Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Связь строения и термической устойчивости некоторых хлорсодержащих полимеров

Диссертация: Связь строения и термической устойчивости некоторых хлорсодержащих полимеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Суммарно последние две реакции и составляют суть современной концепции полиенильной активации процесса деструкции ПВХ и его сополимеров, которая четко и однозначно объясняет причину низкой термостабильности полимеров винилхлорида. Однако без учета влияния трет-хлоридной и p-хлораллильной активации термораспада ПВХ также невозможно обойтись. Только ти/?е/я-хлоридные и Р-хлораллильные группировки… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
    • 1. 1. Актуальность работы
    • 1. 2. Цель работы
    • 1. 3. Научная новизна и практическая ценность работы
    • 1. 4. Апробация работы
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Условия деструкции
    • 2. 2. Взаимосвязь содержания различных структур со скоростью дегидрохлорирования ПВХ
    • 2. 3. Термостабильность низкомолекулярных аналогов характерных группировок, содержащихся в макромолекулах ПВХ
    • 2. 4. Сополимеры ВХ — макромодели ПВХ
    • 2. 5. Квантово-химические расчеты
    • 2. 6. Определение содержания в ПВХ полиеновых последовательностей по интерпретации спектров в УФ-видимой области
    • 2. 7. Конфигурация полиеновых последовательностей в ПВХ
    • 2. 8. Реакции обрыва роста полиеновых последовательностей
    • 2. 9. Кинетика дегидрохлорирования ПВХ
    • 2. 10. Механизм процесса дегидрохлорирования ПВХ
    • 2. 11. Сшивание макромолекул

Связь строения и термической устойчивости некоторых хлорсодержащих полимеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1 Аюуалыюсть работы.

ГТВХ — один из наиболее распространенных крупнотоннажных полимеров. Мировой объем производства ПВХ и сополимеров винилхло-рида составил 25.7 млн. тонн (в 2000 г.) и увеличивается ежегодно более чем на 4% [1]. Несмотря на многолетнюю работу многих исследователей, как в нашей стране, так и за рубежом, до сих пор не находит исчерпывающего объяснения аномально низкая термоустойчивость полимеров винилхлорида.

Деструкция ПВХ в массе, в различных растворителях, в том числе и пластификаторах, в смесях с другими полимерами, в различных температурных интервалах, под действием инициаторов (радикальных и ионных) — это области, в которых деструкция ПВХ протекает по своим законам, и каждая из которых требует самостоятельного исследования. Одной из главных проблем является проблема построения адекватной теории деструкции ПВХ в массе при чисто термическом воздействии. Решение этой задачи актуально при изучении взаимосвязи строения макромолекул полимера с его свойствами и установлении принципов стабилизации ПВХ и сополимеров ВХ.

В работе наряду с построением теории термического распада ПВХ, изучен также процесс термической деструкции хлорбутилкаучука и некоторых сополимеров винилхлорида с алкилакрилатами, что позволило пролить свет на вопросы о химическом строении лабильных группировок в макромолекулах ПВХ.

Работа выполнена в соответствии с планом целевой комплексной научно-технической программы 0.Ц.015 «Создание и внедрение новых процессов малотоннажной химической продукции, обеспечивающей существенное повышение технических свойств и улучшение качества материалов (прочности, теплохолодостойкости, сопротивления коррозии и эксплуатационным нагрузкам)», утвержденной постановлением Государственного Комитета СССР по науке и технике, Госплана СССР и Академии наук СССР от 08.12.1981 № 492/245/264, тема 01.02М1а -«Разработать математические методы оценки и прогнозирования эффективности стабилизаторов», а также научно-технической программы «Катализаторы, химические технологии и материалы» ГНТП АН РБ на 1999;2001г.г.

1.2 Цель работы.

Цель работы — установление взаимосвязи между строением макромолекул некоторых хлорсодержащих полимеров с их физико-химическими свойствами. Основные направления, по которым развивалось исследование:

— систематическое изучение кинетики реакций дегидрохлорирования макромолекул при термической деструкции ПВХ, сополимеров ВХ с алкилакрилатами и хлорбутилкаучука;

— изучение реакции сшивания макромолекул, протекающей при термической деструкции ПВХ и сополимеров ВХ с алкилакрилатами;

— интерпретация электронных спектров поглощения деструктированно-го ПВХ;

— квантово-химическое исследование строения и оценка термической стабильности группировок, встречающихся в ПВХ и ХБК;

— моделирование совокупности процессов, происходящих при термической деструкции ПВХ, с построением адекватной теории термической деструкции ПВХ, позволяющей управлять процессом старения полимера и эффективно его стабилизировать.

9. ВЫВОДЫ.

1. Разработаны экспериментальные методики: a) определения внутренней ненасыщенности макромолекул гомои сополимеров винилхлоридана этой основе предложены выражения для расчета содержания ненасыщенных внутренних С=С связей для любых полимерных продуктов с различным молекулярно-массовым распределениемb) интерпретации электронных спектров деструктированного ПВХ, где учтено наличие в полимере полиеновых последовательностей, формирующихся при инициировании карбонилаллилхлоридными группировками, присутствующими в исходном полимере.

2. Разработана теория термической деструкции гомои сополимеров винилхлорида, учитывающая параллельно-последовательные протекающие процессы: инициирование распада ПВХ аномальными группировками, различные реакции элиминирования НС1, формирование и гибель полиеновых последовательностей, а также реакции сшивания макромолекул с участием полиенов и единичных С=С связей с формированием набора полиеновых последовательностей различной длины и химического строения. Новая теория выявить новые возможности заметного улучшения эксплуатационных свойств полимерных продуктов.

3. Аномально низкая термическая стабильность ПВХ обусловлена влиянием содержащихся в макромолекулах лабильных группировок, в первую очередь, карбонилаллилхлоридных, формирующихся в процессе синтеза полимера, преимущественно при инициированном окислении макромолекул, а также, в заметно меньшей степени трет-хлоридных группировок.

4. Формирование полиеновых последовательностей в макромолекулах при деструкции ПВХ протекает по двум направлением: инициирование карбонилаллилхлоридными группировками, присутствующими в исходном продукте, а также путем дегидрохлорирования эндо-Р-хлораллильных группировок, возникающих при элиминировании НС1 в ходе процесса из нормальных винилхлоридных звеньев и трет-хлоридных группировок. Первый процерс является на порядок более быстрым, чем второй, и реализуется на начальном этапе деструкции полимера. Второй канал инициирования действует постоянно, поэтому с течением времени деструкции его роль возрастает ввиду убыли кетополиенилхлоридных и возрастания содержания полиенилхло-ридных последовательностей.

5. Разработана кинетическая схема брутто процесса дегидрохлорирования ПВХ, описывающая термическую деструкцию полимера в широком интервале температур с учетом строения и содержания в составе макромолекул всех аномальных группировок. Около 90% хлористого водорода выделяется при дегидрохлорировании полиенилхлоридных последовательностейсуммарный выход НС1 при распаде остальных группировок, включая и нормальные звенья винилхлорида, не превышает 10%. Определены содержание и константы скорости дегидрохлорирования характерных группировок в составе макромолекул: a) /я/>е/я-хлоридные группировки ~СН2-С (СН3)С1~:

Ат «1 ммоль/осново-моль ПВХ, кт „10“ 5 с1 (448 К) b) эндо-р-хлораллильные группировки ~СН2-С (СН3)=СН-СНС1 ~: Ах „0, кх = ю87±-09 • ехр (-100 + 5/RT) с“ 1 c) карбонилаллилхлоридные группировки ~С (0)-СН=СН-СНС1~: уо „0,1 ммоль/осново-моль ПВХ, k = 1011/7±1° • ехр (-110 + 10/RT) с“ 1 Оценена константа скорости реакции гибели полиеновых последовательностей как источника НС1: кг» 2.5−10″ 5 с1 (448 К).

6. В составе макромолекул хлорбутилкаучука присутствуют два типа лабильных группировок: эндои экзо-Р-хлораллильные группировки. Наименее стабильными являются эндо-Р-хлораллильные группировки — аналоги содержащихся в ПВХ группировок. Экзо-(3-хлор-аллильные группировки с обрамляющими С=С связями существенно более стабильны: к = 1010−3±-1°-ехр (-140 ±7/RT) с'1. Как следствие, с целью повышения эксплуатационных свойств ХБК целесообразно проводить эндо-экзо перегруппировку в процессе синтеза полимера.

7. В процессе термодеструкции ПВХ протекают параллельно-после до-вательные реакции элиминирования НС1 и сшивания макромолекул, что приводит к перераспределению полиенов по длинам сопряжения и формированию набора полиеновых последовательностей различной длины и химического строения: ~С (0)-(СН=СН)п~ и ~(СН=СН)ш~.

8. Реакции сшивания макромолекул при термодеструкции гомои сополимеров ВХ с алкилакрилатами протекают по механизму Дильса-Альдера с константами скоростей прямой и обратной реакции: ксш «1.6 осново-моль ПВХ/моль*с и к^р * 2.5*10″ 5 с» 1 (448 К). В качестве диенов выступают полиеновые последовательности, а в качестве диенофилов — ненасыщенные концевые группы и эндо-р-хлорагтлиль-ные группировки, возникающие в процессе деструкции полимера.

9. Найдены новые возможности стабилизации гомои сополимеров винил хлорида путем разрушения сопряжения ~С (0)-СН=СН~ в карбонилаллилхлоридных группировках по полимераналогичным реакциям с диенофилами и протонодонорными соединениями.

8.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В макромолекулах ПВХ, сополимеров ВХ с алкилакрилатами и ХБК присутствуют группировки, отличающиеся друг от друга расположением атома хлора по отношению к другим соседним атомам. Среди них можно выделить группировки, в которых проявляется эффект ближнего порядка, когда влияние на подвижность атома хлора оказывают атомы или группы атомов, находящиеся непосредственно около разрывающейся связи С-С1. Как в ПВХ, так и в сополимерах ВХ с алкилакрилатами, а также в ХБК, проявляется эффект соседних групп ближнего порядка.

В частности, при термораспаде ПВХ этот эффект проявляется при дегидрохлорировании /яре/я-хлоридных группировок, первоначально содержащихся в образцах, и Р-хлораллильных групп, первоначально отсутствующих в исходном (не деструктированном) ПВХ, но возникающих при статистическом элиминировании НС1 из нормальных участков макромолекул и дегидрохлорировании /ире/и-хлоридных групп. В сополимерах ВХ — это влияние соседних звеньев в триадах МАВХВХ и МАВХМА, а также дальнейшее дегидрохлорирование Р-хлораллильных групп, возникающих из гетеротриад МАВХВХ. В ХБК — это элиминирование НС1 из Р-хлораллильных структур с внутренней или обрамляющей С=С связью.

Что касается отличий этих полимеров в отношении группировок ближнего порядка действия, то содержание их существенно отличается. В ПВХ содержание этих группировок наименьшее: концентрация тя/7етя-хлоридных группировок оценивается до 1 ммоль/осново-моль ПВХ, текущая концентрация Р-хлораллильных группировок на порядок меньшев сополимерах содержание звеньев сомономера колеблется от нескольких до десятков процентовв ХБК содержание лабильных структур достигает 1−10 ммоль/моль ХБК. Другим важным отличием является то, что в ХБК невозможно образование полиеновых последовательностей, как это происходит при термической деструкции ПВХ и сополимеров ВХ. Поэтому достаточно просто было определить содержание группировок разного строения в различных образцах ХБК, и связать эти концентрации с кинетикой выделения хлористого водорода из этих образцов. По этим причинам изучение процесса дегидрохлорирования ХБК потребовало гораздо меньше усилий и проведено в более сжатые сроки, чем в течение десятилетий для ПВХ. Длительный период изучения термической деструкции ПВХ, сопровождающийся многолетней дискуссией, обусловлен двумя факторами: во-первых, содержание дефектных структур в макромолекулах ПВХ настолько мало, что определяется на грани погрешностей различных методик и требует скрупулезного, многократно повторяемого проведения экспериментаво-вторых, процесс деструкции ПВХ представляет сложный комплекс различных последовательно-параллельных реакций превращения обрамляющих групп и структурирования, некоторые из которых не учитываются исследователями.

Сополимеры ВХ занимают промежуточное положение между ПВХ и ХБК: в ХБК содержатся исключительно группировки ближнего порядка действия, и невозможен «цепной» механизм роста полиеновых последовательностей, как это происходит в ПВХ. В сополимерах ВХ наряду с высоким (по отношению к ПВХ) содержанием групп ближнего действия, так же как в ПВХ изначально содержатся группировки, инициирующие реакцию роста полиеновых последовательностей, а именно кар-бонилаллильные группировки, в которых влияние удаленной от атома хлора карбонильной группы сопряженной с С=С связью, можно обозначить как эффект действия дальнего порядка. Дегидрохлорирование по-лиенилхлоридных последовательностей также происходит в результате эффекта действия дальнего порядка.

Суммарно последние две реакции и составляют суть современной концепции полиенильной активации процесса деструкции ПВХ и его сополимеров, которая четко и однозначно объясняет причину низкой термостабильности полимеров винилхлорида. Однако без учета влияния трет-хлоридной и p-хлораллильной активации термораспада ПВХ также невозможно обойтись. Только ти/?е/я-хлоридные и Р-хлораллильные группировки не являются главными причинами низкой термоустойчивости ПВХ. Их роль — восполнение количества полиенов, которые «гибнут» в реакциях обрыва роста полиенов. Влияние трети р-хлор-аллильных групп на порядок меньше на первоначальном этапе деструкции ПВХ (до 2−3% конверсии по НС1). И лишь при гораздо больших конверсиях по мере «выгорания» кетополиеновых последовательностей вклад этих группировок в инициирование реакции «цепного» дегидрохлорирования ПВХ становится достаточно высоким.

Итак, процесс дегидрохлорирования ПВХ протекает следующим образом. При любых временах деструкции происходит рост внутренней ненасыщенности макромолекул полимера в результате протекания реакций элиминирования НС1 из нормальных винилхлоридных звеньев и яре/и-хлоридных группировок с формированием Р-хлораллильных.

НС1 структур: ~ СН2—CRC1—СН2-СНС1 ~ -— ~ CH2-CR=CH-CHC1~, где R — Н в случае нормального ВХ звена и R — ответвление макроцепи в случае тире/я-хлоридной группы. Скорость накопления р-хлораллиль-ных группировок в этих двух случаях примерно одинакова. Образующиеся по этой реакции Р-хлораллильные группировки достаточно медленно инициируют образование хлор диеновых структур: но CH2-CR=CH-CHC1-CH2-CHC1 ~ ~ СН2 -CR=CH-CH=CH-CHC1 ~, которые, в свою очередь, быстро превращаются в полиеновые последовательности с большой длиной сопряжения:

CH2-CR=CH-CH=CH-CHC1~ ~nHC1″ ~ CH2-CR=CH-(CH=CH)ITfl-CHCl ~ .

Важно, что инициирование цепного дегидрохлорирования поли-енилхлоридных последовательностей в результате протекания вышеприведенных реакций является медленным многоступенчатым процессом. На начальном этапе деструкции ПВХ главным источником быстрого инициирования реакции цепного дегидрохлорирования полиеновых последовательностей являются карбонилаллильные группировки:

О О ССН=СН-СНС1″ СН2 ~ ~пНС1″ ~С-(СН=СН)11-СНС1-СН2~ .

По мере удаления распадающегося винилхлоридного звена от группировки, инициировавшей появление полнена (карбонилаллильной или p-хлораллильной), с увеличением длины сопряжения в полиеновой последовательности, влияние этой группировки нивелируется уже после достижения длины сопряжения п=2. Дальнейший рост длины сопряжения происходит с одинаковой скоростью до момента «гибели» полнена как источника хлористого водорода.

Из вышеизложенного следует, что на начальном этапе деструкции ПВХ основным источником выделения НС1 являются кетополиеновые последовательности. Однако в ходе деструкции ПВХ в связи с гибелью полиеновых последовательностей происходит постепенная убыль кето-полиеновых последовательностей как источников НС1 и возрастает роль полиеновых последовательностей вида ~ CH2-CR=CH-(CH=CH)n-CHCl ~ в результате инициирования постоянно возникающими Р-хлор-аллильными группировками.

При протекании комплекса реакций дегидрохлорирования в деструктированном ПВХ образуются полиеновые последовательности с большой длиной сопряжения. При этом распределение полиенов по длинам сопряжения близко к распределению Пуассона. То есть, практически должны отсутствовать полиены с малой длиной сопряжения, тогда как экспериментально в ПВХ наблюдаются в основном такие полиеновые последовательности. Ни одна из теорий термического распада ПВХ не могла объяснить это противоречие. И здесь на первый план выдвигается вторичная реакция сшивания макромолекул в процессе деструкции ПВХ. Протекание этой реакции по механизму Дильса-Альдера с участием полиеновых блоков приводит к разрыву сопряжения в них и соответствующему изменению распределения полиеновых последовательностей по длинам сопряжения:

Здесь R — либо карбонилаллильная, либо Р-хлоралл ильная группировка. Приведен как пример продукт реакции полиеновой последовательности с p-хлораллильной группировкой, хотя в качестве диенофила могут выступать также и концевые ненасыщенные группы. Порядок реакции сшивания макромолекул ПВХ по механизму Дильса-Альдера равен 1.26. Поэтому протекание аналогичной реакции непосредственно между полиеновые блоками маловероятно.

Моделирование методом Монте-Карло совместно протекающих при термической деструкции ПВХ вышеописанных процессов дегидрохлорирования и сшивания макромолекул показало, что известная совокупность экспериментальных фактов по содержанию различных лабильных группировок в полимере и их термоустойчивости, по кинетике дегидрохлорирования ПВХ, росту внутренней ненасыщенности макромолекул, накоплению поперечных связей со временем деструкции, распределению полиеновых последовательностей по длинам сопряжения в деструктированном полимере хорошо описывается в рамках разработанной модели. Таким образом, можно говорить о построении адекватной и непротиворечивой теории термической деструкции ПВХ.

Вытекающие из построенной теории принципы стабилизации ПВХ и сополимеров ВХ с алкилакрилатами в основном общие. Во-первых, необходимо провести модификацию с разрушением наиболее лабильных карбонилаллильных группировок, содержащихся в этих полимерахво-вторых, следует уменьшить содержание /ире/я-хлоридных группировокэта задача более актуальна для гомополимера ВХ, чем для его сополимеров, так как в последних конкурентом реакции дегидрохлорирования тре/и-хлоридных групп является реакция элиминирования НС1 из гете-ротриад мономерных звеньевв-третьих, принять меры к ликвидации p-хлораллильных группировок, образующихся в течение процесса деструкции — это более важно именно для сополимеров, в которых Р-хлор-аллильные группы возникают при дегидрохлорировании гетеротриад мономерных звеньев с существенно большей скоростью, чем в ПВХ. В идеале нужны универсальные стабилизирующие добавки, которые реагируют со всеми тремя видами группировок.

Для повышения термостабильности хлорированного бутилкаучу-ка, в котором наиболее лабильными группировками являются внутримолекулярные p-хлораллильные группы, необходимо подбирать условия хлорирования таким образом, чтобы перераспределить содержание в ХБК внутримолекулярных p-хлораллильных группировок в пользу более стабильных Р-хлораллильных групп с обрамляющей С=С связью.

Подводя итог, отметим, что изученные в настоящей работе хлор-содержащие полимеры имеют как общие закономерности, так и существенные отличия. Взаимосвязь процессов, протекающих при термической деструкции поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида с алкилакрилатами и хлорбутилкаучука позволила существенно продвинуться в понимании механизма этих процессов и количественно их описать. Это предопределило и новые подходы к принципам стабилизации этих полимеров и улучшения их физико-химических свойств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Braun D. PVC — Origin, Growth, and Future. // J. Vinyl Add. Technol. -2001.- V. 7.-№ 4. -P. 168−176.
  2. Получение и свойства поливинилхлорида / Под ред. Е.Н. Зильбер-мана. М.: Химия, 1968. — 432 с.
  3. К.С., Федосеева Г. Т. Деструкция и стабилизация поливи-нилхлорида. 2-е изд., перераб.-е изд., перераб. — М.: Химия, 1979. -272 с.
  4. Minsker K.S. Chemisty of Chlorine Containing Polymers: Syntheses, Degradation, Stabilization New York.: Nova Sci. Publ. Inc., Huntington, 2000. — 164 c.
  5. Minsker K.S., Kolesov S.V., Zaikov G.E. Degradation and Stabilization of Vinylchloride Based Polymers New York.: Pergamon Press, 1988. — 508 c.
  6. B.C., Папко P. А. Критические явления при термической деструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. Б. 1970. — Т. 12. -№ 3.-С. 218−222.
  7. К.С., Малинская В. П., Панасенко А. А. О кинетике реакции автокаталитического дегидрохлорирования поливинилхлорида. // Высокомол. соед. 1970. — Т. 11А. — № 5. — С. 1151−1154.
  8. К.С., Малинская В. П., Арцис М. И., Разумовский С. Д., Заиков Г. Е. Влияние хлористого водорода на дегидрохлорирова-ние поливинилхлорида. Н Докл. АН СССР. 1975. — Т. 223. — № 1. -С. 138−141.
  9. Biais R., Geny С., Mordini С., Carreda М. X-ray and Infrared Investigation of the Supramolecular Structure of PVC. // Brit. Polym. J. 1980. — V. 12. — № 4. — P. 179−184.
  10. К.С., Колесов С. В., Заиков Г. Е. Старение и стабилизация полимеров на основе винилхлорида М.: Наука, 1982. — 272 с.
  11. Braun D. Recent Developments in Degradation and Stabilization. // Pure Appl. Chem. 1981. — V. 53. — № 2. — P. 549−566.
  12. Caraculacu A. Chemical and Molecular Structure of Poly (vinyl Chloride). II Pure Appl. Chem. -1981. V. 53. — № 2. — P. 385−400.
  13. Ayrey G., Head B.C., Poller R.C. The Thermal Dehydrochlorination and Stabilization of Poly (vinyl Chloride). II J. Polym. Sci., Macromol. /tev. 1974. — V. 8.-P. 1−52.
  14. Hjertberg Т., Sorvik E.M. Formation of Anomalous Structures in PVC and Their Influence on the Thermal Stability Goteborg.: Chalmers Univ. of Technology, 1982.
  15. .Б., Троицкая JI.C. Термическое старение и стабилизация поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1978. — Т. 20. — № 7.- С. 1443−1457.
  16. Minsker K.S., Lisitskiy V.V., Kolesov S.V., Zaikov G.E. New Developments in Degration and Stabilization of Polymers Based on Vinyl Chloride. II J. Makromol. Sci., Rev. Macromol. Chem. C. 1981. — V. 20.-№ 2.-P. 243−308.
  17. Minsker K.S., Lisitskiy V.V., Zaikov G.E. Relating Chemical Structure to Poly (vinyl Chloride) Thermal Stability. II J. Vinyl Technol. 1980. -V. 2.-№ 4.-P. 77−86.
  18. Minsker K.S. The Latest Achivement in the Field of Degradation and Stabilization of Vinyl Chloride (со) Polymers. // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1989. — V. 29. — № 1. — P. 41−57.
  19. Minsker K.S. Principles Stabilization of Poly (vinyl chloride). // J. Polym. Plast. Technolog. and Engineering. 1997. — V. 36. — № 4. — P. 513−525.
  20. Minsker K.S., Zaikov G.E. Achivements and Research Task for Poly (vinyl chloride) Aging and Stabilization. // J. Vinyl Add. Technol. -2001. V. 7. — № 4. — P. 222−232.
  21. К.С., Заиков Г. Е. Достижения и задачи исследований в области старения и стабилизации поливинилхлорида. // Пласт, массы. 2001. — № 4. — С. 27−35.
  22. Yassin А.А., Sabaa M.V. Degradation and Stabilization of PVC. // J. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem. Phys. C. 1990. — V. 30. — № 3−4.-P. 491−558.
  23. Troitskii B.B., Troitskaya L.S. Some Aspects of the Thermal Degradation of Poly (vinyl chloride). // Intern. J. Polymeric Mater. -1998.-V. 41.-P. 285−324.
  24. Bacaloglu R., Fisch M. Degradation and Stabilization of Poly (vinyl chloride). I. Kinetics of the Thermal Degradation of Poly (vinyl chloride). // Polym. Degr. Stab. 1994. — V. 45. — P. 301−313.
  25. Talamini G., Pezzin G. Kinetik Study on the Reaction of Poly (vinyl Chloride) Thermal Dehydrochlorination. // Makromol. Chem. 1960. -Bd. 39.-№ ½.-S. 26−38.
  26. Guyot A., Bert M., Burille P., Laura M.F., Michel A. Trial for Correlation Between Structural Defects and Thermal Stability in Polyvinylchloride. // Pure Appl. Chem. -1981. V. 53. — № 2. — P. 401−410.
  27. Petiaud R., Tham Q.T. Branching and Unsaturated Structures in Radically Polymerized Poly (vinyl Chlorides) Studied by High-Resolution Proton Magnetic Resonance. II Makromol. Chem. 1977. -Bd. 178. — № 3. — S. 741−749.
  28. De Jonge K. The Stabilization of PVC. // In: XV Colloquium of the Danubean Countries on Aging of Polymers: Prepr. Moscow, September 27- 30. -1980. — P. 37.
  29. Braun D., Michel A., Sonderhof D. Structural Defects in Polivinylchloride. I. Internal Unsaturation as Initiation Sites for Dehydrochlorination. // Eur. Polym. J. 1981. — V. 17. — № 1. — P. 4956.
  30. K.C., Берлин A.A., Лисицкий B.B., Колесов С. В. Механизм и кинетика процесса дегидрохлорирования поливинилхлори-да. // Высокомол. соед. А. 1977. — Т. 19. — № 1. — С. 32−34.
  31. Svetly J., Lukas R., Michalkova J., Kolinsky M. Structure and Stability of Poly (vinyl Chloride). П. Initiation of Hydrogen Chloride Chain Elimination. // Macromol. Chem. Rapid Commun. 1980. — Bd. 1. — № 4. — S. 247−252.
  32. Hjertberg Т., Sorvik E.M. Formation of Anomalous Structures in PVC and Their Influence on the Thermal Stability. 3. Internal Chloroallylic Groups. // Polymer. 1983. — V. 24. — № 6. — P. 685−692.
  33. Kennedy J.P. Allylated PVC. // J. Polym. Set, A. 2001. — V. 39. — № 2.-P. 307−312.
  34. K.C., Берлин А. А., Лисицкий B.B., Колесов C.B., Корнева P.C. О связи термической стабильности окисленного поливинил-хлорида с химическим строением его молекул. // Докл. АН СССР. -1977.-Т. 232.1.-С. 93−96.
  35. К.С., Лисицкий В. В., Панчешникова Р. Б. Эффект соседних звеньев при деструкции гомо- и сополимеров на основе ви-нилхлорида. II Докл. АН СССР. 1980. — Т. 255. — № 6. — С. 14 191 422.
  36. Valko L., Simon P., Kello V. On the Initiation Sites of Poly (vinyl Chloride) Dehydrochlorination. I. Kinetic View of the Problem. // Makromol. Chem. 1982. — Bd. 183. — № 12. — S. 3057−3065.
  37. Michel A., Schmidt G., Guyot A. Detection of Internal Double Bond in PVC through Ozonolysis. // Amer. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1973. -V. 14.-№ 2.-P. 665−670.
  38. К., С., Лисицкий В. В., Гатауллин Р. Ф., Савельев А.П., Гагарина Л. Г., Горбачевская И. И. Формирование двойных связей в ПВХ. II Пласт, массы. 1980. — № 2. — С. 6−7.1. Лк
  39. Berens A.R. The Concentration and Possible Source of Unstable Sites in PVC. HPolym. Eng. Sci. 1974. — V. 14. — № 5. — P. 318−321.
  40. Abbas K.B., Bovey F.A., Schilling F.C. Nature of the Branches in Poly (vinyl Chloride). //Makromol. Chem. 1975. — № 1. — P. 227−234.
  41. Bovey F.A., Abbas K.B., Schilling F.S., Starnes W.H. Identification of Branches in Poly (vinyl Chloride) by Reduction with LiAlD4. // Macromolecules. 1975. — V. 8. — № 4. — P. 437−439.
  42. Ahlstrom D.H., Liebman S.A., Abbas K.B. Detmination of Branching in Polyethylene and Poly (vinyl Chloride) Using Pyrolysis Gas Chromatography. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1976. — V. 14. -№ 10.-P. 2479−2495.
  43. W.H., Schilling F.C., Abbas K.B., Plitz I.M., Hartless R.L., щ Bovey F.A. Structural Selectivies in the Reduction of Poly (vinyl
  44. Chloride) with Lithium Aluminium Hydride and Tri-n-butyltin Hydride. II Macromolecules. 1979. — V. 12. — № 1. — P. 13−19.
  45. Starnes W.H., Schilling F.C., I.M. P., Cais R.E., Bovey F.A. Detailed Microstructure and Concentration of the Chlorinated n-Butyl Branches in Poly (vinyl Chloride). // Polym. Bull. 1981. — V. 4. — № 9. — P. 555 562.
  46. Hjertberg Т., Sorvik E. Butyl Branches in PVC. // J. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed. -1981. V. 19. — № 7. — P. 363−368.
  47. Caraculacu A.A., Bezdadea E.C., Istrate J. Structure of Branching in PVC. II J. Polym. Sci. Al. 1970. — V. 8. — № 5. — P. 1239−1246.
  48. Braun D., Weiss F. Zum Mechanismus der Thermischen Abspaltung von Chlorwasserstoff aus Polyvinylchlorid. 9 Mitt.: Zur Struktur der Verzweigungen in Polyvinylchlorid. // Angew. Makromol. Chem. -1970. -Bd. 13.-S. 67−78.
  49. Hjertberg Т., Sorvik E.M. Polymerization of Vinyl Chloride at Reduced Monomer Accessibility. П. Polymerization at Subsaturation Pressure with Emulsion PVC as Seed. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. -1978. V. 16. — № 3. — P. 645−658.
  50. Starnes W.H. Determination of the Labile Structural Defect in PVC Using Carbon-13 NMR. // Developments in Polymer Degradation. -1981. V. 3. — № 1. — P. 101−135.
  51. Hjertberg Т., Sorvik E.M. Formation of Anomalous Structures in PVC and Their Influence on the Thermal Stability. 2. Branch Structures and Tertiary Chlorine. II Polymer. 1983. — V. 24. — № 6. — P. 673−684.
  52. Millan J., Madruga E.L., Bert M., Guyot A. Initial Steps of Thermal Degradation of PVC Prepared at Various Temperatures. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1973. — V. 11. — № 12. — P. 3299−3307.
  53. Millan J., Madruga E.L., Martinez G. The Influence of the Tacticity on Thermal Degradation of PVC. II. New Results Obtained with Fractionated Polymers. II Angew. Makromol. Chem. 1975. — Bd. 45. -S. 177−184.
  54. Martinez G., Millan J. Initial Steps in Thermal Degradation of Fractions of PVC with Different Tacticities. // J. Macromol. Sci. A. -1978. V. 12. — № 4. — P. 489−501.
  55. Martinez G., Mijangos C., Millan J., Gerrard D.L., Maddams W.F. Polyene Secquence Distribution in Degraded Poly (vinyl Chloride) As a Function of the Tacticity. // Makromol. Chem. 1979. — Bd. 180. — № 12. — S. 2937−2945.
  56. Millan J., Martinez G., Mijangos C. Influence of the Tacticity on Thermal Degradation of PVC. IV. Degradation in Solution in Comparison with Degradation at Solid State. // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1980. — V. 18. — № 2. — P. 505−513.
  57. Martinez G., Mijangos C., Millan J. Selective Substitution Reactions on PVC. Lability of Some «Normal» Structeres. // J. Macromol. Sci. A. -1982. V. 17. — № 7. — P. 1129−1148.
  58. Martinez G., Garcia C., Millan J. Local Chain Configuration Dependence of the Mechanisms of Analogous Reaction of PVC. 5. Novel Resultat Substitution Reaction with Sodium 2-mercaptobenzothiazolate. // Polymer. 1999. — V. 40. — № 6. — P. 15 071 514.
  59. A.A., Вольфсон C.A., Ениколопян H.C. Кинетика полиме-ризационных процессов М.: Химия, 1978. — 320 с.
  60. Patino-Leal Н., CDriscoll K.F. On the Estimation of Reactivity Ratios. II J. Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed. 1980. — V. 18. — № 3. — P. 219−227.
  61. K.C., Берлин A.A., Лисицкий B.B., Колесов С. В. Причина низкой стабильности поливинилхлорида. II Пласт, массы. 1976. -№ 10.-С. 67−70.
  62. К.С., Казаченко Д. В., Абдуллина Р. Г., Ковлер Р. Б., Берлин А. А. К вопросу о механизме и кинетике дегидрохлорирования поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1973. — Т. 15. — № 4. -С. 866−871.
  63. К.С., Лисицкий В. В., Гатауллин Р. Ф., Заиков Г. Е. Содержание ненасыщеных группировок С=С в макромолекулах поливинилхлорида. И Высокомол. соед. Б. 1978. — Т. 20. — № 8. — С. 571−573.
  64. К.С., Лисицкий В. В., Заиков Г. Е. Связь химического строения с термической стабильностью поливинилхлорида. // Вы-сокомол. соед. А. -1981. Т. 23. — № 3. — С. 483−497.
  65. Minsker K.S., Lisitskii V.V., Zaikov G.E. The Peculiarities of Side Group Transformation in Thermal Degradation of the Polymers Based on Vinyl Chloride and Vinyl Acetaty. // Kunststoffe Fortschrittber. -1980.-Bd. 5.-S. 13−26.
  66. K.C., Берлин A.A., Казаченко Д. В., Абдуллина Р. Г. О двух направлениях реакции элиминирования хлористого водорода в процессе термодеструкции поливинилхлорида. // Докл. АН СССР. 1972. — Т. 203. — № 4. — С. 881−884.
  67. Minsker K.S., Kolesov S.V., Zaikov G.E. Ways of Polyvinyl Chloride Stabilization. II J. Vinyl Technol. 1980. — V. 2. — № 3. — P. 141−151.
  68. K.C., Берлин A.A., Абдуллин М. И. Влияние кислорода на термическую деструкцию поливинилхлорида. // Высокомол. соед. Б. 1974. — Т. 16. — № 9. — С. 645−648.
  69. B.C. Деструкция и стабилизация поливинилхлорида. // Пласт, массы. 1976. — № 2. — С. 18−22.
  70. Н.П., Василейская Н. С., Разуваев Г. А. Некоторые реакции дегидрохлорирования поливинилхлорида. // Изв. АН СССР. Хим. -1968. Т. — № 3. — С. 482−486.
  71. Tudos F., Kelen Т., Nagy Т., Turcsanyi В. Polymer-Analogous Reactions of Polyenes in Poly (vinyl Chloride). // Pure Appl. Chem. -1974. V. 38. — № ½. — P. 201−226.
  72. Minsker K.S., Kulish E.I., Zaikov G.E. Parameters of PVC dehydrochlorination in solution. // Internal Polymeric Materials. -1994. V. 24. — № 1−4. — P. 107−108.
  73. В.Д., Вайман Э., Пакшвер А. Б., Минскер К. С. Кинетика дегидрохлорирования поливинилхлорида в растворах в диметилформамиде. // Высокомол. coed. А. 1972. — Т. 14 А. — № 11. — С. 2376−2384.
  74. К.С., Абдуллин М. И., Аржаков С. А., Манушин В. И., Мамыкин А. В., Крайкин В. А. Термическая деструкция поливи-нилхлорида в жидкой фазе. // Высокомол. соед. Б. 1979. — Т. 21 Б. — № 3. — С. 194−198.
  75. М.И., Аблеев Р. И., Янборисов В. М., Минскер К. С. Количественная оценка влияния пластификатора на термоокислительную деструкцию поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. -1988. Т. 30. — № 4. — С. 786−790.
  76. Е.И. Дестркуция поливинилхлорида и его смесей с другими полимерами: Дис. докт. хим. наук. Уфа, 2000. 268 с.
  77. В.В., Колесов С. В., Гатауллин Р. Ф., Минскер К. С. Определение содержания двойных связей в поливинилхлориде. // Ж. аналит. химии. 1978. — Т. 33. — № 2. — С. 2202−2207.
  78. М.И., Гатауллин Р. Ф., Минскер К. С., Кефели А. А., Разумовский С. Д., Заиков Г. Е. Влияние озона на деструкцию поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1977. — Т. 19. — № 5. — С. 1143−1149.
  79. Р.Ф., Кефели А. А., Разумовский С. Д., Абдуллин М. И., Минскер К. С., Г.Е. 3. Кинетика реакций озона с поливинилхлори-дом. II Кинетика и катализ. 1978. — Т. 19. — № 1. — С. 228−231.
  80. А.А., Ениколопян С. Н. О молекулярно-весовом распределении полимеров в процессе деструкции. // Высокомол. соед. А. -1968. Т. 10. — № 7. — С. 1475−1496.
  81. Michel A., Castaneda Е., Guyot A. Peroxide in Poly (vinyl chloride) Izinization II J. Macromol. Sci. A. 1978. — V. 12. — № 2. — P. 227−247.
  82. Abbas K.B., Sorvik E.M. On the Thermal Degradation of Poly (vinyl Chloride). IV. Initiation Sites of Dehydrochlorination. // J. Appl. Polym. Sci. 1976. — V. 20. — № 9. — P. 2395−2406.
  83. М.М., Щукина А. А. Окислительно-гидролитические превращения органических соединений. // Усп. химии. 1957. — Т. 26. — № 5. — С. 528−553.
  84. Т.И. Курс теоретических основ органической химии. -3-е изд., перераб. и доп-е изд., перераб. JL: Химия, 1968. — 500 с.
  85. Н.П. Кетоны М.: Советская энциклопедия, 1968. — Т. 2 — 552−555 с.
  86. Н.А., Агаджанян С. Н., Кирпичников П. А., Минскер К. С. Взаимодействие карбонилаллильных группировок в поливи-нилхлориде с эфирами фосфористой кислоты. II Докл. АН СССР. -1977. Т. 233. — № 3. — С. 375−377.
  87. С.И., Кирпичников П. А., Минскер К. С. Взаимодействие карбонилаллильных группировок в поливинилхлориде с эфирами фосфористой кислоты. II Докл. АН СССР. 1977. — Т. 233. — № 3. — С. 375−377.
  88. К.С., Мукменева Н. А., Колесов С. В., Агаджанян С. И., Петров В. В., Кирпичников П. А. Кинетика фосфорилирования по-ливинилхлорида. II Докл. АН СССР. 1979. — Т. 244. — № 5. — С. 1134−1137.
  89. D.G., Mukmeneva N.A., Kirpichnikov P. А. Organophosphorous Stabilizers: Efficiency and Mechanism of Action. In: Developmens in Polymer Stabilization-2 / Под ред. G. Scott. -London.: Appl. Sci. Publ., 1980. 125−184 c.
  90. H.A., Минскер K.C., Колесов C.B., Кирпичников П. А. Синтез оксовиниленхлоридов и их реакция с эфирами фосфористой кислоты. И Докл. АН СССР. 1984. — Т. 274. — № 6. — С. 1393−1396.
  91. Н.А., Черезова Е. Н., Ямалиева JI.H., Колесов С. В., Минскер К. С., Кирпичников П. А. Взаимодействие оксохлоралке-нов с эфирами фосфористой кислоты. // Известия АН СССР, сер. хим. 1985. — № 5. — С. 1106−1108.
  92. К.С., Колесов С. В., Петров В. В. Новая возможность стабилизации поливинилхлорида. II Докл. АН СССР. 1980. — Т. 252. -№ 3. — С. 627−630.
  93. К.С., Колесов С. В., Петров В. В., Берлин А. А. Стабилизация поливинилхлорида сопряженными диенами. // Высокомол. coed. А. 1982. — Т. 24. — № 4. — С. 793−800.
  94. В.В. Стабилизация поливинилхлорида по реакции Дильса-Альдера: Дис. канд. хим. наук. Уфа, 1982. 170 с.
  95. К.С., Колесов С. В., Петров В. В. Химическая стабилизация поливинилхорида диенофилами. II Докл. АН СССР. 1983. — Т. 268. -№ 3. -С. 632−635.
  96. А. Реакция Дильса-Альдера М.: Мир, 1968. — 133 с.
  97. Химия алкенов / Под ред. С. Патая. JL: Химия, 1969. — 755 с.
  98. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики М.: Высш. шк., 1984. — 463 с.
  99. Leffler J.E. The Enthalpy-Entropy Relationship and its Indications for Organic Chemistry. II J. Org. Chem. 1955. — V. 20. — № 9. — P. 12 021 231.
  100. Streitwieser A. Solvolytic Displacement Reactions as Saturated Carbon Atoms. // Chem. Rev. 1956. — V. 56. — № 4. — P. 571−752.
  101. Onozuca M., Asahina M. On the Dehidrochlorination and Stabilization of Polyvinyl Chloride. II J. Macromol. Sci. C. 1969. — V. 3. — № 2. — P. 235−280.
  102. Chytry V., Obereigner В., Lim D. Pyrolysis of Poly (vinyl Chloride) Models in the Gaseous Phase. // Eur. Polym. J. 1969. — V. 5. — № 4. -P. 379−388.
  103. Asahina M., Onozuka M. Thermal Decomposition of Model Compounds of Polyvinyl Chloride. I. Gaseous Thermal Decomposition of Model Compouns Having Secondary and Tertiary Chlorine. // J. Polym. Sci. A. 1964. — V. 2. — № 8. — P. 3505−3514.
  104. Holbrook K.A., Rooney J.J. The Role of Surface in the Pyrolysis of 2-Chlorobutane. II J. Chem. Soc. 1965. — P. 247−256.
  105. Maccoll A., Stone R.H. Gas-phase Eliminations. Part II. The Pyrolysis of s-butil Chloride, and the Direction of Eliminations from s-butil Compounds. II J. Chem. Soc. -1961. July. P. 2756−2761.
  106. Hartmann H., Bosche H.G., Heydtmann H. Uber den Einflub der Kettenlange auf die Kinetik des Thermischen Zerfalls von Primaren Chloroalkanen. // Z. Phys. Chem. 1964. — V. 42. — № 5−6. — P. 329−343.
  107. Hartmann H., Heydtmann H., Rinck G. Die Kinetik des Thermischen Zerfalls von 1-Chlorbutan. // Z Phys. Chem. (F/M). 1961. — V. 28. -№ 1−2.-P. 85−92.
  108. Grant R.C., Swinbourne E.S. The Kinetics of the Pyrolysis of 1-Chloropentane. II J. Chem. Soc. 1965. Aug. — P. 4423−4426.
  109. Erbe F., Grewer Т., Wehage K. Zur Kinetik des Homogenen Zerfalls von Chlorohlenwasserstoffen in der Gasphase. II Angew. Chem. 1962. -Bd. 74. — № 24. — S. 988−993.
  110. Martens G.J., Godfroid M., Ramoisy L. Pyrolysis of 1,2-dichlorpropane. И Intern. J. Chem. Kinetics. 1970. — V. 2. — № 2. — P. 123−136.
  111. Harding C.J., Maccoll A., Ross R.A. The Transition State in Gas Phase Elimination from Halides. // Chem. Commun. 1967. — V. — № 7. — P. 289−290.
  112. Varma I.K., Grover S.S. Thermal Degradation of some Model Compounds of PVC. И Makromol. Chem. 1974. — V. 175. — № 9. — P. 2515−2524.
  113. Mayer Z., Obereigner В., Lim D. Thermal Dehydrochlorination of Poly (vinyl Chloride) Models in the Liquid Phase. // J. Polym. Sci. C. -1971.-№ 33.-P. 289−305.
  114. Mayer Z. Thermal Decomposition of Poly (vinyl Chloryde) and Its Low
  115. Molecular Weight Model Compounds. II J. Macromol. Sci. C. 1974. -V. 10. — № 2. — P. 263−292.
  116. Maccoll A. Heterolysis and the Pyrolysis of Alkyl Halides in the Gas Phase. // Chem. Rev. 1969. — V. 69. — № 1. — P. 33−60.
  117. Haynie S.L., Villacorta G.M., Plitz I.M., Starnes W.H. Decomposition of Model Compounds of PVC. II J. Amer. Chem. Soc., Polym. Prepr. -1983.-V. 24.-№ 2.-P. 3−4.
  118. Boughdady N.M., Chynoweth K.R., Hewitt D.G. Thermal Dehydroclorination of PVC Model Compounds. I. Thermal Dehydrochlorination of PVC. II Aust. J. Chem. 1991. — V. 44. — № 4. -P. 567−579.
  119. Thomas P.J. Kinetics of the Thermal Decomposition of 3-Chlorobut-lene and 3-Chloro-2-methylbut-l-ene. II J. Chem. Soc., B. 1967. — V. 11.-P. 1238−1241.
  120. Asahina M., Onozuka M. Thermal Decomposition of Model Compounds of Polyvinyl Chloride. П. Gaseous Thermal Decomposition of Unsaturated Chain End Model Compounds. II J. Polym. Sci. A. 1964. — V. 2. -№ 8. -P. 3515−3521.
  121. Robinson P.J., Skelhorne G.G., Waller M.J. Kinetics and Mechanism of the Gas-phase Thermal Decomposition of Cis and Trans-4-chloropent-2-ene. II J. Chem. Soc., Perkin trans. II. 1978. — № 4. — P. 349−354.
  122. Harding С.J., Maccoli A., Ross R.A. Gas-phase Eliminations. Part IX. Pyrolysis of a, a- and g, g-Dimethylallyl Chlorides and their Interconversion. II J. Chem. Soc., B. 1969. — V. 6. — P. 634−638.
  123. Hoang T.V., Michael A., Pichot C. Etude de la Stabilisation du Polychlorure de Vinyle avec des Molecules 1. Degradation ther Mique du Chloro-4-hexene-2. II Eur. Polym. J. — 1975. — V. 11. — № 7. -p. 469−474.
  124. K.C., Гатауллин Р. Ф., Янборисов B.M., Краснова Т. А., Сальников С. Б., Шмарлин B.C. Кинетика термического дегидрохлорирования хлорбутилкаучука. II Высокомол. соед. А. 1984. — Т. 26.-№ 4.-С. 781−784.
  125. К.С., Колесов С. В., Янборисов В. М., Берлин А. А., Заиков Г. Е. Еще раз о причине низкой стабильности поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1984. — Т. 26. — № 5. — С. 883−899.
  126. Panek M.G., Villacorta G.M., Starnes W.H., Plitz I.M. Communications to the Editor. // Macromolecules. 1985. — V. 18. — № 4.-P. 1040−1041.
  127. Boughdady N.M., Chynoweth K.R., Hewitt D.G. Thermal Dehydroclorination of PVC Model Compounds. П. Computer Analysis of Kinetic Results. // Aust. J. Chem. 1991. — V. 44. — № 4. — P. 581−592.
  128. .Б., Троицкая JI.C., Лепаев А. Ф. Кинетические закономерности термического дегидрохлорирования поливинилхлорида. И Докл. АН СССР. 1973. — Т. 210. — № 4−6. — С. 877−879.
  129. Troitskii В.В., Dozorov V.A., Minchuk F.F., Troitskaya L.S. The Simplest Mathematical Model of the Process of the Thermal
  130. Dehydrochlorination of Poly (vinyl chloride). // Eur. Polym. J. 1975. -V. 11. — № 3. — P. 277−281.
  131. Caraculacu A., Bezdadea E. Determination of Unsatutated Structures in Poly (vinyl chloride) by Means of Fourier Transform 1H-NMR Spectroscopy. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1977. — V. 15. — № 3.-P. 611−620.
  132. Bacaloglu R., Fisch M. Degradation and Stabilization of Poly (vinyl chloride). IV. Molecular Orbital Calculations of Activation Enthalpies for Dehydrochlorination of Chloroalkanes and Chloroalkenes. // Polym. Degr. Stab. 1995. — V. 47. — P. 9−32.
  133. Bacaloglu R., Fisch M. Degradation and Stabilization of Poly (vinyl chloride). V. Reaction Mechanism ofPoly (vinyl chloride) Degradation. I/Polym. Degr. Stab. 1995. — V. 47. — P. 33−57.
  134. Starnes W.H., Schilling F.C., Plitz I.M., Hartland R.L., Bovey F.A. Functional-group Selectivities in the Reduction of Poly (vinyl chloride) with Metallic Hydrides. II J. Amer. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1978. -V. 19.-№ 2.-P. 579−584.
  135. Starnes W.H., Schilling F.C., Abbas K.B., Cais R.E., Bovey F.A. Mechanism for the Formation of Chloromethyl Branches in Poly (vinyl chloride). II J. Amer. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1979. — V. 20. — № 1. — P. 653−656.
  136. Bovey F.A., Schilling F.C., Starnes W.H. C-13 NMR Observations of Chain Branching in Vinyl Polymers. // J. Amer. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1979. — V. 20. — № 2. — P. 160−163.
  137. Starnes W.H., Girois S. Degradation and Stabilization of Poly (vinyl Chloride). II Polymer Yearbook. 1995. — V. 12. — P. 105−127.
  138. Starnes W.H. Recent Research Advances in the Chemistry of Polyvinyl Chloride). II J. Vinyl Add. Technol. 1996. — V. 2. — № 4. P. 277−281.
  139. Simon P., Valko L. Statistical Model of Dehydrochlorination of Poly (vinyl Chloride) in Inert Atmosphere. // Collect. Czech. Chem. Commun.. 1982. — V. 47. — № 9. — P. 2336−2350.
  140. Ivan В., Kennedy J.P. Controlled Introduction of Allylic Chlorines into Poly (vinyl Chloride). II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1981. — V. 19. -№ 3. -P. 679−685.
  141. Winkler D.E. Mechanism of Polyvinyl Chloride Degradation and Stabilization. II J. Polym. Sci. 1959. — V. 35. — № 128. — P. 3−16.
  142. JI.C., Мяков B.H., Троицкий Б.Б. Т., Разуваев Г. А. Об автокаталитическом характере термического распада поливинилхло-рида. // Высокомол. соед. А. 1967. — Т. 9. — № 10. — С. 2119−2125.
  143. Braun D. Thermal Degradation of Polyvinyl Chloride. // Pure Appl. Chem. -1971. V. 26. — № 2. — P. 173−192.
  144. .Э. Влияние деформации макромолекул на их реакционную способность. Модельный расчет. // Высокомол. соед. Б. 2002.- Т. 44Б. № 6. — С. 1049−1053.
  145. Bezdadea Е., Braun D., Buruiana Е., Caraculacu A., Instrate-Robila G. Bestimmung der Verzweigungen in Polyvinylchlorid Mittels Kernmagnetisher Resonanz. // Angew. Makromol. Chem. 1974. — Bd. 37. — S. 35−44.
  146. Caraculacu A.A. Macromolecular Models for Branched PVC. I. Copolymer of Vinyl Chloride with Isopropenyl Chloride. // J. Polym. Sci. A-l. -1966. V. 4. — № 7. — P. 1829−1838.
  147. Buruiana E.C., Barbinta V.T., Caraculacu A.A. Determination of Allylic Chlorine in PVC by a Radiochemical Method. // Eur. Polym. J.- 1977. V. 13. -№ 4. -P. 311−313.
  148. Buruiana E.C., Robila G., Bezdadea E.C., Barbinta V.T., Caraculacu A.A. Internal Unsaturation in PVC NMR Study of Models. // Eur. Polym. J. — 1977. — V. 13. — № 2. — P. 159−163.
  149. George M.N., Garton A. Effect of Oxygen on the Polymerization of Vinyl Chloride. И J. Macromol. Chem. A. 1977. — V. 11. — № 7. — P. 1389−1410.
  150. Garton A., George M.N. Effect of Oxygen on the Polymerization of Vinyl Chloride. I. Kinetic Features. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed.- 1973. V. 11. -№ 9. — P. 2153−2167.
  151. Garton A., George M.N. Effect of Oxygen on the Polimerization of Vinyl Chloride. П. Polymer Properties. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1974. — V. 12. — № 12. — P. 2779−2788.
  152. Airinei A., Buruiana E.C., Robila G., Vasile C., Caraculacu A. Thermal Degradation of Some Model Compounds for Polyvinylchloride. // Polym. Bull. 1982. — V. 7. — № 7. — P. 465−471.
  153. K.C., Колесов C.B., Берлин A.A., Абдразакова А. С., Ра-сулев З.Г., Олифиренко Р. П., Заиков Г. Е. Формирование карбонилаллильных группировок в поливинилхлориде в процессе его получения. // Пласт, массы. 1990. — № 4. — С. 8−9.
  154. Г. А., Минскер К. С. Полимерная перекись хлористого винила. II Ж. общей химии. 1958. — Т. 28. — № 4. — С. 983−991.
  155. Reicherdt W. Beitrage zur Stabilitat des Makromolekuls. XIX. Probleme der Stabilisierung von PVC. // Plast. Kaut. 1967. — Bd. 14. -№ 2. — S. 79−84.
  156. Bogel H., Rasch G. MO-Berechnungen zur Structur des Polyvinylchlorids. II Acta Polym. 1980. — Bd. 31. — № 4. — S. 248−251.
  157. Э. Теория молекулярных орбиталей для химиков органиков М.: Мир, 1965. — 435 с.
  158. К., Баба X., Рембаум А. Квантовая органическая химия -М.: Мир, 1967. 379 с.
  159. М.В. Метод молекулярных орбит и реакционная способность органических молекул М.: Химия, 1969. — 303 с.
  160. Э., Ерусалимский Б. Л. Электронный аспект реакций полимеризации JL: Наука, 1976. — 180 с.
  161. Д., Кетгл С., Теддер Д. Химическая связь М.: Мир, 1980. -382 с.
  162. Г. М., Багатуръянц А. А., Абронин И. А. Прикладная квантовая химия.Расчеты реакционной способности и механизмов химических реакций М.: Химия, 1979. — 296 с.
  163. Н.Д., Жидомиров Г. М. Квантовая химия и органический катализ. // Итоги науки и техн. ВИНИТИ. Кинет, и катализ. -1980. Т. 8. — С. 3−98.
  164. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры: В 2-х т. / Под ред. Д. Сигала. М.: Мир, 1980.-2-х.
  165. История учения о химическом процессе. Всеобщая история химии / Под ред. И. Соловьева. М.: Наука, 1981. — 448 с.
  166. С., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций М.: ИЛ, 1948. — 584 с.
  167. Коулсон Валентность М.: Мир, 1965. — 426 с.
  168. Valko L., Tvaroska I. Thermal Dehydrochlorination of Model Compounds for Poly (vinyl Chloride). // Eur. Polym. J. 1971. — V. 77. — № 1.-P. 41−54.
  169. Valko L., Tvaroska I. Irregular Structure in Polyvinylchloride. П. Unsaturated Structures. // Angew. Makromol. Chem. 1972. — Bd. 23. -S. 173−187.
  170. Valko L., Tvaroska I., Kovarik P. Saturated Irregular Structures inPoly (vinyl Chloride). // Eur. Polym. J. 1975. — V. 11. — № 5/6. — P. 411−416.
  171. Valko L., Kovarik P. On Thermal Dehydrochlorination of Model Compounds for Poly (vinyl Chloride). Ш. Activation Entropy end Frequency Factor Calculations. II J. Phys. Chem. 1976. — V. 80. — № 1. -P. 19−25.
  172. Kovarik P., Valko L., Gatial A. On Thermal Dehydrochlorination of Model Compounds for Poly (vinyl Chloride). V. Frequency Factor Calculations. // Chem. zvesti. 1982. — V. 36. — № 5. — P. 611−626.
  173. Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Под ред. В. И. Веденеева, Л. В. Гурвич, В.Н.
  174. , В.А. Медведева, E.JI. Франкович. М.: Изд-во АН СССР, 1962. — 215 с.
  175. Mayer Z., Obereigner В. Mechanism of theThermal Dehydrochlorination of Poly (vinyl Chloride) Models in the Liquid Phase. // Eur. Polym. J. 1973. — V. 9. — № 5. — P. 435−443.
  176. Geddes W.C. Thermal Decomposition of Polyvinylchloride. III. An investigation of Discolouration. // Eur. Polym. J. 1967. — V. 3. — № 2. -P. 747−765.
  177. K.C., Крац Э. О., Пахомова И. К. О распрелении полиеновых участков при термодеструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1970. — Т. 12. — № 3. — С. 483−489.
  178. JI.B., Попов К. Р. К вопросу о распределении полиеновых участков, образующихся в цепях макромолекул поливинилового спирта и поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1971. — Т. 13. — № 5. — С. 1204−1205.
  179. JI.B., Грачев В. И. Спектроскопическое исследование термодеструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. -1972. Т. 14. — № 2. — С. 335−342.
  180. Daniels W.D., Rees N.H. Analysis of the Ultraviolet/Visible Spektrum of Degraded Poly (vinyl Chloride) to Determine Polyene Concentrations. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1974. — V. 12. -№ 9.-P. 2115−2122.
  181. K.C., Крац Э. О. Об отнесении отдельных максимумов в электронных спектрах поглощения дегидрохлорированного поливинилхлорида и расчете распределения полиеновых последовательностей. II Высокомол. соед. А. -1971. Т. 13. — № 5. — С. 1205−1207.
  182. Abbas К.В., Laurence R.L. Polyene Sequence Distribution in Termally Deraded Poly (vinyl Chloride). // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. -1975. V. 13. — № 8. — P. 1889−1899.
  183. К.Р., Смирнов JT.B. Спектроскопическое исследование по-ливинилена. // Оптика и спектроскопия. 1963. — Т. 14. — № 6. — С. 787−792.
  184. Л.В., Платонова Н. В., Куликова Н. П. Электронные спектры поглощения поливинилового спирта. // Ж. прикл. спектроскопии. 1968. — Т. 8. — № 2. — С. 308−314.
  185. Abbas К.В. Characterization of Polyene Sequences in Poly (vinyl Chloride). II J. Macromol. Sci. A. 1978. — V. 12. — № 3. — P. 479−488.
  186. Ito Т., Shirakawa H., Ikeda S. Thermal cis-trans Isomerization and Decomposition of Polyacetilene. II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. -1975. V. 13. — № 8. — P. 1943−1950.
  187. Г. А., Троицкая JI.C., Мяков B.H., Троицкий Б. Б. О влиянии хлористого водорода на термический распад ПВХ. II Докл. АН СССР. -1966. Т. 170. — № 6. — С. 1342−1343.
  188. Kelen Т., Ivan В., Nagy Т., Turcsanyi В., Kenedy J.P. Reversible Crosslinking During Thermal Degradation of PVC. // Polym. Bull. -1978. V. l.-№ 2.-P. 79−84.
  189. A.A., Минскер K.C., Колесов C.B., Баландина Н. А. Сшивка макроцепей при термической деструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. Б. 1977. — Т. 19. — № 2. — С. 132−134.
  190. Marvell E.N., Caple G., Schatz В. Thermal Valense Isomerizations: Stereochemistry of the 2,4,6-Octatriene to 5,6-Dimethyl-l, 3-cyclohexadiene. // Tetrahed. Lett. 1965. — № 7. — P. 385−389.
  191. Nagy T.T., Turcsanyi В., Kelen Т., Tudos F. Crosslinking and Gel Formation in the Thermal Degradation of the PVC. // React. Kinet. and Catal. Lett. 1976. — V. 5. — № 3. — P. 309−315.
  192. Nagy Т., Ivan В., Turcsanyi В., Kelen Т., Tudos F. Crosslinking, Scission and Benzene Formation During PVC Degradation under Various Conditions. II Polym. Bull. 1980. — V. 3. — № 11. — P. 613−620.
  193. Abbas КВ., Sorvik E.M. On the Thermal Degradation of Polyvinyl chloride). I. An Apparatus for Investigation of Early Stages of Thermal Degradation. II J. Appl. Polym. Sci. 1973. — V. 17. — № 12. — P. 35 673 576.
  194. Abbas K.B., Sorvik E.M. On the Thermal Degradation of Polyvinyl chloride). Ш. Structural Changes During Degradation in Nitrogen. // J. Appl. Polym. Sci. 1975. — V. 19. -№ 11. — P. 2991−3006.
  195. Nagy T.T., Kelen Т., Turcsanyi В., Tudos F. The Reinitiation Mechanism of HC1 Catalysis in PVC Degradation. // Polym. Bull. -1980.-V. 2. № 1. — P. 77−82.
  196. Brauman S.K., Chen I.J. Condensed Phase Aromatization During Degradation of Poly (vinyl chloride). II J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1981. — V. 19. — № 2. — P. 495−498.
  197. Lattimer R.P., Kroeneke W.J. The Formation of Volatile Pyrolyzates from Poly (vinyl chloride). II J. Appl. Polym. Sci. 1980. — V. 25. — № 1. -P. 101−110.
  198. Lattimer R.P., Kroeneke W.J. Mechanisms of Formation of Volatile Aromatic Pyrolyzates from PVC. II J. Appl. Polym. Sci. 1982. — V. 27. — № 4. — P. 1355−1366.
  199. Marvell N., Seubert, J., Vogt, G., Zimmer G., Moy G., Siegmann J.R.. // Tetrahedron. 1978. — V. 34. — P. 1323.
  200. Troitskii B.B., Troitskaya L.S. Mathematical Models of the Initial Stade of the Thermal Degradation of PVC. // J. Polymeric Mater. -1990. V. 13. — № 1−4. — P. 173−178.
  201. Amer A.R., Shapiro J.S. Hydrogen Halid Catalyzed Thermal Decomposition of Poly (vinyl chloride). II J. Macromol. Sci., Chem. A. -1980. V. 14. — № 2. — P. 185−200.
  202. Bacaloglu R., Fisch M. Degradation and Stabilization of Poly (vinyl chloride). П. Simulation of the Poly (vinyl chloride) Degradation
  203. Processes Initiated in the Polymer Backbone. // Polym. Degr. Stab. -1994.-V. 45.-P. 315−324.
  204. .Б., Троицкая JI.C. Оценка влияния числа мономерных звеньев в низкомолекулярных моделях поливинилхлорида на начальную скорость их дегидрохлорирования. // Докл. АН СССР. -1988. Т. 303. — № 1. — С. 146−149.
  205. .Б., Троицкая JI.C. Моделирование влияния нестабильных фрагментов макромолекул на начальную стадию термораспада поливинилхлорида. И Докл. АН СССР. 1989. — Т. 305. — № 3. -С. 664−668.
  206. Stromberg R.R., Straus S., Achhammer B.G. Thermal Decomposition of Poly (vinyl Chloride). И J. Polym. Sci. 1959. — V. 35. — № 129. — P. 355−368.
  207. Bengough W., Onozuka M. Abnormal Structures in Poly (vinyl chloride). I. Method of Estimating Labile Chlorine Groups in Poly (vinyl chloride). // Polymer. -1965. V. 6. — № 12. — P. 625−634.
  208. Mukheijee A.K., Gupta A. Structure and Dehydrochlorination of Poly (vinyl chloride). // J. Makromol Sci., Rev. Macromol. Chem. -1981. V. C20. — № 2. — P. 309−331.
  209. .Б., Троицкая JI.C. Термический распад и стабильность поливинилхлорида. И Усп. химии. 1985. — Т. 54. — № 8. — С. 12 871 311.
  210. Gupta V.P., St Piere L.E. Thermal Degradation of PVC. I. Structural Effects in the Initiation and Decomposition Chain Lengths. // J. Polym. Sci. Al. 1970. — V. 8. — № 1. — P. 37−48.
  211. Lieberman A., Reuwer J.F., Gollatz K.A., Naumann C.D. Thermal Decomposition of Poly (vinyl Chloride) and Chlorinated Poly (vinyl Chloride). 1. ESR and TGA Studies. II J. Polym. Sci. Al. -1971. V. 9. — № 7. — P. 1823−1833.
  212. Hay J.N. Study of the Thermal Dehydrochlorination of PVC and Poly (vinylidene Chloride) by ESR Spectroscopy. H J. Polym. Sci. Al. -1970. V. 8. — № 5. — P. 1201−1212.
  213. P.A., Пудов B.C. Исследование термической деструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. 1974. — Т. 16. -№ 6. — С. 1409−1413.
  214. Nolan К.Р., Shapiro J.S. Presence of Dual Mechanism in Poly (vinyl Chloride) Dehydrochlorination. II J. Polym. Sci. Symp. 1976. — V. 55. -P. 201−209.
  215. Bengough W.I., Shapre H.M. The Thermal Degradation of Polyvinylchloride in Solution. I. The Kinetics of the Dehydrochlorination Reaction. // Makromolec. Chem. 1963. — V. 66. -P. 31−44.
  216. Bengough W.I., Varma I.K. Closure of PVC in Solution. 1П. The Effect of Solvent on the Kinetics of Dehydrochlorination. // Eur. Polym. J. -1966.-V. 2. -№ 1. P. 49−59.
  217. B.H., Троицкий Б. Б., Разуваев Г. А. Влияние некоторых электрофильных агентов на термический распад поливинилхлорида. // Высокомол. соед. Б. 1976. — Т. 18. — № 4. — С. 267−269.
  218. JI.C., Троицкий Б. Б. Эффективность стабилизирующего действия акцепторов хлористого водорода при термическом распаде ПВХ. II Пласт, массы. 1966. — Т. 7. — С. 43−45.
  219. Starnes W.H. Recent Fundamental Developments in the Chemistry of Poly (vinyl chloride) Degradation and Stabilization. // Stab. and. Degradat. Polym. Symp. 173rd Meet. Amer. Chem. Soc. New Orleans, La. 1977. — P. 309−323.
  220. P., Хоффман P. Сохранение орбитальной симметрии -M.: Мир, 1971.-207 с.
  221. Svetly J., Lukas R., Kolinsky M. The Structure and Stability of Poly (vinyl Chloride). IIMakromol. Chem. 1979. — Bd. 180. — № 5. — S. 1363−1366.
  222. Svetly J., Lukas R., Pokorny S., Kolinsky M. Structure and Stability of Poly (vinyl Chloride). П1. The Role of Ketones in the Mechanism of Thermal Degradation. // Macromol. Chem. Rapid Commun. 1981. -Bd. 2. -№ 2. — S. 149−153.
  223. Lukas R., Svetly J., Kolinsky M. Effect of Structural Irregularities on the Thermal Stability of Poly (vinyl Chloride). // In: Prepr. of IUPAC Macro Int. Symp. Macromol. Florence. 1980. — V. 3. — P. 333−336.
  224. Kelen T. Secondary Processes of Thermal Degradation of PVC. // J. Macromol. Sci. A. 1978. — V. 12. — № 3. — P. 349−360.
  225. Razuvaev G.A., Troitskaya L.S., Troitskii B.B. Mechanism of Action of Some Stabilizers in the Thermal Degradation of Poly (vinyl Chloride). II J. Polym. Sci. A-l. -1971. V. 9. — № 9. — P. 2673−2688.
  226. К. Теоретические основы органической химии М.: Мир, 1973. — 1055 с.
  227. К.С., Колесов С. В., Петров В. В. Влияние сопряженных диенов на реакцию сшивания поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1982. — Т. 24 А. — № 2. — С. 2443−2446.
  228. К.С., Колесов С. В., Петров В. В. Ингибирование сшивания макроцепей при деструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1983. — Т. 25. — № 4. — С. 732−737.
  229. А., Форд Р. Спутник химика М.: Мир, 1976. — 443 с.
  230. Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений М.: Химия, 1969. — Т. 2−1115 с.
  231. К.С., Абдуллин М. И., Крайкин В. А. Кинетика дегидрохлорирования пластифицированного поливинилхлорида. // Пласт, массы. -1980. Т. — № 3. — С. 31−33.
  232. Сборник методик по оценке качества и перерабатываемости поливинилхлорида Дзержинск.: Изд-во НИИ хлорорганических продуктов и акрилатов, 1965. — 18 с.
  233. К.С., Абдуллин М. И., Аблеев Р. И., Казаков В. П. Хеми-люминесценция при термодеструкции поливинилхлорида. // Высокомол. соед. Б. 1984. — Т. 1984. — № 26. — С. 613−617.
  234. Губен-Вейл Методы органической химии М.: Химия, 1967. — 574 с.
  235. Kawai W. On the Structures of Carbon Monoxidevinylchloride Copolymers. // Europ. Polym. J. 1974. — V. 10. — № 9. — P. 805−808.
  236. Г., Корн Т. Справочник по математике. 4-е изд.-е изд., перераб. — М.: Наука, 1977. — 832 с.
  237. К. Численные методы в химии М.: Мир, 1983. — 504 с.
  238. Тарнопольский Алгоритм глобальной оптимизации многопараметрических функций методом случайного поиска / Под ред. JI.A. Растригина. Рига: Зинатне, 1969. — С. 167−178.
  239. Pople J.A., Segal G.A. Approximate Self-Consistent Molecular Orbital Theory. П. Calculations with Complete Neglete of Differential Overlap. И J. Chem. Phys. 1965. — V. 43. — № 10. — P. 136−149.
  240. B.A., Жуков В. П., Литинский A.O. Полуэмпирические методы молекулярных орбиталей в квантовой химии М.: Наука, 1976. — 219 с.
  241. Dewar M.J.S., Thiel W. Ground States of Molecules. 38. The MNDO Method. II J. Amer. Chem. Soc. 1977. — V. 99. — № 15. — P. 4899−4907.
  242. Dewar M.J.S., Thiel W. Ground States of Molecules. 39. MNDO Resultsfor Molecules Containing Hydrogen, Carbon, Nitrogen and Oxygen. II J. Amer. Chem. Soc. 1977. — V. 99. — № 15. — P. 4907−4911.
  243. Dewar M.J.S., Zoeblisch E.G., Healy E.F., Stewart J.J.P. AMI: A new General Purpose Quantum Mechanical Molecular Model. // J. Amer. Chem. Soc. 1985. — V. 107. — № 13. — P. 3902−3909.
  244. Stewart J.J.P. Optimization of Parameters a for Semiempirical Methods. I. Method. II J. Comput. Chem. 1989. — V. 10. — № 2. — P. 209−220.
  245. Hehre W.H., Radom L., Schleger P.U.R., Pople J.A. Ab initio Molecular Orbital Theory. 1985. 424 c.
  246. A.H., Катаев B.E., Бредихин A.A., Тимошева А. П., Ко-выляева Г.И., Казакова Э. Х. Конформационный анализ углеводородов и их производных М.: Наука, 1990. — 296 с.
  247. М.В. Молекулы и жизнь М.: Наука, 1965. — 505 с.
  248. Hirota Е., Saito S., Endo Y. Barrier to Internal Rotation in Ethane from the Microwave Srectrum of CH3CH02. II J. Chem. Phys. 1979. — V. 71. — № 3. — P. 1183−1187.
  249. Hirota E., Saito S., Endo Y. Microwave Spectra of Deuterated Ethanes: Internal Rotation Potential Function and rz structure. // J. Mol. Spectrosc. 1981. — V. 89. — № 2. — P. 285−295.
  250. Внутреннее вращение молекул / Под ред. В.Д. Орвилл-Томаса. -М.: Мир, 1977. -510 с.
  251. Heise Н.М., Winther F., Lutz H. The Vibrational Spectra of Some Isotopic Species of Propionitrile. II J. Mol. Spectrosc. 1981. — V. 90. -№ 2.-P. 531−571.
  252. Stahl W., Dreizler H., Hayashi M. Determination of a high Potential Barrier Hindering Internal Rotation from the Ground State Spectrum. The Methyl Barrier of Ethyl-chloride. // Ztschr. Naturforsch. A. 1983. — Bd. 38. — № 9. — S. 1010−1014.
  253. Kakar R.K., Quade C.R. Microwave Rotational Spectrum and Internal Rotation in Gauche Ethyl Alcohol. // J. Chem. Phys. 1980. — V. 72. -№ 8.-P. 4300−4307.
  254. H.C. Конформационный анализ. IIЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1977. — Т. 22. — № 3. — С. 261−273.
  255. В.Г. Конформации органических молекул М.: Химия, 1974.-432 с.
  256. В.М., Норман Г. Э., Филинов B.C. Метод Монте-Карло в статистической термодинамике М.: Наука, 1977. — 288 с.
  257. В.В., Янборисов В. М., Берлин А. А., Минскер К. С. Анализ содержания и распределения двойных связей для гомо- и сополимеров винилхлорида с различным молекулярно-массовым распределением. // Высокомол. соед. А. 1982. — Т. 24. — № 5. — С. 931−938.
  258. А.А., Янборисов В. М., Минскер К. С. О возможности определения числа разрывов макроцепей из изменения средневесовой и других молекулярных масс полимеров. // Высокомол. соед. -1986. Т. 28Б. — № 9. — С. 702−705.
  259. А.А., Вольфсон С. А. Кинетический метод в синтезе полимеров М.: Химия, 1973. — 341 с.
  260. Уолл J1. Аналитическая химия полимеров М.: Мир, 1966. — Т. 2 -152 с.
  261. К.С., Колесов С. В., Янборисов В. М., Абдразакова А. С., Берлин А. А., Заиков Г. Е. О формировании карбонилаллильных группировок в поливинилхлориде. // Высокомол. соед. 1986. — Т. 28Б. — № 8. — С. 599−602.
  262. Verdu J. Photooxidation of Poly (vinyl chloride). I. Influence of Film Thickness of Formation of CO groups. II J. Macromol. Sci. 1978. — V. A12.-№ 4.-P. 551−567.
  263. Skowronski T.A., Rabek J.F., Ranby B. Effect of Thermal Stabilizers on the Photooxidative Degradation of Solid PVC. // Polymer. 1983. -V. 24.-№ 9.-P. 1189−1196.
  264. Behnisch J., Zimmerman H., Anders H. Investigations of the Formation, Detection and Reactivity of Ketochlorallyl Structures in PVC. I/Polym. Degr. Stab. 1986. — V. 15. — P. 335−344.
  265. K.C., Лисицкий B.B., Колински M., Вымазал 3., Борт Д. Н., Лебедев В. П., Лесина А. Я., Илькаева Э. М. Повышение термостабильности ПВХ. II Пласт, массы. 1977. — № 9. — С. 44−45.
  266. Hjertberg Т., Sorvik E.M. Thermal Degradation of PVC. // Degradation and Stabilization of PVC. 1984. chapter 2. — P. 21−79.
  267. C.B., Янборисов B.M., Берлин A.A., Минскер К. С. Оценка влияния структурных дефектов на стабильность поливинилхлорида. II Докл. АН СССР. 1983. — Т. 272. — № 2. — С. 398−403.
  268. Minsker K.S., Kolesov C.V., Yanborisov V.M., Berlin A.A., Zaikov G.E. Effect of Macromolecular Chemical Structure and Isomerism on the Stability of Poly (Vinyl Chloride). II Polym. Degr. Stab. 1984. — V. 9.-№ 2.-P. 103−121.
  269. K.C., Колесов C.B., Янборисов B.M., Берлин А. А., Заиков Г. Е. Влияние химического строения и конфигурационной изомерии макромолекул на стабильность поливинилхлорида. И Высокомол. соед. 1985. — Т. 27А. — № 6. — С. 1217−1224.
  270. Minsker K.S., Kolesov S.V., Yanborisov V.M. The Reason for the Low Stability of Poly (vinyl chlorade) A.Review. // Polym. Degr. Stab. -1986.-V. 16.-P. 99−133.
  271. B.M., Колесов C.B. Строение и термостабильность дефектных структур в ПВХ. // Тез. докл. II Всесоюзной конференции молодых ученых по физцческой химии, Москва. 1983. — С. 72−73.
  272. В.М., Минскер К. С. Термостабильность олигомерных моделей участков макроцепей ПВХ. // Тез. докл. «Восьмая международная конференция по химии и физикохимии олигомеров «Оли-гомеры-2002», 09−14.09.02, Москва-Черноголовка. 2002. — С. 35.
  273. В.П., Воронков М. Г., Долгушина Г. В., Никитин П. А., Лазарев И. М., Сапожников Ю. Е., Ясман Я. Б. Электронные эффекты в молекулах хлорангидридов карбоновых кислот. II Докл. АН СССР. 1983. — Т. 268. — № 5. — С. 1163−1166.
  274. Armstrong D.R., Perkins P.G., Stewart J.J.P. Bond Indices and Valency. II J. Chem. Soc. Dalton. 1973. — V. 8. — P. 838−840.
  275. Van Tangerloo A., Vukov R. Butyl Rubber-Halogenation Mechanisms. // Proc. Int. Rubber Conf. 1979. — P. 70−79.
  276. Baldwin F.P., Backley D.J., Kuntze I., Robinson S.B. Preparation and Properties of Chlorobutyl. II Rubber and Plast. Age. 1961. — V. 42. -№ 5.-P. 500−516.
  277. K.C., Гатауллин Р. Ф., Лисицкий В. В., Береснева И. С., Сальников С. Б., Шмарлин B.C. Изменение молекулярных характеристик бутилкаучука в процессе хлорирования. // Высокомол. соед. А. 1983. — Т. 25. — № 8. — С. 1686−1690.
  278. Р.Б., Захарова О. И., Янборисов В. М., Минскер К. С. Кинетика термического дегидробромирования бромбутилкаучука. // Высокомол. соед. Б. 1986. — Т. 28. — № 9. — С. 662−665.
  279. В.М., Колесов С. В., Берлин А. А., Минскер К. С. Влияние аномальных группировок в макромолекулах на кинетику дегидрохлорирования поливинилхлорида. II Докл. АН СССР. 1986. -Т. 291.-№ 4.-С. 920−923.
  280. С.В., Янборисов В. М., Уразбаев В. Н., Никонов В. Н., Берлин А. А., Минскер К. С. Об интерпретации электронного спектра поглощения термодеструктированного поливинилхлорида. // Высокомол. соед. А. 1984. — Т. 26. — № 4. — С. 723−728.
  281. Э., Тиммонс К. Электронная спектроскопия в органической химии М.: Мир, 1974. — 295 с.
  282. Sondheimer F., Ben Eftrain D.A., Wolowsky R. Unsaturated Macrocyclic Compounds. XVII. The Prototropic Rearrangement of Linear 1,5-Enynes to Conjugated Polyenes. The Synthesisof a Series of
  283. Vinylogs of Butadiene. II J. Amer. Chem. Soc. 1961. — V. 83. — № 7. -P. 1675−1681.
  284. G.F., Schwartzman L.H. 1,3,5,7-Octatetraene. II J. Amer. Chem. Soc. 1949. — V. 71. — № 4. — P. 1396−1399.
  285. A.D. 1,3,5,7,9-Decapentaene and 1,3,5,7,9,11,13-Tetradecaheptaene. II J. Amer. Chem. Soc. 1952. — V. 74. — № 20. — P. 5227−5229.
  286. Blout R., Fields M. Absorption Spectra. V. The Ultraviolet and Visible Spectra of Certain PolyeneAldehydes and Polyene Azines. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. — V. 70. — № 1. — P. 189−198.
  287. Krauss W., Grund H. The Absorption Spectra of Polarized Organic Molecules and Their Regularities. Ш. Open-Chain Polyene Aldehydes. // Z.furElektrochemie. 1955. — Bd. 59. — S. 872−876.
  288. JI.B., Платонова H.B., Попов K.P. Изменение цвета поливинилового спирта при термообработке (дегидратация и образование полиеновых участков. II Ж. прикл. спектроскопии. 1967. — Т. 7. — № 1. — С. 94−98.
  289. Kelen Т., Babint G., Galambos G., Tudos F. Some Problems of the Thermal Degradation of Poly (vinyl Chloride). II J. Polym. Sci. C. -1971.-№ 33.- P. 211−221.
  290. B.M., Минскер K.C., Заиков Г. Е. Сшивание макроцепей при термодеструкции поливинилхлорида. // Ж. прикл. химии. -2001. Т. 74. — № 12. — С. 2043−2045.
  291. В.М., Минскер К. С. О сшивании макроцепей при деструкции поливинилхлорида. П Высокомол. соед. 2002. — Т. 44Б. -№ 5.- С. 863−867.
  292. Yanborisov V.M., Minsker K.S., Zaikov G.E. Crosslinking of Macromolecules at PVC Thermal Destruction. // Russian Polymer News. 2002. — V. 7. — № 4. — P. 41−44.
  293. Yanborisov V.M., Minsker K.S., Zaikov G.E., Zaikov V.G. Cross-Linking Reaction at Thermo-Degradation of PVC. // Aging of Polymers, Polymer Blends & Polymer Composites. 2002. — V. 2. — P. 183−187.
  294. Yanborisov V.M., Minsker K.S., Zaikov G.E., Zaikov V.G. Some Aspects of Thermal Degradation of PVC. Crosslinking of Macromolecules. // J. Vinyl Add. Technol. 2002. — V. 8. — № 3. — P. 176−179.
  295. К.С., Лисицкий В. В., Давиденко Н. В. Эффект соседних звеньев при термической деструкции сополимеров винилхлорида с винилацетатом. // Высокомол. соед. А. 1982. — Т. 24. — № 6. — С. 1157−1162.
  296. Zutti N.L., Welch F.J. Synthesis ov Vinyl Polymers Containing a-Substituted Butirolaction Groups in their Backbones. // J. Polymer Sci. — 1963. — V. Al. — № 7. — P. 2289−2297.
  297. Johnston N.W. Catalyzed Cyclization of Vinyl Chloride-acrylate, -fumarate and -methacrylate Copolymers. II Polymer Prepr. 1972. — V. 13.-№ 2.-P. 1065−1070.
  298. B.M., Минскер K.C. Моделирование термодеструкции поливинилхлорида методом Монте-Карло. // Высокомол. соед. -2002. Т. 44А. — № 5. — С. 857−862.
  299. Yanborisov V.M., Minsker K.S. Modeling of the Thermal Degradation of Poly (vinyl chloride) by the Monte Carlo Method. // Polymer Science, Ser. A,. 2002. — V. 44. — № 5. — P. 538−542.
  300. Ivan В., Kelen Т., Tudos F. The Main Elementary Events of Degradation and Stabilization of PVC. // Makromolekulare Chemie, Makromol. Symp. -1989. V. 29. — P. 59−72.
  301. С.В., Петров В. В., Янборисов В. М., Минскер К. С. Ингибирование термического распада поливинилхлорида диенофиль-ными соединениями. // Высокомол. соед. А. 1984. — Т. 26. — № 2. ¦ С. 303−308.
  302. Н. Химия процессов деструкции полимеров М.: Изд-во иностр. лит., 1959. — 234 с.
  303. К.С., Колесов С. В., Янборисов В. М., Адлер М. Э., Заиков Г. Е. Стабилизация поливинилхлорида протонодонорными соединениями. II Докл. АН СССР. 1983. — Т. 263. — № 6. — С. 1415−1419.
  304. Minsker K.S., Kolesov S.V., Yanborisov V.M., Zaikov G.E. The Stabilizing Action of b-Dicarbonyl Compounds in the Thermal Decomposition of Poly (vinyl chloride). II Polym. Degr. Stab. 1986. -V. 15.-№ 4.-P. 305−310.
  305. Выражаю глубокую благодарность академику РАН, профессору Юрию Борисовичу Монакову заведующему кафедрой физической химии и химической экологии Башгосуниверситета, а также всему коллективу кафедры за поддержку и помощь в работе.
  306. Благодарю всех коллег соавторов, с которыми я вместе работал и испытал радость совместного творчества.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?