Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Ионные и ион-радикальные соединения фуллеренов: молекулярный дизайн, синтез, структура и свойства

Диссертация: Ионные и ион-радикальные соединения фуллеренов: молекулярный дизайн, синтез, структура и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ТСЫС^)), тетрацианоэтилен (ТСЫЕ), р-бензохинон и другие. Важным фактором, определяющим проводящие и магнитные свойства таких соединений, является их ионность, которая определяется в донорно-акцепгорных комплексах либо частичным, либо полным переносом электрона с донора на акцептор. Благодаря специальному структурному дизайну и подбору компонентов, влияющему на степень переноса заряда с донора… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Вступление
    • 1. 2. Акцепторные и донорные свойства фуллеренов
    • 1. 3. Методы получения ионных соединений фуллеренов
      • 1. 3. 1. Стабильность анионов фуллеренов
      • 1. 3. 2. Реагенты для восстановления фуллеренов
      • 1. 3. 3. Методы получения кристаллов
    • 1. 4. Структура и свойства ионных соединений фуллеренов
      • 1. 4. 1. Магнитные свойства комплексов фуллеренов с аминами
      • 1. 4. 2. Комплексы фуллеренов с металлоценами
      • 1. 4. 3. Соли фуллеренов с органическими и металлоорганическими катионами
      • 1. 4. 4. Соли фуллеренов с порфиринатами металлов
      • 1. 4. 5. Соли фуллеренов с катионами металлов
      • 1. 4. 6. Соли химически-модифицированных фуллеренов
      • 1. 4. 7. Соли с положительно-заряженными фуллеренами
  • 1−5 Молекулярные и электронные структуры мономерных и асвязанных анионов фуллеренов
    • 1. 5. 1. Особенности электронной структуры мономерных анионов фуллеренов
  • Сверхпроводимость в ионных соединениях фуллеренов
    • 1. 5. 3. Свойства заряженных полимеров фуллеренов
    • 1. 6. Особенности кристаллической структуры ионных соединений фуллеренов
    • 1. 7. Спектроскопия ионных соединений фуллеренов
    • 1. 7. 1. Электронная спектроскопия
    • 1. 7. 2. ИК-спектроскопия анионов фуллеренов
    • 1. 7. 3. ЭПР спектроскопия анионов фуллеренов
    • 1. 7. 4. Спектроскопия ЯМР 13С

Ионные и ион-радикальные соединения фуллеренов: молекулярный дизайн, синтез, структура и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Фуллерены являются новой аллотропной модификацией углерода, в которой атомы углерода образуют полиэдрические молекулы, состоящие из пятии шестичленных циклов. Простейшим доступным фуллереном является Сйо, но известны и фуллерены с большим числом атомов углерода С70, С76 и другие.

Фуллерены проявляют акцепторные свойства и их можно рассматривать как трехмерные я-акцепторы, состоящие только из атомов углерода, что отличает их от планарных органических тс-акцепторов, например тетрацианохиподиметана (ТСКС>), тетрацианоэтилена (ТСКЕ) и других. Фуллерены отличают гак же большие размеры, сферическая форма, уникальная электронная структура, высокая симметрия и поляризуемость.

Комплексы на основе л-доноров и я-акцепторов благодаря специальному структурному дизайну и подбору компонентов могут приобретать уникальные проводящие и магнитные свойства. Так, ион-радикальные соединения серои селен-содержащих гетероциклических органических соединений, так называемые органические металлы, проявляют металлическую проводимость и сверхпроводимость, в них возможно сосуществование ферромагнетизма и металлической проводимости.

На основе фуллерена так же получены соединения с уникальными физическими свойствами. Интеркалирование Сбо щелочными металлами приводит к получению сверхпроводников М3С60 (М = К, ЛЬ, Сб) с высокими температурами сверхпроводящего перехода (Тс) (18 < Тс< 40 К). Соль С60 с органическим донором ТЭАЕ (тетракис (диметиламино)этилен) является чисто органическим ферромагнетиком с самой высокой температурой перехода с ферромагнитное состояние для органических материалов (7^= 16 К).

Для проявления высокой проводимости и магнитного упорядочения спинов необходимым условием является ион-радикальное состояние фуллеренов. Ионные соединения фуллеренов получают, в основном, в виде порошков допированием фуллеренов в газовой фазе щелочными, щелочно-земельными металлами и лантанидами. Фазы, которые при этом получаются, могут иметь неравномерное б распределение допанта и, как правило, их структура устанавливается только на основе порошковых рентгенограмм. Исследование ионных и ион-радикальных соединений фуллеренов на порошках сильно затрудняет понимание их структуры и свойств. Методов получения качественных монокристаллов ионных соединений фуллеренов к настоящему времени практически нет, кроме электрокристаллизации, которая позволяет получать узкий круг солей фуллеренов с объемными катионами.

Поэтому актуальной проблемой данной работы явилось развитие методов и получение ионных соединений фуллеренов с органическими и металлоорганическими донорами и катионами в процессе химических реакций в растворах. Важной задачей явилась разработка методов получения этих соединений в виде монокристаллов. Только имея монокристаллы можно было изучать строение и проводить исследование физических свойств полученных соединений. Чрезвычайно актуальной проблемой настоящей работы стало получение ионных соединений с высокой проводимостью и магнитным упорядочение спинов, увеличение стабильности ионных соединений фуллеренов на воздухе.

Целью настоящей работы является: 1. Развитие методов синтеза ионных соединений фуллеренов с органическими и металлоорганическими донорами и катионами и получение монокристаллов этих соединений.

Для этого необходимо было развить методы получения комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей на основе фуллеренов с органическими и металлоорганическими донорами, в том числе с использованием многокомпонентного подхода, который позволяет получать ионные соединения фуллеренов с двумя донорными компонентами. Такой подход позволил существенно расширить круг ионных соединений фуллеренов за счет внедрения в ионные соединения органических и металлорганических, молекул различных классов, существенно увеличил стабильность ионных соединений фуллеренов на воздухе и, в конечном итоге, привел к получению соединений с уникальными свойствами. Требовалось развить методы получения монокристаллов этих соединений, пригодных для исследования кристаллической структуры и физических свойств.

2. Изучение процессов димеризации анион-радикалов фуллеренов, а так же структуры и свойств различных типов димеров из отрицательно заряженных фуллеренов.

Для этого требовалось изучение магнитных переходов в соединениях фуллеренов, связанных с димеризацией и координацией методами СКВИД и ЭПР, а так изучения структурных аспектов димеризации (совместно с группой С. Хасанова).

3. Изучение процессов координации анион-радикалов фуллеренов с металлопорфиринами. Для этого требовалось развитие методов получения ионных соединений фуллеренов с металлопорфиринами, а так же исследовать изменение магнитных, оптических свойств таких соединений при координации.

4. Исследование электронное состояние дианионов фуллеренов. Для этого необходимо было развить методы получения соединений с дианионами фуллеренов и исследовать их магнитные свойства методами СКВИД и ЭПР.

5. Получение соединений, в которых анион-радикалы фуллеренов имеют одноили трехмерную упаковку, но большие расстояния между фуллеренами препятствуют их димеризации. Для этого необходимо было развить методы синтеза таких соединений и исследовать их магнитные свойства.

6. Получение соединений, в которых высокая проводимость может сосуществовать с антиферромагнитным взаимодействием спинов.

7. Изучение условий, при которых, несмотря на плотную упаковку анионов фуллеренов, не возникает димеризации анион-радикалов фуллеренов. Только при отсутствии димеризации в ионных соединениях фуллеренов могут реализоваться различные магнитные взаимодействиянаблюдаться высокая проводимость, в том числе металлического типа.

Совокупность проведенных исследований и полученные в работе результаты позволили сформулировать новое научное направление: физическая химия ионных и ион-радикальных соединений фуллеренов.

В результате проведённых исследований был впервые получен ряд новых научных результатов, наиболее важными из которых являются следующие:

1. Разработаны методы получения большого числа ионных соединений фуллеренов с различными органическими катионами, органическими и металлоорганическими донорами, катионами йи /-металлов.

— получены многокомпонентные комплексы (Д+1)-(Д2)-(Сбо~), в которых Д,+ (сильный донор, либо катион небольшого размера) определяет зарядовое состояние фуллерена, а Д2- нейтральная компонента большого размера (ароматические углеводороды, амины, замещенные тетратиафульвалены, металлопорфирины и фталоцианины металлов), которая определяет структуру комплекса. Многокомпонентные комплексы имеют большую стабильность на воздухе по сравнению с двухкомпонентными комплексами.

— отработаны методы получения качественных монокристаллов ионных соединений фуллеренов, поэтому практически все исследования выполнены на монокристаллах.

2. Синтез большого числа ионных соединений позволил исследовать процессы димеризации и координации анион-радикалов фуллеренов в этих соединениях. Изучены магнитные свойства и обратимые магнитные переходы, обусловленные обратимыми процессами димеризации (по данным магнитных измерений на СКВИД магнетометре и методом ЭПР.) Впервые установлены молекулярные структуры отрицательно заряженных димеров фуллеренов и координационных структур анионов фуллеренов с металлопорфиринами;

3. Показана возможность преодоления димеризации анион-радикалов фуллеренов при их плотной упаковке, что впервые позволило получить квазидвухмерный металл на основе фуллерена и понять некоторые из факторов, влияющие на возникновение металлической проводимости в слоистых соединениях. Получены соединения, в которых высокая проводимость сосуществует с магнитными взаимодействиями спинов.

Полученные данные являются значимым вкладом в развитие химии и физики фуллеренов и могут стать основой для направленного синтеза ионных соединений фуллеренов с заданной структурой и физическими свойствами и получения новых проводящих или магнитных материалов на их основе.

Эти результаты являются одними из наиболее важных в обсуждаемой диссертации, а их новизна — очевидна, поскольку все соединения новые, получены впервые, в большинстве случаев в виде монокристаллов. Все измерения на изучаемых кристаллах выполнялись впервые. Эти результаты и выносятся на защиту в виде основных защищаемых положений.

Практическая значимость. В работе показана принципиальная возможность получения широкого спектра ионных соединений фуллеренов с органическими и металлорганическими донорами и катионами, с катионами металлов, многокомпонентных ионных соединений фуллеренов с донорными молекулами различных классов: ароматических углеводородов, аминов, тетратиафульваленов, порфиринатов и фталоцианинов металлов, получения а-связанных димерных и координационных структур на основе анионов фуллеренов. Большинство этих новых подходов к синтезу ионных соединений фуллеренов были развиты впервые. При использовании многокомпонентного подхода удалось существенно увеличить стабильность ионных соединений фуллеренов на воздухе.

Работа имеет не только важное фундаментальное значение для развития области, связанной с получением и исследованием ионных соединений фуллеренов, но и может иметь прикладное значение для направленного синтеза органических материалов, обладающих высокой проводимостью, включая металлическую проводимость, а также материалов, в которых может наблюдаться магнитное упорядочение спинов, либо возможно сосуществование высокой проводимости с магнитными взаимодействиями. Некоторые из соединений могут быть п ерспективньтми при фотопреобразовании света.

Методы и подходы, развитые в данной работе, могут быть использованы в дальнейшем для получения и исследования анион-радикальных солей различных органических и металлоорганических соединений, например ароматических углеводородов, фталоцианинов и порфиринатов металлов. Это может привести к созданию новых органических материалов с проводящими свойствами и материалов с различными магнитными взаимодействиями.

Степень обоснованности научных результатов. Работа Конарсва Д. В. представляет законченное, логичное исследование, выполненное на высоком научном уровне. Для идентификации полученных соединений и исследования их свойств применялись методы рентгеноструктурного и элементного анализов, ИКи ЭПР-спекгроскопии, СКВИД-магнитометрии. Все экспериментальные выводы сделаны квалифицированно и соответствуют содержанию диссертации. Их обоснованность не вызывает сомнений, что позволяет сделать заключение о достоверности основных положений диссертации.

Личный вклад автора. Все включенные в диссертацию ионные соединения фуллеренов в виде моноили поликристаллов получены лично автором. Автором обоснованы и поставлены задачи исследования, разработаны методы синтеза кристаллов, проведены исследования оптических свойств с использованием спектроскопии в ИКи УФ-видимой-БИК области, проведены исследования магнитных свойств с использованием ЭПР спектроскопии в интервале 4−400 К и СКВИД-магнитометра в интервале 1.9−300 К, сформулированы основные выводы и научные положения.

Исследование кристаллических структур полученных соединений было выполнено в Институте Физики Твердого тела РАН С. С. Хасановым при участии Л. В. Зориной, С. В. Симонова, для нескольких соединений исследование кристаллических структур было выполнено в Институте элемептоорганических соединений РАН (И.С. Неретин. Ю. Л. Словохоюва. И.И. Воронцов) и Университете Нью Йорка в г. Баффало (А.Ю. Ковалевский, лаб. профессора Ф. Копггепса (Р. Coppens)), измерение проводимости монокристаллов и удельной теплоемкости комплекса 52 выполнено М. Маесато (М. Maesato) из Киотского университета, Япония, спектры оптического отражения монокристаллов комплекса 52 получены Ч. Мишиока (Ch. Mishioka) из Киотского университета, Япония, расчет зонной структуры комплекса 52 расширенным методом Хюккеля выполнен А. Отека (A. Otsuka) из Киотского университета, Япония. ЭПР исследования некоторых соединений проведены Е. И. Юдановой (Институт Проблем Химической Физики РАН). Искренняя и глубокая благодарность всем участникам этой работы.

Автор выражает искреннюю благодарность проф. Р. Н. Любовской за большую помощь в организации и выполнении этой работы и участия в ней в качестве научного консультанта.

Апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на международном семинаре «Фуллерены и атомные кластеры, IWFAC», г. Санкт-Петербург. 2001. 2003. 2005. 2007. 2009, 2011) — Международной конференции rio синтетическим металлам.

1С8М'02, Шанхай, Китай, 2002, 1С8М~04, Вулонгонг, Австралия, 2004), Юбилейной научной конференции «Новые проблемы химической физики». Ереван, Армения, 2002; Конференции по органическим проводникам, сверхпроводникам и магнитам: от синтеза к молекулярной электронике, Корфу, Греция, 2003; III Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики», Иваново, Россия, 2006; Междун ар одной конференции по порфиринам и фталоцианинам (1СРР-4, Рим, Италия, 2006; 1СРР-5, Москва, Россия, 2008) — 6-я международной конференции по электронным процессам в органических материалах (1СЕРОМ-6, Гурзуф, Украина, 2006) — 7-й международном симпозиуме по кристаллическим органическим металлам, сверхпроводникам и ферромагнетикам (18СОМ 2007, Пенискола, Испания, 2007) — IV Международной конференции «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики», Екатеринбург, Россия, 2008; Международной конференции по физической и координационной химии порфиринов и их аналогов (1СРС-11, Иваново, Россия, 2009; 1СРС-11, Одесса, Украина, 2011) — Мемориальной конференции, посвященной памяти И. Ф. Щеголева «Низкоразмерные металлические и сверхпроводящие системы», Черноголовка, Россия, 2009) — Школе-конференции по органическим и гибридным наноматериалам, Иваново, Россия, 2011. Доклады имели статус устных или приглашенных.

Публикации. Конарев Д. В. является автором 116 работ и 97 тезисов. По материалам диссертации опубликовано 64 работы: 42 статьи и 22 тезиса докладов. Из 42 статей — 6 статей опубликованы в российских журналах (5 журналов входя т в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степень доктора наук- 36 статьи опубликованы в международных журналах (в том числе 26 статей в журналах, входящих в перечень изданий, в которых, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертации на соискание ученой степень доктора наук). В отечественных журналах 52 стр., в зарубежных — 210 стр. Из них более 95% написано лично автором.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 350 стр. машинописного текста и включает 33 таблицы, 127 рисунков и библиографию из.

382 ссылок, состоит из введения, десяти глав, выводов, экспериментальной части и списка литературы.

Работа соответствует основным направлениям научной деятельности ИПХФ РАН, Основным направлениям фундаментальных исследований РАН пункт 5.2 «Современные проблемы химии материалов, включая наноматериалы» и Приоритетным направлениям развития науки, технологий и техники в Российской Федерации (пункт 37) и выполнялась при финансовой поддержке: Российского Фонда Фундаментальных Исследований (гранты № 00−03−32 577, 03−03−32 699, 0603−32 824), Совместный проект Российского Фонда Фундаментальных Исследований и Японского Общества Содействия Науке (№ 06−03−91 361), Программы фундаментальных исследований президиума РАН «Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов» подпрограмма «Полифункциональнальные материалы для молекулярной электроники» (20 062 008), Программа Президиума РАН Г1−03 «Квантовая Макрофизика», Подпрограмма № 2 «Влияние атомно-кристаллической и электронной структуры на свойства конденсированных сред» (2006;2008), Программы фундаментальных исследований Президиума РАН № 22 «Основы фундаментальных исследований нанотехнологий и наноматериалов», секция «Наноматериалы» (2009;2011), Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Квантовая физика конденсированных сред», направление «Нанокристаллические и нанокластерные материалы, включая углеродные материалы.» (2009;2011), проект ГЫТА8 У8Р.

1. Литерататурный обзор. 1.1 Вступление.

Фуллерены являются новой аллотропной модификацией углерода, в которой атомы углерода образуют полиэдрические молекулы, состоящие из пятии шестичленных циклов (рис 1) Простейшим досгупным фуллерспом является С60 Он имеет самую высокую икосаэдрическую (группа //,) симметрию, его поверхность состоит из 20 шестичленных и 12 пятичленных углеродных циклов [1] Следующим большего размера фуллереном, является С70 Его мопекула может бьпь представлена добавлением к экваториальной плоскости молекулы С60 пяти гексагональных граней, С7о имеет вытяну 1ую форму и более низкую симметрию 05/, (рис 1) Поверхности высших фуллерепов (С76, С78. С8(и дру1 ие) ыкже могу! быть представлены добавлением гексагональных граней к сферической поверхности молекулы С60, они имеют еще более низкую симметрию (С^ь Рис О В начале 90-х были разработаны методы получения фуллерепов Сб0 и С70 в граммовых количествах [2], высшие фуллерены, начиная с С7с, до сих пор труднодоступны и используются только в миллиграммовых количес1вах.

Сбо С7() С84.

Рис 1 Молекулярные структуры фуллеренов.

Фуллерены проявляют акцепторные свойства и их можно рассматривать как трехмерные п—акцепторы, состоящие только из атомов углерода [3] Они образуют широкий спекф комплексов донорно-акцепторного типа и иоп-радикальны солей как и планарные органические я-акцепторы, например гефацианохинодимеган.

ТСЫС^)), тетрацианоэтилен (ТСЫЕ), р-бензохинон и другие. Важным фактором, определяющим проводящие и магнитные свойства таких соединений, является их ионность, которая определяется в донорно-акцепгорных комплексах либо частичным, либо полным переносом электрона с донора на акцептор. Благодаря специальному структурному дизайну и подбору компонентов, влияющему на степень переноса заряда с донора на акцептор, комплексы на основе л-доноров и 7т-акцепторов могут приобретать уникальные проводящие и магнитные свойства. Так, ионные соединения серои селен-содержащих гетероциклических органических соединений, так называемые органические металлы, проявляют металлическую проводимость и сверхпроводимость, в них возможно сосуществование ферромагнетизма и металлической проводимости, а так же оптической активности и металлических свойств [4−6]. Открытие фуллерена дало в руки исследователей новый я-акцептор, который имеет большие размеры, сферическую форму, уникальную электронную структуру, высокую симметрию и поляризуемость. На основе фуллерена получены соединения с уникальными физическими свойствами. Так, установлено, что интеркалирование С60 щелочными металлами приводит к получению сверхпроводников М3Сбо (М = К, ЯЬ, Се) с высокими температурами сверхпроводящего перехода (Гс) (18 < Тс < 40 К) [7, 8]. Соль С6о с органическим донором ТОАЕ (тетракис (диметиламино)этилен) является чисто органическим ферромагнетиком с самой высокой температурой перехода с ферромагнитное состояние для органических материалов (ГС = 16К) [9]. В соединениях Сбо с церием Сех-С6о сверхпроводимость сосуществует с ферромагнетизмом [10].

К настоящему времени получено большое число комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей фуллеренов с различными зарядовыми состояниями фуллеренов. Зарядовые состояния Сбо могут варьироваться в широком интервале, молекула Сбо может принимать до 12 электронов [11, 12] и отдавать до двух электронов [13]. Анионы и катионы фуллеренов при этом способны димеризоваться и полимеризоваться, образуя необычные с-связанные структуры [14]. Наличие различных зарядовых состояний и возможность димеризации и полимеризации приводит к большому разнообразию, как структур, так и свойств соединений фуллеренов.

Большой интерес к фуллеренам и соединениям на их основе отражен в большом количестве книг и обзоров [15−30]. В частности, представлены обзоры по фуллеренам [15−17], спектроскопии фуллеренов [17−19], химии фуллеренов [20−22], магнитным [23, 24] и проводящим [25] свойствам фуллеренов и соединений на их основе, интеркалированию фуллеренов щелочными, щелочноземельными металлами и лантанидами [12, 26], свойствам анионов фуллеренов [27] и координационным соединениям фуллеренов [28, 29]. В 1999 годы нами был опубликован обзор по донорно-акцепторным и ионным соединениям фуллеренов [30]. За прошедшие 12 лет в области исследования ионных соединений фуллеренов наблюдается большой прогресс, получено большое число новых соединений, изучены их структуры и физические свойства.

В данном обзоре обсуждается современное состояние науки, связанной с созданием и исследованием ионных соединений фуллеренов с органическими, металлоорганическими донорами и катионами. Рассмотрены методы получения ионных соединений фуллеренов, их проводящие, магнитные и оптические свойства, молекулярные и электронные структуры мономерных и полимерных анионов фуллеренов, а так же результаты исследований фуллеренов в различных зарядовых состояниях методами электронной, ИК-, ЭПР-, и ЯМР ЬСспектроскопии.

выводы.

1. Разработаны методы синтеза ионных соединений фуллеренов С^о, С70 и СбоС1М2 с различными органическими и металлорганическими донорами и катионами. Для 38 соединений выращены качественные монокристаллы, что позволило исследовать их кристаллическую структуру. Развит многокомпонентный подход, который позволяет получать ионные соединения с двумя донорными компонентами (Д^ИДгНСбо-), в которых Д2 структурообразующая молекула (ароматические углеводороды, амины, тетратиафульвалены, металлопорфиринаты, фталоцианины и дитиокарбаматы металлов), Д] сильный донор или катион.

2. Изучены процессы димеризации в полученных соединениях. Показано, что наличие коротких контактов между анион-радикалами Сбо*~ и С70*~ приводит к их димеризации с образованием диамагнитных димеров (Сбо-)г и (С7о~)2, связанных одной С-С связью. Впервые определены молекулярные структуры этих димеров. Димеризация сопровождается обратимым переходом соединения из парамагнитного в диамагнитное состояние или уменьшением магнитного момента комплекса. Температура начала диссоциации димеров (Сбо~) 2 варьируется в широких пределах (от 130 до 250К), димеры (С70~)2 более стабильны и диссоциируют при Т> 360 К. В некоторых случаях процессы димеризации зависят от скорости охлаждения.

3. Показано, что анион-радикалы Сбо" ~ образуют парамагнитные димеры (Сбо)2, связанные двумя С-С связями. Эти димеры термодинамически стабильны и начинают диссоциировать только при Т > 380 К. На один димер приходится около двух спинов? = ½, спины взаимодействуют антиферромагнитно с константой обменного взаимодействия Лкъ = — 44.7 К.

4. Показано, что анион-радикалы фуллеренов координируются на порфиринаты кобальта (II) с образованием диамагнитных о-связанных анионов {Соппорфирин-(Фуллерен-)}. В некоторых случаях координация обратима и сопровождается переходом соединения из парамагнитного в диамагнитное состояние. Установлено, что расстояние Со. С равное 2.5 А является пограничным между состоянием, в котором оба электрона СоиОЕР и Сб0″ ~ спарены, образуя координационную связь Со-С, и несвязанным состоянием с парамагнитными частицами СопОЕР и Сбо" ~.

5. Получены соединения, содержащие дианионы Сб02~. Установлено, что дианион имеет диамагнитное синглетное основное состояние, заселение вышележащего возбужденного триплетного уровня начинается при Т > 140 К. Щель между синглетным и триплетным уровнями в дианионе С60~ составляет 730± 10 см" 1.

6. Получены соединения с одномерной или трехмерной структурой анион-радикалов фуллеренов Большие расстояния между анион-радикалами фуллеренов препятствуют димеризации, однако между анион-радикалами фуллеренов проявляются антиферромагнитные взаимодействия с температурами Вейса от -2 до -42К.

7. Впервые получены соли фуллерена С6о с катионами ёи/^металлов. В этих солях сильные антиферромагнитные взаимодействия спинов сосуществуют с высокой проводимостью полупроводникового типа.

8. Многокомпонентный подход позволил синтезировать первый квазидвухмерный органический металл на основе фуллерена (МВАВСО+)-ТРС-(С60″ ~), где МБАВСО+ -катион ТУ-метилдиазабициклооктана, а ТРСнейтральная молекула триптицена. Металл содержит только легкие элементы (С, Н, Ы). Уникальные металлические свойства возникают благодаря его кристаллической структуре, состоящей из чередующихся плотно упакованных гексагональных фуллереновых слоев.

Установлено, что важными факторами для реализации металлической проводимости в слоистых соединениях фуллеренов является плотная упаковка анионов фуллеренов и отсутствие их разупорядоченности. Увеличение расстояния между Сбо~" в комплексе (МС)+)-ТРС-(С6о~") и переход от упорядоченного к разупорядоченному состоянию Сбо в слое В в комплексе (МБАВСО)-ТРС-(Сбо~") при Т> 200 К приводят к исчезновению металлической проводимости.

Работа открывает перспективу создания новых квазидвухмерных органических металлов и других материалов на основе фуллеренов методами дизайна новых молекулярных и кристаллических структур.

9. Совокупность проведенных исследований и полученные в работе результаты позволили сформулировать новое научное направление: физическая химия ионных и ион-радикальных соединений фуллеренов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kroto H.W., Heath J.R., O’Brien S.C., Curl R.F., Smalley R.E. C60: Buckminsterfullerene. //Nature. -1985. -V. 318. -P. 162−163.
  2. Kratschmer W., Lamb L.D., Fostiropoulos K., Huffman D.R. Solid Ceo: a new form of carbon. //Nature. -1990. -V. 347. -P. 354−358.
  3. Saito G., Teramoto T., Otsuka A., Sugita Y., Ban T., Kusunoki M., Sakaguchi K. Preparation and ionicity of Cg0 charge transfer complexes. // Synth. Met. -1994,-V. 64.-P. 359−368.
  4. Ishiguro T., Saito G., Yamaji K. Organic superconductors, 2-nd edn. // Springer Ser. in Solid-State Sci. Vol. 51. Berlin, Heidelberg, New York. -1998. 522 P.
  5. Coronado E., Day P. Magnetic molecular conductors. // Chem. Rev. 2004. -V. 104. -P.5419−5448.
  6. Ganin A.Y., Takabayashi Y., Z. Khimyak Y., Margadonna S., Tamai A., Rosseinsky M.J., Prassides K., Bulk superconductivity at 38 K in a molecularsystem. // Nature Materials 2008. -V. 7. -P.367−371.
  7. Stephens P.W., Cox D., Lauher J.W., Mihaly L., Wiley J.B., Allemand P.-M., Hirsch A., Holezer K., Li Q., Thompson J.D., Wudl F. Lattice structure of the fullerene ferromagnet TDAE-C60. //Nature. -1992. -V. 355. -P. 331−333.
  8. Maruyama Y., Motohashi S., Sakai N., Watanabe K., Suzuki K., Ogata H., Kubozono Y. Possible competition of superconductivity and ferromagnetism in СелС60 compounds. // Solid State Commun. -2002. -V. 123. -P. 229−233.
  9. Xie Q., Perez-Cordero E., Echegoyen L. Electrochemical detection of C606″ and C7o6″: Enhanced stability of fullerides in solution. // J. Am. Chem. Soc. -1992. -V. 114.-P. 3977−3980.
  10. Rosseinsky M.J. Fullerene intercalation chemistry. // J. Mater. Chem. -1995. -V. 5. -P. 1497−1513.
  11. Bolskar R.D., Mathur R., Reed C.A. Synthesis and Isolation of a Fullerene Carbocation (C76+). // J- Am. Chem. Soc. -1996. -V. 118. -P. 13 093−13 094.
  12. Prassides K. Polymer and dimer phases in doped fiillerenes / «The physics of fullerenes based and fullerene-related materials.» Ed. Andreoni W. // Kluwer Academic Publishers, Netherlands. 2000. — P. 175−202.
  13. В.И., Станкевич И. В. Фуллерены — новые аллотропные формы углерода: структура, электронное строение и химические свойства. // Успехи Химии 1993. -Т. 62. — С. 455−473.
  14. А.В., Смирнов Б. М. Фуллерены. // УФН -1993. -Т. 163. -№ 2. -С. 33−60.
  15. Dresselhaus M.S. Science of Fullerenes and Carbon Nanotubes / Dresselhaus
  16. M.S., Dresselhaus G., Eklund P.C. // Academic Press, San Diego. 1996. -965 P.
  17. Kuzmany H., Winkler R., Pichler Т., Infrared spectroscopy of fullerenes. // J. Phys.: Condens. Matter -1995. -V.l. -P. 6601−6625.
  18. Amer M. Raman Spectroscopy, Fullerenes and Nanotechnology / Amer M. // RSC Publishing, Cambridge, UK. 2010. — 302 P.
  19. Taylor R. The Chemistry of Fullerenes / Taylor R. // World Scientific Pub Co Inc, Singapore, New Jersey, London, Hong Kong. 1995. — 239 P.
  20. Hirsch A. Fullerenes: Chemistry and Reactions / Hirsch A., Brettreich M. // Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim. 2005. — 383 P.
  21. П.А., Любовская P.H. Органическая химия фуллеренов: основные реакции, типы соединений фуллеренов и перспективы их практического использования. // Успехи химии -2008. Т. 77. -С. 323−369.
  22. Buntar V., Sauerzopf F.M., Weber H.W. Solid State and Magnetic Properties of Pure, Intercalated and Superconducting Fullerenes. // Aust. J. Phys. -1997. -V.50.-P. 329−361.
  23. Gotschy B. Magnetism in C60 charge transfer complexes. // Fullerene Sei. and Technol. 1996. -V. 4. -P. 677- 698.
  24. Gunnarsson O. Superconductivity in fullendes. // Rev. Mod. Phys. -1997. -V. 69. -P. 575−606.
  25. Rosseinsky M.J. Recent developments in the chemistry and physics of metal fullendes. // Chem. Mater. -1998. -V. 10. -P. 2665−2685.
  26. Reed C.A., Bolskar R.D. Discrete Fulleride Anions and Fullerenium Cations. // Chem. Rev. -2000. -V. 100. -P. 1075−1120.
  27. Fagan P.J., Calabrese J.C., Malone B. Metal complexes of buckminsterfullerene (C60). //Acc. Chem. Res. -1992. -V. 25. -P. 134−142.
  28. Balch A.L., Olmstead M.M. Reactions of transition metal complexes with fullerenes (Сбо, C70, etc.) and related materials. // Chem. Rev. 1998. -V. 98. -P.2123−2166.
  29. Д.В., Любовская Р. Н. Донорно-акцепторные комплексы и ион-радикальные соли на основе фуллеренов. // Успехи химии 1999. -V. 68. -Р.23−44.
  30. Brink С., Andersen L.H., Hvelplund P., Mathur D., Voldstad J.D. Laser photodetachment of C6o~ and C70~ ions cooled in a storage ring. // Chem. Phys. Lett. 1995. -V. 233. — P. 52−56.
  31. Xie Q., Arias F., Echegoyen L., Electrochemically-reversible, single-electron oxidation of C60 and C70. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 98 189 819.
  32. Seleque J.P., Shaw J.P., Guarr T.F., Meier M.S. Recent Advances in the Chemistry and Physics of Fullerenes and Related Materiales / Kadish K.M., Ruoff R.S. // The Electochemical Society Inc., Pennington, New Jersey. -1994. -P.1274−1283.
  33. Dubois D., Moninot G., Kutner W., Jones M.T., Kadish K.M. Electroreduction of Buckminsterfullerene, C6o, in aprotic solvents. Solvent, supporting electrolyte, and temperature effects. // J. Phys. Chem. 1992. — V. 96. — P. 7137−7145.
  34. Noviandri I., Bolskar R.D., Lay P.A., Reed C.A. Solvent effects on the electrochemistry of Cgo- Thermodynamics of solvation of Cg0 and fullerides. // J. Phys. Chem. B -1997. -V. 101. -P. 6350−6358.
  35. Konarev D.V., Lyubovskaya R.N., Drichko N.V., Semlcin V.N., Graja A. Energies of charge transfer for C^o and C7o complexes in solution and in solid state. // Chem. Phys. Lett. 1999. — V. 314. — P. 570−576.
  36. Rao C.N.R., Govindary A., Sumathy R., Sood A.K. A combined experimental and theoretical study of the charge-transfer compound between CeoBr8 and tetrathiafulvalene. // Molecular Phys. -1996. V.89. — P. 267−277.
  37. Liu N., Morio Y., Okino F., Touhara H., Boltalina O.V., Pavlovich V.K. Electrochemical properties of C60F36. // Synth. Met. 1997. — V.86. — P. 2289 -2290.
  38. Yoshida Y., Otsuka A., Drozdova O.O., Saito G. Reactivity of C6oCl6 and C6oBr" (n = 6, 8) in solution in the absence and in the presence of electron donor molecules. // J. Am. Chem. Soc. 2000. — V. 122. — P. 7244−7251.
  39. Keshavarz-K M., Knight B., Srdanov G., Wudl F., Cyanodihydrofullerenes and dicyanodihydrofiillerene: The First Polar Solid Based on C60. // J. Am. Chem. Soc. -1995. V.117. -P. 11 371−11 372.
  40. Suo Z., Wey X., Zhou K., Zhang Y., Li C., Xu Z. New charge transfer complexes from dicyanodihydrofiillerene and metallocene. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. — P. 3875−3878.
  41. Yoshida Y., Otsuka A., Drozdova O.O., Yakushi K., Saito G. Optical and magnetic properties of ionic charge transfer complexes based on 1,2-dicyano60.fullerene. // J. Mater. Chem. -2003. -V. 13. -P. 252−257.
  42. Jousselme B., Sonmez G., Wudl F. Acidity and electronegativity enhancement of Cso derivatives through cyano groups. // J. Mater. Chem. 2006. -V. 16. -P. 3478−3482.
  43. Troshin P.A., Khakina F.A., Peregudov A.S., Konarev D.V., Soulimenkov I.V., Peregudova S.M., Lyubovskaya R.N. C60(CN)5J~: A remarkably stable [60.fullerene anion. // Eur. J. Org. Chem. -2010. -P. 3265−3268.
  44. Gherghel L., Baumgarten M. Redox states of C60 and C70 measured by EPR and optical absorption spectroscopy, Part II. // Synth. Met. 1995. -V.70. -P. 1389−1390.
  45. Ricco M., Pontiroli D., Mazzani M., Gianferrari F., Pagliari M., Goffredi A., Brunelli M., Zandomeneghi G., Meier B.H., Shiroka T. Fullerenium salts: anew class of C60-based compounds. // J. Am. Chem. Soc. -2010. -V. 132. -P. 2064−2068.
  46. Troyanov S.I., Kemnitz E. Singly-bonded fullerene dimers: neutral (C6oCl5)2 and cationic (C70)22+. // Chem. Commun. -2007. -P. 2707−2709.
  47. Hwang Y.L., Yang C.C., Hwang K.C. The spike in the C60″ ESR spectrum: oxygen effect and negative temperature dependence of the C60O2″ isomerization rate. //J. Phys. Chem. A 1997. -V. 101. -P. 7971−7976.
  48. Stinchcombe J., Penicaud A., Bhyrappa P., Boyd P.D.W., Reed C.A. Buckminsterfulleride (l-) salts: synthesis, EPR, and the Jahn-Teller distortion of C60″ //J.Am. Chem. Soc.-1993. V. 115.-P. 5212−5217.
  49. Dubois D., Kadish K.M., Flanagan S., Haufler R.E., L.P.F. Chibante, L.J. Wilson, Spectroelectrochemical study of the Cg0 and C7o fullerenes and their mono-, di-, tri- and tetraanions. // J. Am. Chem. Soc- 1991. -V. 113. -P. 4364−4366.
  50. Koller D., Martin M.C., Stephens P.W., Mihaly L., Pekker S., Janossy A., Chauvet O., Forro L. Polymeric alkali fullerides are stable in air. // Appl. Phys. Lett. 1995. — V.66. — P. 1015−1017.
  51. Penicaud A., Perez-Benitez A.P., Escudero R., Coulon C. Single crystal synthesis of (C6H5)4P.2[C7o]1. by electrocrystallization and experimental determination of the g-value anisotropy of C70'~ and Cgo «at 4.2 K. // Solid State
  52. Commun. -1995. V. 96. — P. 147 -150.
  53. Penicaud A., Hsu J., Reed C.A., Koch A., Khemani K.C., Allemand P.-M., Wudl F. C6o"~ with coordination compounds. (Tetraphenylporphinato)-chromium (III) fulleride. // J. Am. Chem. Soc. -1991. -V. 113. -P. 6699−6670.
  54. Wu M., Wei X., Qi L., Xu Z. A new method for facile and selective generation of C60~ and C602~ in aqueous caustic/THF (or DMSO). // Tetrahedron Lett. -1996. V.37. — P. 7409−7412.
  55. Boyd P.D.W., Bhyrappa P., Paul P., Stinchcombe J., R.D.Bolskar, Sun Y., Reed C.A. The C602″ Fulleride Ion. // J. Am. Chem. Soc. -1995. -V. 117. -P. 2907−2914.
  56. Niyazymbetov M.E., Evans D.H., Lerke S.A., Cahill P.A., Henderson C.C. Study of acid-base and redox equilibria for the C60/C6oH2 system in dimethyl sulfoxide solvent. // J. Phys. Chem. 1994. -V. 98. -P. 13 093−13 098.
  57. Sun Y., Reed C.A. Synthesis and isolation of an all-carbon tetraanion- a discrete C604″ fulleride salt. // Chem. Commun. 1997. -P. 747−748.
  58. Bhyrappa P., Paul P., Stinchcombe J., Boyd P.D.W., Reed C.A. Synthesis and electronic characterization of discrete buckminsterflilleride salts: C02' and C^//J. Am. Chem. Soc. 1993. -V. 115. — P. 11 004−11 005.
  59. Bele Boeddinghaus M., Salzinger M., Fassler T.F. Synthesis, X-ray Single-Crystal Structure Determination, and Magnetic Properties of
  60. Rb (benzo18.crown-6)]+ Salts Containing Well-Ordered Fulleride Trianions CJ~. 11 Chem. Eur. J. -2009. -P. 3261−3267.
  61. Fassler T.F., Spiekermann A., Spahr M.E., Nesper R. Unprecedented layeredstructure of a fulleride: synthesis, structure, and magnetic properties of apotassium-containing salt with a C? o» counterion. // Angew. Chem. Int. Ed. -1997.-V. 36. P. 486−488.
  62. Chen J., Huang Z.-E., Cai R.-F., Shao Q.-F., Chen S.-M., Ye H.-J. A new method for the preparation of fullerene anion salts: synthesis and characterization of KC60(THF). // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. -P. 2177 -2178.
  63. Chen J., Huang Z.-E., Cai R.-F., Shao Q.-F., Ye H.-Y. Empirical correlation of ljC NMR chemical shift with orientational ordering in solid KnC6o (THF)m (n = 1−3). // Solid State Commun. 1995. — V. 95. — P. 233 -237.
  64. Janialc C., Muhle S., Hemling H., Kohler K. The solid-state structure of K3C6o (THF)14. // Polyhedron -1996. -V.15. -P. 1559−1563.
  65. Kozhemyakina N.V., Nuss J., Jansen M. Demonstration of the «Break-and-Seal» Approach to fullendes of complex cations at the example of KC60(THF)5• 2THF. HZ. Anorg. Allg. Chem. 2009. — P. 1355−1361.
  66. Douthwaite R.E., Brough A.R., Green M.L.H. Synthesis and characterisation of NaC60−5thf. //J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. -P. 267−268.
  67. Liu X., Wan W.C., Owens S.M., Broderich W.E. Superconducting alkali metal fullendes: development of a versatile solution-phase route from soluble M3C60 precursors. // J. Am. Chem. Soc. -1994. -V.116. P. 5489−5490.
  68. Shabtai E., Weitz A., Haddon R.C., Hoffman R.E., Rabinovitz M., Khong A.,
  69. Cross R.J., Saunders M., Cheng P.-C., Scott L.T. 3He NMR of He@C606″ and He@C706″. New Records for the Most Shielded and the Most Deshielded 3He Inside a Fullerene. // J. Am. Chem. Soc. 1998. -V. 120. — P. 6389−6393.
  70. Kobayashi H., Tomita H., Moriyama H., Kobayashi A., Watanabe T. New metallic C60 compound: NaxC60(THF)y. // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. -P. 3153−3154.
  71. Moriyama H., Kobayashi H., Kobayashi A., Watanabe T. ESR spectra on single crystals of alkali metal fulleride complexes by means of wet-chemical synthesis. //Chem. Phys. Lett. 1995. -V. 238. — P. 116−121.
  72. Moriyama H., Abe M., Motoki H., Watanabe T., Hayashi S., Kobayashi H. Synthesis and physical properties of new metallic compound LiAC6o (THF)r // Synth. Met. 1998.-V. 94. — P. 167−171.
  73. Fullagar W.K., Gentle I.R., Heath G.A., White J.W. Reversible alkali-metal reduction of Coo in liquid ammonia- first observation of near-infrared spectrum of C605″. /7 J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993 -525−527.
  74. Buffinger D.R., Ziebarth R.P., Stenger V.A., Recchia C., Pennington C.H. Rapid and efficient synthesis of alkali metal-C6o compounds in liquid ammonia. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P. 9267−9270.
  75. Hoffmann S., Kasinathan D., Fassler T.F. Single Crystals of Rb4C60: Synthesis and Structure Determination. // Inorg. Chem. 2010. — V.49. — P. 2577−2579.
  76. Schell-Sorokin A.J., Mehran F., Eaton G.R., Eaton S.S., Viehbeck A., OTool T.R., Brown C.A. Electron spin relaxation times of C6o~ in solution. // Chem. Phys. Lett. -1992. V.195. — P. 225−232.
  77. С.П. Исследование ЭПР спектров фуллерена Сбо, допированного магнием и ртутью. // Известия АН., Сер.хим. 1996. -Т. 45. -№ 9. -С. 2256−2258.
  78. Ginwalla A.S., Balch A.L., Kauzlarich S.M., Irons S.H., Klarins P., Shelton R.N. Synthesis and Characterization of the Europium Fullerides Eu^Coo (x ~ 1−6). // Chem. Mater. 1997. -V. 9. — P. 278−284.
  79. Boulas P., Subramanian R., Kutner W., Jones M.T., Kadish K.M. Facile preparation of the Сбо monoanion in aprotic solvents. // J. Electrochem. Soc. -1993. -V. 140. -P. L130-L132.
  80. Jones M.T., Kadish K.M., Subramanian R., Boulas P., Vijayashree M.N. Electron spin resonance studies of chemically and electrochemically generated C60 and (CH3)2C60 monoanions. // Synth. Met. 1995. -V.70 — P. 1341−1342.
  81. Boulas P., Subramanian R., Jones M.T., Kadish K.M. ESR spectroscopic studies of alkylammonium, pyridinium and arsonium solid salts of C6o~ ¦ // Appl. Magn. Reson. -1996. V. l 1. — P. 239−251.
  82. Bossard C., Rigaut S., Astruc D., Delville M.-H., Felix G., Fevrier-Bouvier A., Amiell J., Flandrois S., Delhaes P. One-, two- and three-electron reduction of
  83. Сбо using the electron-reservoir complex FeI (C5H5)(C6Me6). // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. -P. 333−334.
  84. Hong J., Shores M.P., Elliott C.M. Establishment of structure-conductivity relationship for tris (2,2'-bipyridine) ruthenium ionic Ceo salts. // Inorg. Chem. -2010. -V. 49.-P. 11 378−11 385.
  85. Balch A.L., Lee J.W., Noll B.C., Olmstead M.M. A crystalline salt of (C60″): (^5-C5H5Co+)(C6o")CS2. // Proc.- Electrochem. Soc. -1994. -V. 94−24. P. 1231−1243.
  86. М.Г., Голубев E.B., Куликов A.B., Спицина Н. Г. Спектральные свойства комплекса Сбо с дибензолхромом. // Известия АН, Сер.хим. -1999. -Т. 48. -№ 4. -С. 785−788.
  87. Honnerscheid A., van Wullen L., Jansen M., Rahmer J., Mehring M. Dimer-formation in the bis (arene)chromium fulleride Cr (C7H8)2 C60. // J. Chem. Phys. -2001. -V. 115.-P. 7161−7165.
  88. В.К., Радьков Ю. Ф., Лопатин М. А., Бочкарев М. Н. ЭПР исследование обратимого образования комплекса между бис(г|:>-циклопентадиенил)ванадия и фуллерена Сбо в растворе. // Известия АН, Сер.хим. -1994. -Т. 43.-№ 11.-С. 1945−1947.
  89. Subramanian R., Boulas P., Vijayashree M.N., DSouza F., Jones M.T., Kadish K.M. A facile and selective method for the solution-phase generation of Сбо"and Сб02~. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994. — P. 1847−1848.
  90. Allard E., Riviere L., Delaunay J., Dubois D., Cousseau J. Chemical generation and reactivity of C602~. High-yield and regioselective alkylation of 60, Ih. fullerene. // Tetrahedron Lett. -1999. -V.40. -P. 7223−7226.
  91. Wei X., Wu M., Qi L., Hu Z. Selective solution-phase generation and oxidation reaction of Coo" (n = 1,2) and formation of an aqueous colloidal solution of C60. // J. Chem. Soc., Perkin Trans 2 1997. -P. 1389−1396.
  92. Н.Ф., Лобач А. С., Астахова А. С., Куликов А. В., Моравский Ф. П., Каплунов М. Г., Рощупкина О. С., Шульга Ю. М. Взаимодействие фуллерена Сбо с З-амино-1-пропанолом. // Известия АН, Сер. хим. 1994. -Т. 43, — № 6. -С. 1143−1145.
  93. Lobach A.S., Goldshleger N.F., Kaplunov M.G., Kulikov A.V. Near-IR and ESR studies of the radical anions of Сбо and C70 in the system fullerene-primary amine. // Chem. Phys. Lett. 1995. — V. 243. -P. 22−28.
  94. Fukuzumi S., Nakanishi I., Maruta J., Yorisue T., Suenobu T., Itoh S., Arakawa R., Kadish K.M. Formation of radical anions in the reaction of /?-benzoquinone and C60 with alkoxide ions. // J. Am. Chem. Soc. 1998. -V. 120. -P. 66 736 680.
  95. А.Л., Конарев Д. В., Юданова Е. И., Каплунов М. Г., Любовская P.H. Селективное восстановление фуллерена Сбо металлами в нейтральной и щелочной среде. Взаимодействие Сбо с КОН. // Известия АН, Сер.хим. -2002. -Т. 51. № 11. -С. 1849−1853.
  96. Douthwaite R.E., Green M.A., Green M.L.H., Rosseinsky M.J. Synthesis, reactivity, structure and electronic properties of N (CH3)4.C6o" 1.5thf: fullerides with simple hexagonal packing. // J. Mater. Chem. -1996. -V. 6. -P. 1913
  97. Himmel K., Jansen M. On the Geometry of the Fullende Dianion C?02 in Crystalline Fullendes Syntheses and Crystal Structures of M (NH3)6.C60−6NH3 (M = Mn2+, Cd2+). // Eur. J. Inorg. Chem. -1998.-P. 1183 -1186.
  98. K. Himmel, M. Jansen, Synthesis of Ni (NH3)6.C60−6NH3v/i2 ion exchange in liquid ammonia — a new, versatile access to ionic fullendes. // Chem. Commun.-1998. -P. 1205−1206.
  99. Himmel K., Jansen M. Synthese und einkristallstrukturanalyse von bis (benzyltrimethylammonium)fullerid-ammoniakat- (BzlNMe3)2C6o'3NH3. // Z. Anorg. Allg. Chem. -1998. -V. 624. -P. 1−3.
  100. Brumm H., Jansen M. Synthese und Einkristallstrukturanalyse von M (NH3)6.C60−6NH3 (M = Co2+, Zn2+). // Z. Anorg. Allg. Chem. -2001. V. 627.-P. 1433−1435.
  101. Himmel K., Jansen M. Synthesis and single-crystal structure analysis of Ba (NH3)7.C60-NH3. // Inorg. Chem. -1998. -V. 37. P. 3437−3439.
  102. Brumm H., Peters E., Jansen M. Linear polymeric C7o~ ions. // Angew. Chem. Int. Ed. -2001. -V. 40. -P. 2069−2071.
  103. Wedig U., Brumm H., Jansen M. Synthesis, Characterization, and Bonding Properties of Polymeric Fullendes AC70-nNH3 (A=Ca, Sr, Ba, Eu, Yb). // Chem. Eur. J. -2002. -V. 8. -P. 2769−2774.
  104. Panthofer M., Wedig U., Brumm H., Jansen M. Geometric and electronic structure of polymeric C70-fullerides: the case of 'coC7oJ.- H Solid State Science -2004. -V. 6. -P. 619−624.
  105. Chen J., Shao Q.-F., Huang Z.-E., Cai R.-F., Chen S.-M. Solid-state magnetic resonance study of КС60(ТНР)Д. // Chem. Phys. Lett. 1995. — V.235. — P. 570−575.
  106. Omerzu A., Mihailovic D., Tomic S., Milat O., Biscup N. Electrical conductivity in dynamically orientationally disordered systems: ac and dc measurements in ferromagnetic single crystals of TDAE-C60. // Phys. Rev. Lett. -1996. -V. 77. P. 2045 -2048.
  107. Suzuki A., Suzuki Т., Maruyama Y. Magnetic and electrical behaviors of C60(TDAE) single crystal. // Solid State Commun. 1995. -V. 96. -P. 253 257.
  108. Paul P., Xie Z., Bau R., Boyd P.D.W., Reed C.A. Ordered structure of a distorted C602″ fulleride ion. // J. Am. Chem. Soc. -1994. -V. 116. -P. 41 454 146.
  109. Hoffmann S.D., Fassler T.F. Synthesis and Crystal Structure Analysis of C60 Fulleride Dianions in Solvates of A ([2.2.2.crypt)]2[C60] (A = K, Rb, Cs). // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. -2004. -V.59. P. 1579−1585.
  110. Bilow U., Jansen M. Electrocrystallisation and crystal structure determination of Ph4PC60Ph4PCl. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1994. -P. 403−404.
  111. Bilow U., Jansen M. Uber die elektrokristallisation von fulleriden. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1995. -V. 621. -P. 982−986.
  112. В.В., Дьяченко О. А., Шилов Е. В., Спицина Н. Е., Ягубский Э. Б. Кристаллическая и молекулярная структура новых фуллеридов, (РЬ4Р)2С60Еал (Еал = Вг или I) и (Ph4As)2C60Cl. // Известия АН, Сер.хим. -1997.-Т. 46.-№ 11.-С. 1982−1986.
  113. Moriyama H., Kabayashi H. Electrocrystallization and ESR spectra of the single crystal N (P (C6H5)3)2.-C60. // J. Am.Chem. Soc. -1993. -V. 115. -P. 1185−1 187.
  114. Kobayashi H., Moriyama H., Kobayashi A., Watanabe T. Synthesis and characterization of some fullende compounds by electrocrystallization of C? o- // Synth. Met. -1995. -V. 70. -P. 1451−1452.
  115. Fujiwara M., Kambe T., Oshima K. Structural differences in two polymorphs of tetra-Axy-(dimethylamino)ethylene-C6o: An x-ray diffraction study. // Phys. Rev. B 2005. — V. 71. — P. 174 424.
  116. Schilder A., Gotschy B., Seidl A., Gompper R. Preparation and characterisation2 2'of the C60 charge transfer complex C60 l, r,3,3'-tetramethyl-A • bi (imidazolidine).+. // Chem. Physics 1995. -V.193. -P. 321−326.
  117. Klos H., Rystau I., Schutz W., Gotschy B., Skiebe A., Hirsch A. Doping of C60 with tertiary amines: TDAE, DBU, DBN. A comparative study. // Chem. Phys. Lett., 1994. — V. 224. — P. 333−337.
  118. Skiebe A., Hirsch A., Klos H., Gotschy B. DBU. C60. Spin pairing in a fullerene salt. // Chem. Phys. Lett. -1994. -V.220. P. 138−140.
  119. Pokhodnia K.I., Papavassiliou J., Umek P., Omerzu A., Mihailovic D. A structural and infrared study of the charge states of tetrakis (dimethylamino)ethylene (TDAE) in TDAE-C60 and (TDAE)(C1)2. // J. Chem.
  120. Phys.- 1999.-V. 110. P. 3606−3611.
  121. Pokhodnia K.I., Demsar J., Omerzu A., Mikhailovic D., Kuzmany H., Low temperature raman spectra on tdae-c6o single crystals. // Synth. Met. 1997. -V.85.-P. 1749−1750.
  122. Mihailovic D., Pokhodnia K., Omerzu A., Venturini P., Blinc R., Cevc P., Pratt F., Chow K.H. Ferromagnetic and merohedral ordering in powder and crystalline tetrakis (dimethylamino) ethylene (TDAE)-C60- // Synth. Met. -1996.-V. 77.-P. 281−285.
  123. Maniero A.L., Pasimeni L., Brunei L.C., Pardi L.A., Cao G., Guertin R.P. High field ESRstudy of TDAE-Cgo powder at different Larmor frequencies. // Solid State Commun. -1998. V.106. -P.727−732.
  124. Omerzu A., Mihailovic D., Tokumoto M. Macroscopic magnetic measurements on the nonferromagnetic modification of TDAE-Cgo- // Phys. Rev. B 2000. -V. 61. — P. R11883- R11885.
  125. Tokumoto M., Tsubaki Y., Pokhodnya K., Omerzu A., Uchida T., Mihailovic D. Direct Observation of Spontaneous Magnetization in TDAE-C6o- H Synth. Met. -1999. -V. 103. P. 2316−2317.
  126. Arcon D., Dolinsek J., Blinc R. I3C NMR of the organic ferromagnet TDAE-C60. //Phys. Rev. B -1996. V.53. -P. 9137 — 9142.
  127. Jeglic P., Blinc R., Apih T., Omerzu A., Arcon D. Jahn-Teller dynamics of theorganic ferromagnet-tetrakis (dimethylamine) ethylene-Cgo-11 Phys. Rev. B -2003. -V.68. P. 184 422.
  128. Hino S., Umishita K., Ivvasaki H., Tanaka K., Sato T., Yamabe T., Yoshizava K., Okahara K. Electronic structure of TDAE-Cg0 complex. // J. Phys. Chem. A 1997.-V. 101.-P. 4346−4350.
  129. Wudl F., Thompson J.D. Buckminsterfullerene C60 and organic ferromagnetism. // J. Phys. Chem. Solids -1992. -V. 53. P. 1449−1455.
  130. Gotschy B., Gompper R., Klos H., Schilder A., Schlitz W., Volkel G. Ferromagnetic versus molecular ordering in Cgo charge transfer complexes. // Synth. Met. -1996. -V. 77. P. 287−290.
  131. Narymbetov B., Omerzu A., Kabanov V.V., Tokumoto M., Kobayashi H., Mihailovic D. Origin of ferromagnetic exchange interactions in a fullerene— organic compound. // Nature. 2000. — V. 407. -P. 883−885.
  132. Fujiwara M., Kambe T., Oshima K. Anisotropy of ESR parameters in organic ferromagnet TDAE-C60. //Synth. Met. 2005. — V.153. — P. 489−492.
  133. Mrzel A., Cevc P., Omerzu A., Mihailovic D. Interplay between antiferromagnetic and ferromagnetic phases of TDAE-C60: An ESR study of high-temperature annealed samples. // Phys. Rev. B -1995. -V. 53. -P. R2922-R2925.
  134. Jaglicic Z., Tronelj Z., Luznilc J., Pimat J., Blink R. Magnetic properties of TDAE-C60 single crystal and powder samples: The influence of thermal annealing. //Solid State Commun. -1997. V. 101. — P. 591−595.
  135. Narymbetov B., Kobayashi H., Tokumoto M., Omerzu A., Mihailovic D. Low temperature structural analysis of a TDAE-C60 crystal. // Chem. Commun.-1999. -P. 1511−1512.
  136. Tanaka K., Zakhidov A.A., Yoshizawa K., Okahara K., Yamabe T., Kikuchi K., Suzuki S., Ikemoto I., Achiba Y. Magnetic properties of higher fullendes TDAE-C84, -C90 and -C96. II Solid State Commun. 1993. — V.85. — P. 69−72.
  137. Mizoguchi K., Machino M., Sakamoto H., Kawamoto T., Tokumoto M., Omerzu A., Mihailovic D. Pressure effect in TDAE-C6o ferromagnet: Mechanism and polymerization. // Phys. Rev. B 2001. — V. 63. — P. 140 417.
  138. Garaj S., Kambe T., Forro L., Sienkiewicz A., Fujiwara M., Oshima K., Polymer phase of the tetrakis (dimethylamino)ethylene-C6o organic ferromagnet. // Phys. Rev. B -2003. V. 68. — P. 144 430.
  139. Omerzu A., Mihailovic D., Biskup N., Milat O., Tomic S. Electrical transport measurements on TDAE-C6o single crystals. // Synth. Met. 1997. — V.85. — P. 1723−1724.
  140. Schilder A., Klos H., Rystau I., Schutz W., Gotschy B. Microwave Conductivity of the Soft Ferromagnet (TDAE)-C60. // Phys. Rev. Lett. 1994. -V. 73.-P. 1299−1302.
  141. Crane J. D., Hitchcock P.B., Kroto H.W., Teylor R" Walton D.R.M. Preparation and characterisation of C60(ferrocene)2. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1992. — P. 1764−1765.
  142. Olmstead M.M., Hao L. A.L. Balch, Organometallic C70 chemistry. Preparation and crystallographic studies of (r|2-C7o)Pd (PPh3)2-CH2Cl2 and (C70)-2{(ti5-C5H5)2Fe}.//
  143. J. Organometallic Chem. -1999. -V. 578. -P. 85−90.
  144. Arrais A., Diana E., Gobetto R., Milanesio M., Viterbo D., Stangheilini P.L.
  145. Solid-State Adducts between C60 and Decamethylferrocene. // Eur. J. Inorg. Chem. -2003. -P. 1186−1192.
  146. Honnerscheid A., van Wullen L., Dunnebier R., Jansen M., Rahmer J., Mehring M. Evidence for Сбо dimerisation in the fulleride Cr (C9H12)2. C60″. // Phys. Chem. Chem. Phys. -2004. -V.6. -P. 2454−2460.
  147. Allemand P.M., Srdanov G" Koch A., Khemani К., Wudl F., Rubin Y., Diederich F., Alvarez M.M., Anz S.J., Whetten R.L. The unusual electron spin resonance of fullerene Сбо anion radical. // J. Am. Chem. Soc. -1991. -V. 113. -P. 2780−2781.
  148. Pilz К., Jobst A., Lam E., Ludecke J., van Smaalen S., Bao J., Bietsch W., Schwoerer M. The glass transition in twinned ((phenyl)4As)2C6oCl crystals. // Z. Krystallogr. 2002. -V. 217. — P. 78−82.
  149. Denning M.S., Watts I.D., Moussa S.M., Durand P., Rosseinsky M.J., Tanigaki K. Close-packed C70J" phases Synthesis, structure, and electronic properties. // J. Am. Chem. Soc. — 2002. — V. 124. -P. 5570−5580.
  150. Mrzel A., Umelc P., Cevc P., Omerzu A., Mihailovic D. Magnetic ordering at 20 K and below in the and C70 based fullerene salts. // Carbon- 1998. -V.36. -P. 603−606.
  151. Mrzel M., Omerzu A., Umek P., Mihailovic D., Jaglicic Z., Tronelj Z. Ferromagnetism in a cobaltocene-doped fullerene derivative below 19 K due to unpaired spins only on fullerene molecules. // Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 298. — P. 329−334.
  152. Umek P., Omerzu A., Mihailovic D., Tokumoto M. Synthesis and magnetic characterisation of fullerene derivative based ferromagnets l-(3-nitro) — and 1-(3-aminophenyl)-l//-methanofullerene doped with cobaltocene. // Chem. Phys. 2000.-V. 253.-P. 361−366.
  153. Mihailovic D. Ferromagnetism in salts of fulleren derivatives. // Monat. Chem. -2003.-V.137.-P. 137−154.
  154. Paci P., Cappelluti E., Grimaldi C., Pietronero L., Strassler S. Nonadiabatic high-rc superconductivity in hole-doped fullerenes. // Phys. Rev. B 2004. -V. 69. -P. 24 507.
  155. Granath M., Ostlund S. Superconductivity in hole-doped C60 from electronic correlations. //Phys. Rev. B 2002. -V. 66. — P. 180 501.
  156. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G., Rao A.M., Eklund P.C. Optical properties of C60 and related materials. // Synth. Met. 1996. — V. 78. — P. 313−325.
  157. Negri F., Orlandi G., Zerbetto F. Low-lying electronic excited states of Buckminsterfullerene anions. // J. Am. Chem. Soc. -1992. -V. 114. P. 29 092 913.
  158. Yamaguchi K., Hayashi S., Okumura M., Nakano M., Mori W. Electronic structures of poly-cations and -anions of C6o. Possible mechanisms of organic ferromagnetism. // Chem. Phys. Lett. 1994. -V.226. -P. 372−380.
  159. Paul P., Kim K.-C., Sun D., Boyd P.D.W., Reed C.A. Artifacts in the electron paramagnetic resonance spectra of Coo fullerene ions: inevitable C^oO impurity. // J. Am. Chem. Soc. -2002 V.124. -P. 4394−4401.
  160. Trulove P.C., Carlin R.T., Eaton G.R., Eaton S.S. Determination of the singlet-triplet energy separation for Ceo"" in DMSO by electron paramagnetic resonance. // J. Am. Chem. Soc. -1995. V. 117. — P. 6265−6272.
  161. Dahlke P., Henry P.F., Rosseinsky M.J. Cs4C60: single phase synthesis and orientational order. // J. Mater. Chem. -1998'. -V. 8. -P. 1571−1576.
  162. Kerkoud R., Auban-Senzier P., Jerome D., Brazovskii S., Luk’yanchuk I., Kirova N., Rachdi F., Goze C. Insulator-metal transition in Rb4C60 under pressure from l3C-NMR. // J. Phys. Chem. Solids -1996. V.57. — P. 143−152.
  163. Kuntscher C.A., Bendele G.M., Stephens P.W. Alkali-metal stoichiometry and structure of K4C60 and Rb4C60. // Phys. Rev. B 1997. — V.55. — P. R3366-R3369.
  164. Mitch M.G., Lannin J.S. Raman scattering in K4C60 and Rb4C60 fullerenes. // Phys. Rev. B 1995. -V. 51. — P. 6784 -6787.
  165. Green Jr. W.H., Gorum S.M., Fitzgerald G., Fowler P.W., Ceulemans A., Titeca B.C. Electronic structures and geometries of C6o anions via density functional calculations. // J. Phys. Chem. -1996. -V. 100. -P. 14 892−14 898.
  166. Baenitz M., Heinze M., Liiders K., Werner H., Schlogl R., Weiden M., Spain G., Steglich F. Superconductivity of Ba doped Cgo — susceptibility results and upper critical field. // Solid State Commun. 1995. — V. 96. — P. 539−544.
  167. Boulas P.L., Jones M.T., Ruoff R.S., Lorents D.C., Malhotra R., Tse D.S., Kadish K.M. Electrochemical and ESR characterization of C84 and its anions in aprotic solvents. //J. Phys. Chem. 1996. — V.100. — P. 7573−7579.
  168. Tanigaki K., Prassides K. Conducting and superconducting properties of alkali-metal C60 fullerides. // J. Mater. Chem. 1995. — V. 5. — P. 1515−1527.
  169. Zhou O., Fleming R.M., Murphy D.W., Rosseinsky M.J., Ramirez A.P., van Dover R.B., Fladdon R.C. Increased transition temperature in superconducting Na2CsC60 by intercalation of ammonia. // Nature. 1993. -V. 362. -P. 433 435.
  170. Palstra T.T.M., Zhou O., Imasa Y., Sulewski P.E., Fleming R.M., Zagarski B.R. Superconductivity at 40K in cesium doped C6o- // Solid State Commun. -1995.-V. 92.-P. 327−330.
  171. Kinoshita N., Tanaka Y., Tokumoto M., Matsumiya S. Superconductivity and electron spin resonance in Cs-doped C60. // Solid State Commun.-1992, V. 83. -P.883−886.
  172. Margadonna S., Prassides K., Fitch A.N., Kosaka M., Tanigaki K. Excess1. thium Intercalation in the fulleride superconductor Li3CsC6o- // J- Am. Chem. Soc. -1999. -V. 121. -P. 6318−6319.
  173. Margadonna S., Prassides K., Knudsen K.D., Hanfland M., Kosaka M., Tanigalci K. High Pressure Polymerization of the Li-Intercalated Fulleride Li3CsC60. // Chem. Mater. -1999. V. l 1 — P. 2960−2965.
  174. Kortan A.R., Kopylov N., Ozdas E., Ramirez A.P., Fleming R.M., Haddon R.C. Strontium doped fullerite compounds. // Chem. Phys. Lett. -1994. -V. 223. -P. 501−505.
  175. Ozdaz E., Kortan A.R., Kopylov N., Ramirez A.P., Siegrist T., Rabe K.M., Bair H.E. Schuppler S., Citrin P.M. Superconductivity and cation-vacancy ordering in the rare-earth fulleride Yb2 75C60- H Nature. 1995. — V. 375. — P. 126−129.
  176. Chen X.H., Roth G. Superconductivity at 8 K in samarium-doped C60. // Phys. Rev. B 1995. — V. 52. — P. 15 534−15 536.
  177. Ricco M., Belli M., Mazzani M., Pontiroli D., Quintavalle D., Janossy A., Csanyi G. Superionic conductivity in the Li4C60 fulleride polymer. // Phys. Rev. Lett. -2009. -V. 102. -P. 145 901.
  178. Stephens P.W., Bortel G., Faigel G., Tegze M., Janossy A., Pekker S., Oszlanyi G., Forro L. Polymeric fullerene chains in RbCoo and KC60. // Nature -1994. -V. 370. P. 636−639.
  179. Bommeli F., Degiorgi L., Wachter P., Legeza O., Janossy A., Oszlanyi G., Chauvet O., Forro L. Metallic conductivity and metal-insulator transition in (AC60)" (A = K, Rb, and Cs) linear polymer fullerides. // Phys. Rev. B 1995. -V. 51. -P. 14 794−14 797.
  180. Btouet V., Alloul H., Yoshinary Y., Forro L. NMR Evidence for ID Antiferrornagnetic Properties in Cs? Coo and RbjCgo Polymers. // Phys. Rev.1.tt. 1996. — V.76. — P. 3638−3641.
  181. Bendele G., Stephens P., Prassides K., Vavekis K., Kortados K., Tanigaki K. Effect of Charge State on Polymeric Bonding Geometry: The Ground State of Na2RbC60. // Phys. Rev. Lett. 1998. -V. 80. -P. 736 -739.
  182. Oszlanyi G., Baumgartner G., Faigel G., Forro L. Na4C6c>: An Alkali Intercalated Two-Dimensional Polymer. // Phys. Rev. Lett. 1997. — V. 78. -P. 4438−4441.
  183. Margadonna S., Puntiroli D., Belli M., Shiroka T., Ricco M., Bruneiii M. Li4C6o: A Polymerie Fulleride with a Two-Dimensional Architecture and Mixed Interfullerene Bonding Motifs. // J. Am. Chem. Soc. 2004. — V. 126. -P. 15 032−15 033.
  184. Zhu Q., Cox D.E., Fischer J.E. Phase transitions in KC60: Dimer formation via rapid quenching.// Phys. Rev. B 1995. — V. 51. — P. 3966−3969.
  185. Oszlanyi G., Bortel G., Faigel G., Tegze M., Grarasy L., Pekker S., Stephens P.W., Bendele G., Dinnebier R., Mihaly G., Janossy A., Chauvet O., Forro L. Dimerization in KC60 and RbC60. // Phys. Rev. B -1995. V. 51. — P. 1 222 812 232.
  186. Oszlanyi G., Bortel G., Faigel G., Granasy L., Bendele G.M., Stephens P.W., Forro L. Single C-C bond in (C60)22″. // Phys. Rev. B 1996. — V. 54. — P. 11 849−11 852.
  187. Kosalca M., Tanigaki K., Tanaka T., Atake T., Lappas A., Prassides K. Conducting phase of rapidly cooled AC60 (A = Cs and Rb). // Phys. Rev. B -1995. -V. 51.-P. 12 018−12 021.
  188. Schirber J.E., Morosin B., Kwei G.H., Yildirim T., Fischer J.E., Jorgensen J.D.
  189. Superconductivity in the polymeric phase of Na2CsC60. // Physica C: Superconductivity 2001. — V.353. — P. 207−212.
  190. Margadonna S., Prassides K., Knudsen K., Hanfland M., Kosaka M., Tanigaki K. High pressure polymerization of the Li-intercalated fulleride Li3CsC60- // Chem. Mater. -1999. -V. 11. P. 2960−2965.
  191. Ricco M., Shiroka T., Belli M., Puntiroli D., Dagliari M., Ruani G., Palles D., Margadonna S., Tomaselli M. Unusual polymerization in the Li4C60 fulleride. // Phys. Rev. B -2005. -V. 72. P. 155 437.
  192. David W.I.F., Ibberson R.M., Matthewman J.C., Prassides K., John T., Dennis S., Hare J.P., Kroto H.W., Taylor R., Walton D.R.M. Crystal structure and bonding of ordered C60. //Nature. 1991,-V. 353. — P. 147−149.
  193. A. Izuoka, T. Tachikawa, T. Sugawara, Y. Suzuki, M. Konno, Y. Saito, H. Shinohara, An X-ray crystallographic analysis of a (BEDT-TTF)2C60 chargetransfer complex. // J. Chem. Soc., Chem. Commum. -1992. -P. 1472−1473.
  194. Konarev D.V., Kovalevsky A.Yu., Coppens P., Lyubovskaya R.N. Synthesis and crystal structure of C60 complex with abis (ethylenedithio)tetrathiafiilvalene radical cation salt: (BEDT-TTF-I3)-C60- // Chem. Commun. -2000. -P. 2357−2358.
  195. Green Jr. W.H., Gorum S.M., Fitzgerald G., Fowler P.W., Ceulemans A., Titeca B.C. Electronic structures and geometries of Ceo anions via density functional calculations. // J. Phys. Chem.-V. 100. P. 14 892 -14 898.
  196. Slovokhotov Y.L., Moskaleva I.V., Shilnikov V.I., Valeev E.F., Novikov Y.N., Yanovsky A.I., Struchkov Y.T. Molecular and crystal structures of Cg0 derivatives: CSD statistics and theoretical modeling. // Mol. Cryst. Liq. Cryst.
  197. С Mol. Mat. -1996. — V.8. — P. l 17−124.
  198. И.С., Словохотов IO.JI. Кристаллохимия фуллеренов. // Успехи химии -2004. -Т. 73. -С. 492−525.
  199. Gallagher S.U., Armstrong R.S., Lay P.A., Reed С.A. Solvent effects on the electronic spectrum of C60. // J. Phys. Chem. -1995. V. 99. — P. 5817−5825.
  200. Byrne H.J. Optical properties of fullerenes. / Physics and chemistry of fullerenes and derivatives. Eds. Kuzmany H., Fink J., Mehring M., Roth S. // World Scientific, Singapore. -1995. -P. 183−195.
  201. Leach S., Vervloet M., Despres A., Breheret E., Hare J.P., Dennis T.J., Kroto H.W., Taylor R., Walton D.R.M. Electronic spectra and transitions of the fullerene C60. // Chem. Physics 1992. — V.160. — P. 451−466.
  202. Konarev D.V., Drichko N.V., Graja A. Optical absorption spectra of chemically generated Cg0 and С70 anions. // J. Chim. Phys. -1998. -V. 95. -P. 2143−2156.
  203. Konarev D.V., Lyubovskaya R.N., Drichko N.V., Yudanova E.I., ShuPga Y.M., Litvinov A.L., Semkin V.N., Tarasov B.P. Donor-acceptor complexes of fullerene C60 with organic and organometallic donors. // J. Mater. Chem. -2000. -P. 803−818.
  204. Narasimhan L.R., Stoneback D.N., Hebard A.F., Haddon R.C., Patel C.K.N. Infrared spectroscopy through the orientational phase transition in fullerene films. // Phys. Rev. В 1992. — V. 46. — P. 2591−2594.
  205. А.В., Максимук М. Ю., Фурсова Т. Н., Моравский А. П., Надточенко В. A. Spectra of optical phonons and low-energy electronic transitions in Cgo/TMPD and C6o/TPA single crystals. // Известия AH,
  206. Cep.xuM. -1996.-T. 45. -№ 6. -C. 1459−1464.
  207. Polomslca M., Sauvajol J.-L., Graja A., Girard A. Resonant Raman scattering from single crystals (Ph4P)2-C60"Y, where Y=C1, Br, I. // Solid State Commun. -1999. -V. 111. -P. 107−112
  208. Chase B., Fagan P.J. Substituted Qo molecules: a study in symmetry reduction. // J. Am. Chem. Soc. 1992. -V. 114. — P. 2252−2256.
  209. Kushch N.D., Majchrzak I., Ciesielslci W., Graja A. Preparation and spectral properties of C60Si6"0.5C6H5Cl and C60"0.5C6H5C1 compounds. // Chem. Phys. Lett. 1993. -V. 215. -P. 137−140.
  210. Semkin N.V., Spitsina N.G., Krol S., Graja A. Spectral manifestation of the vibronic shift and occurrence of the C60 anion in stable single crystals of (Ph4P)2C60Y, Y = CI, Br or I, and (Ph4As)2C60Cl. // Chem. Phys. Lett. -1996. -V. 256.-P. 616−622.
  211. Kamaras K., Tanner D.B., Forro L. Experimental Investigation of Symmetry Reduction and Electron—Molecular Vibration Coupling in Various RbC6o Phase. // Fullerene Sci. Technol., -1997. V. 5. — P. 465−478.
  212. Picher T., Winkler R., Kuzmany H. Equilibrium phases in K- and Rb-doped C6o from in situ infrared reflectivity measurements. // Phys. Rev. B 1994. -V. 49.-P. 15 879−15 889.
  213. Kamaras K., Tanner D.B., Forro L. Experimental Investigation of Symmetry
  214. Reduction and Electron—Molecular Vibration Coupling in Various RbC6o Phase. // Fullerene Sci. Technol., -1997. V. 5. — P. 465−478.
  215. Picher T., Winkler R., Kuzmany H. Equilibrium phases in K- and Rb-doped C6o from in situ infrared reflectivity measurements. // Phys. Rev. B 1994. -V. 49.-P. 15 879−15 889.
  216. Winter J., Kuzmany H. Potassium-doped fullerene KxC6o withX= 0, 1, 2, 3, 4, and 6. // Solid State Commun. 1992. — V. 84. — P. 935−938.
  217. Duclos S.J., Haddon R.C., Glarum S., Hebard A.F. Raman Studies of Alkali-Metal Doped AxC6Q Films (A = Na, K, Rb, and Cs- x = 0, 3, and 6). // Science -1991. -V. 254. -P. 1625−1627.
  218. Stankowski J., Byszewski P., Kempiriski W., Trybula Z., Zulc N. Electron Paramagnetic Resonance in Me^o Fullerites for Me = K and Rb. // Phys. Stat. Solids B, -1993. -V. 178. P. 221−231.
  219. Reed C.A., Kim K.-C., Bolskar R.D., Mueller L.J. Taming superacids: stabilization of the fullerene cations HCso and C60. // Science -2000. V. 289. -P. 101−104.
  220. Boulas P., D’Souza F., Henderson C.C., Cahill P.A., Jones M.T., Kadish K.M., Electrochemical properties of fullerene dihydrides C60H2 and C70H2. // J. Phys. Chem. -1993. -V. 97. P. 13 435−13 437.
  221. Brezova V., Stasko A., Rapta P., Guldi D.M., Asmus K.-D., Dinse K.-P. Anionradicals of mono- and bisfunctionalized 60. fiillerene derivatives. Evidence for 13C satellites in their EPR spectra. //Magn. Reson. Chem. -1997. -V. 35. P. 795−801.
  222. Fukuzumi S., Mori H., Suenobu T., Imahori H., Gao X., Kadish K.M. Effects of lowering symmetry on the ESR spectra of radical anions of fiillerene derivatives and the reduction potentials. // J. Phys. Chem. A 2000. — V. 104. -P. 10 688−10 694.
  223. Boulas P.L., Subramanian R., Jones M.T., Kadish K.M. ESR spectroscopic studies of alkylammonium, pyridinium and arsonium solid salts of C 60~. // Appl. Magn. Reson. 1996. — V. l 1. — P. 239−251.
  224. Vollcel G., Poppl A., Simon J., Hoentsch J., Orlinskii S., Klos PI., Gotschy B. Evidence of the Jahn-Teller splitting of Coo" in C60tetraphenylphosphoniumchloride from an electron-spin-relaxation study. // Phys. Rev. B 1995. — V. 52. — P. 10 188−10 193.
  225. Volkel G., Poppl A., Simon J., Hoentsch J., Orlinskii S., Klos H., Gotschy B. Evidence of the Jahn-Teller splitting of C6o~ in Cootetraphenylphosphoniumchloride from an electron-spin-relaxation study. //
  226. Phys. Rev. B 1995. -V. 52. -P. 10 188−10 193.231. de Coulon V., Martins J.L., Reuse F. Electronic structure of neutral and charged C60 clusters. //Phys. Rev. B -1992. -V. 45. P. 13 671−13 675.
  227. Rataiczak R.P., Koh W., Subramanian R., Jones M.T., Kadish K.M. Electron spin resonance characterization of the anion radicals of singly, doubly, and triply reduced C60 in liquid solutions. // Synth. Met. -1993. -V. 56. P. 31 373 141.
  228. Elschenbroich C., Bilger E., Koch J., Weber J. Metal-jr complexes of benzene derivatives. 23. The radical anion of bis (r|6-benzene)chromium. // J. Am. Chem. Soc. -1984. -V. 106. P. 4297−4299.
  229. Johnson Pv.D., Bethune D.S., Yannoni C.S. Fullerene structure and dynamics: a magnetic resonance potpourri. // Acc. Chem. Res. -1992 -V. 25. -P. 169 175.
  230. Reichenbach J., Rachdi F., Luk’yanchuk I., Ribet M., Zimmer G., Mehring M.1
  231. High resolution JC nuclear magnetic resonance in alkali intercalated fullerene C60. //J. Chem. Phys. -1994. -P.101. -P. 4585−4592.
  232. Fowkes A.J., Fox J.M., Henry P.F., Heyes S.J., Rosseinsky M.J. Expanded close-packed fullerides: the reactivity of Na2C6o with ammonia. // J. Am. Chem. Soc. -1997. -V. 119. -P. 10 413 -10 423.
  233. Robbins J.L., Edelstein N., Spencer B., Smart J.C. Syntheses and electronic structures of decamethylmetallocenes. // J. Am. Chem. Soc. -1982. -V. 104. -P.1882−1893.
  234. Treichel P.M., Essenmacher G.P., Efner H.F., Klabunde K.J. Anelectrochemical study of chromium (O) complexes of arenes which have electronegative substituent groups. // Inorg. Chim. Acta -1981. -V. 48. -P. 41−44.
  235. Kuwata K., Geske D.H. The Cation Radical of Tetrakis (dimethylamino)ethylene. // J. Am. Chem. Soc. -1964. -V.86. -P. 2101−2105.
  236. B.K., Радьков Ю. Ф., Лопатин M.A., Бочкарев М. Н. ЭПР исследование обратимого образования комплекса между бис(г.5-циклопентадиенил)ванадия и фуллерена Сбо в растворе. // Известия АН, Сер.хим.-1994.-Т. 43.-№ 11.-С. 1945−1947.
  237. Burlakov V.V., Usatov А.V., Lyssenko К.A., Antipin М.Yu., Novikov Yu. N., Shur V.B. Synthesis and Structure of the First Fullerene Complex of Titanium Cp2Ti (r|2-C6o). //Eur. J. Inorg. Chem. -1999. -P. 1855−1857.
  238. Е.И., Конарев Д. В., Любовская P.H., Туманов Л. Л. Новые комплексы фуллеренов Сбо и С7о с тетрафенилпорфиринами Co(II) и Мп (II) и их ЭПР исследование. // Известия АН, Сер.хим. 1999. -Т. 48. — № 4. -С. 722−725.
  239. Boyd P.D.W., Hodgson М.С., Rickard C.E.F., Oliver A.G., Chaker L., Brothers P.J., Bolskar R.D., Tham F.S., Reed C.A. Selective Supramolecular Porphyrin/Fullerene Interactions. // J. Am. Chem. Soc. -1999. -V. 121. -P.10 487−10 495.
  240. Litvinov A.L., Konarev D.V., Kovalevsky A.Yu., Coppen P., Lyubovskaya
  241. R.N., 60. Fullerene complexes with supramolecular zinc tetraphenylporphirin assembleis: synthesis, crystal structures and optical properties. // Cryst. Growth Des. 2005. — V. 5. — P. 1807−1819.
  242. Ishii Т., Aizawa N., Kanehama R., Yamashita M., Sugiura K., Miyasaka H. Cocrystallites consisting of metal macrocycles with fullerenes. // Coord. Chem. Rev. -2002. -V. 226. P. 113−124.
  243. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Lyubovskaya R.N. Fullerene complexes with cobalt (II) tetraphenylporphyrin: from molecular to ionic crystals. // J. Porph. Phth. -2003. -V. 7. -P. 801−806.
  244. Boyd P.D.W., Reed C.A. Fullerene-Porphyrin Constructs. // Acc. Chem. Res. -2005. V. 38. -P. 235−242.
  245. Д.В., Хасанов С. С., Лопатин Д. В., Родаев В. И., Любовская Р. Н. Комплексы фуллеренов с дитиокарбаматами двухвалентных металлов: структура, магнитные свойства и фотопроводимость. // Известия АН,
  246. Cep.xHM. 2007. — T. 56. — № 11. -C. 2072−2087.
  247. Jian F., Wang W., Zhao P., Structure-Controlled Self-Assembly of Impeller-Shaped Crystal on the Transition Metal Fullerene Complexes. // Cryst. Growth. Des. -2006. -V. 6. P. 2563−2566.
  248. Jian F., Wang J., Xiao H., Zhao P., Sun P., Huang L. 60. Fullerene metal complexes with large effective two-photon absorption cross-section. // Dalton Trans. -2010. -V. 39. -P. 11 045−11 052.
  249. Andrews P.C., Atwood J.L., Barbour L.J., Nichols P.J., Raston C.L. Metal-containing rigid concave surfaces: an entry to the confinement of globular molecules. // Chem. Eur. J. -1998. -V. 4. -P. 1384−1387.
  250. Croucher P.D., Marshall J.M.E., Nichols P.J., Raston C.L. Confinement of C70 in an extended saddle shaped nickel (II) macrocycle. // Chem. Commun. -1999. -P. 193−194.
  251. Malic N., Nichols P.J., Makha M., Raston C.L. Assembling C60 moleculesjinvolving Fe (II)-rf bonding to a saddle-shaped macrocycle. // Cryst. Growth
  252. Des. 2009. -V. 9. -P. 863−866.
  253. Franco J.U., Hammons J.C., Rios D., Olmstead M.M. New Tetraazaannulene Hosts for Fullerenes. // Inorg. Chem. -2010. -V. 49. -P. 5120−5125.
  254. B.A., Гриценко B.A., Дьяченко O.A., Шилов Г. В., Моравский А. П. Синтез комплекса Сб0 с N, N,№, Л^тетраметил-р-фенилендиамином и его кристаллическая структура. // Известия АН, Сер.хим. -1996. Т. 45. -№ 5.-С. 1285−1287.
  255. Konarev D.V., Kovalevsky A.Yu., Litvinov A.L., Drichko N.V., Tarasov B.P., Coppens P., Lyubovskaya R.N. Molecular complexes of fullerenes Сбо and C70 with saturated amines. // J. Solid State Chem. -2002. -V. 168. -P. 474−485.
  256. Konarev D.V., Zubavichus Yu.V., Valeev E.F., Slovokhotov Yu.L., ShuPga Yu.M., Lyubovskaya R.N. Сбо complexes with dianthracene and triptycene: synthesis and crystal structures. // Synth. Met. -1999. -V. 103. -P. 2364−2365.
  257. Penicaud A. Carreon O.Y., Perrier A., Watkin D.J., Coulon C. Supramolecular fullerene chemistry: synthesis, crystal structure and potassium intercalation of (C6o). (C6H5)2]. //J. Mat. Chem. 2002. -V. 12. -P. 913−918.
  258. Konarev D.V., Kovalevsky A.Yu., Coppens P., Lyubovskaya R.N. Synthesis and crystal structure of C60 complex with a bis (ethylenedithio)tetrathiafulvalene radical cation salt: (BEDT-TTF-I3)-C60. // Chem. Commun. 2000. -P. 2357−2358.
  259. Konarev D.V., Neretin I.S., Slovokhotov Yu.L., Litvinov A.L., Lyubovskaya R.N., Saito G. The synthesis and crystal structures of new C6o complexes with asymmetric tetrathiafulvalenes. // Synth. Met. 2002. — V. 131. — P. 87−92.
  260. Golovin Yu. L., Lopatin D.V. Rodaev V.V., Konarev D.V., Litvinov A.L., Lyubovskaya R.N. Photoconductivity of crystalline molecular complex
  261. V-C6o-C6H5C1. //Phys. Stat. Sol. (b). 2006. — V. 243. -P. R78-R80.
  262. Golovin Yu.L., Lopatin D.V., Rodaev V.V., Konarev D.V., Litvinov A.L., Lyubovskaya R.N. On the photoconductivity of layered molecular complex of fullerene C60 with amine TMPDA. // Phys. Stat. Sol. RRL 2007. — V. 1. — P. R56-R58.
  263. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Saito G. The reversible formation of a single bonded (C60O2 dimer in ionic charge transfer complex: CpSCr-C6o (C6H4Cl2)2. The molecular structure of (C6o~)2- H J- Am. Chem. Soc.- 2002. V. 124. — P. 8520−8521.
  264. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Otsuka A., Yoshida Y., Lyubovskaya R.N. The formation of the (C6o~)2 and (C70~)2 dimers in ionic compounds of fullerenes. // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 10 074−10 083.
  265. Konarev D.V., Khasanov S.S., Kovalevsky A.Yu., Saito G., Otsuka A., Lyubovskaya R.N. Structural aspects of two-stage dimerization in ionic Cgo complex with bis (benzene)chromium: Cr (C6H6)2-C6o-C6H4Cl2. // Dalton Trans.- 2006.-P. 3716−3720.
  266. Konarev D.V., Khasanov S.S., Vorontsov I.I., Saito G., Antipin Yu.A., Otsuka A., Lyubovskaya R.N. The formation of a single-bonded (C70~)2 dimer in ionic multicomponent complex of cyclotriveratrylene:
  267. Cs+)2-(C7o~)2-CTV-(DMF)7-(C6H6)o75. // Chem. Commun. 2002. — P. 25 482 549.
  268. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Otsuka A., Lyubovskaya R.N. Dimerization of Cgo*~ in multi-component ionic complexes with bis (ethylenedithio)-tetrathiafulvalene: (Cation+)2-ET-(C6o"~)2- H J- Mater. Chem. -2007.-V. 17.-P. 4171−4177.-I Aj J4
  269. Konarev D.V., Khasanov S.S., Simonov S.V., Yudanova E.I., Lyubovskaya R.N. Ionic complexes of fullerene C70 with tetrakis (dimethylamonoethylene). The formation of diamagnetic singly bonded (C7(f)2 dimers. // CrystEngComm. -2010. -V. 12. P. 3542−3546.
  270. Dresselhaus M.S., Dresselhaus G. Spectroscopy of fullerenes. / Fullerene polymers and fullerene polymer composites. Elclund P.C., Rao A.M. // Springer-Verlag- Berlin. -1999. P. 1−57.
  271. P.A. Heiney, J.E. Fischer, A.R. McGhie, W.J. Romanov, A.M. Denenstein, J.P. McCauley Jr., A.B. Smith, D.E. Cox, Orientational ordering transition in solid C60. //Phys. Rev. Lett. -1991. -V. 66. -P. 2911−2914.
  272. Kurti J., Nemeth K. Structure and energetics of neutral and negatively charged C60 dimers. // Chem. Phys. Lett. -1996. -V. 256. -P. 119−125.
  273. Lee K.H., Park S.S., Suh Y., Yamabe T., Osawa E., Luthi H.P., Gutta P., Lee C. Similarities and differences between (C60)22″ and (C59N)2 conformers. // J. Am. Chem. Soc. -2001. -V. 123.-P. 11 085−11 086.
  274. Kennard O. CRC Handbook of chemistry and physics / R.C. Weast // CRC Press, Inc. Boca Raton, Florida. 1987. -P. F 106.
  275. Konarev D.V., Zerza G., Sharber M., Sariciftci N.S., Lyubovskaya R.N. Photoinduced electron transfer in solid Cgo donor/acceptor complexes. // Synth.
  276. Met.- 2001.-V. 121.-P. 1127−1128.
  277. Wang G-W., Komatsu K., Murata Y., Shiro M. Synthesis and X-ray structure of dumb-bell-shaped Ci20. H Nature -1997. -V. 387. -P. 583−585.
  278. Reed C.A., Kouba J.K., Grimes C.J., Cheung S.K. Manganese (II) and chromium (II) porphyrin complexes: synthesis and characterization. // Inorg. Chem. -1978. -V. 17. -P. 2666−2670.
  279. Kirner J.F., Reed C.A., Scheidt W.R. Stereochemistry of manganese porphyrins. 3. Molecular stereochemistry of a, P, y, 8-tetraphenylporphinato (l-methylimidazole)manganese (II). // J. Am. Chem. Soc. -1977. -V. 99. -P. 2557−2563.
  280. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Lyubovskaya R.N. Multi-component ionic complex containing (MDABCO+)2-MnnTPP assemblies and Coo2″ dianions: synthesis, crystal structure and magnetic properties. // J. Porph. Phth. 2008,-V.12. — P. 1146−1153.
  281. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Saito G., Yamochi H., Lyubovskaya
  282. R.N. Effect of cooling rate on the dimerization of Сбо" in fiillerene salt (DMI+)r (C60'>{Cd (Et2NCS2)2r}. //Inorg. Chem., 2012, готовится.
  283. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsulca A., Saito G., Lyubovskaya R.N. Ionic fiillerene complex (DMI+)3-(C6o*~Hr)2 with three-dimensional DMI±L network and hexagonal fiillerene array. // CrystEngComm. 2009. -V. 11. -P. 811−816.
  284. Fujitsuka M., Luo C., Ito O., Murata Y., Komatsu K. Triplet Properties and Photoinduced Electron-Transfer Reactions of Ci2o, the 2+2. Dimer of Fullerene C60. // J. Phys. Chem. A 1999. -V. 103. -P. 7155−7160.
  285. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsulca A., Saito G., Lyubovskaya R.N. Negatively charged fi>(C6o~)2 dimer with biradical state at room temperature. // J. Am. Chem. Soc. 2006. -V. 128 -P. 9292−9293.
  286. Konarev D.V., Lyubovskaya R.N., Khasanov S.S., Otsulca A., Saito G. Formation and properties of (C6o~)2 dimers of fullerenes bonded by one and two a-bonds in ionic complexes. Mol. Crys. Liq. Crys. -2007. -V. 468. -P. 227 237.
  287. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsulca A., Saito G., Lyubovskaya R.N. Magnetic properties and stability of the doubly bonded (C6o~)2 dimers. // New. J. Chem. -2011.-V.35 P.1829−1835.
  288. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Saito G., Lyubovskaya R.N. Effect of the Co- C (C6o~) bond formation on magnetic properties of the ionic complex {Cryptand2,2,2.-(Na+)} •{CoIITPP-(C6o)}-(C6H4Cl2)2. //Dalton Trans. -2009. -P. 6416−6420.
  289. Bock H., Gharagozloo-Hubmann K., Sievert M., Prisner T., Havlas Z. Single crystals of an ionic anthracene aggregate with a triplet ground state. // Nature -2000. -V. 404. -P. 267−268.
  290. Balch A.L., Costa D.A., Fawcett W., Winkler K. Electronic Communication in Fullerene Dimers. Electrochemical and Electron Paramagnetic Resonance Study of the Reduction of C120O. // J. Phys. Chem. -1996. -V. 100. -P. 48 234 827.
  291. Benson S.W. Ill Bond energies. //J. Chem. Ed. -1965. -V. 42. -P. 502−518.
  292. Bortel G., Pekker S., Granasy L., Faigel G., Oszlanyi G. Molecular and crystal structure of the AC60 (A = K, Rb) dimer phase. // J. Phys. Chem. Solids -1997. -V. 58.-P. 1893−1896.
  293. Simon F., Arcon D., Tagmatarchis N., Garaj S., Forro L., Prassides K. ESR Signal in azaiullerene (C59N)2 induced by thermal homolysis. // J. Phys. Chem. A-1999.-V. 103.-P. 6969−6971.
  294. Morton J.R., Preston K.F., Krusic P.J., Wasserman E. Electron paramagnetic resonance spectra of R-Сбо radicals. Evidence for RC60C60R dimers. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 -1992. -P. 1425−1429.
  295. .JI., Башилов В. В., Солодников С. П., Соколов В. И. ЭПР исследование аддуктов фосфонильных радикалов с фуллереном С7о. // Известия АН, Сер.хим. 1992. -Т. 41. — № 8. -С. 1936−1940.
  296. .Л. ЭПР исследование радикальных реакций Сб0 и С7о. // Известия АН. Сер.хим. 1996. -Т. 45. — № 10. -С. 2396−2406.
  297. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Yoshida Y., Saito G. First ionic multi-component complex of fullerene C60(CN)2 with Co (II) tetraphenylporphyrin and bis (benzene)chromium. // Synth. Met. -2003. -V. 133−134. -P. 707−709.
  298. Konarev D.V., Neretin I.S., Saito G., Slovokhotov Yu.L., Otsuka A., Lyubovskaya R.N. Ionic multi-component complexes containing TDAE"+ and Сбо"~ radical ions and neutral D. molecules: Di-TDAEQo- H Dalton Trans. -2003. -P.3886−3891.
  299. Д.В., Хасанов С. С., Любовская Р. Н., Образование отрицательно заряженных димеров и координационных анионов в ионных соединениях фуллеренов. // Известия АН, Сер.хим. -2007. -Т. 56. -№ 3. -С. 361−381.
  300. Rossi M., Glusker J.P., Randaccio L., Summers M.F., Toscano P.J., Marzilli L.G. The structure of, а В12 coenzyme: methylcobalamin studies by x-ray and NMR methods. // J. Am. Chem. Soc. -1985. -V. 107. -P. 1729−1738.
  301. Truxillo L.A., Davis D.G. Electrochemistry of cobalt tetraphenylporphyrin in aprotic media. // Anal. Chem. -1975. -V. 47. -P. 2260−2267.
  302. Konarev D.V., Saito G., Lyubovskaya R.N. Singlet-triplet transitions in the C602~anion. //Full., Nanot. and Carb. Nanostr. -2004. -V. 12. -P. 147−154.
  303. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Lyubovskaya R.N., Multi-componentionic complex containing (MDABCO+)rMnnTPP assemblies and C602~ dianions: synthesis, crystal structure and magnetic properties. // J. Porph. Phth. -2008.-V. 12.-P. 1146−1153.
  304. Btirgi H.-B., Blanc E., Schwarzenbach D., Liu S., Lu Y., Kappes M.M., Ibers J.A. The Structure of Сбо: Orientational Disorder in the Low-Temperature Modification of C60. //Angew. Chem., Int. Ed. -1992. -V. 31. -P. 640−643.
  305. Negri F., Orlandi G., Zerbetto F. Low-lying electronic excited states of Buckminsterfullerene anions. // J. Am. Chem. Soc. -1992.-V. 114. -P. 29 092 913.
  306. Yamaguchi K., Hayashi S., Okumura M., Nakano M., Mori W. Electronic structures of poly-cations and -anions of Ceo- Possible mechanisms of organic ferromagnetism. // Chem. Phys. Lett. -1994. -V. 226. -P. 372−380.
  307. Ruoff R.S., Beach D., Cuomo J., McGuire Т., Whetten R.L., Diederich F. Confirmation of a vanishingly small ring-current magnetic susceptibility of icosahedral buckminsterfullerene. // J. Phys. Chem. -1991. -V. 95. -P. 34 573 459.
  308. Scheidt W.R. Stereochemistry of low-spin cobalt porphyrins. IV. Molecularstereochemistry of (l-methylimidazole)-a, P, y, 8tetraphenylporphinatocobalt (II). // J. Am. Chem. Soc. -1974. -V. 96. -P. 9094.
  309. Scheidt W.R. Stereochemistry of low-spin cobalt porphyrins. III. Crystal structure and molecular stereochemistry of bis (piperidine)-ot, P, y, 8-tetraphenylporphinatocobalt (II). // J. Am. Chem. Soc. -1974. -V. 96. -P. 8489.
  310. Konarev D.V., Khasanov S.S., Slovokhotov Yu. L., Saito G., Lyubovskaya R.N. Neutral and ionic complexes of C6o with (ZnOEP)2BPy coordination dimers. // CrystEngComm. -2008. -V.10. -P.48−53.
  311. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Saito G., Lyubovskaya R.N. Ionic fullerene complex (DMr>(C60'"Kr) ¦) with three-dimensional DMI -1 network and hexagonal fullerene array. // CrystEngComm. -2009. -V. 11. -P. 811−816.
  312. Konarev D.V., Khasanov S.S., Saito G., Lyubovskaya R.N. Ionic multi-component complexes (TBPDA)r (C6o"~)-(D+), were D is Cp*2Cr, Cp*2Co and TDAE: structures and magnetic properties. // Full., Nanot. and Carb. Nanostr. -2006. -V. 14. -P. 349−356.
  313. Kirner J.F., Reed C.A., Scheidt W.R. Stereochemistry of manganese porphyrins. 2. The toluene solvate of a, P, y, 5-tetraphenylporphinatomanganese (II) at 20 and -175°C. // J. Am. Chem. Soc. -1977.-V. 99.-P. 1093−1101.
  314. Walker F.A. Electron spin resonance study of coordination to the fifth and sixth positions of a, (3, y, 5-tetra (p-methoxyphenyl)porphinatocobalt (II). // J. Am. Chem. Soc.- 1970. -V. 92. -P. 4235−4244.
  315. Collman J.P., Reed C.A. Syntheses of ferrous-porphyrin complexes. Hypothetical model for deoxymyoglobin. // J. Am. Chem. Soc. -1973. -V.95. -P. 2048−2049.
  316. Reed C.A., Mashiko T., Scheidt W.R., Spartalian K., Lang G. High-spin iron (II) in the porphyrin plane. Structural characterization of (meso-tetraphenylporphinato)-bis (tetrahydrofuran)iron (II). // J. Am. Chem. Soc. -1980. -V. 102. -P. 2302−2306.
  317. Arcon D., Blink R., Mikhailovic D., Omerzu A., Cevc P. Singlet-triplet energy gap in the non-ferromagnetic (a') modification of TDAE-C60. // Europhys. Lett. -1999. -V. 46. -P. 667−670.
  318. Nyokong T. Effects of substituents on the photochemical and photophysical properties of main group metal phthalocyanines. // Coord. Chem. Rev. 2007. -V. 251.-P. 1707−1722.
  319. Inabe Т., Tajima H. Phthalocyanines versatile components of molecular conductors. // Chem. Rev. -2004. -V. 104. -P. 5503−5534.
  320. Bottari G., Torres T. Towards collective physical properties in supramolecular organized Phthalocyanine-Сбо fullerene conjugates. // Macroheterocycles -2010. -V. 3. -P. 16- 18.
  321. El-Khouly M.E., Ito О., M. Smith P., D’Souza F. Intermolecular and supramolecular photoinduced electron transfer processes of fullerene-porphyrin/phthalocyanine systems. // J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. 2004. -V. 5. -P. 79−104.
  322. Д.В., Зорина Jl.В., Хасанов С. С., Хакимова Э. У., Любовская Р. Н., Ионные комплексы, содержащие одновременно анионы фуллеренов и координационные структуры фталоцианинов металлов. // Известия АН,
  323. Сер.хим. -2011. -Т. 60. -№ 6. -Р. 1038−1045.
  324. Lever A.B.P., Minor P.C., Wilshire J.P. Electrochemistry of manganese phthalocyanine in nonaqueous media. // Inorg. Chem. -1981. -V. 20. -P. 2550−2553.
  325. Janczak J. Iodophthalocyaninato (2-).manganese (III) bridged by a neutral I2 molecule. // Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. -2004. -V. 60. -P. m330-m332.
  326. Kirner J.F., Reed C.A., Scheidt W.R. Stereochemistry of manganese porphyrins. 3. Molecular stereochemistry of a, p, y, 8-tetraphenylporphinato (l-methylimidazole)-manganese (II). // J. Am. Chem. Soc.- 1977. -V. 99. -P. 2557−2563.
  327. Kirner J.F., Dow W., Scheidt W.R. Molecular stereochemistry of two intermediate-spin complexes. Iron (II) phthalocyanine and manganese (II) phthalocyanine. // Inorg. Chem. -1976. -V. 15. -P. 1685−1690.
  328. Д.В., Любовская Р. Н. Магнитные свойства солей фуллереиов с катионами й- и /-металлов (Со2+, № 2+, Ее2+, Мп2+, Еи2+ и Cd2+). Особенности взаимодействия Сб0″ с катионами металлов. // Известия АН,
  329. Сер.хим. -2008. -Т. 58. -№ 9. -С. 1909−1919.
  330. Dzwigaj S., Che M. Incorporation of Co (II) in Dealuminated BEA Zeolite at Lattice Tetrahedral Sites Evidenced by XRD, FTIR, Diffuse Reflectance UV-Vis, EPR, and TPR. // J. Phys. Chem. В -2006. -V. 110. -P.12 490−12 493.
  331. Abragam A., Bleaney B. Electron paramagnetic resonance of transition ions / Abragam A., Bleaney B. // Dover Publications, Inc., New York. -1986. 911 P.
  332. Patel D.K., Thompson D.M., Baird М.С., Thompson L.K., Preston K.F. Fulleride compounds of the transition metals: NaCoC6o'3THF. // J. Organomet. Chem. -1997. -V. 546. -P. 607−610.
  333. Bengough M., Thompson D.M., Baird M.C., Enright G.D. Synthesis andstructures of the novel manganese (-I) fullerene-60. complexes M[Mn (CO)4(ri2-C6o)] (M = Na, PPN). // Organometallics -1999. -V. 18. -P. 2950−2952.
  334. Coetzee J. F. Polarographic half-wave potentials of inorganic substances in N, N'-dimethylformamide as solvent. // Pure. Appl. Chem. -1977. -V. 49. -P. 877−884.
  335. Konarev D.V., Khasanov S.S., Otsuka A., Maesato M., Saito G., Lyubovslcaya R.N. Two- dimensional organic metal based on fullerene. // Angew. Chem. -2010. -V. 49. -P. 4829−4832.
  336. Konarev D.V., Zubavichus Yu.V., Valeev E.F., Slovokhotov Yu.L., ShuFga Yu.M., Lyubovskaya R.N. Cg0 complexes with dianthracene and triptycene: synthesis and crystal structures. // Synth. Met. -1999. -V. 103. -P. 2364−2365.
  337. Konarev D.V., Drichko N.V., Lyubovskaya R.N., Shufga Yu.M., Litvinov A.L., Semlcin V.N., Dubitsky Yu.A., Zaopo A. Donor-acceptor interaction of fullerene Cgowith triptycene in molecular complex TPCQo- // J- Mol. Structure 2000. -V. 526. — P. 25−29.
  338. Veen, E.M., Postma, P.M., Jonkman, H.T., Spek, A.L., Feringa, B.L. Solid state organization of C60 by inclusion crystallization with triptycenes. // Chem. Commun. -1999. -P. 1709−1710.
  339. Matsuo T., Suga H., David W.I.F., Ibberson R.M., Bernier P., Zahab A., Fabre C., Rassat, A., Dworkin A. The heat capacity of solid C60. // Solid State Commun. 1992.-V. 83.-P. 711−715.
  340. Koch, E., Gunnarsson O., Martin R.M. Screening, coulomb pseudopotential, and superconductivity in alkali-doped fullerenes. // Phys. Rev. Lett. 1999. -V. 83.-P. 620−623.
  341. Sugano, T., Saito, G., Kinoshita, M. Conduction-electron-spin resonance in organic conductors: a and P phases ofdibis (ethylelenedithiolo)tetrathiafulvalene.triiodide [(BEDT-TTF)2I3], // Phys. Rev. B- 1986.-V. 34. P. 117−125.
  342. Koller D., Martin M.C., Stephens, P.W., Mihaly, L., Pekker, S., Janossy, A., Chauvet O., Foito, L. Polymeric alkali fullerides are stable in air. // Appl. Phys. Lett. -1995. -V. 66. -P. 1015−1017
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?