Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Повышение чувствительности колористических средств индикации фенолов и кетонов в воздухе

Диссертация: Повышение чувствительности колористических средств индикации фенолов и кетонов в воздухе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Санитарно-гигиенические исследования показывают, что качество воздуха помещений различного назначения существенно ухудшается из-за наличия в нем микроколичеств таких вредных веществ, как кетоны (ацетон), оксипроизводные ароматических углеводородов (ОАУ), аминопроизводные ароматических углеводородов (ААУ). Основными источниками поступления в воздушную среду данных соединений являются… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОЗДУШНОЙ СРЕДЫ
    • 1. 1. Источники загрязнения воздуха микроконцентрациями вредных веществ и способы их индикации
    • 1. 2. Химические аспекты индикации вредных веществ
      • 1. 2. 1. Химические особенности индикации карбонильных соединений
      • 1. 2. 2. Химические особенности индикации окси- и аминопроизводных ароматических углеводородов
      • 1. 2. 3. Практические возможности средств индикации на основе азокрасителей
    • 1. 3. Технические средства и методы контроля состава воздуха
      • 1. 3. 1. Сорбенты, как средство получения информации о химической загрязненности воздуха
      • 1. 3. 2. Хроматографические методы анализа
      • 1. 3. 3. Экспрессные методы анализа
    • 1. 4. Особенности приготовления и нанесения индикаторной массы
    • 1. 5. Методы создания модельных воздушно-газовых смесей
  • ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Твердые носители
    • 2. 3. Газохроматографический контроль
    • 2. 4. Методика использования тонкослойной хроматографии
    • 2. 5. Лабораторная установка и методика приготовления калибровочных смесей
    • 2. 6. Методика приготовления хемосорбента
    • 2. 7. Разработка и технология получения реагента для индикации оксипроизводных и аминопроизводных ароматических углеводородов
    • 2. 8. Компьютерная методика обработки колористических и хроматографических результатов
  • 3. ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КОЛОРИСТИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ
    • 3. 1. Химические аспекты колористической индикации кетонов (ацетона)
    • 3. 2. Химические аспекты индикации микроконцентраций оксипроизводных и аминопроизводных ароматических углеводородов
  • 4. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ПРОВЕДЕНИЯ ИНДИКАЦИИ НА
  • РАЗВИТИЕ КОЛОРИСТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА
    • 4. 1. Влияние природы сорбента
    • 4. 2. Влияние способа нанесения реагентов
    • 4. 3. Влияние концентрации анализируемого вещества
    • 4. 4. Влияние времени анализа
    • 4. 5. Влияние скорости прокачивания газовоздушной пробы
  • 5. РАЗРАБОТКА КОНСТРКУКЦИИ И ВЫБОР МАТЕРИАЛА ДЛЯ ГАЗОАНАЛИЗАТОРА
    • 5. 1. Оптимизация конструкционных параметров газоанализаторов для определения микроколичеств токсинов
    • 5. 2. Материалы для индикационных трубок
  • 6. КОМПЛЕКСНЫЙПОДХОД К ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
  • 7. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ КОЛОРИСТИЧЕСКИХ ГАЗОАНАЛИЗАТОРОВ
    • 7. 1. Практическое применение колористических газоанализаторов для определения оксипроизводных ароматических углеводородов и кетонов (ацетона)
    • 7. 2. Практическое применение газоанализаторов для определения ацетона

Повышение чувствительности колористических средств индикации фенолов и кетонов в воздухе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Надежный экологический контроль состава воздушной среды является необходимым условием существования и развития современной экосистемы.

Санитарно-гигиенические исследования показывают, что качество воздуха помещений различного назначения существенно ухудшается из-за наличия в нем микроколичеств таких вредных веществ, как кетоны (ацетон), оксипроизводные ароматических углеводородов (ОАУ), аминопроизводные ароматических углеводородов (ААУ). Основными источниками поступления в воздушную среду данных соединений являются металлургические, топливно-энергетические, химические предприятия, в частности, заводы лакокрасочной промышленности, производства переработки пластмасс, а также текстильная промышленность.

В последнее время область распространения данных групп вредных веществ расширилась на общественные, а также жилые помещения. Строительные и отделочные материалы на основе химических продуктов и полимеров, используемые при отделке интерьеров, нередко выделяют вредные вещества, микроколичества которых в условиях длительной экспозиции могут оказывать негативное влияние на здоровье человека.

Кроме того, выявление микроконцентраций в воздухе некоторых вредных веществ имеет не только экологическое, но и медицинское значение. Контроль содержания в выдыхаемом воздухе кетонов (ацетона) позволяет диагностировать на ранней стадии заболевания, связанные с нарушением обмена веществ.

Решение сложной задачи мониторинга воздуха зависит от инженерно-технического обеспечения. Выпускаемые в настоящее время линейно-колористические средства экспресс-контроля в своем большинстве не отвечают повышенным требованиям по чувствительности к микроконцентрациям вредных веществ в воздухе.

Поэтому является актуальной разработка высокочувствительных, линейно-колористических газоанализаторов для мониторинга кетонов (ацетона), ОАУ и ААУ на уровне микроколичеств.

В связи с этим представлялось целесообразным исследование физико-химических особенностей формирования индикационного эффекта с целью повышения чувствительности линейно-колористического метода.

Было выявлено, что использование в качестве кислотно-основного индикатора тропеолина ОО, обеспечивающего желто-красный цветовой переход позволяет существенно повысить чувствительность определения кетонов (ацетона) на фоне стабильной воспроизводимости результатов.

Показано, что использование в качестве реагента соли диазония, имеющей электроноакцепторный заместитель (нитрогруппу) в ароматическом ядре, позволяет снизить время определения и одновременно в три раза повысить чувствительность анализа ОАУ и ААУ.

Предложена технологическая схема подготовки носителя и последовательность нанесения реагентов, обеспечивающая линейный характер индикационного эффекта. При этом нанесение реагентов на носитель вибро-механическим методом позволило, улучшить качество формирующегося цветового перехода — яркость, контрастность, четкость границы окрашенного слоя.

В ходе проведения исследования возникла необходимость создания калибровочных газовоздушных смесей с микросодержанием индицируемых соединений. Для этого была разработана и использовалась прецизионная газодинамическая установка (ГДУ), позволяющая создавать модельные смеси с точностью 0,01 мг/м3. Также на ее основе предложен инженерный вариант компактного газозаборного устройства для экологического контроля воздуха в производственных и бытовых помещениях с использованием линейно-колористических индикаторных трубок.

Показана практическая целесообразность использования аналого-цифрового преобразования с помощью ЭВМ для обработки результатов экспресс-контроля. Установлено, что цифровое преобразование увеличивает точность обработки полученных колористических данных и, как следствие этого, методики в целом на один-два порядка: Выявлена возможность оценки характера распределения индикационного эффекта на носителе и индицируемых соединений в пределах хроматографического пятна при использовании компьютерной обработки.

Проведенные испытания разработанных высокочувствительных газоанализаторов и методики обработки полученных результатов показали возможность их эффективного применения в клинической практике для диагностики у детей и взрослых на ранней стадии заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ по составу выдыхаемого воздуха.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Предложена новая теоретическая модель развития колористического эффекта при индикации микроколичеств вредных веществ в воздухе с использованием индикатора кислотно-основной группы.

2. Установлены закономерности проявления индикационного эффекта для различных твердых носителей со свойствами, оптимизированными для каждого индицируемого вещества.

3. Показано, что использование в качестве реагента соли диазония, имеющей электронакцепторный заместитель (нитрогруппу) в ароматическом ядре, позволяет снизить время определения и одновременно в 3 раза повысить чувствительность анализа оксипроизводных и аминопроизводных ароматических углеводородов.

4. Разработана комплексная методика, позволяющая путем оптимизации выбора сорбента-носителя, его кислотности, последовательности и условий нанесения реагентов на носитель, условий проведения цветной аналитической реакции существенно повысить чувствительность и воспроизводимость колористического определения.

5. Разработана технология и предложены инженерные решения компактных линейно-колористических трубок с увеличенной в 9−10 раз чувствительностью для обнаружения в воздушной среде вредных веществ — кетонов (ацетона), ОАУ и ААУ, содержащихся в ч количествах, значительно ниже ПДКрз., пригодных для использования как в экологических, так и медицинских целях.

6. Разработано и апробировано устройство для создания модельных газовоздушных смесей с заданным микросодержанием индицируемых веществ, и на его основе предложен инженерный вариант компактного газозаборного устройства для экологического контроля воздуха в производственных и бытовых помещениях с использованием линейно-колористических индикаторных трубок.

7. Показана практическая целесообразность использования компьютерного аналого-цифрового преобразования для обработки колористических результатов экспресс-контроля. Установлено, что цифровое преобразование повышает точность обработки полученных колористических данных и, как следствие, методики в целом на один-два порядка. Выявлена возможность оценки характера распределения индикационного эффекта на носителе и индицируемого соединения на хроматографических тонкослойных пластинах при использовании компьютерной обработки.

8. Проведенные испытания Л КГ с разработанными высокочувствительными хемосорбентами и методики использования и обработки полученных результатов показали возможность их эффективного применения в клинической практике для диагностирования у детей и взрослых на ранней стадии заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ и изменением состава выдыхаемого воздуха.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды / Под ред. Исаева Л. К. СПб: Эколого-аналитический центр «Союз», 1998−896 с.
  2. Ю.Д., Дмитриев М.Т.//Водоснабжение и санитарная техника. 1986. № 4. — С. 13−15.
  3. Ю.Д., Другов М. Т. Мониторинг воздушной среды жилых и общественных помещений//Гигиена и санитария, 1991. № 4. -С.7−9.
  4. В.В., Мизгирев И. В. Экологически опасные факторы /СПб Центр независимой экспертизы. СПб, 1996. — 182с.
  5. Е.А., Быховская М. С., Гернет Е. В. Быстрые методы определения вредных веществ. М.: Химия, 1970. — 357с.
  6. Экспресс анализ окружающей среды с использованием переносных хроматографов / Г. М. Хомушку, Н. И. Сизов, С. П. Беляев и др. // Анал. химия. 1998. — Т.53, № 5. — С.517−523.
  7. И.И., Тищук В. В. Исследование первичного преобразователя для автоматического определения паров ацетона в воздухе // Химическая технология. 1982. — № 5. — С.53−54.
  8. Ю.С., Конопелько Л. А. Газохроматографический анализ газов. М.: МОИМПЕКС, 1995. — 464с.
  9. Farbreactionsrohrchen FRR. Schulle Erfassung von Schadstoffen in Umwelproben schlegelmich F. // Lab. prax. 1993. — 17, N4. — S. 18−20.
  10. P. Meinersm. Aldehyde concentrations from indoor dir investigations utilizing passive and active DNPH/HPLC methodologies // Chem. and Appl. spectrosc.Febr. 27 March 4, 1994. — Chicago, 1994. — P. 1007−1008.
  11. B.A. Некоторые аспекты основ теории индикаторных трубок для определения вредных веществ в воздухе//Тез. докл. краткосрочного семинара по прогрессивным методам химического анализа объектов окружающей среды. Л., 1989. — С.43−46
  12. Mady S. Waxt, Schneider S. Ornithinentransearbamylase deficiency simulating salicylum // Abstr. Amer. Congr. Clin. Toxicol. // Vet. anol Num.Toxicol. 1994. — T.4. P.17.
  13. Гастрит, язвенная болезнь и хеликобактериоз: Рекомендации для врачей/СПб., 1993.-40с.
  14. А. Анализ клинических данных детей с синдромом ацетонемий // Охрана материнства и детства: Сб. научн. тр. / М. З. Лит. респ. Вильнюс, 1990. — С. 12−19.
  15. Ю.С. Ранняя диагностика нарушений углеводного обмена в Литовской ССР. // Третий Всесоюз. съезд эндокринологов: Тез. докл. Ташкент, 1989. — С.
  16. Пат. 877 425 Российская Федерация, МКИ G01 N$ 1/32. Индикаторный состав для определения ацетона в воздухе / М. И. Колесник, В. И. Немчук, М. И. Буковский, C.B. Рыжак (Российская Федерация). -№ 2 865 185/23−04- Заявл. 07.01.80- Опубл. 30.10.81, Бюл. № 40. Зс.
  17. Н.М. О построении схем анализа//Анал. химия. 1996. -Т.51, вып.З. — С.262−269.
  18. P. Michele. High-performance liquid chromatographic microassaytrimethylehhyl ketone in uriens the 2,4-dinitrophenylhydrazone derivative // Chromatogr. Biomed. App. 1992. — N2. — P. 324−328.
  19. С.А., Иванов В.H. Тест-методы в аналитической химии. Иммобилизация 4-(2-пиридилазо)-резорцина (ПАР) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН) на целлюлозах и кремнеземах // Анал. химия. 1996. — Т51, вып.6. — С.631−637.
  20. С.А., Иванов В. Н. Тест-методы в аналитической химии. Иммобилизированный 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол как аналитический реагент // Анал. химия. 1995. — Т50, вып.6. — С.629−635.
  21. Пространственные эффекты в органической химии / Под. ред. М. Ньюмена. М.: Мир, 1960. — 475с.
  22. Курс физической органической химии/К.Ф. Райд- Под. ред. И.П. Белецкой- Пер. с англ. В. А. Смита. М.: Мир, 1972. — 575с.
  23. М.С. Методы определения вредных веществ в воздухе. -М.: Медицина, 1966. -493с.
  24. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1975. — 415с.
  25. В.А. Руководство по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны. М.: Химия, 1991. — 245с.
  26. С., Ханна Дж. Количественный органический анализ по функциональным группам. М.: Химия, 1983. — 671с.
  27. Е.А., Горелик Д. О. Инструментальные методы контроля атмосферы. JL: Химия, 1981. — 191с.
  28. Karst U., Pretter W. Chemical enterferences in the determination of aldehydes and ketones using the DNPH-method // Abstr. Pittsburgh Conf. Pit TCON 96. March 3−8 1996. — P.918.
  29. В.А. Некоторые аспекты основ теории индикаторных трубок для определения вредных веществ в воздухе // Тез. докл. краткосрочного семинара по прогрессивным методам химического анализа объектов окружающей среды. Л., 1989. — С.43−46.
  30. Meeting the demands of tougher air pollution regulations / Prasand A. // Jang C.S. 1991. — N11. — P.47−51
  31. Г. Целленгер. Химия азокрасителей. M.: Госхимиздат, 1960. — 384с.
  32. Хроматографический метод определения метилэтилкетона, ацетона, бензола, толуола в воздухе /Л.А. Михеева, А.Ф. Терехина// Нефтепереработка и нефтехимия. Тез. докл. М.: Наука, 1978. — С.45.
  33. Rahim S.A., Bashit W.A. Microdetermination of aceton in aqueous solution // Microchemic. j. 1981. T26, N3 — P.329−333.
  34. Chang Ming J.W., Lin Ruey S. Simple colorimetric method for the assessment of aniline exposure analysis of urinary p-aminophenol. // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. 1992. — T49, N5. H.694−700.
  35. Criest P. Vorlautig notiz uben die Einwirkung von salpetrigen Saure aut Amidinitro- und Aminiphenyl- Saure // Anal. Chem. 1958. — N10 — S. 123 125.
  36. Л.М., Багал И. Л., Порай-Кашиц Б.А. Реакция азосочетания производных фенилазобензолдиазония с кислотой Бреннера // Реакционная способность органических соединений: Сб. -Тарту, 1969, Т6, вып. 3. С.720−732.
  37. Определение оптимальной кислотности среды азосочетания с производными фенолов и нафтолов. / И. Л. Багал, Л. М. Быкова, Г. Р. Акматьянова и др. //Журн. анал. химии. 1983. — Т55, вып.З. — С.383−389.
  38. .И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: Химия, 1971. — 446с.
  39. Порай-Кашиц Б. А. Азокрасители. -Л.: Химия, 1972. 160с.
  40. Пат. 1 683 642 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способопределения 1-нафтола / П. И. Коренман, П. Т. Суханов, С. П. Калинкина, A.B. Бердутина (Российская Федерация). № 4 765 686/04- Заявл. 05.12.89- Опубл. 23.10.91, Бюл. № 39. — Зс.
  41. Пат. 1 778 648 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способ определения фенола в питьевой воде / Ю. М. Евтушенко, Н. П. Доброскокина, H.A. Карпушина, Б. Е. Зайцев (Российская Федерация). № 4 884 785/25- Заявл. 23.11.90- Опубл. 30.11.92, Бюл. № 44. — Зс.
  42. Пат. 1 821 699 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способ определения фенола в /Ю.М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, Н. П. Доброскокина (Российская Федерация). № 4 484 381/25- Заявл. 23.11.90- Опубл. 15.06.93, Бюл. № 22. — Зс.
  43. Пат. 1 518 738 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способ определения резорцина / М. А. Тищенко, JIM. Шафран, А. П. Лобуренко, В. Б. Рыбалка (Российская Федерация). № 4 348 742/31−04. Заявл. 23.12.87- Опубл. 30.10.89, Бюл. № 40. — 2с.
  44. Пат. 1 833 806 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способ определения 1-нафтола в присутствии 2-нафтдла / Л. И. Коренман, П. Т. Суханов, С. П. Калинкина (Российская Федерация). № 4 911 691/25- Заявл. 18.02.91- Опубл. 15.08.93, Бюл. № 30. 4с.
  45. К. Теоретические основы органической химии / Ингольд К- Под. ред. И.П. Белецкой- Пер. с англ. К. П. Бутина. М.: Мир, 1973. -1054 с.
  46. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ, изд. — 6-е изд., перераб. и доп. — М.: Химия, 1989. — 448с.
  47. К. Химия синтетических красителей. М.: Госхимиздат, 1956.-761с.
  48. Кислотно-основные и стериоизимерные превращения нитробензолдиазониев в водной среде/Е.Р. Лучкевич, В. Е. Милейко, И. Л. Багал, A.B. Ельцов//Журн. анал. химии. 1986. — Т.56, вып.7. -С. 1574−1591.
  49. В.А., Багал И. Л., Порай-Кошиц Б.А. Реакционная способность органических соединений//Журн. анал. химии. 1971. -Т.8, № 2. -С.475−483.
  50. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. — 541с.
  51. Н.В. Определение атмосферных загрязнений. М.: Химия, 1963. — 181с.
  52. Г. В., Хрусталева В. А. Руководство по методам определения вредных веществ в атмосферном воздухе: Руководство. -М.: Химия, 1974.-290с.
  53. Determination of a-naphthylglucuromide in human urine by HPLC-MS with wnspray interface // R. Andreoli, P. Manini, E. Bergamaschi: Abstr. 22-nd Symposium on Chromatography JSC'98, 13−18 September 1998. -Roma, 1998.-P. 376.
  54. A sensitive HPLC method for the anantification of free and total p-cresol in patients with chronic renal failure // R. De Smet, F. David, P. Sandra, N. Lameire: Abstr. 22-nd Symposium on Chromatography JSC'98, 13−18 September 1998. -Roma, 1998. P. 379.
  55. Determination of melphalan and hydrolysis products in body fluids by GC-MS // G. De Boec, K. Van Canwenberghe: Abstr. 22-nd Symposium on Chromatography JSC'98,13−18 September 1998. -Roma, 1998. P. 378.
  56. Bardu D. Variation du mehanisme de reaction dans 1, azocopulation de 1 acide l-naphtol-4-sulphonique.//Tetrahedron Lett. 1972. — N30. -p.3043−3046.
  57. Kropacova H., Panchartek J., Sterba V. Kinetics anol mechanism of diazo coupling. Coupling kinetics of substituteol benzenediazonium cations with 1-naphthol and l-naphthol-4-sulfonie acid//Chem. Communs. 1970. -N11. — p.3287−3295.
  58. Preparation and chiral separation behavior of selectively methylated cyclodextrin-bonded stationary phases for HPLC//T. Araki, Y. Kashiwamoto, S. Tsunoi: Abstr. 22-nd Symposium on Chromatography JSC'98, 13−18 September 1998. -Roma, 1998. P. 377.
  59. Monitoring of the global environment participation of Japan and Asian countries /Juwa K.//Abstr. Int. Congr. Fnal. 25−31 Aug. 1991. -Manuhari, 1991.-p.473−484.
  60. H.T., Прусакова И. Н., Решетникова JI.E. Газохроматографический метод идентификации веществ в воздухе // Журн. анал. химии. 1986. — Т. XL, вып.9 — С. 1684−1699.
  61. Теоретические подходы в тест методах химического анализа/P.M. Иванов // Химия и проблемы мегаполисов: Тез. докл. XVI
  62. Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. М., 1998. -Т.З. — С.109−110.
  63. М.А. Определение суммарного содержания органических веществ в воздухе // Гигиена и охрана окружающей среды в химической промышленности: Сб. научн. тр. / НИИ гигиены труда и проф. заболеваний. Н. Новгород, 1991. — С.235−240.
  64. Порай-Кошиц Б. А. Азокрасители. Л.: Химия, 1972. — 160с.
  65. Я.М. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах: Справочник 2-е изд. — Л.: Химия, 1982. — 216с.
  66. Ж. Матье и др. Курс теоретических основ органической химии (Ж. Матье, Р. Панико- Под ред. Л.А. Яновской- Пер. с франц. Б. А. Руденко. М.: Мир, 1975. — 541с.
  67. И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М.: Химия, 1970. — 334с.
  68. В.Е. Непрерывный контроль процесса получения водных растворов хлоридов 2 нитро и 4-ацетил-бензолдиазония: Сб. научн. тр. // Методы анализа и контроля производства в химической промышленности. М.: НИИГЭХИМ, 1977. -№ 11.- С.59−61.
  69. Л. и др. Органическая химия/Л. Физер, М. Физер- Под ред. Н.С. Вульфсона- Пер с англ. Н. С. Вульфсона. М.: Химия, 1966. -680с.
  70. А.П., Терентьев А. П. Курс органической, химии. М.: Химия, 1967.-688с.
  71. Пат. 1 111 813 Российская Федерация, МКИ В 01) 20/10, С0Ш21/22. Способ получения индикаторной массы / К. Н. Таньков, Т. В. Деркач,
  72. B.B. Быхов, В. Д. Шатов (Российская Федерация). № 3 494 435/23−26- Заявл. 28.07.82- Опубл. 07.09.84, Бюл. № 33. — 2с.
  73. Е.А. Цветоведение. М.: Легпромбытиздат, 1987. — 128с.
  74. М.С. Хроматографический адсорбционный анализ. М.: Изд-во АН СССР, 1946.-251с.
  75. И.Е., Шейнерайн Р. Ю. Силикагель, его получение, свойства и применение. Киев: Наукова думка, 1973. — 200с.
  76. A.A. Сорбенты и хроматографические носители: Справочник. -М.: Химия, 1972.-320с.
  77. С.И., Алесковский В. Б. Силикагель, его строение и химические свойства. Л.: Госхимиздат, 1963. — 214с.
  78. А.И. Методы определения вредных веществ в воздухе производственных помещений. Л.: Госхимиздат, 1952. — 51с.
  79. Пат. 1 518 738 Российская Федерация, МКИ G01 N21/78. Способ определения резорцина / М. А. Тищенко, Л. М. Шафран, А. П. Лобуренко, А. И. Маркина (Российская Федерация). № 4 348 742/31−04. Заявл. 23.12.87- Опубл. 30.10.89, Бюл. № 40. — Зс.
  80. Ф.Б., Шарапов В. М. Контроль примесей в сжатых газах. -М.: Химия, 1989.-860с.
  81. ГОСТ 28 366–89. Реактивы. Метод тонкослойной хроматографии.
  82. В.И. Пластмассы в приборах и механизмах. Л.: Машиностроение, Ленингр. отделение, 1983. — 270с.
  83. В.Б. Основы газовой хроматографии. М.: Высш. шк., 1977. -182с.
  84. И.Ю., Кувалдина Л. Л. Концентрирование фенолов волокнистыми сорбентами//Журн. анал. химии. 1995. — Т.50, № 1.1. C.45−47.
  85. Кинетические методы в аналитической химии/Д. Перес-Бендито, М. Сильва- Под. ред. Г. В. Прохоровой- Пер. с англ. И. В. Плетнев. М.: Мир, 1991.-395с.
  86. .В. Практическое руководство по хроматографии. М.: Высш. шк., 1968.-280с.
  87. Д. и др. Химическое разделение и измерение / Д. Петпрс, Дж. Хайде, Г. Хифтье- Под ред. П.К. Агасяна- Пер. с англ. Н. Б. Зорова. -М.: Химия, 1978.-816с.
  88. Е. Л. Ициксон Л.Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. М.: Химия, 1986. -288с.
  89. М.Т. и др. Санитарно-химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справочник / М. Т. Дмитриев, Н. И. Казина, И. А. Пинигина. М.: Химия, 1989. — 368с.
  90. П. Здоровье и среда в которой мы живем. / П. Ревель- Пер. с англ. Т. В. Никитиной. -М.: Мир, 1994. 191с.
  91. ГОСТ 12.2.1.01.76. Охрана природы. Атмосфера. Классификация выбросов по составу.
  92. Л.М. Вредные органические соединения в промышленных выбросах в атмосферу: Справочник. М.: Химия, 1986. — 207с.
  93. П., Ревель Ч. Среда нашего обитания: В 4-х книгах. Кн. 2. Загрязнение воды и воздуха, Пер. с англ. Т. В. Никитиной. М.: Мир, 1994.-296с.
  94. Ю.С. Газовая хроматография в практике аналитического контроля загрязнения воздуха //Заводская лаборатория. 1992. — № 3. — С.1−7.
  95. М.И., Журов В. И. Методы определения вредных веществ в воздухе индикаторными трубками. М.: Химия, 1983. — 49с.
  96. Е.Д., Козляева Т. Н., Ворохобин И. Г. Линейно-колористический метод анализа вредных газов и паров в воздухе промышленных предприятий. М.: Профиздат, 1958. — 1 Юс.
  97. Й. Количественный анализ методом газовой хроматографии / И. Новак- Пер. с англ. К. И. Санодынского. М.:1. Мир, 1978.- 175с.
  98. В.В., Лулова Н. И., Леонтьева С. А. Применение метода внутренней калибровки для количественного анализа в газовой хроматографии//Нефтепереработка и нефтехимия. 1972. — № 2. -С.11−14.
  99. Д.К. Метрологические основы газоаналитических измерений. М.: Изд-во комитета стандартов, мер и избирательных приборов при MC СССР, — 1967. — 305с.
  100. В.А. Газоанализаторы. М.: Машиностроение, 1965. -296с.
  101. П.А. Поверхностные явления в дисперсных системах. Физико-химическая механика. М.: Наука, 1979. — 381с.
  102. Ю.С., Беликов А. Б. Методы анализа загрязнений воздуха. -М.: Химия, 1984. 384с.
  103. C.B. Пористые материалы в машиностроении. М.: Машиностроение, 1981. — 247с.
  104. Ю.М., Маркова Е. В. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий. Введение в планирование эксперимента. -М.: Наука, 1971.-283с.
  105. М.Д., Саликджанова P.M., Яворивская С. Ф. Современные методы определения атмосферных загрязнений населенных мест. М.: Медицина, 1980. — 254с.
  106. Пат. 1 180 065 Российская Федерация, МКИ В01 j20/10. Способ получения индикаторной массы/В.М. Шарапов, В. В. Горюнов, М. Т. Журавель, Д. Е. Левченко (Российская Федерация). № 3 738 808/23−26. Заявл. 30.03.84- Опубл. 23.09.85, Бюл. № 95. — 2с.
  107. В.М., Горюнов В. В., Левченко Д. Е. О механической прививке реагента на носитель линейно-колористического газоанализатора. М.: Машиностроение, 1984. — 244с.
  108. В.Г., Пахомов В. П., Санодынский К. И. Твердые носителив газовой хроматографии. М.: Химия, 1975. — 200с.
  109. Д.К., Мгалоблишвили К. Д. Применение диффузионного метода приготовления поверочных парогазовых смесей // Измерительная техника. 1968. — № 7. — С. 50−52.
  110. B.C. Усовершенствование линейно-колористического метода газового анализа // Методы и приборы контроля параметров окружающей среды: Межвуз. сб. научн. тр. / ЛИАП. Л., 1979. — № 1. -С. 107−110.
  111. Н.И. Ершова, В. М. Иванов, С. А. Морозко, О.В. Кузнецова//Химия и проблемы мегаполисов: Тез. докл. XVI Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. М., 1998. -Т.З.-С. 108.
  112. Ivanova S., Mileiko V. PS AS A Control instrument in analytical topochemistry // Abstr. 22-nd International Symposium on Chromatography JSC'98, Roma, September 13−18 1998. P. 257.
  113. Ю.В. Крыжановская, В. Е. Милейко, Г. К. Ивахнюк. Высокочувствительные средства контроля качества воздуха на предприятиях переработки пластмасс//Пластич. массы, 1999. № 1 -С. (принято к печати).
  114. Ю.В., Милейко В. Е., Ивахнюк Г. К. Высокочувствительный газовый анализатор для медицинского контроля содержания ацетона в выдыхаемом воздухе//Тез. докл. научно-технической конференции аспирантов СПбГТИ (ТУ). СПб., 1997.-С. 105.
  115. Ю.В., Милейко В. Е., Ивахнюк Г. К. Изучениеиндикационного эффекта в газочувствительных анализаторах / Сб. научн. трудов ВолГТУ. Волгоград: Изд-во ВГТУ, 1998, — С. 211−217.
  116. Охрана труда при переработке полимерных материалов. Сб. научн. трудов / Под ред. В. И. Филатова. М.: ВЦНИОТ, 1980. — 101с.
  117. М.Ю., Бадаев Г. А. Полимерные материалы: Справочник JL: Химия, 1982. — 317с.
  118. Н.Ф. Технология пластических масс. Д., Химия, 1977, -368с.llPü-lOmlttiÄ-
  119. Изображение хроматограммы, полученной для производного фенола (азокрасителя)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
  120. Изображение хроматограммы, полученной для производного фенола (азокрасителя)1 2 3 4 5
  121. Данная хроматограмма отсканирована и преобразована в искусственные цвета.
  122. Хроматографическое пятно 1 соответствует концентрации фенола в газовоздушной пробе 0,04 мг/м3, пятно 2 0,08 мг/м3, пятно 3 — 0,12 мг/м3, пятно 4−0,16 мг/м3, пятно 5−0,2 мг/м3.
  123. Хроматографическое пятно для производного фенола, полученное после цифрового преобразования по цветовым параметрам яркость / контрастность и перевода изображения в искусственные цвета.
  124. В пределах хроматографического пятна после соответствующей коррекции отчетливо выделяются различные по окрашиванию зоны, характеризующие состояние вещества на поверхности сорбента.
  125. ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО
  126. МЕДИУС" Тел./факс (812) 164−82−92
  127. Тел.: (812) 164−42−00 E-mail: [email protected]
  128. ПРОИЗВОДСТВО МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ АНАТОМИЧЕСКИХ ПОСОБИЙ (МЕДУЧПОСОБИЕ)1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  129. Испытания показали пригодность новых линейноколористических трубок для санитарно-экологического контроля I воздуха производственных помещений.
  130. Разработанные газоанализаторы внедрены в ОАО «Медиус» для контроля микроуровня кетоншуывомухе помещений.
  131. Генеральный директор ОАО «Медиус» 5 С.В.Васильев
  132. Россия 191 040 Санкт-Петербург Коломенская 4/6тел./факс 164−82−92 отдел маркетинга: тел. 164−43−01
  133. Р/с 40 702 810 400 000 000 000 в ОАО «Энергомашбанк» к/с 30 101 810 700 000 002 048 БИК 44 030 754 ИНН 7 825 334 350
  134. НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОМПЛЕКС1. ЖОФЛОН"п191 040, Санкт-Петербург, Коломенская ул., п. 4/6 тел. (812)164−55−42- факс (812) 112−30−18 E-mail:[email protected]
  135. ИНН 7 825 052 718 Р/С 40 702 810 855 060 135 936 в ОПЕРУ Санкт-Петербургского банкак/с 31
  136. Сбербанка P4" — >500 000 000 653- БИК 44 030 653
  137. Коды: ОКПО 23 167 010, ОКОНХ 103 301. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  138. Проведено 30 измерений шестью замерами длительностью по 20 минут с интервалом между замерами 10 минут.
  139. Зафиксировано содержание фенола в пробах воздуха в количестве 0,10−0,12 мгм3 при предельно допустимой концентрации 0.3 мгм3.
  140. Считаем целесообразным освоение промышленного выпуска разработанных газоанализаторов.производственныхпомещений.гдеизготавливаются
  141. Генеральный директор НПК «ЭКОФЛОН», к.т.н1. В.Е.ДЬЯКОВиспользования линейно-колористических средств индикациив клинической практике
  142. Представлено 50 трубок на ацетон и другие кетоны. Протестировано 50 детей в возрасте 5−10 лет, близкие родственники которых страдают нарушениями обмена веществ (сахарным диабетом). Параллельно использовались традиционные методы диагностики.
  143. В результате испытаний установлено, что линейно-колористическими газоанализаторами у 14 детей обнаружена критическая концентрация кетонов (ацетона) в выдыхаемом воздухе. Обычно используемыми методами выявлено таких отклонений 9.
  144. Таким образом, чувствительность испытанных газоанализаторов в 1,8 раза выше, чем у традиционного метода.
  145. Они позволяют диагностировать на ранней cfaдии заболевания, проявляющиеся в нарушении обмена веществ.
  146. Кроме того, методика диагностирования с помощью данных газоанализаторов весьма проста и позволяет получить надежный результат, что важно для широкой диагнос ~ нюсти.
  147. Главный врач ГУЗ «ТМО № 19"1. О, А МАКАРОВ1. ООО «AMA"актиспытаний линейно-колористических газоанализаторовi
  148. ИТ в количестве 37 штук были испытаны с целью использования для количественной оценки содержания кетоновых тел в воздухе, выдыхаемом лицами, страдающими ацетонимическим синдромом на начальной стадии заболевания.
  149. Ранее у всех этих пациентов-добровольцев проводится контроль состояния традиционным методом (анализ крови) в условиях стационара.
  150. Изготовленные ИТ по чувствительности почти вдвое превосходят используемые методы анализа, а технология их изготовления позволяет существенно снизить себестоимость изделий и повысить их хранимость.
  151. Методика использования разработанных газоанализаторов проста и надежна в эксплуатации и может быть воплощена в автоматизированном варианте при использовании сканера и персонального компьютера.
  152. Тел. (81юадвтоответч и к (812)25481.12, 198жк^-Петер"ММ-215, аб. ящ. № 280o.spb.su1. ООО «Синтана СМ»
  153. Юридический адрес: 196 105, Санкт-Петербург, ул. Гагарина, д. 1. Регистрационный № 134 343.
  154. Адрес для переписки: 193 076, Санкт-Петербург, С-76, аб. ящ. № 65. ОКО ИХ 95 120. ИНН 7 810 155 816.1. АКТиспытаний линейно-колористических газоанализаторов
  155. На испытание представлены линейно-колористические газоанализаторы в количестве 30 штук.
  156. Цель испытаний количественная оценка содержания кетоновых тел в воздухе, выдыхаемом лицами, страдающими ацетонемическим синдромом на начальной стадии заболевания.
  157. Количество больных 30 человек. Параллельно проводится контроль за состоянием больных традиционным методом (анализ крови).
  158. Таким образом, представленные линейно-колористические газоанализаторы по чувствительности почти вдвое превосходят используемые методы анализа.
  159. Методика использования разработанных газоанализаторов не требует лабораторной обработки результатов. Концентрация кетонов в выдыхаемом воздухе пациентов определяется визуально по длине индикационного эффекта непосредственно после отбора пробы.
  160. Предлагаемые Милейко В. Е. и Крыжановской Ю. В. высокочувствительные газоанализаторы могут быть рекомендованы к использованию в медицинской практике для контроля содержания микроколичеств кетонов в выдыхаемом воздухе.
  161. Генеральный директор кандидат технических наук
  162. ООО «Синтана СМ» Р/Г^ ^ Иванова С.Ю.
  163. ООО «Синтана СМ», тел./факс./автоответчик (812)5270362
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?