Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Импульсный плазмохимический синтез наноразмерных оксидов

Диссертация: Импульсный плазмохимический синтез наноразмерных оксидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существенный недостаток разветвленных цепных плазмохимических процессов связан с взрывным протеканием процесса. Это значительно повышает опасность производства. Данный недостаток может быть устранен при внешнем инициировании цепного процесса вне области самовоспламенения. С этой целью используют впрыск активных радикалов в зону реакции, воздействие лазерного или ионизирующего излучений. Открытие… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ИНИЦИРОВАНИЕ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ КИСЛОРОД-ВОДОРОДНОЙ СМЕСИ И СИНТЕЗ НАНОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Обзор работ по инициированию воспламенения кислород- водородной смеси
      • 1. 1. 1. Исследование периода индукции воспламенения при внешнем воздействии на кислород — водородную смесь
      • 1. 1. 2. Исследование смещения пределов воспламенения стехиометрической кислород-водородной смеси при внешнем воздействии
      • 1. 1. 3. Колебательный характер окисления
    • 1. 2. Обзор методов синтеза нанодисперсных оксидов титана и кремния
      • 1. 2. 1. Обзор методов синтеза и сравнение основных свойств нанодисперсного порошка ТЮг
        • 1. 2. 1. 1. Газофазные методы синтеза ТЮ
        • 1. 2. 1. 2. Жидкофазные методы синтеза ТЮ
        • 1. 2. 1. 3. Синтез нанодисперсного ТЮ2 методом механического измельчения
        • 1. 2. 1. 4. Сравнение методов синтеза нанодисперсного диоксида титана
      • 1. 2. 2. Обзор методов синтеза и применения нанодисперсного диоксида кремния
        • 1. 2. 2. 1. Области применения нанодисперсного диоксида кремния
        • 1. 2. 2. 2. Методы получения нанодисперсного диоксида кремния
      • 1. 2. 3. Обзор методов синтеза композиционных нанодисперсных оксидов (ТЮ2)Х (8Ю2),.Х
    • 1. 3. Выводы
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТАНОВКА И ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
    • 2. 1. Экспериментальная установка на базе ускорителя ТЭУ
      • 2. 1. 1. Импульсный электронный ускоритель ТЭУ
      • 2. 1. 2. Диагностическое оборудование ускорителя
      • 2. 1. 3. Плазмохимический реактор (ПХР)
    • 2. 2. Измерение геометрического размера синтезируемого порошка
    • 2. 3. Химический анализ частиц
    • 2. 4. Рентгенофазовый анализ частиц
    • 2. 5. ИК-спектрометрический анализ

Импульсный плазмохимический синтез наноразмерных оксидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Открывшиеся в 90-е годы значительные перспективы использования особых, иногда уникальных физических, химических, механических, биологических свойств наноразмерных частиц и материалов на их основе позволили признать их применение новой «ключевой» технологией XXI века, сравнимой по значимости с уже развитыми ранее компьютерно-информационной и биотехнологиями. Основную часть применяемых наночастиц составляют оксиды (61.3% в 1996 году, 73.4% в 2000 году). При этом наиболее широко используются оксиды 8Ю2 (28.5%), А120з (22.1%) и ТЮг (8.8%) [1]. Широкое применение нанодисперсных порошков и компактированных наноматериалов с уникальными свойствами часто сдерживается высокой стоимостью их получения. Доэтому в настоящее время ведутся исследования, в ряде лабораторий мира, по разработке новых технологий их синтеза [2].

Современное химическое производство, использующее традиционный подход — термическую активацию химических процессов, сталкивается с проблемой энергосбережения. Качественные изменения возможны при резком повышении удельной производительности оборудования, т. е. производительности на единицу объема реакционной зоны. Для этого необходимо значительное увеличение температуры в зоне реакции, так как любой химический или металлургический процесс в рамках классической кинетики при этом экспоненциально ускоряется в соответствии с известным законом Аррениуса. Нагрев реактора и реагентов до высоких температур требует также экспоненциального увеличения расхода энергоносителей, поэтому необходимы новые пути увеличения производительности и снижение удельных энергозатрат.

Совмещение реакционной зоны с газоразрядной позволяет локально нагревать реагенты до высоких температур без нагрева стенок реактора, что значительно сокращает непроизводительные потери энергии. Данные условия легко реализуются при возбуждении реагентной газовой смеси непрерывным электронным пучком, в дуговом разряде, использование плазмотрона. Снижение энергетического барьера реакции достигается также при участии в реакции свободных радикалов или атомов [3], которые эффективно нарабатываются в газовых разрядах [4].

Следующий шаг по снижению энергозатрат на проведение химического процесса — использование неравновесных процессов, характеризующихся значительным превышением энергии на внутренних степенях свободы молекул по сравнению с термодинамически равновесным состоянием. В этом случае температура газа может не превышать 300−400 К, что значительно снижает потери энергии на нагрев стенок реактора, исходных компонент газовой смеси, а также облегчает закалку (стабилизацию) продуктов химического процесса.

Кроме того, плазмо-химические процессы, протекающие в неравновесных условиях, при их практической реализации позволяют увеличить производительность. К ним относятся организация плазмо-каталитических процессов, протекающих при возбуждении газо-фазных смесей импульсным источником плазмы [5, 6]. Условия, реализуемые при импульсном возбуждении газовых смесей благоприятны, также для организации цепных химических процессов [7].

Цепными реакциями называются (химические и ядерные) превращения, где большое количество (цепь) элементарных реакций протекает благодаря действию регенерируемой в результате элементарного акта активной частицы (свободного радикала, атома с неспаренным электроном, возбужденной активной частицы — иона, молекулы — в химических реакциях, нейтрона — в ядерных) [3, 8, 9]. По общепринятой в настоящее время теории цепных реакций [7, 10, 11, 12] этот процесс состоит из трех стадий — инициирования, продолжения цепи и обрыва цепи. Стадия инициирования включает образование радикалов, получающихся при распаде молекул исходного продукта. Эта стадия требует большой энергии активации (~3.5 эВ/молек. для углеводородов) т. е. реакция может протекать в равновесных условиях с заметной скоростью только при высокой температуре. Стадия продолжения цепи состоит из взаимодействия свободных радикалов с исходными молекулами с образованием молекулы стабильного продукта реакции и нового радикала, который в свою очередь взаимодействует с исходными молекулами. Она требует значительно меньшей энергии активации (около 0.87 эВ/молек для углеводородов), поэтому для ее осуществления достаточно более низкой температуры.

При низких температурах, когда термическое инициирование реакции не происходит, при воздействии плазмы возникают активные центры — свободные радикалы, ионы или возбужденные молекулы, которые могут инициировать цепную реакцию. Такая цепная реакция будет проходить при температуре на 150−200 градусов ниже обычного термического процесса с той же скоростью, так как воздействие плазмы облегчило наиболее энергоемкую стадию — термическое инициирование реакции. При достаточной длине цепи химического процесса электрофизическая установка обеспечивает незначительную часть полных затрат энергии на химический процесс. Основной источник энергии в этом случае т тепловая энергия исходного реакционного газа или энергия экзотермических элементарных химических реакций цепного процесса (например, реакции окисления или полимеризации). Это позволяет значительно снизить энергозатраты на проведение химического процесса. Кроме того, проведение химического процесса при температуре ниже равновесной позволяет синтезировать новые соединения, неустойчивые при более высоких температурах или селективность синтеза которых при высоких температурах низка.

Цепные реакции делятся на два класса — неразветвленные и реакции, сопровождающиеся увеличением числа активных центров продолжения реакции (разветвленные реакции). Реакции первого типа протекают достаточно медленно, и продолжительность процесса может составлять несколько часов. Для крупнотоннажного производства более перспективны разветвленные плазмохимические процессы, протекающие взрывообразно за очень короткое время (менее секунды).

Как показал анализ экспериментальных и теоретических исследований, разветвленные цепные реакции являются эффективным источником радикалов и свободных атомов [12]. Например, в цепной реакции окисления водорода концентрация активных радикалов ОН и атомов водорода превышает термодинамически равновесную в десятки и сотни тысяч раз [3, 13]. Если требуемый химический процесс невозможно организовать как цепной, то можно использовать активные радикалы, формирующиеся в другом цепном процессе, для проведения энергоемких химических процессов.

Существенный недостаток разветвленных цепных плазмохимических процессов связан с взрывным протеканием процесса. Это значительно повышает опасность производства. Данный недостаток может быть устранен при внешнем инициировании цепного процесса вне области самовоспламенения. С этой целью используют впрыск активных радикалов в зону реакции [13], воздействие лазерного [14] или ионизирующего излучений [15, 16]. Открытие явления разветвления цепей в химических реакциях было удостоено Нобелевской премии за 1957 год. В своей Нобелевской лекции H.H. Семенов, касаясь перспектив развития и применения цепных реакций, отмечал, что проникающее излучение найдет применение для инициирования цепных процессов в газах [17].

Использование импульсного электронного пучка для инициирования воспламенения кислород — водородной смеси позволяет создать уникальные условия для исследования процессов зарождения, развития и обрыва процесса горения. Это обусловлено тем, что в отличие от способа изменения условий зарождения цепи путем ввода атомарного водорода в объем реактора, инициирование воспламенения кислород — водородной смеси импульсным электронным пучком позволяет обеспечить высокую однородность начальной концентрации атомов и радикалов в объеме реактора (идеальное перемешивание).

Целью представленной работы является разработка метода синтезу нанодисперсных оксидов в цепном плазмохимическом процессе, инициируемом импульсным электронным пучком. В качестве объектов исследований были выбраны оксиды, удовлетворяющие следующим требованиям:

— возможность синтеза из газо-фазных прекурсоров.

— значительные объемы имеющегося сырья для переработки в оксиды (включающие отходы химических производств).

— актуальность снижения энергозатрат на переработку.

— экологическая опасность исходного сырья (отходов).

— наличие данных о свойствах наноразмерных оксидов, полученных другими методами.

Основными задачами данной работы являются:

1. Исследование цепного процесса окисления водорода при воспламенении стехиометрической кислород-водородной смеси импульсным электронным пучком, как источник энергии синтеза наноразмерных оксидов.

2. Исследование синтеза нанодисперсных оксидов титана и кремния в плазмохимическом реакторе при воздействии импульсного электронного пучка.

3. Изучение основных характеристик синтезированных нанодисперсных оксидов титана и кремния.

4. Изучение характеристик композиционных нанодисперсных оксидов, синтезированных при воздействии импульсного электронного пучка. .

Научная новизна работы заключается в том, что:

1. Разработан новый объемный метод синтеза нанодисперсных оксидов металлов при воздействии импульсного электронного пучка на газофазную смесь кислорода, водорода и галогенида металла.

2. Синтез композиционных оксидов реализуется в цепном плазмохимическом процессе при воздействии импульсного электронного пучка с параметрами: энергия электронов 500 кэВ, ток пучка в максимуме 5 кА, длительность импульса на полувысоте 60 не, на газо-фазную смесь галогенидов с кислородам и водородом, показано, что, основной источник энергии — энергия экзотермической реакции окисления водорода.

3. Впервые экспериментально получено, что при воздействии импульсного электронного пучка с параметрами: энергия электронов (300 + 500 кэВ), ток пучка в максимуме 5 кА, длительность импульса на полувысоте 60 не, происходит смещение предела воспламенения стехиометрической кислород-водородной смеси до 300 К и снижение периода индукции до 2 — 3 мс. и.

Практическая ценность работы заключается в том, что на основе выполненных исследований разработан метод синтеза наноразмерных оксидов титана, кремния и композиционных порошков, который позволяет значительно снизить энергозатраты электрофизической установки за счет организации цепного плазмохимического процесса, реализованный в лабораторных условиях. Продукты синтеза — ультрадисперсные порошки представляют практическую ценность для применения в промышленности. Проведенные исследования показали возможность изменения размера частиц варьированием начальных факторов протекающих плазмохимических процессов.

Основываясь на полученных результатах, можно сформулировать следующие положения, выносимые на защиту:

1. В неравновесном плазмохимическом процессе при инициировании импульсным электронным пучком на газофазную смесь галогенида, кислорода и водорода реализуется синтез наноразмерных оксидов металлов с размером 20 -300 нм, энергозатратами на конечный продукт 0,1−0,15 кВт*час/кг. .

2. При воздействии импульсного электронного пучка на смесь галогенидов,.с кислородом и водородом реализуется синтез наноразмерных частиц '-¡-с композиционным составом.

3. При воздействии импульсного электронного пучка с параметрами: энергия электронов 450 — 500 кэВ, ток пучка в максимуме 3−5 кА, длительность импульса на полувысоте 60 не, на стехиометрическую кислород-водородную смесь (давление от 2 до 60 кПа) осуществляется смещение предела воспламенения с 673 К до 300 К, а также снижение периода индукции до 2 — 3 мс.

Результаты работы докладывались и обсуждались на конференциях: X юбилейной международной научно-практической конференции «Современные техника и технологии». — Томск. — 2004 г.;

Всероссийская конференция «ФНТП-2004». — г. Петрозаводск. — 2004 г.- 8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology — Tomsk -2004r.;

13th International Symposium on High Current Electronics: Proceeding. — Tomsk. -2004r.;

III Всероссийская научная конференция «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий». — Томск — 2004 г.;

9ая международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах». — Кемерово — 2004 г.;

2th European Pulsed Power Symposium EPPS-2004. — Hamburg, Germany — 2004r. Совещание «Кремний-2004». — Иркутск — 2004 г.- XXVII Сибирский теплофизический семинар. — Новосибирск. — 2004 г.- Международная научная конференция «Новые перспективные материалы и технологии их получения-2004». — Волгоград. — 2004 г.;

Международная научная конференция «Кинетика и механизм кристаллизации» .

— Иваново. — 2004 г.;

II Всероссийская конференция «Прикладные аспекты химии высоких энергий».

— Москва. — 2004;

5th International Symposium on Pulsed Power and Plasma Applications (ISPP2004),;

IV Международный симпозиум по теоретической и прикладной плазмохимии.

— Иваново. — 2005 г.;

9th Korean-Russian International Symposium on Science & Technology / Korus 2005. — Новосибирск. — 2005.

III Международный симпозиум «Горение и плазмохимия». — Алматы: Казак университету 2005.

VII Всероссийская конференция «Физикохимия ультрадисперсных (нано-) систем». — Ершово. — 2005.

Minsk International Colloquium on Physics of Shock Waves, Combustion, Detonationand Non-Equilibrium Processes, MIC 2005. — Minsk. — 2005.

Результаты диссертационной работы представлены в статьях, опубликованных и принятых к печати [86, 77, 97], в материалах конференций [62, 72, 73, 78−81, 83, 87−91,94, 95, 98−100, 103, 104].

Личный вклад автора состоит в выборе и отработке методик эксперимента, проведении экспериментальных исследований и анализе их результатов. Автором самостоятельно выдвинуты защищаемые научные положения, сделаны выводы и даны рекомендации по результатам исследований.

Обсуждение задач исследований, методов их решения и результатов проводилось совместно с соавторами, фамилии которых указаны в опубликованных по теме диссертации работах.

Автор признателен сотрудникам лаборатории Пушкареву А. И. и Ежову В. В. за помощь в проведении экспериментов и обсуждении результатов исследований.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И., Ремпель A.A. Нанокристаллические материалы. М.: Физматлит, 2001.—223 с.
  2. В. Н., Никитин Е. Е. Химические процессы в газах. М.: Наука, 1981,-264 с.
  3. В. Д., Фридман A.A. Физика химически активной плазмы. М.: Наука 1984. —416 с.
  4. Л. И., Деминский М. А., Демкин С. А., Животов В. К., Эффект плазменного катализа при разложении метана // Химия высоких энергий. 1999, том 33, № 1, С. 49−56
  5. А. И., Баранов И. Б., Дёмкин С. А., Животов В. К., Потапкин Б. В., Русанов В. Д., Рязанцев Е. И., Этиван К. Плазменный катализ процессов конверсии углеводородов // Химия высоких энергий. 1999. том 33, № 6. С. 458 462
  6. В.Я. Механизм окисления углеводородов в газовой фазе. М.: Изд-во АН СССР, 1960.-496 с.
  7. A.B., Смирнов Б. М. Физические процессы в газовых лазерах. М.: Энергоатомиздат, 1986.— 152 с.
  8. Г. А., Осипов В. В., Тарасенко В. Ф. Импульсные газовые лазеры. М.: Наука, 1991.—271 с.
  9. В.Н. и Никитин Е.Е. Кинетика и механизм газофазных реакций. — М.: Наука, 1974.—558 с.
  10. Радиолиз углеводородов. Некоторые физико-химические проблемы / Под ред. Топчиева А. В., Полака Л. С. М.: Изд-во АН СССР, 1962. — 208 с.
  11. ., Эльбе Г. Горение, пламя и взрывы в газах. М.: Мир, 1968. —592 с.
  12. А.Б., Воеводский B.B. Механизм окисления и горения водорода. М.: Изд-во АН СССР, 1949. — 179 с.
  13. А. Ю. Инициирование воспламенения при воздействии на газ импульсного сильноточного разряда // Физика горения и взрыва. 2003. — том 39, № 6.-С.12−19.
  14. Г. Я. Воспламенение водородно-воздушной смеси под действием ионизирующего излучения // Химия высоких энергий. 2002. — том 36, № 6.-С. 408−412.
  15. Химическая физика на пороге XXI века: К 100-летию академика H.H. Семенова М.: Наука, — 1996. — 224 с.
  16. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник / Под ред. В. Н. Кондратьева. М.: Изд-во АН СССР, 1962. -364 с.
  17. Таблицы физических величин. Справочник. // Под редакцией И. К. Кикоина, М.: Атомиздат, 1976, с. 1006.
  18. А. М., Титова Н. С., Луховицкий Б. И. Кинетика низкотемпературного инициирования горения смесей Н2 + 02 + Н20 при возбуждении молекулярных колебаний Н20 лазерным излучением // Журнал технической физики. 2004. — том 74, вып. 1. — С. 77−83.
  19. . И., Старик А. М., Титова Н. С. О возможности интенсификации цепных процессов в горючих смесях при возбуждении молекулярных колебаний реагентов лазерным излучением // Физика горения и взрыва. 2005, — № 4.- С. 29−38.
  20. А. Ю. Нелинейные волны и энергообмен в химически активных системах. Диссертация доктора физико-математических наук. М., 1999, 445 с.
  21. А. А., Алейников А. Ю. и Ярошенко В. В. Влияние радиолиза на смещение пределов воспламенения водород-кислородной газовой смеси. // Химическая физика. — 1999. — том 18, вып 5.-е. 65−71.
  22. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа, 1988.-390 с.
  23. B.C., Крылов О. В. Окислительные превращения метана. М.: Наука, 1998.-360 с.
  24. В. А. Теория теплового взрыва, термокинетических автоколебаний и других термокинетических явлений для длинноцепочных реакций. Химическая физика. 1999. — том 18, № 5. — С. 72−83.
  25. Нее Dong Jang, Seong-Kil Kim and Seung-Jin Kim Effect of particle size and phase composition of titanium dioxide nanoparticles on the photocatalytic properties // Journal ofNanoparticle Research. -2001.-v. 3 pp. 141−147.
  26. Bin Xia, Weibin Li, Bin Zhang, Youchang Xie Low temperature vapor-phase preparation of Ti02 nanopowders // Journal of Materials Science. 1999. — v. 34. — pp. 3505−3511.
  27. P.P. Ahonen, A. Moisala, U. Tapper, D.P. Brown, J.K. Jokiniemi and E.I. Kauppinen. Gas-phase crystallization of titanium dioxide nanoparticles // Journal of Nanoparticle Research. 2002. — v. 4. — pp. 43−52,.
  28. W. Li, C. Ni, H. Lin, C. P. Huang, S. Ismat Shah Size dependence of thermal stability of Ti02 nanoparticles // Journal of Applied Physics. — 2004 V. 96, № 11. — pp. 6663−6668
  29. Azuchi Harano, Koji Shimada, Tatsuya Okubo and Masayoshi Sadakata Crystal phases of Ti02 ultrafine particles prepared by laser ablation of solid rods // Journal of Nanoparticle Research. 2002. — v. 4. — pp. 215−219.
  30. Yukio Nakagawa, Constantin Grigoriu, Katsumi Masugata, Weihua Jiang, Kiyoshi Yatsui Synthesis of Ti02 and TiN nanosize powders by intense light ion-beam evaporation // Journal of Materials Science. 1998. — v. 33. — pp. 529 — 533.
  31. S.-M. Oh, D.-W. Park, and T. Ishigaki Plasma Synthesis of Spherical Titanium Dioxide from Titanium Nitride // Proceedings of 16th Intern. Symposium on Plasma Chemistry. Taormina, Italy, 2003 ([email protected]).
  32. Jinsoo Kim, Ki Chang Song and Sotiris E. Pratsinis The effect of hydrolysis temperature on synthesis of bimodally nanostructured porous titania // Journal of Nanoparticle Research. 2000. — v. 2. — pp. 419−424.
  33. F. C. Gennari. D. M. Pasquevich Kinetics of the anatase-rutile transformation in Ti02 in the presence of Fe203 // Journal Of Materials Science. 1998. — v. 33. — pp. 15 711 578.
  34. Yongfa Zhu, Li Zhang, Chong Gao, Lili Cao The synthesis of nanosized Ti02 powder using a sol-gel method with TiCl4 as a precursor // Journal of Materials Science. -2000. v. 35. — pp. 4049 — 4054
  35. G. M. Ingo, C. Riccucci, G. Bultrini, S. DirE and G. Chiozzini Thermal and microchemical characterisation of sol-gel Si02, Ti02 and xSx02.(i.X)Ti02 ceramic materials // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2001. — v. 66, № 1. — pp. 37.
  36. Ming Zhang, Y. Bando, K. Wada Sol-gel template preparation of Ti02 nanotubes and nanorods // Journal Of Materials Science Letters. 2001. — v. 20. — pp. 167- 170.
  37. Т. Girot, S. Begin-Colin, X. Devaux, G. Le Caer, A. Mocellin Modeling of the Phase Transformation Induced by Ball Milling in Anatase Ti02 // Journal of Materials Synthesis and Processing. 2000. — v. 8, № 3−4. — pp. 139−144
  38. Ruiming Ren, Zhenguo Yang, L. L. Shaw Polymorphic Transformation And Powder Characteristics Of Ti02 During High Energy Milling // Journal Of Materials Science.-2000.-v.35.- pp. 6015−6026
  39. Ulrich Gesenhues Substructure of titanium dioxide agglomerates from dry ball-milling experiments // Journal of Nanoparticle Research. 1999. — v. 1. — pp. 223−234.
  40. А. И. Электронно-лучевая технология получения нанодисперсных порошков диоксида кремния при атмосферном давлении. Автореф. дис.. канд. техн. наук. Томск, 2003. — 17 с.
  41. Motoaki Adachi, Shigeki Tsukui, Kikuo Okuyama Nanoparticle Formation Mechanism in CVD Reactor with Ionization of Source Vapor // Journal of Nanoparticle Research. 2003. — v. 5 (1 -2). — pp. 31 -3 7.
  42. Hendrik K. Kammler Sotiris E. Pratsinis Scaling-up the Production of Nanosized Si02-particles in a Double Diffusion Flame Aerosol Reactor // Journal of Nanoparticle Research. 1999. — v. 1, № 4. — pp. 467−477
  43. M. Machida, K. Norimoto et al. The effect of Si02 addition in super-hydrophilic property of Ti02 photocatalyst // Journal of Materials Science. 1999. — V. 34, № 11, — pp. 2569.
  44. Young-Geun Kwon, Se-Young Choi Eul-Son Kang, Seung-Su Baek Ambient-dried silica aerogel doped with Ti02 powder for thermal insulation // Journal Of Materials Science. 2000. — v. 35. — pp. 6075 — 6079
  45. G. Takahiro, К. Takayuki, A. Yoshimoto Crystallization Behavior of Si02-TiC>2 Ceramics Derived from Titanosiloxanes on Pyrolysis // Journal of Sol-Gel Science and Technology. 1998. — v. 13. № 1−3. -p. 975.
  46. Г. E. Ремнев, Э. Г. Фурман, А. И. Пушкарев, С. Б. Карпузов, Н. А. Кондратьев, Д. В. Гончаров. Импульсный сильноточный ускоритель с согласующим трансформатором // Приборы и техника эксперимента. 2004. — № 3. — С. 130−134.
  47. Remnev G., Furman E., Pushkarev A., et. all. High current pulsed accelerator with matching transformer// Proceeding of 4th International symposium on pulsed power and plasma applications — Nagaoka, Japan. 2003. — P. 172.
  48. Патент № 41 951 Россия. МПК 7 H05H 5/08 Импульсный электронный ускоритель. / Гончаров Д. В., Ремнев Т. Е., Пушкарев А. И., Фурман Э. Г. Заявлено 15.06.2004, Опубл. 10.11.2004, Бюл. № 31.
  49. Г. Е., Пушкарев А. И., Фурман Э. Г. Согласование двойной формирующей линии с взрывоэмиссионным диодом // Письма в ЖТФ. 2004. — том 30, вып. 14. — С.63−67.
  50. В.А., Сергеев Г. И. Измерение параметров пучков заряженных частиц. М.: Энергоатомиздат. 1991. — 240 с.
  51. А.И., Пушкарев М. А., Жуков JI.JL, Суслов А. И. Измерение диссипации энергии электронного пучка в плотном газе малоинерционным дифференциальным датчиком давления // Известия вузов. Физика. 2001. — № 7. — С. 93.
  52. Патент РФ № 2 002 127 866 МПК 7 G01T1/29 Способ определения энергии, поглощенной газом в замкнутом реакторе / Ремнев Г. Е., Пушкарев А. И., Пушкарев М. А. Заявлено 17.10.2002, Опубл. 20.04.2004.
  53. Патент РФ № 1 544 030 МПК 7 G01T1/16 Способ дозиметрии ионизирующего излучения / JI.B. Сериков, Т. А. Юрмазова, JI.H. Шиян, В. М. Кецкало, Г. Н. Серикова, В. В. Старченко. Заявлено 14.12.1987, Опубл. 27.01.2000.
  54. A.B. Процессы в химических лазерах // Успехи физических наук. 1981.-том 134, № 2.-С. 237.
  55. А.И., Пушкарев М. А., Ремнев Г. Е. Исследование звуковых волн, генерируемых при поглощении импульсного электронного пучка в газе // Акустический журнал. 2002. — том 48. — № 2. — С. 260−265.
  56. Ю.Ф., Заворотный С. И., Ипатов A.JL, Мхеидзе Г. И., Овчинников A.A., Савин A.A. Исследование транспортировки релятивистского электронного пучка в плотном газе // Физика плазмы. 1982. — том 8, вып.6. — С. 1192−1198.
  57. Е.А., Альтеркоп Б. А. и Кулешов Г.Д. (), Интенсивные электронные пучки. Физика. Техника. Применение. М.: Энергоатомиздат. — 1984. -231 с.
  58. А.П., Круглов С. П., Лопатин И. В. Измерение полной энергии пучков тормозного излучения от электронных ускорителей. Л.: Наука. 1972. — 236 с.
  59. Д.В. Гончаров, В. В. Ежов, А. И. Пушкарев, Г. Е. Ремнев Исследование распределения плотности энергии сильноточного импульсного электронного пучка // Известия ТГТУ. 2005. — № 6. — С. 76−80
  60. Е. С. Физика горения газов, М.: Наука. 1965. — 739 с.
  61. С.П., Козлов B.C., Козырев А. В. и др. Использование наносекундного коронного разряда для генерации микродисперсного аэрозоля из паров органических соединений // Оптика атмосферы и океана. 1999. — том 12, № 8.-С. 736−743.
  62. А.В., Ситников А. Г. Формирование неравновесного аэрозоля в плазме коронно-стримерного разряда// Физикохимия ультрадисперсных (нано-) систем. Материалы VI Всероссийской (международной) конференции. М.: МИФИ, 2002.-С. 428
  63. Патент № 2 264 888 Россия. МПК 7 B22 °F 9/12- С01 В 33/18- В03С 3/00 Способ получения нанодисперсных порошков оксидов / Д. В. Пономарев, А. И. Пушкарев, Г. Е. Ремнев. Заявлено 24.12.2003, Опубл. 07.20.2005, Бюл. №
  64. G. Е. Remnev, A. I. Pushkarev. Research of chain plasmochemical synthesis of superdispersed silicon dioxide by pulse electron beam. // IEEJ Transactions on fundamentals and materials. 2004. — vol. 124, № 6. — P. 483−486.
  65. G. E. Remnev and A. I. Pushkarev Synthesis of Nanosized Silicon Dioxide in a Chain Plasma-Chemical Process // High Energy Chemistry. 2004. — Vol. 38, №. 5. — p. 348−350.
  66. Ремнев Г. Е.,. Пушкарев А. И. Синтез нано-размерного диоксида кремния в цепном плазмохимическом процессе // Химия высоких энергий. 2004. — т. 38, № 5. -С.391−392.
  67. А.И., Ремнев Г. Е., Пономарев Д. В. Неравновесный плазмохимический синтез нанодисперсных оксидов металлов // Химия Высоких Энергий. 2005. — том 39, № 2 (принята в печать).
  68. Г. Е., Пушкарев А. И., Пономарев Д. В. Синтез нанодисперсных оксидов в неравновесных плазмохимических процессах, инициируемыхимпульсным электронным пучком // Всероссийская конференция «ФНТП-2004». -Петрозаводск. -2004. С. 103−107
  69. Современные физические методы в геохимии: Учебник/ В. Ф. Барабанов, Г. Н. Гончаров, М. JI. Зорина и др. Под ред. В. Ф. Барабанова, — JL: Изд-во Ленинградского ун-та. 1990. — 391 с.
  70. И.И., Нисельсон Л. А. Тетрахлорсилан и трихлорсилан. М.: Химия. 1970.-128 с.
  71. Ю.А., Осипов В. В., Иванов М. Г. и др. Исследование характеристик оксидных нанопорошков, получаемых при испарении мишени импульсно-периодическим СОг лазером // Журнал технической физики. 2002. — том 72, вып. И.-С. 76−82.
  72. А.И., Ремнев Г. Е., Пономарев Д. В. и Марков А.Б. Синтез ультрадисперсного порошка сплава Вуда с помощью импульсного электронного пучка. // Физика и химия обработки материалов. 2005. — № 3. — С. 63−65.
  73. А. И., Ремнев Г. E., Пономарев Д. В. Неравновесный плазмохимический синтез нанодисперсных оксидов металлов// VII Всероссийская конференция «Физикохимия ультрадисперсных (нано-) систем». — Ершово, Московская обл. 2005.
  74. И.Д., Трусов Л. И., Лаповок В. Н. Физические явления в ультрадисперсных средах. — М.: Энергоатомиздат. 1984. — 224 с.
  75. Л.М., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ. М.: Изд-во МГУ. 1976. — 160с.
  76. А.И., Ремнев Г. Е., Пономарев Д. В. ИК-спектрометрия наноразмерных порошков оксидов, полученных плазмохимическим методом // III Международный симпозиум «Горение и плазмохимия». Сборник трудов. -Алматы: Казак университета 2005. — с. 153−156.
  77. А. X., Жижин Г. Н. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник. М.: Физматлит. — 2001. — 656 с.
  78. Д.В., Пушкарев А. И., Ремнев Г. Е. Исследование морфологии и фазового состава нанодисперсных оксидов ТЮ2 и x-Ti02+y-Si02, полученных методом неравновесного плазмохимического синтеза. // Известия ТПУ. 2005. — т. 308.-№ 1.-с. 103- 106.
  79. Д.В., Пушкарев А. И. Структурный анализ наноразмерных порошков оксидов, полученных плазмохимическим методом // VII Всероссийская конференция «Физикохимия ультрадисперсных (нано-) систем. Ершово, Московская обл. — 2005.
  80. W.S. Ahn, К.К. Kang, K.Y. Kim Synthesis of TS-1 by microwave heating of template-impregnated Si02-Ti02 xerogels // Catalysis Letters. 2001. — vol. 72. — № 3−4. — p. 229−232.
  81. D. V. Ponomarev, G. Е. Remnev, A. I. Pushkarev, К.Е. Felinguer. Chain plasmochemical decomposition process of carbon tetrachloride // 8th Korea-Russia International Symposium on Science and Technology, Tomsk. 2004. — P. 264−266
  82. Г. Е., Пушкарев А. И., Пономарев Д. В. Плазмохимический синтез наноразмерного композиционного порошка Si-C-Ox // Кремний-2004: Тезисы докладов Совещания. Иркутск: Издательство Института географии СО РАН. — 2004.- с. 102.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?