Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование факторов микробиологического риска в условиях сохранения и экспозиции бальзамированных объектов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воздух объёмов техногенных экологических ниш, предназначенных для работы с бальзамированным объектом и его экспонирования контаминируется различными гетеротрофными микроорганизмами, часть из которых представляет собой транзиторную флору, а часть — флору, которая под действием фактора отбора может превращаться в индигенную, — резидентную для данных инженерно — организованных и функционирующих… Читать ещё >

Содержание

  • Часть I. Обзор литературы
  • Глава 1. «Проблема консервирования биообъектов путём бальзамирования и возможность защиты сохраняемых в условиях экспозиции бальзамированных объектов от биодеградации»
  • Глава 2. «Микроорганизмы, обеспечивающие дезагрегирование биосубстратов и субстратов, появление которых во внешней среде связано с хозяйственной деятельностью человека»
  • Вводные замечания

2.1. «Способность бактерий, обитающих во внешней среде, осуществлять биодеградацию дезагрегированных биосубстратов и субстратов, появление которых во внешней среде связано с хозяйственной деятельностью человека».

2.2. «Способность грибов таксономических групп, выделенных из различных экологических ниш, осуществлять биодеградацию дезагрегированных биосубстратов и субстратов, появление которых во внешней среде связано с хозяйственной деятельностью человека».

2.3. «Роль консорциумов, составленных популяциями различных видов бактерий и низших грибов, в процессах биодеградации биополимеров и полютантов, загрязняющих окружающую среду».

2.4. «Микробная контаминация бальзамированного объекта, предназначенного для экспонирования».

Часть II. Собственные исследования.

Глава 3. «Материал и методы исследования».

3.1. «Штаммы микроорганизмов, исследованные в работе».

3.2. «Питательные среды».

3.3. «Оборудование».

3.4. «Реактивы, бальзамирующие растворы (БЖ), среды для сохранения изолятов микроорганизмов, субстраты для оценки ферментативной активности этих изолятов».

3.5- «Методика микробиологического мониторинга за контаминирую-щей флорой в зонах, предназначенных для экспонирования бальзамированных объектов».

3.6. «Методика оценки выживаемости отдельных изолятов контами-нирующей флоры в БЖ».

3.7. «Методика оценки коллагенолитической активности (КА) свеже-выделенных изолятов микроорганизмов и изолятов, заложенных на хранение».

Глава 4. «Характеристика уровней микробной контаминации и видового состава микрофлоры помещений и объёмов в комплексе „Мавзолей В. И. Ленина“, используемых для экспонирования и работы с бальзамированным объектом».

Глава 5. «Жизнеспособность, коллагенолитическая активность с способность к адаптации у изолятов дейтеромицетов и бактерий, выделенных по ходу микробиологического мониторинга экспозиционных и вспомогательных помещений, а также с поверхностей и сред непосредственно относящихся к бальзамированному объекту».

Глава 6. «Анализ факторов микробиологического риска и обоснование дополнительных мероприятий по противомикробной защите среды содержания экспонируемого бальзамированного объекта».

Исследование факторов микробиологического риска в условиях сохранения и экспозиции бальзамированных объектов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Консервация биологических объектов для различных целей составляет специальную область современной биологии, и научная разработка отдельных аспектов этой большой проблемы в настоящее время вышла на совершенно новый уровень, в связи с обсуждаемой возможностью использования сохраняемых в условиях экспозиции бальзамированных объектов, как источника реорганизации ранее функционировавшей генетической информационной системы.

Следует, однако, постоянно иметь в виду, что экспонируемый длительный период в воздушной среде бальзамированный объект, пусть даже интегрированный в достаточно стабильную систему контролируемых по ряду параметров физических и химических переменных, не может не взаимодействовать в искусственно созданной (техногенной) экологической нише с теми микроорганизмами, от которых эта ниша не защищена.

Высокая пластичность микроорганизмов и их способность под влиянием факторов отбора (в рассматриваемых ситуациях, прежде всегоискусственного, но в то же время, совершенно очевидно и естественного) формировать ценозы и использовать любой биосубстрат для обеспечения своей жизнедеятельности, может сделать весьма проблематичным перспективу использования экспонируемых бальзамированных объектов для грядущих биотехнологических манипуляций.

Накопленный к настоящему времени микробиологический материал (15,144) свидетельствует о способности микроорганизмов и, в частности, грибов Trichothecium roseum, Penicillium chrysogenum к биодеградации как бальзамированной мышечной ткани, так и аналогичным образом обработанной кожи. Известно, также, что грибы видов Aspergillus clavatus and Hormodendrum atrum хотя и не способны к биодеструкции бальзамированной кожи, но в смешанных культурах в состоянии индуцировать при инкубации с бальзамированной мышечной тканью, некоторое (не во всех опытах статистически значимое) увеличение аминного и остаточного азота в анализируемых системах.

Очевидно, что основной причиной возникновения ряда проблем с консервированными тканями в условиях, предусматривающих экспонирование бальзамированного объекта в относительно незащищённой воздушной среде, может стать контаминация этих объектов микрофлорой из фактически открытой эко системы. При анализе причин такой контаминации внимание должно быть, прежде всего, обращено на те микроэкологические условия, которые могут выступать как факторы отбора для представителей «дикой» микрофлоры из числа гетеротрофов, присутствующих в воздушной среде.

С другой стороны, при неопределённо длительном сроке экспонирования бальзамированных объектов, контроль за факторами контаминацион-ного риска приобретает не только познавательное значение. Основываясь на результатах такого мониторинга можно, в свою очередь, не только оценить эффективность работы системы физического обеспечения экспонирующего устройства, но и продолжить коррективы к организации его интегральной структуры с учётом не только физических, но и биологических критериев сбалансированности всей конкретной техногенной экологической ниши.

Всё перечисленное обосновывает целесообразность проведения мониторинговых и экспериментальных исследований с целью:

— изучения особенностей отбора представителей отдельных видов микроорганизмов в состав техногенно формируемого микроценоза среды объёмов и помещений, эксплуатируемых при работе с экспонируемыми бальзамированными объектами.

В свою очередь, результатом достижения поставленной цели должна стать разработка биолого — экологической рекомендации к системе техногенного совершенствования интегральной организации микро — экологических ниш, предназначенных для экспонирования бальзамированных объектов.

По ходу достижения поставленной цели последовательно решались следующие задачи:

— с помощью количественных методов оценивалась динамика микробной контаминации помещений и объёмов, используемых для работы с бальзамированным объектом;

— проводилась идентификация высеянных микроорганизмов по критериям международных таксономических комитетов, и определялись физиологические параметры идентифицированных до рода и вида культур;

— исследовалась жизнеспособность и коллагенолитическая актив- • ность выделенных культур при росте на различных питательных средах, а также их адаптационная способность к действию жидкостей, применяемых для поддержания бальзамированных объектов в равновесном состоянии;

— анализировались факторы микробиологического риска и обосновывались дополнительные мероприятия по противомикробной защите среды содержания экспонируемого бальзамированного объекта.

Всего выполнено более 1000 различных микробиологических анализов- 128 чистых культур собранной коллекции идентифицировано до рода и вида, определена частота встречаемости каждой из культур в пробах из воздуха, с поверхностей экспозиционных и смежных объёмов, бальзамированных тканей, определён видовой состав микрофлоры, полученной по ходу микробиологического анализа.

Научная новизна и практическая ценность.

Впервые описан микробный пейзаж воздушной среды и интерьеров помещений и объёмов, предназначенных для сохранения и работы с бальзамированным объектом в условиях, предусматривающих экспонирование.

Показано, что в изученной техногенной экологической нише возможен отбор (как естественный, так и искусственный) некоторых вариантов гетеротрофных микроорганизмов, потенциально способных к биодеградации бальзамированных тканей.

Продемонстрирована способность вариантов микроорганизмов, прошедших в изучаемой экологической нише фильтр отбора, персистировать в бальзамирующей жидкости (БЖ). Выявлены условия, обеспечивающие столь парадоксальную персистенцию и определены те параметры составляющих БЖ, варьируя которые, можно в определённых пределах интенсифицировать давление отбора на популяционные переменные контамини-рующих БЖ изолятов.

На основе анализа факторов микробиологического риска предложены дополнительные мероприятия по противомикробной защите среды содержания экспонируемого бальзамированного объекта.

По итогам всех впервые установленных научных положений разработаны практические рекомендации по совершенствованию систем обеспечения и контроля за функционированием техногенной экологической ниши, организованной для экспонирования и работы с бальзамированным объектом.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены на итоговых научно — практических конференциях НПО «Биомедицинские технологии» НИЦ ММА им. И. М. Сеченова в 1995;1998 гг., и на научной конференции Научно-исследовательского и учебно-методического Центра биомедицинских технологий ВИЛАР в 1999 г.

Диссертационная работа прошла экспертизу и апробирована на расширенном заседании Научно — технического совета НИЦ БМТ ВИЛАР (март 1999 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ в Сборнике научно — исследовательских работ НИЦ БС и в периодическом издании «Биомедицинские технологии» (сборники, выпускаемые под эгидой ММА им. И. М. Сеченова и РУДН).

Положения, выносимые на защиту.

1. Воздух объёмов техногенных экологических ниш, предназначенных для работы с бальзамированным объектом и его экспонирования контаминируется различными гетеротрофными микроорганизмами, часть из которых представляет собой транзиторную флору, а часть — флору, которая под действием фактора отбора может превращаться в индигенную, — резидентную для данных инженерно — организованных и функционирующих в заданном режиме открытых техногенных систем.

2. Факторами, обеспечивающими отбор среди транзиторной микрофлоры индигенных вариантов, могут быть как параметрические переменные инженерных систем, так и химические составляющие БЖ, равно как и жидкостей (с бактерицидными составляющими), используемых при обработке поверхностей технических, вспомогательных и экспозиционных объёмов.

3. Прошедшие процесс естественного и искусственного отбора ин-дигенные варианты гетеротрофной микрофлоры представляют потенциальную опасность для экспонируемых объектов, поскольку могут рассматриваться как потенциальные биодеградаторы бальзамированной мышечной ткани и кожи.

4. Варьируя состав БЖ можно из популяции индигенной гетеротрофной микрофлоры обеспечить элиминацию вариантов, потенциально опасных для бальзамированных тканей.

5. Варьируя условия функционирования инженерных систем обеспечения состава воздуха замкнутых объёмов и помещений, в которых осуществляется работа с бальзамированными объектами и их экспонирование можно снизить как контаминирующий уровень микрофлоры в воздухе этих объёмов, так и уровень присутствия индигенных вариантов, способных к персистенции в условиях рассматриваемых техногенных экологических ниш.

6. Экспресс — системы для мониторинга характера функционирования систем обеспечения условий экспонирования бальзамируемых объектов должны включать устройства, позволяющие судить о степени микробной контаминации воздуха в этих системах.

Структура и объём диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора данных литературы, описания материалов и методов, двух глав собственных исследований, заключения, выводов, указателя литературы и приложений.

Выводы.

В процессе микробиологического мониторинга изучены количественное содержание и видовой состав микрофлоры среды медико-технических помещений и объёмов с искусственным воздухоснабжением и температурно-влажностным режимом, используемых для длительного сохранения бальзамированных объектов. Выявлены изоляты различных микроорганизмов, среди которых 24 вида составляли бактерии, 104 — микромицеты. 2. Исследована динамика микробной контаминации помещений, объёмов и поверхностей интерьера и оборудования в зависимости от сезонного фактора, регламентных медицинских работ и санитарно-гигиенических мероприятий, что позволило определить закономерности формирования микроэкосферы техногенных ниш. I з| Исследованы бактериои фунгистатические свойства консервирующих и бальзамирующих растворов. Установлена более высокая выживаемость, в том числе и в бальзамирующих растворах окончательной концентрации некоторых видов бактерий и микромицетов, выделенных в процессе монито-инга, а также сохранение ими способности к репродукции и пролифера-, ии по сравнению с аналогичными коллекционными штаммами. При изучении собранной коллекции микроорганизмов (их чувствительности ^ антимикробным препаратам и ферментативной активности), сегрегированы бактерии и микромицеты — активные биодеструкторы фиксированных и консервированных биополимеров.

5. С целью обеспечения систематического контроля и изучения адаптационных возможностей бактерий и микромицетов сформирован банк штаммов представителей микроэкосферы медико-технологических помещений и объёмов.

6. Разработанные подходы к оценке факторов микробиологического риска позволили определить биолого-технические требования и схему организации технологического процесса контроля и защиты зоны биомедицинских работ и бальзамированного объекта от микробной контаминации из открытой эко системы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.И. Бальзамирование и способы сохранения анатомических препаратов и трупов животных, 1881, С-Петербург.
  2. И., Калдоя П. Таллин в легендах, 1985, Таллин изд-во «Периодика», стр. 29−31.
  3. И.А., Почкаев И. Н. Екатерининские орлы, 1996, Москва, изд-во «Мысль», стр. 101.
  4. В.М., Харламова В. Н. Исследование действия плесневых грибков, выделенных в лабораторных условиях и их ферментов на кожу и мышцу бальзамированных тел, 1957, Сборник трудов НИЛ при Мавзолее В.И.Ленина, стр. 98−115.
  5. ЗбарскийБ.И. Мавзолей Ленина, ОГНЗ, Госполитиздат, 1946.
  6. Ю.М. Бальзамирование трупа, 1957, БМЭ, изд-во «Медицина», стр. 330−331.
  7. Ю.М. Бальзамирование трупа, 1975, БМЭ, изд-во «Медицина», стр. 530−540.
  8. Ю.М. Болезнь, смерть и бальзамирование В.И. Ленина, 1997, Москва, изд-во «Республика».
  9. И.И. Основы патологоанатомической техники, 1969, изд-во «Медицина», Москва.
  10. Ю.Николаев В. И., Брук В. М. Системотехника, 1985, Ленинград, изд-во «Машиностроение».
  11. Л. Здесь дух Н.И. Пирогова витает повсюду, Мед. газета, 1997, № 26, стр. 8−9.
  12. М.Г. Методы консервирования анатомических препаратов, 1958, Ленинград.
  13. В. Архитектурные памятники Эстонии, 1974, Москва, изд-во «Исксство», стр. 255−256.
  14. И.Рябцев В. Усыпальница вождя, Мед. газета, 1998, № 81 082,83,85, стр. 11,12,12,12.
  15. В.Н., Кушко В. М., 1954. Действия грибков, выделенных в лабораторных условиях и их ферментов на кожу и мышцу бальзамированного объекта, Сборник трудов НИЛ при Мавзолее В. И. Ленина, стр. 184−201.
  16. Г. И. Основные методы бальзамирования, Архив патологии, 1957, т. 19, № 2, стр. 79.
  17. М.Б., Козельцев В. Л. Прикладная биохимия и микробиология, 1994, т. 30, вып. 1, стр. 121−126.
  18. Achi O.K. Studies on the microbial degradation of a Nigerian pre-oxidized subbituminous coal. Jnt. Biodeterior. Biodegrad., 1993, v. 31., № 4, p. 293−303.
  19. Achi O.K. Characterization of the intermediate product of coal solubilization by Penicillium simplicissimus. J. Chem. Technol. Biotech-nol, 1994, v. 61, № 4, p. 325−330.
  20. Ambrus G., Jekkel A., Jlkoy E., Horvath G., Bocskei Z., Steroid transformation using Mycobacterium sp. Steroids, 1995, v. 60, № 9, p. 626 629.
  21. Amunof O.O., Akangbou T.S. Microbiol degradation of four Nigerian crude cils in an estuarine microcosm. Fell. Appl. Microbiol., 1993, v. 16, № 3, p. 118−121.
  22. Anderson T.A., Guthrie E.A., Walton B.T. Bioremediation in the rhizosphere plant roots and associated microbes clean contaminated soil. Environ. Sci. Technol., 1993., v. 27, № 13, p. 2630−2636.
  23. Armstrong S.M., Patel T.R. Microbial degradation of phloroglucinol and other polyphenols compounols. J. Basic Microbiol., 1994, v. 34, № 2, p. 123−135.
  24. Aronstein B.N., Peterek G.R., Kelle R.L., Rice L.E. The effect of chemical pretreatment on the aerobic microbial degradation of PCEcongeners in aqueous sistems. J. Ind. Microbiol, 1995, v. 15, № 1, p. 5559.
  25. Atallah Y.N., Butz R.G. Biodegradation of chlorinate hydrocarbous. Abstr. Pap. Am. Chem. Soc. 1985, Meet 190, (реферат ENVR 93).
  26. Augusta G., Mueller R.G., Widdecke H. Biodegradation and biocorra-sion of synthetic materials: a comparison using Pseudomonas aeruginosa as test microorganism. Chem. Ing. Tech., 1992, v. 64, № 1, p. 6768.
  27. Aust S.D. Biodegradation of chemical by white-rot fimgi. J. Cell. Bio-chem., 1993, Suppl. 170, p. 183.
  28. Baarschers W.H., Heitlanof H.S. Biodegradation of fenitrothion and fenitrooxon by the fungis Trichoderma viride. J. Agrie. Food Chem., 1986, v. 34., № 4, p. 707−709.
  29. Babitskaya V.S., Stakheev J.V., Shcherba V.V., Vadetsky B.Y. Bioconversion of lignocellulosie substrates by mycelial fungi in socid-state culture. Prike. Biokhim. Microbiol, 1986, v. 22, № 4, p. 531−539.
  30. Badnarski M., Kowalewska-Piohtas I., Zegarska Z., Adamezak M. Growth of three fungi on poultry fat world J. Microbiol. Biotechnol., 1993, v. 9., p. 656−659.
  31. Boodzek M., Bohdziewiez J., Kowalska M. Preparation of membrane-immobilized enzymes for phenol decomposistion. J. Chem. Technol. Biotechnol., 1994, v. 61., № 3, p. 231−239.
  32. Borisova V.G. Penicillium chrysogenum novel strain used as test culture to determine fungal corrosion resistance of alluminium alloy. Patent Russian (с приоритетом от 25.08.88.) № 498 434.
  33. Boronin A.M. Genetics of biodegradation. Acta. Biotechnol, 1991, v. 11, № 2, p. 177−181.
  34. Broda P. The production and utilization of lignocellulase Dahlem Life Sci. Res. Rep., 1986, v. 35, p. 283−291.
  35. Bumpus J.A., Aust S.D. Biodegradation of DDT by the white rot fungis Phanerochaete chrysosporium Appl. Envirou. Microbiol., 1987, v. 53, № 9, p. 2001−2008.
  36. Cain R.B. Microbial degradation of syntuetic polymers in book: Mi-crob. Control. Pollut., 1992, v. 293., p. 38.
  37. Chakraborty S.K., Chowdhury A. et al Microbial degradation of oxi-diazon by soil fungus Fusarium solani. J. Agric. Food Chem., 1995, v. 43, № 11, p. 2964−2969.
  38. Clyde R.A. Rotating biological contactor with support enveloped in chamber. Patent UK. (заявлено с приоритетом от 20.10.92.) № 964 071.
  39. Conrad D., Noethen W. Hydroliysis of xylodextrins (DP-2−6) by xyla-nolytic enzymes from Aspergillus niger. Eur. Cougr. Biotechnol., 1984, 3 Meet, № 2, p. 169−177.
  40. Crabbe J.P., Campbell J.R., Thompson L., Walz S.L., Schultz W.W. Biodegradation of a colloidal ester-based polyurethane by soil fungi. Jnt. Biodeterior. Biodegrad., 1994, v. 33, № 2, p. 103−113.
  41. Cruz I.E., BaymanP. TNT degradation by fungi isolated from explosives contaminated soil. Abstr. gen. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1992, Meet 92, p. 359.
  42. Dercova K., Haluska L., Balaz S., Vozaro, Microbial degradation of polychorinated biphenyls. Folia microbiologia, 1993, v. 38, № 2, p. 108.
  43. Dubeu S.K., Holmes D.S. Biological cyanide destruction mediated by microotganisms. World S. Microbiol. Biotechnol. 1995, v. 11, № 3, p. 257−265.
  44. E1-Nawawi A.S., El-Bagouri J.H., Abolal M., Khalafawi M.S. Biodegradation of oily sludge for Kuwait soil. World J. Microbiol. Biotechnol, 1992, v. 8, № 6, p. 618−620.
  45. Filip Z. Microbial degradation of polyurethanes in book: Biodeterio-ration Biodegradation of Plastics Polymers., 1985, p. 51−55.1. TT/i114
  46. Fraley C., Matin A. Construction by PCR and charactarization of E. coli expression systems the overproduction of toluene 4 — monooxy-genase. Abstr. Gen. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1992, p. 402.
  47. Gallo B., Alleu A.L., Bagalawis R.L. et al. Microbial degradation of nitrocellulose. Abstr. gen. Meet. Am. Soc. Microbiol, 1994, Meet 94, p. 464.
  48. Ganji S.H., Karigas C.S., Pujar B.G. Metabolism of dimetieterephtha-late by Aspergillus niger. Biodegradation, 1995, v. 6, № 1, p. 61−66.
  49. Glasser W.G., Ravinolzan G., Samaranayake G. et al. A comparative enzyme degradation study of cellulose, stareh and xylan derivatives. Abstr. Pap. Am. Chem. Soc., 1993, Meet 20, p. l, CELL 63.
  50. Golovleva L.A., Pertsova R.N., Evtushenko L.J., Baskunov B.P. Degradation of 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid by a Nocardioides simplex culture Biodegradation, 1990, v. 1, № 4, p. 263−271.
  51. Hamdy M.K., Lin Y.C. Biodegradation of chlorinated hydrocarbous by Serratia liqufaciens. Abstr. Amm. Meet. Am. Soc. Microbiol, 1983, p. 212.
  52. Hamdi M., Garcia I.L., Ellouz R. Integrated biological process for olive mill waste-water treatment. Bioprocess Eng., 1992, B, № 1−2, p. 79−84.
  53. Hamdy M.K. Uptake of hexachlorobenzene by selected organisms Ps. aeruginosa, S. marcescens, Aspergillus sp., Abstr. Annual. Meet. Am. Soc. Microbiol, 1988, v. Meet-88, p. 294.
  54. Havel I., Reineke W. Microbial degradation of chlorinated acetophe-hones. Appl. Environ. Microbiol, 1993, v. 59, № 8, p. 2706−2712.
  55. Hoyle B.L., Fogg G.E., Darby J.L., Scow K.M. Effect of carbon: nitrogen ratio on kinetics of phenol biodegradation in saturated sand. Abstr. gen. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1993, p. 351.
  56. Hickey W.J., Fuster D.J., Lomar R.T. Transformation of atrazine in soil by Phanerochaete chrysosporium. Soil Biol. Biochem., 1994, v. 26, № 12, p. 1665−1671.
  57. Higson F.K. Microbial degradation of biphenol and its derivatives. Adv. Appl. Microbiol., 1992, v. 37, p. 135−164.
  58. Jyayi C.B., Dart R.K. The degradation of rho-coumarul aleohol by Aspergillus flavus. J. gen. Microbiol, 1982, v. 128, p. 1473−1482.
  59. Johnston C.G., Aust S.D. Transcription of ligninase HB by Phauro-chaete chrysosporium under nutrient nitrogen sufficient conditions. Biochem. Biophys. Res. Commun., 1994, v.200, № 1, p. 108−112.
  60. Junghans M., Rosenbrock U., Thoene C., Niebelshuetz H. Microbial degradation of phenolic compouds in groundwater. DECHEMA Bio-technol. Conf., 1990, v.4, ptA, p. 609−611.
  61. Kadam K.L., Drew S.W. Study of lignin biotransformation by Aspergillus fumigatus and white-rot fungi using 14C labeled and unlabeled kraft lignins. Biotechnol. Bioeng., 1986, v. 28, № 3, p. 394−404.
  62. Kanatehinova M.K., Zemlyakova S.V. Production of oxalieacid by microscopie fungi, destructors of rocks. Microbiol. Zn., 1987, v. 49, № 3, p. 55−61.
  63. Katajama A., Matsumura F. Photochemically enhanced microbial degradation of enviroumental pollutants. Environ. Sei. Technol., 1991, v. 25, № 7, p. 1329−1333.
  64. Kennes C., Lema S.M. Simultaneous biodegradation of p-cresol and phenol by the bacidiomycete Phanerochaete chrysosporium. J. Ind. Microbiol., 1994, v. 13., № 5, p. 311−314.
  65. Kido Y., Ueyeda M., Shibata M. Microbial degradation of disinfectans on the degradation pathways of chlorohexidine. J. Pharmaco-biodiym., 1991, v. 14, № 12, p. 155.
  66. Kour J., Maheshwazi D.K., Mehta P. Microbial degradation of aquatie biomass by Trichaderma viride 992 and Aspergillus wentii 669 with reference to the physical structure. J. Bsic. Microbiol., 1993, v.33, № 1, p. 19−25.
  67. Kremer S., Sterner O., Auke H. Biodegradation of xenobionic compounds by fungi: degradation of pentachlorophenol by basidiomy-cetes. DECHEMA Biotechnol. Couf., 1992, № 5, ptB, p. 1077−1080.
  68. Lechner U., Baumbach R., Becker D. et al. Degradation of 4-chloro-2-methylphenol by an activeted sludge and its taxonomic description. Biodegradation, 1995, v. 6, № 2, p. 83−92.
  69. Leonardo P., Strietelmeir B., Coyne P., Brainard J. Enhancement of petrokeum hydrocarbon biodegradation by the action of a biosurfac-tant. Abstr. gen. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1993, p. 361.
  70. Lindley N.D., Heydeman M.T. Uptake of vapour phase 14C dode-cante by whole mycelia of Cladosporium resinae. J. gen. Microbiol., 1983, v. 129, № 7, p. 2301−2305.
  71. Litchfield C.D., Belcher L.A., Bessicks W.E. Microbial degradation of chlorobenzene in groundwater. Biodeterior. Biodegr., 1991,
  72. Ma H., Kubicek C.P., Roehr M. Evidence for increas protein degradation in citrie acid production. Arch. Microbiol., 1985, v. 141, № 3, p. 266−268.
  73. Mahmood S.K., Rama Rao P. Microbial abundance and degradation of polycyclic aromatic hedrocarbons an soil. Bull. Envuron. Contam. Toxicol., 1993, v. 50, № 4, p. 486−491.
  74. Martiner-Nieto L., Garrido-Hoyos S.T., Camacho-Rubio F., Garsia-Parass P.M., Ramos-Cormenzana A. The biological purigication of waste products for olive industry waste-water. Bioresources Technol., 1 d93, v. 43, № 3, p. 215−219.
  75. McAllister K.A., Lee H., Trevors J.T. Microbial biodegradation of pen-tachlorophenols. Biodegradation., 1996, v. 7, № 1, p. 1−40.
  76. Me-Bain A., Cui F., Herbert L., Ruddick G.N. The microbial degradation of chlorophenolic preservatives in spent pressuretreated timber. Biodagradation., 1995, v. 6, № 1, p. 47−55.
  77. Mergaert S., Woutera A., Anderson C., Swings S. In situ biodegradation of poly (3-hydroxybuturate) and poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) in natural waters. Can. J. Microbiol., 1995, v. 41, Suppl. l, p. 154−159.
  78. Mohanty B.K., Mishra A.K. Scanning electron micrographu study of Bac. lichemiformis during bioleaching of silica from magnesite ore. Can. Appl. Bacteriol., 1993, v. 74, № 3, p. 284−289.
  79. Monna L., Omori J. M, Kodama T. Microbial degradation of dibenzofu-ran, fluorene and bi-benzo-p-dioxin by staphylococcus auriculans DBF-63. Appl. Environ. Microbiol, 1993, v. 59, № 1, p. 285−289.
  80. Morpeth F.F., Gones G.D. Resolution, purification and proporties of the multiple forms of cellobiose-quinone-dehidrogenase from the white-rot fungis Sporotrichum pulverulentum. Biochem., 1986, v. 236, № 1, p. 221−226.
  81. MoysonE., Verachtert H. Microbial degradation of lignin. Meded. Fac. Landbouwwet. Rijksuniv. gent., 1993, v.58, № 4, p. 1651−1653.
  82. Murohisa T., Jida M. Microbial degradation of 19-hydroxy-sterol side chains and steroid transformation by Rhodococcus equi. J. Ferment. Bioeng., 1993, v.75,№l, p. 13−17.
  83. Parker S.L., Acey R.A. Biodegradation of hopanes by Mycabacterium fortuitum. J. Cell. Biochem., 1993, Suppl 17C, p. 196.
  84. Paul J. Different aspreets of microbial degradation of cellulose. Inlian J. Microbiol., 1992, v. 32, № 2, p. 127−147.
  85. Pranam.uda H., Tokiwa Y., Tanaka H. Microbial degradation of an aliphatie poluester. Appl. Environ. Microbiol., 1995, v. 61, № 5, p. 18 281 832.
  86. Patent-Jenapharm. Steroid transformation using Mycobacterium va-ceae, 1992, DD-341 956 с приоритетом от 12.06.90.
  87. Patent-USA Alpha-olefin polymer containing stareh degradation by reaction with Streptomyces sp. or Fusarium sp. Приоритет от 03.05.19 926 № 695 546.
  88. Patent-US A. Halogenated organic compound degradation, (приоритет от 18.04.91.), № 687 368.
  89. Patent-USA-Navy. Trinitrotoluene degradation using Phauerochaete chrysosporium. (приоритет от 07.05.91.) № 700 854.
  90. Rigot J.F., Matsumura F. Microbial degradation of xenobiotics in the rhizosphere potential for soil bioremediation. Abstr. Pap. Am. Chem. Soc., 1993, Meet 206, Pt 1, Agr 027.
  91. Rhoads T.L., Mikell A.T., Eley M.H. Investigation of the lignin-degrading. Can J. Microbiol., 1995, v. 41, № 7, p. 592−600.
  92. Rolz C., De-Cebrera S., Valdez M.S. et al. Biodegradation of pretreated exfermented Sugareane chips by fungal enzymes. Biotechnol. Prog., 1986, v. 2, № 3, p. 120−130.
  93. Sabry S.A. Microbial degradation of shimp-shall waste., J. Basic Microbiol, 1992, v. 32, № 2, p. 107−111.
  94. Sannett J.M. Prospects for fungal degradation of TNT munition wasts., Int. Biodeterior. Biodegrad., 1994, v. 34, № 1, p. 21−34.
  95. Schwazz M., Kremer S., Sterher O., Anka H. Biodegradation of xeno-biotic compounds by fungii metabolism of 3,4-dichloroaniline by Schizophyllum species and indoction of secondary metabolism. DECHEMA Biotechnol. Couf., 1992, v. 5 PtB, P. 1073−1076.
  96. Seech A. Degradation of halogenated organic compound in soil. USA-Patent (с приоритетом от 22.07.91.) №-9 128 845 840ю
  97. Seigle-Murandi F., Steiman R., Benoit-Guyod G.L., Muntalif В., Sage L. Relationship between the biodegradative capability of soil micro-mycetes for pentachlorophenol and for pentachloronitrobenzene. Sci. Total Environ, 1982, № 123−124, p. 291−298.
  98. Sierocinska K., Sierocinska W. Folia Morphol (Warsz), 1959, v. 39, p. 97−104.
  99. Singh A., Habidi A.B., Darmnal N.S., Agrawal A.K. Evaluation of chemical pre-treatment for biodegradation of agricultural lignocellupo-sic wastes by Aspergillus niger., J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 1988, v. 4, № 4, p. 473−479.
  100. Shailubhai K., Somayaji R., Rao N.N., Modi V.V. Metabolism of resorcinol and salicylate in Aspergillus niger. Experietnia, 1983, v. 39, № l, p. 70−72.
  101. Shvinka J., Leite M., Zeltina M., Apine A., Viesturs U. The role of auxiliary energy source in lignin biodegradation by ligninolytic fungi., UTT Symp., 1991, v. 122, p. 215−230.
  102. Steiman R., Benoit-Guyod J.L., Seigle-Murandi F., Muntalif B. Degradation of pentachloronitrobenzene by micromycetes isolates from soil. Sci. Total Environ, 1992, № 123−124, p. 299−308.
  103. Strandl H., Bachofen В., Mayers J., Wintermantel E. Degradation and application of polyhydroxyalkanoates. Can. J. Microbiol., 1995, v. 41, Suppl. l, p. 143−153.
  104. Supak J., Kenerley C., Thpmas M. Pesticide biodegradation by the biological control fungus gliocladium virens g v 1. Abstr. Amm. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1990, p. 314.
  105. Surianarayanan T.S., Muruganandam V., Rajamurugan J., Frakssh G. Biodegradation of petroleum hydrocarbous by filamentous fungi, in book: Fungi Biotechnol., 1991, p. 127−135.
  106. Svensson B., Larsen K., Gunnarsson A. Characterization of a glucoamilase g2 from Aspergillus niger., Eur. J. Biochem., 1986, v. 154, № 3, p. 497−502.
  107. Uotila I.S., Kitunen V.N., Coote T. et al. Metabolism of halo-hydroquinones in Rhodococcus chlorophenolicus PCP-1. Biodegradation., 1995, v. 6, № 2, p. 119−126.
  108. WackettL.P. Biodegradation of halogenated compounds: protein and metabolic engineering. J. Cell. Biochem., 1995, Suppl. 21A, p. 38.
  109. White G.R. Bioremediation: a review. J. Gen. Microbiol., 1993, v. 139, Pt 9., p. 1947−1957.
  110. Wunch K.G., Bayman P., Bennett J.W. Biodegradation and bio-aceumulation of benzo (a) pyrine by fungi. Abstr. gen. Meet. Am. Soc. Microbiol., 1992, 92 Meet, p. 351.
  111. Van-Hylckama-Vlieg S.E., Janssen D.B. Bacterial degradation of 3-chloroacrylic acid. Biodegradation, 1991, v. 2, № 3, p. 139−150.
  112. Vorbrodt H.M., Adam G., Porzel A., Hoerhold C., Daenharolt S., Boehme K. Microbial degradation of 2-alpha-cholestam-6-one by Mycpbacterium vaccae., Steroids, 1991, v. 56, № 12, p. 586−588.
  113. Vrsanska M., Gorbacheva J.V., Kratky Z., Biely P. Raection pathways of substrate degradation by an acidie endo-l, 4-beta xylanase of Aspergillus niger., Biochem. Biophys. Aeta P., 1982, № 704, p. 114−122.
  114. YadavJ.S. Influence of nutritional supplementation on solidsubstrate fermentation of wheat straw with an alkaliphilic white-rot fungus Coprinus sp., Appl. Microbiol. Biotechnol., 1987, c. 26, p. 474−478.
  115. Yoshizako FR., Nishimura A., Ueno T. Degradation of homo-gentisic acid by Aspergillus fumigatus ANCC 28 282., Aprie. Biol. Chem., 1985, v. 49, № 6, p. 1879−1880.
  116. Yu J., Ward G.P. Studies on factors influencing the biodegradation of pentachlorophenol by a mixed bacterial culturs. Int. Biodeterior. Biodegrad., 1994, v. 33, № 3, p. 209−221.
  117. Zink G., Lorber K.E. Mass spectral identification of metabolites formed by microbial degradation of polycyelic aromatic hy-drocarbous., Chemosphere, 1995, v. 31, № 9, p. 4077−4084.
  118. Е.Н. и др. Микробная коррозия и её возбудители, Киев, Наукова Думка, 1980.
  119. А.А., Смирнов В. Ф. Биоп^^еждения в промышленности и защита от них, Горький, ГГУ, 1980.
  120. И.П., Воробьёв А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях, 1962, JI.
  121. Берджи. Краткий определитель бактерий, Мир, 1980.
  122. Берджи. Определитель бактерий, Москва, Мир, т. 1,2.
  123. Биош^^еждения «Высшая школа», 1987 (под ред. Ильичева).
  124. Р., Занова В. Микробиологическая коррозия, M., JL, Химия, 1965.
  125. З.П., Лугаускас А. Ю., Гричайтите Л. М. Бактерии на полимерных материалах различного происхождения в естественных условиях. Микробиология и производство, Вильнюс, 1981.
  126. Жизнь микробов в экстремальных условиях., М., «Мир», 1981.
  127. A.A. Итоги I Международного симпозиума по биоповреждениям. В кн.: Проблемы биологических повреждений и обрастаний материалов, изделий и сооружений, М., Наука, 1974.
  128. И.Г. Биологическое повреждение промышленных материалов, М., Наука, 1984.
  129. И.Я., Ливерант ВЛ. Придание текстильным материалам биоцидных свойств и устойчивости к микроорганизмам., Душанбе, Дониш, 1981.
  130. А.Ю., Микульскине А. И., Шляужене Д. Ю. Каталог микромицетов биодеструкторов полимерных материалов, Москва, Наука, 1987.
  131. М.А. Определитель микроскопических почвенных грибов., Ленинград, Наука, 1967.
  132. Ю.М. Правда и мифы о болезни, смерти и бальзамировании В.И. Ленина, Москва, «Медицина», 1997.
  133. Проблемы защиты от биоповреждений. Сборник, М., Знание, 1979. Филатов В. П., Биогенные стимуляторы Филатова и микроорганизмы, Сборник трудов НИЛ при Мавзолее В. И. Ленина, 1952−1954, стр. 36−98.
  134. H.H. Архитектура Мавзолея Ленина, Гос. издат. архитектуры и градостроительства, Москва, 1950.
  135. Фундаментальные науки народному хозяйству, Академия наук СССР.- М., Наука, 1990, Сборник под редакцией Марчука Г. Н., 539−541.
  136. Г., Джонсон Д., Микробиологическое окисление., М., Мир, 1976.
  137. Хан-Магомедов С. О. Мавзолей В.И. Ленина, Москва, «Просвещение», 1972.
  138. В.Н., Кушко В. М. Исследование действия грибков, выделенных из анатомических препаратов и их ферментов на кожу и мышцу бальзамированного объекта, Сборник трудов НИЛ при Мавзолее В.И. Ленина, 1956, стр. 95−140.
  139. Kenneth В. Raper, Dorothy I., Tennell. The genes Aspergillus. The Williams Wilking Company, Baltimore, 1965.
  140. Illustrated Genera of Imperfect Fungi. Burgess Publishing Company, 1972.
  141. Domsch K.N. et al Compendium of Soil Fungi. Academic Press, London-Orlando-New York-San-Diego-Austin-Boston-Tokyo-Sydney-Toronto, 1980.
  142. Pitt Y. The genes Penicillium and its teleomorphie states Eu-penicillium and Talaromyces. Acad. Press, 1979.
  143. Ellis M.B. More demitiaceans hyphomycetes kew. Commouw. Mycol. Inst., 1976.
  144. Willets A.I. Microbial aspects of detergent biodegradation in the enviroment. I. Appl. Chem. and Biorechnol, v. 22, 1972.
  145. Ahearn D.W., Simmons R.B., Price D.L., Agello L., Crow S.A., Mishra S.K. and Pierson D.L. Fungal colomization of synthetic substrates for use in space craft. Journal of Industrial Micro-biolyogy, (1995) 14, p. 26−30.
Заполнить форму текущей работой