Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Эффективность современных перинатальных технологий для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных и родильниц при досрочном родоразрешении

Диссертация: Эффективность современных перинатальных технологий для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных и родильниц при досрочном родоразрешении
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основными причинами неблагоприятных перинатальных исходов до внедрения СПТ следует считать несостоятельность акушерской стратегии при ПР: низкую частоту реализации комбинированного антеи интранатального токолиза — в полтора раза реже (в 28−31 нед. — 40% и 64%, в 32−36 нед. — 56% -75%), профилактики РДС плода — в два раза (в 28−31 нед. — 36% и 64%, в 32−36 нед. — 40% и 73,1%- его неполный… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о факторах риска развития гнойно-септических осложнений пуэрперия при досрочном родоразрешении: этиология, патогенез, диагностика и лечение
    • 1. 2. Факторы риска нозокомиального инфицирования и способы снижения частоты реализации ГСИ родильниц и новорожденных
  • ГЛАВА II. ПРОГРАММА, КОНТИНГЕНТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Контингент обследованных женщин
    • 2. 2. Клинические методы исследования
    • 2. 3. Микробиологические методы исследования
    • 2. 4. Функциональные методы исследования
    • 2. 5. Патоморфологическое исследование
    • 2. 6. Статистическая обработка полученных результатов
  • ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
  • ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Оценка перинатальных исходов в зависимости от срока родов и реализации мер СПТ в пуэрперии
    • 4. 2. Катамнестическая оценка заболеваемости новорожденных в течение года
  • ГЛАВА V. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДО И ПОСЛЕ ВНЕДРЕНИЯ СПТ
    • 5. 1. Динамика ГСИ родильниц до и после внедрения СПТ
    • 5. 2. Анализ эффективности внедрения СПТ
    • 5. 3. Динамика ГСИ новорожденных до и после внедрения СПТ
  • ГЛАВА VI. РЕЗУЛЬТАТЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ БИОТОПОВ ГЕНИТАЛЬНОГО ТРАКТА БЕРЕМЕННЫХ, ОЧАГОВ ВОСПАЛЕНИЙ РОДИЛЬНИЦ И НОВОРОЖДЕННЫХ, СОНОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 6. 1. Микробиологические характеристики биотопов генитального тракта обследованных женщин в период беременности
    • 6. 2. Микробиологические характеристики биотопов генитального тракта обследованных женщин при угрожающих и начавшихся
  • ПР и целом плодном пузыре
    • 6. 3. Оптимизация пролонгирования беременности при ПИОВ и частота развития ГСИ матерей и новорожденных
    • 6. 4. Микробиологические характеристики очагов воспаления обследованных женщин до и после внедрения СПТ
    • 6. 5. Результаты сонографического исследования
  • ГЛАВА VI. L ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Эффективность современных перинатальных технологий для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных и родильниц при досрочном родоразрешении (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Вопреки усилиям научного и практического акушерства, частота преждевременных родов (IIP) не имеет тенденции к снижению [70, 123].

Около 13 миллионов младенцев ежегодно рождается до 37 недель беременности [150].

Безуспешность врачебных усилий в противостоянии росту инфекционно-воспалительных заболеваний новорожденных и родильниц, в том числе, при досрочном родоразрешении отсылает к комментариям ненужного назначения антибактериальных препаратов.

Отправной точкой в определении «конца эры антибиотиков» стал Саммит глав стран «большой восьмерки» в Санкт-Петербурге (2007), когда были выделены $ 2 млрд на создание вакцины против пневмонии [49].

В дальнейшем последовала коренная ломка представлений репродуктивной микробиологии: доказана физиологичность вегетации во влагалище здоровой женщины 1300 микроорганизмов. Эта цифра, прозвучавшая 18 ноября 2011 года на Всемирном Конгрессе под эгидой ВОЗ, стала убедительным подтверждением инициации инфекционно-воспалительных заболеваний самими врачами (не только гинекологами), которые бездумным назначением антибиотиков с наивной верой в их «всемогущество» уничтожают нормальный биотоп безо всяких попыток восстановить нормоценоз после лечения.

Проблема минимизации ПР и осложнений пуэрперия инфекционно-воспалительного генеза при досрочном родоразрешении неразрывно связана как с вопросами стандартизации показаний к назначению противомикробных средств и нормализации микроэкологии, как и тактикой ведения угрожающих ПР, управления родовым актом.

Прогрессивные технологии конца XX века, переход на новые критерии живорожденности и увеличение числа перинатальных центров наряду со снижением перинатальной смертности способствовали росту числа детей с различными отклонениями в состоянии здоровья [103,128,144].

Вероятность детской инвалидности в этой когорте очень велика [88], несмотря на заключение о сопоставимости уровня выхаживания новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) в РФ с крупнейшими европейскими клиниками, однако подобные результаты реальны только для крупных перинатальных центров. Этот факт побуждает к серьезному анализу возможностей предотвращения ПР на основании выделения факторов риска их развития, изучения тактических особенностей ведения угрожающих ПР. Всестороннее изучение и совершенствование диагностических и лечебных мероприятий, направленных на снижение количества ПР, должно предусматривать решение контраверсионных вопросов, связанных с токолитической терапией, профилактикой респираторного дистресс-синдрома (РДС) у недоношенных новорожденных, предпочтением способа родоразрешения [73], а главное — нивелирования инфекционных риск-факторов, часто являющихся причиной как самих ПР, так и инфекционно — воспалительных заболеваний родильниц и новорожденных.

Дискуссионное звучание сохраняет проблема преждевременного излития околоплодных вод (ПИОВ) при ПР: аргументы сторонников в пользу некогда активной тактики ведения родов базировались на якобы высоком риске развития гнойно-септических инфекций (ГСИ) матери и новорожденного, что не носило научного доказательного подтверждения [68,77,105,129,166].

Эффективность предотвращения септической заболеваемости актуализирует вопросы нужности/ненужности антибиотикопрофилактики в родах, обсуждаются не только препараты, но и длительность их применения. Сложность подобного анализа определяет высокая частота репродуктивного и соматического нездоровья беременных при росте дисбиозов гениталий, бактериальной и вирусной обсемененности генитального тракта.

В сложившейся ситуации особенно актуален поиск путей предупреждения гнойно-септических осложнений у родильниц и недоношенных новорожденных, особенно подверженных внутригоспитальному инфицированию.

Серьезным противовесом нозокомиального инфицирования младенцев выступает стратегия современных перинатальных технологий (СПТ), предусматривающая совместное пребывание матери и ребенка с первых минут жизни после рождения, начиная с контакта «кожа к коже» в родзале, эксклюзивное грудное вскармливание, раннюю (по возможности) выписку новорожденных. Опыт отечественных исследователей безальтернативен в подтверждении эффективности реорганизации тактики ведения послеродового периода, снижении ГСИ матерей и новорожденных на основании приоритета, казалось бы, естественных природе человека мер [19,46]. Обоснованность реализации СПТ для сокращения заболеваемости недоношенных младенцев в отечественной литературе не освещена, однако в иностранных источниках обсуждается перспективность ряда техник, в том числе «кенгуру», как основополагающих для выхаживания подобного контингента [92,111,158, 166].

Потребность в многоаспектном анализе управляемых причин снижения заболеваемости недоношенных новорожденных, в том числе ГСИ, отсылает к устранению агрессивных и необоснованных акушерских технологий, причастных к росту пуэрперальных материнских осложнений. Вызывает нарекания запоздалая диагностика послеродовых эндометритов и игнорирование необходимости лечебных мероприятий при субинволюции матки — маркера вялотекущего воспалительного процесса в матке. Представляется значимым анализ динамики ГСИ матки родильниц на фоне приверженности СПТ как стратегии, ориентирующей на физиологичность самой тактики ведения пуэрперия. Резюмируя необходимость расширенного анализа проблемы ПР, полагаем результативным выявление и нивелирование традиционно ошибочных, управляемых факторов последующего материнского и младенческого неблагополучия.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: улучшить исходы преждевременных родов путём внедрения современных перинатальных технологий для профилактики и снижения частоты инфекционно-воспалительных заболеваний родильниц и новорожденных. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Выявить анте — и интранатальные факторы, влияющие на исходы преждевременных родов в 28−36 нед. беременности до и после/без внедрения современных перинатальных технологий.

2. Определить эффективность профилактических, лечебных и реабилитационных мероприятий при преждевременных родах в снижении частоты ГСИ родильниц и новорожденных.

3. Оценить эффективность влияния современных перинатальных технологий на снижение ГСИ родильниц и новорожденных и наметить пути их совершенствования.

4. Обосновать, разработать и внедрить комплекс профилактических, лечебных и реабилитационных мероприятий при преждевременных родах для профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний родильниц и новорожденных.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

В результате проведенного исследования получены новые данные о значении клинико-анамнестических факторов в генезе ПР в 28−36 недель, в частности, показана роль сочетаний повышенной бактериальной и вирусной обсемененности родовых путей и новорожденных.

Показана роль ятрогенных факторов в генезе неблагоприятных перинатальных исходов, обосновывающая изменения тактики ведения преждевременных родов. Доказана основополагающая роль современных перинатальных технологий как обязательного профилактического звена в снижении ГСИ родильниц и недоношенных новорожденных.

Научно обоснован и клинически апробирован алгоритм ведения угрожающих и начавшихся ПР, направленный на снижение обсемененности родовых путей во время антеи интранатального токолиза, профилактики РДС. Научно подтверждена целесообразность ранних лечебно-диагностических мероприятий в пуэрперии, минимизирующих риск ГСИ матки при ПР.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

Расширенные представления о факторах риска ПР определяют спектр профилактических мероприятий на предгравидарном этапе, при беременности и в родах (восстановление эубиоза, отказ от необоснованных ятрогенных вмешательств).

Показана оптимизация перинатальных исходов в зависимости от технологии ведения ПР (комбинированного токолиза, профилактики РДС), безальтернативность СПТ в снижении ГСИ недоношенных новорожденных в сопоставлении с «традиционным» подходом к пуэрперию. Продемонстрирована эффективность комплексного подхода для прогнозирования и профилактики (внедрение СПТ) развития ГСИ родильниц и новорожденных, адекватных лечебно — диагностических подходов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ, ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ И ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА.

Данная работа проведена в рамках основного направления научной деятельности кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии Российского университета дружбы народов «Репродуктивное здоровье населения Московского мегаполиса и пути его улучшения в современных экологических и социально-экономических условиях», № гос. регистрации 01.9.70 7 346, шифр темы 317 712.

Результаты исследования и разработанные на их основе рекомендации внедрены в практическую деятельность родильного дома № 25, родильного отделения ГКБ № 29, в учебный процесс кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии медицинского факультета и кафедры акушерства, гинекологии и репродуктологии ФПК МР РУДЫ (2012).

Клинические исследования, анализ и интерпретация данных проведены автором самостоятельно. Все научные результаты, представленные в работе, автором получены лично. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, 3 — в журнале, рецензируемом ВАК.

Апробация результатов исследования. Основные положения диссертации доложены на заседании кафедры акушерства и гинекологии с курсом перинатологии РУДН (2012).

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Высокая обсемененность половых путей роженицы условнои абсолютно патогенной бактериально-вирусной микрофлорой — фактор высокого риска ПР в 28−36 недель, увеличения неонатальной заболеваемости и осложнений пуэрперия, независимо от реализации носительства в инфекционно-воспалительную заболеваемость.

2. Угрожающие и начавшиеся ПР в сроки 28−36 недель беременности при целом плодном пузыре — период максимальной контаминации микрофлорой родовых путейпри излившихся околоплодных водахколичественные характеристики микрофлоры коррелируют с длительностью БП и эффективностью/неэффективностью антимикробной терапии.

3. «Биологическая» санация родовых путей, отказ от агрессивной тактики ведения ПР с обязательным антеи интранатальным токолизом, профилактикой РДС, обезболиванием родов (эпидуральной анестезией), выжидательной тактикой при ПИОВ с превентивной антибактериальной терапией, приверженностью СПТ снижают риск реализации ГСИ недоношенных детей и оптимизируют отдаленные" перинатальные исходызапланированные лечебно-диагностические мероприятия (сонография, гистероскопия, вакуум — аспирация содержимого полости матки с последующим лаважем растворами антисептиков) минимизируют риск.

ГСИ родильниц.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, семи глав, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы. Работа изложена на 186 страницах машинописного текста, содержит 62 таблицы и 18 рисунков. Указатель литературы включает 210 источников, из них 66 — на русском и 144 — на иностранном языке.

ВЫВОДЫ.

1. Вероятность реализации ГСИ определяют состояния, предрасполагающие к высокой бактериально-вирусной обсемененности генитального биотопа: низкий индекс соматического здоровья (болезни дыхательной системы (19,8%), мочевыделительной системы (11,8%), анемия (28,5%)), высокая частота репродуктивных потерь (29,4%), сопряженных с ними внутриматочных вмешательств и воспалительных заболеваний гениталий (18,8%) — течение беременности на фоне анемии (17,8%), гестационного пиелонефрита (11,8%), дисбиоза гениталий (28,7%).

2. Интранатальными факторами неблагополучных исходов ПР без использования СПТ являются аномалии родовой деятельности (практически у каждой пятой (18%) в 28−31 недв два раза чаще — в 32−36 нед. (20% против 11,5%) — быстрые и стремительные роды — в 2−3 раза чаще (в 28−31 нед. — 40% против 13%- в 32−36 нед. — 28% против 15,3%) — острая гипоксия плода (в три раза чаще, чем при своевременных).

3. Основными причинами неблагоприятных перинатальных исходов до внедрения СПТ следует считать несостоятельность акушерской стратегии при ПР: низкую частоту реализации комбинированного антеи интранатального токолиза — в полтора раза реже (в 28−31 нед. — 40% и 64%, в 32−36 нед. — 56% -75%), профилактики РДС плода — в два раза (в 28−31 нед. — 36% и 64%, в 32−36 нед. — 40% и 73,1%- его неполный вариант — в пять раз реже (4% и 20,7%), адекватного обезболивания — в пять раз (в 28−31 нед. — 64% и 12%- в 32−36 нед. — 60% и 16%), отказ от тактики пролонгирования беременности при ПИОВ, приоритета абдоминального родоразрешения в 28−31 нед. — в два раза (16% и 28%), независимо от паритета.

4. Комплекс мероприятий для снижения ГСИ родильниц и новорожденных предусматривает биологическую санацию, устранение кофакторов как в целом максимальной микробной контаминации родовых путей, так и их неблагоприятного исхода вследствие неадекватной акушерской тактики: необоснованного отказа от анте- (в 28−31 нед. — в шесть раз чаще — 48% и 8%- в.

32−36 нед. — у 40%) и интранатального токолиза (в 28−31 нед. — в четыре раза чаще (52% и 12%) — в 32−36 нед. — в два раза (32% и 16%)), пренебрежения профилактикой РДС плода (реализуется в два раза чаще у не прошедших полного курса кортикостероидной профилактики — 25%, а 75% не получали их вовсе).

5. Эффективность мероприятий при излившихся околоплодных водах определяет приоритет выжидательной тактики ведения беременности с превентивной антибактериальной терапией (уточненной после бактериологического исследования) доказывает сокращение гистологической (в полтора — два раза (6,2% - в 28−31 нед., 11,8% - в 32−36 нед.)) картины ХА, послеродовых ГСИ (в 2−4 раза)(3,9% в среднем).

Значимость длительного БП (до 7 суток) как фактора риска ХА и ВУИ детей актуальна только при неэффективной антибактериальной терапии. Частота реализованное&tradeВУИ в неонатальном периоде при гистологическом подтверждении ХА максимальна (100% - до реализации СПТ, 80% - после).

6. Комплекс профилактических и лечебных мероприятий при ПР (сурфактант, ранняя CPAP) позволяет добиться сокращения гипоксически-ишемических повреждений ЦНС новорожденных — в полтора — два раза (в 2831 нед. — с 72% до 52%- в 32−36 нед. — с 56% до 20,8%) — ВЖК — в полтора — три раза (в 28−31 нед. — с 36% до 11,7%- в 32−36 нед. — с 12% до 7,7%) — РДС — в полтора — два раза (в 28−31 нед. — со 100% до 84%- в 32−36 нед. — с 60% до 34,6%) — потребность в реанимационных мероприятиях и аппаратной ИВЛ — в полтора — три раза (в 28−31 нед. — 68% и 44%- в 32−36 нед. — 40% и 15,4%) — перевода на II этап выхаживания — в 1,1 раза (в 32−36 нед. — 76,9% против 84% при 100% - в 28−31 нед.) и уменьшить продолжительность пребывания на нём.

— в 1,5 раза.

7. Безальтернативность СПТ (совместное пребывание, контакт «кожа к коже», техника «кенгуру», эксклюзивное грудное вскармливание — в 28−31 нед.

— сцеженными молозивом и молоком из ложечки, через орогастральный зонд, до перевода на П-й этап выхаживания — в полтора раза чаще (72% и 40%), после — в три раза (48% против 16%) — в 32−36 нед. — кормление грудью — в два раза чаще (до перевода — 84,6% и 48%, после — 61,5% против 28%), при стабилизации состояния — ранняя выписка) — подтверждает минимизация нарушений лактационной функции вплоть до нивелирования мастита (с 6%), лактостаза — в 4−5 раз (с 24% - 32%).

8. Эффективность реализации мер СПТ подтверждает катамнестическая оценка заболеваемости новорожденных в течение года: более быстрые темпы прибавки массы тела (с трех месяцев) (в 28−31 нед. — на 6,6%- в 32−36 нед. — на 5,4%) — сокращение регистрации неврологических заболеваний (в 28−31 нед. — в полтора раза (520%о и 720%о) — в 32−36 нед. — практически в два раза (307,6%о и 560%о)) — менее затяжное течение конъюгационной желтухи (в 28−31 нед. — в три раза (40%о и 120%о) — в 32−36 нед. — в полтора раза (115,5%о и 160%о)).

9. Разработанный алгоритм ведения ПР, предусматривающий: антеи интранатальный токолиз, профилактику РДС плода, поддержание эубиоза гениталий, при ПИОВ — выжидательную тактику с превентивной обоснованной антибактериальной терапией, адекватное обезболивание (эпидуральная анестезия) с отказом от необоснованных самопроизвольных родов и эпизиотомии, реализацией стратегии СПТ, при активном ведении пуэрперия (лечебные мероприятия при сонографической картине субинволюции послеродовой матки) позволяет улучшить перинатальные исходы и сократить пуэрперальные ИВЗ матерей в 4−8 раз, новорожденных — в 5−7 раз.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При угрозе преждевременных родов в сроки гестации 28−36 нед. беременности целесообразно применение острого антенатального токолиза (гексопреналина сульфат с/без индометацином, магния сульфат с/без индометацина, нифедипин) в течение 1−3 дней с целью полноценной профилактики РДС плода (28−34 нед.) глюкокортикостероидами (бетаметазон эффективнее дексаметазона) и/или перевода женщины в учреждения III уровня.

2. При начавшихся преждевременных родах в сроки гестации 28−36 нед. обоснованным является использование интранатального токолиза в первом периоде родов до открытия маточного зева на 3−4 см для снижения частоты быстрых/стремительных родов, адекватное обезболивание (эпидуральная анестезия), отказ от необоснованных самопроизвольных родов, эпизиотомии.

3. При ПИОВ после забора материала из цервикального канала для бактериологического исследования на флору и антибиотикорезистентность целесообразна превентивная антибактериальная терапия (с учетом предыдущего инфекционного анамнеза (ШИШ, бактериальный вагиноз, болезни мочеполовой системы, гестационный пиелонефрит)) со сменой антибиотика при необходимости.

4. Непременным условием рационального ведения женщин с угрожающими ПР является восстановление эубиоза, ограничение санации дезинфектантами и антибиотиками, бережное ведение родов.

5. Послеродовый период женщин с ПР должен протекать в условиях приверженности СПТ.

6. Сонографический скрининг является обязательной практикой на 3-й сутки после родов — как после самопроизвольных родов, так и после кесарева сечения. При объективных критериях адекватной инволюции матки (уменьшение объема матки к 3-м суткам матки в 1,5 раза от исходного, размерах полости менее, чем 15 мм, отсутствии внутриматочных «находок», после КС — ИИПШ>0,5), родильница подлежит выписке.

7. При наличии критериев «неблагополучия» выполняется запланированная гистероскопия — с последующей вакуум-аспирацией содержимого полости матки и внутриматочным лаважем антисептическими растворами (изолированно — при «чистой форме» эндометрита, в т. ч. и после кесарева сечения). Своевременное выполнение комплекса лечебно-диагностических мероприятий (гистероскопия, вакуум-аспирация, лаваж матки) не удлиняет срок послеродовой госпитализации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.К. Воспалительные заболевания новорожденных. Ростов-на Дону: Изд-во Феникс, 2007. — 256 с.
  2. Акушерство: Национальное руководство / Под ред. Э. К. Айламазяна, В. И. Кулакова, В. Е. Радзинского, Г. М. Савельевой. М.: ГЭОТАР -Медиа, 2007.-1200 с.
  3. З.М., Каллаева А. Х. Пробиотики в комплексном лечении бактериальных кольпитов в период гестации // Международный семинар «Инфекции в акушерстве и перинатологии», 1-й: Материалы. -М., 2007. -. 23 с.
  4. К.Н., Шляпников М. Е. Патологическое исследование последов у родильниц с пуэрперальным эндометритом // Материалы XI Российского форума «Мать и дитя». М., 2007. — 16 с.
  5. O.P., Рубцова C.B., Васильченко О. Н. и др. Продолжительность «нормальных» родов в современных условиях // Акушерство и гинекология. 2012. — № 1. — С. 49−55.
  6. E.H., Шувалова М. П., Сорокина З. Х. и др. Переход Российской Федерации на международные критерии регистрации рождения детей: взгляд организатора здравоохранения // Акушерство и гинекология. 2011. — № 6. — С. 4−8.
  7. E.H. Послеродовые инфекции: патогенез, диагностика, лечение // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2008. -Т.7. — № 5. — С.68−72.
  8. Е.И., Шишова Г. А., Слюсарь Л. И. Актуальные вопросы профилактики внутрибольничных инфекций // Вопросы экспериментальной и клинической медицины. Сборник статей. 2008. -Вып. 12. — Т.2. — С. 121−126.
  9. A.C. Эпидемиологические и микробиологические аспекты госпитальных гнойно-септических инфекций новорожденных, обусловленных коагулазоотрицательными стафилококками / A.C.
  10. , О.Н. Воробьева, О.В. Ковалишена и др. // Эпидемиология. 2009. — № 2. — С.72−75.
  11. Ю.Буданов П. В., Стрижаков А. Н. Этиология, патогенез, диагностика и лечение внутриутробной инфекции // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. — Т.9. — № 3. — С.61−71.
  12. П.Володин H.H. Неонатология / Национальное руководство. М.: ГЭОТАР — Медиа. — 2007. — 848 с.
  13. Ю.В. Преждевременные роды с экстремально низкой и низкой массой тела. Ближайшие и отдаленные результаты: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2005. -24 с.
  14. З.Горин B.C. Профилактика послеродовых гнойно-воспалительных заболеваний / B.C. Горин, JI.A. Бирюкова, О. Ф. Чернякина и др. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2011. — Т.10. -№ 1. — С.67−74.
  15. B.C. Оптимизация диагностики и лечения послеродового эндометрита / B.C. Горин, В. Н. Серов, Л. А. Бирюкова и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2009. — № 1. — С.21−29.
  16. .Л., Емельянова А. И., Воропаева С. Д. Послеродовый мастит. Научно практические итоги по диагностике и лечению // Акушерство и гинекология. — 2008. — № 5. — С.15−18.
  17. О.В. Современная концепция респираторной терапии новорожденных / О. В. Ионов, А. Г. Антонов, E.H. Байбарина и др. // Акушерство и гинекология. 2010. — № 5. — С.88−92.
  18. С.М. Эффективность внедрения современных перинатальных технологий в родильном отделении городской многопрофильной больницы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2008. -29 с.
  19. .Ю. Роль условно-патогенной микрофлоры влагалища в этиологии послеродовых гнойно-септических заболеваний // Журнал акушерства и женских болезней. 2011. — T. LX. — № 6. — С.96−100.
  20. И.Н., Смирнова Е. Г. Пробиотическая терапия для коррекции микробиоценоза репродуктивного тракта перед родами // Проблемы репродукции. 2008. — № 4. — С. 91−94.
  21. В.А., Дудакова В. Н. Особенности заживления раны на матке после кесарева сечения у родильниц высокой степени риска гнойно-септических осложнений // Сибирский медицинский журнал. -2009. № 2. — С.46−49.
  22. В.И., Буянова С. Н., Щукина H.A. Акушерский сепсис как репродуктивная проблема // Акушерство и гинекология. 2007. -№ 3. — С.38−42.
  23. В.И., Буянова С. Н., Щукина H.A. Гнойно-септические осложнения в акушерстве и гинекологии: патогенез, диагностика и лечебная тактика // Российский вестник акушера гинеколога. — 2007. -Т.7. — № 5. — С.76−81.
  24. В.И., Прилепская В. Н., Радзинский В. Е. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии. -М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2007. 1054 с.
  25. Л.Г., Титченко Л. И., Новикова C.B. Возможности использования новых ультразвуковых технологий в диагностикепослеродовых осложнений // Российский вестник акушера гинеколога. — 2007. — Т.7. — № 5. — С.24−30.
  26. К.А. Дифференцированный подход к профилактике гнойно-воспалительных заболеваний после кесарева сечения / К. А. Лысенко, Н. С. Щетинина, A.B. Пырегов и др. // Вестник перинатологии, акушерства и гинекологии. 2006. — № 13. — С.188−195.
  27. О.В., Алешкин В. А., Савченко Т. Н. Инфекции в акушерстве и гинекологии. М.: «Медпресс- информ», 2007. — 462 с.
  28. О.В., Ковальчук Л. В., Ганковская Л. В. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.- 176 с.
  29. О.В., Козлов П. В. Септический шок при преждевременных родах // Акушерство и гинекология 2009. — № 3. — С.20−26.
  30. Э.К. Оптимизация ведения преждевременных родов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Бишкек, 2008. — 24 с.
  31. П.Г., Волков В. Г. Прогнозирование преждевременных родов на основе выявления наиболее значимых факторов риска // Акушерство и гинекология. 2012. — № 1. — С.103 — 107.
  32. Меджидова Д-Р., Омаров С.-М.А., Абдусаламова З. К. Совершенствование диагностики послеоперационного эндометрита // Материалы 8-го Российского форума «Мать и дитя». М., 2006. — 160 с.
  33. A.B. Токолиз при преждевременных родах / A.B. Мухтарова, Н. Г. Кипяткова, A.A. Лукаев и др. // Вестник РУДН. Серия «Медицина. Акушерство и гинекология». 2010. — № 6. — С.220−229.
  34. A.B. Эффективность анте- и интранатального токолиза в улучшении исходов преждевременных родов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2011. — 21 с.
  35. H.H., Иванян А. Н., Смирнова Т. И. Ранняя диагностика и профилактика субинволюции послеродовой матки // Вестник новых медицинских технологий. 2008. — № 2. — С.46−48.
  36. М.Н., Ихтиярова Г. А., Каримова H.H. Клиническая эффективность профилактики септических осложнений после кесарева сечения // Российский вестник акушера гинеколога. — 2007. — № 2. -С.38−39.
  37. C.B., Абольян JI.B. Современные аспекты грудного вскармливания // Педиатрия. 2011. — № 1. — С.80−83.
  38. C.B., Логутова Л. С., Федотова A.B. Осложненное течение пуэрперия: ранние критерии диагностики // Материалы 10-го юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя». М., -2009. — 148 с.
  39. C.B., Тареева Т. Г., Федотова A.B. Осложнения пуэрперия в современных условиях и способы их доклинической диагностики // Российский вестник акушера гинеколога. — 2007. — Т.7. — № 5. — С.56−59.
  40. .Н., Коробков H.A., Рябцева И. Т. Хирургическая санация полости послеродовой матки в лечении эндометрита // Журнал акушерства и женских болезней. 2011. — T.LX. — № 6. — С.45−50.
  41. .Н., Рябцева И. Т. Ручная вакуум-аспирация содержимого полости матки в профилактике послеродового эндометрита // Материалы XI Российского форума «Мать и дитя». 2007. — 176 с.
  42. К.С. Акушерская тактика при досрочном излитии околоплодных вод в 28−34 недели беременности: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2011. — 23 с.
  43. Радзинский В. Е, Костин И. Н. Преждевременные роды // Акушерство и гинекология. 2009. — № 4. — С. 16−19.
  44. В.Е., Костин И. Н. Безопасное акушерство // Акушерство и гинекология. 2007. — № 5. — С. 12−17.
  45. В.Е., Ордиянц И. М. Кольпиты // Российский вестник акушера гинеколога. — 2006. — Т.6, № 5. — С.61−62.
  46. В.Е., Ордиянц И. М. Профилактика послеродовых инфекций у женщин с бактериальным вагинозом // Consilium medicum. 2006. -№ 8−1. — С.5−9.
  47. Д.Г., Конычев А. В., Конычева Е. А. Клинико-эпидемиологические аспекты и хирургическое лечение лактационных маститов // Журнал акушерства и женских болезней. 2008. — Т.57. -№ 3. — С.55−59.
  48. И.А., Турлупова Т. И., Киреева Л. Ю. Послеродовый эндометрит, факторы риска возникновения, комплексное лечение, профилактика // Материалы XI Российского форума «Мать и дитя». М., 2007. — 223 с.
  49. М.С., Костеико Т. И., Попова Е. С. Особенности лактации у родильниц с инфекционными осложнениями // Материалы 8-го Российского форума «Мать и дитя». М., 2006. — С.237.
  50. М.С., Котовская М. В. Ведение послеродового периода у женщин с травмами мягких тканей родовых путей // Акушерство и гинекология. 2009. — № 6. — С.48−50.
  51. В.И. Формирование кожного микробиоценоза новорожденного как фактор снижения гнойно-септической заболеваемости / В. И. Сергевнин, И. С. Шарипова, Н. С. Авдеева и др. // Акушерство и гинекология. 2009. — № 3. — С.61−63.
  52. В.М., Антонов А. Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 448 с.
  53. В.М., Сухих Г. Т. Невынашивание беременности: Руководство для практикующих врачей. М.: ООО «МИА», 2010. — 536 с.
  54. З.Х. Международный опыт и анализ различных организационных моделей оказания помощи при родоразрешении и выхаживании детей с экстремально низкой массой тела // Акушерство и гинекология. 2010. — № 5. — С.88−92.
  55. P.A. Особенности ранней неонатальной адаптации доношенных и недоношенных новорожденных с задержкой внутриутробного развития: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2007. — 19 с.
  56. Токова 3.3., Тетруашвили Н. К., Ан A.B. Материнская смертность при преждевременных родах // Акушерство и гинекология. 2010. — № 6. -С.97−101.
  57. Р.И. Несвоевременное излитие околоплодных вод: активная и выжидательная тактика ведения преждевременных родов / Шалина Р. И., Курцер М. А., Плеханова Е. Р. и др. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. — Т.5. — № 1. — С.27−32.
  58. Р.И. Преждеременное излитие околоплодных вод при недоношенной беременности. Необходима ли антибактериальная терапия? / Р. И. Шалина, М. А. Курцер, Е. Р. Плеханова и др. // Акушерство и гинекология. 2007. — Т.6. — № 4. — С.5−12.
  59. Р.И., Плеханова Е. Р. Комплексная терапия беременных с угрозой преждевременных родов // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. — Т.6. — № 1. — С.33−41.
  60. Abolyan L.V. The breastfeeding support and promotion in Baby-Friendly Maternity Hospitals and Not-as-Yet Baby-Friendly Hospitals in Russia // Breastfeed Med. 2006. — V.l. — № 2. — P.71−78.
  61. ACOG Practice Bulletin No. 80: premature rupture of membranes. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists // Obstet Gynecol. -2007. V.109. -N (4). — P.1007−1019.
  62. ACOG Practice Bulletin No. 120: Use of prophylactic antibiotics in labor and delivery // Obstet Gynecol. 2011. — V. l 17. — N (6). — P. 1472−1483.
  63. Ahmed A.H., Sands L.P. Effect of pre- and postdischarge interventions on breastfeeding outcomes and weight gain among premature infants // J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2010. — V.39. -N (1). — P.53−63.
  64. Altman M. Neonatal morbidity in moderately preterm infants: a Swedish national population-based study / M. Altman, M. Vanpee, S. Cnattingius et al. // J Pediatr. 2011. — V. l 58. — N (2). — P.239−244.
  65. Alvarez J.R. Previable rupture of membranes: Effect of amniotic fluid on pregnancy outcome / J.R. Alvarez, S.F. Williams, V.L. Ganesh // Am J Obstet Gynecol. 2007. — V. l97. -N (4). — P.390−394.
  66. Ancel P.Y. Epidemiology of preterm births // Rev Prat. 2012. — V.62. — N (3). -P.362−365.
  67. Arikan I. Effect of progesterone as a tocolytic and in maintenance therapy during preterm labor /1. Arikan, A. Barut, M. Harma et al. // Gynecol Obstet Invest. 2011. — N.12. — N (4). — P.269−273.
  68. Assuncao P.L. Factors associated with preterm birth in Campina Grande, Paraiba State, Brazil: a case-control study / P.L. Assuncao, H.M. Novaes, G.P. Alencar et al. // Cad Saude Publica. 2012. — V.28. — N (6). — P.1078−1090.
  69. Barros F.C. GAPPS Review GrouP. Global report on preterm birth and stillbirth (3 of 7): evidence for effectiveness of interventions / F.C. Barros, Z.A. Bhutta, M. Batra et al. // BMC Pregnancy Childbirth. 2010. — V. 10. -N (1). -P.3.
  70. Barros F.C., Velez Mdel P. Temporal trends of preterm birth subtypes and neonatal outcomes // Obstet Gynecol. 2006. — V. 107. — N (5). — P. 10 351 041.
  71. Barros F.C. Preterm births, low birth weight, and intrauterine growth restriction in three birth cohorts in Southern Brazil: 1982, 1993 and 2004 / F.C. Barros, C.G. Victora, A. Matijasevich et al. // Cad Saude Publica.2008. V.24. — N (3). — P390−398.
  72. Bastek J.A. Clinical prediction rules for preterm birth in patients presenting with preterm labor / J.A. Bastek, M.D. Sammel, S.K. Srinivas et al. // Obstet Gynecol. 2012. — V. l 19. — N (6). — P. l 119−1128.
  73. Begum E.A. Cerebral oxygenation responses during kangaroo care in low birth weight infants / E.A. Begum, M. Bonno, N. Ohtani et al. // BMC Pediatr. 2008. — V.7. — N (8). — P.51.
  74. Bezares B., Sanz O., Jimenez I. Puerperal pathology // An Sist Sanit Navar.2009. V.32. -N (1). — P.169−175.
  75. Blomqvist Y.T., Nyqvist K.H. Swedish mothers' experience of continuous Kangaroo Mother Care // J Clin Nurs. 2011. — V.20. — N (9−10). — P.1472−1480.
  76. Blumenfeld Y. J., Lyell D.J. Prematurity prevention: the role of acute tocolysis // Curr Opin Obstet Gynecol. 2009. — V.21. — N (2). -P.136−141.
  77. Bonanno C., Wapner RJ. Antenatal corticosteroids in the management of preterm birth: are we back where we started? // Obstet Gynecol Clin North Am. 2012. — V.39. — N (1). — P.47−63.
  78. Cambonie G. Early postpartum discharge and breastfeeding: an observational study from France / G. Cambonie, V. Rey, S. Sabarros et al. // Pediatr Int. -2010. V.52. -N (2). — P.180−186.
  79. Conde-Agudelo A., Belizan J.M., Diaz-Rossello J. Kangaroo mother care to reduce morbidity and mortality in low birthweight infants // Cochrane Database Syst ReV. 2011. — V. l6. -N (3). — CD002771.
  80. Conde-Agudelo A., Romero R., Kusanovic J.P. Nifedipine in the management of preterm labor: a systematic review and metaanalysis // Am J Obstet Gynecol. 2011. — V.204 — N (2). — P. 134−120.
  81. Cong X. Effects of Skin-to-Skin Contact on Autonomic Pain Responses in Preterm Infants / X. Cong, R.M. Cusson, S. Walsh et al. // J Pain. 2012. -V.13. -N (7). — P.636−645.
  82. Cousens S. Antibiotics for pre-term pre-labour rupture of membranes: prevention of neonatal deaths due to complications of pre-term birth and infection / S. Cousens, H. Blencowe, M. Gravett et al. // Int J Epidemiol. -2010. V.39. -N (1). — P. 134−43.
  83. Crippa I. Infants Weighing <1500 g: Better Born Too Small or Too Soon? /1. Crippa, A. Locatelli, S. Consonni et al. // Am J Perinatol. 2012. — V.29. — N (9). -P.693−698.
  84. Crowther C.A. Repeat doses of prenatal corticosteroids for women at risk of preterm birth for improving neonatal health outcomes / Crowther C.A., McKinlay C.J., Middleton P. et al. // Cochrane Database Syst ReV. — 2011. — N (6). CD003935.
  85. De Curtis M., Rigo J. The nutrition of preterm infants // Early Hum DeV. -2012. V.88. -N (1). -P.5−7.
  86. De Lathouwer S. Predictive factors of early cessation of breastfeeding. A prospective study in a university hospital / S. De Lathouwer, C. Lionet, J. Lansac et al. // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004. — V. l 17. — N (2). -P.169−173.
  87. De Macedo E.C. The mood variation in mothers of preterm infants in Kangaroo mother care and conventional incubator care / E.C. De Macedo, F. Cruvinel, K. Lukasova et al. // J Trop Pediatr. 2007. — V.53. — № 5. — P.344−346.
  88. Dempsey E. Outcome of neonates less than 30 weeks gestation with histologic chorioamnionitis / E. Dempsey, M.F. Chen, T. Kokottis et al. // Am J Perinatol. 2005. — V. 22. -N (3). — P. 155−159.
  89. Denney J.M., Culhane J.F. Bacterial vaginosis: a problematic infection from both a perinatal and neonatal perspective // Semin Fetal Neonatal Med.- 2009. V.14. — N (4). — P.200−203.
  90. Everest NJ. Outcomes following prolonged pre-term premature rupture of the membranes / N.J. Everest, P. Davis, S. Jacobs et. al. // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2007. — V.27. — P.589−593.
  91. Faro S. Postpartum endometritis // Clin. Perinatol. 2005. — V.32. — N (3).- P.803−814.
  92. Faro C., Faro S. Postoperative pelvic infections // Infect Dis Clin North Am. 2008. — V. 22. — N (4). — P.653−63.
  93. Faruque A.S. Nutrition: basis for healthy children and mothers in Bangladesh / A.S. Faruque, A.M. Ahmed, T. Ahmed et al. // J Health Popul Nutr. 2008. — V.26. — N (3). — P.325−339.
  94. Flacking R., Ewald U., Wallin L. Positive effect of kangaroo mother care on long-term breastfeeding in very preterm infants // J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2011. — V.40. -N (2). — P. 190−197.
  95. Fuhr A.N. Antibiotic therapy for preterm premature rupture of membranes results of a multicenter study / A.N. Fuhr, C. Becker, A. van Baalen et al. // J Perinat Med. — 2006. — Y.34. — N (3). — P.203−206.
  96. Johanzon M., Odesjo H., Jacobsson B. Extreme preterm birth: onset of delivery and its effect on infant survival and morbidity // Obstet Gynecol. -2008. V. l 11. -N (1). — P.42−50.
  97. Jovanovic N., Terzic M., Dotlic J. Prevention of postpartal endometritis: antibiotic of choice // Srp Arh Celok Lek. 2009. — V. l37. — N (9−10). -P.506−510.
  98. Goldenberg R.L. Epidemiology and causes of preterm birth / R.L. Goldenberg, J.F. Culhane, J.D. lams et al. // Lancet. 2008. — V.371. — N (9606). — P.75−84.
  99. Guaschino S. Aetiology of preterm labour: bacterial vaginosis / S. Guaschino, F. De Seta, M. Piccoli et al. // BJOG. 2006. -V.l 13. — N (3). -P.46−51.
  100. Guimaraes G.P., Monticelli M. Lack of motivation of the puerperal mother to practice the Kangaroo Mother Method // Rev Gaucha Enferm. -2007. -V.28.-N (l).-P.l 1−20.
  101. Gupta M., Jora R., Bhatia R. Kangaroo Mother Care (KMC) in LBW infants a western Rajasthan experience // Indian J Pediatr. — 2007 — V.74. -N (8). — P.747−749.
  102. Hake-Brooks S.J., Anderson G.C. Kangaroo care and breastfeeding of mother-preterm infant dyads 0−18 months: a randomized, controlled trial // Neonatal Netw. 2008. — V.27. -N (3). — P.151−159.
  103. Halliday H.L. Useless perinatal therapies // Neonatology. 2010. — V.97. — N (4). — P.358−365.
  104. Han S., Crowther C.A., Moore V. Magnesium maintenance therapy for preventing preterm birth after threatened preterm labour // Cochrane Database Syst ReV. 2010. — N (7). — CD000940.
  105. Haque K.N. Caesarean or vaginal delivery for preterm very-low-birth weight (< or =1,250 g) infant: experience from a district general hospital in UK / K.N. Haque, A.M. Hayes, Z. Ahmed et al. // Arch Gynecol Obstet. -2008. V. 277. — N (3). — P.207−12.
  106. Honest H. Screening to prevent spontaneous preterm birth: systematic reviews of accuracy and effectiveness literature with economic modeling / H. Honest, C.A. Forbes, K.H. Duree et. al. // Health Technol Assess. 2009. -V.13. — N (43). — P. l-627.
  107. Hubinont C., Debieve F. Prevention of preterm labour: 2011 update on tocolysis // J Pregnancy. 2011. — URL: http://www.hindawi.com/journals/jp/2011/941 057/.
  108. Islam M.Z. Experience of early breast milk feeding in preterm very low birth weight infants / M.Z. Islam, Q.R. Islam, S. Roy et al. // Mymensingh Med J. 2012. — V.21. -N (2). — P.286−291.
  109. Kam K.Y., Lamont R.F. Developments in the pharmacotherapeutic management of spontaneous preterm labor // Expert Opin Pharmacother. -2008. V.9. — N (7). — P. l 153−1168.
  110. Kamaya A. Imaging and diagnosis of postpartum complications: sonography and other imaging modalities / A. Kamaya, K. Ro, N.J. Benedetti et al. //Ultrasound Q. -2009. V.5. -N (3). — P. l51−162.
  111. Kawagoe Y. Magnesium sulfate as a second-line tocolytic agent for preterm labor: a randomized controlled trial in kyushu island / Y. Kawagoe,
  112. H. Sameshima, T. Ikenoue et al. // J Pregnancy. 2011. — URL: http://www.hindawi.com/journals/jp/2011/965 060/.
  113. Kayem G., Maillard F. Preterm premature rupture of membranes: active or expectant management? // Gynec Obstet Fertil. 2009. -V.37. — N (4). -P.334−341.
  114. Kenyon A.P., Peebles D. Myth: tocolysis for prevention of preterm birth has a major role in modern obstetrics // Semin Fetal Neonatal Med. 2011 V. 16. — N (5). — P.242−246.
  115. Khalil A. Maternal hemodynamics at 11−13 weeks of gestation and preterm birth / A. Khalil, M. Elkhaouli, R. Garcia-Mandujano et al. // Ultrasound Obstet Gynecol. 2012. — V.40. — N (1). — P.28−34.
  116. Khandelwal M., Chang E., Hansen C. et al. Betamethasone dosing interval: 12 or 24 hours apart? A randomized, noninferiority open trial / M. Khandelwal, E. Chang, C. Hansen et al. // Am J Obstet Gynecol. 2012. -V.206. -N (3). — P.201−211.
  117. Klein L.L., Gisbbs R.S. Infection and preterm birth // Gynecol. Bristol. Clin. North Am. 2005. -V.32. — P.397−410.
  118. Kmita G. Feeding behaivour problems in infants born preterm: a psychological perspective. Preliminary report / G. Kmita, W. Urmanska, E. Kiepura et al. // Med Wieku Rozwoj. 2011. — V. 15. — N (3). — P.216−23.
  119. Koskas M., Nizard J., Salomon L.J. Abdominal and pelvic ultrasound findings within 24 hours following uneventful Cesarean section // Ultrasound Obstet Gynecol. 2008. — V.32. — N (4). — P.520−526.
  120. Koucky M., Hajek Z., Parizek A. Diagnosis and management of infection and its role in preterm labor // Ceska Gynekol. 2006. — V.71. — N (1). — P.6−13.
  121. Koucky M. News in pathophysiology and management of preterm labour / M. Koucky, A. Germanova, Z. Hajek et al. // Ceska Gynekol. 2009. -V.74. -N (1). -P.54−63.
  122. Kramer H.M. Maternal mortality and severe morbidity from sepsis in the Netherlands / H.M. Kramer, J.M. Schutte, J.J. Zwart et al. // Acta Obstet Gynecol Scand. 2009. — V.88. — N (6). — P.647−653.
  123. J.E. 'Kangaroo mother care' to prevent neonatal deaths due to preterm birth complications / J.E. Lawn, J. Mwansa-Kambafwile, B.L. Horta et al. // Int J Epidemiol. 2010. — V.39. — N (1). — P. 144−154.
  124. Lin C.H. Randomized trial of oxytocin antagonist atosiban versus beta-adrenergic agonists in the treatment of spontaneous preterm labor in Taiwanese women / C.H. Lin, S.Y. Lin, M.K. Shyu et al. // J Formos Med Assoc. 2009. — V.108.-N (6). -P.493−501.
  125. Lieman J.M. Preterm premature rupture of membranes: is there an optimal gestational age for delivery? / J.M. Lieman, C.G. Brumfield, W. Carlo et al. // Obstet Gynecol. 2005. — V.105. — N (1). — P.12−17.
  126. Lof M., Svalenius E.C., Persson E.K. Factors that influence first-time mothers' choice and experience of early discharge // Scand J Caring Sei. -2006. V.20. — N (3). — P.323−330.
  127. Lyell D.J. Magnesium sulfate compared with nifedipine for acute tocolysis of preterm labor: a randomized controlled trial / D.J. Lyell, K. Pullen, L. Campbell et al. // Obstet Gynecol. 2007. — V. l 10. — N (1). — P.61−67.
  128. Lyndrup J., Lamont R.F. The choice of a tocolytic for the treatment of preterm labor: a critical evaluation of nifedipine versus atosiban // Expert Opin Investig Drugs. 2007. — V. l6. — N (6). — P.843−853.
  129. Mackeen A.D. Tocolytics for preterm premature rupture of membranes / A.D. Mackeen, J. Seibel-Seamon, J. Grimes-Dennis et al. // Cochrane Database Syst ReV. 2011. -N (10). — CD007062.
  130. Manuck T.A., Maclean C.C., Silver R.M. et al. Preterm premature rupture of membranes: does the duration of latency influence perinatal outcomes? / T.A. Manuck, C.C. Maclean, R.M. Silver et al. // Am J Obstet Gynec. 2009. — V.201.-N (40).-P.414.
  131. McDonald H.M., Brocklehurst P., Gordon A. Antibiotics for treating bacterial vaginosis in pregnancy // Cochrane Database Syst ReV. 2007. — N (1). — CD000262.
  132. Mehta R. Neonatal morbidity and placental pathology / R. Mehta, S. Nanjundaswamy, S. Shen-Schwarz et al. // Indian J Pediatr. 2006. — V.73. -N (1). — P.25−28.
  133. Menard J.P., Bretelle F. Bacterial vaginosis and preterm delivery // Gynecol Obstet Fertil. 2012. — V.40. — N (1). — P.48−54.
  134. Menon R., Fortunate S.J. Infection and the role of inflammation in preterm premature rupture of the membranes // Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2007. — V.21. -N (3). — P.467−478.
  135. Mitani M., Matsuda Y., Shimada E. Perinatal Research Network Group in Japan. Short- and long-term outcomes in babies born after antenatal magnesium treatment // J Obstet Gynaecol Res. 2011. — V.37. — N (11). -P.1609−1614.
  136. Miyazaki K. Aggressive intervention of previable preterm premature rupture of membranes / K. Miyazaki, M. Furuhashi, K. Yoshida et al. // Acta Obstet Gynecol Scand. 2012. — V.91. -N (8). -P.923−929.
  137. Moore E.R., Anderson G.C., Bergman N. et al. Early skin-to-skin contact for mothers and their healthy newborn infants // Cochrane Database Syst ReV. 2012. -N (5). — CD003519.
  138. Morelius E. Time of initiation of skin-to-skin contact in extremely preterm infants in Sweden / E. Morelius, C. Angelhoff, J. Eriksson et al. // Acta Paediatr. 2012. — V.101. -N (1). — P.14−18.
  139. Morency A.M., Bujold E. The effect of second-trimester antibiotic therapy on the rate of preterm birth // J Obstet Gynaecol Can. 2007. — V.29. -N (l).-P.35−44.
  140. Mulic-Lutvica A., Axelsson O. Postpartum ultrasound in women with postpartum endometritis, after cesarean section and after manual evacuation of the placenta // Acta Obstet Gynecol Scand. 2007. — V.86. — N (2). -P.210−217.
  141. Mwansa-Kambafwile J. Antenatal steroids in preterm labour for the prevention of neonatal deaths due to complications of preterm birth / J. Mwansa-Kambafwile, S. Cousens, T. Hansen et al. // Int J Epidemiol. -2010. V.39. -N (1). -P.122−133.
  142. Neu M., Robinson J. Maternal holding of preterm infants during the early weeks after birth and dyad interaction at six months // J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2010. — V.39. -N (4). — P.401−414.
  143. Newman D.E. Neonatal outcome in preterm deliveries between 23 and 27 weeks' gestation with and withoutpreterm premature rupture of membranes / D.E. Newman, O. Paamoni-Keren, F. Press et al. // Arch Gynecol Obstet. -2009. V.280. — N (1). — P.7−11.
  144. Nyqvist K.H., Kylberg E. Application of the baby friendly hospital initiative to neonatal care: suggestions by Swedish mothers of very preterm infants // J Hum Lact. 2008. — V.24. — № 3. — P.252−262.
  145. Padovani F.H. Perceptions of breastfeeding in mothers of babies born preterm in comparison to mothers of full-term babies / F.H. Padovani, G. Duarte, F.E. Martinez et al. // Span J Psychol. 2011. — V.14. — N (2). -P.884−898.
  146. Peltoniemi O.M., Kari M.A., Hallman M. Repeated antenatal corticosteroid treatment: a systematic review and meta-analysis // Acta Obstet Gynecol Scand. 2011. — V.90. -N (7). — P.719−727.
  147. Petrou S. Costs and health utilities associated with extremely preterm birth: evidence from the EPICure study / S. Petrou, G. Abangma, S. Johnson et al. // Value Health. 2009. — V.12. — N (8). — P. l 124−1134.
  148. Petrou S., Eddama O., Mangham L. A structured review of the recent literature on the economic consequences of preterm birth // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2011. — V.96. — N (3). — P.225−232.
  149. Petrou S., Khan K. Economic costs associated with moderate and late preterm birth: primary and secondary evidence // Semin Fetal Neonatal Med. 2012. — V.17. — N (3). — P.170−178.
  150. Petrova A., Mehta R. Magnesium sulfate tocolysis and intraventricular hemorrhage in very preterm infants // Indian J Pediatr. 2012. — V.79. — N (1).-P.43−47.
  151. Plunkett J. Population-based estimate of sibling risk for preterm birth, preterm premature rupture of membranes, placental abruption and preeclampsia / J. Plunkett, I. Borecki, T. Morgan et al. // BMC Genet. 2008. -V.9.-P.44.
  152. Pryde P.G., Mittendorf R. Using prophylactic, but not tocolytic, magnesium sulfate to reduce cerebral palsy related to prematurity: what dose, and what about infant mortality? // J Perinat Med. 2011. — V.39. — N (4). -P.375−378.
  153. Quigley M.A. Formula milk versus donor breast milk for feeding preterm or low birth weight infants / M.A. Quigley, G. Henderson, M.Y. Anthony et al. // Cochrane Database Syst ReV. 2007 — N (4). — CD002971.
  154. Rafael T.J. Gestational age of previous twin preterm birth as a predictor for subsequent singleton preterm birth / T.J. Rafael, M.K. Hoffman, B.E. Leiby et al. // Am J Obstet Gynecol. 2012. — V.206. -N (2). -P.156.
  155. Reid G. Probiotics to prevent the need for, and augment the use of, antibiotics // Can J Infect Dis Med Microbiol. 2006. — V. 17. — N (5). -P.291−295.
  156. Rijkers G.T. Guidance for substantiating the evidence for beneficial effects of probiotics: current status and recommendations for future research / G.T. Rijkers, S. Bengmark, P. Enck et al. // J Nutr. 2010. — V.140. — N (3). -P.671−676.
  157. Sayin N.C. Oral nifedipine maintenance therapy after acute intravenous tocolysis in preterm labor / N.C. Sayin, F.G. Varol, P. Balkanli-Kaplan et al. // J Perinat Med. 2004. — V.32. — N (3). — P.220−224.
  158. Scheans P. The role of magnesium sulfate in the prevention of cerebral palsy//Neonatal Netw. 2012. — V.31. -N (2). — P. 121 -124.
  159. Seki K. Early discharge from a neonatal intensive care unit and rates of readmission / K. Seki, S. Iwasaki, H. An et al. // Pediatr Int. 2011. — V.53. -N (1). -P.7−12.
  160. Shah P. S., Zao J. Knowledge Synthesis Group of Determinants of preterm/LBW births. Induced termination of pregnancy and low birthweight and preterm birth: a systematic review and meta-analyses // BJOG. 2009. -V.116. -N (11). — P.1425−1442.
  161. Shah P. S. Knowledge Synthesis Group on determinants of preterm/low birthweight births. Paternal factors and low birthweight, preterm, and small for gestational age births: a systematic review // Am J Obstet Gynecol. -2010. V.202. -N (2). — P.103−123.
  162. Shinjo A. Retrospective cohort study: a comparison of two different management strategies in patients withpreterm premature rupture of membranes / A. Shinjo, K. Otsuki, M. Sawada et al. // Arch Gynecol Obstet. 2012. — V.286. — N (2). — P.337−345.
  163. Silva MJ. Perinatal morbidity and mortality associated with chlamydial infection: a meta-analysis study / M.J. Silva, G.L. Florencio, J.R. Gabiatti et al. // Braz J Infect Dis. 2011. — V.15. — N (6). — P.533−539.
  164. Silveira M.F. Determinants of preterm birth: Pelotas, Rio Grande do Sul State, Brazil, 2004 birth cohort / M.F. Silveira, C.G. Victora, A.J. Barros et al. // Cad Saude Publica. -2010. V.26. -N (1). — P. 185−194.
  165. Simcox R. Prophylactic antibiotics for the prevention of preterm birth in women at risk: a meta-analysis / R. Simcox, W.T. Sin, P.T. Seed et al. // Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2007. — V.47. — N (5). — P.368−377.
  166. Simmons L.E. Preventing preterm birth and neonatal mortality: exploring the epidemiology, causes, and interventions / L.E. Simmons, C.E. Rubens, G.L. Darmstadt et al. // Semin Perinatol. 2010 — V.34. -N (6). — P.408−415.
  167. Sisk P.M. Lactation counseling for mothers of very low birth weight infants: effect on maternal anxiety and infant intake of human milk / P.M. Sisk, C.A. Lovelady, R.G. Dillard et al. // Pediatrics. 2006. — V.117. — N (1). — P.67−75.
  168. Sluncheva B. Strategies for nutrition of the preterm infant with low and very low birth weight // Akush Ginekol (Sofiia). 2010. — V.49. — N (2). -P.33−39.
  169. Smith P.B. Approach to Infants Born at 22 to 24 Weeks' Gestation: Relationship to Outcomes of More-Mature Infants / P.B. Smith, N. Ambalavanan, L. Li et al. // Pediatrics. 2012. — V.129. — N (6). — P.1508−1516.
  170. Straczek H. Early discharge of newborns: what problems should we anticipate? / H. Straczek, R. Vieux, C. Hubert et al. // Arch Pediatr. 2008. -V.15. -N (6). — P.1076−1082.
  171. Surbek D. Antenatal corticosteroids for fetal lung maturation in threatened preterm delivery: indications and administration / D. Surbek, G. Drack, O. Irion et al. // Arch Gynecol Obstet. 2012. — V.286. — N (2). -P.277−281.
  172. Svare J.A. Bacterial vaginosis in a cohort of Danish pregnant women: prevalence and relationship withpreterm delivery, low birthweight and perinatal infections / J.A. Svare, H. Schmidt, B.B. Hansen et al. // BJOG. -2006. V. l 13. -N (12). -P.1419−1425.
  173. Takacs L. The psychosocial needs of newborn children in the context of perinatal care // Ceska Gynekol. 2012. — V.77. — N (1). — P. 15−21.
  174. Teune M.J. Perinatal risk-indicators for long-term respiratory morbidity among preterm or very low birthweight neonates / M.J. Teune, A.G. van Wassenaer, S. van Buuren et al. // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2012.- V.163. -N (2). -P.134−141.
  175. Venancio S.I., de Almeida H. Kangaroo-Mother Care: scientific evidence and impact on breastfeeding // J Pediatr (Rio J). 2004. — V.80. — N (5). -P.173−180.
  176. Veras R. M., Traverso-Yepez M. The Kangaroo Program at a Brazilian maternity hospital: the preterm/low-weight babies' health-care under examination // Nurs Inq. 2011. — V. l 8. — N (1). — P.84−91.
  177. Vercauteren M. Anaesthesiological considerations on tocolytic and uterotonic therapy in obstetrics / M. Vercauteren, S. Palit, F. Soetens et al. // Acta Anaesthesiol Scand. 2009. — V.53. -N (6). — P.701−709.
  178. Ward L. The Human Milk Project: A Quality Improvement Initiative to Increase Human Milk Consumption in Very Low Birth Weight Infants / L. Ward, C. Auer, C. Smith et al. // Breastfeed Med. 2012. — V.7. — P.234−40.
  179. Warnock F.F. Brief report: Maternal kangaroo care for neonatal pain relief: a systematic narrative review / F.F. Warnock, T.C. Castral, R. Brant et al. // J Pediatr Psychol. 2010. — V.35. — N (9). — P.975−984.
  180. Wex J., Connolly M., Rath W. Atosiban versus betamimetics in the treatment of preterm labour in Germany: an economic evaluation // BMC Pregnancy Childbirth. 2009. — V.9. — P.23.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?