Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Интенсификация процессов гальванохимического окисления токсичных органических загрязнителей

Диссертация: Интенсификация процессов гальванохимического окисления токсичных органических загрязнителей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обоснованы и экспериментально подтверждены закономерности каталитической деструкции фенолов при контакте сточных вод с железоугл ер одной загрузкой в присутствии пероксида водорода и кислорода воздухаустановлено влияние основных факторов (рН среды, продолжительности процесса окисления, способа введения окислителя в реакционную, систему, влияние кислорода воздуха и др.) на процесс… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Современное состояние и анализ методов обезвреживания токсичных органических загрязнителей
    • 1. 1. Свойства фенолов и источники образования фенолсодержащих сточных вод
    • 1. 2. Существующие методы очистки сточных вод от фенолов
      • 1. 2. 1. Реагентное окисление хлором
      • 1. 2. 2. Биологические методы очистки
      • 1. 2. 3. Электрохимические методы очистки
      • 1. 2. 4. Комбинированные окислительные методы очистки
        • 1. 2. 4. 1. Нефотолитические методы
        • 1. 2. 4. 2. Фотолитические методы
  • Выводы
  • 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • 3. Изучение закономерностей гальванохимического окисления фенолов в водных растворах
    • 3. 1. Влияние кислотности раствора на процесс гальванохимического окисления фенола
    • 3. 2. Влияние анионного состава на процессы гальванохимического окисления фенола
    • 3. 3. Влияние способа введения окислителя на процессы гальванохимического окисления фенола
    • 3. 4. Роль кислорода воздуха в процессе гальванохимического окисления фенолов
  • Выводы
  • 4. Разработка способа гальванохимического окисления в условиях кавитации и устройство для его осуществления
    • 4. 1. Известные устройства и аппараты для гальванохимической очистки сточных вод
    • 4. 2. Разработка устройства для реализации метода гальванохимического окисления
    • 4. 3. Апробация устройства для реализации ГХО в условиях гидродинамической кавитации
      • 4. 3. 1. Окислительная деструкция фенола
      • 4. 3. 2. Гальванокоагуляционный метод очистки вод от красителей. Гальванохимическое окисление красителей в условиях гидродинамической кавитации
  • Выводы

Интенсификация процессов гальванохимического окисления токсичных органических загрязнителей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы Одной из основных проблем на пути устойчивого • развития цивилизации, на современном’этапе ее развития, является, безусловно, глобальная экологическая проблема [1,2].

Вследствие интенсивного антропогенного воздействия особое место занимает необходимость снижения проникновения отходов в гидросферу. Решение данной проблемы не терпит отлагательства, так как сброс загрязненных стоков в водоемы ведет к серьезным изменениям геофизических параметров водной среды, что влечет за собой значительное ухудшение её качества, изменение органолептических свойств, и-появление вредных веществ для живых организмов. Особое местов ряду токсичных органических загрязнителей, требующих полного удаления из сточных вод (СВ), занимают фенолы, широко применяющиеся в различных отраслях промышленности [3].

Анализируя современное состояние методов очистки СВ от фенолов, следует указать на их большое разнообразие, при этом сохраняется актуальность оптимизации существующих и поиск новых методов очистки, а также создание новых высокоэффективных и экономически рациональных технологий обезвреживания фенолсодержащих стоков.

Именно поэтому в последнее время комбинированные окислительные процессы, получившие название Advanced Oxidation Processes (АОР) (усовершенствованные процессы окисления), интенсивно исследуются и рассматриваются альтернативой традиционным способам удаления токсичных органических загрязнителей. Суть, АОР заключается в жидкофазном цепном окислении органических соединений генерированными высокореакционными частицами активированногокислорода, в первую очередь 'ОНрадикалами. Методы очистки СВ с использованием АОР потенциально являются экологически чистыми, поскольку при • их реализации достигается полная минерализация трудноокисляемых примесей без образования вторичных загрязнителей. Особую роль занимают железопероксидные методы, основанные на реакциях диспропорционирования пероксида водорода (ПВ) с образованием 'ОНрадикалов [4−7]. На сегодняшний момент возрастает интерес к изучению возможности инициирования либо активации радикально-цепных реакций за счет энергии, высвобождаемой в объеме жидкости в результате возникновения так называемой гидродинамической кавитации, а также методы интенсификации, основанные на дополнительном или комбинированном использовании других окислительных процессов [8].

Учитывая тот факт, что комбинированные методы окисления являются одними из перспективных физико-химических методов очистки, становится актуальным изучение возможностей их применения для обезвреживания СВ от фенолов.

Работа выполнена в соответствии с тематическим планом научно-исследовательских работ Байкальского института природопользования СО РАН и госбюджетными темами НИР №Г.Р.0120.0 406 607 «Разработка физикоч химических основ экологобезопасных технологий глубокой переработки труднообогатимого и техногенного сырья», НИР №Г.Р. 01.2. 007 4 264 «Изучение механизмов формирования и трансформации веществ в сложных природных и техногенных системах» в рамках приоритетного направления фундаментальных исследований РАН 5.4. «Химические аспекты экологии и рационального природопользования», а также в рамках гранта РФФИ № 08−800 867 «Кавитационная активация процессов окисления примесей в воде».

Цель работы и задачи исследования. Исследование возможностей интенсификации процесса гальванохимической деструкции трудноокисляемых органических соединенийразработка нового способа и устройства для осуществления процесса в условиях гидродинамической кавитации.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: о установить закономерности процесса гальванохимического окисления (ГХО) феноловисследовать влияние основных факторов: рН-среды, продолжительности процесса, анионного состава, способа введения окислителя и другихоразработать способ и устройство для осуществления, процесса ГХО с использованием генератора гидродинамической кавитации струйного типао изучить влияние дополнительной кавитационной активации на эффективность процессов окислительной деструкции-феноловоразработать технологическую схему очистки производственных СВ, содержащих трудноокисляемые органические загрязнители (на примере красильного производства). Методы исследований. В данной работе для решения^конкретных задач использованы, химические и физико-химические методы исследования: УФспектроскопия, фотометрия, жидкостная-хроматографиятитриметрия, а также методы математическойстатистики с использованием' пакета прикладных программ Excel 2007 и Origin v 6.1.

Научная новизна защищаемых в диссертации положений заключается в следующем: о обоснованы и. экспериментально подтверждены закономерности каталитической деструкции фенолов при контакте сточных вод с железоуглеродной загрузкой в присутствии’пероксида водорода и кислорода воздухаустановлено влияние основных факторов на. процесс ГХОвпервые показана целесообразность снижения продолжительности обработки методом ГХО в гальванокоагуляционном реакторе за счет инерционности протекания реакций радикально-цепного окисления без контакта с железоуглеродной загрузкой, так называемого постэффектаисследовано влияние анионного состава1 на скорость и глубину деструкции фенола методом ГХО-. показана возможность реализации процессов1 окисления в среде близкой к нейтральной с сохранением высокой степени конверсии исходного субстрата при наличии в обрабатываемом стоке хлориданионовэкспериментально установлена зависимость эффективности ГХО от способа введения окислителя в реакционную зону, показано снижение доли нецелевого его расходования при дробном способе введения. о впервые предложен способ реализации ГХО в режиме гидродинамической кавитацииустановлена возможность кавитационной активации радикально-цепных реакций окисления с одновременным гальванохимическим генерированием железа.

Практическая значимость результатов. Предложенный способ, позволяющий осуществлять глубокую деструкцию трудноокисляемых органических загрязнителей за счет интенсификации процесса ГХО кавитационным воздействием, может быть рекомендован для использования в процессах очистки природных и сточных вод.

Разработано устройство для осуществления процесса ГХО с использованием генератора гидродинамической кавитации струйного типа. Предложенное устройство существенно расширяет возможности метода гальванокоагуляции и может использоваться как для очистки СВ от тяжелых металлов, так и для осуществления комбинированных процессов ГХО органических загрязнителей (заявка на патент РФ № 2 008 147 597). По результатам пилотных испытаний по очистке реальных стоков мехового производства (УНПК «Эком» ВСГТУ) разработана схема локальной очистки сточных вод красильного цеха мехового предприятия.

На защиту выносятся следующие основные положения: о результаты исследования закономерностей процесса ГХО фенолово результаты исследования закономерностей комбинированных процессов, протекающих при кавитационном инициировании радикально-цепных реакций с одновременным гальванохимическим генерированием железао новый способ деструкции трудноокисляемых органических загрязнителей, позволяющий реализовать их эффективное окисление за счет интенсификации процесса, обеспечиваемой дополнительным кавитационным I воздействиемо результаты укрупненных лабораторных испытаний комбинированного метода ГХО для очистки сточных вод процесса крашения шубной овчины.

Апробация работы. Результаты исследований вошли в «Основные результаты научных исследований СО РАН» (2007г.), а также в Научный отчет по проекту №Г.Р.0120.0 406 607 «Разработка физико-химических основ экологобезопасных технологий глубокой переработки труднообогатимого и техногенного сырья».

Материалы диссертации доложены и обсуждены на Всероссийской научно — практической конференции «Новые экологобезопасные технологии для устойчивого развития регионов Сибири» (Улан-Удэ, 2005) — VI Международной конференции «Участие молодых ученых, инженеров и педагогов в разработке и реализации инновационных технологий» (Москва, 2006) — 1, 2 Международных конференциях «European Conference on Environmental Applications of Advanced Oxidation Processes» (Греция, 2006; Кипр, 2009) — IV, V школахсеминарах молодых ученых России «Проблемы устойчивого развития региона» (Улан-Удэ, 2007, 2009).

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.

1. Анализ существующих методов очистки сточных вод от токсичных органических примесей показал, что одним из перспективных направлений высокоэффективных комбинированных окислительных методов- (Advanced Oxidation Processes) являются железопероксидные методы (like-Fenton процессы).

2. Обоснованы и экспериментально подтверждены закономерности каталитической деструкции фенолов при контакте сточных вод с железоугл ер одной загрузкой в присутствии пероксида водорода и кислорода воздухаустановлено влияние основных факторов (рН среды, продолжительности процесса окисления, способа введения окислителя в реакционную, систему, влияние кислорода воздуха и др.) на процесс гальванохимического окисления фенола. Установлено, что оптимальные условия для окисления токсичных органических примесей кислородом воздуха и пероксидом водорода по радикально-цепному механизму реализуются в кислой средепри pH=3-f-3.5. Доказана активация молекулярного кислорода парой Н202/ Fe в системе FeIIB-O2-S. Обоснован и экспериментально подтвержден сопряженный механизм каталитической деструкции токсичных органических примесей. Экспериментально подтверждена возможность увеличения эффективности окисления при, дозированном введении ПВ в реакционную зону за счет снижения вклада реакций нецелевого расходования окислителя.

3. Впервые показана целесообразность снижения продолжительности обработки методом'' ГХО в гальвано’коагуляционном реакторе за счет инерционности протекания реакций радикально-цепного окисления' без контакта с железоуглеродной загрузкой, так называемого постэффектаПолученные данные свидетельствуют о продолжении процесса радикальноцепного окисления органических субстратов после кратковременной обработки. Технологически это позволит значительно. увеличить производительность устройства для реализации метода ГХО или уменьшить размеры гальванокоагуляционного модуля за счет снижения времени контакта с, активной загрузкой.

4. Показана возможность реализации процессов окисления всреде близкой к нейтральной с сохранением высокой степени конверсии исходного субстрата (до 96−98%) при наличии в. обрабатываемом стоке хлориданионов, в первую очередь за счет формирования при электрохимических превращениях частиц активного хлора, способных эффективно реагировать с Бе2+ и 02'~ с образованием дополнительного количества 'ОН — радикалов. Интенсификация окислительных процессов происходит также за счет повышения электропроводности раствора и увеличения степени диспропорционирования ПВ, (на 13%), вследствие активации процессов окисления анодной составляющей загрузки с образованием^ локальных кислых областей на её поверхности.

Введение

хлоридов позволяет эффективно протекать реакциям радикально-цепного окисления, что также подтверждается высоким постэффектом в менее кислой среде (рН=5.8). Установлены оптимальные условия процесса ГХО фенола при 100% конверсии субстрата (продолжительность гальванохимической обработки и постэффекта 5 и 30 мин соответственно, мольное соотношение [РИ^рНгОг]: ]: [СГ]= 1:14:2.5: 8).

5. Проведенные исследования свидетельствуют о том, что метод ГХО позволяет реализовать эффективное окисление токсичных органических примесей с использованием реагента Фентона и одновременной сорбцией продуктов неполного окисления примесей гидроксосоединениями железа.

6. Впервые предложен способ реализации ГХО трудноокисляемых органических загрязнителей в режиме гидродинамической кавитации. Экспериментально подтверждена возможность кавитационной активации радикально-цепных реакций с одновременным гальванохимическим генерированием железа, при этом начальная скорость окисления возрастает в 1.6 раза и достигается 100% конверсия фенола. С другой стороны механическое воздействие кавитирующего потока приводит к интенсивному окислению железосодержащей составляющей загрузки и интенсификации массообменных процессов путем создания нестационарной гидродинамической обстановки на границе раздела фаз.

7. Разработано устройство для осуществления процесса гальванохимического окисления с использованием генератора гидродинамической кавитации струйного типа (заявка на патент РФ № 2 008 147 597).

8. Проведены укрупненные лабораторные испытания на реальных СВ процесса крашения овчины УНПК «Эком» ВСГТУ (г. Улан-Удэ) Результаты испытаний комбинированного метода ГХО в условиях гидродинамической кавитации свидетельствуют о высокой его эффективности. Качество очищенной воды удовлетворяет требованиям к технической воде для повторного использования, а также соответствует допустимым концентрациям (ДК) загрязняющих веществ в сточных водах, поступающих в городской коллектор.

9. Разработана технологическая схема локальной очистки сточных вод красильного цеха мехового предприятия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. WHO, Global Water Supply and Sanitation Assessment 2000 Report / URL: HTTP://WWW.WHO.INT/WATER SANITATION H EALTH/iM ON ITO RING/GLOBAL ASSESS/EN/1NDEX.HTML (дата обращения: 07.07.2007)
  2. Advanced oxidation processes (AOP) for water purification and recovery / R. Andreozzi, V. Caprio, A. Insola, R. Marotta // Catalysis today. 1999. — Vol. 53, № 7.-P. 51−59.
  3. Pera-Titus M. Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processes: A general review / M. Pera-Titus, V. Garcia-Molina, M. A. Banos, J. Gimenez, S. Esplugas // Applied Catalysis B: Environmental. 2004. — Vol. 47.-P. 219−256.
  4. Gogate P.R. A review of imperative technologies for wastewater treatment II: Hybrid methods / P. R. Gogate, A. B. Pandit // Advances in Environmental Research. 2004. — Vol. 8, Issues 3−4. — P. 553−597.
  5. Я.М. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах / Я. М. Грушко. JI.: Химия, 1982. — 216 с.
  6. Санитарная охрана водоемов. М.: Медицина, 1979. — 151с.
  7. СанПиН 2.1.4.559−96 Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества.1. Т I
  8. Abe K.I. / Fe and UV-enhanced ozonation of chlorophenolic compounds in aqueous medium / К. I. Abe, K. Tanaka // Chemosphere. 1997. — Vol. 35. -P. 2837−2847
  9. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе и воде. Л.: Химия, 1975. — 454 с.
  10. Г. Д. Фенолы / Г. Д. Харлампович, Ю. В. Чуркин М.: Химия, 1974. — 376 с.
  11. А.В. Очистка сточных и газовых выбросов в лакокрасочной промышленности / А. В. Сахарнов, И. П. Зеге. М.: Химия, 1979. — 184 с.
  12. Ю.И. Введение в экологическую химию / Ю. И. Скурлатов, Г. Г. Дука, А. Мизити. М.: Высш. шк., 1994. — 400 с.
  13. Техническая энциклопедия: в 26 т. / гл. ред. Л. К. Мартене. М.: Советская энциклопедия, 1930. — Т. 1. — 943 с.
  14. Н.В. Методы очистки сточных вод и газовых выбросов в лакокрасочной промышленности / Н. В. Меныиутина, А. И. Шамбер, В. В. Меньшиков // Лакокрасочные материалы и их применение. 1998. № 1.-С. 14−17.
  15. Kumaran P. Kinetics of phenol biotransformation / P. Kumaran, Y.L. Paruchuri // Water Res. 1997. — Vol. 31, № 1. — P. 11−22.
  16. А.И. Техника защиты окружающей среды / А. И. Родионов, Н. В. Клушин, И. С. Торочешников. М.: Химия, 1989. — 511 с.
  17. Киевский’М. И. Адсорбционная очистка сточных вод / М. И. Киевский. -М.: Химия, 1982. 152 с.
  18. Г. Н. Сорбция фенола активными углями из водных растворов / Г. Н. Бузанова, Н. В. Каракозов, С. Ю. Каталкин // Журн. прикладной химии. 1994. — Т. 67, № 6. — С. 1035−1037.
  19. М.Р. Ультрафильтрационное выделение масел и красителей их промышленных сточных вод / М. Р. Петров, Е. Э. Казакова // Химия и технология воды. 1990. — Т. 12, № 2. — С. 176−178.
  20. А.Ф. Ультрафильтрация ионогенных синтетических красителей на мембранах, обработанных в плазме высокочастотного разряда / А. Ф. Бурбан, Е. А. Цапюк, М. Т. Брык // Химия и технология воды. 1989. — Т. 11, № 8. -С. 754−757.
  21. А.К. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды / А. К. Запольский, А. А. Баран. JI.: Химия, 1987. — 208 с.
  22. Ю.М. Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки производственных сточных вод / Ю. М. Вейцер, Д. М. Минц. — М.: Стройиздат, 1984. 370 с. .
  23. Окислители в технологии водообработки / Ред.: М. А. Шевченко, П. В. Марченко, П. Н. Таран, В: В. Лизунов. Киев: Наукова думка, 1979. — 177 с.
  24. Н.Р. Очистка термоминеральных вод от фенолов с использованием альго и бактериальных культур / Н. Р. Туманов // Химия и технология воды. — 1986. — Т. 8, № 4. — С. 81−82.
  25. И.М. Улучшенные окислительные технологии в задачах очистки сточных вод / И. М- Пискарев // Научно-техническая библиотека. URL:
  26. HTTP://WWW.SCITECLIBRARY.RU/RUS/CATALOG/PAGES/2842.Н
  27. TML (дата обращения: 21.07.2007).
  28. С.В. Технология электрохимической очистки воды / С. В. Яковлев, И. Г. Краснобородько, В. М. Рогов. Л.: Стройиздат, 1987. -312 с.
  29. Ю.А. Различия механизмов химического и электрохимического коагулирования / Ю. А. Коваленко, В. В. Отлетов // Химия и технология воды. 1987. — Т. 9, № 3. — С. 231−235.
  30. Г. А. Применение напорных электрокоагуляторов в схемах очистки сточных вод гальванических установок / Г. А. Селицкий, В. И. Желтоножко // Химия и технология воды. 1991. — Т. 13, № 14. — С. 285 289.
  31. Т.А. Электрохимическая очистка сточных вод красителей и поверхностно-активных веществ / Т. А. Харламова, Н. И. Миташова // Химическая промышленность. 1986. — № 4. — С. 296−210.
  32. С.В. Перспективные методы обезвреживания органических загрязнений воды / С. В. Холодкевич, Г. Г. Юшина, Е. С. Апостолова // Экологическая химия. 1996. — Т. 5, № 2. — С. 75−106 .
  33. Ikehata К. Aqueous pesticide degradation by hydrogen peroxide/ ultraviolet irradiation and Fenton type advanced oxidation processes: a review / K. Ikehata, El-Din Gamal // Ozone: Science and Engineering. 2006. — 27 (3), pp. 173−202
  34. Glaze W.H. The chemistry of water treatment processes involving ozone, hydrogen peroxide and ultraviolet radiation / W. H Glaze, J.W. Kang, D.H. Ghapin//Ozone: Sci. Eng. 1987.-Vol. 9. — P. 335−352.
  35. Glaze W.H. An overview of advanced oxidation processes: current status and kinetic models / W.H. Glaze // Ghem. Oxid. 1994. — Vol. 2. — P. 44−57.
  36. Шсе К.О. Applications of ozone for industrial wastewater treatment: a review. / R.G. Rice//Ozone Sci. Eng. 1997. — Vol. 18, Issue 6. — P. 477−515.
  37. Ikehata K. Degradation of recalcitrant surfactants inwastewater by ozonation and advanced oxidation processes: a review / K. Ikehata, M. G- El-Din // Ozone Sci. Eng. 2004. — Vol. 26, Issue 4. — P. 327−343.
  38. В.В. Исследование различных режимов обеззараживания воды / В. В. Гондарчук, Н. Г. Потапченко, О. С. Савлук // Химия и технология воды. 2003. — Т. 25, № 5. — С. 487−495.
  39. Carey J.H. An introduction to AOP for destruction of organics in wastewater / J. H. Carey//WaterPollut. Res. J. Can. 1992: -Vol: 27. P 1−21.
  40. Neyr E. K: Evaluation of ultraviolet (UV)-oxidation treatment methods / E. K. Neyr, P. Bitter // Ground Water Monit. Rev. 1991. -11.- P. 88−92.
  41. Munter R. Advanced oxidation processes-current status and prospects / R. Munter // Proc. Estonian^Acad. Sci. Chem. 2001. — Vol. 50, Issue 2. — P. 5980.
  42. Oliveros, A.M. Braun // Chem. Rev. 1993. — Vol: 93, Issue 2. — P. 671−698. 47. Кисленко B.H. Кинетика И: механизм: органических веществ пероксидом водорода / В. Н. Кисленко, А. А. Берлин // Успехи химии. — 1991, — Т. 60, № 5.-С. 949−981.
  43. Sharratt, P.N., Namkung, K.C., Aris A. and Doocey D. (2002). Advanced Oxidation Processes. Proceedings of 2nd Peruvian National Conference on Transfer Processes, October 28−31, lea, Peru.
  44. Gurol M.D. Factors controlling the removal of organic pollutants in ozone reaction / M.D. Gurol // J. AWWA. 1985. — Vol. 77. — P. 55−60.
  45. Manojlovic D. Removal of phenol and chlorophenols from water by new ozone generator / D. Manojlovic, D.R. Ostojic, B.M. Obradovic, M.M. Kuraica, V.D. Krsmanovic, J. Puric // Desalination. 2007. — Vol. 213. — P. 116−122.
  46. Bailey P. S. The reaction of ozone with the organic compounds / P. S. Bailey // Chemical Reviews. 1958. — Vol. 58. — P. 925−1010.
  47. McCarthy J.J. A review of ozone and its application to domestic wastewater treatment / J.J. McCarthy, C.H. Smith // J. AWWA. 1974. — Vol. 66. — P. 718−725.
  48. Rice R.G. Ozone in US water plants / R.G. Rice // Ozone. Sci. Eng. — 1991. -Vol. 12. — P. 94.
  49. Rice R.G. Oxidation products in aqueous media / R.G. Rice, A. Netzer // Ozone Technology and Its Practical Applications. 1982. — Vol. 1. — P. 79−82.
  50. Abe K.I. Degradation of phenol, asulam and lignin in aqueous solution by ozonation / K.I. Abe, K. Tanaka // Toxicol. Environ. Chem. 1996. — Vol. 54. -P. 187−193.
  51. Muller J. Comparison of advanced oxidation processes in flow-through pilot plants (Part II) / J. Muller, C. Gottschalk, M. Jekel // Water Science and Technology. 2001. — Vol. 44. Issue 5. — P. 311−315.
  52. С.Д. Озон в процессах восстановления качества воды / С. Д. Разумовский // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1990. — Т. 35, № 1. — С. 7788.
  53. Прейс С. В Окислительная очистка фенол содержащих сточных вод термической переработки сланцев // .С. В. Прейс, С. Б. Каменев, Ю. И. Каллас // Химия и технология воды. 1994. — Т. 16, № 1. — С. 83−91.
  54. И.М. Консультативный- инженерный центр по проблемам очистки промышленных (сильно загрязненных) сточных вод Улучшенные окислительные технологии в задачах очистки сточных вод http://DEPNI.NPI.MSU.RU/~PISKAREV/AOT.HTML (дата обращения 4.05.2009)
  55. А.В. Применение перекиси водорода в технологии очистки промышленных сточных вод / А. В. Селюков, А. И. Тринко // Производство и применение перекиси водорода: Материалы всесоюз. координац. совещания. Л., 1987. — С. 46−50.
  56. Nakayama S. Impruved ozonation in aqueous systems / S. Nakayama, K. Esaki, Y. Taniguch, N. Tabata. // Ozone: Sci. Eng. 1980. Vol. 2. — P. — 119 125.
  57. Piallard H. Optimal conditionsfor applying an ozone /hydrogen peroxide oxidizing system / H. Piallard, R. Brunter, M. Dore // Water Res. 1988. — T. 22.-P. 91−103.
  58. Ormad S. Degradation of organochloride compounds by 03 and 03/H202 / S. Ormad, A. Cortes, A. Puig, J.L. Ovelleiro // Water Res. 1997. — Vol. 31, Issue 9.-P. 2387−2391.
  59. Peyton G.R. Guidelines for the selection of a chemical model of advanced oxidation processes // Proc. Symp. Adv. Oxid. Processes Treat. Contam. Water Air. Toronto 1990. — P. 6.
  60. Beitran F J. Oxidation polynuclear aromatic hydrocarbons in water /. ozone combined with hydrogen peroxide / FJ. Beitran, G. Oveijero, J. Rivas // Ind. Eng. Chem. Res. 1996. — Vol. 35. — P. 891.
  61. Duguet J.P. Improvement in the effectiveness of ozanation of drinking water through the use of hydrogen peroxide / J.P. Duguet, E. Brodard, B. Dussert, J. Mallevialle // Ozone: See. Eng. 1985. — Vol. 7. — P. 241−258.
  62. Haber F. Uber die Katalyse des Hydroperoxydes / F. Haber, J. J. Weiss // Die Naturwissenschaften. 1932. — Vol. 20 (33). — P. 601−602.
  63. Barb W.G. Reactions of ferrous and ferric ions with hydrogen peroxide. Part I. The ferrous ion reaction / w.G. Barb, J.H. Baxendale, P. George, K.R. Hargrave // Trans Faraday Soc. — 1951. — Vol. 47. — P. 462−500.
  64. Goldstein S. The Fenton reagents. Free Radie / S. Goldstein, D. Meyerstein, G. Czapski // Biol. Med. 1993. — Vol. 15, Issue 4. — P. 435−445.
  65. Walling C. Fenton’s reagent revisited / C. Walling // Accounts Chem. Res. -1975.-Vol. 8.-P. 125−131.
  66. Gaca J. The effect of chloride ions on alkylbenzenesulfonate degradation in the Fenton reagent / J. Gaca, M. Kowalska, M. Mroz // Polish J. Environmental Studies. 2005. — Vol. 14, № 1. — P. 23−27.
  67. Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processes: a general review / M. Pera-Titus, V. Garc’ya-Molina, M.A. Ba~nos, J. Gim’enez, S. Esplugas II Appl. Catal. B: Environ. 2004. — Vol. 47. — P. 219−256.
  68. Characteristics of pchlorophenol oxidation by Fenton’s reagent / B.G. Kwon, D.S. Lee, N. Kang, J. Yoon // Water Res. 1999. — Vol. 33, Issue 9. — P. 21 102 118.
  69. Comparison of different advanced oxidation processes for phenol degradation / S. Esplugas, J. Gim’enez, S. Contreras, E. Pascual, M. Rodr’yguez // Water Res. 2002. — Vol. 36. — P. 1034−1042.
  70. Spacek W. Heterogeneous and homogeneous wastewater treatment— comparison between photodegradation with Ti02 and the photo-Fenton reaction / W. Spacek, R. Bauer // Chemosphere. 1995. — Vol. 30. — P. 477 484.
  71. Goi A. Hydrogen peroxide photolysis, Fenton reagent and photo-Fenton for the degradation of nitrophenols: a comparative study / A. Goi, M. Trapido //
  72. Chemosphere. 2002. — Vol. 46. — P. 913−922.
  73. Chemical pathway and kinetics of phenol oxidation by Fenton’s reagent / J.A. Zazo, J.A. Casas, A.F. Mohedano, M.A. Gilarranz, J.J. Rodriguez // Environ. Sci. Technol. 2005. — Vol. 39. — P. 9295−9302.
  74. Pignatello J.J. Dark and photoassisted Fe3±catalyzed degradation of chlorophenoxy herbicides by hydrogen peroxide / J. J. Pignatello // Environ. Sci. Technol. 1992. — Vol. 26. — P. 944−951.
  75. Walling C. Mechanism of the ferric ion catalyzed decomposition of hydrogen peroxide. Effects of organic substrates / C. Walling, A. Goosen // J. Am. Chem. Soc. 1973. — Vol. 95. — P. 2987−2991.
  76. Neyens E. A review of classic Fenton’s peroxidation as an advanced oxidation technique / E. Neyens, J. Baeyens // J. Hazard. Mater. 2003. -Vol. 98. (1−3). — P. 33−50.
  77. Du Y. Role of the intermediates in the degradation of phenolic compounds by Fenton-like process / Y. Du, M. Zhou, L. Lei // Journal of Hazardous Materials B. 2006. — Vol. 136. — P. 859−865.
  78. Roe B.A. Treatment of two insecticides in an electrochemical Fenton system / B. A. Roe, A. T Lemley // J. Environ. Sci. Health, Part B: Pestic. Food Contam. Agric.Wastes. 1997. — Vol. 32(2). — P. 261−281.
  79. Bremner D.H. Phenol degradation using hydroxyl radicals generated from zero-valent iron and hydrogen peroxide / D. H. Bremner, A. E. Burgess, D. Houllemare, К.- C. Namkung // Applied Catalysis B: Environmental. 2006. -Vol. 63.-P. 15−19.
  80. Brillas Е. Use of an acidic Fe/02 Cell for wastewater treatment: Degradation of aniline / E. Brillas, R. Sauleda, J. Casado // J. Electochem. Society. 1999. — Vol. 146 (12). — P. 4539−4543.
  81. Окислительная деструкция органических загрязнителей сточных вод методом гальванокоагуляции / Д. Б. Жалсанова, А. А. Батоева, А. А. Рязанцев, С. Ц. Ханхасаева // Химия в интересах устойчивого развития. -1998. Т. 6, № 5−6. — С. 409−415.
  82. C.JI. Очистка сточных вод методом гальванокоагуляции / С. JI. Громов, А. Н. Золотников // Хим. пром. 1993. — № 3−4 (141). — С. 61−62.
  83. Гальванокоагуляционное извлечение фенолов / А. А. Батоева, Д. Б. Жалсанова, О. В. Цыденова, А. А. Рязанцев // Химия в интересах устойчивого развития. 2001. — № 9. — С. 3−7.
  84. П.М. Механизм гальванохимической очистки сточных вод от токсичных загрязнений //Горный информационно-аналитический бюллетень.- 2005. № 2. — с. 262−266.
  85. О природе оксогидратной фазы, образующейся при гальваноочистке сточных вод / Г. М. Курдюмов, О. П. Чернова, H.H. Разумовская, В. В. Мальцева // Журн. прикладной химии. 1993. — № 8: — С. 1716−1721.
  86. Исследование механизма извлечения компонентов сточных вод в процессе гальванокоагуляционной очистки / JL П. Соколова, Е. С. Смурова, Е. Б. Кокорина и др. // Журн. прикладной химии. 1991. — № 3. -С. 551−555.
  87. Гальванокоагуляционная очистка сточных вод / A.A. Рязанцев, A.A. Батоева, В. Б. Батоев, J1.B. Тумурова // Химия в интересах устойчивого развития. 1996. — Т. 4, № 3. — С. 233−241.
  88. Фазообразование в системе FeS04 Н20 — Н70Н" - Н202 / P.P. Багаутдинова, A.B. Толчев, Д. Г. Клещев, В. Ю. Первушин // Журн. прикладной химии. — 1999. — Т. 72, № 10. — С. 1588−1592.
  89. Г. Л. Исследование механизма окисления фенола в растворе при воздействии электрических импульсных разрядов / Г. Л. Лобанова // Инженерная экология. 2004. — № 3. — С. 32.
  90. М.А. Машины и аппараты с импульсными энергетическими воздействиями на обрабатываемые вещества: Учеб. пособие / М. А. Промтов. -М.: Машиностроение-1, 2004. 136 с.
  91. И. Кавитация / И. Пирсол- Пер. с англ. Ю. Ф. Журавлева. М.: Мир, 1975.-95 с.
  92. X. Механика жидкости для инженеров-гидротехников / X. Рауз- Пер. с англ. А. И. Иванченко М.: Госэнергоиздат, 1985. — 368с.
  93. М.Э. Гидравлические и тепловые основы работы аппаратов со стационарным и кипящим слоем / М. Э. Аэров, О. М. Тодес. Л.: Химия, 1968.-512 с.
  94. А.Д. Проблемы кавитации / А. Д. Перник. — Л.: Судостроение, 1966.-439 с.
  95. В.В. Кавитация' / В. В. Рождественский. Л.: Судостроение, 1977. — 248 с.
  96. Ю.Л. Структура кавитационных течений / Ю. Л. Левковский. Л.: Судостроение, 1977. — 248 с.
  97. И.М. Использование кавитации в технологических процессах / И. М. Федоткин, А. Ф. Немчин. Киев: Вища шк., 1984. — 68 с.
  98. Suslick К. S. During multi-bubble The chemical effects of ultrasound. K. S. Suslick // Scientific American. 1989. — Feb. — P. 80−86.
  99. Suslick K. S. The chemical effects of ultrasound // Scientific American. -1989.-Feb.-P. 80−86.
  100. Martynyuk A. Dynamic of development-of cavitational bubble in restricted space // Fifth International Symposium on Cavitation (CAV2003). Osaka, Japan, November 1−4, 2003. — P. 48. 4 '
  101. Casadonte D. J. The sound of science: the chemical effects of high-intensity ultrasound // Lubbock Magazine. 2000. — Jan. — P. 40−43.
  102. McNamara W.B. Sonoluminescence temperatures during multi-bubble cavitation / W. B. McNamara, Y. T. Didenko, K. S. Suslick // Macmillan Magazines. 1999. — Vol. 401. — P. 772−775.у
  103. Reductive Dehalogenation of Trichloroethylene with Zero-Valent Iron: Surface Profiling Microscopy and Rate Enhancement Studies / J. Gotpagar, S. Lyuksyutov, R. Cohn, E. Grulke, D. Bhattacharyya // J. Am. Chem. Soc. -1999. Vol. 119. — P. 9303−9304.
  104. Muftikian R. A Method for the Rapid Dechlorination of Low Molecular Weight Chlorinated Hydrocarbons in Water / R. Muftikian, Q. Fernando, N. Korte // Water. Res. 1995. — Vol. 29. — P.2434−2438.
  105. Sivavec T.M. Reductive Dechlorination of Chlorinated Ethenes by Iron Metal / T.M. Sivavec, P.D. Mackenzie, D.P. Horney // American- Chemical Society Extended-Abstract, Industrial and Engineering Chemistry Division. 1997. -April 13−17.-P. 83−85.
  106. Hung H.-M. Kinetics and mechanism of the enhanced reductive degradation of cci4 by elemental iron in the presence of ultrasound/ H.-M. Hung, M.R. Hoffmann // Environ. Sci. Technol. 1998. — Vol. 32 — P. 3011.
  107. Didenko Y.T. The energy efficiency of formation of photons, radicals and ions during single-bubble avitation / Y.T. Didenko, K.S. Suslick // NATURE. -2002 Vol. 418. -P: 394−396.
  108. Mason T.J. Advances in Sonochemistry / T.J. Mason // JAI Press. New-York. -1990.-Vols 1−3.-P. 11−14.
  109. Weissler A. Chemical effect of ultrasonic waves: Oxidation of potassium iodide solution by carbon tetrachloride / A. Weissler, N. W. Cooper, S. Snyder // J. of the American Chem. Soc. 1950. — Vol. 72. — P. 1769−1775.
  110. И.М. Использование кавитации в технологических процессах / И. М. Федоткин, А. Ф. Немчин. Киев: Вища шк., 1984. — 68 с.
  111. Г. Физика акустической кавитации в жидкостях / Г. Флинн- Под ред. У. Мезона. М.: Мир, 1967. — Т. 1, Ч. Б. — 138 с.
  112. Kalumuck М. Remediation and disinfection of water using jet generatedthcavitation / M. Kalumuck, L. Georges // 5 International Symposium on Cavitation (CAV2003), Osaka, Japan, November 1−4, 2003. P. 53.
  113. Akihiko Kakegawa. An experimental study on oxidation of organic compounds by cavitating water-jet / Akihiko Kakegawa, Takafumi Kawamura // 5th International Symposium on Cavitation (CAV2003), Osaka, Japan, November 1−4, 2003.-P. 88.
  114. Kalumuck К. M. The use of cavitating jetd to oxidize organic compounds in water / К. M. Kalumuck, G. L. Chahine // DYNAFLOW, INC. 1998. — P. 48.
  115. Kidak R. Ultrasonic destruction of phenol and substituted phenols: a review of current research /R. Kidak, N. Ince // Ultrasonics Sonochemistry. 2006. -Vol. 13.-P. 195−199.
  116. Ю.И. Введение в экологическую химию / Ю. И. Скурлатов, Г. Г. Дука, А. Мизити. М.: Высш. шк., 1994. — 400 с.
  117. Legrini О. Photochemical processes for water treatment / О. Legrini, E. Oliveros, A.M. Braun // Chem. Rev. 1993. — Vol. 93. — P. 671−698.
  118. UV/H2O2 treatment of methyl tert-butyl ether in contaminated waters / S.R. Cater, M.I. Stefan, J.R. Bolton, A. Safarzadeh-Amiri // Environ. Sci. Technol.- 2000. Vol. 34(4). — P. 659−662.
  119. C.H. Применение УФ-облучения в технологии очистки сточных вод / С. Н. Бурсова // Обзор, инф-ция. Сер. «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов». М.: НИИ-ТЭХИМ, 1983.-Вып. 5(48).-24 с.
  120. И.В. Повышение эффективности озонотерапии в лечении хронического тонзиллита лазерным облучением / И. В. Елисеев, С. А. Руделев HTTP://WW W. RUS-OZON Е-ASSOC.RU/ARCHIVES/1RUS CONF PR/PRESENTATIONS (датаобращения 26.06.07)
  121. Ku Y. Decomposition of 2-chlorophenol in aqueous solution by UV irradiation with the presence of titanium dioxide / Y. Ku, R.M. Leu, K.C. Lee // Water Res. 1996. — Vol. 30 (11). — P. 2569−2578.
  122. Davis A.P. The removal of substituted phenols by a photocatalytic oxidation process with cadmium sulfide / A. P. Davis, C. P. Huang // Water Res. 1990. -Vol. 24.-P. 543.
  123. Choi W. Novel photocatalytic mechanisms for CHC13, СНВгЗ and CC13C02-degradation and the fate of photogenerated trihalomethyl radicals on ТЮ2 / W. Choi, M. R. Hoffmann // Environ. Sci. Technol. 1997. — Vol. 37. — P. 89.
  124. Tanaka S. Effects of pH on photocatalysis of 2,4,6,-trichlorophenol in aqueous Ti02 suspensions / S. Tanaka, U.K. Saha // Water Sci. Technol. 1994. — Vol. 30. — P. 47.
  125. E.H. Фотокаталитические методы очистки воды и воздуха / Е. ¦f Н. Савинов // Соровский образовательный журн. 2000: — № 11. — С. 5256.
  126. Д. Спектроскопия органических веществ / Д. Браун, А. Флойд, М. Сейнзбери. М.: Мир, 1992. — 300 с.
  127. Я.И. Коэффициенты распределения органических соединений: Справочник / Я. И. Коренман. Воронеж: Изд. ВГУ, 1992. — 33 с.
  128. Пероксид водорода. Технические условия: ГОСТ 10 929–76. Взамен ГОСТ 10 929–64 — введ. 30.01.76.
  129. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций общего железа в природных и сточных водах фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой: ПНД Ф 14.1:2.50−96 — введ. 30.07.96.
  130. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. / Ю. Ю. Лурье. М.: Химия, 1984. — 448 с.
  131. А.А. Лабораторный практикум по химии и технологии кожи и меха / А. А. Головтеева, Д. А. Куциди, Л. Б. Санкин. М.: Легпромбытиздат, 1987. — 312 с.
  132. Ю.А. Сорбционные свойства и состав смешанного оксигидрата Fe(II)-Fe (III) в момент его образования / Ю. А. Коваленко, Н. Я. Коварский, Н. М. Кондрикова // Химия и технология воды. 1980. — Т. 2, № 1. — С. 8−12.
  133. X. Справочник по коррозии / X. Рачев, С. Стефанова М.: Мир, 1982.-520с.
  134. Sedlak D.L. Oxidation of chlorobenzene with Fenton’s reagent / D. L. Sedlak, A. W. Andren // Environ. Sci. and Technology 1991. — Vol. 25, № 4. — P. 777−782.
  135. B.E. Термодинамика и структура гидроксокомплексов в растворах / В. Е. Калинина, К. Б. Яцмирский // Материалы III Всесоюз. Совещ. (Ленинград, 1983). Л., 1983. — С. 38−42.
  136. Lindsey М.Е. Quantitation of hydroxyl radical during Fenton oxidation following a single addition of iron and peroxide / M. E. Lindsey, M. A. Tarr // Chemosphere 2000. — Vol. 41(3). — 409−417.
  137. Pignatello J.J. Evidence for additional oxidant in the photoassisted Fenton reaction / J. J. Pignatello, D. Liu, P. Huston // Environ. Sci. Technol. 1999. -Vol. 33.-P. 1832−1839.
  138. Каталитические реакции и охрана окружающей среды / А. Я. Сычев, С. О. Травин, Г. Г. Дука, Ю. И. Скурлатов. Кишинев: Штиинца, 1983. — 326 с.
  139. Oxidation of 4-chlorophenol in heterogeneous zero valent iron/H202 Fenton-like system: Kinetic, pathway and effect factors / T. Zhou, Y. Li, J. Ji, Fook-Sin Wong, X. Lu // Separation and Purification Technology Vol. 2008. -Vol. 62.-P. 551−558.
  140. AI-Hauek N. Oxidation of organic compounds by Fenton’s reagent: Possibilities and limits / N. Al-Hauek, M. Dore // Environ. Technol. Lett. -1985.-Vol. 6,№ l.-P. 37−50.
  141. Kang N. Kinetic modeling of Fenton Oxidation of phenol and monochlorphenols / N. Kang, D. S. Lee, J. Yoon // Chemosphere. 2002. — V. 47 (9).-P. 915−924.
  142. Mineralization of cyclic organic water contaminants by the photo-fenton reaction — Influence of structure and substituents / Ruppert G., Bauer R., Heisler G., Novalic S. // Chemosphere. 1993. — V. 27. — P. 1339−1347.
  143. Siedlecka E.M. Phenols Degradation by Fenton Reaction in the Presence of Chlorides and Sulfates / E.M. Siedlecka, P. Stepnowski // Polish Journal of Environmental Studies 2005. — Vol. 14, № 6. — P. 823−828.
  144. Comninellis D. Anodic oxidation of phenol in the presence of NaCl for wastewater treatment / D. Comninellis, A. Nerini // Journal of applied electrochemistry. 1995. — Vol. 25. — P. 23−28.
  145. Lipczynska-Kochany E. Influence of some ground water and surface waters constitutents on the degradation of 4-chlorophenol by the fenton reaction / E. Lipczynska-Kochany, G. Sprah, S. Harms // Chemosphere. 1995. — Vol. 30, № 1. — P. 9−20.
  146. Effect of Chloride ions on the oxidation of aniline by Fenton’s reagent / Ming-Chun Lu, Yin-Feng Chang, I-Ming Chen, Yin-Yen Huang // J. Environmental management. 2005. — Vol. 75. — P. 177−182.
  147. Maciel R. Phenol removal from high salinity effluents using Fenton’s reagent and photo-Fenton reactions / R. Maciel, Jr. Sant’Anna, M Dezotti // Chemosphere. 2004. — Vol. 57. — P. 711−719.
  148. A.B. Микробиология железа и марганца / А. В. Пиневич. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2005. — 374 с.
  149. Wardman P. Free radicals: nature’s way of saying NO or Molecular murder / P. Wardman // Gray Laboratory Review' Article: http://www.graylab.ac.uk/lab/reviews/pvvrev.htmlдата обращения 03.10.06)
  150. D., Wurdack I., Wabner D. //Chem.- Ing. -Techn. -1995−67, № 9, 10 891 090.
  151. Pratar L. Fenton electrochemical of aqueous atrazine and metalochlor / L. Pratar, A.L. Lemley // J. Agric. Food Chem. 1998. — Vol. 46. — P. 3285−3291.
  152. А.Я. Гомогенный катализ соединениями железа / А. Я. Сычев, В. Г. Исаак. Кишинев: Штиинца, 1988. — 123 с.
  153. А.Я. Соединения- железа и механизмы гомогенного катализа активации 02, Н202 и окисление органических субстратов / А. Я. Сычев, В. Г. Исак // Успехи химии. 1995. — № 12. — С. 1183−1209.
  154. Е.Г. Применение каталитической системы Н202 Fe2+ (Fe3+) при очистке воды от органических соединений // Физ. химия процессов обработки воды. — 2004. — № 2. — С. 219−246.
  155. Du Y. The role of oxygen in-the degradation of p-chlorophenol by Fenton system / Y. Du, M. Zhou, L. Lei // J. Haz. Mat. B. 2006. — Vol. 139. — P. 108−115.
  156. Lukes P. Water treatment by pulsed streamer corona discharge / P. Lukes. -Ph.D. Thesis. Prague, 2001. 131 p.
  157. Патент Франции № 2 533 910, МПК C02 °F 1/46, 1984 г.
  158. Аппарат для очистки сточных вод: пат. 2 095 319 Рос. Федерация: МПК6 С 02 F 1/463 / - заявитель и патентообладатель Научно-производственная фирма «Интер-Эко» (KZ). № 93 052 349/25 — заявл. 18.11.93 — опубл. 10.11.97. •
  159. Устройство для очистки сточных вод «ферроксер»: пат. 2 029 735 Рос. Федерация: МПК6 С 02 F 1/46 / Озеров А. И. — заявитель и патентообладатель. № 93 009 594/26 — заявл. 23.02.93 — опубл. 27.02.95.
  160. Способ очистки производственных стоков и устройство для его осуществления: пат. 2 167 110 Рос. Федерация: МПК7, С 02 F 9/06, 1/58//(С
  161. F 9/06, 1:463) / Соложенкин И. П. — заявитель и патентообладатель Акционерное общество «Союзцветметавтоматика». № 99 119 583/12 — заявл. 09.09.99 — опубл. 20.05.01.
  162. Генератор гидродинамических колебаний: пат. 2 269 386 Рос. Федерация: МПК В06 В 1/20 / Иващенко и др. / заявитель и патентообладатель Сибирский государственный университет путей сообщения № 204 113 935/28, заявл. 50.05.04 — опубл. 10.02.06.
  163. Шашнин В: М. Гидромеханика: Учеб. для техн. вузов / В. М. Шашнин. -М.: Высш. шк., 1990. — 348 с.
  164. Kehrer J.P. The Haber-Weiss reaction and mechanisms of toxicity / J. P. Kehrer // Toxicology. 2000. — V. 149. — P. 43−50.
  165. Kalumuck K.M. Cloud cavitation arid collective bubble dynamics / К. M. Kalumuck, G. L. Chahine // 5th International Symposium on Cavitation- (CAV2003). Osaka. Japan. November 1−4. 2003. — P.53.
  166. Kakegawa A. An Experimental Study on Oxidation of Organic Compounds by Cavitating Water-Jet / A. Kakegawa, T. Kawamura // 5th International Symposium on Cavitation (CAV2003). Osaka. Japan. November 1−4. 2003. -P.88.
  167. Bramner D.H. Phenol degradation using hydroxyl radicals generated from zero-valent iron and hydrogen peroxide / D.H. Bramner, A.E. Burgess, D.
  168. Houllemare, K.-C. Namkung // Applied catalysis B: Environmental. 2006. -Vol. 63. — P. 15−19.
  169. И.Г. Деструктивная очистка сточных вод от красителей / И. Г. Краснобородько. -М.: Химия, 1988.
  170. А.А. Лабораторный практикум по курсу химии и технологии кожи и меха / А. А. Головтеева- Под. ред. И. П. Страхова. М.: Легкая индустрия, 1971.
  171. У-пересечение Переменная X 1
  172. Коэффициент Стандартна статистик Ры я ошибка, а Значение
  173. Нижние Верхние Нижние Верхние 95%95%95.0% 95.0%0,1 161 897 0,746 668 1,55 610 916 0,2 010 777 0,609 246 33,435 890,217539156 -0,1 214 336 0,1 816 887 6,11 397Е-0- 40,3 538 129 0,35 381 299 0,1 214 336 90,2 204 666 0,1 816 887 0,22 046 662 4 2
  174. Анализ калибровочного графика 2-хлорфенола в бутилацетате при длине волны А= 277нмвывод итогов1. Регрессионная статистика1. Множественный Я
  175. Я-квадрат Нормированный Я-квадрат
  176. Стандартная ошибка Наблюдения0,9 926 276 0,98 530 960,9834733 0,391 842 101. Дисперсионный анализ1. Ж.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?