Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Реакции арильных соединений сурьмы с солями и комплексными кислотами

Диссертация: Реакции арильных соединений сурьмы с солями и комплексными кислотами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На рубеже тысячелетий стремительно развивалась химия сурьмаорга-нических соединений по пути синтеза новых соединений и изучения их строения. Интерес к органическим производным сурьмы обуславливается перспективой их применения в качестве фенилирующих агентов и компонентов катализаторов химических реакций. Известно, что соединения сурьмы обладают биологической активностью, и поэтому применяются… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (У)
  • Литературный обзор)
    • 1. 1. Синтез органических производных пятивалентной сурьмы по реакции перераспределения лигандов
    • 1. 2. Синтез органических соединений пятивалентной сурьмы по реакции замещения
    • 1. 3. Синтез органических соединений пятивалентной сурьмы по реакции присоединения
  • ГЛАВА II. РЕАКЦИИ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ С СОЛЯМИ И КОМПЛЕКСНЫМИ КИСЛОТАМИ Обсуждение результатов)
    • 2. 1. Реакции арильных соединений сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями комплексных кислот
    • 2. 2. Реакции органических производных сурьмы, фосфора и азота с галогенидами металлов
    • 2. 3. Реакции замещения арильных соединений сурьмы и фосфора с солями натрия и калия
    • 2. 4. Возможность использования сурьмаорганических соединений в фармакологии
  • ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Синтез используемых в работе соединений фосфора, сурьмы и азота
    • 3. 2. Анализ продуктов реакций сурьма- и фосфорорганических соединений
    • 3. 3. Синтез подученных в работе соединений
      • 3. 3. 1. Реакции арильных соединений сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями комплексных кислот
    • 3. 3. 2. Реакции органических производных сурьмы, фосфора и азота с галогенидами металлов
    • 3. 3. 3. Реакции замещения арильных соединений сурьмы и фосфора с солями натрия и калия
    • 3. 3. 4. Получение соединений Аг48ЬХ по реакции перераспределения
    • 3. 3. 5. Биологический анализ
  • ВЫВОДЫ

Реакции арильных соединений сурьмы с солями и комплексными кислотами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Одной из важных задач современной сурьмаорганической химии является исследование реакций производных сурьмы с разнообразными соединениями, с помощью которых можно осуществить синтез новых сурьмаоргани-ческих соединений.

На рубеже тысячелетий стремительно развивалась химия сурьмаорга-нических соединений по пути синтеза новых соединений и изучения их строения. Интерес к органическим производным сурьмы обуславливается перспективой их применения в качестве фенилирующих агентов и компонентов катализаторов химических реакций. Известно, что соединения сурьмы обладают биологической активностью, и поэтому применяются в сельском хозяйстве в качестве биоцидов, фунгицидов, используются в медицине для диагностики и лечения ряда заболеваний. Органические соединения сурьмы ионного типа менее токсичны по сравнению с неорганическими комплексами, являются удобными в обращении веществами (твердые, устойчивые по отношению к кислороду и влаге). Поэтому актуальной задачей является разработка методов синтеза и изучение строения органических соединений сурьмы ионного типа.

Реакции перераспределения лигандов хорошо известны для алкильных и арильных соединений пятивалентной сурьмы, когда из пентаорганилсурь-мы и производных общей формулы ЯзБЬХг (X — электроотрицательная группа) с высоким выходом получают молекулярные производные сурьмы общей формулыЗЬХ. Однако подобные реакции неизвестны для ионных сурьма-органических производных неорганических кислот, таких как хлорная, ре-ниевая и другие.

Хорошо изученными являются реакции пентафенилсурьмы с монокар-боновыми и аренсульфоновыми кислотами. Однако не были исследованы реакции органических соединений пятивалентной сурьмы с комплексными кислотами и солями комплексных кислот, в состав которых входят благородные металлы. А между тем такие соединения могут обладать рядом полезных свойств, имеют каталитическую активность.

Цель работы. Изучение реакций арильных производных сурьмы и фосфора с комплексными кислотами и солями, с помощью которых можно осуществить синтез новых органических соединений ионного типа с moho-, полиядерными анионами.

Исходя из поставленной в диссертационной работе цели, в задачи исследования входило:

— синтез ионных соединений сурьмы, состоящие из катионов тетраорга-нилстибония, -фосфония и анионов, в состав которых входят благородные металлы;

— исследование структурной организации синтезированных соединений по данным РСА, а так же изучение взаимосвязи между строением аниона и природой элементоорганического катиона, либо мольным соотношением исходных реагентов — ониевых солей и галогенидов металлов;

— раскрытие потенциальных возможностей и использование синтезированных сурьмаорганических соединений в фармакологии.

Научная новизна. В результате проделанной работы нами впервые проведены реакции арильных соединений пятивалентной сурьмы с комплексными кислотами, такими как гексахлороплатиноводородная и золото-хлористоводородная. Найдены оптимальные способы синтеза сурьмаоргани-ческих соединений, содержащих такие неорганические анионы, как [PtCle]" «, [АиСЦ]», [Re04]~, [СЮзГ и другие.

Разработан эффективный метод синтеза неизвестных ранее соединений, содержащих тетра-яара-толилстибониевые катионы и анионы [Sb3Ii2]3.

2— 2 2 [SnCl6], [Hgl4] [Hg2l6] из солей тетра-иара-толилсурьмы и галогенидов металлов. Достоинством этого метода синтеза являются простота исполнения одностадийность и мягкие условия проведения), высокий выход, чистота и легкость выделения целевого продукта.

По реакции хлорида тетрафенилсурьмы с тетрахлорплатинатом калия в диметилсульфоксиде синтезировано соединение г/г/одихлоро (трифенилсти-бин) (диметилсульфоксидо)платины (П) Р1(РЬ38Ь)(Ме8=0)С12. Полученный комплекс является первым примером смешаннолигандного комплекса платины (II) с диметилсульфоксидным и стибиновым лигандами.

Предложен способ синтеза органических соединений из солей тетраорга-нилфосфония, -аммония с золотохлористоводородной кислотой. При взаимодействии бромида трифенилметилфосфония с золотохлористоводородной кислотой получено неизвестное ранее соединение, содержащее атомы золота со степенью окисления +1 и +3.

Эффективные методы синтеза указанных производных основаны на реакциях замещения, присоединения и перераспределения лигандов.

Показано, что при взаимодействии иодида тетра-и<�яра-толилсурьмы с иодидом ртути строение образующегося аниона зависит от мольного соотношения исходных реагентов. В реакциях солей тетраарилсурьмы Аг48ЬХ с иодидом сурьмы состав и строение аниона продукта определяет природа катиона Аг48Ь+.

В результате проведенных исследований синтезировано двадцать четыре новых органических соединений сурьмы и фосфора. Молекулярное строение восемнадцати полученных соединений установлено методом рент-геноструктурного анализа.

Практическая значимость работы. Синтез новых сурьмаорганиче-ских соединений ионного типа позволяет ожидать расширение спектра применения полученных соединений, а так же теоретические результаты при исследовании синтетической и структурной химии новых соединений.

Мы полагаем, что взаимодействие арильных соединений пятивалентной сурьмы с солями и комплексными кислотами является перспективным путём синтеза практически полезных веществ. Нами установлено, что хлорат тетрафенилсурьмы в дозе 0,05 мк/кг не оказывает отрицательного эффекта на нормофлору кишечника у экспериментальных животных (белых крыс) и существенно не влияет на функциональное состояние клеточных элементов крови (эритроцитов). Этот факт необходимо учитывать при дальнейшем исследовании биологических свойств данного соединения как возможного потенциального химиотерапевтического средства.

Результаты работы внедрены в научную и преподавательскую деятельность на кафедре «Общая химия» ФГОУ ВПО Дальневосточного государственного аграрного университета и ГОУ ВПО Амурской государственной медицинской академии.

Работа (номер госрегистрации 0120.503 584) выполнена в соответствии с планом НИР технологического института ФГОУ ВПО Дальневосточного государственного аграрного университета.

Основные положения, выносимые на защиту:

— синтез сурьмаорганических соединений из пентаарилсурьмы или солей тетраарилсурьмы и комплексных кислот или их солей, содержащих благородные металлы;

— структурная организация органических соединений сурьмы и фосфора ионного строения с moho-, би или полиядерными анионами. Публикации. Основные материалы диссертации опубликованы в 5 научных статьях, в том числе 2 — в журналах, рекомендованных ВАК (Координационная химия, Журнал неорганической химии), и 8 тезисах докладов на международных и региональных конференциях.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на 3-ей Международной конференции «Наука на рубеже тысячелетий» (г. Тамбов 2006), на VII, VIII, IX региональных конференциях «Молодежь XXI века: шаг в будущее» (Благовещенск, 2006, 2007, 2008, 2009), VIII региональная научно-практическая конференция «Химия и жизнь» (г. Новосибирск, 2009), XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии «Физико-химические методы в химии координационных соединений» (г. Санкт-Петербург, 2009 г.).

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 121 страницах и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения полученных результатов, экспериментальной части, выводов, списка цитируемой литературы. Работа содержит 22 таблицы и 23 рисунка.

Список литературы

включает 180 ссылок.

ВЫВОДЫ:

1. Разработаны эффективные методы синтеза органических соединений сурьмы, состоящих из катионов тетраарилстибония и монолибо биядерных анионов: а) из пентаарилсурьмы и комплексных кислот, б) по реакции замещения или присоединения из галогенидов тетраарилсурьмы и солей металлов. Достоинством указанных методов синтеза являются простота исполнения (одностадийность и мягкие условия проведения), высокий выход, чистота и легкость выделения целевого продукта.

2. Первым примером смешаннолигандного комплекса платины (Н) с ди-метилсульфоксидным и стибиновым лигандами, является г{ис-дихлоро (трифенилстибин)(диметилсульфоксидо)платины (П) Р1(РЬ38Ь)(Ме8=0)С12, полученный из хлорида тетрафенилсурьмы и тетрахло-роплатината калия в диметилсульфоксиде.

3. Предложен способ синтеза соединений фосфора и азота с тетрахлорау-рат-анионом из солей тетраорганилфосфония иаммония и золотохлористо-водородной кислоты. Взаимодействие бромида тетраорганилфосфония с зо-лотохлористоводородной кислотой сопровождается замещением атомов хлора при атоме золота на атомы брома с образованием соединения, содержащего атомы золота в различной степени окисления.

4. Взаимодействие ониевых солей с иодидами кобальта приводит к образованию соединений ионного типа с моноядерными анионами, в то время как в подобных реакциях с иодидом ртути в зависимости от соотношения реагентов, имеет место синтез комплексов с монолибо полиядерными анионами. В случае иодида сурьмы определяющее влияние на структуру аниона образующегося комплекса имеют заместители в арильных лигандах исходной стибониевой соли.

5. Показано, что хлорид тетрафенилсурьмы не эффективен в реакции фе-нилирования галогенидов металла (на примере тетрахлорида олова) — Взаимодействие хлорида тетрафенилсурьмы с дихлоридом олова протекает с изменением степеней окисления металлов с образованием гексахлоростанна-та тетрафенилсурьмы, трифенилсурьмы и дифенила.

6. Впервые синтезированы двадцать четыре органических соединений сурьмы и фосфора, содержащих такие неорганические анионы, как [РЮУ" «, [АиС14] [ЯеО|] [СЮ3]», [8пС16]2-, [Н§ 21б]2″ и другие. Строение восемнадцати полученных соединений доказано методом рентгеноструктурного анализа.

7. Была подобрана доза хлората тетрафенилсурьмы, которая составляет 0,05 мк/кг, и не изменяет количество лактобактерий и энтеробактерий кишечника у экспериментальных животных и не влияет на функциональное состояние эритроцитов. Это даёт возможность в дальнейшем изучать биологические свойства хлората тетрафенилсурьмы как возможного потенциального химиотерапевтического средства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В. Аренсулъфонаты тетрафеттсуръмы. Синтез и строение. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Л. П. Панова, В.К. Вельский// Коорд. химия.- 1997.- Т. 23, — № 7.- С. 513−519.
  2. В.В. Сулъфонаты тетра- и триаршсуръмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Л. П. Панова, В. К. Вельский // ЖОХ.- 1997.- Т. 67, вып. 9.- С. 1531−1535.
  3. В. В. Синтез и строение 4-метилбензолсулъфоната тетра-п толилсуръмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т. А. Тарасова, А. Н. Харсика, В. К. Вельский //ЖОХ.- 1999.- Т. 69, вып. 12.- С. 1979−1981.
  4. В. В. Синтез и строение 2,4-диметилбензолсулъфоната тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т. А. Тарасова, Т. А. Ковалева, В.К. Вельский//ЖОХ.- 2000. Т. 70, вып. 8.- С. 1311−1314.
  5. В.В. Синтез и строение органосулъфонатов тетра- и трифенилсурьмы. / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, А. П. Пакусина, Т. П. Платонова, А. В. Герасименко, Б. В. Буквецкий, М. А. Пушилин // Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 1.- С. 15−24.
  6. В.В. Новый метод синтеза арокситетраарилъных соединений сурьмы. /В.В. Шарутин, О. К. Шарутина, П. Е. Осипов, О. В. Субачева // ЖОХ.- 2001.- Т. 71, вып. 6.- С. 1045−1046.
  7. В.В. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, О. В. Молокова, Е. Н. Эттенко, Д. Б. Криволапов, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов // ЖОХ.- 2002.- Т. 72, вып. 6.-С. 956−961.
  8. В.В. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, О. В. Молокова, А. П. Пакусина, А. В. Герасименко, А. С. Сергиенко // Коорд. химия.- 2002.- Т. 28.- № 8.- С. 581−590.
  9. B.B. Карбонат тетрааршсурьмы. Синтез и строение. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, Д. Б. Криволапое, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов // ЖОХ.- 2001.- Т. 71, вып. 10.- С. 1637−1640.
  10. А.П. Синтез и некоторые реакции суръмаорганических соединений. Монография./ А. П. Пакусина, В. В. Шарутин, O.K. Шарутина //Благовещенск: Изд.ДальГАУ.- 2005.- 141 с.
  11. В. В. Синтез, строение и реакции .и-оксо-бис (тетрафеншIсурьмы). / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, Т. П. Платонова, Н. В. Насонова, А. П. Пакусина, A.B. Герасименко, С. С. Сергиенко // Коорд. химия.- 2001.- Т. 27.- № 9.- С. 710−716.
  12. В.В. Синтез и строение 4-метилбензолсулъфоната тетра-п-толшсуръмы / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, И. В. Егорова, Т. К. Иваненко, A.B. Герасименко, A.C. Сергиенко. // Коорд. химия.- 2003.Т. 29.- № 5.- С. 336−340.
  13. В.В. Реакции пентафенилвисмута и -сурьмы с элементоорганическими соединениями PhsEX2 (Е = Sb, Вг- X — F, CI, Br, N03. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, И. В. Егорова, Л. П. Панова // ЖОХ.- 1998, — Т. 68, вып. 2.- С. 345−346.
  14. В.В. Пентафенилсурьма и -фосфор в реакциях фенилирования органических соединений ртути, кремния, олова и висмута. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, И. В. Егорова, Т. К. Иваненко, Б. И. Петров // ЖОХ.- 2003.- Т. 73, вып. 2.- С. 222−223.
  15. B.C. Реакционная способность пентаарилсурьмы и некоторы аспекты её использования в элементоорганическом синтезе: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.08. Иркут. ин-т химии.- Иркутск.- 2002.- 102 с.
  16. В.В. Арилирование оловоорганических галогенидов пентааршсурьмой и пентафенилвисмутом. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, B.C. Сенчурин, Т. А. Ковалева, В. И. Щербаков, E.H. Гладышев //ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 1.- С. 69−70.
  17. В.В. Реащии пентафенилсурьмы и пентафенилфосфора с арилмеркурхлоридами. / В. В. Шарутин, B.C. Сенчурин, Б. И. Петров, O.K. Шарутина //ЖОХ.- 2003.- Т. 73, вып. 8.- С. 1398.
  18. В. В. Синтез и строение дифенацилфосфината тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, С. А. Смирнова, Г. К. Фукин //Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 6.- С. 421−425.
  19. В.В. Синтез и строение 2-фуроината и бензоата тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, Т. П. Платонова, И. В. Егорова, O.K. Шарутина, А. В. Герасименко, А. С. Сергиенко, Е. А. Герасименко // Коорд. химия.- 2002.- Т. 28.- № 11.- С. 803−808.
  20. В. В. Синтез и строение ниацината тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, Т. П. Платонова, O.K. Шарутина, А. В. Герасименко, Д. Ю. Попов, М. А. Пушилин // ЖОХ.- 2003.- Т. 73.- Вып. 2. С. 234−237.
  21. В.В. Синтез фторбензоатов тетра- и триарилсурьмы. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, Е. А. Бондарь, А. П. Пакусина, Н. Ю. Адонин, В. Ф. Стариченко // ЖОХ.- 2002, — Т. 72, вып. 3.- С. 419−420.
  22. McEwen W.E. Attack of alkoxide ions of antimony in tetraarylstibonium salts. / W.E. McEwen, G.H.Briles, B.E.Giddings // J. Am. Chem. Soc.-1969.- V. 91.- N. 25.- P. 7079−7084.
  23. Doak G.O. Alkoxytetraphenylantimony compounds. / G.O.Doak, G.G.Long, L.D.Freedman // J. Organomet. Chem.- 1968.- V. 12.- N. 3.- P. 443−450.
  24. Bedi B.S. Antimony-sulfur bonded compounds. Further studies of the thermal decomposition of tetraorganoantimony mercaptides. / B.S.Bedi,
  25. D.W.Grant, L. Tewnion, J.L.Wardell //J. Organomet. Chem.- 1982.- V. 239.-N. l.-P. 251−256.
  26. B.B. Алкокси- и ароксипроизводные тетрафенилсуръмы и фосфора. Синтез и реакции термического разложения: Дисс. канд. хим. наук: 02.00.03. МГПИ, — Москва.- 1995.- 89 с.
  27. Arnold S. ju-5,8-Dioxido-l, 4-naphthochinon (2-)-00"', 0', 0″.bis[tetra-phenylantimon (V)]-Dioxan (3/5). / S. Arnold, V. Mansel, G. Klar // Z. Naturforsch.- 1990.- Bd. 45B. N. 3.- S. 369−376.
  28. B.B. Цианураты тетрафенилсуръмы. / B.B. Шарутин, B.T. Бычков, Р.П. Захарова//ЖОХ.- 1991.- Т. 61, вып. 6.- С. 1359−1360.
  29. Raj P. Synthesis and characterization of tetraarylstibonium amides, oximates and carboxylates. / P. Raj, A. Ranjan, K. Singhal, R. Rastogi // Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem.- 1984.- V. 14.- N. 2.- P. 269−282.
  30. Ruther R. Synthesis of tetraphenylstibonium alkyl- and arylsidfonates. Crystal structure of tetraphenylstibonium benzenesulfonate hydrate. /R. Ruther, F. Huber, H. Preut //J. Organomet. Chem.- 1985.- V. 295.- N. 1.- P. 21−27.
  31. Affsprung H.E. Tetraphenylstibonium sulfate as a reagent for the qualitative analysis of organic acids. / H.E. Affsprung, H.E. May // AnalytChem.- 1960. V. 32.- P. 1164−1166.
  32. Affsprung H.E. Tetratolylstibonium sulfate a new reagent for the qualitative analysis of organic asids. / H.E. Affsprung, A.B. Gainer //Analyt. Chem. Acta.- 1962.- Y. 27.- P. 578−584.
  33. Lanneau G.F. Kinetics of solvolysis reactions of pentaarylantimony compounds in 2-octanol. / G.F. Lanneau, R.J. Wikholm, C.T. Lin, W.E. McEwen // J. Organomet. Chem.- 1975.- V. 85.- N. 2.- P. 179−191.
  34. Razuvaev G.A. Thermal decomposition of alkoxy- and aroxy derivatives of pentavalent phosphorus and antimony compounds. / G.A. Razuvaev, N.A. Osanova//J. Organomet. Chem.- 1972.- V. 38.- N. 1.- P. 77−82.
  35. Г. А. Некоторые гетеролитпческие реакции пентафенилфосфора и пентафенилсурьмы. / Г. А. Разуваев, Н. А. Осанова, И. К. Григорьева // Изв. АН СССР.- Сер. хим.- 1969.- № 10.- С. 2234−2237.
  36. Razuvaev G.A. Alkyloxy- and silyloxy-derivatives of P'+ and /G.A. Razuvaev, N.A. Osanova, T.G. Brilkina, T.I. Zinovjieva, V.V.Sharutin // J. Organomet. Chem.- 1975.- V. 99.- N. 1.- P. 93−106.
  37. B.B. Синтез и строение сурьма- и висмуторганических производных 4-сулъфофенола и 2,4-дисульфофенола./В.В.Шарутин, И. В. Егорова, А. П. Пакусииа, O.K. Шарутина, М. А. Пушилин // Координационная химия.- 2007.- Т. 33.- № 3.- С. 176−183.
  38. В. В. Синтез и строение 2-третбутилфенокситетра-фенилсуръмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, П. Е. Осипов, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, Г. К. Фукин, JI.H. Захаров // Коорд. химия.-2001.-Т. 27.-№ 7.- С. 518−520.
  39. В.В. Реакции пентаарилсуръмы с орто-замещенными фенолами. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, П. Е. Осипов, М. А. Пушилин, Д. В. Муслин, Н. Ш. Ляпина, В. В. Жидков, В. К. Вельский. // ЖОХ.- 1997.Т. 67, вып. 9.- С. 1528−1530.
  40. В. В. Арокситетраарилъные соединения сурьмы. Синтез, строение и термическое разложение. /В.В. Шарутин, O.K. Шарутина,
  41. П.Е. Осипов, Е. Б. Воробьева, Д. В. Муслин, В. К. Вельский // ЖОХ.-2000.- Т. 70, вып. 6.- С. 931−936.
  42. В.В. Суръмаорганические производные п-нитрозофенола. /
  43. B.В. Шарутин, O.K. Шарутина, C.B. Смирнова, О. Д. Дорофеева, В. К. Вельский // ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 6.- С. 940−942.
  44. Schmidbaur H. Hydrogendicarboxylat-Ionen als Wasserstojfbrucken-verknupfte Chelatsysteme in Organoantimonverbindungen. / H. Schmidbaur, K.H. Mitschke // Angew. Chem.- 1971.-Bd. 83.- S.149−150.
  45. Sharutin V.V. Reactions of pentaphenylantimony with dicarboxyclic asids. / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, A.P. Pakusina, V.K. Belsky // J. Organomet. Chem.- 1997.-V. 536,-N. l.-P. 87−92.
  46. B.B. Синтез и строение у-фенил- и у-тиобутил-ацетилацетонатов тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, И. В. Егорова, O.K. Шарутина, Г. К. Фукин // Коорд.химия.-2008.- Т. 34.-№ 3.- С. 259−263.
  47. В.В. Синтез и строение хлора1{етилаиетоната тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, О. П. Задачина, А. Н. Захарова, В. А. Реутов, Н. П. Шапкин, В. К. Вельский // ЖОХ.-2000.- Т. 70, вып. 10.- С. 1672−1674.
  48. В.В. Синтез и строение у-алкилацетилацетонатов тетрафенилсурьмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, О. П. Задачина,
  49. C.А. Литвинова, В. А. Реутов, A.B. Герасименко, Е. А. Герасименко, В. В. Буквецкий, Д.Ю. Попов// Коорд. химия.- 2003.- Т. 29.- № с. 8−12.
  50. Shen К. Crystal and molekular structures of methoxytetraphenylantimony and dimethoxytriphenylantimony. / K. Shen, W.E. McEwen, S J. La Placa, W.C. Hamilton, A.P. Wolf// J. Am. Chem. Soc.- 1968.- V. 90.- N. 7.- P. 1718−1723.
  51. В.В. Синтез и строение диоксиматов трифенилсурьмы. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, О. В. Молокова, A.B. Герасименко, М.В. Пушилин// ЖОХ.- 2004.- Т. 74, вып. 10.- С. 1600−1607.
  52. Milewski-Mahrla В. Synthese und Kristallstrukturen einiger Tetramethylstibonium Hydrogendicarboxylate./ B. Milewski-Mahrla, H. Schmidbaur.// Z.Naturforsch., B: Chem.Sci., V. 37.-1982.- S.1393 — 1400.
  53. H.A. Реакция борофторида фенилдиазония с пентафенилфосфором, пентафенилмышъяком и пентафенгтсурьмой. / H.A. Несмеянов, В. В. Микулынина, O.A. Реутов // Изв. АН СССР.- Сер. хим.- 1976.-№ 10.- С. 2397.
  54. В.В. Синтез и строение /л-оксобис (нитрито)трифенил-сурьмы). / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, Т. П. Платонова, O.K. Шарутина, Б. В. Буквецкий. // ЖОХ.- 2004.- Т. 74, вып. 2.- С. 238 240.
  55. В.В. Синтез и строение сольватных комплексов сурьмы общей формулы Ar3Sb(N03)J20-Solv. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, O.K. Шарутина, М. А. Пушилин, И. В. Егорова. // Координационная химия. 2007.- Т. 33.- №. 2.- С. 109−115.
  56. KitazawaT. Cd (CN)3~: a Novel Mineralomimetic Infinite Chain-like Polycyanopolycadmate Anion. f T. Kitazawa, M. Akiyama, M. Takahashi, M. Takeda. // Chem.Commun., 1993.- Р. 1112 1113.
  57. A.B. Синтез, структурное и IvIAS ЯМР(13С, 15 N) спектральноеисследование комплексов тетрафеншсуръмы с N, Ы-даалкилдитгю-карбаматными лигандами: проявление конформационной изомерии. / A.B. Иванов, А. П. Пакусина, М. А. Иванов, В. В. Шарутин, A.B.
  58. , О.Н. Анцуткин, Г. Грёбнер, В. Форшлинг // Докл. РАН.-2005.- Т. 401.- № 5.- С. 643−647.
  59. B.B. Новые суръмаорганические комплексы: Ph4Sb.4 [Sh4io]4' 2Me2C=0 и IPh4SbJ3+[Sb5Imf. / B.B. Шарутин, А. П. Пакусина, O.K. Шарутина, O.A. Ковалева, A.B. Герасименко, М. А. Пушилин // Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 8.- С. 578−586.
  60. В. В. Пономарева Бензоилцианамиды органических производных олова1.) и сурьмы (V)J Пономарева В. В., Домасевич К. В., Скопенко В. В. //Журн.неорг.химии.- Т. 40.- 1995.- С. 1863 1868.
  61. В.В. Взаимодействие трифенилстибина и пентафеншсуръмыс оксидом азота N204. / В. В. Шарутин, В. Т. Бычков // Металлорг. хим.- 1991, — Т. 4.-№ 5.-С. 1191−1192.
  62. Preut Н., R. Ruther, F. Huber. Tetraphenylstibonium Dimesylaminide-Chloroform (l/l). II Acta Ciyst.- 1989.- V. 45C.- P. 1006−1008.
  63. H.J. Breunig Synthesen und Kristallstrukturanalysen von Tetraalltylphosphonium-, -arsonium- und —stiboniumtriiodiden. / Breunig HJ., Denker M., Ebert K.H., Lork E.//.Z.Anorg.Allg.Chem.- V.623.- 1997.-P.l 151−1156.
  64. HJ. Breunig Cis-trans-Isomerism in (Me4Sb)2(Ph2Sb2l6) / Breunig HJ., Denker M., Lork E.// Z.Anorg.Allg.Chem.- V.625.- 1999.- P. l 17.-120.
  65. A. Bencini Anisotropic Exchange in Transition-Metal Dinuclear Complexes. Bis (ju-chloro)bis (dichlorocuprates (II)). / Bencini A., Gatteschi D., Zanchini CM Inorg.Chem., V.24.- 1985.- P.704 708.
  66. В.В. Внедрение триоксида серы по связи Sb~C в пентаарилсурьме. / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, О. Н. Тоичкина // ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 11.- С. 1932.
  67. Werner J. Additionsverbindungen aus Trimethylstibindihalogeniden und Antimon (III) Halogeniden. / J. Werner, W. Schwarz, A. Schmidt // Z. Naturforsch. -1981.- Bd. 36B.- N. 5.- S. 556−560.
  68. Hall M. Donor properties of triphenylantimony dihalides: preparation and crystal structures of Ph3SbClySbCl3 and Ph3SbCl. -[SbCl6J. / M. Hall, D.B. Sowerby // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1983.- N. 6.- P. 1095−1099.
  69. H.D. Hausen Die Kristallstruktiir von Tetramethylstiboniumtetrachlorogallat
  70. CH3)4Sb.+GaCl4]~. / H.D. Hausen, H. Binder, W. Schwarz. // Z.Naturforsch., B: Chem. S ci., V.33.- 1978.-P. 567 569.
  71. Benmalek M. Synthese, Marquage Radiochimique et Proprietes de Quelques aryl- et alJiylstibines et de leurs derives halogenes. / M. Benmalek, H. Chermette, C. Martelet, D. Sandino, J. Touset // J. Organomet. Chem.- 1974.-V. 67.-N. l.-P. 53−59.
  72. Nevett B. The vibrational spectra of tris (pentafluorophenyl)stibine and its dichloride and dibromide derivatives. / B.A. Nevett, A. Perry // Spectrochim. Acta.- 1975.- V. 31A.- P. 101−104.
  73. Otero A. Pentachlorophenyl-arsenic, -antimony and -bismuth compounds. / A. Otero, P. Royo //J. Organomet. Chem.- 1979.- V. 171.- N. 3.- P. 333−336.
  74. Raj P. The preparation of pentafluorophenyl antimony (III) and antimony (V) halides and mixed halides. / P. Raj, A.K. Aggarwal, A.K. Saxena // J. Fluorine Chem.- 1989.- V. 42.-N. 2.-P. 163−172.
  75. Bone S.P. Preparation of diphenylantimony (V) tribromide and the mixed haldes, diphenylantimony (V) dibromide chloride and bromide dichloride. / S.P. Bone, D.B. Sowerby // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1979.- N. 4.1. P. 715−717.
  76. Ruppert I. Difluorarsorane und homologe Verbindungen R 'R2EF2 (E=As, Sb, Bi) durch oxidative Direktfluorierung von Organoarsanen, stibanen und -bismutanen. / I. Ruppert, V. Bastian // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.-1978.-V. 17.-P. 214−217.
  77. Raj P. Synthesis and some reactions of tris (pentafluorophenyl)antimony compounds. / P. Raj, A.K. Saxena, K. Singhal, A. Ranjan // Polyhedron.-1985.- V. 4.- N. 2.- P. 251−258.
  78. Glidewell C. Triphenylpnictogen chalogenides: a preparative and masspectrometric study. / C. Glidewell // J. Organomet. Chem.- 1976.- V. 116.-N. 2.-P. 199−209.
  79. Ruppert I. Diorganylchalkogen (S, Se, Te) difluoride durch Direktfluorierung der Sulfide, Selenide und Telluride. / I. Ruppert // Chem. Ber.- 1979.- Bd. 112.-N. 8.- S. 3023−3030.
  80. Foster A.M. Reactions of xenon difluoride: oxidative fluorination of methylderivatives of the p-block elements. / A.M. Foster, A.J. Downs // Polyhedron.- 1985.- V. 4.- N. 9.- P.1625−1635.
  81. JI.M. Получение ароматических фторидов пятивалентной сурьмы с помощью дифторида ксенона. / JI.M. Ягупольский, В. И. Попов, Н. В. Кондратенко, Б. Л. Корсунский, H.H. Алейников // ЖОХ.-1975.- Т.11, вып. 2.- С. 459−460.
  82. W. А pentavalentper? uoroorganobismuth compounds. / W. Tyrra, D. Naumann // Can. J. Chem.- 1989.- V. 67.- N. 11.- P. 1949−1951.
  83. Levason W. The coordination chemistry of manganese (IV). The reaction of manganese (III) chloride with group VB ligands. / W. Levason, C.A. McAuliffe // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1975.- V. 37.- N. 1.- P. 340−342.
  84. Bone S.P. Diphenylantimony (III) fluoride: preparation and crustal structure. / S.P. Bone, D.B. Sowerby II J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1979.- N. 9.- P. 1430- 1433.
  85. Freedman L.D. Annual survey covering the year 1975. / L.D. Freedman, G.O. Doak // J. Organomet. Chem.- 1976.- V. 106.- N. 1−3.- P. 217−254- Berry F.J., Gundaz N., Roshani M., Smith B.C. // Commun. Fac. Sei. Univ. Ankara.- 1975.- V. 22B.- P. 21.
  86. Bhattacharya S.N. Oxidative addition reactions of triarylarsines and triarylstibines with copper (II) and mercury (II) salts. / S.N. Bhattacharya, M. Singh//Indian J. Chem.- 1979.-V. 18A.-N. 6.- S. 515−516.
  87. B.B. Реакции трицимантренилсуръмы и трицимантренил-висмута с СиХ2 (Х-С1, Вг). / В. В. Шарутин, В. Т. Бычков, Ю. Н. Сафьянов, Э. А. Кузьмин, Р. П. Захарова //ЖОХ.- 1985.- Т. 55, вып. 7, — С. 1652−1653.
  88. Sharma H.K. Metal derivatives of orgemoantimony compounds- reactions of anhydrous ferric chloride with arylantimony compounds. / H.K. Sharma, S.
  89. Singh, S. Dubey, D. Puri // Indian J. Chem.- 1982.- V. 21 A.- N. 6, — P. 619 621.
  90. Bestari K. Heterocyclyc 1,2,4,6-thia- and 1,2,4,6-selenatriazinyl radicals. Spindistributions and modes of association. / K. Bestari, A. Cordes, R. Oakley, K. Young // J. Am. Chem. Soc.- 1990.- V. 112.- N. 6.- P. 2249−2255.
  91. Ates M. Alkylantimondichloride und -bromide. / M. Ates, H. Breunig, S. Gules//J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 364.- N. 1−2.- P. 67−71.
  92. Freedman L.D. Annual survey covering the year 1987. / L.D. Freedman, G.O. Doak // J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 360.- N. 1−3.- P. 263−296- Raj P., Rastogi R., Firojee // Indian J. Chem.- 1987.- V. 26A.- P. 682.
  93. Ali M.F. Chlorine-containing mixed halogen adducts of triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine. / M.F. Ali, G.S. Harris 11 J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1980.- N. 9.- P. 1545−1549.
  94. Raj P. On the reactivity of less common halopseudohalogens towards metal-carbon and metal-metal bonded compounds. / P. Raj, K. Singhai, R. Rastogi // Polyhedron.- 1986.- V. 5.- N. 3, — P. 677−685.
  95. Bhattacharya S.N. Preparation and characterization of some triarylarsenic and triarylantimony mixed halides and related compounds. / S.N. Bhattacharya, M. Singh // Indian J. Chem.- 1978.- V. 16A.- N. 9- P. 778 781.
  96. E.B. Электрохимическое фторирование третичных стибинов. / Е. В. Никитин, A.A. Казакова, О. В. Паракин, Ю. М. Каргин // ЖОХ.- 1982.- Т. 52, вып. 9.- С. 2027−2029.
  97. Ang H.G. Oxidative addition of substituted arsines and stibines with bis (trifluoromethyl)nitroxyl. / H.G. Ang, W.S. Lien // J. Fluorine Chem.-1980.- V. 15.-N. 6, — P. 453−470.
  98. Ang H. G. Reactions of bis (trifluorophenyl)phosphine, arsine and stibin. l H.G. Ang, W.S. Lien // J. Fluorine Chem.- 1977.- V. 9.- N. 1.- P. 73−80.
  99. А. Асу I derivatives of main group metals: preparetion of benzoyl derivatives of some group V and VI metals and metalloids. / A. Asthana, R.C. Srivastava// J. Organomet. Chem.- 1989.- V. 366.- N. 3, — P. 281−285.
  100. Alberola A. The reaction of p-quinones with triphenylstibine. / A. Alberola A.M.Gonzaleer, F.J. Pulido // Rev. Roum. Chim.- 1984.- V. 29.- N. 5.- P. 441−446.
  101. Mahran M.R. The reaction of 1,2,3-indantrione with triphenylarsine and triphenylstibine. / M.R. Mahran, W.M. Abdou, N.M. Abd-El-Rahman, M.M. Sidky // Egypt. J. Chem.- 1987.- V. 30.- N. 5.- P. 401−405.
  102. Chauhan A.K.S. Reactions of triarylantimony with some carboxylic acids. / A.K.S. Chauhan, R. Sharma, R.C. Srivastava // Indian J. Chem.- 1992.- V. 31 A.- P. 475−477.
  103. Maccarone E. Reactivity of triphenyl derivatives of group VA elements towards nitric acid. / E. Maccarone, A. Passerini, R. Passerini., G. Tassone. 11 Gazz. Chim. Ital.- 1989.- V. 119.- N. 10.- P. 545−548.
  104. Thepe T.C. Improved methods for the synthesis of antimony triacetate, triphenylantimonyldiacetate and pentaphenylantimony. / T.C. Thepe, R.J. Garascia, M.A. Selvoski, A.N. Patel //Ohio J. Sci.- 1977.- V. 77.- N. 3.- P. 134−135.
  105. В.А. Одностадийный окислительный синтез диацилатов триметилсуръмы. / В. А. Додонов, А. В. Гущин, О. Г. Воробьев, Т.И. Зиновьева//Изв. АН. Сер. хим.- 1994.- № 3.- С. 537−538.
  106. А.В. Взаимодействие трифенилсуръмы и трифенилвисмута с трет-бутилперацетатом. I А. В. Гущин, В. А. Додонов, Е. Е. Демина // Изв. АН. Сер. хим.- 1995.- № 5.- С. 964−967.
  107. В.А. Реакции трифенилсуръмы с а-диолами в npucymctneuu гидропероксида третичного бутила. / В. А. Додонов, С. Н. Забурдяева, Н. Н. Невкина //Металлорг. хим.- 1989.- Т. 2.- № 6.- С. 1296−1297.
  108. A.B. Одностадийный синтез хелатных оксидов бис(триалкил-суръмы) окислительным методом. / A.B. Гущин, Р. И. Усятинский, В. А. Додонов // Изв. АН. Сер. хим.- 1995.- № 1, — С. 154−155.
  109. A.B. Получение органических производных сурьмы, висмута(¥-) и применение их в органическом синтезе: Дисс. док. хим. наук: 02.00.08.Нижегород.гос.ун-т.- Нижний Новгород.- 1998.- 282 с.
  110. И.Е. Пероксидные соединения трифенилсуръмы, их синтез и строение. / И. Е. Покровская, В. А. Додонов, З. А. Старикова, E.H. Канунникова, Т. М. Щеголева, Г. П. Лебедева // ЖОХ.- 1981, — Т. 51, вып. 6.- С. 1247−1253.
  111. В.А. Метод получения ди(трет-бутилперокси)-трифенилсурьмы. / В. А. Додонов, А. И. Дрегичь, Л. Н. Аксенова, Л. Л. Семенычева // Пат. СССР. 1,567,584- Chem. Abstr.- 1990.- V. 113.13 251 ld.
  112. A.B. Синтез (гидрокси)дикетонов трифенилсуръмы > окислительным методом. / A.B. Гущин, В. А. Додонов, Р. И. Усятинский, Е. Р. Корешкова, Б. Б. Типанов // Изв. АН. Сер. хим.- 1994.- № 7.- С. 13 021 304.
  113. В. В. Синтез и строение дипропионата трифенилсуръмы. / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, Г. К. Фукин, Л. Н. Захаров. // Коорд. Химия.- 2001.- Т.27.-№ 5.- С. 396−398.
  114. . В.В. Суръмаорганические производные 2,4,6-трибромфенола. /В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, М. А. Пушилин, О. В. Субачева, A.B. Герасименко, Е. А. Герасименко //ЖОХ.- 2003.- Т. 73.- Вып. 4.- С. 573 577.
  115. . В.В. Синтез и строение дифенокситрифенилсурьмы. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, О. В. Субачева, O.K. Шарутина, A.B. Герасименко // Коорд.химия.- 2003.- Т. 29, № 6.- с. 418−422.
  116. В.В. Синтез и строение р,-оксобистрифенил(фурфуралъ-оксимато)сурьмы (V). / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, О. В. Молокова, А. П. Пакусина, Е. Н. Бондарь, Д. Б. Криволапов, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов //ЖОХ.- 2000.- Т. 70, вып. 9.- С. 1507−1510.
  117. В.В. Синтез и строение бис(ацетофеноноксимата) трифенилсурьмы / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина, О. В. Молокова, А. П. Пакусина, А. В. Герасименко, Е. А. Герасименко // Коорд. химия.-2002.- Т. 28.- № 7.- С. 497−500.
  118. В.В. Синтез и строение ц-оксобастри-п-толил(2,5-диметилбензолсульфонато)сурьмы (V). / В. В. Шарутин, O.K. Шарутина, Н. В. Насонова, H.A. Иващик, Д. Б. Криволапов, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. хим.- 1999.- № 12.- С. 2346−2349.
  119. З.А. Кристаллическая структура ди(трет-бутилперокси-трифеншсурьмы). / З. А. Старикова, Т. М. Щеголева, В.К. .Трунов, И. Е. Покровская, E.H. Канунникова // Кристаллография.- 1979.- Т. 24.- № 6.-С. 1211−1216.
  120. З.А. Кристаллическая и молекулярная структура окса-бис(тре?п-бутилперокситрифенилсуръмы). / З. А. Старикова, Т. М. Щеголева, В. К. Трунов, И. Е. Покровская // Кристаллография.- 1978.- Т. 23, вып. 5.- С. 969−973.
  121. Breunig H.J. Ein щ- Peroxokomplex des Antimons: Synthese und Struktur von (o-Tol2SbO)4(О2)2- / H.J. Breunig, T. Kruger, E. Lork // Angew. Chem.-1997.- V. 109.- N. 6.- S. 654−655.
  122. B.B. Синтез и строение сурьмаорганическюс пероксидов. / В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, O.K. Шарутина, Т. П. Платонова, М. А. Пушилин, A.B. Герасименко II Коорд. химия.- 2004.- Т. 30.- № 5.- С. 336−343.
  123. В.В. Синтез и строение /и-пероксо-бис4-бромфеноксо) три-п-толипсуръмы./ В. В. Шарутин, А. П. Пакусина, О. В. Субачева, O.K. Шарутина, A.B. Герасименко // Коорд.химия.- 2003.- Т. 29, № 6.- С. 423 427.
  124. O.A. Взаимодействие пентафенилсурьмы с комплексными кислотами./О.А. Фастовец // Молодежь XXI века: шаг в будущее. Сборник трудов VIII региональной межвузовской научно-практической конференции.- Благовещенск.- 2007.- С. 247−248.
  125. P.G. Jones Tetraphenylarsoniuv tetrachloraurate (III) / P.G. Jones, J.J. Guy, G.M. Sheldrick // Acta Crystallogr., Sect. B-.Struct. Cry stallogr. Cry st. Chem. V.31.- 1975.-P.2687−2688
  126. P.G. Jones (Trichloro-phenyl)phosphonium tetiachloro-aurate (III) / P.G. Jones, E. Bembenek. // Z.Kristallogr., V.213.- 1998.- P.611.
  127. Cambridge structural database, Cambrdge, UK, version 5.27.
  128. JJ. Химия! JI. Полинг, П. Полинг// Мир, Москва.- 1978.- 683 С.
  129. S., Busetto L., С ass an i M.C., Albano V.G., Sabatino P. Reaction of AufCeFMSCjHs). with diazoalkanes. Synthesis and molecular Structures of [Au (C6F5)(Ph2C=N-N=CPh2)] // Inorg. Chim. Acta. 1994. V. 222. P. 267.
  130. De-Hua Jiang, Yong-Hui Yang, Zi-Li Gao, Si-Xiu Sun, Jing-Lan Shen Huaxue Xuebao. Studies on synthesis, characterization and structure of the extraction compounds, HAuCl4-Ph2PO II (Chin.) (Acta Chim. Sinica). 1992. V. 50. P. 1091.
  131. Wirringa U. Neue Perrenate und Aminorheniumtrioxide mit Elementen der 14, und 15 Gruppe des Periodensystems. / U. Wirringa, Ы. Roesky, H. Schmidt, M. Noltemeyer // Chem. Ber.- 1992.- Bd. 125.- S. 2359−2361.
  132. С.С. Атомные радиусы элементов. / С. С. Бацанов // Журн. неорг. хим.- 1991.- Т. 36, вып. 12.- С. 3015−3037.
  133. Ф. Основы неорганической химии. / Ф. Коттон, Д. Уилкинсон // М: Мир.- 1979.- С. 515.
  134. В.В. Авт. дис.докт. хим. наук. Иркутск. 1995. 40 с.
  135. Порай-Кошиц М. А. Итоги науки и техники. / М.А. Порай-Кошиц, Г. А. Кукина // Кристаллохимия.- Т. 9.- М.: ВИНИТИ. -1974.- С. 7.
  136. Р.И. Кристаллическая структура комплекса цис-дихлоро-бис-диметилсулъфоксида платины (II)./ Р. И. Шибаева // Коорд. химия. -1985.-Т. ll.-№ 1.- С. 129−131.
  137. Sharma P., Perez D., Rosas N. et al. New stibines containing acetal formyl group: Platinum complex and unexpected oxastibol derivative. // J. Organomet. Chem. 2006. V. 691. P. 579.
  138. К.А. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут. К. А. Кочешков, А. П. Сколдинов, H.H. Землянский. М.: Наука.- 1976.483 с.
  139. А.П. Взаимодействие солей тетрафенилсуръмы с галогенидами олова. / А. П. Пакусина, В. В. Шарутин, O.A. Фастовец // Наука на рубеже тысячелетий. Сборник научных статей 3-й Международной научно-практической конференции Тамбов.- 2006.- С. 47−48.
  140. O.A. Реакции комплексообразования арильных соединений сурьмы./ O.A. Фастовец // Молодежь XXI века: шаг в будущее. Сборник трудов XI региональной межвузовской научно-практической конференции.- Благовещенск.- 2008.- С.210−211.
  141. Gatteschi, D., Goslar, J., Hilczer, W., Hoffmann, S. К., Zanchini, C. Anisotropic Exchange Effects in Temperature and Pressure Dependences of EPR Zero-Field Splitting in (С6Н5)з (п-ргору1)Р.2Си2С1б. // Inorg. Chem. 1996. Vol.35, P. 1148−1153.
  142. В. В. Синтез и строение перрената тетрафенилсуръмы и хлората тетрафенилсуръмы / В. В. Шарутин, B.C. Сенчурин, O.A. Фастовец, А. П. Пакусина, O.K. Шарутина // Журнал неорганической химии.-2009.- Т.54 .- № 3 .- С. 436 442.
  143. Химическая энциклопедия. Т. 5 /Под. Ред. Зефирова Н. С. М.: Большая российская энциклопедия.- 1998. С. 284.
  144. Sheldrick G.M. SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction, Bruker-Nonius, 1990−2004.
  145. Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART Sistem. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  146. UO.Sheldrick G.M. (2000). SHELXTL/PC. Versions 6.12. Structure Determination Software Suite. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  147. В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология.! В. И. Покровский, С. Г. Пак, Н. И. Брико, Б.К. Данилкин// Москва: «ГЭОТАР-Медиа». 2007. — 816 с.
  148. A.M. Фармацевтическая химия./ A.M. Халецкий// Ленинград: Медицина. 1966. — 762 с.
  149. В.Ф. Токсикологическая химия J В.Ф. Крамаренко// Киев: Выща школа. 1989. — 446 с.
  150. В.М. Руководство по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ/ В. М. Булаев, Н. В. Коробков // Москва.-2000.- 176 с.
  151. M.JT. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта! M.JL Беленький // Ленинград: Медгиз.- 1963.- 98 с.
  152. O.A. Хлорат тетрафенилсуръмы: синтез, строение, биологическая активность. O.A. Фастовец // Химия и жизнь: сборник тезисов и докладов региональной научно-практической конференции./ Новосиб. гос. аграр. ун-т. Новосибирск. — 2009. — С. 25−26.
  153. А.П. Использование в фармакологии хлората тетрафенилсуръмы. ! А. П. Пакусина, O.A. Фастовец, В. В. Шарутин, B.C. Сенчурин, С. Ф. Калинина, Т. А. Баталова, М. Л. Пластинин, A.A. Сергиевич //Дальневосточный аграрный вестник.- 2008.-Вып. 2.- С. 7074.
  154. Г. А. Способы определения резистентности эритроцитов. / Минск: Наука-Белорус.- 2002.- 101 с.
  155. O.A. Влияние хлората тетрафенилсурьмы на функциональное состояние клеточных элементов крови./ O.A. Фастовец, А.П. Пакусина// Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2009. — Вып. 5. — С. 47−52.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?