Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Патогенетическое обоснование терапии хронических вирусных и токсических гепатитов у детей

Диссертация: Патогенетическое обоснование терапии хронических вирусных и токсических гепатитов у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Патогенетической основой гепатитов различного генеза является нарушение перекисного гомеостаза с развитием эндогенной интоксикации в организме больных детей. В качестве информативного критерия при токсических и лекарственных гепатитах у детей для определения состояния печени и организма в целом предлагается использовать соотношение фаз биотрансформации ксенобиотиков, отражающих состояние… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Клинико-патогенетическая характеристика гепатитов различной этиологии
    • 1. 2. Клинические проявления эндогенной интоксикации и механизмы метаболической защиты организма
    • 1. 3. Метаболический и структурный гомеостаз и механизмы его координации
    • 1. 4. Современный взгляд на комплексную терапию хронических гепатитов у детей
  • Глава 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. КЛИНИКО-МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГЕПАТИТОВ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ДЕТЕЙ
    • 3. 1. Токсический лекарственный гепатит и его структурно-метаболическая характеристика
    • 3. 2. Токсический гепатит при отравлении грибами.69,
    • 3. 3. Токсический гепатит при ожоговой болезни- посттравматический, и постгипоксический гепатиты
    • 3. 4. Токсический гепатит на фоне укуса змей
    • 3. 5. Хронические вирусные гепатиты (В, С, ЦМВ)
  • Глава 4. ОБОСНОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ВЛИЯНИЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ГОРМОНСОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ И ИМПУЛЬСНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА РЕГЕНЕРАЦИЮ И ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПЕЧЕНИ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ПАТОЛОГИИ
    • 4. 1. Влияние гепатопротекторов на печень животных при токсическом лекарственном гепатите
      • 4. 1. 1. Гептрал
      • 4. 1. 2. Галстена
      • 4. 1. 3. Урсодезоксихолиевая кислота (УДХК-урсосан)
    • 4. 2. Влияние гормоносодержащих препаратов на морфологические и метаболические изменения в печени на разных экспериментальных моделях
      • 4. 2. 1. Преднизолон
      • 4. 2. 2. Экстракт свиных надпочечников
      • 4. 2. 3. Гидрокортизон
    • 4. 3. Влияние импульсного магнитного поля на репаративную регенерацию печени
  • Глава 5. КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ, ГОРМОНОСОДЕРЖАЩИХ ПРЕПАРАТОВ И ИМПУЛЬСНОГО МАГНИТНОГО ПОЛЯ В ТЕРАПИИ ГЕПАТИТОВ У ДЕТЕЙ
    • 5. 1. Лечение токсического гепатита различной этиологии гепатопротекторами (урсосан, гептрал, гал стена)
      • 5. 1. 1. лекарственный гепатит
      • 5. 1. 2. токсический гепатит при отравлении ядовитыми и условно-ядовитыми грибами
      • 5. 1. 3. посттравматический гепатит
      • 5. 1. 4. постгипоксический гепатит (у новорожденных детей и детей грудного возраста)
      • 5. 1. 5. гепатит на фоне укуса змей
    • 5. 2. Лечение хронических вирусных гепатитов (В, С, ЦМВ)
      • 5. 2. 1. применение импульсного магнитного поля в комплексном лечении хронического гепатита В
      • 5. 2. 2. использование препарата галстена при гепатитах С и ЦМВ.202 5.3 Результаты отдаленных клинических наблюдений за больными, токсическим и хроническим вирусным гепатитами

Патогенетическое обоснование терапии хронических вирусных и токсических гепатитов у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Ухудшение экологической обстановки, несоблюдение населением страны здорового образа жизни, наличие многочисленных вредных привычек (курение, алкоголизм, токсикомания, наркомания) способствуют широкому распространению в последние годы токсических гепатитов среди взрослого и детского населения (15,50,68,75,92,95,98,99). Одно из ведущих мест в современной гепатологии продолжает занимать хронический вирусный гепатит. Частота его распространенности (10,31,65,90,91), недостаточная эффективность медикаментозной терапии (12,16,18,105), сложность прогнозирования клинического течения (120,125), неблагоприятные последствия перенесенного заболевания с утратой трудоспособности, инвалидизацией и смертностью (120,137,140,241) привлекают внимание клиницистов к проблеме совершенствования патогенетической терапии хронических вирусных гепатитов.

При перечисленных выше заболеваниях печень подвергается негативному воздействию многочисленных патогенных детерминант эндогенного происхождения, что приводит к нарушению ее детоксицирующей функции с последующим развитием эндотоксикоза (22,209,234). Широкий спектр патогенетических детерминант инфекционного гепатита затрудняет поиск адекватных медикаментозных средств, эффективно блокирующих механизмы развития эндогенной интоксикации организма. Мало изучен патогенез эндотоксикоза у детей при токсических гепатитах неинфекционной природы (отравления лекарственными препаратами, грибами, индуцированных механической и ожоговой травмами, укусах ядовитых змей, асфиксией новорожденных).

Организм человека, его органы, ткани, клетки обладают эволюционно закрепленным свойством — сохранения постоянства внутренней среды. Устойчивость метаболической, иммунологической, структурной составляющих гомеостаза обеспечивается многочисленными разноуровневыми механизмами, среди которых особое внимание в последнее время уделяется процессам пероксидации липидов (40,92,94,114,212). Их интенсификация при воспалительных поражениях печени приводит к избыточному образованию оксидантов. Недостаточное образование антиоксидантов нарушает сбалансированность в системе ПОЛ-АОЗ с нарушением перекисного гомеостаза и развититем эндотоксикоза. Представляется перспективным рассмотрение динамики взаимоотношений в детском организме компонентного состава системы перекисного гомеостаза, изучению которой не уделяется должного внимания. Получение подобного рода сведений способствовало бы формированию представлений о компенсаторных возможностях детского организма при воспалительных поражениях печени различного генеза и механизмов их мобилизации.

Вышеизложенное определяет актуальность данного клинико-экспериментального исследования.

Цель исследования: Повышение эффективности патогенетической терапии воспалительных заболеваний печени у детей путем направленного воздействия на механизмы развития эндотоксикоза посредством мобилизации метаболической защиты организма.

Задачи исследования:

1. Определить характер метаболических нарушений при гепатитах различной этиологии у детей и установить их влияние на выраженность эндогенной интоксикации организма.

2. Изучить особенности клинических проявлений и течения лекарственного (при применении противосудорожного препарата депакин) и токсических поражений печени различной этиологии у детей: при отравлении грибами, укусах змей, ожоговой болезни, механической травме печени, асфиксии новорожденных.

3. Изучить характер воздействия продуктов пероксидациии липидов на метаболизм и морфологию печени при моделировании токсических и лекарственного поражений печени на экспериментальных животных и в клинике у детей с различными формами гепатита.

4. Определить уровень метаболической, иммунной защиты организма в эксперименте и клинике у детей, больных различными формами воспалительных и токсических поражений печени.

5. Изучить в эксперименте эффективность коррегирующего воздействия на структуру метаболизма и морфологический статус печени используемых в современной клинической практике медикаментозных средств (гептрала, галстены, урсосана, гормоносодержащих препаратов).

6. Провести клиническую оценку эффективности лекарственных и немедикаментозных (импульсного магнитного поля) средств и определить устойчивость достигнутого терапевтического эффекта по результатам отдаленных наблюдений.

Научная новизна работы: Установлена зависимость проявлений эндогенной интоксикации от характера нарушений структурно-метаболического гомеостаза при токсических, лекарственном, травматическом, постгипоксическом, хронических вирусных гепатитах у детей.

Выявлены механизмы формирования эндотоксикоза при воспалительных поражениях печени у детей, определяемые масштабностью патологического процесса в пищеварительной и транспортных системах организма.

Доказана значимость состояния сбалансированности начальных и конечных фаз биотрансформации ксенобиотиков в обеспечении эффективной метаболической защиты организма.

В качестве компенсаторных механизмов нарушенного гомеостаза зарегистрировано упрочение взаимодействия метаболической, структурной и гуморальной составляющих гомеостаза.

Доказано полимодальное воздействие используемых лекарственных препаратов, которое выражается в блокировании механизмов развития эндотоксикоза, стимулировании процессов репаративной регенерации и иммунной защиты организма.

Получены морфо-функциональные эквиваленты токсического гепатита, сформировавшегося под влиянием противосудорожного препарата депакин.

Экспериментально обоснованы механизмы стимуляции репаративных процессов, нормализующие обменные процессы в печени под воздействием препаратов урсодезоксихолиевой кислоты, галстены, гептрала.

Разработаны способы стимуляции регенерационных процессов в печени у детей при хронических вирусных, токсических, лекарственном, травматическом и постгипоксическом гепатитах с использованием импульсного магнитного поля и гепатопротекторов: урсосана, галстены, гептрала.

Дано патогенетическое обоснование применения гепатопротекторов и импульсной магнитотерапии и доказана клинико-метаболическая и иммунологическая эффективность их применения при хронических гепатитах у детей.

Получены новые данные о мембраностабилизирующем, антиоксидантном действии апробируемых видов коррегирующего лечения, их способности улучшать детоксицирующую функцию печени и снижать проявления эндогенной интоксикации организма.

Практическая значимость работы: Определены маркеры функционального состояния печени у детей при хроническом вирусном, токсическом, лекарственном, травматическом и постгипоксическом гепатитах. Предложены клинико-метаболические, иммунологические и гемодинамические параметры для применения гепатопротекторов и импульсного магнитного поля.

Показана целесообразность использования показателей перекисного гомеостаза (содержание МДА в эритроцитах и уровень их механического гемолиза), выраженности детоксицирующей функции печени (антипиринового теста), эндогенной интоксикации (среднемолекулярных пептидов в сыворотке крови и моче), иммунного статуса (теста с нитросиним тетразолием) в качестве критериев рационального выбора патогенетической терапии различных форм гепатитов с использованием ИМП, препаратов: урсосан, галстена и гептрал и оценки эффективности проводимого лечения.

На основании экспериментальных и клинических исследований разработаны показания для применения в качестве коррегирующей терапии ИМП и гепатопротекторов. Ими являются: при лекарственном гепатите — использование препарата урсосан в дозе 10 мг/кг массы тела в вечернее время в течение одного месяцапри токсическом гепатите, индуцированным приемом грибов — прием преднизолона в дозе 1 мг/кг массы тела per os в течение 10 дней, затем гептрал в дозе 20 мг/кг массы тела в два приема per os 15 днейприпосттравматическом гепатите — прием галстены 5−7-10 капель (в зависимости от возраста) за 30 минут до приема пищи три раза в день в течение трех недельпри постгипоксическом гепатите — прием урсосана в дозе 10 мг/кг массы тела в вечернее время один раз в день в течение одного месяцапри гепатите, индуцированным укусами змей — использование двух курсов гептрала в суточной дозе 20 мг/кг массы тела: первый курсежедневное внутривенное струйное введение в течение 14 дней, второй курс — прием капсул per os в течение 15 днейпри хроническом вирусном гепатите В — импульсная магнитотерапия аппаратом «АМИТ-01», рекомендованным к серийному производству для лечения больных гастроэнтерологическими заболеваниями. Индуктор располагается контактно над областью печени. На курс лечения — 8−10 процедур ежедневно в утренние часы. Биотропные параметры ИМП зависят от тяжести патологического процесса: индукция магнитного поля при ХГВиУ соответственно — 15 мТл, 12 Гц, длительность процедуры 8−12 минутпри.

ХГМ соответственно — 15 мТл, 8−10 Гц, 7−8 минут. Форма импульса экспоненциальная, длительность импульса 3,5 сек.- при хроническом вирусном гепатите С — прием галстены 7−10 капель за 30 минут до приема пищи 3 раза в день в течение трех недельпри цитомегаловирусном гепатите — прием галстены 5−7-10 капель (в зависимости от возраста) за 30 минут до приема пищи 3 раза в день в течение трех недель.

Разработаны показания к назначению и схемы проведения повторных курсов лечения хронического гепатита у детей различного генеза, обеспечивающих клинико-биохимическую стабилизацию патологического процесса в печени в 2,5−3 раза чаще, чем на фоне базис-терапии.

Результаты исследований внедрены в клиническом отделе Нижегородского НИИ детской гастроэнтерологии МЗ РФ, Государственном центре «Нижегородская областная детская клиническая больница», Городской детской клинической больнице № 1, в городской детской клинической больнице № 27- включены в учебный курс для чтения лекций по детской гастроэнтерологии при проведении циклов усовершенствования врачей на базе Республиканского гастроэнтерологического центра, а также врачам-интернам, клиническим ординаторам и студентам медицинских ВУЗов.

Материалы диссертации включены в методические рекомендации «Новые методы лечения хронических гепатитов у детей», Н. Новгород, 1992, «Физические методы лечения гастродуоденальных заболеваний у детей», Москва, 1995; информационное письмо «Импульсная магнитотерапия при хроническом гепатите у детей Н. Новгород, 1994; учебно-методическое пособие «Новое в лечении хронических гепатитов», Н. Новгород, 2000; учебное пособие «Основы функциональной диагностики и диетотерапии при гастроэнтерологических заболеваниях у детей» (рекомендовано УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для студентов), Н. Новгород, 2007; учебное пособие «Основы физиотерапии в педиатрии», рекомендовано УМО в качестве учебного пособия для студентов, Н. Новгород, 2009; методические рекомендации «Болезни органов пищеварения у детей», Н. Новгород, 2009.

По материалам работы получено 4 патента на изобретения (№ 2 128 531, от 10. 04. 99. бюл. № 10, с.46- № 2 134 582 от 20. 08. 99. бюл. № 23: с. 164- № 2 185 835 от 27. 07. 02. бюл. № 21- № 2 190 416 от 10. 10. 02. бюл. 28).

Получена премия за лучшую научную работу в области гастроэнтерологии среди молодых ученых на 1-ом конкурсе им. Акад. А. С. Логинова, Москва, 2003, поощрительная премия в конкурсе «Медицина — 2002», Москва, 2003; премия на конкурсе научно-исследовательских работ в области фундаментальной и практической гастроэнтерологии и гепатологии в ПФО, Н. Новгород 2006.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Патогенетической основой гепатитов различного генеза является нарушение перекисного гомеостаза с развитием эндогенной интоксикации в организме больных детей. В качестве информативного критерия при токсических и лекарственных гепатитах у детей для определения состояния печени и организма в целом предлагается использовать соотношение фаз биотрансформации ксенобиотиков, отражающих состояние детоксицирующей функции печени. 2. На основании проведенных экспериментальных и клинических исследований установлены различные механизмы формирования эндогенной интоксикации: при лекарственном и токсическом гепатите, индуцированным отравлением грибами, укусами змей, механической травме печени — продуктивно-реперфузионыйпри хронических вирусных гепатитах и гепатитах, индуцированных ожоговой травмой, укусами ядовитых змей, асфиксией новорожденных — реперфузионно-резорбционный механизм эндотоксикоза.

3. Теоретически обоснована патогенетическая терапия хронических вирусных, лекарственного и токсических гепатитов у детей с использованием изучаемых медикаментозных средств и импульсного магнитного поля, обладающих выраженным полимодальным действием.

выводы.

1. Клиническое течение воспалительных поражений печени определяется интенсификацией процессов липопероксидации с нарушением перекисного гомеостаза в результате снижения метаболической защиты у больных детей, что приводит к развитию эндогенной интоксикацииона приобретает системный характер вследствие поступления токсикантов из очага поражения в кровеносное русло и выражается клинически в виде проявлений астено-вегетативного, диспептического, болевого синдромов и гепатомегалии, функционально — повышением веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) в крови и моче.

2. Развитие эндотоксикоза под действием продуктивно-реперфузионного механизма приобретает системный характер при лекарственном гепатите, отравлении грибами и механической травме печенипри хронических вирусных гепатитах и токсических, индуцированных укусами ядовитых змей, ожоговой травмой и асфиксией новорожденных — эндотоксикоз развивается под влиянием реперфузионно-резорбционного механизма.

3. При лекарственном гепатите, развившемся в результате длительного введения животным противосудорожного препарата депакин, выявлено выраженное цитотоксическое воздействие продуктов пероксидации на тканевые и клеточные структуры с нарушением проницаемости биомембран. В печени регистрируется белковая дистрофия гепатоцитов с альтеративными изменениями ультраструктур и лимфоидной инфильтрацией стромы органа.

Развитие гипоксического состояния после частичной гепатэктомии приводит к уменьшению энергопотенциала гепатоцитов. При моделировании гипербарической гипоксии выражено ослабление биосинтетических и пролиферативных процессов. Дефицит кислорода оказывает стимулирующее действие на механизмы координации метаболического гомеостаза и обмен углеводов.

4. Метаболическая защита детского организма ослаблена разбалансированностью I и II фаз биотрансформации ксенобиотиков, снижением фагоцитарной активности нейтрофилов, изменением физикохимических свойств в системе гемостаза. Увеличение содержания гаммаглобулинов, ЦИК при хронических вирусных гепатитах отражает аутосенсибилизацию под воздействием продуктов липопероксидации.

5. Проведенные на экспериментальных животных исследования показали, что кортикостероиды, содержащиеся в микродозах в экстрактах свиных надпочечников, повышают концентрацию АТФ в ткани печени, стимулируя энергетический обмен и внутриклеточную регенерацию гепатоцитов. Прочные координационные связи между структурными и метаболическими параметрами печени характеризуют устойчивость органного гомеостаза в отличие от преднизолона, содержащего’в высоких концентрациях полусинтетические кортикостероиды, введение которого формирует катаболическую направленность обменных процессов — на фоне выраженной белковой дистрофии паренхимыпечени слабо представлены репаративные процессы. В клинике преднизолонотерапия в лечебных дозах при токсическом гепатите, вызванном отравлением грибами, ликвидирует цитолитические и воспалительные проявления, стимулирует обмен липидов и углеводов, улучшая пигментный обмен и белковосинтетическую функцию печени.

6. Применение урсосана в лечении токсических гепатитов и в комплексной терапии постгипоксического гепатита основано на его полимодальном действии, оказывающим стимулирующий эффект на липидный и углеводный обмены с восстановлением структурной целостности липопротеиновых биомембран, повышая клеточный иммунитет, нормализуя систему гемостаза, блокируя механизмы развития эндотоксикоза.

7. Гепатопротекторные полимодальные свойства гептрала и галстены (мембраностабилизирующее, липотропное, желчегонное) выражаются в стимуляции репаративных процессов с участием внутриклеточных механизмов при блокировании продуктивно-резорбционных механизмов эндогенной интоксикации и мобилизации механизмов координации структурно-метаболического гомеостаза. К стойкому клинико-лабораторному эффекту приводит использование препарата галстена в комплексной терапии хронического вирусного гепатита С, ЦМВ и посттравматического гепатитов. Использование препарата гептрал в лечении токсического гепатита, индуцированного укусами змей, отравлением ядовитыми грибами основано на блокировании механизмов развития эндогенной интоксикации и стимуляции механизмов метаболического гомеостазирования, восстанавливающих измененную структуру обменных процессов.

8. Применение в комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В импульсного магнитного поля основано > на мембраностабилизирующем действии, иммуномодулирующем влиянии данного физического фактора, восстанавливающего проницаемость цитомембран, нормализующего клеточный состав Т-зависимости иммунитета и неспецифической защиты организма.

9. Катамнестическое наблюдение за достигнутым терапевтическим эффектом от применения используемых гепатопротекторов, гормональных средств и импульсного магнитного поля выявило его устойчивость на протяжении от нескольких месяцев до полугода по окончании курса лечения. Возобновление клинико-функциональных проявлений заболевания становится показанием для проведения повторного курса лечения.

Практические рекомендации.

1. В практику детского здравоохранения внедрена информативная программа оптимизации комплексной терапии хронических гепатитов у детей в зависимости от этиологии заболевания: вирусной, токсической, лекарственной, посттравматической и постгипоксической с определением маркеров функционального состояния печени и использованием дифференцированных (индивидуальных) подходов к системе диспансерного наблюдения.

2. Разработаны способы стимуляции регенерации печеночной ткани:

2.1. основанный на использовании экстрактов вытяжки коры свиных или фетальных (человеческих) надпочечников (патент № 2 134 582 от 20 августа 1999 года);

2.2. заключающийся во введении комплекса препаратов, содержащих 0,5 мл пиридоксина гидрохлорида, 2 мкг цианкобаламина, 0,5 мг витамина РР на 1 мл экстракта вытяжки свиных или фетальных надпочечников человека, курсом 10 инъекций. Способ повышает темпы регенерации, приводит к нормализации паренхимы печеночной ткани (патент № 2 185 835 от 27 июля 2002 года). Необходимо учитывать отрицательное действие используемых в, клинической гепатологии доз синтетических кортикостероидных гормонов на регенерацию печени и ее энергетическое обеспечение, ограничивая их длительное использование.

3. В качестве информативных тестов, определяющих эффективность проводимой терапии и прогноз течения хронических гепатитов у детей, предлагаются показатели перекисного гомеостаза — содержание МДА в эритроцитах и уровень их механического гемолизадетоксицирующей функции печени — период полувыведения антипирина и иммунного статуса — спонтанного и индуцированного НСТ-теста.

4. Для оценки тяжести состояния, адекватности используемой терапии и выбора путей ее коррекции на этапах медицинского наблюдения у детей с хроническим гепатитом различного генеза рекомендуется использование параметров накопления субстратов эндогенной интоксикации в крови и моче (олигопептидов эритроцитов, плазмы и мочи, индекс интоксикации).

5. Предложен способ лечения гастроэнтерологических заболеваний у детей (патент № 2 128 531 от 10 апреля 1999 года), заключающийся в воздействии на область печени импульсным магнитным полем с частотой импульса 8−12 Гц, индукцией магнитного поля 30−40 мТл, длительностью магнитного импульса треугольной формы 3,5−4 мс, продолжительностью воздействия 7−12 мин. В течение 8−10 дней. Способ позволяет достичь атравматичности и отсутствия побочных эффектов путем коррекции детоксицирующей функции печени.

6. Лечебно-профилактическая программа с использованием средств поливалентного действия — урсосана, галстены, гептрала в возрастных дозах результативно воздействует на устранение патологических нарушений в системе защиты организма при хронических вирусных, лекарственных и токсических гепатитах у детей, способствует повышению в 1,5 раза эффективности терапии, предупреждению рецидивирования и формирования тяжелых форм заболеваний,' повышает качество жизни у 98% больных детей. Разработаны показания к назначению и схемы повторных курсов лечения.

Предложенные практические рекомендации могут быть применены в детских лечебно-профилактических учреждениях любого уровня.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.Т. НВУ-инфекция в патогенезе хронических заболеваний печени // РЖГТК. 2002. — № 6. — С. .31.
  2. Р.К., Азизов O.A., Миррахимов М. М., Лопухин Ю. М. Изменение заряда поверхности липопротеинов низкой плотности при перекисной модификации // БЭБиМ. 2001. — Т. 132. — № 8. — С. 164−166.
  3. М.Н., Демиденко Т. П., Оахманова А. Г. Хронические вирусные гепатиты в цирротической стадии //Эпид.инф.болезни. 2002 — № 4. С.- 27−30.
  4. В.Ф., Андреев А. Г., Ульянова Г. И. Доставка, потребление и экстракция кислорода в острый период ожоговой болезни у детей // Анест. и реан. 1998. — № 1 .-С. 4−7.
  5. Ю.С., Турьянов М. Х. Роль галавита /тамерита/ в лечении больных хроническим вирусным гепатитом//Эпид.инф.болезни 2004. — № 5.-С. 22−28.
  6. O.E., Бабаханян Р. В., Петров А. Н. Диагностика отравлений ядом гадюки обыкновенной // Токсик.вестн. 2003. — № 4. — С. 17.
  7. Л.А. Метаболический паспорт человека основа новой стратегии в фармакологии // Анест. и реаним. — 2005. — № 2. — С. 4−10.
  8. З.Г., Серов В. В. Хронические вирусные заболевания печени: пато- и морфогенез, клиническая характеристика // Тер.архив. — 1995. Т .67. — № 5. — С. 77.
  9. Л.И. Апоптоз и патология печени // РЖГТК. 1998. — № 2. — С. 6.
  10. A.A., Мелик-Андреасян Г.Г., Мхитарян И. Л. Динамика инфицированности вирусами гепатита В и С в Ереване // Эпид.инф.бол. -2004.-№ 6.-С. 8−10.
  11. Е.А., Зельман В. Л., Полушин Ю. С., Щеголев A.B. Защита мозга от ишемии: Состояние проблемы // Анест. и реаним. — 2005. № 4. — С. 4−15.
  12. И.П., Самонина C.B., Лесная И. Н., Никольская М. В. Способ лечения вирусного гепатита С у подростков-наркоманов // Эпид.инф.бол. -2001.-№ 5.-С. 21−24.
  13. .В., Ливанов A.A., Пивоварова Л. П. Нарушения иммунной системы и пути коррекции у больных с острыми тяжелыми отравлениями нейротропными ядами в критических состояниях // Анест.реан. -2005. № 6. — С. 33−35.
  14. Э.М., Баранова O.A., Губарева Е. В. Оценка устойчивости к оксидативному стрессу плазмы крови по уровню окисляемости белков и липидов при металл катализируемом окислении // Бюлл.экспер.биол.и мед. -2006. Т. 142. — № 8. — С. 268−272.
  15. М.В., Леженина М. Ф., Голиков П. П. Изменения лабораторных показателей экзо- и эндотоксемии при токсико-гипоксической энцефалопатии, возникающей вследствие острых отравлений психофармакологическими средствами //Анест. и реан 2005.-№ 6. — С. 15−19.
  16. И.Э. Причины, механизмы и методы терапии абдоминальной боли и нарушений пищеварения при билиарной дисфункции // Фарматека. -2004. -№ 13. -С. 45−52.
  17. Н.П., Никитин И. Г. Особенности фармакологической динамики и кинетики пенилированного интерферона «Пегасис»: новые возможности терапии хронического гепатита С // РЖГГК. 2002. — № 6. — с С. 17.
  18. А.Л., Барамзина С. М. Неблагоприятные прогностические иммунологические и иммунопрогностические факторы формирования цирроза печени у больных хроническим гепатитом С//РЖГГК.- 2004, — № 4.-С. 54.
  19. А.Л., Савиных М. В., Устюжанинов В. Н., Барамзина C.B. Особенности перекисного окисления липидов лимфоцитов приii микстининфекции В и С // Эпид.инф.бол. 2004. — № 1. — С. 33−36.
  20. А.О. Иммунологические механизмы повреждения печени // РЖГТК. 1998. — № 5,. -С. 18.
  21. А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени // РЖГТК.-2002.-№ 4.- С. 21.
  22. М.И., Амбрушкевич Ю. Г., Зиматкин С. М. и др. Системы ПОЛ и биотрансформации этанола в печени как маркеры предрасположенности к гепатотоксичности этанола // БЭБиМ. 2002. — № 12. — С .693−696.
  23. В.А., Щепотина Е. Г., Мананкин H.A. и др.Активность цитохрома Р 450 ЗА у детей//Бюлл. экспер. биол. и мед. 2004.- № 9. — С. 275−277.
  24. Д. Сосудистые поражения печени // РЖГГК. 2001. — № 4. — С. 67.
  25. В.И., Плюснин С. В., Киселев A.B., Хазанов А. И. Эффективность лечения гепатита С у молодых мужчин реафероном отечественным интерфероном А2 // РЖГГК. — 2003. — № 2. — С. 51.
  26. А.К., Мухин Е. П., Преображенский Д. В. Влияние ß--адреноблокаторов на липидный состав крови//Тер.архив. 1995. — Т.67.-№ 8.- С. 30.
  27. М.Е. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов по реакции восстановления нитросинего тетразолия: методические рекомендации // М. Е. Виксман, А. Н. Маянский. Казань: Казанский мед. институт. — 1979. — 14 с.
  28. H.A. Изменение синтеза оксида азота, содержания адренокортикотропного гормона и кортизона в крови при вирусном гепатите В//Клин.мед—2001 .-№ 11 .-С.7−23.
  29. Л.В. Этиологическая и нозологическая структура заболеванийSпечени /по данным прозектуры клиник ММА им. И. М. Сеченова за 1988−1997 гг. // Арх.пат. 2000. — Т .62. — № 2. — С. 45.
  30. В.Н., Тишевская Н. В., Кузнецов Д. А. Влияние «средних молекул», выделенных из плазмы крови интактных и обожженных животных, на клеточный состав культур эритробластических островков костного мозга // Вестник РАМН. 2002. — № 2. — С. 33−36.
  31. Н.В., Блохина Н. П., Колли Е. И. и др. Возможности интерферонотерапии при хроническом гепатите С с нормальным уровнем трансаминаз // Тер. арх. 2002. — Т. 73. — № 11. — С. 12.
  32. Габриэлян Н. И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диагностики нефрологических заболеваний у детей/Н.И.Габриэлян, В.И.Липатова//Лабораторное дело.- 1984.- № З.-С. 138−140.
  33. И.Р., Никитина И. Л., Алехин Е. К. Антитоксические свойства нового индуктора микросомальной ферментативной системы гепазана // Экспер. и клин, фармак. 2001. — № 5. — С. 37−39:
  34. С.Ф., Маевская М. В. Павлов Ч.С., Шульпекова О. Ю., Ивашкин Т. В. Клинико-морфологическая характеристика хронического вирусного гепатита В на фоне лечения лавиломивудином //РЖГГК. -2003. -№ 1.-С. 6511.
  35. Д.В., Попов Т. К. Механизмы регуляции регенерации печени // РЖГПС.-2001.-№ 1.-С.21.
  36. Ф.С., Керимов К. Т., Джажаров А. И. Показатели антиокислительного потенциала слезы, плазмы крови у кроликов с химическим ожогом 3-й степени на разных стадиях ожоговой болезни // Бюлл.экспер.биол.и мед. 2006. — Т. 142. — № 9. — С. 260−263.
  37. Ф.Н., Радомская В. М., Башиева Г. М. Роль гиперлактатдегидрогеназемии в индукции метаболических нарушений в организме // Вопр. мед. хим. -2001. Т. 47. — С. 469−594.
  38. А.Н., Зинчук В. В. Прооксидантно-антиоксидантное состояние организма при окислительном стрессе в условиях коррекции-аргинин-НО-системы // Бюлл.экспер.биол.и мед. 2006. — № 2. — С .368−370.
  39. С.И., Куценко С. А., Карпищенко А. И. Состояние системы глутатиона в ткани печени крыс при острых отравлениях циклофосфаном // Токсик. Вестник. 2003. — № 4. — С. 25.
  40. Е.Б., Дыгай А. М., Хлусов И. А. Роль вегетативной нервной системы в регуляции гомеостаза // Томск, изд-во Томск.универ. 1997.
  41. Ю.С., Лужников Е. А., Ельков А. Н. Современные подходы к изучению патогенеза эндогенной интоксикации при острых экзогенных отравлениях // Анест. и реан. 2005. — № 6. — С. 19−25.
  42. В.В. Современные подходы к диагностике и лечению хронического гепатита С // РЖГТК. 1998. — № 5. — С. 61.
  43. П.Д., Белоусова И. О., Федотова М. И. Стресс и система крови //М.Медицина. 1983.
  44. O.P., Шарапов В. И., Грек О. О. Влияние гипоксического стресса на метаболизм ксеноботиков и активность некоторых изоформ цитохрома Р-450 // Экспер. и клин, фармак. 2001. — № 4. — С. 42−44.
  45. O.P., Ефремов A.B., Грек О. О. Уровень гормонов и метаболизм ксенобиотиков у крыс с различным фенотипом устойчивости к гипоксии // Экспер. и клин, фармак. 2002. — № 1. — С. 53−55.
  46. А.Е., Буеверов А. О., Ивашкин Т. В., Шептулин A.A., Шмаров Д. А. Апоптоз мононуклеаров периферической крови при хроническом гепатите С и вирусно-алкогольном гепатите // РЖГГК. 2005. — № 4. — С .35−55.
  47. К.Г. Дискуссионные вопросы эффективности и безопасности лекарственных средств // Фарматека. 2003. — № 5. — С. 71−79.
  48. К.Г., Белоусов Ю. Б. Роль транспортных белков в режимах рационально дозирования лекарственных средств // Фарматека. 2003. — № 9. — С. 76−79.
  49. Е.О. Модуляция тауроурсодезоксихолиевой кислотой пролиферации гепатоцитов ишемизированной печени // Вопр.мед.хим. -2001, — Т. 47.-С. 405.
  50. В.П. Образование свободнорадикальных соединений при действии нитрата натрия на организм животных и в условиях in vitro // Токсик. вестн. 2003. — № 6. — С. 20−25.
  51. Е.В., Москалева Е. Ю., Северин Е. С. Роль апоптоза в патогенезе хронических вирусных гепатитов // РЖГГК. 2003. — № 5. — С. 7.
  52. Е.В., Москалева Е. Ю., Коган Е. А. и др. Роль системы цитокинов в индукции апоптоза гепатоцитов при хронических вирусных гепатитах // Арх. пат. 2003. — Т. 6. — № 6. — С. 13−17.
  53. Ю.С., Осипова H.A., Якубовская Р. И., Немцова Е. Р. Состояние антиоксидантной и иммунной систем у онкологических больных на этапах хирургического лечения с интраоперационной радиотерапией // Анест. и реан. 2004. — № 3. — С.50−67.
  54. В.Г. Определение активности лизоцима нефелометрическим методом // Лабораторное дело. 1968. — № 1. — С. 28−30.
  55. М.З., Багдасарова 3.3. Клиническая эффективность антиоксидантной терапии в хирургической практике // Анест. и реан. 2004. — № 2. — С. 73−76.
  56. А. Я. Разумов A.C., Разумов П. С. Липопероксидационный статус при терминальных и экстремальных состояниях // Анест. и реан. -2003. № 8. — С. 52−55.
  57. Н.Л., Семенов Е. В., Иванова Т. М. Рутковский Г. В. Влияние экотоксинов на нуклеазную активность крови //Токс.вестн.-2005.-№ 1.- С. 27.1
  58. К.В., Гусев Д. А., Чирский B.C. Клинико-патогенетические аспекты сочетанных гепатитов В и С //Эпид.инф.бол. 2004.- № 5. -С. 19−22.
  59. А.Т., Фирсов СЛ., Маркова Л. В. Влияние интерлейкина-2 на иммунологические и биохимические показатели больных хроническим гепатитом С//Эпид.инф.бол.-2001.- № 5.- С. 32−35.
  60. А.Т., Хомченко И. В., Цинзерлинг В. А., Фирсов С. Л. Клинико-эпидемиологическая, социальная и морфологическая характеристика больных хроническим гепатитом С в Санкт-Петербурге // Эпи. инф. бол. 2002. № 6. — С. 33−36.
  61. Забродский П. Ф. Механизм токсического действия металлов и их влияние на иммунную систему // Токсик.вестн. 1998. — № 6. — С. 9.
  62. П.Ф., Германчук В. Г., Киричук В. Ф., Осипов О. Н. Сравнительная оценка влияния острого отравления спиртами на неспецифическую резистентность организма//Токсик.вестн.-2002, — № 2- С. 14.
  63. В.М. Прикладная медицинская статистика //В.М.Зайцев, В .Г. Лифляндский, В. И. Маринкин.-Спб.: 000 Фолиант. 2003. — 432 с.
  64. А.Н., Шамаев А. Г., Мирионкова H.A. Антиоксидант «Пробукол» -влияние на свободнорадикальное пероксидное окисление липидов, реологические свойства крови и течение стенокардии // Тер.арх. -1998.- Т. 70. № 1. — С. 29.
  65. Д.А. Проблемы безопасности статинов // Фарматека. 2005. — № 8.-С. 75−78.
  66. Н.В., Панкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс // М.- Медицина. 2001.
  67. Ю.А., Гибадуллин Р. З., Матвеева Е. Л. Сохранение ультраструктуры и функций митохондрий печени как критерий безопасности при определении пороговых доз и при расчете допустимых уровней 2,3,7,8-ТХДД // Токсик. вестн. 2003. — № 6. — С. 25−29.
  68. Л.Н., Павленко Е. Ю., Ильяшенко H.H. Морфологические аспекты острых отравлений лепониксом и фенилноксином // Анест. и реан. 2005. -№ 6.- С. 35−38.
  69. Л.Н., Таланкина И. Е., Павленко Ю. Е. Морфолоические аспекты диагностики острых отравлений опиатами // Анест. и реан.- 2002 № 2. — С. 38−42.
  70. Ю.В., Сяткин С. П., Березов Т. Т. Молекулярные механизмы метаболической адаптации патологически измененной печени при токсическом гепатите // Вопр.мед.хим. 2001.- Т.47. — С.346.
  71. Г. К., Лапин A.A., Погорельцев М. А., Будников H.A. Интегральная антиоксидантная емкость плазмы крови и ее взаимосвязь с содержанием микроэлементов // Пат. физ. и эксп. мед.- 2006. № 1. — С. 15.
  72. М.М., Крель П. Е., Абдурахманов Д. Т., Некрасова Т. П., Особенности течения НВе Ag-негативного хронического гепатита В // РЖГТК. 2004. — № 2. — С. 34−84.
  73. Т.В., Мамаев С. Н., Буеверов А. О., Шульпекова Ю. О. Маевская Е.В., Галимова С. Ф. Механизмы иммунного «ускользания» при вирусных гепатитах // Росс, журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 2000. №. — С.7.
  74. Т.В., Буеверов А. О. Клиническая гепатология сегодня и завтра // РЖГКК. 2002. — № 1. — С.4.
  75. Т.В., Лапина Т. Л., Бондаренко О. Ю. Процессы апоптоза и пролиферации при патологии желудочно-кишечного тракта и печени // РЖГГК. 2002. — № 6. — С.38.
  76. Т.В., Мамаев С. Н., Лукина Е. А. и др. Система цитокинов у больных хроническим гепатитом при лечении интерфероном // Тер. архив. -2002. Т. 73.
  77. Т.В., Иноземцев С. А., Кузьмичев С. А. Использование препарата «Урсосан» в лечении больных с гипомоторной дисфункцией желчного пузыря // РЖГГК. 2004. — № 1.- С. 41.
  78. Т.В., Широкова E.H., Маевская Е. В., Ешану B.C., Павлов Ч. С., Золотаревский В. Б. Клиника и лечение аутоиммунного перекреста -аутоиммунного гепатита и первичного билиарного цирроза // РЖГГК. 2005. — № 5. — С. 35.
  79. Т.М. Естественное течение хронической НСУ инфекции // РЖГГК. — 2002. — № 2. — С. 20.
  80. И.Г. Современные представления об иммунитете. /Контуры общей теории // Пат.физ. 2003. — № 2, С. 2−7.
  81. A.A., Крель П. Е. Клинико-морфологическая характеристика внепеченочных проявлений НСУ-инфекции//РЖГГК. 2001.- № 3.- С. 11.
  82. К.К., Петров С. И., Давыдова H.A. Влияние гипохлорида натрия на состояние нейрорегуляторных систем организма при острых отравлениях психотропными препаратами // Анест. и реан. — 2002. № 2. -С. 35−38.
  83. А.Н., Ющенко Г. В. Вирусные гепатиты в Московской области: эпидемиология и профилактика // Эпид.инф.бол. 2001. — № 5. — С. 7−10.
  84. А.Н., Фролова Г. С. Контроль инфицированности вирусами гепатитов В и С доноров крови Московской области // Эпид.инф.бол. -2002.- № 3.- С. 31−33.
  85. H.A. Особенности нарушения процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы при острых отравлениях психотропными, снотворными препаратами // Токсик. вестн. 2002. — № 6. -С. 18−22.
  86. А.Х., Дададжанов Ш. Н., Иноятов Ф. Ш., Мирзакамирова М. А. Некоторые показатели функционального состояния печени и репродуктивных органов при ингаляционном воздействии аммиака // Токсик. вестн. 2002. — № 3. — С. 17−96.
  87. О.Ю., Костин Я. В., Ягудина Р. И. Влияние средств растительного происхождения на показатели перекисного окисления липидов при остром токсическом гепатите // Вопр. мед. хим. 2001. — Т.47. — С.593.
  88. Ю.А., Богуш Т. А., Остапчук Н. В., Фисенко В. Н. Гепатотоксическое действие лекарственных препаратов некоторых фармакологических групп // Клин. мед. 2003.- № 10.- С. 11−16.
  89. А.Г., Полунин Ю. С., Кошиль Ю. Е. Нарушения газообмена и их коррекция в остром периоде ожоговой болезни // Анест. и реан. 2001. — № 4. — С. 57−60.
  90. Е.А., Знойко О. О., Максимов C.JL, Ющук Н. Д. Хронический гепатит С рациональная противовирусная терапия // Фарматека. — 2003. -№ 7.- С.10−16.
  91. Л.П. Особенности оценки иммунотоксичности препаратов разных групп фармакотерапевтических средств // Токсик. вестн. 2004. -№ 3. — С.13.
  92. A.C., Лужников Е. А., Муходолова Т. Н. и др. Сравительная характеристика подострого отравления витамином Д у детей и взрослых // Токсик. вестн. 2002. — № 6. — С. 14−18.
  93. А.Ю., Лобзин Ю. В., Плужников H.H., Дьяков Д. Г. Влияние перфторана на течение экспериментального гепатита // Экспер. и клин, фармак. 2001.- № 3.- С. 51−54.
  94. Е.А. Нарушения нейрогуморальной регуляции функций иммунной системы // Вест. АМН СССР. 1990. — № 4. — С. 37−42.
  95. КорочкинаО.В., СоболевскаяО.Л. Клинико-иммунологическая характеристика острого микстгепатита В+С // Эпид. инф .бол. 2004. — № 5. — С.35−37.
  96. М.Н., Прокопенко В. М., Опарина Т. И. Особенности адаптации, свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы новорожденных после реанимации атмосферным воздухом // Педиатрия. -2002. № 1. — С. 19−23.
  97. Кравченко-Бережная Н.О., Мороз В. В., Кожура В. Л. Коррекция лазерным излучением нарушений транспортной способности альбумина крови при тяжелой механической травме//Анест.и реан.-2002.- № 6. С.22−25.
  98. A.B. Терапия хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией // Фарматека. 2003. — № 13. — С. 10−16.
  99. Г. Н., Егорова H.A., Антонова M Г. Проблема экстрапаляции результатов биотестирования на человека //Токе, вестн. -2000.- № 6.- С. 13−20.
  100. Г. Н., Магаева C.B., Макаров C.B. Нейроиммунная патология. // М. Медицина. — 1997.
  101. С.Ю., Сазонова E.H., Тимошин С. С. Некоторые показатели тканевого гомеостаза миокарда новорожденных белых крыс, перенесших внутриутробную гипоксию // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2004 .- № 7. С. 29−33.
  102. О.П., Савельева С. Ю., Елисеева С .Я. Системные пораженки при цитомегаловирусной инфекции /цитомегаловирусная болезнь // Тер. арх.- 1998.- Т. 76. № 11.- С. 33.
  103. В.И., Ющук Н. Л., Моррисон В. В. Структурные и функциональные характеристики биомембран у больных острым гепатитом В // РЖГГК. 2004. — № 4. — С. 49.
  104. E.E. Возможности прогнозирования исходов острого гепатита В по данным сенсибилизаций Т-лимфоцитов в HB+cAg // РЖГТК. -1996. № 3. — С.179.
  105. В.А., Чиркин A.A. Особенности метаболизма липопротеинов у крыс // Пат.физ. и экс.мед.- 2004. № 1. — С. 26.
  106. В.В. Нарушения липидного обмена: подходы к профилактике и терапии // Вестн. РАМН. 2003. -№ 11.- С.61−64.
  107. М.В., Дементьева Г. М., Виноградова Т. М., Цветкова Е. И., Бобровская Т. А., Щербакова Э. Г. Особенности иммунного ответа слизистых оболочек дыхательных путей у недоношенных детей с пневмонией // Педиатрия. 2002. — № 1. — С. 131 -191.
  108. A.A., Белявский A.A., Белявский С. А. Состояние клеточных мембран при сахарном диабете и его изменение под воздействием гипербарического кислорода // Анест. и реан. 2004. — № 3. — С. 57−58.
  109. К.А., Понякина И. Д. Иммунная недостаточность // М. -Медицина. 2003.
  110. Г. А., Калмансон М. Л., Батоцыренов Б. В. Фармакологическая коррекция последствий гипоксии у больных в токсической коме вследствие острых отравлений ядами нейротропного действия // Анест. и реан. 2002. -№ 2.- С. 14−17.
  111. Л.А., Данилова Л. А., Шабалов Н. П. Изменения системы антиоксидантной защиты системы крови новорожденных детей с различной патологией //Вопр. мед. хим. 2002. — Т.48. — С. 513.
  112. Ю.В., Жданов К. В., Васильев В. В. Клинико-морфологические особенности латентных форм хронических гепатитов В и С у лиц инфицированных токсоплазмозом гонди//Эпид.инф.бол.- 2004.-№ 2.-С.22−26.
  113. A.C., Аруин Л. И. Клиническая морфология печени//М. Медицина.- 1985.-284 с.
  114. A.C., Шарафонова Т. И., Решетняк В. И. и др. НСУ и ТТУ -новые вирусы гепатитов // Арх.тер. 2000. -№ 11.- С. 9.
  115. A.C., Царегородцева A.M., Зотина М. М., Серова Т. И., Якимчук Г. Н. Вирусоспецифические антитела и интерферонотерапия при хроническом гепатите С // Тер.арх. 2001.- Т.73. — № 1.- С. 52.
  116. A.C., Царегородцева A.M., Зотина М. М. Интерлейкины при хроническом вирусном гепатите // Тер. арх. 2001. — Т. 73. — № 2. — С. 17.
  117. Т.Н. Прогноз противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С на стадии цирроза печени // Фарматека. 2004. -№ 13.- С. 23−27.
  118. Е.А., Гольдфарб Ю. С., Ястребова Е. В. Механизмы детоксикационного эффекта физико-химической гемотерапии при острых экзогенных отравлениях // Токсик. вестн. 2000. — № 6. — С. 2−12.
  119. Е.А., Костомарова Л. Г. Острые отравления: Руководство для врачей. СПб.-2000.
  120. Е.А., Ильяшенко К. К., Голиков П. П. Нарушение процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы крови при острых отравлениях психотропными препаратами //Анест. и реан.- 2002. № 2. — С. 20−23.
  121. Е.А., Леженин H.A., Гольдфарб Ю. С. Особенности формирования и течения токсико-гипоксической энцефалопатии при острых отравлениях веществами нейротоксического действия // Анест. и реан. -2005. № 6. — С. 4−9.
  122. Е.А. Лимфопролиферативные синдромы у больных хроническим вирусным гепатитом С // РЖГГК. 2001. — № 4. — С. 54.
  123. Е.А., Сысоева Е. П., ЛуговскаяС.А. Гематологические синдромы у больных хроническим гепатитом С // Тер.арх. 2000. — № 11.- С. 60.
  124. Е.П., Федянин Ю. П. Биохимическое прогнозирование исходов острого гепатита В // Эпид.инф.бол. 1998. — № 4. — С.28−31.
  125. И.В., Андреев Н. Г., Аксельрод А. Г. Никушкина И.Н. Опыт применения эднита для лечения портальной гипертонии у больных хроническим гепатитом и циррозом печени// Тер. арх., 2001, т.73, № 10, с.79
  126. И.В., Самсонова A.A., Никушкиа И. Н. Хронический гепатит и современные методы его лечения // Фарматека. 2005. — № 7. — С. 15−22.
  127. М.В. Основные принципы лечения гепатита В // РЖГТК. -2003.- № 5.- С. 21.
  128. М.В., Шарафеева О. П., Ведерникова A.B., Ивашкин В. Т. Влияние вирусного гепатита на продолжительность жизни больных алкогольным циррозом печени // РЖГГК. 2004. — № 2. — С. 22.
  129. М.В. Лечение больных хроническим гепатитом С с исходно нормальным уровнем активности аланинаминотрансфераз // РЖГГК. 2005.- № 2. С. 21.
  130. М.В., Ондос Ш. А., Ивашкин В. Т., Шарафеева О. П. Малые дозы алкоголя и эффективность противовирусной терапии гепатита С // РЖГТК. 2005.- № 5.- С. 41.
  131. К.П. Гепатит и его последствия // М. Медицина. — 1999.
  132. В.К. Липидный спектр сыворотки крови у больных алкоголизмом при НВУ-инфекции / Эпид.инф.бол. 2004.-№ 3.-С. 39−42.
  133. В.В., Токмалаева А. К., Павлова Л. В. Состояние иммунитета у больных ХГ на фоне интерферонотерапии / /Эпид.инф.бол. 2002. — № 3.- С. 36−40.
  134. В. А. Дуоденальное зондирование / В. А. Максимов, А. Л. Чернышев, К. М. Тарасов. М.: ЗАО Медицинская газета. — 1998. — 192 с.
  135. М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации /сообщение первое) // Эфферентная терапия. 1995. — Том 1, № 1.-С. 61−64.
  136. М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации /сообщение второе) // Эфферентная терапия. 1995. — Том 1, № 2.-С. 61−64
  137. В.Д. Острые расстройства водного и натриевого баланса // Анес. и реан. 2004. — № 2. — С.65−67.
  138. С.Н., Лукина Е. А., Шульпекова Ю. О. Механизмы иммунного «ускользания» при хроническом гепатите С // РЖГГК. 2002. — № 2. — С. 52.
  139. М. Вирусные гепатиты: реалии и перспективы лечения // РЖГГК. 2001.- № 4.- С. 47.
  140. A.M., Лужников Е. А., Гольдфарб Ю. С. Эндотоксикоз при острых экзогенных отравлениях // Токсик. вестн. 2004. — № 5. — С.2−8.
  141. Ц.П., Ермолаева Л. Г. Показатели активности процесса при хроническом гепатите // Тер.арх. 2000. — № 2. — С. 17.
  142. Массимо Пинцани. Эволюция фиброза печени от гепатита к циррозу // РЖГГК. 2002. — № 5. — С. 4.
  143. Н.В. Лечебные вакцины и иммунотерапия инфекционных болезней // Эпид. инф.бол. 2002. — № 4. — С. 52−56.
  144. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. // М. Медицина. — 1988.
  145. Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. // М. Наука, 1993. — С. 617.
  146. Г. А., Пышкина Е. А. Ожирение и инсулинорезистентность- факторы риска и составная часть метаболического синдрома // Арх. тер.-2002. Т .74. — № 12. — С.5.
  147. Л.Ц., Климова Е. А., Ющук Н. Д. Растворимый антиген в сыворотке крови больных острыми гепатитами С // Эпид. инф.бол. 2004. -№ 3.- С. 34−36.
  148. Е.В., Иванова A.B., Ануров М. В. Профилактическое и лечебное действие комплексного антиоксидантного препарата при ожоговой травме у крыс // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2004. — № 9. — С. 299−302.
  149. В.В., Молчанова В. В., Щербакова Л. Н. Показатели липидного обмена у больных в критических состояниях/УАнест.и реан.-2001.-№ 6.-С.4−7.
  150. С.И., Вятлева O.A., Барчуков В. Г., Саленко Б. А. Операторская деятельность при изменении функционального состояния центральных адренергических систем /нейрофизиоогическое исследование//Экспер.и клин.-фармакол. 2001.- № 4.- С.13−16.
  151. И.А., Шригорьева E.H., Холожняк Г. Е., Алешин И. К. Вирусные гепатиты у детей первого года жизни//Эпид. инф .бол. 2004.- № 1.- С. 32−34.
  152. С.Г., Рык А.Х., Лебедев А. Г. К вопросу о токсичности грибов вида свинушка тонкая и толстая//Анест.и реан.- 2002. № 2. — С.30−35.
  153. .С., Габрилович М. И., Сажежева Л. Ф. Клинико-лабораторнаяхарактеристика вирусного гепатита С // Эпид. инф. бол. 2000.- № 1. — С. 28−30.
  154. .С., Абидов М. Т., Габрилович М. И. Эффективность применения галавита в комплексной терапии вирусных гепатитов В и С // Эпид. инф.бол. -2000.- № 6.- С.38−42.
  155. .С., Коков М. Т. Состояние функциональной и метаболической — активности нейтрофильных гранулоцитов у детей больных гепатитами А, В и -- С // Эпид. инф .бол. 2004. — № 2. — С. 36−40.281г f
  156. Е.М., Мытник З. Н. Эффективность антигипоксантов при диффузных заболеваниях печени // РЖГГК. 1996.- пр. З. — С.187.
  157. И.Г. Интерферонотерапия хронического гепатита С и клеточно-опосредованный иммунитет // Клин.мед. 1999. — № 6. — С. 33−37.
  158. E.H., Сюткин В. Е., Лопаткина Т. Н. Комбинированная противовирусная терапия хронического гепатита С пегелированным интерфероном альфа-21 и рибовирином с подбором дозы препаратов по массе тела // РЖГГК. 2005. — № 2. — С. .57.
  159. H.H., Гаспарян М. О. Инфекционные блезни у детей -достижения и проблемы // Эпид.инф.бол. 2001. — № 6. — С. 5−9.
  160. Г. Г. Инфекционные болезни — важнейший фактор-безопасности //Эпид .инф.бол.-2003. № 3. — С.4−16.
  161. Ю.Н., Литвинов H.H., Хонелидзе P.C. Современная токсикологическая ситуация и организация медицинской помощи при острых отравлениях в г. Москве // Токе, вестн. 2002. — № 6. — С. .2−8
  162. Д.А., Радаев С. М., Герасимов Л. В. Влияние перфторана на состояние оксидантно-антиоксидантной системы у больных с тяжелой травмой и кровопотерей // Анест. и реан. 2003. — № 6. — С. 13−15.
  163. Л.Е., Макашова В. В., Токмалаев.А. К. Система интерферона при вирусных гепатитах //Эпид. инф. бол. 2000. — № 1. — С .48−51.
  164. О.В., Шатская В. А., Лузай Е. В. Молекулярный механизм адаптации злокачественных опухолей к гориональным препаратам: рольфосфатозит-3-киназы и фосфоинозитзависимых белков//Вестник РАМН, -2004. № 12. — С. 20−25.
  165. К.И., Оболадзе Э. Д., Чикобаева Е. А., Сукоян Г. В. Система энергетического обеспечения и антиоксидантной защиты у новорожденных при острой и хронической гипоксии И Педиатрия. 2003. — № 1. — С.34−38.
  166. К.Б., Середняк В. Г., Каржан М. В. Отравления метгемоглобинообразователями у детей // Анест. и реан. 2000. — № 1. -С.56−58.
  167. Ю.А., Чехранова М. К., Карпова С. К. Молекулярные и генетические исследования роли гормонов, рецепторов и ферментов в регуляции физиологических функций человека //Вестник РАМН.- 2005 -№ 9.- С. 6−13.
  168. Л.П. Новое в представлении процесса свертывания крови// Трансфизиология. 2004. — Т.5. — № 1. — С .7−23.
  169. В.И., Попов С. А., Иноземцев A.B. Интегральная оценка функционального состояния вегетативной нервной системы//Вестник РАМН.- 2004.-№ 4.- С.14−19.
  170. С.И., Белова М. В., Лужников Е. А. и др. Влияние гипохлорида натрия на биотрансформацию токсикантов при острых отравлениях психотропными средствами// Анест. и реан. 2005. — № 6. — С. 29−33.
  171. .В. Принципы примнения иммуномодуляторов в комплексном лечении инфекционных процессов// Фарматека.- 2005. № 4/5.- С. 30−35.
  172. Л.А., Суханов В. А., Саприн А. Н. Прогностический характер риска развития патологических процессов, основанный на полиморфизме ферментов метаболизма ксенобиотиков// Физиол. чел. 2000. — № 2. — С. 115.
  173. Л.А., Михайловский Е. М. Лекарственная этническая метаболическая безопасность // Физиол.чел. 2003. — № 2. — С. 118.
  174. C.B., Ивашкин T.B. Применение гептрала в лечении холестаза у пациентов с хроническим гепатитом В и циррозом.//РЖГГК. -1996.- пр. З. С. 190.
  175. C.B., Язенок Н. С. Комбинированное лечение хронического гепатита С /генотип 3 а/ отечественными противовирусными препаратами// Фарматека. 2005.- № 14.- С.81−89.
  176. С. Д. Буеверов A.C. Интерфероны в лечении хронических вирусных гепатитов // Тер. арх. 1996. — № 11.- С.74−78.
  177. С.Д., Рачвелишвили Н. Б., Саркисян C.B. Клиническое и прогностическое значение фактов клеточного иммунитета у больных хроническими заболеваниями печени // РЖГГК. 1996. — пр.З. — С.190.
  178. С.Д. Механизмы алкогольного повреждения печени// РЖГТК. 1998.-№ 5.- С. 21.
  179. С.Д. Болезни печени. // М. Медицина. 1998. — 704 с.
  180. В.И., Брико Н. И. Эпидемиологический подход и причинная обусловленность болезней человека // Эпид .инф.бол. 2005. — № 6. — С.4−6.
  181. С.А., Волчкова Е. В., Лопаткина A.A. Распределение НЬА антигенов класса 1 у больных гепатитом В с подтверждением генотипом НВУ // Эпид. инф .бол. 2004. — № 4. — С. 26−29.
  182. Л.Г., Коноппля Н. А., Утешев Б. С. Влияние эссенциале и рибоксина на иммуносупрессирующие свойства тромбоцитов и эритроцитов при токсическом поражении печени //Эксперим. и клин, фармак. 2001. — № 4. — С. 37−41.
  183. Пшенникова М. Г. Феномен стресс. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Пат. физиол. 2000. — № 2−4- - 2001. — № 1−3. — С. 28−40.
  184. М.Г. Сходства и различия адаптации к гипоксии и физическим нагрузкам и их защитных эффектов//Гипокс. мед.- 1994. № 3. -С. 3−10.I
  185. Л.И., Мельникова И. В. Значение оксида азота в повреждении гепатоцитов при патологии печени // Эпид. инф. бол. 2002. — № 6. — С. 50−54.
  186. Ф.Х., Хакимов Э. С. Активность монооксигеназной системы печени неполовозрелых крыс и кроликов при синдроме длителного сдавления и коррекция ег нарушний бензоналом // Экспер. и клин, фармак. -2001.- № 2.- С. 69−71.
  187. Г. Комбинированная терапия при хронических вирусных гепатитах //РЖГГК. 2003. — № 5. — С.58.
  188. Рейзис А, Р., Дродина А. К., Никитина Т. С. Энтеросорбция в лечении вирусных гепатитов у детей // Эпид .инф.бол. 1997. — № 2. — С.33−37.
  189. А. Р. Нурмухаметова Е.А., Дронина А. К. Клиническая, эффективность гептрала у детей больных гепатитами В и С и токсическими поражениями печени // Эпид. инф.бол. 1997. — № 3. — С.52−55.
  190. А.Р., Нурмухаметова Е. А., Шиптулина О. Ю. Новое в противовирусной терапии хронического гепатита В у детей //Эпид .инф. бол. -2001.- № 4.-С.28−31.
  191. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология //М Мир. — 2000. — 582 с.
  192. Е.С., Рахманова А. Г., Симбирцев A.C. Результаты лечения больных гепатитами В и С рекомбинантным интерлейкином /бета-лейкином // Эпид. инф .бол. 2000. — № 3. — С. 29−31.
  193. Ю.А. Общие положения теории пространственно-временной организации биологических систем//Вестник РАМН. 2002. — № 6. — С. 13−18.
  194. И.М., Абрамов C.B. Особенности биохимической адаптации при вирусных гепатитах //Эпид.инф.бол. 2004. — № 4. — С.45−48.
  195. Х.М. Количественное определение SH-групп в цельной и депротеинизированной крови спектрофотометрическим методом / Х. М. Рубина, Л. А. Романчук //Вопросы мед. химии. 1961.- № 6.- С.652−654.
  196. О.Н., Калинин A.B., Скворцов C.B., Васильев А. П., Полякова И. И. Частота выявления и клинические особенности хронических болезней печени, ассоциированных с сочетанной инфекцией НВУ и НСУ // РЖГГК. 1999. — № 4. — С.58.
  197. Е.Г., Корнева H.A. Трансдукция сигнала интерлейкина -1 в процессах взаимодействия нервной и иммунной систем организма // Вестник РАМН. 2005. — № 7. — С.3−8.
  198. РязанцеваН.В., Жукова О. Б., Белобородова Э. И., Новицкий В. В. Изменения цитогенетического статуса лимфоцитов периферической крови при хронических НВУ- и НСУ инфекциях // РЖГГК. 2004. — № 1. — С.37.
  199. И.Р., Карапетян Т. Д., Саакян Г. Г. Митохондрии печени в реализации антигенного напряжения организма у крыс//Вопр. мед. хим. -2001.- Т.47. С. 217.
  200. П.Н. Метаболизм глутатиона в печени после частичной гепатэктомии на фоне хронического гепатита//Вопр.мед .хим. 2001. — Т.48.- С. 461.
  201. П.Н. Состояние аммиакобезвреживающей функции гепатоцитов после резекции печени в эксперименте // Пат.физ. и экспер.мед.- 2002.- № 4.- С. 11.
  202. П.Н. Состояние аммиакобезвреживающей функции печени при хроническом активном гепатите//Пат.физ. и экспер.мед. 2004. — № 1. — С. 24.
  203. Н.В., Мациевский Д. Д., Лебедева М. А. Изменения гемодинамики дыхания у крыс с разной устойчивостью к острой гипоксии // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2004. — № 7. — С. 24−29.
  204. С.М., Серов В. В., Танащук Е. Л., Попова И. В., Емоев А. П. Электронно-микроскопическое исследование печени при хроническом вирусном гепатите С в сочетании с алкогольной болезнью печени //Арх. пат.- 1998. Т. 60. — № 5. — С.52.
  205. В.В., Подымова С. Д., Постникова Т. Н., Крохин Н. Б., Пенигина П. Ю. Морфологическое состояние печени больных хроническим гепатитом при нормальном уровне активности аминотрансфераз//РЖГГТК. 1999.- № 4.- С. 45.
  206. A.C. Цитокины — новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. 2002. — Т.1. — № 1. — С. 9−17.
  207. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. — Т.З. — № 2. — С. 16−23.
  208. А.П., Федоров В. Д. Серотонин и его рецепторы в генезе стресса и адаптации // Вестник РАМН. 2002. — № 8. — С. 9−13.
  209. A.B., Галанжа Е. И., Степанова Т. В., Бриль Г. В. Изменение лимфомикроциркуляции при патологическом стрессе // БЭБиМ. 2002. — № 9.- С. 280−282.
  210. С.Н. Вирусные гепатиты. Спб., 1998, 323 С.
  211. Г. И., Никитин И. Г., Банин В. В., Кузнецов С. Л., Строченовский А. Б. Жировая дистрофия гепатоцитов и хронический НСУ-гепатит // Арх. пат. 2000. — Т. 61. — № 6. — С. 27−32.
  212. К.В. Приоритетные фундаментальные исследования интегративной деятельности нервной системы/УВестник РАМН. -2003. № 9.- С. 3−6.
  213. З.Я. Клиническое значение эндотоксинемии при повторных острых респираторных заболеваниях у детей дошкольноговозраста : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 З. Я. Сулейманова — Казанский гос. мед. университет. — Казань, 1999. 20 с.
  214. Т.Н., Коновалова Г. Г., Лисицина Д. М. Кинетика окисления жирных кислот в липидах липопротеинов низкой плотности на основании регистрации расхода окислителя и прироста продукта реакции // БЭБиМ. -2005. Т. 140. — № 7. — С. 45−47.
  215. В.Ф., Степанов А. И., Чуелов С. Б. Распространенность и клинические проявления вирусного гепатита В у детей // РЖГГК. 2000. -№ 4. — С.74.
  216. В.Ф., Смирнов A.B., Россина А. Л. и др. Зависимость эффективности интерферонотерапии от генотипа вируса при хроническом гепатите В у детей с соматической патологией // Эпид. инф.бол. 2004. — № 5.- С.29−32.
  217. Е.А. Лекарственные поражения печени // Фарматека. 2003. — № 10.- С.94−103.
  218. П.Н., Гаврилова Н. И., Ольховикова Е. А., Шкурупий В. А. Сравнительная морфология хронического сочетанного вирусного гепатита В и С и моногепатитов В и С у детей // РЖГГК. 2001. — № 2. — С. 6.
  219. A.M., Куликова Т. Н. Случай успешного лечения больной с тяжелым отравлением фенобарбиталом//Анест.и реан.- 2005. № 4. -С.72−74.
  220. А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени // М. -Медицина. 1988. — 301 с.
  221. А.И. Современные проблемы вирусных и алкогольных заболеваний печени // Клин. мед. 2002.- № 3, — С.14−19.
  222. А.И. Изменения и уточнения клинических оценок в дифференциальной диагностике желтух //РЖГГК. 2004. — № 2. — С.22.
  223. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: классификация, фармакологическое действие, клиническое применение // Фарматека. -2004. -№ 7.-С. 10−15.
  224. М.Н., Зинчук B.B. Влияние нитроглцерина на некоторые показатели прооксидантно-антиоксидантного баланса и функциональное состояние печени при ишемии-реперфузии // Бюлл. экспер. биол. и мед. -2006.- Т.142.-№ 12. С. 531−534.
  225. М.Б., Рапопорт С. И. Свободнорадикальные процессы и их роль в патогенезе некоторых заболеваний оганов пищеварения // Клин.мед. -2002.-№ 1.-С.10−16.
  226. В.А., Комарова Д. В., Карев В. Е. Частота и причины летальных исходов вирусных гепатитов//Эпид.инф.бол.- 1999.- № 6.- С.28−33.
  227. В.В., Чурюканов М. В. Перспективы направленного поиска аналгетиков: новые «мишени» //Анест. и реан. 2003. — № 5. — С.10−13.
  228. И.П., Ягубов A.C., Шабалкин П. И. Количественные аспекты анализа многокомпонентной системы при переходе ее в качественно новое состояние // Вестник РАМН. 2004. — № 12. — С. 46−48.
  229. A.B. Интегральный подход к оценке функций печени при циррозах и опухолях печени // РЖГГК. 2005. — № 4. — С. 88.
  230. Г. Я. Анализ основных факторов риска гастротоксичности современных нестероидных противовоспалительных препаратов//Фарматека. 2005. — № 4. — С. 90−94.
  231. Ю.Л., Бойцов A.A., Новик A.A., Лядов К. В. Концепция клеточной теории аутоиммунных заболеваний //Вестник РАМН. -2004.- № 9. С.40−44.
  232. Г. Ф., Морозова М. М., Готье C.B. Репаративная регенерация печени человека, трансплантированной от трупа и родственного донора // Вестник РАМН. 2002. — № 5. — С.33−37.
  233. Л.И., Мукомолова С. Н., Левакова Я. Л., Шаргородская Е. П. Вирусные гепатиты сочетанной этиологии и новые задачи по контролю за этими инфекциями // РЖГГК. 2000. — № 3. — С.28 .
  234. Д.А., Воробьева Т. И., Лапотников И. А., Козинец Г. И. Система эритрона при воздействии на организм окислов азота // Тер. арх. 2000. -№ 10. — С.57.
  235. Д. Фиброз печени: патогенез, диагностика, лечение//РЖГГК. -2001.- № 4.-С.49.
  236. Щербатых.А.В., Кузнецов С. М. Афанасьев С.М. Клиническое течение заболеваний органов гепатогастродуоденальной зоны // Тер. арх. 2000. -№ 2. — С.40.
  237. Л.Н., Кравченко-Бережная Н.Р., Бессекеев А. А., Молчанова Л. В. Спектр липопротеидов в плазме крови больных, перенесших тяжелую механическую травму // Анест. и реан. 2002. — № 6. — С. 19−22.
  238. Н.Д., Знойко О. О., Климова Е. А., Огиенко О. Л., Говорун В. М., Гущин А. Е., Ильина Е. Н., Брагинский Д. М., Малышев Н. А. Закономерности персистенции H3V в плазме и лейкоцитах при хронической HCV-инфекции // РЖГГК. 2000. — № 4. — С.59.
  239. Электронный учебник по статистике. — www. statsoft. ru /home/textbook/default, htm. 2001.
  240. О.Д. Морфофункциональная характеристика иммунной системы человека при операционном стрессе // Арх. пат. 1999. — Т.61. -№ 6.- С. 10.
  241. О.И., Шубина М. Э., Дуданова О. П. Некоторые аспекты патогенеза хронических гепатитов // РЖГГК. 1996. — пр.З. — С.206.
  242. A comparison of antibodies to tissue transglutaminase with conventional serologikal tests in diagnosis of coeliac disease / S.D.Johnston et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2003. -Vol. 15, № 9. — P. 1001−1004.
  243. Abascal J., Martin F., Abren L. et al. Atipical hepatic tuberculosis presenting as obstructive jaundice//Amer.J.Castroent.-1988.- Vol. 83.-№ 10.-P. 1083−1086.
  244. Abu-Elmagd K., Selby R., Iwatsuki S. et al. Cholangiocarcinoma and sclerosing cholangitis clinical characteristic and effect on survical after liver transplantation//Transplant. Proc.- 1993.- Vol.25.- P. l 124−5.
  245. Aithal GP., Thomas JA., Kaye P. at al. A randomized, double-blind, placebo controlled trial of one year of pioglitazone in non-diabetic subjects with nonalcogolic steatohepatitis.//Hepatology. 2007−46(Suppl 1):295A.
  246. Alexander G., Mondelli M., Naumov N. et al. Functional characterization of peripheral blood lymphocytes in chronic HBs Ag carriers//Clinic.exp. Immunol.- 1986.- Vol. 63.- P.498−507.
  247. Almasio P., Camma C., Giunta M., Craxi A. Treatment of chronic hepatitis B: an evidence-based review. In: Evidence-based Gastroenterology and Hepatology.//JWD McDonald, A. Burroughs, Feagan (end), BMJ publ.-London.-1999.-P. 305−321.
  248. Alter M.J. Transmission of hepatitis C virus-route, dose and liver (editorial)/N.Engl.J.Med.-1994.- Vol. 330.- P. 784−789.
  249. Alteration in glycosaminoglycan metabolism and surface charge on human umbilical vein endothelial cells induced by cytokines, endotoxin and neutrophils / N.J.Klein et al. // J. Cell Sei. 1992. — Vol. 102. — P.821−832.
  250. An immunodominant DQ8 restricted gliadin peptide activates small intestinal immune response in in vitro cultured mucosa from HLA-DQ8 positive but not HLA-DQ8 negative coeliac patients / G. Mazzarella et al. // Gut. 2003. — Vol. 52. — P.57−62.
  251. Andreo P.H., Retoldini T., Nagio F. et al. Drug-induced hepatitis: diagnosis, clinical syndromes and treatment//J.Gastroenterol.Hepatol.-1999.-Vol.329.- P.862−872.
  252. Bass N.M., Ockner R.K. Drug Induced Liver Disease // Hepatology. A Textbook of Liver Disease. Eds.D.Zakim, T.D.Boyer, Third Edition.- Philadelphia, London, Toronto, Tokyo. — 1996.-Vol. 2.-P.962−1015.r
  253. Banko G., Zollner H. Does ornitine stimulate carbomoilphosphate syntetaze 111 Int. J. Biochem.-1985.- Vol. 17.- P. 503−507.
  254. Battergay M. Immunity to Hepatitis C Virus: A Further Picce of the Puzzle//Hepatology.- 1996.- Vol. 24.- № 4. P. 961−96.
  255. Beckert W. Morphologische Untersuchunger zum Problem der kardial bedingten Cholestase//Z. ges. inn. Med.- 1980.- Bd 35, H 18.- S. 707−713.
  256. Beers R.F. A spectrophotometric method for measuring the breakdown of hydrogen peroxide by catalase / R.F.Beers, I.W. Sizer // J. of Biol. Chem. -1952.-Vol. 195, № i p. 133−140.
  257. Beuers U. Drug Insight: mechanisms and sites of action of ursodeoxycholic acid in cholestasis. //Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology (2006) 3, p. 318−328.
  258. Bismuth H., Chiche L., Adan R. et al. Surgical Treatment of hepatocellular carcinoma in cirrhosis: Liver resection or transplantation ?//Transplant. Proc. —-1993.- Vol. 25.- № 1.- P.1066.
  259. Blumberg B.S., Alter H.J., Visnich S. A «new» antigen in leukemia sera//J.A.M.A.- 1965.- Vol.191.-P. 541−546.
  260. Bortolotti F., Guido M., Bartolacci S. et al. Chronic hepatitis B in children after e antigen seroclearance: final report of a 29-year longitudinal study./ Hepatology, 2006.- 43.-556−62.
  261. Boyer T.D. Portal hypertension and Bleeding Esophageal Varike. Hepatology//A Textbook of liver disease, Second edition Ed.D.Zakim, T.D.Boyer.- 1990.-Saunders Compac.-Vol.1.-P.734.
  262. Boyum R. Isolation of mononuclear cells and granulocites from human blood // Scand. J. Clin. Invest. 1968. — Vol. 21, № 97. — P. 77−89.
  263. Brechot G. Hepatitis B virus (HBV) and hepatocellular carcinoma HBV DN 17 status and its implications//!. Hepatol.- 1987.-Vol.4.-P.269−279.
  264. Brillanti S., Carson J., Foli M et al. A Pilot Studi of Combination Therapyiwith Ribavirin Plus Interferon Alfa-Resistent Chronic Hepatitis
  265. Gastroenterology.- 1994.- Vol. 107.- P.812−817.
  266. Byrne J.A., Strautnieks S.S., Mieli-Vergani G. et al. The human bile salt export pump: characterization of substrate specificity and identification of inhibitors. Gastroenterology. 2002 Nov- 123(5): 1649−58.
  267. Campo S., Craxi A., Di Mario V., Tringali A. Hepatitis C Virus: a Cause of criptogenic Liver Disease//! of Hepatology EASL Supplement.- 1996.- № 1.-Vol. 25.- P. 79−87.
  268. Casini A., Alberti A., Banchetti E. et al. Cell-mediated immuniti to HBcAg in chronic HBV infection//Amer.J. clin. Path.- 1987.-Vol.88.-P.494−498.
  269. Castera L., Forns X., Alberti A. Non-invasive evaluation of liver fibrosis using transient elastography. J.Hepatol., 2008−48:835−847.
  270. Carman W., Thomas H., Domingo E. Viral genetic variation: Hepatitis B virus as a clinical example//Lancet- 1993.- Vol.- 341.- P. 349−356.
  271. Celiac disease, thyrotoxicosis and autoimmune hepatitis in child / T. Arvola et al. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2002. — Vol. 25. — P. 90−92.
  272. CFTR gene mutations and the pancreatic phenotype / P.R.Durie et al. // Pediatric Pulmonology. Supl.19. — 1999. — P. 127−128.
  273. Chang TT., Gish RG., de Man R. et al. A comparison of entecavir and lamivudine for HbeAg-positive chronic hepatitis B. N Engl.J.Med., 2006−354:1001−10.
  274. Chazouilleres O., Wendum D., Serfaty L., et al. Long term outcome and response to therapy of primary biliary cirrhosis-autoimmune hepatitis overlap syndrome./J. Hepatol., 2006−44:400−06
  275. Chsari E.V. Pathogenesis of Viral Hepatitis//IX Triennial International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease Abstract volume, April 2125.- 1996, Rome.- P.31.
  276. Chen CI., Yang HI., Su J. et al. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level. JAMA, 2006−295:65−73.
  277. Cirelli R., Tyring S.K. Major therapeutic uses of interferons//Clin. Immunother. 1995.-Vol.3.-P.28−87.
  278. Colonno RJ., Rose RE., Pokornowski CI. et al. Four year assessment of entecavir resistance in nucleoside-na ve and lamivudine-refractory patients./ Hepatology, 2007−46(Suppl. 1):5294.
  279. Conn H.O., Bircher J. Hepatic Encephalopathy: Syndromes and Therapies//Medi-Ed Press, Bloomington, Illinois.- 1994.- 429 p.
  280. Cornel H. Characterizacion derived peptides which are biologicaily active / H. Cornel, H. Wleser, H.D. Belitz// Clinica Chimica Acta. 1992. — Vol. 213. -P.37−50.
  281. Cullen SN., Rust C., Flemming K., et al. High dose ursodeoxycholic acid for the treatment of primary sclerosing cholangitis is safe and effective./J. Hepatol., 2008−48:792−800.
  282. Cystic Fibrosis. Liver and biliary disease in cystic fibrosis. Edited by M.E. Hodson, Duncan M.G. 1995. — P. 282−293
  283. Cystic Fibrosis. Second, edition. Ed. Hodson M.E., Geddes D.M. -Arnold, a member of the Hodder Headline Group, London, UK. 2000.- P. 447.
  284. Dean M. Robinson, Lesley L. Scott, Grey L.Plosker. Entecavir. A review of its use in Chronic Hepatitis B. //Drugs. 2006. — 66(12). — P. 1605−1622.
  285. De Groote J., Feveri J., Lepoutre L. Long-term follow-up of chronic hepatitis of moderate activity//Gut.- 1987.- Vol.19.- P.510−513.
  286. Desmet V., Gerber M., Hoofhagle J.H. et al. Классификация хронического гепатита: диагностика, определение степени тяжести и стадии течения//Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1995.- № 2.- С. 38−45.
  287. Di Marco V., Marzano P., Lampertico P., et al. Virological and clinical events during lamivudine therapy for anti-HBE/HBV-DNA positive chronic liver disease.// Hepatology.- 2004. (in press).
  288. Diseases of the Liver and Biliari Tract- Standardization of Nomenclature, Diagnostic Criteria, and Prognosis (Editorial Committee C.M. Leevy S. Sherlock, N. Tygstrup et al.//Raver Press New York.- 1994.- 205 p.
  289. Docosahexaenoic acid trials in cystic fibrosis: a review of the rationale behind the clinical trials / S. Van Biervliet et al. // J. Cyst. Fibros. 2005. — Vol. 4, № 1.- P. 27−34.
  290. Early inflammation in the airways of a cystic fibrosis foetus / C. Verhaeghe et al. // J. Cyst. Fibros. 2007. — Jan 11- [Epub ahead of print].
  291. Eidelman R.S., Lamas G.A., Hennekens C.H. The New National Cholesterol Education Program Guidelines. Clinical Challenges for More Widespread Therapy of Lipids to Treat and Prevent Coronari Heart Diseases. Arch. Intern. Med. 2002- 162: 2033−6.
  292. Effects of bilirubin ditaurate on biliary secretion of proteins and lipids: influence of hepatic visicle trasport system. / Kajihara T. et al. // J. Gastroenterol. Hepatol. 1999. — V.14. — № 6. — P. 578−582.
  293. Eng R.H.K., Tecson-Tumang F., Corrado M.L. Blunt Trauma and liver abscess//Amer .J.Gastroent.-1981.- Vol.76, № 3.- P.252−255.
  294. M. (ed.) The kidney in liver disease.- 2nd edn.- Elsevier- New York, 1983.
  295. Epstein O. The Pathogenesis of primary biliary cirrhosis//Molec. Aspects Med.- 1985.- Vol. 8.- P. 293−305.
  296. Erlandsen S.L. Ultrastructural immunocytochemical localisation of lysozyme in the Paneth cells of man / S.L. Erlandsen, J.A. Parsons and T.D.Taylor //J. of Histochemistry and Cytochemistry. 1974. — № 22. — P. 401−413.
  297. Essential fatty acid deficiency in relation to genotype inpatients with cystic fibrosis / B. Strandvik et al. // J.Pediatr. 2001. Vol.139. — P.650−655.
  298. Fan JG., Saibara T., Chitturi S. at al. Effects of nonalcoholic fatty liver disease on the development of metabolic disorders.// J. Gastroenterol.Hepatol. 2007−22:1086−1091.
  299. Farsi P., Mandos A., Coiana A. et al. Treatment of chronic hepatitis D with interferon cc-2a//N.Engl. J.Med.- 1994.-Vol.330.-P.88−94.
  300. Fasano A. Systemic autoimmune disorders in celiac disease // Current. Opinion in Gastroenterology. 2006. — Vol. 22, № 6. — P. 674−679.
  301. Fattovich G., Olivari N., Pasino M et al. How to predict the outcome of chronic hepatitis B. Management of patients with viral hepatitis. Paris: APHC, 2007.
  302. Ferrani C., Fiaccadori F. Cell-Mediated Immune Response to HBV. IX Trienvial International Symposium in Viral Hepatitis and Liver Disease//Abstract. Volume, April.21−25.- 1996, Rome.- P.31.
  303. Ferensi P. Hepatic Encephalopathy//Abstracts. New Trends in Hepatology. Falk-Symposium.- № 92.- St. Peterburg/Russia, June 21−22.- 1996.-P. 46−47.
  304. Ferensi P., Gillian T.C., Gitlin J.D. et al. An international symposium on Wilsons and Menkes diseases.//Hepatology.- 1996.-Vol. 24.-P. 952−958.
  305. Floreani A., Rizzotto ER., Ferrara F., et al., Clinical course and outcome of autoimmune hepatitis/primary sclerosing cholangitis overlap syndrome./ Am.J. Gastroenterol., 2005- 100:1516−22.
  306. Folch J. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues / J. Folch, M. Less, G.H.Sloane-Stanley // J.Biol.Chem. -1957.-Vol. 226.- P.497.
  307. Fried M.W. The Liver in Systemic Illness.//Hepatology: A Textbook of Liver Disease. Eds. D. Zakim, T.D.Boyer. Third Edition.- Philadelphia, London, Toronto, Tokyo.- 1996.-Vol.2.-P.1706−1726.
  308. Friedman S. Cirrhosis of the liver and its major seqeuelae//Cecil Textbook of Medicine. 20th Edition. Edited by T.C.Bennett, F.Plum. Philadelphia, London, Toronto, Montreal, Sydney, Tokyo.- 1996.-P.789−797.
  309. Fromenty В., Grimbert S., Mansouri A. et al. Hepatic mitochondrial DNA deletion in alcoholics: Association wich microvesicular steatosis//Gastroenterol.- 1995.-Vol.108.-P. 193−200.
  310. A.L. Лечение асцита. «Новые направления в гепатологии"//Тезисы лекций. Фальк-симпозиум № 92, 21−22 июня.- 1996.-СПб., Россия.- С. 38.
  311. Gilloteaux J. Introduction to the biliary tract the gallbladder and gallstones //Microsc. Res. and Techn. 1997. — № 6. — P. 547−551.
  312. Ghishan F.K. Inborn Errors of Metabolism that Lead to Permanent Liver Injury//Hepatology: A Textbook of Liver Disease. Eds. D. Zakim, T.D.Boyer. Third Edition.- Philadelphia, London, Toronto, Tokyo.- 1996.-Vol.2.-P. 15 741 630.
  313. Gitlin N., Seriok M. Ischemic hepatitis: widening horizonts.//Am. J.Gastroenterol.-1992.- Vol.87.- P.831−835.
  314. Glutenin is the gluten-driven mucosal T cell response / Y. van de Wal et al. //Eur. J. Immunol. 1999. — Vol. 29, № 10. — P. 3133−3139.
  315. Groszmann R.J. Pathophysiology of cirrhotic portal hypertension//Liver cirrhosis. Edited by J.L. Boyer, L.Bianchi. MTP Press Limited.- 1986.- P.465.
  316. Habig W.H. Glutathione S — transferases / W.H. Habig, M.J. Pabst, W.B.Jacobi // J. Biological Chem. — 1974. — Vol. 249. — P. 7130.
  317. Hadziyannis S., Papatheodoridis GV. Hepatitis В e antigen-negative chronic hepatitis: natural history and treatment. Semin Liver Dis 2006- 26:130−41.
  318. Hanif M., Raza S., Qureshi H. et al./Etiology of chronic liver diseases in children.J.Pak Med. Assoc., 2004−54(3): 119−122.
  319. Hansen J., Cherwitz Dl., Allen J. The role of tumor necrosis factor- a in acute endotoxin-iduced hepatotoxicty in ethanol-icd rats//Hepatol.-1994.-Vol.20.- P.461.
  320. Haussinger D. Nitrogen metabolism in liver: structural and functional organisation and physiological relevance//Biochem.J.-1990.- Vol. 267.- P.281−290.
  321. Harrison J., Mc Master. The role of orthotopic liver Trasplantation in the management of primary sclerosing cholangitis//Hepatology/- 1994.- Vol. 20, suppl.- P. 14−19.
  322. Hempeling W. et al. „Systematic reiew unca adverse effects and drug interactious“, Aliment Pharmacal, 2003, 18, 963−972.
  323. Hendrick A.M., Mitchison H.C., Bird A.G. et al. Paraproteins in primary biliary cirrhosis //Quart. J.Med. (New Series).- 1986.-Vol.60, № 231.- P. 681−684.
  324. High prevalense of celiac sprue among patients with primary biliary cirrhosis / W. Dickey et al.//J.Clin. Gastroenterol.- 1997. Vol. 25. — P. 328−329.
  325. Hill D.B., Marsano L.S., McClain CJ. Increased plasma interleukin 8 concentrations in alcoholic hepatitis// Hepatol.- 1993.- Vol.18.- P.576.
  326. Hodson M.E., Cystic Fibrosis. / M.E.Hodson, M.G. Duncan-Arnold, a member of the Hodder Headline Group, London, UK. 2000. — 477 p.
  327. Hoffman R., Grewe M., Estler H. et al. Regulation of tumor necrosis factor- a-mRNA synthesis and distribution of tumor necrosis factor- a-mRNA1 synthesizing cells in rat liver during experimental endotoxemia // J.Hepatol.1994.- Vol. 20.- P.122.i298I
  328. Hoffnagle J.H., Di Bisceglie A.M., Waggoner J.G., Park Y. Interferon alpha for patients with clinically apparent. Cirrhosis due to chronic hepatitis B// Gastroenterology.- 1993.- Vol.10.- P. 110−120.
  329. Hypertransaminasemia and impaired liver function in a patient with oligosymptomatic celiac disease / W. Hofmann et al. // Gastroenterlogy.- 2001. -V.39. P. 1027−1032.
  330. Ian D.D.Agata, Willians F.Balister./ Evalution of liver Diseases in Pediatrie Patient. Pediatric in Review.2007−20(l l):376−389.
  331. Ikeda K., Saiton S., Tsubota A., Arase V. et al. Pisk Factor for tumor recurrence and prognosis after curative resection of hepatocellular carcinoma//Cancer.- 1993.- Vol.71.- P. 19−25.
  332. In vivo targeting of intestinal and extraintestinal trasglutaminase 2 by celiac antibodies / I.R. Korponay-Szabo et al. // Gut. 2004. — Vol. 53. — P. 641−648.
  333. Intestinal lymphocyte responses to in vivo gluten challenge / M.N.March et al. // Coeliac disease: Proceeding of Seventh international Symposium on Coeliac Disease. Tampere, 1996.- P. 125−137.
  334. Ishihara M. Studies on lipoperoxide of normal pregnant women and of patients with toxemia of pregnancy / M. Ishihara // J. Clinic. Chim. Acta.- 1978. -Vol. 84, № 1−2.- P. 1−9.
  335. Jennett R.B., Tuma B.J., Sorrell M.F. Effects of acetaldehyde on hepatic proteins//Prog. Liver Dis.//- 1990.-Vol.9.-P.325.
  336. Jhaveri R., Grant W., Kauf TL, at al. The burden of hepatitis C virus infection in children: estimated direct medical costs over a 10-year period.//J.Pediatr., 2006.-148:353−358.
  337. Jouet P., Roudot-Thoraval F., Dhumeaux D. et al. Comparative efficacy of interferon alpha in cirrhotic and non- cirrhotic patients with non-A, non-B, C hepatitis// Gastroenterology.- 1994.- Vol.106.- P. 686−690.
  338. Keefle EB., Dieterich DT., Han SB. et al. A treatment algorithm for themanagement of chronic hepatitis B virus infection in the United States: Anti1.update. Clin. Gastroenterol. Hepatol., 2006−4:936−62.
  339. Keefle EB., Zeuzem S., Koff RS., et al. Repot of an international workshop: roadmap for management of patients receiving oral therapy for chronic hepatitis B. /Clin. Gastroenterol. Hepatol., 2007−5:in press.
  340. Kelly D.A. Disease of the liver and biliary System in Children. -Blackwell Science Ltd, Oxford, United Kingdom. 1999. — P. 141−156.
  341. Kerem B. The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis/ B. Kerem, E. Kerem // Eur. J. Hum. Genet. Vol. 4. — P. 65−73.
  342. Korenman J., Baker B., Wagonner J. et al. Long-term remission of chronic hepatitis B after interferon therapy//Ann. Intern.Med.- 1991.-Vol.114.-P. 629−634.
  343. Kuntz E., Kuntz H.-D. Hepatology. Principles and practice.- Berlin- Heidelberg: Springer-Verlag, 2006.- P.542−562.
  344. Lapeyre-Mestre M., Rueda de Castro A.M. Non-steroidal anti-inflammatori drug-related hepatic damage in France and Spain//Fundamental & Clinical Pharmacology. 2006- 20: 391−5.
  345. Lau GK., Piratvisuth T., Luo KX. et al. Durability of response and occurrence of late response to Reginterferon alfa 2a (40Kda) one year post -treatment in patients with HbeAg-positive chronic hepatitis B./ Hepatology, 2006−44(Suppl.2):53−524.
  346. Lebrec D., Giuily N., Hadengue A. et al. Transjugular intrahepatic portasystemic shunts: comparision with paracentesis in patients with cirrhosis and refractory ascites: a randomized trial.//J. of Hepatology.- 1996.- Vol.25.-№ 2.-P. 135−144.
  347. Lechmann M., Inlefeldt H.G., Braunschweider I. et al. T and B cell responses to different hepatitis C virus antigens in patients with chronic hepatitis C infection and healthy anti-HCV seropositives//Hepatology.- 1996.-Vol. 24.- P. 790−795.
  348. Lee W. Drug-induced hepatotoxicity //N.Engl J.Med.- 2003 .-Vol.349.- P. 474 485.
  349. Lieber C. S. Alcohol and the liver: 1994 Update// Gastroenterol.-1994.-Vol.106.- P.1085−1105.
  350. Limatibul S. Immunodiagnostic /S. Limatibul, A. Shore, H.M. Dosch// Clinic.exp. Immunol. 1978.- Vol. 33.- P. 503−513.
  351. Lin S.M., Sheen I.S., Chien R.N., Chu C.M., Liaw Y.E. Long-term follou-up of interferon therapy in pacients with chronic hepatitis B virus infection.// Hepatology. 2007. — Vol.46. — P. 45−52.
  352. Linnen J., Wages J., Zhang-Keck Z. et al. Molecular Cloning and Disease Association of Hepatitis G Virus: A Transfusion-Transmissible Agent//Hepatitis GB Virus GBV-C//Selected Bibliography, Science.- 1996.-Vol. 271.- P.43−47.
  353. Lunel F., MussetL., Cacoub P. et al. Cryoglobulinemia in chronic liver disease: role of hepatitis C virus and liver damage//Gastroenterology.- 1994.-Vol. 106.- P.1291−1300.
  354. Lok A., McMahon B. Chronic hepatitis B (AASLD practice guidelines)./ Hepatology, 2007−45:507−39.
  355. Mancini G. Immunochemical quantation of antigen by single radial immunodiffusion/G.Mancini, O.A. Carbonara, J.F. Heremans // Immunochemistry. 1965. — V. 2, № 3.. p. 235−254.
  356. Marcellin P. Hepatitis C and hepatitis B in 2007. Management of patients with viral hepatitis. Paris: APHC, 2007.
  357. Margin S., Craxi A.» Fiorentino Y. et al. Is autoimmune chronic active hepatitis aHCV-related disease ?//J. Hepatol.-1991.-Vol.13.-P.56−60.
  358. Marchesini G., Dioguardi F.S., Bianchi G.P. et al. Long-term oral branched chain amino acid treatment in chronic hepatic encephalopathy//!. Hepatol.- 1990.- Vol.11.-P. 92−101.
  359. Marschall H.U., Wagner M., Zollner G., Fickert P. et al. Rifampicin and Ursodeoxycholic acid in Cholestatic Liver Disease. Gastroenterology. 2005 August- 129(2): pp.476−85.
  360. Mazzella J., Cipolla A., Novelli V. et al. Can UDCA increase Interferon Response in Chronic Hepatitis//United European Gastroenterological Week-Oslo.- 1994.- Abstr. 1042.- P.272.
  361. Mayet W.J., Hess G., Gerken G. et al. Treatment of type B hepatitis with recombinant alpha interferon//Hepatology.- 1989.-Vol.10.-P.24−29.
  362. Mohan P., Colvin C., Glymph C., et al. Clinical spectrum and histopathologic features of chronic hepatitis C infection in children.//J.Pediatr., 2007- 150:168−174.
  363. Muller R. Interferons in Chronis viral Hepatitis/ZHepatogastroenterology.-1991.- Vol. 38.- P.4−9.
  364. Noeje UH., Yang HI., Su J. et al. Predicting cirrosis risk based on level of circulating hepatitis B viral load./ Gastroenterol., 2006- 130:678−86.
  365. Nonomura A., Ohta G., Kobayashi K. et al. Activities of lymphocytes mediating antibodi dependent cell-medianed cytotoxycity in patients with chronic active hepatitis//Tohoku J.exp. Ved.- 1981.- Vol. 135. № 1.- P. 63−77.
  366. Nouri K., Hegarty J., Eddieston A.L.W.P. effective suppressor T-cell control of cell proliferation in chronic liver disease//Liver.- 1982.- Vol.2, № 3.-P. 270−274.
  367. Nouri Aria K.T., Sallie R., Sangar D. et al. Detection of genomic and intermediate replicative strands of hepatitis C virus in liver tissue by in situ hybridization//.!/ Clin. Invest.- 1993.- Vol. 91.- P.2226−2234.
  368. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus / M. Sinaasappel et al.// Journal of cystic Fibrosis.- 2002.- Vol. 1.- P. 51−75.
  369. Patterns of bacterial translocation in experimental biliary obstruction/ J.S. White et al. // Journal of Hepato-biliary-pancreatic Surgery.- 2001.- Vol. 8 (Supp.l). P. 46−47.
  370. Paumgartner G., Beuers U. Mechanisms of action and therapeutic efficacy of ursodeoxycholic acid in cholestatic liver disease. Clin Liver Dis 8 (2004) p.67−81.
  371. Piccinino F., Sagnelli E., Pasquale G. et al. Complications following percutan eous liver biopsy. A multicentre retrospective study on 68,276 biopsies/Д. Hepatol.- 1985.- Vol.2, № 2.- P. 165−173.
  372. Pinto R.E. The effect of age and sex on glutathione reductase and glutathione peroxidase activities / R.E. Pinto, V. Bartley // J. Biochem.- 1969,-Vol. 112.-P. 109−115.
  373. Piratvisuth Т., Lau GKK., Marcellin P., et al. Association between HbeAg seroconversion and sustained HBV-DNA suppression in patients with Peginterferon alfa-2a (40KD) for HbeAg-positive chronic hepatitis В./ Hepatology, 2006−44 (Suppl. 2):523.
  374. Popper H. Pathologic aspect of cirrhosis//Amer. J. Path.- 1977.-Vol. 87, № 1.-P.228−264.
  375. Popper H. Changing concepts of the evolution of chronic hepatitis and the role of piccemeal necrosis// Hepatology.- 1983.-Vol. 3.-P. 758−762.
  376. Popper H., Cerber M., Thung S. The relation of hepatocellular carcinoma to infection with В and related viruses in man and animals// Hepatology.-1988.- Vol. 2.-P. 1−9.
  377. Poralla Т., Hutteroth Т.Н., Staritz M. et al. Cellular cytotoxicity against autologous hepatocytes in chronic hepatitis D (CH-B)-its relationship to the HbeAg (anti H Be status)(abstr.)//Hepatology.- 1984.- Vol. 4, № 4.- P. 782.
  378. RatjenF. Cystic Fibrosis / F. Ratjen, G. Doering//Lancet.- 2003.-Vol. 361.- P. 681−689.
  379. Reynolds T.B., Campra J.L. Portal Hypertension/ZPostgrade med. J.- 1983.-Vol. 59(Supp.4).- P. 55−63.
  380. Reza Malekzadeh, Mehdi Mohamadnejad, Nasser Rakhshani et al. Обратимость цирроза печени при хроническом гепатите В.// J. Clinical Gastroenterology and Hepatology. 2009. — Vol. 2. -№ 3.-P. 184−187.
  381. Roda E., Azzaroli F., Nigro G., Piazza F., Jaboli F., Ferrara F. et al. Improved liver tets and greater biliary enrichment with high dose ursodeoxycholic acid in early stage primary biliary cirrosis./Dig (Liver Dis 2002−34:523−5277.
  382. Roe J.H. A photometric method for determination of free pentoses in animal tissue / J.H.Roe, E.W. Rice // J. Biol. Chem. 1948. — Vol. 173, № 2. — P. 507−512.
  383. Sanyal AJ., Banas C., Sargeant C. et al. Similarities and differences in outcomes of cirrosis due to nonalcogolic steatohepatitis and hepatitis С./ Hepatology. -2006−43:682−689.
  384. Schaefer E., Levy R. The role of the liver in hyperlipoproteinaemia//Liver in metabolic diseases/Eds. L. Bianchi, W. Gerok, L. Lakdmana et al.-Boston, Lancaster, 1983.-P.41−47.
  385. Schrier R.W., Arroyo V., Bernardi M. et al. Peripheral arterial vasodilatation hypothensis: A proposal for the itiation of renal sodium and water retention in cirrhosis//Hepatology.- 1988.-№ 5.-P. 1151−1157.
  386. Sherlock S. Diseases of of the liver and biliary system.- 7th edn.-Oxford Blackwelt Scientif с Publications.- 1985.-82 p.
  387. S. Антивирусная терапия хронического вирусного гепатита С.Рус. мед. ж.- 1996.- Т.З.- № 12.- С. 758−762.
  388. Sherman M., Yurdaydin С., Sollano J., et al. Entecavir for treatment of lamivudine-refractory Hbe-Ag -positive chronic hepatitis В./ Gastroenterol., 2006−130:2039−49.
  389. Silveria MG., Talwakar JA., Angulo P., et al. Overlap of autoimmune hepatitis and primari biliary cirrosis: longterm outcomes. Am.J. Gastroenterol., 2007−102:1244−50.
  390. Simmonds P. Variability of hepatitis С virus// Hepatology.- 1995 -Vol.21.-P.570−583.
  391. Simmonds P., Alberti A., Alter H.J. et al. A proposed system for the nomenclature of hepatitis С viral genothypes//Hepatology.- 1994.-Vol. 19.-P. 1321−1325.
  392. Stauch S., Rosch W. Ornithin-Aspartat in der hepatischen Enzephalopathie. Eine plazebokontrollierte Doppelblindstudie/ZBehandlung der hepatischen Enzephalopathie. PM Verlag, 1992.- P. 85−93.
  393. Stephen A.Harrison. Повышение активности печеночных ферментов и жировая дистрофия печени. //J.Clinical Gastroenterology and Hepatology. -2009. Vol. 2. — № 3. — P.232- 235.
  394. Stieber A.C., Cordon R.D., Galloway J.R. Orthotopic Liver Transplantation// Hepatology: a Textbook of Liver Disease, edited by David Zakin, Thomas D. Boyer. 3rd ed.- 1996.- Vol. 1.- P. 1−871, Vol. II.-P. 873−1917.
  395. Stoll В., McNelly S., Buscher H.P., Haussinger D. Functional hepatocite heterogenety in glutamate, aspartate and a-Ketoglutarate uptake: a histoautoradiografical study.//Hepatology.-1991/-Vol. 13,-P. 247−253.
  396. Tarlow M. Reye’s syndrome and aspirin//Brit. med. J.- 1986, — Vol. 292.-P.1543−1544.
  397. Terneus M.V., Kiningham K.K., Carpenter A.B. et al. Comparasion of S-adenosyl-L-methionine and N-acetylcysteine protective effects on acetaminophen hepatic toxicity//! Pharmacol. Exp. Ther.-2007.-Vol.320.-P.99−107.
  398. Thaler H. Leberkrankheiten: Histologie- Klinik.- Berlin, Heidelberg. New York: Springer Verlag, 1982. — 456 s.
  399. The Cystic fibrosis Genetic Analysis Consortium, CFGAC. http://www.genet.sickkids. on. ca/cftr.- 2007.
  400. Thomas H.C., Jewell D.P., Stevens D. Clinical gastrointestinal immunology.- Oxford, 1979.- 264 p.
  401. Thomas H., Montano L., Goodall A. et al. Immunological mechanisms in chronic hepatitis B virus infection//Hepatology.- 1982.-Vol. 2.-P. 116−122.
  402. Triger D.R. Primary biliary cirrhosis //Med. International, 1986.- Vol. 2, № 29.- P. l 188−1189.
  403. Triger D. R Prognosis and treatment of chronic cholestatic liver disease//Acta gastroent. Belg.- 1987.- Vol. 10, № 3.- P. 354−360.
  404. Valentovic M., Terneus M., Harmon R.C., Carpenter A.B. S-adenosylmethionine (SAMe) attenuates acetaminophen hepatotoxicity in C57BL/ 6 mice // Toxicol. Lett.- 2004.- Vol.154.- P.165−174.
  405. Van der Poel C.L., Cuypers T.H., Reesink H.W. Hepatitis C virus six years on//Lancet, 1994, v. 344, p. 267−269.
  406. Vento S., Hegarty J.E., Bottazzo G. et al. Antigen specific suppressor cell function in autoimmune chronic active hepatitis// Lancet.- 1987.- Vol. 2.- P. 1200−1204.
  407. Volta U. Celiac disease. Recent findings on its pathogenesis, diagnosis and clinical presentation//Recenti Prog. Med. 1999. — Vol. 90, № 1. — P. 37−44.
  408. Yoshiba M., Okamoto H., Mishiro Sh. Detection of the GBV-C hepatitis virus denome in serum from patients with fulminant hepatitis of unknown aetiology// Lancet1995.- Vol. 436.- P. 1131−1132.
  409. Wang C., Deubner H., Shuhart M. et al. High prevalence of significant fibrosis in patients with immunotolerance to chronic hepatitis B infection./ Hepatology 2005−42:573A.
  410. Wieskowska A., McCullough AJ., Feldstein AE. Noninvasive diagnosis and monitoring of nonalcoholic steatohepatitis: present and future. Hepatology, 2007−46:582−589.
  411. Wiesner R.H., La Russo N.F., Ludwig G. et al. E.R.Comparison of the clinicopathologie features of primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis // Gastroenterology.- 1985, — Vol. 88.- P. 108−114.
  412. Weiland O. Screening and Confirmation Tests//In: Executive summary of a seminar on hepatitis C. Luxemburg.- 1994.-P. 5−7.
  413. Witt M. Chronic pancreatitis and cystic fibrosis//Gut. 2003. — Suppl.2. -P. 1131−1141.
  414. Wu I-C, Chow N-H, Cheng P-N, et al. Characterization of viral kinetics in patients with hepatitis B e antigen-positive chronic hepatitis B./J.Med. Virol, 2007−79:663−69.
  415. Zaull D., Schrumpf E., Crespi C., Cassani F. et al. An autoantibody profile in primary sclerosing cholangitis//J.Hepat.- 1987.-Vol. 5, № l.-P. 14−18.
  416. Zimmet P. et al. The metabolic syndrome in children and adolescents.//Lancet, 2007- 369:2059−2961.
  417. Zumkley H., Zidek W. Differentialdiagnose der Komata.- Stuttgart: Thieme, 1986.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?