Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в области низких концентраций в естественных и гипоэлектромагнитных условиях

Диссертация: Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в области низких концентраций в естественных и гипоэлектромагнитных условиях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Недавно группой исследователей ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН обнаружено ранее неизвестное явление (эффект ультранизких концентраций и электромагнитных полей), изучение которого может дать ключ к решению перечисленных проблем. Это явление состоит в образовании в высокоразбавленных водных растворах масштабных наноразмерных молекулярных ансамблей (до 400 нм), названных наноассоциатами… Читать ещё >

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. САМООРГАНИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ АМФИФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ШИРОКОЙ ОБЛАСТИ КОНЦЕНТРАЦИЙ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Роль самоорганизации в супрамолекулярной химии и нанотехнологии
    • 1. 2. Супрамолекулярные системы на основе амфифильных производных каликсаренов: самоорганизация, физикохимические и биологические свойства. ^
      • 1. 2. 1. Введение в химию каликсаренов
      • 1. 2. 2. Особенности самоорганизации растворов амфифильных каликсаренов
      • 1. 2. 3. Влияние гидрофильных и гидрофобных групп на самоорганизацию амфифильных каликсаренов в растворе
      • 1. 2. 4. Влияние размера макроцикла и конформационной подвижности молекулы калике[п]аренов на самоорганизацию растворов
      • 1. 2. 5. Биологическая активность производных каликсаренов
    • 1. 3. Физико-химические и биологические свойства растворов низких концентраций
      • 1. 3. 1. Эффект сверхмалых концентраций
      • 1. 3. 2. Самоорганизация и физико-химические свойства растворов низких концентраций
    • 1. 4. Действие внешнего электромагнитного поля — условие образования наноассоциатов в высокоразбавленных водных растворах

Самоорганизация и физико-химические свойства водных растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в области низких концентраций в естественных и гипоэлектромагнитных условиях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Одной из проблем современной науки является установление механизма влияния слабых воздействий различной природы на живые организмы. По этой проблеме накоплен огромный экспериментальный материал, свидетельствующий о действии растворов низких (включая пикомолярные) и сверхнизких (фемтомолярные и ниже) концентраций и слабых полей на биологические процессы, среду обитания человека и его здоровье. Наиболее загадочное и практически важное явление, наблюдающееся в высокоразбавленных растворахнелинейные концентрационные зависимости физико-химических свойств и биоэффектов. Важность этих явлений для естественных наук и жизнедеятельности человека (рациональное природопользование, создание лекарственных средств нового поколения, биомедицинские технологии) трудно переоценить. Однако до последнего времени физико-химическая причина этих явлений оставалась неизвестной.

Недавно группой исследователей ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН обнаружено ранее неизвестное явление (эффект ультранизких концентраций и электромагнитных полей), изучение которого может дать ключ к решению перечисленных проблем. Это явление состоит в образовании в высокоразбавленных водных растворах масштабных наноразмерных молекулярных ансамблей (до 400 нм), названных наноассоциатами. Формирование наноассоциатов обуславливает возникновение необычных физико-химических свойств растворов низких и сверхнизких концентраций и, что особенно важно, коррелирует с биоэффектами растворов. Наноассоциаты инициируются растворенным веществом при определенных условиях, важнейшим из которых, как показано на примере одного из биоантиоксидантов, является наличие внешних электромагнитных полей (ЭМП).

В этой связи сравнительное изучение самоорганизации, физико-химических свойств растворов низких концентраций биологически активных веществ (БАВ) в естественных условиях и при значительном понижении уровня внешних ЭМП (гипоэлектромагнитные условия) является актуальной задачей, решению которой посвящена тема диссертационной работы.

Дель работы.

Изучение влияния пониженного уровня внешних ЭМП и строения растворенного биологически активного вещества на самоорганизацию и физико-химические свойства растворов низких и сверхнизких концентраций, установление взаимосвязи между параметрами наноассоциатов и физико-химическими свойствами растворов, а также физико-химическое обоснование возникновения синергетического эффекта в смешанной системе, содержащей растворенное вещество в низких концентрациях.

Для достижения цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. Разработать методологический подход, позволяющий установить влияние пониженного уровня внешних ЭМП на самоорганизацию и физико-химические свойства высокоразбавленных растворов, выявить пороговую концентрацию, ниже которой в растворе образуются наноассоциаты.

2. Выбрать ряд объектов исследования, на базе которых возможно выявить действие природы введенных в молекулу вещества заместителей и влияния пространственного строения молекул на самоорганизацию и физико-химические свойства растворов в широкой области концентраций, включая сверхнизкие. В ряд объектов исследования должны входить БАВ, для растворов которых надежно установлена биологическая активность в области низких концентраций, а также вещества, перспективные для использования в бионанотехнологиях или для создания биомиметических систем, обладающих новыми практически полезными свойствами.

3. Расширить комплекс физико-химических методов, позволяющих достоверно регистрировать изменения свойств растворов и характеристики наноассоциатов.

Научная новизна полученных результатов.

• В работе предложен и апробирован новый подход для исследования.

20 самоорганизации и свойств растворов широкой области концентраций (1−10' -1 • 10″ 3 моль-л" 1), заключающийся в сравнительном изучении комплексом физико-химических методов концентрационных зависимостей параметров частиц и характеристик растворов, выдержанных в естественных и гипоэлектромагнитных условиях (в пермаллоевом контейнере).

• В результате изучения самоорганизации и свойств растворов амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония в широкой области концентраций впервые установлено, что пониженный уровень внешних ЭМП может оказывать воздействие на самоорганизацию и свойства растворов как в.

0С 1 1 / л области низких (1−1(Ги — 1-Ю" моль-л"), так и в области обычных (1−10″ - 1−10″ моль-л" 1) концентраций. Характер и степень воздействия гипоэлектромагнитных условий на растворы зависит от химического строения растворенного вещества.

• На примере растворов производных 2,6-диалкилфенолов — биоантиоксидантов фенозана калия, ихфана С-10 и а-токоферола, а также амфифильных производных каликс[4]резорцинарена и п-сульфонатокаликс[п]аренов (п=4, 6), изученных в широкой области концентраций, впервые показано, что химическое строение вещества оказывает существенное влияние на интервал концентраций, в котором образуются наноассоциаты, и на их параметры.

Результаты работы обоснованы и достоверны.

Достоверность полученных результатов обеспечивается: использованием высокоточной и высокочувствительной поверенной измерительной техники;

— обработкой экспериментальных данных по стандартным программам;

— согласованностью результатов экспериментов, полученных различными физико-химическими методами;

— воспроизводимостью результатов.

Практическая и теоретическая значимость полученных результатов.

Разработанный подход для изучения самоорганизации и свойств высокоразбавленных растворов в естественных и гипоэлектромагнитных условиях создает принципиально новые возможности для решения проблемы влияния низких концентраций растворенных веществ на водные системы и живые организмы. Полученные результаты являются важной составной частью научного обоснования возникновения нелинейных концентрационных зависимостей физико-химических свойств и высокой физиологической активности растворов биологически активных веществ низких концентраций, необходимого для создания новых экологически безопасных ресурсои энергосберегающих технологий, а также разработки лекарственных средств нового поколения (Программа фундаментальных научных исследований Президиума РАН на 2013;2020 гг., п. 44, 45, 46 и 48).

Работа выполнена в лаборатории Физико-химии супрамолекулярных систем отдела Супрамолекулярной химии Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук (ИОФХ им. А. Е. Арбузова КазНЦ РАН) в соответствии с научным направлением «Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы» (п. 37) в рамках госбюджетной темы «Дизайн рецепторных и амфифильных макроциклических соединений и создание многофункциональных супрамолекулярных структур и наночастиц» (№ гос. регистрации 1 201 157 530). Работа поддержана Программой ОХНМ РАН «Химия и физико-химия супрамолекулярных систем и атомных кластеров», Программой фундаментальных научных исследований Президиума РАН «Фундаментальные науки — медицине», Российским фондом фундаментальных исследований (проекты № 06−03−32 402, 10−03−147).

Апробация работы.

Основные результаты диссертационной работы докладывались и обсуждались на Итоговых научных конференциях Казанского научного центра РАН (Казань, 2007;2011) — IVth International Symposium «Design and Synthesis of Supramolecular Architectures» (Казань, 2006) — Всероссийских симпозиумах «Современная химическая физика» (Туапсе, 2006;2008, 2012) — Всероссийских конференциях «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, 2007, 2008) — XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007) — XIth International Seminar on Inclusion Compounds ISIC-11 (Киев, 2007) — 1st International Symposium «Supramolecular and nanochemistiy: toward applications» (Харьков, 2008) — IVth International Summer School «Supramolecular Systems in.

Chemistry and Biology" (Туапсе, 2008) — Научной конференции «Органическая химия для медицины» (Черноголовка, 2008) — XVIIth International Conference on Chemical.

Thermodynamics in Russia (Казань, 2009) — VIII Международной конференции.

Биоантиоксидант" (Москва, 2010) — Симпозиуме некоммерческого партнерства институтов РАН «ОрХиМед: Разработка лекарственных и физиологически активных соединений на основе природных веществ» (Санкт-Петербург, 2010);

Научно-практической конференции «Биологически активные вещества: фундаментальные и прикладные вопросы получения и применения» (Новый Свет,.

АР Крым, Украина, 2011) — I Всероссийском симпозиуме по поверхностноth активным веществам «От коллоидных систем к нанохимии» (Казань, 2011) — 6 International Symposium «Supramolecular Systems in Chemistry and Biology» (Страсбург, Франция, 2012) — VI Международном конгрессе «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2012).

Публикации по работе.

По материалам диссертации опубликованы И статей, все в изданиях, рекомендованных ВАК, и тезисы 20 докладов на конференциях различного уровня.

Объем и структура работы.

Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора (глава 1), экспериментальной части (глава 2) и тематически разделенного обсуждения результатов (глава 3), выводов, списка цитируемой литературы, приложения. Диссертация изложена на 178 страницах, содержит 2 таблицы, 92 рисунка и список литературы из 288 наименований.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Предложена новая методика исследования растворов, содержащих растворенное вещество в широкой области концентраций (1−10″ 20 — 1-Ю" 3 моль-л" 1), заключающаяся в сравнительном изучении самоорганизации и физико-химических свойств растворов, выдержанных в естественных условиях и в условиях пониженного уровня внешних ЭМП (экранирующий пермаллоевый контейнер).

2. С использованием разработанного подхода в растворах амфифильных производных фенолов и бромида цетилтриметиламмония впервые выявлена.

8 5 1 пороговая концентрация, лежащая в интервале 1−10″ - 1−10″ моль-л*, ниже которой в естественных условиях образуются наноассоциаты, обуславливающие появление необычных физико-химических свойств растворов. Показано, что в гипоэлектромагнитных условиях в растворах, концентрация которых ниже пороговой, наноассоциаты не образуются. Это приводит к потере или заметному ослаблению возникающих физико-химических свойств водных растворов исследованных соединений низких концентраций.

3. Впервые на примере ряда биоантиоксидантов — фенозана калия, ихфана С-10 и а-токоферола, амфифильных производных п-сульфонатокаликс[п]аренов (п=4, 6) (CICA) и калике [4]резорцинарена с трис (гидроксиметил)метиламидными фрагментами (КРА) показано, что природа заместителей в бензольном кольце, а также различия в размерах макроциклической полости и гидрофобности молекул оказывают существенное влияние на процесс образования наноассоциатов, пороговую концентрацию и физико-химические свойства растворов в области низких концентраций.

4. Впервые на основе найденных значений пороговых концентраций комплексом физико-химических методов, включая ЭПР-спектроскопию, показано, что в растворах катионного поверхностно-активного вещества бромида цетилтриметиламмония (БЦТА) в широкой области концентраций (1−10″ 12 — 1-Ю'2 моль-л" 1) образуются наноассоциаты и супрамолекулярные домены, обуславливающие нелинейные концентрационные зависимости физико-химических свойств раствора. Впервые установлено, что в растворах БЦТА микровязкость наноассоциатов, образующихся в интервале 1-Ю" 10 — 1-Ю" 8 моль-л, сопоставима с микровязкостью супрамолекулярных доменов в интервале 1−10″ 5−1-10″ 4 моль-л" 1.

5. Впервые при совместном изучении в широкой области концентраций 1−10″ 11 -1-Ю" 4 моль-л'1 растворов амфифильного КРА методами динамического светорассеяния и атомно-силовой микроскопии подтверждено образование наноассоциатов при концентрациях ниже 1−10″ 6 моль-л" 1.

6. Комплексом физико-химических методов показано, что ступенчатый характер изотерм поверхностного натяжения в растворах амфифильных СКА и КРА (30 об. % ДМФА) в домицеллярной области концентраций обусловлен образованием супрамолекулярных доменов с экстремальными параметрами.

7. Впервые установлено, что синергетическое снижение поверхностного натяжения смешанной системы на основе бромида цетилтриметиламмония (БЦТА, 1-Ю" 12 -1−10″ 6 моль-л" 1) и додецильного и-сульфонатокаликс[6]арена, обладающего оптимальной гидрофобностью и конформационной подвижностью (СКА, 6−10″ 5 -2.5−10″ 4 моль-л" 1), обусловлено способностью наноассоциатов, формирующихся в растворе БЦТА, взаимодействовать с супрамолекуллярными доменами СКА с образованием смешанных супрамолекулярных доменов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы. / Пер. с англ. — Новосибирск: Наука. Сибирское предприятие РАН, 1998. — 334 с.
  2. Н.Г., Березкин A.B. Физические и химические основы нанотехнологий. М.: Физматлит, 2009. — 456 с.
  3. Г. Тайны природы. Синергетика: учение о взаимодействии. -Москва-Ижевск: Институт компьютерных исследований, 2003. 320 с.
  4. , В.А. Нелинейность как доминанта Природы Текст. / В. А. Твердислов // Рос. Хим. Ж. 2009. — T. LUI. — № 6. — С. 3−5.
  5. Дж.В., Этвуд Д. Л. Супрамолекулярная химия. / Пер. с англ. в 2 т. -Т.1. М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. — 480 с.
  6. Дж.В., Этвуд Д. Л. Супрамолекулярная химия. / Пер. с англ. в 2 т. -Т.2 М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. — 416 с.
  7. А.И. Супрамолекулярные системы мост между неживой и живой материей. — М.: РБОФ «Знание» им. С. И. Вавилова, 2010. — 28 с.
  8. А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ. СПб.: Химия, 1992. — 280 с.
  9. К., Йёнссон Б., Кронберг Б., Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. / Пер. с англ. -Москва: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. 528 с.
  10. , Б.Д. Объекты и методы коллоидной химии в нанотехнологии Текст. / Б. Д. Сумм, Н. И. Иванова // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — № 11. -С. 995−1008.
  11. .Д. Основы коллоидной химии. М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 240 с.
  12. Е.Д., Перцов A.B., Амелина Е. А. Колоидная химия. Учеб. для университетов и химико-технолог. вузов. М.: Высш. шк., 2004. — 445 с.
  13. Нанотехнология в ближайшем десятилетии. Прогноз направления исследований. Под ред. М. К. Роко, P.C. Уильямса и П. Аливисатоса. / Пер. с англ. М.: Мир, 2002. — 292 с.
  14. Swiegers, G.F. Multiple-Interaction Self-Assembly in Coordination Chemistry Text. / G.F. Swiegers, T.J. Malefetse // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2001. — No. 40. — P. 253−264.
  15. А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение. -Л.: Химия, 1981.-304 с.
  16. С.Ю. Супрамолекулярные наноразмерные системы на границе раздела фаз: Концепции и перспективы для бионанотехнологий М.: ЛЕНАНД, 2010.-208 с.
  17. Мчедлов-Петросян Н.О., Лебедь А. В., Лебедь В. И. Коллоидные поверхностно-активные вещества. Учебно-методическое пособие. X.: ХНУ имени В. Н. Каразина, 2009. — 72 с.
  18. М.И. Коллоидная химия СПб.: Издательство «Лань», 2004. -336 с.
  19. Структурная самоорганизация в растворах и на границе раздела фаз. Под ред. А. Ю. Цивадзе. М.: Издательство ЛКИ, 2008. — 544с.
  20. , И.П. Дискретность наноструктур и критические размеры нанокластеров Текст. / И. П. Суздалев, П. И. Суздалев // Успехи химии. -2006. Т. 75. — № 8. — С. 715−750.
  21. Ryzhkina, I.S. Supramolecular water systems based on the new amphiphilic phosphacoumarines: synthesis, self-organization and reactivity Text. / I.S. Ryzhkina, L.I. Murtazina, A.V. Nemtarev et al. // Mendeleev Commun. 2010. -No. 20.-C. 148−150.
  22. , Н.П. Водные растворы фенозана калия: влияние на структуру биологических мембран и электропроводность Текст. / Н. П. Пальмина, Т. Е. Часовская, И. С. Рыжкина и др. / Доклады АН. 2009. — Т. 429. — № 1. -С. 128−131
  23. Bohmer, V. Calixarenes, Macrocycles with (Almost) Unlimited Possibilities Text. / V. Bohmer // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995. — No. 34. — P. 713 745.
  24. Shinkai, S. New water-soluble host molecules derived from calix6. arene [Text] / S. Shinkai, S. Mori, T. Tsubaki, T. Sone, O. Manabe // Tetrahedron Lett. -1984. -V. 25. -No. 46. -P. 5315−5318.
  25. Shinkai, S. Calixarenes as new functionalized host molecules Text. / S. Shinkai // Pure & Appl. Chem. 1986. — V. 58. — No. 11. — P. 1523−1528.
  26. Shinkai, S. Hexasulfonated Calix6. arene Derivatives: A New Class of Catalysts, Surfactants, and Host Molecules [Text] / S. Shinkai, S. Mori, H. Koreshi, T. Tsubaki, O. Manabe // J. Am. Chem. Soc. 1986. — No. 108. — P. 2409−2416.
  27. Shinkai, S. Syntheses and Aggregation Properties of New Water-soluble Calixarenes Text. / S. Shinkai, T. Arimura, K. Araki, H. Kawabata // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1989. — P. 2039−2045.
  28. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J. Calixarenes 2001 -Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publishers, 2001. 683 p.
  29. Calixarenes in Action. Eds L. Mandolini, R. Ungaro London: Imperial College Press, 2000. — 271 p.
  30. Scharff, J-P. Synthesis and acid-base properties of calyx4., calix[6] and calyx[8]arene p-sulfonic acids [Text] / J.-P. Scharff, M. Mahjoubi // New J. Chem.- 1991.-Vol. 15.-No. l.-P. 883−887.
  31. Alvares, J. Importance of intramolecular hydrogen bonding for preorganization and binding of molecular guests by water-soluble calyx6. arene hosts [Text] / J. Alvares, Y. Wang, M. Gomes-Kaifer, A.E. Kaifer // Chem. Commun. 1998. -No. 14.-P. 1455−1456.
  32. Gutsche, C.D. The complexation and catalytic properties of water soluble calixarenes Text. / C. D. Gutsche, I. Alam // Tetrahedron. 1988. — No. 44. — P. 4689−4694.
  33. , В.П. Агрегация амфифильных производных калике 4.резорцинаренов в водно-органических растворителях [Текст] / В. П. Архипов, З. Ш. Идиятуллин, И. С. Рыжкина и др. // Структура и динамика молекулярных систем. 2003. — Вып. X. — Т. 2. — С. 78−81.
  34. , И.С. Влияние самоассоциации на реакционную способность анионов каликс4.резорцинаренов в реакциях с эфирами кислот фосфора [Текст] / И. С. Рыжкина, JI.A. Кудрявцева, А. Р. Бурилов и др. // Изв. АН. Сер. хим. 1998. -№ 2. — С. 275−279.
  35. Strobel, М. Self-Assembly of Amphiphilic Calix4. arenes in Aqueous Solution [Text] / M. Strobel, K. Kita-Tokarczyk, A. Taubert, C. Vebert // Adv. Funct. Mater. 2006. — No. 16. — P. 252−259.
  36. Helttunen, K. Self-assembly of amphiphilic calixarenes and resorcinarenes in water Text. / K. Helttunen, P. Shahgaldian // New J. Chem. 2010. — No. 34. -P. 2704−2714.
  37. Syakaev, V.V. Head-to-tail Aggregates of Sulfonatomethylated Calix4. resorcinarene in Aqueous Solutions [Text] / V.V. Syakaev, A.R. Mustafina, J.G. Elistratova et al. // Supramolecular Chemistry. 2008. — V. 20. -No. 5.-P. 453−460.
  38. Becherer, M.S. Supramolecular Assembly of Self-Labeled Amphicalixarenes Text. /M.S. Becherer, B. Schade, С. Bottcher, A. Hirsch // Chem. Eur. J. -2009.-No. 15.-P. 1637−1648.
  39. Becker, R. Designed self-assembly of a bimolecular calix4. resorcinarene capsule held together by hydrogen bonds [Text] / R. Becker, G. Reck, R.
  40. Radeglia et al. // Journal of Molecular Structure. 2006. — No. 784. — P. 157 161.
  41. Ukhatskaya, E.V. Evaluation of a cationic calix4. arene: Solubilization and Self-aggregation ability [Text] / E.V. Ukhatskaya, S.V. Kurkov, S.E. Matthews et al. // International Journal of Pharmaceutics. 2010. — No. 402. — P. 10−19.
  42. Arena, G. Water soluble calix4.arenes. A thermodynamic investigation of proton complex formation [Text] / G. Arena, R. Cali, G.G. Lombardo et al. // Supramol. Chem. 1992. — No. 1. — P. 19−24.
  43. Ikeda, A. Novel Cavity Design Using Calixarene Skeletons: Toward Molecular Recognition and Metal Binding Text. / A. Ikeda, S. Shinkai // Chem. Rev. -1997.-No. 97.-P. 1713−1734.
  44. , И.С. Супрамолекулярные каталитические системы на основе поверхностноактивных калике4.резорцинаренов и их металлокомплексов [Текст] / И. С. Рыжкина // Институт органической и физической химии. Научные сообщения. 2005. — С. 190−200.
  45. Davis, F. Calix4. resorcinarene-surfactant complexes: formulation, structure and potential sensor applications [Text] / F. Davis, C.F.J. Faul, S.P.J. Higson // Soft Matter. 2009. — No. 5. — P. 2746−2751.
  46. Guo, D.-S. Selective binding behaviors of p-sulfonatocalixarenes in aqueous solution Text. / D.-S. Guo, K. Wang, Y. Liu // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, Springer Science+Business Media B.V. 2008. -10.1007/s 10 847−008−9452−2.
  47. Guo, Q. Syntheses and structural characterization of trivalent lanthanide complexes of p-sulfonatothiacalix4.arene [Text] / Q. Guo, W. Zhu, S. Ma, et al. // Journal of Molecular Structure. 2004. — No. 690. — P. 63−68.
  48. Da Silva, E. Synthesis and complexation properties towards amino acids of mono-substituted p-sulphonato-calix-«.-arenes [Text] / E. Da Silva, A.W. Coleman // Tetrahedron. 2003. — No. 59. — P. 7357−7364.
  49. Arena, G. Complexation of native L-a-aminoacids by water soluble calix4. arenas [Text] / G. Arena, A. Contino, F.G. Gulino, et al. // Tetrahedron Lett. 1999. — No. 40. — P. 1597−1600.
  50. Gutsche, C.D. Calixarenes. 23. The Complexation and Catalytic Properties of Water Soluble Calixarenes Text. / C.D. Gutsche, I. Alam // Tetrahedron Lett. -1988.-V. 44.-No. 15.-P. 4689−4694.
  51. Liu, Yu. Complexation thermodynamics of water-soluble calix4. arene derivatives with lanthanoid (III) nitrates in acidic aqueous solution [Text] / Yu Liu, H. Wang, L.-H. Wang, H.-Y. Zhang // Thermochimica Acta. 2004. — No. 414.-P. 65−70.
  52. Mutihac, L. Complexation and Separation of Amines, Amino Acids, and Peptides by Functionalized Calixn. arens [Text] / L. Mutihac, H.-J. Buschmann, R.-C. Mutihac, E. Schollmeyer // J. Incl. Phenom. Macro. 2005. — No. 51. — P. 1−10.
  53. Rehm, M. Water-soluble calixarenes self-aggregation and complexation of noncharged aromatic guests in buffered aqueous solution Text. / M. Rehm, M. Frank, J. Schatz // Tetrahadron Lett. — 2009. — No. 50. — P. 93−96.
  54. Kazakova, E. Kh. Stable complexes of tertiary ammonia derivative of phenothiazine with tetramethylsulfonated resorcin4. arenes [Text] / E.Kh. Kazakova, V.V. Syakaev, J.E. Morozova, et al. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem.-2007.-No. 59.-P. 143−154.
  55. Johnson, C.P. Transition Metal Complexes of p-Sulfonatocalix5.arene [Text] / C.P. Johnson, J. L. Atwood // Inorg. Chem. 1996. — No. 35. — P. 2602−2610.
  56. Acharya, A. Conjugates of calixarenes emerging as molecular entities of nanoscience Text. / A. Acharya, K. Samanta, C.P. Rao // Coordination Chemistry Reviews. 2012. — No. 256. — P. 2096−2125.
  57. , M. 'Molecular capsules' based on p-sulfonatocalix6.arene shrouding two tetraphenylphosphonium cations [Text] / M. Makha, C.L. Raston, A.N. Sobolev, A.H. White // Chem. Commun. 2005. — P. 1962−1964.
  58. Shivanyuk, A. Reversible encapsulation by self-assembling resorcinarene subunits Text. / A. Shivanyuk, J. Rebek // PNAS. 2001. — V. 98. — No. 14. -P. 7662−7665.
  59. Kim, L. Selective membrane transport of amino acids by functionalised calix4. arenes [Text] / L. Kim, A. Hamdi, A.D. Stancu, et. al. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. -2010. No. 66. — P. 5−59.
  60. Rodik, RV. Virus-Sized DNA Nanoparticles for Gene Delivery Based on Micelles of Cationic Calixarenes Text. / R.V. Rodik, A.S. Klymchenko, N. Jain, et al. // Chem. Eur. J. 2011. — No. 17. — P. 5526−5538.
  61. Lobach, A.S. Solubilization of single-wall carbon nanotubes in aqueous solutions of calixarenes Text. / A.S. Lobach, I.S. Ryzhkina, N.G. Spitsina, E.D. Obraztsova // Phys. Stat. Sol. (b). 2007. — No. 11. — P. 4030−4034.
  62. Mustafina, A.R. The Inclusion Properties of a New Watersoluble Sulfonated Calix4. resorcinarenes towards Alkylammonium and N-Methylpyridinium Cations [Text] / A.R. Mustafina, S.V. Fedorenko, N.A. Makarova, et al. //
  63. Journal of Inclision Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2001. — No. 40. -P. 73−76.
  64. , Г. А. Молекулярные рецепторы и электрохимические сенсоры на основе функционализированных каликсаренов Текст. / Г. А. Евтюгин, Е. Е. Стойкова, Р. В. Шамагсумова // Успехи химии. 2010. — Т. 79. — № 12. — С. 1164−1192.
  65. Baur, М. Water-soluble calixn. arenes as receptor molecules for non-polar substrates and inverse phase transfer catalysts [Text] / M. Baur, M. Frank, J. Schatz, F. Schildbach // Tetrahedron Lett. 2001. — No. 57. — P. 6985−6991.
  66. О.И., Мамардашвили Н. Ж., Антипин И. С. Синтетические рецепторы на основе порфиринов и их конъюгатов с калике 4.аренами -М.: Наука, 2006. 246 с.
  67. Shokova, Е.А. Calixarene-Based Anionic Receptors Text. / E.A. Shokova, V.V. Kovalev // Russian Journal of Organic Chemistry. 2009. -V. 45. — No. 9. -P. 1275−1314.
  68. Ryzhkina, I.S. The reactivity of calyx4. resorcinolarene anions towards p-nitrophenyl esters of tetracoordinated phosphorus acids [Text] / I.S. Ryzhkina, L.A. Kudiyavtseva, E.Kh. Kazakova, et al. // Mendeleev Communications. -1997. No. 3.-P. 88−90.
  69. Ryzhkina, I.S. The reactivity of associates of aminometilated calix4. resorcinolarenes towards p-nitrophenyl esters of phosphorus acids [Text]
  70. I.S. Ryzhkina, L.A. Kudryavtseva, A.I. Konovalov // Phosphorus, sulfur and silicon. 1999. — V. 147. — P. 183−184.
  71. , И.С. Каталитическая активность агрегатов аминометилированных каликс4.резорцинаренов в реакциях гидролиза эфиров кислот фосфора [Текст] / И. С. Рыжкина, Л. А. Кудрявцева, Я. А. Бабкина и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2000. — № 8. — С. 1361−1365.
  72. , Э.А. Каталитические системы на основе сульфокаликсаренов в гидроформилировании алкенов Текст. / Э. А. Караханов, Ю. С. Кардашева, Е. А. Рунова, М. В. Теренина // Нефтехимия. 2002. — Т. 42. — № 3. — С. 203 205.
  73. , Э.А. Каталитические системы на основе каликсаренов в двухфазном вакер-окислении олефинов Текст. / Э. А. Караханов, Т. С. Бучнева, А. Л. Максимов, Е. А. Рунова // Нефтехимия. 2003. — Т. 43. — № 1. — С. 42−48.
  74. , Я.В. Влияние структуры агрегатов тетраметилсульфонатного каликс4.резорцинарена на редокс-реакции параквата [Текст] / Я. В. Шалаева, В. В. Янилкин, Ю. Э. Морозова и др. // Коллоидный журнал. -2010.-Т. 72.-№ 2.-С. 1−12.
  75. Takeshita, М. Recent Topics on Functionalization and Recognition Ability of Calixarenes: The 'Third Host Molecule' Text. / M. Takeshita, S. Shinkai // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1995. — No. 68 — P. 1088−1097.
  76. Patel, G. Recognition of lysine, arginine and histidine by novel p-sulfonatocalix4.arene thiol functionalized gold nanoparticles in aqueous solution [Text] / G. Patel, S. Menon // Chem. Commun. 2009. — P. 3563−3565.
  77. Sun, Y. Self-Assembly and Metallization of Rezorcinarene Microtubes in Water Text. / Y. Sun, C.-G. Yan, Y. Yao, Y. Han, M. Shen // Adv. Funct. Mater. -2008.-No. 18.-P. 3981−3990.
  78. Ogoshi, T. Supramolecular single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) network polymer made by hybrids of SWCNTs and water-soluble calix8. arenes [Text] / T. Ogoshi, T. Yamagishi, Y. Nakamoto // Chem. Commun. 2007. — P. 47 764 778.
  79. Coleman, A.W. The structure of a self-assembled calixarene aqua-channel system Text. / A. W. Coleman, E. Da Silva, F. Nouar, M. Nierlich, A. Navaza // Chem. Commun. 2003. — P. 826−827.
  80. Bonal, C. Binding of inorganic and organic cations by p-sulfonatocalix4.arene in water: a thermodynamic study [Text] / C. Bonal, Y. Israeli, J.-P. Morel, N. Morel-Desrosiers // J. Chem. Soc., Perkin Trans. -2001. No. 2. — P. 10 751 078.
  81. Abraham, W. Inclusion of Organic Cations by Calixn. arenes [Text] / W. Abraham // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. -2002. -No. 43.-P. 159−174.
  82. Liu, C. Spectrofluorimetric study on the inclusion behavior of p-sulfonated calix6. arene with cetyltrimethylammonium bromide and analytical application [Text] / C. Liu, Z. Fu, H. Yu, et al. // Journal of Luminescence. 2007. — No. 126.-P. 747−752.
  83. Martinez-Alanis, P.R. Calix8. arene anions: solid state structure of an inclusion compound with a tetrabutylammonium cation [Text] / P.R. Martinez-Alanis, I. Castillo // Tetrahedron Letters. 2005. — No. 46. — P. 8845−8848.
  84. Da Silva, E. A comparative structural study of four para-sulphonato-calix-4.-arene organic di- and triammonium cation complexes [Text] / E. Da Silva, F. Nouar, M. Nierlich, et al. // Crystal Engineering. 2003 — No. 6. — P. 123−135.
  85. Tao, W. Inhibition of Quinone-Imine Dye Deamination by Complexation with Para-Sulfonated Calixarenes Text. / W. Tao, M. Barra // J. Org. Chem. 2001. — V.66. — No. 6. — P. 2158−2160.
  86. Zhang, Y. Spectroscopic Studies of Brilliant Cresyl Blue/Water-Soluble Sulfonated Calix4. arene Complex [Text] / Y. Zhang, T.H. Pham, M.S. Pena, R.A. Agbaria, I.M. Warner // Appl. Spectrosc. 1998. — V.52. — No. 7. — P. 952 957.
  87. Chen, Y-T. Molecular recognition and complexation thermodynamics of dye guest molecules by modified cyclodextrins and calixarenesulfonates Text. / Y-T. Chen, Y. Liu, B-H. Han // J. Phys. Chem. B. 2002. — V.106. — No. 18. — P. 4678.
  88. Atwood, J.L. Confinement of Amino Acids in Tetra-p-Sulfonated Calix4. arene Bilayers [Text] / J.L. Atwood, T. Ness, P.J. Nichols, C.L. Raston // Cryst. Growth Des. 2002. — No. 2. — P. 171−176.
  89. Osaki, F. A Quantum Dot Conjugated Sugar Ball and its Cellular Uptake. On the Size Effects of Endocytosis in the Subviral Region Text. / F. Osaki, T. Kanamori, S. Sando, T. Sera, Ya. Aoyama // J. Am. Chem. Soc. 2004. — No. 126.-P. 6520−6521.
  90. Shivanyuk, A. Sterically and Guest-Controlled Self-Assembly of Calix4. arene Derivatives [Text] / A. Shivanyuk, M. Saadioui, F. Broda, et. al. // Chem. Eur. J. -2004.-No. 10.-P. 2138−2148.
  91. Rehm, M. Water-soluble calixarenes self-aggregation and complexation of noncharged aromatic guests in buffered aqueous solution Text. / M. Rehm, M. Frank, J. Schatz // Tetrahedron Lett. — 2009. — No. 50. — P. 93−96.
  92. Basilio, N. Sulfonated Calix6. arene Host-Guest Complexes Induce Surfactant Self-Assembly [Text] / N. Basilio, L. Garcia-Rio // Chem. Eur. J. 2009. — No. 15.-P. 9315−9319.
  93. Shinkai, S. Cationic Water-soluble Calixarenes: New Host Molecules which Catalyse Basic Hydrolysis of a Phosphate Ester Text. / S. Shinkai, Y. Shirahama, T. Tsubaki, O. Manabe // Chem. Soc. Perkin Trans. 1989. -No.l. -P. 1859−1860.
  94. Konovalov, A.I. Supramolecular systems based on calixarenes Text. / A.I. Konovalov, I.S. Antipin // Mendeleev Commun. 2008. — No. 18. — P. 229−237.
  95. Peret, F. Biochemistry of the para-sulfonato-calixn.arenes [Text] / F. Peret, A. Lazar, A.W. Coleman // Chem. Commun. 2006. — P. 2425−2438.
  96. Coleman, A.W. Toxicity and biodistribution of para-sulfonato-calix4.arene in mice [Text] / A.W. Cleman, S. Jebors, S. Cecillon, P. Perret, et al. // New J. Chem. 2008. — No. 32. — P. 780−782.
  97. Rodik, R.V. Calixarenes in Bio-Medical Researches Text. / R.V. Rodik, V.l. Boy ко, V.l. Kalchenko // Current Medicinal Chemistry. 2009. — V. 16. — No. 13.-P. 1630−1655.
  98. Specht, A. para-Sulfonated Calixarenes Used as Synthetic Receptors for Complexing Photolabile Cholinergic Ligand Text. / A. Specht, F. Ziarelli, P. Bernard, M. Goeldner and L. Peng // Helv. Chem. Acta. 2005. -No. 88. — P. 2641−2653.
  99. , И.И. Искусственные ионные каналы Текст. / И. И. Стойков, И. С. Антипин, А. И. Коновалов // Успехи химии. 2003. — Т. 72. — № 12. — С. 1190−1214.
  100. Kimizuka, N. Calix4. arene-Mediated Transport of Alkali Ions Across Synthetic Black Lipid Membranes (BLM) [Text] / N. Kimizuka, T. Wakiyama, A. Yanagi,
  101. S. Shinkai, Т. Kunitake // Bill. Chem. Soc. Jpn. -1996. No. 69. — P. 36 813 684.
  102. Tian-Ming, Y. Supramolecular interaction between water-soluble calix4. arene and ATP-the catalysis of calix[4]arene for hydrolysis of ATP [Text] / Y. Tian-Ming, Y. Zhi-Feng, W. Li, et. al // Spectrochimica Acta Part A. 2002. — No. 58.-P. 3033−3038.
  103. В., Кухарь В., Костерин С. Каликсарены для композиции (дизайна) лекарств / www.ioch.kiev.ua/calix
  104. Baldini, L. Calixarene-based multivalent ligands Text. / L. Baldini, A. Casnati, F. Sansone, R. Ungaro // Chem. Soc. Rev. 2007. — No. 36. — P. 254−266.
  105. Mokhtari, В. A review of calixarene applications in nuclear industries Text. / B. Mokhtari, K. Pourabdollah, N. Dallali // J Radioanal Nucl Chem. — 2011. — No. 287.-P. 921−934.
  106. , В.И. Каликсарены, перспективы медико-биологического применения Текст. / Кальченко В. И., Родик Р. В., Бойко В. И. // Ж. орган, та фармац. xiMii. 2005. — Т. 3. — № 4. — С. 13−29.
  107. Da Silva, Е. Biopharmaceutical applications of calixarenes Text. / Da Silva E., Lazar A.N., Coleman A.W. // J. Drug Deliv. Sci. And Technol. 2004. — V. 14. -No. l.-P. 3−20.
  108. Yonetake, K. New material design for liquid crystals and composites by magneto-processing Text. / K. Yonetake, T. Takahashi // Science and Technology of Advanced Materials. 2006. — No. 7. — P. 332−336.
  109. El Albed, A. Bowl-shaped liquid crystals at the air-water interface Text. / A. ElAbed, K. Tanazefti, L. Tamisier, P. Peretti // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. Technol, Sect. A. 1997. -No. 304. — P. 151−163.
  110. , Э.А. Создание супрамолекулярных металлокомплексных каталитических систем для нефтехимического и органического синтеза Текст. / Э. А. Караханов, A. J1. Максимов, Е. А. Рунова и др. // Изв. АН. Серия химическая. 2008. — № 4. — С. 766−778.
  111. Casnati, A. Calixarenes: from chemical curiosity to a rich source for molecular receptors Text. / A. Casnati // Gazz. Chim. Ital. 1997. — V. 127. — No. 11. — P. 637−649.
  112. Avram, L. Spontaneous Formation of Hexameric Resorcinarene Capsule in Chloroform Solution as Detected by Diffusion NMR Text. / L. Avram, Y. Cohen//J. Am. Chem. Soc. 2002-No. 124.-P. 15 148−15 149.
  113. Lee, M. Stimuli-responsive supramolecular nanocapsules from amphophilic calixarene assembly Text. / M. Lee, S.-J. Lee, L.-H. Jiang // J. Am. Chem. Soc. -2004.-No. 126.-P. 12 724−12 725.
  114. Ryzhkina, I.S. The reactivity of calyx4. resorcinolarene anions towards p-nitrophenyl esters of tetracoordinated phosphorus acids [Text] /I.S. Ryzhkina, L.A. Kudryavtseva, E.Kh. Kazakova, et. al. // Mendeleev Communications. -1997. No. 3.-P. 88−90.
  115. Podyachev, S.N. Text. / S.N. Podyachev, S.N. Sudakova, V.V. Syakaev, et. al. // Supramolecular Chemistry. 2008. — V. 20. — No. 5. — P. 479.
  116. Ю. А. Проскурина E.B. Лекции по медицинской биофизике. Учеб. Пособие. М.: Изд-во МГУ, Академкнига, 2007. — 432 с.
  117. Alvarez, J. Importance of intramolecular hydrogen bonding for preorganization and binding of molecular guests by water-soluble calix6. arene hosts [Text] / J. Alvarez, Y. Wang, M. Gomez-Kaifer, A.E. Kaifer // Chem. Commun. 1998 -P. 1455.
  118. Kaliappan, R. Sulfonatocalix8. arene as a Potential Reaction Cavity: Photo- and Electro-active Dicationic Guests Arrest Conformational Equilibrium [Text] / R.
  119. Kaliappan, Y. Ling, A.E. Kaifer, V. Ramamurthy // Langmuir. 2009. — V. 25. -No. 16.-P. 8982−8992.
  120. Specht, A. Mutually Induced Formation of Host-Guest Complexes between p-Sulfonated Calix8. arene and Photolabile Cholinergic Ligands [Text] / A. Specht, Ph. Bernard, M. Goeldner, L. Peng // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. -V. 41. — No. 2. — P. 4706−4708.
  121. Mchedlov-Petrosyan, N.O. Colloidal Nature of Cationic Calix6. arene Aqueous Solutions [Text] / N.O. Mchedlov-Petrossyan, N.A. Vodolazkaya, R.V. Rodik, et al. // J. Phys. Chem. 2012. — In press.
  122. Specht, A. Complexing photolabile cholinergic ligands with synthetic and biological receptors: a dynamic survey Text. / A. Specht, S. Loudwig, L. Peng, M. Goeldner // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2009. — No. 65. — P. 157 163.
  123. , Е.Б. Действие сверхмалых доз биологически активных веществ и низкоинтенсивных физических факторов Текст. / Е. Б. Бурлакова, А. А. Конрадов, Е. Л. Мальцева // Химическая физика. 2003. — Т. 22. — № 2. — С. 21−40.
  124. , И.П. К вопросу о развитии проблемы эффективности сверхмалых доз биологически активных соединений Текст. / И. П. Ашмарин, Е. П. Каразеева, Т. В. Лелекова // Рос. Хим. Ж. 1999. — Т. 43. -№ 5.-С. 21−28.
  125. , В.В. Роль полярности растворителя в механизме действия биологически активных веществ в сверхмалых дозах Текст. /В.В. Белов,
  126. E.JI. Мальцева, Н. П. Пальмина, Е. Б. Бурлакова // Доклады АН. 2004. — Т. 399.-№ 4.-С. 548−550.
  127. Lamartine, R. Antimicrobial activity of calixarenes Text. / R. Lamartine, M. Tsukada, D. Wilson and A. Shirata // C.R. Chimie. 2002. — No. 5. — P. 163 169.
  128. Da Silva, E. Anti-thrombotic Activity of Water-soluble Calixn. arenes [Text] / E. Da Silva, D. Ficheux and A.W. Coleman // J. Incl. Phenom. Macro. 2005. -No. 52.-P. 201−206.
  129. Millership, J.S. A Preliminary Investigation of the Solution Complexation of 4-Sulphonic Calixn. arenes with Testosterone [Text] / Millership J.S. // J. Incl. Phenom. Macro. 2001. — No. 39. — P. 327−331.
  130. Yang, W. The solubilization of the poorly water soluble drug nifedipine by water soluble 4-sulphonic calixn. arenes [Text] / W. Yang, M.M. de Villiers // AAPS J. 2005. — No. 7. — P. E241-E248.
  131. Ю.В., Перов Ю. Ф. Особенности биологического действия физических и химических факторов малых и сверхмалых интенсивностей и доз. М.: Имедис, 2003. — 388 с.
  132. , В.Н. Магнитобиология: эксперименты и модели. М.: МИЛТА, 2002. — 592 с.
  133. , В.Н. Принципы электромагнитной биофизики. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2011.-592 с.
  134. , И.А. Экспериментальные доказательства роли физико-химических факторов в механизме биологического действия сверхмалых доз Текст. / И. А. Ямсков, В. П. Ямскова. А. Н. Даниленко и др. // Рос. хим. ж.- 1999.-№ 5.-С. 34−39.
  135. , Е.Б. Биоантиоксиданты Текст. / Е. Б. Бурлакова // Рос. хим. ж. -2007.-Т. LI. № 1.-С. 3−11.
  136. В.К., Агафонов А. В., Чумаков Р. В. Биологически активные вещества в растворах: структура, термодинамика, реакционная способность. М.: Наука, 2001. — 403 с.
  137. Calabrese, E.J. Hormesis: Principles and Applications for Pharmacology and Toxicology Text. / E.J. Calabrese // American Journal of Pharmacology and Toxicology. -2008.-V.3.-No. l.-P. 56−68.
  138. Calabrese, E.J. Toxicological awakenings: the rebirth of hormesis as a central pillar of toxicology Text. / E.J. Calabrese // Toxicology and Applied Pharmacology. 2005. — No. 204. — P. 1−8.
  139. Calabrese, E.J. Defining hormesis Text. / E.J. Calabrese, L.A. Baldwin // Human and Experimental Toxicology. 2002. — No. 21. — P. 91−97.
  140. , B.B. Проблема малых и сверхмалых доз в токсикологии. Фундаментальные и прикладные аспекты Текст. / В. В. Булатов, Т. Х. Хохоев, В. В. Дикий и др. // Рос. хим. ж. 2002. — Т. XLVI. — № 6. — С. 58−62.
  141. , Н.В. Общие основы промышленной токсикологии. М.-Л.: Госмедиздат, 1938. — 399 с.
  142. Н.Л., Епинетов М. А., Мельников М. Я. Молекулярная и нанофармакология. М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2010. — 624 с.
  143. Ло, Ш. Наноструктуры в очень разбавленных водных растворах Текст. / Ш. Ло, В. Ли // Рос. хим. ж. 1999. — Т. 43. — № 5. — С. 40−48.
  144. С.Б., Чернова Р. К., Штыков С. Н. Поверхностно-активные вещества. -М.: Наука, 1991. -251 с.
  145. А.И., Кучер Р. В. Мицеллярные переходы в растворах поверхностно-активных веществ. Киев: Наук. Думка, 1987. — 208 с.
  146. Mukeijee P., Mysels S. Critikal micelle concentrations of aqueous surfactant system. Washington, DC: National Bureau of Standarts, 1971. — 36 p.
  147. , З.Н. Предмицеллярная ассоциация в водных растворах ионогенных и неиногенных ПАВ Текст. / З. Н. Маркина, Л. П. Паничева, Н. М. Задымова // Рос хим. ж. 1989. — Т. XXXIV. — № 2. — С. 245−251.
  148. , Л.П. Предмицеллярная ассоциация в водных растворах додецилсульфата натрия Текст. / Л. П. Паничева, З. Н. Маркина // Коллоидный журнал. 1981. — Т. 43. -№ 4. — С. 671.
  149. Р.Ф. Мицеллярные и жидкокристаллические структуры в аналитической химии. Курс лекций. Казань: Новое Знание, 2000. — 108 с.
  150. Zakharova, L. Ya. Nanosized Reactors Based on Polyethyleneimines: From Microheterogeneous Systems to Immobilized Catalysts Text. / L.Ya. Zakharova, A.R. Ibragimova, F.G. Valeeva, et al. // Langmuir. 2007. — No. 23. -C. 3214−3224.
  151. Kong, L. Investigation on the Interaction between Sodium Dodecyl Sulfate and Cationic Polymer by Dynamic Light Scattering, Rheological and Conductivity Measurements Text. / L. Kong, M. Cao, M. Hai // J. Chem. Eng. Data. 2007. -No. 52.-P. 721−726.
  152. Ernandes, J.R. Spin Label Study of Detergents in the Region of Critical Micelle Concentration Text. / J.R. Ernandes, H. Chaimovich, S. Schreier // Chemistry and Physics of Lipids. 1977. — No. 18. — P. 304−315.
  153. Schreier, S. Spin Label Studies of Structural and Dynamical Properties of Detergent Aggregates Text. / S. Schreier, J.R. Ernandes, I. Cuccovia, H. Chaimovich // Journal of magnetic resonance. 1978. — No. 30. — P. 283−298.
  154. , С.И. Светорассеяние в разбавленных водных растворах додецилсульфата натрия Текст. / С. И. Сивакова, Е. Ю. Кораблева, JI.B. Ланшина // Журнал физической химии. 1995. — Т.69. — № 6. — С. 10 101 014.
  155. Rusanov, A.I. One More Extreme near the Critical Micelle Concentration: Optical Activity Text. / A.I. Rusanov, A.G. Nekrasov // Langmuir. 2010. — V. 26.-No. 17.-P. 13 767−13 769.
  156. , А.Г. Агрегативная оптическая активность коллоидных поверхностно-активных веществ Текст. / А. Г. Некрасов, А. И. Русанов // Коллоидный журнал. 2011. — Т. 73. — № 4. — С. 506−511.
  157. Lo Sh. Y., Gann D., Xu G. Patent US 2011/218 251 Al.
  158. Lo, S.Y. Evidence for the existence of stable-water-clusters at room temperature and normal pressure Text. / S.Y. Lo, X. Geng, D. Gann // Physics Letters A. -2009. V. 373. — P. 3872−3876.
  159. Mchedlov-Petrossyan, N.O. Interaction between colloidal particles of C60 hydrosol and cationic dyes Text. / N.O.Mchedlov-Petrossyan, V.K. Klochkov,
  160. G.V. Andrievsky, A.A. Ishchenko // Chemical Physics Letters. 2001. — P. 237 244.
  161. Andrievsky, G.V. Studies of aqueous colloidal solutions of fullerene C6o by electron microscopy Text. / G.V. Andrievsky, V.K. Klochkov, E.L. Karyakina, N.O. Mchedlov-Petrossyan // Chem. Physics Letters. 1999. — V. 300. — P. 392 396.
  162. Avdeev, M.V. Structural features of molecular-colloidal solutions of C6o fullerenes in water by small-angle neutron scattering Text. / M.V. Avdeev, A.A. Khokhoryakov, T.V. Tropin, et. al. // Langmuir. 2004. — V. 20. — P. 43 634 368.
  163. Вода в дисперсных системах / Б. В. Дерягин, Н. В. Чураев, Ф. Д. Овчаренко и др. М.: Химия, 1989. — 288 с.
  164. Marchettini, N. Water: A medium where dissipative structures are produced by a coherent dynamics Text. / N. Marchettini, E. Del Giudice, V. Voeikov, E. Tiezzi // Journal of Theoretical Biology. 2010. -No. 265. — P. 511−516.
  165. Chai, B.-h. Spectroscopic Studies of Solutes in Aqueous Solution Text. / B.-h. Chai, J.-m. Zheng, Q. Zhao, G.H. Pollack // J. Phys. Chem. A. 2008. — V. 112. — P. 2242−2247.
  166. Zheng, J. Long-range forces extending from polymer-gel surfaces Text. / J.-m. Zheng, G.H. Pollack // Physical review E. 2003. — V. 68. — P. 1−7.
  167. Pollack, G.H. Is the cell a gel and why does it matter? Text. / G.H. Pollack // Japanese Journal of Physiology. — 2001. — V. 51. — P. 649−660.
  168. Yoo, H. Impact of Hydrophilic Surfaces on Interfacial Water Dynamics Probed with NMR Spectroscopy Text. / H. Yoo, R. Paranji, G.H. Pollack // J. Phys. Chem. Lett. -2011. No. 2. — P. 532−536.
  169. Roy, R. The Structure of Liquid Water- Novel Insights From Materials Research- Potential Relevance To Homeopathy Text. / R. Roy, W.A. Tiller, I.
  170. Bell, M.R. Hoover // Materials Research Innovations Online. 9−4: 1433−075X. -P. 577−608.
  171. Samal, S. Unexpected solute aggregation in water on dilution Text. / S. Samal, К. E. Geckeler // Chem. Commun. 2001. — P. 2224−2225.
  172. Sedla’k, M. Large-Scale Supramolecular Structure in Solutions of Low Molar Mass Compounds and Mixtures of Liquids: I. Light Scattering Characterization Text. / M. Sedla’k // J. Phys. Chem. B. 2006. — No. 110. — P. 4329−4338.
  173. Sedla’k, M. Large-Scale Supramolecular Structure in Solutions of Low Molar Mass Compounds and Mixtures of Liquids: II. Kinetics of the Formation and Long-Time Stability Text. / M. Sedla’k // J. Phys. Chem. B. 2006. — No. 110. -P. 4339−4345.
  174. Yinnon, T.A. Domains of Solvated Ions in Aqueous Solution, Their Characteristics and Impact on Electric Conductivity: Theory and Experimental Evidence Text. / T.A. Yinnon, CA. Yinnon // Mod. Phys. Lett. B. 2012. — No. 26.-P. 1 150 006−1 150 020.
  175. И.С., Коновалов А. И., Муртазина Л. И. Способ прогнозирования биоэффектов в растворах низких и сверхнизких концентраций биологически активных веществ. Заявка на патент от 24.02.2009. / БИ. 2010.-№ 24.
  176. , В.И. Вода как сенсор слабых воздействий физической и химической природы Текст. / В. И. Лобышев // Рос. хим. ж. -2007. Т. 51. -№ 1.-С. 107−114.
  177. Montagnier, L. Electromagnetic signals are produced by aqueous nanos tructures derived from bacterial DNA sequences Text. / L. Montagnier, J. Aissa,
  178. S. Ferris, J.-L. Montagnier, C. Lavallee // Interdiscip. Sei. Comput. Life Sei. -2009.-No. 1.-P. 81−90.
  179. , Ю.П. Вода обыкновенная и необыкновенная. М.:"Галерея СТО», 2008. — 840 с.
  180. , Р.Д. Влияние флуктуации геомагнитного поля и его экранирования на ранние фазы развития высших растений Текст. / Р. Д. Говорун, В. И. Данилов, В. М. Фомичева, H.A. Белявская, С. Ю. Зинченко // Биофизика. 1992. — Т. 37. — Вып. 4. — С. 738−744.
  181. , И.С. Действие внешнего электромагнитного поля условие образования наноассоциатов в высокоразбавленных водных растворах Текст. / И. С. Рыжкина, Л. И. Муртазина, А. И. Коновалов // Доклады АН.2011. Т. 440. — № 6. — С. 778−781.
  182. , М.Н. Фенольные соединения: Распространение, метаболизм и функции в растениях. М.: Наука, 1993. — 272 с.
  183. , Е.С. Фенольные соединения в биосфере. Новосибирск: Издательство СО РАН, 2001. — 392 с.
  184. Руководство по эксплуатации тензиометра Sigma 702 ET, версия 1.03. -www.ksv.com.
  185. Систематические и случайные погрешности химического анализа. Под. ред. М. С. Черновьянц. М.: «Академкнига», 2004. — 157 с.
  186. Справочное руководство пользователя. Система для характеризации нано-частиц Malvern Zetasizer nano, 2007. 50 с.
  187. А.Н. Метод спинового зонда. М.: Наука, 1976.
  188. , Л.Х. Функциональная характеристика адаптивного старения отсеченных корней пшеницы Текст. / Гордон JI. X // Физиология и биохимия культ, растений. 1992. — Т. 24. — № 2. — С. 128−132.
  189. , И.С. Эффект ультранизких концентраций и электромагнитных полей Текст. / И. С. Рыжкина, Ю. В. Киселева, Л. И. Муртазина, А. И. Коновалов // Доклады АН. 2012. — Т. 446. — № 3. — С. 303−307.
  190. М.К., Коновалов А. И. // XXIV конференция «Современная химическая физика». Сборник тезисов. Туапсе. — 2012. — С. 201−202.
  191. , Ю.Н. Влияние сульфонатных производных каликсаренов на физиологическое состояние корней пшеницы Текст. / Ю. Н. Валитова, А. И. Хаирова, Л. Х. Гордон, Ю. В. Киселева, И. С. Рыжкина, С. Е. Соловьева, Л.М.
  192. Пилишкина // Ученые записки казанского государственного университета. Естественные науки. 2008. — Т. 150. — Кн. 1. — С. 126−132.
  193. Н.П., Белов В. В., Жерновков В. Е., Мальцева E.JI. Состояние воды в биологических и модельных системах. Тверь: Твер. гос. медицин, академия, 2007. — С. 151−158.
  194. , Н.П. Форболовые эфиры модификаторы структуры биологических мембран Текст. / Н. П. Пальмина, Н. Г. Богданова, Е. Л. Мальцева, Е. И. Пынзарь // Биол. мембраны. — 1992. — Т. 9. — № 8. — С. 810— 820.
  195. В.В., Шафеев М. Ш. Дезинфектология: Руководство для студентов медицинских вузов и врачей. Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2003. — 368 с.
  196. , В.Г. Химические аспекты воздействия лекарственных средств на функции организма Текст. / В. Г. Граник // Известия АН. Серия химическая. 2001. — № 8. — С. 1291−1313.
  197. Э., Кандлифф Э., Рейнолдс П., Ричмонд М., Уоринг М. Молекулярные основы действия антибиотиков. Под. ред. Г. Ф. Гаузе. М.: Мир, 1975, -504 с.
  198. , Е.П. Реакции эфиров кислот тетракоординированного фосфора с нуклеофильными реагентами в высокоорганизованных средах Текст. / Е. П. Тишкова, Л. А. Кудрявцева // Изв. АН. Серия химическая. 1996. — № 2.-С. 298−311.
  199. Mancin, F. Artificial Nucleases Text. / F. Mancin, P. Scrimin, P. Tecilla, U. Tonellato // Chem. Commun. 2005. — P. 2540−2548.
  200. Mancin, F. Amphiphilic metalloaggregates: Catalysis, transport, and sensing Text. / F. Mancin, P. Scrimin, P. Tecilla, U. Tonellato // Coordination Chemistry Reviews. 2009. — No. 253. — P. 2150−2165.
  201. Melnikov, S.M. Discrete Coil-Globule Transition of Large DNA Induced by Cationic Surfactant Text. / S.M. Melnikov, V.G. Sergeyev, K. Yoshikawa // J. Am. Chem. Soc. 1995. — No. 117. — P. 2401−2408.
  202. Melnikov, S.M. Transition of Double-Stranded DNA Chains between Random Coil and Compact Globule States Induced by Cooperative Binding of Cationic
  203. Surfactant Text. / S.M. Melnikov, V.G. Sergeyev, K. Yoshikawa // J. Am. Chem. Soc. 1995. — No. 117. — P. 9951−9956.
  204. Dasgupta, A. Effect of Head group on DNA Cationic Surfactant Interactions Text. / A. Dasgupta, P.K. Das, et. al. //J. Phys. Chem. B. — 2007. — No. 111. -P. 8502−8508.
  205. Cainelli, G. Solvent effects on stereoselectivity: more just an environment Text. / G. Cainelli, P. Galletti, D. Giacomini // Chem. Soc. Rev. 2009. — No. 38.-P. 990−1001.
  206. De, S. Small-Angle Neutron Scattering Studies of Different Mixed Micelles Composed of Dimeric and Monomeric Cationic Surfactants Text. / S. De, V.K. Aswal, P. S. Goyal, S. Bhattacharya // J. Phys. Chem. B. 1997. — V. 101. — P. 5639−5645.
  207. P. Биомембраны молекулярная структура и функции. / Пер. с англ. — М.: Мир, 1997. — 624 с.
  208. , A.A. Взаимодействие полиэлектролитов с мембранными структурами: ЭПР-исследование Текст. / A.A. Дементьев, A.A. Рахнянская, Г. Б. Хомутов // Рос. хим. ж. 2007. — Т. LI. — № 1. — С. 136−142.
  209. Casnati, A. Peptido- and glycocalixarenes: Playing with hydrogen bonds around hydrophobic cavities Text. / A. Casnati, F. Sansone, R. Ungaro // Acc. Chem. Res. 2003. -V. 36. — P. 246−254.
  210. Lundquist, J.J. The Cluster Glycoside Effect Text. / J.J. Lundquist, E.J. Toone // Chem. Rev. 2002. — V. 102. — P. 555−578.
  211. Newkome, G.R. Synthesis and Characterization of Two-Directional Cascade Molecules and Formation of Aqueous Gels Text. / G.R. Newkome, G.R. Baker, S. Arai, et al. // J. Am. Chem. Soc. 1990. — No. 112. — P. 8458−8465.
  212. Newkome, G.R. Cascade Molecules: Synthesis and Characterization of a Benzene9.-Arborol [Text] / G.R. Newkome, Z. Yao, G.R. Baker, et al. // J. Am. Chem. Soc. 1986. — No. 108. — P. 849−850.
  213. B.B. Структура одноатомных жидкостей, воды и водных растворов электролитов. Историко-химический анализ -М.: Наука, 1976.
  214. , В.М. Выявление наногетерогенной структуры водных растворов н-пропанола Текст. / В. М. Бяков, J1.B. Ланшина, О. П. Степанова, С. В. Степанов // Журн. физ. хим. 2009. — Т. 83. — № 2. — С. 280−285.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?