Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка новых методов синтеза и исследование особенностей формирования структуры дисперсных каркасных фосфатов циркония

Диссертация: Разработка новых методов синтеза и исследование особенностей формирования структуры дисперсных каркасных фосфатов циркония
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы успешное развитие метода механохимического синтеза и прогресс в создании экспериментального оборудования для него открыли новые возможности в области приготовления широкого ряда соединений. Одним из достоинств механохимического синтеза является отсутствие водных стоков, что важно с экологической точки зрения. При использовании этого метода снижаются энергозатраты благодаря… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Строение каркасных фосфатов циркония
      • 1. 1. 1. Терминология
      • 1. 1. 2. Основные типы структур каркасных фосфатов
      • 1. 1. 3. Строение и особенности структуры кристаллических фосфатов семейства NZP на примере структурного типа NaZ^CPO^
      • 1. 1. 4. Возможные химические замещения в структурах NZP — типа
    • 1. 2. Применение и перспективы использования каркасных фосфатов циркония
    • 1. 3. Методы получения каркасных фосфатов циркония
      • 1. 3. 1. Керамический метод (метод твердофазного спекания или порошковый метод)
      • 1. 3. 2. Золь — гель метод
      • 1. 3. 3. Гидротермальный метод
      • 1. 3. 4. Реакции в расплавах
      • 1. 3. 5. Особенности получения кристаллических фосфатов циркония различными методами
    • 1. 4. Механохимический синтез как способ получения дисперсных кристаллических систем
      • 1. 4. 1. Возможности и перспективы использования механохимического синтеза
      • 1. 4. 2. «Мягкий» механохимический синтез
      • 1. 4. 3. Аппаратура, используемая для проведения механохимических процессов

Разработка новых методов синтеза и исследование особенностей формирования структуры дисперсных каркасных фосфатов циркония (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время каркасные кристаллические фосфаты циркония и других элементов (со степенью окисления от 1+ до 5+), являющиеся структурными аналогами ортофосфата NaZ^PO^ (NZP), привлекают все большее внимание специалистов из различных областей знаний благодаря своим ценным физико-химическим свойствам.

Материалы на их основе обладают высокой ионной (включая протонную) проводимостью, высокой термической, радиационной и коррозионной устойчивостью, стойкостью в агрессивных химических средах, а также ультранизким коэффициентом термического расширения. Уникальной особенностью данных систем является наличие гибкой структуры, позволяющей проводить гетеровалентные замещения как в катионных, так и в анионных позициях без существенных изменений кристаллографических характеристик базисной решетки, вследствие чего открывается возможность для модифицирования свойств веществ и материалов на их основе в широком диапазоне, а также для регулирования окислительно-восстановительных и кислотно-основных свойств систем на основе каркасных фосфатов циркония. Кроме этого существует возможность приготовления данных систем в виде монокристаллов, поликристаллических порошков, керамики и пленок на поверхности.

Благодаря перечисленным выше свойствам такие системы перспективны для использования в качестве высокотемпературных материалов в автомобильной и космической технике, твердых электролитов, ионнообменных материалов для иммобилизации высокотоксичных отходов, в том числе высокоактивных радионуклидов, катализаторов кислотно-основных и окислительно-восстановительных реакций.

К традиционным методам синтеза смешанных каркасных фосфатов относят твердофазный, гидротермальный синтезы, золь-гель метод, синтез в расплавах. Все эти методы синтеза обладают рядом недостатков: значительное количество водных стоков в растворных и расплавных методах синтеза, высокие температуры и длительные времена прокаливания в случае твердофазного синтеза, плохая воспроизводимость характеристик получаемых веществ в ходе золь-гель метода, низкая дисперность соединений, получаемых в ходе синтеза, все методы синтеза достаточно продолжительны по времени. Все это приводит к существенному расходу энергии и удорожанию материалов. Кроме этого, недостаток сведений о механизме химических процессов образования комплексных ортофосфатов циркония и других элементов затрудняет выбор способа их синтеза и оптимизацию режима получения, приводит к образованию наряду с ожидаемыми продуктами реакции некоторого количества примесных фаз. Поэтому к настоящему времени синтезирована незначительная часть теоретически возможных соединений со структурой NZP.

Все это стимулирует поиск новых соединений со структурой NZP, изучение фундаментальных закономерностей формирования систем данного типа в процессе синтеза, а также разработку новых методов их синтеза.

В последние годы успешное развитие метода механохимического синтеза и прогресс в создании экспериментального оборудования для него открыли новые возможности в области приготовления широкого ряда соединений. Одним из достоинств механохимического синтеза является отсутствие водных стоков, что важно с экологической точки зрения. При использовании этого метода снижаются энергозатраты благодаря уменьшению времени и температуры последующего прокаливания при получении конечного продукта. Кроме этого механохимический синтез позволяет получать вещества, обладающие метастабильной структурой или необычными морфологическими свойствами, такими как, например, высокие удельные поверхности.

Цель и задачи работы. Цель настоящей работы заключалась в разработке новых методов синтеза и исследовании особенностей формирования структуры дисперсных каркасных фосфатов циркония с помощью комплекса структурных и спектральных методов на всех стадиях синтеза.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1. синтез сложных фосфатов циркония с использованием гидротермальной обработки аморфных предшественников, полученных путем механической активации твердых веществ, а также традиционным золь-гель методом;

2. исследование генезиса реальной структуры сложных фосфатов циркония на различных стадиях синтеза и выявление факторов, влияющих на закономерности протекания кристаллизации и природу образующихся фаз;

3. исследование физико-химических и каталитических свойств синтезированных каркасных фосфатов циркония и систем, полученных на их основе.

Научная новизна работы. Впервые были синтезированы каркасные фосфаты циркония с применением метода механической активации. Установлены параметры синтеза, позволяющие получать дисперсные каркасные фосфаты циркония с мезопористой структурой. Впервые с использованием широкого комплекса спектральных и структурных методов исследовано формирование структуры каркасных фосфатов циркония на различных стадиях синтеза. Изучена зависимость свойств поверхности каркасных фосфатов циркония от их состава и структуры. Показана перспективность использования каркасных фосфатов циркония и систем, полученных на их основе, в реакциях изомеризации гексана и пентана.

Практическое значение работы заключается в разработке нового метода синтеза сложных каркасных фосфатов циркония с использованием гидротермальной обработки аморфных предшественников, полученных путем механической активации, в присутствии поверхностно-активных веществ. Полученные результаты дают возможность синтезировать дисперсные кристаллические системы с мезопористой структурой. Выявленные закономерности механизмов формирования реальной структуры объема и поверхности частиц каркасных фосфатов циркония в процессе синтеза вносят вклад в разработку подходов к моделированию и синтезу новых материалов с прогнозируемыми и регулируемыми свойствами на основе структур типа NZP путем варьирования состава, путей и параметров синтеза.

Исследования, составляющие основу настоящей диссертационной работы, выполнялись в рамках следующих научных программ: грант № 3514 программы «Университеты России» по теме «Научные основы синтеза сложных фосфатов цирконияновых кислотных катализаторов для процессов переработки парафинов в ценные химические продукты», проект № 14 Интеграционной программы СО РАН «Механохимия в технологии приготовления катализаторов», проект № 404−1(00)-П «Создание нового поколения эффективных суперкислотных катализаторов скелетной изомеризации парафинов на основе каркасных фосфатов циркония», выполненный в рамках подпрограммы «Катализаторы и каталитические технологии новых поколений» приоритетного направления «Новые материалы и химические продукты» ФЦНТП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники гражданского назначения».

Апробация работы Результаты, изложенные в диссертационной работе, докладывались и обсуждались на следующих конференциях: MRS Meeting (Boston, 1998) — Международная конференция, посвященная памяти К. И. Замараева (Новосибирск, 1999) — 3-й Международный симпозиум по неорганическим фосфатным материалам (Франция, 1999), Европейский конгресс по катализу «EURUPACAT — IV» (Италия, 1999) — IV конференция «Научные основы приготовления и технологии катализаторов» (Стерлитамак, 2000) — Международная конференция «Фундаментальные основы механохимических технологий» (Новосибирск, 2001), Международная конференция «Механохимический синтез и спекание» (Новосибирск, 2004).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 статей в российских и международных изданиях.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 132 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов и списка литературы. Материал работы содержит 56 рисунков, 16 таблиц. Библиографический список включает 198 ссылок.

Выводы.

1. Разработаны методы синтеза высокодисперсных мезопористых каркасных фосфатов циркония с использованием гидротермальной обработки аморфных предшественников, полученных путем механической активации и по золь-гель методу. Метод механической активации впервые был применен для синтеза каркасных фосфатов циркония.

2. Детально исследован генезис структуры каркасных фосфатов циркония на всех стадиях синтеза с применением широкого комплекса спектральных и структурных методов. Показано, что в процессе гидротермальной обработки кристаллизация ромбоэдрического смешанного фосфата аммония и циркония в кислых золях протекает по механизму растворения-переосаждения, тогда как в нейтральных суспензиях продуктов механической активации образование фосфата циркония кубической модификации осуществляется путем ориентированного наращивания первичных частиц, образующихся при мехактивации.

3. Показано, что фазовым составом систем, их дисперсностью, морфологией продуктов можно управлять, варьируя состав исходных соединений и условия синтеза.

4. Впервые при помощи метода ИК-спектроскопии молекул-зондов исследованы поверхностные свойства каркасных фосфатов циркония. Показано, что на поверхности имеются два типа бренстедовских кислотных центра (слабокислые, представленные группами Р-ОН и относительно сильные, представленные группами Zr-OH) и льюисовские кислотные центры, представленные координационно-ненасыщенными катионами Zr4+. Концентрация этих центров изменяется в широких пределах и зависит от состава образцов и их структуры. На примере введения в структуру каркасных фосфатов циркония кремния, бора, фтора, лантана показано, что их поверхностные свойства можно регулировать путем гетеровалентного замещения в решетке.

5. Установлено, что в случае промотированных образцов происходит взаимодействие нанесенных промоторов с поверхностью фосфатов циркония, приводящее к стабилизизации малых кластеров, реакционная способность которых может существенно отличаться от реакционной способности массивных фаз.

6. Проведено исследование каталитических свойств каркасных фосфатов циркония и систем, полученных на их основе, и показана перспективность использования этих систем в реакции изомеризации гексана и пентана. Показано, что активность, селективность и температурный интервал работы катализаторов зависит от их состава, дисперсности и метода синтеза. Показано влияние концентрации сильных Льюисовских центров на начальную активность кристаллических цирконий фосфатов в реакции скелетной изомеризации гексана.

Автор выражает глубокую благодарность д.х.н. Садыкову В. А., д.х.н. Чайкиной М. В. — научным руководителям, к.х.н. Павловой С. Н., к.х.н. Максимовской Р. И., к.ф.-м.н. Бургиной Е. Б., д.ф.-м.н. Цыбуле С. В., к.х.н. Зайковскому В. И., д.х.н. Паукштис Е. А., Литвак Г. С., Краевской И. Л., к.х.н. Болдыревой Н. Н., д.ф.-м.н. Кочубею Д. И., Кривенцову В. В., д.х.н. Фенелонову В. Б., д.х.н. Володину A.M., Коломийчук В. Н. — за помощь в проведении исследований образцов физико-химическими методами и обсуждение результатов экспериментов, к.х.н. Кузнецовой Н. Н., к.х.н. Бельской О. В. — за помощь в проведение каталитических испытаний.

Показать весь текст

Список литературы

  1. L. О., Kierkegaard P. The crystal structure of NaMe21.(P04) — MeIV = Ge, Ti, Zr. // Acta Chem.Scand.- 1968. — V.22. — 6. — P. 1822- 1832.
  2. Muller O., Roy R. The Major Ternary Structural Families. New York: Springer — Verlag, 1974.
  3. Alamo J., Roy R. Crystal chemistry of the NaZr2(P04)3 NZP or CTP, structure family. // J. Mater. Sci. -1986. V. 21. — C. 444−450.
  4. Alamo J. Chemistry and properties of solids with the NZP. skeleton. // Solid State Ionics. 1993. — V. 63−65. — P. 547 — 561.
  5. Hong H. Y. P. Crystal structure and crystal chemistry in the system Na.+xZr2SixP3-xOi2. // Mater. Res. Bull. 1976. — V. 11. — 2. — P. 173 — 182.
  6. Hong H. Y. P. Crystal structure and ionic conductivity of Li.4Zn (Ge04)4 and other new Li+ superionic conductors. // Mater. Res. Bull. — 1978. — V. 13. — 2. — P. 117 — 124.
  7. Alpen U. von, Bell M. F., Hofer H. H. Composional dependence of the electrochemical and structural parameters in the Nasicon system (Na1+xZr2SixP3-xOi2). // Solid State Ionics. -1981. V. 3−4. — P. 215 — 218.
  8. П.А., Белов H.B. Кристаллохимия смешанных анионных радикалов. -Москва: Наука, 1984. 205 с.
  9. И.В. и др. Фосфаты четырехвалентных элементов / Тананаев И. В., Розанов И. А., Авдуевская К. А., Береснев Э. Н., Бердников В. Р. М.: Наука, 1972. — 96 с.
  10. В.И., Дорохова Г. И., Орлова А. И. Архитектура фосфатов с каркасами состава {Ь2(Р04)3.р"}з // Кристаллография. 2001. — Т.46. — 1. — С. 76 — 81.
  11. Carrasco М.Р., Guillem М.С., Alamo J. Preparation and structural study of sodium germanium phosphate sodium titanium phosphate solid solutions. I. Evolution of structure with composition. // Mat. Res. Bull. — 1993. — V.28. — P.793 — 801.
  12. Boilot J.P., Collin G., Comes R. Zirconium Deficiency in Nasicon Type Compounds: Crystal Structure of Na5Zr (P04)3. // J. Solid State Chem. — 1983. — V. 50. — 1. — P. 91 — 99.
  13. Tran Qui D., Hamdoune S. Structure of the orthorhombic phase of Lii+xTi2.xInxP30i2, x = 1.08. //ActaCryst. C. 1988.-V. 44.-P. 1360- 1362.
  14. Wang S., Hwu S.J. Li3-xT2(P04)3 (0 1): A New Mixed Valent Titanium (III / IV) Phosphate with a NASICON Type Structure. // J. Solid State Chem. — 1991. — V. 90. — 2. -P. 377 — 381.
  15. Sotofte I., Fu D.C. Redetermination of the crystal structure Na3Sc2(P04)3. // Solid State Ionics. 1988. — V. 26. — P. 307 — 310.
  16. Tran Qui D., Hamdoune S. Structure de Li3In2P3012. // Acta Cryst. C. 1987. — V. 43. — P. 397 -399.
  17. В.А., Калинин В. Б. Определение кристаллической структуры Na3Sc2(P04)3. // Кристаллография. 1978. — Т.23. — 4. — С. 703 — 708.
  18. Ono A. Phase relations in the system NH4Zr2(P04)3 (NH4)3M2(P04)3: M=Y, A1 or In. // J. Mat. Sci. Lett. — 1985. — V.4. — P. 936 — 939.
  19. Rangan K.K., Gopalakrishnan J. New Titanium Vanadium Phosphates of Nasicon and Langbeinite Structures, and Differences between the Two Structures toward Deintercalation of Alkali Metal.//J. Solid State Chem. — 1994 — V. 109.-P. 116 — 121.
  20. И. А., Генкина E.A., Максимов Б. А., Мурадян JI.А., Сирота М. И. Кристаллическая структура ионного проводника Li3Fe2(P04)3 при Т = 593 К. // Кристаллография. 1985. — Т. 30. — 4. — С. 677 -681.
  21. С.Е. Суперионные проводники со смешанным каркасом M2P30i2.3: кристаллическая структура и физические свойства. 1. Литийпроводящие фосфаты. // Кристаллография. 1992. — Т. 37. — 4. — С. 1055 — 1086.
  22. R., Durif A., Guitel J. С., Tordjman I. Structure cristalline du monophosphate lacunaire KTi2(P04)3. Monophosphates lacunaires NbGe (P04)3 et M+5Ti (P04)3 pour M+5 = Sb, Nb, Та. // Bull. Soc. fr. Mineral. Cristallogr. — 1972. — V. 95. — P. 47 — 55.
  23. Ю.И., Белоконева Е. Л., Егоров Тисменко Ю.К., Симонов М. А., Белов Н. В. Кристаллическая структура Na, Ti — ортофосфата NaTi2(P04)3. // Докл. АН СССР. -1980.-Т. 252.-5.-С. 1122-?.
  24. В.Б., Стефанович С. Ю. Кристаллохимические принципы прогноза сегнетооэлектриков и родственных материалов в случае соединений с каркасами {М2(Э04).р"}зос. // Изв. АН СССР. Неорг. материалы. 1982. — Т. 18. — 9. — С. 1567 -1571.
  25. В.Б., Стефанович С. Ю., Ногай А. Кристаллохимия и свойства соединений с ромбоэдрическими каркасами состава {М2(Э04).р"}з<�х и твердых растворов на их основе.//Изв. АН СССР. Неорг. материалы, 1986.-Т. 22.- 1,-С. 107 — 111.
  26. Р.Г., Блинов В. А., Воронков А. А., Илюхин В. В., Белов Н. В. Уточненная структура Na4Zr2(SiC>4)3 и ее место в ряду смешанных каркасов с общей формулой М2(Т04)з- // Кристаллография. 1981. — Т. 26. — 2. — С. 293 — 300.
  27. А.И., Петьков В. И., Егорькова О. В. Получение и изучение строения комплексных ортофосфатов циркония и щелочных элементов. 1. Циркониевые фосфаты цезия и натрия. // Радиохимия. 1996. — Т. 38.-1.-С. 15−21.
  28. В.И., Орлова А. И., Егорькова О. В. О существовании фаз со структурой NaZr2(P04)3 в рядах двойных ортофосфатов с различными соотношениями щелочного элемента и циркония. // Журн. структ. химии. 1996. — Т. 37. — 6. — С. 1104 — 1113.
  29. В.И., Орлова А. И., Дорохова Г. И., Федотова Я. В. Синтез и строение фосфатов циркония и 3d переходных металлов Мо^Г2(Р04)з (М = Mn, Со, Ni, Си, Zn). // Кристаллография. — 2000. — Т. 45. — 1. — С. 36 — 40.
  30. B.C., Орлова А. И., Петьков В. И., Кеменов Д. В., Каплунник Л. Н. Инфракрасная спектроскопия и строение ромбоэдрических фосфатов циркония и щелочных элементов. // Журн. структурн. химии. 2000. — Т. 41. — 1. — С. 74 — 79.
  31. Matcovic D., Prodic В., Sljukic M. Preparation and structural studies of phosphates with common formula М’М21У (Р04)з (M1 Li, Na, K, Rb, Cs- MIV — Ti, Zr, Hf, U). // Bull. Soc. Chim. Franse. — 1968. — V. 91. — 4. — P. 1 111 — 1779.
  32. В.И., Орлова А. И., Шехтман Г. Ш. Кристаллохимия и электропроводность двойных фосфатов MxZr2.25−0.25x (PO4)3 (М = Li, Na, К, Rb, Cs) NZP структуры. // Электрохимия. — 1996. — Т. 32. — 5. — С. 621 — 626.
  33. А. И. Рентгенографические исследования двойных фосфатов семейства натрий цирконий — фосфата. // Журн. неорг. химии. — 1991. — Т. 36. — 8. — С. 1962 -1667.
  34. Scheetz В.Е., Agrawal D.K., Breval Е., Roy R. Sodium zirconium phosphate (NZP) as a host structure for nuclear waste immobilization: a review. // Waste Management. 1994. -V. 14.-6-P. 489- 505.
  35. Ю.Ф., Орлова А. И. Систематика «формульных типов» ортофосфатов одно-, двух-, трех-, четырех- и пятивалентных элементов. // Радиохимия. 1996. — Т. 38. — 1. -С.3 — 14.
  36. У. В., Томас К. А, Сивасанкар Б., Субба Рао Ж. В. Интеркаляция лития в фосфаты титана со структурой NaZr2P30i2. // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. 1987. -Т. 19.-6. — С. 10−15.
  37. Oota Т., Yamai I. Thermal expansion behavior of NaZr2(P04)3 type compounds. // J. Am. Ceram. Soc. -1986. — V.69. — 1. — P. 1 — 6.
  38. Milne S.J., West A.R. Compound formation and conductivity in the system Na20 Zr02 -P205: Sodium, zirconium orthophosphates. // Solid State Ionics. — 1983. — V. 9 — 10. — P. 865 -868.
  39. Milne S.J., West A.R. Zr Doped Na3P04: Crystal Chemistry, Phase Relations, and Polymorphism. // J. Solid State Chem. — 1985 — V. 57. — 2. — P. 166 — 177.
  40. Alamo J., Roy R. Revision of crystalline phases in the System Na20 Zr02. // J. Am. Ceram. Soc. -1984. — V.67. — 5. — P. 80 — 82.
  41. А. И., Куликов И. А., Артемьева Г. Ю., Печеневская О. В., Алферов В. А. Кристаллические фосфаты семейства NaZr2(P04)3- Радиоционная устойчивость. // Радиохимия. 1992. — Т. 34. — 6. — С. 82 — 89.
  42. А.И., Волков Ю. Ф., Мелкая Р. Ф., Мастерова Л. Ю., Куликов И. А., Алферов В. А. О синтезе и радиационной устойчивости фосфатов структуры NZP, содержащих f-элементы. // Радиохимия. 1994. — Т. 36. — 4. — С. 295 — 298.
  43. Vance E.R., Cartz L., Karioris F.G. X ray diffraction and leaching of CsAlSisO|2 and CsZr2(P04)3 irradiated by argon (3MeV) ions. // J. Mater. Sci. — 1984. — V. 19. — 9. — P. 2943- 2947.
  44. Alamo J., Rodrigo J.L. Thermal expansion of LiZr2(P04)3: water inclusion influence. // Solid State Ionics. 1989. — V. 32 — 33. — P. 70 — 76.
  45. Alamo J., Roy R. Ultralow Expansion Ceramics in the System Na20 — Zr02 — P205 -Si02. // J .Am. Ceram. Soc. — 1984. — V.63. — P. 78 — 80.
  46. С.Г., Крюкова А. И., Казанцев Г. Н., Артемьева Г. Ю. Тепловое расширение двойных фосфатов щелочных металлов и гафния. // Неорг. материалы. 1992. — Т. 28.- 10- 11.-С. 2197- 2202.
  47. Limaye S.Y., Agrawal D.K., McKinstry Н.А. Synthesis and thermal expansion of MZr4P6024 (M=Mg, Ca, Sr, Ba). // J. Am. Amer. Ceram. Soc. 1987. — V.70. — 10. — P. 232 -236.
  48. Woodcock D.A., Lightfoot P., Smith R.I. Negative thermal expansion behaviour in the NZP phase NbTi (P04)3. // Mat. Res. Sos. Symp. Proc. 1999. — V. 547. — P. 191 — 196.
  49. Cloer J. F., Agrawal D.K., Mckinstry H. A. The crystalline constraints on thermal expansion in NaZr2P3Oi2 (NZP) // J. Mater. Sci. Lett. 1988. — V. 7. — P. 422 -424.
  50. Lenain G.E., McKinstry H.A., Limaye S.Y. Low thermal expansion of alkali zirconium phosphates. // Mater. Res. Bull. — 1984. — V. 19. — P. 1451 — 1456.
  51. Roy R., Agrawal D.K., Alamo J., Roy R.A. CTP: a new structural family of near zero expansion ceramics. // Mater. Res. Bull. — 1984. — V. 19. — P. 471 — 477.
  52. Woodcock D.A., Lightfoot P., Ritter C. Mechanism of low thermal expansion in the cation ordered Nasicon structure. И Chem. Commun. — 1998. — P. 107 — 108.
  53. Oota Т., Jin P., Yamai I. Low thermal expansion and low thermal expansion anizotropy ceramic of Sr0.5Zr2(PO4)3 System. // J. Mater. Sci. 1989. — V. 24. — P. 4239 — 4245.
  54. А.И., Кеменов Д. В., Самойлов С. Г., Казанцев Г. Н., Петьков В. И. Тепловое расширение фосфатов циркония и щелочных металлов (Na, К) семейства NaZr2(P04)3 (NZP). // Неорг. матер. 2000. — Т. 36. — 8. — С. 995 — 1000.
  55. А.И., Зырянов В. Н., Котельников А. Р., Демарин В. Т., Ракитина Е. В. Керамические фосфатные матрицы для высокоактивных отходов. Поведение в гидротермальных условиях. // Радиохимия. 1993. — Т. 6. — С. 120 — 126.
  56. A.A., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И., Коршунов И. А., Скиба О. В. О диморфизме и кристаллохимических особенностях фосфата плутония (IV) состава NaPu2(P04)3. II Радиохимия. 1992. — Т. 34. — 5. — С. 12 — 21.
  57. А.А., Волков Ю. Ф., Крюкова А. И., Скиба О. В., Спиряков В. И., Коршунов И. А., Самойлова Т. К. Некоторые свойства фосфатов четырехвалентных актиноидов вида М’М21У(Р04)3и особенности их строения. II Радиохимия. 1987. — Т. 29. — 1. — С. 3 -7.
  58. А. И., Бурнаева А. А., Скиба О. В., Коршунов И. А. Кинетические закономерности процессов хлорирования фосфатов актиноидных и осколочныхэлементов в хлоридных расплавах. III. Фосфат церия. // Радиохимия. 1987. — Т. 29. -1.-С.7- И.
  59. Krimi S., Mansonci I., Jazouli A.E., Chaminade J.P., Gravereau P., Le Flem G. The structure of Na5Ti (P04)3. // Solid State Chem. 1993. — V. 105. — P. 561 — 566.
  60. Ringwood A.E., Kesson S.E., Ware N.G., Hibberson W., Major A. Immobilization of high- level nuclear reactor wastes in SYNROC. // Nature. 1979. — V. 278. — P. 219 — 224.
  61. А. И., Воробьева Г. Н., Коршунов И. А., Казанцев Г. Н., Скиба О. В. Фосфат циркония в расплавах хлоридов щелочных металлов. // Журн. неорг. химии. 1976. — Т. 21.-2.-С. 427 -430.
  62. А. И., Артемьева Г. Ю., Коршунов И. А., Скиба О. В., Клапшин Ю. П., Денисова М. С. Термическая устойчивость фосфатов титана, циркония, гафния и растворимость в расплавах щелочных хлоридов. // Журн. неорг. химии. 1986. — Т. 31.- 1.-С. 193 197.
  63. А. И., Артемьева Г. Ю., Скиба О. В., Коршунов И. А., Полунина М. Б. Растворимость и устойчивость в хлоридных расплавах двойных ортофосфатов щелочноземельных металлов и элементов IV группы. // Журн. неорг. химии. 1987. -Т. 32.-4.-С. 862−864.
  64. Roy R., Vance E.R., Alamo J. NZP., a new radiophase for ceramic nuclear waste forms. // Mater. Res. Bull. 1982. — V. 17. — P. 585 — 589.
  65. Yang L.J., Komarneni S., Roy R. Titanium phosphate NTP. waste form, gel adsorption processing for waste solidification in «NZP» ceramics. // Adv. Ceram. -1984. V.8. — P. 255 -262.
  66. Scheetz B.E., Komarneni S., Fajun W., Yang L.J., Ollinen M., Roy R. Stability of NZP waste forms and their application to ICCP waste. // Waste Management. 1985. — V. 44. — P. 903 -910.
  67. Fajun W., Grutzeck M.W., Roy D.M. Leaching of warm pressed CsZP — cement composite waste forms. // Waste Management. — 1985. — V. 44. — P. 899 — 902.
  68. И.П., Сирота М. И., Максимов Б. Л., Мурадян Л. А., Симонов В. И. Рентгеноструктурное исследование микродвойникования кристаллов Li3Sc2(P04)3 и Li3Fe2(P04)3. // Кристаллография. 1986. — Т. 31. — 3. — С. 488 — 494.
  69. D’Yvoire F., Pintard-Screpel М., Bretey Е., de la Rochere M. Phase transition and ionic conduction in 3d skeleton phosphates АзМ2(Р04)з: A = Li, Na, К- M = Cr, Fe. // Solid State Ionics. 1983. — V. 9 — 10. — P. 851 — 858.
  70. Sudreau F., Petit D., Boilot J.P. Dimorphism, Phase Transitions, and Transport Properties in LiZr2(P04)3. // Solid State Chem. 1989. — V. 83. — P. 78 — 90.
  71. Taylor B.E., English A.D., Berzins T. New solid ionic conductors. // Mater. Res. Bull. -1977.-V. 12.-P. 171 182.
  72. Arbi К., Ayadi Trabelsi M., Sanz J. Li mobility in triclinic and rhombohedral phases of the Nasicon — type compound LiZr2(PC>4)3 as deduced from NMR spectroscopy. // J. Mater. Chem. — 2002. — V. 12. — P. 2985 — 2990.
  73. Casciola M., Constantino U., Merlini L., Krogh Andersen I.G., Krogh Andersen E. Preparation, structural characterization and conductivity of LiZr2(P04)3. // Solid State Ionics. 1988.-V. 26. -P. 229 -235.
  74. Petit D., Colomban Ph., Collin G., Boilot J. P. Fast ion transport in LiZr2(P04)3: structure and conductivity. // Mater. Res. Bull. 1986. — V. 21. — 4. — P. 365 — 371.
  75. Nomura K., Ikeda S., Ito K., Einaga H. Ionic conduction behavior in zirconium phosphate framework. // Solid State Ionics. 1993. -V. 61. — P. 293 — 301.
  76. Barj M., Perthuis H., Colomban P. Relations between sublattice disorder, phase transitions and conductivity in Nasicon. // Solid State Ionics. 1983. — V. 9−10. — P. 845 — 850.
  77. Goodenough J.B., Hong H. J., Kafalas J. A. Fast Na+ ion transport in skeleton structure. // Mater. Res. Bull. — 1976. — V. 11. — 2. — P. 203 — 220.
  78. В.Б., Лазоряк Б. И., Стефанович С. Ю. Фазовые переходы в №з8с2(Р04)з и в родственных соединениях с каркасами состава {М2(ЭС>4).р~}зос. // Кристаллография. -1983. Т.28. — 2. — С. 264 — 270.
  79. Nagai М., Fujitsu S., Kanazawa Т. Ionic conductivity in the system NaZr2(P04)3 -Na3Y2(P04)3. // J .Am. Ceram. Soc. -1980. V.63. — 9. — P. 476 — 477.
  80. А., Калинин В. Б., Стефанович С. Ю., Веневцев Ю. Н. Ионная проводимость и фазовые переходы в системе Na3Sc2(P04)3 Na3Fe2(P04)3. // Журн. неорг. химии.1985. Т. 30. — 11. — С. 2939 — 2944.
  81. Collin G., Comes R., Boilot J.P., Colomban Ph. Disorder of tetrahedra in Nasicon type structure — I. №з8с2(Р04)з: structures and ion — ion correlations. // J. Phys. Chem. Solids.1986. V. 47. — 9. — P. 843 — 854.
  82. Subramanian M.A., Subramanian R., Clearfield A. Lithium ion conductors in the system AB (IV)2(P04)3 (B = Ti, Zr and Hf). // Solid State Ionics. 1986. — V. 18 — 19. — P. 562 — 569.
  83. А., Калинин В. Б., Стефанович С. Ю., Гагулин В. В. Ионная проводимость и фазовые переходы в системе Na3Fe2(P04)3 Na3Cr2(P04)3. // Журн. неорг. химии. -1988. — Т.33.-3.-С. 747−751.
  84. С.Е. Суперионные проводники со смешанным каркасом M2P3Oi2.3: кристаллическая структура и физические свойства. II. Натрийпроводящие фосфаты. // Кристаллография. 1993. — Т.38. — 3. — С. 1055 — 1086.
  85. Takahashi Т., Kuwabara К., Shibata М. Solid state ionics conductivities of Na= ion conductors based on Nasicon. // Solid State Ionics. — 1980. — V. 1. — P. 163 — 175.
  86. Padma Kumar P., Yashonath S. Structure, Conductivity, and Ionic Motion in Na.+xZr2SixP3xOi2: A Simulation Study. // J. Phys. Chem. B. 2002 — V. 106. — P. 7081 -7089.
  87. Clearfield A., Thakur D.S. Zirconium and titanium phosphates as catalysts: a review. // Appl. Catal. 1986 — V. 26. — P. 1 — 26.
  88. Segawa K., Kurusu Y., Nakajima Y., Kinishita M. Characterization of crystalline zirconium phosphates and their isomerization activities. // J. Catal. 1985. — V. 94. — P. 491 — 500.
  89. Yamaguchi T. Recent Progress in Solid Superacid. // Appl. Catal. 1990 — V. 61. — P. 1 -25.
  90. M.Kustov, V.B.Kazansky, F. Figueras, D.Tichit. Investigation of the Acidic Properties of Zr02 Modified by S042″ Anions. // J. Catal. 1994. — V. 150. — P. 143 — 149.
  91. Serghini A., Brochu R., Ziyad M., VedrineJ.C. Synthesis, characterization and catalytic behavior of Cu0 5M2(P04)3 (M = Zr, Sn, Ti). // J. Alloys and Compounds. 1992. — V. 188. -1 — 2. — P. 60 — 64.
  92. Arsalane S., Kacimi M., Ziyad M., Coudurier G., Vedrine J.C. Behaviour of copper -thorium phosphate CuTh2(P04)3 in butan 2 — ol conversion. // Apll. Catal. A: General. -1994. — V. 144. — 2. — P. 243 — 256.
  93. Arsalane S., Ziyad M., Coudurier G., Vedrine J.C. Silver cluster formation on AgZr2(P04)3 and catalytic decompozition of butan — 2 — ol. // J. Catal. — 1996. — V. 159. — 1. -P. 162- 169.
  94. Ahmamouch R., Arsalane S., Kacimi M., Ziard M. Synthesis and properties of copper -hafnium triphosphate Си’Ш2(Р04)3. // Mater. Res. Bull. 1997. — V. 32. — 6. — P. 755 — 761.
  95. С.Н., Гульянова С. Г., Чехлова Т. К., Ермилова М. М., Орлова А.И., Петьков
  96. B.И., Тимакин А. Г. Каталитическая активность и селективность превращений изопропанола на двойных фосфатах циркония и 3d переходных металлах. // Журн. физич. химии. — 2000. — Т. 74. — 12. — С. 2281 — 2284.
  97. McCormic R.L., Alptekin G.O. Comparison of alumina-, silica-, titania-, and zirconia -supported FeP04 catalysts for selective methane oxidation. // Catal. Today. 2000. — V. 55. — P. 269 — 280.
  98. Barth S., Andratschke М., Feltz A., Jager С. Structure and properties of the Nasicon compounds Na3MgZr (P04)3, Na3MnZr (P04)3 and Nai+xZr2(Si04)x (P04)3-x. // Science of Ceramics. -1989. V. 14. — P. 401 — 406.
  99. Quon D.H., Wheat T.A., Nesbitt W. Synthesis, characterization and fabrication of Na1+xZr2SixP3.xO, 2.//Mater. Res. Bull. 1980.- V. 15.-P. 1533 — 1539.
  100. О.В., Орлова А. И., Петьков В. И. Синтез, строение и свойства фосфатов циркония и трехвалентных (Al, Fe) элементов. // Неорг. материалы. 1998. — Т. 34. — 3. -С. 373 — 376.
  101. О.В., А.И.Орлова, В. И. Петьков, Д. В. Кеменов. Получение и изучение строения комплексных ортофосфатов циркония и щелочных элементов. 2. Циркониевые фосфаты калия и рубидия. // Радиохимия. 1996. — Т. 38. — 6. — С. 481 -483.
  102. Iglesias Juan Е., Pecharroman С. Room temperature triclinic modification of NASICON-type LiZr2(P04). // Solid State Ionics. 1998. — V. 112. — P. 309 — 318.
  103. Lenain G.E., McKinstry H.A., Agrawal D.K. Improvement of crystallinity of KZr2P30)2 (KZP) by sol-gel synthesis // J. Am. Ceram. Soc. -1985. V.68. — 9. — P. 224 — 225.
  104. А.И., Зырянов B.H., Егорькова O.B., Демарин В. Т. Длительные гидротермальные испытания кристаллических фосфатов семейства NZP. // Радиохимия. 1996. — Т. — 38. — 1. — С, — 22 — 26.
  105. Химическая энциклопедия: В 5 т. / Под ред. И. Л. Кнумянца. М.: Советская энциклопедия, 1990. Т. 2. — С. 173−174.
  106. О.В., Орлова А. И., Петьков В.И.,.Казанцев Г. Н, Самойлов С. Г., Кеменов Д. В. Получение и изучение сложных ортофосфатов щелочно-земельных, редкоземельных элементов и циркония. // Радиохимия. 1997. — Т. 39. — 6. — С. 491 -495.
  107. В.Е., Lloyd I. К. Nasicon formation by chemical polymerization. // Mater. Res. Bull. 1983, — V. 18.-P. 1171 — 1178.
  108. Clearfield A., Roberts B.D., Subramanian M.A. Preparation of NH4Zr2(P04)3 and HZr2(P04)3. // Mat. Res. Bull. 1984. — V.19. — P.219 — 226.
  109. Subramanian M.A., Roberts B.D., Clearfield A. On the proton conductor (H30)Zr2(P04)3. // Mater. Res. Bull. 1984. — V. 19. — P. 1471 — 1478.
  110. Clearfield A., Subramanian M.A., Wang W., Jerus P. The use of hydrothermal procedures to synthesize Nasicon and some comments of Nasicon phases. // Solid State Ionics. 1983. -V. 9- 10.-P. 895 -902.
  111. А. И., Коршунов И. А., Москвичев Е. П., Митрофанова B.A., Воробьева Г. Н., Казанцев Г. Н., Скиба О. В. Получение и изучение кристаллической структуры соединений типа М3|М21|1(Р04)3. // Журн. неорг. химии. 1976. — Т. 21. — 9. — С. 2560 -2561.
  112. Sljukic М., Matkovic D., Prodic В., Preparation and crystallographic of phosphates with common formula M’M21V (P04)3 (M1 Li, Na, K, Rb, Cs- MIV — Ti, Zr, Hf). H Croatica Chem. Acta. — 1967. — V. 39. — P. 145 — 146.
  113. Nagai M., Nishino Т., Kanazawa T. Na К exchange of the Nasicon — type structural compounds. // Solid State Ionics. — 1986. — V. 18 — 19. — P. 964 — 968.
  114. Ono A. Preparation and properties of HZr2P3Oi2 and related compounds. // J. Mater. Sci. -1984.-V. 19.-P. 2691 2695.
  115. Clearfield A. Role of ion exchange in solid state chemistry. // Chem. Rev. — 1988. — V. 88.-P. 125 — 148.
  116. SadaokaY., Matsuguchi M., Sakai Y., Mitsui S., Toita M., Hatanaka K. Effects of firing temperature on morphology and crystal structure of zirconium bis (monohydrogen phosphate) and its alkali salts. // J. Mater. Sci. 1989. — V. 24. — 2. — P. 432−438.
  117. Ciesla U., Schacht S., Stucky G. D., Unger К. K., Schuth F. Formation of porous zirconium oxo phosphate with a high surface area by a surfactant assisted synthesis. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. — 1996. — V. 35. — 5. — P. 541 — 543.
  118. Alberti G., Casciola M., Marmottini F., Vivani R. Preparation of mesoporous zirconium phosphate pyrophosphate with a large amount of thermally stable asid groups on the pore surfase. 11 J. Porous Mater. — 1999. — V. 6. — P. 299 — 305.
  119. Sun Y., Afanasiev P., Vrinat M., Coudurier G. Porous zirconium phosphates prepared by surfactant assisted precipitation. // J. Mater. Chem. — 2000. — V. 10. — P. 2320 — 2324.
  120. Chen H. R., Shi J. — L., Wang L. — Z., Yan D. — S. Synthesis of titanium — doped ordered porous zirconium oxide with high — surface — area. // Micropor. and Mesopor. Mater. — 2000. -V. 39.-P. 171 — 176.
  121. Blin J.L., Becure A., Pauwels В., Tendeloo G.V., Su B.L. Non ionic surfactant (С^ЕОт, m = 6, 12 and 18) for large pore mesoporous molecular sievees preparation. // Micropor. and Mesopor. Mater. — 2001. — V. 44 — 45. — P. 41 — 51.
  122. Melezhyk O.V., Prudius S.V., Brei V.V. Sol gel polymer — template synthesis of mesoporous W03/Zr02. // Micropor. and Mesopor. Mater. — 2001. — V. 49. — P. 39 — 44.
  123. Boldyrev V.V. Mechanochemical activation its application on technology. // Mater. Sci. Forum. 1998. — V. 269 — 273. — P. 227 — 234.
  124. В.В. Химия твердого состояния на рубеже веков. // Рос. хим. журн. 2000. -Т. XLIV.-6.-C. 14−22.
  125. Е.Г. Механические методы активации химических процессов. -Новосибирск: Наука, 1986. 305 с.
  126. Г. Трибохимия. Москва: Мир, 1987. 582 с.
  127. Boldyrev V.V. Mechanochemistry of solids: Past, present and prospects. // J. Mat. Synth. Process. 2000. — V. 87. — 34. — P. 121 — 131.
  128. В.В. Механические методы активации неорганических веществ. // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1988. — Т. 33. — С. 374 — 383.
  129. Механохимический синтез в неорганической химии: Сб. научн. трудов / Под ред. Е. Г. Аввакумова, Ин-т химии твердого тела и переработки минерального сырья СО АН СССР. Новосибирск: Наука, Сиб. отд — ние, 1991.-259 с.
  130. П.Ю. Принудительные реакции в неорганической и органической химии. // Коллоидн. журн. 1999. — Т. 61. -5. — С. 581 — 589.
  131. В.В., Буянов Р. А. Механохимия катализаторов. // Успехи химии. 2000. -Т.-69.-5.-С. 476 -659.
  132. Криворучко О.П.,.Мастихин В. М., Золотовский Б. П., Парамзин С. М., Клевцов Д. П., Буянов Р. А. О новом координационном состоянии ионов А1 (III) в гидроксидах алюминия. // Кинетика и катализ. -1985. Т. 26. — С. 763.
  133. Д.П., Криворучко О.П.,.Мастихин В. М., Буянов Р. А. Золотовский Б.П., Парамзин С. М. Формирование полиэдров АЮ5. при дегидроксилировании слоистых соединений. // Докл. АН СССР. 1987. — Т. 295. — С. 381 — 384.
  134. Г. В., Иванов Е. Ю., Григорьева Т. Ф. Структура скелетного никелевого катализатора, полученного из механохимического алюминада никеля. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. 1990. — Т. 3. — С. 60 — 62.
  135. В.В., Плясова JI.M., Гойдин В. В., Лапина О. Б., Зайковский В. И. Новые соединения в системе М0О3 V2O5. //Неорган, матер. — 1995. -Т. 31. — С. 1225 — 1229.
  136. Н.С. Твердофазные реакции и новые технологии. // Успехи химии. -1991.-Т. 60. С. 586 — 594.
  137. В.В. Развитие исследований в области механохимии неорганических веществ в СССР. // Механохимический синтез в неорганической химии. -Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1991. С. 5 — 32.
  138. В.В. Химия твердого состояния и малоотходные химические технологии. // Химия в интересах устойчивого развития. 1993. — 1. — С. 143 — 146.
  139. Пат. 2 076 070 РФ, Бюл. изобрет., (9), 151 (1997)
  140. Пат. 2 080 923 РФ, Бюл. изобрет., (16), 78 (1997)
  141. П.Ю. Разупорядочение структуры и механохимические реакции в твердых телах. // Успехи химии. 1984. — Т. LIII. — 11. — С. 1769 — 1789.
  142. В.В. Механохимия и механическая активация твердых веществ. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990, — С. 2228 — 2245.
  143. П.Ю. Проблемы и перспективы развития механохимии. // Успехи химии. -1994.-Т. 63.- 12.-С. 1031 1043.
  144. Н.В., Девяткина Е. Т., Ануфриенко В. Ф., Васенин Н. Т., Восель С. В., Ларина Т. В. Использование механической активации при создании перезаряжаемых литиевых аккумуляторов. // Химия в интересах устойч. разв. 2002. — 10. — С. 127 — 133.
  145. М.В. Особенности химического взаимодействия в многокомпонентных системах при механохимическом синтезе фосфатов и апатитов. // Химия в интересах устойчивого развития. 1998. — 6. — С. 141 — 150.
  146. Senna М. Incipient chemical interaction between fine particles under mechanical stress a feasibility of producing advanced materials via mechanochemical routes. // Solid State Ionics. — 1993. — V. 63−65. — P. 3 — 9.
  147. Е.Г. «Мягкий» механохимический синтез основа новых химических технологий. // Химия в интересах устойчивого развития. — 1994. — 2. — С. 541 — 558.
  148. Senna М. Grinding of mixture under mild condition tor mechanochemical complexation. // Int. J. Miner. Process. 1996.-V. 44−45.-P. 187- 195.
  149. Avvakumov E., Senna M., Kosova N. Soft Mechanochemical Synthesis: A Basis for New Chemical Technologies. Boston- Dordrecht- L.: Kluwer Academic Publishers, 2001. — 207 P
  150. М.В. Механохимия природных и синтетических апатитов. Новосибирск: Изд-во СО РАН, филиал «Гео», 2002. — 223 с.
  151. Н.В., Девяткина Е. Т., Аввакумов Е. Г., Денисова Т. А., Журавлев Н. А., Асанов И. П. Механохимические реакции гидратированных оксидов: некоторые аспекты механизма. // Химия в интересах устойч. разв. 1998. — 6. — С. 125 — 130.
  152. Шапкин B. J1. Роль промежуточной аморфной фазы в реакциях твердофазного механохимического синтеза. // Механохимический синтез в неорганической химии. -Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1991. С. 237 — 242.
  153. М.В. Механохимический синтез апатитов и ортофосфатов. // Механохимический синтез в неорганической химии. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1991.-С. 226 — 237.
  154. В.В. О кинетических факторах, определяющих специфику механохимических процессов в неорганических системах. // Кинетика и катализ. -1972. Т. 13.-С. 1411 — 1421.
  155. Н.В., Девяткина Е. Т., Аввакумов Е. Г. Механохимический синтез силикатов кальция на основе гидратированных форм оксидов. // Сиб. хим. журн. 1992. — 2. — С. 135 — 143.
  156. В.В., Хабибулилин А. Х., Косова Н. В., Аввакумов Е. Г. Гидротермальные реакции при механическом воздействии. // Неорг. материалы. 1997. — Т. 33. — 11. — С. 1350- 1353.
  157. Komljenovic М.М., Radacovic A., Zivanovic В.М. An Investigation of Solid- and Liquid-State Reactions in the CaO Si02 System. // Science of Sintering. -1994. — V. 26. — 2. — P. 185- 193.
  158. JI.Г., Аввакумов Е. Г., Винокурова О. Б., Гусев А.А, Ляхов Н. З. // Химия в интересах устойч. развития. 2001. — 9. — С. 27 — 31.
  159. Л.Г., Аввакумов Е. Г., Винокурова О. Б., Гусев А.А, Ляхов Н. З. Мягкий механохимический синтез дисперсного титаната циркония. // Химия в интересах устойч. развития. 2003. — 11. — С. 493 — 497.
  160. JI. П. Многорежимная планетарная мельница. // Изв. Вузов. Машиностроение. 1964. — 10. — С. 17−20.
  161. Е.Н. Современные измельчающие аппараты, основанные на принципе планетарного движения, их классификация // Физико-химические исследования механически активированных веществ. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1975. С. 3 — 12.
  162. К., Хееген X. Связь между активностью и расходом энергии при механическом активировании твердых материалов // Докл-VII Всесоюз. симпозиума по механоэмиссии и механохимии твердых тел. Ч. III. Ташкент, 1981. С. 145 — 153.
  163. Кочубей Д.И. EXAFS спектроскопия катализаторов. — Москва: Наука, 1992. -145с.
  164. Binsted N., Campbell J.V., Gurman S.J., Stephenson P.C. SERC Daresbury Laboratory EXCURV92 programm. 1991.
  165. E.A. Инфракрасная спектроскопия в гетерогенном кислотно основном катализе. — Новосибирск: Наука, 1992 г. — 254 с.
  166. H.M. О применении соотношения Кубелки Мунка при направленном освещении светорассеивающего слоя. // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. наук. — 1987. -Т. 2.-С. 29−31.
  167. International Center for Diffraction Data
  168. Clearfield A., Stynes J.A. The preparation of crystalline zirconium phosphate and some observations on its ion exchange behaviour. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1964. — V. 26. — P. 117−129.
  169. Yamanaka S., Tanaka M. Formation region and structural model of у zirconium phosphate. // J. Inorg. Nucl. Chem. — 1979. — V. 41. — P. 45 — 48.
  170. Segawa K" Nakajima Y., Nakata S., Asaoka S" Takahashi H. 31P MASNMR spectroscopic studies with zirconium phosphate catalysts. // J. Catal. — 1986. — V. 101. — P. 81−89.
  171. Ono A., Okamura F.P. Preparation and properties of the new high pressure phase (3 -Zr (0H)P04. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1985. -V. 58. — P. 1051 — 1052.
  172. Н.Г., Коршунов И. А., Жук М.И. О гидрофосфатах циркония и гафния. // Журн. неорг. химии. 1983. — Т. 28. — 7. — С. 1656 — 1659.
  173. Clayden N. J. Solid state Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Study of у -Zirconium Phosphate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. — 1987. — P. 1877 — 1881.
  174. Rashid N.E., Phillips B.L., Risbud S.H. Solid-state nuclear magnetic resonance study of the structure of lanthanum phosphate crystals and glasses. // J. Mater. Res. 2000. — V. 15.-11.-P. 2463 -2467.
  175. Nakayama H., Eguchi Т., Nakamura N., Yamaguchi S., Danjyo M., Tsuhako M. Structural study of phosphate groups in layered metal phosphates by high-resolution solid-state 31P NMR spectroscopy. // J. Mater. Sci. 1997. — V. 7. — 6. — P. 1063 — 1066.
  176. В.П., Коцаренко H.C., Мастихин B.M. Состав и свойства продуктов взаимодействия фосфорной кислоты и оксидов алюминия. // Кинетика и катализ. -1994.-Т. 35.-2.-С. 314−319.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?