Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности клинико-лабораторных проявлений инфильтративного туберкулеза легких при использовании комбинированных методов терапии

Диссертация: Особенности клинико-лабораторных проявлений инфильтративного туберкулеза легких при использовании комбинированных методов терапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вместе с тем, недостаточно изученным является влияние СМД лекарственных веществ (гомеопатической терапии) на эффективность лечения у больных ТЛ. Данные литературы о возможности использования гомеопатических препаратов в качестве активаторов иммунного ответа при ТЛ единичны и не носят концептуального характера, а данные о влиянии на процессы СРО в доступной литературе вообще отсутствуют… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений

Глава 1. Современные представления об эффективности различных методов патогенетического лечения туберкулеза легких (обзор литературы).

Собственные исследования

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Клинико-иммунологические и биохимические особенности течения инфильтративного туберкулеза легких у больных до проведения терапии.

3.1 Клинические проявления, состояние иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных с выделением лекарственно чувствительных штаммов микобактерий туберкулеза.

3.2. Клинические проявления, состояние иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных с выделением лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

Глава 4. Особенности клинического течения, состояния иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных инфильтративным туберкулезом легких при проведении стандартных режимов терапии в интенсивной фазе лечения.

4.1. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно чувствительных штаммов микобактерий туберкулеза.

4.2. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

Глава 5. Особенности клинического течения, иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных с инфильтративным туберкулезом легких при сочетании стандартных режимов терапии с потенцированной перекисью водорода

5.1. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно чувствительных штаммов микобактерий туберкулеза.

5.2. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

Глава 6. Особенности клинического течения, иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных инфильтративным туберкулезом легких при включении в стандартные режимы терапии многокомпонентного препарата сверхмалых доз лекарственных веществ.

6.1. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно чувствительных штаммов микобактерий туберкулеза.

6.2. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

Глава 7. Особенности клинического течения, иммунного статуса и свободнорадикального окисления у больных инфильтративным туберкулезом легких при сочетанном применении потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата сверхмалых доз лекарственных веществ на фоне стандартной терапии.

7.1. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно чувствительных штаммов микобактерий туберкулеза.

7.2. Клинико-лабораторные проявления у больных с выделением лекарственно устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

Особенности клинико-лабораторных проявлений инфильтративного туберкулеза легких при использовании комбинированных методов терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Туберкулез легких (ТЛ) в настоящее время продолжает оставаться одной из наиболее острых социально-экономических проблем, без решения которой нельзя прогнозировать положительного развития государственных стратегических программ (121).

В последние два десятилетия наблюдается резкое увеличение заболеваемости этой тяжелой хронической инфекцией и увеличение числа деструктивных форм ТЛ, сопровождающихся массивным выделением микобактерий, как правило, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам (ЛТП) (64,116,119,124,126,282,288). В связи с этим, особую актуальность приобретает проблема эффективного лечения ТЛ.

Трудности лечения туберкулеза, особенно мультирезистентных форм, имеют определенные причины. Одна из самых главных — снижение или полное отсутствие эффекта от применения антибактериальных ПТП, что обусловливает необходимость назначения их большого количества (не менее 5−6) (120,124,132,133). Это, в свою очередь, способствует развитию побочных осложнений и токсических реакций со стороны различных органов и систем (107,113,114,131,133). Эти обстоятельства подтверждают справедливость утверждения А. Г. Хоменко (215) о том, что ориентация только на антибактериальную терапию в лечении больных туберкулезом является ошибочной (214,215).

Клинические исходы при туберкулезе в значительной степени зависят от состояния иммунологической реактивности организма. Центральным звеном резистентности к туберкулезу является клеточный иммунитет (125,126). Поэтому помимо назначения этиотропной и патогенетической терапии при туберкулезной инфекции используют и препараты для иммунокоррекции: тималин, тимоген, миелопид, лейкинферон, циклоферон, полиоксидоний, ликопид и другие (32,65,66,69,73,91, 95,99,142,153).

В последние годы наблюдается тенденция к ограничению показаний к назначению этих препаратов. Это обусловлено неоднозначными клинико-иммунологическими результатами лечения, широким спектром действия препаратов, участвующих в дифференцировке практически всех лимфоцитов, тогда как у больных туберкулезом целесообразно активировать лимфоциты Пг-1 субпопуляции. Наибольший интерес для иммунокоррекции при туберкулезе представляет препарат Ронколейкин, обладающий способностью активировать ТЪ-1 лимфоциты, что является эффективным методом при лечении хронических форм туберкулеза (91).

Особое значение при ТЛ имеет свободнорадикальное окисление (СРО), являющееся главным бактерицидным фактором в процессе фагоцитоза. Так, в динамике развития экспериментального ТЛ свободнорадикальные процессы активируются в легочной ткани и в плазме 1 крови (55,58,70,71). Стимуляция СРО является, несомненно, защитной реакцией организма, направленной на уничтожение возбудителя. Однако, собственные антиоксидантные системы микобактерий туберкулеза (МБТ) предотвращают их гибель, что способствует незавершенности фагоцитоза, а продолжающаяся генерация свободных радикалов, уже, не причиняя вреда МБТ, вызывает деструкцию окружающих тканей легкого. Доказана роль перекисного окисления липидов — самой распространенной разновидности СРО в формировании лекарственной устойчивости микобактерий (105,210,336).

Следует отметить, что ПТП (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этионамид, протионамид) обладают значительной гепатотоксичностью и само противотуберкулезное лечение может стимулировать СРО (28). В этом аспекте представляется необходимым использование комплексного воздействия различных факторов патогенетической терапии, таких как иммунокоррекция и антиоксидантная терапия, которые благоприятно влияют как на специфическое, так и неспецифическое воспаление в легких (21,22,26).

В последние годы доказана эффективность биологических активных веществ в сверхмалых дозах (СМД) (7,23,24,63,202,209). В практической медицине более двухсот лет с успехом используются СМД лекарственных веществ, изготавливаемые по особой технологии, разработанной немецким врачом С. Ганеманом (40). С. Ганеман не только разработал технологию, но и обосновал принципы применения и показания для применения этих лекарственных веществ, положенные им в основу нового направления в медицине — гомеопатии. Время подтвердило эффективность гомеопатии и в 1995 г. Минздрав РФ приказом № 335 разрешил применение гомеопатического метода в практическом здравоохранении. В настоящее время в МЗ РФ действует координационный Совет по гомеопатии, в составе Федерального научного центра традиционных методов лечения и профилактики Росздрава РФ функционирует Институт гомеопатии, в ряде городов России (Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Воронеж и др.) в системе последипломного образования врачей действуют кафедры гомеопатии, в Государственный реестр лекарственных средств включены гомеопатические препараты.

Вместе с тем, недостаточно изученным является влияние СМД лекарственных веществ (гомеопатической терапии) на эффективность лечения у больных ТЛ. Данные литературы о возможности использования гомеопатических препаратов в качестве активаторов иммунного ответа при ТЛ единичны и не носят концептуального характера, а данные о влиянии на процессы СРО в доступной литературе вообще отсутствуют. Совершенно не изучена регуляция гомеостаза макроорганизма на уровне информационного воздействия, к которому можно отнести и гомеопатический метод (24). Поэтому представляет интерес включение в стандартную схему лечения туберкулеза гомеопатических препаратов, способных повысить эффективность лечения и предупредить 6 развитие побочных явлений. Лечение ТЛ гомеопатическим методом предполагает обязательное назначение антибактериальных фармпрепаратов.

Известно, что гомеопатические препараты имеют ряд достоинств: общерегулирующее действие на организм больного, отсутствие противопоказаний и побочных эффектов, аллергических реакций, безопасность и высокая эффективность. В литературе имеются сведения об использовании гомеопатических препаратов в комплексном лечении ТЛ (14,24,176). К сожалению, данные о несомненной эффективности гомеопатии, приводимые в этих работах, не позволяют выработать тактику применения гомеопатических средств для лечения туберкулеза.

Все вышеизложенное диктует необходимость изучения возможности повышения эффективности лечения больных ТЛ при использовании стандартной терапии в сочетании с гомеопатическими препаратами.

Цель работы.

Оптимизация методов повышения эффективности стандартной терапии инфильтративного туберкулеза легких с учетом особенностей иммунопатогенеза и свободнорадикального окисления.

Задачи исследования.

1. Выявить клинжо-иммунологические и биохимические особенности течения инфильтративного туберкулеза легких (ИТЛ) с выделением лекарственно чувствительных (ЛЧ) и устойчивых (ЛУ) штаммов МБТ.

2. Дать сравнительную клиническую характеристику, иммунного статуса и СРО у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ при назначении стандартных режимов терапии.

3. Выявить особенности клинического течения, иммунного статуса и СРО у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ при назначении потенцированной перекиси водорода на фоне стандартных режимов терапии.

4. Исследовать клинжо-иммунологические особенности и СРО у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ при назначении многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне 7 стандартных режимов терапии.

5. Провести анализ клинического состояния, иммунного статуса и СРО у больных ИГЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ при назначении потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартных режимов терапии.

6. Дать сравнительную оценку результатам лечения при проведении стандартной противотуберкулезной терапии и комбинированных методов терапии у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ.

7. Оценить влияние комбинированных методов терапии на развитие токсических побочных реакций при назначении стандартной противотуберкулезной терапии у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ.

8. Разработать и обосновать алгоритм комбинированной терапии ИТЛ с использованием потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ у больных с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ.

Научная новизна.

Впервые установлены особенности клинических проявлений, иммунного статуса и СРО у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МБТ при использовании потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии.

Показано нормализующее влияние СМД лекарственных веществ на иммунный статус и свободнорадикальное окисление у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ МБТ.

Впервые разработаны научно обоснованные схемы лечения больных ИТЛ, выделяющих ЛЧ и ЛУ МБТ с использованием потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии и доказана их высокая терапевтическая эффективность.

Установлено, что применение СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МВТ позволяет предупредить и устранить побочные токсические, аллергические и дисбиотические реакции на противотуберкулезные препараты (ЛТП).

Практическая значимость исследования.

1. В результате исследования разработана тактика и алгоритм патогенетического лечения больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ штаммов МВТ с применением потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии, способствующие быстрому купированию симптомов интоксикации, нормализации иммунного статуса и СРО.

2. Применение потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛЧ штаммов МВТ позволяет значительно (более чем в два раза) повысить эффективность стандартной терапии, что сопровождается сокращением сроков закрытия полостей распада и абациллирования.

3. Применение потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ на фоне стандартной терапии у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ МВТ позволяет предупредить развитие и устранить токсические, аллергические и дисбиотические реакции на ПТП, что особенно важно у больных с лекарственной устойчивостью, которые нуждаются в большей коррекции антибактериальной терапии.

Основные положение диссертации, выносимые на защиту.

1. Иммунопатогенез инфильтративного туберкулеза легких характеризуется, особенно у больных с рецидивом, выраженной направленностью ТЬ-2 иммунного ответа с наклонностью к аллергизации и аутоиммунным реакциям, на фоне угнетения клеточного звена иммунного статуса, что 9 сопровождается достоверным уменьшением зрелых лимфоцитов СБЗ+, С04+, иммунорегуляторного индекса С04+/С08+, увеличением в периферической 1фови клеток СР8+, СО 16+, а также значительным снижением пролиферативной функции лимфоцитов на специфический (РРБ) и неспецифический фактор (ФГА), что свидетельствует о выраженной иммуносупрессии и анергии. На фоне высокого содержания противотуберкулезных антител в, антител к нативной ДНК, ИЛ-4 и угнетения продукции ИФН-у выявлено снижение способности клеток к апоптозу (С095+), что ведет к хронизации процесса и способствует персистенции возбудителя в организме.

2. Патоморфоз инфильтративного туберкулеза легких отличается вариабельностью иммунологических параметров, интенсификацией свободнорадикального окисления и характеризуется распространенными формами, наличием больших деструктивных изменений в легочной ткани, быстрым возникновением выраженных симптомов интоксикации, особенно, у больных с рецидивом заболевания, что требует назначения патогенетической терапии в интенсивную фазу стандартных режимов лечения.

3. У больных инфильтративным туберкулезом легких с выделением ЛЧ или ЛУ штаммов МБТ применение СМД лекарственных веществ и потенцированной перекиси водорода на фоне стандартной терапии позволяет проводить коррекцию иммунного статуса и свободнорадикального окисления.

4. Разработаны новые методы комбинированного лечения с использованием потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ для лечения больных инфильтративным туберкулезом легких с выделением ЛЧ или ЛУ штаммов МБТ, что позволяет значительно повысить эффективность стандартной терапии, более чем в два раза сократить сроки закрытия полостей распада и абациллирования.

5. Использование СМД лекарственных веществ и потенцированной перекиси водорода на фоне стандартной терапии позволяет предотвратить и устранить побочные реакции и осложнения при проведении стандартной антибактериальной терапии и способствует лучшей переносимости антибактериальных препаратов.

Апробация работы Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XI съезде врачей-фтизиаторов (Санкт-Петербург, 1992), XII Российской научной конференции (Челябинск, 1995), 1-й, 2-й научных сессиях РостГМУ (Ростов-на-Дону, 1996, 1998), У1 съезде фтизиатров России (Улан-Уде, 1999), X Московской международной Гомеопатической конференции (Москва, 2000), Международном конгрессе «Традиционная медицина» (Москва, 2000), XI научно-практической конференции «Актуальные вопросы гомеопатии: место и возможности гомеопатического метода в практическом здравоохранении» (Санкт-Петербург, 2001), 57-м Конгрессе Международной медицинской гомеопатической лиги (Москва, 2002), 13-й Международной Московской гомеопатической конференции (Москва, 2003), Юбилейной конференции Республиканского противотуберкулезного диспансера (Нальчик, 2003), Международном конгрессе «Евромедика» (Ганновер, 2005), Дне фтизиатра Ростовской области (Ростов-на-Дону, 2005,2007), Международном конгрессе «Традиционная медицина 2007» (Москва, 2007), 8-м съезде фтизиатров России (Москва, 2007), Ш Российском гомеопатическом съезде (Москва, 2007).

Исследования проведены в лаборатории иммунологии Ростовского НИИ микробиологии и паразитологии, биохимической лаборатории Ростовского НИИ онкологии и в диагностическом отделении легочного туберкулеза Ростовского Областного клинического противотуберкулезного диспансера и его филиала Городского противотуберкулезного диспансера.

Выполнение работы осуществлялось в рамках договора № 026/211/001. Работа входит в «Отраслевую программу по традиционной медицине и гомеопатии на 2001;2005 г. г.» (Указание МЗ РФ № 468-У от 12.05.2000 г.) по теме: «Научное обоснование, разработка и.

11 усовершенствование методов традиционной медицины и гомеопатии: Оптимизация противотуберкулезной терапии применением гомеопатических препаратов" .

Практическое использование результатов лечения Результаты исследования внедрены в работу Ростовского областного клинического и его филиала Городского противотуберкулезных диспансеров, Областного детского туберкулезного санатория «Сосновая дача», Новочеркасской туберкулезной больницы, Таганрогского, Шахтинского, Кабардино-Балкарского Республиканского противотуберкулезного диспансера и включены в курс чтения лекций и проведения семинарских занятий со студентами, интернами и ординаторами Рост ГМУ.

Публикации.

По результатам исследования опубликовано 73 печатных работ (из них 8 рекомендованных ВАК), включая 4 патента на изобретение, 2 монографии, 1 методическое пособие для врачей практического здравоохранения.

Изобретения по теме диссертации Патент на изобретение № 2 302 251 «Способ лечения больных туберкулезом легких" — патент на изобретение № 2 312 673 «Способ лечения больных туберкулезом легких" — патент на изобретение № 2 318 515 «Способ лечения больных туберкулезом легких" — положительное решение на заявку № 2 007 103 953/14 (4 256) «Способ лечения больных туберкулезом легких" — приоритетная заявка № 2 007 138 249 «Способ лечения больных деструктивными формами туберкулеза легких».

Объем и струюура диссертации Работа состоит из введения, аналитического обзора литературы (глава 1), результатов собственных исследований (главы 2−6), обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Диссертация изложена на 359 страницах компьютерного текста, включает 138 таблиц, иллюстрирована 21 рисунком.

Список литературы

включает 375 источников, из них 249 отечественных и 126 иностранных.

выводы.

1. Патоморфоз инфилътративного туберкулеза легких отличается вариабельностью иммунологических параметров и показателей свободнорадикального окисления и характеризуется распространенными формами, наличием больших деструктивных изменений в легочной ткани, быстрым возникновением выраженных симптомов интоксикации, особенно, у больных с рецидивом заболевания, что требует назначения патогенетической терапии в интенсивную фазу стандартных режимов лечения.

2. Выявлено, что иммунопатогенез инфилътративного туберкулеза легких характеризуется, особенно у больных с рецидивом, выраженной направленностью ТЬ-2 иммунного ответа с наклонностью к аллергизации и аутоиммунным реакциям, на фоне угнетения клеточного звена иммунного статуса, что сопровождается достоверным уменьшением зрелых лимфоцитов СБЗ+, СБ4+, иммунорегуляторного индекса СВ4+/СБ8+, увеличением в периферической крови клеток СБ8+, СБ 16+, а также значительным снижением пролиферативной функции лимфоцитов на специфический антиген (РРБ) и неспецифический фактор (ФГА), что свидетельствует о выраженной иммуносупрессии и анергии.

3. Особенностью иммунного статуса у всех больных, но особенно выраженному у пациентов с ЛУ МВТ, является снижение способности клеток к апоптозу (СБ95+) на фоне высокого содержания противотуберкулезных антител в, антител к нативной ДНК, ИЛ-4 и угнетения продукции ИФН-у, что ведет к хронизации процесса и способствует персистенции возбудителя в организме.

4. Стимуляция свободнорадикального окисления у больных инфильтративным туберкулезом легких способствует развитию значительных деструктивных поражений легочной ткани и требуют восстановления равновесия между прои антиоксидантными системами в организме. Особенностью выявленных нарушений является низкая активность каталазы эритроцитов, особенно у больных с ЛУ МБТ, что способствует появлению лекарственной устойчивости к изониазиду.

5. Антибактериальная терапия инфильтративного туберкулеза легких, проведенная согласно стандартным режимам, не является достаточно эффективной, ежемесячная ликвидация и степень уменьшения клинических проявлений инфильтративного туберкулеза происходит в незначительной степени, особенно у больных с рецидивом заболевания. Значительным недостатком стандартных режимов терапии является высокая частота побочных реакций, которые существенно препятствуют проведению основного курса, соответствующего интенсивной фазе лечения.

6. Противотуберкулезная терапия согласно стандартным режимам сопровождается развитием и углублением вторичного иммунодефицита по Т-клеточному типу и активацией гуморального иммунитета, аутоиммунных и аллергических реакций. Наиболее низкая эффективность лечения по темпам прекращения бактериовыделения выявлена у больных с множественной лекарственной устойчивостью к изониазиду и рифампицину. Количество и соотношение устойчивых штаммов МБТ к изониазиду до начала лечения и после проведения стандартной терапии сохраняется без изменений.

7. Применение потенцированной перекиси водорода у больных инфильтративным туберкулезом легких с ЛЧ и ЛУ МБТ на фоне стандартной терапии оказывает положительное влияние на ежемесячную динамику клинических проявлений заболевания, способствует нормализации гуморального звена иммунного ответа и повышению активности каталазы, способствующей снижению уровня эндогенной перекиси водорода и устранению устойчивости МБТ к изониазиду, что сопровождается ускорением закрытия полостей распада, абациллирования, рассасывания инфильтративных изменений в легких в 1,7- 1,2- 2,2 раза у больных с ЛЧ МБТ и в 1,8- 1,3- 1,4 раза быстрее у пациентов с ЛУ МБТ соответственно.

8. Применение многокомпонентного препарата лекарственных веществ в сверхмалых дозах у больных инфильтративным туберкулезом легких с ЛЧ и ЛУ МВТ на фоне стандартной терапии оказывает выраженное положительное влияние на ежемесячную динамику клинических проявлений заболевания, способствует стимуляции ТЬ-1 направленности иммунного ответа на фоне нормализации гуморального звена иммунного статуса, аутоиммунных и аллергических показателей, а также восстановлению способности клеток к апоптозу, особенно у больных с ЛУ МВТ. Закрытие полостей распада, абациллирование, рассасывание инфильтративных изменений в легких происходит в 2,0- 1,4- 2,8 раза быстрее у больных с ЛЧ МБТ и в 2,0- 1,6- 1,6 раза у пациентов с ЛУ МВТ соответственно.

9. Одновременное применение потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата лекарственных веществ в сверхмалых дозах у больных инфильтративным туберкулезом легких с ЛЧ и ЛУ МБТ на фоне стандартной терапии оказывает максимальный положительный эффект в динамике клинических проявлений и сопровождается нормализацией всех показателей иммунного статуса и свободнорадикального окисления, что проявляется значительно более высокой эффективностью лечения: закрытие полостей распада, абациллирование и рассасывание инфильтративных изменений в легких наблюдается в 2,4- 1,6- 3,0 раза у больных с ЛЧ МБТ и у больных с ЛУ МБТ в 2,9- 2,2- 2,7 раза быстрее соответственно. Особенностью комбинированной терапии является уменьшение в 2,4 раза выделения ЛУ штаммов МБТ к изониазиду у больных с рецидивом инфильтративного туберкулеза.

10. Применение сверхмалых доз лекарственных веществ на фоне стандартной терапии позволяет более чем в 6,0 раз снизить развитие и устранить токсические, аллергические и дисбиотические реакции у больных инфильтративным туберкулезом легких с выделением лекарственно чувствительных и устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.

11. Использование показателей иммунного статуса и свободнорадикального окисления позволяет оценить активность туберкулезного процесса, эффективность проводимой терапии и прогнозировать течение инфильтративного туберкулеза легких с выделением лекарственно чувствительных и устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза Низкая способность клеток к апоптозу является неблагоприятным признаком инфильтративного туберкулеза и свидетельствует о персистенции возбудителя и хронизации процесса.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕДАЦИИ.

1. У больных ИГЛ с выделением ЛЧ и ЛУ МВТ в интенсивную фазу стандартной терапии рекомендуется применение потенцированной перекиси водорода, способствующей купированию симптомов интоксикации, закрытию полостей распада, абациллированию и нормализации СРО по 5 гранул 3 раза в день, ежедневно, независимо от приема пищи в течение 10 дней — 4 курса, с интервалом 20 дней (в течение 4 месяцев). Препарат отменяют при закрытии полости распада.

2. Для более существенного улучшения клинического состояния, иммунного статуса и СРО у больных ИТЛ с выделением ЛЧ и ЛУ МБТ рекомендуется одновременное назначение потенцированной перекиси водорода и многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ по 5 гранул 3 раза в день, ежедневно, независимо от приема пищи в течение 4 месяцев на фоне стандартной терапии, что позволяет значительно (более чем в два раза) повысить эффективность стандартной терапии.

3. Для предупреждения развития и устранения токсических, аллергических и дисбиотических реакций, особенно у больных с лекарственной устойчивостью, которые нуждаются в большей коррекции антибактериальной терапии целесообразно использование многокомпонентного препарата СМД лекарственных веществ по 5 гранул 3 раза в день, ежедневно, независимо от приема пищи в течение 4 месяцев на фоне стандартной терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Активированные кислородные метаболиты при туберкулезе / В. А. Краснов, Н. К. Зенков, А. Р. Колпаков, Е. Б. Меньшикова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 9. — С. 9 — 17.
  2. К.П. Лечение больных туберкулезом легких под контролем бактериостатической активности крови: автореф. дис.. канд. мед. наук/К.П. Алексеевская. -М., 1979. -23 с.
  3. Н.К. Индуктотермия в сочетании с химиопрепаратами при лечении больных деструктивными формами туберкулеза: автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. К. Ананьева. -М., 1982. 21 с.
  4. Антигенсвязывающие лимфоциты туберкулиновой специфичности у кроликов, зараженных М. Bovis, в динамике лечения туберкулеза. / Б. В. Каральник, Т. Г. Денисова, A.A. Плазун и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 5. — С. 48−52.
  5. Антитела к антигенам микобактерий у больных туберкулезом легких /А.И. Аутеншлюс, А. Н. Шкунов, Ю. В. Туманов и др. // // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 11. — С. 37 -40.
  6. Апоптоз в иммунологических процессах / Р. И. Славянская, М. Г. Шубич, Н. В. Колесникова и др. // Аллергология и иммунология. -2000. Т. 1, № 1.-С. 15−21.
  7. И.П. К вопросу о развитии проблемы эффективности сверхмалых доз биологически активных соединений / И. П. Ашмарин, Е. П. Каразеева, Т. В. Лелекова // Российский химический журнал. 1999. — Т. ХЫП, № 5. — С. 21 — 25.
  8. A.Ю. Барышиков, Ю. В. Шишкин. -М.: Эдиториал УРСС, 2002. -320 с.
  9. И.И. Изменение лекарственной устойчивости микобактерий при одновременном использовании химиотерапии и внутривенных инфузий растворенного озона / И. И. Белянин, Е. И. Шмелев // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. № 7. — С. 32−35.
  10. И.И. Снижение устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам в эксперименте и клинике (ближайшие и отдаленные результаты) / И. И. Белянин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2007. — № 2. — С. 31 — 37.
  11. М.Берике O.E. Реперториум (гомеопатический справочник)/
  12. О.Е.Берике.-Изд. Техарт: М.- 1999.-С.230 15. Биологические свойства микобактерий туберкулеза в зависимости от чувствительности к антибактериальным препаратам /
  13. B.И. Голышевская, Т. А. Гришина, О. JL Карпенко и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1995. — № 4. — С. 37 -39.
  14. М.Г. Стволовые клетки: неиспользуемые возможности фтизиатрии и пульмонологии (обзор) / М. Г. Бирон // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 4. — С. 3 — 6.
  15. С.В. Изучение механизмов апоптоза периферической крови у больных инфильтративным туберкулезом легких / С. В. Бойчук, М. Ф. Яушев, И. Г. Мустафин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2003. — № 6. — С. 36 — 39.
  16. С.Е. Этиотропное лечение туберкулеза при лекарственной устойчивости М. tuberculosis: взгляды и рекомендации международных организаций / С. Е. Борисов, Г. Б. Соколова // Consilium medicum. 2001. — № 3. — С. 1−10.
  17. А.Ю. Применение лимфотропной терапии в комплексном лечении детей с первичными формами туберкулеза органов дыхания: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ю. Бричкова. -М., 1995. 24 с.
  18. Р.А. Низкоинтенсивные лазеры в медицине / Р. А. Бродский, И. М. Кветной и др. Обнинск, 1991. — 4.1. — С. 18 -20.
  19. .П. Иммуномодулирующая терапия в коррекции недостаточности нитроксидэргической системы при туберкулезе легких / Б. П. Бубочкин, И. В. Потапов // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 3.
  20. .П. Оптимизация выявления, диагностики и профилактики запущенных форм туберкулеза легких / Б. П. Бубочкин, П. Н. Новоселов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 2. — С. 24 — 25.
  21. Е.Б. Особенности действия сверхмалых доз биологически активных веществ и физических факторов низкой интенсивности / Е. Б. Бурлакова // Российский химический журнал. 1999. — Т. ХЫП, № 5. — С. 3 — 12.
  22. Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика/ Н. М. Вавилова.- Ростов-на-Дону: НПК «Гефест», 1992.- С.423
  23. А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях / А. Ф. Ванин // Вестник РАМН. 2000. — № 4. — С. 3 — 5.
  24. Варианты комплексной терапии различных категорий больных туберкулезом легких / В. А. Краснов, В. А. Поташова, C.JT. Нарышкина, O.A. Куделя // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 2. — С. 27 — 31.
  25. A.A. Туберкулез. Этиология, патогенез, клинические формы, диагностика, лечение / A.A. Визель, М. Э. Гурылева. — М.: ГЭОТАР-Медицина, 1999.-208 с.
  26. Т.И. // Русмедикал Групп Электронный ресурс. Режим дост.: цит. по www/rusmg.ru/php/content.php. 10 = 547.07.09.2007.
  27. Е.Б. Фторхинолоны как антимикобактериальные препараты и их применение в лечении туберкулеза / Е. Б. Вишневская // Антибиотики и химиотерапия 2002. — Т.47, № 6.-С. 42−47.
  28. Влияние иммуномодулятора лейкинферона на течение экспериментального туберкулеза / JI.E. Гедымин, В. В. Ерохин, JI.H. Лепеха и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2003. -№ 1. -С. 45−53.
  29. Возможности колллапсотерапии при лечении деструктивного туберкулеза легких / В. А. Соколова, Е. И. Кильдюшева, Е.А.
  30. Егоров и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2002. -№ 5.-С. 16−19.
  31. Возможности применения слабых растворов перекиси водорода при лечении ишемии нижних конечностей в эксперименте / В. К. Гусак, Л. И. Клионер, В. Е. Белинский и др. // Клиническая хирургия.-1986.-№ 7.-С. 31−33.
  32. С.Б. Методы предупреждения и коррекции органотропных воздействий полихимиотерапии туберкулеза / С. Б. Вольф, И. С. Гельберг, М. И. Бушма. Минск: Беларусь, 2003. — 214 с.
  33. С.Б. Туберкулез в современных социально-экономических и радиоэкологических условиях: / С. Б. Вольф, И. С. Гельберг // Материалы пленума республиканского научн. об-ва фтизиатров, 24−25 марта 1997 г. Гомель, 1997. — С. 104−106.
  34. В.М. Новые достижения лазерной медицины / В. М. Ворожейкин. СПб., 1993. — С. 262−263.
  35. Г. А. Эффективность химиотерапии больных остропрогрессирующими формами туберкулеза легких: автореф. дис.. канд. мед. наук/Г.А. Воронина. М^, 1999.-23 с.
  36. Выявление антигенсвязывающих лимфоцитов при диагностике туберкулеза / Н. А. Гнусарева, Р. Б. Дуйсенова, Б. В. Каральник и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2001. — № 5. — С. 41−43.
  37. С. Органон врачебного искусства / С.Ганеман.-М.: «СИМИЛИЯ», VI изд., 1998. 382с.
  38. В.Г. Графические модели в иммунологии / В.Г. Галактионов-М.: Медицина, 1986.-240 с.
  39. Т.И. Клинико-иммунологическое обоснование гомеопатических препаратов в профилактике и лечении гриппа и ОРВИ / Т. И. Гаращенко, М. В. Гаращенко, М. В. Мезенцева // Русский медицинский журнал. 2005. — Т. 13, № 21. — С. 1432 — 1437.
  40. JI.X. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова. Ростов н/Д: Изд-во ун-та, 1979.-223 с.
  41. Л.Х. Антистрессорные реакции и активационная терапия / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, Т. С. Кузьменко. М.: «Имедис», 1998.-656 с.
  42. В.Г. Лечение бронхолегочных заболеваний неспецифической этиологии гомеопатическими средствами / В. Г. Глаз. // Гомеопатия и фитотерапия: сб. СПб., 1998. — С. 554.
  43. Ю.В. Особенности биологического действия физических и химических факторов малых и сверхмалых интенсивностей и доз / Ю. В. Готовский, Ю. Ф. Перов. М.: «Имедис», 2003. — 388с.
  44. Ю.В. Свободнорадикальные процессы, обмен веществ и энергии, Метод, пособие / Ю. В. Готовский, Ю. Ф. Перов, A.A. Овсепян. М.: «Имедис», 2004. — 80 с.
  45. Ю.А. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных./ Ю. А. Гриневич, А. И. Алферова // Лабораторное дело.-1981.-№ 8.-С. 493−495
  46. Е.В. Значение определения противотуберкулезных антител методом иммуноферментного анализа в диагностике туберкулеза легких / Е. В. Гучетлъ, Л. П. Пономарева, Л. А. Сокол // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 10. — С. 21 -22.
  47. И.С. Физиология иммуноглобулина Е (Ig Е) / И. С. Гущин // Аллергология и иммунология. — 2000. Т. 1, № 1. — С. 76 — 87.
  48. Н.Д. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности / Н. Д. Девятков, М. Б. Голанд, О. В. Бецкий. — М.: Радио и связь, 1991.-256 с.
  49. Диагностика, клиника и тактика лечения остропрогрессирующих форм / А. Г. Хоменко, В. Ю. Мишин, В. И. Чуканов и др. //319
  50. Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 1999. — № 1. — С. 22 — 27.
  51. И.Ф. Роль иммуногенетических факторов в развитии и течении туберкулезной инфекции у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук / И. Ф. Довгалюк. СПб., 1993. — 43 с.
  52. В.Н. Опыт применения классических методов серодиагностики туберкулеза при выявлении лекарственной устойчивости микобактерий / В. Н. Евдокимов, A.B. Карпов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1996. — № 5. — С. 1920.
  53. В.В. Взаимодействие макрофаг — микобактерия в процессе реакции микроорганизма на туберкулезную инфекцию / В. В. Еремеев, К. Б. Майоров // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 3. — С. 54 — 58.
  54. Ерохин В. В Клеточная и субклеточная морфология репаративных процессов при туберкулезе легких / В. В. Ерохин // Проблемы туберкулеза. 1996. — № 6. — С. 10 — 14.
  55. В.В. Клеточная биология легких в норме и при патологии / В. В. Ерохин. М., 2000. — С. 423.
  56. В.В. Современные представления о туберкулезном воспалении / В. В. Ерохин, З. С. Земскова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 3. — С. 11 — 21.
  57. Жук H.A. Принципы лечения и реабилитации больных активным туберкулезом /H.A. Жук // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 8. — С. 26 — 29.
  58. В.Г. Элементы информационной биологии и медицины / В. Г. Зилов, К. В. Судаков, О. И. Эппггейн. М.: МГУЛ, 2001. — 248 с.
  59. Значение лекарственной устойчивости микобактерий в хирургии туберкулеза легких / Ю. М. Репин, А. О. Аветисян, A.B. Елькин и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2001. — № 9. — С. 6−9.
  60. Л.А. Иммуноактивные препараты тимуса в комплексной терапии больных инфильтративным деструктивным туберкулезом легких: автореф. дис.. канд. мед .наук / Л. А. Иванова. Л., 1985.-21 с.
  61. Л.А. Тактика лечения больных лекарственно-устойчивым туберкулезом легких / Л. А. Иванова, М. В. Павлова, Л. И. Арчакова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2003.-№ 5.-С. 14−16.
  62. Изучение антимикобактериальной активности сухого экстракта бересты на модели экспериментального туберкулеза у мышей / О. В. Демихова, В. В. Балакшин. Г. А. Преснова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 1. — С. 55 — 58.
  63. Иммунный статус больных с впервые выявленным инфильтративным туберкулезом легких, страдающих частой респираторной вирусной инфекцией / Ю. Г. Суховей, С. А. Петрова, A.B. Попов и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 5. — С.28 — 29.
  64. Иммунокоррекция лейкинфероном при туберкулезе легких: метод, пособие для врачей / В. В. Ерохин, Л. Е. Гедымин, В. Я. Герберт и др. М., 2003. — 49 с.
  65. Иммунологические аспекты легочной патологии / М. М. Авербах,
  66. B.И. Литвинов, В. Л. Герберт и др. -М.: Медицина, 1980. 279 с.
  67. Иммунорегуляция при иммунопатологии, вызванной туберкулезной инфекцией / Шендерова Р. И., Якунова O.A., Новикова Н. С. и др. // Иммунология. 1998. — № 6. — С. 25.
  68. Индукция иммунного ответа к микобактериальным антигенам с помощью дендритных клеток / С. Н. Петровская, Э. И. Рубакова, A.C. Апт, Т. К. Кондратьева // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 8. — С.61 — 63.
  69. Интерлейкин-2 в коррекции анергии Т-клеток у больных туберкулезом легких / Л. В. Сахно, М. А. Тихонова, A.A. Останин и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 1. —1. C. 48−52.
  70. Искусственный пневмоторакс в лечении деструктивного туберкулеза легких, осложненного лекарственной устойчивостью возбудителя / И. Я. Мотус, С. Н. Скорнякова, Е. И. Кильдюшева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2005. — № 12. -С. 22−26.
  71. Использование полимеразной цепной реакции для диагностики туберкулеза у детей с патологией бронхолегочной системы / Л. В. Клочкова, О. И. Король, И. А. Путинцева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 6. — С. 49 — 51.
  72. Использование растворенного озона при лечении экспериментального туберкулеза у мышей / И. И. Белянин, Е. И. Шмелев, Л. П. Мартынова, Б. В. Никоненко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 10. — С. 36 — 39.
  73. Г. О. Исследование тромбоцитарной и плазменной систем гемостаза у больных туберкулезом легких / Г. О. Каминская, Б. А. Серебряная, Е. В. Мартынова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 7. — С. 54 — 57.
  74. Г. О. Некоторые метаболические характеристики циркулирующих фагоцитов у больных с разными вариантами течения туберкулеза легких / Г. О. Каминская, Р. Ю. Абдуллаев // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 3. — С. 38 -42.
  75. Г. О. Оксид азота его биологическая роль и участие в патологии органов дыхания / Г. О. Каминская // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. — № 6. — С. З -11.
  76. Т.Л. Гомеопатическая фармация / Т. Л. Киселева, A.A. Карпеев. М., 2005. — С.56 — 78.
  77. Клеточные технологии в терапии хронического мультирезистентного туберкулеза легких / В. В. Ерохин, А. Ф. Цыб, В. И. Чуканов и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 8. — С. 3 — 6.
  78. А.Х. Модулирующая роль СО2 в действии активных форм кислорода / А. Х. Коган, C.B. Грачев, C.B. Елисеев. М.: ГЭОТАР-Мед., 2006. — 224 с.
  79. Количественные, спектральные и серодиагностические характеристики антимикобактериальных IGG, IGM и ЮА-антител у больных туберкулезом легких / В. Г. Авдиенко, С. С. Бабаян, А. Н. Гусева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2006.-№Ю.-С. 47−55.
  80. Т.А. Сверхслабое свечение сыворотки крови у больных туберкулезом / Т. А. Колпаков а, В. Н. Пряхина, Т. В. Зырянова // 6-ой национальный конгресс по болезням органов дыхания. Новосибирск, 1996. — С. 58 — 59.
  81. В.Г. Эффективность парентеральной интермиттирующей химиотерапии больных деструктивным туберкулезом легких: дис.. д-ра мед. наук / В. Г. Кононеко. -М., 1998.-367 с.
  82. A.A. К вопросу об определении лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза на плотных и жидких питательных средах / A.A. Корнеев, В. А. Пузанов, Т. Д. Гришина // Вестник РАМН. 1995. — № 7. — С. 28 — 29.
  83. Коррекция лейкинфероном нарушений в системе защиты при туберкулезе легких, вызванном лекарственно устойчивыми М. tuberculosis / Б. М. Малиев, В. П. Кузнецов, Р. П. Селицкая и др. // Материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. -С.47—49.
  84. Н.В. Иммунологические показатели у больных туберкулезом легких при лекарственной устойчивости микобактерий / Н. В. Кузьмина // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1996. — № 3. — С. 38 — 39.
  85. Н.В. Эффективность применения веторона в комплексном лечении больных диссеминированным туберкулезом / Н. В. Кузьмина, В. Ю. Мишин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 9. — С.43 — 44.
  86. Е.В. Лазеротерапия в комплексном лечении туберкулеза почек / Е. В. Кульчавеня // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 3. — С. 31 — 34.
  87. Е.В. Низкоинтенсивное лазерное излучение при лечении больных туберкулезом мочевой системы / Е. В. Кульчавеня // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. -№ 6.-С. 39−42.
  88. Лазеротерапия в комплексном лечении туберкулеза легких у подростков (пособие для врачей) / Е. С. Овсянкин, В. Г. Добкин,
  89. B.А. Фирсова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2005.-№ 1.-С. 56−61.
  90. Лейкинферон в комплексной терапии остропрогрессирующего туберкулеза легких / В. В. Ерохин, В. Ю. Мишин, В. Г. Макеева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 10. —1. C. 10−15.
  91. В.А. Теория миазмов Самуила Ганемана / В. А. Линде. -СПб.: Центр гомеопатии, 2002. 72 с.
  92. М.Ю. Генетические механизмы лекарственной устойчивости МУСОВАСТЕКШМТиВЕКС1Ш818: автореф. дис.. канд. мед. наук / М. Ю. Липин. -М., 2004. 38с.
  93. Т.М. Гомеопатия. Основные проблемы / Т. М. Липницкий. -М.: Б.и., 1992- 279 с.
  94. Е.Ф. Иммунобиологические нарушения у детей при инфицировании лекарственно-устойчивыми штаммами микобактерий туберкулеза и метод их коррекции / Е. Ф. Лугинова, В. А. Аксенова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2007.-№ 6.-С. 49−52.
  95. М.В. Алкогольная болезнь печени / М. В. Маевская // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. -2001. -№ 1. С. 4−8.
  96. А.И. Антимикробная активность фагоцитов крови у больных туберкулезом и саркоидозом органов дыхания. / А. И. Макинский, С. Е. Борисов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 9. — С. 42 — 45.
  97. Макоцци A. Chelidonium majus. Гомеопатический и гомотоксический лекарственный патогенез / А. Макоцци // OMeonet. -2007. С. 6 — 10.
  98. A.C. Побочные реакции от антибактериальных препаратов в клинике легочного туберкулеза / A.C. Мамалат, ИВ. Бялик. -М.: Медицина, 1970. С. 75 — 78.
  99. Е.В. Система цитокинов у больных с острыми повреждениями легких и клинико-иммунологическое обоснование терапии лейкинферроном: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Маркелова. М., 2000. — 36 с.
  100. А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. -343 с.
  101. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В. В. Меньшиков М.: Медицина, 1987.- 344 с.
  102. Метод определения активности каталазы /М.А. Королюк, Л. И. Иванова, И. Г. Майорова, В. Е. Токарев // Лабораторное дело. — 1988. -№ 1. -С.16— 19.
  103. Микробиологическая диагностика туберкулеза / В. И. Голышевская, A.A. Корнеев, Л. Н. Черноусова и др. // Вестник РАМН. 1995. — № 7. — С. 16 — 18.
  104. В.Ю. Медикаментозные осложнения комбинированной химиотерапии туберкулеза легких /К.И.Аксенова, В. Я. Гергерт, В. И. Голышевская и др.-М.- ООО «Медицинское информационное агентство», 2007.- 248 с.
  105. В.Ю. К проблеме оптимизации и доказательности современных режимов химиотерапии туберкулеза легких /
  106. B.Ю. Мишин, В. И. Чуканов, И. А. Васильева // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 8. — С.7 — 11.
  107. В.Ю. Контролируемая химиотерапия туберкулеза органов дыхания в современных условиях / В. Ю. Мишин, И. Э. Степанян // Русский медицинский журнал. 2000. — № 6.1. C. 496−509.
  108. В.Ю. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких: диагностика и лечения / В. Ю. Мишин // Пульмонология. 2001. -№ 4.-С. 40−45.
  109. В.Ю. Рецидивы туберкулеза органов дыхания / В. Ю. Мишин, С. Н. Жестовских // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 4. — С. 11−13.
  110. В.Ю. Роль лимфоцитов и кортикостероидов в патогенезе казеозной пневмонии / В. Ю. Мишин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 7. — С. 21 — 24.
  111. В.Ю. Современная стратегия лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза легких / В. Ю. Мишин // Лечащий врач. -2000.-№ 3.-С. 4−9.
  112. В.Ю. Течение и эффективность лечения инфильтративного туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, Н. В. Назарова, A.C. Кононец и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 10. — С. 7 — 12.
  113. В.Ю. Туберкулез сегодня: проблемы и перспективы / В. Ю. Мишин // Начные труды Московского городского науч.-практ. центра борьбы с туберкулезом. М., 2000. — С. 38 — 40.
  114. В.Ю. Эффективность лечения туберкулеза легких, вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью / В. Ю. Мишин, В. И. Чуканов, И. А. Васильева // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 12. — С. 18 -23.
  115. Г. Н. Характеристика механизмов защиты у больных с лекарственно устойчивым туберкулезом легких / Г. Н. Можокина, A.A. Бабаянц, А. Б. Доржиев // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 6. — С. 33 — 35.
  116. Молекулярная медицина и лечение туберкулеза / М. И. Перельман, Ю. Н. Хомяков, В. И. Киселев и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2001. — № 5. — С.5 — 7.
  117. Молекулярная характеристика полирезистентных клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis из России / Э. В. Генерозов, Т. А. Акопян, В. М. Говорун и др. // Молекулярная генетика. -2000.-№ 1.-С. 11−17.
  118. Т.А. Показатели окислительного метаболизма фагоцитирующих и иммунокомпетентных клеток у больныхтуберкулезом легких / Т. А. Муминов // Терапевтический архив. -1990.-№ 11.-С. 57−59.
  119. М.А. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям / М. А. Мягкова. М.: МГУЛ, 2001. — 260 с.
  120. С.А. Гомеопатическое антиоксидантное средство «Омолаживающее»: пат. 2 203 067 Рос. Федерация: МПК7 А61КЗЗ/00.- № 2 001 122 763/14- заявл. 13.08.2001- опубл. 27.04.2003.
  121. Негативные воздействия полихимиотерапии у больных туберкулезом и пути их коррекции / И. С. Гельберг, С. Б. Вольф, Н. И. Врублевская и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 4. — С. 13 — 16.
  122. О.Б. Причины и факторы формирования лекарственной устойчивости при туберкулезе легких/ О. Б. Нечаева, Е. И. Скачкова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 9. — С. 6 — 9.
  123. Т.И. Особенности течения и эффективность лечения туберкулеза легких у больных, выделяющих полирезистентные микобактерии туберкулеза: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. И. Новикова. -М., 1998. 38 с.
  124. И.А. Значимость определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза для успешного лечения туберкулеза легких. / И. А. Новожилова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 4. — С. 29 — 30.
  125. Новый подход к химиотерапии туберкулеза. Оригинальное комбинированное противотуберкулезное лекарственное средство диоксазид / Р. Г. Глушков, Г. Б. Соколова, Л. Ю. Крылова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2007. — № 1. — С. 20 — 25.
  126. О возможности применения природных липаз и эстераз для ингибирования Mycobacterium teberculosis / Г. А. Анненкова, 329
  127. Н.И. Клеиков, Л. П. Мартынова, В. А. Пузанов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 6. — С. 52 — 56.
  128. О раннем переводе на амбулаторное лечение впервые выявленных больных туберкулезом легких / И. Г. Урсов, В. А. Краснов, Т. А. Боровинская и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 2. — С. 25 — 27.
  129. В.К. Некоторые показатели крови и лейкоцитарный индекс интоксикации при туберкулезе, пневмониях, абсцессах и раке легких / В. К. Островский, Б. М. Асанов, Д. В. Янголенко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 3. — С. 43 — 46.
  130. Оценка эффективности действия липосомальной формы изониазида в отношении различных видов микобактерий / В. И. Голышевская, A.A. Селшцева, Л. П. Мартынова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2006. № 8. — С. 61 — 64.
  131. С.П. Современные медико-социальные и этические проблемы организации гомеопатической службы / С. П. Песонина, Г. Л. Микиртичан, А. З. Лихтшангоф. СПб.: Центр гомеопатии, 1999.-96 с.
  132. A.B. Апоптоз клеток иммунной системы при туберкулезной инфекции / A.B. Пичугин, A.C. Апт // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 12. — С. 3 — 7.
  133. Л.А. Состояние иммунной системы при туберкулезных увеитах и анализ иммуномодулирующих эффектовполиоксидония: автореф. дис.. канд. мед. наук/JI.A. Платова. -М., 2002.-34с.
  134. Г. В. Перибронхиальная лимфотропная терапия в комплексном лечении больных с прогрессирующим туберкулезом легких / Г. В. Плетнева, Д. В. Краснов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 12. — С. 3 — 56.
  135. JI.B. Значение противотуберкулезных антител в определении активности туберкулезной инфекции / JI.B. Поддубная, В. В. Романов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 3. — С. 37- 40.
  136. Показатели иммунитета и биологические свойства микобактерий при инфильтративном туберкулезе легких / И. Я. Сахарова, Б. М. Ариэль, JI.A. Скворцова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 11. — С. 15−18.
  137. Показатели приобретенного иммунитета и катионные белки нейтрофильных гранулоцитов при туберкулезе легких / И. Я. Сахарова, Б. М. Ариэль, Л. А. Скворцова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 10. — С. 50 — 53.
  138. А.Е. Определение множественной лекарственной устойчивости М. tuberculosis различными методами / А. Е. Поляков, С. Г. Сафонова, О. И. Скотникова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 6. — С. 40 — 42.
  139. Применение альфа-токоферола ацетата в лечении гемодинамических нарушений у больных туберкулезом легких /
  140. A.Е, Дитятков, В. А. Тихонов, А. Е. Радзевич, П. А. Жолнин // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2005. № 3. — С. 46 -48.
  141. Применение антиоксидантов в комплексном лечении больных инфильтративным туберкулезом легких / Е. В. Старостенко,
  142. B.М. Должанский, А. М. Салпагаров, Т. Н. Левченко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1991. — № 1. — С. 9−11.
  143. Применение иммуномодулятора ликопида в комплексном лечении туберкулеза легких / A.C. Свистунов, Б. В. Пинегин, Р. П. Селицкая и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2002.-№ 3.-С. 21−25.
  144. Применение полимеразной цепной реакции для диагностики и оценки эффективности химиотерапии туберкулеза легких / A.A. Александров, М. А. Владимирский, JI.K. Шипина, М. В. Левченко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2006. -т.- С. 52−55.
  145. Применение предуктала в терапии гемодинамических осложнений у больных туберкулезом / А. Е. Дитятков,
  146. A.Э. Радзевич, В. А. Тихонов, H.A. Ситникова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 7. — С. 32 — 34.
  147. Принципы и методы иммунодиагностики туберкулеза /
  148. B.И. Литвинов, Л. Н. Черноусова, Н. В. Куликовская и др. // Вестник РАМН. 1995. — № 7. — С. 9 — 12.
  149. Противотуберкулезные IgE-антитела. I часть. Иммуломи-нантные антигены / В. Г. Авдиенко, Г. А. Космидиади, A.B. Баенский и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2002. № 2. — С. ЗО — 33.
  150. Противотуберкулезные IGE-антитела II часть. Исследование концентрации при различных формах туберкулеза / В. Г. Авдиенко, Г. А. Космидиади, A.B. Баенский и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2002. — № 3. — С. 46 — 48.
  151. В.В. Туберкулез в России / В. В. Пунга, Л. П, Капков // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1999. — № 1. — С. 14 -16.
  152. Распространенность и микробиологическая характеристика штаммов Mycobacterium tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью / А. Г. Хоменко, В. И. Голышевская, А. А. Корнеев и др. // Российский медицинский вестник. 1998. — № 4 — С. 17 — 20.
  153. Результаты использования эфирного масла мяты перечной в комплексной лечении лиц с инфильтративным туберкулезом легких / В. А. Шкурупий, О. А. Одинцова, И. Р. Казаринова, К. Г. Ткаченко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. -№ 9.-С. 43−45.
  154. Результаты применения препарата сурфактанта в комплексной терапии больных деструктивным туберкулезом легких / О. В. Ловачева, В. В. Ерохин, Н. В. Черниченко и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 10. — С. 12 — 17.
  155. А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл- Пер. с англ. -М.: Мир, 2000. С. 592.
  156. Роль ислацета (экстракта из слоевищ цетрарии исландсткой) в комплексной терапии экспериментального туберкулеза / М. Л. Витовская, Т. И. Виноградова, Н. В. Заболотных, М. Ю. Сафонова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 11. -С. 12−17.
  157. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней / А. П. Шепелев, И. В. Корниенко, А. В. Шестопалов, А. Ю. Антипов // Вопросы медицинской химии. -2000.-№ 2.-С. 34−40.
  158. Н.М. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза и её значение в практике диспансерной работы /
  159. Н.М. Рудой // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1996. -№ 3. — С. 6 — 8.
  160. Руководство по иммунологическим и аллергологическим методам в гигиенических исследованиях / В. Н. Федосеева, Г. В. Порядин, JT.B. Ковальчук, А. Н. Чередеев.- М.: Промедэк, 1993.- С. 32, 72−73.
  161. Н.В. Индуктор апоптоза: пат. 2 144 824 Рос. Федерация: МПК7 А61К35/00, А61К35/12 / Н. В. Рябов, Н. М. Поздеев, Ю. В. Зиновьев, С. А. Конышев.- № 98 101 066/14- заявл. 29.01.98- опубл. 27.01.2000.- Бюл. № 33/2002.
  162. Сазыкин B. JL Комплексная оценка эпидемической ситуации по туберкулезу в России / B.JI. Сазыкин, И. М. Сон // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 10. — С. 65 — 69.
  163. М.З. Спектрофотометрический метод определения миелопероксидазы в фагоцитирующих клетках / М. З. Саидов, Б. В. Пинегин // Лабораторное дело. -1991. № 3. — С. 56 — 59.
  164. Т.Ю. Интерферон- у и Ig-антитела к М. Tuberculosis в сыворотке крови больных активным туберкулезом легких / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 11. — С. 43 — 45.
  165. Т.Ю. Продукция интерферона у мононуклеарными клетками крови при разных типах течения туберкулезного процесса / Т. Ю. Салина, Т. И. Морозова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 10. — С. 19 — 22.
  166. Д.С. Некоторые особенности взаимоотношений макро-микроорганизмов с общепатологических позиций / Д. С. Саркисов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2000. -№ 5.-С. 3−6.
  167. О.В. Оценка применения многокомпонентного препарата в лечении впервые выявленных больных туберкулезомлегких / O.B. Семенова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 11. — С. 22−25.
  168. В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В. И. Сергиенко, И. Б. Бондарева. М.: Медицина, 2000.-255 с.
  169. Л.П. Справочник по клинической иммунологии / Л. П. Сизякина, И. И. Андреева. Ростов н/Д: Феникс, 2005. — С. 448.
  170. Н.К. Гомеопатическое лечение аденомы предстательной железы / Н. К. Симеонова. Ростов н/Д: «Гефест», 1992.-259 с.
  171. В.В. Гомеопатия доктора Синельникова: Полный патогенез лекарственных средств.- М.: ЗАО Центрполиграф, 2005.- С.592
  172. И.А. Состояние перекисного окисления липидов у детей и подростков с активным туберкулезом органов дыхания / И. А. Сиренко, С. А. Шматько // Украинский пульмонологический журнал. 2004. — № 1. — С. 40−41.
  173. В.П. Энергетика биологических мембран / В. П. Скулачев. -М.: Наука, 1989. 564 с.
  174. С. С. Эфирные масла древнейшее лечебное средство / С. С. Солдатеченко, В. В. Николаевский, Е. С. Короленко и др. — Симферополь, 1995. — 119 с.
  175. С.К. Роль свободнорадикального окисления в патогенезе ХОБЛ / С. К. Соодаева // Атмосфера. Пульмонология и аллергология. 2002. — № 1. — С.24−25
  176. Состояние иммунитета при туберкулезе легких у детей и взрослых до и после лечения / И. П. Зиновьев, JI.M. Миллева, Е. Г. Агапина, Е. Ю. Вычугжанина // Вятский медицинский вестник -1999. № 2. — С. 11−16.
  177. Спектр противотуберкулезных антител у больных туберкулезом и пограничными заболеваниями мочевыделительной системы / Р. К. Ягафарова, Р. И. Шендорова, O.A. Якунова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2006.-№ 10.-С. 7−12.
  178. Сравнительный анализ функциональной активности фагоцитов периферической крови у ВИЧ-инфицированных лиц и больных рецидивирующей вирусной инфекцией / Б. В. Пинегин, A.A. Бутаков, Т. А. Бурая и др. // Вестник Российской АМН, — 1992.- № 9−10.- С. 32−36
  179. Ю.Г. Молекулярные механизмы устойчивости Mycobacterium tuberculosis к лекарственным препаратам / Ю. Г. Степашин, В. Н. Степашина, И. Г. Шемякин // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — № 4. — С. 39−43.
  180. Ф.К. Генетические предпосылки клинико-биохимических проявлений побочных реакций, возникающих при химиотерапии туберкулеза легких, и новые подходы к их336профилактике: дис!. канд. мед. наук / Ф. К. Ташлупатова. -Ташкент, 1998.-21 с.
  181. Ф.К. Профилактика побочных реакций противотуберкулезных препаратов при туберкулезе легких у больных с различным генетическим фоном / Ф. К. Ташпулатова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 6. — С. 17— 20.
  182. Течение и эффективность лечения инфильтративного туберкулеза легких / В. Ю. Мишин, Н. В. Назарова, A.C. Кононец и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2001. — № 4. — С. 42−44.
  183. Тканевые и клеточные реакции легких при лекарственно-устойчивом туберкулезе / Ю. Р. Зюзя, JI.H. Лепеха, Л. Е. Гедымин и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 8. -С.53−57.
  184. Т-клеточная анергия в патогенезе иммунной недостаточности при туберкулезе легких / Л. В. Сахно, М. А. Тихонова, Е. В. Курганова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. № 5. — С.23−25.
  185. Туберкулез органов дыхания: руководство для врачей / А. Г. Хоменко, М. М. Авербах, A.B. Александрова. М.: Медицина, 1988. — 576 с.
  186. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью, / Под ред. И. Бастиан, Ф. Портале. М.: «Медицина и жизнь», 2003.-368 с.
  187. Тяк Е. П. Влияние лейкинферона на иммунологические показатели и лечение больных туберкулезом легких: автореф. дис.. канд. мед. наук/Е.П. Тяк. -М., 1990.-23 с.
  188. К.Г. Лечение и профилактика лекарственных гепатитов у больных туберкулезом легких // Русмедикал Групп1. Электронный ресурс. Режим
  189. AOCT.:http://www.rusmg.ru/php/content.php?id=845.- 17. 02.2008.
  190. A.M. Применение лимфотропной терапии при комплексном лечении больных туберкулезом легких с сопутствующей патологией / A.M. Убайдуллаев, В. Г. Белоцерковец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. -№ 12.-С. 50−53.
  191. Уровень СёЗ±лимфоцитов, содержащих интерферон у, у больных туберкулезом легких и его изменение после включения в комплексную терапию полиоксидония / Е. Э. Комогорова, Е. В. Костенко, В. А. Стаханов и др. // Иммунология. 2004. — № 4. — С. 210−213.
  192. Участие оксида азота в развитии туберкулиновой анергии у больных туберкулезом легких / JI.B. Сахно, H.A. Хонина, О. В. Норкина и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2001. — № 8. — С. 42−46.
  193. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций / О. И. Эпштейн, М. Б. Штарк, A.M. Дыгай и др. -М.: РАМН, 2005. -223 с.
  194. Э. Клиническая Materia Medica / Э. Фаррингтон // СПб.: Центр гомеопатии, 2000. 600с.
  195. С.Р. Краткий реперторий и Материя медика гомеопатических лекарств / С. Р. Фарингтон // Новосибирск: Книжица, 2000, — С.237
  196. Т.П. Лечение больных с прогрессирующим течением туберкулеза легких комплексом стресс-лимитирующих препаратов / Т. П. Филиппова, Л. С. Васильева // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2007. — № 1. — С. 38−42.
  197. Фтизиатрия — национальное руководство / Под ред. М. И. Перельмана. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2007. — 512 с.
  198. Л.Д. Гомеопатическое лекарствоведение / Л. Д. Френкель.-Харьков: «Эмуш» «Велес», 1993.- С. 176
  199. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. -М.: Медицина, 2000. 432 с.
  200. X. Механизмы действия потенцированных комплексных препаратов, применяемых в антигомотоксической медицине / X. Хайне // Биологическая медицина. 1999 — № 2 — С. 9−13.
  201. Характеристика механизмов защиты у больных с лекарственно устойчивым туберкулезом легких / Б. М. Малиев, Р. П. Селицкая, М. П. Грачева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2005.-№ 6.-С. 33 -35.
  202. Г. Особенности фундаментальных исследований в области гомеопатии / Г. Хариш, И. Диттманн // Биологическая медицина- 1998.-Вып.1.- С.11−13.
  203. Л.Б. Микробиологические аспекты выявления больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью / Л. Б. Хейфец // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 5. — С. 3−6.
  204. А.Г. Проблемы наследственности при болезнях легких / А. Г. Хоменко. М.: Медицина, 1990. — 240 с.
  205. А.Г. Современные представления о патогенезе туберкулеза / А. Г. Хоменко // Русский медицинский журнал. — 1998. Т.6, № 17.- С. 23−26.
  206. А.Г. Туберкулез вчера, сегодня, завтра / А. Г. Хоменко // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1997. — № 6. — С. 911.
  207. Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения и на фоне химиотерапии / В. В. Новицкий, А. К. Стрелис, О. И. Уразова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 5. — С. 43−46.
  208. Цитокиновый профиль при гранулематозных болезнях легких / Л. Д. Гунтупова, С. Е. Борисов, Е. А. Купавцева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 6. — С. 10−12.
  209. Чан Дж. Механизмы иммунной защиты / Чан Дж., С.Х. Е. Кауфманн // Туберкулез. Патогенез, защита, контроль / Под ред. Б. Блума. М.: Медицина, 2002. — С. 415 — 448.
  210. О.Г. Применение изофона в комплексном лечении больных с остропрогрессирующими формами туберкулеза / О. Г. Челнокова, Б. С. Кибрик // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 9. — С. 12−14.
  211. О.Г. Экстракорпоральная иммунофармакотерапия в лечении больных с остропрогрессирующим туберкулезом легких / О. Г. Челнокова, Б. С. Кибрик // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. -№ 5. — С. 16 — 19.
  212. Ф.Р. Гомеопатия закономерное явление динамического мира / Ф. Р. Черников // Гомеопатический ежегодник. -М., 2002. — С. 46.
  213. В.Н. Модулированные электромагнитные поля, их настоящее и будущее / В. Н. Чернов, В. Н. Ласков, Н. К. Сластенова // Тез. докл. XVII съезда физиологического общества. — Ростов н/Д, 1988.-С.468.
  214. В.Н. Дифференциальная диагностика специфических и неспецифических заболеваний легких по показателям ферментативных систем лейкоцитов / В. Н. Чернышов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. -№ 2.-С. 29−30.
  215. Э.Н. Иммуноспецифичность волновой информации в живом организме / Э. Н. Чиркова. М.: «Новый центр», 1999. -304 с.
  216. М. Медицинские беседы / М. Чичагов. М.: «Аванти», 1999.-Т. 1.-С. 125−127.
  217. В.И. Полирезистентный туберкулез проблема выявления и лечения / В. И. Чуканов, В. Ю. Мишин, И. А, Васильева // Вестник ассоциации пульмонологов Азии и Казахстана. — 2000. — Вып. 4 (№ 14). — С. 58 — 62.
  218. В.И. Состояние иммунитета у больных туберкулезом легких, выделяющих лекарственно-устойчивые микобактерии туберкулеза / В. И. Чуканов, Н. В. Кузьмина // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 1996. — № 3. — С. 17−19.
  219. В.И. Фторхинолоны в лечении больных лекарственно-устойчивым туберкулезом легких / В. И. Чуканов, И. А. Васильева, Э. В. Ваниев // Consilium medicum. 2005. — Т. 7, № 10.-С. 854−856.
  220. В.И. Частота и характеристика побочных реакций при лечении больных туберкулезом легких противотуберкулезными препаратами резервного ряда / В. И. Чуканов, Г. О. Каминская, Э. Ливчане // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. -№ 10.-С. 6−10.
  221. В.П. Роль наследственности в возникновении и течении туберкулеза легких: автореф. дис.. д-ра мед. наук/В.П. Чуканов. М., 1986. — 24 с.
  222. А.Г. Новые данные иммунных реакций при туберкулезе / А. Г. Чучалин // Русский медицинский журнал. — 2004. Т. 12, № 2. — С. 88−90.
  223. Р.И. Клеточный, гуморальный ответ и типы индивидуальных сывороточных белков у больных туберкулезом из различных регионов России: автореф. дис.. д-ра биол. наук / Р. И. Шендерова. СПб., 1994. — 40 с.
  224. Шепелев А. П. Гомеопатические подходы к поиску и разработке новых биоантиоксидантов / А. П. Шепелев, Л. А. Шовкун, А. А. Шепелев // Научные труды Ш Российского гомеопатического съезда: сб.- М., 2007.-С. 147−149
  225. Шестаков В А. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода / В. А. Шестаков, В. А. Бойчевская, М. П. Шерстнев // Вопросы медицинской химии. -1979. Т.25, Вып.2. — С. 132−137.
  226. М.В. Туберкулез в России в 2004г. / М. В. Шилова. -М.: Б.и., 2005.-С. 69.
  227. А.С. Эффективность антигомотоксической коррекции нежелательных явлений фармакотерапии изоиназидом у детей с342латентной туберкулезной инфекцией / A.C. Шпигель, Т. М. Битюцкая, В. М. Жукова // Биологическая медицина. 2007. — № 1. — С. 32−37.
  228. Эпидемическая ситуация по туберкулезу и организация противотуберкулезной помощи в Российской Федерации / И. М. Сон, В. А. Магницкий, В. И. Скачкова и др. М.: Б.и., 2005. — 78 с.
  229. Эффект применения клеток костного мозга в терапии экспериментального туберкулеза / Л. Е. Поспелова, A.A. Исаев, И. В. Бочарова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2006.-№ 10.-С. 60−63.
  230. Эффективность использования ингаляций эфирного масла мяты перечной (Mentha piperita L.) в комплексном лечении туберкулеза легких / В. А. Шкурупий, Г. В. Мостовая, Н. В. Казаринова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2002. -№ 4.-С. 36−39.
  231. Эффективность лечения острых кишечных инфекций у детей / Н. М. Колодяжная, Э. М. Симовонян, А. П. Шепелев, Л. А. Шовкун // Тез. докл. X Московской международной гомеопатической конф. -М., 2001. С. 102−103.
  232. Эффективность малых доз. Гомеопатия и современная наука / А. П. Шепелев, В. Н. Чернов, Л. А. Шовкун, A.A. Шепелев // Гомеопатический ежегодник. -М.: ВАЛАНГ, 2003. С. 102 — 109.
  233. Эффективность нового стандартного режима химиотерапии при лечении больных с рецидивами туберкулеза легких / В.И.
  234. , О.Г. Комисарова, В.Ю. Сишин и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006. — № 8. — С. 9 — 13.
  235. Эффективность противовоспалительной терапии экспериментального туберкулеза у генетически чувствительных к инфекции мышей / Т. К. Кондратьева, Э. И. Рубакова, В. В. Евстифеев и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2006.-№ 10.-С. 63−65.
  236. Эффективность химиотерапии туберкулеза у больных, выделяющих лекарственно-устойчивые штаммы М. tuberculosis с различными генотипами / И. В. Васильева, С. Н. Андреевская, Т. Г. Смирнова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. -2004.-№ 8.-С. 25−27.
  237. С.М. Иммунопатогенетическая и клиническая характеристика эффективности экстракорпоральной иммунофармакотерапии: дис.. д-ра мед. наук / С. М. Юдина. — Курск, 1995.-367 с.
  238. Г. А. Энергоинформационная медицина / Г. А. Юсупов. -М.: Московские новости, 2000. 335с.
  239. A role for CD4CD25 T cells in regulation of the immune response during human Tuberculosis / R. Ribeiro-Rodrigues, Co T. Resende, R. Rojas et al. // Clin. Exp. Immunol. 2006. — Vol.144, N 1. — P. 2534.
  240. Activation of mast cells by double-stranded RNA: evidence for activation through Toll-like receptor 3 / M. Kulka, L. Alexopoulou, R.A. Flavell, D.D. Metcalfe // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. -Vol.114, N 1. — P. 174−182.
  241. Active tuberculosis in Africa is associated with reduced Thl and increased Th2 activity in vivo / C. Lienhardt, A. Azzurri, A. Amedei et al. //Eur. J. Immunol. -2002. Vol. 32, N 6. -P.1605−1613.
  242. Aguilar-Gaytan R. Oxidative stress impairs endocytosis of the scavenger receptor class A. / R. Aguilar-Gaytan, J. Mas-Oliva // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003. — Vol.305, N 3. — P.510−517.
  243. APO-1 (CD95)-dependent and -independent antigen receptor-induced apoptosis in human T and B cell lines / M.E. Peter, J. Dhein, A. Ehret et al. // Int. Immunol.- 1995. Vol. 7, N 11. — P. 1873−1877.
  244. Associations of HLA class II alleles with pulmonary tuberculosis in Thais / S. Vejbaesya, N. Chierakul, K. Luangtrakool et al. // Eur. J. Immunogenet. 2002. — Vol. 29. N 5. -P.431- 434.
  245. Banaszkiewicz A. Immune mechanisms in children with tuberculosis / A. Banaszkiewicz, W. Feleszko // Pol. Merkuriusz. Lek. 2003. — Vol. 15, N 86. — P. 203−207.
  246. Bastian I. Introduction: past, present and future / I. Bastian // Multidrung-resistent tuberculosis / Eds I. Bastian, F. Portaels. -Boston, 2000. Chapter 1.
  247. Bellamy R. Identifying genetic susceptibility factors for tuberculosis in afiicans: a combined approach using a candidate gene study and a genome-wide screen / R. Bellamy // Clin. Sci. (Lond). -2000. Vol.98, N 3. — P. 245 — 250.
  248. Bluestone J.A. Natural versus adaptive regulatory T cells / J.A. Bluestone, A.K. Abbas // Nature Rev. Immunol. 2003. — Vol. P. -P. 253−257.
  249. Bonar A. Non-specific humoral immunity in pathogenesis of tuberculosis / A. Bonar, B. Rozalska // Pneumonol. Alergol. Pol. -2004. Vol. 72, N 5/6. — P. 233−237.
  250. Cell biology of Mycobacterium tuberculosis phagosome / Vergne I., Chua J., Singh S.B., Deretic V. // Annu. Rev. Ceil Dev. Biol. 2004. -Vol.20.-P. 367−394.
  251. Chakraborty A.K. Epidemiology of tuberculosis: current status in India / A.K. Chakraborty. // Indian J. Med. Res. 2004. — Vol.120, N4.-P. 248−276.
  252. Chibeni S.S. Hahnemann and the explanation of the homeopathic phenomenon / S.S. Chibeni // Journal of American Institute of Homeopathy. 2001. — Vol. 94, N 4. — P. 222 — 226.
  253. Chibeni S.S. On the scientific status of homeopathy / S.S. Chibeni // British Homeopathic Journal. 2001. — P. 9092 — 9098.
  254. Clinical significance of CD95 and Bcl-2 expression and functionality in childhood acute lymphoblastic leukemia / C. Wuchter, L. Karawajew, V. Ruppert et al. // Brit. J. Haemat. 1998.- Vol. 102, Nl.-P. 113.
  255. Со D.O. Sandor M. Mycobacterial granulomas: keys to a long-lasting host-pathogen relationship / D.O. Co, L.H. Hogan, S.I. Kim // Clin. Immunol.-2004.-Vol. 113, N2.-P. 130−136.
  256. Colakoglu S. Mycobacterium tuberculosis virulence factors and its immune evasion mechanisms / S. Colakoglu S. // Mikrobiyol. Bui. -2004. Vol.38, N Vi. — P. 155−167.
  257. Crofion J. Guidelines for the Management of Drug-Resistant Tuberculosis. Global Tuberculosis Program / J. Crofion, P. Chaulet,
  258. D. Maher. Geneva: Worid Health Organization, 1997.
  259. Crouch E. Surfaktant proteins A and D pulmonary host defense /
  260. E. Crouch, J.R. Wringht // Ann. Rev. Physiol. -2001. -Vol. 63. -P. 521.
  261. Danelishvili L. Emergece of drug dependant M. tuberculosis strains among patients with pnumonary tuberculosis / L. Danelishvili // Изв. АН Грузии. Сер. биол. 1999. — Т. 25, № 1/ 3. — С. 49 — 53.
  262. Dendritic cell regulation of immune responses: a new role for interleukin 2 at the intersection of innate and adaptive immunity /
  263. F. Granucci, I. Zanoni, S. Feau, P. Ricciardi-Castagnoli // EMBO J. -2003. Vol. 22, N 11. -P.2546−2551.
  264. Detection of low-frequency antigen-specific IL-10-producing CD4(+) T cells via ELISPOT in PBMC: cognate vs. nonspecificproduction of the cytokine / R.E. Guerkov, O.S. Targoni, C.R. Kreher et al. //J. Immunol. Meth. -2003. Vol. 279. -P. Ill — 121.
  265. Differential gene expression identifies novel markers of CD4+ and CD8+ T cell activation following stimulation by Mycobacterium tuberculosis / J.M. Cliff, I.N. Andrade, R. Mistry et al. // J. Immunol. -2004. Vol.173, N 1. — P. 485−493.
  266. Differential monocyte activation underlies strain-specific Mycobacterium tuberculosis pathogenesis / C. Manca, M.B. Reed, S. Freeman et al. // Infect. Immun. 2004. — Vol. 72, N 9. — P. 55 115 514.
  267. Differential organization of the local immune response in patients with active cavitary tuberculosis or with nonprogressive tuberculoma / T. Ulrichs, G.A. Kosmiadi, S. Jorg et al. // J. Infect. Dis. 2005. -Vol.192, N1.-P. 89−97.
  268. Dissemination of Mycobacterium tuberculosis is influenced by host factors and precedes the initiation of T-cell immunity / A.A. Chackerian, J.M. Alt, T.V. Perera et al. // Infect. Immun. 2002. -Vol. 70, N8.-P. 4501−4509.
  269. Divalent cation transport and susceptibility to infectious and autoimmune disease: continuation of the Ity/Lsh/Bcg/Nrampl/Slcllal gene story / J.M. Blackwell, S. Searle, H. Mohamed, J.K. White // Immunol. Lett. 2003. — Vol.85, N 2. — P. 197 — 203.
  270. Down-modulation of lung immune responses by interleukin-10 and transforming growth factor beta (TGF-beta) and analysis of TGF-beta receptors I and II in active tuberculosis / M.G. Bonecini-Almeida,
  271. J.L. Ho, N. Boechat et al. // Infect. Immun. 2004. — Vol. 72, N 5. -P. 2628−2634.
  272. Elevated levels of alpha-defensins in plasma and BAL fluid of patients with active pulmonary tuberculosis / J. Ashitani, H. Mukae, T. Hiratsuka et al. // Chest. 2002. — Vol. 121, N 2. -P. 519 — 526.
  273. Ellis S.M. The spectrum of tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial infection / S.M. Ellis // Eur. Radiol. 2004. — Vol. 14, Suppl 3. — P.34−42.
  274. Enavon D.A. Respiratory Epidemiology in Europe. Vol. 5 / D.A. Enavon, N. Ail-Khaled. Monograph 15, November 2000. -Chapter 5.-P. 67−91.
  275. Erpenbeck V.J. Surfactant protain-derived starch granules by alveolar macrophages // Appl.Cardiopulm. Pathophysiol. 2004. -Vol. 13.-P. 31.
  276. Evidence for the presence of toll-like receptor 4 system in the human endometrium / T. Hirata, Y. Osuga, Y. Hirota, K. Koga et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. — Vol.90, N 1. — P. 548 — 556.
  277. Fas-mediated cytotoxicity a new immunoregulatory -and-pathogenic function of Thl CD4+ T cells / H. Yagita, S. Hanabuchi, Y. Asano et al. // Immunol. Rev. 1995. — Vol.146. — P. 223−239.
  278. Fatal Mycobacterium tuberculosis infection despite adaptive immune response in the absence of MyD88 / C.M. Fremond, V. Yeremeev, D. M Nicolle et al. // J. Clin. Invest. 2004. — Vol. 114, N12.-P. 1790−1799.
  279. Floros J. Pulmonary surfactant-update on function, molecular biology and clinical implications / J. Floros // Surrent Respiratory Med. Rev. 2005. — Vol 1. — P. 77.
  280. Foster K. Chronic lung infection in children / K. Foster, H. Alton // Paediatr. Respir. Rev. 2003. — Vol.4, N 3. — P. 225−229.
  281. Fourie P.B. Proposed minimum registration requirements for fixed-dose combination anti-tuberculosis drugs / P.B. Fourie // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1999. — Vol. 3, N 11, Supll. 3. — P. S362 — 367.
  282. Hareng L. Induction and regulation of endogenous granulocyte colony-stimulating factor formation / L. Hareng, T. Hartung // Biol. Chem.-2002.-Vol. 383, N10.-P. 1501−1517.
  283. Hayashi F. Toll-like receptors stimulate human neutrophil function / F. Hayashi, T.K. Means, A.D. Luster // Blood. 2003. — Vol.102, N 7. — P.2660−2669.
  284. Heine H. Immunologische Beistandsreaction durch Antihomotaxische Therapie bei Gelenksentzundungen / H. Heine // Biol.Med. 1998. — Vol.27, N 4. -P. 152 — 154.
  285. Heine H. Immunologische Beistandsreaction durch pfanzliche Extracte in Antihomototoxischen Praparaten / H. Heine, M. Schmolz // BioLMed. 1998. — Vol.27, N 1.-P.12 — 14.
  286. High-resolution structural insights into ligand binding and immune cell recognition by human lung surfactant protein D / A.K. Shrive, H.A. Tharia, P. Strong et al. // J. Mol. Biol.2003. Vol.331, N 2. -P. 509−523.
  287. Human basophil degranulation triggered by very dilute antiserum against IgE / E. Davenas, F. Beauvais, J. Amara et al. // Nature. -1998. Vol.333, N 6176. -P. 816−818.
  288. Human IL-23-producing type 1 macrophages promote but IL-10-producing type 2 macrophages subvert immunity to (myco)bacteria / F.A. Verreck, T. de Boer, D.M. Langenberg et al. // Proc. Natl. Acad. Sei USA.- 2004. Vol.101, N 13. — P. 4560 — 4565.
  289. Humoral immune response against mycobacterial antigens in bronchoalveolar fluid from tuberculosis patients / U. Demkow, B. Bialas-Chromiec, M. Filewska et al. // J. Physiol. Pharmacol. -2005.- Vol. 56, Suppl. 4. P. 79−84-
  290. In situ analysis of lung antigen-presenting cells during murine pulmonary infection with virulent Mycobacterium tuberculosis / A. Pedroza-Gonzalez, G.S. Garcia-Romo, D. Aguilar-Leon et al. // Int. J. Exp. Pathol. -2004. Vol.85, N 3. — P. 135−145.
  291. In vitro activity of four fluoroquinolones against Mycobacterium tuberculosis / J.C. Rodriguez, M. Ruiz, A. Climent, G. Royo // Int. J. Antimicrob. Agents. -2001. Vol. 17, N 3. -P. 229 -231.
  292. Innate inhibition of adaptive immunity: Mycobacterium tuberculosis-induced JL-6 inhibits macrophage responses to IFN-gamma / V. Nagabhushanam, A. Solache, L.M. Ting et al. // J. Immunol. 2003. — Vol. 171, N 9. -P. 4750−4757.
  293. Kobayashi K. Immunopathogenesis of delayed-type hypersensitivity / K. Kobayashi, K. Kaneda, T. Kasama // Microsc. Res .Tech.-2001.-Vol. 53, N4.-P. 241−245.
  294. MacMicking J.D. Immune control of tuberculosis by IFN-gamma-inducible LRG-47 / J.D. MacMicking, G.A. Taylor, J.D. McKinney // Science. 2003.- Vol. 302, N 5645. — P. 654−659.
  295. Mancini G. Immunological quantitation of antigens by single radial immunediffusion / G. Mancini, F. Carbonara, G. Heremans // Immunochemistry. 1965. — Vol. 2, N 3. — P. 235 — 254.
  296. Mannose-binding lectin alleles in sub-Saharan Africans and relation with susceptibility to infections / L.E. Mombo, C.Y. Lu, S. Ossari, I. Bedjabaga et al. // Genes Immun. 2003. — Vol.4, N 5. — P. 362 -367.
  297. Mannose-binding lectin polymorphisms in clinical tuberculosis / C. Soborg, H.O. Madsen, A.B. Andersen et al. // J. Infect. Dis. 2003. -Vol. 188, N5.-P. 777−782.
  298. Mariono S. The human immune response to Mycobacterium tuberculosis in lung and lymph node / S. Marino, D.E. Kirschner // J. Theor. Biol. 2004. — Vol.227, N 4. — P. 463−486.
  299. Martin Dinges (Hrsg.) Weltgeschichte der Homeopathie. Linder. Schulen. Heilkundige. Munich, 1996.
  300. Mice lacking the multidrug resistance protein 1 have a transiently impaired immune response during tuberculosis / A. Verbon, J.C. Leemans, S. Weijer et al. // Clin. Exp. Immunol. 2002. — Vol. 130, N1.-P. 32−36.
  301. Moore MA. Cytokine and chemokine networks influencing stem cell proliferation, differentiation, and marrow homing / M.A. Moore // J. Cell Biochem. Suppl. 2002.- Vol. 38, — P. 29−38.
  302. Multidrug resistant miliary tuberculosis and Pott’s disease in an immunocompetent patient / A. Shah, C. Panjabi, V. Maurya, P. Khanna P. // Saudi Med. J. 2004. Vol. 25, N 10.- P. 1468−1470. «
  303. Multiple cerebral tuberculomas resistant to conventional therapy in an immunocompromised subject / A. Picardi, F. Navajas, E.M. Zardi et al. // Clin. Ter. 2003. — Vol. 154, N 6. -P. 415−419.
  304. Munoz P. Mycobacterium tuberculosis infection in recipients of solid organ transplants / P. Munoz, C. Rodriguez, E. Bouza // Clin. Infect. Dis. 2005. — Vol.40, N 4. — P. 581 — 587.
  305. Mycobacterium tuberculosis growth at the cavity surface: a microenvironment with failed immunity / G. Kaplan, F.A. Post, A.L. Moreira et al. // Infect. Immim. 2003. — Vol. 71, N 12. — P. 7099−7108.
  306. Netien G. Les rithmes chez les vegetaux superieurs / G. Netien, E. Graviou // Homeopat. Franc. 1979. — Vol. 67, N 2. — P. 77 — 82.
  307. Nolt D. Interleukin-12 therapy reduces the number of immune cells and pathology in lungs of mice infected with Mycobacterium tuberculosis / D. Nolt, J.L. Flynn // Infect Immun. 2004. — Vol. 72, N5.-P. 2976−2988.
  308. North R.J. Immunity to tuberculosis / R.J. North, Y.J. Jung // Annu. Rev. Immunol. 2004. — Vol.22. — P. 599 — 623.
  309. Nramp 1 -mediated innate resistance to intraphagosomal pathogens is regulated by IRF-8, PU. l, and Miz-1 / M. Alter-Koltunoff, S. Ehrlich, N. Dror et al. // J. Biol. Chem. 2003. — Vol. 278, N 45. — P. 44 025 -44 032.
  310. On the complexities of ceramide changes in cells undergoing apoptosis: lack of evidence for a second messenger function in apoptotic induction / J.D. Watts, M. Gu, S.D. Patterson et al. // Cell. Death Differ.- 1999. -Vol. 6, N2.-P. 105−114.
  311. Orellana C. Immune system stimulator shows promise against tuberculosis / C. Orellana // Lancet Infect. Dis. 2002. — Vol. 2, N 12. -P. 711.
  312. Orme I.M. Immunity to mycobacteria / I.M. Orme // Current Opinion in immunology. 1993. — N 5 — P. 497.
  313. Osna N. Regulation of interleukin-10 secretion by histamine in TH2 cells and splenocytes / N. Osna, K. Elliott, M.M. Khan // Int. Immunopharmacol. -2001. -Vol. 1, N 1. -P. 85−96.
  314. Oxidative stress increases susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to isoniazid. / V.M. Bulatovic, N.L. Wengenack, J.R. Uhl et al. // Antimicrob. Agens Chemother 2002. Vol.46. — P. 2765 -2771.
  315. Panda D. Humoral immune responses in different clinical forms of tuberculosis / D. Panda, A. Lahiri, I. Bhattacharyya et al. // J. Indian. Med. Assoc. -2001. Vol. 99, N 8. — P. 424, 426−427, 440.
  316. Peters W. Mechanisms of cell recruitment in the immune response to ycobacterium Tuberculosis / W. Peters, J.D. Ernst // Microbes Meet. -2003. Vol.5, N 2. -P. 151−158:
  317. Proinflammatory cytokine profile in active kidney tuberculosis patients / M. Koziol-Montewka, A. Kolodziejek, J. Oles, L. Janicka // Immunol. Invest. 2004. — Vol.33, N 3. — P. 277 — 285.
  318. Pulmonary interleukin-23 gene delivery increases local T-cell immunity and controls growth of Mycobacterium tuberculosis in the lungs / K.I. Happel, E.A. Lockhart, C.M. Mason et al. // Infect. Immun. 2005.- Vol. 73, N 9.- P. 5782−5788.
  319. Pulmonary surfactant, lung function, and endobronchial inflammation in cystic fibrosis / M. Griese, R. Essl, R. Schmidt et al. // Am. J. Respir. Grit. Care Med. 2004. — Vol.170, N 9. — P. 1000 -1005.
  320. Quemard I.A. Isoniasid inhibition of Mycobacterium aurum / I.A. Quemard, C. Lasave, G. Laneele // Antimicrob. Agents Chemother. 1991. — Vol. 53. -P. 1035 — 1039.
  321. Raja A. Immunology of tuberculosis / A. Raja // Indian J. Med. Res. 2004. — Vol. 120, N 4. — P. 213 — 232.
  322. Ratledge C. Iron, mycobacteria and tuberculosis / C. Ratledge // Tuberculosis (Edinb). 2004. — Vol.84, N ½. — P. 110 — 130.
  323. Regulation of immune responses to Mycobacterium tuberculosis secretory antigens by dendritic cells / V.K. Latchumanan, M.Y. Balkhi, A. Sinha et al. // Tuberculosis (Edinb). 2005. — Vol. 85, N5/6.-P. 377−383.
  324. Remus N. Human genetics of common mycobacterial infections / N. Remus, A. Alcais, L. Abel // Immunol. Res. 2003. — Vol.28, N 2. -P. 109−129.
  325. Schulze-Osthoff K. Redox signaling by transcription factors NF-kb and AP-I in lymphocytes / K. Schulze-Osthoff, M. Los, P.A. Bauerle // Biochem. Pharmacol. 1995. — Vol.50, N 6. -P.735−741.
  326. Sharma S. Role of cytokines in immune response to pulmonary tuberculosis / S. Sharma, M. Bose // Asian. Pac. J. Allergy Immunol. -2001. Vol. 19, N 3. -P. 213−219.
  327. Segovia-Juarez J.L. Identifying control mechanisms of granuloma formation during M. tuberculosis infection using an agent-based model / J.L. Segovia-Juarez, S. Ganguli, D. Kirschner // J. Theor. Biol. -2004. Vol. 231, N 3. — P. 357 — 376.
  328. Strain-specific mycobacterial lipids and the stimulation of protective immunity to tuberculosis / M. Mendelson, S. Walters, I. Smith, G. Kaplan // Tuberculosis (Edinb). 2005. — Vol. 85, N 5/6. P. 407−413.
  329. Study of the antibody response against Mycobacterium tuberculosis antigens in Warao Amerindian children in Venezuela / Z. Araujo, J.H. Waard, C. Fernandez de Larrea et al. // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. 2004. — Vol. 99, N 5. — P. 517 — 524.
  330. Sugawara I. Rat neutrophils prevent the development of tuberculosis /1. Sugawara, T. Udagawa, H. Yamada // Infect. Immun. -2004.-Vol. 72, N3.-P. 1804−1806
  331. T lymphocyte phenotypic profile in lung segments A. fumigatusfected by cavitary and non-cavitary tuberculosis / G. Mazzarella, A. Bianco, F. Perna et al. // Clin. Exp. Immunol. 2003. -Vol. 132, N2.-P. 283−288.
  332. The Mycobacterium tuberculosis cell wall component mycolic acid elicits pathogen-associated host innate immune responses / J. Korf, A. Stoltz, J. Verschoor et al. // Eur. J. Immunol. 2005.- Vol. 35, N 3. -P. 890−900.
  333. The nature of extracellular iron influences iron acquisition by Mycobacterium tuberculosis residing within human macrophages / O. Olakanmi, L.S. Schlesinger, A. Ahmed, B.E. Britigan // Infect. Immun. 2004. — Vol.72, N 4. — P. 2022 — 2028.
  334. The role of innate immune cells in the response of heat-treated Mycobacterium tuberculosis (M.tb) antigens stimulating PBMCs /
  335. C. Wang, J. Li, H: Zheng et al. II Cell- Mol- Immunol. 2004- - Vol- 1, N 6. — P. 467−470.
  336. Toll-like receptor 4 expression is required to control chronic Mycobacterium tuberculosis infection in mice / B. Abel, N. Thieblemont, V.J. Quesniaux et al. // J. Immunol: 2002. — Vol. 169, N6.-P. 3155−3162.
  337. Toll-like receptor 4 plays a protective role in pulmonary tuberculosis in mice / J. Branger, J.e. Leemans, S. Florquin et al: // Int. Immunol.-2004.-Voll 16, N3.-P. 509−516.
  338. Toll-like receptor pathways in the immune: responses to mycobacteria / V. Quesniaux, C. Fremond, M. Jacobs et al. // Microbes Infect. 2004. — Vol.6, N 10. -P: 946 — 959.
  339. Van de Vosse E. Human genetics of intracellular infectious diseases: molecular and cellular immunity against mycobacteria andsalmonellae / E. Van de Vosse, M.A. Hoeve, T.H. Ottenhoff 11 Lancet Infect. Dis. 2004. — Vol.4, N 12. — P. 739 — 749.
  340. Van den Brande P. The effect of age on cell-mediated immunity to tuberculin: a study on in vivo and in vitro tuberculin reactivity / P. Van den Brande, J.L. Ceuppens, M. Demedts // Monaldi Arch. Chest Dis. -2002. Vol. 57, N 5/6. -P. 237−241.
  341. VDR and NRAMP1 gene polymorphisms in susceptibility to pulmonary tuberculosis among the Chinese Han population: a case-control study / W. Liu, W.C. Cao, C.Y. Zhang et al. // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2004. — Vol. 8, N 4. — P. 428 — 434.
  342. Wagner H. Influence of homeopathic drug preparations on the phagocytosis capability of granulocytes / H. Wagner // Biol. Ther. -1993. Vol. 11, N 2. — P. 43 — 49.
  343. Wesa A.K. IL-1 beta induces dendritic cells to produce IL-12 / A.K. Wesa, A. Galy // Int. Immunol. 2001. — Vol.13, N 8. — P. 1053 -1061.
  344. Widmann C. Caspase-dependent cleavage of signaling proteins during apoptosis. A turn-off mechanism for anti-apoptotic signals / C. Widmann, S. Gibson, G.L. Johnson // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273, N12.-P. 7141−7147.
  345. Winterburn C.C. The estimation of cell SOD / C.C. Winterburn, R.E. Hawkins, M. Bian, R.W. Kavre // J. Lab. and Clin. Med. 1975. -Vol. 85, N2.-P. 337−341.
  346. Wolkowski Z.W. Sinergie et coherence dans les system biologiques / Z.W. Wolkowski. Paris, EES (E4), 1985. — 367 p.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?