Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Стробилоцеркоз, межорганизмальные паразитохозяинные взаимоотношения при гепатоазоканцерогенезе и дотации пищи аминокислотами: Экспериментально-теоретическое исследование

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

И партнера" стробилоцеркоза по взаимодействию на «канцерогенез-гельминтоз», явилась попытка увеличить выход «цистицер-ковых» сарком у крыс с помощью химического канцерогена, избирательно действующего на их печень. Таким веществом является ДАБ. К числу позитивных факторов этой модели являются: 1. Печень-орган, где постоянно крайне редко возникают «спонтанные» опухоли, что позволяет пренебречь… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Стробилоцеркоз, канцерогенез, аминокислоты: проблема отношений (обзор литературы)
    • 1. 1. Некоторые аспекты морфофизиологии строби-лоцерков и их взаимоотношений с хозяином
      • 1. 1. 1. Реакция хозяина на развитие стробилоцерка
    • 1. 2. Опухоли и паразиты
      • 1. 2. 1. «Цистицерковые» саркомы
      • 1. 2. 2. Антибластомная активность гельминтов
    • 1. 3. Современные представления о механизмах канцерогенеза
    • 1. 4. Канцерогенез в печени крыс, индуцируемый
  • М-диметиламиноазо бензолом
    • 1. 4. 1. Первичный рак печени у животных и человека
    • 1. 4. 2. ДАБ-канцерогенез
    • 1. 4. 3. Морфологические изменения в печени под влиянием ДАБ
      • 1. 4. 3. 1. Овальноклеточная пролиферация в печени. 44 1.4.3.2.Гиперпластические фокусы, очаги и узелки
    • 1. 5. Влияние аминокислот на структурные процессы в организме
      • 1. 5. 1. Сигнальная и генорегуляторная роль аминокислот
      • 1. 5. 2. Аминокислоты и иммунитет
      • 1. 5. 3. Аминокислоты и химический канцерогенез
      • 1. 5. 4. Аминокислоты и паразитирование гельминтов
  • ГЛАВА 2. Материалы и методы исследований
    • 2. 1. Эксперименты
    • 2. 2. Гистохимические методы исследования
    • 2. 3. Гистологические методы
    • 2. 4. Морфометрические методы
  • ГЛАВА 3. Взаимовлияние лярвогенеза и гепатоканцерогенеза у крыс
    • 3. 1. Заражение крыс онкосферами гидатигер за неделю до начала кормления ДАБ (серия А)
    • 3. 2. Заражение крыс онкосферами гидатигер одновременно с началом кормления ДАБ серия Б)
    • 3. 3. Заражение крыс онкосферами гидатигер в конце первого месяца кормления ДАБ серия В)
    • 3. 4. Заражение крыс онкосферами гидатигер в конце второго месяца кормления ДАБ серия Г)
    • 3. 5. Заражение крыс онкосферами гидатигер в конце четвертого месяца от начала кормления ДАБ (серия Д)
    • 3. 6. Заражение крыс онкосферами гидатигер в конце шестого месяца от начала кормления
  • ДАБ (серия Е)
    • 3. 7. Заражение крыс онкосферами гидатигер в конце восьмого месяца от начала кормления
  • ДАБ (серия Ж)
    • 3. 8. Характеристика вероятности смерти при совместном протекании процессов, инициированных инвазией онкосферами гидатигер и введением ДАБ крысам
    • 3. 9. Влияние опухолей на личинок
    • 3. 10. Угнетение стробилоцеркозом процессов ДАБ-канцеро-бластомогенеза
  • Резюме
  • ГЛАВА 4. Микроморфологические и гистохимические изменения в печени крыс под влиянием ДАБ, лярво-генеза и их сочетания
    • 4. 1. Микроморфологическая, гистохимическая и морфометрическая характеристика печени крыс в серии
      • 4. 1. 1. Группа «Канцероген»
        • 4. 1. 1. 1. «Интактная» и «нормальная» дольки
      • 4. 1. 1. 2. «Полиморфоядерная» долька
      • 4. 1. 1. 3. «Гиперхромная» долька
        • 4. 1. 1. 4. Соотношение разных типов состояния долек и других образований в печени крыс группы «Канцероген» в конце первого месяца действия ДАБ
      • 4. 1. 2. Группа «Канцероген-Стробилоцерк»
      • 4. 1. 3. Некоторые показатели состояния тканей и структур печени крыс разных групп серии
      • 4. 1. 4. Оксидоредуктазы в печени крыс серии
      • 4. 1. 5. Фосфатазы печени крыс серии
    • 4. 2. Структурные преобразования в печени крыс серии И
      • 4. 2. 1. Гистохимические различия в группах серии И
    • 4. 3. Морфологическая характеристика влияния лярвогенеза на бластомы в сериях А-Ж
  • Резюме
  • ГЛАВА 5. Влияние аминокислот на ранние этапы развития стробилоцерков в печени мышей
    • 5. 1. Влияние аминокислот на инвазию онкосферами мышей и начальные этапы развития стробилоцерков (Серия К)
      • 5. 1. 1. Рейтинговая оценка влияния аминокислот
      • 5. 1. 2. Оценка вариабельности параметров в серии К
    • 5. 2. Влияние аминокислот на начальное интракап-сулярное развитие стробилоцерков и состояние тканей мыши (Серия Л)
      • 5. 2. 1. Рейтинг аминокислот в серии Л
    • 5. 3. Сравнение двух систем оценки влияния аминокислот на параметры
    • 5. 4. Сравнение влияния аминокислот на морфогене-тические процессы мышей в серии К и Л
    • 5. 5. Аминокислотный импринтинг
  • Резюме
  • Глава 6. Морфофункциональные изменения в печени крыс под влиянием избытка аргинина и стробилоцер-коза на фоне введения ксенобиотика — амина
    • 6. 1. Химический азогепатоканцерогенез на фоне избыточного введения крысам аргинина, цис-теина или их смеси
    • 6. 2. Морфофункциональные показатели в постэкспериментальных группах
    • 6. 3. Микроморфологические особенности печени крыс разных групп
  • Резюме
  • Глава 7. Уровни организмальности, паразиты и клептобионты
    • 7. 1. Концепция организма
      • 7. 1. 1. Определяемость биологических понятий
        • 7. 1. 1. 1. Виртуальный характер биологических определений
      • 7. 1. 2. Уровни организации организма. (Уровни организмальности)
        • 7. 1. 2. 1. Индивидуум — первый подуровень организмальности
        • 7. 1. 2. 2. Особь — второй подуровень организмальности
        • 7. 1. 2. 2. 1.Типы экстрасоматических пространств особи
        • 7. 1. 2. 2. 2.Виды органических веществ особи
        • 7. 1. 2. 3. Организм — третий подуровень организмальности
        • 7. 1. 2. 3. 1.Экстракорпоральные органы (ЭКО)
        • 7. 1. 2. 4. Уровни организмальности и детерминирующие их системы
        • 7. 1. 2. 5. Внешняя среда как донор ЭКО
        • 7. 1. 2. 6. Классификация приспособлений особи в связи с использованием ею ЭКО
        • 7. 1. 2. 7. Свойства объектов внешней среды, необходимые для использования их в качестве
        • 7. 1. 2. 8. Некоторые последствия использования ЭКО особью
    • 7. 2. Паразиты, их типы, паразитизм. Клептобиоз, клептобионты
      • 7. 2. 1. Положение паразитов в трофических цепях. Особенности их классификации
      • 7. 2. 2. Типы барьеров особи
      • 7. 2. 3. Способы преодоления ксенобионтом барьеров особи
      • 7. 2. 4. Общая классификация паразитов
      • 7. 2. 5. Клептоэффект
    • 7. 2. 5.1. Уровни клептоэффекта
      • 7. 2. 6. Клептобиоз, клептобионты
  • Резюме
  • Глава 8. Возможные механизмы, обеспечивающие взаимодействие лярво- и канцерогенеза с организмом хозяина (обсуждение полученных результатов)
    • 8. 1. Особенности взаимоотношения развивающейся особи стробилоцерка и особи хозяина
    • 8. 2. Сходство и различия опухолей и эндосомати-ческих паразитов
    • 8. 3. Взаимодействие опухоли и паразита
    • 8. 4. Гипотеза генорегуляторной активности ССА
  • Выводы

Стробилоцеркоз, межорганизмальные паразитохозяинные взаимоотношения при гепатоазоканцерогенезе и дотации пищи аминокислотами: Экспериментально-теоретическое исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин на организмальном уровне, где паразит выступает в качестве «организма», а хозяин — «среды», не могут быть поняты без четкого представления о сущности «организма» и «среды» (Лаптев И.П., 1972; Иоганзен Б. Г., Логачев Е. Д., 1985, 1986, 1991). До настоящего времени определение этих краеугольных общебиологических понятий выражено формально, где организм рассматривается как «вещь в себе», и часто в противопоставлении «среде». Выделение в организмальной структуре нескольких подуровней (Иоганзен Б.Г., Логачев Е. Д., 1985) ставит вопрос о границах между ними, и позволяет по-новому подойти к анализу связей в системе паразит-хозяин. Эти представления совершенно не разработаны. В связи с этим и новой оценки требуют также понятия «паразит» и «паразитизм» (Логачев Е.Д., 1990). Специфический характер отношений складывается в системе паразит-хозяин-опухоль, которая почти не изучена экспериментально. Проблема рака является одной из важнейших медико-биологических проблем, подвергающейся на протяжении длительного периода мощной, всесторонней атаке со стороны медицинских, биологических и других наук. «Проблема рака дает повод для азарта мыслителю и бросает вызов любопытствующему» (Зюсс Р. и соавт., 1977, с. 5). Несмотря на гигантский поток информации по разным аспектам этой проблемы, одно из ее направлений — онкопаразитология (Бычков В.Г., 1988) — предстает в редуцированном виде. Имеется немногим более 40 видов паразитов, представители которых способствуют опухолевому росту. В подавляющем большинстве случаев конкретное их участие в процессе опухолевой трансформации либо не исследовалось, либо слабо изучено. Значительная их часть посвящена туморогенной активности. Из них наибольшей опухо-леобразовательной способностью наделены нематоды, вызывающие опухоли растений и животных (Догель В.А., 1947; Шабад Л. М., 1961; Парамонов A.A., 1968; Keller R. et ath. 1971; Астафьев Б. А., 1975). Наиболее изучены в морфологическом плане неопластические трансформации при трематодозах (Schwarz D.A., 1981; Flawell D. I., 1981; Бычков В. Г., Яроцкий Л. С., 1990; и др.). Наименьшее число сведений имеется в отношении бластомогенной роли цестод. Экспериментальные исследования по опухолеродной способности цестод ограничиваются, преимущественно, изучением «цистицерковых» сарком, возникающих в печени некоторых линий крыс под влиянием Strobilocercus fasciolaris личинки цестоды Hydatigera taeniaeformis. Конкретные механизмы озлокачествления в этом случае остались неразгаданными (Bullock F.D., Curtis M.R., 1924, 1926; Dunning W.F., Curtis M.R., 1953; Шабад Л. M., 1961, 1968; Плисс Г. В., 1960, 1962, 1989).

Антиопухолевое, антиканцерогенное влияние гельминтов в эксперименте почти не изучено. В природных популяциях, насыщенных разнообразными паразитами, опухоли встречаются крайне редко. Одной из причин этого может быть возможный антагонизм или иные взаимодействия между опухолью и паразитом. Неизученность этого процесса продиктовала необходимость выполнения предлагаемой работы. В литературе отсутствует описание модели, позволяющей изучать влияние развития цестод (имаго-генеза и лярвогенеза) на канцерогенез. Главной причиной выбора экспериментального печеночного канцерогенеза в качестве.

— и партнера" стробилоцеркоза по взаимодействию на «канцерогенез-гельминтоз», явилась попытка увеличить выход «цистицер-ковых» сарком у крыс с помощью химического канцерогена, избирательно действующего на их печень. Таким веществом является ДАБ. К числу позитивных факторов этой модели являются: 1. Печень-орган, где постоянно крайне редко возникают «спонтанные» опухоли, что позволяет пренебречь «фоновым» опухоле-образованием. 2. Стробилоцеркоз и ДАБ-канцерогенез самостоятельно хорошо изучены на разных уровнях, а последний датирован в отношении важнейших морфологических событий, продолжительность каждого из которых соизмерима с периодом формирования стробилоцерка. 3. Результаты, полученные при раздельном использовании этих моделей, хорошо воспроизводятся. Неопределенным оставался вопрос о возможном блокирующем действии рисовой диеты, ДАБ и его метаболитов, процессов, запускаемых ими в организме крыс, на инвазию и развитие паразита в печени. Существовавшая неопределенность при совмещении двух моделей, могла быть решена экспериментально с использованием разных режимов.

Цель исследования. Установить общий и специальный ха.

1} рактер взаимоотношений в системах паразит-хозяин, пара// «II зит-хозяин-опухоль на организмальном уровне, а также выявить возможное участие аминокислот и регулируемых ими процессов в этих связях.

Задачи исследования. 1. Создать модель сочетанного стробилоцеркоза и гепатоазоканцерогенеза. 2. Выявить влияние стробилоцеркового лярвогенеза на разные морфологические процессы при гепатоазоканцерогенезе: овальноклеточную пролиферацию, гиперпластические узлы, циррозогенез, фиброгенез, некроз и жировую дистрофию, начальные бластомы. 3. Исследовать гистохимически активность оксидоредуктаз, фосфатаз, БН-групп в печени крыс при совместном действии канцерогена и лярвогенеза. 4. Изучить влияние избытка каждой из десяти аминокислот на морфологические показатели органов и тканей хозяина и стробилоцерка для выявления возможного сходства в их действии на разные в таксономическом и экологическом отношении организмы. 5. Определить возможность влияния строби-лоцеркового лярвогенеза на эндогенное образование в печени крыс нитрозаминов из аргинина и амина, поступающих из экзогенного источника. 6. Представить возможные механизмы влияния стробилоцеркового лярвогенеза на канцеро-, бластомоге-нез, индуцированный п-диметиламиноазобензолом. 7. Провести сравнение эндосоматических паразитов с бластомами по ряду общебиологических свойств. 8. Создать концепцию уровней ор-ганизмальности, а на ее основе — классификацию паразитов. 9. Обосновать выделение из паразитизма клептобиоза. 10. Проанализировать возможность участия аминокислот в генной, межклеточной и межтканевой регуляции.

Основные положения, выносимые на защиту. 1. Организммногоуровневое образование, в структуру которого входят элементы внешней среды. Каждый уровень организмальности имеет свои приоритетные системы регуляции, барьеры. В соответствии с этим, паразиты могут быть классифицированы по уровню используемой организмальности и способу преодоления ее барьеров. 2. Стробилоцерковый лярвогенез угнетает ДАБ-канцеро-, и бластомогенез в печени белых крыс. Это угнетение может быть связано с ослаблением эндогенного синтеза канцерогенных нитрозаминов, избыточной продукцией Н202, N0 и Ш3 в печени, пикнотизацией ядер с последующей гибелью измененных клеток, угнетением фиброгенеза. 3. Разные аминокислоты вызывают разные морфологические преобразования в тканях хозяина и паразита. Действие одинаковых аминокислот на сходные параметры хозяина и паразита похожи. Аминокислоты в виде спектра свободных аминокислот могут быть регуляторами генной активности, межклеточных и межтканевых отношений. 4. Между блас-томами и эндосоматическими паразитами существует конвергентное сходство.

Научная новизна исследования. 1. Впервые предложена и отработана в разных экспериментальных режимах модель сочетания стробилоцеркового лярвогенеза, вызываемого личинкой цес-тоды Нуйа^ега ЪаегйаеГогпйв и канцеро-бластомогенезом, индуцируемого п-диметиламиноазобензолом. 2. Впервые обнаружено подавление стробилоцерковым лярвогенезом ДАБ-зависимого кан-церо-бластомогенеза у белых крыс-самцов и изучены морфологические, гистохимические, микроморфологические изменения в печени хозяина. 3. Впервые изучено влияние избытка десяти аминокислот на морфологические, морфометрические показатели органов и тканей стробилоцерков и мышей в системе паразит-хозяин. 4. Предложена концепция организма, основанная на включении элементов внешней среды (экстракорпоральных органов) в состав индивидуума, а на ее основе предложена классификация паразитов. 5. Выделен особый тип симбиоза — клепто-биоз, базирующийся на использовании «организации» хозяина. 6. Предложена концепция генорегуляторной роли спектра свободных аминокислот и участия их в короткодистантных регуляциях. 7. Проведено сравнение эндосоматических паразитов-кле-птобионтов и бластом по ряду общебиологических особенностей и обнаружено значительное конвергентное сходство по большинству из них. 8. Предложены механизмы, объясняющие антиканцерогенное, антибластомное действие лярвогенеза, индуцируемого стробилоцерками гидатигер.

Теоретическая и практическая значимость работы. Наличие конвергентного сходства между эндосоматическими паразита-ми-клептобионтами и бластомами открывает перспективы угнетения бластомогенеза-бластом паразитарными аналогами, использования эндосоматических паразитов в качестве модели для скрининга антибластомных препаратов. Ангиогенез в паразито-форной капсуле может быть использован для скрининга веществ с ангиои антиангиогенной активностью, а также быть мишенью для угнетения лярвальных цестодозов с помощью противораковых антиангиогенных препаратов. Экзогенно вводимая аргиназа или ее индукторы могут быть использованы для уменьшения притока аргинина в личинки цестод, развивающиеся в печени. Учитывая влияние аминокислот в генетической и других регуляциях, можно использовать лекарственные препараты на фоне предварительно создаваемого или известного аминокислотного статуса. Разные аминокислоты могут быть использованы для приведения состояния печени к норме в зависимости от уровня ее повреждения. Избыточное поступление аргинина с пищей может способствовать ангиогенезу в паразитофорной капсуле при лярвальных цестодозах, а также стимулировать рост и размножение паразитов. При трематодозах (описторхозе) это может приводить к синтезу нитрозаминов и канцерогенезу. В связи с чем продукты питания, содержащие избыток аргинина (рыба, мясо), должны быть использованы с ограничениями больными этими паразитозами. При патологоанатомических исследованиях необходимо учитывать возможность угнетения паразитами имеющихся опухолей, что может выявить новые случаи антиканцерогенеза при паразитозах. Модель стробилоцеркоз — промежуточный хозяин может быть использована для дальнейшего изучения влияния аминокислот на явление импринтинга.

Апробация материалов работы диссертации. Основные положения и материалы, вошедшие в диссертацию, доложены и обсуждены на: областной конференции молодых специалистов (Кемерово, 1981) — «Профилактика, диагностика и лечение заболеваний человека (Кемерово, 1982) — 7-ой научной конференции, посвященной теоретическим и практическим вопросам общей и экологической паразитологии (Кемерово, 1984), 8-ой научной конференции, посвященной теоретическим и практическим вопросам общей биологии и паразитологии (Кемерово, 1985). Конференциях: «Профилактика, диагностика и лечение заболеваний человека» (Кемерово, 1987), «Острые инфекционные заболевания» (Кемерово, 1987), «Острые инфекции и инвазии у человека» (Кемерово, 1989, 1990), «Актуальные проблемы острых инфекций и инвазий человека» (Киров, 1990). 9-ой научной конференции, посвященной теоретическим и практическим вопросам общей и экологической паразитологии (Кемерово, 1991), Межгосударственной конференции «Безопасность жизнедеятельности в Сибири и на Крайнем Севере» (Санкт-Петербург, 1992), 4-ой научно-практической конференции, посвященной 30-летию медико-профилактического факультета Кемеровского медицинского института (Кемерово, 1993), учебно-методической конференции «Содержание, формы и методы обучения» (Кемерово, 1993). Конференциях: «Актуальные вопросы фундаментальной и прикладной медицинской морфологии» (Смоленск, 1994) — «Экология и общественное здоровье населения» (Новокузнецк, 1994). 2-ом Международном симпозиуме фонда медицинского обмена Японии, России и стран Северо-Восточной Азии (Владивосток, 1994), 3-ей Всероссийской научной конференции «Влияние антропогенных факторов на структурные преобразования клеток, тканей и органов человека и животных» (Волгоград, 1995) — Научно-практической конференции, посвященной 40-летию КГМА «Среда обитания, состояние здоровья населения и Госсанэпиднадзор в Кузбассе» (Кемерово, 1996), Всероссийской научно-практической конференции «Медико-экологические проблемы паразитологии» (Кемерово, 1996) — Научно-практических конференциях «Экология-безопасность-жизнь» (Кемерово, 1997) и «Санслужба г. Кемерово «Прошлое, настоящее, будущее» (Кемерово, 1997).

Публикации. Опубликовано 77 работ, из них по теме диссертации — 34.

Внедрение результатов исследования. Модель сочетанного канцерогенеза и стробилоцеркоза была использована в разделе «Аминокислотная коррекция состояния больных опухолями» в рамках научно-исследовательской программы по заказу администрации Кемеровской области «Здоровье населения Кузбасса». Концепция экстракорпоральной природы организма отражена в методической рекомендации изучающим экологию и паразитологию «Уровни организмальности. Паразитизм. Клептобиоз» (1996). Результаты исследования используются в курсе лекций по проблеме «Паразит-хозяин», «Биология опухолей», читаемых в Кемеровской медицинской академии.

ВЫВОДЫ.

1. Стробилоцерки цестоды Нуба^ега 1аеп1аеГогт1з, развивающиеся в печени крыс-самцов, угнетают канцерогенез в этом органе, вызванный И-диметиламиноазобензолом. Степень угнетения зависит от длительности совместного протекания лярвои канцерогенеза.

2. ДАБ-канцерогенез уменьшает вероятность развития стробилоцерков, снижая показатели инвазии, но благоприятно влияет на рост и развитие выживших личинок. Заражение крыс на фоне уже сформированных бластом печени приводит к резкому увеличению показателей инвазии и массы стробилоцерков.

3. В присутствии стробилоцерков морфофункциональные преобразования, вызванные ДАБ, достоверно изменяются. Уменьшается площадь: 0-клеточной пролиферации, некроза, гиперпластических очагов, внедолькового пространства, фиброза и цирроза. Увеличивается зона функционально способной печени, сохраняющей дольковое строение.

4. В печени, измененной действием ДАБ, вокруг стробило-церка и ПФК отмечается нормализация дифференцировки гепато-цитов и структуры печениидет элиминация поврежденных клеток с использованием пикнотизации их ядер, усиливаются регенераторные процессы.

5. В опухолях печени, вызвванных ДАБ, в присутствии стробилоцерков резко усиливается инфильтрация сегментоядер-ными лейкоцитами, инкапсуляция и пикнотизация ядер и клеток, что завершается разрушением бластом.

6. Распределение активности оксидоредуктаз, щелочной и.

— 365 кислой фосфатаз зависит от характера морфофункционального состояния дольки при ДАБ-канцерогенезе. Увеличивается активность ферментов, разрушающих токсины: Н202 (оксидаза Б-ами-нокислот), аммиак (моноаминооксидаза), N0 (НАДФН-диафораза). В присутствии стробилоцерка более длительно сохранена активность флавиновых дегидрогеназ (МАО, СДГ, НАДФН-диафоразы), которая значительно снижается в течение ДАБ-канцерогенеза.

7. Рост и развитие стробилоцерков связаны с высокой потребностью в аргинине. Личинки, используя аргинин, уменьшают его превращение в N0, снижают нитрозирование эндогенных аминов и уровень канцерогенных аминов. Аргинин усиливает ан-гиогенез в ПФК, снижает относительную массу тимуса, увеличивает элиминацию мигрирующих онкосфер.

8. Избыточное поступление отдельных аминокислот с пищей изменяет морфобиологические показатели у мышей. В присутствии личинки эти показатели либо нормализуются, либо отклоняются еще больше. По способности отклонять величину параметра от «контроля», аминокислоты составили три группы: резко отклоняющие (аргинин, тирозин, гистидин, пролин), умеренно (цистеин, аспарагин, изолейцин), и слабо действующие (ме-тионин, лизин, лейцин). Одинаковые аминокислоты оказывают одинаковый эффект на сходные процессы хозяина и паразита.

9. Совместное влияние избытка аминокислоты и лярвогене-за в течение продолжительного (по отношению к онтогенезу хозяина и паразита) периода времени приводит к стойким изменениям морфологических показателей, сохраняющимся у хозяина и личинки после отмены избытка аминокислоты в течение длительного периода. Аминокислоты оказывают генорегуляторное влияние.

10. Организмальность имеет три уровня — индивидуум, особь и собственно организм, которые отражают эволюционную и онтогенетическую преемственность и динамику. Каждому из этих уровней соответствуют свои специфические барьеры, приоритетные регулирующие и информационные системы, разный характер и степень организованности. Каждый уровень организмальности имеет своих ксенобионтов, заимствующих трофический материал (паразиты) или организованность. Преодоление барьеров ксено-бионтом идет одним из способов: инкорпорация, перфорация, перфоропенетрация и пенетрация.

11. В антагонистическом симбиозе, наряду с паразитизмом, существует особая форма — клептобиоз. Этот тип симбиоза основан на использовании организованности хозяина (среды обитания) ксенобионтом, который использует ее в качестве своих экстракорпоральных органов.

12. Эндосоматические паразиты — клептобионты, обнаруживают конвергентное сходство с бластомами по многим жизненно важным свойствам. Это может быть основанием для их конкуренции при совместном существовании в органе хозяина.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Ю. Клеточные онкогены и антионкогены в опухолях щитовидной железы //Арх. патол. 1997. — Т. 59. N 1. — С. 64 — 69.
  2. К.И. Основы цестодологии. Тениаты ленточные гельминты животных и человека и вызываемые ими заболевания. — М.: Наука, 1964. — 530 с.
  3. Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. М.: Медицина, 1980. — 216 с.
  4. Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство.-М.: Медицина, 1990. 384 с.
  5. А.И. Онкогены и канцерогенез. М.: Медицина, 1986. — 256 с.
  6. А.И. Лицо рака. М.: Медицина, 1994. — 239 с.
  7. В.И. Генетически запрограммированная смерть клетки. Соросовский образовательный журнал. 1996. — N 6. — С. 20 — 24.
  8. А.К. Метаболический иммунитет к холере. Саратов: Издательство Саратовского университета. — 1982. -176 с.
  9. И.Г. Современные представления о взаимодействиях регулирующих систем: нервной, эндокринной и иммунной- 368
  10. Успехи физиологии, наук. 1996. — Т. 27. — N 1. — С. 3−20.
  11. И. Алдабергенова К. У. Влияние дисбаланса аминокислот и недостатка витамина, А в питании на состояние хромосомного аппарата //Здравоохранение Казахстана. 1976. — N 4. -С. 54 — 56.
  12. Ю.Г. Экоморфология. Киев.: Наукова думка, 1986.- 424 с.
  13. В.В. Биохимическое сходство эндопаразитов и злокачественных опухолей в связи с условиями их существования //Природа. 1950. — N 10. — С. 22 — 27.
  14. Аминокислоты в медицине//В.И.Западнюк, Л. П. Купраш, М. У. Заика, И. С. Безверхая. Киев: Здоров-я, 1982. — 200 с.
  15. Аминокислоты меняют термочувствительность клеток /Journal of Cellular Physiology. 1987. — V. 131. — N 2. -p. 267 — 275 //Природа. — 1988. — N 8. — 108 с.
  16. В.Н. Канцерогенез и онтогенез: основные направления и результаты исследования //Вопросы онкологии.- 1997. Т. 43. — N 1. — С. 88−94.
  17. П.К. Опережающее отражение действительности. Избранные труды. М.: Наука, 1978. — 26 с.
  18. АркиндМ.В., Раева И. И. Мембранное (пристеночное) пищеварение у цестод //Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1971. — Т. 7. — N 4. — С. 375 — 379.
  19. Г. Н. Влияние алиментарных факторов на функцию желудка и желудочный канцерогенез //Вопросы питания.-1972. Т. 31. — N 4. — С. 43 — 48.
  20. .А. Очерки по общей патологии гельминтозов человека. М.: Медицина, 1975. — 287 с.
  21. .А., Петров O.E. Эволюционно-генетическая теория паразитизма //Успехи современной биологии. 1992. — Т. 112. — Вып. 2. — С. 163 — 174.
  22. В.В., Ястребов А. П. К механизму иммунотропного эффекта аспарагиновой кислоты //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1990. — N И. — С. 468 -469.
  23. H.A. К биологии паразита печени крыс удобной лабораторной модели эксперимента. — Лабораторная практика. — 1940. — N 6. — С. 16 — 17.
  24. А., Блажек И. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации. М.: Мир, 1982. — 304 с., илл.
  25. Г. А. Химический канцерогенез и дифференциров-ка //Явления индукции и дифференцировки при опухолевом росте: Проблемы биологии развития. М.: Наука, 1981.-С. 4 — 69.
  26. Бар Г. Введение в цитохимию сульфгидрильных и дисульфид-ных групп /Введение в количественную цитохимию. М.: Мир, 1969. — С. 373 — 387.
  27. Г. М., Маленков А. Г. Биологически активные вещества. Новые принципы поиска. М.: Наука, 1986. -363 с.
  28. Г. М. Химические основы канцерогенной активности. М.: Медицина, 1966. — С. 1 — 124.
  29. Н.С. Исследование возрастных особенностей содержания свободных аминокислот в печени и мышцах белых крыс при пролонгированной жизни //Молекулярные и физиологические механизмы возрастного развития. Киев, 1975. — С. 326 — 331.
  30. Г. А., Молчанова И. В. Количественная характеристика действия на иммунный ответ некоторых аминокислот //Иммунология. 1988. — N 3. — С. 61 — 64.
  31. А.К. Противоопухолевые препараты как индукторы дифференцировки опухолевых клеток //Вопросы мед. химии. 1991. — Т. 37. — N 2. — С. 10 — 14.
  32. Д.К., Трут Л. Н. Поведение и воспроизводительная функция животных. II. Коррелятивные изменения при селекции на приручаемость //Бюллетень Московского общества испытат. природы, отд. биол. 1964. — Т. 69. -Вып. 4. — С. 5 — 14.
  33. Д.К. Дестабилизирующий отбор как фактор изменчивости при доместикации животных //Природа. 1979. -N 2. — С. 36 — 45.
  34. Д.К. О некоторых факторах эволюции гоминид //Вопросы философии. 1981. — N 8. — С. 69 — 77.
  35. А. Опыт о непосредственных данных сознания. Материя и память /Собрание сочинений. Т. 1. М.: Московский клуб, 1992. — 327 с.
  36. Н.К. Полиамины и их использование в клинической онкологии //Экспериментальная онкология. 1989. — Т. И. — N 6. — С. 45 — 48.
  37. Ю.А. Влияние восприимчивости и возрастной резистентности хозяина на развитие стробилоцерков Нуба- 371 tigera taenlaeformis (Cestoda- Taenlidae). //Проблемы общей и прикладной гельминтологии.- М.: Наука, 1973.-С. 22 28.
  38. Ю.А. Подавление воспалительной клеточной реакции личинками гельминтов и специфичность их инкапсуляции в тканях хозяина //Доклады АН СССР. 1975. — N 1. С. .
  39. Ю.А. Преодоление тканевыми паразитами защитных реакций хозяина. Тез. докл. I Всез. съезда пара-зитоценологов. Киев: Наукова думка, 1978. — Ч. 1. — С. 39 — 40.
  40. Ю.А. Предисловие. //Проблемы тканевого паразитизма: Сборник научных трудов, — Л.: ЛСГМИ, 1985, — с. 3−4.
  41. Ю.А. Проблема тканевого паразитизма //Паразитология. 1982. — Т. 16. — N 4. — С. 265 — 273.
  42. Ю.А., Борщуков Д. В. Трофическая роль капсул, индуцированных личинками гельминтов в тканях хозяев //Материалы научной конференции ВОГ. М., 1978. — Вып. 30. — С. 18 — 25.
  43. Ю.А., Борщуков Д. В., Чеснокова М. В. Экологические особенности взаимоотношений паразита и хозяина при тканевом паразитизме /Паразитоценология. Теоретические и прикладные проблемы. Киев: Наукова думка, 1985. — С. 56 — 64.
  44. Ю.А., Гаврилова Е. П., Опарин E.H. Угнетение фагоцитарной и хемотаксической активности лейкоцитов личинками некоторых видов цестод и нематод //Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1976. — Т. 12.1. N 3. С. 240 — 244.
  45. Т.Т. Обмен аминокислот нормальных тканей и злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1969. — 223 с.
  46. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1983. — 752 с.
  47. М. Гистохимия ферментов. М.: Мир, 1965. -464 с.
  48. A.C. Тениаринхоз цистицеркоз. Биологические основы профилактики. — М.: Наука, 1988. — 197 с.
  49. М., Харнер Дж., Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. В 2 томах, Т. 2, перевод с англ.-Мир, 1989. 477 с.
  50. Биохимия наследственности //Я.Тосиюки, Ц. Кадзупори, С. Сусуму, А. Масатака и др. М.: Медицина, 1979. — 312 с.
  51. В.Р. Гистохимический анализ углеводсодержащих компонентов в покровах цестод Hydatigera taeniaeformis (Batsch, 1786) и Dipylidium caninum (Linneus, 1758). Вопросы морфологии и физиологии. Кемерово. — 1973.1. Вып. 1. С. 81−83.
  52. В.Р. К вопросу об использовании цестодами экзогенных энтеральных ферментов //Человек, среда, здоровье: Тезисы докл. к X съезду врачей Кузбасса. Кемерово. — 1978. — С. 291 — 293.
  53. В.Р. Гистохимическое исследование кутикуляр-но-мускульного мешка и кортикальной паренхимы цестод в связи с условиями их обитания. Автореф. диссерт. канд. биол. наук. Алма-Ата. 1981. — 16 с.
  54. В.Р. Влияние гидролаз на выживаемость цестод in vitro /Профилакт., диагност, и лечение заболев, человека: Тезисы докл. к научно-практической конференции, посвященной 30-летию института. Кемерово. — 1987. -С. 103 — 104.
  55. В.Р. Поглощение экзогенной ДНК покровами цестод /Острые инфекции и инвазии человека: Тезисы докл. к- 374 научно-практ. конф. Кемерово. — 1989. — С. 104−105.
  56. В.Р. Образование и природа вазопролиферинов в системе стробилоцерк печень хозяина /Острые инфекции и инвазии человека. Тез. докл. к научн.-практ. конф. 21−22 февраля 1990 г. — Кемерово. — 1990 а. — С. 105 -107.
  57. В.Р. Участие паразитофорной капсулы стробилоцерков в неопластической трансформации печени /Острые инфекции и инвазии человека. Тез. докл. к научн.-практ. конференц. 21−22 февраля 1990. Кемерово. — 1990 б. -С. 107 — 109.
  58. В.Р. Некоторые дискуссионные вопросы паразитизма /IX научн. конф., посвящен, теоретич. и практи-ческ. вопросам общей и экологической паразитологии: Тезисы к докл., май, 1991 г. Кемерово: Кемеровский мед. институт. — 1991. — С. 23 — 26.
  59. В.Р. Клептобиоз как особая форма симбиоза //Безопасность жизнедеятельности в Сибири и на Крайнем Севере: Мат. межгосударственной конф. Тюмень — Санкт-Петербург, 1992. — С. 16 — 17.
  60. В.Р. Вазопролиферины цестод и трематод //Среда обитания, состояние здоровья населения и Госсанэпиднадзор в Кузбассе (Тезисы докладов к научно-практической конференции, посвященной 40 летию КГМА). Кемеро- 375 во. 1996. — Ч. 1. — С. 145 — 146.
  61. Кемерова., 1993. С. 60 — 61.
  62. Я.В. Влияние аргинина и аргинин-цистеиновой смеси на гепатоазоканцерогенез у крыс /Всероссийская студенч. научн. конф., посвящен. 50-летию АМН: Тезисы докл. М.: 1994. — С. 41 — 42.
  63. O.A., Модянова Б. А. Изменение межклеточных контактов гепатоцитов в онтогенезе у мышей инбридных линий с высокой (СВА) и низкой (С57В1) частотой спонтанных гепатом //Онтогенез. 1982. — Т. 13. — N 4. — С. 427 — 430.
  64. O.A., Модянова Е. А. Межклеточные контакты гепатоцитов при канцерогенезе в печени, индуцированном ортоаминоазотолуолом //Вопросы онкологии. 1982. — Т. 28. — N 9. — С. 53 — 57.
  65. В.А. Роль симбионтов гельминтов в патогенезе гельминтозов //II Всесоюзный съезд паразитоценологов: Тезисы докладов. Киев: Наукова думка, 1983. — С. 50 -51.
  66. В.А. Паразитизм как явление: отрицательные и положительные стороны. //Гельминтозы человека. Республ. сборник научных трудов. Л., 1989. — С. 3−9.
  67. Э. Эволюция биоэнергетических процессов. М.: Мир, 1978. — 304 с.
  68. В.Я. Трофика клетки. М.: Наука, 1966.-250 с.
  69. В.Я., Урываева И. В. Клеточная полиплоидия, пролиферация и дифференцировка. М., 1981. — 362 с.
  70. А.Н. Вопросы стиля мышления в паразитологии /Паразитология на начальном этапе: Труды II Всесоюзного съезда паразитоценологов.- Киев: Наукова думка. 1985. — С. 51 — 59.
  71. А.Н. Мир паразитов и некотороые вопросы теории паразитизма //Паразитоценология. Теоретические и прикладные проблемы. Киев.: Наукова думка. — 1985. -С. 5 — 15.
  72. З.А. Онкогены регуляторы апоптоза в механизмах лимфомо- и канцерогенеза //Экспериментальная онкология. — 1995. — Т. 17. — N 3. — С. 165 — 171.
  73. З.А., Барановский М. А., Тараховский А. М. Индукция дифференцировки лейкозных клеток //Экспериментальная онкология. 1989. — Т. И. — N 6. — С. 20 — 27.
  74. А.И., Пинчук В. Г. Экспериментальные опухоли печени: моделирование, морфогенез, ультраструктура.- Киев: Наукова думка, 1976. 278 с.
  75. В.Г. Описторхоз в гиперэндемичном очаге и проблема канцерогенеза //Автореферат диссертации докт. мед. наук. Москва, 1988. 25 с.
  76. В.Г., Яроцкий Л. С. Проблема онкогенности паразитов //Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1990. — N 3. — С. 46 — 48.
  77. Ю.Б. Генетика соматических клеток. Л.: Наука, 1974. — 258 с.
  78. Ю.В., Ивашкевич Л. Г., Швембергер И. Н. Эпигенетическая изменчивость в клеточных популяциях рабдомиосар-ком мыши //Цитология, — 1972. Т. 14. — N 8. — С. 10 151 022.
  79. Ю.Б., Швембергер И. Н. Количественная характеристика эпигенетической изменчивости клеточных элементов рабдомиосарком //Цитология, — 1973. Т. 15. — N 2. — С. 201 — 210.
  80. Ю.Б., Швембергер И. Н. Отбор в эпигенетически гетерогенных популяциях опухолевых клеток /Функциональная морфология, генетика и биохимия клетки. Л.: 1974. -С. 174 — 176.
  81. И.Г. Биологически активные полисахариды как неспецифические стимуляторы противоопухолевой резистентности организма //Экспериментальная онкология. 1981. — Т. 3. — N 4. — С. 10 — 18.
  82. И.В., Скворцова Ф. К. Особенности ультраструктуры тегумента Hydatigera taeniaeformis (Cestoda, Taeniidae) //Тр. Всес. ин-та гельминтологии, 1985. Т. 28. -С. 28 — 37.
  83. В.И. Химическое строение биосферы Земли и ее окружения,— М.: Наука, 1965. 374 с.
  84. В.И. Живое вещество. М.: Наука, 1975. -338 с.
  85. В.Б. О природе толерантности организма к опухоли //Экспериментальная онкология, 1981, — Т. 3. N 2.- С. 3 12.
  86. В.Б. Онкогерминативная гипотеза опухолевого роста //Экспериментальная онкология. 1989. — Т. И. -N6. — С. 59 — 66.
  87. В.В. Углеводные соединения /Принципы и методы гисто-цитохимического анализа в патологии. J1.: Медицина, 1971. — С. 7−87.
  88. H.A. Многоликая окись азота //Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии- 1997. Т. VII. — N 2. — С. 6−11.
  89. A.M., Чаклин A.B. Эпидемиология неинфекционных заболеваний. М.: Медицина, 1990. — 272 с.
  90. Влияние глицина на цитохром Р-450 печени и выраженность экспериментальной пищевой анафилаксии /В.В.Кржечковс-кая, Е. М. Лысенкова, Н. А. Маликова, И. Н. Марокко, И. Е. Ковалев //Вопросы питания. 1989. — N 3. — С. 37−41.
  91. А.А., Макаров В. В. Прионтные инфекции: важнейшие медицинские и ветеринарные аспекты //Вестник Российской АМН, 1997. N 6. — С. 3−11.
  92. .П. Общая патоморфология при гельминтозах /Р.С.Шульц, Е. В. Гвоздев. Основы общей гельминтологии. Т. 3. Патология и иммунология при гельминтозах. М.: Наука, 1976. С. 68 — 88.
  93. Д.К. Некапонические вирусы, вызывающие подост-рые спонгиозные энцефалопатии //Вирусология. М.: Мир, 1989. — Т. 3. — С. 383 — 450.
  94. А.Б. Эволюция адаптации (историко-методи-ческое исследование). Л.: Наука, 1989. — 189 с.
  95. Т.А., Добровольский А. А. Частная паразитология. Паразитические простейшие и плоские черви, — М.: Высшая школа, 1978. 304 с.
  96. А.Г., Шкляр Д. Т. Закономерности временной организации организма окончательного хозяина при опистор-хозе //Актуальность проблемы описторхоза. Томск, 1986. — С. 66 — 67.
  97. Л., Мэки М. От часов к хаосу. Ритмы жизни. М.: Мир, 1991. — 248 с.
  98. ИЗ. Голубев А. Г. Канцерогенез, эмбриогенез и старение с точки зрения оценки пролиферации и дифференцировки клеток как стохастических процессов //Экспериментельная онкология, 1984. Т. 6. — N 5. — С. 10 — 15.
  99. А.Г. Молекула года //Международные медицинские обзоры, 1993. Т. 1. — N 2. — С. 128 — 132.
  100. А.Г. Перерождение или смерть. р53 делает выбор //Международные медицинские обзоры. 1993. — Т. 1. — N 5. — С. 435 — 437.
  101. А.Г. Лямблии являются причиной не только поноса //Международные медицинские обзоры. 1994. — Т. 2. -N 5. — 367 с.
  102. А.Г. Предотвращение метастазирования //Международные медицинские обзоры. 1994. — Т. 2. — N 5. -367.
  103. А.Г. Сколько можно приставать? (Молекулы адгезии клеток при воспалениях, атеросклерозе, диабете, опухолевых заболеваниях) //Международные медицинские обзоры. 1994. — Т. 3. — N 2. — С. 210 — 215.
  104. .А., Данько О. П. Личинки цепневидной гидатиге-ры у лабораторных крыс. /X конференция Украинского общества паразитологов (Одесса, 1986): Материалы конференции. Киев: Наукова думка, 1986. — ч. 1. — с. 154.
  105. Ю.А., Алферов А. И. Влияние эстрогенов на развитие реакции торможения миграции лейкоцитов крови In vitro при злокачественных заболеваниях //Проблемы эн- 382 докринологии. 1979. — N 4. — С. 31 — 34.
  106. Г. Д. Циркадная организация биологических процессов в фило- и онтогенезе в позвоночных /Хронобиология и хрономедицина. Под. ред. Ф. И. Комарова. М.: Медицина, 1989. С. 70 — 82.
  107. В.И., Федоров В. П. Анализ распределения по молекулярной массе совокупности биологически активных соединений с учетом их возможного проникновения через каналы щелевых контактов //Изв. АН СССР, сер. биол.1990. N 4. — С. 622 — 625.
  108. Д., Шрамлова Я. Гистохимия полицефальных личинок тениид /Функциональная морфология личинок трематод и цестод. Алма-Ата: Наука, 1986. — С. 173 — 180.
  109. A.A. Пролема митогенетического излучения как аспект молекулярной биологии. J1.: Медицина, 1968. -240 с.
  110. М.В., Гохлендер Г. Б. Свободный кислород и эволюция клетки. Теоретическое исследование.- М.: Изд-во Московского университета, 1980. 224 с.
  111. ГуцолА.А., Кондратьев Б. Ю. Практическая морфометрия органов и тканей. Для врачей патологоанатомов. Томск: Издательство Томского университета, 1988.- 136с.
  112. Г. И. Современные концепции иммунологических взаимоотношений опухоли и организма /Опухолевый рост как проблема биологии развития. М.: Наука, 1979. — С. 208 — 230.
  113. Н.Р. Количественная цитохимия лимфоцитов периферической крови крыс в условиях различной обеспеченности организма белком, незаменимыми аминокислотами и- 383 витамином Д //Здравоохранение Казахстана, 1978. N 9.-С. 23 — 26.
  114. В.М. Эндокринологическая онкология: (Руководство для врачей). Л.: Медицина, 1983. — 408 с.
  115. Динамика показателей иммунного статуса онкологических больных в процессе терапии препаратами фетального происхождения /А.И.Аутеншлюс, С. Ю. Родионов, H.A.Пак, В. М. Столярова, Е. С. Михайлова, К. П. Пляскин, С. В. Пушкарев,
  116. H.В.Васильев //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. — Т. 123. — N 5. — С. 576 — 578.
  117. В.А. Курс общей паразитологии.- Л.: Государственное учебно-педагогическое издательство министерства просвещения РСФСР, 1947. 372 с.
  118. В.А. Зоология беспозвоночных. М.: Высшая школа, 1975. — 559 с.
  119. Ф.В., Мороз Л. В. Иммуноглобулины организ-ма-опухоленосителя как возможные регуляторы скорости роста рецидивов и метастазов карциномы Эрлиха //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1995. — N1. С. 62 — 64.
  120. А.Я. Исследование особенностей потребления различных белков цестодами, паразитирующими у позвоночных разных классов //Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1973. — N 5. — С. 548 — 552.
  121. Н.Г., Однокуруев В. А. Зараженность серой крысы личиночной формой цестоды Hydatigera taeniaeformis (Batsch, 1786) в Центральной Якутии. //Вопросы региональной гигиены, санитарии и эпидемиологии. Якутск, 1990. — С. 236 — 237.
  122. В. В., Плисс Г. Б. Влияние DL-триптофана на блас-томогенез, вызванный акриловой пластмассой //Бюлл. экс-пер. биол. и мед. 1978. — N 9. — С. 353 — 356.
  123. А.С. Усвояемость пищевых веществ при экспериментальном дифиллоботриозе. Автореферат диссертации канд. мед. наук. Л., 1975. — 19 с.
  124. М.А., Анисимов В. Н. Рецензия на книгу //Вопросы онкологии. 1997. — Т. 43. — N 2. — С. 238 -241.
  125. Д.Г. Микроорганизмы, рак и противоопухолевый иммунитет. Киев.: Наукова думка, 1985. — 248 с.
  126. Д.Г., Завальнюк А. К. Применение препаратов микробного происхождения для стимуляции противоопухолевой резистентности //Экспериментальная онкология. 1986. -Т. 8. — N 6. — С. 3 — 9.
  127. Д.Г., Семерников В. А. Иммунология перекрестно реагирующих антигенов микроорганизмов и клеток блас-том. Киев.: Наукова думка, 1986. — 386 с.
  128. Л.А., Ирлин И. С., Киселев Ф. Л. Эволюция виру-со-генетической теории возникновения опухолей. М.: Наука, 1975. 345 с.
  129. В. А. Медленные вирусные инфекции человека и животных.- М.: Медицина, 1988. 256 с.
  130. Р., Кинцедь В., Скрибнер Дж. Д. Рак: Эксперименты и гипотезы.- М.: Мир, 1977. 360 с.
  131. Г. Р., Кринский В. И., Морнев O.A. Автоволны: новое на перекрестках наук /Кибернетика живого: Биология и информация. М.: Наука, 1984. — С. 24 — 37.
  132. В.Т., Васильев В. Ю., Северин Е. С. Уровни регуляции дифференциальной активности органов и тканей. -Л., 1987. 272 с.
  133. В.Т., Минасян Г. А., Уголев A.M. Теория функциональных блоков и проблемы клинической медицины. Л., 1990. — 303 с.
  134. Избирательная адгезия опухолевых клеток к эндотелию органа-мишени при метастазировании /А.Г.Золотарева, В. П. Николин, Т. Н. Субханкулова, В. И. Каледин, Е. В. Грунтенко, В. Г. Будкер //Экспериментальная онкология. 1986. — Т. 8. — N 6. — С. 26 — 32.
  135. Изменения в структуре ДНК, индуцируемые сарколизином in vitro и in vivo /Ю.С.Бабаян, Д. В. Гарибян, И. С. Данислян, В. С. Асланян, Б. Т. Гарибджанян //Вопросы медицинской химии. 1984. — Т. 30. — Вып. 5. — С. 92 — 95.
  136. Изменения в хроматине печени крыс при введении смеси аминокислот /М.А.Давтян, П. 0.Вардеванян, С. Г. Тирацуян, Г. Х. Шбиб //БИОХИМИЯ. 1987. — Т. 52. — Вып. 5. — С.737 742.
  137. E.H., Князев П. Г. Роль антионкогенов в опухолевом прогрессе /Экспериментальная онкология. 1992. -Т. 14. — N 5. — С. 3 — 18.
  138. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. М.: Высшая школа, 1983. 383 с.
  139. Инфекционные вирусы и канцерогенез /В.И.Струк, Т. И. Тихоненко, З. Д. Савцова, Б. С. Народицкий, Г. П. Потебня и др. Киев.: Наукова думка, 1987. — 256 с.
  140. .Г. Основы экологии (учебное пособие для университетов). Томск: Изд-во ун-та, 1959. — 890 с.
  141. .Г., Логачев Е. Д. Организм как единичный и множественный объект /X конфер. Украинского общества- 387 паразитологов: Материалы конференции (Одесса, 1986). Ч. 1. Киев: Наукова думка, 1986. — 243 с.
  142. .Г., Логачев Е. Д. Организм и среда: К 130-летию открытия основного биологического закона Рулье-Се-ченова /Метод, реком. изучающ. экологию. Кемерово: Изд-во областного отделения Педагогического общества РСФСР, 1991. — 76 с.
  143. .Г., Логачев Е. Д. Гомопаразитизм: возникновение и роль в прогрессивном развитии биосферы /Репринт. Кемерово: Издание Кемеровского медицинского института, 1992. — 9 с.
  144. P.E. Взаимоотношение организма и опухоли. Киев.: Наукова думка, 1977. 235 с.
  145. Канцерогенные вещества (Справочник. Материалы Международного агентства по изучению рака). Пер. с англ. А. Ф. Карамышевой. М.: Медицина, 1987. — 336 с.
  146. В.Г., Малухина Г. В. Вкус и поведение /Сенсорные системы. Обоняние, вкус. Л.: Наука, 1980. — С. 134 -147.
  147. Л. Экспрессия гена в процессах обучения. //Мозг и поведение. М., 1990. — С. 210 — 219.
  148. Д., Стейнман Д. Биохимическое предопределение. -М.: Мир, 1972. 336 с.
  149. Д.Р. Аминокислотные нейромедиаторы //Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52. — N 6. — С.4 — 18.
  150. Г. С., Зинкович И. И., ГуцолА.А. Стандартизация методов морфометрического исследования печени. Донецк, 1981. 74 е. — Деп. ВНИИМИ 14.08.81 N4257 — 81.
  151. Д. Практическая микротехника и гистохимия. Будапешт, 1962. — 399 с.
  152. Клинико-морфологическая характеристика рака печени /Р.М.Андреева, В. А. Самсонов, Л. А. Федорова, В.В.Некача-лов //Вопросы онкологии. 1996. — Т. 42. — N 3. — С. 90 — 92.
  153. В.А., Попова Н. В., Росси Л. Импринтинг цитох-рома Р-450 и регуляция экспрессии его половых изоформ в печени крыс //Вопросы онкологии, 1990. Т. 36. — N 12. — с. 1418 — 1435.
  154. И. Е., РябининаН.Е. Иммунотропная активность ГАМК в условиях индукции цитохрома Р-450 в печени //Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52. — N 2.-С. 53 — 55.
  155. И.Е., Шипулина Н. В., Томилина Н. Ю. Индукция цитохрома Р-450 и последующая индукция иммунного ответа у крыс при хроническом введении ксенобиотиков //Фармакология и токсикология, — 1990. Т. 53. — M 1.- С. 54−56.
  156. В.А. Питание и регулирующие системы организма.-М.: Медицина, 1985. С. 223 — 224.
  157. Г. П., Томиловская Н. С. Распределение некоторых энзимов в тотально окрашенных препаратах цестод //Паразитология. 1975. — Т. 9. — N 3. — С. 227 — 231.
  158. Н.Б. Природные аминокислоты как обонятельные раздражители у некоторых земноводных. //Сенсорные системы. Обоняние и вкус. J1.: Наука, 1990. — С. 60 — 72.
  159. М.И., Гехт Б. М. Миастения. М.: Медицина, 1996. — 224 с.
  160. .И., Васильев Н. В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. -М.: Медицина, 1989. 320 с.
  161. .И. Функциональная морфология низших цестод. Онтогенетический и эволюционный аспекты. J1.: Наука, 1988. — 176 с. и 72 с. с илл.
  162. .И., Любарев А. Е. Принципы организации и функционирования микрокомпартмента метаболона //Биохимия. 1989. — Т. 54. — N 5. — С. 716 — 718.
  163. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте /И.П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария, Б. В. Западнюк. -Киев: Вища школа, Головное издательство, 1983. 383 с.
  164. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1980. — 293с.
  165. И.П. О сущности организма. Зоологические проблемы Сибири //Материалы IY Совещания зоологов Сибири.-Новосибирск: Наука, 1972. С. 17 — 18.
  166. Е.А. Возрастные особенности содеожания свободных аминокислот в печени на фоне различных диетических режимов //Вопросы питания. 1967. -Т. 26. — N 3. -С. 67 — 72.
  167. Ф.Б., Березов Т. Т. Изучение комплексов опухолевых клеток с чужеродными ферментами //Актуальные вопросы современ. онкологииЮ 1975. — Вып. 4. — С. 67 — 72.
  168. Е.С. Характеристика иммунного ответа при гель- 391 минтозах /Паразитология. Теоретические и прикладные проблемы. Киев: Наукова думка. — 1985. — С. 65−83.
  169. Л.А. Инвазия и метастазирование раковых клеток //В мире науки, 1992. N 4. — С. 22 — 30.
  170. И.А. Система моноаминодикарбоновых кислот в процессе развития индуцированной 20-метилхолантреном раб-домиосаркомы //Экспериментальная онкология. 1980. -Т. 2. — Вып. 5. — С. 71 — 73.
  171. И.А., Сопоцинская Е. Б., Кудрявец Ю. И. Модифицирующее действие фактора некроза опухолей на ангиогенез //Экспериментальная онкология. 1989. — Т. И. — N 3.-С. 50 — 52.
  172. Е.Б., Горожанкина И. С., Коцегуб В. В. Влияние леворина на транспорт аминокислот в клетки асцитного рака Эрлиха //Экспериментальная онкология. 1983. — Т. 5. — N 6. — С. 66 — 68.
  173. Е.Д. Эволюция пищеварительной функции у цестод и гипотеза происхождения их от ацелообразных предков /Эволюционная морфология беспозвоночных животных: сборник научных трудов. Л.: Изд. ЗИН АН СССР, 1976. — С. 30 — 31.
  174. Е.Д. Значение стабилизирующего отбора в эволюции систем паразит-хозяин /Материалы научной конференции Всесоюзного общества гельминтологов: Теоретические и прикладные проблемы гельминтологии. М.: Изд. АН СССР, 1976. — ВЫП. 28. — С. 80 — 89.
  175. Е.Д. Значение стабилизирующего отбора в эволюции биологических систем паразит-хозяин /Проблемы экспериментальной морфофизиологии и генетики. Кемерово:
  176. Изд. Кем. ГУ, 1976. С. 139 — 149.
  177. Е.Д. Клоногенез у цестод как фактор их эволюции /IV съезд Всесоюзного Общества генетиков и селекционеров имени Н. И. Вавилова. Кишинев, 1−5 февраля 1982г: Тезисы докладов. Часть 4. Кишинев: Штиинца, 1982. -224 с.
  178. A.C., Аруин Л. И. Клиническая морфология печени.- М.: Медицина, 1985. 240 с.
  179. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы. М.: Мир, 1982. — 272 с.
  180. A.C. Активация онкогенов при индукции опухолей у животных и ее роль в канцерогенезе //Экспериментальная онкология. 1992. — Т. 14. — N 4. — С. 3 — 18.
  181. Н.П. Альвеококкоз (альвеолярный эхинококкоз.- М.: Медицина, 1975. 327 с.
  182. X. Основы гистохимии. М.: Мир, 1980. — 343 с.
  183. С., Дарнелл Дж. Общая вирусология.- М.: Мир, 1970. 423 с.
  184. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. Издание- 393 4. е, переработанное и дополненное. М.: Химия, 1971. -454 с.
  185. A.A. В защиту науки: Статьи, письма 1953 -1972. Л.: Наука, 1991. — 295 с.
  186. Мак-Фарленд Д. Поведение животных: Психобиология, этология и эволюция. М.: Мир, 1988. — 522 с.
  187. Л. Роль симбиоза в эволюции клетки. М.: Мир, 1983. — 351 с.
  188. И.Н., Конышев В. А., Шатерников В. А. Питание и аллергичческая реактивность //Вопросы питания. 1976.- N 3. С. 3 — 10.
  189. В. В. Изменение сцепленности между энтероцитами после кратковременных бластомогенных воздействий. //Цитология. 1989. — Т. 31. — N 12. — С. 1459 — 1465.
  190. Н.Д. Гепатоканцерогенез как модель для изучения нормализации опухолевых клеток /Швембергер И. Н. Нормализация опухолевых клеток. Л.- Наука, 1987. — С. 91 — 112.
  191. A.M., Поляков Л. Е. Санитарная статистика: Пособие для врачей. Л.: Медицина, 1974. — 385 с.
  192. Г. А. Курс патологической техники. Издание5. ое, исправленное и дополненное. Л.: Медицина, 1969.- 423 с.
  193. Д. Биохимия. Биохимические реакции в живой клетке. Т. 1. М.: Мир, 1980. — 606 с.
  194. И.В. Влияние опухолевых промоторов и близких к ним соединений на электрическую связь между гигантскимиклетками слюнных желез личинок комара Chironomus ten-fans //Экспериментальная онкология. 1990. — Т. 12. -N 1. — С. 22 — 25.
  195. В. Д., Кубрина J1.H., Ванин A.B. Влияние проокси-дантов на образование оксида азота в печени мышей, обработанных бактериальным липополисахаридом. Биохимия.- 1996. Т. 61. — Вып. 7. — С. 1182 — 1188.
  196. Микроциркуляторное русло капсулы, индуцированной финнами Hydatigera taeniaeformis в печени белых крыс /Ю.А.Березанцев, А. В. Борисов, В. Ф. Иванова, Д. В. Борщуков //Докл. АН СССР. 1983. — N 1. — С. 253 — 256.
  197. А.Т. Эмбриональные индукторы. М.: Наука, 1988. — 216 с.
  198. О.Д., Щеглов А. И. Структурно-метаболическая характеристика ацинуса печени. //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. — Т. 95. — N 1. — С. 89 -96.
  199. С.О., Гагарин В. Г., Сигачева Ю. П. Постэмбриональное развитие тениид //Труды ВИГИС. 1978. — Т. 24.- С. 73 81.
  200. Е.А. Изучение контактов паренхиматозных клеток печени методом диспергирования ткани. //Цитология.-1968. Т. 10. — N 9. — С. 1081 — 1086.
  201. Т.С. Энергетический обмен и питание при злокачественных новообразованиях. Минск: Беларусь, 1989.-191 с.
  202. М.А., Елчиев Я. Я., Мамдалиева Р. Ю. Аминокислоты и их метаболиты цист Sarcocystis fusiformis и S. gigantea //Паразитология. 1988. — Т. 22. — Вып. 2. — С.178 -179.
  203. Я., Новакова 0., Кунц К. Современная биохимия в схемах. М.: Мир, 1981. — 216 с.
  204. Н.П., Бохман Я. В. Прогрессия и метастазирова-ние опухоли //Общая онкология: Руководство для врачей. Л.: Медицина, 1989. — С. 156 — 168.
  205. Н.П., Забжинский М. А., Анисимов В. Н. Эволюция представлений о природе опухолевого роста //Вопросы онкологии, 1996. Т. 42. — N 4. — С. 73 — 79.
  206. Л.В., Воробьева Е. И. Миграционная система пара-гонимозных яиц в легком //Актуальные проблемы острых инфекций и инвазий человека: Тезисы докладов к научно-практической конференции. Кемерово — Киров, 1990.-С. 96 — 98.
  207. А.А., Лозовская Е. Р. Гены и развитие организма.-М.: Наука, 1984. 188 с.
  208. Неоднозначность действия пептидов и составляющих их аминокислот на антителогенез и фагоцитарную активность нейтрофилов у мышей /Г. А. Белокрылов, Н. В. Попова, О.Я.- 396
  209. Молчанова, Е. И. Сорочинская, В. В. Анохина //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. — T. CXI, N 1. — С. 53 — 55.
  210. Л.И., Мороз А. Р., Островский Ю. М. Статистический анализ формирования фонда свободных аминокислот печени крыс //Вопросы питания.- 1991. N 4. — С.37−41.
  211. Л. И., Тарасов Ю. А., ШейбакВ.М., Бухмет М. И. Аминокислотный пул печени при введении пантотената на фоне стресса. //Вопросы питания, — М., 1990.- 13 с.
  212. Л. И., Мороз А. Р., Островский Ю. М. Статистический анализ формирования фонда свободных аминокислот печени крыс //Вопросы питания. 1991. — N 4. — С. 37−41.
  213. .А., Козлов А. И. Некоторые спорные положения учения об антропогенезе в свете представлений о дестабилизирующем отборе и данных современной палеоэндокри-нологии. //Архив анатомии института эмбриологии. -1984. Т. 87. — Вып. 8. — С. 5 — 14.
  214. Ю. Основы экологии. М.: Мир, 1975. — 740 с.
  215. Т.И., Мыльников C.B. Влияние L-аргинина на NADPH-диафоразную активность в гомогенатах Drozophila melanogaster. Журнал эвол. биохим. и физиол. 1996. -Т. 32. — N 2. — С. 217 — 219.
  216. В.Н., Хохлова О. С., Черников М. П. Связывание протеиназ шерстью //Биохимия. 1959. — Т. 24. — Вып.2. — С. 253 — 356.
  217. С.П. Искусственная гипергликемия в терапии опухолей: методологические подходы и патофизиологические эффекты //Экспериментальная онкология. 1993. — Т. 15. — N 6. — С. 16 — 18.- 397
  218. А. Н., Азизова О. А., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме //Успехи биол. химии. 1990. — Т. 31. — С. 180 — 208.
  219. А.В. Окулярная школа для логарифмической группировки на классы ядер шаровидной формы и измерения диаметров их ядрышек. Архив анатомии, 1985. — Т. 72. — N 2. — С. 89 — 91.
  220. М.А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодействия.- М.: Медицина, 1995. 224 с.
  221. А.А. Класс Нематоды, или круглые черви (Nema-toda). Галловые нематоды /Жизнь животных. Беспозвоночные. Т. 1. М.: Просвещение, 1968. — С. 425 — 428.
  222. Н.Г. Стимуляция цистицерками Hydatigera taeniaeformis (BatscH, 1786- Lamarck, 1816) репаратив-ной регенерации печени белых крыс в динамике инвазии //Проблемы тканевого паразитизма: Сборник научных трудов. Л.: ЛСГМИ, 1985. — С. 16 — 20.
  223. А.Л., Шмалько Ю. П., Соловьев Д. А. Влияние снижения уровня фибриногена крови мышей при метастазировании карциномы Льюис //Экспериментальная онкология. 1991.- Т. 13. N 5. — С. 68 — 69.
  224. Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1982. — 368 с.
  225. В.Г., Балицкий К. П. Комплексный подход к изучению проблемы метастазирования //Экспериментальная онко- 398 логия. 1991. — Т. 13. — N 5. — С. 14 — 18.
  226. К.Д. Витамины и иммунитет, биотин, пантотено-вая кислота, рибофлавин //Вопросы питания. 1990, — N4. — С. 18 — 22.
  227. Г. Б. О канцерогенной активности 3.3-бензидиндиок-сиуксусной кислоты (дикалиевой соли). //Вопросы онкологии. 1960. — N 5. — С. 17 — 24.
  228. Г. Б. К изучению канцерогенных свойств некоторых продуктов анилинокрасочной промышленности (1.5-нафти-лендиамина и 1.8-нафтилендиаминхлоргидрата. //Гигиена труда и проф. заболевания. 1962. — N 6. — С. 44 — 48.
  229. Г. Б. Канцерогенные агенты и современные представления о механизмах их действия /Общая онкология: Руководство для врачей. Под редакцией Н. П. Напалкова. J1.: Медицина, 1989. — С. 52−86.
  230. Повышение противоопухолевой резистентности крыс при иммунизации туляремийной вакциной /Зильфян В.Н., Кумку-маджян В.А., Нерсесян А. К., Фичиджян Б. С. //Экспериментальная онкология. 1986. — Т. 8. — N 1. — С. 60−63.
  231. K.M., Пучков Ю. Г., Климашевский В. Ф. Морфология опухолевого роста /Общая онкология. Руководство для врачей. Под ред. Н. П. Напалкова. Л.: Медицина, 1989. — С. 168 — 192.
  232. И.В., Джаналиев Б. Р. Морфологостатистический анализ цирроза и первичного рака печени (По материалам прозект. клиник ТММИ им. И.М.Сеченова) //Архив патологии. 1990. — Вып. 3. — С. 43 — 48.- 399
  233. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей //Н.Н.Александров, Н. Е. Савченко, С. З. Фрадкин, Э. А. Жаврид. М.: Медицина, 1980. — 256 с.
  234. Проблема нормы в токсикологии (современные представления и методические подходы, основные параметры и константы). /Трахтенберг И. М., Сова Р. Е., Шефтель В.0., Они-киенко Ф.А. М.: Медицина, 1991. — 208 с.
  235. Противоопухолевая активность липидов комплексного препарата, выделенного из Вас. Mesentericus АБ 56 /Д.Г. Затула, 0. Г. Хомяк, 0. А. Танасиенко, В. К. Сытенко, Т. Г. Вядро, З. И. Лойко //Экспериментальная онкология. — 1980. — Т. 2. — N 2. — С. 56 — 59.
  236. Прочность межклеточного сцепления при раке желудка /А.А.Клименко, С. Л. Лобанов, Ю. И. Патютко, Г. И. Губина, Е. А. Модянова //Вопросы онкологии. 1990. — Т. 36. — N 4. — С. 451 — 454.
  237. С.Б. Прионы. В мире науки. — 1984. — N 12. -С. 4 — 14.- 400
  238. Т.Н. Нервная ткань /Гистология: Учебник. Под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. 4-е изд., переработанное и дополненное. М.: Медицина, 1989. — С. 268 -293.
  239. К.С., Георгиев В. П. Медиаторные аминокислоты: нейрофармакологические и нейрохимические аспекты.- М.: Медицина.- София: Медицина и физкультура, 1986, — 240 с.
  240. Различие действия пептидов и составляющих их аминокислот на иммунный ответ и фагоцитоз мышей /Г.А.Белокры-лов, О. Я. Попова, И. В. Молчанов, Е. И. Сорочинская, В. В. Анохина //Иммунология. -1991. -Т. 5. -С. 46−48.
  241. Н.Т. Окислительно-восстановительные фнрменты в опухолях. М.: Медицина, 1967. — 215 с.
  242. Регуляция аргинином активности цитохрома Р 450 и пе-рекисного окисления липидов в печени и семенниках крыс при гипоксии /Шугалей B.C., Ананян A.A., Милютина Н. П., Чин Ким Тхий Тхоа //Вопросы медицинской химии. — 1991. — Т. 37. — N 4. — С. 51 — 54.
  243. Р.П., Зейтленок H.A. Подавление синтеза интерферона аминокислотами с основными свойствами. //Актуальные проблемы вирусологии и профилактики вирусных заболеваний. Тезисы XYII научной сессии ин-та. М, 1972. -С. 51 — 52.
  244. Н.Р., Сэвидж P.E. Гибридные клетки.- М.: Мир, 1979. 415 с.
  245. Роль электромагнитного излучения в межклеточных взаимодействиях/Казначеев В.П., Михайлова Л. П., Иванова М. П., Харина Н. И. //Проблемы космич. биол. (Москва) -1989. Т. 65. — С. 181 — 188.
  246. A.M. Апоптоз и рак //Архив патологии. 1996.- Т. 58. N 3. — С. 18 — 23.
  247. Л. К. Регуляция восстановительных процессов.-М.: Издательство: Московский университет, 1984, — 209 с.
  248. .Л. Питание, канцерогены и рак,— Киев.: Наукова думка, 1979. 220 с.
  249. . Л. Маркеры образования канцерогенных нитро-зосоединений //Вопросы онкологии. 1987. — Т. 33. — N7 п Q Q1. О. О у-- .
  250. К.Ф. Избранные биологические произведения. М.: Изд-во АН СССР, 1954. — 688 с.
  251. Р., Кофмен Т. Эмбрионы, гены и эволюция.- М.: Мир, 1986. 404 с.- 402
  252. В.А. Исследование аминокислотного состава препаратов, полученных из вилочковой железы //Фармация. 1993. Т. 122. — N 1. — С. 36 — 39.
  253. А.Г., Спирин A.C. Организация ферментов на внутриклеточных структурах: эстафета у поверхности //Биохимия. 1989. — Т. 54. — N 5. — С. 709 — 715.
  254. H.A. Злокачественные новообразования как объект паразитологических исследований //Проблемы паразитологии. Киев.: Наукова думка, 1967. — С. 61 — 63.
  255. Саморегуляция паразитарных систем. Молекулярно-генети-ческие механизмы /В.Д.Беляков, Д. Б. Голубев, Г. Д. Каминский, В. В. Тец. Л.: Медицина, 1987. — 240 с.
  256. Д.С. Рекомбинации (перегруппировки) важный механизм качественных изменений в живых системах. //Вестник Российской Академии мед. наук. — 1992. — N 5.- С. 56 60.
  257. И.Ф., Князев П. Г. Молекулярная онкология (Руководство для врачей). Л.: Медицина, 1986. — 352 с.
  258. Ю.В. Чувствительность к тиофосфамиду хромосом лимфоцитов у детей с наследственными заболеваниями аминокислотного обмена //Генетика. 1989. — Т. 17. — N 5.- С. 943 945.
  259. Т.А., Волкова М. А. Корреляция поглощения 14С-глицина in vitro лейкозными клетками мышей и человека с противоопухолевым эффектом винкристина. //Экспериментальная онкология. 1989. — Т. И. — N2. — С. 52 — 54.
  260. Г. Г., Магда И. Н. Поверхностный заряд клеток асцитной опухоли NKLy, различающихся пролиферативнойактивностью, положением в клеточном цикле и плоид-ностью. //Цитология, — 1990, — т. 32, N 1.- с. 61−66.
  261. С. X., Бредт Д. С. Биологическая роль окиси азота //В мире науки. 1992. — N 7. — С. 16 — 24.
  262. Современные представления о механизмах канцерогенеза /Н.П.Напалков, В. Н. Анисимов, П. Г. Князев, А. Я. Лихачев //Общая онкология: Руководство для врачей. Под ред. Напалкова Н. П. Л.:Медицина, 1989. — С. 28 — 52.
  263. Солбриг 0., Солбриг Д. Популяционная биология и эволюция. М.: Мир, 1982. — 488 с.
  264. Л.И., Пашковская И. С., АнтонякГ.Л. Участие протеиназ в инвазии злокачественных опухолей //Экспериментальная онкология. 1992. — Т. 14. — N 6. — С.7−13.
  265. .П. Регенерация нормальной и патологически измененной печени. Горький: Волго-Вятское книжное издательство, 1980. — 240 с.
  266. Е.Б., Лисняк И. А. Опухолевый некротический фактор как ингибитор ангиогенеза //Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1988. — N 5. — С. 62 — 65.
  267. Ф.Ф. Молекулярные основы паразитизма. М.: Наука, 1987. — 223 с.
  268. Р., Эдельберг Э., Дж.Ингрем. Мир микробов. Т. 1. М.: Мир, 1979, а — 320 е., Т. 2. — М.: Мир, 1979, б 334 с.
  269. Стимуляция и угнетение роста опухоли, индуцируемые Brucella abortus /Барышников А.Ю., Литвинкова Н. П., Тру-бченинова Л.П., Эдельштейн О. В. //Экспериментальная онкология, 1981. Т. 3. — N 4. — С. 56 — 59.
  270. А.Ю., Шарлаева Т. М. Использование физической адгезии тимоцитов на стекле и вате для разделения клеточных популяций //Цитология. 1984. — Т. 26. — N 10.-С. 1186 — 1190.
  271. СС14 как индуктор L-аргининзависимого синтеза N0 /Коваленко O.A., Тарасова Н. И., Микоян В. Д., Ванин A.B. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. Т. 121. — N 4. — С. 414 — 416.
  272. А. Н. О некоторых условиях развития злокачественных опухолей. Алма-Ата.: Наука, 1970. — 243 с.
  273. Н.И. Изменение структуры хроматина и ядерного матрикса при злокачественной трансформации клеток и противоопухолевой терапии //Экспериментальная онкология. 1992. — Т. 14. — N 5. — С. 18 — 23.
  274. Таежный клещ Ixodes persulatus Schulze (Acarina, Ixodi-dae): Морфология, систематика, экология, медицинское значение. Л.: Наука, 1985. — 416 с.
  275. Тимофеев-Ресовский Н.В., Яблоков A.B., Глотов Н. В. Очерки учения о популяции. М.: Наука, 1973. — 278 с.
  276. Ю.М. Сульфгидрильные и дисульфидные группы белков. М.: Наука, 1971. — 229 с.- 405
  277. Ю.М. Сера в белках. М.: Наука, 1977. -302 с.
  278. B.C., Кобляков В. А. Стадийность канцерогенеза и механизмы действия химических канцерогенов //Итоги науки и техники. ВИНИТИ.: Онкология. 1986. — Т. 15. -С. 6 — 75.
  279. Увеличение продукции оксида азота в органах крысы при тепловом шоке /Е.Б.Манухина, И. Ю. Малышев, В. Д. Микоян, Л. Н. Кубрина, А. В. Ванин /Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. — Т. 121. — N 5. — С. 520 -523.
  280. A.M. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функций: Элементы современного функционализма. Jl.: Наука, 1985. — 544 с.
  281. А.Г., Александров В. А. Ангиогенез как мишень для противоопухолевых воздействий //Вопросы онкологии. 1989. — Т. 35. — N 3. — С. 263 — 270.
  282. К.Э. Основы зоопсихологии. М.: Издательство Московского Университета, 1976. — 287 с.
  283. Е. (Farber Е) Индукция опухолей этиогином //Успехи в изучении рака. Т. 7. М.: Медицина, 1967.- С. 241 336.- 406
  284. В.П., Гудошников В. И., Баранова И. Н. Возможное участие щелевых контактов в реализации эффектов стимуляторов секреторных процессов в гипофизе //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. — N 12. — С. 619 — 621.
  285. А.К., Муциниеце А. Я. Механизмы противоопухолевого действия вирусов и проблема иммунотерапии опухолей //Вопросы онкологии. 1988. — Т. 34. — N И. — С. 1291 — 1294.
  286. С., Дозе К. Молекулярная эволюция и возникновение жизни. М.: Мир, 1975. — 374 с.
  287. В.А., Капустин В. А., Дрогова Г. М. Механизмы саморегуляции степени солюбилизации лизосомных ферментов //Патологическая физиология. 1986. — N 4. — С. 39−41.
  288. В.А., Шкирманте Б. К. Защитный лизосомный саморе-гуляторный механизм и его нарушение при дифтерийной интоксикации //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1990. — N 5. — С. 434 — 436.
  289. В.В., Парамонова Г. И. Возрастные особенности индуктивного синтеза микросомальных монооксигеназ печени и влияние на них гиперполяризации плазматической мембраны //Докл. АН УС0Р. Сер. Б. 1980. — N 3. — С. 77 — 79.- 407
  290. Хахина J1.H. Зарождение концепций об эволюционном значении симбиоза //Развитие эволюционной теории в России (1917−1970-е годы). Л.: Наука, 1983. — С. 423 — 434.
  291. Химический состав пищевых продуктов. Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов макро-и микроэлементов, органических кислот и углеводов /Нес-теринМ.Ф., Скергихин И. М. М.: Пищевая промышленность. — 1979. — 278 с.
  292. И.А. Биохимические аспекты канцерогенеза,— М.: Наука, 1976. 208 с.
  293. В.В., Мизгирев И. В., Майорова И. Г. Ферментативный импринтинг и его возможное значение в канцерогенезе //Вопросы онкологии. 1990, — Т. 36. — N 8. — С. 911 -917.
  294. Хэм А., Кормак Д. Гистология. Перевод с английского. -М.: Мир, 1983. Т. 3, 4. — 293 с.
  295. Цитологическая организация печеночной балки у крыс /Пятницкий Н.Н., Касьяненко В. В., Сугоняева Н. П. /УБюлл. эксперим. биол. и медицины, 1976. т. 81, N 5. — с. 606−608.
  296. Чаклин А.'В. Злокачественные опухоли //Эпидемиология неинфекционных заболевания. М.: Медицина, 1990. — С. 142 — 195.
  297. A.B., Шайн A.A. Итоги эпидемиологических исследований первичного рака печени в Тюменской области //Вопросы онкологии. 1976. — Т. 22. — N 1. — С.76−82.
  298. Ю.С. Учение о клетке (Основы общей цитологии) /Гистология: Учебник. Под ред. Ю. И. Афанасьева, Н.А.Юри-ной. 4-е изд., переработанное и доп. М.: Медицина, 1978. С. 36 — 84.
  299. Л.А. Триптофан, его метаболиты и канцерогенез //Вопросы питания. 1966. — Т. 25. — N 2. — С. 15 -24.
  300. Л.М. Очерки экспериментальной онкологии. М.: Изд. АМН COOP, 1947. — 589 с.
  301. Л.М. Паразитарные факторы /Руководство по общей онкологии (в кратком изложении для студентов-медиков и врачей всех специальностей. Под ред. Н. Н. Петрова. Л.: Медгиз, 1961. — С. 176 — 177.
  302. Л.М. Эндогенные бластомогенные вещества. М.: Медицина, 1969. — 264 с.
  303. Л.М. Эволюция концепций бластомогенеза. М.: Медицина, 1979. — 287 с.
  304. А.А. Первичный рак печени //Эпидемиология рака в странах СЭВ. М.: Медицина, 1979. — С. 300 — 310.
  305. Т.Г. О роли факторов питания в реализации биологического эффекта ксенобиотиков //Вопросы питания. -1985. N 5. — С. 51 — 57.
  306. Т.Г. Пищевые вещества и функционирование клеток иммунной системы //Вопросы питания. 1990. — N 1.- С. 4 11.
  307. Т.Г., Айджанов М. М., Колычева Н. И. Действие дисбаланса аминокислот и дефицита аскорбиновой кислоты на канцерогенный эффект N-нитрозопиперидина //Вопросы питания. 1981. — N 2. — С. 5−10.
  308. В.Л., Ганченкова НП. Влияние вакцинации БЦЖ на частоту развития у крыс остеосарком, индуцированных 90Sr //Экспериментальная онкология.- 1986, — Т. 8. N1.- С. 58 60.
  309. И.Н. Нормализация опухолевых клеток. Л.: Наука, 1987. — 144 с.
  310. Шишова-Касаточкина 0.А., Леутская З. К. Биохимические аспекты взаимоотношений гельминта и хозяина. Обмен белков, витаминов и стероидов в процессах паразитирования.- М.: Наука, 1979. 279 с.
  311. Дж. У. Эволюция первых клеток //Эволюция. М.: Мир, 1981. — с. 109−148.
  312. Ф.Б. Биохимия. Будапешт: йзд-во Академии наук Венгрии, 1965. 772 с.
  313. P.C., Андреева Н. К. Влияние морфина на заражаемость мышей стробилоцеркозом //Труды института ветеринарии Казахского филиала ВАСХНИЛ, 1955. N 7. — С. 252 — 267.
  314. P.C., Андреева Н. К. Влияние различного кормления на развитие стробилоцеркоза у мышей //Труды института ветеринарии Казахского филиала ВАСХНИЛ, 1955. — N 8.- С. 369 380.- 410
  315. P.C., Гвоздев E.B. Основы общей гельминтологии, т. 1. Морфология, систематика, филогения гельминтов. -М.: Наука, 1970. 492 с.
  316. О.Н., Езенчук Ю. В., Орлова Т. Г. Влияние стафилококкового энтеротоксина, А на развитие карциномы легкого Льюис у мышей //Эксперим. онкология. 1989. -Т. И. — N 1. — С. 73 — 75.
  317. О.Н., Езенчук Ю. В., Орлова Т. Г. Влияние клеток селезенки, сенсибилизированных стафилококковым энтеротоксином А, на метастазирование карциномы легких Льюис у мышей //Эксперим. онкология. 1989. — Т. И, N 2. — С. 54 — 57.
  318. С.И. Основные принципы клеточной дифференци-ровки. М.: Медицина, 1977. — 256 с.
  319. Я.Г. Эмбриональные свойства опухолевых клеток: факты и гипотезы //Экспериментальная онкология, 1982. Т. 4. — N 6. — С. 13 — 18.
  320. Я.Г. Морфогенетические потенции опухолевых клеток //Экспериментальная онкология, 1984. Т. 6. — N- 3. С. 3 и.
  321. Я.Г. Активация онкогенов как механизм химического канцерогенеза //Вопросы онкологии. 1987 а. -N 8. — С. 3 — 10.
  322. Я.Г. Современные концепции опухолевого роста.- Рига: Зинатие, 1987 б. 120 с.
  323. Д. Манипуляции с метастазами //В мире науки, 1992. N 10. — С. 163 — 164.
  324. Р.Н., Острецова И. Б. Биохимические аспекты рецепции вкусовых агентов у животных /Сенсорные системы. Обоняние, вкус. Л.: Наука, 1980. — С. 94 — 107.
  325. . Гибридизация соматических клеток. М.: Мир, 1976. — 195 с.
  326. В.М. Концепция «искусственной опухоли» //Экспериментальная онкология, 1989. Т. И. — N 6. — С. 67−71.
  327. И.Э., Федорова К. Н. Структура интерфазного хроматина клеток периферической крови у детей с острым лим-фолейкозом и у их здоровых родителей //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1987. — Т. 107. — N И. — С. 573 — 575.
  328. A.B., Юсуфов А. Г. Эволюционное учение. М.: Высшая школа, 1976. — 336 с.
  329. Т.Г., Кузденбаева P.C. Изучение обмена рибофлавина при недостаточности в рационе животных незаменимых аминокислот и витамина Е //Труды института (НИИ Краев, патол. М-ва здравоохр. Каз. ССР). 1974. — Т. 25. — С. 181 — 184.
  330. В.Н. Пути приобретения организмами биологической информации /Биология. Под ред. В. Н. Ярыгина. М.: Меди- 412 -IiHHa. 1987. — C. 64 — 66.
  331. Activated murine macrofages Induce apoptosis in tumor cells through nitric oxide-dependent or -independent mechanism /Cui S., Reichner I.S., Mateo R.B., Albina I.E. //Cancer Res. 1994. — V. 54. — N 9. — P. 2462 -2467.
  332. Aim P., Carlsson B., Andersson K.-E. NADFH-diaphorase activity and non-adrenergic, non-cholinergic relaxation of the human gastrointestinal tract // Acta Physiol. Scand., 1992. V. 146. N 2. — P. 285 — 287.
  333. Amino-acids responsiveness in beta cell subpopulations with different sennsitivity to glucose /Schravendijk C.H., Kiekens R., Heylen L., Pipeleers G. //Biochem. annd Biophys. Res. Cummun. 1994. — V. 204. N 2. — P. 490 — 497.
  334. Arroyo R., Alderete I.F. Trichomonas vaginalis surface proteinase activity is necessery for parasite adherence to epithelial cells//Infec. and Immun., 1989. V. 57. — N 10. — P. 2991 — 2997.
  335. Aryiles J.M., Lopiz-Soriano F.J. Effects of tumour necrosis factor on hepatic aminoacid aptake //Biochem.Soc. Trans. 1989. -17. — N 6. — P. 1045 — 1046.
  336. Badowy Abdulla Abu Bakr. Effects of pregnancy on tryp-topfan metabolism and disposition in the rat //Biochem. J., 1988. 255. — N 1. — P. 369 — 372.
  337. Bate C.A.W., Taverne J., Playfaiz J.H.L. Malarial parasites induce TNF production by macrophages //Immunology. 1988. — V. 64. — N 2. — P. 227 — 231.
  338. Bavister B.D., Areotto T. Influence of single aminoacidon the developmennt of hamster one-cell embryos In vitro //Mol.Reproad. and Dev., 1990. -25. N 1.- P.45−51.
  339. Becker F.F., Klein K.M. The effect of 1-asparaginase on mitotic activity during N-2-fluorenylacetamide hepato-carcinogenesis: Subpopulations of nodular cells //Cancer Res., 1971. V. 31. — P. 169 — 173.
  340. Betke K., Kloikhauer E. Fetaler und bleibender blat-forbstoff in Erytrozyten und Erytroblasten //Blut., 1958, Bd. 4. H. 5. — P. 241 — 249.
  341. Bialik К.L., Li E. Т. S., Anderson G.H. Food intake and selection of male rats following intragastric administration of protein and aminoacids //FASEB Journal, 1989. V. 3. N 3. — 337 p.
  342. Biochemical evaluation et fungal disease resistance in sugarcane /Ramon L.M., Ruiz A., Sandoval I., Maribona R.H. //Plant Breed 1989 — V. 102. — N 1. — P. 45 -50.
  343. Bjaaland Т., Howell S. L. Stimulation of insulin secre-tionnnnn from electrically permeabilised islets of Lanngerhans by L-arginine //Diabetologia. 1989. — V. 326. — N 7. — 467 p.
  344. Bloch A. Differentiation Inducers in cancer therapy //Clin, and Ezp. Metastas. 1990. — V. 8. — Suppl. N 1. — P. 11 — 12.
  345. Borrel M. A. Tumeurs cancereuses et helminthes //Bull de 1- Acad, med., 1906. V. 56. — P. 141 — 142.
  346. Bullock F.D., Curtis M. R. The ezperimental production of sarcome of the liver of rats //Proc. New Iork Path. Soc. n.s. 1920. — V. 20. — P. 149 — 159.
  347. Bullock F.D., Curtis M.R. A study of the reaction of- 414 the tissues of the rats liver to the larvae of Taenia crassicollis and histogenesis of Cisticercus sarcoma //J.Cancer Res., 1924 a. V. 8. — P. 446 — 450.
  348. Bullock F.D., Curtis M.R. Strain and family differentes in susceptibility to Cysticercus sarcoma //J.Cancer Res., 1924 b. V. 8.- P. 1 — 35.
  349. Bullock F.D., Curtis M.R. On the transplantability of larvae of Taenia crassicollis and the proballe role, of the liver in Cysticercus disease of rats //J. Cancer Res. 1925. — V. 9. — P. 445 — 465.
  350. Bullock F.D., Curtis M.R. Further studies on the transplantation of the larvae et Taenia crassicollis and experimental production et subcutaneus Cysticercus sarcoma //J. Cancer. Res. 1926. — V. 10. — P. 393 — 421.
  351. Butcher G. A., Clark J. A. The effects of post-TNF mouse serum on growth of P. falciparum //Bull. Soc. fr. pa-rasitol. 1990. — V. 8. — Suppl. N 1. — 518 p.
  352. Campbell W. C., Lee T.W. Ornithine transcarbamilase and arginase activity in platworms //Comp. Biochem. and Physiol., 1963. V. 8. — P. 29 — 38.
  353. Carcynogenic implications of the neighbor hoad coherence principle (NCP) //Med. Hypotheses, 1990. V. 31. N 4. — P. 289 — 301.
  354. Carpon A., Dessaint J.P. Molecular basic of host-parasite relationship to wards the definition of protective antigens //Immul. Rev., 1989. N. 112. — P. 27 — 48.
  355. Carson P.A., Ribeiro J.M. Apoptosis and disease //Lancet 1993. — V. 341. — P. 1251 — 1254.
  356. Carvalho de T.U., Souza de W. Effects of phorbol-12-my- 415 ristate-13-acetate on the fine structure of Trypanosoma cruzy and Its interaction with activated and resident macrophages //Parasitol. Res., 1987. V. 74. — N 1. -P. 11 — 17.
  357. Cell adhesion and gap junction formation in the early mouse embryo are induced prematurely by 6-DMAP in the absence of I-cadherin phosphorylation /Adhion J.G.-H.G., Antony C., Gros D., Maro В //J. Cell. Sci. -1994. V. 107. — N 5. — P. 1369 — 1379.
  358. Chen J., Lin I. //Cytologia, 1987. V. 52. — P. 687 -692: цит. по Антимутагенные диеты //Природа, 1988. — N И. — 109 p.
  359. Chi Chin-Wen, Isseroff Hadar. Fascioliasis: nitrogen ba-lans studies and the disposition of excessive proline in rats //J.Nutr., 1979. 109. — N 7. — P. 1299 -1306.
  360. Clark I. A., CowdenW. В., Butcher G. A. TNF and inhibition of growth of Plasmodium falciparum //Immunol. Rett., 1990. V. 25. — N 1−3. — P. 175 — 178.
  361. Comparison betveen transport and degradation of leicine and glutamine byn peripheral human lymphocytes exposed to concanavalin, А /Соеh В., Schroder M.T., Schater G., Schauder P. //J. Cell, physiol. 1990. — V. 43. — P. -94 — 99.
  362. Cope M.L., Wille J.J. Carcinogenesis and apoptosis: paradigm and paradoxes in cell and differentiation //Tome i L.D., Cope F.0. eds. Apoptosis: the Molecular Basis of the Cell Death, 1991. P. 61 — 86.
  363. W. G., Lightowlers M.W., Bogh H. 0., Rickard M. D, JohsonK.S. Molecular cloning of Taenia taeniaeformis- 416 oncosphere antigen genes //Mol. and Biochem. Parasitol. 1991. 45. -N 1. — P. 137 — 146.
  364. Damian Raymond. Parasites and molecular mimicry //Mol. Mimikry Health and Dissease- Interact. Biol. Substances Neural, Endocrine and Immune Cells: Proc. 2nd Nord. Insulin Symp., Copenhagen, Aug. 29 31, 1988. — Amsterdam etc., 1988. — P. 211 — 218.
  365. Diet in prequancy and the off spring’s blood pressure 40 years later /Campbell D.M., Hall M.H., Barker D.J., Cross J., Shiell A. W., Godfrey K.M. //Brit. J. Obstet. and Gynaecol. 1996. — V. 103. — N 3. — P. 273 — 280.
  366. Direct evidense of intercellular sharing of glutathione via metabolic cooperation /Kavanagh T.J., Martin G.M., LiveseyJ.C., Rabinovitch P. S. //J. Cell. Physiol., 1988. 137. — N 2. — P. 353 — 359.
  367. Dunning W.F., Curtis M.R. Attepts to isolate the active agent in Cysticercus fasciolaris //Cancer Res., 1953. -V. 13. P. 838 — 842.
  368. Dunning W.F., Curtis M.R. The Role of Indole in Incidence of 2-Acethylaminofluorene-Induced Bladder Cancer in Rats //Cancer Res., 1958. V. 99. — N 1. — P. 91−95.
  369. Dunning W.F., Curtis M.R., Maun M.E. The effect of added dietary tryptophane on the occurrence of diethylstilbestrol-induced mammary cancer In rats //Cancer Res. 1950 a. V. 10. — P. 319 — 323.
  370. Dunning W.F., Curtis M.R., Maun M. E. The effect of added dietary triptophane on the occurrence of 2-ace-thylaminofluorene-induced liver and bladder cancer in rats //Cancer Res., 1950 b. V. 10, — N 7. — P.454−459.
  371. Dvorak J.A. Hymenolepis microstoma: interference mic-rospory of embrionic lateras hooks. I. Effects of temperature and reagent concentration on reaction with 2-mercaptoethanol //Experimental Parasitology. 1969.- V. 26. N 1. — P. 92 — 100.
  372. Dvorak J.A. Hydatigera taeniaeformis: strobilocerci hooks. 1. Collection and preparation: elemental, aminoa-cids, and infrared spectrophothometric analysis //Experimental Parasitology. 1969. — V. 26. — N 1. — P. Ill — 121.
  373. Effect of recombinant tumour necrosis factor on acute infection in mice with Toxoplasma gondii or Trypanosoma cruzi /Black C.M., Israelski D.M., Suzyki I., Remington J.S. //Immunology. 1989. — V. 68. — N 4. — P.570−574.
  374. Eichler W., Schertel B. Arginine starvation may cause diabetes mellitus in rats //Biol. Chem. /Hoppe-Seyler.- 1989 V. 370. — N 9. — 891 p.- 418
  375. Eklove H., Webb R. A. Cilutamate-like immunoreactivity in the cestode Hymenolepis diminuta //Can. J. Zool., 1990. V. 68. — N 11. — P. 2417 — 2423.
  376. El-Kazaby A., Sykes A.H. The role of chicken macrophages in the parenteral excystation Eimeria acervulina //Paragitology. 1973. — V. 66. — P. 231 — 239.
  377. Endo Tacuro, Iagite Kenji. Changes in internal pH and in vitro amino acid uptake by Toxoplasma gondii //Bull. Soc. fr. parasitol., 1990. V. 8. — N 1. — 158 p.
  378. Endocytosis and degradation of monoclonal antibodies targeting human B-cell malignaucies /Press 0., Farr A. G., Borroz K. I., Anderson L.K., Martin P.J. //Cancer Res. 1989. — V. 49. — N 17. — P. 4906 — 4912.
  379. Erasmus D.A. Studies on phosphatase systeme of cesto-des. I. Studies on Taenia pisiformis (cysticercus and adult) //Parasitology, 1957. V. 47. — P. 70 — 80.
  380. Erasmus D.A. Studies on phosphatase systeme of cesto-des. II. Studies on Cysticercus tennuicollis and Monie-zia expansa (adult) //Parasitology, 1957. V. 47. -P. 91 — 101.
  381. Eugenin J., Alvarez J. Incorporation et amino acids into the axoplasm is enhanced by electrical stimulation of the fiber //Brain Res. 1995. — V. 677. — N 2. — P. 319 — 325.
  382. Excitatory amino acids and primary response genes in glial cells /Condorelly D.F., Dell’Albani P., Amico C., Nicoletti F., Giuffrida S. A.M. //Pharmacol. Res. Commun., 1990. V. 22. — N 2. — 118 p.
  383. Exposure to elevated D-glucose concentrations modulates vascular endothelial cell vasodilatory response /Graier W. F., Wascher T.C., Lackner L., Toplak H., Kreis G.L. //Diabetes 1993. — V. 42. — N 10. — P. 1497 — 1505.
  384. Farber E. Hyperplastic liver nodules //Methods in cancer research. N.Y.: Acad. Press., 1973. V.7. — P.345−375.
  385. Farber E. Hyperplastic areas, hyperplastic nodules and hyperbasophilic areas as putative precursor lesions //Cancer Res., 1976. V. 36. — P. 2532 — 2533.
  386. Farber E. The sequential analysis of liver cancer induction //Biochem. et biophys. acta. 1980, — V. 605.-P. 149 — 166.
  387. Farber E., Hartman S.P., Solt D., Cameron R. Precancerous liver cell population and their indentification //Fundamentals in cancer prevention. Baltimore: Univ. Tokyo Park Press, 1976. P. 71−84.
  388. Fasciolicidal potential of proline analogues and proline biosynnthesis inhibitors /Sheers M., Campbell A.J. Beames D.J., Edwards S.R., Moore R.J., Montague P.E. //Int. J. Parasitol., 1982. V. 12. — N 1. — P. 47−52.
  389. Fisher D.E. Apoptosis in canncer therapy: crossing the threshold. Cell. 1994. — V. 78. — 4 p.
  390. Flavell D.J. Liver-fluke infection as an aetiological factor in bile-diet carcima of man. //Trans. Royal Soc. Trop. Med and Hygiene. 1981. — V. 75. — N 6. — P. 814 — 824.
  391. Folkman J. Tumor angiogenesis //Advences in Cancer Res. 1974. — V. 19. — P. 331 — 358.
  392. Folkman J. Fighting cancer by attacking its blood supply //Sei. Amer. 1996. — V. 275. — N 3. — P. 116 -119.
  393. Fox S.B., Gater K.S., Harris A.L. Tumour angiogenesis //J. Pathol. 1996. — V. 179. — N 3. — P. 232 — 237.
  394. Goldman I., Io E., Donnell B. The effect of microtubu-lar inhibitors on transport of a-aminoisobutiric acid //Biochem. Biophys. Acta, 1977. V. 467. — N 2. — P. 185 — 191.
  395. Goldstein B.D., Czerniecki B., Witz G. The role of free radicals in tumor promotion //Environ. Health Pers-pect., 1989. V. 81. — P. 55 — 57.
  396. Green D.R., Me Ganon А., Martin S.J. Regulation of apoptosis by oncogenes //J. Cell. Biochem. 1996. — V. 60. — N 1. — P. 33 — 38.
  397. Greenfield S.H. Age resistance in albino rats to Cysti-cercus fasciolaris //J. Parasitol. 1942. V. 28. — P. 207 — 211.
  398. Griffin A.C., Baumann C.A. Hepatic riboflavin and tumor formation in rats fed azo dyes in various diets //Cancer Res., 1946. V. 11. — P. 481 — 492.
  399. Gyorgy P., Polling E.C., Goldblatt H. Necrosis, cirrosis, and cancer of liver in rats fed a diet containing dimethylaminoazobenzene //Proc. Soc. Biol. Med., 1941.- V. 47. P. 41 — 44.
  400. Harper A.E., Peters J.C. Protein intake, brain amino acids and serotonin concentrations and protein self-selection //J. Nutr., 1989. V. 119. — N 5. — P. 677 689.
  401. Harris P.N., Krahl M.E., Clowes G.H.A. p-Dimethylamino-azobenzene carcinogenesis with purified diets varying in content of cysteine, cystine, liver extract, protein, riboflavine, and other factors //Cancer Res., 1947.- V. 7. N 3−4. — P. 162 — 174.
  402. Haskins W.T., Olivier L. Nitrogenous excretory products of Taenia taeniaeformis larvae //J. Parasit. 1958. -V. 44. — N 6. — P. 569 — 573.
  403. Hepatic tumor promoters phenobarbital and polybromina-ted biphenyls inhibit metabolic cooperation between rat epithelial cells /Rezabek M.S., Trosko J.E., Jone C., Sleight S.D. //Toxicologist., 1986.- 6. N 1. — P. 232.
  404. Hidelberger C. Chemical carcinogenesis //Annu. Rev. Biochem., 1975. V. 44. — P. 79 — 121.
  405. Hustead S.T., Williams J.F. Permeability studies on ta-eniid metacestodes. II. Antibody-mediated effects on membrane permeability in larvae of Taenia taeniaeformis and Taenia crassiceps //J. Parasithol., 1977. V.63. -N 2. — P. 322 — 326.
  406. Hutchison W.M. Studies on Hydatigera taeniaeformis. I. Growth of the larvae stege //J. Parasitol. 1958. — V. 44. — N 6. — P. 574 — 582.
  407. Induced hyperglycemia and tumor chemotherapy: experimental and clinical studies /Osinsky S.P., Evtishenko G.V., Ananin E.A., Burnovskaia L.N. //Med. Onkol. Tumor Pharmacother. 1990. — V. 7. — N 4. — P. 149 — 256.
  408. Influence of aflatoxin on malaria infection in mice /Young R.H., Hendrickse R.G., Maxwell S.M., Maegraith B.G. //Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyd. 1988, — V. 82. — N 4. — P. 559 — 560.
  409. Influence of dietary glutamlne and IMPACT on in vivo cell-mediated immune response in mice /Kulkarni A.D., Kumar S., Pizzini R.P., Rudolph F., Buren C.T. //Nutrition., 1990. V. 6. — N 1. — P. 666 — 669.
  410. Infolvement of nitric oxide in the mechanism of HIV-1 gp120 induced death of CHP100 human neuroblastoma cells /Corasaniti M.T., Melino G., Tartaglia L.R., Navarra M.- 423
  411. Finazzi-Agro A., Nistico G. //Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Septem. 19−21, 1994.-Pol. J. Pharmacol. 1994. — V. 46, N 4. — 268 p.
  412. Inhibition of early 3-methyl-4-dimethylaminoazobenze-ne-induced hepatocarcinogenesis by gomisin A in rats /Nomura M., Ohtaki Y., Hida T., Aizawa T., Wakita H., Miyamoto K.-I. //Anticancer Res. 1994. — V. 14. — N 5a. — P. 1967 — 1971.
  413. Inhibition of Trichomonas vaginalis replication by the microtubule stabilizer taxol /Juliano C., Monaco G., Rubino S., Cupuccinelli P. //J. Protozool. 1986. — V. 33. — N 2. — P. 255 — 260.
  414. In vitro action of platinum (II) and platinum (IV) complexes of Tripanosoma crusi and Leischmania donovani /Mesa-Valle C.M., Graciunescu D., Parrondo-Iglesias E., Osuna A. //Arzneim.-Forsh. 1989. — V. 39. — N 8.- P. 838 — 842.
  415. Isseroff H., Chi Chin-Wen. Fascioliasis: a model for pathology based on nitrogen balance In rats innfused intraduodenally with proline //Comp. Biochem. and Physiol., 1981. V. 70. — N 4. — P. 547 — 550.
  416. Isseroff H., Reino D. Proline in fascioliasis. IV. Induction of bile duct hyperplasi //Comp. Biochem. and Physiol., 1978. V. 61. — N 2. — P. 129 — 143.
  417. James S. L., Hibbs J.B. The rjle of nitrogen oxides as effector molecules et parasite Killing //Parasitol. Today. 1990. — V. 6. — N 9. — P. 303 — 305.
  418. Johnson B.E., Bell R.C., Dietert R. Trichinella spiralis. 3-methylcholanthrene-induced immunosupression in mice to Trichinella spiralis antigens //Immunopharma-col. and Immunotoxicol., 1990. V. 12. — N 2. — P.237−256.
  419. Kalinna B., Becker M., Geyer E. Immunoelectrophoretic analises of antigens shared by the vesicular fluid and Taenia saginata metacastodes //Parasitol. Res., 1989. -V. 75. N. 7. — P. 568 — 574.
  420. Kasprzak K.S., Marchow L., Breborowicz J. Parasites and carcinogenesis. Lancet 1971. — V. 2. — P. 106 — 107.
  421. Keller R., Ogilvie B.M., Limpson E. Tumour growth in nematode-infected animals. Lancet, 1971. — V. l.-P. 678 — 680.
  422. Kosaka T., Kuwabara T. Expression of arginase by mouse myeloid leukemic cell differentiation in vitro induced with tumor necrosis factor //I. Vet. Med. Sci. 1991. — V. 53. — N 1. — P. 53 — 57.
  423. Krustev L., Poliakova-Krusteva 0., Tsockeva N. Inhibition of chemical car cinogenesis by Fasciola hepatica-a new phenomenon for helmintology //5th Nat. Conference of Parasitology. Varna. — 1987. — 202 p.
  424. Kurata W.E., Lau A.T. pl31gagfPs disrupt gap junctional communication of connexin 43 in manner similar to that of pp60v"src //Oncogene 1994. — V. 9. — N 1. -P. 329 — 335.- 425
  425. Kwiatkowski D. Tumour necrosis factor, fever and fata-jity in falciparum malaria //Immunoe Rett., 1990. V. 25. — N 1−3. — P. 213 — 216.
  426. Lampe P.D. Analyzing phorbolester effects on gap junctional communication: Adramatic inhibition of assembly //J. Cell. Biol. 1994. — V. 127. — N 6. — Pt. 2. -P. 1895 — 1905.
  427. Land H., Parada L.F., Weinberg R.A., Cellular oncogenes and multistep carcinogenesis //Science, 1983. V. 222. N 4625. — P. 711 — 778.
  428. Ledda G.M., Columbano A. Apoptosis and hepatocarcinoge-nesis //Tomei L.D., Cope F.O., eds. Apoptosis: the Molecular Basis of the Cell Death. 1991. — p. 104−119.
  429. Leibovich S., Polverini P., Shepard H. Macrophage induced angiogenesis is mediated by tumour necrosis fac-tor-L. //Nature — 1987. — V. 329. — N 6140. — P. 630 632.
  430. Lenoble M. Ainsi meurent les cellules //J. iut. med. -1994. N 333. — 17 p.
  431. Lichtner R.B., Belloni P.N., Nicolson G. L. Differential adhesion of metastatic rat mammary carcinoma cells to organ-derived microvessels endothelial cells and suben-dothelial matrix //Exp. Ctll Biol., 1989. V. 57. — N 3. — P. 15 — 24.
  432. Liotta L.A., Rao C.N. Tumor invasion and metastasis. New Concepts in Neoplasia as Applied to Diagnostic Pathology/Eds. Cecilia M., Preiser F., Weinstein R.S., Kantman N. Willams and Wilkins-Baltimore, 1986. — P. 183 — 192.
  433. Li tic effects of normal serum on isolated postonchosp-heral and metacestode stages of Taeniae taeniaeformis /Conder G.A., Picone J., Geary A.M., Hood J., Williams J.F. //J. Parasitol. 1983. — V. 69. N 3. — P. 465 -472.
  434. Luces S. Levamisole-biological response modifier in Taeniae crassiceps vouse experimental system //Folia parasitol. — 1988. — V. 35. — N 1. — P. 37 — 40.
  435. Mack-Donald 0., Reed V.D., Smith L.D. Retinyl acetate inhibition of 3-methyl-4-dimetyl-aminoazobenzene induced hepatic neoplasia //Int. J. Biochem., 1990. V.22. N 4. — P. 359 — 365.
  436. Mahadevan V., Hart J.R. Metastasis and Angiogenesis //Acta oncol. 1990 — V. 29. — N 1. — P. 97 — 103.
  437. Margulis L. Symbiotic theory of the origin of eucario-tic organells: criteria for proof //Simposia of the experimwental biology. London, 1981. N 29. — P.21−38.- 427
  438. Marshall C.J. Tumor supressor genes //Cell. 1991 -V. 64 — P. 313 — 326.
  439. McKiernan S.H., Clayton M.K., Bavister B.D. Anallsls of simulatory and Inhibitory aminoacids for development of hamster one-cell embryos in vitro //Mol. Reprod. and Dev. 1995 — V. 42. — N 2. — P. 188 — 189.
  440. Mechanism of tissue uptake and metabolism of radiolabi-led antibody role of antigen: antibody complex for-matyon /Beatly J.D., Beatly B. G., 0'Conner-Tressel M., Do Tulan, Raxton R.J. //Cancer Res. — 1990 — V. 50. -N 3 suppl. — P. 840 — 845.
  441. Meensook C. a-Fetoprotein in amebic liver abscess //Amer. J. Gastroenterol. 1987. — V. 82. — N 4, — P. 386 — 388.
  442. Mendelson W. Cultural characteristics of cysticercus cysts and two Cysticercus tumours //The American J. of Cancer 1933. — V. 17. — N 2. — P. 442 — 461.
  443. Methionine-independence, tumorogenicity and oncogene expression of rat hepatocarcinoma cells. /Cassigena R., Latarge-Trayssinet C., Painchault V., Estrade S., Nar-deux P., Traissinet C. //Biol. Cell. 1990. — V. 69. -N 2. — P. 113 — 118.
  444. Miller J. A. Carcinogenesis by Chemicalls: An overview G.H.Clowes memorial lecture //Cancer Res., 1970. -V. 30. — P. 559 — 576.
  445. Mills G.L., Coley S.C., Williams J.F. Lipid and protein composition of the surface tegument from larvae of Taeniae taeniaeformis //J. Parasitol. 1984. — V. 70. -N 2. — P. 199 — 207.- 428
  446. Modification of immune response by glycine in animals //Indian J. Exp. Biol. 1989. — V. 27. — N 3. — P.292−293.
  447. Molecular cloning of Taenia taeniaeformis oncosphere antigen genes /Cougle W. G., Lightowlers M.W., Bogh H. 0., Rickard M.D., Johson K.S. //Mol. and Biochem. Parasitol., 1991. V. 45. — N 1. — P. 137 — 146.
  448. Molinari J.A., Carrick L., Lubiniecki A.S. Influence of Trichinella spiralis infection on development of sarco-ma-180 ascites tumors //Tropenmed. und Parasitol., 1979. V. 30. — N 4. — P. 429 — 433.
  449. Mouat M.F., Cantrell A. C., Manchester K. L. Membrane potential rat hepatoma cells in culturei: Influence of factors affecting aminoacid transport //Biosci. Repts. 1995. — V. 15. — N 4. — P. 173 — 184.
  450. Nicolson G.L. Gene expression, cellulare diversitfrac-tion and tumor progression fo the metastatic phenotype //Bioassay. 1991. — V. 13 — P. 337 — 342.
  451. Nishikasi T., Sumikawa K. Direct action of 4-p-phor-bol-12,13-dibutyrate on nicotinic acetylcholine receptor chanell independent of protein kinase C activation //Neurosci. Lett. 1995. — V. 188. — N 2. — P.129−131.
  452. Nitric oxide-mediated apoptosis in murine mastocitoma /Kitajima J., Kawahara K., Nakajima T., Soejima I., Mat-sujama T., Marujama J. //Biochem. and Biophys. Res. Commune. 1994. — V. 204. — N 1. — P. 244 — 251.
  453. Owens G.P., Hahn W.E., Cohen J.J. Indification of mRNA associated with programmed cell deathin immature thymocytes //Mol. Cell. Biol. 1991. — V. 11. — P. 41 774 188.
  454. Paliyath G., Manadevan S. Changes in the levels of free amino acids in various regions of Cuscuta during growth //Plant and Cell Physiol., 1988. N 6. — P. 945 — 950.
  455. Pathohistological changes in the spleen et Fasciola hepatica infected rats treated with diethylnitrosamine /Tsocheva N., Svilenov D., Poljakova-Krusteva 0., Krus-tev L., Vinarova M. //Хелминтология. София. 1991. V. 29. — P. 56 — 62.
  456. Phorbol esters specifically enhance the cytolytic activity of Entamoeba histolitica /Weikel C.S., Murphy C.F., Orozco E., Ravdin J.I. //Infec. and Immun. 1988. V. 56. — N 6. — P. 1485 — 1491.
  457. Plasma levels of tumor necrosis faktor (TNF) and neop-terin during an attack of malaria /Peyron F., Vuilles J.p., Ringwald P., Touze J.E., Chumpitazi В., Lepers J., et ath //Ann. Soc. Relg. Med. Trop. 1991. — V. 71. — N 1. — P. 63 — 66.
  458. Pocock D., Meerovitch E. Effect of Trichinellosis in a Syngeneic Murine Model //Parasitology 1982. — V. 84. N 3. — P. 463 — 473.
  459. Poljakova-Krusteva 0., Tsocheva N., Krustev L. Changes in the body weigt of rats atter Fasciola hepatica and diethylnitrosamine treatment. //Compt. Rend. Acad. Bulg. Sei. 1988. — V. 41. — 7 p.
  460. Popp J.A., Marsman D.S., Cattley R.S. Cell proliferation and promotion in the hepatocarcinogenecity of peri-xosome proliferating chemicals //Envison. and Mol. Mutagenes., 1989. V. 14. — 156 p.- 430
  461. Popper H. Pathologic aspects of eirrosis //A review, Amer. J. Pathol., 1997. V. 87. — P. 228 — 264.
  462. Possible roles of tumor necrosis factor in the pathology of malaria /Clark J.A., Cowden W.B., Butcher G.A., Hunt N.H. //Amer. J. Pathol. 1987. — V. 129. — N 1.- P. 192 199.
  463. Precancerous liver cell popylation and their identification /Farber E., Hartman S.P., Solt D., Cameron R. //Fundamentals in cancer prevention. Baltimore: Univ. Tokyo Park Press, — 1976. — P. 71 — 84.
  464. Prehn R.T. Immunostimulation of higly immunogenic target tumor cells by lymphoid cell in vitro //J. Nat. Cancer Inst. 1976. — V. 56. — P. 833 — 838.
  465. Premcumar D.R.D., Jane E.P., Mathavan S. Biochemical changes during embrionic developement in the aquatic hemipteran bug Laccotrephes griseus //Insect. Biochem.- 1991. V. 21. — N 4. — P. 381 — 388.
  466. Proline biosynthesis by Fasciola hepatica at different developmental stages in vivo and in vitro /Campbell A.J., Sheers P., Marionmoore R.J., Edward S. R, Montague P.E. //Mol. and Biochem. Parasitol., 1981. 3. — N 2.- P. 91 101.
  467. Proline-dependent expression of aryl hydrocarbon hydroxylase in C57 BL/6 mouse hepatocytes in primary culture /Nemoto N., Sakurai J., Tazawa A., Ishikawa T. //Cancer Res., 1989. V. 49. — N 21. — P. 5864 — 5869.
  468. Raised serum levels of tumous necrosis factor in parasitic infections /Scuderi P., Sterling K.E., Lam K.S., Finley P.R., Ryan et all //Lancet. 1986. — N 8520.1. P. 1364 1365.
  469. Recombinant tumour necrosis factor inhibits malaria parasites in vivo but not in vitro /Taverne J., Taverni-er J., Fiers W., Playfair J.H.L. //Clin, and Exp. Immunol. 1987. — V. 67. — N 1. — P. 1 — 4.
  470. Recombinant human necrosis factor is not inhibitory to Plasmodium falciparum in vitro /Hviid L., Reimert C.M., Theander T.G., Jepsen S., Bendfsen K. //Trans. Roy.Soc. Trop. Med. and Hyd. 1988. — V. 82. — N 1. — P.48−49.
  471. Reeves R.E. Metabolism of Entamoeba histolitica Schau-din, 1903 //Adv. in Parasitology, 1986. V. 23. — N 1. — P. 105 — 142.
  472. Saba J.D., Obeid L.M., Hannum I.A. Ceramide: An intracellular mediator of appoptosis and growth supression //Phil. Trans. Roy. Soc. London B. 1996. — V. 351. -N 1336. — P. 233 — 241.
  473. Sachs L., Lotem J. Control of programmed cell death for therapy //Blood. 1993. — V. 82. — P. 15 — 21.
  474. Schwabe C.W. Helminth parasites and neoplasia //Am. J. Vet. Res., 1955. V. 16. — P. 485 — 488.
  475. Schwartz D.A. Helminths in the induction of cancer: II. Schistosoma Haematobium and bladder cancer //Tropic. and Geographic. Medic. 1981. — V. 33. — P. 1- 7.
  476. Self-selection of amino acid and protein, and brain se- 432 ratonin concentration in rats /Muramatsu K., Tonooka S. Kawai S., Ebisu G., Yamamoto Y. //Agr. and Biol. Chem.-1988. V. 52. — N 11. — P. 2723 — 2730.
  477. Sidhu D.S., Rani M.S. Quantitative measure of FAA-pool during embryogenesis of Mylabris pusturata thunb //Comp. Physiol, and Ecol., 1988. V. 13. — N 3. — P. 140 — 144.
  478. Similarity of cruzin, an inhibitor of Trypanosoma crusi neuraminidase, to high-density lipoprotein /Prioli R.P. Ordovas J.M., Rosenberg I., Schaefer E.J., Pereira M.E. A., //Science. 1987. — V. 238. — N 4832. — P. 1417 -1419.
  479. Smyth J.D. The Physiolgy of Cestodes. Edinburg: Oliver and Boyd, 1969. — 279 p.
  480. Sprent J.F.A. Parasitism, immunity and evolution //Sym-pos. Roy. Soc. Victoria, December, 1959. P. 149 -154.
  481. Sprent J.F.A. Parasitism. An introduction to parasitology and immunology. Queensland: Univer. Press, 1963. — 365 p.
  482. Stark A.A., Pagano, Zeiger E. Mutagenesis by glutathi-ons and ofher thiols: Mechanism and relwanc to hepato-carcinogenesis //Environ and Mol. Mutagenes. 1990. -V. 14. — Suppl. — 192 p.
  483. Sterba J., Blazek K., Barus V. Contribution to patology of Strobilocercotis (Strobilocercus fasciolaris) in the liver of man and animals //Folia parasitol., 1977. V. 24. — N 1. — P. 41 — 46.
  484. Stimulus-secretion coupling of argininnnnne-innduced insulinnnn release. Uptake of metabolized cationic ami- 433 no acid by pancreatic islets /Blachier F., Mourtada A., Sener A., Malaisse W.J. //Endocrinology. 1989. — V. 124. — N 1. — P. 134 — 141.
  485. Suppression of the modulatory effects of the antileukemic and anti-humann immunodeficiency by tryptophan /Schoder H.C., Wenger R., Gerner H., Reuter P., Cuchi-no Y., Sladic D., Muller W.E.G. //Cancer Res., 1989. -V. 49. N 8. — P. 1069 — 2076.
  486. Tanaka I. Effects of hyperglycemia and arterial embolization in hyperthermia /Hyperthermic Oncology //Eds. T. Sugahara, M. Salto. London, New-Iork Philadelphia: Taylor and Francis, 1988. — V. 2. — P. 276 — 277.
  487. Taylor E.W., Thomas J.N. Membrane (contact) digestion in the three species of tapeworm Hymenolepis diminuta, Hymenolepis microstoma and Moniesia expansa //Parasitology, 1968. V. 58. — P. 535 — 546.
  488. Terao K., Nakano M. Cholangiofibrosis induced by short-term fuding of 3'-methyl-4-dimethylaminoazobenze-ne: An electron microscopic observation //Gann, 1974. -V. 65. P. 249 — 260.
  489. Threadhold L.T. The ultrastructure of the tegument of Proteocephalus polianicoli //3 rd Europ. Reg. Conf. Electron Microscopy, 1964. P. 563 — 564.
  490. Threadhold L.T. An electron microscope study of the tegument and associated structures of Proteocephalus polianicoli //Parasitology, 1965. V. 55. — N 3−4. — P. 467 — 472.
  491. Tomeba H., Oshikiri K., Suzuki K. Changes of free amino acid pool in the egys of the emma field cricket, Tele-ogryllus emma (Orthoptera: Grylidae //Appl. Entomol. and Zool., 1988. V. 23. — N 3. — P. 228 — 233.
  492. Tompson S.V. Tyrosine and phenylalanine-reatricted formula diet augmenst immunocompetence in healthy //Amer. J. Clin. Nutr., 1990. V. 51. — N 2. — P. 188 — 196.
  493. Tripanocidal activity of free and carrier bound dauno-rubicin /Golightly L., Brown J.E., Mitchell j.B., Brown J.R. //Cell. Biol. Int. Repts. 1988. — V. 12. — N 2. P. 77 — 83.
  494. Tsocheva N., Mizinska-Boevska I., Dackeva R. Eurymocy-tochemical changes in the liver of rats with chronic fascioliosis and after toxic effect upon diethylnitro-samine treat ment. //XenMHHTojiothh. 1988. — V. 25. -P. 41 — 44.
  495. Tumour markers in the detection of opisthorchiasis-as-sociated cholangiocarcinoma /Pungpak S., Akai P. S., Longenecker B.M., Horn., Befus A.D., Bunnag D. //Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg., 1991. V. 85. -12. -P. 277 — 279.
  496. Tumour necrosis factor (TNFa) in leishmaniasis. I. TNFa mediates host protection against cutaneous leishmaniasis /Liew F.I., Parcinson C., Millott S., Severn A., Carrier M. //Immunology, 1990. V. 69. — N 4. — P. 570 — 573.
  497. Urano M., Kim M.S. Effects of hiperglicemia on thermoc-hemotherapy of a spontaneous murine fibrosarcoma //Cancer Res. 1983. — V. 43. — N 7. — P. 3041 — 3044.
  498. Vadlamudi S., Kalhan S., Patcl M.S. Persistence of metabolic consequences in the progeny of rats fed a HC formula in ther larly postnatal life //Amer. J.Phisiol. 1995. V. 269. — N 4. — P. 731 — 738.
  499. Vanier-Santos M.A., Pimenta P.F.P., De Souza W. Effects of phorbol ester on Leishmania mexicana amazoneus: an ultrastructural and cytochemical study //J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. 1988. — V. 20. — N 3. — P.583−593.
  500. Venecamp J.H., Koot J.T.M. Alterations of free amide and amino acid couteuts during the development of maize plants, Zea mays L. //Ann. Bot., 1988. V. 62. — N 6. P. 589 — 596.
  501. Waintan E., Pairier L.A. Methyl groups in carcinogenesis: effects of DNA methylation and gene expression //Cancer Res., 1992, — V. 52. N 7. — P. 2071 — 2077.- 436
  502. Wang W.K., Mak N. K. Effects of neonate monosodi-um-L-glutamate treatment on rat olvedar macrophages //Chem. Biol. Interact., 1989. — V. 69. — N 2−3. -P. 193 — 201.
  503. Ward J., Nordstrom R.M., Bone L.W. Chemotaxis of male Nippostrongylus brasiliensis (nematoda) to some biological compounds //Proc. Helminthol. Soc. Wash., 1984. -V. 51. N 1. — P. 73 — 77.
  504. Wazer D.E., Band V. Mini reveew: Molecular mechanisms of immortalization of human mammary epitelial cells //Radiat. oncol. Investigat. 1995. — V. 3. — N 6. -P. 430 — 434.
  505. Weibull J.H.W. Free amino acids in the phloem sap from oats and barley resistant to Rhopalosiphum padi //Phy-tochemistry, 1988. V. 27, — N 7. — P. 2069 — 2072.
  506. Wes L.R., Suquet C.M. A superoxide dismutase of meta-cestodes of Taenia taeniaeformis //Mol. and Biochem. Parasithol., 1986. V. 18. — N 3. — P. 301 — 311.
  507. White J., Edwards J.E. Effects of dietary cystine on the development of hepatic tumors in rats fed p-dimet-hylaminoazobenzene (butter yellow) //J. Nat. Cancer Inst., 1942. V. 2. — P. 535 — 538.
  508. White J., Edwards J.E. Effects of supplementary methyo-nine or choline plus cystine on the incidence of p-di-methylaminoazobenzene-induced hepatic tumors in the rat //J. Nat. Cancer Inst., 1942. V. 3. — N 1. — P.42−59.
  509. Williams G.M. The pathogenesis of rat liver cancer caused by chemical carcinogens //Biochem. et biophis. acta 1980 — V. 605 — P. 167 — 189.
Заполнить форму текущей работой