Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Вторичные процессы и их роль при анодном оксидировании алюминия и его сплавов

Диссертация: Вторичные процессы и их роль при анодном оксидировании алюминия и его сплавов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Работа выполнена в соответствии с планом важнейших НИР СГТУ по теме «Исследование механизма и кинетики электродных процессов на оксидных электродах в экстремальных условиях» в рамках ОТ ГК РФ «Товары народного потребления», а также в соот ветотвии с договором о творческом сотрудничестве с Институтом Электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН по проблеме «Электрохимия» (п. 2.в. 10.1 Координационного… Читать ещё >

Содержание

  • ШВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Модели образования дефектов в анодном оксиде алюминия и их взаимодействие
    • 1. 2. Физико-химиче екие свойства анодного оксида алюминия
      • 1. 2. 1. Микроструктура ж фазовый состав
      • 1. 2. 2. Кристаллическая структура и морфология АОН
      • 1. 2. 3. Транспортные свойства АОН
      • 1. 2. 4. Кинетические закономерности ж механизм окислительно-восстановительных реакций на АОП
    • 1. 3. Механизм окрашивания АОН на алюминии и его сплавах
  • ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Подготовка электродШ зг"-электролитов оксидирования и окрашивания. .". .'
      • 2. 1. 1. Приготовление растворов окрашивания на основе гальванических шламов
    • 2. 2. Установки оксидирования и окрашивания алюминия
      • 2. 2. 1. Установка оксидирования алюминия
      • 2. 2. 2. Установка окрашивания алюминия
    • 2. 3. Подготовка электрохимических ячеек
    • 2. 4. Электрохимические методы исследования
    • 2. 5. Измерение температуры приэлектродного слоя
    • 2. 6. Профилографирование поверхности
    • 2. 7. Методика измерения напряжения пробоя АОП
    • 2. 8. Методика определения светостойкости окрашенного покрытия
    • 2. 9. Определение толщины оксидной пленки
    • 2. 10. Термогравиметрический анализ состава ж структуры оксидных пленок
    • 2. 11. Определение коррозии алюминия в полировочном растворе весовым методом

    ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ АЛЮМИНИЯ В КИСЛЫХ РАСТВОРАХ НА ОСНОВЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ПШ БЕСТОКОВОМ ПОТЕНЦИАЛЕ ШВА 4. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ АНОДНОГО ОКСИДА НА АЛЮМИНИЙ И ЕГО СПЛАВАХ НА НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЯХ

    ГЛАВА 5. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА АНОДНЫХ ОКСИДНЫХ ПЛЕНОК, СФОРМИРОВАННЫХ В РАСТВОРЕ НА ОСНОВЕ C1PIOE И цщвшдай кислоты. И

    ГЛАВА 6. МЕХАНИЗМ I КИНЕТИКА ПРОЦЕССА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОКРАШИВАНИЯ AGI В РАСТВОРАХ СОЛЕЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ.

    6.1. Влияние состава электролита окрашивания на кинетику внедрения катионов металлов в АОП в потенци-остатических условиях: .14В

    6.2. Температурные эффекты в дриэлектродном слое при электрохимическом окрашивании АОП в растворах минеральных солей.

    6.3. Импеданс окрашенных АОП в различных растворах

    6.4. Технологические параметры окрашивания АОП в различные цвета вывода.

Вторичные процессы и их роль при анодном оксидировании алюминия и его сплавов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Анодное оксидирование алюминия и его сплавов применяется для придания изделиям широкого спектра функциональных свойств: высокой коррозионной стойкости, твердости, износостойкости, электроизоляционных свойств, декоративного вида и пр. Изделия из анодированного алюминия широко используются в самолетои приборостроении, радиоэлектронике, бытовой технике. Декоративное анодирование алюминия получило в последнее время интенсивное развитие, позволяющее получать всю цветовую гашу, обладающую высокой светостойкостью. Весьма перспективно в этом плане оксидирование с последующим электрохимическим окрашиванием в растворах минеральных солей.

Несмотря на широкое использование и повышенный интерес к электролитическому оксидированию и окрашиванию алюминиевых изделий, механизм этих процессов изучен недостаточно, систематические исследования процессов окрашивания в различных электролитах до настоящего времени не проводилось. Многообразие воззре ний на механизм ж кинетику протекающих реакций затрудняет эффективное решение технологических задач. Таким образом, тема работы актуальна. '.

Работа выполнена в соответствии с планом важнейших НИР СГТУ по теме «Исследование механизма и кинетики электродных процессов на оксидных электродах в экстремальных условиях» в рамках ОТ ГК РФ «Товары народного потребления», а также в соот ветотвии с договором о творческом сотрудничестве с Институтом Электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН по проблеме «Электрохимия» (п. 2.в. 10.1 Координационного плана).

Впервые проведено систематическое исследование кинетических закономерностей и механизма формирования АОП на алюминии и его сплавах (АМЦ, АМГ-6) на начальных стадиях в растворах кислот, обладающих высоким ж низким растворяющим действием, и их солей (12 $%. Н2С204, С5Н4/УСООН, Н2Л/-С6Н4- 503Н, НдР04) в га-роком интервале концентраций, температур, составов, потенциалов, плотностей тока и. длительности поляризации.

Установлено, что формирование слоя анодного оксида на алюминии и его сплавах протекает в кислых растворах по механизму электрохимического внедрения через стадию адсорбционноэлектрохимического взаимодействия молекул воды и анионов е поверхностью электрода и сопровождается снижением рН3 иржэлектродного слоя. Получены новые данные о влиянии потенциала, температуры, концентрации раствора на кинетику диффузии внедрившихся ионов в структуре формирующегося слоя 1013 и об участии их в процессе фа-зообразоважя. Обнаружена смена логарифмического закона образования поверхностного оксида параболическим при критическом потенциале пассивации и по достижении переходного времени. Найдено, что сопутствующий процесс диффузии протонов и катионов металла протекает по механизму электрохимического внедрения.

Впервые показано, что процесс окрашивания АОП на начальной стадии сопровождается колебаниями температуры приэлектродного слояамплитуда колебаний может достигать 40−100 °С. Обнаружен полирующий эффект на алюминии и его сплавах, покрытых оксидным слоем, в растворах кислот, обладающих высоким растворяющим действием. Определены условия (концентрация компонентов, температу ра, напряжение на ванне, плотность тока) формирования толстых АОП с высокими электроизоляционными свойствами и тонких АОП с высокой электрической прочностью в растворах смеси серной и щавелевой кислот с добавками никотиновой и сульфаминовой.

Разработаны составы электролитов на основе серной и щавеле вой кислот с добавками никотиновой или сульфаминовой кислоты и.

— 6 режимы электролиза для формирования толстых электроизоляционных АОП на оплавах алюминия (АМЦ и АМГ-6), которые могут использоваться в качестве металлической основы печатных плат. Подобраны состав электролитов и режимы электролиза форшрования тонких АОП с высокой электрической прочностью, которые могут найти при менение в производстве электролитических конденсаторов. Предложены режимы электролиза и составы электролита для электрохимического окрашивания АОП в черный, бронзовый и желтый цвета, обеспечивающие высокую коррозионную стойкость, стабильность и воспроизводимость окраски.

Ш 1. ЯШкШШЁ шш.

выв оды.

1. Установлено, что формирование слоя анодного оксида на алюминии и его сплавах протекает в кислых растворах по механизму электрохимического внедрения через стадию адсорбционно-элект-рохимического взаимодействия молекул воды и анионов с поверхностью электрода и сопровождается снижением рН9 приэлектрод-ного слоя.

2. Обнаружена смена логарифмического закона образования поверхностного оксида параболическим при критическом потенциале пассивации и по достижении переходного времени.

3. Найдено, что сопутствующий процесс диффузии протонов и катионов металла протекает по механизму электрохимического внедрения. Образующиеся фазы внедрения вызывают изменения в структуре анодного оксида и оказывают влияние на его свойства.

4. Установлено, — ¡-согласно расчетам диффузионных параметров и эффективной энергии активации, что диффузия в формирующемся слое оксида затруднена, а лимитирующая стадия процесса окрашивания анодного оксида имеет химическую природу.

5. Установлено, что процесс формирования АОП на начальной стадии сопровождается колебаниями температуры приэлектродного слояамплитуда колебаний может достигать 40−100 °С.

6. Обнаружен полирующий эффект на алюминии и его сплавах, покрытых оксидным слоем, в растворах кислот, обладающих высоким растворяющим действием.

7. Показано, что процесс электрохимического окрашивания анодного оксида в растворах солей переходных металлов подчиняется закономерностям катодного внедрения.

8. Определены условия (концентрация компонентов, температура, напряжение на ванне, плотность тока) формирования толстых.

— Г75.

АОП (до 100 мкм) о высокими электроизоляционными свойствами и тонких АОП (до 4−5 мкм) с высокой электрической прочностью в растворах смеси серной и щавелевой кислот с добавками ншо-тиновой и сульфаминовой. 9. Разработаны рекомендации по использованию гальваношламов в качестве раствора для окрашивания АОП в черный и коричневый цвета.

— I76.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Теория ионной проводимости в тонких оксидных пленках при одновременном переносе анионов и катионов // Электрохимия. 1998. — Т.24, 19. — С. 1163−1169.
  2. Дель Ока С. Д., Пулорри Д. Л., Яиг I. Физика тонких пленок. М.: Мир, 1973. — 350 с.s. DtmtcL 1 F. {Гког-elicat modet jjn Ш porous oxldt Цгои-ike on uai/nuily/n^/JP&c&ocAm t Sac. — jç-ff.-к m, A//-/A4. ikwatd if. F, (T/ieo^eeidut tnoc/el for Ut
  3. К. О a eae p^/meuu/L uf шс/s. ¿-л UXidt fiUnS OA
  4. BiOWTL f.? JUchclu/1 ?us/l ir, // ?afoc* ?rf.cr^siaM'/i^ a/iuc/ic aa^/^u/u'^ U/L1. Sdu, -У, Ш9 -a/J,
  5. Одынец 1.1. Процессы переноса при анодном окислении тантала и ниббия // Электрохимия. 1984. — Т.20, В 4. -С.463−469.
  6. Ык R.S.} SizpkenCoit Л/, С. V1 ш Chmi^t/ of exliniecL dtfeds a мп, — тШ^ so&e /> uv W Л/. 0) /Сеф. rf/n-sasc/a/y? :1. Html ^ ML сшР, чт 16* (yttsccfn • fleftcis опс/ЖасЖе'е LA twnrniida wa’c/s /Нем/et fen., aAd Hujhi У< t -Losic/ol, A
  7. А.Р., Скуня Л .И. // Физика и химия стеклообразующих систем. -Рига: йзд.Жатв. ун-та, 1980. Вып. 7. — С. 14−19.
  8. Термодинамические константы веществ /Под ред. ВЛ.Глушко.-М.:Химия, 1974. 4.1.
  9. Анодная защита металлов: Докл. 1-й межвуз.конф. Л1од ред.
  10. А.Ф.Богоявленского, -м.?Машиностроение, 1964. 528 с.
  11. Прикладная электрохимия / Под ред. А. П. Томашева. -М.:Химия, 1984. 520 с.
  12. А.И. Анодное окисление алюминиевых сплавов. -М.Шзд. АН СССР, 1961. 192 с.
  13. B.B. Микропористость анодных оксидных пленок алюминия: Учеб.пособие. Петрозаводск: ПТУ, 1992. — 96 с.
  14. В.Ф., Горох Г. Г. Образование ячеистой структуры анодного оксида при анодировании пленок алюминия в растворе орто-фосфорной кислоты // Электрохимия. 1992. — Т.28, .№ 8.1. С.1227−1230.
  15. В.Ф., Горох Г. Г. Образование ячеистой структуры анодного оксида алюминия в щевелевокислом электролите // Журн. прикл.химии. 1991. — Т.64, № 4.-С. 924−927.
  16. В.Ф., Горох Г. Г. Образование ячеистой структуры анодного оксида алюминия в лимоннокислом электролите // Электрохимия. 1994. — Т. ЗО, Ш 1. — С. 110−113.
  17. A.A. 0 растворении анодного оксида алюминия в процессе его анодирования в водных растворах органических и неорганических веществ: Тез.докл. Республ. науч.-техн. семинара мАнод-88″. -Казань, 1988. С.40−42.
  18. I.A., Семочкин С. Я. Лекунова Э.Г. О влиянии комплексайтов на электроизоляционные свойства АОП // Там же. С. 115.
  19. В.Т. О морфологии анодного окисла // Электрохимия. -1982. Т.18, 18. — С.1144−1145.
  20. Белов В.Т."Копылова Е.А. К вопросу о составе анодного оксида алюминия // Электрохимия. 1980. — Т. 16, Л 12. — С. 1792−1796
  21. В.Т. О содержании кристаллических структур в анодном оксиде алюминия // Изв.вузов. Химия и хим.технология. 1976- Т.19, I 3. — С. 480−481.
  22. А. П. Богоявленский А.Ф. Особенности внедрения анионов электролита в анодную оксидную пленку // Анодная защита металлов. М.:Машиностроение, 1964. — С.145−155.
  23. В.Т. «Лебедева М.П. Сравнение растворимости анодных оксидов алюминия, полученных в растворах различных электролитов // Анодное окисление металлов. -Казань: КАИ, 1981.1. С. 21 —26.
  24. А.Ф. О роли анионов электролита в анодном процессе формирования окионых пленок на некоторых металлах // Труды третьего междунар. конгресса по коррозии металлов. -М.: Мир, 1969. С.566−574.
  25. Thö-mps.o/г &E>, WoocL &-.С, Лпос&с о/ь
  26. H-tumiiuufrL Ц. ЛЫ. anti ЗесАл*/, 1. und ort. — t 23 • -p. 20 $ в.
  27. Хи 3, (Пюгпряо/Ъ, Н’ЬосС ?V, Л/и)с1сс311м $ Митглгим. //$?$/1 $, ~1Я5', V- ^ ~Р '
  28. В.Ф. Исследование роста анодного оксида на алюминии в сернокислом электролите методом резерфордовского обратного рассеяния // Электрохимия. 1997. — Т.32, I 5. — С.616−620.42. Скел^ СХ', Нцикс^- тг. у?2. — />•
  29. САег1г ё. У7и ¿-еАаггсь ¿-¡-Р ?лс#гро/*а 1трш*1Ш$ ¿-л Ыл? а (к/а алмсС1. Щ, ?пь&е/ош//Фсс/им. ос^, 1р1, — у. 16} а/м-/>,
  30. К. Электрохимическая кинетика. -М.:Химия, 1967. 856с.
  31. Ю.А. «Алексеев Ю.В. К вопросам теории пассивности металлов в водном электролите // Электрохимия. 1985. — Т.21,4. С.499−504.
  32. С., Пиннер Р. Анодирование алюминия. Общие замечания и теория процесса // Химическая и электрохимическая обработка алюминия и его сплавов. I.:Судпромгиз, 1960. — С.143−164.
  33. Одынец 1.1., Ханина Е. Я. Физика окиеннх пленок. Петрозаводск П1У, 1979. — 4.1. — 79 с.
  34. В.В. Отклонение от стехиометрии в анодных оксидных пленках // Физика и химия обработки материалов. 1987. — Т.21 I 1. — С.89−94.
  35. В.Т. О проблемах теории окисления алюминия // Защита металлов. 1992. — И5. — С.643−646.50. иГоссЬ О, (Гке. мЖиле. йлс1 огС^ ф с1фе?$ ¿-л. -1М 1аггс&- оуС (1£ ¿-аузогт оя е? сАе
  36. Ягмшас А.И.» Сыруе В. П. .Скоминас B.JD. Механиш формирования елочной структуры в анодных оксидных пленках А1 и его сплавов // Труды Акад. наук Лит.ССР. Сер.Б. 1979. -Т.З. — 55 с.
  37. Юнг Л. Анодные оксидные пленки. Л.: Энергия, 1967. — 232 с.
  38. Электретные свойства систем алюминий барьерно-пористая ано дная оксидная пленка алюминия /В.И.Голубкова, Й. С. Котоусова, Е. ЙДаверко, Р. А. Мирзоев // Там же. — 1979. — Вып. 5 36- С.16−20.
  39. Уои/icj LSmueJt u. / Ctyk Ancclct Oxlc/t iC^jon 4lu/nIHiu/ot,// X a&ct^ucAun, Soc. S919. — v. M, am-лх.
  40. В.T. 0 содержании кристаллических структур в анодном оксиде алюминия //Изв.вузов. Химия и хим.технология. -1976. Т. 19, 3. С. 480−486.
  41. И.В., Белоцерковский Г. М. «Федоров И.Ф. Влияние кисло тной обработки механохимически активированного гиббита на свойства и пористую структуру получаемого из него активного оксида алюминия // Журн.прикл.химии. 1985. — № 11. — С. 2422−2426.
  42. Л.Л. Модель полевой кристаллизации в системе металл-оксид-электролит // Электрохимия. 1987. — Т.23, 1 12.- С. 1703−1706.
  43. Алешина Л.А., Керккен Э.Л."Петрова В.В., Яковлева И. М. // Ано ддае оксидные пленки. Петрозаводск: Изд-во ИГУ, 1978.-С.36.- Шё
  44. Г. Неорганические стеклообразующие системы.- М.:Мир, 1970. 312 с.
  45. Л.А. //Анодные оксидные пленки. Петрозаводск: йзд-во ГПУ, 1978. — С.70−76.
  46. Л.И. // Анодные оксидные пленки. Петрозоводск: Кзд-во ПТУ, 1978. — С. 44−50.
  47. Л.Л. Физика окисных пленок. Петрозаводск: Изд-во ПТУ, 1979. — 80 с.
  48. Гюнтершульце А., БетцГ. Электролитические конденсаторы. -М.-Л.:0боронгиз, 1988. 199 с.
  49. P.A., Давыдов А. И. Диэлектрические анодные пленки на металлах // Коррозия и защита от коррозии: Итоги науки и техники. -М.:ВИНИТИ, 1990. Т.16. — С.89−143.
  50. В.И. «Снежко Л.А. .Папанова И. И. Получение покрытий анодно-искровым электролизом. -Л.:1имия, 1991. 127 с.
  51. Л.А., Тихая Л. С. Электронная проводимость оксидов в процессе их анодного роста // Электрохимия. 1993. — Т.29, I 2. — С.285−288.
  52. SB. MonUro г.- МШ. ХМ.- Жагй’л^- Ж
  53. Ott iht fpLflicdMSL of vtic/s ¿-я anodic okcdtfjtttns on aHnmituiim,// У, Siectroc/im, /¿-г, -¦l.i5z, — р.
  54. Л.Л. Ионный перенос в анодных оксидных пленках в сильных полях // Электрохимия. 1990. — Т.26, 18. — С. 1040−1050.
  55. В.А., Плесков Ю. В. Электрохимия полупроводников. -М.: Наука, 1965. 338 с. 71. ?&talcdr bai/icL 0,} вето л^ Ptwus алос/с'гfitfas on. /Huminlum.//flfyj, ?W Jot???, Sia^. ф/^, HtlMs one! mnpuc/nd. Рмс. 37-¿-А1. Meet, flar/s, Se/>i, у.
  56. Miik 4/7CC/LC pjtcfe № Mimt^^n,//
  57. Coiouoino on it node с Oxlc/e (d2'?fas ол Мш’т^,// ?lectooUim. AeieL- m^ -/г 999-to/^
  58. Влияние термополевого воздействия на строение анодных оксидных пленок на алюминии /М.Н.Дьяконов, М. Г. Замысловский, Д. В. Костров и др. // Физика твердого тела. 1978. — Т.20,№ 9. -- С. 2801−2803.
  59. Совместное анодирование алюминиевых сплавов различного состава /М.Н.Дьяконов, ю.П.Костиков, Д. В. Костров, С. Д. Хашш // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1980. — № 16. — С.881−889
  60. К вопросу о переносе заряда в системе металл-окиеел-элект-ролит/В.А.Лалэко, Л. Я. Березин, Т. И. Медведева и др. // Электрохимия. 1984. — Т.20, Л 9. — С.1266−1269.
  61. Mewt&o Jv Mktta. f. M, Я*-Anodic Oxcdaiion ф fliumouu/n // d .fm- I/, ж. p<
  62. А.И. «Пилянкевич A.M. Особенности процесса окрашивания оксидных пленок на алюминии // Защита металлов. 1968.-Т.4. — С. 750−753.
  63. Связь цвета окраски пленок с составом и структурой носителя окраски /В.Ю.Скоминас, А. Й. Ягминас, А. К. Пигага, Р. Л. Юнекенас. // Тр. АН Лит.ССР. Сер.Б. 1980. — Т. З 118. — С.19−27.
  64. Хшст // Рассеяние света малыми частицами. М. :Мир, 1961.
  65. А.И., Скломинас В .Ю., Сыре В. П. Распределение частиц носителя окраски // Там же. Т.5 120. — С.20−30.
  66. Особенности электролитического окрашивания анодного оксида алюминия в никелевом электролите /В.П.Савенко, Г. Л. Щукин, А. А. Беланович, В. В. Свиридов // Защита металлов, I 1989. JS2.- С.200−207.
  67. Особенности формирования окрашенных анодных пленок алюминия в растворах, содержащих сульфат меди /В.В.Коледа, Г. Л. Щукин, В. В. Свиридов, А. А. Беланович // Защита металлов. 1984.-№ 5.- С.780−783.
  68. Особенности окрашивания анодных пленок алюминия в растворе пермангажата калия /Г .И. Сердюк, Г. Л. Щукин, А. А .Беланович, А. А. Кузмичев //Вест.Белорус, ун-та.Сер.2. 1990. — № 2. — С.3−5.
  69. Справочное руководство по гальванотехнике/Под ред. В. И. Лайнера.-М. :Металлургиздат, 1969.-415с.
  70. Справочник химика/Под ред.Б. П. Никольского.-1. :Хишш, J 1964.-т.lll-lGOSc.
  71. Галюс З. Теретические основы электрохимического анализа. М.:Мир, 1974 552 .
  72. Я.М. К вопросу омеханизме анодного растворения металлов в условиях пасеиващш//Изв. К| АН CCCP-1959.-Ä--С. 9−27.
  73. С.С. Фазы внедрения в электрохимии и электрохимчес-кой технологии.Саратов:СГТУ, 1993.78с.loo. S a do F, HsAlu У, if a m & ci cl M. f Nlh)& 7 Properties о/ osldg d/U/ьm-s dur Suud ¿-deà-drtpd^/г //S о/¿-d
  74. .М., Укше E.A. ^лектрохжмичесЕже цепи переменного тока.-М.:Наука, 1973,-127с.104. Ма^ tfccper A
  75. UCtpgirucecLiT’ii and &!?/r7/?0??n ?Ae ??>ttic c¿-?/zdyс¿→/mcwne ??ccm -(doped, n ft // & Mae. Sel. v. /з.- P. te.105. $уричев К. В. Импедансные исследования пассивации литияв апротонных электролитах//Электрохимия, 1990. I 3.С.622−664
  76. Е.С. «Чуриков A.B., Сенотов A.A. «Львов А. Л.,%идаткой.А Ионный транспорт в пассивирующих слоях на литиевом электроде/ДАН ССОР 1988. Т303Л5.-С. 1180−1134.
  77. В.М. 0 термографии приэлектродного слоя//ЙЗВ. АН ЛАТв. ССР. сер.хим.-1973.Я6.С.748−799.
  78. Шалимов Ю.Н.,#омичева А.Н.
  79. Защита металлов, 1970,12.-С.249−252.
  80. К.Л. Оценка и исследования чистоты обработанных поверхностей.-М.:Оборонгиз, 1950.-129с.
  81. U.M. «Шмелева И.М. контроль электролитов и покрытий. Л. :Машиностроение, 1985.-304.
  82. Уэндланд У. Термические методы анализа/Под ред.Степанова.-М.:Мир.-1978.-528с
  83. Попова С. С, Методы исследования. кинетики электрохшических процессов: Учеб.пособие. Саратов, 1991 , — 63 с.
  84. Анализ поверхности методами оже- и рентгеновской |ютоэлект ронной спектроскопии: Пер. с анг. / Под ред. Д. Бриггса, 115.
  85. М.П. М.: Мйр, 1987.- 600с., , ^
  86. M-mptne сотроийял prs/itt ?Sa*vt/ Mc/w aeefrm? pec-, na. /Г Ari/иЛк, //л/ ?ncorporatta pft^p^ofrns1. Ufa rm. rt. #
  87. Формирование на алюминии анодных оксидных пленок с необычной морфологие1/Б.М.Байзульдин, Б. И. Байрачный, 8.А. Са-мойленко, В. С. Сикора // Теория и практика анодного окисле-ния:Тез.докл.Республ.научн.-техн.кон#. «Анод~?$ 0» 4.1:-Казань, 1990.-с.76−79.
  88. С.Я. Электрохимическое полирование. JI. .-Машиностроение, 1976. — 207с.
  89. К, bhtrni%ui, S. T^rmi, &.f- T/yu^pjm, &C W
  90. У/ге detfelupmmJ //??Ms ercjslaM/ne ¿-гостию- re^/^m ¿-п.larr^L^r anwU’c, J? fans 6>/i а/шшт'^гп // ??ee&0 сЛет /?а/?г, К /)/м Й
  91. .Н., Астахов И. И., Киселева Й. Г. Внедрение новое направление в изучении кинетики электрохимического выделения и растворения реакций. М.: Наука, 1981. С. 200- 239.
  92. E.G., Старовойтов В. Н. Разбитной A.M. Влияние начальной стадии электрокристаллиза^ии на структуру и функциональные свойства аноднооксидных покрытий// Лурн. прикл. химии, 1991.Т.64,12.- С&bdquo-308−313.
  93. Пархутик В.П., Макушок Ю.Е./Кудрявцев В.И., Сокол В. А., Ходан А. Н. Рентгеноэлектронное исследование формирования оксидных пленок на алюминии в азотной кислоте// Электрохимия, 1887. Т.23,ЛИ.- С. 1538−1544.
  94. В.Ф. Исследование роста анодного оксида на алюминии в сернокислом электролите методом- резерфордовского обратного рассеяния // Электрохимия, 1996. Т.32,15−0.616−620
  95. Ttei/erem ^ /у, с, xps jiuabesde asid ас ¿-игроке Л ¿-г/W^-su'tcm /^r^ed ¿-/ъ //f^ec/rpe/am к sH/j?, /Ту7/
  96. В.П. Электродинамика межфазной границы.квантовые эффекты в адсорбированных слоях и пленках. Телави: Мецниереба, 1984, — 0.385−397.
  97. К. Электрохимическая кинетика.!.:Изд.-во «Химия», 1967.-856с.
  98. А.Н. Избранные труды: Электродные процессы. -М.: Наука, 1987. 336 с.
  99. .Н. Электрохимия металлов и адсорбция. М. :йзд-во «Наука», 1966.-222с.
  100. О.Н., Григорьев В. П. Попова A.A. Изучение кинетики формирования анодных пленок на титане в перхло-ратных спиртовых растворах // Защита металлов. 1992.Т.28, Я 4.- С.553 558.
  101. В.П., Нечаева О. Н., Попова A.A. Исследование влияния природы растворителя на анодное поведение
  102. Та в спиртовых перхлоратных средах // Электрохимия, 1992. Т2,$ 11- С.1644−1650.
  103. и.А., Иофа З. А. Исследование кинетики анодного окисления титана в растворах электролитов// Электрохимия, 1979. Т. 15, М- С.555−558.142. У, 1?? eetrteAt'm See, /S. v. SM. /?/?-ft.ZJt-ZZi
  104. Овчинникова Т.М.,-Равдель Б.А., Тихонов К.й., Ротинян А. Л. Методы и результаты исследования кислотности в зоне реакции: Лекции.- Горький? Горьков. гос. ун-т, 1977. 54 с.
  105. A.A., Шульц В. В., Оптимизация Взаимодиффузия катионов и сопутствующие процессы в поверхностных слоях щелочносиликатных стеклаж, обработанных водными растворами//
  106. УпНитсе ?>rjur/ace ^?wtc'aS ¿-жМе ??/r-etscs ¦о/ с ¿-осе reacdt’o/г ?OtdA а^иееш jpfa/sw /У
  107. Cf. о/ Materials Sue псе dedferj1. V-dtt, //// -Z9 ?0S9 -¿-О
  108. С bar U er Д Coffees Р. Gaes d>
  109. Craded ~ ?по/ел за^ясе о/ /urted ?Ja^eftu'dej ¿-с/ ?0/1 елс/геиме ¿-п a fast ///d/^odt'ed
  110. Up ?do»,. — ts/9, А.-wt — ^^
  111. Исследование поверхностного слоя окрашенного стекла с применением метода рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии/ A.B.Семенов и др. // Физика и химия стекла. 1980. Т.6, Ш. — С. 341 — 343.
  112. С rand off /tJ.^coa^Aasi ?. tid ^Aodcpod^cdr^ci prtfperdces ¿-/гo/t A’fws
  113. Ye tiers к? t. о//,-/3 pjr-zo^m SaJ/e T. din ef-ecdroc A/w/шс dls/y/a^ ifotsecddtZ? dam cdtOrde/d/dze/wAt'/n. Jo da, f9U. к У9¦ ~ P. /??j
  114. Палатник 1.С.,^^люк Ю.И., Белозеров B.B. Ренгенодифрактометри-ческое исследование механизма обратимых электрохимических прев ращений диэлектрик-полупроводник в о0ц// ДАН СССР.-1974.1. К/ w
  115. Т., 215, В, 5. С. 1182−1186.152. Cfitiich 7.Ц., Mains ?.x /?si APS Hudy
  116. I.G., Тихонова к.И., Малахов H.A. Электрохимическое восстановление и окисление окислов MoOg в пропилен-корбонате // Журн.пршсл.химии.- 19 817 Т.54, Ш. -С. 1852−1856
  117. И.И. Диффузионная кинетика электрохимичвсного внедрения // Электрохимия, 1973. Т.9, М.- С.521−528.
  118. Й. Й. Денлицкая Г. Л. Исследование кинетики катодного внедрения, идущего с образованием твердых растворов// Электрохимия, 1979. Т.15,19.-С.1363−1372.
  119. И.И., Теплицкая Г. Л., Кабанов Б. Н. Электрохимическая инжекция вакансий в электроды // Электрохимия, 1981.157 В Т. 17, Я8. С. 1171 — 1178.
  120. O.E., Киселева В. Ф. Адсррбция и катализ на переходных металлах и их икислах. М. :Химия, 1981. 288е.
  121. В.Н., Саяъмон Е. Г. Термостимулированные токив неорганических веществах.-Новособирск:Сиб. отд. изд.-ва «Наука», 1979.-336с
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?