Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Бифункциональные молекулярные металлы и сверхпроводники на основе катион-радикальных солей с комплексными парамагнитными анионами переходных металлов

Диссертация: Бифункциональные молекулярные металлы и сверхпроводники на основе катион-радикальных солей с комплексными парамагнитными анионами переходных металлов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработана новая методика синтеза кристаллов семейства молекулярных проводников с парамагнитными триоксалатометаллатными анионами (ВЕЭТ-ТТР)4А1−0 (М = Ре, СгА1 = Н30, № 1/, К± внейтральная молекула растворителя), заключающаяся в использовании в качестве электрокристаллизационной среды смесей растворителей О с 1,2,4-ТСВ (или 1,3-ОВВ) и/или 96% ЕЮН. В отличие от в, 1,2,4-ТСВ и 1,3-БВВ в структуру… Читать ещё >

Содержание

  • Актуальность работы
  • Цель работы
  • Научная новизна работы
  • Научно-практическая значимость работы
  • Личный вклад автора
  • Апробация работы.1 $
  • Структура и объем диссертации
  • Публикации
  • Литературный обзор
  • Глава I. Молекулярные металлы и сверхпроводники на основе ион-радикальных солей
    • 1. Л. Квазиодномерные (Ю) органические проводники
      • 1. 2. Квазидвумерные (2ТУ) органические проводники
      • 1. 3. Способы перекрывания донорных молекул в стопке и типы упаковок доноров в проводящих слоях солей ВЕОТ-ТЛТ и его производных
      • 1. 4. Методы получения кристаллов катион-радикальных солей
  • Глава II. Молекулярные магнитные металлы и сверхпроводники
    • 2. 1. Молекулярные проводники на основе солей ВЕВТ-ТЛТ с магнитными триоксалатометаллатными [М (С204)3] «анионами (ВЕВТ-ТР)4[А1М111(С204)З]
    • 2. 2. Катион-радикальные соли ВЕБТ-ТТР и ВЕТ-ТТТ с тетрагалогенметаллатными [МХ4]» анионами (M=Cu2+, Fe3+)
    • 2. 3. Катион-радикальные соли BETS с анионами [FeX4]~, (X = С1,
    • 2. 4. Катион-радикальные соли на основе BEDT-TTF и BETS с комплексными дицианамидными анионами переходных металлов
    • 2. 5. Магнитные металлы и сверхпроводники на основе катион-радикальных солей органических тс-доноров BDH-TTP и BDA-TTP, не содержащих в структуре фульваленового цикла
    • 2. 6. Ферромагнитные органические металлы с биметалличекими триоксалатометаллатными анионами (D)x[MIICrIII (C204)3]-G (D =
  • BEDT-TTF и BETS- М11 = Си, Со, Ni, Mn, Fe — х «3)
  • Глава III. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Синтез кристаллов катион-радикальных солей методом электрокристаллизации
    • 3. 2. Методики электрохимического синтеза кристаллов
    • 3. 3. Растворители и исходные вещества
    • 3. 4. Подготовка электродов
    • 3. 5. Некоторые дополнительные сведения о синтезе полученных кристаллов
    • 3. 6. Оптимальные условия электрохимического синтеза катион-радикальных солей (Таблицы 4, 5)
    • 3. 7. Приборы и оборудование
  • Рентгеноструктурный анализ
  • Рентгеноспектральный микроанализ.^ *
  • Измерение электропроводящих свойств.'
  • Инфракрасная спектроскопия
  • Электронный парамагнитный резонанс
  • СКВИД — измерения
  • Обсуждение результатов

Глава IV. Бифункциональные молекулярные проводники на основе катион-радикальных солей ВЕБТ-ТТЕ с парамагнитными триоксалатометаллатными анионами (ВЕБТ-ТТЕ)4[АМ (С204)з]0, где М = Ее, Сг- А= 1ЧН4+, К+, НэО+ - в -ОМЕ, 1,2-БСВ, 1,2-БВВ, (С1)Х (С2), Х.

4.1. Синтез кристаллов (ВЕБТ-ТТР^А^М'^СзСЭД-О.

4.2. Морфология кристаллов, полученных в смесевых растворителях, содержащих 1,2,4-ТСВ или 1,3-БВВ.

4.3. Сравнительная способность различных растворителей' встраиваться в гексагональную полость.

4.4. Кристаллическая структура катион-радикальных солей р,-(ВЕВТ-ТТР)4[А1М (С204)з]С (О = ОМБ, 1,2-БСВ, (01)х (02)1х.

4.5. Структурный механизм влияния растворителя О на проводящие свойства кристаллов моноклинной серии

Р"-(ВЕБТ-ТТР)4А1 [М (С204)3]0.

4.6. Разупорядочение Н30+ и растворителей в моноклинных кристаллах р"-(ВЕВТ-ТТР)4Н30[Ре (С204)з]0.

4.7. Структура кристаллов новой триклинной фазы, а-'псевдо-к'-(ВЕВТ-ТТР)4НзО[Ре (С204)з]-(1,2-ВВВ).

4.8. Проводящие свойства катион-радикальных солей (ВЕ0Т-ТТР)4А[М (С204)3]0.

4.9. Исследование магнитных свойств катион-радикальной соли

Р"-(ВЕ0Т-ТТР)4Ж4[Сг (С204)3] -ОМЕ.

Глава V. Катион-радикальные соли ВЕБО-ТТЕ с анионами [М (С])б]3-, где М = Ее111, Сг111, Со111 и (Ее0.5 Со0.5)

5.1. Синтез катион-радикальных солей р"-(ВЕВО-ТТР)6Ах[М (СК)6] в2х, где М = Бе, Сг, Со, (Ре0.5Со0.5) — А = К+ или Н30+, О -нейтральная гостевая молекула растворителя (ОМР, АЫ).

5.2. Состав, структура и проводящие свойства кристаллов Р"-(ВЕВ0-ТТР)6Ах[М (СМ)6]02.х.

5.3. Исследование магнитных свойств катион — радикальной соли Р"-(ВЕВО-ТТР)6[(НзО)х[Ре (СЫ)6](АЫ)2.х] методом ЭПР- 111 спектроскопии и СКВИД-магнитометрии.

Глава VI. Органический проводник на основе ВЕБТ-ТТЕ с новым типом магнитного полимерного металлокомплексного аниона Мп (П): а-(ВЕВТ-ТТЕ)21Мп2С15(Н20)5]

6.1. Синтез кристаллов соли аЧВЕВТ-ТТР)2[Мп2С15(Н20)5].

6.2. Кристаллическая структура, проводящие и магнитные свойства катион-радикальной соли а-(ВЕВТ-ТТР)2[Мп2С15(Н20)5].

Выводы.

Бифункциональные молекулярные металлы и сверхпроводники на основе катион-радикальных солей с комплексными парамагнитными анионами переходных металлов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Низкоразмерные слоистые молекулярные металлы на основе катион-радикальных солей органических халькогенсодержащих тс-электронодоноров представляют собой новый класс проводящих органических материалов. Среди них обнаружено большое число соединений, обладающих необычным для органических веществ свойством — сверхпроводимостью, а также свойствами, не обнаруженными в традиционных металлах и сверхпроводниках, такими как волны спиновой и зарядовой плотности, ферроэлектричество, квантовый эффект Холла, квантовые угловые осцилляции магнитосопротивления.

Большинство сверхпроводящих катион-радикальных солей получено на основе бис (этилендитио)тетратиафульвалена (ВЕОТ-ТТТ) и его производных, а также доноров нового типа, не содержащих в структуре фульваленового цикла. Кроме того, в последнее время в современной науке о материалах активно развивается новое направление: синтез на основе катион-радикальных солей полифункциональных соединений, сочетающих два или более физических свойства в одной кристаллической решетке (проводимость, магнетизм, фотохромизм, хиральность). Среди этих материалов молекулярные кристаллы, сочетающие магнетизм и (сверх)проводимость, исследуются наиболее активно. Известно, что в традиционных сверхпроводниках даже незначительная примесь парамагнитных атомов приводит к потере сверхпроводимости. В молекулярных кристаллах катионный и анионный слои пространственно хорошо разделены, образуя две подрешетки, и потому могут являться носителями физических свойств, которые обычно трудно или невозможно соединить в одной кристаллической решетке. Такие структуры можно рассматривать как наноразмерные композиты, состоящие из сотен тысяч мономолекулярных слоев с разными свойствами, упакованных с высокой степенью регулярности. В отсутствие взаимодействия свойства таких систем являются простой суперпозицией свойств отдельных слоев, тогда как взаимодействие между слоями может приводить к новому основному состоянию. Комбинирование проводящих слоев с магнитными в молекулярных кристаллах уже позволило обнаружить такое новое явление в физике, как сверхпроводимость, индуцированную сильным магнитным полем. Показано, что при наложении внешнего магнитного поля низкотемпературный переход металл-изолятор в кристаллах солей А.-(ВЕТ8)2РеС14 подавляется и возникает сверхпроводящее состояние, причем температура сверхпроводящего перехода возрастает с увеличением магнитного поля. Такое поведение сверхпроводника в магнитном поле является необычным, поскольку магнитное поле обычно разрушает сверхпроводящее состояние. Получение таких соединений имеет не только академический интерес. Взаимодействие подрешеток с разными свойствами означает, что, меняя параметры одной подрешетки посредством внешнего воздействия на кристалл, можно управлять свойствами другой подрешетки, т. е. возникает ситуация, когда одна подрешетка кристалла является ключом для запуска или блокирования свойств другой, что делает такие структуры похожими на логические устройства в электронике.

Ключевой проблемой в конструировании таких материалов, является проблема определенной межмолекулярной организации отдельных молекул в высокоэффективный обменно-связанный ансамбль. В случае катион-радикальных солей сочетание (сверх)проводящих свойств с магнитными достигается путем использования в качестве противоионов парамагнитных металлокомплексных анионов. В настоящее время при использовании магнитных анионов [МХ4]П" (М = Реш, Си11- X = С1, Вг), [Сг (СМ)5МО]3″, [М (С204)3]3″ (М = Ре111, Сгш) и [МпСгш (С204)з]3″, (Мп= Ре, Си, Со, Мп), а также полиоксометаллатных комплексов кластерного типа получены парамагнитные металлы, парамагнитные сверхпроводники, антиферромагнитные сверхпроводники и первые слоистые ферромагнитные органические металлы. Вопрос о возможности получения сверхпроводящих ферромагнитных молекулярных кристаллов на данный момент времени остается открытым.

Настоящая работа направлена на создание новых молекулярных бифункциональных материалов, в которых комбинирование проводящих слоев с магнитными может привести к обнаружению новых эффектов синергизма проводимости и магнетизма.

Актуальность работы подтверждается тем фактом, что она выполнялась по программе фундаментальных исследований Президиума РАН П-03 «Квантовая Макрофизика», подпрограмма № 2 «Влияние атомно-кристаллической и электронной структуры на свойства конденсированных сред» и при финансовой поддержке РФФИ: проекты № 03−03−32 207-а «Полифункциональные молекулярные материалы, сочетающие электрическую проводимость и фотохромизм, проводимость и магнетизм, фотохромизм и магнетизм» и № 07−03−91 207-ЯФа «Дизайн и синтез новых полифункциональных молекулярных материалов на основе гибридных архитектур, включающих органические и неорганические компоненты».

Цель работы.

Разработка методик синтеза и получение монокристаллов новых бифункциональных соединений на основе катион-радикальных солей органических тг-электронодоноров с комплексными анионами переходных металлов.

Изучение структуры, проводящих и магнитных свойств полученных кристаллов.

Систематизация экспериментальных данных для установления корреляций между условиями синтеза, составом, кристаллической структурой и электропроводящими и магнитными свойствами полученных соединений.

Научная новизна.

Синтезированы монокристаллы 20 новых катион-радикальных солей на основе ВЕЭТ-ТТР и ВЕБО-ТТР с комплексными магнитными анионами различной природы: триоксалатометаллатными — [Мш (С204)з]3″, гексацианометаллатными — [МШ (СЫ)6]3~, где М = Бе, Сг и хлорманганатным -[Мп12С15(Н20)5]". Среди них обнаружено 6 сверхпроводников, 12 металлов и 2 полупроводника. Изучены их структуры, проводящие и магнитные свойства. В том числе:

1. Получена катион-радикальная соль а-псевдо-к-(ВЕВТ-ТТР)4 Н30[Ре (С204)з](1,2−0ВВ), в структуре которой металлические катион-радикальные слои с а-типом упаковки молекул ВЕБТ-ТТР чередуются с полупроводниковыми псевдо-к-слоями. Такой тип упаковки встречается среди молекулярных проводников впервые. Соль проявляет стабильные металлические свойства до 0.4 К.

2. Синтезирована серия сверхпроводящих кристаллов Р" -(ВЕОТ-ТТР)4[Н3ОРе (С204)з](01)х (02)1х, в структуре которых «гостевые» молекулы растворителя бензонитрила (01) частично замещены на молекулы других растворителей (02). Показано, что до определенной степени замещения 01 на 02 температура сверхпроводящего перехода (Гс) полученных кристаллов не зависит от природы молекулы 02, а определяется только степенью замещения 01, тогда как при более высоких степенях замещения величина ТСи определяется природой 02.

3. Синтезирован стабильный органический металл а-(ВЕОТ-ТТР)2[Мп2С15(Н20)5]. Показано, что металлическое поведение проводящей ВЕОТ-ТП7 подсистемы и антиферромагнитные корреляции в полимерных анионных слоях сосуществуют в широком температурном интервале.

4. Разделены вклады электронов проводимости и локализованных моментов ионов металлов в магнитные свойства кристаллов р" -(ВЕОТ-ТТР)4[КН4Сг (С204)з]ВМР и Р" -(ВЕВО-ТТР)б (НзО)х[Ре (СЫ)б](А2.х.

Обнаружены эффекты взаимодействия между проводящей и магнитной подсистемами в этих солях: а) Локализация электронов проводимости в соли (ВЕОТ-ТТР)4М14[Сг (С204)з] -ОМБ, индуцированная магнитными переходами в подрешетке [Сг (С204)3]3″. б) Влияние слоев ВЕБО-ТТР на аксиальную компоненту g-фaктopa комплексных анионов [Ре (С>Г)б]3~.

Научно-практическая значимость работы Получены новые оригинальные данные о синтезе, структуре, проводящих и магнитных свойствах 20-ти новых катион — радикальных солей с магнитными анионами, которые могут быть использованы для дальнейших исследований в области химии и физики низкоразмерных" органических проводников:

1. Проведенные исследования значительно расширяют возможности синтеза' органических проводников с парамагнитными триоксалатометаллатными анионами. связанные с использованием в качестве электрокристаллизационной среды смесевых растворителей.

2. Характер температурных зависимостей сопротивления для некоторых сверхпроводящих моноклинных солеи.

Р" -(ВЕВТ-ТТР)4[А1Ре (С204)з]0 указывает на то, что в кристаллах этих солей сосуществуют диэлектрическое и металлическое состояния электронов. Полученные результаты представляют интерес для дальнейших исследований, связанных с существованием сверхпроводящего состояния в органических проводниках.

3. Катион-радикальная соль а-псевдо-к-(ВЕОТ-ТТР)4 [Н30Ре (С204)3] (1,2.

ОВВ), в структуре которой чередуются проводящие слои с разным типом упаковки, представляет большой интерес как для изучения механизма межслоевого транспорта, так и характера взаимодействия между разными проводящими слоями, которое может привести к новым синергетическим эффектам, в частности, повышению Гс.

Личный вклад автора.

Непосредственное участие в постановке задач, планировании, подготовке и проведении электрохимических синтезов, измерении электросопротивления, обсуждении и интерпретации полученных результатов, формулировке основных научных выводов, подготовке статей к печати. Автором синтезированы некоторые исходные соединения, разработаны методики синтеза и получены монокристаллы 20 новых катион-радикальных солей с магнитными анионами различной природы. В том числе:

Разработана оригинальная методика электрохимического синтеза проводящих и сверхпроводящих кристаллов семейства (ВЕЭТпозволяющая получать кристаллы высокого качества, а также значительно повысить скорость, воспроизводимость и селективность процесса электрокристаллизации. Использование этой методики позволило синтезировать новые проводники этогосемейства, в одном из которых обнаружен не встречающийся ранее смешанный а-к'-тип упаковки проводящего слоя, а также получить серию сверхпроводящих кристаллов, содержащих в структуре молекулы двух различных растворителей О = (С1)х (02),.х.

В результате большой экспериментальной работы, связанной с поиском растворителей, модифицирующих добавок, условий электрохимического синтеза, получены монокристаллы 6 катион-радикальных солей ВЕОО-ТТР с магнитными анионами [М (С1Ч)б].

Синтезирован стабильный органический металл а-(ВЕБТ-ТТР)2[Мп2С15(Н20)5] с новым типом полимерного хлорманганатного аниона.

Проанализированы взаимосвязи между условиями синтеза, составом, кристаллической структурой, проводящими и магнитными свойствами полученных соединений.

Апробация работы.

Основные результаты работы были представлены на российских и международных конференциях: Fourth — Ninth International Symposium on Crystalline Organic Metals, Superconductors and Ferromagnets (ISCOM'2001, Hokkaido, Япония, '2003 г.- ISCOM'2003, Port-Bourgenay, ФранцияISCOM'2005, Kay West, Флорида, США, 2005 г.- ISCOM'2007, Peniscola, Испания, 2007 г.- ISCOM'2009, Niseko, Hokkaido, ЯпонияISCOM'2011, Poznan — Gniezno, Польша) — Международной школе-конференции NATO. Advanced Study Institute «Organic Conductors, Superconductors and Magnets: From Synthesis to Molecular Electronics» (Corfu, Chandris Hotel, Греция, 2003) — 15-ом Симпозиуме «Современная химическая физика» (2003г., г. Туапсе) — на 4-х Международных конференциях «Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики» (Черноголовка, 2002; Новосибирск, 2004; Иваново, 2006; Екатеринбург, 2008) — IV национальной конференция РСНЭ-2007 (Москва, ИК РАН) — XXI Congress of the International Union of Crystallography (IUCr2008) Satellite Meeting — Molecular Crystals Exhibiting Exotic Functions. Osaka, Япония, 2008; V. Национальной конференции по кристаллохимии, Казань, 2009, РоссияМеждународной конференции памяти И. Ф. Щеголева, 2009 г., Черноголовка, Россия.

Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка литературы. Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста, включая 7 таблиц и 48 рисунков. Список цитируемой литературы содержит 197 ссылок.

Выводы.

1. Разработана новая методика синтеза кристаллов семейства молекулярных проводников с парамагнитными триоксалатометаллатными анионами (ВЕЭТ-ТТР)4А1[М (С204)з]-0 (М = Ре, СгА1 = Н30, № 1/, К± внейтральная молекула растворителя), заключающаяся в использовании в качестве электрокристаллизационной среды смесей растворителей О с 1,2,4-ТСВ (или 1,3-ОВВ) и/или 96% ЕЮН. В отличие от в, 1,2,4-ТСВ и 1,3-БВВ в структуру не входят, но оказывают большое влияние на качество и морфологию образующихся кристаллов, а также на скорость, воспроизводимость и селективность процесса электрокристаллизации. Большинство полученных кристаллов имеют необычную для солей ВЕЭТ-ТТР морфологию: проводящие органические слои ВЕБТ-ТТР располагаются перпендикулярно наиболее развитой поверхности кристаллов, имеющих форму толстых пластинок или параллелепипедов.

2. Получены качественные кристаллы 13 новых катион-радикальных солей семейства (ВЕ0Т-ТТР)4А1[М (С204)з]-0, содержащих в структуре разные О: БМР, 1,2-ОСВ, 1,2-ОВВ, а также смеси двух растворителей (01)х (02)1.х, где 01=В1М- 02= СВ, РВ, ВВ, БСВ, КВ. Исследованы их кристаллические структуры и проводящие свойства. Среди них обнаружено 6 сверхпроводников, 5 металлов и 2 полупроводника. Исследование магнитных свойств соли Р" -(ВЕВТ-ТТР)4ЫН4[Сг (С204)з]-ОМР показало, что существует взаимодействие между магнитной анионной и проводящей катионной подсистемами: антиферромагнитные корреляции между ионами Сг3+ и локализация электронов проводимости наблюдаются в одном и том же температурном интервале (< 20 К).

3. Обнаружено, что кристаллы (ВЕВТ-ТТР)4Нз0[Ре (С204)зК1,2-ВВВ), содержащие в своем составе 1,2-дибромбензол, являются новой полиморфной модификацией в семействе солей ВЕБТ-ПТ с триоксалатометаллатными анионами. В их структуре металлические слои с а-типом упаковки молекул ВЕВТ-Т7Т чередуются с полупроводниковыми псевдо-к-слоями. Такой тип упаковки проводящих слоев обнаружен впервые. Соль имеет металлический характер проводимости до 0.4 К.

4. Синтезирована серия катион-радикальных солей 0″ -(ВЕБО-ТТР)4АХ[М (СН)6]С2Х, где М=Ре, Сгв = ЮМЕ или АЫ (ацетонитрил). Исследованы их кристаллическая структура, проводящие и магнитные свойства. Все соли имеют металлический характер проводимости до температуры жидкого гелия (4.2 К). В кристаллах |3″ -(ВЕВО-ТТР)б (НзО)х[Ее (СЫ)б](А1[)2^х (х = 0.5) разделены вклады в магнитную восприимчивость носителей заряда в слоях ВЕОО-ТТР и подсистемы о локализованных магнитных моментов комплекса [Те (С]М)б] «. Обнаружено влияние слоев ВЕБО-ТТР на аксиальную компоненту g-фaктopa комплексов [Ре (СМ)б]3.

5. Синтезирован органический металл на основе ВЕЭТ-ТТР с новым типом хлорманганатного полимерного магнитного аниона а-(ВЕОТ-ТТР)2[Мп2С15(Н20)з]. Показано, что металлическое поведение проводящей ВЕБТ-ТТР подсистемы и антиферромагнитные корреляции в полимерных анионных слоях сосуществуют в широком температурном интервале.

Показать весь текст

Список литературы

  1. T. 1. higuro, R. Yamaji, G. Saito. Organic superconductors // Springer-Verlag, Berlin, 1988.
  2. J. Singleton. Studies of quasi-two-dimensional organic conductors based on BEDT-TTF using high magnetic fields // Rep. Prog. Phys. V. 63. 2000. — pp. 1111−1208.
  3. Jerome D. Organic Conductors: From Charge Density Wave TTF-TCNQ to Superconducting (TMTSF)2PF6 // Chem. Rev. 104. 2004. — pp. 5565−5592.
  4. W.A. Little. Possibility of synthesing an organic superconductor // Phys. Rev. A. V. 134. 1964. — pp. 1416−1424.
  5. У. Литтл. Сверхпроводимость при комнатной температуре // Успехи физических наук, т. 86. 1965. — с. 315−326.
  6. J. Bardeen, L.N. Kooper, J. R. Shrieffer. Theory of Superconductivity // Phys. Rev. V. 108. 1957. — pp. 1175−1204.
  7. В.Л. К вопросу о поверхностной сверхпроводимости // ЖЭТФ, т. 47.- 1964.-с. 2318−2323.
  8. L.R. Melby, R.J. Harder, W.R. Hertler, W. Mahler, R.E. Benson, W.E. Mochel. Substituted quinodimethanes. II. Anion-radical derivatives and complexes of 7,7,8,8-tetracyaniquinodimethane // J. Amer. Chem. Soc. V. 84. 1962. — pp. 3374−3387.
  9. М.Л. Хидекель, Э. Б. Ягубский. Комплексы тетраселенотетрацена с 7,7.8,8-тетрацианохинодиметаном новые органические металлы // Изв. АН СССР, Сер. Хим. т. 5. — 1975. — с. 1213.
  10. F. Schegolev, Е.В. Yagubskii in J.S. Miller (ed.). Extended linear chain compounds // Plenum Press, New York, V. 2. 1982. — pp. 385−434.
  11. F. Wudl, G.M. Smith, E.J. Hufnagel. Bis-l, 3-dithiolium chloride: an unusually stable organic radical cation // J. Chem. Soc. D. 1970. — pp. 1453−1454.
  12. J. Ferraris, D.O. Cowan, V.J. Walatka, J.H. Perlstein. Electron transfer in a new highly conducting donor-acceptor complex // J. Am. Chem. Soc. V. 95. -1973.-pp. 943−948-
  13. L.B. Coleman, M.J. Cohen, D.J. Sandman, F.G. Yamagishi, A.F. Garito, A.J. Heeger. A.J. Superconducting fluctuations and the Peierls instability in an organic solid // Solid. State Commun. V. 12. 1973. — pp. 1125−1132.
  14. J.P. Pouget, S.K. Khanna, F. Denoyer, R. Comes, A.F. Garito, A.J. Heeger. X -Ray Observation of 2kv and 4kv Scatterings in Tetrathiafulvaiene-Tetracyanoquino-dimethane (TTF-TCNQ) // Phys. Rev. Lett. V. 37. 1976. — pp. 437−440.
  15. Л.И. Буравов, А. И. Котов, M.JI. Хидекель, И. Ф. Щеголев, Э. Б. Ягубский. Хлорид и бромид тетраселенотетрацена органические металлы в широком интервале температур // Изв. АН СССР, Сер. Хим. — 1976. -с. 475−476.
  16. С. П. Золотухин, В. Ф. Каминский, А. И. Котов, Р. Б. Любовский, М. Л. Хидекель, Р. П. Шибаева, И. Ф. Щеголев, Э. Б. Ягубский. Хлорид тетраселенотетрацена органический металл без перехода металл -диэлектрик // Письма в ЖЭТФ. Т. 25. — 1977. — с. 480−484.
  17. K. Bechgaard, C.S. Jacobsen, K. Mortensen, J.H. Pederson, N. Thorup. The properties of five highly conducting salts derived from TMTSF // Solid. State Commun. V. 33. 1980. — pp. 1119−1125.
  18. D. Jerome, A. Mazaud, M. Ribault, K. Bechgaard. Superconductivity in a synthetic organic conductor (TMTSF)2PF6 // J- Physique Lett. V. 41. 1980. — pp. L 95-L 98.
  19. N. Thorup, G. Rindorf, H. Soling, K. Bechgaard. The structure of di (2,3,6,7-tetramethyl-1,4,5,8-tetraselenafulvalenium) hexafluorophosphate, (TMTSF)2PF6, the first superconducting organic solid // Acta crystallogr. B. V. 37. 1981. — pp. 1236−1240.
  20. K. Andres, F. Wudl, D.B. McWhan, G.A. Thomas, D. Nalewajek, and A. L. Stevens. Observation of the Meissner Effect in an Organic Superconductor // Phys. Rev. Lett. V. 45. 1980 — pp. 1449−1452.
  21. R. Brusetti, M. Ribault, D. Jerome, K. Bechgaard, Insulating conducting and superconducting states of (TMTSF)2AsF6 under pressure and magnetic-field // J. Phys. V. 43. 1982.- pp. 801−808.
  22. S.S.P. Parkin, M. Ribault, D. Jerome, K. Bechgaard. 3 New superconducting members of the family of tetramethyltetraselenafulvalene (TMTSF) salts-TMSF2C104, TMTSF2SbF6, TMTSF2TaF6. J. Phys C Solid state phys. // V. 14. -1981.-pp. L445-L450.
  23. S.S.P. Parkin, M. Ribault, D. Jerome, K. Bechgaard. Pressure-dependens of the metal-insulator and superconducting phase-transition in (TMTSF)2Re04 // Mol. Cryst. Lequid. Cryst. V. 79. 1982. — pp. 213−224.
  24. R.C. Lacoe, P. M. Chaikin, F. Wudl, E. Aharon-Shalom. The Bechgaard phase, asymmetric anions and Tc greater than 3 K // J. Phys. V. 44. — 1983. (NC-3) pp. 767−774.
  25. Bechgaard K., Carneiro K., Olsen M., Rasmussen F.B., Jacobsen C.S. Zero-pressure organic superconductor di-(tetramethyltetraselenafulvalenium)-perchlorate (TMTSeF)2C104. //Phys. Rev. Lett. V. 46. 1981. — pp. 852−857.
  26. M. Mizuno, A.F. Garito, M.R. Cava. Organic metals-alkylthio substitution effects in tetrathiafulvalene-tetracyanoquinodimethane charge-transfer complexes // Chem. Commun. 1978. — pp. 18−19.
  27. G. Saito, T. Enoki, K. Toriumi, H. Inokuchi. Two dimensionality and suppression of metal-semiconductor transition in a new organic metal with" alkylthio substituted TTF and perchlorate // Solid State Commun. V. 42. 1982. -pp. 557−560.
  28. J.M. Williams, R.J. Ferraro, R.J. Thorn, K.D. Carlson, U. Geiser, H.H. Wang, A.M. Kini, M.-H. Whangbo, Organic Superconductors (Including Fullerenes) // Prentice Hall, Englewood Cliffs. 1992.
  29. S.S.P. Parkin, E.M. Engler, R.R. Schumaker, R. Lagier, V.Y. Lee, J.C. Scott, R.L. Greene. Superconductivity in a new family of organic conductors // Phys. Rev. Lett. V. 50. 1983. — pp. 270−273.
  30. В.Ф. Каминский, Т. Г. Прохорова, Р. П. Шибаева, Э. Б. Ягубский. Кристаллическая структура органического сверхпроводника (BEDT-TTF)2l3 // Письма в ЖЭТФ. Т. 39. 1984. — с. 15−18.
  31. Л.И. Буравов, М. В. Карцовник, П. А. Кононович, С. И. Песоцкий, И. Ф. Щеголев. Анизотропия проводимости в квазидвумерном органическом металле P-(BEDT-TTF)2I3 Н Письма в ЖЭТФ. Т. 64. 1986. — с. 1306−1309
  32. К. Bender, К. Dietz, H. Endres, H.W. Helberg, I. Hennig, H.J. Keller, D. Schweitzer. (BEDT-TTF)2+I3~: a two-dimensional organic metal // Mol.Cryst. Liq. Cryst. V. 107. 1984. — pp. 45−53.
  33. B.H. Лаухин, Е. Э. Костюченко, Ю. В. Сушко, И. Ф. Щеголев, Э. Б. Ягубский. Влияние давления на сверхпроводимость в ?-(BEDT-TTF)2l3 // Письма в ЖЭТФ. Т. 41. 1985. — с. 68−70.
  34. V.N. Laukhin, V.B. Ginodman, A.V. Gudenko, P.A. Kononovich, I.F. Schegolev, in G. Saito, S. Kagoshima (eds.), Springer Proceedings in Physics. The physics and chemistry of organic superconductors // Springer-Verlag, Heidelberg, 1990, pp.122−125.
  35. B.H. Молчанов, Р. П. Шибаева, В. Ф. Каминский, Э. Б. Ягубский, В. И. Симонов, В. К. Вайнштейн. Кристаллическая и молекулярная структура органического сверхпроводника ?-(BEDT-TTF)2I3 под давлением 9.5 кбар // Докл. АН СССР. Т. 286. 1986. — с. 637−640.
  36. A.J. Schultz, H.H. Wang, J.M. Williams, A. Filhol. Effect of structural disorder on organic superconductors: a neutron diffraction study of «high Tc» ?*-(BEDT-TTF)2I3 at 4.5 К and 1.5 kbar // J. Am. Chem. Soc. V. 108. 1986. — pp. 78 537 855.
  37. A.B. Гуденко, В. Б. Гинодман, П. А. Кононович, B.H. Лаухин. Прямая регистрация фазового перехода ?-l, 5leftrightarrow?-8 в ß--трииодиде бис-' (этиледитио)тетратиафульвадена ?-(ET)2I3 // Письма в ЖЭТФ. Т. 71. 1990. -с. 350−354.
  38. A.J. Schultz, H.H. Wang, J.M. Williams, A. Filhol. Effect of structural disorder on organic superconductors', a neutron diffraction study of «high Гс» ?*-(BEDT-TTF)2I3 at 4.5 К and 1.5 kbar // J. Am. Chem. Soc. V. 108. 1986. — pp. 78 537 855.
  39. R. Kato, H. Kobayashi, A. Kobayashi, S. Moriyama, Y. Nishino, K. Kajita, W. Sasaki. A New Ambient-pressure Superconductor, k-(BEDT-TTF)2I3 // Chem. Lett. 1987.-pp. 507−510.
  40. Taniguchi H., Miyashita M., Uchiyama K., Satoh K., Mori N., Okamoto H., Miyagawa K., Kanoda K., Hedo M., Uwatoko Y. Superconductivity at 14.2 K in layered organics under extreme pressure // J. Phys. Soc. Jpn. V. 72. 2003. — pp. 468−471.
  41. Bulaevskii L. N. Organic layered superconductors // Adv. Phys. V. 37. — 1988. -pp. 443−470.
  42. McKenzie R.H. Similarities Between Organic and Cuprate Superconductors // Science, V. 278. 1997. — pp. 820−821.
  43. Mori T. .Structural genealogy of BEDT-TTF-based organic conductors I. Parallel molecules: |3 and (3″ phases // Bull. Chem. Soc. Jpn. V. 71. 1998. — pp. 2509−2526.
  44. Mori T. Structural genealogy of BEDT-TTF-based organic conductors II. Inclined Molecules: 0, a, and % Phases // Bull. Chem. Soc. Jpn. V. 72. 1999. -pp. 179−197.
  45. Mori T. Structural genealogy of BEDT-TTF-based organic conductors III. Twisted Molecules: 8 and a' Phases // Bull. Chem. Soc. Jpn. V. 72. 1999. — pp. 2011−2027.
  46. Williams J.M., Kini A.M., Wang H.H., Carlson K.D., Geiser U., Montgomery L.K., Pyrka C.J., Watkins D.M., Kommers J.M., Boryschuk S.J., Crouch A.V.
  47. Kwok W.K., Schirber J.E., Overmyer D.L., Jung D., Whangbo M.-H. From semiconductor semiconductor transition (42 K) to the highest-12.5 К organic supercinductor, k-(ET)2CuN (CN)2.C1 // Inorg. Chem. V. 29. 1990. — pp. 32 723 274.
  48. T.C. Chiang, A.N. Reddoch, D. F. Williams. Electrolytic Preparation and EPR Study of Crystalline Pyrene, Perylene, and Azulene Perchlorates // J. Chem. Phys. V. 54.- 1971.-pp. 2051−2055.
  49. H. Alcacer, A. Malci. Electrically conducting metal dithiolate-perylene complexes // Phys. Chem. V. 78. 1974. — pp. 215−217.
  50. H. Akamatu, H. Inokuchi, Y. Matsunaga. Electrical conductivity of the perylene bromine complex // Nature. V. 173. — 1954. 168.
  51. R.P. Shibaeva, V.F. Kaminskii, E.B. Yagubskii. Crystal-structures of organic metals and superconductors of (BEDT-TTF)-I system // Mol. Cryst. Liquid. Cryst. V. 119.- 1985.-pp. 361−373.
  52. E.E. Laukhina, V.A. Merzhanov, S.I. Pesotski, A.G. Khomenko, E.B. Yagubskii, J. Ulanski, M. Kryszewski, J.K. Jeszka. Superconductivity in reticulate doped polycarbonate films, containing (BEDT-TTF)2I3 // Synth. Met. V. 70. -1995.-pp. 797- 797
  53. Р.П. Шибаева, P.M. Лобковская, Э. Б. Ягубский, Е. Э. Костюченко. Structure of (BEDT-TTF)I3i5 crystals, initial for obtaining organic superconductor (BEDT-TTF)Ii, 5 with Tc = 7 К at normal pressure // Кристаллография. Т. 31. -1986.-е. 546−548.
  54. V.F. Kaminskii, M.L. Khidekel, R.B. Lyubovskii, I.F. Schegolev, R.P. Shibaeva, E.B. Yagubskii, A.V. Zvarykina, G.I. Zvereva. // Physica status solidi. V. 44b.- 1977.-p.77.
  55. Л.И., Гинодман Г. Б., Коротков B.E., Гуденко А. В., Розенберг Л. П., Кущ Н.Д., Шибаева Р. П., Зварыкина А. В., Хоменко А. Г., Ягубский Э. Б. Новый стабильный органический металл, (ЕТ)3СиС14-Н20 // Изв. АН СССР. Сер. Хим. № 39. 1990.- с. 206−206.
  56. В. Л., О ферромагнитных сверхпроводниках // ЖЭТФ. т. 31.1956. с. 202−205.
  57. Fertig, W.A., Johnson, D.C., Delong, L.E., McCallum, R.W., Maple, M.B., Matthias, B.T. Destruction of Superconductivity at the onset of long-range magnetic order in the compound ErRh4B4// Phys. Rev. Lett.V. 38. — 1977. p. 987.
  58. Ishikawa, M., Fisher, Q. Destruction of superconductivity by magnetic ordering // Solid State Commun. V. 23. 1977. — pp. 37−39.
  59. E. Coronado, Galan-Mascaros J. R., C. J. Gomez-Garcia, V. Laukhin. Coexistence of ferromagnetism and metallic conductivity in a molecule-based layered compound. Nature, 408, 2000, 447−451.
  60. A. Alberola, E. Coronado, J. R. Galan-Mascaros, Carlos Gimenez-Saiz, and Carlos J. Gomez-Garcia. A Molecular Metal Ferromagnet from the Organic Donor Bis (ethylenedithio)tetraselenafulvalene and Bimetallic Oxalate Complexes //
  61. L. Martin, S. S. Turner, P. Day, F. E. Mabbs and J. L. Mclnnes. New •molecular superconductor containing paramagnetic chromium (III) ions //
  62. Chem. Commun. 1997. — pp. 1367−1368.
  63. S. Rashid, S. S. Turner, P. Day, J. A. K. Howard, P. Guionneau, E. J. L. Mclnnes, F. E. Mabbs, R. J. H. Clark, S. Firth, and T. Biggse. New superconducting charge-transfer salts (BEDT-TTF)4A-M (C204)3.-C6H5N02
  64. A = H30 or NH4, M = Cr or Fe, BEDT-TTF = bis (ethylenedithio)tetrathia fulvalene) // J. Mater. Chem. V. 11. 2001. — pp. 2095−2101.
  65. A. Audouard, V. N. La. ukhin, L. Brossard, T. G. Prokhorova, E. B. Yagubskii, E. Canadell. Combination frequencies of magnetic oscillations in P"-(BEDT-TTF)4 (NH4)Fe (C204)3. DMF// Phys. Rev. B 2004. — V. 69, pp. 144 523−1 — 144 523−6.
  66. E. Coronado, S. Curelli, C. Gimenez-Saiz, C. J. Gomez-Garcia, New magnetic conductors and superconductors based on BEDT-TTF and BEDS-TTF, Synth. Met., 154, 2005, 245−248.
  67. H. Akutsu, A. Akutsu-Sato, S. S. Turner, P. Day, E. Canadell, S. Firth, R. J. N. Clark, J. Yamada, S. Nakatsuji. Superstructures of donor packing arrangements in a series of molecular charge transfer salts // Chem. Commun. 2004. — pp. 18−19.
  68. V 69. 2004. — pp. 85 112−1 — 85 112−11.
  69. Л.И., Гинодман Г. Б., Коротков B.E., Гуденко А. В., Розенберг Л. П., Кущ Н.Д., Шибаева Р. П., Зварыкина А. В., Хоменко А. Г., Ягубский Э. Б. Новый стабильный органический металл, (ЕТ)3СиС14-Н20 // Изв. АН СССР. Сер. хим. № 39(1). 1990. — с. 223−224.
  70. Shibaeva R.P., Korotkov V.E., Rozenberg L.P. Crystal-structure of organic metal (ET)3CuC14H20 // Sov. Phys. Crystallogr. Vol. 36 (6). 1991. — pp. 820 826.
  71. Rosseinsky M.J., M. Kurmoo, D.R. Talham, P. Day, D. Chasseau, D. Watkin. A novel conducting charge-transfer salt-(BEDT-TTF)3Cl2-H20 // J. Chem. Soc., Chem. Commun. V. 2. 1988. — pp. 88−90.
  72. Kobayashi, H., Kato, R., Mori, T., Kobayashi, A., Sasaki, Y., Saito, G., Enoki, T., Inokucui, H: THE Crystal structures and' electrical resistivities of (BEDT-TTF)3(C104)2 and (BEDT-TTF.)2C104(C4H802)// Chem. Lett -1984.- pp. 179−182.
  73. H. Tanaka, A. Kobayashi, A. Saito, H. Akutsu and H. Kobayashi. Chemical Control of Electrical Properties and Phase Diagram of a Series of X-Type BETS Superconductors, A.-(BETS)2GaBrvCl4.x // J. Am. Chem. Soc. V. 121. 1999. — pp. 760−768.i
  74. Kobayashi H., Tomita H., Naito T., Kobayashi A., Sakai F., Watanabe T., Cassoux, P., New BETS conductors with magnetic anions
  75. BETS=bis (ethylenedithio)tetraselenafulvalene) // J. Am. Chem. Soc. V. 118. — 1996.-pp. 368 -376.
  76. H. Tanaka, E. Ojima, H. Fujiwara, K. Kato, A. Kobayashi. A new K-type organic superconductor based on BETS molecules, k-(BETS)2GaBr4 BETS = bis (ethylenedithio)tetraselenafulvalene. // J. Mater. Chem. V. 10. 2000. — pp. 245−247.
  77. T. Otsuka, A. Kobayashi, Y. Miyamoto, J. Kikuchi, N. Wada, E. Ojima, H. Fujiwara, H. Kobayashi. Successive antiferromagnetic and superconducting transitions in an organic metal, k-(BETS)2FeCl4 // Chem. Lett. 2000. pp. 732 733.
  78. Uji, S., Shinagawa, H., Terashima, T., Yakabe, T., Terai, Y., Tokumoto, M., Kobayashi,-, A., Tanaka, H, Kobayashi, H. // Magnetic-field-inducedl ¦ 138superconductivity in a two-dimensional organic conductor. Nature. V. 410. —2001. -p. 908−910.
  79. Brooks J. S., Balicus, L., Storr, K., Kobayashi, H., Tanaka, H., Kobayashi, A., Uji, S., Tokumoto. Novel features of the newly discovered field-induced superconducting phase of-BETS2FeCl4 // Synth. Met. V. 133−134. 2003. — pp. 485−488.
  80. Meul, H.W., Rossel, C., Decroux, M., Fisher, O., Remenyi, G., Briggs, A. Observation of Magnetic-Field-Induced Superconductivity. Phys. Rev.Lett.// V. 53.- 1984.-pp. 497−500
  81. Cepas, O., Merino, G., McKenzie, R.H. Magnetic-field-induced superconductivity in layered organic molecular crystals with localized magnetic moments // Phys. Rev. B. V. 65. 2002. — pp. 100 502−100 505.
  82. Kurmoo, M., Kepert, C. Hard magnets based on transition metal complexes with the dicyanamide anion, {N (CN)2}" //New J. Chem. V. 12. 1998. — pp. 15 151 524.
  83. Batten, S. R., Jensen, P., Moubaraki, B., Murray, K. S., Robson, R. Structure and molecular magnetism of the rutile-related compounds M (dca)2, M = Co-II, Ni-II, Cu-II, dca = dicyanamide, N (CN)2." // Chem. Commun. 1998. — pp. 439−440.
  84. Raebiger, J. W., Manson, J. L., Soramer, R.D., Geiser, U., Rheingold, A.L., Miller, J.S. 1-D and 2-D' Homoleptic Dicyanamide Structures, Ph4P.2{Con[N (CN)2]4} and [Ph4P]{M[N (CN)2]3} (M = Mn, Co) // Inorg. Chem. V. 40. 2001. — pp. 2578−2581.
  85. Werff, P., Batten, S. R., Jensen, P., Moubaraki, В., Murray, K. S. Cation Templation of Anionic Metal Dicyanamide Networks // Inorg. Chem. V. 40. -2001.-pp. 1718−1721.
  86. Batten, S. R., Jensen, P., Moubaraki, В., Murray, K. S. Anionic metal dicyanamide networks with paramagnetic counter-cations. Chem. Commun. — 2000. pp. 2331−2332.
  87. Schlueter, J. A., Geiser, U., Manson, J. L. Anionic dicyanamide frameworks as possible components of multifunctional materials J. Phys. IV France. V. 114.— 2004.-pp. 475−479.
  88. P. Б. Моргунов, E. В. Курганова, Y. Tanimoto, А. С. Маркосян, A. B. Казакова, H. Д. Кущ, Э. Б. Ягубский, А. Д. Дубровский^ Г. В. Шилов. Магнитные свойства катион-радикальных солей (BEDT-TTF)2CuMn (dca)4. и140
  89. BEDT-TTF)2Mn (dca)3. 11 Физика твердого тела, том 49, вып. 5. 2007. — pp. 859−862.
  90. Yamada, J., Toita, Т., Akutsu, H., Nakatsuji, S., Nishikawe, H., Ikemoto, I., Kikuchi, K. The crystal structure and physical properties of P-(BDA-TTP)2FeCl4 BDA-TTP= 2,5-bis (l, 3-dithian-2-ylidene)-l, 3,4,6-tetrathiapentalene.
  91. Chem. Commun. 2001, 2538−2539.
  92. Alberola A., Coronado E., Galan-Mascaros J.R., Gomez-Garcia C.J., Romero F.M. Multifunctionality in hybrid molecular materials: design of ferromagnetic molecular metals and hybrid magnets // Synth. Met. V. 133. 2003. — pp. 509−513.
  93. Alberola A., Coronado E., Galan-Mascaros J.R., C. Gimenez-Saiz C.J., Martinez-Ferrero E., Murcia-Martinez A. Multifunctionality in hybrid molecular materials: Design of ferromagnetic molecular metals // Synth. Met. V. 135. 2003. -pp. 687−689.
  94. T. Suzuki, H. Yamochi, G. Srdanov, K. Hinkelmann, F. Wudl. Bis (ethylenedioxy)tetrathiafulvalene: the first oxygen substituted tetrathiafulvalene // J. Am. Chem. Soc. V. 111. 1989. — pp. 3108−3109.
  95. SheldrickG. M., SHELX97. Programs for Crystal Structure Analysis (Release 97−2). University of Gottingen, Germany. 1997.
  96. Laukhin V.N., Audouard A., Brossard L., Prokhorova T.G., Yagubskii E.B., E. Canadell. Magnetic oscillations in P"-(BEDT-TTF)4(NH4)Fe (C204)3.-DMF: Fermi surface study and frequency mixing // Physica В Condensed Matter. V. 346. — 2004. — pp. 359−362.
  97. JT.B. Зорина, Т. Г. Прохорова, C.B. Симонов, С. С. Хасанов, Р. П. Шибаева,
  98. А.И. Манаков, В. Н. Зверев, Л. И. Буравов, Э. Б. Ягубский. Структура и магнитотранспортные свойства нового квазидвумерного молекулярного парамагнитного металла P"-(BEDT-TTF)4H30Fe (C204)3.C6H4Cl2 //ЖЭТФ. Т. 133.-2008.-с. 403−411.
  99. D. Vignolles, A. Audouard, V.N. Laukhin, Е. Canadell, T.G. Prokhorova and E.B. Yagubskii Indications for the coexistence of closed orbit and quantum interferometer with the same cross section in the organic metal p~
  100. ET)4(H30)Fe (C2C>4)3.'C6H4Cl2: persistence of Shubnikov-de Haas oscillations above 30 K // Eur. Phys. J. B. V. 71. 2009. — pp. 203−209.
  101. P. Day, P. Horton, S. Nakatsuji, J. Yamada and H. Akutsu. Chiral conducting salts of BEDT-TTF containing a single enantiomer of tris (oxalato)chromate (III) crystallised from a chiral solvent // J. Mater. Chem. V. 20. 2010. — pp. 27 382 742.
  102. A. F. Bangura, A. I. Coldea, J. Singleton, A. Ardavan, A. K. Klehe, A. Akutsu-Sato, H. Akutsu, S. S. Turner and P. Day. Magnetotransport measurements on PM-(BEDT-TTF)4(H30)Ga3+(C204)3.C6N5N02// Synth. Met. V. 137. 2003. -pp. 1313−1314
  103. J. A. Schlueter, L. Wiehl, H. Park, M. de Souza, M. Lang, H.-J. Koo and M.-H. Whangbo. Enhanced Critical Temperature in a Dual-Layered Molecular Superconductor// JACS. V. 132. 2010. — pp. 16 308−16 310.
  104. J. Merino and R.H. McKenzie. Superconductivity Mediated by Charge Fluctuations in Layered Molecular Crystals // Phys. Rev. Lett. 87. 2001. — pp. 237 002−1 -237 002−4.
  105. В.И. Овчаренко, Р. З. Сагдеев. Молекулярные ферромагнетики // Успехи химии. Т. 68, № 5. 1999.- С. 381−400.
  106. L. Ouahab. Coordination complexes in conducting and magnetic molecular materials//Coord. Chem. Rev. V. 178 180. — 1998. — pp. 1501−1531.
  107. M. Clemente-Leon, E. Coronado, J.R. Galan-Mascaros, C. Gimenez-Saiz, с G.J. Gomez-Garcia, J.M. Fabre. Molecular conductors based upon TTF-typedonors and octahedral magnetic complexes // Synth. Met. V. 103. 1999. — pp. 2279−2282.
  108. R. Rousseau, M. Gener, E. Canadell. Step-by-Step Construction of the Electronic Structure of Molecular Conductors: Conceptual Aspects and Applications//Adv. Funct. Mater. V. 14. 2004.- pp. 201−214.
  109. F.Wudl, H. Yamochi, H. Suzuki, H. Isotalo, C. Fite, H. Kasmai, K. Lion, G. Srdanov. (BEDO)2.4I3: the first robust organic metal of BEDO-TTF// J. Am. Chem. Soc. V.112. 1990. — pp. 2461-.2462.
  110. R.P. Shibaeva, V.E. Zavodnik. Crystalline-structure of (BEDO-TTF)2Re04.H20 organic superconductor // Crystallogr. Repts. (Engl. Transl.). V. 38. -1993,-pp. 114−122.
  111. X. Куска, M. Роджерс. ЭПР комплексов переходных металлов // Мир, М. 1970, с. 220.
  112. С.А. Альтшулер, Б. М. Козырев. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп // Наука, М. 1972, с. 672.
  113. А. Керрингтон, Э. Мак-Лечлан. Магнитный резонанс и его применение в химии // Мир, М., 1970, с. 448.
  114. Р.Б. Моргунов, Е. В. Курганова, Т. Г. Прохорова, Э. Б. Ягубский, С. В. Симонов, Р. П. Шибаева. Спиновая динамика в кристаллах (BEDO-TTF)6M (CN)6.(H30, CH3CN)2, М = Fe, Сг// Физика твердого тела. Т. 50, вып. 4.-2008.- с. 657- 663.
  115. С.В. Вонсовский. Магнетизм // Наука, М., 1971, с. 1032.
  116. С.К. Jorgenson. Absorption spectra and chemical bonding in complexes// Pergamon Press, Oxford, 1962, c. 351.
  117. M.F.A. Hendrickx, V. S. Mironov, L. Chibotaru, and A. Ceulemans. An Ab Initio Study of the Ligand Field and Charge-Transfer Transitions of Cr (CN)63~ and Mo (CN)63"// J. Am. Chem. Soc. V. 125. 2003.- pp. 3694−3695.
  118. X. Куска, M. Роджерс. ЭПР комплексов переходных металлов // Мир, М. 1970, 220.
  119. С.А. Альтшулер, Б. М. Козырев. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп// Наука, М. 1972, с. 672.
  120. А. Керрингтон, Э. Мак-Лечлан. Магнитный резонанс и его применение в химии // Мир, М. 1970, с. 448.
  121. Т. Mori and Н. Inokuchi. A BEDT-TTF Complex Including a Magnetic Anion, (BEDT-TTF)3(MnCl4)2'// Bull. Chem. Soc. Jpn. V. 61. 1988.-pp. 591−593
  122. T. Naito and T. Inabe. Molecular hexagonal perovskite: a new type of organic-inorganic hybrid conductor // J. Solid State Chem. V. 176. 2003. — pp. 243−249.
  123. W.Xu, R. Shen, C.M. Liu, D. Zhang and D. Zhu. A new BEDT-TTF salt with MnCl42- as counter anion: BEDT-TTF4-(MnCl4)-(CH2Cl2)2 // Synth. Met. V. 133−134.-2003.-pp. 349−351.
  124. T. Naito and T. Inabe. Structural, Electrical, and Magnetic Properties of a-(ET)7MnCl4.2-(l, l,2-C2H3Cl3)2 (ET = Bis (ethylenedithio)tetrathiafiilvalene) // Structural. Bull. Chem. Soc. Jpn. V. 77. 2004. — pp. 1987−1995.
  125. B. Morosin and E.J. Graebner. Crystal structure of tetramethylammonium manganese (II) chloride // Acta Cryst. V. 23. 1967. — pp. 766−770-
  126. R. Dingle, M.E. Lines and S.L. Holt. Linear-Chain Antiferromagnetism in (CH3)4N. [MnCl3] // Phys. Rev. V. 187. 1969. — pp. 643−648.
  127. S.J. Jensen. The Crystal Structures of a- and (3-RbMnCl3 2H20 // Acta Chem. Scand. V. 21. 1967. — pp. 889−898.
  128. M. V. Kartsovnik and V.N. Laukhin. Magnetotransport in Quasi-Two Dimensional Organic Conductors Based on BEDT-TTF and its Derivatives //
  129. J. Phys. I France. V. 6.- 1996.-pp. 1753−1786.
  130. M.V. Kartsovnik. High Magnetic Fields: A Tool for Studying Electronic Properties of Layered Organic Metals // Chem. Rev. V. 104. 2004. — pp. 57 375 781.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?