Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Сравнительная оценка иммунологических изменений у пациентов, страдающих полипозным риносинуситом в процессе местного лечения мометазона фуроатом и фуросемидом, с учетом количества Т-регуляторных клето

Диссертация: Сравнительная оценка иммунологических изменений у пациентов, страдающих полипозным риносинуситом в процессе местного лечения мометазона фуроатом и фуросемидом, с учетом количества Т-регуляторных клето
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы для более точной оценки уровня Т-ге§ клеток предложено использовать многоцветный анализ и многоэтапное «гейтирование» в проточной цитометрии с использованием следующего набора моноклональ-ных антител — СВ45/СВ4/СБ25/СВ127. Применение данного метода идентификации Т-регуляторных клеток позволило существенно расширить представление об их роли в патогенезе иммунного воспаления при… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Распространенность полипозного риносинусита и социальная значимость проблемы
    • 1. 2. Этиопатогенез полипозного риносинусита
    • 1. 3. Классификация полипозного риносинусита
    • 1. 4. Иммунопатофизиологические процессы при полипозном риносинусите
    • 1. 5. Т-регуляторные клетки
      • 1. 5. 1. История открытия и общие понятия
      • 1. 5. 2. Источники происхождения Т- регуляторных лимфоцитов
      • 1. 5. 3. Механизмы подавления регуляторными Т- лимфоцитами иммунного ответа
      • 1. 5. 4. Функции Т- регуляторных клеток
      • 1. 5. 5. Идентификация Т-регуляторных клеток
    • 1. 6. Лечение полипозного риносинусита
      • 1. 6. 1. Хирургическое лечение полипозного риносинусита
      • 1. 6. 2. Медикаментозное противорецидивное лечение полипозного риносинусита
      • 1. 6. 3. Лечение полипозного риносинусита интраназальными инсталляциями фуросемида
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика больных и методика заготовки материала
      • 2. 1. 1. Общеклиническое обследование пациентов
      • 2. 1. 2. Клинико — анамнестическая оценка пациентов
    • 2. 2. Иммунологические методы
      • 2. 2. 1. Получение исследуемого материала и выделение клеток из крови
      • 2. 2. 2. Подсчет общего количества лейкоцитов, абсолютного и относительного числа лимфоцитов, моноцитов и гранулоцитов методом проточной цитометрии
      • 2. 2. 3. Количественное определение популяционного и субпопуляционного состава лимфоцитов методом проточной цитометрии
      • 2. 2. 4. Проведение внутрилабораторного контроля качества при определении уровня субпопуляций лимфоцитов методом проточной цитометрии
      • 2. 2. 5. Метод оценки внутриклеточного кислородзависимого метаболизма нейтрофилов крови с помощью НСТ — теста
      • 2. 2. 6. Метод исследования фагоцитарной активности нейтрофилов крови
      • 2. 2. 7. Метод количественного определения уровня общих иммуноглобулинов класса А, М, в в сыворотке крови 55 (ИФА)
      • 2. 2. 8. Метод количественного определения уровней С1 — ингибитора,
  • СЗа и С5а компонентов комплемента в сыворотке крови (ИФА)
    • 2. 2. 9. Определение Т- регуляторных лимфоцитов
    • 2. 3. Методы статистической обработки
  • Глава 3. Состояние иммунной системы у больных полипозным риносинуситом, особенности гуморального и клеточного звеньев иммунитета, обуславливающие патогенез заболевания
    • 3. 1. Изучение показателей формулы крови у больных полипозным риносину ситом
    • 3. 2. Изучение показателей функциональной активности нейтрофилов у больных полипозным риносинуситом
    • 3. 3. Характеристика состояния клеточного звена иммунитета у больных полипозным риносинуситом
    • 3. 4. Изучение уровня Т-регуляторных клеток у больных полипозным риносинуситом
    • 3. 5. Изучение показателей гуморального иммунитета у больных по-липозным риносинуситом
  • Глава 4. Сравнительная клинико — иммунологическая характеристика больных полипозным риносинуситом, получающих различные виды противорецидивной терапии
    • 4. 1. Изменения в состоянии иммунной системы у больных полипозным риносинуситом, получающих интраназальные топические глюкокортикостероиды
    • 4. 2. Изменения в состоянии иммунной системы у больных полипозным риносинуситом, получающих интраназальные инсталляции фу-росемида, в качестве противорецидивного лечения
    • 4. 3. Сравнительная иммунологическая характеристика больных полипозным риносинуситом, получающих противорецидивное лечение интраназальными глюкокортикостероидами и фуросемидом
    • 4. 4. Клиническая эффективность терапии мометазона фуроатом и фуросемидом интраназально

Сравнительная оценка иммунологических изменений у пациентов, страдающих полипозным риносинуситом в процессе местного лечения мометазона фуроатом и фуросемидом, с учетом количества Т-регуляторных клето (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Изучение состояния иммунной системы и механизмов регуляции воспаления при различных видах патологии является важным разделом медицинской науки. Оценка взаимосвязей количественных и качественных показателей иммунитета позволяет более детально взглянуть на патофизиологию заболеваний, в том числе и полипозного риносинусита, представляющего серьезную проблему для отоларинголога, имеющего дело с заболеваниями, склонными к частому рецидивированию.

Полипозный риносинусит — системное иммунозависимое заболевание, проявляющееся в инфекционно-аллергическом воспалении слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, приводящее к развитию гиперплазии слизистой оболочки с образованием полипов. Оно характеризуется непрерывным рецидивирующим течением, значительно снижающим качество жизни [15, 51]. Инфекционно-аллергическое воспаление слизистой оболочки носа и околоносовых пазух имеет весомую долю в структуре патологии. По данным Г. М. Портенко и соавт. (1989), полипозный риносинусит был выявлен у 1,3% населения [18]. В последние годы отечественные оториноларингологи отмечают рост данного заболевания [7, 20]. Об увеличении распространенности полипозного риносинусита среди европейского населения свидетельствуют исследования и французских ученых (Crampette L., Serrano Е., Klossek J.M. et al., год) [51]. По их данным, частота встречаемости полипозного риносинусита составила 2,11%.

Несмотря на пристальный интерес исследователей к проблеме полипозного риносинусита, патогенез данного заболевания окончательно не раскрыт [15]. До сих пор не ясны все механизмы иммунных реакций при развитии рецидивирующего течения воспаления тканей, в том числе слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. Роль регуляторных Т-лимфоцитов в патогенезе полипозного риносинусита практически не изучалась. Между тем эти клетки являются одним из наиболее чувствительных маркеров оценки регуляции различных видов воспаления, в том числе и хронического рецидивирующего [126, 136, 167]. Главным препятствием к их изучению в практической медицине является относительная высокая стоимость и сложность лабораторного исследования данного пула Т-лимфоцитов [63, 91].

В последние годы для более точной оценки уровня Т-ге§ клеток предложено использовать многоцветный анализ и многоэтапное «гейтирование» в проточной цитометрии с использованием следующего набора моноклональ-ных антител — СВ45/СВ4/СБ25/СВ127 [21]. Применение данного метода идентификации Т-регуляторных клеток позволило существенно расширить представление об их роли в патогенезе иммунного воспаления при различных патологических состояниях: бронхиальная астма и аллергический ринит, онкозаболевания и ВИЧ [2, 21]. Несмотря на широкое использование данной технологии в диагностике иммунодефицитных состояний, необходимо отметить, что изучение уровня Т-регуляторных клеток при инфекционно-аллергическом воспалении слизистой оболочки носа и околоносовых пазух практически не проводилось. Между тем, внедрение этого малозатратного и менее трудоемкого способа определения уровня регуляторных Т-лимфоцитов позволило бы не только изучить иммунопатогенетическую роль этих клеток в развитии рецидивирующего течения полипозного риносинусита, но и определить возможность использования данного критерия для оценки эффективности лечения данной патологии. Это обстоятельство и предопределило цель настоящего исследования.

Цель исследования.

Определить значение исследования иммунной системы, в том числе уровня Трегуляторных клеток, для оценки иммунного статуса пациентов, страдающих полипозным риносинуситом и контроля эффективности противо-рецидивной терапии.

Задачи исследования.

1) Провести клинико — лабораторную оценку состояния иммунной системы у больных полипозным риносинуситом.

2) Изучить уровень Т-регуляторных лимфоцитов у больных с полипозным риносинуситом и у пациентов, страдающих затруднениями носового дыхания невоспалительного генеза.

3) Определить значение исследования уровня Т-регуляторныхклеток по мембранным рецепторам для диагностики активности воспаления и оценки эффективности противорецидивной терапии полипозного риносинусита.

4) Провести сравнительную оценку клинико — иммунологической эффективности интраназальных инсталляций фуросемида и топических глю-кокортикостероидов в комплексном лечении полипозного риносинусита.

Основные положения, выносимые на защиту.

1) Иммунологические изменения у пациентов, страдающих полипозным риносинуситом, характеризуются снижением уровня активированных Т-лимфоцитов и Т-хелперов, Т-регуляторных клеток, а также увеличением числа КК клеток и Т-цитотоксических лимфоцитов.

2) Уровень Т-регуляторныхклеток является высокочувствительным лабораторным критерием активности тканевого воспаления слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и контроля эффективности терапии.

3) Интраназальное применение глюкокортикостероидов у больных полипозным риносинуситом оказывает модулирующее воздействие на системный иммунитет, вызывая, с одной стороны повышение спонтанного НСТтеста, уровня Т-лимфоцитов, Т-регуляторныхклеток, активированных.

Т-лимфоцитов и активированных Т-хелперов, а с другой — снижение 1чГК-и Т-1ЧКлимфоцитов.

4) Интраназальные инсталляции фуросемида у больных полипозным риносинуситом оказывают модулирующее воздействие на системный иммунитет, вызывая повышение уровня Т-лимфоцитов, активированных Т-хелперов, Т-регуляторныхлимфоцитов, иммуноглобулина класса, А и снижение 1ЧК-и Т- №С-лимфоцитов, а также среднего корпускулярного объёма гемоглобина.

5) Применение интраназальных инсталляций фуросемида в комплексном лечении полипозного риносинусита является безопасной и экономически более целесообразной альтернативой топической глюкокортикостеро-идной терапии, сопоставимой по клинико — иммунологической эффективности при коррекции воспаления слизистой оболочки носа и околоносовых пазух.

Научная новизна и теоретическая значимость.

Впервые при оценке иммунного статуса пациентов, страдающих полипозным риносинуситом проведено исследование уровня регуляторных Т-лимфоцитов путем многоцветного анализа и многоэтапного «гейтирования» с использованием набора моноклональных антител — СВ45/СБ4/СВ25/СВ127. Проведена комплексная оценка системного иммунитета у больных полипозным риносинуситом на разных этапах применения различных противореци-дивных схем. При этом показано, что развитие полипозного риносинусита сопровождается не только снижением уровня активированных Т-лимфоцитов и Т — хелперов, Т-регуляторных клеток, но и увеличением числа 1ЧК клеток и Т-цитотоксических лимфоцитов. При этом уровень Т-регуляторныхклеток отражает активность тканевого воспаления в слизистой оболочке носа и околоносовых пазух — при нарастании воспалительной реакции количество этих клеток достоверно снижается, а при стихании — увеличивается до нормальных цифр. Полученные результаты расширяют представления о роли иммунной системы, в частности Т-регуляторных лимфоцитов, в патогенезе полипозного риносинусита.

При изучении влияния топических методов терапии на иммунный статус пациентов с полипозным риносинуситом было впервые выявлено системное модулирующее действие интраназальных инстилляций фуросемида, характеризующееся повышением уровня Т-лимфоцитов, активированных Т-хелперов, Т-регуляторныхлимфоцитов, иммуноглобулина класса, А и снижением №С-и Т-ЫК-лимфоцитов, а также среднего корпускулярного объёма гемоглобина.

Проанализировано системное иммуномодулирующее влияние топических глюкокортикостероидов, в результате чего выявлено что интраназальное применение данных препаратов оказывают модулирующее воздействие на системный иммунитет, выражающееся в повышении спонтанного НСТтеста, уровня Т-лимфоцитов, Т-регуляторныхклеток, активированных Т-лимфоцитов и активированных Т-хелперов, и снижении уровней №С-и Т-1ЧКлимфоцитов.

Практическое значение.

Применение многоцветного анализа и многоэтапного «гейтирования» с использованием набора моноклональных антител — СВ45/СВ4/СБ25/СВ127 позволяет достаточно точно оценить состояние клеточного пула Т-регуляторныхлимфоцитов. Низкий уровень этих клеток свидетельствует о высокой активности воспаления слизистой оболочки носа и околоносовых пазух. По мере стихания воспаления, количество Т-регуляторныхлимфоцитов повышается.

Изучение уровня Т-регуляторныхлимфоцитов с помощью многоцветного анализа и многоэтапного «гейтирования» может быть использовано как в фундаментальных исследованиях, так и в практической медицине в качестве лабораторного критерия эффективности терапии при полипозном риносинуси-те. Выявлено системное иммуномодулирующее действие интраназальных инстилляций фуросемида, выражающееся в повышении уровня Т-лимфоцитов, активированных Т-хелперов, Т-регуляторныхлимфоцитов, иммуноглобулина класса, А и снижении 1ЧК-и Т-ЫК-лимфоцитов, а также среднего корпускулярного объёма гемоглобина. Также, выявлено системное иммуномодулирующее влияние топической терапии интраназальными глюкокортикостероидами, проявляющееся повышением спонтанного НСТ — теста, уровня Т-лимфоцитов, Т-регуляторныхклеток, активированных Т-лимфоцитов и активированных Т-хелперов, и снижением уровней №С-и Т-1ЧК лимфоцитов.

Метод интраназальных инсталляций фуросемида по своей клиникоиммунологической эффективности сопоставим с топической глюкокортико-стероидной терапией. При этом его безопасность и экономичность позволяет считать данный метод предпочтительным.

Определение уровня Т-регуляторныхлимфоцитов по набору мембранных рецепторов СВ4+СО25+СО127(11т" 10″ пеё может служить не только лабораторным критерием активности полипозного риносинусита, оценки эффективности противовоспалительной терапии, но и средством мониторирования состояния больного с целью профилактики рецидивов. Выявление у пациента сниженного уровня Т-регуляторныхлимфоцитов в динамике заболевания позволяет отнести его к группе риска рецидива.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 117 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии. Работа иллюстрирована 10 рисунками, 15 таблицами.

Список литературы

включает 174 литературных источника, в том числе 21 на русском и 153 на иностранных языках.

97 Выводы.

1. Иммунологические изменения у пациентов, страдающих полипозным риносинуситом, характеризуются снижением уровня активированных Т-лимфоцитов и Тхелперов, Т-регуляторных клеток, а также увеличением числа №С клеток и Т-цитотоксических лимфоцитов.

2. Выявление уровня Т-регуляторных лимфоцитов по мембранным рецепторам СБ4+СБ25+СВ127с11т1о" пе® является более чувствительным методом в сравнении с определением количества эозинофильных гранулоцитов периферической крови для контроля выраженности воспаления и эффективности проводимой терапии.

3. Комбинированная терапия, включающая интраназальные глюкокор-тикостероиды обладает иммуномодулирующим действием, приводя с одной стороны к повышению спонтанного ИСТ — теста, уровня Т-лимфоцитов, Т-регуляторных клеток, активированных Тлимфоцитов и активированных Т-хелперов, а с другой — к снижению и Т-ЫК-лимфоцитов.

4. Комбинированная терапия, включающая интраназальные инсталляции фуросемида, демонстрирует иммуномодулирующую активность в виде повышения уровня Тлимфоцитов, активированных Т-хелперов, Т-регуляторных лимфоцитов, иммуноглобулина класса, А и снижения 1ЧКи Т-МК-лимфоцитов, а также среднего корпускулярного объёма гемоглобина, показывая высокую противовоспалительную активность такого способа применения фуросемида.

5. Клинико — иммунологическая эффективность интраназальных инсталляций фуросемида не имеет статистически значимых отличий от топического применения мометазона фуроата.

Практические рекомендации.

1) При диагностике ПР может быть предложено исследование уровня Т-регуляторных лимфоцитов по набору мембранных рецепторов СВ4+СБ25+СО127с11т" 10″ пеё с целью выявления интенсивности воспаления и контроля эффективности противорецидивной терапии.

2) Применение мометазона фуроата оказывает системное иммуномо-дулирующее действие и может быть рекомендовано у больных полипозным риносинуситом в объеме 400 мкгр в сутки в 2 приема на протяжении 6 месяцев.

3) Применение интраназальных инстилляций фуросемида оказывает иммуномодулирующее действие, и может быть рекомендовано для дальнейшего исследования с целью включения в стандарт терапии больных с полипозным риносинуситом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н.М. Эозннофилы, базофнлы h иммуноглобулин Е в противоопухолевой защите / Н. М. Бережная, В. Ф. Чернух, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 1. — С. 38 — 39.
  2. Вопросы современной проточной цитометрии. Клиническое применение / под ред. C.B. Хайдукова, A.B. Зурочки. Челябинск, 2008. — 195 с.
  3. , Д.Г. Стафилококки, экология и патогенность / Д. Г. Дерябин. Екатеринбург, 2000. — 240с.
  4. , А.И. Клинические лекции по оториноларингологии / А. И. Извин. Тюмень: Академия, 2004. — 240 с.
  5. , B.C. Роль и значение интраназальных кортикостероидов в лечение риносинуситов / B.C. Козлов // Рос. ринология. 2003. — № 3. — С. 20 — 24.
  6. , A.A. Эпидемиология полипозных риносинуситов / A.A. Ланцов, C.B. Рязанцев. СПб.: РИА-АМИ, 1999. — 96 с.
  7. , A.C. Роль топической кортикостероидной терапии в лечении хронического полипозного риносинусита / A.C. Лопатин // Вестн. оториноларингологии. 1999. — № 2. — С. 54.
  8. , А. С. Аллергический ринит. / A.C. Лопатин. // РМЖ, 2003, Том 11 № 8, с. 446−453.
  9. , Л.В. Непереносимость ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда: принципы диагностики и лечения / Л. В. Лусс, Е. Б. Тузлукова, С. М. Ерохина // Рос. ринолология. 1999. — № 1. — С. 71 — 75.
  10. , K.M. Взаимосвязь эозинофилии и показателей системного и местного адаптивного иммунитета при полипозном риносинусите / K.M. Магомедова, М. З. Саидов, Х. Ш. Давудов и др. // Вестн. оториноларингологии. 2010. — № 3. — С.27 — 31.
  11. , А.Н. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразоля: метод. рекомендации / А. Н. Маянский, М. К. Виксман. Казань, 1979. — 11 с.
  12. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: справочник / под ред. А. М. Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1999. — 656 с.
  13. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем десятого пересмотра. М.: Медицина, 1995. Т1. ч1.с. 541.
  14. , М.А. Клинико иммунологические фенотипы хронического полипозного риносинусита / М. А. Мокроносова, Ю. С. Куян, Д. М. Мустафаева и др. // Рос. аллергол. журн. — 2010. — № 4. -С. 3−9.
  15. , М.А. Триггерные факторы хронического рецидивирующего полипозного риносинусита / М. А. Мокроносова // Рос. аллергол. журн.-2011. № 1.-С. 25−31.
  16. , Д.К. Иммунология и аллергология для ЛОР врачей / Д. К. Новиков. — М.: Мед. информ. агенство, 2006. — 512 с.
  17. , Г. З. Клиническая ринология / Г. З. Пискунов, С. З. Пискунов. М.: Миклош, 2002. — 390 с.
  18. , Г. М. Заболеваемость полипозным риносинуситом среди населения / Г. М. Портенко // Вестн. оториноларингологии. 1989. — № 1. -С. 52−54.
  19. , М.З. Клиническая значимость взаимосвязей показателей системного и местного адаптивного и врожденного иммунитета на примере полипозного риносинусита / М. З. Саидов, Б. Х. Давудова, C.B. Климова и др. // Иммунология. 2010. — № 2. — С 101 — 107.
  20. , С.Л. Патогенез и клиника полипозного риносинусита / С. Л. Трофименко // Вестн. оториноларингологии. 2010. — № 4. — С. 95 -97.
  21. , С.В. Цитометрический анализ субпопуляций Т-хелперов (Thl, Th2, Treg, Thl7, T- хелперы активированные) / С. В. Хайдуков, А. В. Зурочка // Мед. иммунология. 2011. — Т. 13, № 1. — С. 7 — 16.
  22. Afonso, R.M. Homeostasis of Peripheral CD4+ T Cells: IL 2R and IL — 2 Shape a Population of Regulatory Cells That Controls CD4+ T Cell Numbers / R.M. Afonso, N. Legrand, M. Papiernik, A. A. Freitas // J. of Immunology. — 2002. -Vol. 169.-P. 4850−4860.
  23. Afzelius, B.A. Disorders of ciliary motility / B.A. Afzelius // Hosp Prac. 1986. — Vol. 21, № 3. — P. 73 — 80.
  24. Ali, M.S. Mucin gene expression in nasal polyps / M.S. Ali, J.A. Wilson, M. Bennett, J.P. Pearson // Biol Trace Elem Res. 2005. — Vol. 106. — P. 117 139.
  25. Alobid, I. Severe nasal polyposis and its impact on quality of life. The effect of a short course of oral steroids followed by long term intranasal steroid treatment /1. Alobid, P. Benitez // Rhinology. — 2006. — Vol. 44, № 8. — P. 13.
  26. Andrews, A.E. Site of origin of nasal polyps: relevance to pathogenesis and management / A.E. Andrews, J.M. Bryson, J.M. Rowe Jones // Rhinology. -2005.-Vol. 43.-P. 180−184.
  27. Antony, P.A. Interleukin 2 — Dependent Mechanisms of Tolerance and Immunity In Vivo / P.A. Antony, C.M. Paulos, M. Ahmadzadeh et al. // J. Immunol. — 2006. — Vol. 176, № 9. — P. 5255−5266.
  28. Asseman, C. An essential role for interleukin 10 in the function of regulatory T cells that inhibit intestinal inflammation / C. Asseman, S. Mauze, M.W. Leach et al. // J. Exp. Med. 1999. — Vol. 190. — P. 995−1004.
  29. Bach, J.F. Regulatory T cells under scrutiny / J.F. Bach // Nature Rev. Immunol. 2003. — Vol. 3.-P. 189.
  30. Bachert, C. Effect of intranasal corticosteroids on release of cytokines and inflammatory mediators / C. Bachert, P. Geavert // Allergy. 1999. — Vol. 54. -P.116- 123.
  31. Bent, J.P. Antifungal activity against allergic fungal sinusitis organisms / J.P. Bent, F.A. Kuhn // Laryngoscope. 1996. — Vol. 106. — P. 1331−1334.
  32. Berg, D.J. Enterocolitis and colon cancer in interleukin 10 — deficient mice are associated with aberrant cytokine production and CD4(+) TH1 — like responses / D.J. Berg et al. // J. Clin. Invest. — 1996. — Vol. 98. — P. 1010−1020.
  33. Bernstein, J.M. Update on the molecular biology of nasal polyposis / J.M. Bernstein // Otolaryngol Clin North Am. 2005. — Vol. 38, № 6. — P. 1243 -1255.
  34. Bluestone, J.A. Natural versus adaptive regulatory T cells / J.A. Bluestone, A.K. Abbas // Nat. Rev. Immunol. 2003. — Vol. 3. — P. 253−257.
  35. Blumstein, G.I. Allergy treatment in recurrent nasal polyposis: its importance and value / G.I. Blumstein, L. Tuft // Am J. Med. 1957. — Vol. 234. — P. 269−280.
  36. Boitard, C. T cell mediated inhibition of the transfer of autoimmune diabetes in NOD mice / C. Boitard, R. Yasunami, M. Dardenne, J.F. Bach // J. Exp. Med. — 1989. — Vol. 169. — P. 1669−1680.
  37. Brandtzaeg, P. Immunocompetent cells of upper airway: functions in normal and diseased mucosa / P. Brandtzaeg // Eur Arch Otolaryngol. 1995. -Vol. 252.-P. 8−21.
  38. Brannan, M.D. Lack of systemic activity with intranasal mometasone furoate / M.D. Brannan, M. Seiberling, M.D. Culter et al. /'/' J. Allergy Clin. Immunol. 1996. — Vol. 97. — P. 198.
  39. Cabarrocas, J. Foxp3+ CD25+ regulatory T cells specific for a neo -self antigen develop at the double — positive thymic stage / J. Cabarrocas, C. Cassan, F. Magnusson et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2006. — Vol. 103, № 22. — P. 8453−8458.
  40. Cassano, P. Corticosteroid therapy in the prevention of recurrent posT-surgical nasal polyposis / P. Cassano, F. Marini, A.S. Indraccolo, F.P. Curatoli // Acta Otorhinolaryngol Ital. 1996. — Vol. 16. — P. 334−338.
  41. Cassis, L. Natural versus adaptive regulatory T-cells / L. Cassis, S. Aiello, M. Noris // Contrib. Nephrol. 2005. — Vol. 146. — P. 121 — 131.
  42. Chatila, T.A. Role of regulatory T cells in human diseases / T.A. Chatila // J. Allergy Clin Immunol. 2005. — Vol. 116. — P. 949−959.
  43. Chen, M.L. Regulatory T cells suppress tumor specific CD8 T cell cytotoxicity through TGF- (3 signals in vivo / M.L. Chen, M.J. Pittet, L. Gorelik et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2005. — Vol. 102, № 2. — P. 419−424.
  44. Churg, J. Allergic granulomatosis, allergic angiitis, and periarteritis nodosa / J. Churg, L. Strauss // Am J. Path. 1951. — Vol. 27. — P. 277 — 301. 129
  45. Cohen, I.R. Regulation of autoimmune disease physiological and therapeutic / I.R. Cohen // Immunol Rev. 1986. — Vol. 94. — P. 5−21.
  46. Coste, A. Inflammatory cells as well as epithelial cells in nasal polyps express vascular endothelial growth factor / A. Coste, L. Brugel, B. Maitre et al. // Eur Respir J. 2000. — Vol. 15. — P. 367 — 372.
  47. Coste, A. Inflammatory cells as well as epithelial cells in nasal polyps express vascular endothelial growth factor / A. Coste, L. Brugel, B. Maitre et al. // Auris Nasus Larinx. 2000. — Vol. 27, № 1. — P. 59 — 64.
  48. Cottrez, F. Specialization in tolerance: innate CD (4+)CD (25+) versus acquired TR1 and TH3 regulatory T cells / F. Cottrez, H. Groux // Transplantation. 2004. — Vol. 77. — P. S12-S15.
  49. Cozzo, C. Cutting Edge: Self Peptides Drive the Peripheral Expansion of CD4+CD25+ Regulatory T Cells / C. Cozzo, J. Larkin // J. Immunology. -2003.-Vol. 171.-P. 5678−5682.
  50. Crampette, L. French multicenter prospective epidemiologic study (ORLI Group) of allergic and lung diseases associated with nasal polyposis / L.
  51. Crampette, E. Serrano, J.M. Klossek et al. // Rev.Laryngol. Otol. Rhinol. (Bord). 2005. — Vol. 122, № 2. — P. 231 — 236.
  52. Darrasse Jeze, G. Ontogeny of CD4+ CD25+ regulatory/ supressorr T cells in human fetuses / G. Darrasse — Jeze, G. Marodon, B.L. Salomon et al. // Blood.-2005. — Vol. 105. -P.4715−4721.
  53. Dawood, M.Y. Plasma insulin like growth factor — 1, CA -125,estrogen, and progesterone in women with leiomyomas / M.Y. Dawood, F.S. Khan — Dawood//Fertil. Steril. — 1994. — Vol.61. — P. 617−621.
  54. Delagrand, A. Nasal Polyposis: is there an inheritance pattern? A single family study / A. Delagrand, B. GilberT-Dussardier // Rhinology. 2008. — Vol. 46, № 2.-P. 125- 130.
  55. Dhodapkar, M.V. Antigen specific inhibition of effector T cell function in humans after injection of immature dendritic cells / M.V. Dhodapkar, R.M. Steinman, J. Krasovsky et al. // J. Exp. Med., — 2001 — Vol. 193, P. 233−238.
  56. Drake Lee, A.B. Nasal polyps. In: ScotT-Brown's / A.B. Drake — Lee // Otolaryngology. — London: Butterworths, 1987. — P. 147 — 153.
  57. Dujardin, H.C. Regulatory potential and control of FoxP3 expression in newborn CD4+ cells / H.C. Dujardin, O. Burlen Dafranoux, P. Viera et al. // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. — 2004. — Vol. 101.-P. 14 473−14 478.
  58. Ehrlich, P. The Croonian lecture: on immunity with special reference to cell life / P. Ehrlich // J. Clin Invest. 2004. — Vol. 114, № 9. — P. 1198−1208.
  59. Fehervari, Z. Regulatory T cells / Z. Fehervari, S. Sakaguchi // Measuring Immunity / ed. by M.T. Lotze, A.W. Thompson. Oxford: Elsevier, 2005. -P. 322−335.
  60. Ferrara, A. Furosemide long-term inhalation therapy in patients with nasal polyposis / A. Ferrara, G. Stortini, L. Bellussi et al. // Acta Otorhinolaryngol Ital. 1994. — Vol. 14, № 6. — P. 633 — 642.
  61. Fontenot, J.D. FoxP3 programs the development and function of CD4+ CD25+ regulatory T-cells / J.D. Fontenot, M.A. Gavin, A.Y. Rudensky // Nat. Immunol. 2003 — Vol. 4. — P. 330 — 336.
  62. Fritzsching, B. In contrast to effector T cells, CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells are highly susceptible to CD95 ligand but not to TCR — mediated cell death / B. Fritzsching Oberle N., Eberhardt N. et al. // Immunol. — 2005. -Vol. 175. — P. 32−36.
  63. Gavin, M.A. Homeostasis and anergy of CD4+CD25+ suppressor T cells in vivo / M.A. Gavin, S.R. Clarke, E. Negrou et al. // Nat. Immunol. -2002.-Vol. 3.-P. 33.
  64. Gavin, M.A. Single cell analysis of normal and FOXP3 — mutant human T cells: FOXP3 expression without regulatory T cell development / M.A. Gavin, T.R. Torgerson, E. Houston et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2006. -Vol. 103, № 17. — P. 6659−6664.
  65. Glisic Milosavljevic, S. AT-Risk and RecenT-Onset Type 1 Diabetic Subjects Have Increased Apoptosis in the CD4+CD25+high T-Cell Fraction / S. Glisic — Milosavljevic, J. Waukau, P. Jailwala et al. // PLoS ONE. — 2007. — Vol. 2, № 1. — P. 146.
  66. Gosepath, J. Aspirin desensitization / J. Gosepath, W.J. Mann // Рос. ринология. 2006. — № 2. — С. 105.
  67. Harvey, R.J. Anti inflamatory effects of macrolides: applications in chronic rhinosinusitis / R.J. Harvey, B.D. Wallwork, V.J. Lund // Immunol Allergy Clin North Am. — 2009. — Vol. 29, № 4. — p. 689 — 703.
  68. Hedman, J. Prevalense of asthma, aspirin intolerance, nasal polyposis and chronic obstructive pulmonary disease in a population based study / J. Hedman, J. Kaprio, T. Poussa, M.M. Nieminen // Int J. epidemiol. — 1999. — Vol. 28, № 4. — P. 717−722.
  69. Hedrick P.W. Female choice and variation in the major histocompatibility complex / Hedrick P.W. // Genetics. 1992. Vol. — 132. P. 575−581.
  70. Hori, S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor FoxP3 / S. Hori, T. Nomura, S. Sakagushi // Science. 2004. — Vol. 299. -P. 1057−1061.
  71. Horwitz, D.A. The potential of human regulatory T cells generated ex vivo as a treatment for lupus and other chronic inflammatory diseases / D.A. Horwitz, J.D. Gray, S.G. Zheng // Arthritis Res. 2002. — Vol. 4, № 4. — P. 241−246.
  72. HumbleT-Baron, S. WiskotT-Aldrich syndrome protein is required for regulatory T cell homeostasis / S. HumbleT-Baron, B. Sather,~S. Anover et al. // J. Clin Invest. 2007. — Vol. 117, № 2. — P. 40718.
  73. Huster, K.M. Selective expression of IL 7 receptor on memory T cells identifies early CD40L — dependent generation of distinct CD8+ memory T cell subsets / K.M. Huster, V. Busch // Proc Natl Acad Sci USA.- 2004. — Vol. 101, № 15.-P. 5610−5615.
  74. Ignotz, R.A. Regulation of fibronectin and type I collagen mRNA levels by transforming growth factor P / R.A. Ignotz, T. Endo, J. Massague // J. Biol. Chem. — 1987. — Vol.262. — P. 6443−6446.
  75. Ingman, W.V. Defining the actions of transforming growth factor beta in reproduction / W.V. Ingman, S.A. Robertson // Bioessays. 2002. — Vol. 24. -P. 904−914.
  76. Jantti Alanko, S. Recurrence of nasal polyps after surgical treatment / S. Jantti — Alanko, E. Holopainen, H. Malmberg // Rhinology. — 1985. — Vol. 8. — P. 59−64. — Suppl.
  77. Jiang, Q. Delayed functional maturation of natural regulatory T cells in the medulla of postnatal thymus: role of TSLP / Q. Jiang, H. Su, G. Knudsen et al. // BMC Immunol. 2006. — Vol. 7. — P. 6.
  78. Jiang, S. Hypoxia effects on vascular endothelial growth derived epithelial cell of nasal polyps / S. Jiang, Z. Dong, D. Zhu, Z. Yang // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. — Vol. 114, № 4.-P. 814−819.
  79. Jin, P. Molecular signatures induced by interleukin 2 on peripheral blood mononuclear cells and T cell subsets / P. Jin, E. Wang, M. Provenzano et al. // J. Transl Med. — 2006. — Vol. 4. — P. 26.
  80. Jonuleit, H. Dendritic cells as a tool to induce anergic and regulatory T cells / H. Jonuleit, E. Schmitt, K. Steinbrink, A.H. Enk // Trends Immunol. -2001. Vol. 22. — P. 394−400.
  81. Jung, T. Prostaglandins, leucotrienes and other arachidonic acid metabolites in nasal polyps and nasal mucosa / T. Jung, S. Juhn, D. Hwang, R. Steward // Laryngoscope. 1987. — Vol. 97, № 2. — P. 184 — 189.
  82. Karagiannidis, C. Glucocorticosteroids upregulate FoxP3 expression and regulatory T cells in asthma / C. Karagiannidis, M. Akdis et al. // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. — Vol.114. — P. 1425 — 1433.
  83. Kasprowicz, D.J. Scurfin (FoxP3) controls T-dependent immune responses in vivo through regulation of CD4+ T-cell effector function / D.J. Kasprowicz, P. S. Smallwood, A.J. Tyznik et al. // J. Immunol. 2003. — Vol.171. -P. 1216−1223.
  84. Kojima, A. Prevention of postthymectomy autoimmune thyroiditis in mice / A. Kojima, Y. Tanaka Kojima, T. Sakakura, Y. Nishizuka // Lab Invest. -1976.-Vol. 34.-P. 601−605.
  85. Kozak, F.K. Nasal polyposis: in search of a viral etiology using DNA hybridization / F.K. Kozak, J.B. Mahony, M.A. Chernesky, M.T. Newhouse // J. Otolaryngol. 1991. — Vol. 20. — P. 404 — 407.
  86. Kroflic, B. Topical furosemide versus oral steroid in preoperative management of nasal polyposis / B. Kroflic, A. Coer, T. Baudoin, L. Kalogjera // Eur. Arch Otorhinolaryngol. 2006. — Vol. 263, № 8. — P. 767 — 771.
  87. Lee, J.Y. Role of staphylococcal superantigen specific IgE antibodies in aspirin — intolerant asthma / J.Y. Lee, H.M. Kim, Y.M. Ye et al. // Allergy Asthma Proc. — 2006. — Vol. 27, № 5. — P. 341 — 346.
  88. Lee, S.H. Expression and distribution of ion transport mRNAs in human nasal mucosa and nasal polyps / S.H. Lee, J.H. Park, H.H. Jung // Auris Nasus Larynx. 2005. — Vol. 32. — P. 225−234.
  89. Legrand, F.A. Strong HIV 1 — Specific T Cell Responses in HIV — 1 — Exposed Uninfected Infants and Neonates Revealed after Regulatory T Cell Removal / F.A. Legrand, D.F. Nixon, C.P. Loo et al. // PLoS ONE. — 2006. — Vol. 1, № l.-P. 102.
  90. Levasseur Acker, G.M. Effect of furosemide on prostaglandin synthesis by human nasal and bronchial epithelial cells in culture / G.M. Levasseur — Acker, M. Molimard, J. Regnard et al. // Am. J. Respir Cell Mol Biol. — 1994. — Vol. 10, № 4.-P. 378−383.
  91. Levings, M.K. The role of IL 10 and TGF — beta in the differentiation and effector function of T regulatory cells / M.K. Levings, R. Bacchetta, U. Schulz, M.G. Roncarolo // Int Arch Allergy Immunol. — 2002. — Vol. 129. — P. 263−276.
  92. Liang, S. Conversion of CD4+ CD25 cells into CD4+ CD25+ regulatory T cells in vivo requires B7 costimulation, but not the thymus / S. Liang, P. Alard, Y. Zhao et al. // J. Exp. Med. — 2005. — Vol. 201. — P.127−137.
  93. Ling, E.M. Relation of CD4+CD25+ Regulatory T-cell suppression of antigen driven T-cell activation to atopic status and expression of allergic disease / E.M. Ling, T. Smith // Lancet. — 2004. — Vol. 363. — P. 608−615.
  94. Liu, W. CD127 expression inversely correlates with FoxP3 and suppressive function of human CD4+ T-reg cells / W. Liu, A.L. Putnam, Z. Xu Yu et al. // J. Exp. Med. — 2006. — Vol. 203, № 7. — P. 1701 — 1711.
  95. Maran, A.G.D. Infections and nonneoplastic disease /A.G.D. Maran, V.J. Lund. Clinical rhinology: Proceedings. New York: Thieme Medical Publishers, 1990. P. 94- 102.
  96. Marie, J.C. TGF betal maintains suppressor function and FoxP3 expression in CD4+ CD25+ regulatory T cells / J.C. Marie, J.J. Letterio, M. Gavin, A.Y. Rudensky // J. Exp. Med. — 2005. — Vol. 201. — P. 1061 — 1067.
  97. Mchugh, R.S. CD4(+)CD25(+) immunoregulatory T cells: gene expression analysis reveals a functional role for the glucocorticoid induced TNF receptor / R.S. Mchugh et al. // Immunity. — 2002. — Vol. 16. — P. 311 -323.
  98. Meltzer, E.O. Intranasal corticosteroids in of the treatment of rhinosi-nusitis / E.O. Meltzer // Family Practice Resertification. 2002. — Vol. 24, № 1. -P. 26−32.
  99. Messerklinger, W. Technics and possibilities of nasal endoscopy / W. Messerklinger // HNO. 1972. — Vol. 20. — P. 133−135.
  100. Min, Y.G. Prevalense and risk factors for perennial allergic rhinitis in Korea: results of a nationwide survey / Y.G. Min, H.W. Jung, H.S. Kim et al. // Clin. Otolaryngol. Allied Sci. 1997. — Vol. 22, № 2. — P. 139 — 144.
  101. Mucida, D. Oral tolerance in the absence of naturally occurring Tregs / D. Mucida, N. Kutchukhidze, A. Erazo et al. // J. Clin Invest. 2005. — Vol. 115, № 7.-P. 1923−1933.
  102. Nishibori, T. Impaired Development of CD4+ CD25+ Regulatory T Cells in the Absence of STAT1: Increased Susceptibility to Autoimmune Disease /
  103. Т. Nishibori, Y. Tanabe, L. Su, M. David // J. Exp. Med. 2004 — 199:25 — 34. Author manuscript- available in PMC 2005 August 30.
  104. Onizuka, S. Tumor rejection by in vivo administration of anti CD25 (interleukin — 2 receptor — a) monoclonal antibody / S. Onizuka, I. Tawara, J. Shimizu et al. // Cancer Res. — 1999. — Vol. 59, № 3. — P. 128−313.
  105. Oswald Richter, K. HIV Infection of Naturally Occurring and Genetically Reprogrammed Human Regulatory T-cells / K. Oswald — Richter, S.M. Grill, K. Shariat, N. Leelawong // PLoS Biol. — 2004. — Vol. 2, № 7. — P. 198.
  106. Papavassiliou, A.G. The nasal Polyps in ancient Greece, and not only / A.G. Papavassiliou // Рос. ринология. 2006. — Вып.2. — С. 26.
  107. Passali, D. Treatment of recurrent chronic hyperplastic sinusitis with nasal polyposis / D. Passali, J.M. Bernstein, F.M. Passali et al. // Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2003. — Vol. 129, № 6. — P. 656 — 659.
  108. Paust, S. Engagement of B7 on effector T cells by regulatory T cells prevents autoimmune disease / S. Paust, L. Lu, N. McCarty, H. Cantor // Proc Natl Acad Sci USA.- 2004. Vol. 101, № 28. — P. 10 398−10 403.
  109. Pedersen, M. Rhinitis, sinusitis and otitis media in Kartagener’s syndrome (primary ciliary dyskinesia) / M. Pedersen, N Mygind // Clin Otolaryngol. -1982.-Vol. 7.-P. 373 -380.
  110. Perkins, J.A. Nasal polyps: a manifestation of allergy? / J.A. Perkins, D.B. Blakeslee, P. Andrade // Otolaryngol Head Neck Surg. 1989. — Vol. 101. — P. 641 -645.
  111. Ponikau, J.U. The diagnosis and incidence of allergic fungal sinusitis / J.U. Ponikau, D.A. Sherris, E.B. Kern, H.A. Homburger // Mayo Clin Proc. 1999. — Vol. 74. — P. 877−884.
  112. Powrie, F. Phenotypically distinct subsets of CD4+ T cells induce or protect from chronic intestinal inflammation in С. В 17 scid mice / F. Powrie, M.W. Leach, S. Mauze et al. // Int Immunol. — 1993. — Vol. 5. — P. 1461−1471.
  113. Рууккб I. Expression of basic fibroblast growth factor in nasal polyps (scientific session) /1. Рууккб, H. Ishizaki, G. Van Setten // Otolaryngol Head Neck Surg. 1998. — Vol. 119, № 2. — P. 123.
  114. Raghavan, S. CD4+ CD25+ suppressor T cells regulate pathogen induced inflammation and disease / S. Raghavan, J. Holmgren // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2005. — Vol. 44. — P. 121−127.
  115. Ricchelmann, H. Different types of nasal polyps: Histological classification / H. Ricchelmann // Рос. ринология. 2006. — Vol. 2. — С. 29
  116. Roger, P.M. Sutmuller, Martijn H.M.G.M. den Brok, et al. Toll like receptor 2 controls expansion and function of regulatory T cells / P.M. Roger // J. Clin Invest. — 2006. — Vol. 116, № 2. — P. 485-^94.
  117. Rommens, J.M. Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping / J.M. Rommens, M.C. Iannuzzi, B. S. Kerem, M.L. Drumm // Science. — 1989. — Vol. 245. — P. 1059 — 1065.
  118. Rosenberg, S.A. IL 7 Administration to Humans Leads to Expansion of CD8+ and CD4+ Cells but a Relative Decrease of CD4+ T-Regulatory Cells / S.A. Rosenberg, C. Sportes, M. Ahmadzadeh et al. // J. Immunother. — 2006. -Vol. 29, № 3.-P. 313−319.
  119. Sacaguchi, S. Immunologic self tolerance maintained by activated T-cells expressing IL — 2 receptor a — chains (CD25) / S. Sacaguchi, N. Sacaguchi, M. Asano// J. Immunol.- 1995. — Vol. 155. — P. 1151 — 1164.
  120. Sakaguchi, S. Naturally arising CD4+ regulatory t cells for immunologic self tolerance and negative control of immune responses / S. Sakaguchi // An-nu. Rev. Immunol. — 2004. — Vol. 22. — P. 531−562.
  121. Saleh, M. The paracrine role of tumour derived mIL — 4 on tumor -associated endothelium / M. Saleh, I.D. Davis, A.F. Wilks // Int. J. Cancer. -1997. — Vol.72. — P. 664−672.
  122. Samter, M. Intolerance to aspirin: critical studies and consideration of its pathogenesis / M. Samter, R.F. Beers // Ann. Intern. Med. 1968. — Vol. 68, № 5.-P. 975−983.
  123. Allan, S.E. The role of 2 FOXP3 isoforms in the generation of human CD4+ Tregs Allan S.E., Passerini L., Bacchetta R. et al.// J Clin Invest. 2005−115(11):3276−3284.
  124. Sasaci, Y. Decidual and peripheral blood CD4+CD25+ regulatory T cells in early pregnancy subjects and spontaneous abortion cases / Y. Sasaci, M. Sakai, S. Miyazaki et al. // Mol. Hum Reprod. 2004. — Vol. 10. — P. 347−353.
  125. Schubert, L.A. Scurfin (FOXP3) acts as a repressor of transcription and regulates T cell activation / L.A. Schubert, E. Jeffery, Y. Zhang et al. // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276, № 40. — P. 37 672 — 37 679.
  126. Seddiki, N. Expression of interleukin (IL) 2 and IL — 7 receptors discriminates between human regulatory and activated T cells / N. Seddiki, B. Santner- Nanan // JEM. 2006 — Vol. 203, № 7. — P. 1693 — 1700.
  127. Seddon, B. The third function of the thymus / B. Seddon, D. Mason// Immunol. Today. 2000. — Vol. 21. — P. 95−99.
  128. Shen, S. Control of homeostatic proliferation by regulatory T cells / S. Shen, Y. Ding, C.E. Tadokoro et al. // Clin Invest. 2005. — Vol. 115, № 12. — P. 3517−3526.
  129. Shevach. E.M. CD4+ CD25+ suppressor T cells: more questions tllQIl answers / E.M. Shevach // Nat Rev Immunol. 2002. — Vol. 2. — P. 38900.
  130. Shi, H.Z. Regulatory CD4+CD25+ T lymphocytes in peripheral blood from patients with atopic asthma / H.Z. Shi, S. Li, X.F. Xie et al. // Clin. Immunol.- 2004. Vol.113. — P. 172−178.
  131. Shigekatsu, K. Lipid mediators in bronchial asthma / K. Shigekatsu // Allergy Clin. Immunol. 1998. — Vol.10, № 6. — P. 181 — 186.
  132. Shimizu, J. Stimulation of CD25+CD4+ regulatory T cells throught GITR breaks immunological self tolerance. / J. Shimizu, S. Yamazaki, T. Takahashi et al. // Nat. Immunol. — 2002. — Vol. 3. — P. 135−142.
  133. Singh, K.P. Retroviral Foxp3 gene transfer ameliorates liver granuloma pathology in Schistosoma mansoni infected mice / K.P. Singh, H.C. Gerard, A.P. Hudson et al. // Immunology. 2005. — Vol. 114, № 3. — P. 410−417.
  134. Slavin, R.G. The diagnosis and management of sinusitis: a practice parameter update / R.G. Slavin. S.L. Spector, I.L. Bernstein et al. // J. Allergy Clin Immunol. 2005. — Vol. 116. — P. S13 — 47. — Suppl. 6.
  135. Sloan Lancaster, J. Altered peptide ligand — induced partial T cell activation: molecular mechanisms and role in T cell biology / Sloan — J. Lancaster, M. Allen // Annu. Rev. Immunol. — 1996. — Vol. 14. — P. 1−27.
  136. Stierna, P. Staging systems for nasal polyposis / P. Stierna // Рос. ринология. 2006. — 2. C.29a — 29.
  137. Sumitani, H. In situ estrogen synthezed by aromatase P450 in uterine leomyma cekks promotes cell growth probabli via an autocrine / intracrine mecha-nisma / H. Sumitani//Endocrinology. 2000. — Vol. 141. — P. 3852−3861.
  138. Suzuki, H. Prognostic factors of chronic rhinosinusitis under long -term low dose macrolide therapy / H. Susuki, K. Ikeda, R. Horna et al. // ORL J. Otorhinolaryngol Relat Spec. — 2000. — Vol. 62, № 3. — P. 121 — 127.
  139. TaaMs, L.S. Peripheral generation and function of CD4+ CD25+ regulatory T cells / L.S. TaaMS, A.N. Akbar // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2005. -Vol. 293.-P. 115−131.
  140. Tao, Q. Detection of Epstein Barr virus — infected mucosal lymphocytes in nasal polyps / Q. Tao, G. Srivastava, P. Dickens, F.C. Ho // Am. J. Pathol. -1996.-Vol. 149, № 4. -P. 1111−1118.
  141. Terry, B. Strom Is transplantation tolerable? / B. Terry // J. Clin Invest. -2004.-Vol. 113, № 12.-P. 1681−1683.
  142. Thomas, D. The Role of Regulatory T Cell Defects in Type I Diabetes and the Potential of these Cells for Therapy / D. Thomas, P. Zaccone, A. Cooke // Rev Diabet Stud. 2005. — Vol. 2, № 1. — P. 9−18.
  143. Thornton, A.M. CD4+CD25+ immunoregulatory T cells suppress polyclonal T cell activation in vitro by inhibiting interleukin 2 production / A.M. Thornton, E.M. Shevach // J. Exp. Med. 1998. — Vol. 188. — P. 287−296.
  144. Thornton, A.M. Cutting edge: IL 2 is critically required for the in vitro activation of CD4+CD25+ T cell suppressor function / A.M. Thornton, E.E. Donovan, C.A. Piccirillo, E.M. Shevach // J. Immunol. — 2004. — Vol. 172. — P. 6519−6523.
  145. Toledano, M.A. Epidemiological study in patients whith nasal polyposis / M.A. Toledano, P.C. Herraiz, C. Navas Molinero et al. // Acta Otorhi-nolaringol Esp. 2008. — Vol.59, № 9. — P. 438−443.
  146. Tone, M. Mouse glucocorticoid induced tumor necrosis factor receptor ligand is costimulatory for T cells / M. Tone, Y. Tone, E. Adams et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2003. — Vol. 100. — P. 15 059−15 064.
  147. Tosun, F. Sengul Intranasal fungi and chronic rhinosinusitis: what is the relationship? / F. Tosun, Y. Hidir, M.A. Saracli, Z. Caliskaner // A. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2007. — Vol. 116, № 6. — P. 425 — 429.
  148. Van Camp, C. Results of oral steroids treatment in nasal polyposis / C. van Camp, P.A. Clement // Rhinology. 1994. — Vol. 32. — P. 5 — 9.
  149. Viglietta, B. Loss of functional suppression by CD4+CD25+ regulatory T cells in patients with multiple sclerosis / B. Viglietta, C. Baecher Allan, H.L. Weiner, D.A. Hafler // J. Exp. Med. — 2004. — Vol. 199. — P. 971−979.
  150. Vukmanovic Stejic, M. Human CD4+ CD25hi Foxp3+ regulatory T cells are derived by rapid turnover of memory populations in vivo / M. Vukmanovic — Stejic, Y. Zhang, J.E. Cook et al. // J. Clin Invest. — 2006. — Vol. 116, № 9. -P. 2423−2433.
  151. Walker, L.S. Antigen dependent proliferation of CD4+CD25+ regulatory T cells in vivo / L.S. Walker, A. Chodos, M. Eggena et al. // J. Exp. Med. -2003.-Vol. 198.-P. 249.
  152. Walker, M.R. Induction of FoxP3 and acquisition of T regulatory activity by stimulated human CD4+CD25- T cells / Walker M.D., Kasprowicz D.J., Ger-suk V.H. et al. // J. Clin. Invest. 2003. — Vol. 112. — P. 1437−1443.
  153. Wang, Z. Role of IFN y in induction of Foxp3 and conversion of CD4+ CD25- T cells to CD4 Tregs / Z. Wang, J. Hong, W. Sun et al. // J. Clin Invest. — 2006. — Vol. 116, № 9. — P. 2434−2441.
  154. Weiner, H.L. Oral tolerance: immune mechanisms and the generation of Th3 type TGF — beta — secreting regulatory cells / H.L. Weiner // Microbes Infect. — 2001. — Vol. 3. — P. 947−954.
  155. Wigand, M.E. Endonasal sinus surgery with endoscopic control from radical operation to rehabilitation of the mucosa / M. E Wigand, W Steiner, M.P. Jaumann // Endoscopy. 1978. — Vol. 10. — P. 255 — 260.
  156. Wing, K. CD4+CD25+FOXP3+regulatory T cells from human thymus and cord blood suppress antigen specific T cell responses* / K. Wing, P. Larsson, K. Sandstium, S. B Lundin et al. // Immunology. — 2005. — Vol. 115, № 4. -P. 516−525
  157. Xue, H. IL 2 negatively regulates IL — 7 receptor a chain expression in activated T lymphocytes / H. Xue, P.E. Kovanen, C.A. Pise — Masison et al. // Proc Natl Acad Sci USA.- 2002. — Vol. 99, № 21. -P. 13 759−13 764.
  158. Q 5169. Yagi, H. Crucial role of FoxP3 in the development and function of human CD4+ CD25+ regulatory T-cells / H. Yagi, T. Nomura, K. Nakamura et al. // Int. Immunol. 2004 — Vol.16. — P. 1643 — 1656.
  159. Yamashita, T. Etiology of nasal polyps associated with aspirin sensitive asthma / T. Yamashita, H. Tsuji, N. Maeda // Rhinology. — 1989. -Vol. 8. — P. 15−24. Suppl.
  160. Zanin Zhorov, A. Heat shock protein 60 enhances CD4+ CD25+ regulatory T cell function via innate TLR2 signaling / A. Zanin — Zhorov, L. Cahalon, G. Tal et al. // J. Clin Invest. — 2006. — Vol. 116, № 7. — P. 2022−2032.
  161. Zhang, M. Effect of clarithromycin on the expressions of cyclooxygen-ase 2 and nuclear factor — kappaB in nasal polyps in vitro / M. Zhang, Y. Li, Z. Wans // Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Ling Wai Ke Za Zhi. — 2009. — Vol. 23, №k—J O O ~17.-P. 769−772.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?