Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Научные основы получения новых композиционных функциональных материалов на основе металлсодержащих наночастиц D-элементов и полимерных матриц (полиэтилена и политетрафторэтилена) и исследование их физических и химических свойств

Диссертация: Научные основы получения новых композиционных функциональных материалов на основе металлсодержащих наночастиц D-элементов и полимерных матриц (полиэтилена и политетрафторэтилена) и исследование их физических и химических свойств
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К ианоматер налам относятся такие материалы, основные физические характеристики которых определяются содержащимися в них нанообъектами. Они делятся па компактные материалы и нанодисперсиик первым относятся так называемые «наноструктурированные» материалы, т. е. изотропные по макросоставу материалы с повторяющимися элементами, структуры которых являются группировки (области), имеющие размеры… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА НАНОЧАСТИЦ
      • 1. 1. 1. «ФИЗИЧЕСКИЕ» МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ
        • 1. 1. 1. 1. методы диспергирования компактного материала
        • 1. 1. 1. 2. электроэрозия
        • 1. 1. 1. 3. получение наночастиц из пересыщенных паров металлов
        • 1. 1. 1. 4. термическое испарение
        • 1. 1. 1. 5. метод «молекулярных пучков»
        • 1. 1. 1. 6. получение наночастиц распылением паров металла
        • 1. 1. 1. 7. осаждение на подложку наночастиц из атомного пучка
        • 1. 1. 1. 8. электрохимическое генерирование
      • 1. 1. 2. «ХИМИЧЕСКИЕ» МЕТОДЫ СИНТЕЗА НАНОЧАСТИЦ
        • 1. 1. 2. 1. получение наночастиц деструкцией химических 23 соединений
        • 1. 1. 2. 2. восстановление металлсодержащих соединений 25 различными восстановителями
        • 1. 1. 2. 3. синтез в обратных мицеллах
        • 1. 1. 2. 4. золь-гель метод
        • 1. 1. 2. 5. синтез наночастиц ПА границе раздела газовой и жидкой 28 фаз
        • 1. 1. 2. 6. криохимический синтез
      • 1. 1. 3. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ СИНТЕЗА ОТДЕЛЬНЫХ ТИПОВ НАНОЧАСТИЦ
    • 1. 2. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ СТАБИЛИЗАЦИИ НАНОЧАСТИЦ
      • 1. 2. 1. СТАБИЛИЗАЦИЯ НАНОЧАСТИЦ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ
      • 1. 2. 2. ФОРМИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ, КАПСУЛИРОВАНИЕ НАНОЧАСТИЦ, 34 CORE-SHELL НАНОЧАСТИЦЫ
      • 1. 2. 3. НАНОЧАСТИЦЫ В МАТРИЦАХ
        • 1. 2. 3. 1. неорганические матрицы
        • 1. 2. 3. 2. органические полимерные матрицы 41 1.2.4. СТАБИЛИЗАЦИЯ НА МИКРОНОСИТЕЛЯХ
    • 1. 3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ И ИХ
  • СОЕДИНЕНИЙ
    • 1. 3. 1. ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
    • 1. 3.2. РЕНТГЕНОВСКИЙ ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ
      • 1. 3. 3. РЕНТГЕНОВСКОЕ МАЛОУГЛОВОЕ РАССЕЯНИЕ
      • 1. 3. 4. EXAFS-СПЕКТРОСКОПИЯ
      • 1. 3. 5. ФОТОЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
      • 1. 3. 6. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
      • 1. 4. МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ
      • 1. 4. 1. ОБЩИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МАГНЕТИЗМЕ НАНОЧАСТИЦ
      • 1. 4. 2. РОЛЬ ПОВЕРХНОСТИ НАНОЧАСТИЦ В ФОРМИРОВАНИИ ИХ СВОЙСТВ
      • 1. 4. 3. ЭФФЕКТЫ МЕЖЧАСТИЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
      • 1. 5. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
      • 1. 5. 1. ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ И ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 98 НАНОКОМПОЗИТОВ
      • 1. 5. 2. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 107 1.5.2.1. теоретические основы поглощения света наноструктурами
        • 1. 5. 2. 1. квантово-размерпый эффект и условия его наблюдения в 109 напокомпозитах
        • 1. 5. 2. 3. оптическое рассеяние
        • 1. 5. 2. 4. влияние размера наночастиц па положение края 121 поглощения
        • 1. 5. 2. 5. зависимость оптических свойств наиокомпозитов от 121 концентрации в них наночастиц
        • 1. 5. 2. 6. влияние размера на положения максимумов и 122 интенсивность люминесценции
        • 1. 5. 2. 7. Влияние среды iia люминесцентные свойства 123 нанокомпозитов
        • 1. 5. 2. 8. Влияние температуры и хранения на оптические 124 характеристики наиокомпозитон
        • 1. 5. 2. 9. Влияние активирования на положение края поглощения
        • 1. 5. 2. 10. Влияние активирования на люминесцентные свойства наночастиц
        • 1. 5. 2. 11. Влияние активирования на время затухания люминесценции
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 2. 1. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА НА МАТРИЦУ
  • 2. 2. МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦЫ
    • 2. 2. 1. ИСХОДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ИХ ОЧИСТКА И ПРИГОТОВЛЕНИЕ
    • 2. 2. 2. ТИПОВАЯ МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ПОЛИМЕРНОГО 135 КОМПОЗИЦИОННОГО МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО НАНОМАТЕРИАЛА
  • 2. 3. СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ И НАНОМАТЕРИАЛOB 145 2.3.1. СИНТЕЗ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ
    • 2. 3. 2. ПОЛУЧЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ 147 НАНОЧАСТИЦ
    • 2. 3. 3. СИНТЕЗ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ 149 НАНОЧАСТИЦ
    • 2. 3. 4. ПОЛУЧЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩИХ 150 НАНОЧАСТИЦ
    • 2. 3. 5. СИНТЕЗ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДА МАРГАНЦА
    • 2. 3. 6. ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ СУЛЬФИДОВ И 151 СЕЛЕНИДОВ МЕТАЛЛОВ
    • 2. 3. 7. СИНТЕЗ МАТЕРИАЛОВ СОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦЫ ОКСИДА ЦИНКА
    • 2. 3. 8. ПОЛУЧЕНИЕ НАНОКОМПОЗИТОВ СОДЕРЖАЩИХ ОКСИД ЦЕРИЯ
    • 2. 3. 9. СИНТЕЗ ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ НАНОКОМПОЗИТОВ
    • 2. 3. 10. СОЗДАНИЕ МА ТЕРИАЛОВ ИЗ НАНОКОМПОЗИТОВ
  • 2. 4. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ
  • 2. 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ СОСТАВА И СТРОЕНИЯ 176 СИНТЕЗИРОВАННЫХ НАНОКОМПОЗИТОВ
    • 2. 5. 1. НАНОКОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭТИЛЕНОВОЙ МАТРИЦЫ
      • 2. 5. 1. 1. композиты с медьсодержащими наиочастицлми
      • 2. 5. 1. 1. 1. СОСТАВ НАНОЧАСТПЦ
      • 2. 5. 1. 1. 2. размер ча стиц
      • 2. 5. 1. 1. 3. EXAFS исследования
      • 2. 5. 1. 2. композиты иа основе железосодержащих наиочастиц 190 2.5.1.2.1. Размер наночастиц
      • 2. 5. 1. 2. 2. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 2. 2.1. рентгенофазовый анализ
      • 2. 5. 1. 2. 2.2. мессбауэровские исследования
      • 2. 5. 1. 3. 3. EXAFS исследования
      • 2. 5. 1. 3. материалы на основе кобалы содержащих наночастиц
      • 2. 5. 1. 3. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 3. 2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 1. 3. 3. EXAFS исследования
      • 2. 5. 1. 4. материалы на основе марганецсодержащих наночастиц
      • 2. 5. 1. 4. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 4. 2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 1. 4. 3. EXAFS-исследования
      • 2. 5. 1. 5. материалы на основе никельсодержащих наночастиц
      • 2. 5. 1. 5. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 5. 2. размеры частиц
      • 2. 5. 1. 5. 3. EXAFS исследование
      • 2. 5. 1. 6. материалы на основе наночастиц оксида цинка
      • 2. 5. 1. 6. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 6. 2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 1. 6. 3. EXAFS исследование
      • 2. 5. 1. 7. композиты, содержащие наночастицы оксида церия
      • 2. 5. 1. 7. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 7. 2. размер частиц
      • 2. 5. 1. 8. материалы, содержащие наночастицы сульфида кадмия
      • 2. 5. 1. 8. 1. Состав наиочастиц
      • 2. 5. 1. 8. 2. Размер частиц
      • 2. 5. 1. 8. 3. EXAFS исследования
      • 2. 5. 1. 9. Нанокомпозиты на основе сульфида цинка
      • 2. 5. 1. 9. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 9. 2. размеры частиц
      • 2. 5. 1. 9. 3. EXAFS исследования 255 2.5.1.10. композиты, содержащие наночастицы состава Pt@ Fe
      • 2. 5. 1. 10. 1. состав наночастиц
      • 2. 5. 1. 10. 2. размеры наночастиц 259 2.5.1.10.2. рентгеноэмиссионные и EXAFS исследования
    • 2. 5. 2. НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ МИКРОГРАНУЛ 269 ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
      • 2. 5. 2. 1. МИКРОГРАНУЛЫ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА
      • 2. 5. 2. 1. 1. размеры и топография поверхности микрогранул птфэ
      • 2. 5. 2. 1. 2. инфракрасная спек троскопия
      • 2. 5. 2. 1. 3. рентгеновский фазовый анализ
      • 2. 5. 2. 2. металлсодержащие панокомпозиты на основе 272 микрогранул птфэ
      • 2. 5. 2. 2. 1. КОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ
      • 2. 5. 2. 2. 1.1. состав нлпо ч/1сгиц
      • 2. 5. 2. 2. 1.2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 1.3. EXAFS и ЭПР исследования
      • 2. 5. 2. 2. 2. КОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ 11АНОЧАСТИЦ
      • 2. 5. 2. 2. 2.1. состав наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 2.2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 2.3. рентгеноэмиссионные и ЕХАFS исследования
      • 2. 5. 2. 2. 3. нан0к0мп03и1 ы на основе никельсодержащих частиц
      • 2. 5. 2. 2. 3.1. состав наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 3.2. размер наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 4. hai юматериалы на основе железосодержащих частиц
      • 2. 5. 2. 2. 4.1. СОСТАВ НАНОЧАСТИЦ
      • 2. 5. 2. 2. 4.1.1. Рентгенофазовыйанализ
      • 2. 5. 2. 2. 4.1.2. мессбауэровск/1яспектроскопия
      • 2. 5. 2. 2. 4.2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 4.3. рентгеновские эмиссионные исследования
      • 2. 5. 2. 2. 4.4. EXAFS-спектроскония
      • 2. 5. 2. 2. 5. материалы iia основе наночастиц сульфида кадмия
      • 2. 5. 2. 2. 5.1. состав наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 5.2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 6. КОМОЗИТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НАИОЧАСТИЦЫ CO@FE
      • 2. 5. 2. 2. 6.1. состав наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 6.1.1. рептгенофазовьш анализ
      • 2. 5. 2. 2. 6.1.2. мессбауэровскаяспектроскопия
      • 2. 5. 2. 2. 6.2. размеры наночастиц
      • 2. 5. 2. 2. 6.3. рентгеновские эмиссионные исследования
      • 2. 5. 2. 2. 6.3.1. fekb/b'-исокв/в'- спектры
      • 2. 5. 2. 2. 6.3.2. FeKB5-, С0КВ5- СПЕКТРЫ
      • 2. 5. 2. 2. 6.4. EXAFS- исследования
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ НА СВОЙСТВА МАТРИЦЫ
    • 3. 1. ТЕРМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ КОМПОЗИТОВ
      • 3. 1. 1. НАНОМАТЕРИАЛЫ С ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИМИ НАНОЧАСТИЦАМИ
      • 3. 1. 2. КОМПОЗИТЫ С НАНОЧАСТИЦАМИ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ
    • 3. 2. НАБУХАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ НАНОМАТЕРИАЛОВ В 335 РАСТВОРИТЕЛЯХ
    • 3. 3. ИССЛЕДОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НАНОЧАСТИЦА- 337 ПОЛИМЕР ЯДЕРНЫМ МАГНИТНЫМ РЕЗОНАНСОМ
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
  • ГЛАВА 4. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ 342 НАНОЧАСТИЦ В КОМПОЗИТАХ
    • 4. 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ СО СРЕДОЙ
    • 4. 2. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ С ПОЛИМЕРНЫМИ 345 МАТРИЦАМИ
    • 4. 3. ОКИСЛЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ В 347 ОБЪЕМЕ ПОЛИМЕРНОЙ МАТРИЦЫ
    • 4. 4. УСТОЙЧИВОСТЬ МАТЕРИАЛОВ К ДЕЙСТВИЮ КИСЛОТ И
  • ОКИСЛИТЕЛЕЙ
    • 4. 5. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТ
      • 4. 5. 1. ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЕ НАНОКОМПОЗИТЫ
        • 4. 5. 1. 1. изомеризация дихлорбу генов
        • 4. 5. 1. 2. взаимодействие оксидов железа с хлоролефинами
        • 4. 5. 1. 3. алкилирование бензола хлоролефинами
      • 4. 5. 2. МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ НАНОКОМПОЗИТЫ
    • 4. 6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОМАТЕРИАЛОВ С ИЗОПРОПАНОЛОМ В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
  • ГЛАВА 5. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИОННЫХ НАНОМАТЕРИАЛОВ
    • 5. 1. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИТОВ СОДЕРЖАЩИХ МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
    • 5. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ МАГНИТНОЙ И 425 ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ В СВЧ-ДИАПАЗОНЕ
    • 5. 3. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИТОВ 428 СОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦЫ С<
    • 5. 4. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИТОВ 435 СОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦЫ СОСТАВА Си@Си
    • 5. 5. ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОКОМПОЗИТОВ НА
  • ОСНОВЕ Се02 И ПЭВД
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
  • ГЛАВА 6. МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОКОМПОЗИТОВ
    • 6. 1. МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ 446 ПОЛИЭТИЛЕНОВОЙ МАТРИЦЫ
      • 6. 1. 1. НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ГОМОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ НАНОЧАСТИЦ
        • 6. 1. 1. 1. марганецсодержащие нанокомиозиты
        • 6. 1. 1. 2. ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИЕ ИАНОКОМПОЗИТЫ
        • 6. 1. 1. 3. кобальтсодержащие нанокомиозиты 470 6.1.1.4.11и к ельсо держа щи е ианокомпозиты
      • 6. 2. 1. НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ НАНОЧАСТИЦ
        • 6. 1. 2. 1. Материалы содержащие папочастицы Co@Fe
        • 6. 1. 2. 2. Наноматериалы состоящие из Sm@Fe203, Pt@Fe203 и 484 ПЭВД
    • 6. 2. МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ 489 МИКРОГРАНУЛ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛ ЕНА
      • 6. 2. 1. КОМПОЗИТЫ СОДЕРЖАЩИЕ ГОМОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ
        • 6. 2. 1. 1. марганецсодержащие наноматериалы
        • 6. 2. 1. 2. железосодержащие наноматериалы
        • 6. 2. 1. 2. кобальтсодержащие нанокомиозиты
        • 6. 2. 1. 3. никельсодержа1цие ианокомпозиты
      • 6. 2. 2. БИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ
        • 6. 2. 2. 1. наночастицы состава Co@Fe
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
  • Глава 7. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАНОКОМПОЗИТОВ
    • 7. 1. ОПТИЧЕСКИЕ СПЕКТРЫ ОТРАЖЕНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ 532 НАНОКОМПОЗИТОВ
      • 7. 1. 1. МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА (III) И ПЭВД
      • 7. 1. 2. МАТЕРИАЛЫ СОСТОЯЩИЕ ИЗ НАНОЧАСТИЦ CdS И ПОЛИМЕРНЫХ 539 МАТРИЦ
      • 7. 1. 3. НАНОКОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ ОКСИДА ЦИНКА И ПЭВД
      • 7. 1. 4. НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПЭВД И НАНОЧАСТИЦ СОСТАВА 554 Си@Си
      • 7. 1. 5. НАНОКОМПОЗИТЫ СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПЭВД И НАНОЧАСТИЦ Се
    • 7. 2. ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАНОМАТЕРИАЛОВ
      • 7. 2. 1. КОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ НАНОЧАСТИЦ CdS и ПЭВД
      • 7. 2. 2. НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ZnS И ПЭВД
  • ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 7
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

    • Научные основы получения новых композиционных функциональных материалов на основе металлсодержащих наночастиц D-элементов и полимерных матриц (полиэтилена и политетрафторэтилена) и исследование их физических и химических свойств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    В последнее время интенсивно развивается новое междисциплинарное направление, называемое панотехнологией, целыо изучения, которой являются малые объекты, размеры которых не превышают сотен нанометров, называемые наночастицами. Связано это в первую очередь с уникальными свойствами наночастиц как с точки зрения фундаментальной науки, так и с точки зрения практического применения таких систем и объектов в ряде новых технологий. Немаловажным является то, что изучаемые паноразмерные объекты занимают промежуточное положение между объемными материалами и молекулами и проявляют новые физические и химические свойства, характерные только для такого состояния вещества. Интересным является тот факт, что исследователи не имели в своём арсенале наноразмерных объектов ещё сравнительно недавно, но в настоящее время в литературе всё чаще встречаются работы, посвященные получению, изучению свойств наночастиц во всём их разнообразии, начиная от фуллеренов, напотрубок, нанопроводов до квантовых точек. Всем вышеперечисленным направлениям, а также изучению физико-химических свойств наночастиц в последнее время посвящены ряд монографий [1−6] и обзоров [7−21].

    Объяснить интерес к панообъектам можно тем, что уменьшение материалов до нанометровых размеров приводит к проявлению в них так называемых «кваптово-размерпых эффектов», когда размеры исследуемых объектов сравнимы с длиной де-бройлевской волны электронов, фоноиов и экситонов. Одной из главных причин изменения физических и химических свойств малых частиц по мере уменьшения их размеров является рост относительной доли «поверхностных» атомов, находящихся в иных условиях (координационное число, симметрия локального окружения и т. п.), нежели атомы внутри объемной фазы. С энергетической точки зрения уменьшение размеров частицы приводит к возрастанию роли поверхностной энергии.

    В настоящее время уникальные физические свойства наночастиц, возникающие за счёт поверхностных или квантово-размерных эффектов, являются объектом интенсивных исследований [22]. Особое место в этом ряду занимают магнитные характеристики наночастицздесь наиболее отчётливо выявлены различия (иногда очень существенные) между компактными магнитными материалами и соответствующими напочастицами и создана теоретическая база, способная объяснить многие из наблюдаемых эффектов.

    Прежде всего, рассмотрим некоторые общие понятия, исходя из представлений молекулярной химии [18, 23].

    Нанообъект — это физический объект, резко отличающийся по свойствам от соответствующего компактного материала и имеющий как минимум один из размеров в нанодиапазоне (не более 100 нм).

    Нанотехнология имеет дело как с отдельными нано-объектами, так и с материалами и устройствами на их основе, а также процессами на нано-уровне.

    В последние годы большое внимание уделяется наноархитектуре, которая является новым направлением в области панохимии и нанотехнологии. Само понятие «паноархитектура» появилось сравнительно недавно, и под этим термином понимают создание новых материалов с использованием ранее полученных наноразмерных блоков.

    К ианоматер налам относятся такие материалы, основные физические характеристики которых определяются содержащимися в них нанообъектами. Они делятся па компактные материалы и нанодисперсиик первым относятся так называемые «наноструктурированные» материалы [10], т. е. изотропные по макросоставу материалы с повторяющимися элементами, структуры которых являются группировки (области), имеющие размеры нескольких нанометров, иногда десятки нанометров и более [3]- иными словами, напоструктурировапиые материалы состоят из непосредственно контактирующих между собой нанообъектов. В отличие от этого, нанодисперсии состоят из среды диспергирования (вакуум, газ, жидкость или твёрдое тело), в которой распределены изолированные друг от друга ианообъекты. Расстояние между нанообъектами в нанодисперсиях может меняться в достаточно широких пределах от десятков нанометров до долей нанометрав последнем случае мы имеем дело с нанопорошками, где ианообъекты разделены тонкими (часто моноатомными) слоями из лёгких атомов, препятствущих их агломерации.

    Наночаспшца — это квазинульмерный напообъект, у которого все характерные линейные размеры имеют один порядок величины (не более 100 им). Наночастицы можно представить как гигантские псевдомолекулы, имеющие сложное строение, во многих случаях состоящие из ядра и оболочки, где поверхностный слой представлен внешними функциональными группами и т. п. Как правило, наночастицы имеют преимущественно сфероидальную форму.

    Необходимо отметить, что если в наночастице наблюдается ярко выраженное упорядоченное расположение атомов (или ионов), то такие наночастицы называют ианокристаллитами.

    Все вышеприведенные определения обычно используют для всех типов наночастиц, однако для напочастиц полупроводниковых материалов существует ряд специфических определений.

    Интерес к полупроводниковым нанокристаллам начал проявляться в 80-х годах прошлого века, когда была сформулирована концепция размерного квантования [24−28], развитая позднее в работах [25, 26]. Наночастицы с выраженной дискретностью системы электронных уровней энергии часто называют «квантовыми точками» или «искусственными атомами" — чаще всего они имеют состав типичных полупроводниковых материалов [29, 30]. В таких структурах с очень малыми размерами происходит изменение наиболее фундаментальной характеристики электронной системы — ее энергетического спектра. Спектр становится частично или полностью дискретным. Это явление называют размерным квантованием. Такое изменение спектра за счет размерного квантования приводит к существенному изменению всех электронных свойств системы по сравнению с массивным образцом того же материала. Дискретность спектра определяется типом наноструктуры. Выделяют четыре основных типа полупроводниковых наноструктур: квантовые ямы, квантовые нити и квантовые точки.

    Квантовые ямы — системы, у которых движение электронов ограничено только в одном из направлений, а в двух других — электрон может свободно перемещаться. В результате возникает пространственное квантование: энергетический спектр по одному из квантовых чисел из непрерывного становится дискретным и состоит из ветвей, называемых подзонами размерного квантования, или просто подзонами.

    Квантовые нити — системы, у которых движение электронов ограничено в двух направлениях. В этом случае носители могут свободно двигаться лишь в одном направлении, вдоль нити.

    Квантовые точки — системы, в которых движение носителей ограничено во всех трех направлениях. Здесь энергетический спектр уже не содержит непрерывной компоненты, т. е. не состоит из подзон, а является чисто дискретным.

    Сверхрешетки. Реальные экспериментальные образцы (в особенности квантовые точки) в большинстве случаев содержат большое количество одинаковых или почти одинаковых квантовых объектов. Как правило, это не меняет физической картины, поскольку вклады от всех объектов просто суммируются. Ситуация, однако, резко меняется, если отдельные слои, нити или точки находятся столь близко друг к другу, что носители заряда могут туннелировать между ними. При этом структуры уже не являются независимыми и могут обмениваться электронами за счет туннелировапия через широкозонный слой. Подобные структуры принято называть структурами с вертикальным переносом. Если число параллельных слоев в структурах с вертикальным переносом велико (как минимум, несколько десятков), мы имеем искусственную периодическую структуру, или сверхрешетку. Наиболее важным свойством сверхрешеток является видоизменение их энергетического спектра по сравнению со спектром одиночной квантовой ямы (нити, точки).

    При уменьшении размера наночастиц полупроводниковых материалов, начиная с определенного размера, характерного для каждого типа полупроводника, наблюдаются увеличение энергии запрещенной зоны и сдвиг оптического спектра в коротковолновую область [31]. При достаточно малых размерах в так называемом состоянии «квантовой точки» у полупроводниковых (и металлических) наночастиц функция плотности состояний электронов проводимости вследствие их волновой природы может иметь лишь определенные дискретные значения длины волны (или энергии), обусловливая квантово-размерпый эффект — переход от непрерывного энергетического спектра электронов проводимости к дискретному [24, 32, 33]. У таких наночастиц появляются уникальные оптические и электронные характеристики, отсутствующие у соответствующих объемных образцов. Для наночастиц полупроводниковых материалдов, также как и для магнитных в наносостоянии вследствие существенного увеличения доли поверхностных атомов и возрастания роли поверхностных эффектов изменяются не только оптические характеристики, но и такие фундаментальные свойства материала как структура электронных уровней и переходов, электронное сродство, проводимость, температуры фазовых переходов и др., также оказываются зависимыми от размера и формы нанофазной структурыэти изменения обычно называют «размерным эффектом» [34]. Известно, что спектральные характеристики наночастиц — ширина запрещённой зоныначинают отличаться от соответствующих величин для компактных при диаметре частиц меньше 30 нм.

    Подводя итог вышесказанному, можно сделать вывод, что повышенный интерес к наноматериалам вызван, как минимум, двумя причинами. Во-первых, уменьшение размера является традиционным способом улучшения таких свойств материала, как каталитическая активность и активность в твердофазных реакциях. Во-вторых, выявлены уникальные физические свойства наноматериалов, в первую очередь магнитные и электрофизические [7, 35]. Поэтому получение и исследование наноматериалов является важным этапом в создании материалов и техники нового поколения.

    ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 7.

    1. Проведены экспериментальные измерения спектров отражения и пропускания в ближней ИК — и видимой области спектра, материалов на основе полиэтилена с наноразмерными частицами полупроводниковых оксидов металлов (Ре203, Си20, ZnO, СёБ). Проведено исследование влияния допирования наночастиц ионами марганца на край фундаментального электронного поглощения нанокомпозита (КФЭП), которое показало увеличение ширины запрещенной зоны материала на 0.1+0.01 эВ.

    2. Из полученных экспериментальных спектров рассчитаны дисперсионные зависимости показателя преломления и коэффициента поглощения.

    3. Обнаружены осцилляции коэффициента поглощения в ближней ИК — области, для образцов ПЭВД + Ре203 с концентрацией железа 5.1 и 10.3 масс. %, связанные с квантово-размерными эффектами.

    4. Определены энергии ширины запрещенной зоны для образцов материалов на основе наноразмерных частиц Ре203, Си@Си20, ZnO в матрице полиэтилена. Показано, что значения энергий зависят от концентрации частиц в полимере, и приближаются к значениям энергии ширины запрещенной зоны «массивного» полупроводника с увеличением концентрации наночастиц.

    5. Для полученных наноматериалов проведено определение типов оптических межзопных переходов. Показано, в области значений энергий близких к значениям энергий ширины запрещенной зоны, существуют прямые и непрямые межзонные переходы.

    6. По характерному поведению зависимостей коэффициента поглощения от энергии фотона, полученные в работе материалы можно отнести к классу полупроводниковых материалов.

    7. Для материалов содержащих наночастиц сульфида кадмия установлен сдвиг края поглощения, не зависящий от размера частиц, в коротковолновую область спектра. Величина сдвига составила 0.61 эВ относительно края поглощения массивного СёБ.

    8. Для материалов на основе наночастиц, содержащих медь, ширина запрещенной зоны с уменьшением размера частиц существенно увеличивается (2.08 эВ, 2.26 эВ, 2.46 эВ соответственно для массивного Си20, Си20 диаметром 5 и 13 нм).

    9. Доказана независимость положения края зоны для композитов содержащих наночастицы СёБ от их среднего размера и, наоборот, размерная зависимость ширины запрещенной зоны медьсодержащих наночастиц может объясняться различными значениями энергии связи наночастицаполиэтилен для сульфид и медьсодержащих образцов.

    10. Установлено, что люминесцентные характеристики синтезированных композитов определяются двумя конкурирующими факторами: (а) изменением концентрации наночастиц в образцах (изменением числа центров люминесценции) и (б) размером наночастиц.

    11. Показано, что наибольшую эффективность люминесценции имеют наноматериалы с содержанием 10 масс.% наночастиц в объеме полиэтилена.

    12. В полученных композиционных наноматериалах, содержащих наночастицы сульфида кадмия обнаружен размерный эффект, свойственный для классических наночастиц с размером более 4 нм.

    13. Спектральные измерения оптического поглощения в полученных наноматериалах показали, что край электронного поглощения материалов независимо от концентрации наночастиц имеет сдвиг в ультрафиолетовой области примерно 0.16 эВ по сравнению с объемным сульфидом кадмия. В области ближнего ИК спектра имеется локальный максимум поглощения со сдвигом в инфракрасную область пропорциональным концентрации наночастиц сульфида кадмия в матрице. Сравнение экспериментальных спектров поглощения с известными теоретическими моделями показало их качественное соответствие.

    14. Изучение поведения спектров фотолюминесценции образцов, содержащих 20 масс.% наночастиц СёБ, позволило выявить существенную особенность последних, т. е. полное подавление излучения матрицы в области коротких длин волн и резкий рост интенсивности излучения исследованного наноматериала. Обнаруженная спектральная особенность связана с высокой квантовой эффективностью фотолюминесценции более крупных и с более совершенной структурой наночастиц сульфида кадмия.

    15. Показано, что по сравнению с объемным сульфидом кадмия оптическая дисперсия панокомпозитного материала, состоящего из наночастиц сульфида кадмия и микрогранул политетрафторэтилена, имеет аномальный характер, а отношение частоты оптического перехода «зона-зона» к ширине линии поглощения составило 3.56, что па порядок меньше, чем для объемных материалов. Измеренный показатель, преломления нанокомпозита 14% масс Сс18-ПТФЭ составил 2.3, что практически совпадает с показателем преломления объемного сульфида кадмия.

    16. При исследовании «размерных» серий наноматериалов обнаружено, что максимум поглощения для крупных наночастиц имеет больший сдвиг, чем для малых частиц. Это объясняется тем, что для более крупных наночастиц масса экситонов значительно меньше, чем для мелких. В результате этого произведение массы на радиус экситона для более крупных частиц имеет меньшее значение и как результатсдвиг максимума поглощения по величине больше, чем для малых наночастиц.

    17. Показатель преломления для малых наночастиц значительно выше, чем для крупных. Дисперсия имеет большую крутизну в области спектра 400−500 нм.

    18. Определено, что средние значения показателей преломления и поглощения для композиционных наноматериалов па основе диоксида церия и ПЭВД существенно зависят от размеров наночастиц. С ростом размера наночастицы показатель преломления уменьшается, а показатель поглощения растет.

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    .

    Основываясь на литературных данных можно сделать вывод, что стабилизация небольших ианочастиц в объеме полимеров и на поверхности микроносителей — интенсивно развивающееся направление нанотехнологии. Это связано с тем, что такие наночастицы остаются стабильными достаточно длительное время, а в тоже время доступными для реагентов извне и сохраняют основные физические характеристики.

    В ходе выполнения работы был усовершенствован метод металлизации объема полимеров и поверхности микрогранул, получены наноматериалы, представляющие собой микрогранулы политетрафторэтилена, покрытые изолированными Си-, Ni-, Со-, Fe-, Co@Fe203 содержащими наночастицами, также осуществлен синтез наночастиц различной природы в объеме полимеров (полиэтилен, полипропилен).

    Определен размер и структура синтезированных наночастиц, как в объеме полимеров, так и на поверхности микогранул политетрафторэтилена, с помощью набора физико-химических методов: РФА, ТЕМ, АСМ, ИК-, EXAFSи Мессбауэровской спектроскопии. Показано, что средний размер металлсодержащих частиц в полимерных матрицах находится в интервале 320 нм. Комплексом физико-химических методов установлен характер взаимодействия полученных частиц с полимерной матрицей.

    В работе проведены исследования каталитической активности металлсодержащих наночастиц, что вносит вклад в развитие катализа металлсодержащих наносистем.

    Изучены магнитные свойства полученных металлополимерных композиций. Сделаны попытки обнаружения связи между природой исходного металлсодержащего соединения, используемого в синтезе наночастиц, и структурой, размерами и свойствами синтезированных наночастиц.

    Полученные в данной работе результаты заложили основу для дальнейших успешных работ по созданию нового типа материалов, содержащих небольшие наночастицы на поверхности более крупных паноносителей.

    Получены материалы с рекордными на сегодняшний день значениями коэрцитивной силы и намагниченности для гомометаллических наночастиц.

    Подводя общий итог работе можно сделать следующие основные выводы:

    1. Разработаны научные основы и технология создания порошков функциональных композиционных наномагериалов на основе полимерных матриц и МСН различной химической природы. Впервые определены основные параметры синтезов (температура, концентрация и среда экспериментов), влияющие на фазовый состав и размер синтезированных наночастиц. Показано, что увеличение температуры синтеза (на 40°С) и уменьшение концентрации МСС приводит к уменьшению размера наночастиц на 30%.

    2. Впервые разработаны методы, позволяющие синтезировать гомои гетерометаллические наночастицы как в объеме полимеров, так и на поверхности полимерных микрогранул, которые позволяют синтезировать до 1 кг нанокомпозита за эксперимент. Показано, что максимальная концентрация вводимых наночастиц составляет 60 масс.% при использовании полиэтиленовой матрицы и 30 масс.% -политетрафторэтиленовой. Превышение этих концентраций приводит к образованию микрочастиц, разрушению матриц, а при использовании микрогранул их полному покрытию слоем металла.

    3. Доказано на основе результатов исследований физико-химических методов что в синтезируемых полимерных композиционных материалах действительно локализуются МСН, изолированные друг от друга, установлены их состав и строение. Основываясь на полученных результатах, впервые построены двухи трехсферные модели для синтезированных наполнителей (наночастиц). Структура модели напрямую зависит от использованной матрицы.

    4. Были определены размер, состав и структурные особенности всех синтезированных композиционных наноматериалов. Экспериментально установлено влияние состава и морфологии наночастиц на физико-химические свойства напокомпозитов, в частности магнитные, оптические и электрофизические. Определены основные параметры экспериментов, влияющие на магнитные, электрофизические и оптические свойства полученных наиокомпозитов.

    5. Впервые разработаны химические методы, позволяющие изменять состав наполнителей (наночастиц) в композиционных материалах без их извлечения из объема матрицы, в которой они расположены. Впервые продемонстрирована возможность использования полученных наиокомпозитов в катализе. Впервые установлено, что металлсодержащие наночастицы, локализованные в объеме полимерной матрицы, сохраняют высокую химическую активность. Они взаимодействуют с кислотами, хлором, водородом и т. п.- ярким доказательством этого является установленная высокая каталитическая активность и селективность наиокомпозитов па основе полиэтилена и политетрафторэтилена. Доказано, что композиционные материалы на основе политетрафторэтилена и железосодержащих частиц являются уже готовыми катализаторами для процессов алкилирования и изомеризации дихлорбутенов.

    6. Впервые доказано, что наночастицы, синтезированные в объеме полимерных матриц, химически взаимодействуют с нейтак, например, это приводит к увеличению термической устойчивости (на 95 °C при концентрации МСН 30 масс.%) и жесткости (более чем в 10 раз при концентрации МСН 5 масс. %) создаваемых композиционных наноматериалов по сравнению с исходным полимером.

    7. Определены технологические режимы (температура и давление), позволяющие изготавливать из получающихся полимерных порошков изделия в виде толстых плёнок (1.5 мм), шайб (5×30 мм) и цилиндров.

    8. Впервые на примере композитов на основе МСН и полиэтиленовой матрицы продемонстрировано, что изменение концентрации металла от 3 до 30% приводит к увеличению удельной проводимости наноматериала для ПЭВД+Ре203 до с=6.91 мкСм/м, для ПЭВД+Си20 до о=13.41 мкСм/м, к росту относительной диэлектрической проницаемости для ПЭВД+Ре до? пэвд+ре=5.5, для ПЭВД+Си до? пэвд+си=8. При этом тангенс угла диэлектрических потерь составил 10″ 3.10~2 в сравнении с чистым полиэтиленом, который имеет значения удельной проводимости, диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь Упэвд=10 9-^Ю И мкСм/м, 8цэвд = 2,52, 8 и tg 5 = 10″ 4 соответственно. Для композиционных материалов, содержащих наночастицы состава Ре304, было показано, что с ростом концентрации последних происходит увеличение диэлектрической и магнитной проницаемости, растут диэлектрические и магнитные потери. Наибольшие значения е' и ц.' наблюдаются в нижней части исследованного диапазона для нанокомпозитов, содерлсащих 63% масс. Ре304, и составляют величины порядка 25 и 4.5, соответственно, максимум диэлектрических потерь наблюдается в диапазоне 5−12 ГГц (£" тах~10), а магнитных — в интервале 3−6 ГГц 01″ тах~2,7). Впервые продемонстрировано, что результаты СВЧ измерений характеризуют исследованные образцы как материалы, имеющие равномерные по поглощению и диэлектрической проницаемости параметры в широкой полосе исследованного диапазона частот.

    9. Проведены исследования температурных и полевых зависимостей намагниченности и коэрцитивной силы композиционных материалов, содержащих изолированные друг от друга магнитные наночастицы. Определены температуры блокировки для исследованных образцов. Отработаны технологические параметры синтезов, позволяющие получать магнитные наноматериалы с высокими значениями коэрцитивной силы и остаточной намагниченности. Созданы магнитные нанокомпозиты с рекордными значениями коэрцитивной силы для го м о м етал л и ч е с юс наночастиц (3700 Э для кобальти 950 Э для железосодержащих наночастиц). Выявлена область технологических температур (до 160°С), при которых могут быть использованы синтезированные наноматериалы на основе полиэтилена, без потери своих магнитных характеристик. Для всех исследованных образцов, прошедших термическую обработку, наблюдалось специфическое поведение остаточной намагниченности. Установлено, что с увеличением температуры прокаливания образцов (от 160 до 290°С) происходило уменьшение величины их остаточной намагниченности (12%), отмечалось уменьшение значения величины коэрцитивной силы до 40%. Это значение зависело от природы наночастиц и матрицы, с помощью которой они стабилизированы. Обнаружено, что намагниченность насыщения и константа магнитной анизотропии синтезированных наночастиц существенно превышают соответствующие значения в объёмных материалах на 12% и в 9,8 раза соответственно.

    10. Исследования комбинационного рассеяния света выявили смягчение ЬО фононной моды при уменьшении размеров наночастиц Сс18 в полиэтиленовой матрице. Впервые на примере наночастиц сульфида кадмия, локализованных в полиэтиленовой матрице, выявлена зависимость смещения полос люминесценции в коротковолновую область с уменьшением размера наночастиц (А, 5 мас. % са5+пэвд= 558 НМ, А]о мас. % СйБ+ПЭВД-561 НМ, Я.20 мае. % сж+пэвд= 566 нм). Обнаружена широкая высокоэнергетическая полоса фотолюминесценции, связываемая с аннигиляцией экситонов в условиях размерного квантования.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. Nanomaterials: Synthesis, properties and application. Eds.: A.S. Edelstein, R.C. Cammarata. Institute of publishing Bristol and Phyladelfia, 1998
    2. А.Д.Помогайло, А. С. Розенбсрг, И. Е. Уфлянд. Наночастицы металлов в полимерах. М: Химия, 2000
    3. А.И.Гусев, А. А. Ремпель. Нанокристаллические материалы. М: Физматлит, 2000
    4. Г. Б.Сергеев. Наиохимия. М: Изд-во МГУ, 2003
    5. И.П.Суздалев. Нанотехнология. Физико-химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов. М, Изд-во КомКнига, 2005.
    6. Physics and Chemistry of Small Clusters, Eds.: P. Jena, B.K. Rao, S.N. Khanna. New York: Plenum Press, 1987
    7. А.Д.Помогайло. Успехи химии, 66, 750 (1997)
    8. C.Binns, S.H.Baker, C. Demangeat, J.C.Parlebas. Surface Science Reports, 34, 105 (1999)
    9. И.П.Суздалев, П. И. Суздалев. Успехи химии, 70, 203 (2001)
    10. Ph.Moriarty. Rep. Prog. Phys., 64, 297 (2001)
    11. J.-T.Lue. J. of Physics and Chemistry of Solids, 62, 1599 (2001)
    12. T.Liu, Ch. Burger, B.Chu. Prog. Polym. Sci., 28, 5 (2003)
    13. R.Skomski. J. Phys.: Condens. Matter., 15, R841 (2003)
    14. T.Hyeon. Chem. Commun., 10, 927 (2003)
    15. O.Masala and R.Seshadri. Annu. Rev. Mater. Res., 34, 41 (2004)
    16. S.C.Tjong, H.Chen. Materials Science and Engineering R, 45, 1 (2004)
    17. С.П.Губин, Н. А. Катаева, Г. Б. Хомутов. Известия академии наук. Серия Химическая, 4, 811 (2005)
    18. С.П.Губин, Ю. А. Кокшаров, Г. Б. Хомутов, Г. Ю. Юрков. Успехи Химии, 74, 539 (2005)
    19. С.П.Губин, Г. Ю. Юрков, Н. А. Катаева. Неорганические материалы, 41, 1159 (2005)
    20. С.П.Губин, Н. А. Катаева. Журнал координационной химии, 32, 883 (2006)
    21. An-Hui Lu, E.L.Salabas, Ferdi Schuth. Angew. Chem. Int. Ed. 46, 1222 (2007)
    22. M.I.Baraton. Synthesis, Functionalization, and Surface Treatment of Nanoparticles. Am. Sci. Publ., Los-Angeles, CA, 2002
    23. С.П. Губин. Рос.хим.журн., XLIV, 23 (2000)
    24. Al.L.Efros, A.L.Efros. Sov. Phys. Semicond, 16, 772 (1982).
    25. А.И.Екимов, А. А. Онущенко. Журн. эксперм. теор. физ., 40, 337 (1984).
    26. A.I.Ekimov, Al.L.Efros, A.A.Onushchenko. Solid State Commun., 56, 921 (1985).
    27. A.I.Ekimov, A.A.Onushchenko. Fiz. Tekh. Poluprovodn., 16, 1215 (1982).
    28. R.Rossetti, S. Nalcahara, L.E.Brus. J. Chem. Phys., 79, 1086 (1983).
    29. R.Turton. The Quantum Dot. Spectrum, Oxford, 2000
    30. K.L.Wang, A.A.Balandin. In Quantum Dots: Physics and Applications in Optics of Nano structured Materials. (Eds V.A.Markel, T.F.George). Wiley, New York, 2001
    31. C.B. Murray, D.J. Norris and M.G. Bawendi. J. Am. Chem. Soc., 115, 8706 (1993)
    32. W.P.Halperin. Rew. Mod. Phys., 58, 533 (1986)
    33. A.P.Alivisatos. Science, 271, 933 (1996)
    34. C.F.Landes, S. Link, M.B.Mohamed, B. Nikoobakht, A.E.Sayed. Pure. Appl. Chem, 74, 1675 (2002)
    35. C.K.Shauer, SHarris et. al. Inorg. Chem., 34, 5917 (1995)
    36. T.Sugimoto, Monodispersed particles, Elsevier, Amsterdam-London-New York-Oxford-aris-Shannon-Tokyo, 2001
    37. Nanoparticles in solids and solutions, Ed. J.H. Fendler, I. Dekany, Kluwer academic publishers, Dordrecht-Boston-London, 1996
    38. П.Ю.Бутягин. Успехи ximuu, 53, 1769 (1984)
    39. И.Д.Кособудский. Ультрадисперсные магнитные системы на основе d- и /- металлов. Дисс. докт. хим. наук. Саратов: СГУ, 2000
    40. В.А.Кузнецов, А. Г. Липсон, Д. М. Саков. Журн. Физ. Хим., 61, 782 (1993)
    41. C.Suryanarayana. Progress in Mater. Science, 46, 1 (2001)
    42. S.C.Davis, KJ.Klabunde. Chem.Rev., 82, 153 (1982)
    43. J.G.Fripiat, K.T.Chow, M. Boudart et.al. J. Mol. CataL, 1, 7054 (1975)
    44. J.R.Anderson. Structure of metallic catalysis. N.Y.: Acad. Press. 1975
    45. A.E.Berkowitz, J.L.Walter. J. Magn. Magn. Mater., 39, 75 (1983)
    46. M.F.Hansen, K.S.Vecchio, F.T.Parker, F.E.Spada, A.E.Berkowitz. App. Phys. Lett., 82, 1574 (2003)
    47. У.А.Асанов, С. К. Сулайманкулова, И. Е. Сакавов, С. А. Адылов. Сульфидообразование в условиях электроэрозии металлов. Илим, Фрунзе, 1989
    48. W.A.deHeer, P. Milani, A.Chatelain. Phys. Rev. Lett, 65, 488 (1990)
    49. F.Fendrych, L. Kraus, O. Chayka, P. Lobotka, I. Vavra, J. Tous, V. Studnicka,
    50. Z.Frait. Monatshefte fur Chem., 133, 773 (2002)
    51. B.Martinez, A. Roig, X. Obradors, E.Molins. J. Appl. Phys., 79, 2580 (1996)
    52. Ю.И.Петров, Э. А. Шафрановский. Изв. АН. Сер. Физ., 64, 1548 (2000) 53.1.M.L.Billas, A. Chatelain, W.A.de Heer. J. Magn. Magn. Mater., 168, 641 997)
    53. M.L.Billas, A. Chatelain, W.A.de Heer Suiface review and letters, 3, 429 (1996)
    54. M. Jamet, W. Wernsdorfer, C. Thirion, D. Mailly, V. Dupuis, P. M’elinon, A. P'erez. Phys. Rev. Lett., 86, 4676 (2001)
    55. J.A.Becker, R. Schafer, J.R.Festag, J.H.Wendorff, F. Hensel, J. Pebler, S.A.Quaiser. Surf. Rev. Lett., 3, 1121 (1996)
    56. С.П.Губин, И. Д. Кособудский. Успехи химии, 52, 1350 (1983)
    57. The Chemistiy of Metal CVD. Eds.: T.T.Kodas. M.J.Hampden-Smith. Weinheim: VCH, 1994
    58. J.Hanipden-Smith, T.T.Kodas. Chem. Vap. Deposition, 1, 8 (1995)
    59. T.Hyeon, S.S.Lee, J. Park, Y. Chung, H.B.Na. J. Am. Chem. Soc., 123, 12 798 (2001)
    60. J.S.Yin, Z. L Wang. Nanostruct. Mater., 10, 845 (1999)
    61. K.S.Suslik, M. Fang, T.Hyeon. J. Am. Chem. Soc., 118, 11 960 (1996)
    62. T.Prozorov, G. Kataby, R. Prozorov, A. Gedanken. Thin Solid Films, 340, 189 (1999)
    63. B.B. Свиридов, Т. Н. Воробьева, T.B. Гаевская, Л. И. Степанова. Химическое осаждение металлов в водных растворах. Минск: Изд-во Университетское. 1987
    64. А.В.Логинов, В. В. Горбунова, Т. Б. Бойцова. Журн. общ. химии, 67, 189 (1997)
    65. S.Sun, C.B.Murray. J. Appl. Phys., 85, 4325 (1999)
    66. K.-L.Tsai, J.L.Dye./. Am. Chem. Soc., 113, 1650 (1991)
    67. B.B. Болдырев. Реакционная способность твердых веществ (на примере реакций термического разложения). Новосибирск: Изд-во СО РАН. 1997
    68. A.Henglein, M.Giersig. J. Phys. Chem., 98, 6931 (1994)
    69. Б.Г.Ершов. Рос. хим. журн., XLV, 20 (2001).
    70. С.Petit, M.P.Pileni. Appl. Surf. Sci., 162−163, 519 (2000)
    71. J.P. Chen, C.M. Sorensen, K.K. Klabunde, G.C. Hadjipanayis. J. Appl. Phys., 76, 6316(1994)
    72. C.Petit, A. Taleb, M.P.Pileni. J. Phys. Chem. B, 103, 1805 (1999)
    73. P.Lianos, J.K.Thomas, Chem. Phys. Lett., 125, 299 (1986)
    74. D.R.Uhlmann, G. Teowee, J.Boulton. Journal of Sol-Gel Science and Technology, 8, 1083 (1997)
    75. P.Bose, S. Baid, M. Pal, D.Chakravvorty. J. Alloys Compd., 343, 192 (2002)
    76. M.Faraday, Philos. Trans. R. Soc. London, 147, 145 (1857)
    77. G.Benito, M.P.Morales, J. Requena, V. Raposo, M. Vasquez, J.S.Moya. J. Magn. Magn. Mater., 234, 65 (2001)
    78. S.Dey, A. Roy, J.Ghose. J. Appl. Phys., 90(8), 4138 (2001)
    79. K.V.P.M. Shafi and A. Gedanken. Nanostruct. Mater., 12, 20 (1999)
    80. М.Б.Генералов. Криохимическая нанотехнология. M: Академкнига, 2006
    81. В. Xia, I.W. Lenggoro, К. Okuyama, Adv. Mater., 13, 1579 (2001)
    82. Y.Li, H. Liao, Y. Ding, Y. Fan, Y. Zhang, Y. Qian, Inorg. Chem., 38, 1382 (1999)
    83. U.K.Gautam, M. Ghosh, C.N.R.Rao, Chem. Phys. Lett., 381, 1 (2003)
    84. T.Tsuzuki, P.G.McCormick, NanoStructured Mater., 12, 75 (1999)
    85. C.B.Murray, D.J.Norris and M.G.Bawendi, J. Am. Chem. Soe., 115, 8706 (1993)
    86. Z.A.Peng, X. Peng, J. Am. Chem. Soe., 123, 183 (2001)
    87. L.Qu, Z.A.Peng, X. Peng, Nano Lett., 1, 333 (2001)
    88. J.Aldana, Y.A.Wang, X. Peng, J. Am. Chem. Soc., 123, 8844 (2001)
    89. N.Prafhan, S. Efrima, J. Am. Chem. Soc., 125, 2050 (2003)
    90. T.Trindade, P. O'Brien, Chem. Mater., 9, 523 (1997)
    91. Z.X.Deng, L. Li, Y. Li, Inorg. Chem., 42, 2331 (2003)
    92. С.П.Губин. Российский химический э/суриал, XLIV, 23 (2000)
    93. J.-C.Bacri, R. Perzynski, D. Salin, V. Cabuil, R.J.Massart. J. Magn. Magn. Mater., 85, 27 (1990)
    94. F.L.Calderon, T. Stora, O.M.Monval, P. Poulin, J.Bibctte. Phys. Rev. Lett., 72, 2959 (1994)
    95. H.Kitahara, T. Oku, T. Hirano, K.Suganuma. Diamond Relat. Mater., 10, 1210 (2001)
    96. F.Caruso. Adv. Mater., 13, 11 (2001)
    97. R.Partch, S.G.Gandolli, E. Matijevic, W. Cai, S.Arajs. J. Colloid Interface Science, 144,27 (1991)
    98. C.L.Haung, E.Malijevic. J. Mater. Res., 10, 1327 (1995)
    99. R.H.Ottewill, A.B.Schofield, J.A.Waters, N.S.J.Williams. Colloid Polym. Science, 275, 274 (1997)
    100. F.Caruso. Chem. Eur. J., 6, 413 (2000)
    101. G.Dechcr, J.D.Hong, B.Bunsenges. Phys. Chem., 95, 1430 (1991)
    102. G.Decher. Science, 277, 1232 (1997)
    103. L.Zhang, G.C.Papaefthymiou, J.Y.Ying. J. Appl. Phys., 86, 576 (1997)
    104. Y.Kobayashi, M. Horie, M. Konno, B. Rodriguez-Gonzalez, L.M.Liz-Marzan. J. Phys. Chem. B, 107, 7420 (2003)
    105. J.H.Yu, C.W.Lee, S.-S.Im, J.-S.Lee. Rev. Adv. Mater. Sci., 4, 55 (2003)
    106. T.Kinoshita, S. Seino, K. Oldlsu, T. Nakayama, T. Nakagawa, T.A.Yamamoto. J. Alloys Compd., 359, 46 (2003)
    107. K.Landfester, L.P.Ramirez. J. Phys.: Condens. Mater., 15, 1345 (2003)
    108. Y.Wada, H. Kuramoto, J. Anand, T. Fitamura, T. Sakata, H. Mori, S. Yanagida, J. Mater. Chem., 11, 1936 (2001)
    109. X.Y.Zhang, G.H.Wen, Y.F.Chan, R.K.Zheng, X.X.Zhang, N.Wang. Appl Phys. Lett., 83, 3341 (2003)
    110. S.M.Marinakos, L.C.Brousseau, A. Jones, D.L.Feldheim. Chem. Mater., 10, 1214(1998)
    111. S.M.Marinakos, D.A.Shultz, D.L.Feldheim. Adv. Mater., 11, 34 (1999)
    112. S.M.Marinakos, J.P.Novak, L.C.Brousseau, A.B.House, E.M.Edeki, J.C.Feldhaus, D.L.Feldheim. J. Am. Chem. Soc., 121, 8518 (1999)
    113. C.K.Shauer, S. Harris et. al. Inorg. Chem., 34, 5917 (1995)
    114. Nanomaterials: Synthesis, properties and application. Eds.: A.S. Edelstein, R.C. Cammarata. Institute of publishing Bristol and Phyladelfia. 1998
    115. J.Gspann. Zs. Phys. D, 26, 174 (1993)
    116. H.H.Andersen, B. Steumn, T. Sorensen, H.J.Whitlow. Nucl. Instrum. and Meth. Phys. Res. B, 6, 459 (1985)
    117. J.Muhlbach, P. Pfau, K. Sattler, E.Reckhagel. Z.y. Phys. B, 4, 291 (1987)
    118. C.Garcia, Y. Zhang, F. DiSalvo, U.Wiesner. Angew. Chem. Int. Ed., 42, 1526 (2003)
    119. R.J.Tonucci, B.L.Justus, A.J.Campillo, C.E.Ford, Science, 258, 783 (1992)
    120. F.Gonella, P.Mazzoldi. Handbook of Nanostructured Materials and Nanotechnology, Vol. 4, Chapter 2 (Metal Nanocluster Composite Glasses). San Diego: Academic Press, 2000
    121. S.Roy, B. Roy, D.Chakravorty. J. Appl. Phys., 79, 1642 (1996)
    122. N.J.Di Narbo. Nanoscale characterization of surfaces and interfaces. Weinheim, VCH. 1994
    123. M.Ruhre, A.G.Evans, M.F.Ashby, J.P.Hizth. Metal-Ceramic Interfaces. Oxford: Pergamon. 1990
    124. A.Usuki, Y. Kujima, M. Kawasumi, A. Okacia, Y. Fukushima, T. Kurauchi, O. Kamigaito. J. Mater. Res., 8, 1179 (1993)
    125. E.P.Giannelis. J.Minerals. Metal & Materials Society, 44, 28 (1992)
    126. P.Kelly, A. Akelah, A.Moet. J. Mater. Sei., 29 (1994)
    127. Y.Kujima, A. Usuki, M. Kawasumi, A. Okada, T. Kurauchi, O.Kamigaito. J. Polymer Sei. Polym. Chem., 31, 983 (1993)
    128. X.Chuanyun, Y. Jinlong, D. Kaiming, W.Delin. Phys. Rev. B, 55, 3677 (1997)
    129. V.Dupuis, J. Tuaillon, B. Prevel, A. Perez, P. Melinon, G. Guiraud, F. Parent, L.B.Steren, R. Morel, A. Barthclemy, A. Fert, S. Mangin, L. Thomas, W. Wernsdorfcr, B.Barbara. J. Magn. Magn. Mater., 165, 42 (1997)
    130. L.Dimesso, G. Miehe, H. Fuess, H.Hahn./. Magn. Magn. Mater., 191, 162 (1999)
    131. M.Jamet, M. Negrier, V. Dupuis, J. Tuaillon-Combes, P. Melinon, A. Perez, W. Wernsdorfer, B. Barbara, B.Baguenard./. Magn. Magn. Mater., 237, 293 (2001)
    132. Y.Yonezawa, T. Sato, S. Kiiroda, K.Kuge. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 87, 1905 (1991)
    133. A.Henglein, J.Lille. J. Am. Chem. Soc., 103, 1059 (1981)
    134. C.E.EpHHKHH, B.O.Pa3yM0B, M.r.CnnpHH, M.B.Aji^hmob. ffoKii. PAH, 358, 198 (1998)
    135. T.W.Smith, D.Wychick. J. Phys. Chem., 84, 1621 (1980)
    136. H.?.KocooyflCKHH, C.n.ryOHH. BbicoKOMOJieK. coed., 27, 689 (1985)
    137. S.Linderoth, S.Morap. J. Appl. Phys., 67, 4496 (1990)
    138. R.F.Ziolo, E.P.Giannelis, B.A.Weinstein, M.P.O'Horo, B.N.Ganguly, V. Mehrotra, M.W.Russell, D.R.Huffman. Sciense, 257, 219 (1992)
    139. TJi, H. Shi, J. Zhao, Y.Zhao. J. Magn. Magn. Mater., 212, 189 (2000)
    140. A.M.Testa, S. Foglia, L. Suber, D. Fiorani, L. Casas, A. Roig, E. Molins, J.M.Greneche, J.Tejada. J. Appl. Phys., 90, 1534 (2001)
    141. P.C.Morais, R.B.Azevedo, D. Rabelo, E.C.Lima. Chem. Mater., 15, 2485 (2003)
    142. A.K.Giri. J. Appl. Phys., 81, 1348 (1997)
    143. J.K.Vassiliou, V. Mehrotra, M.W.Russell, R.D.McMichael, R.D.Shull, R.F.Ziolo. J. Appl Phys., 73, 5109 (1993)
    144. M.Respaud, J.M.Broto, H. Rakolo, A.R.Fert, L. Thomas, B. Barbara, M. Verelst, P. Lecante, A. Mosset, J. Osuna, T. Ould Ely, C. Amiens, B.Chaudret. Phys. Rev. B, 57, 2925 (1998)
    145. S.Otsuka, M.Rossi. J. Chem. Soc. A, 2630 (1968)
    146. D.Zitoun, C. Amiens, B. Chaudret, M.-C.Fromen, P. Lecante, M.-J.Casanove, M.Respaud. J. Phys. Chem. В, 107, 6997 (2003)
    147. J.Ramos, A. Millan, F.Palacio. Polymer, 41, 8461 (2000)
    148. A.A. Тагер. Физико-химия полимеров. M: Химия. 1978
    149. S.P.Gubin, Yu.I.Spichkin, G.Yu.Yurkov, A.M.Tishin. Russian Journal of Inorganic Chemistry, 47, suppl. 1, 32 (2002)
    150. S.P.Gubin, G.Yu.Yurkov, l.D.Kosobudsky. International Journal of Materials and Product Technology, 23, 2 (2005)
    151. S.Sun, S. Anders, H.F.Hamann, J. Thiele, J.E.Baglin, T. Thomson, E.E.Fullerton, C.B.Murray, B.D.Terris. J. Am. Chem. Soc., 124, 2884 (2002)1531.W.Hamley. Nanotechnology, 14, 39 (2003)
    152. B.H.Sohn, R.E.Cohen, G.C.Papaefthymiou. J. Magn. Magn. Mater., 182, 216 (1998)
    153. Г. Ю.Юрков, Д. А. Баранов, А. В. Козинкин, Т. И. Недосейкина, Ю. А. Кокшаров, С. П. Губии. Журнал неорганической химии, 51, 212 (2006)
    154. T.Forester. The Materials revolution. Cambridge: MIT Press, 1988.
    155. К.П.Гриценко. Укр. химический журнал, 57, 782 (1991)
    156. L.Martinu, H. Biederman, J.Zemek. Vacuum. 35, 171 (1985)
    157. R.A.Roy, R. Messier, S.V.Krishnaswamy. Thin Solid Films., 109, 27 (1983)
    158. N.Yasuda, M. Mashita, T.Yoneyama. Res. Develop. Jpn., 57 (1984)
    159. M.Hecq, P. Zieman, E.Kay. J. Vac. Sci. Technol. A, 1, 364 (1983)
    160. L.Martinu. Thin Solid Films, 140, 307 (1986)
    161. Э.Е.Саид-Галиев, Л. Н. Никитин, Ю. П. Кудрявцев, А. Л. Русанов, О. Л. Лепендина, В. К. Попов, М. Полякофф, С. М. Хоудл. Хим. Физика, 14, 190 (1995)
    162. Э.Е.Саид-Галиев, Л. Н. Никитин, О. Л. Лепендина, В. Н. Баграташвили,
    163. B.К.Попов, Э. Н. Соболь, А. Д. Алиев, С. М. Хоудл. Тезисы докл. междуиар. коиф. «Фундаментальные проблемы науки о полимерах». Москва, 1997,1. C.32
    164. T.O.Ely, B. Chaudret, E. Snoeck, M. Verelst, M. Respaud, J.M.Broto. J. Chem. Mater., 11, 526 (1999)
    165. H.Liu, X. Ge, Y. Zhu, X. Xu, Z. Zhang, M.Zhang. Mater. Lett., 46, 205 (2000)
    166. C.Castro, J. Ramos, A. Millan, J. Gonzalez-Calbet, F.Palacio. J. Chem. Mater., 12, 3681 (2000)
    167. В.Ю.Петухов, Ф. Г. Вагизов, М. И. Ибрагимова, Н. Р. Хабибуллина, Е. П. Жеглов, С. В. Шулындин. Тезисы международной конференции «Эффект Мессбауэра: магнетизм. Материаловедение, гамма-оптика». Казань, 2000. С.155
    168. R.Pfeffer, R.N.Dave, D. Wei, M.Ramalakhan. Powder Technol., 117, 40 (2001)
    169. O.Siiman, A.Burshteyn. J. Phys. Chem. B, 104, 9795 (2000)
    170. Y.Kobayashi, V. Salgueirino-Maceira, L.M.Liz-Marzan. Chem. Mater., 13, 1630 (2001)
    171. H.A.Pol, A. Gedanken, J. Galderon-Moreno. Chem. Mater., 11, 1111 (2003)
    172. T.Igarashi, T. Kusunoki, K. Ohno, T. Isobe, M.Senna. Mater. Res. Bull., 36, 1317 (2001)
    173. X.Fu, S.Qutubuddin. Colloids Surf. A, 178, 151 (2001)
    174. F.Caruso, R.A.Caruso, H.Mohwald. Science, 282, 1111 (1998)
    175. X.D.Wang, W.L.Yang, Y. Tang, Y.J.Wang, S.K.Fu, Z.Gao. Chem. Commun., 2161 (2000)
    176. W.Chang, G. Skandan, S.C.Danforlh, B.H.Kear, H.Hahn. Nanostruct. Mater., 4, 507 (1994)
    177. A.Dierstein, H. Natter, F. Meyer, H.O.Stephan, C. Kropf, R.Hempelmann. Scr. Mater., 44, 2209 (2001)
    178. H.-H.Choi, J. Park, R.K.Singh. Electrochemical and Solid-State Letters, 7, 10 (2004)
    179. J.E.G.Wijnhoven, W.L.Vos. Science, 281, 802 (1998)
    180. K.P.Velikov, A.vanBlaaderen. Langmuir, 17, 4779 (2001)
    181. B.T.Holland, C.F.Blanford, A.Stein. Science, 281, 538 (1998)
    182. Y.Feldman, E. Wasserman, D.J.Srolovitz, R.Tenne. Science, 267, 222 (1995)
    183. L.Rapoport, Y. Bilik, Y. Feldman, M. Homyonfer, S.R.Cohen, R.Tenne. Nature, 387, 791 (1997)
    184. G.L.Frey, S. Elani, M. Homyonfer, Y. Feldman, R.Tenne. Phys. Rev. B, 57, 6666 (1998).
    185. P.Schuetz, F.Caruso. Chem. Mater., 16, 3066 (2004)
    186. G.Decher, J.D.Hong. Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem., 95, 1430 (1991)
    187. B.Y.Wu, B.Yang. G. Han, B. Zong, H. Ni, P. Luo et. al. Adv. Funct. Mater., 12, 489 (2002)
    188. J.Schmitt, G. Decher, W.J.Dressick, S.L.Brandow, R.E.Geer, R. Schashidhar, J.M.Calvert. Adv. Mater., 9, 61 (1997)
    189. S.J.Oldenburg, R.D.Averitt, S.L.Westcott, N.J.Halas. Chem. Phys. Lett., 288, 243 (1998)
    190. R.GJFreeman, K.C.Grabar, K.J.Allison, R.M.Bright, J.A.Davis, A.P.Guthrie, M.B.Hommer, M.A.Jackson, P.C.Smith, D.G.Walter, M.J.Natan. Science, 267, 1629 (1995)
    191. M.D.Musick, C.D.Keating, M.H.Keefe, M.Natan. Chem. Mater., 9, 1499 (1997)
    192. K.C.Grabar, K.J.Allison, B.E.Baker, R.M.Bright, K.R.Brown, R.G.Freeman, A.P.Fox, C.D.Keating, M.D.Musick, M.Natan. Langmuir, 12, 2353 (1996)
    193. T.Ung, L.M.Liz-Marzan, P.Mulvaney. J. Phys. Chem. B, 105, 3441 (2001)
    194. A.Dokoutchaev, J.T.James, S.C.Koene, S. Pathak, G.K.S.Pathak, M.E.Thompson. Chem. Mater., 11, 2389 (1999)
    195. D.I.Gittins, A.S.Suscha, B. Schoeler, F.Caruso. Adv. Mater., 14, 508 (2002)
    196. Г. Ю.Юрков, И. Д. Кособудский, Н. А. Таратанов, Ю. А. Кокшаров. Известия вузов. Химия и химическая технология. 52(5), 128 (2009)
    197. S.P.Gubin, O.V.Popkov, G.Yu.Yurkov, V.N.Nikiforov, Yu.A.Koksharov, N.K.Ercmenko. Diamond and Related Materials. 16, 1924 (2007)
    198. Г. Ю.Юрков, О. В. Попков, Ю. А. Кокшаров, Д. А. Баранов, С. П. Губин. Неорганические материалы. 42(8), 970 (2006)
    199. Г. Ю.Юрков, Д. А. Баранов, А. В. Козинкип, Ю. А. Кокшаров, Т. И. Недосейкина, О. В. Швачко, С. А. Мокснн, С. П. Губин. Неорганические материалы. 42(9), 1112 (2006)
    200. N.A.Dhas, S.Suslick. J. Am. Chem. Soc., 127, 2368 (2005)
    201. D.W.Goodman./. Catal., 216, 213 (2003)
    202. A.Fujishima, T.N.Rao, D.A.Tryk. J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev., 1, 1 (2000)
    203. M.Gratzel. Prog. Photovoltaics: Res. Appl., 8, 171 (2000)
    204. D.J.Cole-Hamilton. Science, 299, 1702 (2003)
    205. N.T.Lucas, J.M.Hoolc, A.M.McDonagh, S.Colbran. Eur. J. Inorg. Chem., 496 (2005)
    206. L.Wang, D.Chen. Chem. Lett., 33, 1010 (2004)
    207. И.П.Суздалев. Нанотехнология. Физико -химия нанокластеров, наноструктур и наноматериалов. М: Изд-во КомКнига, 2005.
    208. Р.А.Андриевский, А. В. Рагуля. Наноструктурные материалы. М: Изд-во Академия, 2005.
    209. D.B.Williams, С.В.Carter. Transmission Electron Microscopy (I Basic, II Diffraction, III Imaging, IV Spectrometry). N.Y.: Plenum Press, 1996
    210. D.Shindo, K.Hiraga. High-Resolution Electron Microscopy for Material Science. Tokyo: Springer, 1998
    211. Д.В. Штанский. Российский химический журнал, XLVI, 81 (2002)
    212. Р.А.Андриевский, Г. В. Калинников, А. Е. Облезлов, Д. В. Штанский. ДАН, 384(1), 1 (2002)
    213. Practical Electron Microscopy and Its Application to Materials (Supervisor K. Maruyama, Editor-in-chief K. Nakai), Iron Steel Institute of Japan and Japan Institute of Metals, 2002
    214. J.J, Heyraud, J.J.Metois, J.M.Bermond. Surf. Sci., 425, 48 (1999)
    215. Y.Ikuhara, Pirous P. Microscopy Res. and Techn., 40, 206 (1998)
    216. S.R.Phillpot, D. Wolf, H.Gleiter. Scr. Met. Mater., 33, 1245 (1995)
    217. P.Keblinski, D. Wolf, S.R.Phillpot, H.Gleiter. Mag. Lett., 76, 143 (1997)
    218. P.Keblinski, D. Wolf, S.R.Phillpot, H.Gleiter. Acta Mater., 45, 987 (1997)
    219. P.Keblinski, D. Wolf, S.R.Phillpot, H.Gleiter. Scr. Mater., 41, 631 (1999)
    220. M.Tanaka, M. Takeguchi, K.Furuya. Surf. Science, 433−435, 491 (1999)
    221. Е.К.Васильев, М. М. Нахмансон. Качественный рентгенофазовый анализ. Новосибирск: Наука, 1986.
    222. И.Н.Недома. Расшифровка рентгенограмм порошков. М: Металлургия, 1975
    223. Д.И.Свергун, А. А. Фейгин. Рентгеновское малоугловое рассеяние. М: Наука, 1986.
    224. W.Bras, A.J.Ryan. Colloid Interface Sci., 75, 1 (1998)
    225. J.C.Dore, A.N.North, J.C.Rigden. Radiat. Phys. Chem., 45, 413 (1995)
    226. C.Riekel, Bosecke P., Diat O., Engstrom P. J. Mol. Struct., 383, 291 (1996)
    227. G.Walter, Th. Gerber, R.Kranold. Studia Biophys., 97, 129 (1983)
    228. O. J.Glatter. Appl. Ci-yst., 13, 7(1980)
    229. G.G.Vonk. J. Appl. Cryst., 9, 433 (1976)
    230. A.V.Soldatov, T.S.Ivanchenko, I.E.Stekhin, A.Bianconi. J. Phys.: Condens. Matter., 5, 7521 (1993)
    231. A.V.Soldatov, T.S.Ivanchenko, I.E.Stekhin, A. Bianconi, R.Ingalls. Phys. Stat. Sol. (b)., 184, 237 (1994)
    232. L.E.Stekhin, A.V.Soldatov, R.Ingalls. Physica В., 208−209, 286 (1995)
    233. J.Goulon, C. Goulon-Ginet, R. Cortes, J.M.Dubois. J. Physique., 45, 539 (1982)
    234. T.Murata, T. Matsukawa, S.Naoe. Physica В., 158(1−3), 610 (1989)
    235. Кочубей Д.И. EXAFS спектроскопия катализаторов. Новосибирск: Наука, 1992
    236. Vaarkamp М., Dring I., Oldman R.J., Stern Е.А., Koningsberger D.C. Phys. Rev. В., 50(11), 7872(1994)
    237. Т.А.Карлсон, Фотоэлектронная и Оже-спектроскопия. Л.: Машиностроение, 1981
    238. А.А.Хорошилов, И. П. Королева, Ю. Ю. Володин. Ж. прикл. химии, 73, 1832(2000)
    239. А.А.Хорошилов, И. П. Королева. Ж аналит. химии, 56, 314 (2001)
    240. А.А.Хорошилов, К. Н. Булгакова, Ю. Ю. Володин. Ж. прикл. химии, 73, 1836 (2000)
    241. Л.А.Блюменфельд, А. Н. Тихонов. Соросовский образовательный журнал, 9, 91 (1997)
    242. Р.Драго. Физические методы в химии. М: Мир, 1981.
    243. Е.И.Кондорский. Жур. Экспер. Теор. Физ., 10, 420 (1940)
    244. Е.Кондорский. Докл. АН СССР, 82, 365 (1952)
    245. C.Kittel. Phys.Rev., 70, 965 (1946)
    246. E.C.Stoner, E.P.Wohlfarth. Phil. Trans. Roy. Soc. A, 240, 599 (1948)
    247. L.Neel. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 224, 1488 (1947)
    248. L.Neel. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 224, 1550 (1947)
    249. L.Neel. Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 228, 664 (1949)
    250. L.Neel. Compt.Rend.Acad.Sci. Paris, 5, 99 (1949)
    251. W.F.Jr.Brown. J. Appl. Phys., 29, 470 (1958)
    252. W.F.Jr.Brown. J. Appl. Phys., 30, 130 (1959)
    253. W.F.Jr.Brown. J. Appl. Phys., 34, 1319 (1963)
    254. W.F.Jr.Brown. Phys. Rev. В, 13, 1677 (1963)
    255. И.Антик, Т.Кубышкина. Ученые записки МГУ, 11, 143 (1934)
    256. V.H.Gottschalk. Physics, 6, 127 (1935)
    257. W.C.Elmor. Phys. Rev., 54, 309 (1938)
    258. W.C.Elmor. Phys. Rev., 54, 1092 (1938)
    259. F.Bitter, A. Kaufmann, C. Starr, S.Pan. J. Phys. Rev., 60, 134 (1941)
    260. A.Mayer, E.Vogt. Z. Naturforsch., 7a, 334 (1952)
    261. W.Heukolom, J.J.Broeder, L.L.VanReijen. J. Chim. Phys., 51, 51 (1954)
    262. C.P.Bean. J. Appl. Phys., 26, 1381 (1955)
    263. C.P.Bean, I.S.Jacobs./. Appl. Phys., 27, 1448 (1955).
    264. E.F.Kneller, F.E.Luborsky. J. Appl. Phys., 34, 656 (1963)
    265. J.L.Dormann, D. Fiorani, E.Tronc. Adv. Chem. Phys., 98, 283 (1997)
    266. D.Leslie-Pelecky, R.D.Rieke. Chem. Mater., 8, 1770 (1996)
    267. C.Chen, O. Kitakami, Y.Shimada. J. Appl. Phys., 84, 2184 (1998)
    268. R.D.Gomezl, T.V.Luu, A.O.Park, K.J.Kirk, J.N.Chapman. J. Appl. Phys., 85, 6163 (1999)
    269. H.Koo, T.V.Luu, R.D.Gomez, V.V.Metlushko. J. Appl. Phys., 87, 5114 (2000)
    270. W.Wernsdorfer, K. Hasselbach, D. Mailly, B. Barbara, A. Benoit, L. Thomas, G.Suran. J. Magn. Magn. Mater., 145, 33 (1995)
    271. W.Wernsdorfer, D. Mailly, A.Benoit. J. Appl. Phys., 87, 5094 (2000)
    272. J.I.Martin, J. Nogues, K. Liu, J.L.Vicent, I.K.Schuller./. Magn. Magn. Mater., 256, 449 (2003)
    273. M.D.Bentzon, J. vanWonterghem, S. Morup, A.Tholen. Philosophical Magazine В, 60, 169 (1989)
    274. В.И.Николаев, В. И. Шипилип. Физика твердого тела, 45, 1029 (2003)
    275. B.Sadeh, M. Doi, T. Shimizu, M.J.Matsui. Magn. Soc. J. Appl. Phys., 24, 511 (2000)
    276. I.S.Jacobs, C.P.Bean. Thin films and exchange anisotropy. / Magnetism (Eds. G.T.Rado, H. Suhl). New York: Academic Press, 1963
    277. Р.Бозорт «Ферромагнетизм», M: ИЛ, 1956.
    278. E.F.Ferrari, W.C.Nunes, M.A.Novak. Journal of applied physics. 86 3010 (1999)
    279. J.-M.Bonard, S. Scraphin, J.-E.Wcgrowe, J. Jiao, A.Chatelain. Chemical Physics Letters, 343, 251 (2001)
    280. S.Yamamuro, K. Sumiyama, T. Kamiyama, K.Suzuki. J. Appl. Phys., 86, 5726 (1999)
    281. X.Battle, A.Labarta. J. Phys. D, 35, 15 (2002)
    282. S.Chikazumi. Physics of ferromagnetism, magnetic characteristics and engineering applications. Vol.2. Shokabo publishing company, Tokyo, 1984
    283. W.T.Coffey, D.S.Crothers, J.L.Dormann, L.J.Geoghegan, Yu.P.Kalmykov, J.T.Waldron, A.W.Wickstead. J. Magn. Magn. Mater., 145, 623 (1995)
    284. W.T.Coffey, D.S.Crothers, J.L.Dormann, L.J.Geoghegan, Yu.P.Kalmykov, J.T.Waldron, A.W.Wickstead. Phys. Rev. B, 52, 15 951 (1995).
    285. E.P.Wohlfarth. Physics Lett., 70A, 489 (1979)
    286. L.E.Wenger, J.D.Mydosh. Phys. Rev. B, 29, 4156 (1984)
    287. R.W.Chantrell, K. O'Grady. In Applied Magnetism, (Eds. R. Gerber, C.D.Wright, G. Asti). Kluwer Academic Publisher, Dordrecht-Boston-London, 1992
    288. S.P.Gubin, Yu.I.Spichkin, Yu.A.Koksharov, G.Yu.Yurkov, A.V.Kozinkin, T.A.Nedoseikina, V.G.Vlasenko, M.S.Korobov, A.M.Tishin. J. Magn. Magn. Mater., 265, 234 (2003)
    289. E.P.Wohlfarth. J. Phys., 10, 241 (1980)
    290. R.Sappey, E. Vincent, N. Hadacek, F. Chaput, J.P.Boilot, D.Zins. Phys. Rev. B, 56, 14 551 (1997)
    291. M.F.Hansen, S. M0rup. J. Magn. Magn. Mater., 203, 214 (1999)
    292. R.W.Chantrell, E.P.Wohlfarth. Phys. Stat. Sol., 91, 619 (1985)
    293. P.A.Joy, P. S.A.Kumar, S.K.Date. Phys. Rev. B, 10, 11 049 (1998)
    294. G.C.Hadjipanayis. J. Magn. Magn. Mater., 200, 373 (1999)
    295. J.Jakubowicz, M.Giersig. J. Alloys Compel., 349, 311 (2003)
    296. T.Schrefl, J.Pidler. J. Magn. Magn. Mater, 177−181, 970, (1998)
    297. R.Fischer, H.Kronmuller. J. Magn. Magn. Mater., 184, 166 (1998)
    298. R.H.Kodama, A.E.Berkowitz, E.J.McNiff, S.Foner. Phys. Rev. Lett., 77, 3 941 996)
    299. R.H.Kodama, A.E.Berkowitz, E.J.McNiff, S.Foner. J. Appl. Phys., 81, 55 521 997)
    300. O.Iglesias, A.Labarta. Phys. Rev. B, 63, 184 416 (2001)
    301. H.Kachkachi, M. Nogues, E. Tronc, D.A.Garanin. J. Magn. Magn. Mater., 221, 158 (2000)
    302. P.V.Hendriksen, S. Linderoth, P.-A.Lindgard. Phys. Rev B, 48, 7259 (1993)
    303. F.Liu, M.R.Press, S.N.Khanna, P.Jena. Phys. Rev B, 39, 6914 (1989)
    304. S.-K.Ma, J.T.Lue. Solid State Communications, 97, 979 (1996)
    305. T.Taniyama, E. Ohta, T.Sato. Physica B, 237−238, 286 (1997)
    306. T.Nakano, Y. Ikemoto, Y.Nozue. J. Magn. Magn. Mater., 226−230, 238 (2001)
    307. B.V.Reddy, S.N.Khanna, B.l. Dunlap. Phys. Rev. Lett., 70, 3323 (1993)
    308. С.В.Вонсовский. Магнетизм. Наука, Москва, 1971
    309. R.W.Chantrell, K. O'Grady. In Applied Magnetism, (Eds. R. Gerber, C.D.Wright, G. Asti). Dordrecht-Boston-London: Kluwer Academic Publisher, 1992
    310. K.O'Grady, R.W.Chantrell. In Magnetic properties of fine particles. (Ed. J.L.Dormann, D. Fiorani). Amsterdam: Elsevier Publishers, 1992
    311. J.L.Dormann, F. D'Orazio F. Lucari, E. Tronc, P. Prene', J.P.Jolivet, D. Fiorani, R. Cherkaoui, M.Nogue. Phys. Rev. B, 53, 14 291 (1996)
    312. E.P.Wohlfarth. J. Magn. Magn. Mater., 39, 39 (1983)
    313. J.Geshev, M. Mikhov, J.E.Schmidt. J. Appl. Phys., 85, 7321 (1999)
    314. J.L.Dormann, L. Bessais, D.Fiorani. J. Phys. C: Solid State Phys., 21, 2015 (1988)
    315. M.F.Hansen, S. M0rup. J. Magn. Magn. Mater., 184, 262 (1998)
    316. S.M0rup. Europhys. Lett., 28, 671 (1994)
    317. W.Luo, S.R.Nagel, T.F.Rosenbaum, R.E.Rosensweig. Phys. Rev. Lett., 67, 2721 (1991)
    318. A.E.Berkowitz, K.Takano. J. Magn. Magn. Mater., 200, 552 (1999)
    319. S.Gangopadhyay, G.C.Hadjipanayis, C.M.Sorensen, K.J.Klabunde. J. Appl. Phys., 73, 6964 (1993)
    320. M.Kiwi. J. Magn. Magn. Mater., 234, 584 (2001)
    321. M.Respaud, J.M.Broto, H. Rakoto, J.C.Ousset, J. Osuna, T. Ould Ely, C. Amiens, B. Chaudret, S.Askenazy. Physica В., 247, 532 (1998)
    322. J.P.Chen, C.M.Sorensen, K.J.Klabunde, G.C.Hadjipanayis. Phys. Rev. B, 51, 11 527 (1995)
    323. Y.Saito, J. Ma, J. Nakashima, M.Masuda. Z.Phys.D., 40, 170 (1997)
    324. J.P.Bucher, D.C.Douglass, L.A.Bloomfield. Phys. Rev. Lett., 66, 3052 (1991)
    325. D.C.Douglass, A.J.Cox, J.P.Bucher, L.A.Bloomfield. Phys. Rev. В., 47, 874 (1993)
    326. A.K.Sarychev, F.Broucrs. Phys. Rev. Lett., 73(21), 2895 (1994)
    327. E.3. Мейлихов. Физ. Т. е. Тела., 43(7), 1181 (2001)
    328. Б.И.Шкловский, А. Л. Эфрос. Электронные свойства легированных полупроводников. М: Наука, 1979
    329. С.Гаврильяк, С.Негами. Переходы и релаксагщонные явления в полимерах. М: Мир. 1968
    330. Ф.Гутман, Л.Лайонс. Органические полупроводники. М: Мир. 1979
    331. C.M.Huggins, A.H.Sharbaugh. J. Chem. Phys., 38, 393 (1963)
    332. Г. А.Лущейкин. Методы исследования электрических свойств полимеров. М: Химия. 1988
    333. Л.И.Трахтенберг, Г. Н. Герасимов, В. К. Потапов, Т. Н. Ростовщикова, В. В. Смирнов, В. Ю. Зуфман. Вести. МГУ. Сер. Химия. 42(5), 325 2001
    334. Е.А.Тутов, Е. Н. Бормонтов, М. П. Павленко, Г. А. Нетесова, Е. Е. Тутов. Жури. Тех. Фыз., 75(8), 85 (2005)
    335. L.Eldada. SPIE’s ОЕ magazine. 26 (2002)
    336. И.Д.Морохов, Л. И. Трусов, В. Н. Лаповок. Физические явления в ультрадисперсных средах. М: Энергоатомиздат. 1984
    337. А.Х.Купцов, Г. Н. Жижин. Фурье- спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. М: Физматлит. 2001
    338. Н.М.Ушаков, В. И. Кочубей, К. В. Запсис, И. Д. Кособудский. Оптика и спектроскопия. 96(5), 874 (2004)
    339. Ал.Л.Эфрос, А. Л. Эфрос. Физика и техника полупроводников. 16(7), 1209 (1982)
    340. М.Н.Журавлева. Новые композиционные материалы для оптики и радиоэлектроники: наночастш (ы CdS и Си/Си20 в матрице полиэтилена высокого давления. Дисс. канд. техн. наук. Саратов: СГТУ, 2006
    341. И.Д.Кособудский, Н. М. Ушаков, Г. Ю. Юрков. Введение в химию и физику наноразмерных объектов. Саратов: СГТУ. 2007
    342. Л.Е.Воробьев, Л. Е. Ивченко, Д. А. Фирсов, В. А. Шалыгин. Оптические свойства наноструктур. Сп-б: Наука. 2001
    343. И.Д.Кособудский, В. В. Симаков, Н. М. Ушаков, Г. Ю. Юрков. Физическая химия наноразмерных объектов: композиционные материалы. Саратов: СГТУ. 2009
    344. В.В.Тучин. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях. Саратов: СГУ. 1998.
    345. С.В.Рябцев, Е. А. Тутов, Е. Н. Бормонтов, А. В. Шапошник, А. В. Иванов. Физика и техника полупроводников, 35, 869 (2001)
    346. М.Н.Румянцева, М. Н. Булова, Д. А. Чареев, Л. И. Рябова, Б. А. Акимов, И. В. Архангельский, А. М. Гаськов. Вести. МГУ. Сер. Химия, 42, 348 (2001)
    347. J.Mazher, A.K.Shrivastav, R.V.Nandedkar, R.K.Pandey. Nanotechnology, 15, 572 (2004)
    348. H.Zhou Optical and magnetic resonance properties of II-VI quantum dots. PhD Dissertation, Gieben: Physikalisches Institut der Jusrus-Liebbig-Universitat Gieben, 2002
    349. И.Д.Кособудский, Г. Ю. Юрков. Известия вузов. Химия и химическая технология, 5, 3 (2000)
    350. Н.М.Ушаков, И. Д. Кособудский, Г. Ю. Юрков, С. П. Губин, К. В. Запсис, В. И. Кочубей, А. Н. Ульзутуев. Радиотехника, 10, 105 (2005)
    351. Г. Ю.Юрков, А. С. Фионов, Ю. А. Кокшаров, В. В. Колосов, С. П. Губин. Неорганические материалы, 43, 936 (2007)
    352. F.El-Tantawy, K.M.Abdel-Kader, F. Kaneko, Y.K. Sung. European Polymer Journal, 40, 415 (2004)
    353. L.E.Brus. J. Chem. Phys., 80, 4403 (1984)
    354. E.M.Wong, P.C.Searson. Appl. Phys. Lett. 74, 2939 (1999)
    355. M.Tamborra, M. Striccoli, R. Comparelli, M.L.Curri, A. Petrella, A. Agostiano Nanotechnology, 15, 240 (2004)
    356. R.L.N.Chandrakanthi, M.A.Careem. Thin Solid Films, 417, 51 (2002)
    357. А.И.Савицкий, Ш. Я. Коровский, В. И. Просвирин. Коллоидный журнал, XXXIX, 486 (1977)
    358. А.И.Савицкий, Ш. Я. Коровский, В. И. Просвирин. Коллоидный журнал, XLI, 88 (1979)
    359. В.М. Бузпик, А. К. Цветников, JI.A. Матвеенко. Химия в интересах устойчивого развития. 1996, № 4, с.489−496.
    360. Способ переработки политетрафторэтилена: П. 1 775 419 РФ, МКИ5 C08J 11/04/ А. К. Цветников, А. А. Уминский (РФ). 4с.: ил. Официальный бюллетень «Изобретения, полезные модели». № 42 от 15.11.92 г.
    361. Заявка на товарный знак: ФОРУМ № 140 123. Официальный бюллетень «Товарные знаки, знаки обслуживания и наименования мест происхождения товаров». № 6 от 29.03.96 г.
    362. А.П. Поляков, Ф. И. Дунтов, А. Е. Софиев Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза. Л: Химия, 1988
    363. С.П.Губин, М. С. Коробов, ГЛО. Юрков А. К. Цветников, В. М. Бузник. Доклады Академии Наук. Сер. Хим., 388(4), 493 (2003)
    364. Г. А.Разуваев. Применение металлоорганических соединений для получения неорганических покрытий и материалов. Москва: Наука, 1986
    365. И.Д. Морохов, Л. И. Трусов, С. П. Чижик. Ультрадисперсные металлические среды. Москва: Атомиздат, 1977
    366. A.C. Розенберг. Формирование высокодисперсных частиц в гетерогенных реакциях. Дисс. докт. хим. наук. Черноголовка: ИХФ, 1997.
    367. А.В.Козинкин, О. В. Север, С. П. Губин, А. Г. Шуваев, И. А. Дубовцев. Неорганические материалы, 30, 678 (1994)
    368. А.В.Козинкин, В. Г. Власенко, С. П. Губин, А. ТШувалов, И. А. Дубовцев. Неорганические материалы, 32, 422 (1996)
    369. С.П.Губин, А. В. Козинкин, М. И. Афанасьев, Н. А. Попова, О. В. Север, А. Т. Шуваев, А. М. Цирлин. Неорганические материалы, 35, 237 (1999)
    370. O.P.Krivoruchko, V.l. Zaikovskii. Mendeleev Commun., 97 (1998)
    371. С.М.Рябых. Химия высоких энергий, 22, 387 (1988)
    372. G.W. Scherrer. Non-Cryst. Solids, 87, 199 (1986)
    373. М.С.Коробов, Г. Ю. Юрков, А. В. Козинкин, Ю. А. Кокшаров, И. В. Пирог, С. В. Зубков, В. В. Китаев, Д. А. Сарычев, В. М. Бузник, А. К. Цветников, С. П. Губин. Неорганические материалы, 40, 3 (2004)
    374. Г. Ю.Юрков, Д. А. Астафьев, Л. Н. Никитин, Ю. А. Кокшаров, Н. А. Катаева, Э. В. Штыкова, К. А. Дембо, В. В. Волков, А. Р. Хохлов, С. П. Губин. Неорганические материалы, 42, 556 (2006)
    375. T.Hayashi, T. Ohno, S. Yatsuya, R. Uyeda. Jap. J. Appl. Phys., 16, 705. (1977)
    376. S.Yatsuya,' Y. Tsukasaki, K. Michana, R.Uyeda. J. Cryst. Growth., 45, 490 (1978)
    377. I.Nakatani, T. Furubayashi, T. Takahashi, H.Hanaoka. J. Magn. Magn. Mater., 65, 261 (1987)
    378. Т.Ю.Рябова, А. С. Чирков, Л. С. Радкевич, Н. В. Евтушок Укр. химический журнал, 53, 1329 (1993)
    379. И.Д.Морохов, В. П. Петинов, Л. И. Трусов, В. Ф. Петрунин Успехи Физических Наук, 133, 653 (1981)
    380. D.P.Tunstall, P.P.Edwards, J. Todd, M.J.Williams J. Phys. Cond. Mater., 6, 1791 (1994)
    381. P.Ayyub, V.R.Palkar, S. Chattopadhyay, M. Multani, Phys. Rev. В., 51, 61 351 995)
    382. V.R.Palkar, P. Ayyub, S. Chattopadhyay, M.Multani. Phys. Rev. В. 53, 21 671 996)
    383. K.Borgohain, J.B.Singh, M.V.R.Rao, T. Shripathi, S.Mahamuni. Phys. Rev. В. 61, 11 093 (2000)
    384. Т.И.Арбузова, С. В. Наумов, A.A. Самохвалов, Б. А. Гижевский, В. Л. Арбузов, К. В. Шальнов. Физика Твердого Тела. 43, 846 (2001)
    385. Г. Брауер. Руководство по препаративной неорганической химии. М: ИЛ, 1954
    386. Г. Ю.Юрков, А. В. Козинкин, Т. И. Недосейкина, А. Т. Шуваев, В. Г. Власенко, С. П. Губин, И. Д. Кособудский. Неорганические материалы, 37, 1180 (2001)
    387. Г. Ю.Юрков, С. П. Губин, Д. А. Панкратов, Ю. А. Кокшаров, А. В. Козинкин, Ю. И. Спичкин, Т. И. Недосейкина, И. В. Пирог, В. Г. Власенко. Неорганические материалы, 38, 186 (2002)
    388. И.Д.Кособудский, В. П. Севостьянов, Г. Ю. Юрков. Известия вузов. Химия и химическая технология, 1, 135 (2000)
    389. Г. Ю.Юрков, И. Д. Кособудский, В. П. Севостьянов. Известия вузов. Химия и химическая технология, 2, 54 (2000)
    390. И.Д.Кособудский., Г. Ю. Юрков, В. П. Севостьянов. Известия вузов. Хгтия и химическая технология, 2, 56 (2000)
    391. Н.М.Ушаков, Г. Ю. Юрков, Д. А. Баранов, К. В. Запсис, М. Н. Журавлева, В. И. Кочубей, И. Д. Кособудский, С. П. Губин. Оптика и спектроскопия. 101(2), 262 (2006)
    392. К.Ю.Пономарева, И. Д. Кособудский, Е. В. Третьяченко, Г. Ю. Юрков. Неорганические материалы. 43, 1295 (2007)
    393. Н.М.Ушаков, Г. Ю. Юрков, К. В. Запсис, Д. А. Баранов, Н. А. Катаева, И. Д. Кособудский, С. П. Губин. Оптика и спектроскопия. 100(3), 459 (2006)
    394. F.Sul. Angew. Chem., 68, 789 (1956)
    395. А.В.Наумов, В. Н. Семенов, Т. Г. Болгова, А. В. Сергеева. Вестник ВГУ. Серия химия, биология. 1, 6 (2005)
    396. М.Н.Журавлева, В. И. Кочубей, К. В. Запсис, И. Д. Кособудский, К. Ю. Пономарева. Вестник Сев. Кав. ГТУ, 1(5), 5 (2006)
    397. В.Н.Семенов, Е. М. Авербах, Л. А. Михалева. Журнал неорганической химии, 24,911 (1979)
    398. Я.А. Угай, В. Н. Семенов. Общая химия, 59, 2177 (1989)
    399. О.Ф.Ходжаев, Т. А. Азизов, Д.Эргешбаев. Общая химия, 46, 971 (1976)
    400. А.В.Наумов, В. Н. Семенов, Е. М. Авербах. Химическая промыишенность, 80(2), 17 (2003)
    401. В.Н.Семенов, Е. М. Авербах, Я. А. Угай, И. Л. Шамшеева. Журнал общей химии, Т. 56, 1945 (1986)
    402. И.Д.Кособудский, Н. М. Ушаков, Г. Ю. Юрков, К. В. Запсис, В. И. Кочубей, Д. А. Баранов, И. П. Доценко, М. Н. Журавлева, К. Ю. Пономарева, С. П. Губин. Неорганические материалы, 41, 1330 (2005)
    403. P. Davide Cozzoli, М. Lucia Curri, Angela Agostiano. J. Phys. Chem. В., 107,4756 (2003)
    404. A.V.Ghyle, B. Lo, S.H.Tzing, K. Ghule, H. Chang, Y.C.Ling. Chem. Phys. Lett., 381, 262 (2003)
    405. G.Yu.Yurkov2 D.A.Baranov, L.V.Gorobinskii. Physics, chemistry and application of nano structures (Eds. V.E.Borisenko, S.V.Gaponenko, V.S.Gurin) Singapore: World Scientific, 2007, P.343
    406. Р.Збинцер. ИК-спектроскопия полимеров. М: Мир, 1964
    407. E.A.Stern, M. Newville, B. Ravel, D. Haskel, Y.Yacoby. Physica B, 208−209, 117 (1995)
    408. Von Hippel A.R. Dielectric materials ancl applications. New York: The Technology Press of MIT and John Wiley and Sons, 1954
    409. A.A. Исследование диэлектриков на сверхвысоких частотах. М: Физматгиз. 1963
    410. Г. А.Лущейкин. Методы исследования электрических свойств полимеров. М: Химия. 1988
    411. Ю.Ф.Каргин, С. Н. Ивичева, Е. Ю. Буслаева, Т. Б. Кувшинова, В. Д. Володин, Г. Ю. Юрков. Неорганические материалы, 42, 547 (2006)
    412. Ю.Ф.Каргин, С. Н. Ивичева, Е. Ю. Буслаева, Г. Ю. Юрков, В. Д. Володин. Неорганические материалы. Неорганические материалы, 42, 1065 (2006)
    413. С.Н.Ивичева, Ю. Ф. Каргин, Е. Ю. Буслаева, Г. Ю. Юрков. Наночастицы Bi, Те и теллуридов висмута в опаловой матрице. Неорганические материалы, 44, 807 (2008)
    414. Г. Ю.Юрков, Д. А. Астафьев, М. Ю. Горковенко, Е. Ю. Буслаева, Ю. Ф. Каргин, С. П. Губин. Журнал неорганической химии, 50, 1402 (2005)
    415. М.Ю.Горковенко, Г. Ю. Юрков, Е. Ю. Буслаева, С. П. Губин. Журнал неорганической химии. 51, 58 (2006)
    416. К.Ю.Пономарева. Новые наноматериалы на основании композиций карбоцепных материалов и наночастиг/ соединений d-металлов. Дисс. канд. техн. наук. Саратов: СГТУ, 2007
    417. Е.Ю., Каргин Ю. Ф., Кравчук К. Г., Сигачёв С. А., Губин С. П. Ж. Неорганической химии, 46(3), 380 (2001)
    418. Е.Ю., Кравчук К. Г., Каргин Ю. Ф., Губин С. П. Неорганические материалы, 38(6) 706 (2002)
    419. Ю.Ф., Буслаева Е. Ю., Кравчук Г. К., Губин С. П. Ж. Неорганической химии, 48(1), 111 (2003)
    420. Т.Н.Ростовщикова, О. И. Киселева, Г. Ю. Юрков, С. П. Губин, Д. А. Панкратов, Ю. Д. Перфильев, В. В. Смирнов, П. А. Чернавский., Г. В. Панкина. Вестник Московского университета. Сер. 2, Химия. 42(5), 419 (2001)
    421. Т.Н.Ростовщикова, М. С. Коробов, Д. А. Панкратов, Г. Ю. Юрков, С. П. Губин. Известия Академии Наук. Серия Химическая. 6,1383 (2005)
    422. S.J.Oh, D.C.Cook, H.E.Townsend. Hyperfine Interact., 112, 59 (1998)
    423. И.П.Суздалев. Динамические эффекты в гамма-резонансной спектроскопии. М: Атомиздат, 1979
    424. C.M.Din, R.Ingals. J. Appl. Phys., 50, p. 1751 (1979)
    425. W.Keume, R Halbauer., V. Conser, J. Lauer, D.L.Williamson. J. Magn. Magn. Mater., 6, 192(1977)
    426. P.A.Montano, M. Barrett, Z.Shanfield. J. Chem. Phys., 64, 2896 (1976)
    427. D.L.Williamson, S. Bukshpan, R.Ingalls. Phys. Rev., 6B (11), 4194. (1972)
    428. В.В.Чекин. Мессбауэровские спектры сплавов железа, золота, олова. М: Энергоатомиздат, 1981
    429. R.L.Blake, R.E.Nessevick, T. Zoltai, L.W.Finger. American Mineralogist, 51, 123 (1966)
    430. А.Уэллс Структурная неорганическая химия. М: Мир, Т.2, 1987
    431. Lin Guo, Wu Zhonghua, Tao Liu, Shine Yang. Physica E, 8, 199 (2000)
    432. А.Т.Шуваев, Б. Ю. Хельмер, Т. А. Любезнова. Приб. и техн. эксп., 3, 234 (1988)
    433. C.B.Azzoni, A. Paleari, V. Massarotti, D.Capsoni. J. Phys.: Condens. Matter. 8,7339 (1996)
    434. Л.М.Ковба, В. К. Трунов. Рентгенофазовый анализ. М: МГУ, 1976
    435. Я.Уманский, Ю. Скаков, А. Иванов, Л.Расторгуев. Кристаллография, рентгенография и электронная микроскопия. М: Металлургия, 1982
    436. S.P.Gubin, I.P.Dotsenko, G.Yu.Yurkov^ D.A.Baranov, N.A.Kataeva, A.K.Tsvetnikov, V.M.Bouznik. KONA. Powder and particles,. 23, 98 (2005)
    437. В.И. Нефедов, Э. З. Курмаев, М.А. Порай-Кошиц. Ж. структур, химия, 13(4), 637 (1972)
    438. В.И. Нефедов. Валентные электронные уровни химических соединений. Москва: ПИК ВИНИТИ. Т. З, 1975
    439. S.I.Zabinski, J.J.Rehr, A. Ancudinov, R.C.Albers, M.J.Eller. Phys. Rev. В., 52, 2995 (1995)
    440. J.L. Tholence, R. Tourner, J. cle. Phys. Collogue., 35, 4 (1974)
    441. D. Ce Beson. J. Polym. Sci, 4, 152. (1977)
    442. Г. С.Кац, Д. В. Милевски. Наполнители для композиционных материалов. М: Химия, 1981
    443. Г. В. Виноградова. Усталостная прочность и выносливость пластмасс М: Химия, 1970
    444. Ю.С.Липатов. Физикохгшия наполненных полимеров. Киев: Наукова думка, 1967
    445. Э.МНатансон., В. Б. Черногоренко. Коллоидный журнал, 3, 412 (1965)
    446. М.Я.Слоним, А. И. Любимов. ЯМР в полимерах. М.: Химия, 1966
    447. C.P.Bean, I.D.Livingston. J. Appl. Phys. Suppl., 30, 1205 (1959)
    448. P.Jena, S.N.Khanna, B.K.N. Rao. Physics and Chemistry of Finite Systems: From clusters to crystals. Springer, 1992.
    449. F.Trager, G.Putlitz. Metal Clusters. Proceeding of an International Symposium. Pleidelberg. April 7−11, 1986. 237p.
    450. L.Andrews, M.Moskovits. Chemistry and Physics of Matrix-Isolated Species. Elsevier Sciences Publishers, 1989
    451. F.P.Dousek, JJansta, J.Baldrian. Carbon. 18, 13 (1980)
    452. R.H.Hande, G. Margrave, Z.H.Kafafi Chemistry and Physics of Matrix-isolated Species. Amsterdam: Noth-Holand,, Ch.10, 1989
    453. Д.А.Панкратов, Г. Ю. Юрков, И. Д. Кособудский, Ю. Д. Перфильев. Окисление композиционных материалов типа «класпол». Международная конференция «Эффект Мессбаура: магнетизм, Материаловедение, гамма-оптика». Казань, 2000, 26 июня-1 июля, с. 117.
    454. Д.А.Панкратов, Г. Ю. Юрков, Д. А. Астафьев, С. П. Губин. Журнал неорганической химии, 53, 1006 (2008)
    455. V.I.Goldanskii, R.H.Herber. Chemical Applications of Mossbauer Spectroscopy. New York, London: Academic Press. 1968
    456. K.Haneda, Z.X.Zhou, A.H.Morrish, T. Majima, T.Miyahara. Phys. Rev. B, 46, 13 832 (1992)
    457. J.Tatarkiewcz. Postery Fiz., 26, 641 (1975)
    458. B.Brunot. Chem. Phys. Lett., 29, 368 (1974)
    459. T.Nishida, H. Kamezawa, T. Hara, Y.Matsumoto. J. Radioanal. Nucl. Chem. 250, 547 (2001)
    460. И.Г.Горичев, Б. Е. Зайцев, Н. А. Киприянов, Н. Г. Ключников, Д. Н. Громов. Руководство по неорганическому синтезу. М.: Химия. 1997
    461. Г. Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу. М.: Мир, 1985
    462. В.П.Глушко Термические константы веществ. М.: ВИНИТИ. 1972
    463. А.Н.Киргинцев, Л. Н. Трушникова, В. Г. Лаврентьева. Растворимость неорганических веществ в воде. Л.: Химия, 1972
    464. В.И.Бухтияров, М. Г. Слинько. Успехи химии, 70, 167 (2001)
    465. B.Delmon, J.T.Yates. Studies in Surface Science and Catalysis. Amsterdam: Elsevier, 2000
    466. О.В.Загорская, В. Ю. Зуфман, Т. Н. Ростовщикова, В. В. Смирнов, С. П. Губин. Изв. АН. Сер. Хим. 5, 854 (2000)
    467. В.М.Кожевин, Т. Н. Ростовщикова, Д. А. Явсин, М. А. Забелин, В. В. Смирнов, С. А. Гуревич, И. Н. Лссиевич Доклады Академии Наук, 387(6), 785 (2002)
    468. Э.М.Асатрян, Н. Л. Саакян, И. В. Гульнева, Г. Т. Мартиросян. Арм. Хим. Ж., 39, 584 (1986)
    469. Ю.Д.Третьяков. Химия нестехиометрическгос окислов. М: МГУ, 1974
    470. T.N.Rostovshchikova, V.V.Smimov, A.l.Kokorin. J. Molec. Cat. A: Chem., 129, 141 (1998)
    471. Т.Н.Ростовщикова, В. В. Смирнов, Е. Н. Голубева, О. В. Загорская, М. И. Шилина. Химическая физика, 17, 63 (1998)
    472. И.П.Суздалев Динамические эффекты в гамма-резонансной спектроскопии, М.: Атомиздаг, 1979
    473. S.P.Ghorpade, V.S.Darshane, S.G.Dixit. Appl. Catalysis. A: Genera, 166, 135. (1998)
    474. П.А.Чернявский, В. В. Киселев, В. В. Лунин. Журн. Физ. Хим. 66, 27 121 992)
    475. Т.Н. Ростовщикова, В. В. Смирнов, М. В. Цодиков, О. В. Бухтенко, Ю. В. Максимов, О. И. Киселева, Д. А. Панкратов. Известия Академии наук, Сер. Химия, 6, 1376 (2005)
    476. F.Menil. J. Phys. Chem. Solids, 46, 763 (1985)
    477. E.G.Walton, D.B.Brown, H. Wong, W.M.Reiff. Inorg. Chem., 16, 2425 (1977)
    478. O.S.Morozova, Yu.V.Maksimov, D.P.Shashkin, P.A.Shiruaev, V.A.Zorin, O.V.Krylov. Appl.Catal., 78, 227 (1991)
    479. N.Noginova, F. Chen, T. Weaver, E.P.Giannelis, A.B.Bourlinos, V.A.Atsarkin. J. Phys.: Condens. Matter., 19, 246 (2007)
    480. Ю.А.Кокшаров, Л. А. Блюмеифельд, А. Н. Тихонов, А. И. Шерле. Журнал Физической Химии, 73, 1856 (1999)
    481. J.I.Hong, P. Winberg, L.S.Schadler, R.W.Siegel. Materials Letters, 59, 473 (2005)
    482. M.Cadek, J.N.Coleman, V. Barron, K. Hedicke, W.J.Blau. Appl. Phys. Lett., V. 81,5123 (2002)
    483. С.Тикадзуми. Физика ферромагнетизма. Магнитные характеристики и практические применения: М: Мир, 1987
    484. R.Sessoli, H.L.Tsai, A.R.Schakc, S. Wang, J.B.Vincent, K. Folting, D. Gatteschi, G. Christou, D.N.Hendrickson. J. Am. Chem. Soc., 115, 18 041 993)
    485. S.Sun, C.B.Murray, D. Weller, L. Folks, A.Moser. Science, 287, 1989 (2000)
    486. С.П.Губин, Ю. А. Кокшаров. Неорганические Материалы, 38, 1287 (2002)
    487. J.M.D.Coey. J. Magn. Magn. Mater., 226, 2107 (2001)
    488. M.E.McHenry, S.A.Majetich, J.O.Artman, M. DcGraef, S.W. Staley. Phys. Rev. B, 49, 11 358 (1994)
    489. P.Allia, M. Coisson, P. Tiberto, F. Vinai, M. Knobel, M.A.Novak, W.C.Nunes. Phys. Rev. B, 64, 144 (2001)
    490. R.H.Kodama. J. Magn. Magn. Mater., 200, 359 (1999)
    491. H.Sato, O. Kitakami, T. Sakurai, Y.Shimada. J. Appl. Phys., 81, 1858 (1997)
    492. F.B0dker, S. M0rup, S.Linderoth. Phys. Rev. Lett., 72, 282 1994
    493. J.Kliava, R. Berger, J. Magn. Magn. Mater., 205, 328 (1999)
    494. V.K.Sharma, F. Waldner, J. Appl. Phys., 48, 4298 (1977)
    495. R.S.De Biasi, T.C.Devezas, J. Appl. Phys., 49, 2466 (1977)
    496. S.V.Vonsovskii. Ferromagnetic Resonance. Oxford: Pergamon, 1966
    497. Ю.А.Кокшаров, А. И. Шерле. Физика Твердого Тела, 46, 1316 (2004)
    498. Yu.A.Koksharov, S.P.Gubin, l.D.Kosobudsky, M. Beltran, Y. Khodorkovsky, A.M.Tishin. Appl. Phys., 88, 587 (2000)
    499. Yu.A.Koksharov, S.P.Gubin, l.D.Kosobudsky, G.Yu.Yurkov, D.A.Pankratov, L.A.Ponomarenko, M.G.Mikheev, M. Beltran, Y. Khodorkovsky and A.M.Tishin. Phys. Rev B, 63, 12 407 (2001)
    500. M.W.Grinstaff, M.B.Salamon, K.S.Suslick. Phys. Rev B, 48, 269 (1993)
    501. JJ.Prejean, J.J.Sonletic. Physigie, 41, 1335 (1980)
    502. F.E.Luborsky, P.E.Lawrence. J. Appl. Phys. Suppl., 32, 2319 (1961)
    503. A.E.Berkowith, J.A.Lahut, J.S.Jacobs, L.M.Levinson, D.W.Forester Phys. Rev. Lett., 34, 594(1975)
    504. А.Е.Петров, А. Н. Костиков, В. Н. Питинов. Физика Твердого Тела, 15, 2925 (1973)
    505. V.Wildpaner. Physica, 80В+Е, 346 (1980)
    506. D.L.Friscom, E.J.Friebola. Appl. Phys., 50, 2042 (1979)
    507. J.T.Seo, Q. Yang, S. Creekmore, D. Temple, L. Qub, W. Yu, A. Wang, X. Peng, A. Mott, M. Namkungd, S.S.Junge, J.H.Kime. Physica E, 17, 101 (2003)
    508. S.R.Sershen, S.L.Westcott, J.L.West, NJ.Halas. Appl. Phys. B, 73, 379 (2001)
    509. R.F.Haglund. In Handbook of Optical Properties. New York: CRC Press, 1997
    510. C.Ellert, M. Schmidt, S. Schmidt, T. Reners, H.Haberland. Phys. Rev. Lett., 75, 1731 (1995)
    511. C.R.C.Wang, S. Pollak, D. Cameron, M.M.Kappes. Chem. Phys. Lett., 166, 26 (1990)
    512. А.А.Степанов. Оптика и Спектроскопия, 91, 868 (2001)
    513. Т.Мосс, Г. Баррел, Б.Эллис. Полупроводниковая оптоэлектроника. М.: Мир, 1976
    514. Ю.И.Уханов. Оптические свойства полупроводников. М.: Наука, 1977
    515. Л.П.Горьков, Г. М. Элиашберг. Журнал Экспериментальной и Теоретической Физики, 21, 940 (1965)
    516. S.Kummel., K. Andrae, P.-G. Reinhard. Appl. Phys. B. 13, 293 (2001)
    517. Н.М.Ушаков, В. И. Кочубей, К. В. Запсис, И. Д. Кособудский. Оптика и спектроскопия. 96(5), 874 (2004)
    518. С.О.Гладков. Журнал Технической Физики, 69(7), 89 (1999)
    519. K.Tomihira, D. Kim, M.Nakayama. J. of Luminiscence, 112, 131 (2005)
    520. R.Serna, J. Gonzalo, C.N.Afonso, J.C.G. de Sande. Appl. Phys. B, 73, 339 (2001)
    521. L. van Hove. Phys. Rev., 89, 1189 (1953)
    522. J.C. Phillips. Solid State Phys. 18, 55 (1966)
    523. М.П.Шаскольская. Акустические кристаллы. M: Наука, 1982
    524. А.Ф.Николаев. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. М: Химия, 1964
    525. И.П.Кузьмина, В. А. Никитенко. Окись цинка. Получение и оптические свойства. М: Наука, 1984
    526. И.П.Кузьмина. Кристаллография. 13, 920 (1968)
    527. М.М.Лукина. Вести. АНКазССР, 7, 47 (1968)no даttpcé-ajù-i^ rejiefa^ .
    528. N.S.Pesika, K.J.Stebe, P.C.Searson. J. Phys. Chem., 107, 10 412 (2003)
    529. Cozoli D.P., Curri L.M., Agostiano A. J. Phys. Chem., 107, 4756 (2003)
    530. В.В.Тучин. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях. Саратов: СГУ, 1998
    531. В.С.Днепровский, Е. А. Жуков, Н. Ю. Маркова, Е. А. Муляров, К. А. Черноуцан, О. А. Шалыгин. Физика Твердого Тела, 42, 532 (2000)
    532. M.V.Artemyev, L.I.Gurinovich, A.P.Stupak, S.V.Gaponenko. Physica Status Solidi (b), 224, 191 (2001)
    Заполнить форму текущей работой

    Пора сдавать?