Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Профилактика генотоксических эффектов тотальной внутривенной анестезии при операции кесарево сечение (клинико-экспериментальное исследование)

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Различные виды анестезии широко распространены в оперативном акушерстве и гинекологии. Они находят применение в качестве анестезиологического пособия при обезболивании родов и малых акушерско-гинекологических операций, а также при операции кесарево сечение /Абрамченко В В. и др., 1985, Кулаков В. И. и др, 1990, 2000, Расстригин H.H., 1978/. Так, согласно данным статистики, кесарево сечение… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Анализ влияния комбинированной анестезии на организм человека и возможности ее модификации
    • 1. 1 Общая анестезия при операции кесарево сечение и препараты, используемые для ее проведения

    1 2 Влияние общей анестезии и препаратов, используомых для ее проведения, на процессы свободнорадикального окисления 17 1 3 Генотоксичность препаратов, применяемых в современной анестезиологической практике, и возможности ее профилактики

    1 4 Возможность использования биоантиоксидантов с целью комплексной коррекции нарушений обмена веществ, вызываемых общей анестезией

    ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

    2 1 Клинические исследования

    2 2 Экспериментальные иследования

    ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

    ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ТОТАЛЬНОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРИ ОПЕРАТИВНОМ РОДОРАЗРЕШЕНИИ НА ИЗМЕНЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ПОЛ И АНТИОКСИДАНТНОИ ЗАЩИТЫ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА

    3 1 Общая клиническая характеристика эффективности анестезии и состояния рожениц 47 3 2 Изучение динамики процессов ПОЛ, липидного обмена и показателей антиоксидантной защиты у здоровых рожениц на этапах исследования

    3 3 Влияние тотальной внутривенной анестезии на процессы свободнорадикального окисления, антиоксидантную защиту и показатели липидного обмена при оперативном родоразрешении

    3 4 Сравнительная оценка динамики изменения продуктов ПОЛ, антиоксидантов и липидного обмена в условиях естественного родоразрешения и анестезии

    ГЛАВА 4. ГЕНОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ТОТАЛЬНОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ 4 1 Индукция генетической нестабильности

    4 2 Спектр структурных перестроек хромосом

    4 3 Митотическая активность клеток

    ГЛАВА 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕНОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ, ИНДУЦИРОВАННЫХ КОМБИНАЦИЙ АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

    5 1 Модификация генетической нестабильности

    5 2 Спектр структурных повреждений хромосом

    5 3 Влияние на клеточную пролиферацию

Профилактика генотоксических эффектов тотальной внутривенной анестезии при операции кесарево сечение (клинико-экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В современной анестезиологической практике применяется большое число фармакологических препаратов как в отдельности, так и в различных комбинациях /Гологорский В.А. и др., 1988; Кулаков В. И. и др., 2000; Костюченко, А Л. и др., 1998; Михельсои В. А., 1992/. Обеспечивая защиту организма от операционного стресса, эти препараты обладают широким спектром действия и реализуют свои эффекты посредством сложной цепи взаимосвязанных биохимических и физиологических реакций /Бунятян A.A., 1998; Вербалович В. П., 1984; Харкевич Д А., 1980; Charles R. C et al., 1990/. Одной из актуальных задач современной анестезиологии является изучение комплексного влияния препаратов, используемых для проведения анестезии, на организм человека и профилактики связанных с этим влиянием осложнений.

Традиционно в клинической анестезиологии первостепенное внимание уделяют профилактике и борьбе с изменениями сердечнососудистой, бронхолегочной и нервной систем организма, имеющими манифестативные клинические проявления /Д. Морган и др., 2000; Расстригин H.H., 1978; Hedenstierna G., 1990/. Однако в последнее время проводятся активные исследования по изучению широкого спектра более тонких нарушений обменного характера. В частности, показано влияние наркоза на различные звенья иммунитета: угнетение Т-фракции лимфоцитов, снижение гуморального иммунитета, бактерицидной активности функции крови, изменение интенсивности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) при проведении различных видов анестезии /Гадалов В.П. и др., 1987; Галеев Ф. С. и др., 1987; Дягилев М. А. и др., 1990; Жданов И. Г. и др., 1988, 1995; Подгорная Р. Н. и др., 1984; Спас В В. и др., 1989/.

Информация об особенностях изменений в генетических структурах, возникающих в результате проведения анестезии, ограничена. Вместе с тем, о вероятности подобных изменений свидетельствуют экспериментальные данные, демонстрирующие генотоксичность отдельных препаратов, равно как и факт взаимосвязи процесса ПОЛ на мембранах клеток с поддержанием структурно-функциональной целостности ее генетического аппарата /Авдей J1.B. и др., 1975; Дурнев А. Д. и др., 1986; Дурнев А. Д., 1991; Евтюхин А. И. и др., 1981; Трекова H.A., 1986; Шмырин H.H., 1982; Akasaka S. et al, 1994; Tsuda H., 1981/. При этом необходимо учитывать, что в клинической практике данные препараты применяются в комбинациях и являясь химическими веществами, способны взаимодействовать и вызывать эффекты, в том числе генотоксические, за счет вероятности прямого воздействия, синергизма и метаболической активации. Подобные эффекты могут быть обнаружены методами анализа хромосомных перестроек в клетках крови больных или костного мозга лабораторных животных /Тарасов В.А., 1994./. В этой связи важным является то, что данные изменения уже повсеместно признаны факторами высокого риска в развитии онкологических, наследственных, иммунных и обменных заболеваний /Лопаткин Н. А. и др., 1989; Ramel С et al., 1986/.

Различные виды анестезии широко распространены в оперативном акушерстве и гинекологии. Они находят применение в качестве анестезиологического пособия при обезболивании родов и малых акушерско-гинекологических операций, а также при операции кесарево сечение /Абрамченко В В. и др., 1985, Кулаков В. И. и др, 1990, 2000, Расстригин H.H., 1978/. Так, согласно данным статистики, кесарево сечение проводится в 12−20% от всех случаев родов, в то время как в отдельных развитых странах уровень подобных операций достигает более 25% от общего числа родов /КулаковВ.И. и др., 2000; Половинкин П В, 1997/. На данном этапе развития анестезиологии одним из методов общей анестезии при кесаревом сечении является тотальная внутривенная анестезия и различные ее модификации /Абрамченко В.В. и др., 1985; Кулаков В. И. и др., 2000; Балич Э. Я. и др., 1990; Ланцев Е. А., 1979;

Меркулова ЕВ и др, 1985, Моисеев В Н, 1983, МакМорланд Г X и др, 1998/.

На сегодняшний день практически отсутствуют данные о возникновении и взаимосвязи обменных нарушений и первичных повреждений генетических структур, возникающих при проведении общей комбинированной анестезии В этой связи осуществление настоящего исследования представлялось актуальным не только с позиций диагностики и коррекции первичных нарушений обмена веществ и структурно-функциональной целостности генетических структур, возникающих при проведении тотальной внутривенной анестезии в акушерско-гинекологической практике, но и для расширения возможностей более полной и эффективной коррекции подобных процессов при проведении других видов анестезии.

Цель исследования. Целью настоящего клинико-экспериментального исследования явилось изучение влияния тотальной внутривенной анестезии на систему перекисного окисления липидов и антиоксидантную защиту, липидный обмен и структурно-функциональную целостность генетических структур, а также возможности применения препаратов с генозащитными свойствами.

Задачи исследования.

1 Провести изучение динамики изменений системы перекисного окисления липидов и показателей антиоксидантной защиты, липидного обмена при проведении операции кесарево сечение под тотальной внутривенной анестезией.

2 В экспериментальных условиях изучить вероятные генотоксические свойства препаратов, применяемых для тотальной внутривенной анестезии при кесаревом сечении и определить возможные пути нейтрализации данных проявлений.

3 Разработать комплекс мероприятий, направленный на профилактику развития генотоксических эффектов, возникающих вследствии применения тотальной внутривенной анестезии.

Научная новизна. Установлено, что комбинации препаратов, используемые для тотальной внутривенной анестезии, обладают отчетливыми генотоксическими свойствами Это позволяет заключить, что наряду с нарушением баланса систем перекисного окисления липидов, липидного обмена, в клинической практике могут отмечаться нарушения структурно-функциональной целостности генетического аппарата Предлагается новый подход к диагностике осложнений в анестезиологической практике, базирующийся на учете повреждений генетических структур в условиях применения методов анестезии, сопровождающихся введением большого количества медикаментозных препаратов В экспериментальных исследованиях показана возможность профилактики генотоксических эффектов, вызванных использованием препаратов для тотальной внутривенной анестезии.

Практическая значимость. Впервые разработана и предложена к практическому применению схема предупреждения развития возможных генотоксических эффектов, которые возникают при проведении анестезии, что позволяет осуществить комплексную профилактику, как нарушений обмена веществ, так и коррекцию структурных повреждений хромосом.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались и обсуждались на Республиканской научно-практической конференции молодых ученых АМУ им Н Нариманова (Баку, 1994), Республиканской конференции «Влияние физико-химических факторов на микро и макроорганизмы» (Баку, 1996), юбилейной конференции посвященной 75-летию национального НИИ медицинской профилактики (Баку, 1997), 7ой Северо-Американской конференции Международного Общества по изучению ксенобиотиков (7,h North American ISSX Meeting, USA, 1996), между народной конференции по мутагенам окружающей среды (Int Conference of Environmental Mutagens, Italy, 1996), международном симпозиуме по микросомам и оксидации лекарственных препаратов (International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, Montpellier, France, 1998), 6ой международной конференции по механизмам антимутагенеза (6th Int. Conference on Mehanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, Arcachon, France, 1998), конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 1998), 6ой международной конференции Международного Общества по изучению ксенобиотиков в Мюнхене, (the 6th International ISSX Meeting, Munich, Germany, 2001), на I съезде межрегиональной ассоциации общественных объединений анестезиологов и реаниматологов северо-запада. (Санкт-Петербург, 2001). По теме диссертационной работы опубликовано 15 работ, разработана одна методическая рекомендация.

ВЫВОДЫ.

1 Установлено, что комбинация препаратов, входящая в стандартную программу тотальной внутривенной анестезии — атропин, димедрол, диазепам, кетамин, фентанил, а также комбинация этих же препаратов с сомбревином, обладают способностью существенно повреждать целостность генетических структур Это выражается в многократном повышении числа аберраций хромосом (в среднем в 2- 4,5 раза), подавлении митоза и появлении клеток с микроядрами.

2 Механизм реализации генотоксических эффектов данной комбинации препаратов определяется их способностью индуцировать свободно-радикальные процессы.

3 Тотальная внутривенная анестезия, применяемая при операции кесарево сечение, характеризуется значительной активацией процессов перекисного окисления липидов и истощением содержания эндогенного а-токоферола, как основного компонента антиоксидачтной защиты.

4 Применение комбинации витаминов-антиоксидантов А, Е, С как при профилактическом (до введения анестетиков), так и постанестетическом введении, нейтрализует генотоксические эффекты, индуцированные препаратами, используемыми для тотальной внутривенной анестезии при операции кесарево сечение.

5 Сравнительная экспериментальная оценка эффективности генозащитных свойств витамина, А и комплекса витаминов А, Е, С показала практически равноценную эффективность их действия В то же время установлено, что предварительное введение витамина, А на протяжении пяти дней до введения анестетиков, обусловливает наиболее высокую генозащитную эффективность (составляющую 82%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

При поступлении в стационар рожениц с показаниями к проведению операции кесарево сечение в условиях тотальной внутривенной анестезии, необходимо включать в диагностический комплекс оценки их состояния изучение показателей свободнорадикапьного окисления.

С целью профилактики нарушений антиоксидантной защиты и возможных генотоксических эффектов, связанных с использованием препаратов для внутривенной анестезии, рекомендуется включать в программу предоперационных мероприятий лекарственные средства с антиокислительными и генопротекторными свойствами — комплекс витаминов А, Е и С Рекомендуемые дозы препаратов витамин, А 100 000 МЕ в сутки, а-токоферол — 600 мг/сут, аскорбиновая кислота 3 мл — 5% раствора в сутки.

При плановом проведении операции витамины назначают в течении 3−5 дней до проведения операции, в случае экстренных операций — сразу после окончания анестезии и далее в течении 3−5 дней в вышеуказанных дозах.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Абакумов Г 3, Баум В В Действие а-токоферола на перекисное окисление липидов плазмы крови при операционной травме //Мат науч конф «Биоантиоксидант» -М.1989 -Т II С 130−131
  2. Абрамова Ж И, Оксенгендлер Г И Человек и противоокислительные вещества //Л Наука, 1985 230 с
  3. Абрамченко В В, Ланцев Е, А Кесарево сечение в перинатальной медицине //М Медицина, 1985 208 с
  4. Абрамченко В В, Баскаков В П, Соколовский В В, Костюшов Е В Роль антиоксидантной недостаточности в патогенезе позднего токсикоза беременных//Акуш и гин -1988 № 6 — С 67−71
  5. Абрамченко В В Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве //Санкт-Петербург ДЕАН, 2001 -400 с
  6. Авдей Л В, Кукушкин И М Кукушкина Л М //Тезисы докладов АН БССР Минск 1975 -Т 19 -С 132 136
  7. Агабейли Р, А Антиоксиданты и антиоксидантные ферменты в регуляции мутационного процесса //Баку Элм 1989 -112 с
  8. Алекперов Р У Антимутагенная защита генетического аппарата человека в условиях острой интоксикации // Вестн АМН России1995 № 1−3 -С 49−51
  9. Алекперов У К Антимутагены и проблема зашиты генетического аппарата //Баку Элм, 1979 114 с
  10. Алиев, А А Антимутагенное иствие альфа-токоферола и возможность его практического использования Автореф дис д-ра биол наук Л, 1989 — 34 с
  11. Андреева Л И, Кожемякин Л, А, Кишкун Л, А Модификация метода определения перекисей липидов в тесте тиобарбитуровой кислотой //Лаб дело 1988 — № 11 — С 41−43
  12. Аскеров ИМ, Мусеви Ф В, Самедов Т М, Меджидова X М Влияние вводной анестезии и управляемой гипотонии на гемодинамикубеременных женщин группы высокого риска. //Азер.мед. журнал 1993-№ 7,-С.65−71.
  13. Д.Д., Алекперов У К. Противолучевая активность, а -токоферола.//Известия АН АзССР, сер. биол. наук. 1973, — № 2 — С. 3−6.
  14. Т.А., Мамедзаде А.И, Мурсалов P.C., Эфендиев Г. Д. Применение вычислительной техники и математической теории эксперимента в научных исследованиях. //Баку. Элм, 1999. 85 с.
  15. Белая M. J1., Волков Е. И., Памарчук Е. К., Полежаев H.A., Чернавский Д. С., Бурлакова Е. Б. Модели регуляции клеточного деления. //Межсистемные взаимодействия при радиационном поражении. -Пущино, 1978. — С. 49−61
  16. В.В., Берлинский В. Ф. Кетаминклофелиновый наркоз у детей.//Анест. и реаниматол. 1995,-№ 5, — С. 38−40.
  17. И.В. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. // М: Наука, 1978. 213 с.
  18. B.C. Антиоксиданты универсальный компонент медикаментозного лечения токсических состояний различной этиологии. // Мед. реферат, журнал. — 1984. — № 3. — реф. № 584.
  19. Н.П., Шрам Р.Я, Куленков Н. П., Журков B.C. Система оценки химических веществ на мутагенность для человека: общие принципы, практические рекомендации и дальнейшие разработки. // Генетика. 1976. — Т. 11, № 10. — С. 156−159.
  20. Н.П. Генетический мониторинг популяций человека с связи с загрязнением среды. //Цитол. и генетика. 1977. — Т. 11, № 3. — С. 195 206.
  21. A.A. Руководство по анестезиологии и реаниматологии. //М.: Медицина, 1998, — 510 с.
  22. A.A., Трекова Н, А, Журков B.C., Шмырин М. М., Кожевников В. А. О мутагенном действии анестетиков. //Анест. и реаниматол.- 1977,-№ 4, — С. 21−24.
  23. Е.Б., Архипова Г. В., Пальмина Н. П., Молочкина Е. М. Надежность системы регуляции метаболизма мембран. // Надежность клеток и тканей. Киев: Наукова думка, 1980. — С. 34−41.
  24. Е.Б., Эмануэль Н. М. // Докл. АН СССР 1960. — Т. 135. — С. 599−602.
  25. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты. // Мат науч. конф «Биоантиоксидант» -Черноголовка, 1986.-№ 1 С. 40.
  26. Ьурлев В А. Антиокислительная активность и перекисное окисление липидов при физиологической и патологической беременности. // Мат науч конф. «Биоантиоксидант» М — 1989 — Т II. — С 218−219
  27. В.А., Васильченко Н П, Фукс М А., Высоколян Э И Перекисное окисление липидов и антиокислительная активность у больных миомой матки // Мат науч конф. «Биоантиоксидант» М -1989. — Т II. — С. 217.
  28. З.А., Николаенко H.A. Ретиноиды как индукторы дифференцировки лекозных клеток. // Эксперим. онкология. 1991. — Т 13, № 2. — С. 3−9.
  29. Верболович В П, Полетаев Э В, Рюдигер Э Д Свободнорадикальное окисление липидов биомембран в условиях обшей анестезии по данным инфракрасной спектероскопии //Анест иреаниматол 1980 — № 61. С 29−31
  30. Верболович В П Побочные эффекты наркоза как результат взаимодействия анестетиков с мембранами // Современные проблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии Алма-Ата, 1984 — С 195−196
  31. Владимиров Ю, А Арчаков, А И Перекисное окисление липидов в биологических мембранах //М Наука, 1972 252 с
  32. Воскресенский О Н, Жутаев И, А, Бобырев В Н, Безуглин Ю В Антиоксидантная система, онкогенез и старение // Вопросы мед химии -1982 Вып 1 — С 14−27
  33. Гаврилов В Б, Мишкорудная М И Спектрофатометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лаб дело 1983 — № 3 — С 33−35
  34. Гавриленко Г, А, Герасимов, А М, Овчинников К Г, Стрельцов Ю П Профилактика и лечение острой печоночной недостаточности при механической желтухе комплексом природных антиоксидантов // Анест иреаниматол 1985 — № 2 — С 35−39
  35. Гадалов В П, Овечкина Р П, Суриков Б П, Исаев В Г Влияние общей анестезии кетамином, гексеналом и операционной травмы гуморальный иммунный ответ //Анест иреаниматол 1987 — № 4 — С 18−21
  36. Галеев Ф С, Фархутдинов Р Р Влияние общей анестезии и ее компонентов на перекисное окисление j ипидов in vitro и in vivo // Анест иреаниматол 1987 — № 4 — С 14−18
  37. Генералов С И, Мареева Т Е Перекисное окисление липидов и активность энзимов липосом у беременных с пороками сердца // Акуш и гин 1990 — № 9 — С 22−24
  38. Гиммельфарб Г Н Анестезия у экспериментальных животных
  39. Ташкент: Фан, 1984.-144 с.
  40. В.А., Гриненко ТФ., Аскеров Н. М. Насосная и сократительная функция сердца при брюшнополостных операциях в условиях комбинированной анестезии на основе капельной инфузии кетам и на // Анест. и реаниматол. 1985, — № 3. — С. З -5.
  41. В.А., Гриненко Т. Ф., Макарова Л. Д. О проблеме адекватности обшей анестезии. // Анест. и реаниматол.- 1988.- № 2.- С. 3−6.
  42. Р.И. Мутагенная активность диметилтетрафталата при использовании микроядерного теста на мышах. // XIV ежегодная конференция по мутагенам внешней среды. М — 1984 — С. 109.
  43. ТФ., Аскеров Н. М., Сергеева H.A. и др. Оценка адекватности комбинированной анестезии с использованием капельной инфузии кетамина при операциях на органах брюшной полости // Анест и реаниматол, 1985.- №|. с. 44−47.
  44. Т.М., Головчинский В Б. Механизмы наркоза. // М Медицина, 1972. 263 с
  45. Дарбинян Т. М, Тверской А. А VII Всемирный конгресс анестезиологов в Маниле.//Анест и реаниматол 1984 — № 6 — С 61−70
  46. Дашкевич В Е, Гордиенко И Ю, Тутченко Л И Взаимосвязь показателей иммунологической реактивности, гормонального баланса и липидного обмена во время беременности у здоровых женшин //Акуш и гин -1989 -№ 6- С 65−67
  47. Джавад-заде М Д., Бабиев Ф. Т, Гамидов ИМ., Алекперова Н, В Изменения липидного состава лимфоцетарных мембран и иммунологический статус при хронических гломерулонефритах // Азер.мед. журнал 1993 — № 7 — С. 3−7
  48. A.A. О возможном механизме повышения активности сывороточных ферментов при кетаминовой анестезии. //Тезисы Второго Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов Красноярск, 1981, — T.III.-С.34 — 35.
  49. М., Уэбб Э. Ферменты: Пер. с англ. М.: Мир, 1966. — 816 с.
  50. O.A., Галеев Ф. С., Фархутдинов P.P. Влияние общей анестезии и её компонентов на свободнорадикальные процессы. // Анест. и реаниматол- 1987, — № 5, — С. 71−75.
  51. B.C., Майер В. Х., Казиев Е. З., Гольдберг Л. Д. Анафилактический шок от сомбревина. // Современные проблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии. Алма-Ата, 1984.- С. 35−36.
  52. Н.П., Щербаков В. К., Дубинина Л. Г., Кеслер Г. Н. Цитогенетический анализ естественного мутационного процесса. // Цитология, 1965, — Т. 7, — № 1, — С. 72−78.
  53. В.Д., Дубовская О. Ю., Середенин С Б. О роли свободных радикалов в механизмах мутагенного и антимутагенного действия лекарственных средств. // Тез. Докл. секции генетические аспекты проблемы «Человек и биосфера» Ордженикидзе, 1986, — С. 49.
  54. А.Д. Антимутагены новый класс фармакологических средств: Автореф. дис.. д-ра мед. наук -М., 1991- 44 с.
  55. В.А., Умеренков Г. П., Клименко П. А. и др Применение кетамина при кесаревом сечении. // Акуш. и гин. 1989. — № 11 — С.52−55
  56. М.А., Крайнова Н Н., Эстрин В. В. Сравнительное изучение влияние комбинированной нейролептаналгезии и эпидуральной анестезии на перекисное окисление липидов //Анест и реаниматол 1990 — № 2. -С. 25−28.
  57. А.И., Бланк М. А., Фрид И. А. Цитогенетические показатели костного мозга при некоторых видах наркоза. //Тезисы Второго Всероссийского съезда анестезиологов и реаниматологов. Красноярск, 1981, — С. 39−40.
  58. К.Ж., Забиров В Г., Крахмалев В. И. Вводный наркоз при кесаревом сечении. // Современные проблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии. Алма-Ата, 1984. — С. 38−40.
  59. И.Г., Степаненко Е. М., Поляков В. М. Сравнительная оценка эпидуральной анестезии и нейролептоаналгезии у онкологических больных.//Анест.-реаниматол. 1988 — № 1, — С. 47−49.
  60. Жданов Г Г., Нодель М. А. Проблема гипоксии у реанимационных больных в свете свободнорадикальной теории. // Анест. и реаниматол. -1995.- № 1, — С. 53−61.
  61. Т.Г. Интенсивная терапия дыхательной недостаточности и гипоксии. // Анест. и реаниматол. 1995. — № 5. — С. 15−18.
  62. Т.Г., Немировская Т. Я., Симонова М. И. Интенсивная терапия диабетической комы. // Анест. и реаниматол. 1990. — № 3. — С. 59−63.
  63. .Г., Боровкова Г. Ф., Щербаков С. А., Антонов В. А. Осложнения в ансетезиологии и реаниматологии. // Осложнения в анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии.- Москва.- Труды НИИ им. Склифосовского. 1977 — С 24−30.
  64. Жук A.B. Изменение отдельных показателей гемостаза при наркозе различными дозами внутривенных анестетиков: Автореф. дисс. канд.мед.наук. М., 1975 — 24 с.
  65. Жукова Л В., Абидова С С, Овчинников И В Метаболизм липидов при обшей анестезии фторотаном в зависимости от содержания кислорода в ингаляционной смеси. // Анест и реаниматол 1995. — № 5. — С. 34−35
  66. Журавка Г. В Применение для вводного наркоза при операции кесерево сечение различных анестетиков и их влияние. // Современные проблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии -Алма-Ата, 1984 С. 40−42
  67. А.И. Антиокислители. // Большая мед. энциклопедия 3-еизд. М., 1975, — Т 2. — С. 33−35.
  68. А.И. Физико-химические основы авторегуляции в клетках1. М.: Наука, 1968. С. 7−14.
  69. А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли ценных процессов в биологии. // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М: Наука, 1982 — С. 3−37.
  70. В.С. Исследование мутагенной активности широко распространенных лекарственных препаратов: Автореф. дис. канд мед наук. М., 1971, — 20 с.
  71. ВТ., Климов Е. М., Паскевич И. Ф. Сравнительная оценка цитогенетического действия неингаляционных анестетиков. // Тез. докл. XIV Ежегодная конференция ЕЕМв. М. — 1984 — С. 572.
  72. В.И. Лекарственные средства, ослабляющие явления преждевременного старения.//Вестн. АМН СССР. 1984 — № 3,-С. 6570.
  73. Зверев В В. Эндотрахеальный наркоз с применением нейролептических и анапьгетических средств при операции кесерева сечения: Автореф. дис. канд.мед.наук.- М., 1972, — 19 с.
  74. А.А. Общая анестезия кетамином, клиника дыхания, гемодинамика: Автореф. дис. канд.мед.наук М., 1974.- 14 с.
  75. Г. Н., Березовская И. В., Закрометов М. Н. Влияние комплекса катехинов из листьев чая на проявление генотоксических и химиотерапевтических свойств антибактериального препарата диоксидина. //Хим.-фарм. журнал. 1983, — Т. 17-№ 2, — С. 133−142.
  76. ВН., Соловьева Н. В., Хишиктуев Б. С. Дисфункция антиоксидантной системы сурфактантов легких как звено патогенеза бронхолегочных заболеваний. //Мат. науч. конф. «Биоантиоксидант». М. — 1989. — Т. II. — С. 233.
  77. Кадыров, А В Регуляция процессов липопероксидации антиоксидантиой системы во время общей анестезии при операциях ампутации матки по поводу фибромиомы у анемизированных женщин Автореф дис канд мед наук Баку, 1997 — 25 с
  78. Киселевич Р Ш, Скварко С Н Об определении витамина Е в крови // Лаб дело 1972 — № 8 — С 43−45
  79. Климова ЕМ, Паскевич ИФ, Коваленко Л Б Оценка цитогенетического действия некоторых анестезирующих веществ // Тез докл IV съезда ВОГИС Кишинев Штиница, 1982 — Т 4 — С 55
  80. Конюхова, А Ю, Дубикайтис, А Ю, Страшнов В И, Белоцерковский М В Влияние гемосорбции на активность свободнорадикального окисления при деструктивных заболеваниях органов брюшной полости // Анест и реаниматол 1990 — № 6 — С 48−52
  81. Королюк, А А, Иванова Л И, Майорова И Г Модификация метода спектрофотометрического измерения активности каталазы в биологических жидкостях //Лаб дело 1988 — № 1 — С 16−18
  82. Костюченко, А Л, Дьяченко П К Внутривенный наркоз и антинаркотики//Санкт-Петербург Деан, 1998 240 с
  83. Кохновер С Г, Коломецкая, А А, Ларичева И П, Маневич Л Е Седуксен кетаминовой вводный наркоз при кесеревом сечении // Анест иреаниматол — 1985 — № 5 — С 60−61
  84. Краснопольский В И Кесерево сечение //М Медицина, 1997 -285 с
  85. Кречковский Е, А, Шквар Л, А К вопросу о мутагенном действии фторотана // Эксперимент хирургия и анестезиология 1973 — № 5- С 72−73
  86. В.И., Селезнева Н. Д., Краснопольский В. И. Оперативная гинекология.//М.: Медицина, 1990.- 464 с.
  87. Кулаков В. И, Серов В. Н, Абубакирова A.M. Анестезия и реанимация в акушерстве и гинекологии.//М: Триада X,. 2000 — 384с.
  88. Н.П., Середенин С Б., Дурнев А. Д. Оценка мутагенных свойств новых психотропных препаратов на этапах их экспериментального и клинического изучения. // Мат. IV съезда ВОГИС. -Кишинев: Штиница, 1982. Т. 4. — С. 69.
  89. Г. Ф. Биометрия. // М.: Высшая школа, 1990. 349 с.
  90. В.З., Котелевцева Н. В., Познахирев Н. Р. Антиоксиданты и антиоксидантные ферменты в патогенезе атеросклероза. // Биофизические и физико-химические исследования в витаминологии. М.: Наука, 1981. -С. 58−61.
  91. Ланцев Е. А Дифференцированное анестезиологическое пособие при абдоминальном родоразрешении.//Акуш. и гин. 1979- № 3 -С 53−55
  92. Е.А., Моисеев В. Н. Влияние кетаминовой анестезии при кесеревом сечении на центральную гемодинамику рожениц. // Акуш. и гин.- 1983, — № 8, — С. 51−54.
  93. Е.А. Внутривенный кеталаровый наркоз. // Акуш. и гин. 1980. — № 12, — С 67 -69.
  94. В.Б., Свиридова СП., Горожанская Э. Г. Перспектива приложения антиоксидантов в лечении онкологических больных. // Мат. науч. конф. «Биоантиоксидант». М. 1989. — Т. 2. — С. I.
  95. H.A., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине //М.: Медицина, 1989.-352с.
  96. Лынев С. H, Кенгерли Г. С, Влияние анестезии на перекисное окисление липидов, антиоксидантную систему и липидный обмен при кесаревом сечении у рожениц с тяжелями формами позднего гесто^а //Анест. и реаниматол. -2000 № 2, — С.14−17
  97. МакМорланд Г. Х., Маркс Г. Ф. Руководство по акушерской аналгезии и анестезии: Пер. с англ.- М.: Медицина, 1998, 208 с.
  98. A.M., Суркова Н. И. Индукция доминантных деталей диэтилеульфатом у самцов мышей разного инотипа. // Генетика. 1973. -Т. 9, № 4. — С. 147−149.
  99. Л.Е., Кохновер С. Г., Коломецкая A.A., Мареева Л С. Выбор анестетика для вводного наркоза при операции кесерево сечение // Современные проблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии. Алма-Ата, — 1984 — С. 51−52.
  100. Е.В., Дурова A.A., Кохновер С Г и др. Анестезия при кесеревом сечении. 7 Анест. и реаниматол. 1985. — № 2. — С. 65−67
  101. Меерсон Ф 3. Адаптация, стресс и профилактика // М. Наука, 1981 -278 с
  102. Михельсон В А., Маневич A3 Основы реаниматологии и анестезиологии.//M Медицина, 1992 368 с
  103. Моисеев В H Сравнительная клинико-физиологическая оценка кетаминового наркоза в акушерской практике: Автореф. дис.. канд. мед наук. -Л, 1983 18 с.
  104. Дж. Э, Михаил MC Клиническая анестезиология' Пер с англ. М.-СПБ. БИНОМ — Невский диалект, 2000 — 366с.
  105. Новикова Р. И, Еременко A.B., Вороная Ю. И. Некоторые аспекты клинического применения сомбревина. // Материалы симпозиума по некоторым новым препаратам, применяемым в анестезиологии. М. -1970.- С. 25−26.
  106. Р.И., Кобанько Т. П., Сибский В. И., Мареева Т. Е. Опыт применения кетапара для вводного наркоза в акушерстве. // Современныепроблемы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии. -Алма-Ата, 1984 С. 56−58.
  107. С.С., Тркжова В. Л., Панкратова H.H., Бабанова ЕВ. Обеспечение адекватного газообмена матери и плода при абдоминальном родоразрешении в условиях эндотрахеального наркоза. // Акуш. и гин. -1989. № 11. — С. 55−58.
  108. A.A., Дурнев А. Д., Матвитчук Н.В.. Витамин, А и ферментные системы метаболической активации генотоксических соединений. // Вестник АМН России 1995. — № 1. — С. 3−9.
  109. В.Г., Берлинских М. К., Волощенко Ю. К. Экспериментальное обоснование применения в клинике ферментного препарата крови-церулоплазмина. // Вестн. АМН СССР. 1985. — № 1. — С 22−27.
  110. Г. М. Сравнительное изучение мутагенного действия уретана и N гидроксидретана на хромосомы клеток эмбрионального легкого мышей. A/Sn и С57 черные. // Генетика. — 1969. — Т. 5, № 2. — С.-169
  111. Л.М., Рюдигер П. Э. Влияние анестезии на состояние гуморального иммунитета. // Современные проблемы анестезиологии, реаниматлогии и инетнсивной терапии. Алма-Ата, 1984, — С. 285−286.
  112. Половинкин П В. Анестезиологическая практика в Шотландии. // Анест. и реаниматол. 1997. — № 2. — С. 68−72.
  113. С.А., Алемаева Г. М. Состояние факторов неспецифической резистентности у онкологических больных при использовании общей анестезии. // Анест. и реаниматол. 1990. — № 2. — С. 60−63.
  114. Р.Н., Пястунович К. А., Абубакирова A.M., Бурлев В. А. Сравнительная оценка различных видов премедикации при кесеревом сечении. // Анест. и реаниматол. 1987. — № 4. — С. 67−68.
  115. И.А. Наследственные изменения происходящие под влиянием диэтилатсульфата и диметилсульфата. // Докл. ВАСХНИЛ. -1947, — Т. 12, вып. 10, — С. 12−15.
  116. Рапопорт И И, Ефремова Г И, Филиппова J1 М Оценка генетической активности ряда лекарственных препаратов // Химический мутагенез и гибридизация -М Наука, 1978 С 182−187
  117. Расстригин Н Н Анестезия и реанимация в акушерстве и гинекологии ИМ Медицина, 1978 336 с
  118. Расстригин Н Н, Абубакирова, А М, Бенедиктова, А Б, Гриднева Л И Индукция и поддержание общей анестезии с помощью кетамина у рожениц группы высокого риска // Анест и реаниматол № 6 — 1986 -С 7−10
  119. Свалжян Э П, Гринберг Б И, Классея Л В, Зверев В В Результаты клинических и лабораторных методов исследования при применении сомбревина в акушерстве // Мат симпозиума по некоторым новым препаратам, применяемым в анестезиологии М — 1970 — С 52−54
  120. Селезнев М Н, Цибляк В Н Изменения гемодинамики при наркозе сомбревином // Мат симпозиума по некоторым новым препаратам, применяемым в анестезиологии -М 1970 — С 16−18
  121. Середенин СБ, Дурнев АД Фармакологическая зашита генома //М ВИНИТИ, 1992 162 с
  122. Середенин СБ, Дурнев АД Клеточные механизмы реализации фармакологического эффекта //М Медицина, 1990 С 273−296
  123. Слепых, А С Акушерская реаниматология //Л Медицина 1984 -С 60−97
  124. Сокова И О, Кулагина О Е, Погосянц Е Е Изучение действия гамма-лучей, гидроксиламина и уретана на хромосомы джунгарского хомячка in vitro //Генетика 1970 — Т 6 — № 12 — С 58−62
  125. Спас В В., Батвинков Н И., Адонкин Ф. С., Ожередов В В. Влияние обезболивания на уровень иммуноглобулинов в крови. // Анест. и реаниматол. 1989 — № 1- С. 24−25.
  126. Л.П., Елизарова И. П., Катушкин А. П., Гернер A.M. Перинатальные аспекты общей анестезии сомбревином и кетамином при кесеревом сечении. // Анест. и реаниматол. 1988. — № 2. — С. 64.
  127. В.А. Принципы каачественной и количественной оценки генетической опасности химических веществ. // Мат. межд. симпозиума «Мутагены и канцерогены окружающей среды и наследственность человека»,-М., 1994 С. 3−66.
  128. .Н. Свободнорадикальные процессы в биологических системах.//М.: Наука, 1966 294 с.
  129. A.A., Советов А.А Об адекватности атарапьгезии при абдоминальных хирургических вмешательствах. // Анест. и реаниматол. -1984. № 5. — С. 66−68.
  130. H.A. Анестезиологические аспекты профилактики цитогенетических эффектов ингаляционных анестетиков: Автореф. дис. д-ра. мед. наук, — М., 1986 29 с.
  131. C.B., Жданов Г. Г. Метаболические компоненты анестещзиологического обеспечения операций при гнойно-воспалительных заболеваниях органов брюшной полости. // Анест. и реаниматол. 1995. — № 5. — С. 31 -34.
  132. В.Н., Некрасова Л. Н. Сравнительная оценка методов общей анестезии при кесеревом сечении. // Анест. и реаниматол 1987. — № 5. -С. 66−67.
  133. P.P., Конычев A.B., Бикмухаметов Х. С. Свободно-радикальные реанимации перекисного окисления липидов при отеке легких. // Анест. и реаниматол. 1984. — № 5. — С. 46−49.
  134. K.M., Церцвадзе Г.Г Анестезия в акушерстве. //М.: Медицина, 1975 138 с.
  135. Филиппова ЛМ, Рапопорт И А, Шапиро ЮЛ, Александровский Ю, А Мутагенная активность психотропных препаратов // Генетика -1975 Т 11 — № 6 — С 77−81
  136. Харкевич Д, А Фармакология //М Медицина, 1980 416 с
  137. Чепкии ЛП, Жалко-1 итаренко ВФ Анестезиология и реаниматология //Киев Наукова думка, 1984 351 с
  138. Шмырин М М Цитогенетический эффект многокомпанентной общей анестезии Автореф дис канд мед наук М, 1982 — 20 с
  139. Шехтман М М, Расул-заде Ю Г, Хайдарова К М др Анализ спектра фосфолипазы А2 тромбоцитов у беременных с поздним токсикозом, больных гипертонической болезнью //Акуш и гин 1997 -№ 4 — С 15−17
  140. Ярешко, А Г, Цебржинский С И, Гулякова Н Ю Перекисное окисление липидов и больных активным туберкулезом легких // Мат науч конф «Биоантиоксидант» М — 1989 — Т 11 — С 239−240
  141. Adler J D The problem of caffeine mutagenecity -//Chem mutagenesis in mammals and man P Vogel, G Rohrborn, Berlin, Springer — Verlag, 1970 -S 383−403
  142. Ader JD, Kliesch V, Van Hummelen P, Kirsch-Volders M Mouse micronucleus test with known and suspect spindle poisons result from two laboratories //Mutagenesis 1991 — Vol 6 -№l -P 47−53
  143. Agabeili R A, Melikova N К To the problem of enzymatic regulation of plant mutation process // 11 111 Ann Meet of the Europen Environ Mutagen Society-Budapest, 1981 — P 4
  144. Agabeili R Inhibition of dioxidine genotoxicity by glutathione and peroxidase //6,hEurop ISSX meet 1997 -Vol 11 — P 237
  145. Akasaka S, Jamamoto К Mutagenesis resulting from DNA damage by lipid peroxidation in the sup -F gene of Eschenchiacdi // Mutation Research -1994 Vol 315 -№ 2 -P 105−112
  146. Albertini S Analysis of nine known or suspected spindle poisons for mitotic chromosome malsegration using Saccharomyces urevisal D61M // Mutagenesis 1990 — Vol 5 — № 5 -P 453−459
  147. Alekperov U K Antimutagenes and the problem of controlling of action of enviromental mutagens and carcinogens // 3rd Intern conf Envrom MutagensTokyo 1981 — P 361−368
  148. Ames N Dietary carcinogenes and anti-carcinogenes (Oxygen-Radicals and Regenerative Diseases) //Science 1983 — № 8 — P 2281−2285
  149. Andersen BM The effect of CHS depressants on mitosis //Acta anaesthesiol, Scand 1966 — Vol 10 -№ 22 — P 1−36
  150. Arimoto S, Ohara J, Hagatsu H Inhibitory action of hemin and heme proteins in directly acting mutagenes formed by metabolic activation of pyrolisate heterocyclic amines // Mutation Research 1985 — Vol 147 — № 5 -P 255−256
  151. Ayrand N, Kermarec I, Martinon L Effects cytogenetigues des medicaments anticonvulsants //Ann genet 1968 — Vol II — № 4 — P 253 257
  152. Ayraud N, Cantrelle C, Darcourt G Action des medocaments anticonvulsants aur les chromosomes de Lymphocytes humains //C r Soc biol 1974 — Vol 168 -№ 4−5 — P 573−577
  153. Aznni P, Bodenbender J G, Hintz R L, Kontras S B Chronic granulomatous disease in three sisters//Lancet 1968 — Vol I — P 208
  154. Baden JM, Simmon UF Mutagenic effects of inhalationa. anesthetitcs //Mutation Research 1980 — Vol 75 -№ 2 -P 169−189
  155. Bannister W H Superoxide dismutas and disease //Biol and Chem Active Oxygen-NY 1984 — P 208−237
  156. Bateman A J A failure to detect any mutagenic action of urethane in the mouse //Mutation Research 1967 — Vol 4 -№ 5 — P 710−712
  157. Bateman A J The mutagenic action of urethan //Mutation Research -1976 Vol 39 -№ 1 — P 75−95
  158. Bienvenu P, Herodin F, Fatome M et al Antioxydant effects in radioprotection // Antioxydants in Theraphy and Preventive Medicine N Y -1990 — P 291−300
  159. Borenfreund E, Knm M, Bendich A Chromosomal aberrations induced by hypomtnte and hydroxylemine derivaties // J Nat Cancer Inst 1964 — Vol 32 -№ 3 — P 667−680
  160. Buttenck C J, Bachner R L, Boxer L A, Jersild R A A selective inhibition on the NADPH oxidoreductase enzyme system in human granulocytes //Amer J Pathol 1983 — Vol 112 -№ 3 -P 287−293
  161. Bunodiere M, Green M, Buondiere N // Anesth, Analg, Reanim 1975 — Vol 32 — P 187−197
  162. Bridges B A Some general principles of mutagenecity screening and possible flame-work for testing procedures //Environ Health Perspect 1973 -№ 6 — P 221−227
  163. Bridges B A The three-tier approach to mutagenecity screening and the concept of radiation equivalent dose // Mutation Research 1974 — Vol 26 -№ 4 — P 335−340
  164. Caratzah R L C Action otathmocinetique de quelques derives barbituriques dur le Lymphocyte humain en culture //CM Acad Se Paris 1969 Vol 268 -№l — P 191−192
  165. Carone D, Loverro G, Creco P et al Lipid peroxidation products and antioxydant enzymes in red blood cells during normal and diabetic pregnancy //Europ Journal of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Biology 1993 -Vol 51 -№ 2 — P 103−109
  166. Catovsky P, Galton DAG, Griffin C The significance of lyzozyme estimations in acute myeloid and chronic monocytic leukaemia // Brit J Haematol 1971 — Vol 21 — P 365
  167. Cester N, Staffolaim R, Rabim R A Pregnancy induced hypertension a role for peroxidation in microvillus plasma membranes // Molecular and Cellular Biochemistry- 1994 -Vol 131 № 2-P 151−155
  168. Charles R C, Robert E S //Modern Pharmacology, 3rd Ed 1990 -1047p
  169. Chinew S, Bakalova R, Peneva V et al Nitrous oxide with fentanyle and droperidol minimizes lipid peroxidation in the liver // European Journal of Anesthesiology 1995 -Vol 12 ¦ № 2 — P 155−162
  170. Chodoff P, Stella J S //Anesth Analgesia — 1966- Vol 45- P 527 532
  171. Cinningham ML, Ringrose PS, Lokesh BR Inhibition of the genotoxicity of bleomycin by superoxide dismutase // Mutation Research -1984 Vol 135 — № 3 — P 199−202
  172. Cohen M M, Mannello J M, Nathan Back Chromosomal damage in human leukocytes induced by lysergic acid diethyl-amide //Science 1967 -Vol 155 -№ 37- P 1417−1419
  173. Cohen M M, Hirachhorn K, Froseh W A Cytogenetic effects of tranguilising drugs in vivo and in vitro // J Amer Med Association 1969 -Vol 207 — № 14- P 2425−2426
  174. Cohen M M, Lieber E, Sslivartz H N In vivo cytogenetic effects of perphenazine and chlorpromazine a negative study //Brit Med J- 1972 Vol 3 — № 5 — P 21−23
  175. Crawford J S Principles and practice of obstetric analthesia //Oxford Blackwell, — 1978 202p
  176. Crebelli R, Conti G, Conti L Et al In vitro studies with nine known suspected spindle poisons results m tests for chromosome ualsegregation in Aspergillus Nidulans //Mutagenesis 1991-Vol 6 -№ 2- P 31−36
  177. Cedler ID, Kliesch U, Van Hummelen P Kirch-Volders M Mouse micronucleus test with known and spindle poisons results from two laboratories //Mutagenesis- 1991 Vol 6 -№ 1 -P47−53
  178. Cnffin A C, Sacobs M M Effect of selenium on azo dye hepatocarcinogenesis //Cancer Lett 1977 -Vol 3 -№ 3−4- P 177−181
  179. Crote W, Kabarity A, Schade H Auswirkungen eines Barbitursauredenvates auf die Embryogenese von kamnchen durch Mitosestorugen {
  180. Humangenetik- 1970- Bd 8 H 4 — S 280−288
  181. De Flora Silvio, Russo Patrizia, Pala Mauro et al Assay of phenaeetin genotoxicity using in vitro and vivo test systems // J Toxicol and Environ Health- 1985 Vol 16 — № 3−4 — P 355−377
  182. De-Graff W G, Russo A, Sammi J B Antimutagenecity of a Low molecular weight superoxide dismutase mimimc ageinst oxidative mutagens //Environ and Mol Mutagens 1990- Vol 15 — Suppl № 17- P 15−16
  183. Demerec M, Bertam G, Zlint J A servey of chemicals for mutagenic action on E coli //Amer Naturalist- 1951 Vol 85 — № 821 — P 119−136
  184. Dezbyshire D R, Smith G //Brit J Anaesth 1984 — Vol 56 — № 1-P 527−605
  185. Deufel J Untersuchungen uber den Einflup von Chemikalien und Rohtgenstrahlen auf die mitose von vicia faba //Chromosoms- 1951- Bd 4 -S 239−272
  186. Deysson G Les effect des composesclimigues antimitoticques gur la colleule vegetable leyr interet pour la pliysiopatalogie des mitases // Chematherapia 1965 — Vol 3 — № 4 — P 138−162
  187. Deysson G Cytological effects of chemicals on mitotic plant Cells //G scient and Res Vet 1967 — Vol 30 -№ 11 — P 571−587
  188. Dobias L, Tanca L, Locliman L Genotoxic action of formaldehyde in children //Abstr EEMS, XVII Ann Meet, Bulgaria 1988 — Vol 308 — P 198
  189. Emerit J, Michelson A M, Levy A et al Chromosomo-breaking agent of low mollecular weight in human systemic Lupus Erythematosus Protector effect ofsuperoxidesimutage //Ann Genet- 1980 Vol 55 -№ 3- P 341−344
  190. Emerit J, Keck M, Levy A, Feingold J, Michelson AM Activated oxygen species at the origin of chromosome breakage and sister-chromatid exchanges //Mutation Research 1982 — Vol 103 — № 2 — P 165−172
  191. Ement J, Khan SH, Cerutti PA// J Free Radic Biol Med 1985 -Vol 1 — P 51−57
  192. Faerst D Chromosomenuntersuchungen nach der Einwirhung Von Pnmidon (Mylepsinura) und seiner Abbauprodulete Phenobarbital und Phenylethylmalondia- nude in vitro // Acta genet med et gemellol 1972 -Bd 21 -H4 — S 305−318
  193. Fahmy O L, Fahmy M J Cytotoxic and mutagenic activation of urethane by N-hydroxylation and O-estenfication //Chem-Biol interaction- 1970 -Vol I № 3 — P 257−270
  194. Flamm W C A tier systen approach mutagen testing // Mutation Research 1974 — Vol 26 — № 4 — P 329−333
  195. Fraggy P, Natal M Thyroidperohidase activity in iodine defece in rats //Acta endecrinol, 1976, Vol 82 № 3 -P 535−543
  196. Frei B, Stocker R, England Z et al Ascurbate The most efective antioxidant in human blood plasma // Antioxidants in Therapy and Preventive Medicine -NY 1990- P 155−165
  197. Garriott M, Piper C, Soelter S A combined in vitro assay for chromosome aberratious and micronuclei //Environ and Mol Mutagenes 1988 — Vol 11 -№ll — P 37−47
  198. Garriott M, Piper G, Kokkino AAA simplified protocol for the mouse bone marrow micromucleus assay // J Appl Toxicol 1988 — Vol 8 — № 21. P 141−144
  199. Harman D Aging a theory based on the free radicals and radiation Chemistry //J Gerontol 1956 — Vol II -№ 2- P 298−300i
  200. Harman D Free radical theory of aging Effect of free radicals reactions inhibitors on the mortality rats of Male LAF mice //J Gerontol 1968 — Vol 23 — № 2 — P 476−482
  201. Hedenstierna G Gas exchange during anaesthesia // Brit J Anaesth -1990- Vol 64 № 4 — P 507−514
  202. Hola H, Land K, Pozniekova I Cytogenetic analisys of peripheral lymphocytes in workers occupationally exposed to softcoal pressure gasification //Mutation Research 1985 -Vol 147 -№ 4- P 2"S
  203. Holmes B, Park B H, Malawista S E, Auie P G, Nelson P L, Good R A Chronic granulomatous disease in female, a deficiency of leukocyte glutathione peroxidase //Engl J Med-1970 -Vol 283 P 217
  204. Ilinskikh, Zheleva, Ihnskiki Cytogenetic effects of oxidants and some antioxidants and infections mutagenesis consequences // Clin Genet- 1985 -Vol 28 -№ 5 P 438
  205. Jenkins E C Phenothiszines and chromosome damage //Cytologia 1970 -Vol 35 -№ 4- P 552−560
  206. Jensen K A, Kirk I, Kolmark G, Westergaard M Chemically indueed mutations in Neurospora // Cold Spring Harbor Simposium on Auntitative biology- 1951 Vol 16- P 245−261
  207. Ketterer Brian Protective role of glutathione and glutatlnne trasferases in mutgenesis and carcinogenesis // Mutation Research 1988 — Vol 202 — № 2 — P 344−361
  208. Khinev S, Dafinova K The effect of general anesthesia and its components on free-radical processes //Khirurgia-1993 -Vol 46 № 5-P 49−52
  209. Kihlman B A Effects of caffeine on the genetic material // Mutation Research- 1974 Vol 26 -№ 2- P 53−71
  210. Kroll W, List W, Rieder R Premedication with atrophineye or nof // European Academy of Anaestesiology, 11th Annual Meeting Bonn, 1989 -P 93 -95
  211. Kiiroda X Antimutagenesis studies in Japan //Antimutagenesisi and Anticaocinogenesis Mechanisms (II) N Y, London -1990 — PI-22
  212. Lafi A, Pakky M A study of the induction of aneuploidy and chromosome abberations after diazepam, megazepam, nudazolm and bromazepam treatment //Mutagenesis 1988-Vol 3 -№ 1 — P 23−27
  213. Lamberti L, Biagatti P, Ardito G, Armellino F Chromosome analysis in operating room personnel // Mutagenesis 1989 — Vol 4 — № 2 — P 95−97
  214. Lauven P M Antagonists for shortening recovery period // European Academy of Anaestesiology, 11th Annual Meeting Bonn, 1989 — P 66
  215. Liu P T, Ioannides C, Symons A M, Parke D V Role of tissue glutathione in prevention of surgical tranma // Xenobiotica 1993 — Vol 23 -№ 8 — P 899−911
  216. Macato M, Katsuhiro S The membrane action of alfa-tocopherol upon oxidative damage in erytrocytes Amsterdam, NY -1978 — P 71−81
  217. Mamedova N R, Aliev N N, Alekperov R U Prevention of genotoxic effects of medical preparations used for general anaesthesia ISSX Proceedings //7th North Amercan ISSX Meeting, San Diego, California, USA 1996 — Vol 10 — P 109
  218. Marquez-Manter H, Ruiz-Zragoso E, Velasco M Anticonvulsant druge and chromosome //Lancet- 1970- Vol 2 -№ 76- P 426−427
  219. Mason R P, Stolze K, Flitter W D Free radical reactions with PNA and its nucleotides //Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, Mechanisms II -NY-London- 1990-P 119−125
  220. Miller R C G-eard Ch R, Borek C et al Modulation of in vitro oncogenic transformation and sister-chromatid exchanges by retinoid and tumor promoters//Radioct Research- 1980- Vol 83 № 2 — P 443−444
  221. Modica P A, Tempelhoff R, White P F Pro-and anticonvulsant effect of anaesthetics (Part 11) //Anaesth Analg 1980 — Vol 70 — № 4 — P 433−444
  222. Moller J T, Johansen N W, Berg H, Espersen K, Lansen L E Incidence and duration of hypoxaecmia during anaesthesia // Europ Academy of Anaestesiology, 11th Annual Meeting Bonn, 1989 — P 25
  223. Murphy P G, Bennett J R, Myers D S, Jones J G The effect of propofol anaesthesia on free radical-induced lipid peroxidation in rat liver microsomes // Europ J Anaesth 1993 — Vol 10 — № 4 — P 261−266
  224. Nagao M, Wakabayashi K, Suwa Y, Sugimura T Inactivation and activation of mutagens by catalase, peroxidase and superoxide dismutage // International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Kansas, USA, 1985 — P 18
  225. Nicotera T M, Block A W, Gibos Z et al Induction of superoxide dismutase, chromosomal aberrations and sister-chromated exchanges by paraqwat in Chinese hamster fibrollasts //Mutation Research- 1985 Vol 151 — № 2 — P 263−268
  226. Nordenson J Effects of superoxide dismutase and catalase on radiation-induced chromosome aberrations Dose and cell cycle dependemce // Hereditas -1978 Vol 89 — № 2 — P 163−167
  227. Novi A N Regression of aflotoxin B, induced hepatocellular carcinogens by reduced gluthatione //Science- 1981 — Vol 212- P 541
  228. Ogata M, Mizugaki I, Neda K, Jkeda M Activities of superoxide dismutase and glutathione, peroxidase in the red cells of Japanese acatatacemia blood //Tohoku J Exp Med- 1977 Vol 125 -№ 1- P 95−98
  229. Ohrloffch, Hockwin 0 Postsynthetic changes of ensimes which occur in the eye lens during aging //Red Blood Cell and Lens Metabolism 1980 — P 501−502
  230. Ormerrano X, Francois T P, Viaud J J, Burowshi J G Aspiration pneumonitis prophylaxis in obstetric anaesthesia // British J Anaesth 1990 -Vol 64 — № 4 — P 503−506
  231. Peskin A V, Koen Y M, Zbarsky J B, Konstantinov A A Superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities in tumors // FEBS Left 1977 -Vol 78 -№ 1 — P 41−45
  232. Petkan A Role of superoxide dismutase in modification of radiation injury//Brit J Cancer- 1987 Vol 55 — Suppl 8- P 87−93
  233. Pisciotta A V, Westring D W, De Prey C Studies on agranulocytosis VIII inhibition of mitosis in phytohemaagglutimn-stimulated lymphocytes by Clilorpromasine //J Lab Clin Med 1967 — Vol 70 — № 2 — P 229−235
  234. Possidio G N The effects of L-ascorbic acid on the mutagenecity and clastogenecity potential of holotherin //Philipp J Science- 1986 Vol 115 -№ 2 — P 91−98
  235. Prasad A B Effect of codeine phosphate on the root-tip of Lathyrus Sativus // Scien and Cult 1968 — Vol 34 -№ 4- P 18−20
  236. Ramel C, Alekperov V, Ames B et al Inhibitors of mutagenesis and their relavance of carcinogenesis //Mutation Research- 1986 -Vol 166 -№ 1- P 47−65
  237. Rao K P, Ramadevi G, Das U N Vitamin A can prevent genetic damage induced by benzo (a) pyrene to the marrow cells of mice // Int J Tissue React -1986- Vol 8 -№ 3- P 219−223
  238. Recio L, Hsie A W The effect of glutathione on benzopyrene induced cytotoxicity and mutgenecity in the CHO/HGPRT assay //Environ Mutagenes -1985 Vol 7 — № 3. p 88
  239. Rotilio G, Pigo A, Brocci R, Bagnoli F, Sargentim I, Brunori M Determination of red blood cell superoxide dismutase and glutatione peroxidase in newborns in relation to neonatal hemolysis //Clin Chem Acta 1977 — Vol 81 -Hs2- P 131−134
  240. Rrouby J J, Andreev A, Leger P, Arthoud M Comperative peripheral vascular effects of halothane and isoflurane // European Academy of Anaestesiology, I Ith Annual Meeting Bonn, 1989 — P 43
  241. Sato N, Fujii K, Luge O In vivo in vitro sevoflurane-induced lipid peroxidation in guine-pig liver microsomes //Pharmacology and Toxicology -1994 Vol 75 -№ 6-P 366−70
  242. Sawada M, Sofuni T, Jshidate M Induction of chromosomal aberrations in active oxygengenerating systems VI Selection and use menadione-resistant celles in culture//Mutat Res Environ Mutagenes and Related Subj 1989 -Vol 216 -№ 6- P 314−375
  243. Shamberger R 1, Baughmann F F, Kalchert S L et al Carcinogen-induced chromosomal breakage decreased by antioxydants //Proc of Nat Acad of Science, USA 1973 — № 5 — P 1461
  244. Shamberger R I, Carlett C I, Beaman K D Antioxydants reduce the mutagenic effect of malonaldehyde and B-propialactone // Mutation Research -1979 -Vol 66 № 4 — P 349−355
  245. Shield A J, Barbara 1 S, Sanderson The role of glutathione S-transferase MU (GSTM/) in styrene oxide toxicity and genotoxity '/ 7lh North American ISSX Meeting Hilton Head, South Corolina 1977 — Vol 12 -№ 158 -P 26−30
  246. Shukla V K S, Jensen G E, Clawsen S Erythrocyte glutathione peroxidase deficiency in mulpiple sclerosis //Acta Newrd Scand 1977 — Vol 56 — № 6 -P 542−550
  247. Sing S M, Reimer D, Flynn K In vivo induced genetic alterations asociated with age and genotype dependent catalase ewels in mice //Amer J Hum Genet- 1982 -Vol 34 № 6 — P 145
  248. Sbarra A J, Paul B B, Jacobs A A, Strauss R R, Mitchell G W The role of the phagocyte on hostparasite interactions XXXVIII Metabolic activities of the phagocyte as related to antimicrobial action // J Reticuloendo R Soc 1972 — Vol 12 — P 109
  249. Schunrek B A, Willacy L H, Kraglun I K, Andreasen F Effects of general anaesthesia with galothane on autroduodenal mobility, pH and gastric emptying rate in man // Br J Anaesth 1989- Vol 62 -№ 2- P 129−137
  250. Schoneich J Safety evaluation based on microbial assay procedures //Mutation Research 1976- Vol 41 — № 1 — P 89−94
  251. Sofuni N, Hatanaka M, Ishidate M Induction of chromosomal aberrations in cultered clunise hamster cells in a superoxide generating system // Mutation Research- 1984, Vol 130 № 5 — P 381
  252. Spooner R J, Percy R A, Rumley A C The effect of erytrocyte ageing on some vitamin and mineral dependent enzymes//Clin Biochem 1979 — Vol 12 — № 6 — P 289−290
  253. Sram R S, Dobias I, Pastorkova A et al Effect of ascorbic acid prophylaxis on the frequency of chromosome aberrations in the piriphencal lymphocytes of coal-for workers // Mutation Research 1983 — Vol 120 — № 23 — P 181−186
  254. Sram R J, Binkova B, Topinna J et al Effect of antioxidant supplementation in an Erderly poulation In Antimutagenesis and
  255. Anticarcinogenesis Mechanisms, III // N Y, London, Plenum press 1993 — P 459−477
  256. Sugino N, Nakamura Y, Takeda O, Ishimatsu M, Kato H Changes in activities of superoxide dismutase and lipid peroxide in corpus luteum during pregnancy in rats // Jornal of Reproduction and Fertility 1993 — Vol 97 — № 2 -P 347−351
  257. Summerfield F W, Tappel A L Vitamin E protects against methyl-ethyl-ketone peroxidase-induced, peroxidative damage to rat brain DNA // Mutation Research 1984-Vol 124 — № 2-P 113−120
  258. Tan K H, Meyer D J, Ketterer B, Gillies N E A nuclear glutathione transferase with activity against irradiated DNA//Int J Radiation Biol 1988 -Vol 54 -№ 5- P 833
  259. Tan K H, Meyer D J, Gillies N, Kettler B Detoxication of DNA hydroperoxide by glutathione transferases of the rat liver nucleus // Biochem 1 -1988 -Vol 254 № 3 — P 841−845
  260. Topinka J, Sram R J, Sinnjan G, Kocisova J, Binkova B, Fojtikova I Mutagenecity studies on paracetamol in human volunteeres // Mutation Research- 1989 -Vol 227 № 3 — P 147−152
  261. Tsuda H Chromosomal aberrations induced by hydrogen peroxide in cultured mammalian cells //Jap J Genet- 1981 Vol 56 -№ 1 — P 1−8
  262. Uotila J T, Tuimala R J, Aarnia T M Findigs on lipid peroxidation and antioxidant function in hypertensive complications of pregnancy // Brit J Obst Gynecol- 1993 -Vol 100 -№ 3-P 270−276
  263. Usubiago L, Smith B E Proceedings of the Third European Congress of Anesthesiology Praha, 1970- Vol 11 P 121
  264. Wakonig Vaartaja R The effect of urethane on mitotic cells of mice of different ages and straines // Aust J, Expl Biol Med Sci — 1964 — Vol 42, part 2 — P 165−172
  265. Walsh S W, Wang V Secretion of lipid peroxides by the human placenta // Americ J ofObstet and Gynecol- 1993 -Vol 169 -№ 6- P 1462−1466
  266. Walsh S W, Wang V Deficient glutathione peroxidase activity in preeclampsia is associated with increased placental production thromboxane and lipid peroxides // Americ J of Obstetric and Gynecol 1993 — Vol 169 — № 6 -P 1456 — 1461
  267. Wang B, Semple H A Unteraction between metoprolol and aminoacids in perfused rat livers //ISSX Proceedings 1995 — Vol 8- P 311
  268. Weltberg A B, Weitzman S A The effect of vitamin C on oxygen radical induced sister chromatid exchanges // Mutation Research 1984 — Vol 144-P 23−26
  269. Whealfley R G, Somervilli I D, Sapsford P S Postoperative hipoxemia Comparison extradural and patient controlled opioid analgesia // Brit J Anaesth — 1990- Vol 64 -№ 3- P 267−275
  270. Wu-Nan Wu, Paksha Desai, Linda McKown, A Diane Gauthier, William J Jones, Addrienne R, Takaes, Lorraine Scott, Kirk L Sorgi, Robert B Raffa Metabolism of Ultram (Tramadol) // 6 111 European ISSX Meeting, Gothenburg, Sweden 1997 — Vol 11 — P 160
  271. Wu-Nan-Wu, Linda A. Mc Kown, Adrienne R. Tabacs, Robert B. Raffa. In vitro metabolism of Tramadol N-oxide in rat hepatic Sg fractions. // 6lb European ISSX Meeting, Gothenburg, Sweden.- 1997, — Vol.11.- P. 158.
  272. Wu-Nan-Wu, Sam Liao, Linda A. McKown, Adrienne R. Takacs. Metabolism of Ultram (Tramadol) in the Human. // 6(h European ISSX Meeting, Gothenburg, Sweden 1997, — Vol. 10, — P. 159.
  273. Xiu Y.Q., Kaplowitz B, Cohen B.M., Everett D.W., The influence of CYP2D6 polymorphism on the pharmacokinetics and disposition BMS-181 101 in healthy male subjects. // 8lh North American ISSX Meeting Hilton Head, South Carolina. 1997. — Vol. 12, — P.286
  274. Xu W Adler I D. Clastogenic effects of known suspect spindle poisons studied by chromosome analysis in mouse bone marrow cells. // Mutagenesis.-1990 -Vol. 5,-№ 4,-P 371−374.
Заполнить форму текущей работой