Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительного пути

Диссертация: Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительного пути
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По данным топографического картирования и локализации источников вспышечных и паттерн-ЗВП представлены симптомы ретробульбарного неврита в стадии обострения и ремиссии. В стадии обострения отмечено уменьшение амплитуды и удлинение латентности компонента Р100, уменьшение амплитуды и площади позитивной зоны в теменно-затылочной области, межполушарная асимметрия компонента Р100- локализация… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Проводящие пути и центры зрительной сенсорной системы
    • 1. 2. Зрительные вызванные потенциалы в диагностике заболеваний зрительной системы
  • Глава 2. ОБЪЕМ РАБОТЫ, КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объем работы и клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов
      • 2. 2. 2. Трехмерная локализация источников электрической активности мозга
      • 2. 2. 3. Статистическая обработка результатов исследований
  • Глава 3. ТОПОГРАФИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ ЗРИТЕЛЬНЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ И ТРЕХМЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИСТОЧНИКОВ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА НОРМЕ
    • 3. 1. Амплитудно-временные показатели зрительных вызванных потенциалов в контрольной группе
    • 3. 2. Топография потенциального поля компонента Р100 вспышечных
  • ЗВП в контрольной группе
    • 3. 3. Локализация источников компонента Р100 вспышечных ЗВП в контрольной группе
    • 3. 4. Межокулярные различия топографии скальпового потенциала и локализации источников компонента Р100 вспышечных ЗВП в контрольной группе
    • 3. 5. Топография потенциального поля компонента Р100 ЗВП на реверсию шахматного паттерна в контрольной группе
    • 3. 6. Локализация источников компонента Р100 ЗВП на реверсию шахматного паттерна в контрольной группе
    • 3. 7. Влияние размера клеток стимулирующего шахматного паттерна на топографию потенциального поля и локализацию источников компонента Р100 паттерн-ЗВП в контрольной группе
    • 3. 8. Межокулярные различия топографии скальпового потенциала компонента Р100 паттерн-ЗВП в контрольной группе
  • Глава 4. ТОПОГРАФИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ ЗРИТЕЛЬНЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ И ТРЕХМЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИСТОЧНИКОВ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЗГА ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ В ЗРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ
    • 4. 1. Топографическое картирование ЗВП и трехмерная локализация источников электрической активности мозга при амблиопии
    • 4. 2. Топографическое картирование ЗВП и трехмерная локализация источников электрической активности мозга при оптическом неврите
    • 4. 3. Значение топографического картирования ЗВП в топической диагностике поражения зрительного пути при хиазмальном синдроме
    • 4. 4. Топографическое картирование ЗВП и трехмерная локализация источников электрической активности мозга при альбинизме
    • 4. 5. Топографическое картирование ЗВП и трехмерная локализация источников электрической активности мозга при ретрохиазмальных поражениях зрительного пути
    • 4. 6. Топографическое картирование ЗВП и трехмерная локализация источников электрической активности мозга при ретинопатии недоношенных. Igg
  • ОБСУЖДЕНИЕ

Топографическое картирование зрительных вызванных потенциалов в диагностике заболеваний зрительного пути (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Заболевания зрительного пути относятся к числу основных причин слепоты и слабовидения у детей и взрослых трудоспособного возраста (Мосин И.М., 2002; Good W.V. et al., 2001; Kocur I., Resnikoff S., 2002). Несмотря на успехи в диагностике и лечении заболеваний сетчатки и зрительного нерва, их последствия продолжают оставаться важной медико-социальной проблемой (Либман Е.С., Шахова Е. В., 2000; Южаков A.M., Хватова A.B., Травкин А. Г., 2000). Отсутствие изменений глазного дна на ранних стадиях большинства заболеваний зрительного пути затрудняет их своевременную диагностику. Современные нейрорентгенологические и нейрофизиологические методы диагностики не всегда позволяют установить причину снижения остроты зрения и механизмы функциональных нарушений. В то же время успех лечения в значительной степени зависит от своевременной диагностики, определения уровня поражения зрительного пути, а прогноз течения заболевания и возможность восстановления зрительных функций — от состояния зрительной системы от сетчатки и зрительного нерва до первичной зрительной коры и связанных с ней экстрастриарных центров мозга (Celesia G.G. et al., 1991; Horton J.C., Hoyt W.F., 1991; Rizzo M., Nawrot M., Zihl J., 1995; Courtney S.M., Ungerleider L.G., 1997; Horton J.C., 1997). Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) широко используются в офтальмологии для оценки функционального состояния и степени зрелости зрительной системы, а также диагностики поражений ретинокортикального пути. Однако стандартные методы исследования ЗВП, при одноканальной регистрации потенциалов от скальпа с использованием электрода, установленного в проекции зрительной коры (Oz), не дают достаточного представления о сохранности зрительных корковых центров и зрительного пути (Bodis-Wollner I. et al., 1977; Frank Y. et al., 1979; Celesia G.G. et al., 1980; Holder G.E., 1992; Odom J.V. et al., 2004).

Топографическое картирование и локализация источников ЭЭГ и ВП используются в неврологии и нейрохирургии для уточнения локализации эпилептогенных фокусов, очагов поражения и выделения функционально значимых зон головного мозга (Гнездицкий В.В., Коптелов Ю. М., 2001; Duffy F.H., lyre V.G., Surwillo W.W., 1989). В отличие от стандартной регистрации ЗВП, топографическое картирование и локализация источников позволяют оценить состояние перекрещенных и неперекрещенных волокон проводящего пути, стриарных и экстрастриарных корковых зрительных центров (Шампшнова A.M. с соавт., 1995; Lehmann D. et al., 1982; Drasdo N., Thompson D.A., 1992; Baseler H.A., Sutter E.E., 1997). Немногочисленные исследования, посвященные применению указанных методов в клинической офтальмологии, недостаточно раскрывают их возможности в диагностике заболеваний зрительной системы и касаются лишь отдельных нозологий (Шамшинова A.M. с соавт., 1995; Шпак А. Г., 1995; Эскина Э. Н., 1996; Ибатулин Р., 1998; Мосин И. М., 2002; Matsuura М., 1985; Kegao L., 1993; Hu С. et al., 1998). Поэтому изучение топографии ЗВП в норме и при поражениях зрительного пути различной локализации является актуальной задачей, решение которой должно способствовать как пониманию патогенетических механизмов нарушения зрительных функций, так и повышению эффективности диагностики глазных и нейроофтальмологических заболеваний.

Цель исследования.

Изучение роли зрительных вызванных потенциалов, их топографического картирования и локализации источников биоэлектрической активности мозга в диагностике, дифференциальной диагностике заболеваний зрительного пути различного генеза и прогнозировании восстановления зрительных функций.

Задачи исследования.

1. Для оценки функционального состояния зрительной системы в клинике глазных болезней разработать принципы анализа зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) при использовании их топографического картирования и локализации источников биоэлектрической активности мозга.

2. Изучить топографическое распределение и локализацию источников ЗВП в группе здоровых лиц с выработкой нормативных критериев.

3. Исследовать топографию ЗВП при ретробульбарном оптическом неврите и определить критерии дифференциальной диагностики с некоторыми формами хиазмального синдрома.

4. Изучить топографию и локализацию источников зрительных вызванных потенциалов при альбинизме и амблиопии для определения механизмов нарушения зрительных функций.

5. Выделить прогностические критерии возможности восстановления зрительных функций при ретинопатии недоношенных.

6. Определить диагностическое значение топографического картирования и локализации источников ЗВП при поражениях зрительного пути ретрохиазмальной локализации.

7. Разработать алгоритм диагностики поражений зрительного пути различной локализации по данным топографии ЗВП и рассмотреть возможные варианты интерпретации полученных результатов.

Научная новизна.

1. Предложены новые методы оценки функционального состояния и диагностики поражений зрительного пути в офтальмологии: топографическое картирование ЗВП и локализация источников биоэлектрической активности мозга.

2. Получены новые данные о биоэлектрической активности зрительных центров в норме.

3. Выявлены симптомы нарушения биоэлектрической активности зрительных центров при заболеваниях зрительного пути различной этиологии, патогенеза и локализации.

4. По данным топографического картирования ЗВП и локализации источников биоэлектрической активности мозга уточнены патогенетические механизмы нарушения зрительных функций при некоторых заболеваниях зрительно-нервного пути и зрительных центров.

5. Впервые представлены критерии прогнозирования возможности восстановления зрительных функций при заболеваниях зрительного пути, основанные на топографии биоэлектрической активности первичной зрительной коры и вторичных корковых зрительных центров.

Практическая значимость.

1. В практическую офтальмологию и неврологию предлагаются методы топографического картирования ЗВП и локализации источников биоэлектрической активности мозга, позволяющие оценивать функциональное состояние зрительного анализатора от сенсорной сетчатки до зрительной коры, которые наряду с методами исследования ЗВП, рекомендованными стандартами ТБСЕУ могут быть использованы для дифференциальной и топической диагностики, динамического наблюдения и прогнозирования возможности восстановления зрительных функций при поражениях зрительного пути на различных уровнях.

2. По данным исследования топографии ЗВП и локализации источников биоэлектрической активности мозга определены симптомокомплексы, которые в сочетании с психофизическими симптомами могут быть использованы в практической работе офтальмологов для диагностики заболеваний зрительного пути различной локализации.

3. В нейроофтальмологии и детской офтальмологии предложено использование критериев прогнозирования возможности восстановления зрительных функций при поражениях ретинокортикального пути, выработанных по результатам исследования биоэлектрической активности корковых зрительных центров (патент РФ на изобретение № 2 210 307 от 29.12.2000).

4. Полученные результаты послужили обоснованием многоканальной регистрации ЗВП с расположением скальповых электродов в проекции функционально значимых зон коры головного мозга, что в последние годы нашло отражение в международных стандартах (1SCEV, 2004), рекомендующих при регистрации ЗВП использование латеральных затылочных электродов.

5. Результаты изучения топографии ЗВП в норме и при заболеваниях зрительного пути использованы при подготовке пособия для врачей «Функциональные исходы ретинопатии недоношенных и роль зрительных вызванных потенциалов в их оценке и прогнозировании» (1999), руководств для врачей «Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике» (2001) и «Клиническая физиология зрения» (2006).

Апробация работы.

Основные результаты исследования доложены на I (1997), III (1999), IV (2000) и УЩ (2004) Московской научно-практической нейроофтальмологической конференции «Современные аспекты нейроофтальмологии», XII конгрессе SOE (Будапешт, 1997), 35-ом симпозиуме ISCEV (Монтерей Пенинсула, 1997), 36-ом симпозиуме ISCEV (Градец Кралове, 1998), 38-ом симпозиуме ISCEV (Сидней, 2000), XXVTII международном офтальмологическом конгрессе (Амстердам, 1998), конференции «Актуальные вопросы детской офтальмологии» (Москва, 1997), конференции EVER (Пальма де Майорка, 1998), научно-практической конференции в МНИИГБ им. Гельмгольца МЗ РФ (16.12.1999), конференции «Актуальные вопросы биомеханики зрительной системы человека» (Санкт-Петербург, 1999), юбилейной научно-практической конференции, посвященной 100-летию МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца «Актуальные вопросы офтальмологии» (Москва, 2000), конференции «Профилактика и лечение ретинопатии недоношенных» (Москва, 2000), Международном симпозиуме по близорукости, нарушениям рефракции, аккомодации и глазодвигательного аппарата (Москва, 2001), конференции «Клиническая физиология зрения», посвященной 100-летию А. И. Богословского (Москва, 2002), УШ съезде общества офтальмологов России (Москва, 2005), межотделенческой научной конференции ФГУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца Росмедтехнологий» (5.03.08).

Публикации.

По теме диссертации опубликована 21 печатная работа, в том числе 1 в центральной печати, 6 в зарубежных изданиях, 2 главы в руководствах для врачей и пособие для врачей. Получен патент на изобретение № 2 210 307, приоритет от 29.12.2000 г.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы», двух глав собственных исследований, обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 230 страницах, иллюстрирована 13 таблицами и 96 рисунками, указатель литературы включает 210 источников, в том числе 26 отечественных и 184 -зарубежных авторов.

206 ВЫВОДЫ.

1. Топографическое картирование и локализация источников зрительных: вызванных потенциалов, являясь новым методом исследования в клинической офтальмологии, открывают новые возможности в изучении патогенеза^, клинических проявлений и топической диагностике заболеваний зрительной системы.

2. Использование многоканальной регистрации ЗВП, с наложением скальповы^с электродов в проекции основных зрительных корковых центров, позволяет оценить функциональное состояние перекрещенных и неперекрещенньг? с ретинокортикальных путей и выявить характерные симптомокомплегссы поражений зрительной системы, что повышает эффективность диагностика заболеваний и прогнозирования возможности восстановления зрительных функций.

3. Топография компонента РЮО ЗВП на вспышку и реверсивный шахматный паттерн в норме характеризовалась наличием позитивного максимума ь теменно-затылочной области и негативной зоны в центральной области с расположением эквивалентных дипольных источников в коре затылочных и теменных долей мозга. Необходимо учитывать варианты топографии компонента РЮО в норме при интерпретации результатов топографического картирования и локализации источников ЗВП при патологии зрительной системы, что позволит избежать диагностических ошибок.

4. При топографическом картировании ЗВП определены симптомы поражений зрительного пути различной локализации, расширяющие представления о механизмах нарушения зрительных функций при заболеваниях зрительной системы. К ним относятся изменения конфигурации ЗВП, латентности и амплитуды компонента РЮО, межполушарная асимметрия топографии РЮО, в том числе перекрещенного и неперекрещенного типа, межокулярная асимметрия топографии Р100.

5. Наиболее точную информацию о функциональном состоянии стриарной коры представляет топографическое картирование паттерн-ЗВП, несмотря на имеющиеся диагностические ограничения, связанные с помутнением преломляющих сред и отсутствием устойчивой фиксации взора, тогда как исследование топографии ЗВП на вспышку позволяет получить ориентировочную информацию о состоянии зрительной коры в случае значительного снижения остроты зрения (0,1 и менее).

6. По данным топографического картирования и локализации источников вспышечных и паттерн-ЗВП представлены симптомы ретробульбарного неврита в стадии обострения и ремиссии. В стадии обострения отмечено уменьшение амплитуды и удлинение латентности компонента Р100, уменьшение амплитуды и площади позитивной зоны в теменно-затылочной области, межполушарная асимметрия компонента Р100- локализация источников Р100 вне затылочных долей свидетельствовала о нарушении переработки информации в центральных отделах зрительной системы. В отличие от оптического неврита, при хиазмальном синдроме патологическая локализация зон биоэлектрической активности не исключает участия в ответе неспецифических нейронов в зоне патологического процесса.

7. Единственным характерным симптомом поражений зрительного пути ретрохиазмальной локализации, в отличие от поражений зрительного нерва, является межполушарная асимметрия топографии компонента Р100 неперекрещенного типа, наблюдаемая при исследовании обоих глаз.

8. При альбинизме компонент Р100 ЗВП на вспышку регистрируется преимущественно над контралатеральным полушарием, что подтверждает наличие патологического перекреста нервных волокон от височной сетчатки, характерной для альбиносов врожденной аномалии зрительного пути.

9. При ретинопатии недоношенных характерна вариабельность топографии Р100 ЗВП на вспышку, которая отражает локализацию и выраженность патологических процессов в сенсорной сетчатке в зависимости от стадии заболевания, а также нарушения передачи информации в центральные отделы зрительной системы. Полученная информация о сохранности или отсутствии вызванной электрической активности различных зон зрительной коры может быть критерием прогнозирования возможности восстановления зрительных функций при этом заболевании.

Ю.При амблиопии изменения топографии и локализации источников ЗВП позволяют выделить группы пациентов в зависимости от функционального состояния центральных отделов зрительной системы и возможного наличия органических поражений зрительного пути, что является необходимым для определения тактики лечения и прогнозирования восстановления зрительных функций. При исследовании парного глаза у больных с односторонней амблиопией отмечена межполушарная асимметрия компонента РЮО с латерализацией в контр ал атеральной затылочной области и уменьшение активности генераторных нейронов в зрительной коре ипсилатерального полушария, что может указывать на нарушения межнейрональных связей на уровне коры.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Проведение топографического картирования и локализации источников ЗВП может быть рекомендовано, дополнительно к исследованию ЗВП по стандартной методике 18СЕУ, у пациентов с предполагаемым повреждением зрительных путей для оценки функционального состояния и диагностики поражений перекрещенных и неперекрещенных волокон ретинокортикального зрительного пути и корковых зрительных центров.

2. Данные топографического картирования ЗВП при заболеваниях зрительной системы должны анализироваться в комплексе с результатами локализации источников биоэлектрической активности мозга, что позволяет объяснить распределение потенциалов на скальпе и избежать ошибочной интерпретации результатов, связанной с феноменом парадоксальной латерализации и появлением артефактов различного происхождения.

3. Для подробной оценки функционального состояния зрительной системы рекомендуется проводить исследование топографии ЗВП как на вспышку, так и на реверсивный паттерн, что позволяет охарактеризовать функцию разных каналов и центров зрительной системы. В то же время выбор вида зрительной стимуляции должен проводится с учетом предполагаемого диагноза, клинической картины и стадии заболевания, состояния преломляющих сред глаза, степени снижения остроты зрения и наличия произвольной фиксации взора.

4. Симптомокомплексы нарушений топографии ЗВП, характерные для поражения зрительного пути на различных уровнях, в сочетании с психофизическими симптомами целесообразно использовать в клинике глазных и нервных болезней для диагностики врожденных и приобретенных заболеваний, дифференциации функциональных и органических изменений, уточнения механизмов нарушения и прогнозирования возможности восстановления зрительных функций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Анатомия человека / Под ред. М. Р. Сапина. М.: Медицина, 1993. — Т. 2. — 560 с.
  2. В.В. Анализ потенциальных полей и трехмерная локализация источников электрической активности мозга человека. Автореф. дисс.. докг. биол. наук. М., 1990. — 41 с.
  3. В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. -Таганрог: Издательство ТРТУ. 1997. — 252 с.
  4. В.В. Обратная задача ЭЭГ и клиническая электроэнцефалография. Таганрог: Издательство ТРТУ, 2000. — 640 с.
  5. В.В., Коптелов Ю. М., Новожилов В. И. Возможности трехмерной локализации источников ЭЭГ на основе модели эквивалентного диполя // Журнал высшей нервной деятельности 1981. — Т. 31. — Вып. 2. — С. 323−332.
  6. JI.P. Клиническая энцефалография (с элементами эпилептологии). -Таганрог: Издательство ТРТУ. 1996. — 358 с.
  7. P.A. Зрительные функции при амблиопии по данным психофизических и электрофизиологических исследований. Автореф. канд.мед.наук. -М., 1998. 26 с.
  8. Ю.М. Исследование и численное решение некоторых обратных задач электроэнцефалографии. Автореф. дисс.. канд. физ.-мат. наук. М., 1988, — 14 с.
  9. Е.С., Шахова E.B. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России // VII съезд офтальмологов России. -М., 2000. Часть 2. — С 209−214.
  10. И.М. Заболевания зрительных путей в раннем детском возрасте: этиология, клинические проявления, топическая и дифференциальная диагностика, аспекты реабилитации. Автореф.. докт. мед. наук. Москва, 2002.-44 с.
  11. Г. И., Сабаева Г. Ф. Вызванные потенциалы зрительной коры (методика исследования и значение в офтальмологической диагностике) // Офтальмологическая электродиагностика. — М.: МНИИГБ им. Гельмгольца, 1980. С. 132−149.
  12. A.C., Решетняк В. А. О центробежных волокнах в зрительном нерве человека// Офтальмол. журн.- 1974. № 7. — С. 503−507.
  13. М.Р. Количественный анализ и топографическое картирование ЭЭГ: методики, проблемы, клиническое применение // Успехи физиологических наук. 1992. — Т. 23, № 1. — С. 20−39.
  14. А.Е. Статистический анализ в медицине и биологии: задачи, терминология, логика, компьютерные методы. М.: Издательство РАМН, 2000. — 52 с.
  15. Н.С., Филимонов И. Н. Затылочная область // Цитоархитектоника коры большого мозга человека. М.: Медгиз. — 1949. -240 с.
  16. JI.M. Электрокортикальные реакции на свет у человека. -Новосибирск: Наука. — 1967. 143 с.
  17. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М.: Гэотар, 2006. — 304 с.
  18. И.Н. Затылочная область (regio occipitalis) II Многотомное руководство по неврологии. —М.: Медгиз. 1957. — Т. 1. (Кн. 2). — с. 20.
  19. A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М.: Медицина, 1998. — 416 с.
  20. И.А. Зрительная кора // Физиология зрения / Под ред. А. Л. Вызова -М.: Наука, 1992. С. 243−314.
  21. Школьник-Яррос Е. Г. Нейроны и межнейронные связи. Зрительный анализатор. Ленинград.: Медицина, 1965. — 227 с.
  22. А.А. Исследования зрительных вызванных потенциалов в офтальмологии и офтальмохирургии. М.: МНТК микрохирургии глаза, 1993. — 191с.
  23. Э.Н. Клинические и патофизиологические особенности органа зрения при альбинизме. Дисс. канд. мед. наук. М., 1996. 121 с.
  24. A.M., Хватова А. В., Травкин А. Г. Состояние офтальмологической помощи в Российской Федерации // VII съезд офтальмологов России. — М., 2000. Часть 2. — С. 229−232.
  25. Barrett G., Blumhardt L., Halliday A.M., Halliday E., Kriss A. A paradox in the lateralisation of the visual evoked response // Nature. 1976. — Vol. 261. — P. 253 255.
  26. Beckers G., Zeki S. The consequences of inactivating areas VI and V5 on visual motion perception // Brain 1995. — Vol. 118. — P. 49−60.
  27. Blumhardt L.D., Halliday A.M. Hemisphere contributions to the composition of the pattern-evoked potential waveform //Exp. Brain Res. 1979. — Vol. 36. — P. 53−69.
  28. Blumhardt L.D., Halliday A.M. Cortical abnormalities and the visual evoked response //Doc. Ophthalmol. Proc. Series. 1981. — Vol. 27. — P. 347−365.
  29. Bodis-Wollner I., Atkin A., Raab E., Wolkstein M. Visual association cortex and vision in man: pattern-evoked occipital potentials in a blind boy // Science. 1977. -Vol. 198.-P. 629−631.
  30. Boylan C., Clement R.A., Harding G. E Lateralization of the flash visual-evoked cortical potential in human albinos // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1984. — Vol. 25, № 12. — P. 1448−1450.
  31. Brazier M.A.B. Electrical fields during sleep // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1949. — Vol. 1. — P. 195−204.
  32. Brecelj J., Strucl M. Some anatomical and physiological aspects of clinical electrophysiology of vision // Zdrav. Vestn. 1993. — Vol. 62. — Suppl. 1. — P. 4755.
  33. Brecelj J., Cunningham K. Occipital distribution of foveal half-field responses // Doc. Ophthalmol. 1985. — Vol. 59. — P. 157−165.
  34. Brecelj J., Kakigi R., Koyama S., Hoshiyama M. Visual evoked magnetic responses to central and peripheral stimulation: simultaneous VEP recordings // Brain Topogr. 1998. — Vol. 10, № 3. — P. 227−237.
  35. Brigell M., Rubboli G., Celesia G.G. Identification of the hemisphere activated by hemifield visual stimulation using a single equivalent dipole model // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1993. — Vol. 87, № 5. — R 291−299.
  36. Brindley G.S. The variability of the human striate cortex // J. Physiol. 1972. — P. 1−3.
  37. Buchsbaum M.S., Rigal R, Coppola R., Cappeletti J., King C., Johnson J. A new system for gray-level surface distribution maps of electrical activity // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1982. — Vol. 53. — P. 237−242.
  38. Bunt A.H., Hendrickson A.E., Lung J.S. et al. Monkey retinal ganglion cells: morphometric analysis and tracing of axonal projection, with a consideration of the peroxidase techique // J. Comp. Neurol. 1975. Vol. 164. — P. 256−286.
  39. Burkhalter A., Bernardo K.L. Organization of corticocortical connections in human visual cortex // Proc. Natl. Acad. Sci. USA- 1989. Vol. 86. — P. 1071−1075.
  40. Celesia G.G. Anatomy and physiology of visual evoked potentials and electroretinograms //Neurol. Clin. 1988. — Vol. 6, № 4. — P. 657−679.
  41. Celesia G.G., Archer C.R., Kuroiwa I., Goldfader PR. Visual function of the extrageniculo-calcarine system in man // Arch. Neurol. 1980. — Vol. 37. — № 11,-P. 704−706.
  42. Celesia G.G., Bushnell D., Toleikis S.C., Brigell M.G. Cortical blindness and residual vision: is the «second» visual system in humans capable of more than rudimentary visual perception? // Neurology. 1991. — Vol. 41, № 6. — P. 862−869.
  43. Celesia G.G., DeMarco P.J.Jr. Anatomy and physiology of the visual system (Review) // J. Clin. Neurophysiol. 1994. — № 11. — P. 482−492.
  44. Celesia G.G., Mereditli J.T., PluffK. Perimetry, visual evoked potentials and visual evoked spectrum array in homonymous hemianopsia // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1983. — Vol. 56, № 1. — P. 16−30.
  45. Clarke S., Miklossy J. Occipital cortex in man: organization of callosal connections, related myelo- and cytoarchitecture, and putative boundaries of functional visual areas // J. Comp. Neurol. 1990. — Vol. 298. — P. 188−214.
  46. Colb H. Functional organization of the retina // Principles and practice of clinical electrophysiology of vision. Ed. by Heckenlively J.R., Arden G.B. Cambridge: The MIT Press, 2006. — Ch. 6. — P. 47−64.
  47. Courtney S.M., Ungerleider L.G. What? MRI has taught us about human vision // Curr. Opin. Neurobiol. 1997. — Vol. 7. — P. 554−561.
  48. Cowey A., Rolls E.T. Human cortical magnification factor and its relation to visual acuity // Exp. Brain Res. 1974. — Vol. 21. — P. 447−454.
  49. Crawford M.L., De Faber J.T., Harwerth R.S., Smith E.L., Von Noorden G.K. The effects of reverse monocular deprivation in monkeys. II. Electrophysiological and anatomical studies // Exp. Brain. Res. 1989. — Vol. 74, № 2. — P. 338−347.
  50. Creel D., O’Donnell F.E.Jr., Witkop CJ.Jr. Visual system anomalies in human ocular albinos // Science. 1978. — Vol. 201. — P. 931−933.
  51. Dacey D.M. Physiology, morphology and spatial densities of identified ganglion cell types in primate retina // Ciba Found. Symp. 1994. — Vol. 184. — P. 12−28.
  52. Dacey D.M., Lee B.B. The blue-on opponent pathway in primate retina originates from a distinct bistratified ganglion cell type // Nature 1994. — Vol. 367. — P. 731— 735.
  53. Desimone R., Schein S.J. Visual properties of neurons in area V4 of the macaque: sensitivity to stimulus form // J. Neurophysiol.- 1987. Vol. 57. — P. 835−868.
  54. Drasdo N. The effect of perimetric stimulation on evoked potential distribution a theoretical model // Ophthal. Physiol. Opt. — 1986. — Vol. 6. — № 3. — P. 269−274.
  55. Drasdo N., Thompson D.A. An optical stimulator for studying the topography of electrical and magnetic visual evoked responses // Doc. Ophthalmol. 1992. — Vol. 81.-P. 219−225.
  56. Duify F.H. Topographic displays of evoked potentials: clinical applications of brain electrical activity mapping (BEAM) // Ann. NY Acad. Sci. 1982. — Vol. 388. — P. 183−196.
  57. Duffy F.H., Burchfield J.L., Lombroso C.T. Brain electrical activity mapping (BEAM). A metod for extending the clinical utility of EEG and evoked potential data//Ann. Neurol. 1979. — Vol. 5. — P. 302−321.
  58. Duffy F.H., lyre V.G., Surwillo W.W. Clinical electroencephalography and topographic brain mapping. Technology and practice. New York: Springer, 1989. -304 p.
  59. Dufort P.A., Lumsden C.J. Color categorization and color constancy in a neural network model of V4 // Biol. Cybern. 1991. — Vol. 65. — P. 293−303.
  60. Dustman R.E., Schenkenberg T., Lewis E.G., Beck E.C. The cerebral evoked potential: life-span changes and twin studies // Visual evoked potentials in man: new developments. Ed. by Desmedt L.E. Oxford: Clarendon Press, 1977. — P. 363−377.
  61. Edwards L., Drasdo N. Scalp distribution of VEPs to foveal pattern and luminance stimuli //Doc. Ophthalmol. 1987. — Vol. 66. — P. 301−311.
  62. Engel S.A., Rumelhart D.E., Wandell B.A. iMRI of human visual cortex// Nature -1994.-Vol. 369.-R 525.
  63. Estrin Т., Uzgalis R. Computerized display of spatio-temporal EEG patterns // IEEE Trans. Biomed. Eng. 1969. — Vol. 16. — P. 192−196.
  64. Faille M., Bach M. Origin of the visual evoked potentials // Principles and practice of clinical electropkysiology of vision. Ed. by Heckenhvely J.R., Arden G.B. — Cambridge: The МГГ Press, 2006. Ch. 15. — P. 207−234.
  65. Felleman D.J., Burkhalter A., Van-Essen D.C. Cortical connections of areas V3 and VP of macaque monkey extrastriate visual cortex // J. Сотр. Neurol. 1997. -Vol. 379, № 1. — P. 21−47.
  66. Felleman D.J., Van Essen D.C. Distributed hierarchical processing in the primate cerebral cortex // Cereb. Cortex. 1991. № 1. — P. 1−47.
  67. Ffytche D.H., Guy C.N., Zeki S. The parallel visual motion inputs into areas VI and V5 of human cerebral cortex // Brain 1995. — Vol. 118. — P. 1375−1394.
  68. Fredericks C.A., Giolli R.A., Blanks R.H.I., Sadun, A.A. Hie human accessory optic system // Brain Res. 1988. — Vol. 454. — P. 116−122.
  69. Gegenfurtner K.R., Kiper D.C., Beusmans J.M., Carandini M., Zaidi Q., Movshon J. A. Chromatic properties of neurons in macaque MT // Vis. Neurosci. 1994. -Vol. 11.-P. 455−466.
  70. Glaser J.S. The nasal visual field //Arch. Ophthalmol. 1967. — Vol. 77. — P. 358 360.
  71. Goldberg M.E., Segraves M.A. Visuospatial and motor attention in the monkey // Neuropsychologic 1987. — Vol. 25. — P. 107−118.
  72. Good W.V., Jan J.E., Burden S.K., Skoczenski A., Candy R. Recent advances in cortical visual impairment // Developmental Medicine & Child Neurology 2001. -Vol. 43.-P. 56−60.
  73. Greenwald M.J., Folk E.R. Afferent pupillary defects in amblyopia // J. Pediatr. Ophthalmol. Strabismus. 1983. — Vol. 20 — P. 63−67.
  74. Gros Clark W.E. Le. Observations on the association fibre system of the visual cortex and the central representation of the retina // J. Anat. 1941. — Vol. 75. — P. 225−35.
  75. Guillery R.W. Visual pathways in albinos // Sci. Am. 1974. — Vol. 230 — P. 44−54.
  76. Guillery R.W., Hickey T.L., Kaas J.H. et al. Abnormal central visual pathways in the brain of an albino green monkey (Cercopithecus aethiops) // J. Comp. Neurol. -1984.-Vol. 226.-P. 165−183.
  77. Guillery R.W., Okoro A.N., Witkop C.J. Abnormal visual pathways in the brain of a human albino // Brain Res. 1975. — Vol. 96. — P. 373−377.
  78. Halliday A.M. Evoked Potentials in Clinical Testing. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1993. — 357 p.
  79. Halliday A., Barrett G., Blumhardt L. The macular and paramacular components of the pattern evoked response // Human evoked potentials: applications and problems. Ed. by Lehmann D., Calloway E. NY: Plenum Press, 1979. — P. 135−151.
  80. Halliday A.M., Michael W.F. Changes in pattern-evoked responses in man associated with the vertical and horizontal meridians of the visual field // J. Physiol. 1970. — Vol. 208. — P. 499−513.
  81. Harding G.F.A. Origin of visual evoked cortical potentials components // Principles and practice of visual electrophysiology. Ed. by Heckenlively J.R., Arden G.B. St. Louis: Mosby-Year Book Inc., 1991. — Ch. 33. — P. 268−276.
  82. Harding G.F., Boylan C., Clement R.A. Visual evoked cortical and subcortical potentials in human albinos // Doc. Ophthalmol. 1986. — Vol. 62, № 1. — P. 81−88.
  83. Harding G.F.A., Odom J.V., Spileers W., Spekreijse H. Standard for Visual Evoked Potentials (1995) // Vis. Res. 1996. — Vol. 36, № 21. — P. 3567−3572.
  84. Harding G.F., Wright C.E., Orwin A. Primary presenile dementia: the use of the visual evoked potential as a diagnostic indicator // Br. J. Psychiatry. 1985. — Vol. 147. — P. 532−539.
  85. Harding G.F.A., Smith G.S., Smith P.A. The effects of various stimulus parameters on the lateralisation of the vision evoked potential // Evoked Potentials. Ed. by Barber C. Lancaster: MTP Press, 1980. — P. 213−218.
  86. Harmony Y.T., Ricardo J., Otelo G. et al. Symmetry of the visual evoked potential in normal subjects // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1973. — Vol. 35. — P. 237−240.
  87. Harwerth R.S., Levi D.M. Increment threshold spectral sensitivity in anisometropic amblyopia // Vision. Res. 1977. — Vol. 17. — P. 585−590.
  88. Haxby J.V., Grady C.L., Horwitz B. Dissociation of object and spatial visual processing pathways in human extrastriate cortex // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1991.-Vol. 88.-P. 1621−1625.
  89. Headon M.P., Powell T.PS. Cellular changes in the lateral geniculate nucleus of infant monkeys after suture of the eyelids // J. Anat. 1973. — Vol. 116. — P. 135−145.
  90. Hendry S.H., Yoshioka T. A neurochemically distinct third channel in the macaque dorsal lateral geniculate nucleus // Science 1994. — Vol. 264. — P. 575−577.
  91. Hilgetag C.C., O’Neill M.A., Young M.P. Indeterminate organization of the visual system // Science. 1996. — Vol. 271. — P. 776−777.
  92. Hines M. Recent contributions to localization of vision in the central nervous system (review) // Arch.Ophthalmol. 1942. — Vol. 28. — P. 913−937.
  93. Hoffmann M.B., Lorenz B., Morland A.B., Schmidtborn L.C. Misrouting of the Optic Nerves in Albinism: Estimation of the Extent with Visual Evoked Potentials // IOVS. 2005. — Vol. 46. — P. 3892−3898.
  94. Hoffmann M.B., Tolhurst D.J., Moore A.T., Morland A.B. Organization of the Visual Cortex in Human Albinism // J. Neurosci. 2003. — Vol. 23. — P. 8921−8930.
  95. Holder G.E. Chiasmal and retrochiasmal lesions // Principles and practice of clinical electrophysiology of vision. Ed. by Heckenlively J.R., Arden G.B. — Cambridge: The MIT Press, 2006. Ch. 78. — P. 857−865.
  96. Holliday I.E., Anderson S.J., Harding G.F. Magnetoencephalographic evidence for non-geniculostriate visual input to human cortical area V5 // Neuropsychologia -1997,-Vol. 35,№ 8.-P. 1139−1146.
  97. Holmes G. Disturbances of visual space perception // Br. Med. J. 1919. — Vol. 1.-P. 230−233.
  98. Hommer K., Schubert G. Die absolute Grosse der fovealen receptorishen Feldzentren und der Panum-Areale // Graefes Arch.Ophtlialmol. 1963. — Vol. 166 -P. 205−210.
  99. Horton J.C., Hoyt W.F. Quadrantic visual field defects. A hallmark of lesions in extrastriate (V2/V3) cortex//Brain- 1991. Vol. 114. -P. 1703−1718.
  100. Horton J.C., Hoyt W.F. The representation of the visual field in human striate cortex. A revision of the classic Holmes map // Arch. Ophthalmol., 1991. — Vol. 109, № 6. -P. 816−824.
  101. Hood D.C., Odel J.G., Winn B.J. The multifocal visual evoked potential // J. Neuroophthalmol. 2003. — Vol. 23. — № 4. — P. 279−289.
  102. Hubel D.H., Wiesel T.N. Aberrant visual projections in the Siamese cat // J. Physiol. (London). 1971. — Vol. 218. — P. 33−62.
  103. Hubel D.H., Wiesel T.N. Binocular interaction in striate cortex of kittens reared with artificial squint// J. Neurophysiol. 1965. — Vol. 28 — P. 1014−1059.
  104. Ikeda H., Tremain K.E. Amblyopia resulting from penalisation: neurophysiological studies of kittens reared with atropinisation of one or both eyes // Br. J. Ophthalmol. 1978. — Vol. 62. — P. 21−28.
  105. Jasper H. The ten-twenty electrode system of the International federation // EEG and Clin. Neurophysiol. 1958. — Vol. 10., № 2 — P. 371.
  106. Jeffreys D.A. Cortical source locations of pattern related visual evoked potentials recorded from the human scalp // Nature. 1971. — Vol. 299. — P. 502−504.
  107. Jeffreys, D.A., Axford, J.G. Source locations of pattern-specific components of human visual evoked potentials. I. Component of striate cortical origin // Experimental Brain Research. 1972. — Vol. 16. — P. 1−21.
  108. Kawashima S., Nishikiori O., Tabuchi A., Matsuda E. Analysis of the generators in flash and pattern reversal middle latency visual evoked potentials by composite image diagnosis. 31th Symposium ISCEV. Chiba, 1993. — P. 51.
  109. Kegao L. An investigation of the multi-channel PVEP topography in optic neuritis // 31th Symposium ISCEV. Chiba, 1993. — P. 140.
  110. Kennard M.A., Ectors L. Forced circling in monkeys following lesion of the frontal lobes // J. Neurophysiol. 1938, № 1. — P. 45−54.
  111. Klistorner A.I., Graham S.L., Grigg J.R., Billson F.A. Multifocal topographic visual evoked potential: improving objective detection of local visual field defects // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998. — Vol. 39., № 6. — P. 937−950.
  112. Knierim J.J., Van-Essen D.C. Visual cortex: cartography, connectivity, and concurrent processing// Curr. Opin. Neurobiol. 1992. — Vol. 2, № 2. — P. 150−155.
  113. Kocur I., Resnikoff S. Visual impairment and blindness in Europe and. their prevention // Br. J. Ophthalmol. 2002. — Vol. 86. — P. 716−722.
  114. Koerner F., Teuber H.L. Visual field defects after missile injuries to the geniculo-striate pathway in man // Exp. Brain Res. 1973. — Vol. 18. — P. 88−113.
  115. Kupfer C., Chumbley L., Downer J.C. Quantitative histology of optic nerve, optic tract and lateral geniculate nucleus of man // J. Anat. 1967. — Vol. 101. — P. 393. 401.
  116. Kuroiwa Y., Celesia G.G., Tohgi H. Amplitude difference between pattern-evoked potentials after left and right hemifield stimulation in normal subjects // Neurology. -1987. Vol. 37, № 5. — P. 795−799.
  117. Latto R., Cowey A. Visual field defects after frontal eye-field lesion in monkeys I I Brain Res. 1971. — Vol. 30. — P. 1−24.
  118. Lehmann D., Skrandies W. Spatial analysis of evoked potentials in man A review // Progress in Neurobiology. — 1984. — Vol. 23. — P. 227−250.
  119. Leventhal A.G., Ault SJ., Vitek D.J. The nasotemporal division in primate retina: the neural bases of macular sparing and splitting // Science. 1988. — Vol. 240, — P. 66−67.
  120. Livingstone M., Hubel D. Segregation of form, color, movement, and depth: anatomy, physiology, and perception // Science. 1988. — Vol. 240. — P. 740−749.
  121. Livingstone M.S., Hubel D.H. Psychophysical evidence for separate channels for the perception of form, color, movement, and depth // J. Neurosci. 1987. — Vol. 7. -P. 3416−3468.
  122. Lowitzsch K. Visual evoked potentials in neurology: clinical applications in pre-and post-chiasmal lesions. Zdrav. Vestn. — 1993. — Vol. 62. — Suppl. 1. — P. 67−71.
  123. Lueck C.J., Zeki S., Friston K.J. The colour centre in the cerebral cortex of man // Nature 1989. — Vol. 340. — P. 386−389.
  124. Martin P.R., White A.J.R., Goodchild A.K., Wilder H.D., Sefton AE. Evidence that blue-on cells are part of the third geniculocortical pathway in primates // Eur. J. Neurosci. 1997. — Vol. 9. — P. 1536−1541.
  125. McFadzean R., Brosnahan D., Hadley D., Mutlukan E. Representation of the visual field in the occipital striate cortex // BJO 1994. — Vol. 78. — № 3 — P. 185 190.
  126. McKeefiy D.J., Zeki S. Hie position and topography of the human colour centre as revealed by functional magnetic resonance imaging // Brain — 1997. — Vol. 120. — P. 2229−2242.
  127. Meredith J.T., Celesia G.G. Pattern-reversal visual evoked potentials and retinal eccentricity // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1982. — 53, № 3. — P. 243 253.
  128. Miller N.R. Walsh and Hoyt’s clinical neuro-ophthahnology New York: Williams and Wilkins, 1982. — Vol. 1.-382 p.
  129. Mitchell D.E., Freeman R.D., Millodot M., Haegerstrom G. Meridional amblyopia: evidence for modification of the human visual system by early visual experience // Vision. Res. 1973. — Vol. 13. — P. 535−558.
  130. Mountcastle V.B. Brain mechanisms for directed attention // J. Roy. Soc. Med. -1978,-Vol. 71.-P. 14−28.
  131. Myslobodsky M.S., Glicksohn J., Coppola R., Weinberger D.R. Occipital lobe morphology in nonnal individuals assessed by magnetic resonance imaging (MRI) // Vision Res. 1991.-Vol. 31. -№ 10. -P. 1677−1685.
  132. Noorden G.K. Von, Crawford M.L.J. Morphological and physiological changes in the monkey visual system after short-term lid suture. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1978.-Vol. 17-P. 762−767.
  133. Noorden G.K. Von, Crawford M.L.J. The lateral geniculate nucleus in human strabismic amblyopia // Invest. Ophthalmol. Vis. Science. 1992. — Vol. 33, № 9. — P. 2729−2732.
  134. Odom J.V., Bach M., Barber C., Brigell M., Mannor M.F., Tonnene A.P., Holder G.E., Vaegan G. Visual evoked potentials standard (2004) // Doc. Ophthalmol. -2004. Vol. 108. — P. 115−123.
  135. Onofij M. Generators of pattern visual evoked potentials in normals and in patients with retrochiasmatic lesions // Visual evoked potentials Amsterdam: Elseiver, 1990.-P. 87−113.
  136. Onofij M., Bodis-Wollner I., Mylin L. Visual evoked potential diagnosis of field defects in patients with chiasmatic and retrochiasmatic lesions // J. Neurol. Neurosurg. Psych. 1982. — Vol. 45. — P. 294−302.
  137. Ossenblok P. The sourses of the pattern VEP in man // Academish proefschrift -Amsterdam: University of Amsterdam, 1992. P. 1−141.
  138. Osterberg G. Topography of the layer of rods and cones in the human retina // Acta Ophthalmol. 1935. — Vol. 13. — P. 6−97.
  139. Perry V.H., Oehler R., Cowey A. Retinal ganglion cells that project to the dorsal lateral geniculate nucleus in the macaque monkey // Neuroscience. 1984. — Vol. 12.-P. 1101−1123.
  140. Peterhans E., von der Heydt R. Functional organization of area V2 in the alert macaque // Eur. J. Neurosci. 1993. — Vol. 5. — P. 509−524.
  141. Pirozhenko A.V. The computer system «Neurokartograph» for numeric processing and topographic representation of visual evoked potentials // 31th Symposium ISCEV. Chiba, 1993. — P. 138.
  142. Polyak S. The vertebrate visual system. Chicago: Chicago Press, 1957. — P. 391 495.
  143. Ptito M., Johannsen P., Faubert J., Gjedde A. Activation of human extrageniculostriate pathways after damage to area VI. // Neuroimage. 1999 -Vol. 9, № 1, — p. 97−107.
  144. Ragot R.A., Remond A. EEG field mapping I I Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1978. — Vol. 45. — P. 417−421.
  145. Remond A. Topological aspects of the organisation processing and presentation of data // Theories of central nervous system and cardio-vascular data usingcomputer metods. Ed. by Proctor L.D., Adey U.R. Washington: NASA, 1965. — P. 73−95.
  146. Rizzo M., Nawrot M., Zihl J. Motion and shape perception in cerebral akinetopsia//Brain 1995. — Vol. 118. — P. 1105−1127.
  147. Robinson D.L., Goldberg M.E., Stanton G.B. Parietal association cortex in the primate: sensory mechanisms and behavioral modulations // J. Neurophysiol. -1978. -Vol. 41.-P. 910−932.
  148. Rodieck R.W. The primate retina // Comp. Primate Biol. 1988. — Vol. — P. 203−278.
  149. Rodieck R.W., Watanabe M. Survey of the morphology of macaque retinal ganglion cells that project to the pretectum, superior colliculus, and parvicellular laminae of the lateral geniculate nucleus // J. Comp. Neurol. 1993. — Vol. 338. — P. 289−303.
  150. Roux RE., Ibarrola D., Lotterie J.-A., Chollet E, Berry I. Perimetric visual field and functional MRI correlation: implications for image-guided surgery in occipital brain tumours // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2001. — Vol. 71. — P. 505−514.
  151. Sacks J.G., Lindenberg R. Efferent nerve fibers in the anterior visual pathways in bilateral congenital cystic eyeballs // Am. J. Ophthalmol. 1969. — Vol. 68. — P. 691−695.
  152. Sadun A. A, Dao J. Annual review in neuro-ophthalmology. The anterior visual pathways // J. Neuroophthahnol. 1994. — Vol. 14, № 3. — P. 141−154.
  153. Sadun A.A. Vision: a multi-modal sense // Bull. Clin. Neurosci. 1985. — Vol. 50. -P. 61−68.
  154. Sadun A.A., Johnson B.M., Schaechter J.D. Neuroanatomy of the human visual system: Part III. Three retinal projection to the hypothalamus // Neuroophthahnol. -1986. -№ 6.-P. 371−379.
  155. Sadun A.A., Johnson B.M., Smith L.E.H. Neuroanatomy of the human visual system: Part n. Retinal projection to the superior colliculus and pulvinar // Neuro-Ophthahnol. 1986. — № 6. — P. 363−370.
  156. Scannell J.W., Blakemore C., Young M.P. Analysis of connectivity in the cat cerebral cortex // J. Neurosci. 1995. — Vol. 15, № 2. — P. 1463−1483.
  157. Schaechter J.D., Sadun A.A. A second hypothalamic nucleus receiving retinal input in man: the paraventricular nucleus // Brain Rev. 1985. — Vol. 340. — P. 243 250.
  158. Schiller P.H., Logothetis N.K. The color-opponent and broad-band channels of the primate visual system // Trends Neurosci. 1990. — Vol. 13. — P. 392−398.
  159. Sereno M.I., Dale A.M., Reppas J.B. Borders of multiple visual areas in humans revealed by functional magnetic resonance imaging // Science — 1995. — Vol. 268. — P. 889−893.
  160. Shipp S., Blanton M., Zeki S. A visuo-somatomotor pathway through superior parietal cortex in the macaque monkey: cortical connections of areas V6 and V6A // Eur. J. Neurosci. 1998. — Vol. 10. — P. 3171−3193.
  161. Shipp S., Zeki S. Segregation of pathways leading from area V2 to areas V4 and V5 of macaque monkey visual cortex //Nature. 1985. — Vol. 315. — P. 322—325.
  162. Shippers V., Silny J., Rau G., Teping C. Results with multichannel topographical bipolar recordings of the visual evoked potential in normals and amblyopes // Doc. Ophthalmol. 1990. — Vol. 76. — P. 91−101.
  163. Sincich L.C., Park K.F., Wohlgemuth M.J., Horton J.C. Bypassing VI: a direct geniculate input to area MT // Nat. Neurosci. 2004. — Vol. 7. — P. 1123−1128.
  164. Skrandies W. The upper and lower visual field of man: electrophysiological and functional differences //Prog. Sens. Physiol. 1987. — Vol. 8. — P. 1−93.
  165. Skrandies W. Time range analysis of evoked potential fields // Brain Topogr. -1988.-Vol. l.-P. 107−116.
  166. Skrandies W., Jedynak A. Local luminance and pattern reversal stimuli yield different visual evoked potential topography // Int. J. Neurosci. 1997. — Vol. 92, № 1−2.-P. 127−141.
  167. Smith D.B., Sidman R.D., Flanigin H., Henke J., Labiner D. A reliable method for localizing deep intracranial sources of the EEG // Neurology. 1985. — Vol. 35, № 12.-P. 1702−1707.
  168. Sokol S. Electrophysiology and psychophysics: their use in ophthalmic diagnosis. Boston: Little, Brown, 1980. — 275 p.
  169. Spalding J.M.K. Wounds of the visual pathway. II. The striate cortex // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1952. — Vol. 15. — P. 169−183.
  170. Speckreijse H., Gilhuijs M.A.M., Verhoeff N.P.L.G., Verbeetn B.W.J.M. Source localization on the basis of VEP and SPECT // 31th Symposium ISCEV. Chiba, 1993.-P. 57.
  171. Spehlmann R., Gross R.A., Ho S.U., Leestma J.E., Norcross K.A. Visual evoked potentials and postmortem findings in a case of cortical blindness // Ann. Neurol. -1977.-Vol. 2.-P. 531−534.
  172. Srebro R. Realistic modeling of VEP topography. // Vision Res. 1990. — Vol. 30,-№ 7.-P. 1001−1009.
  173. Stansaas S.S., Eddington D.K., Dobell W.H. The topography and variability of the primary visual cortex in man // J. Neurosurg. 1974. — Vol. 40. — P. 747−755.
  174. Symonds L.L., Rosenquist A.C. Cortico-cortical connections among visual areas in the cat // J. Comp. Neurol. 1984. — Vol. 229. — P. 1−38.
  175. Tabuchi A., Kawashima S., Nishikiori O., Matsuda E. Coincidence between anatomical retinotopic sites of striate cortex and generator sites indicated by dipole tracing metod of pattern visual evoked potentials. 31th Symposium ISCEV. Chiba, 1993.-P. 56.
  176. Teuber H.L., Battersby N.S., Bender M.F. Visual field defects after penetrating missile wounds of the brain. — Cambridge: Harvard University Press, 1960.
  177. Thompson D. Developmental amblyopia // Principles and practice of visual electrophysiology. Ed. by Heckenlively J.R., Arden G.B. Cambridge: The MIT Press, 2006. — Ch. 52. — P. 643−650.
  178. Tobimatsu S., Kato M. Multimodahty visual evoked potentials in evaluating visual dysfunction in optic neuritis //Neurology. 1998. — Vol. 50, № 3. — P. 715−718.
  179. Tootell R.B., Mendola J.D., Hadjikhani N.K. Functional analysis of V3A and related areas in human visual cortex // J. Neurosci. — 1997. Vol. 17. — P. 70 607 078.
  180. Tootell R.B., Reppas J.B., Kwong K.K. Functional analysis of human MT and related visual cortical areas using magnetic resonance imaging // J. Neurosci. — 1995. Vol. 15. — P. 3215−3230.
  181. Ungerleider L.G., Brody B.A. Extrapersonal spatial orientation: the role of posterior parietal, anterior frontal, and inferotemporal cortex // Exp. Neurol. — 1977. -Vol. 56.-P. 265−280.
  182. Ungerleider L.G., Desimone R. Cortical connections of visual area MT in the macaque // J. Corap. Neurol. 1986. — Vol. 248. — P. 190−222.
  183. Vaina L.M. Selective impairment of visual motion interpretation following lesions of the right occipito-parietal area in humans // Biol. Cybera. 1989. — Vol. 61. — P. 347−359.
  184. Van Essen D.C. Behind the optic nerve: an inside view of the primate visual system // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1995. — Vol. 93. — P. 123−33.
  185. Van Essen D.C., Anderson C.H., Felleman D.J. Information processing in the primate visual system: an integrated systems perspective // Science. 1992. — Vol. 24, № 255.-P. 419−423.
  186. Van Essen D.C., Fellman D.J., DeVoe E.A. // Ed. by Valberg A., Lee B.B. From pigments to perception: Advances in understanding visual processes. N.-Y.: Plenum Press, 1991. — P. 227−237.
  187. Van Essen D.C., Maunsell J.H.R. Hierarchical organization and functional streams in the visual cortex // Trends in Neurosci. 1983. — № 6. — P. 370−375.
  188. Van Essen D.C., Newsome W.T., Maunsell J.H. The visual field representation in striate cortex of the macaque monkey: asymmetries, anisotropics, and individual variability// Vision. Res. 1984. — Vol. 24, № 5. — P. 429−448.
  189. Walker A.E. The thalamus of the chimpanzee: IV. Thalamic projections to the cerebral cortex // J. Anat. 1938. — Vol. 73. — P. 37−93.
  190. Wall M. Postgeniculate afferent visual system and visual higher cortical function // J. Neuro-Ophthalmol. 1996. — Vol. 16., № 1. — P. 23−32.
  191. Walter W.G., Shipton H. A new toposcopic display // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1951. — P. 281−292.
  192. Watanabe M. Visual information processing from the retina to the prefrontal cortex// ShinrigakuKenkyu- 1986. Vol. 56. — P. 365−378.
  193. Watson J.D., Myers R., Frackowiak R.S. Area V5 of the human brain: evidence from a combined study using positron emission tomography and magnetic resonance imaging // Cereb. Cortex 1993. — Vol. 3. — P. 79−94.
  194. Wiesel T.N., Hubel D.H. Effects of visual deprivation on morphology and physiology of cells in the cat’s lateral geniculate body // J. Neurophysiol. — 1963. -Vol. 26-P. 978−993.
  195. Wolter J.R. Centrifugal nerve fibers in the adult human optic nerve: 16 days after enucleation // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1978. — Vol. 76. — P. 140−155.
  196. Wong A.M., Sharpe J.A. Representation of the visual field in the human occipital cortex: a magnetic resonance imaging and perimetric correlation. // Arch. Ophthalmol. 1999. — Vol. 117, № 2. — P. 208−17.
  197. Wood C.C. Application of dipole localization methods to source identification of human evoked potentials.
  198. Wright C.E., Harding G.F., Orwin A. The flash and pattern VEP as a diagnostic indicator of dementia // Doc. Ophthalmol. 1986. — Vol. 62, № 1. — P. 89−96.
  199. Zeki S.M. A century of cerebral achromatopsia // Brain 1990. — Vol. 113. — P. 1721−1777.
  200. Zeki S.M. The projections to the superior temporal sulcus from area 17 and 18 in the rhesus monkey// Proc. R. Soc. Lond. (Biol.). 1976. — Vol. 193. — P. 199−207.
  201. Zeki S.M., Bartels A. The autonomy of the visual systems and the modularity of conscious vision. // Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1998. — № 353. — P. 1911−1914.
  202. Zeki S.M., Watson J.D., Lueck C.J. A direct demonstration of functional specialization in human visual cortex // J. Neurosci. 1991. — Vol. 11. — P. 641−649.
  203. Zhao K.X. An investigation of the multi-channel VEP topography by full field stimulation in functional amblyopia of children // Chng-Hua-Yen-Ko-Tsa-Chih. -1990. Vol. 26, № 3. — P. 68−72.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?