Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфофункциональная организация лимфатического региона подвздошной кишки после введения противоопухолевого препарата

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получены новые данные о структурных преобразованиях стенки подвздошной кишки, групповых лимфоидных узелков, брыжеечных лимфатических узлов в-разные сроки после курсового введения" бортезомиба. Установлено, что внутрибрюшинное введение бортезомиба* вызывает на 12 сутки увеличение площадей всех звеньев лимфатического региона подвздошной кишки. Однако дренажно-детоксикационная функция… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современное представление о лимфатической системе и лимфатическом регионе
    • 1. 2. Структурная организация лимфатического региона тонкой кишки
    • 1. 3. Структурные изменения лимфоидных органов при использовании отдельных компонентов полихимиотерапии
    • 1. 4. Бортезомиб в лечении множественной миеломы
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Морфологические методы исследования
      • 2. 2. 1. Количественная оценка тучных клеток брыжейки тонкой кишки
      • 2. 2. 2. Цитологические методы исследования
    • 2. 3. Лабораторные методы исследований
      • 2. 3. 1. Общеклиническое исследование крови
      • 2. 3. 2. Биохимическая регистрация эндогенной интоксикации
    • 2. 4. Методы статистической обработки
  • ГЛАВА 3. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО РЕГИОНА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ, ИНТАКТНЫХ КРЫС И ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ
    • 3. 1. Структурная организация и клеточный состав лимфатического региона подвздошной кишки интактных крыс. '
      • 3. 1. 1. Структурная организация, стенки подвздошной- кишки интактных крыс
      • 3. 1. 2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки интактных крыс
      • 3. 1. 3. Структурная организация групповых лимфоидных узелков интактных крыс
      • 3. 1. 4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков интактных крыс
      • 3. 1. 5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки интактных крыс
      • 3. 1. 6. Структурная организация брыжеечного лимфатического узла интактных крыс
      • 3. 1. 7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла интактных крыс
    • 3. 2. Структурная организация и клеточный состав лимфатического региона подвздошной кишки крыс после внутрибрюшинного введения изотонического раствора хлорида натрия. 58″
      • 3. 2. 1. Структурная организация стенки подвздошной кишки крыс на
    • 12. 21. и 90 сутки эксперимента
      • 3. 2. 2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и
    • 90. сутки эксперимента
      • 3. 2. 3. Структурная организация групповых^лимфоидных узелков крыс на 12,21 и 90 сутки эксперимента
      • 3. 2. 4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков крыс на 12,
    • 21. и 90 сутки эксперимента
      • 3. 2. 5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
      • 3. 2. 6. Структурная организация брыжеечного лимфатического1 узла крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
      • 3. 2. 7. Клеточный состав брыжеечного лимфатического узла крыс на
      • 12. 21. и 90 сутки эксперимента
  • ГЛАВА 4. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ЛИМФАТИЧЕСКОГО РЕГИОНА ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ БОРТЕЗОМИБА
    • 4. 1. Структурная организация стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
    • 4. 2. Клеточный состав стенки подвздошной кишки крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
    • 4. 3. Структурная организация групповых лимфоидных узелков крыс на 12,
    • 21. и 90 сутки эксперимента
      • 4. 4. Клеточный состав групповых лимфоидных узелков крыс на 12, 21 и 90 сутки эксперимента
      • 4. 5. Количественный и качественный состав тучных клеток брыжейки тонкой кишки на 12, 21 и 90 сутки эксперимента. 95″
      • 4. 6. Структурная1 организация-брыжеечного лимфатического узла крыс на
      • 12. 21. и 90 сутки эксперимента
      • 4. 7. Клеточный’состав брыжеечного лимфатического узла крыс на 12, 21 и
    • 90. сутки эксперимента
  • ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ИНТАКТНЫХ КРЫС, ПОСЛЕ ВНУТРИБРЮШИННОГО ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА НАТРИЯ И БОРТЕЗОМИБА
    • 5. 1. Внешний осмотр животных
    • 5. 2. Общеклиническое исследование крови
    • 5. 31. Содержание веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови

Морфофункциональная организация лимфатического региона подвздошной кишки после введения противоопухолевого препарата (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время хорошо известно, что лимфатическая система, осуществляя непрерывный дренаж тканей и удаляя из интерстициального пространства продукты распада клеток, токсины и метаболиты, параллельно обеспечивает в организме водный гомеостаз, белковый, липидный и электролитный баланс в разных средах — тканях, лимфе, крови, ликворе (Бородин Ю.И., 2005, 2007, 2010; Коненков В. И., 2008). С помощью отдельных I лимфоидных клеток, находящихся в органах и тканях, одиночных и групповых лимфоидных узелков, паренхимы-, регионарных лимфатических узлов осуществляется биофизическаябиохимическая, иммунобиологическая детоксикация тканевой жидкости и лимфы (Бородин Ю.И., Асташов-В.В., 2003; Обухова Л. А., 2008). Поэтому от состояния дренажно-детоксикационной функции лимфатической системы во многом зависит прогноз и исход патологических процессов (Бородин Ю.И., 2002; Левин Ю. М., 2002).

В современной онкологической практике широкое распространение получили различные методы химиотерапии с использованием противоопухолевых препаратов избирательнойнаправленности. Среди таких препаратов особого внимания заслуживает бортезомиб, который является обратимым, высокоселективным ингибитором активности протеосом и широко используется при лечении больных с множественной миеломой (Муиг^ Дг е! а1., 2001; ОНскшап М1Н., С1ёсЬапоуег А., 2002). Вместе с тем, отмечено, что бортезомиб обладает побочными действиями, вызывая’нарушения со стороны пищеварительной системы, которые по частоте уступают лишь изменениям системы кроветворения. Морфологические основы таких изменений остаются пока недостаточно изучены.

Несмотря на большой объем исследований, посвященных структурным преобразованиям лимфатической системы и лимфоидных органов при онкологических заболеваниях и после химиотерапии, имеющиеся сведения по этому вопросу достаточно противоречивы и отрывочны (ВоёепЪетег НЛг. а1., 1988; Майбородин И. В. и соавт., 2005, 2007; Майбородина В. И. и соавт., 2006). Более того, для изучения механизма действия того или иного противоопухолевого препарата или их комплекса необходимы достаточно полные представления о влиянии их на органы и ткани интактного организма, данные и другие вопросы этой проблемы остаются нерешёнными.

Выбор лимфатического региона подвздошной кишки в качестве объекта исследования обусловлен, с одной стороны, тем, что после применения бортезомиба наиболее частые осложнения встречаются в пищеварительной системе а, с другой, тем, что в стенке подвздошной кишки хорошо-представлена лимфоидная ткань. Для, оценки дренажно-детоксикационных процессов в зоне лимфосбора' необходимо иметь представления о морфологических преобразованиях основных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки и особенностях их адаптации в условиях химиотерапии:

Цель исследования: выявить в эксперименте морфофункциональные преобразования различных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки после внутрибрюшинного введения противоопухолевого препарата (бортезомиб).

Задачи исследования: 1. Определить особенности структурной организации стенки, подвздошной кишки, групповых лимфоидных узелковбрыжеечных лимфатических узлов у интактных животных и в различные сроки после внутрибрюшинного введения-физиологического раствора (на 12, 21 и 90 сутки).

2 Провести сравнительный анализ изменений морфометрических показателей различных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки" на 12, 21 и 90 сутки после введения-противоопухолевого препарата. 3. Посредством лабораторных и, биохимических" методов исследования' оценить адекватность дренажно-детоксикационных процессов" в-' регионе лимфосбора и в" организме в целом в различные сроки после введения., бортезомиба.

Научная новизна исследования.

Впервые проведено экспериментальное комплексное исследование структурно-функциональных преобразований основных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки (интерстициальных пространств, центральных лимфатических сосудов кишечных ворсинок и групповых лимфоидных узелков подвздошной кишки, регионарных брыжеечных лимфатических узлов) после внутрибрюшинного введения противоопухолевого препарата (бортезомиба).

Получены новые данные о структурных преобразованиях стенки подвздошной кишки, групповых лимфоидных узелков, брыжеечных лимфатических узлов в-разные сроки после курсового введения" бортезомиба. Установлено, что внутрибрюшинное введение бортезомиба* вызывает на 12 сутки увеличение площадей всех звеньев лимфатического региона подвздошной кишки. Однако дренажно-детоксикационная функция лимфатическогорегиона оказывается недостаточной, о чём свидетельствует повышение в плазме крови концентрации ВНиСММ, преимущественно катаболического пула, а в стенке подвздошной кишки — развитие деструктивных процессов. Наиболее выраженные структурные изменения на 12 сутки-происходят в регионарном лимфатическом-узле, а на 21 сутки — в пейеровой бляшке. Это является, морфологическим маркером локализации максимального токсическоговоздействия. В" отдаленном периоде (на 90 сутки) все показатели структурных компонентов стенки подвздошной кишки восстанавливаются и соответствуют значениям контрольной группы, что указывает на адекватность функций её лимфатического’региона и обратимый характер изменений, вызванных введением одного курса бортезомиба.

Теоретическая и практическая"значимости работы.

Полученные-данные о характере морфофункциональных преобразований различных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки в разные сроки после внутрибрюшинного введения противоопухолевого препарата (бортезомиба) расширяют и дополняют современные представления" об участии лимфатической системы (лимфатического региона) в поддержании гомеостаза после воздействия химиопрепаратов, в частности, ингибитора протеасом.

Представленные результаты позволили выявить, что на 21 сутки полного восстановления структурной организации и морфометрических показателей всех звеньев лимфатического региона подвздошной кишки не происходит, это может послужить морфологической основой возникновения осложнений в пищеварительной системе при дальнейшем введении химиопрепарата. В отдалённый период (на 90 сутки) показатели различных звеньев лимфатического региона восстанавливаются, и обеспечивается обратимый характер изменений в стенке подвздошной кишки.

Полученные данные вносят дополнительные сведения о механизмах влияния химиопрепаратов на лимфатический регион подвздошной кишки, лимфоидную и. лимфатическуюсистемы в целом, и* являются научным основанием для необходимости' проведения специалистами профилактических мероприятий, в критические сроки-химиотерапии.

Полученные результаты могут быть рекомендованы анатомам, лимфологам, гистологам, гематологам, онкологам для использованияих в учебном процессе, в практике научных исследований’и при разработке методов лечения пациентов1:

На защиту выносятся следующие положения:

1. Один курс внутрибрюшинного-введения противоопухолевого препарата (бортезомиб) вызывает (на 12 сутки) — у интактных животных выраженные структурные ' преобразования всех звеньев лимфатического региона-подвздошной кишки, направленные на усиление его дренажно-детоксикационной функции в регионе лимфосбора, но в этот период она оказывается недостаточной.

2." На. 21' сутки" эксперимента восстановления морфометрических показателей всех звеньев лимфатического региона подвздошной кишки не происходит, максимальные структурные изменения характерны для групповых лимфоидных узелков, что свидетельствует о сохранении антигенного и токсического прессинга в этот период преимущественно в стенке кишки.

3. Структурные преобразованиявсех звеньев лимфатического региона подвздошной, кишки, вызванные внутрибрюшинным введением бортезомиба, носят обратимый характер: на 90 сутки эксперимента происходит полное восстановление всех показателей.

ВЫВОДЫ.

1. После внутрибрюшинного введения бортезомиба (на 12 сутки) происходит увеличение площади лимфоносных путей лимфатического региона подвздошной кишки (интерстициальных пространств во всех оболочках стенки подвздошной кишки, центральных лимфатических сосудов кишечных ворсинок, синусной системы брыжеечного лимфатического узла), что свидетельствует об активации процессов образования и транспорта лимфы.

2. Внутрибрюшинное введение животным химиопрепарата вызывает на 12 сутки выраженные структурные преобразования в стенке подвздошной кишки (увеличение площади среза стенки, возрастание числа дегенерирующих форм клеток, снижение доли эпителиоцитов), которые носят деструктивный характер и способствуют накоплению в. плазме крови веществ низкой и средней молекулярной массы (катаболического пула).

3. В структуре групповых лимфоидных скоплений в норме и после введения? физиологического раствора доминируют вторичные лимфоидные узелки, после применения, бортезомиба возрастают их число, площадь и площадь герминативных центров (максимальные значения’на 21 сутки), что указывает на существенную роль этих структур в. обеспечениидетоксикационных процессов.

4. У интактных животных регионарный лимфатический узел имеет промежуточный морфотип, отражающий морфологические критерии оптимального сочетания транспортной и детоксикационной" функцийпосле введения бортезомиба происходит увеличение площади лимфатического узла, изменение его морфотипа на компактный, указывающие на повышение антигенной нагрузки в зоне лимфосбора и усиление детоксикационной функции лимфатического региона.

5. На 21 сутки эксперимента нормализации морфометрических показателей основных звеньев лимфатического региона подвздошной кишки не происходит, их изменения носят разнонаправленный характер: площади интерстициальных пространств и центральных лимфатических сосудов уменьшаются, но не достигают значений контроляплощадь пейеровых бляшек увеличивается за счет вторичных лимфоидных узелковплощадь брыжеечного лимфатического узла восстанавливается, но сохраняется его компактный морфотип. 6. В отдаленный период эксперимента (90 сутки) после введения бортезомиба показатели всех звеньев лимфатического региона соответствуют контролю, реализуется обратимый характер изменений в стенке подвздошной кишки, что определяется пластичностью тканей и адекватной экспериментальной моделью (доза препарата, объект исследования и сроки наблюдения).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Медицинская морфометрия: руководство / г. г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. — 384 с.
  2. Г. Г. Проблемы патогенеза и патологической диагностики болезней, в аспектах.морфометрии / Г. Г. Автандилов. М.: Медицина, 1984. -288 с.
  3. Автандилов- Г. Г. Системная стереометрия в изучении-- патологического процесса / Г. Г. Автандилов, Н. И. Яблучанский, Н. И. Губенко. М.: Медицина, 1981.- 192 с.. .'¦¦¦
  4. Н.Е. Парапротеинемические гемобластозы: множественная" миелома- макроглобулинемия-Вальденстрема, болезни тяжелых. цепей- / Н. Е. Андреева // Руководство- по гематологии / под ред. А. И. Воробьева. — Тверь, 2003.- С. 125−133.
  5. Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка И-кишечника: монгр. / Л. И. Аруин, Л. Л. Капуллер, В.А. Исаков- М!:'Триада-Х, 1998. — 483 с.
  6. А.Н. Синдромы эндогенной интоксикации и системного воспалительного ответа: общность и различия / А. Н: Афанасьева, H.H. Одинцова^ В В. Удут // Анестезиология и-реаниматология. -2007. -№ 4.-С. 67−7Г.
  7. Н.В. Структура стенки тонкой- кишки и ее лимфатического региона в условиях применения химиотерапевтических средств с последующей коррекцией? экстрактом-курильского5чая в эксперименте: дис.. канд. мед. наук / Н. В. Банул. Новосибирск, 2005. — 257 с.
  8. K.M. К вопросу о- возрастной? морфологии пейеровык бляшек тонкого кишечника человека / K.M. Батуев // Вопросы, морфологии. Пермь, 1967- - С. 30−38.
  9. Т.В. Лимфатический регион матки крыс после введенсил хими отерапевтических средств с коррекцией экстрактом Pentaphylloides fruticosa.: дис.. канд. мед. наук / Т. В. Башмакова. Новосибирск, 2005. — 201 с.
  10. Н.П. Лимфатический узел в процессе метастазигрованияопухоли / Н. П. Бгатова // Функциональные свойства лимфоидных клеток: сб. ст. / ред. В. И. Коненков. Новосибирск, 2008. — С. 224−240.
  11. А.Б. Клиническая интерпретация лабораторных исследований / А. Б. Белевитин, С. Г. Щербак. СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2006. — 397с.
  12. H.A. Эндогенные интоксикации и лимфатическая система / H.A. Беляков // Эфферент. терапия. 1998. — № 2. — С. 11−16.
  13. В.Л. Диагностика реактивных гиперплазий- лимфатических узлов / В. Л. Белянин, Д. Э. Цыплаков. СПб.- Казань, 1999. — 328 с.
  14. Боровиков В.П. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере / В. П. Боровиков. СПб.: Питер, 2003. — 688 с.
  15. Ю.И. Анатомо-функциональное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Ю. И. Бородин. -Новосибирск, 1969. 39 с.
  16. Ю.И. Внутренняя среда организма и регионарный лимфатический дренаж / Ю.И.' Бородин // Хирургия, морфология, лимфология. -2009:-Т. 6, № 11.-С. 8−11.
  17. Ю.И. Гемато-лимфатические взаимоотношения в лимфатических узлах в физиологических условиях гемо- и лимфодинамики и при различных экспериментально-патологических состояниях / Ю. И. Бородин, В. Н. Григорьев. Новосибирск: Б. и., 1985. — 20 с.
  18. Ю.И. Естественная интракорпоральная лимфодетоксикация. Возможности коррекции / Ю. И. Бородин // Эндоэкологическая медицина: материалы II междунар. конгр. М.- Афины- Халкидики, 2002. — С. 55−60.
  19. Ю.И. Интегративная оценка лимфатического региона / Ю. И. Бородин, В. Н. Горчаков, Т. К. Гаскина // Морфология. 2006. — Т. 129, № 4. — С. 140.
  20. Ю.И. Концепция лимфатического региона / 2-й съезд- лимфологов России: тез. докл. СПб., 2005. — С. 34−35.
  21. Бородин Ю. И: Лимфатическая система: и водный гомеостаз / Ю: И. Бородин // Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического? воздействия на внутреннюю среду, организма:: материалы^ междунар: симп. -Бишкек, 1999. С. 333−336.
  22. , Ю.И. Лимфатический регион печени как маркер экологического прессинга на организм / Ю. И. Бородин, С. В. Мичурина // Морфология. 1998. — Т- 113, № 3. — С. 27.
  23. Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему / Ю. И. Бородин // Бюл. СО РАМН. — 1993.-№ 2.-С. 5−9.
  24. Ю.И. Лимфатический узел при- циркуляторных повреждениях /Ю.И. Бородин, В. Н. Григорьев. Новосибирск: Наука- 1986: -267 с.. :/ •. :: ¦ ' -
  25. Бородин- Ю. И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия / Ю. И. Бородин // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: сб. ст. -Новосибирск, 1998. С. 50−53.
  26. Ю.И. Лимфология как интегральная: медико-биологическая наука / Ю. И. Бородин // Хирургия, морфология, лимфология. 2007. — Т. 4, № 7. -С. 13−14.
  27. Ю.И. Лимфология . как наука: некоторые итоги? и перспективы./ Ю. И. Бородин // Проблемы экспериментальной и- клинической лимфологии: материалы междунар. конф. Новосибирск, 1996. — С. 31−42.
  28. Ю.И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами / Ю. И: Бородин // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: сб. ст. Новосибирск, 1995.-С. 3−7.
  29. Ю.И. О функциональном синергизме лимфатической, лимфоидной систем и системы рыхлой соединительной ткани / Ю. И. Бородин // Морфол. ведомости. 2010. — № 3. — С. 7−10.
  30. Ю.И. Особенности структурного реагирования тимуса при экстремальных охлаждениях организма и фитокоррекции / Ю. И-. Бородин, Л. А. Обухова,//Морфология. 2000. — Т. 117, № 3. — С. 25−26.
  31. Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации / Ю. И. Бородин // Проблемы экспериментальной- клинической- и профилактической: лимфологии:. сб. ст., — Новосибирск, 2000. С. 5−9:
  32. Бородин Ю. И- Регионарный- лимфатический: дренаж и: лимфодетоксикация / Ю. И. Бородин // Морфология. 2005. — № 4. — С. 25−281
  33. Бородин Ю: И. Теоретические предпосылки, профилактической лимфологии и здоровье человека в Сибири / Ю. И: Бородин-// Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточной биологии: материалы междунар. конф. -Новосибирск, 2008. С. 54−56. :
  34. Ю.И. Экспериментальное исследование- лимфатического русла / Ю. И. Бородин, Л. В. Пупышев, П. М- Трясучев. Новосибирск: Наука, 1975.- 138 с.36: Бородин Ю. И. Эндоэкология, лимфология и здоровье / Ю. И. Бородин //Бюл.-СО РАМН. 1999. — № 2. — С. 5−7.
  35. , ВМ. Лимфология^ эндотоксикоза. 7 В1М. Буянов,. А.А., — Алексеев. М.: Медицина, 1990. — 272 с. '
  36. В.Л. Нарушение защитных механизмов слизистых оболочек при цитостатической терапии / В. Л. Быков // Морфология. 2008. — Т. 133, № 2.- с. 22. ¦¦ '.'.-. '"'.- -.'•:.-¦.'.V-:: .' - ¦¦ •. .¦- .• '
  37. А.Е. Действие противоопухолевых антибиотиков, рубомицина и карминомицина, на изменение Т- и В- клеточной популяции в лимфоидных органах мышей / А. Е. Ватин // Антибиотики. 1980. — Т. 25, № 11. — С. 860−864.
  38. Влияние лимфотропного введения антибиотиков на клетки лимфоидного ряда регионарных лимфатических узлов,/ В.К. Шишло* и др. // Морфология*. 2007. — Т. 131, № 3. — С. 102.
  39. Внутрибрюшинное введение химиотерапевтических средств и тактика в комбинированном лечении рака желудка / И. Б. Щепотин и др. // Врачеб. дело. 1988.-№ 9.-С. 3−6.
  40. Возможный показатель регенерации лимфатических узлов после полихимиотерапии: дистопия лимфоидных фолликулов / И. В. Майбородин и др. // Хирургия, морфология, лимфология. 2004. — Т. 1, № 2. — С. 83−86.
  41. .М. Дивертикулез толстой кишки / Б. М. Газетов, И. Д. Жерихова // Хирургия. 1972: — № 5. — С. 84−87.
  42. , Л.Г. Наглядная гистология (общая и частная): учеб. пособие для студентов мед. вузов / Л. Г. Гарстукова, С. Л. Кузнецов, В. Г. Деревянко. М.: МИА, 2008. — 200 с.
  43. A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом / A.A. Глаголев. -Львов: Госгеолитиздат, 1941.-82с.
  44. С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / С. Гланц- ред. Н. Е. Бузикашвили, Д. В. Самойлов. М.: Практика, 1999. — 459 с.
  45. A.C. Особенности рециркуляции лимфоцитов через посткапиллярные венулы паракортикальной зоны лимфатических узлов1- при антигенной стимуляции / A.C. Головацкий, М. Р. Сапин // Морфология. 2001. -Т. 119, № 1.- С. 40−45.
  46. В.А. Структурная характеристика. регионарной гемолимфоциркуляции в> условиях воздействия биофлавоноидов* и бальнеопроцедур-при экспериментальном инфаркте миокарда: автореф. дис.. д-ра мед. наук / В. А. Головнев. Новосибирск, 1994. — 41 с:
  47. O.JI. Способ подсчета показателя ВНиСММ* плазмы крови / O.JI. Гребнева, Е. А Ткачук, В. О: Чубейко // Клин. лаб. диагностика. 2006. — № 2.-С. 17.
  48. Григоренко' Д. Е. Брыжеечные лимфатические узлы крыс после воздействия гидрокортизона / Д. Е. Григоренко, Е. Е. Будушкина //" Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1985. — Т. 89,' № 7. — С. 58−62.
  49. В.В. Основы взаимодействия нервной, эндокринной и иммунной систем : учеб. пособие / В. В. Гриневич, И. Г. Акмаев, О. В. Волкова. -СПб.: Symposium, 2004. 158 с.
  50. Т.С. Морфология лимфоидных узелков тонкой кишки при дегидротации / Т. С. Гусейнов, G.T. Гусейнова // Морфол. ведомости. 2007. — № 3−4.- С. 96−98.
  51. Дистопия лимфоидных фолликулов в лимфатических узлах после полихимиотерапии как возможный показатель их регенерации / И. В. Майбородин и др. // Клин, онкология. 2004. — № 2. — С. 4−7.
  52. В.Т. Основы иммунопатологии: учеб. пособие для* студентов мед. вузов¡-/ В'-Т. Долгих. Ростов н/Д: Феникс- Омск: Изд-во ОмГМА, 2007. -319 с.
  53. М.В. Анемия- у. пациентов. с лимфопролиферативными-заболеваниями: патогенетические особенности и возможности терапии: автореф. дис.. канд. мед. наук / М. В. Дрозд. М., 2007. — 22 с.
  54. A.B. Лимфология экстремальных состояний / A.B. Ефремов,
  55. A.Р. Антонов, Ю.'В. Начаров." М.: Триада-Х, 2005: — 248 с.
  56. Ефремов А'.В: Морфофункциональные особенности^ лимфатического' русла^ при синдроме длительного" сдавления и его фармакологическая коррекция: автореф.. д-ра мед. наук/A.Bt Ефремов.-Новосибирск, 1992.-46 с.
  57. Жданов В: А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы /
  58. B.А. Жданов. Л.: Медгиз, 1952. — 336 с.66: Западнюк И. П. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте / И: П. Западнюк. Киев: Висшая-школа, 1974. -303с.
  59. О.Б. Функциональная- активность клеток селезенки в поздний период после введения противоопухолевых препаратов с различным механизмом действия / О. Б. Запускалова и др. // Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52, № 1. — С. 67−70.
  60. О.Б. Экспериментальное изучение отдаленных эффектов повреждающего действия доксорубицина на лимфоидную ткань / О. Б. Запускалова, В. В. Новицкий, Е. Д. Гольдберг // Антибиотики и химиотерапия. -1989.-Т. 34, № 11.-С. 855−859.
  61. В.Ф. Структурные изменения в стенке кишки крыс при голодании / В. Ф. Иванова и др. // Морфология. -2009. -Т. 136, № 6. С. 62−68.
  62. Изменения групповых лимфоидных узелков и брыжеечных лимфатических узлов крыс после введения комплекса химиотерапевтических препаратов: сходство/ и различия реакции / И1 В. Майбородин и др. // Морфология. 2007. — Т. 132, № 5. — С. 68−73.
  63. Н.Р. Транспортные свойства кровеносных и лимфатических капилляров ворсинки1, тонкош кишки, крыс в онтогенезе / Н.Р. карелина // Морфология. 2010. — Т. 137, № 4. — С. 88.
  64. А.И. Медицинские и лабораторные технологии / А. И. Карпищенко. СПб.: Интермедина, 1999. — 653 с.
  65. С.И. Морфология лимфатических узлов брюшной полости крыс в норме и эксперименте / С. И. Катаев // 2-й съезд лимфологов. России: тез. докл. СПб., 2005. — С. 137−139.
  66. З.А. Структуры, обеспечивающие барьерно-защитную функцию тонкой кишки / З. А. Каххаров // Морфология.-2008.-Т.133, № 4.-С. 73.
  67. В.И. Анатомия лимфоидной системы и путей оттока лимфы: учеб. пособие / В. И. Козлов, И. Л. Кривицкий. М.: Изд-во РУДН, 2003. — 53 с.
  68. А.П. Кооперативные взаимоотношения клеток лимфатического узла / А. П: Колесников // Функциональные свойства лимфоидных клеток: сб. ст. / ред. В. И. Коненков:-Новосибирск, 2008:-С. 134−165.
  69. Комбинация таксотера и- доксорубицина в химиотерапии диссеминированного рака молочной' железы / И. В- Поддубная/ и др. // Вопр. онкологии. 2001. — Т. 47, № 6. — С. 728−730.
  70. Комбинированная реакция лимфоидных- органов и надпочечников на стресс у взрослых животных, адаптированных к холоду в ранний период постнатального развития / Ю. И. Бородин и др. // Арх. анатомии, гистологии и эмбиологии. 1989: — Т. 96, № 1. — С. 73−78.
  71. В.И. Защитные функции лимфатической системы- / В. И. Коненков // Хирургия, морфология, лимфология. 2007. — Т. 4, № 7. — С. 15−17.
  72. В.И. Интегральные функции лимфатической системы в поддержании биологической безопасности организма / В. И. Коненков // Функциональные свойства лимфоидных клеток: сб. ст. / ред. В. И. Коненков. -Новосибирск, 2008. С. 5−11.
  73. Коненков В: И: Протективные1 функции лимфатической- системы' / В .И. Коненков //Бюл. СО РАМН. 2007. — № 2. — С. 60−64.
  74. В.И. Функции лимфатической системы в поддержании состояния здоровья / В. И. Коненков // Фундаментальные проблемы лимфологии и клеточ. биологии: материалы междунар. конф. Новосибирск, 2008.-С. 190−192.
  75. A.B. Местный иммунитет и регенерация слизистых оболочек при хроническом воспалении: (биопсийное исследование) / A.B. Кононов. -Омск: Омская обл. тип., 1993. 320 с.
  76. Е.В. Метод определения критерия устойчивости крыс к эмоциональному стрессу / Е. В. Коплик // Вестн. новых мед. технологий. 2002. -Т. 9, № 1. — С. 16−18.
  77. Лабораторная оценка тяжести интоксикационного синдрома, при бактериальных инфекциях у детей / Л. А. Алексеева и др:. // Клин. лаб. диагностика. 2006. — № 6. — С. 35−40.
  78. Ю.М. Лечение, оздоровление, профилактика в условиях кризиса экологии организма / Ю. М. Левин. М.: Медицина, 1998. — 231 с.
  79. Ю.М. Основы.общеклинической'лимфологии и эндоэкологии / Ю. М. Левин. М., 2003. — 464 с.
  80. Ю.М. Эндоэкологическая медицина: наука и практика лечения-и оздоровления в условиях экологического неблагополучия: для" врачей и студентов’старших курсов?/ Ю. М. Левин. М., 2002. — 135 с.
  81. А.Ю. Экспериментальная" перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Ю. Летягин. Новосибирск, 1984. — 15 с.
  82. Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия: пер. с англ. / Р: Лилли- ред. В В. Португалов. М.: Мир, 1969: — 645 с.
  83. Лимфоузел как маркер экологического воздействия / Ю. И. Бородин и др. / 2-й съезд лимфологов России: тез. докл. СПб., 2005. — С. 39−40.
  84. B.C. Синдром истощения (синдром утраты) у пациентов с миастенией / B.C. Лобзин, В. И. Головкин, Л. В. Лихачев // Арх. патологии. -1981.-Т. 43, № 11.-С. 65−67.
  85. Е.А. Эндотоксикозы / Е. А. Лужников // Малая медицинская энциклопедия: в 6 т. / ред. В. И. Покровский. М., 1996. — Т. 6. Токсины — ящур. -С. 379.
  86. О.Г. Биологическиеь ритмы клеток лимфоидного ряда вiтимусзависимой зоне лимфатических* узлов / О. Г. Ляшко // Арх. анатомии, tгистологии и эмбриологии. 1986. — № 6. — С. 27−32.
  87. И.В. Морфофункциональное обоснование сорбционно-лимфатического дренажа тканей при остром и хроническом, воспалении (экспериментально-клиническое исследование): автореф. дис.. д-ра мед. наук /И.В. Майбородин. Новосибирск, 1998. — 41 с.
  88. Майбородина-В.И. Лимфатический регион тонкой и толстой кишки крыс после полихимиотерапии: дис.. канд. мед. наук / В. И. Майбородин. -Новосибирск, 2003. 224 с.
  89. М.Я. Метод регистрации' эндогенной интоксикации: пособие для врачей / М. Я. Малахова. СПб: СПбМАПО, 1995. — 33 с.
  90. М.Я., Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации (первое сообщ.) / М. Я. Малахова // Эфферент. терапия. 1995. -Т. 1, № 1.-С. 61−64.
  91. М.Я. Эндогенная интоксикация. как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме / М. Я. Малахова // Эфферент. терапия. 2000. — Т. 6, № 4. — С. 3−14.
  92. Я.Д. Инфаркт миокарда. Лимфатическая система сердца. Патофизиология и патогенетические основы лечения / Я. Д. Мамедов. М.: Медицина, 1989.-224 с.
  93. Маркеры и протекторы радио- и токсикологического прессинга на организм / В. Н. Горчаков и др. // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: материалы междунар. симп. Новосибирск, 1995. — С. 78−83.
  94. С.Л. Синдром эндогенной интоксикации у больных псориазом: взаимосвязь с нарушением" микробиоценоза толстой кишки и возможности медикаментозной коррекции / С. Л. Матусевич // Мед. наука и образование Урала. -'2009. № 1. — С. 29−32.
  95. Машак, А-.Н. Структурно-функциональная характеристика лимфатического региона толстой кишки крыс в нормальных условиях, при остром венозном застое и в условиях коррекции' разными по составу водами /
  96. A. Н. Машак, Г. В. Томчик // Проблемы саногенного и патогенного эффектов экологического воздействия на внутреннюю среду организма: материалы III междунар. симп*. Чолпон-Ата, 1997. — С. 96−101.
  97. Международная анатомическая, терминология (с официальным списком русских эквивалентов) / ред. Л. Л. Колесников. М.: Медицина, 2003. -409 с.
  98. Международные' термины по цитологии и* гистологии, человека с официальным списком русских эквивалентов: справоч. пособие / В. В. Банин и др.- ред. В. В! Банин, В. Л. Быков. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 272 с.
  99. Г. А. Курс патогистологической техники / Г. А. Меркулов. -Л-.: Медгиз, 196к 340 с.
  100. В.Т. Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика /
  101. B.Т. Морозова, С. А. Луговская. М.- Тверь: Триада, 2003. — 70 с.
  102. Морфологические особенности органов иммунной и эндокриынхой систем после применения циклофосфана / С. А. Кащенко и др. // Морфологтвв-Я--2008. Т. 133, № 2. — С. 61.
  103. Морфофункциональная характеристика сосудистого руслта. лимфатических узлов / A.B. Азнаурян и др.// Морфология. 1992. — Т. 102,5. С. 84−90.
  104. Морфофункдиональные изменения органов иммунной системы rrjputi экспериментальном зиммунодефеците / В. Б. Хобракова и др. // Морфология: — -2007.-Т. 131, № 3.- С. 98.
  105. Некоторые аспекты анатомии лимфатической системы / A. IHI-Шведавченко и др. // Морфология. 2009. — Т. 136, № 4. — С. 155.
  106. Опухоли лимфатической системы: атлас / JI.C. Аль-Ради и др.- ред-А'.И. Воробьев, А. М. Кременецкаяницкая. М.: Ньюдиамед, 2007. — 292 с.
  107. Организация: микрорайона слизистых оболочек органов пшцевареыигясв условиях патологии и коррекции энтеросорбентами / Ю. И! Бородин и др. /f Морфология. 2002. — Т. 121, № 2−3. — С. 24.
  108. М.А. Руководство по нейроиммуноэндокринохгогИЯ:для студентов мед. вузов / М. А. Пальцев, И. М. Кветной. М.: МедшЕхин^-? 2006. -382 с.
  109. А.Б. Синтопия лимфоидной ткани кишечника б>е5опс, РОДНЬ1Х крыс / А. Б. Панфилов, Е. А. Перфилова // Морфол. ведомости. 200S-1. С. 196−197.
  110. В.М. Лимфатический узел как сложный, колч<�тЛеКСНЫИ лимфангион / В. М. Петренко // 2-й съезд лимфологов России: тез- ДоКЛ-СПб., 2005. С. 229−230.
  111. В.М. Миоархитектоника капсулы лимфатического Узла как комплексного (лимфоидного) лимфангиона / В. М. Петренко // Морфо^101 113' 2008. Том 133, № 4.-С. 87.
  112. В.М. Сопряжение лимфатической и лимфоидной: oi^cTeM в эволюции / В. М. Петренко // Морфология. 2010.' - Т. 137, № 4. — С. 152−13 '
  113. В.М. Функциональная морфология лимфатических- В.М. Петренко. СПб.: Деан, 2003. — 248 с.
  114. А. Наглядная статистика в медицине: пер. с англ-- учеб. пособие / А. Петри, К. Сэбин. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2003. — 143 с.
  115. Р.В. Иммунология / Р. В. Петров. М., Медицина, 2 000 134. Петров C.B. Руководство по иммуногистохимической стикеопухолей человека / C.B. Петров, Н. Т. Райхлин. Казань, 2000. — 288 с.
  116. Показатели крови и лейкоцитарного индекса интоксикации: jb тяжести и определении прогноза при воспалительных, гнойных и: деструктивных заболеваниях / В. К. Островский и др. // Клгр-и^^- лаб. диагностика. 2006. — № 6. — С. 50−53.
  117. А. Физиология и патология лимфатической систeavts^^ ^ Поликар. М.: Медицина, 1965. — 210 с.
  118. Программа оздоровительных мероприятий по лимфосанах00 И детоксикации организма НИИ клинической и экспериментальной
  119. СО РАМН / Ю. И. Бородин и др.- Новосибирск, 2003. 30 с.
  120. Путалова И. Н: Клинические аспекты морфологических исследований лимфатической системы И. Н. Путалова // Новое в медицине и медицинском образовании: материалы науч. конф., посвящ. 80-летию лечеб. фак. ОмГМА. -Омск, 2001.-С. 142−143.
  121. И.Н. Регионарный лимфатический аппарат сердца при инфаркте миокарда и асептическом эндоперикардите: автореф. дис.. д-ра мед. наук / И. Н. Путалова. Новосибирск, 1995. — 41 с.
  122. Д.Х. Морфологическая диагностика патологии лимфатических узлов: пер. с англ. / Д. Х. Райт, Б. Дж. Эддис, Э. С. Леонг. М.: Мед. лит., 2008. -176 с.
  123. Сапин М. Р: Внеорганные пути транспорта лимфы / М. Р. Сапин, Э. И. Борзяк. М.: Медицина, 1982. — 263 с. «
  124. М.Р. Д.А. Жданов и учение-о лимфатической системе / М. Р. Сапин, В. Я. Бочаров // Морфология. 2008. — Т. 133- № 4. — С. 50−52:
  125. М.Р. Иммунная система, стресс и иммунодефицит / М. Р. Сапин, Д. Б. Никитюк. М.: Джангар, 2000. — 184 с.
  126. М.Р. Иммунные структуры пищеварительной! системы: функциональная анатомия / М. Р. Сапин. М.: Медицина, 1987. — 226 с.
  127. М.Р. Лимфатическая система и ее роль в иммунных процессах / М.Р. Сапин//Морфология. 2007. — Т. 131, № 1. -С. 18−22.
  128. М.Р. Лимфатический узел (структура и функции) / М. Р. Сапин, H.A. Юрина, Л. Е. Этинген. М.: Медицина, 1978. — 271 с.
  129. Серов- В В. СоединительнаЯл. ткань, (функциональнаяt морфология и общая патология) / В В. Серов, А. Б. Шехтер. М.: Медицина, 1981. — 312с.
  130. Симбирцев С! А. Патофизиологические аспекты эндогенной интоксикации / С. А. Симбирцев, Н. А: Беляков // Эндогенные интоксикации: тез. междунар: симп. -СПб., 1994. С. 5−9.
  131. Т.С. Временная организация сложного узелка лимфатического узла / Т. С. Смирнова, JI.B. Ермолина // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. — № 9. — С. 58−64.
  132. Т.С. Современные концепции строения и функции коры лимфатического узла / Т. С. Смирнова // Арх. анатомии, гистологии ' и эмбриологии. 1987. — № 10. — С. 96−108.
  133. Сходство и различие реакции пейеровых бляшек и брыжеечных лимфатических узлов-крыс на-полихимиотерапию / И. В. Майбородин и др. // Антибиотики и химиотерапия: 2005. — Т. 50, № 2−3. — С. 8−13.
  134. Т.И. Некоторые параметры скорости пролиферации эпителия тонкого4 кишечника после введения карминомицина / Т. И. Фомина // Антибиотики. 1982. — Т. 27, № 3. — С. 183−186.
  135. И.С. Клетки иммунной системы: в 2 кн. Т. 3−5. Т. 3. Лимфоциты. Т. 4. Базофилы и тучные клетки. Т. 5. Эозинофилы / И. С. Фрейдлин, A.A. Тотолян. СПб.: Наука, 2001. — 390 с.
  136. Функциональная морфология иммунной системы / Ю.-И. Бородин и др.- Новосибирск: Наука- 1987. 238 с.
  137. P.M. Иммунология: учеб. для студентов мед. вузов / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатова, И. Г. Сидорович. M.: Медицина, 2000. — 430 с.
  138. Хэм А. Гистология: пер. с англ.: в 5 т. Т. 2 / А. Хэм, Д. Кормак- под ред. Ю. И. Афанасьева, Ю: С. Ченцова. М.: Мир, 1983. — С. 244−254.
  139. Д.Э. Гиперпластическая фолликулярная8 реакция регионарных лимфатических узлов при. раке (иммуногистохимия, ультраструктура, прогностическое значение) / Д. Э. Цыплаков, C.B. Петров // Арх. патологии. 1997. — Т. 59, № 4. — С. 55−60.
  140. C.B. Некоторые аспекты морфологии пейеровой бляшки мышей1. V „в эксперименте / C.B. Чава"// Морфология. 2006. — Т. 129, №'4. — С. 134.
  141. C.B. Цитоархитектоника пейеровой бляшки в эксперименте / C.B. Чава // Морфология. 2006. — Т. 129, № 4. — С. 134.
  142. Л.В. О' тканевой природе выстилки синусов лимфатических узлов / Л. В. Четвертакова // Арх. анатомии. 1976. — Т. 70, № 2. — С. 41−46.
  143. В.А. Иммуноморфология групповых лимфатических фолликулов (пейеровых бляшек)./ В. А. Шахламов // Арх. анатомии. 1984. — Т. 87, вып. 12. — С. 87−97.
  144. А.И. О лимфатическом посткапилляре / А.И. Шведавченко- В .Я. Бочаров // Морфология. 2007. — Т. 131, № 2. — С. 81−83.
  145. Шведавченко А. И! Особенности анатомии- и топографии лимфатических узлов / А. И. Шведавченко, Т. Л. Русских // Морфология. 2008. -Т. 133, № 3.-С. 120.
  146. Эндокринные клетки эпителия прямой кишки в норме, при неспецифическом язвенном колите и синдроме раздраженной кишки без лечения и при лечении преднизолоном и салофальком/ C.B. Костюкевич: и др. // Арх. патологии. 2004. — Т. 66, № 4. — С. 23−27.
  147. Эффект многократного перорального введения карминомицина на животных / JI.E. Гольдберг и др. // Антибиотики. -1978.-Т.23, № 7. -С. 611−617.
  148. A phase I trial of the novel proteasome inhibitor PS341 in advanced solid tumour malignancies / C. Aghajanian et al. // Clin. Cancer Res. 2002. — Vol. 8, № 8.-P.“ 2505−2511.
  149. A phase II study of epirubicin, cisplatin and raltitrexed combination chemotherapy (ЕСТ)5 in patients with advanced oesophageal and gastric adenocarcinoma / H.J. Mackay et al. // Ann. Oncol. 2001. — Vol. 12, № 10. — P. 1407−1410.
  150. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodide staining’and flow cytometry / I. Nicoletti et al. // J. Immunol. Methods. 1991. — Vol. 139, № 2. -P: 271−279.
  151. A transmembrane chemokine, CXC chemokine ligand 16, expressed by lymph node fibroblastic reticular cells has the potential to regulate T cell migration and adhesion / Т. Hara et al. // Int. Immunol. 2006. — Vol. 18, № 2. — P. 301−311.
  152. Adams J. Proteasome inhibition: a new strategy in cancer treatment / J. Adams, V. Palombella, P. Elliott // Invest. New Drugs.-2000.-Vol. 18, № 2.-P. 109−121.
  153. Angiomyolipoma with lymph node involvement / T.E. Ackerman et al. // Can. Assoc. Radiol. J. 1994. — Vol. 45. — P. 52−55.
  154. Anthracyclines trigger apoptosis of both G0-G1 and cycling peripheral blood lymphocytes and induce massive deletion of mature T and B cells / C. Ferraro et al. // Cancer Res. 2000. — Vol. 60, № 7. — P. 1901−1907.
  155. Antitumor activity of (2R)-4−0-tetrahydropyranyl adriamycin on human gastric cancer celli lines in vitro and in vivo / Y. Saikawa et al. // Anticancer Res. — 1994. Vol. 14, № 2. — P. 469−473.
  156. Apoptosis of intestinal intraepithelial lymphocytes induced by exogenous and endogenous glucocorticoids / S. Murosaki et al. // Microbiol. Immunol- 1997. -Vol. 41, № 2.-P. 139−148.
  157. Belisle C. Tridimensional study of the rat lymph node: Topograplay of the deep cortex / C. Belisle, G. Sainte-MarieV/Anat. Rec.-1981.-Vol.l99.-P.213−226.
  158. Bodenheimer H.J. Alteration of rat Kupffer cell function following mitomycin-C administration / H.J. Bodenheimer, C. Charland, J. Leith // J. I^eukoc. Biol. 1988. — Vol. 43, № 3. — P. 265−270.
  159. Cancer statistics, 2001 /R.T. Greenlee et al. // C.A. Cancer J. Clin, — 2001. -Vol. 51, № i.p. 1536.
  160. CD4 + CD25 bright T cells in human intestinal lamina propria as regulatory cells / S. Makita et al. // J. Immunol.-2004.-Vol. 173, № 5. -P.3119−3130.
  161. Chemotherapy for operable gastric cancer: results of the Dutch randomized FAMTX trial. The Dutch Gastric Cancer Group (DGCG) / I. Songun et al. // Eur. J. Cancer. 1999. — Vol. 35, № 4. — P. 558−562.. :
  162. Corticosteroids impair intestinal- epithelial, wound repair mechanisms in vitro / Si Jung-et'al'.:// Scandi J^Gastroenterol-- 2001. VoK 36- № 9/- P: 963−970.
  163. Current drug therapy for MMV Y. W: Huang et al.|// Drugs. 1999-- Vol- 57, № 4.-P. 485−506.
  164. Cyclophosphamide augments inflammation^. by, reducing immunosuppression in a-mouse models of allergic, airway disease / Y.C. Su et al. // Ji Allergy Clim Immunol- — 2006: Vol. 117, № 3: — P. 635−6411
  165. Cyclophosphamide decreases^ the number, percentage and- the functiont of CD 25+ CD 4+ regulatoiy T cells, which suppress induction of contact hypersensitivity / Y. Ikezawa et al. // J. Dermatol. Sci. 2005. — Vol. 39, № 2. — P. 105−112.
  166. De novo germinal center formation / P. Nieuwenhuis et al. // Immunol. Rev. 1992. — Vol. 126. — P. 77−98.
  167. DeMartino G.N. The proteasome, a novel protease regulated by multiple mechanisms / G.N. DeMartino, C.A. Slaughter // J. Biol. Chem. 1999. — Vol. 274, № 32.-P. 22 123−22 126.
  168. Doganci A. Mucosal immunoregulation: transcription factors as possible therapeutic targets / A. Doganci, M. F. Neurath, S. Finotto // Curr. Drug Targets Inflamm. Allergy. -.2005. Vol! 4, № 5. — P. 565−575.
  169. Dose related effects of ifosfamide on enterocyte apoptosis in different sites of the rabbit intestine /.P. Ypsilantis et all. // Toxicology.- 2004. Vol. 200, № 2−3. -P. 135−143. .
  170. Effect of apoptogenic stimuli, on colon carcinoma cell lines with a different c-myc expression level / C. Gorrini et- al. // Int. J. Mol. Med. 2003. — Vol. 11, № 6.-P. 737−742. •
  171. Effects of granulocyte-colony stimulating factor on peritoneal defense mechanisms and bacterial translocation affer administration of systemic chemotherapy in rats / C. Cerci et al. // World J. Gastroenterol. — 2007. Vol. 13, № 18.-P. 2596−2599.
  172. Effects of lymph diversion versus corticosteroids on blood and lymphocyte pools / H. Buerki et al. // Beitr. Pathol. 1976. — Vol. 159, № 4. — P. 343−350.
  173. Effects of probiotic on intestinal mucosa of patients with ulcerative colitis / H. H. Cui et al.//World J. Gastroenterol. 2004. — Vol. 10,№ 10.-P. 1521−1525.
  174. Eight-hour infusion versus bolus injection of doxorubicin in the EAP regimen in patients with advanced gastric cancer: a prospective randomized trial / I. Popov et al. //Ann. Oncol. 2000. — Vol. 11, № 3. — P. 343−348.
  175. Epirubicin, cisplatin* and continuous infusion 5-fluorouracil (ECF) in locally advanced or metastatic gastric cancer: a single institution experience / E. Aitini et al. // Tumori. 2001. — Vol. 87, № 1 — P. 2024.
  176. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008 / J. — Ferlay et al. // Int. J. Cancer. 2010. — Vol. 127, № 12*. — P. 2893−2917.
  177. Evaluation of various cytostatic drugs as local immunotherapeutic agents / R.J. Scheper et al. // Invest. New Drugs. 1984. — Vol.' 2, № 2. — P. 221−225.
  178. Falkmer S. The value of cytometric DNA analysis as a prognostic tool in neuroendocrine neoplastic diseases / S'. Falkmer, E. Wilander // Pathol. Res. Pract. -1995. Vol. 191, № 4. — P. 281−303.
  179. Fatal hemorrhagic pneumonia caused by infection due to Kytococcus i sedentarius-a pathogen or passenger / H. Levenga et al. // Ann. Hematol. — 2004. —1. Vol. 83, № 7.-P. 447−449.
  180. Foldi M. Missteps when mice with lymphatically insufficient tails leap from molecular biology to human clinical lymphology / M. Foldi, L. Clodius // Lymphology. 2007. — Vol. 40, № 4. — 188−190.
  181. Glickman M.H. The ubiquitin-proteasome proteolytic pathway: destructionfor the sake of construction / M.H. Glickman, A. Ciechanover // Physiol. Rev. — 2002. Vol. 82, №-2. — P: 373−428.
  182. Glucocorticoid and Fas ligand induced mucosal lymphocyte apoptosis after burn injury / K. Fukuzuka et al. // J. Trauma.-2000.-Vol. 49, № 4.-P. 710−716.
  183. Goldberg A. L. The cellular chamber of doom / A. L. Goldberg, S. J. Elledge J. W. Harper // Sci. Am. 2001. — Vol. 284, № 1. — P. 68−73.
  184. Greenwood J.H. In vitro characterization of human intestinal intraepithelial lymphocytes / J.H. Greenwood, L.L. Austin, W.O. Dobbins // Gastroenterology. — 1983.-Vol. 85, № 5. -P. 1023−1036.
  185. Gretz J.E. Cords, cannels, corridors and conduits: critical architectural elements facilitating cell interactions in the lymph node cortex / J.E. Gretz et al. // Immunol. Rev. 1997. — Vol.156. — P. 11−24.
  186. Gunin A.G. Two-month- glucocorticoid treatment increases proliferation in the stomach and large intestine of rats / A.G. Gunin, D.V. Nikolaev // Digestion. -2000:-Vol. 61, № 3.-P. 151−156.
  187. Gutman G.A. Lymphoid tissue architecture experimental analysis of the origin and distribution of T-cells and B-cells / G.A.Gutman, J.L.Weissman // Immunology. 1972. — Vol. 23, № 4. — P. 465−479.
  188. Hellig H.R. A histological study of the effect of Cortisol and some six steroids on the immune response to sheep erythrocytes by the mouse / H.R. Hellig, W.H. Gerneke // Onderstepoort J. Vet. Res. -1975. Vol. 42, № 1. — P. 53−62.
  189. Hideshima T. Molecular mechanisms of novel therapeutic approaches for multiple myeloma / T. Hideshima, K.C. Anderson // Nat. Rev. Cancer. 2002. — Vol. 2, № 12.-P. 927−937.
  190. High doses of 5- fluorouracil and epirubicin with or without cisplatin in advanced gastric cancer: a randomized study / A. Roth et al. // Tumori. 1999. — Vol. 85, № 4.-P. 234−238.
  191. Histofluorometric studies of nervous lesions induced with daunomycin in the ileum and colon of the rat and guinea pig / L. Mazzanti et al. // Farmaco Prat. — 1972. Vol. 27, № 1. — P. 54−59.
  192. Histological changes in the cervical lymph nodes after radiotherapy / J. Shvero et al. //Oncol. Rep. -2001. Vol. 8, № 4. -P. 909−911.
  193. Hsu S.M. Phenotypic expression of B-lymphocytes. Identification with monoclonal, antibodies in normal lymphoid tissues / S.M. Hsu, E.S. Jaffe // Am. J. Pathol. 1984. — Vol.114, № 3. — P.387−395.
  194. Immature sinus histiocytosis. Light- and electron-micriscopic features, immunologic phenotype and relationship with marginal zone lymphocytes / J.J. Van den Oord et al. // Am. J. Pathol. 1985. — Vol. 118, № 2. — P. 266−277.
  195. Immunosuppressive effect of budesonide on human lamina propria lymphocytes / Y. Elitsur et al. // Immunopharmacology. — 1998. — Vol. 38, № 3. — P. 279−285.
  196. Inhibition of apoptosis and augmentation of lymphoproliferation in bcl-2 transgenic Fas/Fas ligand-defective mice / A. Tamura et al. // Cell Immunol. -1996. Vol. 168, № 2. — P. 220−228.
  197. Intestinal epithelial cells synthesize glucocorticoids and regulate T cell activation /1. Cima et al. // J. Exp. Med. 2004. — Vol. 200, № 12. — P. 1635−1646.
  198. Intraarterial chemotherapy combined with radiation therapy for advancedicancer of the uterine cervix / M. Noguchi et al. // Gan To Kagaku Ryoho. 1998. — Vol. 25, № 9.-P. 1314−1317.
  199. Intraepithelial but not lamina propria lymphocytes in the porcine gut are affected by dexamethasone treatment / E. Schwarz et al. // Vet. Immunol. Immunopathol. 2005. -Vol. 105, № 1−2.-P. 125−139.
  200. Intratumor immunochemotherapy with 5-fluorouracil emulsion and BCG in C3H/HE mice transplanted with MH 134 / M. Kasuga et al. // Gann. 1982. — Vol. 73, № 6.-P. 931−937.
  201. In-vivo induction of apoptosis in murine lymphocytes by bacterial lipopolysaccharides / M. Norimatsu et al. // J. Med. Microbiol. 1995. — Vol. 43, № 4.-P. 251−257.
  202. Jodbout J.P. Stress-inducedimmunedysregulation: implications for wound healing, infectious disease and cancer / J.P. Jodbout, R. Glaser // J. Neuroimmune Pharmacol. -2006. Vol. 1, № 4. — P. 421−427.
  203. Kraehenbuhl J.P. Epithelial M cell: differentiator! and functional / J.P. Kraehenbuhl, M.R. Neutra // Annu. Res. Cell Dev. 2000. — Vol. 16. — P. 301−332.
  204. Kumar S. Immunophenotyping in multiple myeloma and related plasma cell disorders / S. Kumar, T. Kimlinger, W. Morice // Best Pract. Res. Clin. Haematol: -2010. Vol. 23, № 3. -P: 433−451.
  205. Long term (five-year) survival following radical surgical treatment plus adjuvant chemotherapy (FAM) in advanced gastric cancer: a controlled study- / C. Bresciani et al. // Rev Hosp. Clin. Fac. Medi .Sao Paulo. — 20 001 — Vol: 55, № 4. -P.129−136.
  206. Lymph node histology in head:'and neck cancer: impact of immunotherapy with IRX-2 / A. Meneses etal. // Int. Immunopharmacol. 2003. — Vol. 3, № 8. — P. 1083−1091.
  207. Macdonald J.S. Chemotherapy of advanced gastric cancer: present status, future prospects / J.S. Macdonald, J.J. Gohmann // Semin. Oncol. 1988: — Vol. 15, № 3. — P. 42−49., J
  208. MacLennan I.C. Germinal centers / I.C. MacLennan // Annu. Rev. Immunol.- 1994--Vol. 12.-P. 117−139.
  209. Mesna ameliorates intestinal mucosa damage after ifosfamide administration? int the. rabbit at adoserrelatedmanner:./ P. Ypsilantis et al. // J: Surg. Res.-2004.-Vol. 121, № 1. — P. 84−91.
  210. Monoclonal antibodies to a zinc-binding protein of rat Paneth cells. / M. Sawadavet all.!// J- Histochem: Cytochem, — 1994- 42- № 4.-P:467−472: •
  211. Moore J.V. The „gastrointestinal syndrome“ after chemotherapy: inferences from mouse survival time, and from histologically- and clonogenically-defined cell death in intestinal crypts / J.V. Moore // Br. J: Cancer Suppl. — 1986. — Vol. 7.-P. 16−19.
  212. Mor F. IL-2 rescues antigen-specific T cells from radiation or dexamethasone-induced apoptosis. Correlation with induction of Bcl-2 / F. Mor, I.R. Cohen // J. Immunol. 1996. — Vol. 156, № 2. — P. 515−522.
  213. Morales A. Effects, of inhibition of steroid biosynthesis on the lymphoid system / A. Morales, A. W. Bruce // Invest. Urol. 1974. — Vol. 12, № 1. -P: 54−56.
  214. Multicellular computer simulation of morphogenesis: blastocoel roof thinning and matrix assembly in Xenopus laevis / D. Longo. et al. j // Dev. Biol. — 2004. Vol. 271 ,.№ 1. — - P. 210−222.
  215. Myung J: The? ubiquitin-proteasome pathway and proteasome inhibitors / J. Myung, K.B. Kim,.C.M. Crews // Med. Res. Rev. 2001. — Vol. 21, № 4. — P. 245−273.
  216. Neutropenic enterocolitis in adults with acute leukemia /'Y. Uzuka et al. // Rinsho Ketsueki. 1989. — Vol. 30, № 7. — P. 980−987.
  217. Oken M.M. Management of myeloma: Current and future approaches / M.M. Oken-// Cancer Control. 1998. — Vol. 5, № 3. — P. 218−225.
  218. Oken M.M. Standard treatment of MM / M.M. Oken // Mayo Clin. Proc. -1994--Vol. 69, № 8.-P. 781−786.
  219. Olson H.M. Subacute cardiotoxicity of adriamycin in the rat: biochemical and ultrastructural investigations / I LM. Olson, C. C. Capen // Lab. Invest: 1.977. — Vol. 37, jYu 4.-P. 386−394.. .
  220. Phase II trial of epirubicin, cisplatin^'orahuracil and tegafur, and Leucovorin in patients with- advanced gastric carcinomai/ Y.T. Jeen et al. // Cancer. 2001. — Vol. 91, № 12.-P. 2288−2293., .
  221. Proteasome inhibitors: a novel class of potent and effective antitumor agents / Adams etal. // Cancer Res. -1999: — Vol. 59, №¦ 11. P. 2615−2622. '.
  222. Pushin la R.W. A study of glucocorticosteroid-induced pyknosis im the: thymus-and lymph node of the adrenalectomized rat / R. W. la Pushin, E. de Harven //J. Cell Biol. 1971. — Vol. 50, № 3. — P. 583−597.
  223. Pyogenic spondylitis by methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) during M-VAC therapy: a case report / S. Danno et al. // Hinyokika Kiyo. 2005. — Vol. 51, № 6. — P. 389−392.
  224. Randomised controlled trial of azathioprine and 5-aminosalicylic acid for treatment of steroid dependent ulcerative colitis / S. Ardizzone et al. // Gut. — 2006. -Vol. 55, № l.-P. 47−53.
  225. Redistribution of lymphocytes after major surgical stress / P. Toft et al. // Acta Anaesthesiol. Scand. 1993. — Vol. 37, № 3. — P. 245−249.
  226. Redistribution of lymphocytes-following E. coli sepsis / P. Toft et al. // Scand. J. Immunol. 1993. — Vol. 38, № 6. — P. 541−545.
  227. Regulation of cell death and survival in intestinal» intraepithelial lymphocytes / T. Brunner et al. // Cell Death Differ.-2001.-Vol. 8, № 7.-P. 706−714.
  228. Review article: problematic proctitis and distal colitis / P. Gionchetti et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. 2004. — Vol. 20, № 4. — P. 93−96.
  229. Review of 1027 patients with newly diagnosed multiple myeloma / R.A. Kyle et al. // Mayo Clin. Proc. 2003. — Vol. 78, № 1. — P. 21−33.
  230. Roitt I.M. The role of autoantigens in the driving of autoimmune diseases / LM. Roitt//Immunol. Ser. 1993.-Vol. 59.-P. 119−129.
  231. Ross A.S. Medical therapy for ulcerative colitis: the state of the art and. beyond / A.S. Ross, R.D. Cohen // Curr. Gastroenterol. Rep. 2004. — Vol. 6, № 6. -P. 488−495.
  232. Sabbele N. R The effect of corticosteroids upon the number and organ distribution of «background» immunoglobulin-secreting cells in mice / N. R. Sabbele, A. van Oudenaren, R. Benner// Cell Immunol. -1983. Vol. 77, № 2 -P. 308−317.
  233. Sackstein R. Physiologic basis of steroid-induced immunosuppression. Effects on lymphocyte migration to lymph nodes / R. Sackstein // J. Fla. Med. Assoc. 1995. — Vol. 82, № 9. — P. 613−615.
  234. Sainte-Marie: G: Evidence, for the existence of a subsinus layer of the peripheral cortex in the: lymph node of the rat / G- Sainte-Marie- F.S. Peng // Cell. Tissue Res. 1985. — Vol. 239, № 1. — P. 37−42.
  235. Sainte-Marie G. The lymph node, revisited: — development, morphology, functioning, and role in triggering primary immune responses / G. Sainte-Marie // Anat. Rec. (Hoboken): 2010: — VoU 293, № 2. — P: 320−337.
  236. Simultaneous onset of acute1 inflammatory response, sepsis-like: symptoms and ¦ intestinal mucosal injury after cancer, chemotherapy / E. Tsuji et al. // Int. J. Cancer.- 2003″. — Volt. 107, № 2. — Pi 303−308- - v
  237. Sustained local application of low-dose epidermal growth factor on steroid-inhibited- colonic wound healing / A.E. Sakallioglu et al. // J. Pediatr. Surg: 2004. — Vol. 39, № 4. — P. 591−595.
  238. The feasibility of FEC (75) as adjuvant chemotherapy for Japanese breast cancer patients-/ S. J. Kim et al. // Can To Kagaku Ryolio. 2005. — Vol. 32^ № 42. -P. 1919−1923. • .-.¦'¦'. — '
  239. The follicular dendritic cell long-term antigen retention during, immunity / T.E. Mandell et al. // Immunol. Rev. 1980. — Vol. 53. — P. 29−59.
  240. The influence of afferent lymphatic vessel interruption on vascularadressin expression / R E. Mebius et al. // J. Cell. Biol. 1991. — Vol. 115. — P.85−95:
  241. The influence of apoptosis on intestinal barrier integrity in. rats / Z. Sun et al.-// Scand: J, Gastroenterok 1998: — Voli33i № 4.-P. 415−422.
  242. The nature of cytotoxic druginduccd cell death in murine intestinal crypts / T.V. Anilkumar et al. // Br.J. Cancer. -1992. -Vol. 65, № 4. -P. 552−558.
  243. The proteasome: paradigm of a self-compartmentalizing protease ./ W. Baumeister et al. // Cell- — 1998: — Voli92,.№ 3 — Pr367−380, ,
  244. Thorbecke G.J. Biology of germinal centers- in lymphoid1 tissue / G.J. Thorbecke, A.R. Amin, V.K. Tsiagbe // FASEB J.-1994. -Vol. 8, № 11. -P.832−840.
  245. Thymic regression and apoptosis in the rat after treatment with the Leydig cell cytotoxin, ethylene dimethanesulphonate (EDS) / I. D. Morris et al. // Toxicology. 1997. — Vol. 120, № 1. — P. 19−27.
  246. Ultrastructural alterations, of the: rat intestinal epithelium fed with polymeric, oligopeptidic or. elementary full diet, following starvation / D. Botsion et al':.'// Histol: Histopatol: 1993. — Vol: 8- № 31- P- 527−535: —
  247. Viklicky V. Effect of some steroid hormones on the homing affinity of lymph’node cells andimonocytes / V. Vildicl^,.MLPolackova5//-Folia"Bioli (Praha) — — 1980. Vol. 26, № 6. — P. 396−407.
  248. Zhou B. Investigation of the intraabdominal oesophagus and hiatus in fetal rats with oesophageal atresia and trachea- oesophageal fistula / B. Zhou, J.M. Hutson, N.A. Myers // Pediatr. Surg. Int -2001. -17, № 2−3. -P. 97−100.
  249. Zweegman S. Treatment of myeloma: recent developments / S. Zweegman, P. C. Huijgens Anticancer Dmgs. 2002. — Vol. 13, № 4. — P. 339−351. .
Заполнить форму текущей работой