Молекулярные механизмы влияния окислительного стресса на белки-регуляторы апоптоза
В регуляции апоптоза особая роль отводится редокс-зависимому транскрипционному фактору р53, индукция которого может приводить к аресту деления, старению и гибели клетки. Учитывая, что недостаточность функции р53 часто сопровождается признаками дизрегуляции программированной гибели клеток, было предложено несколько теорий, объясняющих различные исходы активации данного транскрипционного фактора… Читать ещё >
Содержание
- Список использованных сокращений
Глава 1. Обзор литературы. Современные представления о молекулярных механизмах, учавствующих в регуляции апоптоза клеток
1.1. Феноменология апоптотической гибели клеток
1.1.1. Молекулярные механизмы реализации апоптоза
1.1.2. > Редокс-регуляция програмированной клеточной гибели
1.2. Пути активации и мишени воздействия транскрипционных факторов
1.2.1. Роль транскрипционного фактора в жизнедеятельности клетки 24 1.2.1.1. Классический, альтернативный и другие пути активации транскрипционного фактора МБ-кВ 241.2.1.2. Исходы активации МЧсВ
1.2.2. Транскрипционный фактор р
1.2.2.1. Модели р53 активации
1.2.2.2. Нижележащие мишени р53 активации
1.3. Роль белков семейства Вс1−2 в реализации апоптотической программы клетки
1.3.1. Антиапоптотические белки-регуляторы программированной клеточной гибели
1.3.2. Проапоптотические белки семейства Вс1−2, участвующие в регуляции апоптотической гибели клеток
1.3.3. Молекулярные основы взаимодействия между подклассами протеинов семейства Вс1
Список литературы
- Активированные кислородные метаболиты, в монооксигеназных реакциях / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, Н. К. Зенков и соавт. // Бюллетень СО РАМН.-2005.-Т. 118.-№ 4.-С.7−13.
- Андреев, А.Ю. Метаболизм активных форм кислорода в митохондриях / А. Ю. Андреев, Ю. А. Кушнарева, A.A. Старков // Биохимия. 2005. -Т.70., вып.2. — С.246−264.
- Антиоксиданты и атеросклероз: Критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований / В. З. Ланкин, А. К. Тихазе, А. И. Каминный и соавт. // Патогенез, 2004 — № 1. — С. 71−86
- Апоптоз и пролиферация как альтернативные формы ответа Т-лимфоцитов на стимуляцию / М. Ф. Никонова, М. М. Литвина, М. И. Варфоломеева и др. // Иммунология. 1999. — № 2. — С. 20−23.
- Барышников, А.Ю. Иммунологические приблемы апоптоза / А. Ю. Барышников, Ю. В. Шишкин М.: Эдиториал. — 2002 — 320с.
- Белецкий, И.П. Пути передачи цитотоксического сигнала рецепторами семейства TNF-Rs (обзор) / И. П. Белецкий, А. Б. Мошникова, О.В.Прусакова'// Биохимия.- 2002. -Т. 67, Вып. 3. С. 343- 353. ¦
- Болдырев, A.A. Карнозин и защита тканей от окислительного стресса / A.A. Болдырев. М.: Изд-во Диалог-МГУ. — 1999. — 364 с.
- Бурлакова, Е.Б. Блеск и нищета антиоксидантов / Е. Б. Бурлакова // Наука и жизнь. 2006. — № 2. — С. 37−43.
- Веденов, A.A. «Моделирование элементов мышления»/ A.A. Веденов М.: Наука- 1988.- 108 с.
- Взаимодействие ферритина и миоглобина как индукторовперекисного окисления липидов, роль активных форм кислорода и азота / И. В. Заббарова, К. Б. Шумаев, А. Ф. Ванин и соавт. //Биофизика. 2004. — Т. 49. -С. 659−665.
- П.Владимиров, Ю. А. Свободные радикалы в биологических системах. / Ю.А. Владимиров// Соросовский образовательный журнал. 2000. — Т. 6, № 12.-С13−19.
- Владимирская, Е. Б. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста / Е. Б. Владимирская, А. А. Масчан, А. Г. Румянцев // Гематология и трансфузиология. 1997. — Т.42, № 5. — С. 4−9.
- Влаопулос, С. JNK: ключевой модулятор внутриклеточной сигнальной системы / С. Влаопулос, B.C. Зумпурлис // Биохимия. 2004. — Т.69. вып.8. — С. 1038−1050.
- Воейков, B.JI. Био-физико-химические аспекты старения и долголетия // Успехи геронтологии. 2002. — Вып.9. — Т.З. — С.261 -268.
- Гамалей, И. А. Перекись водорода как сигнальная молекула. / И. А. Гамалей, И. В. Клыбин // Цитология.- 1996.- Т. 38.- N 12. -С. 12 331 247.
- Гордеева, A.B. Одноклеточные альтруисты / A.B. Гордеева, Ю. А. Лабас // Природа. -2005. № 6. — С.27−34.
- Дорохов, Е.В. Апоптоз в нервных клетках и его роль в патогенезе нейродегенеративных заболеваний / Е. В. Дорохов, H.H. Белушкина // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2006. -№ 3.-С.46−51.
- Казначеев, К. С. Механизмы развития цитокининдуцированного апоптоза / К. С. Казначеев // Гематология и трансфузиология. 1999. — Т. 44, № 1. -С. 40−43.
- Крыжановский, Г. Н. Дизрегуляционая патология. / Г. Н. Крыжановский // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2002. — № 3. -С.2−19.
- Кулинский, В.И. Активные формы кислорода и окислительная модификация макромолекул / В. И. Кулинский //Соросовский образовательный журнал. 1999. — № 1. — С. 2−7.
- Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г. Ф. Лакин М.: Высшая школа, 1980. — 296 с.
- Лебедев, В.В. Супероксидная теория патогенеза и терапии иммунных расстройств/ В. В. Лебедев // Вестник РАМН: 2004. С 34 -40.
- Лимфоциты: выделение, фракционирование и характеристика / под ред. Дж. Натвиг и др. М.: Медицина, 1980. — 280 с.
- Лушников, Е.Ф. Гибель клетки (апоптоз) / Е. Ф. Лушников, Л. Ю. Абросимов. М.: Медицина, 2001. — 192 с.
- Мазуренко, H.H. Роль вирусов папиллом в канцерогенезе шейки матки // Актуальные вопросы клинической онкологии. -2003- Т.5. -№ 1. С.34−42.
- Маянский, А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский- Д.-Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. — 221 с
- Меньшикова, Е.Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова, В. З. Ланкин, Н.К. и соавт. М. •."Слово", 2006. — 503 с.
- Мураков, C.B., Митохондриальные мегапоры в жизни клетки / C.B. Мураков, Н. Д. Воспельникова // Вопр. биол. и фарм. химии. 2006. — № 2. — С. 42−50.
- Невницкий, Л.А. Программированная гибель клеток и апоптоз: значение для развития и функционирования иммунной системы / Л. А. Невницкий // Вестник РАМН. 1998. — № 6. — С." 43−50.
- Октябрьский, О.Н. Редокс-регуляция клеточных функций / О. Н. Октябрьский, Г. В. Смирнова // Биохимия. 2007. — Т. 72, вып. 2. — С. 158— 174.
- Пасечник, И.Н. Окислительный стресс и критические состояния у хирургических больных / И. Н. Пасечник // Вестник интенсивной терапии. -2004.-№ 3.-С. 27−30.
- Пероксид водорода, образуемый внутри митохондрий, участвует в передаче апоптозного сигнала от клетки к клетке / О. Ю. Плетюшкина, Е. К. Фетисова, К. Г Лямзаев. и соавт. // Биохимия. — 2006. Т. 71, вып. 1.- С. 75−84.
- Потапнев, М.П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляция цитокинами / М. П. Потапнев // Иммунология. 2002. — № 4. — С. 237−243.
- Роль НАД (Ф)Н-оксидазы в регуляции уровня пролиферативного ответа лимфоцитов на митоген / О. М. Перминова, В. В. Сенюков, Н. Н: Вольский и соавт. // Иммунология. № 6 — 2005 — С.42−51.
- Роль СОД в патогенезе бокового амиотрофического склероза / Захарова М. Н., Завалишин И. А., Болдырев A.A. и соавт // Бюлл. экспер. биол. мед.- 1999.-Т. 127.-С. 460−462.
- Самуилов, В.Д. Программируемая клеточная смерть / В. Д. Самуилов, A.B. Олескин, Е. М. Лагунова // Биохимия. 2000. — Т.65. — Вып.8. — С.1029−1045.
- Система Fas-FasL в норме и при патологии / С. Г. Аббасова, В. М. Липкин, H.H. Трапезников / Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии.- 1999.- № 3.- С. 3—17.
- Скулачев, В.П. Н2О2 сенсоры легких и кровеносных сосудов и их роль в антиокисдантной защите организма / В. П. Скулачев // Биохимия. — 2001. — Т.66. — Вып. 10. — С.1425−1429.
- Состояние системы перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца / В. А. Барсель, И. С. Щедрина, В. Д. Вахляев и соавт. // Кардиология. 1998. — № 5. — С.18−20.
- Талаева, В.В. Механизмы взаимодействия клеток крови и сосудистой стенки в реализации воспалительного и иммунного ответов / В. В. Талаева // Укр. Ревматологический журнал. 2001. — № 3. — С.45−53.
- Тодоров, И.Н. Митохондрии: окислительный стресс и мутации митохондриальной ДНК в развитии патологий, процессе старения и апоптозе / И. Н. Тодоров // Рос.хим. журнал. 2007. — № 1. — С. 97−103.
- Тронов В.А., Константинов Е. М. Репарация ДНК и гибель покоящихся лимфоцитов крови человека, индуцированные перекисью водорода / В. А. Тронов, Е. М. Константинов // Биохимия. 2000. -Т.65. — Вып.11. — с. 1516−1524.
- Фильченков, АА. Каспазы: регуляторы, апоптоза и других клеточных функций / A.A. Фильченков // Биохимия. 2003.- Т. 68.- Вып.4.- С. 453 463.
- Фрейдлин, И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / Фрейдлин И. С. // Иммунология. 2001. — № 5. — С.4−15.
- Хансон, К. П. Программированная клеточная гибель (апоптоз) молекулярные механизмы и роль в биологии и медицине / К. П. Хансон // Биохимия. 1997.-Т. 61, вып. 7.-С. 402−412.
- Чекановская, JT.A. Влияние препарата гамма-плант на продукцию фно-а, ил-1 b и ил-6 мононуклеарами периферической крови человека in vitro / Л. А. Чекановская, A.B. Генералов // Вопр.мед.химии. -2001. № 2. — С.73−82.
- Чеснокова, Н.П. Механизмы структурной и функциональной дезорганизации биосистем под влиянием свободных радикалов / Н.П.
- Чеснокова, Е.В. Понукалина, М.Н. Бизенкова // Фундаментальные исследования. 2007. — № 4. — С.7−18.
- Чумаков, П.М. Функция гена р53: выбор между жизнью и смертью / П. М. Чумаков // Биохимия. — 2000. — Т.65, вып. 1. — С. 34−47.
- Ярилин, А.А. Апоптоз: природа феномена и его роль в норме и при патологии // Актуальные проблемы патофизиологии / Под ред. Б. Б. Мороза.-М., 2001.-С. 13−56.
- Ярилин, А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах / А. А. Ярилин // Иммунология. 1996, — № 6. — С. 10−23.
- Squamous cell carcinomas and increased apoptosis in skin with inhibited Rel/nuclear factor-kB signaling / M. van Hogerlinden, B.L. Rozell, L. Ahrlund-Richter // Cancer Res. 1999. — Vol. 59.- P. 3299−3303.
- A conserved domain in Bak, distinct from BH1 and BH2, mediates cell death and protein binding functions / T. Chittenden, C. Flemington, A.B. Houghton et al. // EMBO J.- 1995, — Vol.14.- P.5589−5596.
- A conserved domain in Bak, distinct from BH1 and BH2, mediates cell death and protein binding functions / T. Chittenden, C. Flemington, A.B. Houghton et al. // EMBO J. 1995. — Vol.14. — P.5589−5596.
- A novel, high conductance channel of mitochondria linked to apoptosis in mammalian cells and Bax expression in yeast / E.V. Pavlov, M. Priault, D. Pietkiewicz et al //J Cell Biol. 2001. — Vol.155. -P.725−732.
- A transactivation-deficient mouse model provides insights into Trp53 regulation and function / G.S. Jimenez, M. Nister, J.M. Stommel, M. Beeche et al. // Nat Genet. 2000. — Vol.26. — P.37−43.
- Accelerated neutrophil apoptosis in mice lacking Al-a, a subtype of the bcl-2-related Al gene / A. Hamasaki, F. Sendo, K. Nakayama et al. // J Exp Med. -1998.-Vol. 188. P.1985−1992.
- Activated T cell death in vivo mediated by pro-apoptotic Bcl-2 family member, Bim / D.A. Hildeman, Y. Zhu, T.C. Mitchell et al // Immunity. 2002. -Vol.16.-P.759−767.
- Activation of nuclear factor kB and Bcl-x survival gene expression by nerve growth factor requires tyrosine phosphorylation of IkB / N.T. Bui, A. Livolsi, J.F. Peyron et al. //J. Cell. Biol.-2001.-Vol. 152.-P.753−764.
- Adams, J.M. Ways of dying: multiple pathways to apoptosis / Adams JM. // Genes Dev. 2003. — Vol.17. — P. 2481−2495.
- AIF deficiency compromises oxidative phosphorylation / N. Vahsen, C. Cande, J.J. Briere et al. // J. EMBO.- 2004.- Vol. 23.- P. 4679−4689.
- Alarcon-Vargas, D. p53-Mdm2~the affair that never ends / D. Alarcon-Vargas, Z. Ronai // Carcinogenesis. 2002. — Vol.23. — P.541−547.
- Analysis of p53-regulated gene expression patterns using oligonucleotide arrays / R. Zhao, K. Gish, M. Murphy, Y. Yin, D. Notterman, W.H. Hoffman, E. Tom, D.H. Mack, A.J. Levine // Genes Dev. 2000. — Vol.8: -P.981−993.
- Analysis of the pathways of nitric oxide utilization in mitochondria / E. Cadenas, J.J. Poderoso, F. Antunes et al. // Free Radic Res.- 2000, — N.6.- P. 747−756.
- Annexin V-affinity assay: a review on an apoptosis detection system based on phosphatidylserine exposure / M. Van Engeland, L. J. W. Nieland, F. C. S. Ramaekers et al. // Cytometry. 1998. — Vol. 31. — P. 1−9.
- Apaf-l is a transcriptional target of p53 in DNA damage-induced apoptosis / A.I. Robles, N.A. Bemmels, A.B. Foraker, C.C. Harris // Cancer Res. 2001. -Vol.61.-P.6660−6664.
- Apoptosis regulator Bcl-w is essential for spermatogenesis but appears otherwise redundant / C.G. Print, K.L. Loveland, L. Gibson et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 1998. Vol.95. — P. 12 424−12 431.
- Appella, E. Post-translational modifications and activation of p53 by genotoxic stresses / E. Appella, C.W. Anderson // Eur. J. Biochem. 2001. — Vol.268. -P.2764−2772.
- Ashkenazi, A. Death receptors: signaling and modulation / A. Ashkenazi, V. M. Dixit//Science.- 1998.-Vol.281.- P. 1305−1308.
- Association of Bax and Bak homo-oligomers in mitochondria. Bax requirement for Bak reorganization and cytochrome c release / V. Mikhailov, M. Mikhailova, K. Degenhardt et al. // J Biol Chem. 2003. — P.278. — P.5367−76.
- Autocrine T-cell suicide mediated by APO-l/(Fas/CD95) / J. Dhein, H. Walczak, C. Baumler et al. //Nature.- 1995. -N2.- 43841.
- Bad-deficient mice develop diffuse large B cell lymphoma / A.M.Ranger, J. Zha, H. Harada et al. // Proc Natl Acad Sei USA.- 2003. Vol.100. -P.9324−9329.
- Bax and Bak can localize to the endoplasmic reticulum to initiate apoptosis / W.X. Zong, C. Li, G. Hatzuvassiliou et al. // J Cell Biol. 2003. — Vol.162. -P. 59−69.
- Bax and Bak coalesce into novel mitochondria-associated clusters during apoptosis / A. Nechushtan, C.L. Smith, I. Lamensdorf et al. // J Cell Biol. -2001.-Vol.153.-P.1265−1276.
- Bax is present as a high molecular weight oligomer/complex in the mitochondrial membrane of apoptotic cells / B. Antonsson, S. Montessuit, B. Sanchez, et al. // J. Biol. Chem.- 2001.- Vol. 276.- P. 11 615−11 623.
- Bax oligomerization in mitochondrial membranes requires tBid (caspase-8-cleaved Bid) and a mitochondrial protein / X. Roucou, S. Montessuit, B. Antonsson et al. // Biochem J. 2002. — Vol.368. — P.915−921.
- Bcl-2 and Bax regulate the channel activity of the mitochondrial adenine nucleotide translocator / C. Brenner, H. Cadiou, H.L.Vieira et al. // Oncogene. -2000.- Vol. 19.- P.329−336.
- Bcl-2 familt members and functional electron transport chain regulate oxygen-deprivation-induced cell death /D.S. McClintock, M.T. Santore, V.Y. Lee et al. //Moll. Cell Biol. 2002. — Vol.22.- T.l. -P.94−104.
- Bcl-2 phosphorylation required for anti-apoptosis function / Ito T., Deng X., Carr B. et al. // J. Biol. Chem. 1997. — Vol.272. — P. 11 671−11 673.
- Bcl-2 prevents Bax oligomerization in the mitochondrial outer membrane / V. Mikhailov, M. Mikhailova, D.J. Pulkrabek et al. // J Biol Chem. 2001. -Vol.276.-P. 18 361−18 374.
- Bcl-2, Bcl-xL sequester BH3 domain-only molecules preventing Bax- and Bak-mediated mitochondrial apoptosis / E.H. Cheng, M.C. Wei, S. Weiler et al. // Mol Cell. 2001. -Vol. 8. — P.705−711.
- Bcl-x prevents apoptotic cell death of both primitive and definitive erythrocytes at the end of maturation / N. Motoyama, T. Kimura, T. Takahashi et al. // J. Exp. Med. 1999. — Vol. 189. — P. 1691−1698.
- Beroud C., The UMD-p53 database: new mutations and analysis tools / C. Beroud, T. Soussi // Hum Mutat. 2003 — Vol.3. — P. 176−181.
- BH3 Domains of BH3-Only Proteins Differentially Regulate Bax-Mediated Mitochondrial Membrane Permeabilization Both Directly and Indirectly / T. Kuwana, L. Bouchier-Hayes, C J.E.hipuk et al // Mol Cell. 2005. — Vol.17. -P.525−535.
- BH3-only Bcl-2 family member Bim is required for apoptosis of autoreactive thymocytes / P. Bouillet, J.F. Purton, D.I. Godfrey et al // Nature. 2002. -Vol.415.-P.922−9266.
- BH3-only proteins that bind pro-survival Bcl-2 family members fail to induce apoptosis in the absence of Bax and Bak / W.X. Zong, T. Lindsten, A.J. Ross et al. // Genes Dev. 2001. — Vol. 15. — P. 1481−1486.
- BID regulation by p53 contributes to chemosensitivity / J.K. Sax, P. Fei, M.E. Murphy, E. Bernhard, S.J. Korsmeyer, W.S. El-Deiry //Nat. Cell Biol. 2002. — Vol.4. -P.842−849.
- Bid-deficient mice are resistant to Fas-induced hepatocellular apoptosis / X.M. Yin, K. Wang, A. Gross A et al. //Nature. 1999.-400. — 886−891.
- Bonizzi, G. The two NF-kB activation pathways and their role in innate and adaptive immunity / G. Bonizzi, M. Karin // Trends Immunol 2004.-Vol.25.-P.280−288.
- Borner, C. The Bcl-2 protein family: sensors and checkpoints for life-or-death decisions / Borner C. // Mol Immunol.- 2003.- Vol.39.- P.615−647.
- Brookes, P. S. Mitochondria: regulators of signal transduction by reactive oxygen and nitrogen species / P. S. Brookes- A.L. Levonen, S. Shiva, P. Sarti et al. // Free Radical Biol. Med. 2002. — Vol.33. — P.755−764.
- Brooks, C.L. Ubiquitination, phosphorylation and acetylation: the molecular basis for p53 regulation / C.L. Brooks, W. Gu // Curr. Opin. Cell Biol. 2003. -Vol.15.-P. 164−171.
- Burlacu, A. Regulation of apoptosis by Bcl-2 family proteins / A. Burlacu // J. Cell. Mol. Med. 2003. — Vol.7. — P.249−257.
- Caelles, A. p53-Dependent apoptosis is not mediated by transcriptional activation of p53-target genes / A. Caelles, M.K. Helmberg // Nature. 1994. -Vol.370.-P.220−230.
- Cain, K. The Apaf-1 apoptosome: a large caspase-activating complex (Review) / K. Cain, S.B. Bratton, G.M. Cohen // Biochimie.- 2002.- N3.- P. 203−214.
- Campbell, K.J. Regulation of NF-kB function / K.J. Campbell, N.D. Perkins//Biochem. Soc. Symp.-2006.- Vol.73.-P.165−180.
- Campbell, K.J. Active repression of antiapoptotic gene expression by ReIA (p65) NF-kB / K.J. Campbell, S. Rocha, N.D. Perkins // Mol. Cell.-2004.- Vol.13.-P.853−865.
- CDK4 regulation by TNFR1 and JNK is required for NF-kB-mediated epidermal growth control / J.Y. Zhang, S. Tao, R. Kimmel et al. // J. Cell. Biol.-2005.-Vol. 168.- P.561−566.
- Cell-autonomous Fas (CD95)/Fas-ligand interaction mediates activation-induced apoptosis in T-cell hybridomas / T. Brunner, R. J. Mogil, D. LaFace et al. //Nature.- 1995.-N.2. P. 441−444.
- Ceramide accumulation precedes caspase-3 activation during apoptosis of A549 human lung adenocarcinoma cells / T. Ravid, A. Tsaba, P. Gee et al. // Am: J. Physiol: Lung. Cell. Mol. Physiol. 2003. — Vol. 284, № 6. — P. 10 821 092.
- Characterization of the signal that directs Bcl-xL, but not Bcl-2, to the mitochondrial outer membrane / T. Kaufmann, S. Schlipf, J. Sanz et al. // J Cell Biol. 2003. -Vol. 160. -P.53−64.
- Chen, L.F. Shaping the nuclear action of NF-kappaB / L.F. Chen, W.C. Greene //Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2004. — Vol.5. — P. 392−401.
- Chomczynski, P. Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction / P. Chomczynski, N. Sacchi// Analytical Biochemestry. 1987. -Vol. 162. -P. 156−159.
- Comparison of HPV, p53 mutation and allelic losses inposttransplant> and non-posttransplant oral squamous cell carcinomas / L. Zhang, J.B. Epstein, C.F. Poh et al. // J. Oral Path. Med. 2002. — Vol.31. — P. 134−141.
- Conditional deletion of the Bcl-x gene from erythroid cells results in hemolytic anemia and profound splenomegaly / K.U. Wagner, E. Claudio, E.B. Rucker 3rd et al. // Development. 2000. — Vol.127. — P. 4949−58.
- Confocal microscopy of the mitochondrial permeability transition in necrotic cell killing, apoptosis and autophagy / J.J. Lemasters, T. Qian, S.P. Elmore et al. // Biofactors.- 1998.- N8.- P. 283−285.
- Cory, S., The Bel -2 family: regulators of the cellular life-or-death switch / S. Cory, J.M. Adams // Nat Rev Cancer.- 2002, — Vol.2.- P.647−656.
- Crompton, M. The mitochondrial permeability transition pore and its role in cell death / M. Crompton // J. Biochem.- 1999, — N2.- P. 233−249.
- Crucial role of the amino-terminal tyrosine residue 42 and the carboxyl-terminal PEST domain of IkB in NF-kB activation by an oxidative stress / S. Schoonbroodt, V. Ferreira, M. Best-Belpomme, et.al. // J. Immunol.-2000-Vol. 164 P.4292−4300.
- Cytochrome c and dATP-dependent formation of Apaf-l/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade / P. Li, D. Nijhawan, I. Budihardjo et al. // Cell.- 1997.- Vol. 91.- P. 479−489.
- Deficiency in Bak and Bax perturbs thymic selection and lymphoid homeostasis / J.C. Rathmell, T. Lindsten, W.X. Zong, et al. // Nat Immunol. — 2002.-Vol.3.-P.932−939.
- Development and maintenance of B and T lymphocytes requires antiapoptotic Mcl-1 / J.T. Opferman, A. Letai, C. Beard et al. // Nature. 2003. -Vol. 426.-P.671−676.
- Differential expression of p53 gene family members p63 and p73 in head and neck squamous tumorigenesis / Yang A., Kagdah M., Wang Y., et al. // Human Pathology. Vol.33. — P. 158−164.
- Differential targeting of pro-survival Bcl-2 proteins by their BH3-only ligands allows complementary apoptotic function / L. Chen, S.N. Willis, A. Wei et al. // Mol Cell. 2005. — Vol. 17. — P.393−403.
- Dissecting p53 tumor suppressor functions in vivo / C.A. Schmitt, J.S. Fridman, M. Yang, E. Baranov, R.M. Hoffman and S.W. Lowe // Cancer Cell. -2002.-Vol.1.-P.289−298.
- Distinct BH3 domains either sensitize or activate mitochondrial apoptosis, serving as prototype cancer therapeutics / A. Letai, M. Bassik, L. Walensky et al. // Cancer Cell. 2002. — Vol.2. — P. 183−192.
- Dumaz, N. p53-serine 15 phosphorylation stimulates the transactivation function of p53 but does not directly influence interaction with HDM2 / N. Dumaz, D.W. Meek // EMBO J. 1999. — Vol.18. — P.7002−7010.
- Essential role of the> mitochondrial apoptosis-inducing factor in. programmed cell death /N. Joza, S. A. Susin, E. Daugas //Nature.- 2001.- Vol. 410.-P. 549−554.
- Ferredoxin reductase affects p53-dependent, 5-fluorouracil-induced' apoptosis in colorectal cancer cells / P.M. Hwang, F. Bunz, G. Yu, Rango C. et al. // Nat.Med. 2001. — Vol.7. — P. 1111 -1117.
- Fridman, J.S. Control of apoptosis by p53 / J.S. Fridman, S.W. Lowe // Oncogene. 2003. — Vol.22. — P.930−940.
- Garg, A.K. Reactive oxygen intermediates in TNF signaling / A.K. Garg, B.B. Aggarwal / Mol. Immunol. 2002. — Vol.39. — P.509−517.
- Genome-wide comparison of human keratinocyte and squamous cell carcinoma responses to UVB irradiation: implications for skin and epithelial cancer / J.E. Dazard, H. Gal, N. Amariglio et al. // Oncogene. 2003. — Vol. 22.-P. 2993−3006.
- Gottlieb, R.A. Mitochondria: execution central / R.A. Gottlieb // FEBS Lett. 2000.- Vol.482.- P.6−12.
- Green, D.R. Mitochondria and apoptosis / D.R.Green, J.C.Reed // Science. 1998. — Vol.281. — P. 1309−1312.
- Green, D.R. The pathophysiology of mitochondrial cell death / D.R. Green, G. Kroemer 11 Science. 2004. — Vol.305. — P.626−629.
- Green, D.R. A matter of life and death / D. R. Green, G. I. Evan // Cancer Cell.-2002.- N1.- P. 19−30.
- Growth factor regulation of autophagy and cell survival in the absence of apoptosis / Lum J.J., Bauer D.E., Kong M. et al. // Cell. 2005. — Vol.120. -P.237−248.
- Guardians of cell death: the Bcl-2 family proteins / P.T. Daniel, K. Schulze-Osthoff et al. // Essays Biochem.- 2003, — Vol.39.- P.73−88.
- Gudko, v A.V. The role of p53 in determining sensitivity to radiotherapy / A.V. Gudkov, E.A. Komarova // Nat. Rev. Cancer. 2003. — Vol.3. — P. 117 129.
- Haddad, J.J. Pharmaco-redox regulation of cytokine-related pathways: from receptor signaling to pharmacogenetics / J.J.Haddad // Free Radical Biol. Med. 2002. — Vol.33. — P.907−926.
- Harris, S.L. The p53 pathway: positive and negative feedback loops / S.L. Harris, A.J. Levine // Oncogene. 2005. — Vol.24. — P.2899−2908.
- Hayden, M.S. Signaling to NF-kB / M.S.Hay den, S. Ghosh // Genes Dev.-2004.- Vol. 18.-P. 2195−2224.
- Hinds, M.G. Regulation of apoptosis: uncovering the binding determinants / M.G. Hinds, C.L. Day // Curr. Opin. Struct. Biol. 2005. -Vol.15.-P.690−699.
- Hoffmann, A. Genetic analysis of NF-kB/Rel transcription factors defines functional specificities / A. Hoffmann, T.H. Leung and D. Baltimore // EMBO J.-2003.- Vol.22.-P.5530−5539.
- Hsu, Y.T. Bax in murine thymus is a soluble monomeric protein that displays differential detergent-induced conformations / Y.T. Hsu, R.J. Youle // J Biol Chem.- 1998. Vol.273. — P. 10 777−10 783.
- Huang, D.C.S. BH3-only proteins essential initiators of apoptotic cell death / D.C.S. Huang, A. Strasser // Cell 2000. — Vol. 103. — P. 839−842.
- Induction of apoptotic program in cell-free extracts: requirement for dATP and cytochrome c / X. Liu, C. Kim, J. Yang et al.// Cell.- 1996.- Vol.86.-N1.-P. 147−157.
- Integral role of Noxa in p53-mediated apoptotic response / T. Shibue, K. Takeda, E. Oda et al. // Genes Dev. 2003. — Vol. 17. — P.2233−2238.
- Involvement of MACH, a novel MORTl/FADD-interacting protease, in Fas/APOl and TNF receptor-induced cell death / M. Boldin, T. Goncharov, Y. V. Goltsev, D. Wallach // Cell. 1996. — Vol. 85, № 6. — P. 803−815.
- Jayadev, S. Elevated ceramide is downstream of altered' calcium homeostasis in low serum-induced apoptosis / S. Jayadev, J. C. Barrett, E. Murphy // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2000. — Vol. 279, № 5. frP. 16 401 647.
- JNK1 physically interacts with WW domain-containing oxidoreductase (WOX1) and inhibits WOXl-mediated apoptosis / N.S.Chang, J. Doherty, A. Ensign et al. // J. Biol. Chem. 2003. — Vol.278. — P.9195−9202.
- Johnson, G.L. Mitogen-activated protein kinase pathways mediated by ERK, JNK, and p38 protein kinase / G.L. Johnson, R. Lapadat. // Science. -1998 Vol.298. — P. 1911−1912.
- Kinyamu, H.K. Estrogen receptor-dependent proteasomal degradation of the glucocorticoid receptor is coupled to an increase in mdm2 protein expression / H.K. Kinyamu, T.K. Archer // Mol. Cell. Biol. 2003. — Vol.23. -P.5867—5881.
- Kroemer, G. Mitochondrial control of cell death / G. Kroemer, J.C. Reed // Nat Med. 2000. — Vol.6. — P.513−519.
- Levine, A.J. The P53 pathway: what questions remain to be explored? / A. J. Levine, W. Hu, Z. Feng // Cell Death and Diff. 2006. — Vol.48. — P.456−462.
- Li, L.Y. Endonuclease G is an apoptotic DNase when released from mitochondria / L. Y. Li, X. Luo, X. Wang // Nature.- 2001. Vol. 412.- P. 9599.
- Liochev S.I., The effects of superoxide dismutase on H2O2 formation / S.I. Liochev, I. Fridovich // Free Radical Biol Med. 2007. — Vol.42. -P.1465—1469.
- Loss of the pro-apoptotic BH3-only Bcl-2 family member Bim inhibits BCR stimulation-induced apoptosis and deletion of autoreative B cells / A. Enders, P. Bouillet, H. Puthalakath et al // J Exp Med. 2003. — Vol.198 -P.1119—1126.
- Lowe, S.W. Apoptosis in cancer. / S.W. Lowe, A.W. Lin // Carcinogenesis. 2000. — Vol. 21. — P.485−495.
- Lynch, D.H. Fas and FasL in the homeostatic regulation of immune responses / D.H. Lynch, F. Ramsdell, M. R. Alderson // Immunol Today.- 1995 N12.-P. 569−574.
- Maintenance of the T lymphocyte pool by inhibition of apoptosis: a novel strategy of immunostimulation? / G. Kroemer, N. Zamzami, P. Marchetti et al. // Microbiol Immunol.- 1995.- Vol.- 200. P.223−235.
- MAP-1 is a mitochondrial effector of Bax / Tan K.O., Fu N.Y., Sukumaran S.K. et al. // Proc Natl Acad Sei USA.- 2005. Vol.10. -P. 14 623−14 628.
- Mcl-1 deficiency results in peri-implantation embryonic lethality / J.L. Rinkenberger, S. Horning, B. Klocke et al. // Genes Dev. 2000. — Vol.14. -P.23−27.
- Mikkelsen, R.B. Biological chemistry of reactive oxygen and nitrogen and radiation-induced signal transduction mechanisms / R.B. Mikkelsen, P. Wardman // Oncogene. 2003. — Vol.22. — P.5734−5754.
- Mitochondria' free radicals formation / F. Zoccarato, L. Cavallini, A. Alexandre 11 J.Biol.Chem. 2004. — Vol.279. — P.4166−4174.
- Mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of necrotic and apoptotic cell death / J. J. Lemasters, T. Qian, C. A. Bradham et al. // J. Bioenerg. Biomembr. 1999. — Vol. 31, № 4. — P. 305−319.
- Mitochondrial permeability transition triggers lymphocyte apoptosis / P. Marchetti, T. Hirsch, N. Zamzami et al. // J Immunol.- 1996.- N11.- P. 48 304 836.
- Moll, U.M. p53, p63 and p73—solos, alliances and feuds among family members / U.M. Moll // Biochim Biophys Acta. 2001 — Vol. 1552. — P.47−59.
- Multiple Bcl-2 family members demonstrate selective dimerizations with Bax / T.W. Sedlak, Z.N.Oltvai, E. Yang et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. -1995: Vol. 92. — P.7834−7838.
- Nagata, S. Apoptosis by death factor / S. Nagata // Cell. 1997.- Vol.88. — P.355−365.
- Nakano, K. PUMA, a novel proapoptotic gene, is induced by p53 / K. Nakano, K.H. Vousden // Mol Cell. 2001. — Vol.7. — P.683−694.
- Newmeyer, D.D. Mitochondria: releasing power for life and unleashing the machineries of death / D.D. Newmeyer, S. Ferguson-Miller // Cell. 2003. -Vol.112.-P.481−490.
- NF-kB and IaB are found in the mitochondria. Evidence for regulation of mitochondrial gene expression by NF-kB. / P.C. Cogswell, D.F. Kashatus, J.A. Keifer et al. // J. Biol. Chem 2003.- Vol.278.- P.2963−2968.
- NF-kB and JNK: an intricate affair / C. Bubici, S. Papa, C.G. Pham // Cell Cycle. 2004. — Vol.3. — P. 1524−1529.
- NF-kB blockade and oncogenic Ras trigger invasive human epidermal neoplasia / M. Dajee, M. Lazarov, J.Y. Zhang et al. // Nature. 2003. -Vol.421. -P.639−643.
- Noxa, a BH3-only member of the Bcl-2 family and candidate mediator of p53-induced apoptosis / E. Oda, R. Ohki, H. Murasawa et al. // Science. -2000. Vol.288. -P.1053−1058.
- Obligate role of anti-apoptotic Mcl-1 in the survival of hematopoietic stem cells / J. Opferman, H. Iwasaki, C.C. Ong et al. // Science. 2005. -Vol.307.-P.l 101−1104.
- Oligomeric Bax is a component of the putative cytochrome c release channel MAC, mitochondrial apoptosis-induced channel / L.M. Dejean, S. Martinez-Caballero, L. Guo et al. // Mol Biol Cell. 2005. — Vol.16. — P.2424−2432.
- Oncogenic ras and p53 cooperate to induce cellular senescence / G. Ferbeyre, E. de Stanchina, A.W. Lin et al. // Mol Cell Biol. 2002. — Vol.10. -P.3497−3508.
- Oren, M. Decision making by p53: life, death and cancer / M. Oren // Cell Death Differ. 2003. — Vol. 10. — P.431−442.
- Oscillations in NF-kB signaling control the dynamics of gene expression / D.E. Nelson, A.E. Ihekwaba, M. Elliott // Science.- 2004.- Vol.306.- P.704−708.
- Pahl, H.L. Activators and target genes of Rel/NF-B transcription factors / H.L. Pahl // Oncogene. 1999. — Vol. 18. — P.6853−6866.
- Peers, C. Acute oxygen sensing: Diverse but convergent mechanisms in airway and arterial chemoreceptors / C. Peers, P.J. Kemp //Respir Res. 2001.- Vol.2.-P.145−149.
- Perkins, N.D. Achieving transcriptional specificity with NF-kB / Perkins N.D.// Int. J. Biochem. Cell. Biol.- 1997.- Vol.29.-P. 1433−1448.
- Perkins, N.D. NF-kB: tumor promoter or suppressor? / N.D. Perkins // Trends Cell Biol.- 2004.- Vol.14.- P.64−69.
- Perkins, N.D. Good cop, bad cop: the different faces of NF-B / N.D. Perkins, T.D. Gilmore // Cell Death and Differentiation.- 2006.- Vol. 10.-P.1038.
- Phosphorylation of NF-kB and IkB proteins: implications in cancer and inflammation / P. Viatour, M.P. Merville, V. Bours et al. // Trends Biochem. Sci.-2005,-Vol.30.- P.43−52.
- Porwol, T. Tissue oxygen sensor function of NADPH oxidase isoforms, an unusual cytochrome aa3 and reactive oxygen species / T. Porwol, W. Ehleben, V. Brand, H. Acker // Respir Physiol. 2001. — Vol.128. — P.331−348.
- Possible new role for NF-kB in the resolution of inflammation / T. Lawrence, D.W. Gilroy, P.R. Colville-Nash et al. // Nat Med.- 2001.- Vol.7.-P.1291—1297.
- Post-translational modification of RelA (p65) NF-kB / K.J. Campbell, N.D. Perkins // Biochem. Soc. Trans.- 2004.- Vol.32.- P.1087−1089.
- Prives, С. The p53 pathway / C. Prives, P.A. Hall, // J. Path. 1999. -Vol.187.-P.l 12−126.
- Pro-apoptotic Bak is sequestered by Mcl and Bcl-xL, but not Bcl-2, until displaced by ВНЗ-only proteins / Willis S.N., Chen L., Dewson G. et al. // Genes Dev. 2005. — Vol. l9. — P.1294−1305.
- Pro-apoptotic Bax and Bak: a requisite gateway to mitochondrial dysfunction and death / Wei M.C., Zong W.X., Cheng E.H. et al. /ЛScience. -2001. Vol.292. — P.727−730.
- Pro-apoptotic Bcl-2 relative В im required for certain apoptotic responses, leukocyte homeostasis, and to preclude autoimmunity / P. Bouillet, D. Metealf, D.C.S. Huang et al. // Science. 1999. — Vol. 286. — P. 1735−1738.
- Properties of the permeability transition pore in mitochondria devoid of cyclophilin D / E. Basso, L. Fante, J. Fowlkes et al. // J. Biol Chem. 2005. -Vol.280. -P.18 558−18 561.
- Protein kinase CK2 promotes aberrant activation of nuclear factor-kB, transformed phenotype, and survival of breast cancer cells / R. Romieu-Mourez, E. Landesman-Bollag, D.C. Seldin et al. // Cancer Res.- 2002.- Vol. 62.- P. 6770−6778.
- Puma induces the rapid apoptosis of colorectal cancer cells / J. Yu, L. Zhang, P.M. Hwang et al. // Mol Cell. 2001. — Vol.7. — P.673−682.
- Puma is an essential mediator of p53-dependent and -independent apoptotic pathways / Jeffers J.R., Parganas E., Lee Y. et al. // Cancer Cell. — 2003. Vol.4. — P.321—328.
- Ranger, A.M. Mouse models of cell death / A.M. Ranger, B.A. Malynn, S.J. Korsmeyer //Nat Gen.-2001.- Vol.28.-P. 113−118.
- Rationale, for Bcl-xL/Bad peptide complex formation from structure, mutagenesis, and biophysical studies / A.M. Petros, D.G. Nettseheim, Y. Wang et al. // Protein Sci. 2000. — Vol.9. — P.2528−2534.
- Reactive oxygen species promote TNFa-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases / H. Kamata, S. Honda, S. Maeda et al. // Cell.- 2005.- Vol.120.-P.649−661.
- Reciprocal inhibition of p53 and nuclear factor-kappaB transcriptional activities determines cell survival or death in neurons / C. Culmsee, J. Siewe, V. Junker et al. // J. Neurosci. 2003. — Vol.23. — P.8586−8595.
- Regulation of NF-kB and p53 through activation of ATR and Chkl by the ARF tumour suppressor / S. Rocha, M.D. Garrett, KJ. Campbell et al. // EMBO J. 2005. — Vol.24. — P. 1157−1169.
- Regulation of p53 by hypoxia: dissociation of transcriptional repression and apoptosis. from p53-dependent transactivation / C. Koumenis, R. Alarcon, E. Hammond, P. Sutphin et al. // Mol. Cell Biol. 2001. — Vol.21. — P. 12 971 310.
- Regulation of p53 stability and p53-dependent apoptosis by NADH quinone oxidoreductase 1 / G. Asher, J Lotem, B. Cohen, L. Sachs, Y. Shaul // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — Vol.98. — P. l 188−1193.
- Rhabdomyosarcoma cell lines are resistant to Fas- and highly sensitive to TRAIL-induced apoptosis / I. Petak., D.M. Tillman, F.G. Harwood et al. // Clin. Cancer Res. 2000. — Vol.6. — P.4432−4441.
- Rocha, S. p53- and Mdm2-independent repression of NF-kB transactivation by the ARF tumor suppressor / S. Rocha, K.J. Campbell, N.D. Perkins //Mol. Cell. -2003. -Vol. 12.-P. 15−25.
- Role of the stress-activated protein kinases in endothelin-induced cardiomyocyte hypertrophy / G. Choukroun, R. Hajjar, J. M. Kyriakis et al. // J. Clin. Investig. 1998. — Vol.102. — P. 1311−1320.
- Roles of nuclear factor kB in neuronal survival and plasticity // M.P. Mattson, C. Culmsee, Z. Yu, S. Camandola // Int. Soc. for Neurochem. 2000. — Vol.5.-P.238−247.
- Saccani, S. Modulation of NF-kB activity by exchange of dimmers / S. Saccani, S. Pantano, G. Natoli//Mol. Cell.- 2003.-N.il.- P.1563−1574.| '
- Saccani, S. p38-dependent marking of inflammatory genes for increased NF-kB recruitment / S. Saccani, S. Pantano, G. Natoli // Nat. Immunol.- 2002.-N3.- P. 69−75
- Schuler, S. Mechanisms of p53-dependent apoptosis / S. Schuler, D. Green // Biochem Soc Trans. 2001. — Vol.29. — P.684−688.
- Seoane, J. Myc suppression of the p21(Cipl) Cdk inhibitor influences the outcome of the p53 response to DNA damage / J. Seoane, H.V. Le, J. Massague //Nature. 2002. — Vol.419. — P.729−734.
- Shimizu, S. Bcl-2 family proteins regulate the release of apoptogenic cytochrome c by the mitochondrial channel VDAC / S. Shimizu, M. Narita, Y. Tsujimoto //Nature. 1999. — Vol.399. — P.483−487.
- Shut down of an acute T cell immune response to viral infection is mediated by the pro-apoptotic Bcl-2 homology 3-only protein Bim / M. Pellegrini, G. Belz, P. Bouillet et al. // Proc Natl Acad Sei USA.- 2003. -Vol. 100 P. 14 175−14 180.
- Smac, a Mitochondrial Protein that promotes Cytochrome c-Dependent Caspase Activation by Eliminating IAP Inhibition / C. Du, M. Fang, Y. Li et al. // Cell.- 2000.- Vol. 102.- P.33−42.
- Solution structure of the anti-apoptotic protein Bcl-2 / A.M. Petros, A. Medek, D.G. Nettesheim et al. // Proc Natl Acad Sei USA.- 2001. Vol.98. -P.3012−3017.
- Stark, L.A. Nucleolar sequestration of RelA (p65) regulates NF-kB-driven transcription and apoptosis / L. A. Stark, M.G. Dunlop // Mol. Cell. Biol.- 2005.- Vol. 25.- P.5985−6004.
- Steinman, H.M. The Bcl-2 oncoprotein functions as a pro-oxidant. J. Biol. Chem.- 1995, — Vol. 270.- 3487−3490.
- Structural basis of IAP recognition by Smac/DIABLO / G. Wu, J. Chai, T.L. Suber et al. //Nature.- 2000.- Vol. 408.- P. 1008−1012.
- Structure of Bcl-xL-Bak peptide complex: recognition between regulators of apoptosis / M. Sattler, H. Liang, D. Nettesheim et al. // Science. -1997. Vol.275. — P.983−986.
- Susin, S.A. Mitochondria as regulators of apoptosis: doubt no more / S.A. Susin, N. Zamzami, G. Kroemer // Biochim Biophys Acta. 1998. -Vol.1366. -P.l 51−165.
- Suzuki, M. Structure of Bax: coregulation of dimer formation and intracellular localization / M. Suzuki, R.J. Youle, N. Tjandra // Cell. 2000. -Vol.103.-P.645−654.
- Testicular degeneration in Bcl-w-deficient mice / A.J. Ross, K.G. Waymire, J.E. Moss et al. //Nat Gen. 1998. — Vol.18.- 251−256.
- The combined functions of pro-apoptotic Bcl-2 family members Bak and* Bax are essential for normal development of multiple tissues / T. Lindsten, A.J. Ross, A. King, et al. // Mol Cell. 2000. — Vol.6. — P. 1389−1399.
- The p53 MH algorithm and its application in detecting p53-responsive genes / J. Hoh, S. Jin, T. Parrado et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. -Vol.99. — P. 8467−8472.
- The structure of a Bcl-xL/Bim fragment complex: Implications for Bim function / X. Liu, S. Dai, Y. Zhu et al. // Immunity. 2003 — Vol.19. — P.341−352.
- The ubiquitin ligase COP1 is a critical negative regulator of p53 / D. Dornan, I. Wertz, H. Shimizu, D. Arnott et al. // Nature. 2004. — Vol.429. -P.86−92.
- Thornberry, N.A. Caspases: enemies Within / N.A. Thornberry, Y. Lazebnik, //Science. 1998.-Vol.281.-P.1312−1316.
- To be, or not to be: NF-kB is the answer role of Rel/NF-kB in the regulation of apoptosis / J. Kucharczak, M: J. Simmons, Y. J, Fan et al. // Oncogene.- 2003, — Vol.22.- P.8961−8982.
- Transcriptional repression of the anti-apoptotic survivin gene by wild type p53 / W.H. Hoffman, S. Biade, J.T. Zilfou, J. Chen et al. // Biol. Chem. -2002. Vol.277. P.3247−3257.
- Transcription-independent pro-apoptotic functions of p53 / U.M. Moll, S. Wolff, D. Speidel, W. Deppert // Curr. Opin. Cell Biol. 2005. — Vol.17. -P.631−636.
- Tsujimoto, Y. Role of Bcl-2 family proteins in apoptosis: apoptosomes or mitochondria? / Y. Tsujimoto // Genes to Cells 1998. — Vol.3. — P.697−707.
- Tumor necrosis factor receptor 1-mediated signaling is required for skin cancer development induced by NF-kB inhibition / M.H. Lind, B. Rozell, R.P. Wallin et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2004.- Vol.101.- P.4972−4977.
- Tyrosine phosphorylation of IB-a activates NF-kB without proteolytic degradation of IkB-a / V. I mbert, R.A.Rupec, A. Livolsi, et.al. // Cell.- 1996 — Vol. 86, — P.787−798.
- VDAC2 inhibits BAK activation and mitochondrial apoptosis / Cheng E.H., Sheiko T.V., Fisher J.K. et al. // Science. -2003. Vol.301. -P.513−517.
- Wenger, R.H. Mammalian oxygen sensing, signaling and gene regulation / R.H. Wenger // Exp Biol. 2000. — Vol.23. — P.1253−1263.
- Xia, L. p53 Activation in Chronic Radiation-Treated Breast Cancer Cells: Regulation of MDM2/p 14ARF / L. Xia, A. Paik, J. J. Li // Cancer Res. -2004. Vol.64. P.221−228.
- Yeh, W.-C. FADD: essential for embryo development and signaling from some, but not all / W.-C. Yeh, J. L, Pompa, M. E. McCurrach // Science. -1998. Vol. 279, № 5358. — P. 1954−1958.
- Zhou, J. Replication of damaged DNA in vitro is blocked by p53 / J. Zhou, C. Prives //Nucleic Acids Research. 2003. — Vol.31. -P.3881−3892.
- Zhu, H. Signal transduction. How do cells sense oxygen? / H. Zhu, H.F. Bunn // Science. 2001. — Vol.292. — P.449−451.