Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Значение ПГЕ2 и ПГF2\Na в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта и обоснование использования ингибитора простагландинов в комплексной терапии гингивита и пародонтита

Диссертация: Значение ПГЕ2 и ПГF2\Na в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта и обоснование использования ингибитора простагландинов в комплексной терапии гингивита и пародонтита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Это обусловлено, прежде всего, высокой распространенностью воспалительно-деструктивных изменений пародонта во всех возрастных группах различных регионов нашей страны и других странах мира, достигающей 80−100% (ВОЗ, 1990; Э. М. Кузьмина, 1995; О. И. Адмакин, 1999). Выраженные изменения в пародонте приводят к ранней потере зубов у лиц молодого возраста, оказывают неблагоприятное воздействие… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений. стр
  • Введение. стр
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта. стр
    • 1. 2. Простагландины и воспаление. стр
    • 1. 3. Современные направления в лечении заболеваний пародонта. стр
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследования. стр
      • 2. 1. 1. Общая характеристика обследованных лиц. стр
    • 2. 2. Методы исследования. стр
      • 2. 2. 1. Клинические методы исследования. стр
      • 2. 2. 2. Функциональные пробы- определение резистентности организма больных воспалительными заболеваниями пародонта и здоровых лиц. стр
      • 2. 2. 3. Изучение содержания ПГЕ2 и ПГР2а радиоиммунологическим методом в сыворотке крови, ротовой жидкости и биоптатах десны в период обследования и в динамике лечения. стр
    • 2. 3. Объем пародонтальной терапии. стр
    • 2. 4. Методы статистической обработки материала. стр
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Результаты обследования практически здоровых лиц. стр
    • 3. 2. Результаты стоматологического обследования больных воспалительными заболеваниями пародонта. стр
    • 3. 3. Результаты обследования больных пародонтитом стр. средней и тяжелой степени
    • 3. 4. Показатели функциональных проб и состояние некоторых показателей неспецифической резистентности организма больных гингивитом, пародонтитом в стадиях хронического течения и здоровых лиц. стр
    • 3. 5. Результаты определения уровней простагландинов Р2а и Е2 у больных воспалительными заболеваниями пародонта и группы контроля. стр
      • 3. 5. 1. Содержание ПГР2а и ПГЕ2у лиц без патологии пародонта в сыворотке крови, ротовой жидкости и биоптатах десны. стр
      • 3. 5. 2. Уровень простагландинов Р2а и Е2 В сыворотке крови у больных в зависимости от тяжести воспалительно-деструктивных изменений в пародонте. стр
      • 3. 5. 3. Содержание простагландинов Р2а и Е2 В смешанной слюне при гингивите и пародонтите. стр
      • 3. 5. 4. Содержание простагландинов Р2а и Е2 В биоптатах десны при хроническом течении болезней пародонта. стр
  • Глава 4. Результаты лечения больных воспалительными заболеваниями пародонта
    • 4. 1. Результаты лечения больных второй группы катаральным гингивитом и пародонтитом легкой степени. стр
      • 4. 1. 1. Ближайшие результаты лечения больных (ХГКГ и
  • ХГПЛС). стр
    • 4. 1. 2. Отдаленные результаты лечения НПВС больных
  • ХГКГ и ХГПЛС (вторая группа). стр
    • 4. 2. Результаты лечения больных средней и тяжелой степени пародонтита в стадии хронического течения. стр
    • 4. 2. 1. Результаты предоперационной подготовки больных. стр
    • 4. 2. 2. Результаты лечения больных пародонтитом третьей группы в ближайшие и отдаленные сроки после проведения хирургического вмешательства. стр
    • 4. 2. 3. Результаты лечения больных пародонтитом (четвертой группы) в ранние и отдаленные сроки после проведения хирургического лечения с дополнительным применением НПВС. стр
    • 4. 3. Результаты дополнительных методов обследования пациентов (П, III и IV групп) после проведенного комплексного лечения. стр
    • 4. 3. 1. Данные функциональных проб и некоторых показателей резистентности организма. стр

    4.3.2. Состояние показателей уровней ПГЕ2 И г 2а В сыворотке крови, смешанной слюне и биоптатах десны через месяц после комплексного лечения гингивита и пародонтита в стадиях хронического течения. стр. 86

    Глава 5. Обсуждение результатов исследования и заключение стр.

    Выводы. стр.

Значение ПГЕ2 и ПГF2\Na в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта и обоснование использования ингибитора простагландинов в комплексной терапии гингивита и пародонтита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Воспалительные заболевания пародонта являются одной из наиболее сложных и актуальных проблем современной стоматологии.

Это обусловлено, прежде всего, высокой распространенностью воспалительно-деструктивных изменений пародонта во всех возрастных группах различных регионов нашей страны и других странах мира, достигающей 80−100% (ВОЗ, 1990; Э. М. Кузьмина, 1995; О. И. Адмакин, 1999). Выраженные изменения в пародонте приводят к ранней потере зубов у лиц молодого возраста, оказывают неблагоприятное воздействие на организм в целом, что определяет медицинскую и социальную значимость этой проблемы (Т.И. Немецкая, 1998; А. И. Воложин, 1998; А. И. Грудянов, 1997;2004).

Несовершенство профилактики воспалительных заболеваний пародонта, большое количество предложенных методов и средств лечения не снижает рост заболеваемости. Известно, что профилактика и лечение любого заболевания, включая и патологию пародонта, тесно связано с существующими представлениями об этиологии и механизмах развития патологических изменений.

Наиболее распространенной является точка зрения о микробной природе воспалительных заболеваний пародонта. При этом не исключается значение общесоматических заболеваний (Т.Д Заболотный, 1992; Н. П. Сафаров, 1996 и др.), эндокринных, особенно сахарного диабета (Т.И. Лемецкая, 1998; Н. Р. Закирова, 1999 и др.), нейрогуморальной недостаточности, психопатической патологии, стресса (JI.M. Тарасенко, 1985; И. А. Петрова, 2000), значение иммунологических нарушений (А.И. Воложин, 1985;1996ггО.В. Васильева, 1988; И. В. Салдусова, 1997; Jshihara Yetal 2000 и др.).

Кроме того, важна роль аномалий развития зубочелюстной системы, в том числе аномалии развития мягких тканей преддверия полости рта (Х.А. Каламкаров, 1972; JI.C. Персии, 1995 и др.).

Известно, что не всегда устранение этиологического фактора приводит к выздоровлению, так как воспалительные изменения в пародонте могут развиваться по принципу патокинетического процесса. Поэтому возрастает значение изучения механизмов патологических изменений на этапах развития воспаления.

Среди патогенетических механизмов воспалительно-деструктивных изменений в пародонте важная роль отводится нарушению микроциркуляции, повышению сосудисто-тканевой проницаемости, активизации свободно-радикального окисления липидов и снижению антиоксидантной защиты (Н.К. Логинова, 1980; Л. Б. Тургенева. 1994; Б. Ю. Суражов, 1999; Т. В. Сухова, 2001; Е. Б. Модина, 2002 и др.).

Наряду с микроциркуляторными, иммунологическими и другими расстройствами важное значение отводится медиаторам и модуляторам воспаления — каллекреин-кининовая система, гистамин, серотонин, цитокины, интерлейкины, простагландины и другие (И.В. Троянская, 1980; Н. И. Дмитриева и др.). В отдельных работах приводятся данные о наличии на мембранах преостеобластов и остеокластов рецепторов к простагландинам (ПГ). (Noguchi К., Iwasaki К., Shitashide М., Murato S., Ishikawa I. 1999 и др.).

Таким образом, роль простагландинов в развитии воспаления и деструкции костной ткани велика. Однако, в отечественной литературе до 1980 года работ по изучению простагландинов не было. Первые исследования по изучению содержанию ПГ в смешанной слюне при пародонтите проведены Троянской (Багдасаровой) И.В. в 1980 году. В последующем появились единичные работы, освещающие некоторые стороны роли простагландинов при пародонтите (Н.И. Дмитриева, 1989; Т. И. Немецкая, И. В. Багдасарова, 1996).

Комплексного изучения простагландинов при гингивите и пародонтите не проводилось. Поэтому изучение содержания ПГЕ2 и ПГР2а, имеющих важное значение на этапах развития воспаления и деструкции костной ткани пародонта, позволит оценить их роль и разработать препараты инактивирующие биосинтез производных арахидоновой кислоты и повысить эффективность лечения.

Цель работы.

На основании результатов исследования ПГЕ2 и ШТ2и в сыворотке крови, смешанной слюне и биоптатах десны больных гингивитом и пародонтитом разработать и обосновать использование ингибиторов синтеза ПГ в комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта.

Задачи исследования.

1. Определить уровень ПГЕ2 и ПГР2а в сыворотке крови больных гингивитом и пародонтитом до проведения традиционного лечения.

2. Изучить содержание ПГЕ2 и ПГРга в смешанной слюне больных воспалительными заболеваниями пародонта.

3. Определить уровень ПГЕ2 и ШТ2а в десне при воспалительных заболеваниях пародонта (на основании изучения биоптатного материала).

4. Полученные результаты уровня ПГЕ2 и ПГР2а при болезнях пародонта сопоставить с содержанием ПГЕ2 и ПТТ2а в биологических средах лиц без патологии пародонта.

5. Усовершенствовать методику хирургического лечения пародонтита наряду с использованием традиционных методов.

6. Разработать, обосновать и внедрить в комплексную терапию воспалительных заболеваний пародонта ингибиторы синтеза ПГнестероидные противовоспалительные средства (НПВС).

Научная новизна.

1. Впервые изучены уровни ПГЕг и ШТга в смешанной слюне, сыворотке крови и биоптатах десны при воспалительных заболеваниях пародонта и на этапах лечения больных гингивитом и парод онтитом.

2. Впервые на основании результатов исследования ПГЕ2 и ШТ2а обоснована целесообразность использования ингибиторов биосинтеза ПГ в комплексной терапии воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта и сформулировано новое направление в патогенетической терапии воспалительных заболеваний пародонта с использованием НПВС.

3. Впервые разработана и внедрена в практику пар одонтологии мазь ацетилсалициловой кислоты — блокатор биосинтеза простагландинов, наряду с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

4. Локальное применение блокаторов биосинтеза ПГ в комплексном лечении заболеваний пародонта сопровождалось нормализацией стоматологического статуса больных и достоверным снижением уровней изученных ПГ.

5. Усовершенствован метод хирургического лечения пародонтита (открытый юоретаж — авторское свидетельство на изобретение № 942 707 от 16 марта 1982 года).

Практическая значимость.

1. На основании комплексного исследования больных воспалительными заболеваниями пародонта с изучением содержания ПГ в биологических жидкостях и биоптатах десны предложено курсовое местное использование ингибиторов биосинтеза ПГ-НПВС различных фармакологических форм: мазь, раствор, повязка, как метод патогенетического лечения.

2. Высокий уровень гигиены полости рта и контроль за качеством чистки зубов без применения НПВС не приводит к нормализации показателей стоматологического статуса.

3. Включение НПВС при гингивите, в пред — и послеоперационный период при пародонтите, наряду с достоверным снижением уровня ПГ наблюдается нормализация состояния пародонта в сроки наблюдения от 6 месяцев до 1 года и более (стадия ремиссии).

4. При тяжелом пародонтите в 5% наблюдений выявлены очаговые обострения (повышение уровня кровоточивости и потери пародонтального прикрепления), что обосновывает необходимость повторных курсов нестероидной противовоспалительной терапии с целью профилактики обострений в сроки от трех до шести месяцев.

5. Разработан и внедрен способ хирургического лечения пародонтального кармана — открытый кюретаж при лечении пародонтита средней тяжести, что исключает необходимость использования шовного материала и вместе с тем позволяет тщательно, под визуальным контролем удалить поддесневые зубные отложения, грануляции, тяжи эпителия.

Основные положения работы доложены на Научной конференции молодых ученых ММСИ (Москва, 1980) — на I научной сессии НИИ стоматологии при ММСИ «Актуальные научные и практические проблемы стоматологии» (Москва, 1996) — на Юбилейной конференции, посвященной 60-летию кафедр хирургической и терапевтической стоматологии ММСИ (Москва,.

1997) — на I Всероссийской научно-практической конференции «Современные технологии в стоматологии, методы лечения и профилактика стоматологических заболеваний» РУДН (Москва, 2003) — на II Научно-практической конференции, посвященной памяти профессора Е. Е. Платонова МГМСУ (Москва, 2004).

По теме диссертации опубликовано 15 печатных работ, 1 рационализаторское предложение, 1 авторское свидетельство на изобретение.

выводы.

1. Уровень ПГЕ2 и ШТ2а в сыворотке крови, в смешанной слюне больных гингивитом и пародонтитом достоверно нарастает с тяжестью воспалительного процесса в тканях пародонта.

2. Наиболее выражены изменения уровня ПГЕ2 и ШТ2а одинаковой направленности выявлены в биоптатах десны, однако степень повышения уровня ПГЕ2 и ШТ2а различна: при гингивите содержание ПГЕ2 и ШТ2а увеличивается в- 30 и 5 раз соответственнопри пародонтите средне-тяжелом в 62 и 11 раз (в сравнении с контролем).

3. Установлена прямая корреляционная зависимость между показателями индексной оценки состояния пародонта (ИГ, 8В1, РМА, Р1), потерей пародонтального прикрепления, показателями пробы Ясиновского и обратная зависимость между значениями пробы Кулаженко, Олдрича и содержанием уровня ПГЕ2 и ШТ2а при воспалительных заболеваниях пародонта.

4. Усовершенствованный метод хирургического лечения пародонтита, разработанное и обоснованное курсовое использование НПВС в комплексном лечении заболеваний пародонта сопровождались достоверным снижением уровня ПГ в биоптатах десны, нормализацией стоматологического статуса, увеличением периода ремиссии от 8 до 12 месяцев в зависимости от тяжести пародонтита.

5. Выявленные нами очаговые обострения воспаления в десне у 5% обследованных пациентов с тяжелым пародонтитом к шестому месяцу наблюдения обосновывают необходимость превентивного использования блокаторов синтеза ПГ с целью предотвращения обострения.

6. Система простагландинов играет важную роль в развитии воспалительных заболеваний пародонта, обуславливая нарушения микроциркуляции, метаболизма в тканях пародонта и др.

Использование ингибиторов ПГ в комплексной терапии гингивита и пародонтита способствует ремиссии воспалительных заболеваний пародонта.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для повышения эффективности лечения воспалительных заболеваний пародонта целесообразно включение в комплексную терапию НПВС.

2. Курсовое лечение должно включать блокаторы синтеза ПГ (в виде аппликаций, инстилляций, лечебных повязок, ротовых ванночек) в количестве 8−10 процедур.

3. Повторное курсовое использование НПВС следует назначать через 3−6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Рекомендовано назначение раствора ОКИ (кетопрофена соли лизина) для профилактического курса лечения.

4. Для оценки клинического статуса и факторов общей и местной защиты организма обосновано использование индекса кровоточивости (8В1), контроля уровня пародонтального прикрепления.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.К., Истранов Л. П., Шехтер А. Б., Руденко Т. Г., Истранова Е. В., Антипас Д. Б., Курдюмов С. Г. «Гапкол» новый остеопластический материал. //Стоматология, 1996, № 5, с.:23-
  2. О.Н. Стоматологическая заболеваемость населения в различных климато-географических зонах России.// Автореф. канд. диссертации. -М., 1999, 27с.-
  3. A.C., Трофимова Е. К., Латышева C.B. Клиническая периодонтология, 2002, 300 е.-
  4. Г. Т. Клинический опыт применения препарата «Ксефокам» в амбулаторной стоматологической практике. // Пародонтология, 2000, № 1, е.: 43−46-
  5. Г. М., Лемецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. -М., ВУНМЦД996, 87с.-
  6. Г. М., Лемецкая Т. И. Современные тенденции в лечении заболеваний пародонта. Материалы юбилейной конференции посвященной 100-летию со дня рождения профессора Е. Е. Платонова. М. 2001, с. 64−68-
  7. А.П. хирургическое лечение заболеваний пародонта.// Медицина, 1987, 158 е.-
  8. А.П., Истранов Л. П., Романов Н. В., Чигладзе Н. Г. коллагенопластика в хирургическом лечении заболеваний пародонта. // Сборник статей I Международного конгресса по проблемам зубной трансплантологии — Уфа, 1994, Вып. 1, е.: 6062-
  9. И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Этиология, клиника, лечение.// Автореф. докт. дисс., -М., 2001, 40с.-
  10. И.В., Грудянов А. И. «Агрессивные формы пародонтита». -М., 2002, 126 е.-
  11. И.В., Новые методы лечения воспалительных заболеваний пародонта. //Новое в стоматологии, № 4, 2001, е.: 55−57-
  12. Э.В. Иммунологические критерии развития заболеваний пародонта их диагностика и терапия. //Автор, д.м.н., -М., 1983, 43с.-
  13. Э.В., Фусин, А .Я., Мянник П. Г. Иммунологический и пародонтологический статус в процессе комплексной терапии заболеваний пародонта. //Диагностика и лечение болезней полости рта, -Тарту, 1986, е.: 106−110-
  14. Т.Ю., Моисеенко H.A., Пудинова Т. М. и др. Эффективность применения линкомицина при операции открытого кюретажа.// VI республиканская конференция врачей стоматологов, -Ижевск, 1988, с.:71−72-
  15. О.В., Васильев Н. В. Система лизинга и ее роль в клинической и экспериментальной медицине. -Томск, 1977.-
  16. О.В. Значение иммунологического компонента в патогенезе генерализованного пародонтита. // Проблемысовершенствования медицинской помощи населению города Ленинграда. -JL, 1988, с.:256-
  17. А.И., Маянский Д. Н. Воспаление (этнология, патогенез, принципы лечения). //Учебно-методическое пособие для студентов лечебного, стоматологического факультетов и врачей. -М., 1996, 60с.-
  18. А.И., Сашкина Т. Н., Савченко З. И. Иммунитет типовые формы его нарушения и принципы коррекции. //Методическое пособие по патологической физиологии и иммунологии. -М., 1993, 28с.-
  19. А.И., Порядин Г. В. Патологическая физиология. МЕДпресс, Москва, 1998 в 2-х томах-
  20. О.Н., Ткаченко Е. К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита. //Стоматология, 1991, № 5, с.:5−10-
  21. Гончаров И. Ю, Базикян Э. А., Бычков А. И. Применение «гидроксиапола» при воспалении костных дефектов челюстей и стимуляции остеогенеза.// Стоматология, 1996, № 5, е.: 54-
  22. А.И. Пародонтология (избранные лекции). -М., 1997, 37 с.-
  23. А.И., Безрукова Н. В., Зорина O.A., Петрухина Н. Б. Клинико-лабораторная оценка применения озонотерапии при хирургическом лечении пародонтита. // Пародонтология, 2002, № 3 (24), е.: 42−44-
  24. А.И., Ерохин А. И. Остеопластические материалы, используемые при хирургическом лечении заболеваний пародонта. //Пародонтология, 1998, № 1, е.: 13−23-
  25. А.И., Григорьян A.C., Фролова O.A. Диагностика в пародонтологии. МИА, Москва, 2004, с. 93-
  26. А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонтита.// ж. Пародонтология, 1998, № 2, е.: 6−17-
  27. Н.В. Применение брефоостеопласта с 5%-ным метилурацилом при лечении пародонтита. -Тбилиси, 1988, с.85-
  28. С.А. Антиоксидантотерапия гингивита и начальной стадии пародонтоза (клинико-экспериментальное исследование).// Автореф диссертация кандидата медицинских наук. -М., 1981,26с.-
  29. JI.A. Современные Аспекты клинической пародонтологии. // «Медпрогресс», -М., 2001, 126с.-
  30. JI.A., Зуев В. П., Звонникова JI.B., Филатова H.A., Алексеева A.M. Лечение заболеваний пародонта препаратом ЛИНКОГАП. //Стоматология, 1996, № 3, е.: 25-
  31. H.H. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита.// Тез. доклад II съезда стоматологов Белорусской ССР. Витебск-Минск, 1987, 4.1, с.:76−77-
  32. Т.М. Клинический опыт применения ряда остеопластических материалов на современном пародонтологическом приеме.// Научно-практический журнал «Институт стоматологии». 2002, № 2, е.: 26−28-
  33. A.B., Парядин Г. В. Основные понятия общей патофизиологии. Москва, 2000, 81с.-
  34. Й.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита.// Автореф., диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. -М., 1986, 32с.-к^л
  35. И.М., Тайпалене П. А. Состав IG в сыворотке венозной и капиллярной крови десны и в смешанной слюне у больных гингивитом и пародонтозом. //Стоматология, 1983, № 1, том 62, е.: 33−35-
  36. Т.Д. Особенности клинического течения, комплексное лечение и профилактика заболеваний пародонта при сердечно-сосудистой патологии. //Автор, дисс. доктора медицинских наук, -Киев, 1992, 48с.-
  37. И.В. Исследование функциональной нагрузки на пародонт при использовании жевательной резинки. // Автор, кан. дисс., -М., 1996, е.: 23-
  38. Н.Р. Оптимизация комплексной терапии пародонта с применением мильгаммы у больных с неблагоприятным соматическим фоном. //Автореф., -М., 1999, 24с.-
  39. Е.В., Рябинович С. А. с соавторами. Нестероидные и другие противовоспалительные средства: фармакодинамика и использование в стоматологии. // учебное пособие, -М., 2002-
  40. B.C. Заболевания пародонта 3-е издание.//Медицинское информационное агентство, -М., 1998, 296с.-
  41. Т.П. Роль иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и обоснование методов локальной иммунотерапии.//Автореф. дисс. На соискание ученой степени доктора медицинских наук, -М., 2002, 46с.-
  42. Т.П., Ганковская JI.B., Ковальчук JI.B. и соавторы. Комплексное изучение развития хронического воспаления при пародонтите.// Стоматология, 2000, т. 79, е.: 13−16-
  43. Х.А., Ганцев Г. А. и др. Связь между зубочелюстными деформациями и пародонтопатиями у детей. // Стомат., 1972, 5, е.: 47−51-
  44. Е.К. Нарушения микроциркуляции в тканях пародонта при его заболеваниях и клинико-функциональное обоснование методов их коррекции. //Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. М., 1996, 319с.-
  45. Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний.//Учебное пособие, -М., 2001, 214с.-
  46. В.Б. Антимикробная активность лейкоцитов и иммунологическая реактивность в динамике лечения парод онтологических больных.// В кн.: Иммунитет, воспаление и эндокринная система. -Л.: Медицина, ленинградское отделение, 1984, е.: 23−26.
  47. Т.И. Болезни пародонта (пародонтопатии). //Москва, 1972, 82 е.-
  48. Т.И. Лечение воспалительных заболеваний пародонта (пародонтопатии).// -Москва, 1972, 82с.-
  49. Т.И. с соавторами. Клиническая оценка показателей специфического и неспецифического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта.//Методические рекомендации, -М, 1989, е.: 22-
  50. Т.И. Этиология, патогенез, классификация заболеваний пародонта.// ж. Стоматология., Специальный выпуск, Материалы VI съезда стоматологической ассоциации России, 1998, е.: 48−49-
  51. Т.И., Брусенина Н. Д., Давыдова М. М. Клиническая оценка показателей специфического местного иммунитета полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта.// Методические рекомендации, -Москва, 1985, 22с.-
  52. Т.И., Брусенина Н. Д., Козловская А. Н., Троянская И. В. Изучение иммуноглобулинов слюны и сыворотки крови у больных пародонтитом.//Стоматология, 1979, № 4, е.: 11−13-
  53. Т.И., Брусенина Н. Д., Козловская А. Н., Троянская И. В. Содержание иммуноглобулинов в слюне и сыворотке крови у больных пародонтитом в процессе лечения.// Стоматология, 1982, т. 61, е.: 28−30-
  54. Т.И., Олейник И. И. и соавторы. Динамика показателей неспецифических защитных факторов слюны и сыворотки крови больных пародонтитом под влиянием местных лечебных воздействий. // Стоматология, 1983, № 1, е.: 20−22-
  55. Т.И., Сухова Т. В. К вопросу о взаимосвязи заболеваний пародонта и сахарного диабета. // Материалы конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора Е. Е. Платонова, -М, 2001, е.: 82−84-
  56. В.К., Воложин А. И., Курдюмов С. Г. «Гидроксаипол» и «колапол» в стоматологии. // Новое в стоматологии., 1995, № 5, е.: 32-
  57. П.Ф. Патофизиология, Москва, 2002, 730с.-
  58. H.A. с соавторами. Реакция сосудов на изменение жевательной нагрузки.// ж. Стоматология, 1979, 2, е.: 1−5-
  59. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта.//Учебно-методическое пособие. —М, 1993, 80 е.-
  60. Д.К. Эффективность применения жирорастворимых витаминов группы В в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.// Автореф. кандидата медицинских наук, -М, 1999, 19с.-
  61. Ю.М., Харченко О. И. Вязкость ротовой и степень риска кариозной атаки. //Проблемы и перспективы научных исследований в теоретической и практической медицине. Сборник н. Тр., -Москва, 1980, е.: 40−41-
  62. Т.Н. Патогенетические критерии диагностики и лечения различных форм быстропрогрессирующего пародонтита.// Автореф. диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук, -М, 2002, 43с.-
  63. Т.В. патогенетические основы комплексной терапии пародонтоза. // Автор, дис. докт., -М., 1975-
  64. Л.Ю. и соавторы. Исследование микроциркуляторных нарушений при заболеваниях пародонтита методом ультразвуковой доплеровской флоуметрии. // Тр. V съезда СТАР, -М., 1999, с. 158−160.
  65. Л.Ю., Калинина В. Н., Кудрявцева Т. В. и др. Новая стоматологическая композиция на основе биоситалла для хирургического лечения заболеваний пародонта. // Материалы II Международной конференции челюстно-лицевых хирургов. СПБ, 1996, е.: 62−63-
  66. Л.Ю., Кудрявцева Т. В., Прохорова О. В. Возможные пути влияния на репаративный остеогенез при заболеваниях пародонта. //Пародонтология, 2000, № 4, с.:5−11-
  67. П.А. Оценка комплексного лечения гингивита и пародонтита по клинико-иммунологическим показателям.// Автореф. канд. Дисс., -М., 1985, 20с.-
  68. М.Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с применением остеозамещающих имплантационных материалов. // Новое в Стоматологии, 1999, № 4, е.: 36−43-
  69. Л.С. Этиология зубочелюстных аномалий и методы их лечения. // Учебное пособие, -М., 1995, 86 е.-
  70. И.А. Особенности состояния зубочелюстной системы при последствиях мозгового инсульта. //Автореф. канд. Дис., -М., 2000, 20с.-
  71. Н.С. Клиническая характеристика состояния пародонта у больных с поражениями центральной нервной системы.// Автореф. диссертация кандидата медицинских наук, 1967, 19с.-
  72. Г. И., Глинских Н. П., Новикова H.A., Медведева С. Ю. Экспериментальное обоснование использования клеточной культуры фибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта.// Екатеринбург, 2003, 12с.-
  73. H.A., Грудянов А. И., Ерохин А. И., Житков М. Ю. Рентгено-операционные сопоставления у больных, оперированных по поводу пародонтита.//ж. Пародонтология, № 3 (24), 2002, е.: 3−7-
  74. И.В. Роль иммунодефицитного состояния полости рта в развитии пародонтита и обоснование методов коррекции.//Автореф. дисс. канд., М., 1997, е.: 28-
  75. В.Е., Волкова Л. Т. Использованиедеминерализованного костного брефоматрикса при пластике различных послеоперационных дефектов челюстей.// Стоматология, 1994, № 3, е.: 35-
  76. Т. патогенетические основы клиники, терапии и профилактики заболеваний пародонта у больных с хронической патологией желудочно-кишечного тракта.// Автореф. дис. доктора медицинских наук, -М., 1984, 35с.-
  77. Ю.И. Роль свободно радикальных гемокоагулирующих и иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и разработка патогенетической терапии последнего (Экспериментальные исследования).// автореф. дисс. доктора медицинских наук, -Полтава, 1992, 33с.-
  78. .Ю. Критерии определения размеров десны, мелкого преддверия полости рта и уровня прикрепления уздечек губ.//Труды VI съезда СТАР, М., 2000, с.:251−253-
  79. .Ю. Оценка эффективности хирургического лечения больных хроническим пародонтитом по показателям капиллярного кровотока и перекисного окисления липидов.//Диссертация кандидата медицинских наук, -М., 1999, 144 е.-
  80. Л.М. Патогенез повреждения пародонта при стрессе.// Автореф. дисс. кандидата медицинских наук, -М., 1965, 32 е.-
  81. В.Н., Кобзев С. А., Лобанов С. А., Акулович А. В. использование новых биологически совместимых материалов в комплексном лечении заболеваний пародонта.// Стоматология, 1996, том 75, № 5, е.: 59−61-
  82. Л.Б. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении пародонтита.// Автореф. кандидатской диссертации, -Тверь, 1994-
  83. Е.В. и соавторы. Клиническая характеристика преддверия полости рта у дошкольников.// Стоматология, № 4, 1986, е.: 71−72-
  84. Е.В. Методика обследования детей с функциональными и морфологическими аномалиями органов полости рта.// Методические рекомендации, -Киев, 1985, 42 е.-
  85. В.А., Дроздова Г. А., Билибин Д. П. Патофизиология в рисунках, таблицах и схемах. Москва, 2003, 390с.-
  86. В.В., Земская Е. А. Местные факторы антимикробной защиты рта и их значение в развитии заболеваний пародонта.// Тезисы докладов II съезда стоматологов Узбекистана, -Ташкент, 1986, е.: 62−65-
  87. В.Б. патогенез поражений пародонта у больных наследственным гемохроматозом и способы их коррекции.// Автореф. дисс. кандидата медицинских наук, -М., 1993, 29 е.-
  88. Л.М. лечение заболеваний пародонта.// Смоленск: издательство «СГМА», 1995, 152 е.-
  89. Л.М., Николаев А. Н. Диагностика и лечение заболеваний пародонта.// «Медпресс-Информ», М., 2002, 189 е.-
  90. A.B., Шторина Г. Б., Михайлова Е. С. Профессиональная гигиена полости рта.// С.- П. Институт Стоматологии, 2002, 48 е.-
  91. A.M. Воспаление. -М.: Медицина, 1979, 448с.-
  92. A.A. Хирургические методы лечения заболеваний пародонта.// Пародонтология, № 1, 1997, е.: 7−13-
  93. Л., Баноци Й, Рац И., Шаллаи К. Заболевания полости рта.// 1980, 383 е.-
  94. О.О. Разработка и внедрение в практику реконструктивных методов лечения заболеваний пародонта.// Дисс. на соискание ученой степени доктора медицинских наук, -М., 2001, 2.е.-
  95. Alstergren Р., Kopp S. Prostaglandin Е2 in temporomandibular joint synovial fluid and its relation to pain and inflammatory disorders.//1-Oral-Maxillofac- Surg, 2000 Feb., 58(2) 180−6-
  96. Arita K, Kato K, Tojo T, Nishino M. Studies on factors cansing tooth resorption. 1. Role of prostaglandins as a chemical mediator on resorption of deciduons teeth in rabbits.// Shoni — Shikadaku -Zasshi., 1989, 27 (5), p. 621−628-
  97. Beck J., Garcia R., Heiss G. et al. Periodontal disease and cardiovascular disease. J. Periodontol 1996- 1: 1123−1137-
  98. Bekemeier H., Giessler A.J., Hirschelmann R. Prostaglandins and inflammation. «Pol. J. Pharmacol. Pharm.», 1974, 26, № 1−2, 5−23-
  99. Bekemeier H., Giessler A.J., Hirschelmann R. Rolle von Prostaglandinen und Catecholaminen bei der Entrundung und im Wirkungsmechanismus von Antiphlogistica. // «Pharmarie», 1974, 29, № 10−11,671−680-
  100. Bergstrom S., Carlson L.A. Ingibitory action of prostaglandin E, on the mobiliration of tree farry acids and glycerol from human a dipose tissul in vitro. // «Acta Physiol. Scand.», 1965, V. 63, p. 195−196-
  101. Bergstrom S., Carlson L.A., Oro L. Effect of different doses of PgEi on free fatty acids of plasma, blood glucose and heart rate in the non anesthetized dog. // «Acta physiol. Scand.», 1966 b, v. 67, p. 185 193-
  102. Bergstrom S., Carlson L.A., Oro L. Effect of prostaglandin E! on plasma free fatty acids and blood glucose in the dog. // «Acta physiol. Scand.», 1966 a, v. 67, p. 141−151-
  103. Bergstrom S., Ruhade R., Samuelsson B. The structures of prostaglandin Ei, Fia and Fip. // J. Biol. Chem, 1963, 238, p. 3555-
  104. Bertelli A., Caciagli F., Schinelli M.L. Prostaglandins and cyclic nykleotids in tissul inflammation reactions.// In: Internetional conference on prostaglandins. Florence, 1975, p. 28-
  105. Bourne H.R., Lichtenstein L.M., Melmon K.L. Modulation of inflammation and immunity of cyclic AMP.// Science, 1974, 19, p. 184-
  106. Bowers G.M. A study of the width of attached gingival.// J. Periodontal., 1963, vol. 34, p. 201−209-
  107. Brain S., Lewis G.P., Whittle B. J. R. Actions of pospholipase — a on mast-cell histamine release and paw oedema in the rat.// Br. J. Pharmacol., 1977, 59, p. 440-
  108. Cafesse R.J. Longitudinal evaluation of periodontal surgery. // Dent. Clin. N. Am., 1980, vol. 25, p. 751-
  109. Carranza F.A. Glikman s clinical periodontology. // Philadelphia, ed. 5, 1979-
  110. Cerna H. Biologie vitaminu E a iego vztah k parodontu. // Ceskoslov stomat., 1989, 89, s. 303−306-
  111. Chahl J.S., Chahl L.A. The role of prostaglandins in chemically induced inflammation.// B.J. Exp. Pathol., 1976, 57, p. 689−695-
  112. Chahl L.A., Iggo A. The effects of bradikinin and prostaglandin Ei on rat cutaeneous afferebt nerve activity.// B.J. Pharmacol., 1977, 59, p. 343−347-
  113. Champion S., Hayc B., Jacquemin C. Cholienergic control by endogenous prostaglandins of CAMP accumulation under stimulation in the thyroid. // In: International conference on prostaglandins. Florence, 1975, p. 28−29-
  114. DiRosa M. Prostaglandins as modulators of the inflammatory respouse. // «Atti. Fondaz G. Ronchi», 1978, 33, № 6, p.: 938−942-
  115. DiRosa M. Prostaglandins, leucocytes and non steroidal antiinflammatory drugs. // «Pol. J. Pharmacol, pharm.», 1974, 26, № 1−2, p.: 25−36-
  116. DiRosa M., Giroud J.P., Willoighby D.A. Studies of the mediators of the acute inflammatory response induced in rats in different sites by carageenan and turpentine. //J. Parthol., 1971, v. 104, p.: 15−29-
  117. Eberhard J., Jepsen s., Albers H.K., Acil Y. Quantitation of arachidonic acid metabolites in small tissue biopsies by reversed -phase high-performance liquid chromatography. // Anal-Biochem, 2000 May 1, 280 (2), p.: 258−263-
  118. Edery H., Lewis G.P. Kinin-forming in lymph after tissue injury.// J. Physiol., 1963, 169, p.: 568-
  119. Egg D., Gunther R., Herold M., Rossiwall B., Waldhart E. Prostaglandin E2 and F2a levels in human dental cyst fluid as bone resorbing factors.// «Z. Rheumatol.», 1979, 38, № 5−6, p.: 182−185-
  120. Elattar Tawfik M.A. Prostaglandins E in human gingival in health and disease and its stimulation by female sex steroids. // «Prostaglandins», 1976, 11, № 2, p.: 331−342-
  121. Euler von U.S. On the specific vasodilating and plain muscle stimulating substances from accessory genital glands in man and certain animals. II}. Physiol., 1936, 88, p.: 213-
  122. Euler von U.S. Prostaglandins. II New York, 1967, p.: 1−147-
  123. Euler von U.S. Uber die spezifische blutdruck senkende Substanz des menschlichen Prostata und Samenblasensekretes. //Klin. Wschr., 1935, 14, 1182 p.-
  124. Ferreira S.H., Moncada S., Vane J.R. Prostaglandins and the mechanism of analgesia produced by aspirin-like drugs.// Br. J. Pharmacol., 1973, 49, p.: 86−97-
  125. Flower R.J. The role of prostaglandins in inflammatory reactions. // «Naunyn- Schmiedebergs», 1977, 297, suppl. 1, p.: 77−79-
  126. Ford-Hutchinson A.W., Walker J.R., Connor N.S., Smith M.J.' Prostaglandins and leukocyte migration in inflammatory reactions.// «Adents and Actions», 1977, 7, № 4, p.: 469−472-
  127. Gibbons R.J. Adherent interaction which may affect microbial ecology in the mouth.// J. Dental Research, 1984, v. 63, p.: 378−385-
  128. Giessler A.J., Bekemeier h., Hirschelmann R. Prostaglandins and inflammation.//Pol. J. Pharmacol. Pharm., 1974, 26, № 1−2, p.: 5−23-
  129. Girond J.P., Velo J.P., Jimsit J., Willonghby D.A. The distribuion of prostaglandins in inflammatory exudates.// «Pol. J. Pharmocol. Pharm.», 1974, 26, № 1−2, p.: 39−40-
  130. Gomes B.C., Hausmann E., Wenfeld N., De Luca C. Prostaglandins: bone resorption stimulating factors relaased from monkey gingival. // «Calcified Tissue Res.», 1976, 19, № 4, p.: 285−293-
  131. Greenspan D., et all. Aequired immunodeficiency syndrome- oral and periodontal chnges.// In: Genco P. S., Goldman H.M., Cohen
  132. D.W. eds. Contemporary Periodontites, Philadelphia: cv., Mosby, 1989, p.: 298−322-
  133. Guez D., Lesclouse P., Baroukh B., Saffar J.L. Impact of the timing of indomethacin treatment in a model of synchronized bone remodeling in rats.// Exp-Physiol., 2001 May, 86 (3), 373−9-
  134. Haifajee A.D., Socransky S.S. Micmbial etiological agents of destructive periodontal diseases. Periodontol.2000, 5: 57−71-
  135. Hamberg M., Samuelsson B. Detection and isolation of an endoperoxide intermediate in prostaglandin biosynthesis.// Proc. Natt. Acad. Sei, 1973, v. 70, p.: 899−903-
  136. Hamberg M., Samuelsson B. On the mechanism of the biosynthesis of prostaglandins Ej and Fia.// J. Biol. Chem., 1967, v. 242, p.: 53 365 343-
  137. Hamberg M., Svensson J., Samuelsson B. Novel Transformations of Prostaglandin Endoperoxides: Formation of Thromboxanes. // V.J. New York, 1976, p.: 19−27-
  138. H.S. 150Hydroxyprrostaglandin dehydrogenase.// «Prostaglandins», 1976, v. 12, p.: 674−679-
  139. Hays B., Champion S., Lacquemin C. Stimulation by TSH of prostaglandins synthesis in pig thyroid slices.// In: Advances in prostaglandin and thromboxane research (Sauelsson B., Laoletti R ed.). v. I, New York, 1976, p.: 29−34-
  140. Higgs G.A., Goulten L.J.F. Prostaglandin production by rabbit peritoneal polymorpho nuclear leucocytes in vitre. // «Brit. J. Pharmmac.», 1972, v. 44, p.: 330−336-
  141. Ishihara Y., Zhang J.B., Quinn S.M., Schenkein H.A., Best A.M., Barbour S.E., Tew J.G. Regulation of immunoglobulin G production by prostaglandin E2 and platelet-activating factor.// Infect-Immun., 2000 Mar., 68(3), 1563−8-
  142. Issmail A. I, Burt B.A., Eklund S.A. Relation between ascorbic acid Intake and periodontal Disease in the United States.// J. Amer. Dent. Ass., 1983, vol 107−6, p.: 927−931-
  143. Johnston M.G., Hay J.B., Movat H.Z. Kinetics of prostaglandin in various inflammatory lesions, measured in draining lymph.// Am. J. Path., 1979a, 94, 225 p.-
  144. Johnston M.G., Hay J.B., Movat H.Z. The modulation of enhanced vascular permeability by prostaglandins through alterations in blood flow (hyperemia).// Agents actions, 1976, 6, p.: 705−711-
  145. Juan H., Lembeck F. Release of prostaglandins from the isolated perfused rabbit ear by bradykinin and acetylcholine.// Agents Actions, 1976, 6, p.: 642−645-
  146. Kafrawy A.H., et al. Effects of prostaglandin E on the periodontium of Rats.
  147. Kaley G., Weiner R. Prostaglandin E: A potential mediator of the inflammatory response.//N.Y. Acad. Sci., 1971, 180, p.: 338−350-
  148. Karim S.M. Action of prostaglandin in the pregnant woman.//Ann.N.Y. Acad. Sci., 1971, 180, p.: 483−498-
  149. Kataoka M., Kawamura K., Kondoh T. et al. Purification of fibroblast-inhibitory factor from Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4. FEMS Microbiol Lett 1999: 107: 111 114-
  150. Kawaguchi H., Chikazu D., Nakamura K., Kumegama M., Hakeda Y. Direct and indirect actions of fibroblast groeth factor 2 onosteoclastic bone resorption in cultures.// J-Bone-Miner-Res., 2000 Mar., 15(3): 466−73-
  151. Kay J.F. Calcium phosphate coating for dental implants: Current status and future potential .//Dent Clin. North. Am., 1992, vol. 36, № 1, p.: 1−18-
  152. Leggott P.J., Robertson P.B., Rothman D.L. et al. The effect of controlled asorbic acid depletion and supplementation on periodontal health.//J. Periodontol., 1986, Vol. 57, № 8, p.: 480−485-
  153. Lewis G.P. Prostaglandins in inflammation.// «RES-J. Reticuloendothel. Soc.», 1977, 22, № 4, p.: 659−665-
  154. Lomniczi A., Mohn C., Faletti A., Franchi A., McCann S.M., Rettori V., Elverdin J.C. Inhibition of salivary secretion by lipopoly-saccharidi: possible role of prostaglandins.//Am-J-Physiol-Endocrino 1-Metab., 2001 Aug., 281 (2), 405−11-
  155. Machtei E.E., Dunford R., Norderyd O.M., Zambon J.J., Genco R.J. Guided tissue regeneration and antiinfective therapy in the yreatment of class (fuecation defects).//J. Periodontol., 1993, vol. 13, p.: 9−27-
  156. Mc/Clain P.K., Schallhorn R.G. Long-term ass essment of combined osseous composite graffing, root conditioning, and guided tissue regeneration.// Int. J. Periodont. Rest. Dent., 1993, vol. 13, p.: 9−27-
  157. McCall Elaine, Youlten L.J.F. Prostaglandin F synthesis by phagocytosing rabbit polymorphonuclear leucocytes- its inhibition by indomethacin and its role in chemotaxis.// «Pol. J. Pharmacol. Pharm.», 1974, 26, № 1−2, p.: 37−38-
  158. Mendieta C.F., Reeve C.M., Romero J.C. Biosinthesis of prostaglandins in gingival of patients with chronic periodontitis. //J-Periodontol., 1985, 56(1), p.: 44−47-
  159. Meyer V., Meyer T., Schlegel W., Scholz H., Joos V. Tissue differentiation and cytokine synthesis during strain-related bone formation in distraction osteogenesis.// Br-J-Oral-Maxillofac-Surg., 2001 Feb., 39 (1), p.: 22−29-
  160. Moncada S., Ferreira S., Vane J.R. Prostaglandins, aspirinlike drugs and the oedema of inflammation.// «Nature», 1973, 246, p.: 217-
  161. Moncada S., Ferreira S.H., Vane J.R. Inhibition of prostaglandin biosynthesis as the mechanism of analgesia of aspirin-like drugs in the dog knee joint. //Eur. J. Pharmacol., 1975, 31, p.: 250−260-
  162. Morley J. Prostaglandins and lymphokines in arthritis.//Prostaglandins 1974, № 8, p. 315-
  163. Morton R.S., Dongari-Bagtzoglou A.I. Cyclooxygenase-2 is upregulated in inflamed gingival tissues.// J-Periodontol., 2001- Apr., 72 (4), 461−9-
  164. Nakao S., Ogata Y., Modeer T., Furuyama S., Sugiya H. Bradykinin potentiates prostaglandin E2 release in the human gingival fibroblasts pretreated with IL-1 beta via Ca (2+) mobilization.//Eur-J-Pharmacol., 2000 May, 395 (3), p.: 247−253-
  165. Noduchi K., Endo H., Kondo H., Jshikawa I. Prostaglandin E2a upregulates interleukin-6 production in human gingival fibroblasts.//J-Periodontal-Res., 2001 Apr., 36 (2), p.: 80−87-
  166. Noduchi K., Shitashide M., Ishikawa I. Involvement of cyclooxygenase-2 in interleukin 1 alphainduced prostaglandin production by human periodontal ligament cells.//J-Periodontol., 1999 Aug., 70 (8), 902−8-
  167. Noguchi K., Shitashige M., Endo H., Kondo H., Yotsumoto Y., Jzumi Y., Nitta H. Involvement of cyclooxygenase-2 in seruminduced prostaglandin production by human oral gingival epithelial cells.//J-Periodontal-Res., 2001 Apr., 36 (2), p.: 124−130-
  168. Nyman S., Lindhe J., Karring T., Rylander H. New attachment following surgical threatment of human periodontal disease.//J. Clin. Periodontol., 1982, vol. 9, p.: 290−296-
  169. Ohnishi T., Suma M., Oyama T., Aarakaki N., Tarii M., Daikuhara Y. Prostaglandin E2 predominantly-induces production of hepatocyte growth factor scatter factor in human dental pulp in acute inflammation.//J-Dent-Res., 2000 Feb., 79 (2), p.: 748−755-
  170. Okazaki T., Verloet D., Attakka A. et al. Prostaglandins a asthma.//J. Allergy clin. Immunol., 1976, v. 57, № 2, p.: 124−133-
  171. Panagides J., Tolman L. Effect of various pharmacological agents on prostaglandin induced increases in microvascular permeability.//Res. Commun. Chem. Pathol Pharm., 1975, 12, p.: 609−612-
  172. Perkins J. The effect of prostaglandin on the metabolism of cyclic AMP in cultured human astrocytoma cells.//In: International conference on prostaglandins. Florence, 1976, p. 36-
  173. Preshaw PM., Lauffart — B., Zak-E., Jeffcoat-MK., Barton-J. Progression and treatment of cronic adult periodontitis.//J-Periodontol., 1999 Oct., 70 (10), p.: 1209−1220-
  174. Rabinowitz J., Aso K., Bishop S.C. et al. Calcium and prostaglandin E as feedback elements in the centrol of cyclic AMP accumulation in human and animal epidermis.// In: Intrnational conference on prostaglandins., Florence, 1975, p. 32-
  175. Rasmussen L., Hanstrom L., Lerner V.H. Characterization of bone resorbing activity in gingival crevicular fluid from patients with periodontitis.//J-Clin-Periodontol., 2000 Jan., 27 (1), p.: 41−52-
  176. Rosenberg R.M., Ash M.M. The effect of root surface roughness on plaque accumulation and gingival inflammation.//J. Periodontal., 1974, v. 45, p.: 146-
  177. Rozanis J., Slots J. Collagenolitic activity of Actinobacillus actinomycetemcomitans and black-pigmented Bacteroides. J. Dent Res 1982- 61:275-
  178. Saglie F., R., Simon K. et al. Lipopolysacharide from Actinobacillus actinomycetemcomitans stimulates macrophages to produceiterleikin-1 and tumor necrosis factor mRNA and protein. Oral Microbiol Immunol 1990- 5: 256−262-
  179. Sakurai Y., Yamaguchi M., Abiko Y. inhibitory effect of low-level laser irradiation on LPS-stimulated prostaglandin E2 production and cyclooxigenase-2 in human gingival fibroblasts.// Eur-J-Oral-Sci., 2000 Feb., 108 (1), p.: 29−34-
  180. Salzman E.W. Prostaglandins and platelets function.// In: Advances in prostaglandin and thromboxane research.// (Samuelson B., Paoletti R., ed.) New York, 1976, v. 2., p.: 767−780-
  181. Samuelson B. Metabolic transformation of arachidonic acid.// «Prostaglandin», 1976, v. 11, p.: 431−435-
  182. Sandberg Ann L., Raisz Lawrence G., Goodson J., Max Simmons Hollis A. inhibition of bone reserbtion by the classical and alternation by prostaglandins. // J. Immunol., 1977, 119, № 4, p.: 1378−1381-
  183. Schallhorn R.G., McClain P.K. Combined osseous composite grafting, root conditioning and quided tissue regeneration.// Int. J. periodont. Rest. Dent., 1988, vol. 8, № 4. p.: 8−31-
  184. Schelling S.H., Wolfe H.J., Tashjian A.H. Role of the osteoclast in prostaglandin E2 stimulated bone resorption. A correlative morphometric and biochemical analysis. // «Lab. Invest.», 1980, 42, № 3, p.: 290−295-
  185. Snyder D.S. Effect of topicai indomethacin on UVR-induced redness and prostaglandin E levels in sunburned guinea pig skin.// Prostaglandins II, 1996, p.: 631−643-
  186. Solomon L.M.m Juhlin L. Prostaglandin on cutaneous vasculature.// J. Invest. Dermatol., 1968, 51, p.: 280−282-
  187. Steffen M.J., Holt S.C., Ebersole J.L. Phorphyromonas gingivalis induction of mediator and cytokine secretion by human gingivalfibroblasts.// Oral-Microbiol-Immunol., 2000 June., 15 (3), p.: 172 180-
  188. Steinberg D., Vanghan M., Strand O. et al. Effects on the prostaglandins on hormone-induced mobilization of free fatty acids.// J. Clin. Invest, 1964, v. 43, p.: 1533−1540-
  189. Tashyan Armen H., Jr., Janet E., Sides Karen. Biological activities of prostaglandin and logues and methabolites on bone in organ culture.// «Nature», 1977, 266, № 5603, p.: 645−647-
  190. Van Dorp D.A. Aspects of the Biosynthesis of prostaglandins. //Progr. «Biochem. Pharmac.», 1967, v.3, p.: 71−82-
  191. Vane J.R., Botting R.M. The history of anti-inflammatory drugs and their mechanism of action. // In New Farget in Inflammation. Inhibitors ofd Cox-2 or adhesion molecules. El. N. Bazan, J. Botting, J. Vane. Kluger Acad. Publishers, 1996, 1−2-
  192. Vane J.R., Ferreira S.H. Interactions between bradykinin and prostaglandins.// U.S. Gov. Printing Office, 1977-
  193. Vaungan M. Effect on pitressin on lypolysis and on phosphorilase activity in rat actipose tissaue.// «Am. J. Physiol.», 1964, v. 207, p.: 1166−1168-
  194. Velo J.P., Dunn C.J., Giroud J.P. et al. Distribution of prostaglandins in inflammatory exudates.//Pathol., 1973, 111, p.: 149−158-
  195. Westfelt E. et al. Significance of frequency of professional tooth cleaning for healing following periodontal surgery.//J. Clin. Periodontol., 1983, vol. 10, p.: 148-
  196. Whitney C., Ant S., Moncia C. Serum immunoglobulin G antibody to Porhiromonas gingivalis in rapidly progressive periodontitis: titer, avidity and subclass distribution.// Infection and Immunity, 1992, v. 60, p.: 2194−2200-
  197. Williams T.J. Oedema and vasodilatation in inflammation: the relevance of prostaglandins.// Postgrad. Med. J. (in press), 1977-
  198. Williams T.J., Morley J. Prostaglandins as potentiators of increased vascular permeability in inflammation.// «Nature», 1973, 215, p.: 246-
  199. Willis A.L. Paralled assay of prostaglandin-like activity in rat inflammatory exudates by means of cascade superfussion. //J. Pharm. Pharmacol., 1979, v. 21, p.: 126−128-
  200. Wilton L.M., Hurst T.J., Austin A.K. Ig G subclass antibodies to Porphiromonas gingivalis in patient with destructive periodontal disease. A case: control study.// J. of Clinic. Periodontol., 1992, v. 19, p.: 646−651-
  201. Winkler J.R., Matarese V., Hoover C.J., Kramer R.H. An in vitro model to study bacterial invasin on of periodontal tissues.//J Periodontol., 1988, v. 59, p.: 40−45-
  202. Wit Bozena, Halicka-Ambroziak Dorota, Jusiak Roman. Wplyn prostaglandyn Ei, E2 i Fia na migracje leucocubow.// «Med. dosw. i Mikrobiol», 1978, 30, № 3, p.: 207−211-
  203. Woodal J.R. et al. Comprehensive dental hygiene care., 1993, p. 872-
  204. Yu Jia-Huey, Wells Herbert, Moghadam B., Ryan Willians J. Cyclic AMP formation and release by cultured bone cells stimulated with prostaglandin E2. // «Prostaglandins», 1979, 17, «1, p.: 61−69-
  205. Yucel-Lindberg T., Brunius G., Wondimu B., Anduren I., Mooder T. Enhanced cyclooxygenase-2 m RNA expression in human gingival fibroblasts induced by cell contact with human lymphocytes.// Eur-J-Oral-Sci, 2001 Jun., 109 (3), p.: 187−192-
  206. Zurier Robert B. Prostaglandins, inflammation, and astma. // Arch. Intern. Med., 1974, 133, № l, p. O: 101−110.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?