Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Иммунологические показатели слюны у жителей Южного Урала

Диссертация: Иммунологические показатели слюны у жителей Южного Урала
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Настоящая работа является фрагментом многолетних исследований секреторного иммунитета, проводимых на кафедре иммунологии и аллергологии Челябинской медицинской академии (Теплова С.Н., 1981; Алексеев Д. А., 1999; Архандеев А. В., 2000; Волосников Д. К., 1998; Сагалов А. В., 1999; Жаркова Д. Г., 2002; Теплова С. Н., Алексеев Д. А., 2002; Галимова О. В., 2003; Лепешкова Т. С., 2003; Тонких Н. А… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: «СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНИТЕТ»
    • 1. 1. Дефиниция, механизмы, обеспечивающие секреторный иммунитет
    • 1. 2. Возрастные изменения показателей иммунитета
    • 1. 3. Суточные и сезонные изменения показателей секреторного иммунитета
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследуемого контингента
    • 2. 2. Методы оценки секреторного иммунитета
    • 2. 3. Статистические методы обработки
  • ГЛАВА 3. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЛЮНЫ У ЛИЦ РАЗНОГО ВОЗРАСТА ОТ 3 ДО 80 ЛЕТ
    • 3. 1. Характеристика иммунологических показателей слюны у лиц разного возраста от 3 до 80 лет
    • 3. 2. Результаты корреляционного анализа показателей секреторного иммунитета слюны у лиц 3−80 лет
    • 3. 3. Результаты многофакторного анализа показателей секреторного иммунитета слюны у лиц 3−80 лет
    • 3. 4. Возрастные нормы показателей секреторного иммунитета у жителей г. Челябинска
    • 3. 5. Результаты дискриминантного анализа возрастных показателей секреторного иммунитета
  • ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СЕКРЕТОРНОГО ИММУНИТЕТА В СЛЮНЕ У ЛИЦ 17−23 ЛЕТ В ТЕЧЕНИЕ СУТОК И
  • СЕЗОНОВ ГОДА

Иммунологические показатели слюны у жителей Южного Урала (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы онтогенетического анализа становления секреторного иммунитета определяется недостаточной изученностью этой проблемы. В настоящее время мало известно о состоянии данного периферического компартмента иммунной системы у лиц разного возраста. Вместе с тем достоверно установлено, что после рождения человека вплоть до глубокой старости происходят существенные изменения центральных органов иммунной системы (тимуса), ее периферических органов (лимфоузлов, селезенки, состояния иммунных показателей крови), что обосновывает необходимость дифференцированной оценки не только показателей системного иммунитета у лиц разного возраста, но и состояния разных компартментов секреторного (мукозального) иммунитета (Аршавский И.А., 1975, 1982; Макинодан Т., 1980; Губин Г. Д., Вайнерт Д., 1991; Стефани Д. В., Вельтищев Ю. Е., 1996; Котельников Г. П., 1997; Черешнев В. А., Кеворков Н. Н., Бахметьев Б. А. и др., 2001; Гущин И. С., 2001; Ткаченко Б. И., 2001; Черешнев В. А., Юшков Б. Г., Климин В. Г. и др., 2002; Карсонова М. И., Пинегин Б. В., 2003; Ярилин А. А., 2003; Beverli Р.С., Grubeck-Lobenstein В., 2000; Yen C.J., Lin S.L., Huang K.T. et al., 2000; Mysliwska J., Bryl E., Tronkowski P. et al., 2000; Ginaldi L., De Martnis M., D’Ostilio A. et al., 2001; Thoman M.LIO., 2001; Rojas P., Apodaca G., 2002).

Наименее исследованным аспектом онтогенеза иммунной системы на сегодня остается, по общему мнению, состояние мукозоассоциированной лимфоидной ткани (MAJIT) — периферического отдела иммунной системы, обеспечивающего защиту слизистых оболочек против антигенов (Тотолян А.А., 1999; Хаитов P.M., 2001; Нестерова И. В., Швыдченко И. Н., 2002; Карсонова М. И., Пинегин Б. В., 2003; Iwasaki A., Kelsall B.L., 1999; Shanahan F., 2000).

Слизистые оболочки покрывают до 300 — 400 м² поверхности тела человека, что во много раз превышает площадь кожных покровов (1,8 м), с чем и связана особая значимость MAJ1T (Staats H.F., McGhee J.R., 1996; Ярилин А. А., 1999, 2000). Слизистые мембраны являются местом наибольшего контакта с микробными антигенами, аллергенами растительного, животного происхождения, техногенными загрязнителями окружающей среды.

Есть основания предполагать, что MAJIT в большей степени подвергается биологической и техногенной агрессии в сопоставлении с центральными и другими периферическими органами иммунной системы. Особенно чувствительны к таким воздействиями детский организм и его иммунная система (Волосников Д.А., 1998). Для суждения о характере реагирования MAJIT и секреторного иммунитета на внешние воздействия, а также их зависимости от эндогенных факторов, изменения при различных заболеваниях необходимо иметь точные, полученные на большом числе наблюдений сведения о нормах показателей секреторного иммунитета.

В частности, до сих пор не разработаны возрастные нормы иммунных показателей слюны. Вместе с тем в последнее время значительно повысился интерес к изучению данной биологической жидкости и ее свойств. Слюна является уникальной субстанцией, представляющей большие потенциальные возможности для ее использования в фундаментальных исследованиях и медицинской диагностике (Григорьев И.В., Артамонов И. Д., Уланова Е. А. и др., 2004). Биологические секреты являются весьма привлекательным материалом для исследования в различных сферах медицины. Слюна может быть не только дополнительным методом в клинических исследованиях, но имеет много преимуществ по сравнению с анализом крови. Сбор слюны удобен и прост, он безболезнен, риск заражения медицинского персонала значительно меньше, чем при работе с кровью, содержание некоторых веществ в слюне (например, гормонов, антител, лекарств и т. д.) отражает их концентрацию в крови (Lac G., 2001). Современные технологии исследования белков в биологических средах позволяют определять уровни различных иммунных показателей и их биологической активности в слюне и других секретах, содержащих изучаемые белки в минимальных концентрациях.

Настоящая работа является фрагментом многолетних исследований секреторного иммунитета, проводимых на кафедре иммунологии и аллергологии Челябинской медицинской академии (Теплова С.Н., 1981; Алексеев Д. А., 1999; Архандеев А. В., 2000; Волосников Д. К., 1998; Сагалов А. В., 1999; Жаркова Д. Г., 2002; Теплова С. Н., Алексеев Д. А., 2002; Галимова О. В., 2003; Лепешкова Т. С., 2003; Тонких Н. А., 2004; Лапина Е. Б., 2005). Необходимость сравнения полученных при разных вариантах патологии данных со стандартными значениями иммунологических показателей слюны послужило побудительным мотивом к проведению настоящего исследования.

Цель исследования: изучение суточных, сезонных и возрастных колебаний, определение возрастных норм иммунологических показателей слюны у жителей крупного промышленного центра Южного Урала.

Задачи исследования:

1. Определить показатели секреторного иммунитета слюны в зависимости от возраста (у лиц 3−80 лет).

2. Определить возрастные нормы иммунологических показателей слюны.

3. На основе полученных данных построить «модель», которая позволит дискриминировать группы обследуемых по возрасту на основе показателей секреторного иммунитета и определение возможности использования показателей секреторного иммунитета для оценки нормы и патологии становления иммунной системы в постнатальном онтогенезе.

4. Определить суточные колебания показателей секреторного иммунитета слюны.

5. Определить сезонные колебания показателей иммунитета слюны.

Научная новизна: впервые определены нормативные показатели секреторного иммунитета у лиц 3−80 лет с помощью инструментальных методов оценки количества и активности отдельных показателей, что позволяет использовать полученные данные в регионе для оценки изменения секреторного иммунитета при различных формах патологии у лиц разного возраста, а также для проведения сравнительных популяционных исследований в разных регионах, в разные сезоны года.

Новыми являются данные о закономерностях становления секреторного иммунитета в постнатальном онтогенезе. Впервые показано, что изменение уровня иммуноглобулинов в слюне в динамике постнатального онтогенеза (в возрасте от 3 до 17 лет) происходит принципиально по тем закономерностям, что и изменение количества иммуноглобулинов в сыворотке крови человека: минимальный уровень отмечен в 3 года, максимальный — в 17 лет.

Теоретическое значение работы определяется выявлением закономерностей становления врожденных и приобретенных механизмов иммунитета, в построении «модели» для оценки соответствия возрастной норме иммунологических показателей слюны в постнатальном онтогенезе.

Практическая значимость: состоит в определении норм показателей секреторного иммунитета в зависимости от возраста в диапазоне от 3 до 80 лет в течение осенне-зимне-весеннего периодов года, необходимых для проведения любых исследований в регионе по изучению секреторного иммунитета в норме и при патологии.

Важным в практическом отношении является установление сезонных колебаний количественных значений показателей секреторного иммунитета у взрослых. У лиц молодого возраста установлено, что в зимний период года снижается активность противомикробных показателей, обладающих энзиматическими эффектами, это касается общей активности комплемента и его компонентов CI, С2, СЗ, С5, лизоцима. Максимум содержания белка и муцина, обеспечивающего антиколонизационную резистентность слизистых оболочек в слюне, установлен у молодых людей зимой.

Значимыми являются данные о суточных колебаниях показателей секреторного иммунитета. В результате наших исследований оптимальные значения показателей секреторного иммунитета и содержания бактерий, адгезированных на эпителии миндалин, выявлены в обследуемой группе молодых людей в дневные и утренние часы суток, в период бодрствования и наибольшей социальной активности, когда происходит наибольшее число контактов с другими лицами, в том числе инфицированными различными микроорганизмами.

Внедрение результатов исследования в практику.

Материалы диссертации внедрены в преподавание раздела «Онтогенез иммунной системы» и «Секреторный иммунитет» на кафедре иммунологии и аллергологии Челябинской государственной медицинской академии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Становление и развитие секреторного иммунитета в постнатальном онтогенезе характеризуется высокими значениями факторов врожденного иммунитета (муцина, активности белков системы комплемента, лизоцима) в слюне с 3−7 лет жизни, и низкими уровнями иммуноглобулинов, которые затем растут в течение детского и юношеского периодов.

2. Оптимальное взаимодействие иммунологических показателей слюны в изучаемом отрезке постнатального онтогенеза выявлено в возрасте от 18 до 40 лет, о чем свидетельствует наибольшее общее число достоверных корреляций, отрицательных связей, в наибольшей степени отражающих принцип «перемежающейся активности структур».

3. «Модель распознавания образов» позволяет оценить соответствие и несоответствие возрастной норме совокупности иммунологических показателей слюны индивидуума.

Апробация работы. Результаты исследования были представлены на конгрессе пульмонологов Уральского Федерального округа, на I и III конференции иммунологорв Урала (2001, 2003), III Российской межрегиональной конференции «Новые технологии и фундаментальные исследования в медицине», II Всемирном конгрессе по иммунологии и аллергологии (2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 1 в центральной печати.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 169 страницах, иллюстрирована 67 таблицами и 10 рисунками. Она состоит из введения, обзора литературы, раздела собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Список литературы

содержит 208 источников (97 отечественных и 111 зарубежных).

ВЫВОДЫ.

1. Выявлены колебания показателей секреторного иммунитета в течение суток. Максимальные значения показателей в утренние часы выявлены для IgG, slgA, активности С2, СЗ, С5 компонентов комплемента, в эти же часы на фоне увеличения показателей, отражающих противомикробные функции слюны, установлено минимальное число бактерий, адгезированных на эпителии миндалин.

2. Имеются сезонные колебания показателей секреторного иммунитета. Максимум содержания белка и муцина в слюне установлен у молодых людей зимой. Большинство иммунных белков слюны, обладающих энзиматическими эффектами, имеют зимой более низкие значения активности (общая активность комплемента и его компонентов CI, С2, СЗ, С5, лизоцима).

3. Установлено закономерное изменение количественных значений показателей секреторного иммунитета слюны в течение постнатального онтогенеза в изучаемом отрезке от 3 до 80 лет. Разработаны нормы показателей секреторного иммунитета слюны для жителей г. Челябинска в возрасте от 3 до 80 лет.

4. Уровень врожденных механизмов (система комплемента и его компонентов, лизоцим) максимален на ранних этапах постнатального онтогенеза. Возрастной минимум показателей приобретенного иммунитетаslgA, IgA, IgE зафиксирован в слюне у детей в возрасте 3−10 лет.

5. У жителей Южного Урала в возрасте от 18 до 40 лет установлено наибольшее число достоверных корреляционных связей, а также отрицательных связей, которые в наибольшей степени отражают «принцип перемежающейся активности структур».

6. В старческом возрасте установлен максимум IgM, IgE, slgA, но меньшее число общих, позитивных и негативных корреляционных связей, чем у лиц 18−40 лет.

7. С помощью дискриминантного анализа создана модель оценки соответствия количественных характеристик показателей секреторного иммунитета определенному возрасту, специфичность которой составляет от 90,48% до 100%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А. О физиологических механизмах биологических ритмов / Н. А. Агаджанян, А. А. Башкиров, И. Г. Власова // Успехи физиологических наук. 1987. — Т. 18, № 4. — Р.80−104.
  2. Д.А. Состояние местного иммунитета у детей г. Якутска: Диссертация кандидата мед. наук / А. Д. Алексеев. Челябинск, 1999. — 147с.
  3. А.В. Эффективность ультразвуковой терапии аппаратом узол-1 в комплексном лечении хронических аденоидитов: Автор, диссертации канд. мед. наук / А. В. Архандеев. — Оренбург, 2000. 22с.
  4. И.А. Основы возрастной периодизации / И. А. Аршавский // Возрастная физиология. СПб.: Наука, 1975. — С.5−67.
  5. И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. Основы негэнтропийной теории онтогенеза / И. А. Аршавский. М.: Наука, 1982. — 270с.
  6. Ю. Биологические ритмы / Ю. Ашофф. М.: Мир, 1984. — Т.1. -414с.
  7. В.П. Популярное введение в программу Statistica / В. П. Боровиков. М.: Компьютер-пресс. — 1998. — 267с.
  8. Ю.И. Циркадные биоритмы иммунной системы / Ю. И. Бородин, В. А. Труфакин, А. Ю. Летягин. Новосибирск, 1992. — 387с.
  9. В.В. Содержание иммуноглобулинов в секрете ротовой полости у здоровых детей в зависимости от возраста, пола, времени суток и года / В. В. Ботвиньева, Т. В. Фокина, М. А. Уланова и др. // Педиатрия. — 1981. № 4. — С.37−39.
  10. Ю.Бутенко Г. М. Генетические и иммунологические механизмы возрастной патологии / Г. М. Бутенко, В. П. Войтенко. Киев: Здоровье, 1983. — 142с.
  11. О.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине / О. В. Бухарин, Н. В. Васильев. Томск: Изд-во Томского университета, 1974. — 208с.
  12. О.В. Лизоцим микроорганизмов / О. В. Бухарин, Н. В. Васильев, Б .Я. Усвяцов. Томск: Изд-во Томского университета, 1985. — 211с.
  13. Н.Быкова В. П. Роль лимфоглоточного кольца в создании иммунного барьера слизистых оболочек / В. П. Быкова // Новости отоларингологии и отопатологии. 1995. — № 3,4. — С. 144−145.
  14. О.В. Клинико-иммунологическая характеристика течения хронического бронхита у мужчин разных возрастных групп: Автореф. диссертации канд. мед. наук / О. В. Галимова. Челябинск, 2003. — 24с.
  15. И.В. Белковый состав слюны человека на фоне различных психоэмоциональных состояний / И. В. Григорьев, Л. В. Николаева, И. Д. Артамонов // Биохимия. 2003. — Т.68, № 4. — С.501−503.
  16. И.В. Роль биохимического исследования слюны в диагностике заболеваний / И. В. Григорьев, А, А. Чиркин // Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 6. — С. 18−20.
  17. Г. Д. Биоритмы и возраст / Г. Д. Губин, Д. Вайнерт // Успехи физиологических наук. 1991. -Т.22, № 1. — С.77−96.
  18. Г. Д. Суточные ритмы биологических процессов и их адаптивное значение в онто- и филогенезе позвоночных / Г. Д. Губин, Е. Ш. Герловин. -Новосибирск: Наука, 1980. -278с.
  19. И.С. О физиологическом смысле аллергической реакции / И. С. Гущин // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 16−21.23 .Гущин И. С. Физиология иммуноглобулина Е (IgE) / И. С. Гущин // Аллергология и иммунология. 2000. — Т.1, № 1. — С.76−87.
  20. И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин. -Екатеринбург: Уро РАН. 2001. — 283с.
  21. Д.Г. Клинико-иммунологическая характеристика формирования и течения хронического бронхита у юношей: Автор, диссертации канд. мед. наук / Д. Г. Жаркова. Челябинск, 2002. — 22с.
  22. Иммунология старения / Под ред. Т. Макинодана, Э. Юниса. М.: Мир. -1980.-279с.
  23. М.И. Лимфоидные образования слизистых оболочек: принципы топической иммунизации / М. И. Карсонова, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2003. — Т.24, № 6. — С.359−365.
  24. К.П. Белки системы комплемента: свойства и биологическая активность (лекция) / К. П. Кашкин, Л. Н. Дмитриева // Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 7. — С.25−32.
  25. С. М-клетки и лимфоэпителиальные контакты в глоточной миндалине / С. Клейс, К. Кувеце, П. ван Копувенберг // Российская ринология. 1996. — № 2,3. — С. 16−17.
  26. Л.В. Противомикробные пептиды иммунной системы: клинические аспекты / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, А. Ф. Мороз и др. // Аллергология и иммунология. 2003. — Т.4, № 2. — С.20−26.
  27. В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения / В. Н. Кокряков. С.-Петербург: Наука, 1999. — 162 с.
  28. Ф.И. Проблемы хрономедицины на современном этапе / Ф. И. Комаров // Клиническая медицина. 1988. — Т. 66, № 12. — С.3−7.
  29. Ф.И. Хронобиология и хрономедицина / Ф. И. Комаров, С. И. Рапопорт. М.: Триада-Х. — 2000. — 488с.
  30. Г. П. Геронтология и гериатрия: Учеб. для студентов мед. вузов / Г. П. Котельников, О. Г. Яковлев, Н. О. Захарова. М., Самара: Самар. Дом печати, 1997. — 800с.
  31. Г. А. Микрометод определения белка / Г. А. Кочетов // В кн.: Практическое руководство по энзимологии. М.: Высшая школа. — 1980. — С.222−224.
  32. А.П. Методы и средства анализа данных в среде Windows. Stadia 6,0 / А. П. Кулаичев. М.: НПО «Информатика и компьютеры», 1998. -270с.
  33. Е.Б. Токсоплазмозный увеит: клинико-иммунологическая характеристика, состояние регионарной гемодинамики и прогнозирование течения:: Автор, диссертации канд. мед. наук / Е. Б. Лапина. Челябинск, 2005. — 22с.
  34. К.А. Иммунная недостаточность / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина. -М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Издательство НГМА, 2003. — 443с.
  35. К.А. Нормативы параметров иммунной системы при инфекционных воспалительных заболеваниях отличаются от иммунологических показателей здорового человека / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина // Мед. Иммунология. 2002. — Т.4, № 3. — С.483−489.
  36. Т.С. Атопический хейлит у детей: Автореф. диссертации канд. мед. наук / Т. С. Лепешкова. Челябинск, 2003. — 24с.
  37. Ю.А. Иммунный барьер мозга (иммунология и иммунопатология спинномозговой жидкости) / Ю. А. Малашхия. М.: Медицина, 1986. — 160 с.
  38. О.А. Влияние цикла сон-бодрствование на функциональное состояние нервной и иммунной системы в норме и при патологии / О. А. Малышева, B.C. Ширинский // Международный журнал по иммунореабилитации. 2000. — Т.2, № 1. — С. 112−121.
  39. А.Г. К проблеме нормы и патологии в медицине / А. Г. Марачев // Физиология человека. 2001. — Т.27, № 4. — С. 110.
  40. А.Н. Лекции по иммунологии / А. Н .Маянский. — Нижний Новгород: Изд-во НГМА, 2003. 272с.
  41. А.Н. Реактивность и медиаторные функции интестинальных эпителиоцитов в системе мукозального гомеостаза / А. Н. Маянский, И. В. Маянская // Иммунология. 2004. — Т.25, № 3. — С. 185−192.
  42. Г. А. Каталитически активные антитела и их возможная биологическая функция / Г. А. Невинский, Т. Г. Канышкова, Д. В. Семенов и др. // Вестник Росс. АМН. 2001. — № 2. — С.38−45.
  43. И.В. Особенности строения и функционирования иммунной системы желудочно-кишечного тракта / И. В. Нестерова, И. Н. Швыдченко // Аллергология и иммунология. 2002. — Т. З, № 2. — С.282−292.
  44. М.В. Основные свойства дендритных клеток / М. В. Пащенков, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2001. — № 4. — С.7−16.
  45. .Б. Система лимфоидной ткани пищеварительного тракта животных и перорально индуцированная иммунная толерантность / Б. Б. Першин, А. Б. Гелиев, Д. В. Толстов и др. // Иммунология. 2001. — № 6. -С.10−19.
  46. Р.В. Иммунодиагностика иммунодефицитов / Р. В. Петров, P.M. Хаитов, И. В. Пинегин // Иммунология. — 1997. № 4. — С.4−7.
  47. Р.В. Оценка состояния здоровья практически здоровых лиц с помощью иммунологических показателей / Р. В. Петров, А. А. Михайленко // Иммунология. 1990. — № 1. — С.60−63.
  48. И.В. Всегда ли сдвиги в иммунном и цитологическом статусе можно отнести к патологическим? / И. В. Петрова, Н. Н. Беляева // Физиология человека. 2001. — Т.27, № 4. — С.123−125.
  49. В.Е. Гипотеза о резорбтивной клеточной резистентности как особой форме антимикробной защиты организма / В. Е. Пигаревский // Архив патологии. 1992. — Вып.8. — С.40−45.
  50. Н.А. Влияние хронических социальных конфликтов на некоторые показатели неспецифической резистентности у мышей /Н.А. Попова, С. И. Ильницкая, J1.A. Колесникова и др. // Физиол. Журнал им. И. М. Сеченова. 1996. — № 12. — С.12−17.
  51. Последние достижения в клинической иммунологии: Пер. с англ. / Под ред. Р. А. Томпсона. М.: Медицина, 1983. — 496 с.
  52. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера.-2002.-312с.
  53. А. Иммунология: пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. -М.: Мир, 2000.-592с.
  54. А.В. Характеристика микрофлоры и иммунологических показателей слизистых половых органов у мужчин фертильного возраста при хронических уретритах и простатитах: Автор, диссертации канд. мед. наук / А. В. Сагалов. Челябинск, 1999. — 16с.
  55. Д.С. Общая патология человека / Д. С. Саркисов, М. А. Пальцев, М. К. Хитров // М.: Медицина, 1997. 608с.
  56. Р.И. Функциональная система иммунного гомеостаза / Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2003. — Т.4, № 2. -С.5−14.
  57. Д.В. Иммунология и иммунопатология детского возраста / Д. В. Стефани, Ю. Е. Вельтищев. М.: Медицина, 1996. — 384с.
  58. К.В. Нормальная физиология: курс физиологии функциональных систем / К. В. Судаков. М.: Мед. Информационное агенство, 1999. -718с.
  59. К.В. Теория функциональных систем: новый подход к проблеме интеграции физиологических процессов в организме /К.В. Судаков // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2002. — Т.88, № 12. — С.1590−1599.
  60. И.Л. Цитологическая диагностика заболеваний ЛОР-органов / И. Л. Теодор. М.: Медицина. — 1995. — 208с.
  61. С.Н. Временная организация механизмов неспецифической защиты организма от инфекции: Диссертация доктора мед. наук / С. Н. Теплова. — Челябинск, 1981. 361 с.
  62. С.Н. Секреторный иммунитет / С. Н. Теплова, Д. А. Алексеев. -Челябинск: Уро РАН, 2002. 200с.
  63. К. Д. Иммунологическая недостаточность у детей: (симптоматика, распознавание и лечение иммуноглобулинами). Пер. с нем. А. Г. Румянцева. / К. Д. Тимпнер, Ф. Нойхаус. М.: Медицина, 1979. -207с.
  64. Н.А. Хориоидальная неоваскуляризация различного генеза: клинико-иммунологическая характеристика, состояние регионарной гемодинамики: Автор, диссертации канд. мед. наук / Н. А. Тонких. — Челябинск, 2004. 22с.
  65. А.А. Клетки иммунной системы / А. А. Тотолян, И. С. Фрейдлин. СПб: Наука, 2001. — 390с.
  66. А. А. Микрометоды определения иммуноглобулинов и компонентов комплемента в биологических жидкостях человека / А. А. Тотолян, А. Ю. Смирнов, В. А. Дидковкий. СПб: Наука. -1990. — С.18−21.
  67. А.А. Современные подходы к диагностике иммунологических состояний / А. А. Тотолян // Медицинская иммунология. — 1999. Т. 1, № 1−2, С. 75 — 108.
  68. В.А. Проблемы гистофизиологии иммунной системы / В. А. Труфакин, А. В. Шурлыгина // Иммунология. 2002. — Т.23, № 1. — С.4−8.
  69. В.А. Суточный ритм эндогенного мелатонина как фактор, влияющий на показатели иммунного статуса у здоровых людей / В. А. Труфакин, А. В. Шурлыгина, B.C. Ширинский и др. // Аллергология и иммунология. 2003. — Т.4, № 2. — С.70.
  70. В.А. Хронобиология иммунной системы / В. А. Труфакин, А. В. Шурлыгина, Т. И. Дергачева и др. // Вестник Российской АМН. — 1999. -№ 4. С.40−43.
  71. В.А. Цитокины и биоритмы / В. А. Труфакин, А. В. Шурлыгина // Медицинская иммунология. 2001. — Т. З, № 4. — С.477−486.
  72. Е.А. Содержание иммуноглобулина, А в слюне детей, проживающих в районе промышленного загрязнения атмосферного воздуха / Е. А. Усатова // Гигиена и санитария. 1985. — № 2. — С.89−90.
  73. Г. Н. Иммунологические и эндокринные различия между мальчиками и девочками в дошкольном возрасте / Г. Н. Федоров // Медицинская иммунология. 2003. — Т.5, № 3−4. — С.386−387.
  74. Физиологические основы здоровья человека: Учеб. для студентов мед. Вузов / Под ред. Академика РАМН Б. И. Ткаченко. — СПб, Архангельск: Издательский центр Северного государственного медицинского университета, 2001. 728с.
  75. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И. С. Фрейдлин // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. — № 8. — С.73−80.
  76. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 2001. — № 5. — С.4−7.
  77. И.С. Структура, функции, регуляция иммунной системы / И. С. Фрейдлин, B.C. Смирнов // В кн.: Иммунодефицитные состояния. — СПб: «Фолиант». 2000.- С. 1−83.
  78. В.Х. Пептидергическая регуляция гомеостаза / В. Х. Хавинсон, И. М. Кветной, И. П. Ашмарин // Успехи современной биологии. — 2002. -Т. 122, № 6. С. 190−203.
  79. В.Х. Пептидная регуляция старения / В. Х. Хавинсон // Вестник Росс. АМН. -М.: Медицина. -2001. -№ 12. С. 16−20.
  80. В.В. Состояние местного иммунитета полости рта при кариесе зубов / В. В. Хазанова, Е. А. Земская, Н. А. Дмитриева и др. // Стоматология. 1995. — Т. 74, № 5. — С.62−64.
  81. P.M. Иммунная система желудочно-кишечного тракта: особенности строения и функционирования в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 1997.- № 5. — С.4−7.
  82. P.M. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2001. — № 4. — С.4−6.
  83. P.M. Физиология иммунной системы / P.M. Хаитов. М.: ВИНИТИ РАН, 2001. — 223с.
  84. В.А. Иммунофизиология / В. А. Черешнев, Б. Г. Юшков, В. Г. Климин и др. Екатеринбург: УрО РАН, 2002. — 223с.
  85. С.В. Сезонная динамика концентрации секреторного IgA в слюне у жителей Кемерово / С. В. Черно, М. В. Чиличенко, А. Н. Глушков // Иммунология. 1999. — № 6. — С.59.
  86. М.В. Динамика показателей здоровья и стресс-реактивности лиц юношеского возраста в зависимости от сезона года / М. В. Чиличенко, С. В. Черно, А. Н. Глушков // Физиология человека. 2001. — Т.27, № 6. -С.111−113.
  87. Я.С., Хазенсон Л. Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978.-224 с.
  88. Электронный учебник по статистике http://www.statsoft.ru/home/textbook/default.htm
  89. О.В. Характеристика секреторного местного иммунитета у детей сельских населенных пунктов Челябинской области, отличающихся уровнем радиоактивного загрязнения: Автор, диссертации канд. мед. наук / О. В. Яворская. Челябинск, 1994. — 22с.
  90. А.А. Возрастные изменения тимуса и Т-лимфоцитов / А. А. Ярилин // Иммунология. 2003. — Т.24, № 2. — С. 117−128.
  91. А.А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. М.: «Медицина». -1999. — 607 с.
  92. А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы / А. А. Ярилин // Аллергия, астма и клиническая иммунология. Новости науки и техники, серия Медицина. 2000. — № 8. — С.66−72.
  93. Andrew D. IL-7 and not stem cell factor reverses both the increase in apoptpsis and the decline in thymopoiesis seen in aged mice / D. Andrew, R. Aspinall // J. Immunol. 2001. — V.166. — P.1524−1530.
  94. Aoki H. Hypersensitivity of melatonin suppression in response to light in patients with delayed sleep phase syndrome / H. Aoki, Y. Ozeki, N. Yamada // Chronobiology International. 2001. — V. 18, № 2. — P.263−271.
  95. Armstrong S.M. Melatonin: a chronobiotic with anti-aging properties? / S.M. Armstrong, J.R.Redman // Med. Hypotheses. 1991. — V.34, № 4. -P.300−309.
  96. Atkinson J.C. The role of salivary measurements in the diagnosis of salivary autoimmune diseases / J.C. Atkinson, D. Malamud, L. Tabak // Saliva as a diagnostic fluid. Ann. N. Y. Acad. Sci, 1993. — Vol. 694. — p. 238 — 251.
  97. Bagriacik E.U. Origin of intestinal intraepithelial lymphocytes: direct evidence for a thymus-derived y8T cell component / E.U. Bagriacik, M. Okabe, J.R. Klein // Immun. Lett. 2000. — Vol.75, № 1. — P.77−83.
  98. Banderas-Tarabay J.A. Electrophoretic analysis of whole saliva and prevalence of dental caries. A study in Mexican dental students / J.A. Banderas-Tarabay, I.G. Zacarias-D'Oleire, R. Garduno-Estrada // Arch Med Res. 2002. — V.33, № 5. — P.499−505.
  99. Bell D. Dendritic cells / D. Bell, J.W. Young, J. Banchereau // Adv. Immunol. 1999. — № 72. — P.255−324.
  100. Beverly P.C. Is immune senescence reversible? / P.C. Beverly, B. Grubeck-Lobenstein // Vaccine. 2000. — Vol.18. — P. 1721−1724.
  101. Biesbrock A.R. Interaction of a salivary mucin-secretory immunoglobulin A complex with mucosal pathogens / A.R. Biesbrock, M.S. Reddy, M.J. Levine // Infect. Immunol. 1991. — V.59. — P.3492−3497.
  102. Birgens H.S. Receptor binding of lactoferrin by human monocyte / H.S. Birgens, N.E. Hansen, H. Karle et al. // Brit. J. Haematol. 1983. — Vol.54. -P.383−391.
  103. Boxer L.A. Lactoferrin deficiency assotiated with altered granulocyte function / L.A. Boxer, T.D. Cats, R.A. Hack et al. // N. Engl. J. Med. 1982. — Vol.307. -P.404−410.
  104. Brokstad K.A. IgA, IgA subclasses, and secretory component levels in oral fluid collected from subjects after parental influenza vaccination / K.A. Brokstad, R.J. Cox, J.S. Oxford et al. // J. Infect. Dis. 1995. — Vol. 171. — P. 1072−1074.
  105. Brummer-Korvenkontio H. Detection of mosquito saliva-specific IgE and IgG4 antibodies by immunoblotting / H. Brummer-Korvenkontio, P. Lappalainen, T. Reunala / J. Allergy Clin. Immunol. 1994. — V.93, № 3. -P.551−555.
  106. Butcher E.C. Surface phenotype of Peyers patches germinal center cells in В cells in differentiation / E.C. Butcher, R.V. Rouse, R.L. Coffman et al. // J. Immunol. 1982. — Vol.129. — P.2698−2707.
  107. Caccavo D. Antimicrobial and immunoregulatory functions of lactoferrin and its potential therapeutic application / D. Caccavo, N.M. Pellegrino, M. Altamura // J. Endotoxin Res. 2002. — V.8№ 6. — P.403−417.
  108. Chakravarti B. Aging and T cell-mediated immunity / B. Chakravarti, G.N. Abraham // Ibid. 1999. — V. 108. — P. 183−206.
  109. Dawes C. Rhythms in salivary flow rate and composition // Int. J. Chronobiol. 1974. — V. 2. — P. 253 — 279. .
  110. De Bentzamann S. Receptors in the Pseudomonas aurugenosa adherence to injured and repairing airway epithelium / S. De Bentzamann, M.C. Plotkowski, E. Puchelle // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. — V.154. — p. 155−162.
  111. Edwards S. Association between time of awakening and diurnal Cortisol secretory activity / S. Edwards, P. Evans, F. Hucklebridge // Psychoneuroendocrinology. — 2001. V.26, № 6. — P.613−622.
  112. Ershler W.B. Age-associated increased IL-6 gene expression, late-life diseases and frailty / W.B. Ershler, E.T. Keller // Annu Rev. Med. 2000. -Vol.51.-P.245−270.
  113. Evans P. Social class, sex, and age differences in mucosal immunity in a large community sample / P. Evans, G. Der, G. Ford et al. // Brain, Behavior, & Immunity. 2000. — V. 14, № 1. — P.41−48.
  114. Gerli R. Chemokines, sTNF-Rs and CD30 serum levels in healthy aged people and centerians / R. Gerli, D. Monti, O. Bistoni et al. // Mech. Ageing Dev. 2000. — Vol.121. -P.37−46.
  115. Ginaldi L. The immune system in the elderly. II. Specific cellular immunity / L. Ginaldi, M. De Martnis, A. D’Ostilio et al. // Ibid. 2001 — T.97. — P.109−115.
  116. Godaly G. Neutrophil recruitment, chemokine receptors, and resistance to mucosal infection / G. Godaly, G. Bergsten, L. Hang et al. // J. Leukoc. Biol. — 2001. V.69. -P.899−906.
  117. Goldan S.P. Lipid mediators in epithelial cell-cell interactions / S.P. Goldan // Cell. Mol. Life Sci. 2002. — V.59. — P.754−760.
  118. Graaf E.A. ELISA of complement СЗа in bronchoalveolar lavage fluid / E.A. Graaf, H.M. Jansen., M.M. Bakker et al. // J. Immunol. Methods. 1992. — V.147, № 2. -P.241−250.
  119. Groh V. Recognition of stress-induced MHC molecules by intestinal y5T cells / V. Groh, A. Steinle, S. Bauer et al. // Science. 1998. — 279. — P. 17 371 740.
  120. Grubeck-Loebenstein В. Changes in the aging immune system / B. Grubeck-Loebenstein // Biologicals. 1997. — V.25. — P.205−208.
  121. Haus E. Biologic rhythms in hematology / E. Haus // Pathologie-Biologic. -1996. V.44, № 7. — P.618−630.
  122. Hirokawa K. Aging and immunity / K. Hirokawa, M. Utsuyama, M. Kasai // Acta Pathol. Jpn. 1992. — Vol.42. — P.537−548.
  123. Hucklebridge F. Modulation of secretory immunoglobulin A in saliva- response to manipulation of mood / F. Hucklebridge, S. Lambert, A. Clow // Biological Psychology. 2000. — Vol.53, № 1. -P.25 — 35.
  124. Humlova M. Resetting of the rat circadian clock after a shift in the light/dark cycle depends on the photoperiod / M. Humlova, H. Illnerova // Neurosci. Res. 1992. — V.13, № 2. — P.147−153.
  125. Isler P. Effect of lipopolysaccharide and superantigens on T-cell activation by lung macrophages and dendritic cells / P. Isler, L. P Nicod // Eur. Respir. Rev. 2000. — V.10, № 70. — P. 133−138.
  126. Iwasaki A. Freshly isolated Peyer’s Patch, but not spleen, dendritic cells produce interleukin 10 and induce the differentiation of T helper type 2 cells / A. Iwasaki, B.L. Kelsall // J. Exp. Med. 1999. — Vol.190. — P.229−239.
  127. Janeway C.A. Innate immunity acknowledged / C.A. Janeway // The immunologist. 1995. — V.3, № 5/6. — P. 198−200.
  128. Janeway C.A. The immune system in health and disease. Current Biology Limited / C.A. Janeway, P. Travers // Immunobiology. Garland Publishing Inc., New York, — 1994.
  129. Jean-Louis G. No melatonin suppression by illumination of popliteal fossae or eyelids / G. Jean-Louis, D.F. Kripke, R.J.Cole // Journal of Biological Rhythms. 2000. — V. 15, № 3. — P.265−269.
  130. Johannsen L. Biological properties of bacterial peptidoglican / L. Johannsen // APMIS. 1993. — V.101, № 5. -p.337−344.
  131. Kaetzel C.S. Epithelial transcytosis of monomeric IgA and IgG cross-linked through antigen to polymeric IgA / C.S. Kaetzel, J.K. Robinson, M.E. Lamm // J. Immunol. 1994. — Vol. 152. — P. 72−76.
  132. Kay M.M.B. Effect of age on T cell differenciation / M.M.B. Kay // Fed. Proc. 1978. — Vol. 37. — P. 1241−1244.
  133. King J.A. Seguence and seasonal effects of salivary Cortisol / J.A. King, M.C. Rosal, Y. Ma et al. // Behavioral Medicine. 2000. — Vol.26, № 2. — P.67 -73.
  134. Kiyono H. Mucosal vaccines / H. Kiyono, P.L. Ogra, J.R. McGhee. San Diego: Academic Press, 1996. — 479p.
  135. Knare V. Age-dependent alterations in the tumoricidal functions of tumor-associated macrophages / V. Knare, A. Sodhi, S.M. Singh // Tumour Biol. -1999.-Vol.20.-P.30−43.
  136. Kuby J. Immunology / J. Kuby. New York: W.H. Freeman and Company, 1992. — 586 p.
  137. Lac G. Saliva assays in clinical and research biology / G. Lac // Pathol Biol (Paris). -2001.- V.49, № 8. P.660−667.
  138. Lamblin G. Airway mucincs and their role in defence against microorganisms / G. Lamblin, P. Roussel // Resp. Med. 1993. — V.87. — P.421−426.
  139. Lilic D. Cytokine prodaction differs in children and adults / D. Lilic, A.J. Cant, M. Abinum et al. // Pediatr. Res. 1997. — V.42. — P.237−240.
  140. Linton P. T cell senescence / P. Linton, M.L. Thoman // Front. Biosci. -2001. Vol.6 — P. D248-D261.
  141. Manchini B. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / B. Manchini, A.O. Carbonara, G.F. Heremans // Inf. Immunochem. 1965. — V.2. — P.235−254.
  142. Manfredini R. Haematological profile in cancer patients: analysis of circadian pattern / R. Manfredini, R. Salmi, M. Gallerani et al. // J. Int. Med. Res. 1994. — V.22, № 6. — P.343−349.
  143. Mantel Ch. Physical characterization and polymerization during iron saturation of lactoferrin, a myelopoietic regulatory molecules with suppressor activity / Ch. Mantel, K. Miyazava, H.L. Broxmeyer // Adv. Exp. Med. Biol. -1994.-Vol.357.-P.121−132.
  144. Manzke H. Secretory immunoglobulin A in saliva of healthy children and children with airway diseases / H. Manzke, S. Groh, C. Glienicke // Klin. Padiatr. 1991. — V.203, № 3. — P. 149−154.
  145. Mariani E. Different IL-8 production by T and NK lymphocytes in elder subjects / E. Mariani, L. Pulsatelli, A. Meneghetti et al. // Mech. Ageing Dev. -2001.-V. 122.-P.1383−1395.
  146. Mattila P. Age-associated changes in the cellular composition of the human adenoid / P. Mattila, J. Tarkkanen // Scand. Immunol. 1997. — V.45, № 4. -P.423−427.
  147. Mattoli S. Allergen-induced generation of mediators in the mucosa / S. Mattoli // Environ. Hlth Perspect. 2001. — Vol.109. — P.553−557.
  148. Mestecky J. Saliva as manifestation of the common mucosal immune system / J. Mestecky // Saliva as diagnostic fluid’ed by Malamud D., Tabak L. Am N.Y. Acad. Sciences. — 1993. — V.694, № 9. — P. 184−195.
  149. Meyer K.C. Variation of bronchoalveolar lymphocyte phenotypes with and in physiologically normal human lung / K.C. Meyer, P. Soergel // Thorax. -1999. V.54. — P.697−700.
  150. Mills P.R. Airway epithelial cells, cytokines and pollutans / P.R. Mills, R.J. Davies, J.L. Devalia // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. — V.160, № 5, Pt.2. — P. S38-S43.
  151. Moretta A. Molecular mechanisms in cell-mediated cytotoxity / A. Moretta // Cell. 1997. — Vol.90. — P. 13−18.
  152. Murphy S. Lung defenses against infection: a clinical correlation / S. Murphy, A.L. Florman // Pediatrics. 1983. — V.72, № 1. — P. 11−15.
  153. Mysliwska J. Compensatory effect of TNFa on low natural killer activity in the elderly / J. Mysliwska, E. Bryl, P. Tronkowski et al. // Acta Biochim. Pol. -2000.-Vol. 47.-P. 301−311.
  154. Mysliwska J. Increase of IL-6 and decrease of IL-2 production during the ageing process are influenced by the health status / J. Mysliwska, E. Bryl, J. Foerster et al. // Mech. Ageing Dev. 1998. — Vol. 100. — P.313−328.
  155. Neiman D.C. Exercise, upper respiratory infections, and the immune system / D.C. Neiman // Med. Sci. Sports Exerc. 1994. — T.26. — P. 128−139.
  156. Oba I.T. Detection of hepatitis A antibodies by ELISA using saliva as clinical samples / I.T. Oba, A.M. Spina, C.P.Saraceni et al. // Revista do Institute de Medicina Tropical de Sao Paulo. 2000. — V.42, № 4. — P. 197−200.
  157. Ogandele M.O. A novel anti-inflammatory activity of lysozyme: modulation of serum complement activation / M.O. Ogandele // Mediators Inflamm. 1998. — V.7, № 5. — P.363−365.
  158. Ogra P.L. Formation and function of poliovirus antibody in different tissues / P.L. Ogra, D.T. Karson // Prog. Med. Virol. 1996. — Vol.13. -P.156−193.
  159. Paganelli R. Humoral immunity in aging / R. Paganelli, E. Scala, I. Quinti et al. // Aging. 1994. — Vol. 6. — P. 143−150.
  160. Pages F. Proinflammatory and antitumor properties of interleukin-18 in the gastrointestinal tract / F. Pages, A. Berger, S. Lebel-Binay et al. // Immunol. Letters. 2000. — V.75. — P.9−14.
  161. Parrot J.L. Ingibition by lysozyme of various biological actions of histamine / J.L. Parrot, G. Nicot, C. Laborde et al. // J. Physiol. 1962. — V.54. — P.739−748.
  162. Pedersen B.K. Effects of exercise on lymphocytes and cytokines / B.K. Pedersen, A.D. Toft // British Journal of Sports Medicine. 2000. — V.34, № 4. -P.246 — 251.
  163. Peters E.M. Exercise, immunology and upper respiratory tract infections / E.M. Peters // Int. J. Sports Med. 1997. — № 18. — P.69−77.
  164. Proctor G.B. Chewing stimulates secretion of human salivary secretory immunoglobulin A / G.B. Proctor, G.H. Carpenter // Journal of Dental Research. -2001. V.80, № 3. -P.909−913.
  165. Quinding M. High frequ ontaneous interferon-gamma-producing cells in human tonsils- role of local ency of sp and soluble factors / M. Quinding, G. Granstrom, I. Nordstrom et al. // Clin. Exp. Immunol. 1993. — V.91, № 1. — P.157−163.
  166. Rantonen P.J., Meurman J.H. Correlation between total protein, lysozyme, immunoglobulins, amylase and albumin in stimulated whole saliva during daytime / P.J. Rantonen, J.H. Meurman // Acta Odontologica Scandinavica. -2000.-V. 58, № 4. -P.160−165.
  167. Reiter R.J. The pineal gland and melatonin in relation to aging: a summary of the theories and of the data / R.J. Reiter // Exp. Gerontol. 1995. — V.30, № 3−4.-P. 199−212.
  168. Reneger K.B. In vitro jomparison of the biological activities of monoclonal monomeric IgA, polymeric IgA, and secretory IgA / K.B. Reneger, G.D. Jackson, J. Mestecky //J. Immunol. 1998. — V. 160. — P. 1219−1223.
  169. Reppert S.M. Cellular and Molecular Basis of Circadian Timing in Mammals / S. M .Reppert // Seminars in Perinatology. 2000. — V.24, № 4. -P.243−246.
  170. Rich R.R. The human immune response. / In book: Clinical immunology: principles and practice.-ed.-in-chief R. Rich, ed. T.A. Fleisher, B.D. Schwartz, W.T. Shearer, W. Strober. 1996. — Vol.1. — St. Louis: Mosby. — P. 1−14.
  171. Rivkees S.A. Developing Circadian Rhythmicity / S. A .Rivkees, H. Hao // Seminars in Perinatology. 2000. — V.24, № 4. — P.232−242.
  172. Roberts J.E. Visible light induced changes in the immune response through an eye-brain mechanism (photoneuroimmunology) / J.E. Roberts // J. Photochem. Photobiol. 1995. — V.29, № 1. -P.3−15.
  173. Rojas P. Immunoglobulin transport across polarized epithelial cells / P. Rojas, G. Apodaca // Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2002. — Vol.3, № 12. -P.944−956.
  174. Sagel S.D. Airway inflammation in children with cystic fibrosis and healthy children assessed by sputum induction / S.D. Sagel, R. Kapsner, I. Osberg et al. // Am J Respir Crit Care Med. 2001. — V.164, № 8. — P. 1425−1431.
  175. Schaffer F.M. IgA deficiency / F.M. Schaffer, R.S. Monteiro, J.E. Volanakis et al. // Immunodeficiences ed. by F.S. Rosen, M. Seligman. Harwood academic publishers, 1993. — P.77−98.
  176. Seaman W.E. Natural killer cells / W.E. Seaman. In book: Clinical immunology: principles and practice.-ed.-chief R. Rich, ed T.A. Fleisher, B.D. Schwartz, W.T. Shearer, W. Strober. 1996. — Vol.1. — St. Louis, Mosby. -P.282−299.
  177. Shanahan F. Nutrient Tasting and Signaling Mechanisms in the Gut V. Mechanisms of immunologic sensation of intestinal contens / F. Shanahan // Am. J. Physiol. 2000. — 278. — P.191−196.
  178. Shannon I.L. Climatological effects on human parotid gland function / I.L. Shannon//Arch. Oral. Biol. 1966.-V. 11, № 4.-P.451−453.
  179. Shau H. Modulation of natural killer and lymphokine-activated killer cell cytotoxicity by lactoferrin / H. Shau, A. Kim, H. Golub // J. Leukocyte Biol. -1992.-Vol.51.-P.343−349.
  180. Shuter J. Staphylococcus aureus binding to human nasal mucin / J. Shuter, Hatcher V.B., Lowy F.D. // Infect. Immun. 1996. — V.64. — P.310−318.
  181. Smith P. Defective in vivo induction of functional type 2 cytokine response in aged mise / P. Smith, D.W. Dunne, P.G. Fallon // Eur. J. Immunol. 2001. -Vol. 31.-P. 1495−1502.
  182. Solana R. NK and NK / R. Solana, E. Mariani // T cells in human senescence.-2000.-Vol. 18.-P. 1613−1620.
  183. Spitznagel J.K. Antibiotic proteins of human neutrophils / J.K. Spitznagel // J. Clin. Invest.-1990.-Vol.86.-P.1381−1386.
  184. Staats H.F. Application of basic principles of mucosal immunity to vaccine development. // In book: Mucosal vaccines. ed. by H. Kyiono, P.L. Ogra, J.R. McGhee. — 1996. — San Diego, Academic Press. — P. 17 — 39.
  185. Stadnyk A.W. Cytokine production by epithelial cells / A.W. Stadnyk // FASEB J. 1994.-Vol.8.-P.1041−1047.
  186. Strober W. IgA deficiency / W. Strober, M.C. Sneller // Ann. Allergy. -1991. Vol.66, № 5. — P.363−381.
  187. Sunderkotter C. Ageing and the skin immune system / C. Sunderkotter, H. Kalden, T.A. Luger// Arch. Dermatol. 1997. — Vol. 133. — P. 1256−1262.
  188. Tabak L.A. A revolution in biomedical assessment: the development of salivary diagnostics / L.A. Tabak // J. Dent. Educ. 2001. — V.65, № 12. -P.1335−1339.
  189. Takayama A. Augmentation of Actinobacillus ctinomycetemcomitans invasion of human oral epithelial cells and up-regulation of interleukin-8 production by saliva CD 14 / A. Takayama, A. Saton, T. Ngai // Infect Immun. 2003. — V.71, № 10. — P. 5598−5604.
  190. Tanaka S. Assay of classical and alternative pathway activities of murine complements using antibody-sensibited rabbit erythrocytes / S. Tanaka, T. Suzuki, K. Nashioka // J. Immunol. Methods. 1986. — V.86. — P. 161−170.
  191. Tanchot C. Peripheral selection of T cell repertoires: role of continuous thymus output / C. Tanchot, B. Rosha // J. Exp. Med. 1997. — V.186. -P.l 099−1106.
  192. Taubman M.A. Saliva as diagnostic fluid / M.A.Taubman, D.J. Smith, D. Malamud et al. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1993. — Vol. 694. — P.202−215.
  193. Trivier D. The binding of surface proteins from Staphylococcus aureus to human bronchial mucins / D. Trivier, N. Houdret, RJ. Courcol et al. // Eur. Respir. J. 1997. — V. 10. — P.804−810.
  194. Virella G. Biosynthesis, metabolism and biological properties of immunoglobulins / G. Virella, A.C. Wang // Immunol. Ser. New-York, 1993. -P. 91−102.
  195. Watanabe I. Characterization of protective immune responses induced by nasal influenzae vaccine containing mutant cholera toxin as a save adjuvant (CT112K) // I. Watanabe, Y. Hagiwara, S.-E. Kadowaki // Vaccine. 2002. -V.20. -P.3443−3455.
  196. Weinberg E.D. Iron withholding: a defense against infection and neoplasia / E.D. Weinberg // Phys. Rev. 1984. — Vol.64, № 1. — P.65−102.
  197. Wozniak K.L. Inhibitory effects of whole and parotid saliva on immunomodulators / K.L. Wozniak, A. Arribas, J.E. Leigh // Oral Microbiol Immunol. 2002. — V. 17, № 2. — P. 100−107.
  198. Wu A.M. Structure, biosynthesis, and function of salivary mucins / A.M. Wu, G. Csako, A. Herp // Mol. Cell. Biochem. 1994. — V.137, № 1. — P.39−55.
  199. Yang D. The role of mammalian antimicrobial peptides and proteins in awakening of innate host defenses and adaptive immunity / D. Yang, D. Chertov, J. Oppenheim // Cell Mol. Life Sci. 2001. — Vol.58, № 7. — P.978−989.
  200. Yen C.J. Age-related changes iirmterferon у and IL-4 secretion by purified human CD4+ and CD8+ T cells / C.J. Yen, S.L. Lin, K.T. Huang et al. // J. Biomed. Sci. 2000. — Vol. 7. — P. 317−321.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?