Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Применение озонотерапии в комплексном лечении больных диабетической ретинопатией

Диссертация: Применение озонотерапии в комплексном лечении больных диабетической ретинопатией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные результаты позволили установить благоприятное действие озонотерапии в изолированном виде и комбинации с магнитотерапией на основные звенья патогенеза ДР. Впервые дано научное обоснование назначения системной озонотерапии, в том числе в комбинации с магнитотерапией, пациентам с ДР с учетом стадии заболевания и степени компенсации сахарного диабета. Разработаны дифференцированные… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Распространенность диабетической ретинопатии и современные представления о ее патогенезе
    • 1. 2. Методы лечения диабетической ретинопатии
    • 1. 3. Клинико-физиологическое обоснование применения магнитотерапии и озонотерапии у больных диабетической ретинопатией
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 2. 1. Методы клинических исследований
    • 2. 2. Методы лабораторных исследований
    • 2. 3. Методы лечения
    • 2. 4. Статистическая обработка результатов исследования
    • 2. 5. Оценка результатов лечения
  • ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Результаты функциональных методов обследования больных диабетической ретинопатией
    • 3. 3. Результаты лабораторных методов обследования больных диабетической ретинопатией
  • ГЛАВА 4. ДИНАМИКА КЛИНИЧЕСКИХ, ЛАБОРАТОРНЫХ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
    • 4. 1. Динамика клинических показателей у больных диабетической ретинопатией под влиянием лечения
    • 4. 2. Динамика лабораторных показателей у больных диабетической ретинопатией под влиянием различных методов лечения
    • 4. 3. Изменение микроциркуляции у больных диабетической ретинопатией под влиянием различных методов лечения
  • ГЛАВА 5. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ

Применение озонотерапии в комплексном лечении больных диабетической ретинопатией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Диабетическая ретинопатия (ДР) является серьезным осложнением сахарного диабета, которое ведет к тяжелой инвалидности и существенно снижает качество жизни больных (В.П.Баранова и соавт., 2000; R. Klein, et al., 2002). В последние годы отмечается рост частоты ДР, которая становится причиной прогрессирующего и безвозвратного снижения зрения вплоть до слепоты, особенно у лиц трудоспособного возраста, что является серьезной медико-социальной проблемой во многих странах мира (M.Porta et al., 1991; B. Bertram et al., 1997).

В основе патогенеза ДР лежат возникающие на фоне гипергликемии нарушения микроциркуляции (А.Я.Бунин и соавт., 1984; Л. А. Кацнельсон, 1990; S.E.Bursell et al., 1996). При этом отмечается изменение просвета сосудов, образование микроаневризм, внутрисосудистая агрегация эритроцитов, окклюзия одних капилляров с повышением трансмурального давления в других (И.Р.Салдан и соавт., 1982; А. П. Нестеров, 1997). Анатомическое изменение микрососудов сопровождается нарушением процессов их ауто-регуляции (V.Alder et al., 1997; T.A.Ciulla et al., 2002). Возникающие в сетчатке зоны гипоксии и ишемии служат источниками многочисленных факторов роста сосудов (B.Williams, 1997; M. Yanoff et al., 1999; N. Hidetaka, 2002), которые стимулируют развитие пролиферативных процессов в глазу и приводят к развитию тяжелых осложнений ДР и слепоте.

В условиях гипергликемии оксидантный стресс является ведущим механизмом повреждения перицитов сетчатки (N.H.Ansari et al., 1998; W. Li et al., 1999), ослабляет NO-зависимые процессы (D.Harrison, 1992; I. Haefliger et al., 1994), ухудшает реологические свойства крови, что в конечном итоге снижает интенсивность процессов микроциркуляции (Н.Саприн, 1999; F. Schuit, 1997; T.W.Chung et al., 1998).

Нарушение липидного обмена оказывает индуцирующее действие на развитие микроангиопатии и является метаболическим фактором риска возникновения и прогрессирования ДР (А.С.Ефимов, 1998; N. Morisaki et al., 1994; L.-I.Larsson et al., 1999).

Несмотря на определенные достижения последних лет, неуклонный рост частоты ДР свидетельствует об отсутствии достаточно эффективного и доступного метода ее профилактики и лечения (Л.А.Кацнельсон и соавт., 1990; В. Ю. Евграфов, 1996; D. Bonn, 1996; M. Paques et al., 1997; J.W.Van der Pijletal., 1998).

Применяемая в настоящее время при ДР лазеркоагуляция сетчатки, несмотря на большие возможности, не лишена ряда недостатков. При ее проведении возможно развитие целого ряда осложнений (О.Ф.Плюхова, 1983; D.R.Guyer et al., 1992; D.P.Han et al., 1992), а впоследствии — снижение темновой адаптации, ухудшение цветового зрения, уменьшение плотности эндотелиальных клеток роговицы (D.Bloom, 1997).

Предлагаемые многочисленные лекарственные средства не позволяют достичь высокого и стойкого терапевтического эффекта (Ф.Е.Шадричев и соавт., 1998). Кроме того, наличие у больных ДР ряда сопутствующих заболеваний требует одновременного применения нескольких лекарственных препаратов. Это увеличивает риск проявления побочных эффектов, повышает вероятность аллергических осложнений. В связи с этим перспективным направлением является использование немедикаментозных методов воздействия.

В лечении пациентов с ДР используется местное воздействие низкочастотным переменным магнитным полем (нПеМП) (А.И.Данилова и соавт., 1986), обладающим выраженным противоотечным, рассасывающим, противовоспалительным и трофическим действием (В.М.Боголюбов и соавт., 1997; В. В. Оковитов, 1999; Г. Н. Пономаренко, 2002).

В последние годы в клинической практике получает широкое распространение озонотерапия (А.Н.Грошев и соавт., 1995; В. А. Максимов и соавт., 1998; О. В. Масленников и соавт., 2001; А. А. Миненков и соавт., 2001; Richelmi P. et al., 1995; Viebahn-Haensler R., 1998).

Выполненные различными авторами экспериментальные и клинические исследования показали, что озон положительно влияет на реологию (А.В.Густов и соавт., 1999; O. Rokitansky et al., 1987; M. Friman et al., 1990) и кислородтранспортную функции крови (Г.В.Родоман и соавт., 1999; O. Rokitansky et al., 1981), стимулирует систему антиоксидантной защиты организма (К.Н.Конторщикова и соавт., 1997; С. А. Котов, 2000; V. Bocci, 1997; R. Castilio et al., 1997), нормализует углеводный и жировой обмен (С.П.Перетягин, 1992; О. Е. Колесова и соавт., 1995; S. Menendez, 1997; V. Bocci et al., 1999).

В литературе имеются сведения о применении озона у больных сахарным диабетом (Е.Е.Павловская, 1998; О. В. Масленников и соавт., 2001). E.C.Diaz с соавт. (1997) сообщает о благоприятном влиянии на остроту зрения ректального введения кислородно-озоновой смеси 10 пациентам с непролиферативной ДР. Однако, недостаточная масштабность исследования, отсутствие данных о влиянии различных методик системной озоноте-рапии на функциональные параметры глаз и основные звенья патогенеза у больных с разными стадиями ДР не дает оснований для широкого использования данного метода в клинике. Не решены вопросы по разработке эффективных лечебных комплексов, выбора оптимальных параметров воздействия, дифференцированных показаний в зависимости от степени выраженности ДР, клинических особенностей сахарного диабета и наличия сопутствующих заболеваний.

Представляется целесообразным изучить влияние озона в виде монотерапии и в комбинации с магнитотерапий на клинико-функциональные проявления ДР, ключевые звенья ее патогенеза — нарушения процессов свободно-радикального окисления, эффективность локальной микроциркуляции, изменения углеводного, липидного обменов, реологические свойства крови.

Цель исследования.

Научное обоснование применения озонотерапии в изолированном виде и в комбинации с магнитотерапией у больных диабетической ретинопатией.

Задачи исследования.

1. Оценить клинико-функциональные нарушения у больных диабетической ретинопатией путем проведения комплексного обследования.

2. Изучить влияние системной озонотерапии и низкочастотного переменного магнитного поля в изолированном виде и комбинации на клинические проявления диабетической ретинопатии.

3. Провести анализ динамики биохимических, реологических показателей крови, процессов свободно-радикального окисления, уровня конъюнк-тивальной микроциркуляции под действием озонотерапии, магнитоте-рапии и комбинированного лечения.

4. Сравнить эффективность применения озонотерапии и магнитотерапии в виде монофакторов и в комбинации у больных диабетической ретинопатией.

5. Разработать дифференцированные показания к назначению больным диабетической ретинопатией озонотерапии в изолированном виде и комбинации с магнитотерапией.

Научная новизна работы.

В настоящей работе впервые проведено изучение конъюнктивальной микрогемодинамики методом лазерной допплеровской флоуметрии, исследована активность процессов свободно-радикального окисления в слезе у больных ДР.

В сравнительном аспекте рассмотрена эффективность применения различных методик системной озонотерапии и низкочастотного переменного магнитного поля в изолированном виде и в комбинации у больных.

ДР.

Наряду с изучением влияния озонотерапии, магнитотерапии и их комбинации на клинические проявления ДР, выявлен характер и особенности их воздействия на уровень и характер конъюнктивальной микроциркуляции, реологические и биохимические показатели крови, активность процессов свободно-радикального окисления в крови и слезе, определена степень их изменения под влиянием примененных физических методов лечения.

Полученные результаты позволили установить благоприятное действие озонотерапии в изолированном виде и комбинации с магнитотерапией на основные звенья патогенеза ДР. Впервые дано научное обоснование назначения системной озонотерапии, в том числе в комбинации с магнитотерапией, пациентам с ДР с учетом стадии заболевания и степени компенсации сахарного диабета. Разработаны дифференцированные показания к назначению данных методов в зависимости от клинических особенностей больных.

Практическая значимость работы состоит в том, что разработаны для внедрения в широкую лечебную практику методики системной озонотерапии для больных ДР. Показана возможность их использования в комбинации с процедурами магнитотерапии. Предложены дифференцированные подходы к выбору оптимального лечебного комплекса в зависимости от тяжести ретинопатии и степени компенсации сахарного диабета. Установлены показания и противопоказания к назначению больным ДР системной озонотерапии, обоснована возможность применения разработанных методов не только в условиях стационаров, но и в поликлиниках, санаториях, санаториях-профилакториях.

Реализация полученных результатов.

Разработанные методики представлены в пособии для врачей:

Использование озона в клинике внутренних болезней: Пособие для врачей. Утв. ИПК ФУ МБ и ЭП при МЗ РФ. — М., 2001. — 22 с.

По теме диссертации опубликовано 9 работ, список которых приведен в автореферате.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на:

• II Международном конгрессе курортологов (Москва, 2000);

• IV Всероссийской научно-практической конференции «Озон и методы эфферентной терапии в медицине» (Н. Новгород, 2000);

• IV ежегодной научно-практической конференции медицинского отдела МНЮ «Гранит» (Москва, 2001);

• V ежегодной научно-практической конференции медицинского отдела МНТО «Гранит» (Москва, 2002);

• Научно-практическом семинаре врачей физиотерапевтов лечебно-профилактических учреждений г. Москвы «Современные вопросы физиотерапии» (Москва, 2003);

• V Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине» (Н. Новгород, 2003).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Применение больным ДР системной озонотерапии в изолированном виде и комбинации с магнитотерапией способствует улучшению общего состояния пациентов, повышению зрительных функций и коррекции клинических нарушений.

2. Использование озонотерапии благоприятно влияет на нарушенные показатели углеводного и липидного обменов, баланс процессов перекисного окисления липидов и активности антиоксидантной системы, усиливает микрогемодинамику, значительно улучшает нарушенные реологические свойства крови.

3. Дифференцированное назначение больным ДР озонотерапии в виде монофактора и в комбинации с низкочастотным переменным магнитным полем позволяет существенным образом повысить эффективность проводимого лечения и способствовать профилактике развития сосудистых осложнений.

ВЫВОДЫ.

1. У больных диабетической ретинопатией имеет место ухудшение функциональных показателей органа зрения, достоверное снижение индекса эффективности микроциркуляции (на 31,2%), возрастание активности показателей ПОЛ (на 29,4%) и снижение (на 27,1%) активности АОС не только в крови, но и в слезе (на 31,0% и 27,7%, соответственно). Указанные изменения наиболее выражены у лиц с преи пролиферативной стадиями ретинопатии, при длительном и тяжелом течении сахарного диабета.

2. Озонотерапия в виде монофактора и в комбинации с магнитотерапией способствует уменьшению трофических нарушений сетчатки (в 72,7% и 82,6% случаев), значительно превосходя по эффективности изолированное применение переменного магнитного поля (в 53,7% случаев). Системная озонотерапия оказывает более выраженное воздействие (в 1,5 раза при изолированном и в 2 раза при комплексном применении) на сниженные функциональные параметры сетчатки по сравнению с магнитотерапией.

3. Использование озона в виде монофактора и в комбинации с переменным низкочастотным магнитным полем в большинстве случаев снижает уровень гликемии на 27,3−32,6%, улучшает липидный спектр крови, благоприятно влияет на ее реологические свойства, достоверно увеличивая индекс деформации эритроцитов (на 26,6% и 30,5%) и снижая индекс их агрегации (на 24,2% и 25,9%). Влияние переменного магнитного поля на биохимические показатели крови менее значительно, отмечается тенденция к улучшению нарушенных реологических свойств крови.

4. Системная озонотерапия в виде внутривенных процедур и ректальных инсуффляций, снижая уровень ПОЛ и усиливая активность АОС, нормализует процессы свободно-радикального окисления, при этом эффективность комплексного воздействия практически не отличалась от монотерапии озоном.

5. Примененные физические факторы улучшали микроциркуляцию в конъюнктиве и сетчатке — достоверно снижались повышенные значения индексов внутрисосудистых, сосудистых и периваскулярных изменений. Степень их снижения после системной озонотерапии и комбинированного лечения была более выраженной, чем после применения переменного низкочастотного магнитного поля. Наибольшее возрастание индекса эффективности микроциркуляции выявлено после системной озонотерапии (на 47,3%) и комбинированного лечения (на 59,2%), в меньшей степени — после магнитотерапии (на 23,4%).

6. По влиянию на нарушенные у больных диабетической ретинопатией клинические, биохимические и функциональные показатели наиболее эффективной оказалось методика комбинированного лечения, в несколько меньшей степени — системная озонотерапия. Минимальное положительное влияние оказала магнитотерапия в качестве самостоятельного лечебного фактора.

7. Достигнутый под влиянием лечения положительный эффект сохранялся в течение полугода у 75,0% больных после комбинированного лечения, у 66,7% - после системной озонотерапии и лишь в 31,3% - после магнитотерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Применение системной озонотерапии (внутривенное введение 200−400 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 2,5−3,0 мкг/мл или ректальные инсуффляции газовой кислородно-озоновой смеси в объеме 50−150 мл с концентрацией озона 8,0−20,0 мкг/мл) целесообразно больным с различными стадиями диабетической ретинопатии. Повторный курс лечения рекомендуется проводить через 4−6 месяцев.

2. Комбинированное лечение, в виде одной из методик системной озонотерапии и магнитотерапии, рекомендуется больным с препролиферативной или пролиферативной стадиями диабетической ретинопатии. Повторный курс лечения рекомендуется проводить через 4−6 месяцев.

3. Лечение с применением озонотерапии противопоказано пациентам с пролиферативной диабетической ретинопатией, осложненной интра-витреальными и преретинальными кровоизлияниями.

4. Учитывая способность озонотерапии к снижению гипергликемии данный метод должен сопровождаться контролем уровня глюкозы и, при необходимости, коррекцией дозировок сахароснижающих препаратов.

5. Воздействие низкочастотным переменным магнитным полем на область орбит (величина магнитной индукции 10 мТл, в течение 10 минут, ежедневно, 15−20 процедур на курс) показано пациентам с диабетической ретинопатией лишь в качестве дополнительного метода лечения. Повторные курсы магнитотерапии выполняются через 3−4 месяца.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Н., Соловьева Т. Н., Мухина И. В., Дудина Е. В. Действие озонированного физиологического раствора на фосфолипидный состав и ПОЛ мозга в реперфузионном периоде // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.17−18.
  2. М.М., Ванин А. Ф. Патогенетические принципы терапии ишемии сетчатки при некоторой сосудистой патологии глазного дна на основе изучения роли оксида азота // Вестн. офтальмол. 2001. — № 1. -С. 51−53.
  3. М.М., Нероев В. В., Баратова Л. А., Лысенко B.C. L-аргинин в слезной жидкости больных с диабетической ретинопатией и возможная роль оксида азота в патогенезе ишемии сетчатки // Вестн. офтальмол. -2000.-№ 2.-С. 23−24.
  4. М.И. Диабетология. М.: Универсум Паблишинг. — 2000. -672с.
  5. М.И. Сахарный диабет. М., 1994.
  6. М.И., Мамаева Г. Г., Трошина Е. А. Использование лазерного доплеровского расходомера в целях ранней диагностики диабетических микроангиопатий // Прблемы эндокринологии. 1994. — № 6. — С. 19−20.
  7. Л.М., Теплинская Л. Е., Зайцева Н. С. и др. Использование ингаляций гепарина в сочетании с внутривенным лазерным облучением крови у больных с диабетической ретинопатией // Вестн. офтальмол. -1999. № 1. — С.16−18.
  8. Ю.Барсуков В. Л., Засорин А. А. Сравнительная оценка эффективности озо-нотерапии при различных формах облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.68−69.
  9. Ю.А., Терещенко А. В., Юдина Н. Н. Озонированные перфторор-ганические соединения в комплексном хирургическом лечении эндоф-тальмита // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С. 168−169.
  10. И.И. Системное введение растворенного озона в лечении больных сахарным диабетом в сочетании с туберкулезом легких // Материалы II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород. — 1995. — С.84.
  11. И.Богданова Э. А., Бранько В. В., Камшилина Л. С., Сидоров В. В. Применение метода лазерной допплеровской флоуметрии в кардиологии // Методические разработки.- Москва, 1998. 24 с.
  12. В.М., Пономаренко Г. Н. Магнитное поле. В кн.: Общая физиотерапия. М-СПб. — 1997. — С. 147−167.
  13. В.М., Скурихина Л. А. Биологическое действие постоянного и переменного низкочастотного магнитного поля // Вопросы курортологии. 1978. — № 6. — С.64−69.
  14. С.А., Мороз З. И., Змызгова А. В. Озонотерапия в офтальмологии: Пособие для врачей > ООО НПЦ озонотерапии. М.: ГУ МНТК «Микрохирургия глаза», 2000. — 36 с.
  15. Г. А., Гордецов А. С., Живулин Н. Е. и др. Растворимость и распад озона в физиологическом растворе. // Нижегород. Мед. журнал. -2000. № 2. — С. 40−45.
  16. А.Я., Кацнельсон Л. А., Яковлев А. А. Микроциркуляция глазаю -М., 1984.
  17. Н.К., Сидоров В. В., Матрусов С. Г. Лазерная допплеровская флоуметрия как метод оценки действия электромагнитного излучения крайне высокой частоты на микроциркуляцию кожи // Биомедицинская радиоэлектроника. М. — 2000. — № 5. — С.30−35.
  18. Е.С., Зобина Л. В. Метод, письмо: Переменное магнитное поле в лечении заболеваний глаз. М., 1985. С. 3−15.
  19. Е.С., Зобина Л. В. Физиотерапия в офтальмологии. // Курортология и физиотерапия (руководство в 2-х томах). М.: Медицина -1985 — С.566−590.
  20. А.А., Колесникова Л. Н. Клинические аспекты воздействия переменного магнитного поля на послеоперационные осложнения. // Веста. Офтальм. 1982. — № 3. — С.56−58.
  21. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И., Козлов А. В. Свободные радикалы в живых системах.-М.: ВИНИТИ.-1991.- Т. 29. 252 с.
  22. Н.А. Влияние гравитационного плазмофереза и ретробуль-барной трансплантации культуры островковых клеток поджелудочной железы на течение диабетической ретинопатии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 1992. — 25с.
  23. Л.Х., Квакина Е. Б. О принципах лечебного действия магнитного поля // Применение лазеров и магнитов в биологии и медицине. Тез.докл. Областной научно-практической конференции.- Ростов-на-Дону, 1983. С. 9.
  24. С.А. Инсулин, свертывание крови, фибринолиз.- Саратов: Научмед.- 1983.- 112 с.
  25. С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М., Практика, 1998.-459 с.
  26. Я.И., Субанбаева З. К., Киселев А. В., Макаров К. Н. Жидкие перфторорганические соединения нового поколения в хирургическом лечении отечно-геморрагических форм диабетической ретинопатии // Офтальмохирургия. 1996. — № 3. — С. 8−13.
  27. Я.И., Шамсиев А. С., Югай А. Г. Влияние эндолазеркоагуляции на частоту рецидивирющих кровоизлияний в стекловидное тело после витрэктомии у больных с пролиферативной диабетической ретинопатией // Офтальмохирургия. 1990. — № 3. — С. 48−52.
  28. А.Н., Кажура М. А., Хайдак А. А. и др. Сферы клинического применения озонотерапии на современном этапе // Материалы II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород. — 1995. — С.48.
  29. Е.В. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. М.: Медицина. — 1973. — 141 с.
  30. М.И., Винник Ю. С., Якимов С. В. Лечение озоном в современной клинике /Пособие для врачей // Красноярск, 2001. 62 с.
  31. А.В., Котов С. А., Конторщикова К. Н., Потехин Ю. П. Озонотерапия в неврологии. Нижний Новгород: «Литера», 1999.
  32. А.И., Пелещук Е. А. Переменное магнитное поле в комплексном лечении некоторых эндокриноофтальмопатий // Офтальмол. журн. 1986, № 4. — С.207−209.
  33. И.И., Фадеев В. В. Введение в диабетологию (Руководство для врачей). М.: Берег, 1°96. — 200 с.
  34. И.И., Шестакова М. В., Максимова М. А. Федеральная целевая программа «Сахарный диабет» (Методические рекомендации). М.: Медиа Сфера, 2002. — 88 с.
  35. И.И., Шестакова М. В., Миленькая Т. М. Сахарный диабет: ретинопатия, нефропатия. М.: Медицина. — 2001. — 176.
  36. Н.А., Лопухин Ю. М., Парфенов А. С., Пешков А. В. Анализатор вязкости крови АВК-01 // Сб. трудов реологического общества им. Г. В. Виноградова «Реологические исследования в медицине». -М. 1997. — С.45−51.
  37. Н.А., Ежова Т. П., Курова М. В. и др. Хемилюминесценция в оценке гомеостаза человека. Н. Новгород. -1991.- С. 142.
  38. В.М., Морозова B.C., Мацишевская P.P. и др. Клинико-диагностические значения лабораторных показателей. М.: Лабинформ-Центр. — 1995. — 215 с.
  39. А.В. Профилактика и лечение диабетической микроангиопа-тии: (Лекции) // Пробл. эндокринологии. 1995. — Т.41, № 6. — С.29−34.
  40. В.Ю. Диабетическая ретинопатия: патогенез, диагностика, лечение: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1996. — 45с.
  41. В.Ю., Крутенков О. А. О тактике консервативного лечения диабетического гемофтальма // Пролиферативный синдром в офтальмологии: Тез. I Международной научно-практической конференции, 29−30 ноября 2000 года. М., 2000. — С.55−56.
  42. В.М. Некоторые вопросы патогенеза, диагностика и комплексная терапия женщин с воспалительными процессами и доброкачественными новообразованиями органов репродуктивной системы. Дисс. доктора мед. наук. М., 1998.
  43. А.И., Антропов Г. М., Багров С. Н. и др. Магнитотерапия при кератотомии. // Офтальмохирургия. -1991. № 4. — С.37−40.
  44. С.Д. Озонотерапия хеликобактерных заболеваний. Дисс. докт. мед. наук. М., 2000.
  45. Кацнельсон J1.A., Форофонова Т. И., Бунин А. Я. Сосудистые заболевания глаза. М.: Медицина, 1990. 300 с.
  46. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз.-СПб.: «Питер».- 1995. 298 с.
  47. О.Е., Васильев И. Т., Леонтева Г. В. и др. Озонотерапия перитонита (Методические рекомендации). М., 1995. — 21 с.
  48. К.Н. Перекисное окисление липидов в норме и патологии // Учебное пособие. Н. Новгород. — 2000. — 23 с.
  49. К.Н. Регуляторные эффекты озона // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.5−6.
  50. К.Н., Бархоткина Т. М., Кудь А. А., Тишко Т. В. Исследование дозозависимости эффекта озонотерапии по данным голографиче-ской интерферационной микроскопии // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.42−43.
  51. К.Н., Гончарова Т. А., Козлов Д. В. Влияние озона на состояние процессов ПОЛ и спектр макроэргических нуклеотидов у экспериментальных животных при неоплазии // Паллиативная медицина и реабилитация. -1997. № 2. — С. 46−47.
  52. С.А. Клинико-нейрофизиологическое обоснование озонотерапии нервной системы: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. Иваново. — 2000. -32 с.
  53. С.А., Калинин А. П., Рудакова И. Г. Диабетическая нейропатия-М.: Медицина, 2000 232 с.
  54. М.М., Харлап С. И., Переверзина O.K., Елисеева Э. Г. Гипербарическая оксигенация в лечении сосудистых заболеваний сетчатки // Тез. 7-го Междунар. конгр. по гипербарической медицине. М., 1981, с. 60.
  55. М., Эделштайнова С., Ядронёва О. и др. Современные сведения о функции сосудистого эндотелия. // Словакофарма ревю. 1994. -T.IV. — № 2−3. -С.55−59.
  56. Е.И., Костина О. В., Стручков А. А. Контроль эффективности и безопасности озонотерапии // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.108−109.
  57. И.М. Применение озона для профилактики и лечения внутриглазной бактериальной инфекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1996.-24 с.
  58. И.М., Синелыцикова И. В. Озонотерапия в офтальмологии // Вестн. офтальмол. 1998. — № 6. — С.51−54.
  59. .М. Клиническая липидология. СПб.: Наука. — 2000. — 119 с.
  60. В.А. Влияние некоторых гормонов на агрегацию /В кн.: Актуальные проблемы сосудистой патологии. М.-1995.- С.69−70.
  61. В.А., Куликов А. Г., Зеленцов С. Н. Роль озонотерапии в регуляции процессов микроциркуляции // Матер. Международной конференции по микроциркуляции. Ярославль. — 1997. — С. 237−239.
  62. В.А., Чернышев А. Л., Каратаев С. Д. Озонотерапия. М.: 1998.- 14 с.
  63. Н.Л., Жанбаев А. Р., Мирошин С. И. Профилактика ранних осложнений при повреждениях органа зрения с помощью озонотерапии // Материалы II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород. — 1995. — С. 83−84.
  64. Маланова HJL, Мурзин А. А., Перетяган С. П. Использование медицинского озона в терапии патологии сетчатки и зрительного нерва // Материалы II Всероссийской научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород. -1995. — С.82.
  65. О.В., Андосов С. В., Болгов В. Ф. и др. Озонотерапия в клинической практике // Нижегород. Мед. журнал 2001. — № 1. — С.95−99.
  66. Мач Э. С. Значение функциональных тестов в оценке нарушения микроциркуляции при некоторых заболеваниях // Матер. II Всероссийского симпозиума «Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике». М. — 1998. — С.14−16.
  67. И.П. Роль нарушений физиологического равновесия между процессами перекисного окисления липидов и активностью антиок-сидантной системы в патогенезе глазных заболеваний. Коррекция анти-оксидантами. // Фармакол. BicH. -1997. № 6. — С.52−56.
  68. А.А., Филимонов P.M., Покровский В. И. и др. Основные принципы и тактика озонотерапии /Пособие для врачей // М., 2001. -40с.
  69. И.Г., Антипов А. В. Влияние озона на химическую структуру физиологического раствора // Нижегород. мед. журнал. 1999. — № 1. — С. 29−31.
  70. Ю.К. Лазерфоюкоагуляция в профилактике и лечении диабетической макулопатии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1992.-25с.
  71. С.В. Влияние инсулина на тканевое, эритроцитарное и плазменное звенья системы свертывания крови: Автореф. дисс. канд.мед.наук. -М. -1986. 14с.
  72. О.В. Сравнительная эффективность различных методов квантовой гемотерапии в лечении ювенильной диабетической ретинопатии // Веста, офтальмол. 2001. — № 5. — С.11 -14.
  73. А.П. Диабетическая ретинопатия // Русский Мед. Журн- М., 2000.-Т. 8-№ 1-С.7−12.
  74. А.П. Диабетические поражения органов зрения. // Проблемы эндокринологии. —1997. № 3. — С. 16−19.
  75. А.П. Роль местных факторов в патогенезе диабетической ретинопатии. // Веста, офтальмол. 1994- 4: 7−9.
  76. В.О., Бояринов Г. А., Бояринова Л. В., Зеленов Д. М. Влияние озона на микроциркуляторное русло функционального элемента печени при искусственном кровообращении // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С. 10−11.
  77. Т.А., Худов В. В., Бобровницкий И. П. Современные подходы к диагностике и коррекции атерогенных нарушений у летного состава // Авиакосм, и эколог, мед. -1999. № 6. — СЗ-11.
  78. Е.Е. Озонотерапия сахарного диабета: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Н. Новгород. — 1998. — 22 с.
  79. А.С., Добровольский Н. А., Пешков А. В. Анализатор крови реологический АКР-2. Определение реологических свойств крови // Методические рекомендации. М., 1994. -16 с.
  80. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии // Тез. докл. I Всероссийской науч.-практ. конф. озонотерапевтов: «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. — 1992. — С. 4−5.
  81. С.П. О многофакторном механизме лечебного действия озона // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.6−7.
  82. Плавинский C. J1. Липопротеиды высокой плотности и перекисная концепция патогенеза атеросклероза. Часть 2. ЛПВП, антиоксиданты и пероксидация липидов. // Эфферентная терапия. 1999. — Т. 5. — № 3. -С. 12−20.
  83. О.А., Куман И. Г., Еднева Я. Н. Эффективность лазерной терапии в зависимости от стадии диабетической ретинопатии // Лазерные методы лечения и ангиографические исследования в офтальмологии. -М., 1983. С.140−146.
  84. Г. Н. Общая физиотерапия. В кн.: Справочник «Физиотерапия России 2002″ Ч. 1. СПб.: „Человек“. — 2002. — С.8−36.
  85. Г. В., Лаберко Л. А., Оболенский В. Н. и др. Озонотерапия в лечении больных с гнойно-некротическими заболеваниями. Росс. мед. журнал. — 1999. — № 4. — С. 32−36.
  86. А.А., Исакова З. Ж., Нестерюк Л. И. Влияние гипербарической оксигенации на зрительные функции лри лечении диабетической ретинопатии // Клин, офтальмол. 2002. — Т. 3. — № 1. — С. 28−30.
  87. И.Р., Козина Л. В., Бакулева Н. В., Драченко К. Г. Кровоснабжение и гемомикроциркуляция глаза при различных формах и стадиях диабетической ретинопатии. // Офтальмол. журн. 1982. — № 8. — С.473−477.
  88. А.Д., Тимохов В. Л. Диабетическая ретинопатия. Патогенез, формы, диагностика и лечение // Московский медицинский журнал. -1999. № 1. — С.19−21.
  89. Е.С. Инвалидность вследствие офтальмологических осложнений сахарного диабета в Российской Федерации // Съезд офтальмологов России, 7-й (16−19 мая 2000 г.): Тез. Докл.- М.: Издательский центр „Федоров“, 2000. 4.2. — С.223−224.
  90. А.В., Моисеева Н. Н. О применении магнитных полей в офтальмологии // Вестн. офтальмол. 1990. — № 8. — С.492−496.
  91. А.А. Динамика клинико-физиологических показателей у больных дисциркуляторной энцефалопатией в процессе озонотерапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Н. Новгород. — 1996. — 26 с.
  92. E.JI., Смолякова Г. П. Структурно-функциональные особенности нарушений транскапиллярного обмена сетчатки у больных диабетической ретинопатией. // Вестн. офтальмол. 1997. — № 2. — С. 16−18.
  93. Е.Л., Смолякова Г. П., Егоров В. В. Влияние гипербарической оксигенации на перекисное окисление липидов и уровень кортизо-ла в сыворотке крови у больных диабетической ретинопатией // Офтальмол. журн. 1997, № 5. — С. 316−319.
  94. Специальная физиотерапия (под ред. Л. Николовой и С. Бойкикевой) София: „Медицина и физкультура“. — 1974. — 539 с.
  95. Справочник по физиотерапии (под ред. Ясногородского В.Г.). М.: Медицина. — 1992. — 512 с.
  96. И.А., Галеев И. В., Козлова Н. А. Современные концепции клинической эндокринологии // Мед. вестник. 1999. — № 2. — С. 17−18.
  97. Е.И. Озонотерапия в комплексном санаторном лечении больных ишемической болезнью сердца на курорте Сочи: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Н. Новгород. — 2000. — 21 с.
  98. Е.И. Перспективность применения озонотерапии у кардиологических больных и отдаленные результаты // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.63.
  99. А.И. Влияние озона и гутимина на микроциркуляцию и реологию крови при искусственном кровообращении: Автореф. дисс. к.б.н.-Казань.-1991.-16 с.
  100. Х.П., Костин О. А. Хирургическое лечение пролифератив-ной диабетической ретинопатии с использованием „Спеды ПФОС“ винтра- и постоперационном периоде // Офтальмохирургия. 1997, № 3. -С Л 7−24.
  101. А.Ю. Эффективность различных методов терапии у больных с синдромом диабетической стопы: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. М. — 1992. — 23 с.
  102. В.Ф., Сучкова С. Н. Стандартизация методов определения липидов при популяционных исследованиях / В кн.: Дислипопротеиде-мия и ИБСю М.: Медицина. — 1980. — С. 151−167.
  103. Е.А., Сидоров В. В. Применение метода лазерной допплеров-ской флоуметрии для диагностики сосудистых осложнений при сахарном диабете / Пособие для врачей. // Москва, 1997. 13 с.
  104. С.Н., Кишкина В. Я., Семенов А. Д. Флюоресцентная ангиография глаза и ее роль в офтальмохирургии. М.: МНТК „Микрохирургия глаза“, 1993. — 302 с.
  105. С.Н., Линник Л. Ф., Шигина Н. А. и др. Магнитотерапия при посттравматических атрофиях зрительного нерва. // Офтальмохирургия. 1990.-№ 4.-С. 23−31.
  106. Ф.Е., Астахов Ю. С., Крянева О. Я., Лисочкина А. Б. Диабетическая ретинопатия / Учебное пособие для врачей // Санкт-Петербург, 1998.-48 с.
  107. В.А. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита при заболеваниях глаз // Вестн. офтальмол. 2002. — № 3. — С.56−57.
  108. С.А., Степанян М. Л., Титова В. А., Байкова Н. В. Функциональная активность тромбоцитов в ранние сроки формирования ангиопатии у крыс с аллоксоновым диабетом // Проблемы эндокринологии.» 1996.- № 4.- С.34−37.
  109. А.В. Нетрадиционные методы в комплексном лечении сахарного диабета // Пробл. эндокринологии. 1990. — Т.36, № 3. — С.81−87.
  110. Т.Г., Никитина Ю. В., Московцева О. М., Кулакова К. В. Свободнорадикльная активность плазмы крови в зависимости от концентрации озона и длительности озонирования // Приложение к Нижегородскому медицинскому журналу. Озонотерапия. 2003. — С.52−53.
  111. Т.М. Применение озонотерапии у больных с диабетической ангиопатией нижних конечностей // Автореф. дисс.. канд. мед. наук. -Москва. 2002. — 20 с.
  112. В.Ф., Троицкова Е. В., Ефимова Е. А. Значение комплексного подхода к лечению диабетической ретинопатии. // Съезд офтальмологов России, 7-й (16−19 мая 2000 г.): Тез. докл. М.: Издательский центр «Федоров», 2000. — 4.1. — С.510.
  113. В.Г. Электротерапия. М.: Медицина. — 1987. — 240с.
  114. Alder V., Su E.-N., Yu D.-Y. et al. Diabetic retinopathy: Early functional changes // Proc. Austral. Physiol. And Pharmacol. Soc. 1997. — 28, «1. -C.158−163.
  115. Ansari N.H., Zhang W. Et al. Prevention of pericyte loss by trolox in diabetic rat retina. // J. Toxicol. Environ. Health. A. 1998. — № 54. — P. 467 475.
  116. Arfken C.L., Reno P.L., Santiago J.V., Klein R. Development of proliferative diabetic retinopathy in African-Americans and Whites with type 1 diabetes // Diabetes Care. -1998. ¦ 21, № 5 P.792−795.
  117. Aristidis V. Endotelial disfunction in diabetic neuropathy //Diabetes.-1998.- Vol.47.- № 3. P.457−463.
  118. Baldini P., Incerpi S., Lambert-Gardini S. et al. Membrane lipid alterations and Na-pumping activity in erythrocytes from I DDM and N1 DDM subjects // Diabetes. 1989. — Vol.38, № 7. — P.825−831.
  119. Becerra A., Luis D., Piedrola G. et al. Prevalence of Retinopathy in DMID and DMNID from a Spanish Defined Population: Risk Factors For Their Progression // Abstr. From the American Diabetes Association 58th Scientific Sessions, June 13−16,1998.
  120. Bertram В., Hammers H. Die Pravalenz der Erblindungen wegen dia-betischer Retinopathie steigt weiter. Z. Prakt. Augenheilk. 1997. 18, № 5. C.181−184.
  121. Bloom D. Laser surgery of the Posterior Segment // Lippincott-Raven. -1997.-400p.
  122. Bocci V. Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1997. — V. 10. — № 2. -P. 31−53.
  123. Bocci V. Ozonetherapy as a possible biological response modifier in cancer // Forsch Komplementarmed. 1998. — V.5. — P. 54−60.
  124. Bocci V., Valacchi G., Rossi R. Studies on the biological effects of ozone. 9. Effects of ozone on human platelets // Platelets. 1999. — V. 10. — № 2. -P. 110−116.
  125. Bonn D. Blocking angiogenesis in diabetic retinopathy news // Lancet. -1996. Vol.348, № 9027. — P.604.
  126. Bonne C., Muller A, Villain M. Free radicals in retinal ischemia: Pap. Symp. «Basic Mech. Relat. Stress, Ischemia and Neuroprot. Retina», Coim-bra, Apr. 11th, 1997 // Gen. Pharmacol. 1998. — Vol. 30, № 3. — C.275−280.
  127. Bursell S.E., Clermont A.C., Kinsley B.T. et al. Retinal blood flow changes in patients with insulin-dependent diabetes mellitus and no diabeticretinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1996. — Vol. 37, № 5. — P.886−897.
  128. Chakravarthy U., Hayes R. et al. Endothelin expression in ocular tissues of diabetic and insulin-treated rats. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. -№ 38.-P. 2144−2151.
  129. Chen H.C., Newsom R.S. et al. Retinal blood flow changes during prreg-nancy in women with diabetes. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. — № 35.-P. 3199−3208.
  130. Ciulla T.A., Harris A., Latkany P. et al. Ocular perfusion abnormalities in diabetes // Acta Ophthalmol. Scand. 2002. — Vol. 80. — № 5. — P. 468−477.
  131. Cryotherapy for Retinopathy of Prematurity Cooperative Group. Multi-center trial of cryotherapy for retinopathy of prematurity: three-month outcome // Arch Ophthalmol. 1990. — Vol.108. — P. 195−204.
  132. Dodge A., D’Amore P. Cell-cell interaction in diabetic angiopathy. // Diabetes Care. 1992. — № 15. — P. l 168−1180.
  133. Early Treatment Diabetic Retinopathy Study Research Group Effects of Aspirin treatment on diabetic retinopathy. ETDRS Report number 8. // Ophthalmology. 1991. — Vol.98, № 5, suppl. — P.757−765.
  134. Eberhardt H.G. The pharmakocinetic profile of oxygen-ozone therapy/ Abstr. from the 2nd Int. Symposium on Ozone Applications. Part 1: Ozone in Biology. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. 1997. — V. 25. — № 3. -P.45.
  135. Ellis E.A., Grant M.B. et al. (1998): Increased NADH oxidase activity in the retina of the BBZ/Wor diabetic rat. Free Radic Biol Med 24:111−120.
  136. Emanuele N., Klein R., Abraira C. et al. Evaluations of retinopathy in the VA cooperative study on glycemic -.untrol and complications in type II diabetes (VA CSDM): A feasibility Stndy // Diabetes Care. 1996. — 19, № 12. -C.1375−1381.
  137. Ezirik D.L., Flodstrem M. The harmony of the spheres: Inducible nitric oxide sythase and related genes in pancreatic beta cells //Diabetologia.-1996.-Vol. 39.- P. 875−890.
  138. Ferrer L., Fernandez I., Ibanez M. et al. Rehabilitation of Patients with
  139. Primary Glaucoma of Open Angle under Sanatorial Regiment. Abstr. Fromjthe 2 Symposium on Ozone Applications. Part 2: Ozone in Medicine. Havana, March 24−26,1997 // Ozone News. 1997. — Vol. 25. — № 4. — P.31.
  140. Friman M., Walker D., Castillo J. Protective effect of ozone upon vascular endothelium of rats // Proceedings of the First Iberolatinamerican congress on Oxone Application. Havana. — 1990. — P.59.
  141. Guyer D.R., D’Amico D.J., Smith C.W. Subretinal fibrosis afther laser photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol. 1992. -Vol. 113, № 6. — P.652−665.
  142. Gwinup G. Glucose control and renal and retinal complications of diabetes mellitus (letter- comment) // J.A.M.A. 1990. — Vol.264, № 5. — P.573−574.
  143. Haefliger I., Anderson D. Oxygen modulation of guanylate cyclase-mediated retinal pericyte relaxations with 3-mopholinosydnonimine and atrial natriuretic peptide. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. — № 38. — P. 1563−1568.
  144. Haefliger I., Zschauer A. et al. Relaxation of retinal pericyte contractile tone through the nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate pathway. // Invest. Opthalmol. Vis. Sci. 1994. — № 35. — P.991−997.
  145. Hammes H.P., Wellensiek B. et al. The relationship of glycaemic level to advanced glycation end-product accumulation and retinal pathology in the spontaneous diabetic hamster. // Diabetologia/ 1998. — № 41. — P.165−170.
  146. Han D.P., Mialler W.F., Burton T.C. Submacular fibrosis after photocoagulation for diabetic macular edema // Am. J. Ophthalmol. 1992. — Vol. 113, № 5. — P.513−521.
  147. Hanssen K.F., Bangstad H.J., Brinchman-Hansen O. et al. Glycemic control, incipient diabetic nephropathy and diabetic retinopathy // J. Diabetes Compications. 1990. — Vol.4, № 2. — P.66−67.
  148. Harrison n The endothelial cell. // Heart Dis. Stroke. 1992. — № 1. -P.95−99.
  149. Henries M. Nilsson A., Janson L., Groop L. The effect of glycaemic control and i he introduction of insulin therapy on retinopathy in non-insulin-dependent diabetes mellitus // Diabet. Med. 1997. — 14, № 2. — C.9.
  150. Hidetaka N., Hideharu F., Hidetoshi Y. et al. Possible Balance Between Vascular Endothelial Growth Factor and Endostatin // Archives of ophthalmology.. 2002. — Vol.120, № 8. — P.66−67.
  151. Hoffman U., Seifert H., Beinder E., Bollinger A. Skin blood flux in peripheral occlusive disease // In book: Laser Doppler. Ed. by G.V. Belcaro. -1994. P. 95−103.
  152. Hunter D.G., Repka M.X. Diod laser Photocoagulation for threshold retinopathy of prematurity. A randomized study // Ophthalmology. 1993. -Vol.1000, № 2. — P.238−244.
  153. Iske U., Nelle Т., Oberg C. et al. Hygienische, chemische und okotoxikologische Aspekte bei der Desinfektion von biologisch gereinigtem Abwasser mit Ozon und UV-Licht // Zentrabl-Hyg-Umweltmed. 1996. -№ 2. — P.226−240.
  154. Johnson J.M. The cutaneus circulation // In book: Laser-Doppler blood flowmetry. Ed. by A.P.Shepherd. 1990. — P. 121−141.
  155. Klein B.E., Moss S.E., Klein R., Surawiez T.S. Ophthalmology. 1991. -Vol. 98. — P.1261−1265.
  156. Klein R, Klein B.E.K. Vision disorders in diabetes. In: Harris M.L., Cowie C.C., Boyko E.J., Reiber G.E., Bennet P.H. (eds). Diabetes in America, 2nd ed. Washington, DC: US Government Printing Office, 1995:293−338 (NIH Pub. No. 95−1468).
  157. Klein R. Klein B.E. Screening for diabetic retinopathy, revisited, letter- comment. // American Journal of Ophthalmology. 2002. — Vol.134. — № 2. — P. 261−263.
  158. Klein R., Klein B.E. Diabetic eye disease // Lancet. 1997. — Vol. 350. -№ 9072. — P. 197−204.
  159. Klein R., Klein B.E., Moss S.E., Cruickshanks K.J. Ten-year incidence and progression of diabetic retinopathy. Arch Ophthalmol 1994−112(9):1217−28.
  160. Kohner E.M., Patel V., Rassam S.M. Role of blood and impaired auto-regulation in the patogenesis of diabetic retinopathy. // Diabetes. 1995. -Vol. 44.-№ 6.-P. 603−607.
  161. M.B. 3d, Toth C.A., Semple H.C., Morse L.S. Treatment of retinopathy of prematurity with argon laser photocoagulation published erratum appears in Arch Ophthalmol 1992 Aug- 119 (8): 1118// Arch. Ophthalmol. -1992.-Vol.110, №l.-P.44−47.
  162. Larsson L.-I., Aim A., Lithner F. et al. The association of hyperlipidemia with retinopathy in diabetic patients aged 15−50 years in the county of Umea //ActaOphthalmol. Scand. 1999: 77: 585−591.
  163. Laser therapy for retinopathy of prematurity. Laser ROP Study Group letter (see comments) // Arch. Ophthalmol. 1994. — Vol. l 12, № 2. — P.154−156.
  164. Li W., Yanoff M. et al. Altered mRNA levels of antioxidant enzymes in pre-apoptotic pericytes from human diabetic retinas. // Cell Mol. Biol. -1999.-№ 45.-P. 59−66.
  165. Ling Z., Meng-Chi Chen, Smisman A. Intercellular differences in inter-leukin supression of insulin synthesis and stimulation of noninsulin protein synthesis by rat pancreatic b-cells // Endocrinology. -1998. -Vol. 139, N 4. -P. 1540−1545.
  166. MacCumber M., D’Anna S. Endothelin receptor-binding subtypes in the human retina and choroid. // Arch. Ophthalmol. 1994. — № 112. — P. 12 311 235.
  167. Mandrup P. The role of interleukin-1 in pathogenesis of IDDM // Diabe-tologia. -1996. -Vol. 39. -P. 1005−1029.
  168. Mapolon Y., Palma M., Resio E. et al. Effects of Ozone in Patients with Retinitis pigmentosa. Abstr. From the 2nd Symposium on Ozone Applications. Part 2: Ozone in Medicine. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. -1997. Vol. 25. — № 4. — P.29−30.
  169. Marks D.B., Marks A., Smith C.M. Basic Medical Biochemistry //Baltimore: Williams and Wilkins Co.-1996. -P. 487−571.
  170. Mathis A., Pagot V., Idder A., Malecaze F. Utilisation de la perfluorode-caline au cours de la vitrectomie chez le diabetique // J. Fr. Ophthalmol. -1993. Vol. 16, № 11. — P.584−590.
  171. Matsugi Т., Chen Q. et al. Adenosine-induced relaxation of cultured bovine retinal pericytes. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997. — № 38. — P. 2695−2701.
  172. Matsugi Т., Chen Q. et al. Suppression of C02-induced relaxation of bovine retinal pericytes by angiotensin II. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. -1997. № 38. — P. 652−657.
  173. Menendez S. Biochemical mechanisms present in medical ozone applications. Abstr. From the 2nd Int. Symposium on Ozone Application. Part 1: Ozone in Biology. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. 1997. — V. 25.-№ 3.-P. 43.
  174. Morisaki N., Yokote K., Tashiro J. et al. Lipoprotein (a) is risk factor for diabetic retinopathy in elderly. // Am. Geriatr. Soc. 1994. — № 42. — P. 965 967.
  175. Multicenter trial of cryotherapy for retinopathy of prematurity. 3 'Л-уеаг outcome structure and function. Cryotherapy for Retinopathy of Prematurity Cooperative Group // Arch. Ophthalmol. 1993. — Vol.111, № 3. — P.339−344.
  176. Nakagami Т., Kawahara R., Hori S., Omori Y. Glycemic control and prevention of retinopathy in Japanese NIDDM // Diabetes Care. 1997. 20, № 4. C.621−622.
  177. Oik J.R., Lee C.M. Diabetic Retinopathy: Practical Managenent. // Lip-pincot-Raven, 1993. 224 p.
  178. Ophthalmology (M.Yanoff, J.S.Duker eds). St. Louis, 1999.
  179. Pages J, Andreoletti M., Loux N. Gene therapy of familial hypercholesterolemia 11 C.R.Soc.Biol. -1996. Vol. 190. — № 1. — P.53−65.
  180. Paget C., Lecomte M. et al. Modification of enzymatic antioxidants in retinal microvascular cells by glucose or advanced glycation end products. // Free Radic Med. 1998. — № 25. — P. 121−129.
  181. Paques M., Massin P., Gaudric A. Growth factor and diabetic retinopathy // Diabetes Metab. 1997. — Vol.23, № 2. — P.125−130.
  182. Pina J.C., Mapolon Y., Palma et al. Application of ozone in patients with keratitis. Abstr. From the 2nd Symposium on Ozone Applications. Part 2: Ozone in Medicine. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. 1997. -Vol. 25. — № 4. — P.32.
  183. Porta M, Tomalino MG, Santoro F et ai. Diabetic retinopathy as a cause of blindness in the province of Turin, north-west Italy, in 1967−1991. Diabet Med 1995- 12:355−361.
  184. Porta M., Kohner E. Screening for diabetic retinopathy in Europe editorial // Diabet. Med. -1991. Vol.8, № 3. — P. 197−198.
  185. Pries A.R., Secomb T.W., Caelilgens P. Structure and hemodynamics of microvascular networks: heterogenety and correlations // Am. J. Physiol. -1995. Vol. 269. — № 5. — P. 1713−1723.
  186. Richelmi P., Frazini M., Valdenassi L. Ossigeno-ozono terapia. // Pavia bergamo. 1995.
  187. Risk Factors for diabetic retinopathy ophthalmology // Y. Am. Acad. Ophthalmol/ 1993. — Vol.100, № 8. — P. 1125−1151.
  188. Rokitansky O., Rokitansky A. Electron microscopic studies on capillary endothelium cells and on the peritoneum after application of ozone-oxigen inanimals // Proc. of the 8-the Ozone World Congr. Zurich, 1987. — P.66−72.
  189. Romeo J., Kern Т., Podesta F., Lorenzi M. Activated Nuclear Factor-kappa. В in Retinal Pericytes of subjects with Diabetic Retinopathy // Abstr. From the American Diabetes Association 58th Scientific Sessions, June 1316,1998.
  190. Roy S., Angeles C., Lorenzi M. Accelerated Death of Pericytes After Long-term Exposure to High Glucose In Vitro // Abstr. From the American Diabetes Association 58th Scientific Sessions, June 13−16,1998.
  191. Sato S., Secchi E.F. et al. Poliol Formation and NADPH-dependent reductases in dog retinal capillary pericytes and endothelial cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999. — № 40. — P. 697−704.
  192. Schmetterer L., Salmon A. Et al., Fundus pulsation measurements in diabetic retinopathy. // Graefs Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1997. — 235. -P.283−287.
  193. Schuit F., De Vast A. Metabolic fate of glucose in purified islet cells //J. biol. Chem. -1997. -Vol. 272. -P. 572- 579.
  194. Shepro D., Morel N. Pericyte physiology. // FASEB J. 1993. — № 7. — P. 1031−1038.
  195. Smits G.J., Roman R.J. Evaluation of laser-Doppler flowmetry as a mae-sure of tissue blood flow // J. Appl. Physiol. 1986. — V. 61. — P.666−672.
  196. E., Век Т., Porta M. et al. Screening and prevention of diabetic blindness. // Acta Ophthalmol. Scand. 2000. — Vol.78. — P. 374−385.
  197. Stehouwer C.D., Lambert J. Et al. (1997): Endothelial dysfunction and pathogenesis of diabetic angiopathy. Cardiovasc Res 34: 55−68.
  198. Stitt A.W. The role of advanced glycation in diabetic retinopathy: Abstr. 3rd Meet. Roy. Victoria Hosp. Ophthalmol. Alumni, Belfast, 17−18 Jan., 1997 // Ulster Med. J. 1997. — 66, № 2. — C.155.
  199. Tarkkanen A. Principles of Ophthalmology. Vaasa, 1995
  200. Torrado A., Wong R., Soto G. Amblyopia by Anisometropia. A New Therapeutic Method. Abstr. From the 2nd Symposium on Ozone Applications. Part 2: Ozone in Medicine. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. 1997. — Vol. 25. — № 4. — P.32.
  201. Van der Enden M.K., Nyengaard J.R., Ostrow E. et al. Elevated glucose levels increase retinal glycolysis and sorbitol pathway metabolism. Implications for diabetic retinopathy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. -Vol.36, № 8.-P.1675−1685.
  202. Viebahn-Haensler R. The use of ozone in medicine. Heidelberg, Germany. 1998.148 p.
  203. Wessing A. Diabetic retinopathy: update on diagnosis and treatment // Nephrol. Dial. Transplant. 1997. — Vol.12, № 9. — P.2013−1018.
  204. WHO. Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus // Diab. Care. 1999. — Vol. 23 (suppl. 1). — P. S4-S19.
  205. Williams B. Factors regulating the expression of vascular permeability/vascular endothelial growth factor by human vascular tissues // Diabe-tologia. 1997. — Vol. 40, suppl 2. — P. l 18−120.
  206. World Health Organization. World health report 1997. Geneva: 1997.
  207. Yoshioka P., Tagawa Т., Kodama M. et al. Plasminogen activator inhibitor 1 4G Genotype is Independently Associated with Proliferative Retinopathy in NIDDM // Abstr. From the American Diabetes Association 58th Scientific Sessions, June 13−16,1998.
  208. Zanker К., Kroczek R. The mystery of a molecule-ozone: antiproliferative, immunomodulative, synergistic to chemotherapy and carcinogenic // Proc. Of 9th Ozone World Congress. New York. — 1989. — Vol. 3. — P. 55−68.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?