therapy / E. Kuntz, H.D. Kuntz— Berlin Heidelberg New York Springer. Verlag.- 2000.- P. 825.
  137. Lack of association of TNF -238 a and -308 a in Japanese patients with psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis and generalized pustular psoriasis / A. Nishibu et al. // J. Dermatol. Sci.- 2002.- V.29.- P. 181−184.
  138. Lammert F. Mechanisms of disease: the genetic epidemiology of gallbladder stones / F. Lammert, T. Sauerbruch // Nat. Clin. Pract. Gastroenterol. Hepatol.- 2005.- V. 2.- N.9.- P. 423−433.
  139. Locksley R.M. The TNF and TNF receptor superfamilies: Integrating mammalian biology / R.M. Locksley, N. Killeen, M.J. Lenardo // Cell.- 2001.1. N.104.-P. 487−501.
  140. Mathew C.C. The isolation of high molecular weight eukaryotic DNA / C.C. Mathew // Methods in Molecular Biology.- Ed. Walker J.M., N.Y., L.: Human Press. 1984.- V.2. — P.31−34.
  141. Matsuda T. Cytokine Reference / T. Matsuda, T. Hirano.- Burlington, MA: Academic Press.- 2000.- P. 537−563.
  142. McMahon S.B. Inflammatory mediators and modulators of pain / S.B. McMahon, D.L.H. Bennett, S. Bevan // Textbook of Pain.- Philadelphia: Elsevier Churchill Livingstone.- 2006.- P.49−72.
  143. Mentula P. Markers of Inflammation and Immunosupression as Predictors of Organ Failure in Human Acute Pancreatitis / P. Mentula //
  144. Academic dissertation. Helsinki.- 2005.
  145. Meshikhes A.W. Asymptomatic gallstones in the laparoscopic era / A.W. Meshikhes // J R Coll Surg Edinb.- 2002.- V.47.- N.6.- P. 742−748.
  146. Mishra R.R. Helicobacter species and pathogenesis of gallbladder cancer / R.R. Mishra, M. Tewari, H.S. Shukla // Hepatobiliary Pancreat Dis Int.-2010.-V. 9.-N.2P. 129−134.
  147. MUC5AC, a Gel-Forming Mucin Accumulating in Gallstone Disease, Is Overproduced via an Epidermal Growth Factor Receptor Pathway in the Human Gallbladder/L. Finzi et al. //Am. J. Pathol.- 2006 V. 169(6).- P. 20 312 041.
  148. Nagata S. Apoptosis by death factor / S. Nagata // Cell.- 1997.- V.88.-P. 355−365.
  149. Nationwide epidemiological study of severe gallstone disease in Taiwan / J. Huang et al. // Gastroenterol.- 2009.- N.9.- P.63.
  150. Okuse K. Pain signalling pathways: from cytokines to ion channels / K. Okuse // Int J Biochem Cell Biol.- 2007.- V.39.- P. 490−496.
  151. Osteoporotic fractures are associated with an 86-base pair repeat polymorphism in the interleukin-1—receptor antagonist gene but not with polymorphisms in the interleukin-1 beta gene / L. Langdahl et al. // J. Bone Miner Res.- 2000. -N.15. P. 402−414.
  152. Paigen B. Gallstones / B. Paigen, M.C. Carey // In: The genetic basis of common diseases. 2-nd ed. Oxford: Oxford University Press.- 2002.- P. 298—335.
  153. Papadakis K.A. Tumor necrosis factor: biology and therapeutic inhibitors / K.A. Papadakis, S.R. Targan // Gastroenterol.- 2000.- N.119.- P. 1148−1157.
  154. Pediatric gallstone disease in familial hypobetalipoproteinemia / S. Lancellotti et al. // J. Hepatol.- 2005.- Vol. 43.- P. 188−191.
  155. Polymorphism of cytokine genes (TGF-betal, IFN-gamma, IL-6, ILIO, and TNF-alpha) in patients with chronic pancreatitis / M.T. Bendicho et al.
  156. Pancreas.- 2005.- V.30.- N.4.- P.333−336.
  157. Polymorphisms at cholesterol 7alpha-hydroxylase, apolipoproteins B and E and low density lipoprotein receptor genes in patients with gallbladder stone disease / Z. Y Jiang, et al. // World J. Gastroenterol.- 2004.-V.10.- P. 1508−1512.
  158. Polymorphisms of tumor necrosis factor (TNF) a and P genes in Korean patients with psoriasis / T. Kim et al. // Arch. Dermatol. Res.- 2003.-V.295.-P. 8−13.
  159. Portincasa P. Cholesterol gallstone diasease / P. Portincasa, A. Moschetta, G. Palasciano // Lancet- 2006.- V.368.- P.230−239.
  160. Predictors of gallstone composition in 1025 symptomatic gallstones from Northern Germany / C. Schafmayer et al. // Gastroenterol.- 2006.- N.6.-P. 1−9.
  161. Puggioni A. A meta-analysis of laparoscopic cholecystectomy in patients with cirrhosis / A. Puggioni, L.L. Wong // J Am Coll Surg.- 2003.- N.197.- P. 921 926.
  162. Purification of two types of TNF inhibitors in the urine of the patient with chronic glomerulonephritis / J. Suzuki et al. // Nephron.-1998.-V.66.-N.24.-P.3 86−390.
  163. Quasney M. Increased frequency of alleles associated with elevated tumor necrosis factor-a levels in children with Kawasaki decease / M. Quasney et al. //Pediatric Research.- 2001.- V. 49.- P. 686−690.
  164. Relation between Tumor necrosis factor polymorphism TNF alpha-308 and risk of asthma / J.S. Witte et al. // J Hum Genet.- 2002.-N.10.- P. 8285.
  165. Relevance of the tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) -308 promoter polymorphism in TNF alpha gene regulation / B.M. Brinkman et al. // J Inflamm.- 1995.- V.96.- N.46(1).- P. 32−41.
  166. Reverse signaling through transmembrane TNF confers resistance tolipopolysaccharide in human monocytes and macrophages / G. Eissner et al. // J Immunol.- 2000.- V.164.- P.6193−6198.
  167. Rhee H. Med.Ref.SNP: a database of medically investigated SNPs / H. Rhee, J.S. Lee // Hum Mutat.- 2009.- V.30.- N.3.- P. 460−466.
  168. Ridlon J. M. Bile salt biotransformation by human intestinal bacteria / J. Mi Ridlon, D. J. Kang, P. B. Hylemon // J Lipd Res. 2006. — V.47.- N.2.- P. 241−59.
  169. Saklatvala J. Interleukin 1 (IL-1) and tumour necrosis factor (TNF) signal transduction / J. Saklatvala, W. Davis, F. Guesdon // Philos Trans R Soc Lond B Biogr Sci.- 1996.- V. 351.- P. 151−157.
  170. Sandler R.S. The burden of selected digestive diseases in the United States 1 R.S. Sandler, J.E. Everhart, M. Donowitz // Gastroenterology.- 2002.-N.122.-P.1500−1-511.
  171. Schirmer B.D. Cholelithiasis and cholecystitis / B.D. Schirmer, K.L. Winters, R.F. Edlich // J Long Term Eff Med Implants.- 2005.- V.15.- N.3.-P.329−338.
  172. Schlesselman J. Case control studies. Design, conduct, analisis / J. Schlesselman. — New York: Oxford University Dress., 1982.-P. 58−96.
  173. Serum tumor necrosis factor in mesangial IgA glomerulonephritis with macroscopic hematuria in children / S. Inaba et al. // Nephron.- 1996.-V.72,-N.24.-P.518−522.
  174. Shaffer E.A. Gallstone disease: Epidemiology of gallbladder stone disease / E.A. Shaffer // Best Pract Res Clin Gastroenterol.- 2006.- V.20.- N.6.-P. 981−996.
  175. Sheeran P. Cytokines in anaesthesia / P. Sheeran, G.M. Hall // British Journal of Anaesthesia.- 1997.- V.78.- P. 201−219.
  176. Significant association of the tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2) gene with human narcolepsy / H. Hohjoh et al. j // Tissue Antigens.-2008.- V.56.- Issue 5.- P. 446−448.
  177. Silva M.A. Gallstones in chronic liver disease / M.A. Silva, T. Wong // J Gastrointest Surg.- 2005.- V.9.- N.5.- P. 739−746.
  178. Small gallstones are associated with increased risk of acute pancreatitis: potential benefits of prophylactic cholecystectomy? / N.G. Venneman et al. // Am J Gastroenterol. 2005. — V.100.- N.ll.- P. 2540 -2550.
  179. Smith C.A. The TNF receptor superfamily of cellular and viral proteins: activation, costimulation and death / C.A. Smith, T. Farrah, R.G. Goodwin // Cell.- 1994.- V. 76. P. 959−962.
  180. Sommer C. Recent findings on how proinflammatory cytokines cause pain: peripheral mechanisms in inflammatory and neuropathic hyperalgesia / C. Sommer, M. Kress// Neurosci Lett.- 2004.- V. 361.- P. 184−187.
  181. SREBP-1, a membrane-bound transcription factor released by sterol-regulated proteolysis /X. Wang et al. // Cell.- 1994.- V. 77.- N.I.- P. 53−62.
  182. Strong association of a tumor necrosis factor-alpha promoter allele with cerebral malaria in Myanmar / R. Ubalee et al. // Tissue Antigens.- 2001.-N.58.-P. 407−410.
  183. Surgical practice in symptomatic and asymptomatic gallstone disease / Jayanthi V. et al. // Indian J Gastroenterol.- 2002.- V.21.- N.4.- P. 142−144.
  184. Symptomatic, non-complicated gallbladder stone disease. Operation or observation? A randomized clinical study/ M. Vetrhus et al. // Scand J
  185. Gastroenterol.- 2002.- N.37.- P. 834−839.
  186. Tazuma S. Gallstone disease: Epidemiology, pathogenesis, and classification of biliary stones (common bile duct and intrahepatic) / S. Tazuma // Best Pract Res Clin Gastroenterol.- 2006.- V. 20.- N.6.- P.1075−1083.
  187. The differential contribution of tumour necrosis factor to thermal and mechanical hyperalgesia during chronic inflammation / J.J. Inglis et. al. // Arthritis Res Ther.- 2005.- V.7.- P. 807−816.
  188. The Liver: Biology and Pathobiology // I. Arias et al.- Wiley. -2010.-P. 1216.
  189. The reassessment of indications in laparoscopic cholecystectomy / V. Prunoiu et al. // Chirurgia (Bucur).- 2009.- V.104.- N.4.- P. 377−379.
  190. The type 1 receptor (CD 120a) is the high-affinity receptor for soluble tumor necrosis factor / M. Grell et al. // Proc Natl Acad Sci U S A.- 1998.-V.95.-P. 570−575.
  191. Therapy of asymptomatic gallstones: indications and limits / R. Picci et al. // Chir Ital.- 2005.- V.57.- N.I.- P. 35−45.
  192. Thomson A.B.R. First Principles of Gastroenterology: The Basis of Disease and an Approach to Management Third edition / A.B.R. Thomson, E.A. Shatter. AstraZeneca. Canadian Association of Gastroenterology. — 2004. — P. 440−451.
  193. TNF-alpha receptors simultaneously activate Ca2+ mobilisation and stress kinases in cultured sensory neurones / J. Pollock et al. // Neuropharmacology 2002.- V.42.- P.93−106.
  194. TNF-alpha stimulates monocyte adhesion to glomerular mesangial cells. The role of intercellular adhesion mole-cule-1 gene expression and protein kinasesi / Pai R. et al. // J. Immunol.- 1996.- V. 156.- P. 2571−2579.
  195. TNFR2 gene polymorphism in coronary artery disease / V.H. Sankar et al. // Indian Journal of Medical Science.- 2005.- V.59.- Issue 3.- P. 104−108.
  196. Trauner M. Bile salt transporters: molecular characterization, function, and regulation / M. Trauner, J.L. Boyer // Physiol Rev.- 2003.- N.83.- P.633−671.
  197. Tumor necrosis factor (TNF)-TNF receptor gene polymorphisms and their serum levels in Korean women with endometriosis / J.C. Soo et al. // Am J Repr Immunol.- 2008.- V. 60.- P. 432−439.
  198. Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and TNF-beta and their receptors in experimental cutaneous leishmaniasis / S. Kossodo et al. // Infectology and immunology.- 1994.- V. 62.- N.4.- P. 1414−1420.
  199. Tumor Necrosis Factor Gene Polymorphisms, Leukocyte Function, and Sepsis Susceptibility in Blunt Trauma Patients / M. Majetschak et al. // Clin Diagn Lab Immunol.- 2002.- V. 9.- N.6.- P. 1205−1211.
  200. Ursodeoxycholic acid alone or with chenodeoxycholic acid for dissolution of cholesterol gallstones: a randomized multicentre trial. The British-Italian Gallstone Study group / M.L. Petroni et al. // Aliment Pharmacol Ther.-2001.- N.15.- P.123−128.
  201. Vandenbroeck K. Cytokine gene polymorphisms in multifactorial conditions // Edited by K. Vandenbroeck.- CRC Press Taylor & Francis Group, Boca Raton, FL.- 2006. P. 447.
  202. Variants in Inflammation Genes and the Risk of Biliary Tract Cancers and Stones: A Population-Based Study in China / A.W. Hsing et al. // Cancer Res.- 2008.-V. 68.- N.15.- P. 6442−6452.
  203. Venneman N. G Gallstone disease: Primary and secondaiy prevention / N. G Venneman, K.J. van Erpecum // Best Pract Res Clin Gastroenterol.- 2006.-V.20.-N.6.-P. 1063−1073.
  204. Vogt D. Gallbladder Disease: An update on diagnosis and treatment / D. Vogt // Cleveland Clinic Journal of Medicine.- 2002.- V.69.- N.12.- P. 977−984.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?