Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальном гломерулонефрите

Диссертация: Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальном гломерулонефрите
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Гломерулонефрит (ГН) является одним из наиболее тяжелых заболеваний почек, занимающих лидирующие позиции среди причин развития хронической почечной недостаточности (ХПН). Так, по данным отчета группы «Российского регистра заместительной терапии почечной недостаточности», в нозологической структуре больных, получавших заместительную почечную терапию в 2000 году, хронический гломерулонефрит… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления об этиологии, механизмах повреждений, течении и фармакотерапии гломерулонефри-тов
      • 1. 1. 1. Этиология, патогенез и классификация гломеруло-нефритов
      • 1. 1. 2. Особенности патогенеза, течения и лечения отдельных форм гломерулонефрита
      • 1. 1. 3. Механизмы прогрессирования гломерулонефритов и нефропротекция
    • 1. 2. Характеристика сабельника болотного и его применение в народной медицине
  • ГЛАВА. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика сухого экстракта сабельника болотного
    • 2. 2. Объекты исследования
    • 2. 3. Описание методов исследования фармакологической активности сухого экстракта сабельника болотного
    • 2. 4. Описание моделей повреждения почек
    • 2. 5. Описание методов, использованных для определения фар-макотерапевтической эффективности сухого экстракта сабельника болотного
  • ГЛАВА II. ЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ 3. СУХОГО ЭКСТРАКТА САБЕЛЬНИКА БОЛОТНОГО
    • 3. 1. Определение острой токсичности сухого экстракта сабельника болотного
    • 3. 2. Исследование влияния сухого экстракта сабельника болотного на функциональную активность почек у белых крыс
      • 3. 2. 1. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на диуретическую функцию почек у белых крыс
      • 3. 2. 2. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на концентрационную функцию почек у белых крыс
      • 3. 2. 3. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на скорость клубочковой фильтрации и интенсивность ка-нальцевой реабсорбции у белых крыс
    • 3. 3. Определение иммуномодулирующих свойств сухого экстракта сабельника болотного
    • 3. 4. Изучение мембраностабилизирующей активности сухого экстракта сабельника болотного
    • 3. 5. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на процессы свободнорадикального окисления
      • 3. 5. 1. Определение общей антиоксидантной емкости сухого экстракта сабельника болотного
      • 3. 5. 2. Определение антиоксидантной активности сухого экстракта сабельника болотного
      • 3. 5. 3. Определение антирадикальной активности сухого экстракта сабельника болотного по отношению к ДФ111 -радикалам
      • 3. 5. 4. Антирадикальная активность сухого экстракта сабельника болотного по отношению к супероксидным анион-радикалам
    • 3. 6. Исследование противовоспалительной активности сухого экстракта сабельника болотного у белых крыс
      • 3. 6. 1. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на экссудативную фазу воспаления у белых крыс
        • 3. 6. 1. 1. Изучение антиэкссудативной активности сухого экстракта сабельника болотного на модели формалинового отека у белых крыс
        • 3. 6. 1. 2. Исследование антиэкссудативной активности сухого экстракта сабельника болотного на модели декстрано-вого отека у белых крыс
        • 3. 6. 1. 3. Изучение антиэкссудативной активности сухого экстракта сабельника болотного на модели гистаминового отека у белых крыс
      • 3. 6. 2. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления у белых крыс
      • 3. 6. 3. Влияние сухого экстракта сабельника болотного на пролиферативную фазу воспаления у белых крыс
  • ГЛАВА. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ 4. СУХОГО ЭКСТРАКТА САБЕЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИ-ТАХ
    • 4. 1. Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта сабельника болотного при остром гломеру-лонефрите у белых крыс
    • 4. 2. Фармакотерапевтическа эффективность сухого экстракта сабельника болотного при хроническом гломе-рулонефрите у белых крыс
    • 4. 3. Фармакотерапевтическая эффективность сухого экс- 101 тракта сабельника болотного при экспериментальной почечной недостаточности у белых крыс
  • ГЛАВА. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Фармакотерапевтическая эффективность сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальном гломерулонефрите (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Гломерулонефрит (ГН) является одним из наиболее тяжелых заболеваний почек, занимающих лидирующие позиции среди причин развития хронической почечной недостаточности (ХПН). Так, по данным отчета группы «Российского регистра заместительной терапии почечной недостаточности», в нозологической структуре больных, получавших заместительную почечную терапию в 2000 году, хронический гломерулонефрит составил 57,6% (Бикбов, Томилина, 2002). В связи с этим в последние годы особый интерес вызывает изучение патогенетических механизмов прогрессирования и поиск методов лечения хронического гломерулонефрита, предупреждающих развитие и замедляющих прогрессирование хронической почечной недостаточности (Мухин, 2000; Корякова, 2005; Синяченко и др., 2006; Смирнов и др., 2008).

Формирование представлений о ведущем значении иммунобиологического процесса в возникновении и развитии гломерулонефрита послужило основанием для активной иммунодепрессии, в качестве основного метода лечения (Тареева, 2000; Ponticelli, 1993; Atkins, 2000). В тоже время было установлено, что иммунодепрессия дает благоприятные результаты не у всех больных, и это привело к развитию концепции активности нефрологического процесса. В связи с этим для коррекции побочных эффектов и для устранения их токсического действия на почки в терапию необходимо включать средства, защищающие почки от повреждения — нефропротекторы (Лесиовская, Пастушенков, 2003).

Фармакотерапия заболеваний почек требует осторожного подхода ввиду снижения функциональной состоятельности почек при их повреждениях, и сама медикаментозная терапия может быть причиной развития рецидивов заболевания. Основным требованием к нефропротекторным средствам является отсутствие токсичности и нежелательных побочных явлений при их применении. В этой связи актуальной задачей является разработка и внедрение новых эффективных и безвредных лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний почек. Особый интерес представляют лекарственные средства растительного происхождения, обладающие выраженным фармакотерапевтическим влиянием, широким спектром фармакологической активности и низкой токсичностью.

В народной медицине для лечения заболеваний почек используются гале-новые препараты из сабельника болотного {Comarum palustre L.) (Маслаков, 2006; Сокольская и др., 2008). Растение широко распространено в тундровой и лесной зоне Евразии и Северной Америки, что обеспечивает его достаточную сырьевую базу. Нами, совместно с сотрудниками ВИЛАР, был разработан способ получения сухого экстракта из корней и корневищ сабельника болотного.

Цель исследования. Целью настоящей работы явилось определение фармакологических свойств и фармакотерапевтической эффективности сухого экстракта сабельника болотного (СЭСБ) при экспериментальных гломеруло-нефритах и хронической почечной недостаточности.

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи: изучить основные фармакологические свойства сухого экстракта сабельника болотногооценить фармакотерапевтическую эффективность сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальных гломерулонефритах (остром и хроническом) — оценить влияние сухого экстракта сабельника болотного на течение хронической почечной недостаточности при субтотальной нефрэктомиивыявить основные механизмы нефропротекторного действия сухого экстракта сабельника болотного.

Научная новизна. В работе определены фармакологические свойства сухого экстракта сабельника болотного. Установлено, что сухой экстракт сабельника болотного обладает диуретической, гипопротеинурической, гипоазотеми-ческой, мембраностабилизирующей, противовоспалительной, иммуномодули-рующей и антиоксидантной активностью. Курсовое введение сухого экстракта сабельника болотного в экспериментально-терапевтической дозе, составляющей 100 мг/кг, оказывает выраженное фармакотерапевтическое влияние при' экспериментальных гломерулонефритах и хронической почечной недостаточности, способствует нормализации морфофункционального состояния почек животных на более ранних сроках патологического процесса. Ведущими моле-кулярно-клеточными механизмами нефропротекторного действия сухого экстракта сабельника болотного при экспериментальных гломерулонефритах и хронической почечной недостаточности являются ингибирование процессов перекисного окисления липидов, повышение активности ферментов антиокислительной защиты организма, а также выраженное иммуномодулирующее влияние.

Практическая значимость. На основании проведенных исследований фармакологической активности, фармакотерапевтической эффективности и безопасности сухого экстракта сабельника болотного представлен в ФК МЗиСР РФ отчет по его доклиническим испытаниям. Полученные данные о выраженной нефропротекторной активности сухого экстракта сабельника болотного обосновывают целесообразность его применения в комплексной фармакотерапии и профилактике заболеваний почек.

Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе при преподавании курсов «фитотерапия» на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета Федерального агентства по образованию РФ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Сухой экстракт сабельника болотного в экспериментально-терапевической дозе, составляющей 100 мг/кг, обладает диуретическим, гипо-протеинурическим, гипоазотемическим, противовоспалительным, иммуномо-дулирующим, мембраностабилизирующим и антиоксидантным свойствами.

2. Курсовое введение сухого экстракта сабельника болотного белым крысам на фоне повреждений почек сопровождается нормализацией морфофунк-ционального состояния почек.

3. Сухой экстракт сабельника болотного препятствует прогрессированию хронической почечной недостаточности при субтотальной нефрэктомии у белых крыс.

4. Ведущими молекулярно-клеточными механизмами нефропротекторно-го действия указанного средства являются его способности ингибировать процессы свободнорадикального окисления липидов, повышать активность ферментов эндогенной антиокислительной защиты организма и иммуномодули-рующее влияние.

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

— научно-практической конференции, посвященной 75-летию со дня рождения д.б.н. Д. Ш. Фролова (Улан-Удэ, 2005);

— научно-практической конференции молодых ученых ИОЭБ СО РАН, посвященной Дню науки (Улан-Удэ, 2006);

— научно-практической конференции, посвященной 75-летию со дня рождения д.м.н. Э. Г. Базарона (Улан-Удэ, 2006);

— Всероссийской конференции с международным участием «Биоразнооб разие экосистем Внутренней Азии» (Улан-Удэ, 2006);

— шестой региональной научно-практической конференции молодых ученых (Чита, 2007);

Вероссийской конференции молодых ученых, посвященной 50 — летию.

СО РАН (Улан-Удэ, 2007).

— Межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых (Иркутск. 2007);

— Международной конференции «Traditional medicine: A current situation and perspectives of development» (Ulan-Ude, 2008);

— Всероссийской конференции, посвященной 30-летию МУЗ Городская клиническая больница скорой медицинской помощи им. В. В. Ангапова (Улан-Удэ, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 работ, из них 1 статья в периодическом издании, рекомендованном ВАК МО и науки РФ.

ВЫВОДЫ.

1. Сухой экстракт сабельника болотного обладает широким спектром фармакологических свойств: диуретическим, гипоазотемическим и гипо-протеинемическим, а также выраженным антиоксидантным, иммуномо-дулирующим, мембраностабилизирующим и противовоспалительным действием.

2. Сухой экстракт сабельника болотного в экспериментально-терапевтической дозе 100 мг/кг при экспериментальных гломерулонеф-ритах (остром и хроническом) обладает нефропротекторным действием.

3. Сухой экстракт сабельника болотного при хронической почечной недостаточности, вызванной методом субтотальной нефрэктомии, улучшает морфофункциональное состояние почек и замедляет ее прогрессирование.

4. Ведущими механизмами нефропротективного действия фитоэкстракта являются ингибирование процессов перекисного окисления липидов и повышение активности ферментов антиокислительной защиты организма, а также выраженное иммунномодулирующее действие.

Внедрение полученных данных в практику.

1. Отчет по доклиническим испытаниям сухого экстракта сабельника болотного направлен в Фармакологический комитет МЗиСР РФ для рассмотрения вопроса о разрешении его применения в клинической практике.

2. Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе при преподавании курсов «фитотерапия» на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета Федерального агентства по образованию РФ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Гломерулонефрит является основной причиной развития хронической почечной недостаточности — патологии, при которой больной нуждается в заместительной терапии гемодиализом или в трансплантации почки (Лапчинская, 1997). Замедление прогрессирования гломерулонефрита является важнейшей проблемой нефрологии, в связи с этим в последние годы интерес исследователей вызывает изучение патогенетических механизмов прогрессирования гломе-рулонефритов и поиск методов лечения, предупреждающих развитие и замедляющих прогрессирование ХПН (Мухин, 2000; Корякова, 2005; Синяченко и др., 2006; Смирнов и др., 2008). Современная фитотерапия открывает новые возможности в повышении эффективности и безопасности терапии иммуновос-палительных заболеваний и, в частности, различных клинико-морфологических форм гломерулонефрита (Лесиовская, Пастушенков, 2003). Одним из эффективных растительных препаратов является сухой экстракт сабельника болотного.

Полученные в результате экспериментальной работы данные свидетельствуют, что сухой экстракт сабельника болотного обладает широким спектром фармакологических свойств: диуретическим, гипопротеинурическим, гипоазо-темическим, иммуномодулирующим, мембраностабилизирующим противовоспалительным и антиоксидантным.

Установлено, что сухой экстракт сабельника болотного при его курсовом введении в экспериментально — терапевтической дозе, составляющей 100 мг/кг, при экспериментальных гломерулонефритах и хронической почечной недостаточности обладает фармакотерапевтической эффективностью, характеризующейся улучшением морфофункционального состояния почек, а именно, на фоне введения испытуемого фитоэкстракта улучшаются водорегулирующая, ио-норегулирующая, экскреторная функции почек, снижается уровень протеинурии.

Полученные данные свидетельствуют, что в реализации нефропротектив-ного действия фитоэкстракта участвуют как базисные ренальные факторы: снижение азотемии, повышение диуреза, увеличение скорости клубочковой фильтрации и уменьшение протеинурии, так и экстраренальные эффекты: мем-браностабилизирующее, противовоспалительное, иммуномодулирующее, анти-оксидантное действия.

Установлено, что наиболее важными свойствами в механизме нефропро-тективного действия сухого экстракта сабельника болотного является его способность ингибировать процессы перекисного окисления липидов и стабилизировать клеточные мембраны, за счет антиоксидантного действия комплекса полифенольных соединений. Механизм антиоксидантной активности сухого экстракта сабельника болотного обусловлен как непосредственным радикалпе-рехватывающим действием полифенольных соединений, так и опосредованным, связанным с активацией системы эндогенной антиокислительной защиты организма. Наряду с этим, сухой экстракт сабельника болотного обладает выраженным иммуномодулирующим действием.

Выраженная нефропротективная активность сухого экстракта сабельника болотного указывает на целесообразность использования данного фитоэкстрак-та для профилактики и комплексного лечения заболеваний почек.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо М. А. Вопросы диагностики и лечения гломерулонефрита // Клин, мед. 1989. — Т. 67. — № 4. — С. 24 — 29.
  2. П.Н., Сперанская Т. В., Бобков Ю. Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления // Фар-макол. и токсикол. 1986. — № 1. — С. 84 — 86.
  3. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс.- СПб., 1992. 142 с.
  4. И.М., Лебедева М. В., Щербак А. В., Мухин Н. А. Клиника, диагностика и лечение хронического тубулоинтерстициального нефрита // Клиническая фармакология и терапия. 2000. — № 5. — С. 81 — 85.
  5. В.А., Сутковой Б. А. Окислительно-антиокислительный гомео-стаз в норме и патологии. — Киев, 1997. 420 с.
  6. З.С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза.-М., 1999.-224с.
  7. М.М. Нефрология: основы доказательной терапии // Под ред. Проф. В. П. Терентьева. Ростов на Дону: Феникс, 2005. — 348 с.
  8. С.В., Малкоч А. В. Нефротоксический синдром у детей: определение и принципы терапии // Лечащий врач. 2004. — № 9. — С. 49 — 52.
  9. Е.Б., Иванов Ю. И. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. Барнаул, 1972. —156 с.
  10. .Т., Томилина Н. А. О состоянии заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 2000 г (Отчет по данным Российского регистра) // Нефрология и диализ. 2002. — № 3. — С. 148 — 170.
  11. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М, 1989.-368 с.
  12. JI.С., Тимохов B.C. Нефрологические аспекты заболеваний системы крови // Тер. архив. — 2003. № 6. — С. 73 — 79.
  13. ., Левин С. Подходы к достижению ремиссии и регрессирования хронических заболеваний почек // Нефрология. 1999.- Т. 3. — № 3.- С. 81- 83.
  14. А. Физиология почки. СПб., 2000. — 256 с.
  15. В.А., Голицина Е. П., Рыбин П. Н., Федоров Д. Н. Значение вирусной инфекции в возникновении и прогрессировании первичного гломерулонефрита и некоторых нефропатий // Архив патологии. — 2004,-№ 6.-С. 28−33.
  16. В.А., Проскурнова Е. П., Гасанов А. Б. и др. О дроблении некоторых морфологических форм гломерулонефрита// Арх. патологии. 1999. — Т. 61. — Вып. 5. — С. 40 — 46.
  17. Ю. А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М., 1972. 252 с.
  18. Н. Д., Аникина Г. Д. Действие диуретиков при ишемии почек// Экспер. и клин, фармакол. 1995. — Т.58. — № 5. — С. 29 — 30.
  19. O.K. Проблемы и гипотезы в учении о свертывании крови. — М., 1981.- 288 с.
  20. Т.Н., Секамова С. М. Морфологическая характеристика неф-росклероза: электронномикроскопическое, иммуногистохимическое и гистоспектрофотометрическое исследование// Арх. патологии. 1994. — Т. 56.-№ 6.-С 16−21.
  21. А. Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский А. А. Лекарственные растения (растения целители). — М., 1990. — С. 207 — 208.
  22. И., Савченко Р., Романцов М., Коваленко А. Оценка про-оксидантной и антиоксщщнтной систем у больных хроническим пиелонефритом и гломерувднефрдетоод // ^р^. 2QQ3- - JVs3- - С. 47 — 48.
  23. А.Н., Гизатулина Ф. Т. Лекарственные растения в научной и народной медицине. Троицк, 1999. — С. 117 — 119.
  24. М.М. Медоносные растения. М., 1974. — 298 с.
  25. .Н., Руденская Р. Н., Трофимова И. А., Шретер А. И. Биологически активные вещества растительного происхождения. М., 2001.-Т.1.-350 с.
  26. .Н., Руденская Р. Н., Трофимова И. А., Шретер А. И. Биологически активные вещества растительного происхождения. М., 2001. -Т. 2.- 764 с.
  27. .Н., Руденская Р. Н., Трофимова И. А., Шретер А. И. Биологически активные вещества растительного происхождения. М., 2001. — Т. 3.-216 с.
  28. М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений. Л., 1990. — 141 с.
  29. Детская нефрология / Под ред. Н. Сигела. М., 2006. — 129 с.
  30. .Р., Варшавский В. А., Лауринавичюс А. А. Первичные гломерулопатии: частота, динамика и клинические проявления морфологических вариантов // Архив патологии. — 2002. № 2. — С. 32−38.
  31. В. Л., Шилов Е. М., Батанина Н. Ю., Крохина Н. Б. Факторы про-грессирования хронического гломерулонефрита с изолированным мочевым синдромом // Нефрология. 2008. — Т. 12. № 1.- С. 29 — 34.
  32. Г. Н., Пыриг Л. А., Монтаг Т. С. и др. Характеристика вторичного иммунодефицита у больного хроническим гломерулонефритом // Тер. архив. 1987. — Т. 59. — №. 8. — С. 45 — 51.
  33. Г. Н. Иммунонефрология. Киев, 1989. — 184 с.
  34. Т.Ю. Ценокомплексы Comarum palustre L. и Menyathes trifoliata L. и продуктивность их ценопопуляций на основных типах болот Карелии // Растительные ресурсы. 1992. — Т. 28, вып. 4. — С. 25 -34.
  35. Т.Ю., Юдина В. Ф., Бразовская Т. И. Сезонная динамика продуктивности надземной фитомассы и роста побегов Comarum palustre1. (южная Карелия) // Растительные ресурсы. 1994. — Т. 30, вып. 3. — С. 43 — 49.
  36. А.И., Синяченко О. В., Василенко И. В., Яровая Н. Ф. Мембра-нозный гломерулонефрит // Клин. мед. 1987. — Т.65. — № 5. — С. 32 — 36.
  37. А.И., Синяченко О. В., Василенко И. В. Гломерулонефрит с минимальными изменениями // Тер.архив. 1987. — Т.59. — № 10. — С. 123 -127.
  38. А.И., Василенко И. В., Шилевая Н. Н. и др. Клиника и лечение первичного фокального сегментарного гломерулосклероза и гиалино-за// Врач. Дело. 1989. — № 3.- С. 80 — 84.
  39. А.М. Антигипертензивная терапия и прогрессирование почечной недостаточности // Consilium Medicum. 2001. — № 10. — С. 38 — 43.
  40. Заболеваемость населения РБ за 2005−2006 гг. (статистические материалы). Улан-Удэ, 2007. — С.15., 30.
  41. М.Н. Фенольные соединения. М., 1993. — 271 с.
  42. Т.В., Синяченко О.В, Гринь В. К. и др. Уровень метаболитов оксида азота в крови при экспериментальном аутоиммунном заболевании в процессе иммунодепрессивной терапии // Экспер. и клин, фарма-кол.- 2003.- № 4. С. 32 — 33.
  43. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс. — М., 2001.-343 с.
  44. Я.Ф., Брюханов В. М. Нефротоксическое действие современных диуретиков // Нефрология. 1998. — Т. 2- № 3. — С. 31 — 35.
  45. Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбооб-разования. Казань, 2000. — 364с.
  46. А.К. Клинико-морфологический анализ комплексно-приспособительных процессов почек при хроническом гломерулонеф-рите // Тер. архив. 1989. — Т. 61. — №.6. — С. 73 — 75.
  47. А.А., Пальцев М. А., Серов В. В., Варшавский В. А. Еще раз о морфологической классификации гломерулонефрита// Арх.пат. 1994. -Т. 56.-№ 1.-С. 18−22.
  48. Е.С., Кутырина И. М., Носиков В. В. Значение полиморфных маркеров генов вазоактивных гормонов в оценке клинических особенностей хронического гломерулонефрита // Тер. архив. — 2005. № 6. — С. 16−20
  49. Е.С., Швецов М. А., Кутырина И. М. Маркеры генетической предрасположенности к прогрессированию хронических заболеваний почек и сердечно-сосудистой патологии // Врач. 2005. — № 6. — С. 53 — 57.
  50. А.Ж. Альдестерон, сердечно-сосудистая система и почки // Нефрология. 2006. — Т. 10. — № 1. — С. 25 — 33.
  51. А.Ж., Каюков И. Г., Есаян A.M., Смирнов А. В. Ренин-ангиотензин-альдестероновая система при хронической болезни почек // Нефрология. 2006. — Т. 10.- № 4. — С. 43 — 47.
  52. А.Ф., Житников А. Н., Кейсевич JI.B. Морфофункциональные методы исследования в норме и патологии Киев, 1982. — 161 с.
  53. О.Б. Хроническая болезнь почек и состояние сердечнососудистой системы // Нефрология. 2007. — Т. 11. № 1. — С. 28 — 36.
  54. И.М., Швецов М., Мартынов С. и др., Патогенез почечной артериальной гипертензии // Врач. — 2004. № 10. — С. 10 — 13.
  55. С. Почки и гомеостаз в норме и при патологии.- М, 1987.- 444 с.
  56. С., Массри С. Современная нефрология. М., 1986. — 258 с.
  57. Г. И., Теселкин Ю. О., Владимиров Ю. А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия // Биофизика. 1988.-Т. 33, № 3.-С. 512−516.
  58. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. -СПб., 1995.-324 с.
  59. И.Б., Ставровская Е. В., Шилов Е. М. Возможности ренопротек-тивной терапии в амбулаторных условиях // Тер. архив. 2005. — № 6. -С. 33 -35.
  60. И.Б., Ставровская Е. В., Шилов Е. М. Дислипидемия и хронические прогрессирующие заболевания почек // Тер. архив. — 2004. № 9. -С. 75−78.
  61. М. С. Шостка Г. Д. Основные механизмы развития тубуло-интерстициальных повреждений при болезнях почек // Нефрология. — 2000.-Т. 4.-№ 1.-С. 10−16.
  62. М.С., Зусь Б. А., Мазуренко С. О., Попугаев А. И. Механизмы поражения тубулоинтерстициальной ткани почек при хроническом гломерулонефрите // Тер. архив. 1991. — Т. 63. — №. 2. — С. 102 — 104.
  63. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г. и др. Методы определения активности каталазы // Лаб. дело. —1988. № 1. — С. 16 — 19.
  64. Н.Н. Патогенетические механизмы ренопротективного действия статинов при хроническом гломерулонефрите // Нефрология. — 2005. Т. 9, № 3. — С. 55 — 59.
  65. А., Наст С. Иммуноопосредованные гломерулопатии // Нефрология. 1998. — Т. 2. — № 2. — С. 95 — 106.
  66. Т.Н. Особенности течения и лечения нефротического синдрома у больных с гломерулонефритами. М., 2003. — 40 с.
  67. Т.Н., Шилов Е. М., Тареева И. Е. и др. Сравнение двух методов терапии циклофосфаном у больных хроническим нефритом с нефротиче-ским синдромом // Тер.архив. — 1998. № 6. — С. 12 — 16.
  68. И.И. Современные концепции патогенеза гломерулопатий // Журн. Академп медичних наук У крайни. 1997. -№ 3.-С. 415 — 425.
  69. Е. Е., Пастушенков Л. В. Возможности фитотерапии гломеру-лонефрита//Фиторемедиум. -6−9. — 2003. С. 21 — 27.
  70. Е. Е., Пастушенков Л. В. Фармакотерапия с основами фитотерапии: учебное пособие для вузов. М, 2003. С. 305 — 319.
  71. Лю Б.Н., Лю М. Б. Кислородно-перекисная концепция апоптоза: повышение уровня аргументации и развития // Успехи современной биологии. 2005. — Т. 125. — № 6. — С. 567 — 578.
  72. В.В., Вавилин В. А., Зенков Н. К., Меныцикова Е. Б. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант респонсивный элемент// Биохимия. — 2006. — Т. 71, вып. 9. — С. 1183 — 1197.
  73. Ц.Г. Справочник по фармакологии мочеполовых болезней. -Ташкент, 1985. — 177 с.
  74. B.C., Жизневецкая Н. Г., Колтыгина Г. И. и др. Интенсивность перекисного окисления липидов в почках при нефротоксической почечной недостаточности // Урология. — 2000. — № 1. — С. 26 — 28.
  75. Н.П., Комисаренко Н. Ф. Растительные лекарственные средства. Киев, 1985.— 279 с.
  76. М.Д. Лекарственные средства. М., 2004.-Т.1.- 540 с. — Т. 11.-608 с.
  77. В.В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. Лабораторные методы исследования в клинике. — М., 1987. 363 с.
  78. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств // Ведомости ФК. — М., 1998. № 1. — С. 27- 32.
  79. В.Г. Лекарственные растения Сибири. — Новосибирск: Наука, 1991.-431 с.
  80. В.П., Данилов А. В., Данилова Т. Г. // Экспер. и клин, фарма-кол.- 2003.- № 4.- С. 30−31.
  81. Минеральный состав различных органов Comarum palustre L./Хлопцева Н.П., Юдина В. Ф., Королева JI. Ф. и др.// Раст. Ресурсы. — 1990. Т. 26, вып. 2. — С. 228 — 234.
  82. Микроскопическая техника: руководство / Под ред. Д. С. Саркисова и Ю. Л. Перова. М., 1996. — 544 с.
  83. Мухин И.В.(а) Коррекция дислипидопротеидемии посредством системной энзимотерапии при экспериментальном гломерулонефрите// Пат.Физиоло.И эксп. Терапия. 2002. — № 4. — С. 27 — 28.
  84. И.В. Современные представления о дифференцированном лечении больных с хроническим гломерулонефритом // Украшский х1мютерапевтический журнал. 2000. — № 4. — С. 55 — 60.
  85. Мухин Н.А.(р) Гломерулонефрит ключевая проблема клинической нефрологии//Врач. — 1999.- № 11.- С. 4 — 6.
  86. Н.А., Тареева И. Е., Шилов Е. М. Нефрология. Диагностика и лечение болезней почек. М., Медицина. 2002. 219 с.
  87. Н.А., Козловская Л. В., Бобкова И. Н. и др. Индуцируемые про-теинурией механизмы ремоделирования тубулоинтерстиция и возможности нефропротекции при гломерулонефрите // Вестник РАМН. — 2005.- № 1. С. 3 — 8.
  88. Н.А., Козловская Л. В., Бобкова И. Н. и др. Ключевая роль ремоделирования тубулоинтерстиция в прогрессировании хронических заболеваний почек // Архив патологии. 2004. — № 6. — С. 16 — 22.
  89. Н.А., Козловская Л. В., Кутырина И. М. и др. Протеинурическое ремоделирование тубулоинтерстиция — мишень нефропротективнойтерапии при хронических заболеваниях почек // Тер. Архив. — 2002. — № 6.- С. 5 -11.
  90. Н.А., Моисеев С. В., Фомин В. В. Современная лекарственная терапия: драматизм опасностей и оптимизм возможностей // Клиническая медицина. 2005. — № 8. — С. 13 — 19.
  91. Н.А. Современная нефропротективная стратегия лечения хронических прогрессирующих заболеваний почек // Клиническая фармакология и терапия. — 2002. — № 2 — С. 58 62.
  92. Н.А., Козловская Н. В. и др. Нефрогенная артериальная гипер-тензия // Врач. 2004. — № 10. — С. 4 — 7.
  93. С., Фомин В. Антигипертензивная терапия при хронических прогрессирующих нефропатиях: особенности тактики // Врач. — 2004. -№ 10.-С. 19−23.
  94. Насонов E. JL, Сура В. В. Современные подходы к иммунологической диагностике аутоиммунных и иммунокомплексных болезней // Тер. арх. 1988. — Т. 60. — № 6. — С. 144 — 150.
  95. Т.Л., Ситникова В. П., Стешинская Е. В., Стахурлова Л. И. Иммуносупрессивная терапия гломерулонефрита у детей цитостатиче-скими препаратами алкилирующего действия // Нефрология и диализ, 4.-2000.-С. 23−29.
  96. Ю.В. Физиология почки и водно-солевого обмена. — СПб.,-1993.- 416 с.
  97. И.Д., Дружинина О. И., Репп А. А. Фитохимическая и фитофар-макологическая характеристика некоторых растений семейства розоцветных // Актуальные проблемы фармации Западной Сибири и Урала. Свердловск, 1989. — С. 31 — 35.
  98. А.Ю., Милованов Е. С. Лечение почечной недостаточности. -М., 1999.- 362 с.
  99. С. М., Шантанова Л. Н., Мондодоев А. Г. и др. Экспериментальная фитотерапия повреждений почек. — Улан-Удэ, 2003. — С. 9 11.
  100. Н.Э., Нешта И. Д. Об антикоагулянтной активности экстракта сабельника болотного // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. — Томск, 1989. — С. 125.
  101. Дж. О., Чижиков Д. В. Сабельник болотный источник получения медицинских препаратов // Фармация. — 2007. — № 7, — С. 45 — 48.
  102. М.А., Иванов А. А. Возможные механизмы развития гломе-рулосклероза при нефропатиях различного генеза // Арх. патол. — 1994. -Т. 56.- № 6.-С.13- 16.
  103. Е.М., Гладских О. П., Иванов А. А. Влияние иммуносупрессо-ров на ремоделирование внеклеточного матрикса при экспериментальных нефропатиях // Архив патологии. 2002. — № 4. — С. 31 — 34.
  104. А.В., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста.-СПб., 1997.- 637 с.
  105. Ю.Б. Апоптоз и его роль в патогенезе заболеваний почек//Нефрология.-2001. Т.5. — № 4.-С. 17−23.
  106. Ю.Л. Морфометрическое изучение почки в норме и при патологии: возможности и ограничения // Архив патологии. — 1984. — Т. 46. -№ 7.-С. 78- 83.
  107. Р.В., Хаитов P.M., Чередеев А. Н. и др. Иммунофамакологиче-ские подходы к оценке иммуномодуляторов // Иммуномодуляторы. -М., 1987.-С. 9- 10.
  108. Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP). М., 1992. — 78 с.
  109. Г. Е. Лекарственные растительные средства: Справочник.— М., 2002. 288 с.
  110. И.А. Иммунопатогенетические механизмы развития и прогрессирования гломерулонефрита // Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. С. И. Рябова. СПб., 2000. — С. 37 — 68.
  111. В.И., Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. М., 2006. — 356 с.
  112. В.В., Варшавский В. А., Куприянова JI.A. Иммунопатология почек.-М., 1983.- 176 с.
  113. О.В., Игнатенко Г. А., Мухин И. В. Ремоделирование тубу-лоинтерстиция и роль нефропротекции в прогрессировании хронических гломерулонефритов // Нефрология. 2006. — Т. 10. — № 1. — С. 99 -102.
  114. О.В., Игнатенко Г. А., Мухин И. В., Грушина М. В. Влияние различных терапевтических режимов на морфогенез тубуло-стромально-сосудистых изменений при хронических гломерулонефритах // Нефрология.- 2005. Т. 9. — № 3. — С. 75 — 80.
  115. А.В., Есаян A.M., Каюков И. Г. Современные подходы к замедлению прогрессирования хронической болезни почек // Нефрология. 2004. — Т. 8. — № 3. — С. 89 — 99.
  116. А.В. Дислипопротеидемии и проблемы нефропротекции // Нефрология. 2002. — № 2. — С. 8 — 14.
  117. А.В., Добронравов В. А., Бодур-Ооржак А.Ш. и др. Эпидемиология и факторы риска хронических болезней почек: региональный уровень общей проблемы // Тер. архив. — 2005. — № 6. С. 20 — 27.
  118. А.В., Есаян A.M., Каюков И. Г. Хроническая болезнь почек: на пути к единству представлений // Нефрология. — 2002. — № 6. — С. 11- 17.
  119. М.Я., Серов В. В., Варшавский В. А. и др. Клиническифологические предикторы прогрессирования хронического гл нефрита//Тер.архив. 1989. — Т. 61. -№. 6. — С. 14 — 19.
  120. Руководство по нефрологии: Пер. с англ. // Под ред. Дж. А. Р. Лоуренса. М., 2000. — 480 с.
  121. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изуч вых фармакологических веществ. — М., 2005. — 825 с.
  122. С.И. Нефрология: Руководство для врачей — СПб., 2000
  123. С. И. Наточин Ю.В., Бондаренко Б. В. Диагностика бол чек. М., 1979. — 256 с.
  124. С.И., Наточин Ю. В. Функциональная нефрология. СП< 304 с.
  125. С.И., Ракитянская И. А. Иммунологические аспекты щ хронического гломерулонефрита // Тер. архив. 1989. — Т. 6~. С. 25−28.
  126. С.И., Ракитянская И. А., Шутко А. Н. Почки и системг тета.-Л., 1989.-150 с.
  127. С.И., Громов А. Е., Куликова А. И., Митрофанова О.ние реологических свойств крови у больного хроническим нефритом // Клин. мед. 1990. — Т. 68. — № 2. — С. 97−101.
  128. С.И., Ставская В. В., Прогностическое значение морских и клинических особенностей хронического гломеруло: Тер.архив. 1990. — Т.62. — № 6. — С. 27−34.
  129. Ю.В., Шутов А. М. Роль оксидативного стресса в сердечно-сосудистой системы у больных с заболеванием по* рология. 2004. — Т. 6. — № 2. — С. 138 — 144.
  130. А.В., Каюков И. Г., Есаян A.M. и др. Превентивный подход в современной нефрологии // Нефрология. 2004. — Т. 8. — № 3. — С. 7- 14.
  131. А.В., Каюков И. Г., Добронравов В. А. Концепция факторов риска в нефрологии: вопросы профилактики и лечения хронической болезни почек // Нефрология. 2008. — Т. 12.- № 1. — С. 7 — 13.
  132. А.В., Добронравов В. А., Каюков И. Г. Кардиоренальный континуум: патогенетические основы превентивной нефрологии // Нефрология. 2005. — Т.9. — № 3. — С. 7 — 15.
  133. А.В., Добронравов В. А., Каюков И. Г., Есаян A.M. Хроническая болезнь почек: дальнейшее развитие концепции и классификации // Нефрология. 2007. — Т. 11. № 4. — С. 7 — 17.
  134. B.C., Фрейдлин И. С. Иммунодефицитные состояния. СПб., 2000.-568 с.
  135. А.В., Добронравов В. А., Каюков И. Г. и др., Эпидемиология и социально-экономические аспекты хронической болезни почек // Нефрология. 2006. -Т. 10. № 1. — С. 7 — 13.
  136. Т.С., Гумерова А. А., Хайруллова А. С. Участие кроветворных стволовых клеток в регенерации почки при хроническом гло-мерулонефрите // Нефрология. — 2006. — Т. 10. № 1. — С. 45 — 49.
  137. Т.Ф., Сайбель O.JL, Даргаева Т. Д. и др. Сабельник болотный перспективный источник получения лекарственных средств, рекомендуемых при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. М., 2008.- 104 с. •
  138. СЛ., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. -М., 1990.-428 с.
  139. Сур С.В., Гриценко Э. Н. Проблемы и перспективы разработки и внедрения современных лекарственных средств растительного происхождения // Фарматека. 2001. — № 9. — С. 10−14.
  140. В.А. Нефрология детского возраста. М., 2005. — 712 с.
  141. И.Е. (ред.) Нефрология. М. — 2000. — 688 с.
  142. И.Е. Гломерулонефриты: клиника, лечение // Русский мед. журнал. 2000. — Т. 8. — № 3. — С. 121- 124.
  143. И. Е. Кутырина И.М., Николаев А. Ю. Пути торможения прогрессирования хронической почечной недостаточности // Тер. Архив. -2000.-№ 6.-С. 9−14.
  144. И.Е., Шилов Е. М., Краснова Т. Н. Лечение гломерулонефритов. -М., 2001.-56 с.
  145. В.В. Лекарственные растения Восточной Сибири. — Иркутск, 1991.-396 с.
  146. Р.А., Селезнев Е. И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение // Лабор. дело. —1981. № 4. — С. 209 -211.
  147. Н.А., Бикбов Б. Т. Эпидемиология ХПН и новые подходы к классификации и оценке тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек // Тер. архив. 2005. — № 6. — С. 87 — 92.
  148. Н.А., Волгина Г. В., Бикбов Б. Т., Ким И.Г. Проблема сердечно-сосудистых заболеваний при хронической почечной недостаточности // Нефрол. и диал. 2003. — № 1. — С. 15 — 24.
  149. А.Н. Адаптация фотометрического метода оценки уровня циркулирующих иммунных комплексов для нефелометра. // Иммунология.- 1996.- № 4 С. 19 20.
  150. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Часть 1. // Нефрология. 2001. Т. 5. — № 1.- С. 19 -27.
  151. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Часть 2. // Нефрология. 2001. — Т. 5. № 2. — С. 20 -31.
  152. Ф.А., Зубина И. М., Митрофанова О. В. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек // Нефрология. 2007. — Т.11. № 3.- С. 29 -47.
  153. Флора Центральной Сибири. Новосибирск: Наука, 1979. — Т. 2. — С. 554.
  154. В.В., Моисеев С. В. Комбинация ингибиторов АПФ с блокато-рами рецепторов ангиотензина II — органопротективные возможности в кардиологии и нефрологии. Клиническая фармакология и терапия.-2003.- № 5.- С. 59−65.
  155. P.M., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы. Классификация, механизм действия // Российский аллергологический журнал. 2005. — № 4. — С. 30−43.
  156. М.Ю. Нарушение липидного обмена. Педиатрия. — 2000. -№ 4.-С. 76−80.
  157. М.Ю., Медведева Т. Ю., Оконова Е. Б., Ставровская Е. В., Ру-денко Т.Е. Блокаторы ангиотензивных рецепоторов 1 типа новый класс нефропротективных препаратов. Клиническая фармакология и терапия. — 2002. — № 2. — С. 62 — 69.
  158. В.И., Микашинович Г. А., Шапиро Г. А. и др. Функционально-биохимические изменения и их фармакологическая коррекция пирроксаном при ишемии почек // Патол. физиол. и экспер. терапия. -1989. № 4. — С. 24 — 27.
  159. В.Ю. Хроническая почечная недостаточность: что должен знать врач общей практики // Российский медицинский журнал. 2004. -№ 4. — С. 41- 44.160 161 162 163 164 171 730 944,168169,170,171.172.173.
  160. .И., Макаренко С. Б., Шумилкин В. Р. Гломерулонефриты, Ренкор. СПб. — 2001. — 568 с.
  161. .И. Все ли гладко в учении о гломерулонефрите? // Нефрология. 2005. — Т. 9. — № 3. — С. 106 — 114.
  162. Э.А. Повреждения клеточных мембран при заболеваниях почек у детей. М. — 1979. — 268 с.
  163. Atkins RC. The epidemiology of chronic kidney disease. Kidney Int 2000- 67 (94): P. 14−18.
  164. Bassuk S. S., Rifai N., Ridker P. M. High sensitivity С — reactive protein: clinical importance. Curr Probl Cardiol 2004- 29: 439 — 493.
  165. Bate-Smith E.C. Chromatography and taxonomy in the Rosaceae, with special reference to Potentilla and Prunus II Bot. J. Linn. Soc. — 1961. — Vol. 58,-N370.-P. 39−54.
  166. Beulter E. Red cell metabolism. -Churchill. Livingson. -1986. -P.60−79.
  167. Brandt JR, Avner ED, Hickman RO, Watkins SL: Safety and efficacy of erythropoietin in children. Pediatr Nephrol 13(2): 143−147, 1999.
  168. Goodman W.G., London G., Amann K. et al., Vascular calcification in chronic kidney disease. Am J Kidney Dis 2004- 43 (3): 572 579.
  169. Cameron J.S. Focal segmental glomerulosclerosis in adults. // Nephrol Dial Transplant, 2003. Suppl 6. P. 45−51.
  170. Cutler R.J., Rodriges H. Critikal reviews of oxidative stress and aging: advances in basic science diagnostics and intervention. — Singapore W.S.P. -2003.-V. 1−2.-1523 p.
  171. Chen A. S., Taguchi Т., Sakai K., Kikuchi K., Wang M.-W., Miwa I. Antioxidant activities of chitibiose and chititriose // Biol. Pharm. Bull.- 2003.-V.26 (9).- P. 1326−1330.
  172. Chen J., Muntner P., Hamm L.L. et al. The metabolic syndrome and chronic kidney Disease in US adults. Ann. Intern. Med. 2004- 140 (3): 167 183. Cho, E.J., Yokozawa, Т., Rhee S. A., Rark K.Y., 2004 The role of Coptidis
  173. Rhisoma extract in renal ischemia-reperfusion model. Phytomedicine 11 (2004) 7−8, 576−584.
  174. Collins A., Xue J., Ma J., Louis Т., Estimating the number of patients and medical cost for end-stage renal disease in USA to the year 2010. Am. Soc. Nephrol. 2000, 11, 133A.
  175. Couser WG: Glomerulonephritis. Lancet 353: 1509−1515, 1999.
  176. DeBroe M.E., Elseviers M.M., Bengtsson U. et al. Analgetic nephropathy/ Nephrol. Dial.Transplant. 1996- 11: 2407−2408.
  177. De Vecchi, E., Lubatti, L., Beretta, C., Ferrero, S. 1998. Protection from renal ischemia-reperfiision injury by the 2-methylaminochroman U 83836E. Kidney Int. 54, 857−863.
  178. Dzau V. Tissue angiotensin and pathobiology of Vascular disease. A unifying hypothesis. Hypertension, 2001, 37, 1047−1052.
  179. Eddy A. A. Role of cellular infiltrates in response to proteinuria. Am. J. Kidney Dis. 2001- 37 (suppl. 2): S25-S29.
  180. Eddi A.A. Neilson E.G. Chronic kidney disease progression. J. Am Soc Nephrol 2006- 17(11): 2964−2966.
  181. Farrel R.J., Peppercorn M.A. Ulcerative colitis. Lancet 2002- 359: 331−340.i
  182. Fetrow, C.W., Avila, J.R., 2000. Manual de Medicina Alternativa para о
  183. Proffissional: 3. Guanabara Koogan, Rio de Janero.
  184. Fend L., Xia Y., Yoshimura Т., Wilson С. B. Modulation of neutrophil influx in glomerulonephritis in the rat with antimacrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) antibody I J Clin Invest 199- 95 (3): 1009−17
  185. J., Brenner B. «Hypertension» and «microalbuminuria»: The bell tolls for fhee. Kidney Int 2006- 69: 22 28
  186. Floege J, Burns MW, Alpers CE et al /Glomerular cell proliferation and PDGF expression precede glomerulosclerosis in the remnant kidney model. Kidney Int 1992- 42: 297- 309.
  187. Go A.S., Chertov G.M., Fan D et al. Chronic kidney disease and the risk of death, cardiovascular events, and hospitalization. N. Engl. J. Med. 2004- 351 (13): 1296−1305.
  188. Gonzalez-Gay M.A., Gonzalez-Janatey C., Pineiro A. et all. High-grade C-reactive protein elevaition correlates with acceselerated atherogenesis in patients with rheumatoid arthritis. //J. Reumatol.-2005.- V. 32.- P. 1219−1223.
  189. Gouyon J.B., Guignard J-P: Management of acute renal failure in newborn/ |Pediatr. Nephrol. 2000.- 14:227−239,
  190. Govindarajan R., Rastogi S., Vijayakumar M. Studies on the Antioxidant Activities of Desmodium gagenticum II Biol. Pharm. Bull.- 2003.- V.26.-№ 10.-P. 1424−1427.
  191. Komers R., Anderson S., Epstein M. Renal and cardiovascular effects of selective cyclooxigenase-2 inhibitors// Am. J. Kidney Dis. 2001- V. 38 -P. 1145−1157.
  192. Krajewska, M., Wang, H. G., Krajewski, S., Zapata, J. M., Shabaik, A., Gas-coyne, R., Reed, J. C., Immunohistochemical analysis of in vivo patterns of expression of CPP32 (caspase-3), a cell death protease. // Cancer Res. 1997, — V.57, P. 1605−1613.
  193. Lee J.H., Park J.H., Choi J.S. The Antioxidant Activity of Ecklonia stolonif-era I/ Archieve Pharmaceutical Research. 1996.- V.19.- № 3.- P.223 -227.
  194. Locatelli F., Bommer J., London G.M. et al. Cardiovascular disease determinations in chronic renal Failure: clinical approach and treatment. Nephrol. Dial. Transplant. 2001- 16 (3): 459 468.
  195. Locatelli F., Del Vecchio L., Pozzoni P. The importance of early detection of chronic kidney disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2002- 17 (suppl. 11): 2−7.
  196. Lord G.M., Tagore R., Cook T. et al. Nephropathy caused by Chinese Herbs in the UK // Lancet 1999- V. 354 -P. 481- 482.
  197. Mann J.F., Gerstein H.C., Pogue J. et al. Cardiovascular risk in patients with early renal insufficiency: implications for the use of ASE inhibitors. Am. J. Cardiovasc. Drugs 2003- 2 (3): 157- 162.
  198. Mezzano S., Droquett M., Bargos E. et al. Overexpressionof chemokines, fibrogenic cytokines and myofibroblastic factors in human membranous nephropathy // Kidney Int., 2000- V. 57 P. 147- 158.
  199. National Kidney Foundation: NKF-DOQI clinical practice guidelines for peritoneal dialysis adequacy // Am J Kidney Dis. 1997 V. 30: S67 S136.
  200. Hunsicker LG, Adler S, Caggiula A et al. Predictors of the progression of renal disease in the Modification of Dier in Renal Disease Study. Kidney Int 1997−51:1908- 1919.
  201. Norris K., Vaughn C. The role of rennin-angiotensin-aldosteron system in chronic kidney disease. Expert. Rev. Cardiovasc. Ther. 2003- 1 (1): 51- 63.
  202. Т., Matsshushita S. // Lipids. 1980). — Vol. 112. — P. 269 -272.
  203. Orth SR, Ritz E: The nephrotic syndrome. N Engl J Med 1998 V. 338-P.1202- 1211.
  204. Ortiz, A., Lorz, C., Catalan, M. P., Danoff, Т. M., Yamasaki, Y., Egido, J., Neilson, E. G., Expression of apoptosis regulatory proteins in tubular epithelium stressed in culture or following acute renal failure. // Kidney Int. 2000.-V.57, P. 969−981.
  205. Oyaizu M. Studies on product of browning reaction prepared from glucose amine // Jap. J. Nutr.- 1986.- V.44.- P.307−315.
  206. W. F., Lowrie E. G., С reactive protein as an outcome predictor for maintenance hemodialysis patients. Kidney Int 1998- 54 (2): 627 — 636.
  207. Ohashi R, Nakagawa T, Watanabe S et al Inhibition of p38 mitogen- activated protein kinase augments progression of remnant kidney model by activated the ERK pathway. Am J Pathol 2004- 164 (2): 477- 485.
  208. Pinter I., Matyus J., Czegany Z. et al. Analgesic nephropathyin Hugary: the HANS study //Nephrol. Dial. Transplant. 2004- V. 19 P. 840 — 843.
  209. Ponticelli С., Passerini P. Treatment of the nephrotic syndrome associated with primary glomerulonephritis // Kidney Int., 1994. V.46. — P. 595- 604.
  210. Mitch W. E. Dietary therapy in CKD patients the current status. Am J Nephrol 2005- 25 (suppl. 1): 7−8.
  211. Rana A., Sathyanarayana, P., Lieberthal, W. Role of apoptosis of renal tubular cells in acute renal failure: Therapeutic implications. // Apoptosis 2001.- V.6. P.83−102.
  212. Ransford R.A.J., Langman M.J.S. Sulphasalazine and mesalazine: serious adverse reactions re-evaluated on the basis of suspected adverse reaction reports to the Committee on Safety of Medicines. Gut 2002- 51:536−539.
  213. Rahman M., Pressel S., Davis B.R. et al., Cardiovascular outcomes in high — risk hypertensive patients stratified by baseline glomerular filtration rate. Ann Intern Med 2006- 144(3): 172 180.
  214. Ritz E., Salt friend or foe? Nephrol Dial Transplant 2006- 21(8): 2052 -2056.
  215. J., Pusey C.D. // Clin. Exp. Immunol. 1994. — Vol. 1. — P. 122.
  216. Rodriguez-Iturbe В., Pons H., Herrera-Acosta J., Johnson R.J. Role of im-munocomplemtnt cells in nonimmune renal diseases // Kidney Intern. 2001- 59:1626−1640.
  217. Salusky IB, Ramirez JA, Goodman WG: Disorders of bone and mineral metabolism in chronic renal failure/ In: Holliday MA, Barrat TM, Avner ED, eds: Pediatric Nephrology, 3rd ed. Baltimor, Williams & Wilkins, 1994:1287−1304.
  218. Sanches-Fructuoso A., Torralbo A., Arroyo M. et al. Occult lintoxicftion as a cause of hypertension and renal failure. Nephrol. Dial. Transplant. 1996, 11, 1775−1780.
  219. Sato N., Takahashi D., Chen S.M. et al. Acute nephrotoxicity of aristolochic acids in mice//J. Pharm. Pharmacol. 2004- 56:221−229.
  220. Sedman A, Griedman A, Boineau F, Strife FC, Fine R: Nutritional management of the child with mild to moderate chronic renal failure. J Pediatr 129:13s-18s, 1996.
  221. Stengel В., Jones E. End-stage renal insufficiency associated with Chinese herbal consumption in France//Nephrologie 1998- V. 19-P.-15−20.
  222. Schaeffner E., Kurth T, Curhan GC et al. Cholesterol and the risk of renal dysfunction in apparently nealthy men. J Am Soc Nephrol 2003- 14 (8): 2084−2091.
  223. Taal M., Brenner В., Renoprotective benefit of RAS inhibition: from ACEI to Angiotensin II antagonists. Ridney Int., 2000, 57, 1803−1817.
  224. Thornberry, N. A. The caspase family of cysteine proteases. //Br. Med. Bull. 1997. -V.53, — P.478−490.
  225. Na US Renal Data System, USRDS 2000 Annual Data Report. Bethesda: National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, 2000.
  226. Van Staa T.P., Travis S., Leufkens H.g., Logan R.F. 5- aminosalicylic acids and the risk of renal disease: a large British epidemiologic study. Gastroenterology 2004- 126:1733−1739.
  227. Van Why SK, Siegel NJ: Heat shock proteins in renal injury and recovery/ Curr.Opin. Nephrol Hypertens 7:407−412, 1998.
  228. Vaziri N.D., Oxidative stress in uremia: nature, mechanisms, and potential consequences. Semin Nephrol 2004- 24 (5): 469 473.
  229. Vanholder R., Massy Z., Argiles A et al. Chronic kidney disease as cause of cardiovascular morbidity and mortality. Nephrol Dial Transplant 2005- 20 (6): 1048- 1056.
  230. Verhave J.C., Hillege H.L. et al., PREVEND Study Group: The association between atherosclerostic risk factors and renal function in the general population. Kidney Int 2005- 67: 1967 1973.
  231. Velazquez D.V.O., Xavier H.S., Batista J.E.M, de Castro-Chaves C. «Zea mays L. extracts modify glomerular function and potassium urinary excretion in conscious rats». Phytomedicine 12 (2005) 5 363−369.
  232. Warady BA, Alexander SR, Watkins S, Kohaut E, Harmon WE: Optimal care of pediatric end-stage renal disease patient on dialysis. Am J Kidney Dis 33: 567−583, 1999.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?