Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама

Диссертация: Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Свойства рассматриваемых кластерных ядер делают их привлекательными объектами для создания функциональных материалов и систем на их основе. Редокс-свойства октаэдрических кластеров можно использовать в сенсорных устройствах. Кластерные комплексы Мо и W обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве сенсоров на Ог. Использование кластеров в супрамолекулярной химии и химии… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава I. Литературный обзор
  • Октаэдрические галогенидные кластеры ниобия и тантала
  • Октаэдрические галогенидные кластеры молибдена и вольфрама
  • Оксо-, гидроксо-и алкоксидные кластеры молибдена
  • Халькогенидные и смешанные галоген-халькогенидные кластеры Мо
  • Глава II. Экспериментальная часть
  • Октаэдрические галогенидные кластеры танатала и ниобия
  • Получение [{Та6Вг12}(Н20)4Вг2]-ЗН20 (1)
  • Получение [Ь1(С6Н14Оз)2]2[Та6Вг18] (2)
  • Получение (Ви4К)2[{Та6Вг12}Вг6]-0.5СН2С12(3)
  • Получение ((РРЬ3РО)2Н)2[Та6Вг18] (4)
  • Получение [РЬ3Р0Н]2[Та6С118]-2Н20 (5)
  • Получение [РЬ3РСН2Вг]2[Та6Вг18] (6) 54 Получение (7)
  • Н (С12Н1оН2)2][ЬЬ (Н20)6(С24Н22К4)][КЬ6С118]-С24Н22К4-С12Н12К2−2Н20−0.5(С6Н140З)
  • Получение гетерометаллических Та-Мо кластеров
  • Октаэдрические бромидные кластеры молибдена и вольфрама
  • Получение (1л ((^1уте)2)2[Мо6Вг14] (8)
  • Получение (Ка ((%1уте)2)2У6Вг14 (9)
  • Получение NaW6Bг14 (10)
  • Получение КаУ6ОВг18 (11)
  • Получение (Ви4К)2[Мо6Вг8(ООССзР7)6] (12) 57 Октаэдрические хлоридные кластеры молибдена, вольфрама и их производные
  • Получение (Ви4М)2[Мо6С1,4] (13)
  • Получение (Ви4К)2[Мо6С18(80зСбН4СНз)б]-2СН3СК (14)
  • Получение (Ви4К)2[Мо6С18(80зС6Н4СНз)6]-2СН2С12 (15)
  • Получение (Ви4К)2[Мо6С18(ООСС3Р7)6] (16)
  • Получение (Ви4М)2У6С114 (17)
  • Получение (Ви4К)2[\г6С18(ООСС3Р7)6] (18)
  • Получение (Ви4К)3[{Мо68еС17}С16] (19)
  • Получение (Ви4Н)2[{Мо68еС112}(СН3СК)] (20) 60 Иодидные анионные октаэдрические кластерные комплексы молибдена (II)
  • Получение [К (с%1уте)(СН3СМ)]2[Мо6114] (21)
  • Получение К2(сИ^уте)(СН3СЫ)5[Мо6114] (22)
  • Получение (Ви4М)2[Мо6114] (23)
  • Получение (Ви4Ы)2[Мо618Вг6] (24) 61 Иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена
  • Получение [Мо618(ОН)4(Н20)2] хН20 (х= 14, 12, 6) (25, 26, 27)
  • Карбоксилатные кластерные комплексы молибдена (II)
  • Получение (Ви4Н)2[Мо618(СН3СОО)6] (28)
  • Получение (Ви4К)2[Мо618(С10Н7СОО)6] (29)
  • Получение (Ви4М)2[Мо618(С4Н3ОСОО)6] (30)
  • Получение (Ви4К)2[Мо618(С6Р5СОО)6] (31)
  • Получение (Ви4К)2[Мо618(ООСС3Р7)6] (32)
  • Нитрофенолятные кластерные комплексы молибдена (II)
  • Получение (Ви4К)2[Мо618(п-(Ы02)С6Н40)6]-МеСК-Н20 (33)
  • Получение (Ви4К)2[Мо618(орто-(Ш2)С6Н40)6] (34)
  • Получение (Ви4М)2[Мо618(2,4-(Ы02)2С6Н40)6]-ЗТНР (35)
  • Комплексы лигандов с в и С — донорными атомами
  • Получение (Ви4Ы)2[Мо618(С6НР48)6] (36)
  • Получение (РЬ4Р)2[Мо618(С302СН3)6] (37)
  • Глава III. Результаты и их обсуждение
    • 1. Синтез октаэдрических галогенидных кластеров ниобия и тантала из простых веществ
    • 2. Реакции [(Та6Х12)(Н20)4Х2]-ЗН20 с расплавами РРИзРО и Ви4КВг
    • 3. Реакции 1л21ЧЬбС11б с дипиридилэтиленом
    • 4. Октаэдрические бромидные кластеры молибдена и вольфрама
    • 5. Гетерометаллические Та-Мо кластеры
    • 6. Октаэдрические хлоридные кластеры молибдена и их производные
    • 7. Иодидно-хлоридные октаэдрические кластеры молибдена {Мо6С18×1х}
    • 8. Иодидные октаэдрические кластерные комплексы молибдена (II): синтез и гидролиз
    • 9. Иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена
    • 10. Карбоксилатные кластерные комплексы молибдена (II)
    • 11. Нитрофенолятные кластерные комплексы молибдена (II)
    • 12. Тиолатный кластерный комплекс молибдена (II)
    • 13. Ацетиленидный кластерный комплекс молибдена (II)
    • 14. Фотофизические свойства кластеров Mo (II)
  • Выводы
  • Список литературы

Список сокращений

РСА — рентгеноструктурный анализ

ESI-MS — электроспрей-масс-спектрометрия

ИК — инфракрасная спектроскопия

ЯМР — спектроскопия ядерного магнитного резонанса

Bz — бензил

Ви — бутил

Et — этил

Ph — фенил

Me — метил

Hpts — п-толуолсульфоновая кислота

DMSO, dmso — диметилсульфоксид

DMF — ИДЧ-диметилформамид

ТГФ — тетрагидрофуран

Ср — циклопентадиен

Ру — пиридин

Pip — пиперидин

ОАс — ацетат

Diglyme — диглим

Dpe — 2-ди-(4-пиридил) — этилен

Tpb — тетрапиридилбутан

ДэМ — максимум спектра эмиссии (нм) тэм — время жизни эмиссии (мкс)

Фэм — квантовый выход

Октаэдрические галогенидные кластерные комплексы ниобия, тантала, молибдена, вольфрама (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Октаэдрические кластеры ранних переходных металлов (3−6 группа) — обширный класс неорганических высоковалентных кластеров, в которых октаэдрическое металлокластерное ядро связано с 8 или 12 мостиковыми лигандамиатомами галогена и/или халькогена. При этом каждый атом металла имеет одно координационное место, способное заниматься т.н. внешним, т. е., не входящим в кластерный остов, лигандом (рис. 1).

Рис. 1. Октаэдрические ядра в комплексах [{М6Х'12}Ха6] (слева), [{М6Х'8}Ха6] (справа). Индекс 1 относится к внутренним, мостиковым, лигандам, индекс, а — к внешним, терминальным, лигандам.

Свойства рассматриваемых кластерных ядер делают их привлекательными объектами для создания функциональных материалов и систем на их основе. Редокс-свойства октаэдрических кластеров можно использовать в сенсорных устройствах. Кластерные комплексы Мо и W обладают люминесцентными свойствами и могут найти применение в качестве сенсоров на Ог. Использование кластеров в супрамолекулярной химии и химии микропористых твердых фаз так же представляет перспективную область исследований. Разрабатываются способы получения композитных материалов, например, с использованием оксидных подложек и иммобилизованных на них кластеров {Мо6С18}4+. Ковалентно связанные с поверхностью силиката ядра кластера сохраняют свои фотохимические и фото каталитические свойства. Фотолиз водных растворов кластера тантала {Та6Вг12} приводит к выделению водорода, что может быть использовано для разработки новых систем фотокаталитического расщепления воды. Возможно использование кластеров вольфрама и тантала в качестве рентгеноконтрастных средств. В качестве лигандов можно использовать дендримеры, которые могут обеспечить биологическую безопасность при использовании кластеров. Однако активная разработка этих перспективных с точки зрения практического использования направлений тормозится недостаточной изученностью координационной химии октаэдрических галогенидных кластеров ЫЬ, Та, Мо и.

Целью работы является:

1. Разработка новых и оптимизация существующих методов синтеза галогенидных кластерных комплексов №>, Та, Мо и.

2. Изучение строения полученных кластерных комплексов и их люминесцентных характеристик.

3. Изучение реакционной способности кластерных комплексов в реакциях лигандного обменасинтез новых типов производных кластеровгетерометаллических, металлоорганических, супрамолекулярных.

4. Систематическое изучение координационной химии иодидных кластеров молибдена.

Научная новизна. Разработаны методы синтеза октаэдрических галогенидных кластерных комплексов ниобия, тантала, молибдена и вольфрама из стехиометрических смесей соответствующих элементов в присутствии галогенидов щелочных металлов. Предложены препаративные методики синтеза солей [№>6Вг18]2″, [Та6Вг18]2″, [Мо6Вг14]2″, ^6Вг14]2-, [Мо^н]2″. В системе тантал-молибден-бром обнаружены гетерометаллические кластеры [Та5МоВг18]2″ и [Та4Мо2Вг18]2″. В системе-Вг2-МаВг обнаружен электронодефицитный бромидный кластер Иа^^Вг^ и тригонально-призматический кластер Ка|Л^6ОВг18]. Впервые показано, что анион.

Мо6114]2″ подвергается акватации и гидролизу в растворе боратного буфера при рН = 9,7 без разрушения кластерного ядра с образованием гидроксокомплексов, выделенных в виде [Мо618(ОН)4(Н20)2]-хН20 (х = 6, 12, 14). Молекулы воды в кристаллогидратах с х = 12 и 14 образуют уникальные трёхмерные каркасы, в полостях которых расположены кластерные ядра. Разработан общий подход к синтезу карбоксилатных, фенолятных, тиофенолятных комплексов на основе [Моб^Ьб]2″ путем обменных реакций [Моб1м] «с серебряными солями соответствующих анионовустановлена их молекулярная и кристаллическая структура и изучены спектры люминесценции. Показано, что перфторбутиратные комплексы (Ви41Ч)2[Мо6Х8(ООССзр7)6] обладают рекордными люминесцентными характеристиками. Впервые синтезирован люминесцентный ацетиленидный комплекс (РЬ4Р)2[Моб18(ОС02СНз)б] - первый пример гомолептического металлоорганического комплекса для октаэдрических кластеров {М6С>8}. Всего различными методами идентифицировано 32 новых соединения, строение 28 комплексов доказано методом рентгеноструктурного анализа (РСА). Соединения охарактеризованы методами элементного анализа, 'Н ЯМР, ИК-спектроскопии, и электроспрей-масс-спектрометрии. Данные по кристаллическим структурам полученных соединений депонированы в Кембриджский банк структурных данных и доступны для научной общественности.

Практическая значимость. Разработка и оптимизация методов синтеза октаэдрических галогенидных кластерных комплексов №>, Та, Мо, создает научную базу для прикладных исследований в областях, перечисленных в разделе «Актуальность темы». Подход к синтезу карбоксислатных, фенолятных, тиофенолятных и ацетиленидных комплексов (Мо618}4+, развитый в данной работе, имеет общее методическое значение и может быть использован для получения кластерных комплексов с анионными лигандами других классов. Рекордные люминесцентные свойства иодидных кластеров молибдена могут быть использованы для создания люминесцентных меток, новых функциональных материалов и препаратов для фотодинамической терапии.

На защиту выносятся:

1. Данные по высокотемпературному синтезу октаэдрических галогенидных кластерных комплексов Nb, Та, Мо и W из простых веществ в присутствии галогенидов щелочных металлов.

2. Данные по реакционной способности октаэдрических галогенидных кластеров ниобия и тантала.

3. Данные по изучению реакционной способности иодидных кластеров молибдена.

4. Данные об исследовании строения и свойств полученных кластерных комплексов методами РСА, ЯМР, ИК-спектроскопии, ЭСП, масс-спектрометрии и ЦВА, а также данные о люминесцентных свойствах кластерных комплексов.

Личный вклад автора. Все описанные в экспериментальной части эксперименты по получению комплексов, их очистке, кристаллизации и характеристике полученных соединений выполнены диссертантом. Рентгеноструктурный анализ был выполнен в ИНХ СО РАН к.х.н. А. В. Вировцем и к.х.н. Е. В. Пересыпкиной. Масс-спектры сняты др. К. Висентом (Университет Хайме I, Кастельон, Испания). Измерение люминесцентных характеристик проведено к.х.н. К. А. Брылевым (ИНХ СО РАН) в Аналитической лаборатории Университета Хоккайдо, Япония. Характеризация комплексов, обсуждение результатов и подготовка публикаций проводилась совместно с соавторами работ и научным руководителем.

Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на российских и международных конференциях: Международная научная студенческая конференция «Студент и научно-технический прогресс» (Новосибирск, НГУ, 2008) — международный симпозиум «International workshop on transition metal clusters» (Франция, Рен, 2008) — VII Всероссийская конференция по химии полиядерных соединений и кластеров «Кластер-2012» (Новосибирск, 2012), Конкурс-конференция молодых учёных, посвященный 110-летию со дня рождения академика A.B. Николаева (Новосибирск, ИНХ, 2012).

Публикации по теме диссертации.

1. Соколов М. Н., Михайлов М. А., Абрамов П. А., Федин В. П. Кристаллическая структура двух сольватов октаэдрических кластеров молибдена (Bu4N)2[Mo6C18(03SC6H4CH3)6)6]-2CH3CN и (Bu4N)2[Mo6C18(03SC6H4CH3)6)6]-2CH2C12 // Журн.структ. химии — 2012. — Т53 — С. 190−194.

2. Соколов М. Н., Михайлов М. А., Вировец A.B., Федин В. П. Кристаллические структуры (Н7Оз)2[{Мо6С17.2210.78}С16]-ЗН2О, (HA^MoeCW^Cy и (H502)2[{Mo6Cl6.36Ii 64}С1б]-2Н20: резкие изменения в упаковке при небольших изменениях состава кластерных ядер // Журн. структ. химии 2011. Т. 52. № 1. С. 170 175.

3. Sokolov M.N., Mihailov М.А., Peresypkina E.V., Brylev K.A., Kitamura N., V.P. Fedin. Highly luminescent complexes [Мо6Х8(п-СзР7СОО)6]2″ (X = Br, I) // Dalton Trans. -2011.-V. 40.-P. 6375−6377.

4. Sokolov M.N., Abramov P.A., Mikhailov M.A., Peresypkina E.V., Virovets A.V., Fedin V.P. Simplified Synthesis and Structural Study of {Ta6Br!2} Clusters // Z. Anorg. Allg. Chem. — 2010. — B. 636. -N. 8.-S. 1543−1548.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 146 страницах, содержит 61 рисунок, 6 таблиц, 2 гистограммы и 1 схему. Работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения экспериментальных результатов, заключения, выводов, списка цитируемой литературы (204 наименования) и приложения.

Выводы.

1. Разработан метод получения октаэдр ических бромидных кластеров тантала и ниобия [ТабВг^]4- и [ЫЬбВг^]4- путем высокотемпературного синтеза из простых веществ в присутствии галогенида щелочного металла.

2. Обнаружено, что для кластеров тантала {ТабСЛ^} и {Та6Вг12} характерно двухэлектронное окисление, в то время как для {М)6С112} имеет место одноэлектронное окисление. При этом происходит закономерное удлинение расстояний металл-металл с увеличением заряда кластерного ядра.

3. Разработан метод синтеза бромидных и иодидных кластеров молибдена и вольфрама исходя из простых веществ в присутствии галогенида щелочного металла. Экстракцией продуктов высокотемпературного синтеза диглимом получены соли [М6Вг14]2~ (М = Мо, и [Мо61|4]2″, являющиеся стартовыми соединениями в реакциях замещения лигандов.

4. Впервые доказано существование смешанных по металлу бромидных кластеров {Та4Мо2ВГ]2}4+ и {Та5МоВг]2}4+. Попытка ввести большее число атомов молибдена приводит к образованию кластера {Мо6Вг8}4+.

5. Получены и структурно охарактеризованы два новых бромидных кластера вольфрама: Ка[\^6ОВг18], содержащий тригонально-призматическое кластерное ядро, и Ма[^бВг14], содержащий окисленное кластерное ядро {\^6Вг8}5+.

6. Впервые получены иодидные октаэдрические кластерные аквагидроксокомплексы молибдена (П). Продемонстрирована устойчивость кластерного ядра {Мой18}4+ в слабоосновных средах. Показано, что кластерные аквагидроксокомплексы молибдена стабилизируют трехмерные гидратные каркасы, имеющие уникальные структуры.

7. В ряду иодидных кластеров молибдена по обменным реакциям с серебряными солями лигандов получены карбоксилатные, фенолятные и тиофенолятные кластерные комплексы молибдена (II).

8. Получен ацетиленидный комплекс молибдена [Моб18(С=СС02СН3)6]2~ первый пример гомолептического МОС среди октаэдрических кластеров переходных металлов, содержащий связи Мо-С.

9. Изучены люминесцентные свойства синтезированных комплексов. Выявлено, что комплексы (Ви4Ы)2[Мо6Х8(СзР7СОО)6] (X = Вг, I) проявляют необычайно яркую долгоживущую фосфоресценцию в красной области спектра, как в растворах, так и в твердых фазах. Они обладают высоким квантовым выходом излучения и рекордной большим временем жизни люминесценции среди гексаядерных кластерных комплексов. В ряду карбоксилаты-феноляты-тиофеноляты-ацетилениды наилучшими люминесцентными характеристиками обладают карбоксилатные комплексы, причем наличие ароматических или фторированных лигандов, как правило, способствует усилению люминесценции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Prokopuk, N., Shriver, D.F. The octahedral M6Y8 and M6Y12 clusters of group 4 and 5 transition metals // Adv. Inorg. Chem. 1998. — N 46 — P. 1−49.
  2. Artelt, H.M., Meyer, G. Redetermination of the crystal-structure of tantalum iodide, Ta6I14 // Z. Kristallogr. 1993. — V. 206 — P. 306−307.
  3. Simon, A., Schnering, H.G., Wohrle, H., Schafer H. Nb6Cl14 Synthese, Eigenschaften, Struktur // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1965. — V. 339 — P. 155−170.
  4. Juza, D., Schafer, H. Bildung von {(№>, Та) бС112} n±komplexen. Experimente zur Mischkristallbildung von Chloriden des Vanadins, Niobs und Tantals // Z. Anorg. Allg. Chem. 1970. — V. 379 — P. 122−135.
  5. Meyer, J.L., McCarley, R.E. Mixed-Metal M6X12n+ species containing both tantalum and molybdenum.//Inorg. Chem. 1978. — V. 17-P. 1867−1872.
  6. Womelsdorf, H., Meyer, H.J., Lachgar, A. Synthesis and crystal structure of MNb6Cl]5] (M = In, Tl): new ternary niobium halides with bridged [Nb6C!i8]4~ clusters// Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. — V. 623. — P. 908−912.
  7. Simon, A., Schnering, H.G.v., Schafer, H. K4Nb6Cli8 Darstellung, Eigenschaften und Struktur // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1968. — V. 361 — P. 235−248.
  8. Sitar, J., Lachgar, A., Meyer, H.J. Crystal structure of dirubidium dicopper octadecachlorohexaniobate (4-), Rb2Cu2Nb6Cli8] // Z. Kristallogr. 1996. — V. 211 — P. 395.
  9. Nagele. A., Anokhina, E., Sitar, J., Meyer, H.J., Lachgar, A. Synthesis and crystal structures of ATiNb6Cli8] compounds (A = К, Rb, Cs, In, Tl) // Z. Naturforsch. 2000. -V. 55b-P. 139−144.
  10. Duraisamy, T., Quails, J.S., Lachgar, A. A2VNb6Cli8 (A = Rb, In, Tl): synthesis, crystal structure and magnetic properties of a new series of quaternary niobium chloride cluster compounds // J. Solid State Chem. 2003. — V. 170 — P. 227−231.
  11. Cordier, S., Perrin, C. The novel (Cs4Nb6F85I3 5I6a)-I-l-I-l octahedral niobium cluster fluoro-iodide: a step towards the NboF^I cluster core excision // J. Solid Sate Chem. 2004. -V. 177 -P. 1017−1022.
  12. Perrin, C., Ihmaine, S., Segent, S. Ternary and quaternary chlorides with Nb6Cli8]n" units in low valence Nb chemistry // New J. Chem. 1988. — V. 12 — P. 321−328.
  13. Ueno, F., Simon, A. Structure of Tetrapotassium Dodeca-|i-bromo-hexabromo-octahedro-hexaniobate (4-), K4(Nb6Br12)Br6] // Acta. Cryst. C- 1985. V. 41 — P. 308−310.
  14. Reckeweg, O., Meyer, H.J. Crystal structure of tetrarubidium octadecachloro hexaniobate, Rb4Nb6Cl18 // Z. Kristallogr. 1996. — V. 211 -1. 6 — P. 396.
  15. Bajan, B., Meyer, H.J. New niobium and tantalum chlorides of the composition A4M6C1,8] (A = Ga, In, Tl, M = Nb, Ta) // Z. Naturforsch. -1995. V. 50 -1. 9 — P. 13 731 376.
  16. Lachgar, A., Meyer, H.J. Synthesis, crystal-structure, and electronic-structure of In2Li2Nb6Cl18 // J. Solid State Chem. 1994. — V. 110 — P. 15−19.
  17. Cordier, S., Perrin, C., Sergent, M. Crystallochemistry of some new niobium bromides with (Nb6Br)8) units structures of CsErNb6Bri8 and Cs2EuNb6Br18 // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1993.-V. 619-P. 621−627.
  18. Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. KGdNb6Cli8, a new quaternary niobium chloride containing Nb6 octahedral cluster // Acta Cryst. C 1987. — V. 43 — P. 813−816.
  19. Ihmaine, S., Perrin, C., Pena, O., Sergent, M Structure and magnetic-properties of 2 niobium chlorides with (Nb6Cli2)n+ (n = 2, 3) units KLuNb6Cli8 and LuNb6Cl]8 // J. Less Common Met. -1988. — V. 137 — P. 323−332.
  20. Fleming, P.B., Mueller, L.A., McCarley, R.E. Preparation of polynuclear niobium chloride and bromide // Inorg. Chem. 1967. — V. 6 — P. 1−4.
  21. Brnicevic, N., Kojic-Prodic, B., Plavsic, D. Classification of the Niobium and Tantalum Clusters MfiXi^Xi8 • nH20- M = Nb, Ta- X1 = CI, Br- Xa = CI, Br, I, OH, According to their X-ray Patterns // Z. Anorg. Allg. Chem. 1981. — V. 472 — P. 200−204.
  22. Meyer, J.L., McCarley, R.E. Mixed-Metal species containing both tantalum andmolybdenum // Inorg. Chem. 1978. — V. 17 — P. 1867−1872.
  23. Schafer, H., Schpreckelmeyer, B. Verbindungen des Typs (Nb, Ta)6Br12]Br2 • 8 H20 // J. Less-common Metals. 1966. — V. 11. — P. 73−76.
  24. Korosy, F. Reaction of tantalum, columbium and vanadium with iodine // J. Am. Chem. Soc. 1939. — V. 61 — N4-P. 838−843.
  25. Sokolov, M.N., Abramov, P.A., Mikhailov, M.A., Peresypkina, E.V., Virovets, A.V., Fedin, V.P. Simplified synthesis and structural study of {Ta6Br12} clusters // Z. Anorg. Allg. Chem.-2010.-V. 636-N. 8 P. 1543−1548.
  26. Sagebarth, M., Simon, A. Nb6Cl i2-xl2+x ein neues Niobhalogenid // Z. Anorg. Allg. Chem. -1990.-V. 587.-P. 119−128.
  27. Bajan, B., Meyer, H.J. Two-Dimensional Networks in the Structure of Li2Nb6Cli6] // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. — V. 623 — P. 791−795.
  28. Meyer, H.J. An octahedral niobium cluster containing 6 terminal azide groups: the structure of Rb4(Nb6Br12(N3)6)(H20)2 // Z. Anorg. Allg. Chem 1995. — V. 621 — P. 921 924.
  29. Reckeweg, O., Meyer, H.J. Synthesis and Structure of the Cluster Azides: A4(Nb6Cl12(N3)6)(H20)2 with A: Rb, Cs. //Chemlnform 1995. — V. 50 — P. 1377−1381.
  30. Reckeweg, O., Meyer H.J. Thiocyanate compounds of Nb6Cli2]: The structure of A4[Nb6Cl12(NCS)6](H20)4 (A = K, Rb, NH4)// Z. Anorg. Allg. Chem. 1996. — V. 622 — P. 411−416.
  31. Yan, B., Day, C., Lachgar, A. Octahedral metal clusters as building units in a neutral layered honeycomb network, Zn (en)]2[Nb6Cl12(CN)6] // Chem. Comm. 2004. -P. 23 902 391.
  32. Reckeweg, O., Meyer, H.J., Simon, A. The cluster azides M2Nb6Cli2(N3)6]-(H20)(4.x) (M = Ca, Sr, Ba) // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. — V. 628 — P. 920−922.
  33. Yan, B.B., Zhou H.J., Lachgar, A. Octahedral niobium chloride clusters as building blocks of templated Prussian blue framework analogues // Inorg. Chem. 2003. — V. 42 -P. 8818−8822.
  34. Sirac, S., Planinic, P., Marie, L., Brnicevic, N., McCarley, R.E. Synthesis and properties of M6X12(C3H7NO)6]X2 (M = Nb, Ta- X = CI, Br) // Inorg. Chim. Acta. 1998. — V. 271. -P. 239−242.
  35. Brnicevic, N., Nothing-Hus, H., Kojic-Prodic, B., Ruzic-Toros, Z., Danilovic, Z., McCarley, R.E. Synthesis and structures of hexanuclear tantalum clusters with the Ta6Cl, 2(CH3OH)6]3+unit//Inorg. Chem. 1992. — V. 31.-P. 3924−3928.
  36. Brnicevic, N., Planinic, P., McCarley, R.E., Antolic, S., Luic, M., Kojic-Prodic, B. Synthesis and structural characterization of three new compounds containing Nb6CI12] units as hydrated hydroxides // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1995. — P. 1441−1446.
  37. Kleinworth D.D., Walton R.A. Complex halides of the transition metals. 29. Synthesis, characterization, and electrochemistry of tertiary phosphine complexes of niobium and tantalum halide clusters // Inorg. Chem. 1981. — V. 20. — P. 1151−1155.
  38. Field, R.A., Kepert, D.L. Metal atom clusters: II. Reaction of dodeca-|i2-chlorohexaniobium bichloride octahydrate with oxygen donors // J. Less-Comm. Met. -1967.-V. 13.-P. 378−379.
  39. Field R.A., Kepert D.L., Taylor D. Metal atom clusters III. The acceptor properties and bonding of (Mo6C18)4+ and (Nb6Cl12)2+ clusters // Inorg. Chim. Acta. 1970. — V. 4. — P. 113−115.
  40. Fleming, P.B., Meyer, J.L., Grindstaff, W.K., McCarley, R.E. Chemistry of polynuclear metal halides. VIII. Infrared spectra of some Nb6XI2n+ and Ta6X]2n+ derivatives // Inorg. Chem. 1970,-V. 9.-P. 1769- 1771.
  41. Hughes, B.G., Meyer, J.L., Fleming, P.B., McCarley, R.E. Chemistry of Polynuclear Metal Halides. III. Synthesis of Some Niobium and Tantalum M6X12 Cluster Derivatives // Inorg. Chem. -1970. V. 9. — P. 1343−1346.
  42. Spreckelmeyer, B. Beitrage zur Chemie der Elemente Niob und Tantal. LXVI. Wasserhaltige Verbindungen mit Me6X12]-Gruppen (Me = Nb, Ta- X = Cl, Br) // Z. Anorg. Allg. Chem. 1968. — V. 358. — P. 147−162.
  43. B. Spreckelmeyer, H. Schafer, Beitrage zur chemie der elemente niob und tantal: Lxi. uber die Verbindungen Ta6Cl15−7H20 und Nb6Cli5−7H20 mit einer berichtigung zu «Nb6Cl16−3C2H5OH» // J. Less-Comm. Met. 1967. — V. 19. — P. 122−125.
  44. Fleming, P.B., Dogherty, T.A., McCarley, R.E. Complexes containing the Nb6Cli2]3+ and [Nb6Cl12]4+ cluster ions// J. Am. Chem. Soc. 1967. -V. 89. — P. 159−160.
  45. Koknat, F.W., McCarley, R.E. Chemistry of polynuclear metal halides. XI. Crystal and molecular structure of tris (tetramethylammonium)hexachloro (dodeca-.mu.-chloro-hexaniobate), (CH3)4N]3[{Nb6Cl12}Cl6] // Inorg. Chem. 1974. — V.13. — 295−300.
  46. Mackay, R.A., Schneider, R.F. Experimental evidence concerning the electronic structure of the Nb6Cl, 2 cluster // Inorg. Chem. 1967. — V. 6. — P. 549−552.
  47. Prokopuk, N., Kennedy, V.O., Stern, C.L., Shriver, D.F. Substitution and Redox Chemistry of Bu4N]2[Ta6Cl12(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. 1998. — V. 37. — P. 5001−5006.
  48. Prokopuk, N., Weinert, C.S., Kennedy, V. O, Siska, D.P., Jeon, H.J., Stern, C.L., Shriver, D.L. Synthesis and structures of the useful starting material Bu4N]3[Nb6Cl12(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. Acta. 2000. — V. 300. — P. 951−957.
  49. Brnicevic, N., Ruzic-Toros, Z., Kojic-Prodic, B. The Synthesis of NR4(Ta6CI, 2)(H20)]X, (R = Me or Et, x = CI or Br) by the Spontaneous Reduction of [Ta6Cl12]4+ to [Ta6Cl12]3+ in Acidic Media // Dalton Trans. 1985. — P. 455−458.
  50. Schafer, H., Schnering H.G., Niehues, K.J., Nieder-Vahrenholz, H.G. Beitrage zur chemie der elemente niob und tantal: XL VII. Niob fluoride // J. Less-Common Met. 1965. -V.9.-P. 95−104.
  51. Schafer, H., Scholz, H., Gerken, R. Beitrage zur Chemie der Elemente Niob und Tantal.
  52. XXXV. Die niederen Chloride des Tantals // Z. Anorg. Allg. Chem. 1964. — V. 331 — P. 154−168.
  53. Schafer, H., Gerken, R., Scholz, H. Beitrage zur Chemie der Elemente Niob und Tantal.
  54. XXXVI. Niedere Tantalbromide // Z. Anorg. Allg. Chem. 1965. — V. 335 — P. 96−103.
  55. Schnering, H.G.v., Vu, D., Jin, S.L., Peters, K. Crystal structure redetermination of the octahedro-hexatantalum (2.5+) pentadecahalides, Ta6Cli5 and Ta6Bri5 // Z. Kristallogr. -1999.-V. 214-P. 15−16.
  56. Kuhn, A., Dill, S., Meyer, H.J. Reversible lithium intercalation into the three-dimensional cluster network structure of Ta6Cl15 // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. — V. 631 -P. 1565−1567.
  57. Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. Ternary and quaternary chlorides with (NB6C1]8)N-units in low valence niobium chemistry // New J. Chem. 1988. — V. 12. — Issue 6−7 — P. 321−328.
  58. Sagebarth, M.E., Simon, A., Imoto, H., Weppner, A., Kliche, G. NaNB6Cli5 -Preparation, structure, ionic-conduction // Z. Anorg. Allg. Chem. -1995. -V. 621 P. 15 891 596.
  59. Habermehl, K., Mudring, A.V., Meyer, G. The Last of the Five: the Elusive «Tantalum (III) Bromide», a Perovskite-Related Salt, Ta6Br12]Br3[TaBr6](o.86) // Eur. J. Inorg. Chem. 2010. — P. 4075−4078.
  60. Thaxton, C.B., Jacobson, R.A. The crystal structure of H2Ta6Cli8]-6H20 // Inorg. Chem. 1971,-V. 10-P. 1460−1463.
  61. Vogler, A., Kunkely, H. Photolysis of the Tantalum Cluster {Ta6Bri2}2+ in Aqueous Acidic Solution // Inorg. Chem. 1984. — V. 23 — P. 1960−1963.
  62. Beck, U., Simon, A., Sirac, S., Brnicevic, N. Crystal structures of trans-(Ta6Cl12)(OH)4(H20)2]-10H20 and (Me4N)2[(Ta6ClI2)(0H)6]-21H20 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. — V. 623 — P. 59−64.
  63. Koknat, F.W., McCarley, R.E. Chemistry of Polynuclear Metal Halides. IX. The Crystal and Molecular Structure of Bis (tetramethyl ammonium) Hexachloro (dodeca-p-chloro-hexaniobate, (Me4N)4Nb6Cl18] // Inorg. Chem. 1972. — V. 11 — P. 812−816.
  64. Kennedy, V.O., Stein, C.L., Shriver, D.F. Synthesis, structure and reactivity of the substitution-labile metal cluster (Bu4N)2Ta6Cli2(0S02CF3)6] // Inorg. Chem. 1994. — V. 33.-P. 5967−5969.
  65. Simon, A., von Schnering, H.-G., Schafer, H. Nb6Jn- Eine Verbindung mit Nb6J8]-Gruppen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1967. — V. 355 — P. 295−310.
  66. Yoshiasa, A., Borrmann, H., Simon, A. Synthesis, structure and spin-crossover transition of the cluster compound Nb6Iii-xBrx // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. — V. 620 -P.1329−1338.
  67. Imoto, H., Simon, A. Structural Study of the Spin-Crossover Transition in the Cluster Compounds Nb6In and HNb6I, i // Inorg. Chem. 1982. — V. 21 — P. 308−319.
  68. Simon, A., Stollmaier, F., Gregson, D., Fuess, H. Determination of the Deuterium Position in DNb6In // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987. — P. 431−434.
  69. Imoto, H., Corbett, J.D. A more reduced Nb6I8 cluster synthesis and structure of CsNb6In and its hydride CsNb6InH // Inorg. Chem. — 1980.- V.19 — P.1241−1245.
  70. Meyer, H.J., Corbett, J.D. Synthesis and structure of the novel chain compound Nb6I9S and its hydride // Inorg. Chem. 1991. — V.30 — 963−967.
  71. Shafer, H., Schnering, G.G., Tillack, J., Kuhen, F., Wohrle, H., Baumann, H., Neue Untersuchungen uber die Chloride des Molybdans // Z. Anorg. Allg. Chem. 1967. — V. 353.-P. 281−310.
  72. Martin, J.D., Dattelbaum, A.M., Thorton, T.A., Sullivan, R.M., Yang, J., Peachey, M.T. Metal halide analogues of chalcogenides: A building block approach to the rational synthesis of solid-state materials // Chem. Mater. 1998. — V. 10. — P. 2699−2713.
  73. Schafer, H., Schnering, H.G.V., Tillack, J., Kuhnen, F., Wohrle, H., Baumann, H. Neue Untersuchungen uber die Chloride des Molybdans // Z. Anorg. Allg. Chem. 1967. — V. 353 -P. 281−310.
  74. Aliev, Z.G., Klinkova, L.A., Dubrovin, I.V., Atovmyan, L.O. The Preparation and Structure of Molybdenum Diiodide // Inorg. Chem. 1981. — V. 26 — P. 1964−1967.
  75. Siepman R., Schnering H.G. Die Kristallstruktur von W6Bri6- Eine Verbindung mit Polykationen W6Br8]6+ und Polyanionen [Br4]2~ // Z. Anorg. Allg. Chem. 1968. — V. 357 -P. 289.
  76. Schafer H" Siepman R.Z. Die Wolframbromide W6Br12, W6Br14, W6Br16 und W6Br18 // Anorg. Allg. Chem. 1968. — V. 257 — P. 273−288.
  77. Franolic, J.D., Long, J.R., Holm, R.H. Comprehensive Tungsten-Iodine Cluster Chemistry Isolated Intermediates in the Solid-State Nucleation of W6I14]2″ // J. Am. Chem. Soc.- 1995.-V. 117−1. 31-P. 8139−8153.
  78. Sheldon, J.C. Chloromolybdenum (II) compounds // J. Chem. Soc. 1960. — P. 10 071 014.
  79. В.E., Мажара А. П., Евстафьев В. К. Исследование иодидов молибдена // 3-е Всесоюзное совещание по химии и технологии молибдена и вольфрама. Орджоникикдзе. 1977. — Тез. докл. — С. 78 -80.
  80. Lange, U., Schafer, Н. Die Umwandlung von W6X8]X4 // Z. Anorg. Allg. Chem. -1986.-V. 542.-P. 207−216.
  81. Zhang, X., McCarley, R.E. High-Yield Synthesis of the W6S8 Cluster Unit as the Pyridine Complex W6S8Py6] and Attempts to Prepare Tungsten Analogs of the Chevrel Phases // Inorg. Chem. 1995. — V. 34 I. 34 — P. 2678−2683.
  82. Franolic, J.D., Long, J.R., Holm, R.H. Comprehensive tungsten-iodine cluster chemistry isolated intermediates in the solid-state nucleation of W6I14]2″ // J. Am. Chem. Soc. — 1995,-V. 117-P. 8139−8153.
  83. Bruckner, P., Peters, G., Preetz, W. Z. Darstellung, 19F-NMR-spektroskopischer Nachweis und Untersuchung zur Bildung der metallgemischten Clusteranionen (Mo6. nWnCl8i) F6a]2″, n = 0−6 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1993. — V. 620. — P. 1669 -1671.
  84. Zietlow, T. Z., Schaefer, W.P., Sadeghi, В., Nocera, D.G., Gray, H.B. Preparation and properties of (PPN)W6Br14 // Inorg. Chem. 1986. — V. 25. — P. 2198−2201.
  85. Bruckner, P., Peters, G., Pretz, W. 19F-NMR-spektroskopischer Nachweis und Berechnung der statistischen Bildung der gemischten Clusteranionen (Mo6BrnCl8-n)F6a]2″, n = 0 8 // Z. Anorg. Allg. Chem. — 1993. — V. 619. — P. 551−558.
  86. K.A., Яковлев И. И., Икорский B.H. Фазовые равновесия в системе молибден-фтор // Журн. неорган, химии 1981 — Т. 26. — С. 3067−3069.
  87. Linder, К., Kohler, А. Uber die Chloride des zweiwertigen Molybdan, Wolframs und Tantals. IV Mitteilung. Die Derivate des 3- Wolfram-6-chlorides // Z. Anorg. Allg. Chem. -1924.-P. 357−367.
  88. Sheldon, J.C. Chloromolybdenum (II) compounds // Journal of the Chemical Society -1960.-P. 1007−1014.
  89. , A.A., Тычинская, И.И., Кузнецова, 3.M., Самойлов, П. П. Галогениды молибдена // «Наука». Сибирское отделение. Новосибирск — 1972.
  90. , С.С., Малышева, JI.E., Вождаева, Е.Е., Гайдаенко, Н. В. Хлориды и хлорокиси молибдена и вольфрама // «Дониш» Душанбе. — 1989.
  91. К.А., Физико-химический анализ систем на основе галогенидов молибдена, хлорида и гидрида алюминия и вопросы трансформации диаграмм состояния. // Автореферат доктора химических наук Новосибирск — 1993. (защищена 23 июня 1993 г.).
  92. Fergusson, J.E., Robinson, В.Н., Wilkins, C.J. Complex Formation by Molybdenum (II) Chloride // J. Chem. Soc. A. 1967. — P. 486−490.
  93. Schafer, H., Plautz, H., Abel, H.J., Lademann, D. Some reactions with Mo6Cl8]Cl4 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1985,-V. 526.-P. 168−176.
  94. Saito, Т., Nishida, M., Yamagata, Т., Yamagata, Y., Yamaguchi, Y. Synthesis of hexanuclear molybdenum cluster alkyl complexes coordinated with trialkylphosphines: crystal structures of trans-(Mo6Cl8)Cl4{P (n-C4H9)3}2] and all-trans132
  95. M06Cl8)Cl2(C2H5)2{P (n-C4H9)3}2.-2C6H5CH3 // Inorg. Chem. 1986. — V. 25. — P. 11 111 117.
  96. Brosset, C., Structure of Polynuclear Complexes // Arkiv Kemi, Min. Geol. 1947. -V. 22A. — No. 11.
  97. Schafer, H., Brendel, C., Henkel, G., Krebs, B. Preparation of trans-Mo6Cl8]Cl4Br22″ starting from crystallyne [Mo6Cl8]Cl4(H20)2 and crystal structure of [(C6H5)4As]2[Mo6Cl8]Cl4Br2 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1982. — V. 491. — P. 275−285.
  98. Hogue R.D., McCarley R.E., Chemistry of polynuclear metal halides. V. Reactions and characterization of compounds containing tungsten halide cluster species // Inorg. Chem. -1970.-V. 9.-P. 1354−1360.
  99. Saito, T., Manabe, H., Yamagata, T., Imoto, H. First synthesis of octahedral tungsten cluster chloro complexes with trialkylphosphines and their conversion to ethyl derivatives // Inorg. Chem. 1987. — V. 26. — P. 1362−1365.
  100. Preetz, W., Peters, G., Bublitz, D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. 1996. — V. 96. — P. 977−1025.
  101. Nocera, D.G., Gray, H.B. Electrochemical reduction of molybdenum (II) and tungsten (II) halide cluster ions. Electrogenerated chemiluminescence of tetradecachlorohexamolybdate (2-) ion // J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106 — P. 824 825.
  102. Mussell R.D., Nocera D.G. Partitioning of the electrochemical excitation-energy in the electrogenerated chemiluminescence of hexanuclear molybdenum and tungsten clusters // Inorg. Chem. 1990. — V. 29 — 3711−3717.
  103. Saito, Y., Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Azumi, T. Temperature dependence of the luminescence lifetime of hexanuclear molybdenum (II) chloride cluster identification of lower excited triplet sublevels // J. Phys. Chem. — 1985. — V. 89 — P. 4413−4415.
  104. Johnston, D.H., Stern, C.L., Shriver, D.F. Synthesis of 12-metal clusters based on the Mo6C18]4+ core.- X-ray structure of (PPN)2[Mo6Cli8{(^i-NC)Mn (CO)2Cp}a6] // Inorg. Chem. 1993.-V. 32 — P. 5170−5175.
  105. Preetz, W., Harder, K., Vonschnering, H.G., Kliche, G., Peters, K. Synthesis, structure and properties of the cluster anions (Mo6Cl8')X6a]2″ with Xa = F, CI, Br, I, // J. Alloys Compounds -1992. V. 183 — P. 413−429.
  106. Preetz, W., Bublitz, D., Vonschnering, H.G., Sassmannshausen, J. Synthesis, crystal structure and spectroscopic properties of the cluster anions (Mo6Br8')X6a]2~ with Xa =F, CI, Br, I // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. — V. 620 — P. 234−246.
  107. Cotton, F.A., Curtis, N.F. Some new derivatives of the octa-|i3-chlorohexamolybdate (II), Mo6Cl8]4+ ion // Inorg. Chem. 1965. — V. 4 — P. 241−244.
  108. Prokopuk, N., Shriver, D.F. The octahedral M6Y8 and M6Y12 clusters of group 4 and 5 transition metals // Advances in Inorganic Chemistry 1999. — V. 46 — P. 1−49.
  109. Preetz, W., Peters, G., Bublitz, D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. 1996. — V. 96 — P. 977−1025.
  110. Weinert, C.S., Stern, D.F. Shriver, synthesis, characterization, and substitution chemistry of Bu4N]2[W6Cl8(0S02CF3)6]. A versatile precursor for axially substituted clusters containing the {W6C18}4+ core // Inorg. Chem. 2000. — V. 39. — P. 240−246.
  111. Simsek, M.K., Preetz, W. Synthesis, crystal structures, vibrational spectra, and normal coordinate analysis of (TBA)2(Mo6X81)Y6a]- X1 = CI, Br- Ya = NCO, NCSe // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. — V. 623. — P. 515−523.
  112. Bublitz, D., Preetz, W., Simsek M.K., Synthesis, crystal structure, and spectroscopic properties of the cluster anions (Mo6X8')(N3)6a]2" — X1 = CI, Br // Z. Anorg. Allg. Chem. -1997.-V. 623.-P. 1−7.
  113. Simsek, M.K., Bublitz, D., Preetz, W. Preparation, crystal structures, vibrational spectra, and normal coordinate analysis of (Mo6Br8')Y6a]2" — Ya = CN, NCS // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997,-V. 623.-P. 1885−1891.
  114. Cotton, F.A., Curtis, N.F. Some new derivatives of the octa-|i3-chlorohexamolybdate (II), Mo6Cl8]4+, ion // Inorg. Chem. 1965. — V. 4. — P.241−243.
  115. Braack, P., Simsek, M.K., Preetz, W. Synthesis, crystal structures, and vibrational spectra of (Mo6X8')Y6a]2-- X1 = CI, Br- Ya = N03, N02// Z. Anorg. Allg. Chem. 1998. -V. 624-P. 375−380.
  116. , H.A., Октаэдрические кластерные комплексы {Mo6X8}(N03)6]2' (X = CI, Br, I) как удобные прекурсоры для синтеза комплексов с органическими лигандами // Материалы 50-й юбилейной Междунар. Студ. Конф. НГУ, Новосибирск, 2011, С. 155.
  117. Maverick, A.W., Najdzionek, J.S., Mackenzie, D., Nocera, D.G., Gray, H.B. Spectroscopic, electrochemical, and photochemical properties of molybdenum (II) and tungsten (II) halide clusters // J. Am. Chem. Soc. 1983. — V. 105 — P. 1878−1882.
  118. Ghosh, R.N., Baker, G.L., Ruud, C., Nocera, D.G. Fiber-optic oxygen sensor using molybdenum chloride cluster luminescence // Appl. Phys. Lett. 1999. — V. 75 — P. 28 852 887.
  119. Jackson, J.A., Turro, C., Newsham, M.D., Nocera, D.G. Oxygen quenching of electronically excited hexanuclear molybdenum and tungsten halide clusters // J. Phys. Chem. 1990. — V. 94 — P. 4500−4507.
  120. Siepmann, R., Schnering, H.G., Schafer, H. Tungsten trichloride W6C1]2]C16 // Angew. Chem. Int. Ed. in English 1967. -V. 6 — P. 637−637.
  121. Zheng, Y.Q., Jonas, E., Nuss, J., Schnering, H.G. The DMSO solvated octahedro WoCla^Cl*, 3 cluster molecule // Z. Anorg. Allg. Chem. 1998. — V. 624 — P. 1400−1404.
  122. Strobele, M., Meyer, H.J. The trigonal prismatic cluster compound W6CCli5 and a carambolage of tungsten clusters in the structure of the heteroleptic cluster compound W30C2(Cl, Br)68 // Inorg. Chem. 2010. — V. 49 — P. 5986−5991.
  123. Tragi, S., Strobele, M., Glaser, J., Vicent, C., Llusar, R., Meyer, H.J. Compounds with the electron-rich W6C118]2″ cluster anion // Inorg. Chem. -2009. -V. 48 P. 3825−3831.
  124. Welch, E.J., Yu, C.L., Crawford, N.R., Long, J.R. Synthesis and characterization of the nitroge-centered trigonal prismatic clusters W6NCli8]n' (n=l-3) // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. — V. 44 — P. 2549−2553.
  125. Welch, E.J., Long, J.R. Synthesis and ligand-exchange kinetics of the solvated trigonal-prismatic clusters W6CC1i2L6]2+ (L=dmf, py) // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. -V. 46-P. 3494−3496.
  126. Weisser, M., Strobele, M., Meyer, H.J. A synthesis route for carbon-centered triprismo-hexatungsten cluster compounds and the crystal structure of CsW6CCl]8]-CH3OH, // C. R. Chimie 2005. — V. 8 — P. 1820−1826.
  127. , J.S. // Chem. and Ind. 1961. — P. 323−324.
  128. Sheldon, J.C. Bromo- and iodo-molybdenum (II) compounds // J. Chem. Soc. 1962. -P. 410−415.
  129. Kirakci, K., Cordier, S., Perrin, C. Unprecedented (i3−0' face-capping ligand in a (МобВг6Ь2Вг6а)Ь'Вг'] (L=0.5 0+0.5 Br) molybdenum cluster unit: crystal structure of the Cs3Mo6Br130 oxybromide//C.R. Chimie. -2005. V. 8.-P. 1712−1719.
  130. Kirakci, К., Cordier, S., Perrin, С. Unprecedented |i3−0' face-capping ligand in a (Мо6Вг6Ь2Вг6а)Ь'Вг'] (L=0.5 0+0.5 Br) molybdenum cluster unit: crystal structure of the Cs3Mo6Br, 30 oxybromide // C. R. Chimie 2005. -V. 8 — P. 1712−1718.
  131. Crawford, N.R.M., Long, J.R. Edge-bridged octahedral tungsten-oxygen-chlorine clusters: Synthesis and characterization of two D-3d-symmetric W606Cli2]2″ isomers and [W607C1, // Inorg. Chem. 2001. — V. 40 — P. 3456−3462.
  132. Chisholm, M.H., Heppert, J.A., Huffman, J.C. Octahedral Mo6 clusters supported by methoxide ligands // Polyhedron 1984. — V. 3 — P. 475−478.
  133. Nannelli, P., Block, B.P., Molybdenum (II) cluster compounds involving alkoxy groups // Inorg. Chem. 1968. — V.7. — P. 2423−2426.
  134. Guggenberger, L.J., Sleight, A.W. Structural and bonding characterizations of molybdenum dibromide, Mo6Bri2−2H20 // Inorg. Chem. 1969. — V. 8. — P. 2041−2049.
  135. Szczepura, L., Ketcham, K.A., Ooro, B.A., Edwards, J.A., Templeton, J.N., Cedeno, D.L., Jircitano, A.J. Synthesis and Study of Hexanuclear Molybdenum Clusters Containing Thiolate Ligands // Inorg. Chem. 2008. — V. 47. — P. 7271−7278.
  136. Hilsenbeck, S.J., Young, V.G., Mccarley, R.E. Synthesis, Structure, and Characterization of N-Ligated Mo6S8L6 Cluster Complexes Molecular Precursors to Chevrel Phases // Inorg. Chem. — 1994. — V. 33 — P. 1822−1832.
  137. Ebihara M., Toriumi K., Saito K. Syntheses and properties of monochalogenide-substituted hexamolibdenum halide clusters // Inorg. Chem. 1988. — V. 27 — P. 13
  138. Ebihara M., Toriumi K., Sasaki Y., Saito K. Discrete hexamolybdenum clusters with 6 chlorides and 2 selenides as capping ligand // Gazz. Chim. Ital. 1995. — V. 125 — P. 87
  139. Abramov, P.A., Sokolov, M.N., Virovets, A.V., Peresypkina, E.V., Vicent, C., Fedin, V.P. Interaction of Mo6Cli4]2″ with H2Se: Selective Preparation of [Mo6SeCl13]3″ // J. Cluster Sci. 2009. — V. 20 — P. 83−92.
  140. Xie, X., McCarley, R.E. Synthesis, Structure, and Characterization of N-Ligated Tungsten Selenide Cluster Complexes W6Se8L6 // Inorg. Chem. 1995. — V. 34. — P. 61 246 129.
  141. , Ю.В., Кожомуратова, Ж.С., Наумов, Д.Ю., Федоров, В. Е. Синтез и строение нового молекулярного октаэдрического комплекса молибдена -Mo6Se8(Ph3P)6−2H20 // ЖСХ. 2007. — Т. 48. -№ 2 — С. 389−393.
  142. Abramov, Р.А., Sokolov, M.N., Virovets, A.V., Peresypkina, E.V., Vicent, С., Fedin, V.P. Interaction of Mo6Cl14]2″ with H2Se: Selective Preparation of [Mo6SeCli3]3″ // J. Cluster Sci. 2009. — V. 20 — P. 83−92.
  143. Ebihara, M., Imai, Т., Kawamura, T. Hexamolybdenum Cluster with One Telluride and Seven Chloride Capping Ligands // Acta Cryst. C. 1995. — V. 51. — P. 1743−1745.
  144. Xie, X., McCarley, R.E. Synthesis, Characterization and Structure of Mixed ChlorideSelenide Tungsten Cluster Complexes // Inorg. Chem. 1997. — V. 36. — N 18. — P. 40 114 016.
  145. Mironov, Y.V., Ikorskii, V.N., Fedorov, V.E., Ibers, J.A. Octahedral molybdenum cluster cyanide complexes with selenide and halide ligands in the cluster core // Eur. J. Inorg. Chem. -2005, — V. 2005, — N 1. P. 214−217.
  146. Sassmannshausen, J., von Schnering, H.G. Synthesis and crystal structure of the molecular cluster compound W6Br14 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. — V. 620. — P. 13 121 320.
  147. Zheng, Y.-Q., Borrmann, H., Grin, Y., Peters, K., von Schnering, H.G. The cluster compounds AgW6Br14] and Ag2[W6Br, 4] // Z. Anorg. Allg. Chem. 1999. — V. 625. -P. 2115.
  148. Boschen, S., Keller, H.L. Darstellung und Kristallstruktur der homologen Reihe PbMo6X14, X = CI, Br, I //Z. Krist. Cryst. Mat. 1992. -V. 200 — P. 305−315.
  149. Ihmaine, S., Perrin, C., Sergent, M. New halides in the tungsten octahedral cluster chemistry, Cu2W6X14 (X=C1, Br): crystal structure of Cu2W6Br14 // Eur. J. Sol. State Inorg. Chem. 1997. — V. 34. — P. 169−178.
  150. Welch, E.J., Long, J.R. Synthesis and Ligand Exchange Kinetics of the Solvated Trigonal Prismatic Clusters W6CC1,2L6]2+ (L = DMF, py) // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V. 46 — P. 3494−3496.
  151. Prokopuk N. Shriver D.F. The Octahedral M6Y8 and M6Y12 Clusters of Group 4 and 5 Transition Metals // Adv. Inorg. Chem. 1998. — 46. — P. 1 — 49.
  152. Preetz W., Peters G., Bublitz D. Preparation and spectroscopic investigations of mixed octahedral complexes and clusters // Chem. Rev. 1996. -V. 96. — P. 977−1025.
  153. Johnston D.H., Gaswick D.C., Lonergan M.C. Preparation of bis (tetrabutylammonium) octa (^3-chloro)hexakis (trifluoromethanesulfonato)-octahedro-hexamolybdate (2-), (Bu4N)2Mo6Cl8(CF3S03)6] a versatile starting material foe substituted
  154. Mo (II) clusters containing the Mo6C18.4+ core // Inorg. Chem. 1992. — V.31. — P. 18 691 873
  155. Weinert C.S., Prokopuk N., Arendt S.M. Preparation and substitution chemistry of (Bu4N)2W6C18O0S02C6H4CH3)6] // Inorg. Chem. 2001. — V. 40. — P. 5162−5168
  156. P., Peters G., Preetz W. 19 °F NMR spectroscopic evidence and calculation of the statistical formation of mixed cluster anions (Mo6BrnCl (8.n)F6]2″, N = 0−8 // Z. Anorg. Allg. Chem. 1993.-V. 619.-P. 551−558
  157. Perrin A., Chevrel R., Sergent M. Synthesis and electrical properties of new chalogenide compounds containing mixed (Mo, Me)6 octahedral clusters (Me = Ru or Rh) // J. Solid State Chem. 1980. — V. 33. — P. 43−47
  158. В.П., Герасько O.A., Федоров В. Е. и др. Получение и структура хлоридных кластеров молибдена // Известия СО АН СССР. Сер. хим. 1988. — 19. — С. 64−70.iL
  159. Wells, A.F., Clusters // Structural Inorganic Chemistry, 5 Ed., — Clarendon Press, -Oxford, -1986.
  160. Guggenberger, L.J., Sleight, A.W. Structural and Bonding Characterizations of Molybdenum Dibromide, Mo6Br12−2H20 // Inorg. Chem. 1969. — V. 8. — P. 2041−2049.
  161. Sokolov, M.N., Peresypkina, E.V., Brylev, К.A., Kitamura, N. Fedin, V.P. Highly luminescent complexes Мо6Х8(п-СзР7СОО)б]2″ // Dalton Trans. 2011. — V. 40. — P. 63 756 377.
  162. Ehrlich, G.M., Warren, C.J., Haushalter, R.C., Disalvo, F.G. Preparation and structure of Mo6Cl8(CH3CN)6][SbCl6]4−2EtOH // Inorg. Chem. 1995. — V. 34. — P. 4284−4286.
  163. Maverick, A.W., Gray, H.B. Luminescence and redox photochemistry of the molybdenum (II) cluster Mo6Cl142"//J. Am. Chem. Soc. 1981. — V. 103.-P. 1298−1300.
  164. Maverick, A.W., Najdzionek, J.S., Mackenzie, D., Nocera D.G., Gray, H.B. Spectroscopic, electrochemical and photochemical properties of molybdenum (II) and tungsten (II) halide clusters // J. Am. Chem. Soc. 1983. — V. 105. — P. 1878−1882.
  165. Saito, Y., Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Azumi, T. Temperature-dependence of the luminescence lifetime of hexanuclear molybdenum (II) chloride cluster identification of lower excited triplet sublevels // J. Phys. Chem. — 1985. — V. 89. — P. 4413−4415.
  166. Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Ebihara, M., Saito, K. Solvent effect on the emission lifetime and its quantum yield of (Mon6Cl8)Cl6]2″ // Inorg. Chim. Acta. 1989. — V. 161. -P. 63−66.
  167. Jackson, J.A., Turro, C., Newsham M.D., Nocera, D. Oxygen quenching of electronically excited hexanuclear molybdenum and tungsten halide clusters // J. Phys. Chem. 1990. — V. 94. — P. 4500−4507.
  168. Cordier, S., Dorson, F., Grasset, F., Molard, Y., Fabre, B., Haneda, H., Sasaki, T., Mortier, M., Ababou-Girard, S., Perrin, C. Novel Nanomaterials Based on Inorganic Molybdenum Octahedral Clusters // J. Cluster Sci. 2009. — V. 20. — P. 9−21.
  169. Tanaka, H.K., Sasaki, Y., Ebihara, M., Saito, K. Solvent effect on the emission lifetime and its quantum yield of (Mon6Cl8)Cl6]2″ // Inorg. Chim. Acta. 1989. — V. 161. -P. 63−66.
  170. Sokolov, M.N., Peresypkina, E.V., Brylev, K.A., Kitamura, N., Fedin, V.P. Highly luminescent complexes Mo6X8(n-C3F7COO)6]2″ // Dalton Trans. 2011. — V. 40. — P. 63 756 377.
  171. Jakob, A., Schmidt, Walfort, В., Ruffer, T., Haase, T., Kohse-Hoinghaus, K., Lang, H. Phosphane- and phosphite-silver phenolates: Synhtesis, characterization and their use as CVD precursors // // Inorg. Chim. Acta 2011. — V. 365. — P. 1−9.
  172. Химическая энциклопедия в пяти томах, M.: «Большая Российская Энциклопедия», 1995. Т. 4
  173. Szczepura, L.F., Edwards J.A., David, L. Luminescent Properties of Hexanuclear Molybdenum (II) Chloride Clusters Containing Thiolate Ligands // J. Clust. Sci. 2009. — V. 20.- 105−112.
  174. Yam, V.W.W., Tao, C.H., Haley, M.M., Tykwinski, R.R. Carbon-rich compounds // Wiley-VCH 2006. — P. 421−475.
  175. Yam, V.W.W., Tang, R.P.L., Wong, K.M.C., Cheung, K.K. Synthesis, Luminescence, Electrochemistry and Ion-binding Studies of Platinum (II) Terpyridyl Acetylide Complexes // Organometallics 2001. — V. 20. — P. 4476−4482.
  176. Yam, V.W.W., Chong, S.H.F., Cheung, K.K. Synthesis and luminescence behavior of rhenium (I) diynyl complexes. X-ray crystal structures of Ке (СО)3{1Ви2Ьру)(С=С-С=СН)] and [Ке (СО)3{1Ви2Ьру)(С=С-С^СР11)] // Chem. Comm. 1998. — P. 2121−2122.
  177. Yam, V.W.W. Luminescent carbon-rich rhenium (I) complexes // Chem. Commun. -2001.-P. 789−795.
  178. Jakob, A., Schmidt, Walfort, В., Ruffer, Т., Haase, Т., Kohse-Hoinghaus, K., Lang, H. Phosphane- and phosphite-silver phenolates: Synhtesis, characterization and their use as CVD precursors // Inorg. Chim. Acta 2011. — V. 365. — P. 1−9.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?