Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Прогнозирование исходов лечения атрезии пищевода у новорожденных

Диссертация: Прогнозирование исходов лечения атрезии пищевода у новорожденных
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые выполнен сравнительный анализ клинической значимости прогностических факторов послеоперационных осложнений и летальности при атрезии пищевода у новорожденных. Установлена связь летального исхода от следующих клинических характеристик новорожденного: сочетанные, угрожающие жизни, аномалии развития, врожденные пороки сердца, патологические состояния дыхательной системы, требующие… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННАЯ КОНЦЕПЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ АТРЕЗИИ ПИЩЕВОДА У НОВОРОЖДЕННЫХ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Общая характеристика методов исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка материала исследований
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Частота, структура и прогностические факторы ранних послеоперационных осложнений
    • 3. 2. Частота, структура и прогностические факторы поздних послеоперационных осложнений
    • 3. 3. Прогностические факторы летального исхода у новорожденных с атрезией пищевода

Прогнозирование исходов лечения атрезии пищевода у новорожденных (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Атрезия пищевода относится к угрожающим жизни порокам развития, частота которых составляет от 1:2440 до 1:4500 новорожденных [10, 26, 31, 34, 110, 144, 185].

В последние 10−15 лет достигнуты значительные успехи в лечении атре-зии пищевода в связи с совершенствованием медицинских технологий, достижениями в неонатологии, детской хирургии, интенсивной терапии и анестезиологии новорожденных. Отмечается отчетливая тенденция к увеличению выживаемости новорожденных с атрезией пищевода, которая достигает 7090% [5, 10, 33, 34, 235, 247, 268].

Улучшение результатов лечения атрезии пищевода привело к возникновению новой проблемной ситуации, связанной с появлением послеоперационных осложнений, ухудшающих качество жизни детей. Так, в структуре поздних послеоперационных осложнений с частотой до 70% наблюдается желу-дочно-пищеводный рефлюкс, сопровождающийся эзофагитом, хроническими рецидивирующими пневмониями, отставанием в физическом развитии и гипотрофией [5, 10, 26, 35, 53, 111, 114]. Сохраняется высокая частота развития несостоятельности эзофагоэзофагоанастомоза (5−16%), послеоперационных стриктур анастомоза (40%), рецидива трахеопищеводного свища (от 3 до 14%), трахеомаляции (от 10 до 20%), которые являются причиной повторных оперативных вмешательств [10, 35, 38, 76, 161, 168, 187].

Вместе с очевидными достижениями в детской хирургии изменилась тактика лечения новорожденных с атрезией пищевода, а также концепция прогнозирования результатов лечения. За последние 40 лет претерпели изменения классификации прогностических факторов, определяющих исход лечения новорожденных с атрезией пищевода. Предложенные прогностические классификации, основанные:

1) на учете массы тела при рождении, наличии или отсутствии пневмонии и сочетанных аномалии развития (D.J. Waterston et al., 1962);

2) зависимости от искусственной вентиляции легких и наличии сочетанных аномалии развития (D. Poenaru et al., 1993) [67];

3) массы тела, наличии или отсутствии врожденных пороков сердца (L. Spitz et al., 1994) — используются до настоящего времени и вызывают противоречивые суждения о их клинической эффективности [67, 132, 192, 193, 196, 208].

Указанные классификации прогностических факторов не учитывают всей совокупности клинико-эпидемиологических характеристик пациентов и особенностей хирургической тактики, оказывающих влияние на исходы лечения.

Небольшое число научных исследований, посвященных прогнозированию исходов лечения атрезии пищевода у новорожденных и отсутствие работ по сравнительной оценке клинической эффективности существующих прогностических классификаций, явилось основанием для выполнения данного диссертационного исследования.

Цель исследования.

Улучшение результатов лечения атрезии пищевода у новорожденных путем совершенствования прогноза послеоперационных осложнений и летальности.

Задачи исследования.

1. Определить прогностические факторы ранних и поздних послеоперационных осложнений при атрезии пищевода у новорожденных.

2. Исследовать влияние диастаза между отрезками пищевода на развитие желудочно-нищеводного рефлюкса после хирургического лечения атрезии пищевода.

3. Выявить наиболее значимые прогностические факторы и оценить клиническую эффективность существующих прогностических классификаций, определяющие летальный исход при атрезии пищевода у новорожденных.

Научная новизна.

Впервые выполнен сравнительный анализ клинической значимости прогностических факторов послеоперационных осложнений и летальности при атрезии пищевода у новорожденных. Установлена связь летального исхода от следующих клинических характеристик новорожденного: сочетанные, угрожающие жизни, аномалии развития, врожденные пороки сердца, патологические состояния дыхательной системы, требующие искусственной вентиляции легких, недоношенность. Новым является разработка системы претестовых факторов, определяющих летальный исход и, соответственно, принятие решения в выработке рациональной хирургической тактики.

Выявлен прогностически значимый фактор развития желудочно-пищеводного рефлюкса в послеоперационном периоде, что позволило определить механизм его формирования. Доказано, что диастаз между отрезками пищевода более 2 см и эзофагоэзофагоанастомоз под натяжением являются факторами риска желудочно-пищеводного рефлюкса.

Теоретически обоснована концепция антеи постнатального возникновения трахеомаляции при атрезии пищевода у новорожденных.

Выявлена ранее неизвестная связь между послеоперационными осложнениями при атрезии пищевода (стеноз анастомоза пищевода, желудочно-пищеводный рефлюкс, рецидив трахеопищеводного свища, трахеомаляции) и клиническими характеристиками новорожденных в качестве прогностически значимых факторов.

Практическая значимость.

Практическая значимость работы определяется научным обоснованием прогнозирования исходов лечения атрезии пищевода у новорожденных, возможностью потенциального изменения клинического подхода при данном пороке развития и, соответственно, улучшением результатов лечения.

На основании полученных данных показана вероятность развития послеоперационных осложнений и летальности в зависимости от прогностически значимых факторов риска у новорожденных с атрезией пищевода.

Доказана профилактическая направленность циркулярной миотомии верхнего сегмента пищевода в развитии желудочно-пищеводного рефлюкса.

Развитие трахеомаляции потенциально связано с атрезией пищевода на уровне ThIV—Thv Это позволяет указанный тип порока развития отнести к прогностически значимым факторам, что позволяет своевременно осуществлять диагностику и лечение трахеомаляции.

Доказана вероятность развития рецидива трахеопищеводного свища при несостоятельности швов анастомоза.

Внедрение в практику.

Результаты исследования нашли применение в работе центра хирургии и реанимации новорожденных Ивано-Матренинской детской клинической больницы г. Иркутска. Материалы диссертационного исследования используются в учебном процессе кафедры хирургических болезней детского возраста ИГМУ.

Основные положении, выносимые на защиту.

1. Традиционные классификации прогностических факторов при атрезии пищевода не учитывают в полной мере всей совокупности клинических характеристик пациентов и особенностей хирургического лечения, что ограничивает их применение.

2. Прогнозирование исходов лечения атрезии пищевода должно основываться на степени недоношенности, наличии сопутствующих аномалий развития, в том числе пороков сердца, необходимости перевода новорожденного после рождения на искусственную вентиляцию легких, протяженности диастаза между отрезками пищевода.

3. Ведущими причинами развития желудочно-пищеводного рефлюкса в послеоперационном периоде являются укорочение абдоминального отдела пищевода и увеличение угла Гиса, вследствие изменения анатомического положения пищеводно-желудочного соединения при формировании эзофагоэзо-фагоанастомоза под натяжением.

Апробация основных положений диссертации.

Материалы исследования представлены на научно-практической конференции детских хирургов Иркутской области (Иркутск, 2004), XII Международном симпозиуме Российско-Японского медицинского обмена (Красноярск, 2005), 4-м Российском Конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2005), Сибирско-Американской научно-практической конференции «Современные проблемы здоровья матери и ребенка» (Иркутск, 2006).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 3 в журналах, рекомендуемых ВАК для публикаций результатов диссертационных исследований.

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы о материалах и методах исследования, главы собственных результатов исследования, заключения, выводов, практических рекомендации, библиографического указателя литературы.

ВЫВОДЫ.

1. В структуре ранних послеоперационных осложнений при атрезии пищевода у новорожденных преобладают стеноз пищевода (п= 17- 20,5%) и несостоятельность анастомоза пищевода (п = 15- 18,1%). Прогностически значимыми факторами стенозирования анастомоза является ЖПР (х2 = 4,09- р = 0,04) и первичное хирургическое лечение (X* = 5,31- р = 0,03).

2. В структуре поздних послеоперационных осложнений преобладает желудочно-пищеводный рефлюкс (31,4%) и рецидив трахеопищеводного свища (9,6%). Прогностически значимым фактором развития желудочно-пищеводного свища является наличие атрезии пищевода с диастазом между отрезками пищевода 2 см и более (X* = 6,49- р = 0,01). Прогностически значимыми факторами развития рецидива трахеопищеводного свища является несостоятельность анастомоза (X2 = 4,81- р = 0,03).

3. В развитии желудочно-пищеводного рефлюкса определяющую роль играет большой диастаз (> 2 см) между отрезками пищевода, мобилизация нижнего отрезка пищевода и формирование эзофагоэзофагоанастомоза под натяжением, что обусловливает анатомо-топографическое изменение пищевод-но-желудочного соединения и дисфункцию нижнего пищеводного сфинктера.

4. Прогнозирование трахеомаляции возможно на основе определения типа атрезии пищевода до операции. Локализация верхнего атрезированного отрезка пищевода на уровне его грудного отдела является прогностическим фактором развития трахеомаляции в послеоперационном периоде.

5. Прогностически значимыми факторами развития летального исхода являются: зависимость пациента от искусственной вентиляции легких 0?= 13,15- р = 0,002), наличие жизнеугрожающих пороков развития.

11,77- р = 0,006), наличие больших пороков развития, в том числе пороков сердца (х2 = 5,98- р = 0,01) и недоношенность (х2 = 5,31 -р = 0,02).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Планирование тактики лечения новорожденных с атрезией пищевода, основанное на прогнозировании исходов, позволяет потенциально изменить клиническую практику при данном пороке развития пищевода.

2. Рекомендуется прогнозировать вероятность развития ранних и поздних послеоперационных осложнений, на основании следующих прогностически значимых факторов: наличие ЖПР в послеоперационном периоде, первичное оперативное лечение, диастаз между отрезками пищевода 2 см и более, атрезия на уровне верхнего грудного отдела пищевода.

3. Возникновение несостоятельности анастомоза пищевода в раннем послеоперационном периоде позволяет выделить этих новорожденных в группу высокого риска по формированию рецидива ТПС, в связи с чем рекомендуется раннее проведение фибробронхоскопии в послеоперационном периоде для исключения или подтверждения рецидива ТПС и профилактики аспирационной пневмонии.

4. При атрезии пищевода, с диастазом более 2-х см рекомендуется выполнение удлиняющих операций: циркулярная миотомия по Livaditis, эзофаго-эзофагоанастомоз по Gough, удлиняющая процедура по Foker.

5. На основании прогностически значимых факторов: зависимость от ИВЛ, наличие жизнеугрожаемых и больших пороков развития, в том числе пороков сердца и степени недоношенности рекомендуется оценивать вероятность летального исхода при атрезии пищевода у новорожденных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Б. Диагностика и принципы лечения гастро-эзофагеального рефлюкса у детей: Дисс.. канд. мед. наук. М., 1999. — 106 с.
  2. А.В. Опыт лечения новорожденных с атрезией пищевода в сочетании с множественными врожденными пороками развития / А. В. Арапова, В. Е. Щитинин, Е. В. Кузнецова // Детская хирургия. 2003. -№ 6.-С. 41−42.
  3. Атрезия пищевода торакоскопическое наложение анастомоза / Ю. А. Козлов, П. С. Юрков, В. А. Новожилов и др. // Детская хирургия. — 2005. -№ 3.-С. 54−55.
  4. Атрезия пищевода: 48-летний опыт лечения в Санкт-Петербурге / Т. К. Немилова, В. Г. Баиров, А. В. Каган и др. // Детская хирургия. — 2003. -№ 6.-С. 14−16.
  5. К.У. Детская хирургия / К. У. Ашкрафт, Т. М. Холдер. -СПб.: ИЧП Хардфорд, 1996. 360 с.
  6. Д.Е. Механизмы рефлюкса и предупреждение аспирационных поражений легких после загрудинной толстокишечной пластики пищевода при его атрезии у новорожденных и грудных детей / Д. Е. Бабляк, А. Д. Павлюк // Хирургия. 1991. — № 3. — С. 20−23.
  7. Д.Е. Несостоятельность анастомоза пищевода при радикальной пластике врожденной атрезии пищевода / Д. Е. Бабляк, А. Д. Павлюк // Грудная хирургия. 1988. -№ 4. — С. 63−69.
  8. Д.Е. Хирургическое лечение врожденной атрезии пищевода: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Львов, 1974. -32 с.
  9. В.Г. Повторные операции у детей с атрезией пищевода: Дисс.. докт. мед. наук. СПб., 1998. — 188 с.
  10. Г. А. Атлас операций у новорожденных / Г. А. Баиров, Ю. Л. Дорошевский, Г. К. Немилова. М.: Медицина, 1984. — 251 с.
  11. Г. А. Основные пути развития хирургии новорожденных / Г. А. Баиров, Ю. Л. Дорошевский, В. Г. Баиров // Советская педиатрия. 1988. -№ 5.-С. 5−18.
  12. Г. А. Патология пищевода / Г. А. Баиров // Срочная хирургия детей. СПб: Питер, 1997. — С. 55−78.
  13. С.Е. Разработка клинических практических руководств с позиции доказательной медицины / С. Е. Бащинский. М.: Медиа Сфера, 2004. — 135 с.
  14. С.Е. Рекомендации по подготовке научных медицинских публикаций / С. Е. Бащинский, В. В. Власова. М.: Медиа Сфера, 2006. — 460 с.
  15. Ф.Ф. Отсроченный анастомоз при атрезии пищевода / Ф. Ф. Бревдо, Ю. Ф. Бревдо // Детская хирургия. 2003. — № 6. — С. 54.
  16. ГайяттаГ. Принципы клинической практики, основанной на доказанном / Г. Гайятта, Д. Ренни. М.: Медиа Сфера, 2003. — 382 с.
  17. Ф.И. Эндоскопическая балонная гидродилятация рубцовых сужений пищевода и пищеводных анастомозов / Ф. И. Галлингер, А. Ф. Черноусов, А. Л. Андреев // Хирургия. 1989. — № 4. — С. 30−33.
  18. С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1999.-459 с.
  19. И.Н. Прямой анастомоз при атрезии пищевода с большим диастазом между сегментами / И. Н. Григович, Э. П. Хусу, А. А. Иудин // Анналы Научного центра хирургии. 1997. — № 2. — С. 76−78.
  20. А.А. Фиброэзофагоскопия в диагностике врожденной атрезии пищевода / А. А. Гумеров, В. У. Сатаев, И. А. Мамлеев // Новые технологии в педиатрии: Матер, конгресса педиатров России. М., 1995. — С. 148.
  21. С.Я. Хирургия новорожденных / С. Я. Долецкий,
  22. B.В. Гаврюшов, В. Г. Акопян. М.: Медицина, 1976. — 313 с.
  23. А.П. Реконструктивно-пластическая хирургия пищевода у детей / А. П. Иванов, Д. Д. Купатадзе, Э. А. Цветков // Вестник хирургии. 1997. -№ 2.-С. 83−84.
  24. Ю.Ф. Руководство по торакальной хирургии у детей / Ю. Ф. Исаков, Э. А. Степанов, В. И. Гераськин. М.: Медицина, 1978. — 548 с.
  25. Ю.Ф. Эволюция методов пластики пищевода у детей / Ю. Ф. Исаков, Э. А. Степанов, Г. С. Васильев // Хирургия. 1994. — № 8. — С. 7−10.
  26. Использование эндоскопии для диагностики диастаза между отрезками пищевода при бессвищевой атрезии / В. А. Новожилов, В. О. Иванов, Ю. А. Козлов и др. // Современные проблемы педиатрии и детской хирургии: сб. науч. трудов. Иркутск, 2000. — С. 161−164.
  27. История хирургии атрезии пищевода (по материалам Санкт-Петербургского центра хирургии новорожденных) / Т. К. Немилова, И. А. Аринцина, В. Г. Баиров и др. // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. -1997.-Т. 156,№ 2.-С. 81−82.
  28. К вопросу о хирургическом лечении атрезии пищевода у новорожденных группы «С» / В. А. Кожевников, Ю. В. Тен, А. Е. Завьялов и др. // Реконструктивная и пластическая хирургия. М., 2001. — С. 76−77.
  29. И. Лечение атрезии пищевода с большим расстоянием между сегментами / И. Клепиков, X. Нагар // Детская хирургия. 2004. — № 5.1. C. 4−6.
  30. В.А. Новые подходы к хирургическому лечению атрезии пищевода у детей / В. А. Кожевников, Ю. В. Тен, А. К. Смирнов // Проблемы клинической медицины. 2005. — № 4. — С. 59−63.
  31. В.А. Реконструктивно-пластические операции на пищеводе у детей / В. А. Кожевников, Ю. В. Тен // Актуальные вопросы детской хирургии: сб. научн. тр., посвященный 25-летию кафедры детской хирургии ИГМУ. Иркутск, 1996.-С. 167−170.
  32. В.А. Хирургическая коррекция атрезии пищевода у детей / В. А. Кожевников, Ю. В. Тен, А. Е. Завьялов // 30 лет детской хирургии Таджикистана: Материалы III научн.-практ. конф. детской хирургии Таджикистана. -Душанбе, 1994. С. 203−206.
  33. Т.В. 10-летний опыт лечения новорожденных эзофаго-эзофагоанастомозом / Т. В. Красовская, Н. В. Голоденко, О. Г. Мокрушипа // Детская хирургия. 2003. — № 6. — С. 5−8.
  34. Т.В. Осложнения оперативного лечения атрезии пищевода / Т. В. Красовская, Ю. И. Кучеров, С.-Х.М. Батаев // Детская хирургия. -2001. № 3. — С. 44−46.
  35. Т.В. Хирургическая тактика при различных формах атрезии пищевода / Т. В. Красовская, Ю. И. Кучеров, Х. М. Батаев // Детская хирургия. 2000. — № 5. — С. 46−50.
  36. Д.Ю. Диагностика и лечение врожденного изолированного трахеопищеводного свища / Д. Ю. Кривченя, А. Г. Дубровин // Грудная хирургия. 1989. — № 4. — С. 75−79.
  37. Д.Ю. Профилактика и лечение рубцового стеноза пищевода после коррекции его атрезии / Д. Ю. Кривченя, А. Г. Дубровин, А. Д. Дурдыев // Клин, хирургия. 1993. — № 2. — С. 36−39.
  38. Д.Ю. Успешное лечение комбинированной атрезии пищевода и врожденного стеноза двенадцатиперстной кишки / Д. Ю. Кривченя, Н. И. Юрченко, А. Г. Дубровин // Клин, хирургия. 1992. — № 6. — С. 66.
  39. А.В. Опыт лечения новорожденных с атрезией пищевода / А. В. Лапин, И. А. Федоров, П. Б. Акенов // Актуальные вопросы практической и теоретической медицины: матер, науч.-практ. конф. Челябинск, 1995. — С. 90.
  40. Лечение трахеопищеводных свищей методом окклюзии / Ю. А. Козлов, В. А. Новожилов, А. А. Соловьев и др. // Детская хирургия. 2006. — № 6. -С.11−13.
  41. И.В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: Метод, рекомендации. М., 2000. — 52 с.
  42. Т.К. Новый подход к лечению новорожденных с множественными пороками развития / Т. К. Немилова, И. А. Аринцина, В. Г. Баиров // Новые технологии в педиатрии: матер, конгресса педиатров России. М., 1995.-С. 162.
  43. В.А. Защита эзофаго-эзофагоанастомоза при атрезии пищевода у новорожденных / В. А. Новожилов, Ю. А. Козлов, А. В. Леонов // Новые технологии в педиатрии: матер, конгресса педиатров России. М., 1995. — С. 167.
  44. О сроках выполнения пластики пищевода у детей с его атрезией / С.-Х.М. Батаев, А. Ю. Разумовский, А. И. Захаров и др. // Хирургия. 2002. -№ 11.-С. 19−23.
  45. А.Д. Двойная гастростомия в хирургическом лечении атрезии пищевода: Дисс.. канд. мед. наук. Львов, 1983. — 197 с.
  46. Применение статистических методов в эпидемиологическом анализе / Е. Д. Савилов, Л.М. Мамонтова/В.А. Астафьеви др. Новосибирск: ВО «Наука», 1993.- 136 с.
  47. Р.Ж. Лечение атрезии пищевода у детей / Р. Ж. Рахимов, К. К. Рахимжанов, К. С. Рахимжанов // Педиатрия и детская хирургия Казахстана.- 1998.-№ 3−4.-С. 76.
  48. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2006. — 305 с.
  49. Респираторные нарушения при гастроэзофагеальном рефлюксе у детей / Э. А. Степанов, Т. В. Красовская, Ю. И. Кучеров и др. // Детская хирургия. -2000.-№ 2.-С. 4−8.
  50. Э.А. Функциональные нарушения пищевода в хирургической практике / Э. А. Степанов, А. Ю. Разумовский, Ю. И. Кучеров // Детская хирургия. 2000. — № 6. — С. 31−35.
  51. A.Ю. Катаев // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1992. — № 6. — С. 44−49.
  52. Тен Ю.В. Реконструктивно-пластическая хирургия атрезии пищевода у детей: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Барнаул, 2002. — 38 с.
  53. В.Д. Лечение атрезии пищевода: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Ленинград, 1978. — 46 с.
  54. В.Д. Оперативный доступ при атрезии пищевода у детей /
  55. B.Д. Тихомирова // Хирургия. 1974. — № 2. — С. 18−22.
  56. В.Д. Стенозы пищевода после коррекции его атрезии /
  57. B.Д.Тихомирова, К. Е. Поплавский // Вестник хирургии. 1977.- № 4.1. C. 92−96.
  58. Тотальная эзофагопластика при атрезии пищевода / В. А. Кожевников, Ю. В. Тен, А. К. Смирнов и др. // Реконструктивная и пластическая хирургия. — М., 2001.-С. 55−56.
  59. Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины / Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер. М.: Медиа Сфера, 1998. — 347 с.
  60. А.И. Современные представления о гастро-эзофагеалыюм рефлюксе у детей / А. И. Хавкин, В. Ф. Приворотский // Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей: Тезисы научной конф. М., 1999. — С. 48−57.
  61. Хирургическое лечение атрезии пищевода / В. А. Новожилов, Ю. А. Козлов, С. В. Ионушене и др. // Современные проблемы педиатрии и детской хирургии: сб. науч. трудов. Иркутск, 2000. — С. 158−161.
  62. ХусуЭ.П. Врожденный трахеопищеводный свищ / Э. П. Хусу, И. Н. Григович // Детская хирургия. 2003. — № 2. — С. 42−43.
  63. Г. И. Шейный эзофагоколоанастомоз при тотальной пластике пищевода у детей / Г. И. Чепурной, А. Г. Мясников, Б. Г. Розин // Детская хирургия. 2004. — № 3. — С. 4−6.
  64. Г. И. Эзофагопластика при рубцовых сужениях и атрезиях пищевода / Г. И. Чепурной // Сб. Актуальные проблемы хирургии. Ростов-на-Дону, 1998.-С. 257.
  65. A flexible approach to achieve a true primary repair for all infants with esophageal atresia / J.E. Foker, T.C. Kendall, K. Catton et al. // Seminars in Pediatric Surgery. 2005. — Vol. 14, N 1. — P. 8−15.
  66. A new prognostic classification for esophageal atresia / D. Poenaru, J.M. Laberge, I.R. Neilson et al. // Surgery. 1993. — Vol. 113, N 4. — P. 426- 432.
  67. A strategy for primary reconstruction of long gap esophageal atresia using neonatal colon esophagoplasty: A case report / G.S. Lipshutz, C.T. Albanese, R.W. Jennings et al. // J. Pediatr. Surg. 1999. — Vol. 34, N 1. — P. 75−78.
  68. Adler D.G. Closure of a benign tracheoesophageal fistula by using a coated, self-expanding plastic stent in a patient with a history of esophageal atresia/ D.G. Adler, D.K. Pleskow // Gastrointestinal Endoscopy. 2005. — Vol. 61, N 6. -P. 765−768.
  69. Aesthetics and lateral thoracotomy in the neonate / A. Bianchi, O. Sowande, N. Alizai et al. // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, N 12. — P. 17 981 800.
  70. S. «Thoracic gastrostomy» a new technique for feeding gastrostomy in wide-gap esophageal atresia and tracheo-esophageal fistula / S. Aggarwal, C. Gupta // J. Pediatr. Surg. Int. — 2003. — Vol. 19, N 8. — P. 567−572.
  71. Agrawal D. Respiratory function in childhood following repair of oesophageal atresia and tracheoesophageal fistula / D. Agrawal / Arch. Dis. Child. -1999. Vol. 81, N 5. — P. 404−408.
  72. Ambulatory 24-hour manometric and pH metric evidence of permanent impairment of clearance capacity in patients with esophageal atresia / J.A. Tovar, J.A. Diez Pardo, J. Murcia et al. // J. Pediatr. Surg. 1995.- Vol.30, N8. -P. 1224−1331.
  73. An exclusively intraabdominal distal esophageal segment prevents primary delayed anastomosis in children with pure esophageal atresia / J.G. Maksoud-Filho, M. Gonfalves, U. Tannuri et al. // J. Pediatr. Surg. 2002.- Vol.37, N 11. -P. 1521−1525.
  74. Analysis of morbidity and mortality in 227 cases of esophageal atresia and or tracheoesophageal fistula over two decades / S.A. Engum, J.L. Grosfeld, K.W. West et al. // Arch Surg. 1995. — Vol. 130, N 5. — P. 16−19.
  75. Anastomotic leakage following furgery for esophageal atresia / S. Chittmittrapap, L. Spitz, E.M. Kiely et al. // J. Pediatr. Surg. 1992. — Vol. 27, N 1. — P. 29−32.
  76. Anomalies associated with esophageal atresia in Asians and Europeans / L.E.W. Van Heurn et al. // Pediatr Surg Int. 2002. — Vol. 18, N 5. — P. 241- 243.
  77. Anomalies of the tracheobronchial tree in patients with esophageal atresia / N. Usui, S. Kamata, S. Ishikawa et al. // J. Pediatr. Surg. 1996. — Vol. 31, N 1. -P. 258−262.
  78. Anterior flap repair of oesophageal atresia: a 16-year evaluation / A.K.Brown, M.H. Gough, G. Nicholls et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1995. -Vol. 10, N8.-P. 525−528.
  79. Aortopexy for tracheomalacia in oesophageal anomalies / M.T. Corbally, L. Spitz, E. Kiely et al. // European Journal of Pediatric Surgery. 1993.- Vol. 3, N5.-P. 264−266.
  80. Application of the principles of myotomy and strictureplasty for treatment of esophageal strictures / K.D. Anderson, J.M. Acosta, M.S. Meyer et al. // J. Pedi-atr. Surg. 2002. — Vol. 37, N 3. — P. 403−406.
  81. Aziz G.A. Thoracoscopic ligation of a tracheoesophageal H-type fistula in a newborn / G.A. Aziz, F. Schier // J. Pediatr. Surg. 2005. — Vol. 40, N 6. — P. 935−936.
  82. Babu R. H-type tracheo-oesophageal fistula with congenital oesophageal stenosis / R. Babu, K. Hutton, L. Spitz // J. Pediatr. Surg. Int. 2005. — Vol. 21, N5.-P. 386−387.
  83. Bae J. Cameron Haight: Pioneer in the Treatment of Esophageal Atresia / J.-O. Bae, W.D. Widmann, M.A. Hardy // Current Surgeiy. 2005. — Vol. 62, N 3. -P. 327−329.
  84. Balloon catheter dilatation in children with congenital and acquired esophageal anomalies / W. Yeming, S. Somme, S. Chenren et al. // J. Pediatr. Surg. -2002. Vol. 37, N 3. — P. 398−402.
  85. Bass J. A technique to facilitate nursing care in patients with long-gap esophageal atresia / J. Bass // J. Pediatr. Surg. Int. 2002. — Vol. 18, N 8. — P. 749−750.
  86. Bax K.M.A. Feasibility of thoracoscopic repair of esophageal atresia with distal fistula / K.M.A. Bax, D.C. van der Zee // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, N2.-P. 192−196.
  87. Bergmeijer J.H. Nissen fundoplication in the management of gastroesophageal reflux occurring after repair of esophageal atresia / J.H. Bergmeijer, D. Tibboel,
  88. F.W.J. Hazebroek // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, N 4. — P. 573−576.
  89. Biliary, anorectal and esophageal atresia: A new entity / A. Dessanti,
  90. G. Massarelli, M.T. Piga et al. // Tohoku J. Exp. Med. 1997. — Vol. 181, N 1. -P. 49−55.
  91. Borgnon J. Esophageal replacement in children by an isoperistaltic gastric tube: a 12-year experience / J. Borgnon, P. Tounian, F. Auber// J. Pediatr. Surg. Int.- 2004. Vol. 20, N 11−12. — P. 829−833.
  92. Bouman N.H. Long-term physical, psychological, and social functioning of children with esophageal atresia / N.H. Bouman, H.M. Koot, F.W.J. Hazebroek // J. Pediatr. Surg. 1999. — Vol. 34, N 3. — P. 399−404.
  93. Boyle E.M. Primary repair of ultra-long-gap esophageal atresia: results without a lengthening procedure / E.M. Boyle, E.D. Irwin, J.E. Foker // Annals of Thoracic Surgery. 1994. — Vol. 57, N 3. — P. 576−579.
  94. Briganti V. Tracheomalacia in oesophageal atresia: morphological considerations by endoscopic and CT study / V. Briganti, L. Oriolo, V. Buffa // European Journal of Cardio-Thoracic Surgery. 2005. — Vol. 28, N 1. — P. 11- 15.
  95. Brunner H.G. Genetic players in esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / H.G. Brunner, H. Bokhoven // Current Opinion in Genetics & Development. -2005.-Vol. 15, N3.-P. 341−347.
  96. Can «long-gap» esophageal atresia be safely managed at home while awaiting anastomosis? / D. Aziz, D. Schiller, J.T. Gerstle et al. // J. Pediatr. Surg. -2003. Vol. 38, N 5. — P. 705−708.
  97. Cervical approach for the repair of esophageal atresia / H. Kemmotsu, K. Joe, H. Nakamura et al. // J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30, N 4. — P. 549−552.
  98. Chan K.L. Combined flexible endoscopy and fluoroscopy in the assessment of the gap between the two esophageal pouches in esophageal atresia without fistula / K.L. Chan, H. Saing // J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30, N 5. — P. 668−670.
  99. Chahine A.A. Esophageal atresia in infants with very low birth weight / A.A. Chahine, R.R. Ricketts // Seminars in Pediatric Surgery. 2000. — Vol. 9, N 2.- P. 73−78.
  100. Chetcuti P. Respiratory morbidity after repair of oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula Archives of Disease in Childhood / P. Chetcuti, P.D. Phelan //J. Pediatr. Surg. 1993. — Vol. 28, N 2. — P. 167−170.
  101. Chyloperitoneum: A postoperative complication after repair of tracheoesophageal fistula / E.D. Sy, C-H. Lin, Y-S. Shan et al. // J. Pediatr. Surg. 2001. -Vol. 36, N6.-P. 19−22.
  102. Circular myotomy of the distal esophageal stump for long gap esophageal atresia / M.A. Giacomoni, M. Tresoldi, C. Zamana et al. // J. Pediatr. Surg. -2001Vol. 36, N 6. P. 855−857.
  103. Collis-Nissen Procedure in Patients with Esophageal Atresia: Long-term Evaluation / H. Kawahara, K. Imura, M. Yagi et al. // World J. Surg. 2002. -Vol. 26.-P. 1222−1227.
  104. Congenital diaphragmatic hernia associated with esophageal atresia, tracheoesophageal fistula, and truncus arteriosus in a premature newborn / V. Cunat, Z. Stranak, K. Pycha et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2005. — Vol. 21, N 8. — P. 684−686.
  105. Cusick E.L. Development of a technique for jejunal interposition in long-gap esophageal atresia / E.L. Cusick, A.A. Batchelor, R.D. Spicer // J. Pediatr. Surg. 1993. — Vol. 28, N 8. — P. 990−994.
  106. DaveS. The role of aortopexy in severe tracheomalacia / S. Dave, B.G. Currie // J. Pediatr. Surg. 2006. — Vol. 41, N 3. — P. 533−537.
  107. Davison P. Esophageal atresia: Primary repair of a rare long gap variant involving distal pouch mobilization / P. Davison, D. Poenaru, I. Kamal // J. Pediatr. Surg. 1999.-Vol. 34, N 12.-P. 1881−1883.
  108. Definitive management of isolated esophageal atresia: Experience at NICH Karachi / A. Iftikhar et al. // Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons. 2006. — Vol. 11, N 1. — P. 47−50.
  109. Delayed Primary Repair of Esophageal Atresia With Tracheoesophageal Fistula: Is It Worth the Wait? / P.J. Healey et al. / Arch Surg. 1998. — Vol. 133, N 5. — P. 552−556.
  110. D’EliaA. Prenatal ultrasonographic appearance of esophageal atresia / A. D’Elia, M. Pighetti, C. Nappi // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2002. — Vol. 105, N 1. — P. 77−78.
  111. Depaepe A. The epidemiology of tracheo-oesophageal fistula and oesophageal atresia in Europe. EUROCAT Working Group / A. Depaepe, H. Dolk, M. Lechat // Arch Dis Child. 1993. — Vol. 68 (6). — P. 743−748.
  112. DeurlooJ.A. Esophagitis and Barrett esophagus after correction of esophageal atresia / J.A. Deurloo, S. Ekkelkamp, J. Taminiau // J. Pediatr. Surg. -2005.-Vol. 40, N8.-P. 1227−1231.
  113. Diagnosis of a proximal tracheoesophageal fistula using three-dimensional CT scan: a case report / S. Islam, E. Cavanaugh, R. Honeke et al. // J. Pediatr. Surg.-2004.- Vol. 39, N l.-P. 100−102.
  114. Dickson J.A.S. Esophageal substitution with colon — the Waterston operation / J.A.S. Dickson // J. Pediatr. Surg. Int. 1996. — Vol. 11, N 4. — P. 224−226.
  115. Does postoperative pH monitoring predict complicated gastroesophageal reflux in patients with esophageal atresia? / A. Koivusalo, M. Pakarinen, R.J. Rintala et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20, N 9. — P. 670−674.
  116. Downard C.D. Esophageal atresia, duodenal atresia, and unilateral lung agenesis: A case report / C.D. Downard, H.K.F. Laningham, S.J. Fishman // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 8. — P. 1283−1285.
  117. Early enteral feeding through a trans-anastomotic tube can be beneficial following congenital esophageal atresia repair / R.K. Vegunta, K.S. Macwan, J. Hand et al. // Journal of Surgical Research. 2006. — Vol. 130, N 2. — P. 297.
  118. Early one-stage orthotopic jejunal pedicle-graft interposition in long-gap esophageal atresia / N.M. Bax, M.H. Rovekamp, A.J. Pull ter Gunne et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1994. — Vol. 9, N 7. — P. 483185.
  119. Effects of esophageal shortening on the gastroesophageal barrier: An experimental study on the causes of reflux in esophageal atresia / S. Montedonico, J.A. Diez-Pardo, A.K. Possogel et al. // J. Pediatr. Surg. 1999.- Vol. 34, N2. -P. 300−303.
  120. Efficacy of postoperative elective ventilatory support for leakage protection in primary anastomosis of congenital esophageal atresia / K. Uchida, M. Inoue, K. Otake et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2006. — Vol. 22, N 6. — P. 496−499.
  121. Ein S.H. Babies with esophageal and duodenal atresia: a 30-year review of a multifaceted problem / S.H. Ein, S.B. Palder, R.M. Filler // J. Pediatr. Surg. -2006.-Vol. 41, N3.-P. 530−532.
  122. Elective, postoperative ventilation in the management of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / H. Al-Salem, S. Qaisaruddin, H. Abu Srair et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1997. — Vol. 12, N 4. — P. 261−263.
  123. Endoscopic balloon dilatation of esophageal strictures in infants and children: 17 years' experience and a literature review / L.C.L. Lan, K.K.Y. Wong, S.C.L. Lin et al. //J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 12. — P. 1712−1715.
  124. Endoscopic treatment of tracheoesophageal fistula using electrocautery and the Nd: YAG laser / V. Bhatnagar, R. Lai, M. Sriniwas et al. // J. Pediatr. Surg. -1999. Vol. 34, N 3. — P. 464−467.
  125. Esophageal atresia / M. Montgomery, B. Frenckner, U. Freyschuss et al. //J. Pediatr. Surg. Int. 1995. — Vol. 10, N8.-P. 519−522.
  126. Esophageal atresia and achalasialike esophageal dysmotility / W. Cheng, K.H. Poon, V.C.H. Lui et al. Hi. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 10. — P. 1581−1583.
  127. Esophageal atresia and severe respiratory failure cuffed pediatric tracheal tubes as an additional therapeutic option? / M. Ehlen, H. Bachour, B. Wiebe et al. / J. Pediatr. Surg. — 2005. — Vol. 40, N 6. — P. 925−927.
  128. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: a review of 25 years' experience / A.K. Sharma, N.S. Shekhawat, L.D. Agrawal et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2000. — Vol. 16, N 7. — P. 478−482.
  129. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: success and failure rates in the United Arab Emirates / H. Matta, R. Shawis, A. Jazcobsz et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1998. — Vol. 14, N 3. — P. 214−217.
  130. Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: surgical experience over two decades / J.Y. Tsai, L. Berkery, D.E. Wesson et al. // Ann. Thorac. Surg. -1997. Vol. 64, N 5. — P. 778−783.
  131. Esophageal atresia: historical evolution of management and results in 371 patients / J.A. Deurloo, S. Ekkelkamp, M. Schoorl et al. // The Annals of Thoracic Surgery. 2002. — Vol. 73, N 1. — P. 267−272.
  132. Esophageal atresia in Bremen, Germany—evaluation of preoperative risk classification in esophageal atresia / M. Yagyu, H. Gitter, B. Richter et al. // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, N 4. — P. 584−587.
  133. Esophageal atresia in Osaka: A review of 39 years' experience / A. Okada, N. Usui, M. Inoue et al. // J. Pediatr. Surg. 1997. — Vol. 32, N 11. -P. 1570−1574.
  134. Esophageal atresia with double tracheoesophageal fistula a case report and review of the literature / S. Katsura, T. Shono, T. Yamanouchi et al. / Eur. J. Pediatr Surg. — 2005. — Vol. 15, N 10. — P. 354−357.
  135. Esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula: success and failure in 94 cases / A.H. Al-Salem, M. Tayeb, S. Khogair et al. // Ann Saudi Med. 2006. — Vol. 26, N 2. — P. 116−119.
  136. Esophageal replacement by colon interposition / J. Robert, S. CerfolioMark, F. AllenClaude et al. // The Annals of Thoracic Surgery. 1995. -Vol. 59, N6.-P. 1382−1384.
  137. Esophageal replacement with colon in children / R. Khan, G. Stiff, A.R. Mohammed et al. //J. Pediatr. Surg. Int. 1998. — Vol. 13, N 2−3. — P. 79−83.
  138. Evaluation of neonates with esophageal atresia using chest CT scan / S.K. Ratan, A. Varshney, S. Mullick et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20, N 10. — P. 757−761.
  139. Evans M. Application of Collis gastroplasty to the management of esophageal atresia / M. Evans // J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30, N 8. — P. 1232−1235.
  140. Factors contributing to poor results of treatment of esophageal atresia in developing countries / S. Agarwala, V. Bhatnagar, M. Bajpai et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1996. — Vol. 11, N 5−6. — P. 312−315.
  141. Feasibility of thoracoscopic U-clip esophageal anastomosis: an alternative for esophageal atresia reconstruction / M.V. Tirabassi, G.T. Banever, K.P. Moriarty et al. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 6. — P. 851- 854.
  142. Feeding troubles following delayed primary repair of esophageal atresia / S. Cavallaro, A. Pineschi, G. Freni et al. // European Journal of Pediatric Surgery. -1992. Vol. 2, N 2. — P. 73−77.
  143. Foker J.E. Development of a true primary repair for the full spectrum of esophageal atresia / J.E. Foker, B.C. Linden, E.M. Boyle // J. Ann Surg. 1997. -Vol. 226, N 10.-P. 533−543.
  144. Forrester M.B. Epidemiology of oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula in Hawaii, 1986−2000 / M.B.Forrester, R.D. Merz // Public Health. 2005. — Vol. 119, N 6. — P. 483−488.
  145. Fundal tube esophagoplasty for esophageal reconstruction in atresia/ K. Rao, P. Menon, R. Samujh et al. // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 12. -P. 1723−1725.
  146. Gauderer M. Delayed blind-pouch apposition, guide wire placement, and nonoperative establishment of luminal continuity in a child with long gap esophageal atresia / M. Gauderer // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 6. — P. 906−909.
  147. Glossopexy as an alternative to aortopexy in infants with repaired esophageal atresia and upper airway obstruction / F. Cozzi, F. Morini, A. Casati et al. // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, N 2. — P. 202−206.
  148. Goh D.W. Esophageal atresia with obstructed tracheoesophageal fistula and gasless adbomen / D.W. Goh, R.J. Brereton, L. Spitz // J. Pediatr. Surg. 1991. -Vol. 26, N2.-P. 160−162.
  149. Goldberg S. Prenatal diagnosis of horseshoe lung and esophageal atresia / S. Goldberg, H. Ringertz, R.A. Barth // Pediatr Radiol. 2006. — Vol. 36, N 9. -P. 983−986.
  150. Gomez M. Esophageal replacement in patients under 3 months of age / M. Gomez // J. Pediatr. Surg. 1994. — Vol. 29, N 4. — P. 487−491.
  151. Gupta M. Azygos vein anomaly: the best predictor of a long gap in esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / M. Gupta, M. Arora, M. Srinivas // J. Pediatr. Surg. Int.-2001. Vol. 17, N2−3.-P. 101−103.
  152. Han S.J. Trasital gastric transposition of a long gap esophageal atresia / S.J. Han, C.B. Kim // Medical Journal. 1995. — Vol. 36, N 1. — P. 89−96.
  153. Ho T. An infant with long gap oesophageal atresia: A case report / T. Ho, J. Мок//Journal of Neonatal Nursing. 2006. — Vol. 12, N3.-P. 103−109.
  154. Health-related quality of life in adult patients with esophageal atresia—a questionnaire study / A. Koivusalo, M.P. Pakarinen, P. Turunen et al. // J. Pediatr. Surg. 2005. — Vol. 40, N 2. — P. 307−312.
  155. Holcomb G. Survival after gastrointestinal perforation from esophageal atresia and tracheoasophageal fistula / G. Holcomb // J. Pediatr. Surg. 1993. -Vol. 28, N 12.-P. 1532−1535.
  156. Hollands C.M. Preoperative home care for esophageal atresia A survey / C.M. Hollands, C.A. Lankau, C.A. Burnweit // J. Pediatr. Surg. — 2000. — Vol. 35, N 2. — P. 279−282.
  157. Hollands C.M. Robotic-assisted esophagoesophagostomy / C.M. Hollands, L.N. Dixey // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, N 7. — P. 983−985.
  158. Hunt M.N. Delayed primary anastomosis for wide-defect esophageal atresia: a 17-year experience / M.N. Hunt, M.S. Fleet, J. Wagget // J. Pediatr. Surg. Int. 1994. — Vol. 9, N 1−2. — P. 21−23.
  159. Image-guided percutaneous gastrostomy in neonates with esophageal atresia / D. Aziz, P. Chait, F. Kreichman et al. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 11.- P. 1648−1650.
  160. Impact of preoperative diagnosis of congenital heart disease on the treatment of esophageal atresia / J.L. Encinas, A.L. Luis, L.F. Avila et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2006. — Vol. 22, N 2. — P. 150−153.
  161. Impaired gastric emptying in children with repaired esophageal atresia: A controlled study / M. Montgomery, R. Escobar-Billing, P.M. Hellstrom et al. // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, N 3. — P. 476−480.
  162. Interventional procedure overview of the Foker technique for long-gap oesophageal atresia / M. Buick et al // http://www.nice.org.uk. National institute for health and clinical excellence. 2005.
  163. Jin-Yao. Experience with distal circular myotomy for long-gap esophageal atresia / Jin-Yao //J. Pediatr. Surg. 1996. — Vol. 31, N 2. — P. 1503−1508.
  164. Kay S. Revisiting the role of routine retropleural drainage after repair of esophageal atresia with distal tracheoesophageal fistula / S. Kay, K. Shaw // J. Pediatr. Surg. 1999. — Vol. 34, N 7. — P. 1082−1085.
  165. Kimura K. Multistaged extrathoracic esophageal elongation for long gap esophageal atresia / K. Kimura, R.T. Soper // J. Pediatr. Surg. 1994.- Vol. 29, N4.-P. 566−568.
  166. Kimura K. Multistage extrathoracic esophageal elongation in infants with long-gap esophageal atresia // http://www.uihealthcare.com. 2006.
  167. Kovesi T. Long-term Complications of Congenital Esophageal Atresia and/or Tracheoesophageal Fistula / T. Kovesi, S. Rubin // Chest. 2004. — Vol. 126. -P. 915−925.
  168. Lambrecht W. Esophageal atresia: a new anatomic variant wiht gasless abdomen / W. Lambrecht // J. Pediatr. Surg. 1994. — Vol. 29, N 4. — P. 564−565.
  169. Laparoscopically assisted gastric pull-up for long gap esophageal atresia / B.M. Ure, N.K. Jesch, R. Siimpelmann et al. // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 11.-P. 1661−1662.
  170. Lateral esophagostomy: An alternative in the initial management of long gap esophageal atresia without fistula / A. Aloisi, S. de Freitas, A.C. Colombo et al. // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, N 12. — P. 1827−1829.
  171. Lengthening technique for long gap esophageal atresia and early anastomosis / R. Aayed, Al-Qahtani, S. Yazbeck et al. / J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 5. — P. 737−739.
  172. Long-gap esophageal atresia and esophageal replacement: moving toward a separation? / P. Bagolan, B.D. Iacobelli, P. De Angelis et al. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 7. — P. 1084−1090.
  173. Long-gap esophageal atresia: reconstruction preserving all portions of the esophagus by Scharli’s technique / M.S. Fernandez, C. Gutierrez, V. Ibanez et al. //J. Pediatr. Surg. Int. 1998. — Vol. 14, N 1−2. — P. 17−20.
  174. Long-term analysis of children with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / D.C. Little, F.J. Rescorla, J.L. Grosfeld et al. // J. Pediatr. Surg. -2003. Vol. 38, N 6. — P. 852−856.
  175. Long-term evaluation of esophageal function in patients treated at birth for esophageal atresia / V. Tomaselli, M. Volpi, C. Dell’Agnola et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2003. — Vol. 19, N 1−2. — P. 40−43.
  176. Ludman L. Quality of life after gastric transposition for oesophageal atresia / L. Ludman, L. Spitz // J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 38, N 1. — P. 53−57.
  177. Management of Esophageal Atresia / L. Spitz, E. Kiely, R. Brereton et al. // World J. Surg. 1993. — N 17. — P. 296−300.
  178. Martinez-Ferro M. Thoracoscopic Repair of Esophageal Atresia with Fistula: Initial Experience / M. Martinez-Ferro, G. Elmo, H. Bignon // Endosurgery & Innovative Techniques. 2002. — Vol. 6, N 4. — P. 229−237.
  179. Mayers N. A. Understanding long gap esophageal atresia / N.A. Mayers // Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons. 1996. — Vol. 1, N 2. — P. 71−78.
  180. McKinnon L.J. Prediction and prevention of anastomotic complications of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / L.J. McKinnon, A.M. Kosloske // J. Pediatr. Surg. 1990. — Vol. 25, N 7. — P. 778−781.
  181. McNamaraV.M. Tracheomalacia/ V.M. McNamara, D.C.G. Crabbe // Paediatric Respiratory Reviews. 2004. — Vol. 5, N 2. — P. 147−154.
  182. Mechanisms for the development of esophageal atresia / J. Orford, P. Manglick, D.T. Cass et al. // J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, N 7. — P. 985−994.
  183. Minimal access extrapleural esophagoesophagostomy / J. Tantoco, J. Rossman, L. Dixey et al. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 6. — P. 855- 858.
  184. Montgomery M. Esophageal atresia: mortality and complications related to gastroesophageal reflux / M. Montgomery, B. Frenckner // Eur. J. Pediatr. Surg. -1993. Vol. 3, N 6. — P. 335−338.
  185. MorabitoA. Clinically significant gastro-oesophageal reflux following oesophageal flap repair for oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula / A. Morabito, N.T. Plummer, A. Bianchi // J. Pediatr. Surg. Int. 2006. — Vol. 22, N3.-P. 240−242.
  186. Mortality and long term morbidity in esophageal atresia: the reduced impact of low birth weight and maturity on surgical outcome / A. Calisti, L. Oriolo, L. Nanni et al. //Journal of Perinatal Medicine. 2004. — Vol. 32, N 2. — P. 171−175.
  187. Mul D. Bilateral renal agenesis, cerebral angiodysplasia and esophageal atresia / D. Mul, M. Lequin, P. Govaert // European Journal of Paediatric Neurology. 2006. — Vol. 10, N 1. — P. 23−26.
  188. Multistaged esophageal elongation technique for long gap esophageal atresia: experience with 7 cases at a single institution / S. Takamizawa, E. Nishijima, C. Tsugawa et al. // J. Pediatr. Surg. 2005. — Vol. 40, N 5. — P. 781−784.
  189. Myers N. The history of esophageal surgery: pediatric aspects / N. Myers //J. Pediatr. Surg. Int. 1997. — Vol. 12, N l.-P. 101−107.
  190. Oesophageal atresia and biliary atresia: a rare association / R. Samujh, M. Srinivasa Rao, J.K. Mahajan et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20, N 6. — P. 467−468.
  191. Oesophageal atresia: At-risk groups for the 1990s / L. Spitz, E.M. Kiely, J.A. Morecroft et al. // J. Pediatr. Surg. 1994. — Vol. 29, N 6. — P. 723−725.
  192. Oesophageal atresia: improved outcome in high-risk groups? / P.J. Lopez, C. Keys, A. Pierro et al. // J. Pediatr. Surg. 2006.- Vol. 41, N2. -P. 331−334.
  193. OrfordJ. Advances in the treatment of oesophageal atresia over three decades: the 1970s and the 1990s / J. Orford, D.T. Cass, M.J. Glasson // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20, N 6. — P. 402−407.
  194. Outcome of patients operated on for esophageal atresia: 30 Years' experience / E. Somppi, O. Tammela, T. Ruuska et al. // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, N9.-P. 1341−1346.
  195. Outcomes in esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / D.E. Konkin, W.A. O’Hali, E.M.Webber et al. // J. Pediatr. Surg. 2003.-Vol. 38, N 12. — P. 1726−1729.
  196. Pedersen J.C. Gastric tube as the primary procedure for pure esophageal atresia / J.C. Pedersen, R.L.Klein, D.A.Andrews // J. Pediatr. Surg. 1996. — Vol. 31, N9.-P. 1233−1235.
  197. Prenatal diagnosis of esophageal atresia / M.D. Stringer, K.M. McKenna, R.B. Goldstein et al. // J. Pediatr. Surg. 1995. — Vol. 30, N 9. — P. 1258- 1263.
  198. Prenatal diagnosis of esophageal atresia using sonography and magnetic resonance imaging / J.C. Langer, H. Hussain, A. Khan et al. // J. Pediatr. Surg. -2001. Vol. 36, N 5. — P. 804−807.
  199. Preoperative intubation of the distal tracheoesophageal fistula for gastric decompression in patients with esophageal atresia / G. Schimpl, J. Mayr, G. Weber et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1995. — Vol. 10, N8.-P. 523−524.
  200. Primary repair of esophageal atresia in extremely low birth weight infants: a single-center experience and review of the literature / G. Seitz, S.W. War-mann, J. Schaefer et al. // Biol Neonate. 2006. — Vol. 90, N 4. — P. 247−251.
  201. Phenotypic presentation and outcome of esophageal atresia in the era of the Spitz classification / CP. Driver, K.R. Shankar, M.O. Jones et al. / J. Pediatr. Surg. 2001. — Vol. 36, N9.-P. 1419−1421.
  202. Preoperative tracheobronchoscopy in newborns with esophageal atresia: does it matter? / P. Atzori, B.D. Iacobelli, S. Bottero et al. // J. Pediatr. Surg. -2006.-Vol. 41, N6.-P. 1054−1057.
  203. Primary anastomosis in esophageal atresia type I without a gap / S.J. Karmarkar, G. Martucciello, P. Repetto et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 1999. -Vol. 15, N 5−6. — P. 376−377.
  204. Primary repair of tracheoesophageal fistula secondary to disc battery ingestion: a case report / H. Okuyama, A. Kubota, T. Oue et al. // J. Pediatr. Surg. -2004. Vol. 39, N 2. — P. 243−244.
  205. Primary reversed gastric tube reconstruction in long gap esophageal atresia / M.O. McCollum, S.J. Rangel, G.K. Blair et al. // J. Pediatr. Surg. 2003. -Vol. 38, N6.-P. 957−962.
  206. Prognosis assessment of esophageal atresia: our experience of 29 years / G.C. Pueyo, P.J. Elias, G. Martinez Pardo et al. // Cir. Pediatr. — 2001. — Vol. 14, N4.-P. 145−151.
  207. Prognostic classification for esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: Waterston versus Montreal / B.S. Teich, D.P. Barton, M.E. Ginn-Pease et al. //J. Pediatr. Surg. 1997.-Vol. 32, N7.-P. 1075−1080.
  208. Proposal of a novel method to evaluate anastomotic tension in esophageal atresia with a distal tracheoesophageal fistula / M. Nagaya, J. Kato, N. Niimi et al. //J. Pediatr. Surg. Int. 2005. — Vol. 21, N 10. — P. 780−785.
  209. Quality of life in adult survivors of correction of esophageal atresia / J.A. Deurloo, S. Ekkelkamp, E.E. Hartman et al. // Arch Surg. -2005.- Vol. 140, N 10.-P. 976−980.
  210. Quality of life more than 20 years after repair of esophageal atresia / B.M. Ure, E. Slany, E.P. Eypasch et al. // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, N 3. -P. 511−515.
  211. Recent evaluation of prognostic risk factors in esophageal atresia a multicenter review of 223 cases / A.M. Rokitansky, V.A. Kolankaya, S. Deidi et al. //European Journal of Pediatric Surgery. — 1993.-Vol. 3. N4.-P. 196−201.
  212. Recurrent tracheo-oesophageal fistula: experience with 24 patients / K.E. Ghandour, L. Spitz, R.J. Brereton et al. // J. of Pediatrics & Child Health. -1990. Vol. 26, N 2. — P. 89−91.
  213. Reflux in esophageal atresia, tracheoesophageal cleft, and esophago-coloplasty: Bianchi’s procedure as an alternative approach / P. Lagausie, A. Bonnard, A. Schultz et al. // J. Pediatr. Surg. 2005. — Vol. 40, N 4. — P. 666−669.
  214. Relationship of esophageal anastomotic tension to the development of gastroesophageal reflux / W. Guo, E.W. Fonkalsrud, F. Swaniker et al. // J. Pediatr. Surg. 1997. — Vol. 32, N 9. — P. 1337−1340.
  215. Respiratory status of infants with esophageal atresia / A. Cozzi, P. Capocaccia, M. Roggini et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2001. — Vol. 17, N 2−3. -P. 92−96.
  216. Ricketts R.R. Circular esophagomyotomy for primary repair of long-gap esophageal atresia / R.R. Ricketts, S.R. Luck, J.G. Raffensperger // J. Pediatr. Surg. 1981.-Vol. 16, N3.-P. 365−369.
  217. Right esophageal lung in a preterm child with VACTERL association and Mayer-Rokitansky-Kiister-Hauser syndrome / C. Linke, W. Kraemer, M. Ansorge et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2005. — Vol. 21, N 4. — P. 285−288.
  218. Rothenberg S.S. Thoracoscopic repair of tracheoesophageal fistula in newborns / S.S. Rothenberg // J. Pediatr. Surg. 2002. — Vol. 37, N 6. — P. 869−872.
  219. Rothenberg S.S. Thoracoscopic repair of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / S.S. Rothenberg // Seminars in Pediatric Surgery. 2005. -Vol. 14, N 1. — P. 2−7.
  220. Ryckman F.C. Barrett’s esophagus after repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula: yet another morbidity / F.C. Ryckman, B.W. Warner // Gastroenterology. 2004. — Vol. 126, N 7. — P. 1913−1915.
  221. Saing H. The involvement of two or more systems and the severity of associated anomalies significantly influence mortality in esophageal atresia / H. Saing, G.H. Mya, W. Cheng // J. Pediatr. Surg. 1998. — Vol. 33, N 11. — P. 1596−1598.
  222. Scharli F. Esophageal reconstruction by elongation of the lesser gastric curvature / F. Scharli // J. Pediatr. Surg. Int. 1996. — Vol. 11, N 4. — P. 241−217.
  223. Schettini S. Gastric-tube esophagoplasty in children / S. Schettini, J. Pinus // J. Pediatr. Surg. Int. 1998. — Vol. 14, N 1−2. — P. 144−150.
  224. Schier F. Experiences of a parent support group with the long-term consequences of esophageal atresia / F. Schier, S. Korn, E. Michel // J. Pediatr. Surg. -2001. Vol. 36, N 4. — P. 605−610.
  225. Skarsgard E.D. Dynamic esophageal lengthening for long gap esophageal atresia: Experience with two cases / E.D. Skarsgard // J. Pediatr. Surg. 2004. -Vol. 39, N 11.-P. 1712−1714.
  226. Shaw S.C. Oesophageal atresia, tracheo-oesophageal fistula, and the VACTERL association: review of genetics and epidemiology / S.C. Shaw // J. Med. Genet. 2006. — Vol. 43, N 7. — P. 545−554.
  227. Shoshany G. Respiratory distress due to a posterior mediastinal mass following failed repair of esophageal atresia / G. Shoshany, J. A. Bar-Maor // J. Pediatr. Surg. Int. 1995. — Vol. 10, N 5−6. — P. 430−431.
  228. Significance of the clinical course and early upper gastrointestinal studies in predicting complications associated with repair of esophageal atresia / N.L. Yanchar, R. Gordon, M. Cooper et al. // J. Pediatr. Surg. 2001.- Vol. 36, N5.-P. 815−822.
  229. Singh S.J. A new technique of anastomosis to avoid stricture formation in oesophageal atresia // S.J.Singh, A. Shun // J. Pediatr. Surg. Int. 2001. -Vol. 17, N7.-P. 575−577.
  230. Singh S.J. Denis Browne’s thoracotomy revised / S.J. Singh, L. Kapila // J. Pediatr. Surg. Int. 2002. — Vol. 18, N 2−3. — P. 90−92.
  231. Skeletal malformations associated with esophageal atresia: Clinical and experimental studies / H. Xia, L. Migliazza, S. Montedonico et al. // J. Pediatr. Surg.- 1999. Vol. 34, N 9. — P. 1385−1392.
  232. SpildeT.L. Defective sonic hedgehog signaling in esophageal atresia with tracheoesophageal fistula / T.L. Spilde, A.M. Bhatia, S. Mehta // Surgery. -2003. Vol. 134, N 2. — P. 345−350.
  233. Spitz L. Gastric transposition in children a 21-year experience / L. Spitz, E. Kiely, A. Pierro // J. Pediatr. Surg. — 2004. — Vol. 39, N 3. — P. 276−281.
  234. Spitz L. Oesophageal atresia / L. Spitz // Current Paediatrics. 2001. -Vol. 11, N4.-P. 281−285.
  235. Spitz L. Esophageal atresia: Lessons I have learned in a 40-year experience / L. Spitz// J. Pediatr. Surg. 2006.-Vol. 41, N 10.-P. 1635−1640.
  236. Surgical treatment of reflux esophagitis: Nissen versus Thai procedure / D.C. van der Zee, M.H. Rovekamp, A.J. Pull ter Gunne et al. // J. Pediatr. Surg. Int.- 1994. Vol. 9, N 5−6. — P. 334−337.
  237. Tannuri U. Livaditis circular myotomy does not decrease anastomotic leak rates and induces deleterious changes in anastomotic healing / U. Tannuri, W.R. Teodoro, S. de Santana Witzel // Eur. J. Pediatr. Surg. 2003. — Vol. 13, P. 224−230.
  238. The effect of a right-sided aortic arch on outcome in children with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula / S.R. Allen, R. Ignacio, R.A. Falcone et al. // J. Pediatr. Surg. 2006. — Vol. 41, N 3. — P. 479−483.
  239. The diagnosis and treatment of H-type tracheoesophageal fistula / I. Karnak, M.E. § enocak, A. Hi^sonmez et al. // J. Pediatr. Surg. 1997. — Vol. 32, N 12. — P. 1670−1674.
  240. The management of long gap esophageal atresia / E. Seguier-Lipszyc, A. Bonnard, S. Aizenfisz et al. // J. Pediatr. Surg. 2005.- Vol.40, N 10. -P. 1542−1546.
  241. The value of early postoperative oesophagography following repair of oesophageal atresia / L. Nambirajan, R.J. Rintala, P.D. Losty et al. // J. Pediatr Surg Int. 1998. — Vol. 13, N 3. — P. 76−78.
  242. Thoracoscopic repair of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: A multi-institutional analysis / G.W. Holcomb, S.S. Rothenberg, M.A. Bax et al. // Annals of Surgery. 2005. — Vol. 242, N 3. — P. 42230.
  243. Thoracoscopic repair of H-type tracheoesophageal fistula in the newborn: A technical case report / H. Allal, F. Montes-Tapia, G. Andina et al. // J. Pediatr. Surg.-2004.-Vol. 39, N 10.-P. 1568−1570.
  244. Touloukian R.J. Thirty-five-Year Institutional Experience With End-to-Side Repair for Esophageal Atresia / R.J. Touloukian, J.H. Seashore // Arch Surg. -2004. Vol. 139, N 4. — P. 371−374.
  245. Toyosaka A. Endoscopic treatment of severe esophageal strictures in children by combined proximal and distal approaches / A. Toyosaka, E. Okamoto, A. Shu // J. Pediatr. Surg. Int. 1994. — Vol. 9, N 3. — P. 219−222.
  246. Tonz M. Oesophageal atresia: what has changed in the last 3 decades? / M. Tonz, S. Kohli, G. Kaiser // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol.20, N 10.-P. 768−772.
  247. Tracheobronchial malformations in experimental esophageal atresia / H. Xia, C. Otten, L. Migliazza et al. // J. Pediatr. Surg. 1999. — Vol. 34, N 4. -P. 536−539.
  248. Tracheoesophageal fistula and amastia with other anomalies: an unusual association / V. Kumar, A.V. Apte, A.N. Gangopadhyay et al. // J. Pediatr. Surg. Int. 2004. — Vol. 20, N 5. — P. 378−379.
  249. Tracheomalacia and Bronchomalacia in Children Incidence and Patient Characteristics / R. Boogaard, S.H. Huijsmans, M.H. Pijnenburg et al. // Chest. -2005.-Vol. 128.-P. 3391−3397.
  250. Tsao K.J. Extrapleural thoracoscopic repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula / K.J. Tsao, H. Lee // Pediatr Surg Int. 2005. — Vol. 21, N5.-P. 308−310.
  251. Use of «Gore-Tex surgical membrane» to minimize surgical adhesions in multistaged extrathoracic esophageal elongation for esophageal atresia / A. Dessanti, G. Caccia, M. Iannuccelli et al. // J. Pediatr. Surg. 2000. — Vol. 35, N 4. — P. 610 612.
  252. Use of a palmaz stent for tracheomalacia: Case report of an infant with esophageal atresia / Y. Tazuke, H. Kawahara, M. Yagi et al. // J. Pediatr. Surg. -1999.-Vol. 34, N8.-P. 1291−1293.
  253. Use of Vicryl mesh to support the esophageal wall after circular myotomy (Livaditis procedure) in long-gap esophageal atresia an experimental study / E. Freud, A. Blumenfeld, M. Zer et al. // J. Pediatr. Surg. Int. — 1996. — Vol. 11, N8.-P. 539−543.
  254. Vargas G.M. Esophageal replacement in patients under 3 months of age / G.M. Vargas // J. Pediatr. Surg. 1994. — Vol. 29, N 4. — P. 487191.
  255. Varjavandi V. Early primary repair of long gap esophageal atresia: The VATER operation / V. Varjavandi, E. Shi // J. Pediatr. Surg. 2000.- Vol. 35, N 12.-P. 1830−1832.
  256. Verma R.K., Retrospective study of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula three years experience / R.K. Verma, S.S. Nath, G.K. Sinha // Indian. J. Anaesth. — 2003. — Vol. 47, N 2. — P. 111−115.
  257. Very long gap esophageal atresia successfully treated by esophageal lengthening using external traction sutures / M.F. Lopes, A. Reis, S. Coutinho et al. // J. Pediatr. Surg. 2004. — Vol. 39, N 8. — P. 1286−1287.
  258. Vogel A.M. Hydrostatic stretch-induced growth facilitating primary anastomosis in long-gap esophageal atresia / A.M. Vogel, E.Y. Yang, S.J. Fishman // J. Pediatr. Surg. 2006. — Vol. 41, N 6. — P. 1170−1172.
  259. Vos A. Congenital tracheoesophageal fistula: preventing recurrence / A. Vos, S. Ekkelkamp // J. Pediatr. Surg. 1996. — Vol. 31, N 7. — P. 936−938.
  260. Webber E.M. Tetralogy of Fallot with total anomalous pulmonary venous drainage and esophageal atresia: complete correction in infancy / E.M. Webber, D.A. Gillis, D.B. Ross // The Annals of Thoracic Surgery. 1996.-Vol. 62, N2.-P. 338−341.
  261. Weber T.R. Aortic suspension (aortopexy) for severe tracheomalacia in infants and children / T.R. Weber, M.S. Keller, A. Fiore // The American Journal of Surgery. 2002. — Vol. 184, N 6. — P. 573−577.
  262. Weintraub J.L. Balloon catheter dilatation of benign esophageal strictures in children / J.L. Weintraub, J. Eubig // J. Vase Interv Radiol. 2006. -Vol. 17, N5.-P. 831−835.
  263. Wheatley M.J. Efficacy of the Nissen fundoplication in the management of gastroesophageal reflux following esophageal atresia repair / M.J. Wheatley, A.G. Coran, J.R. Wesley // J. Pediatr. Surg. 1993. — Vol. 28, N 1. — P. 53−55.
  264. Willetts I.E. Endoscopic treatment of recurrent tracheo-oesophageal fis-tulae: Long-term results / I.E. Willetts, N.E. Dudley, P.K.H. Tarn // J. Pediatr Surg Int. 1998. — Vol. 13, N 4. — P. 256−258.
  265. Yang C.F. Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula: ten years of experience in an institute / C.F. Yang, W.J. Soong, M.J. Jeng // J. Chin Med Assoc. 2006. — Vol. 69, N 7. — P. 317−321.
  266. Yen M.L. Routine gastrostomy is contraindicated in esophageal atresia / M-L. Yen, N-L. Wang, P. Chang // J. Pediatr. Surg. Int. 1995. — Vol. 10, N 2−3. -P. 90−92.
  267. Zee D.C. Thoracoscope repair of esophageal atresia with distal fistula / D.C. van der Zee, N.M.A. Bax // J. Surg. Endosc. 2003. — Vol. 17. — P. 1065−1067.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?