Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование взрывного вскипания химически реагирующих систем

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Найдена полуэмпирическая зависимость температурной поправки от условий опытов. Так как она в пределах погрешности измерений совпала для модельных жидкостей, то мы используем ее при отсутствии данных по теплофизическим свойствам исследуемых жидкостей. Хорошим подтверждением правомерности такой процедуры является совпадение критической температуры и критического давления нафталина с рекомендуемыми… Читать ещё >

Содержание

  • Основные обозначения
  • 1. Введени е
  • 2. Явление флуктуационного зародышеобразования в перегретой жидкости и методы его изучения
    • 2. 1. Частота зародышеобразования как характеристика устойчивости перегретой жидкости
    • 2. 2. Метод джоулевого перегрева электропроводной жидкости
    • 2. 3. Исследование вскипания в быстрых потоках жидкости
    • 2. 4. Метод импульсного перегрева около проволочного нагревателя
  • 3. Экспериментальная установка и методика опытов по импульсному перегреву химически реагирующих соединений
    • 3. 1. Экспериментальная установка
    • 3. 2. Методика подготовки и проведения измерений
      • 3. 2. 1. Подготовка проволочки-зонда к измерениям
      • 3. 2. 2. Методика экспериментального определения температуры достижимого перегрева
      • 3. 2. 3. Методика определения критических параметров
    • 3. 3. Методика введения поправок на неоднородность температуры в зоцде
    • 3. 4. Методика выявления характеристик взрывного вскипания т*, Т*, 3*, н дЫЗ/сГТ
  • 4. Импульсный перегрев химически реагирующих соединений
    • 4. 1. Линии достижимых перегревов и критические параметры полиэтилсилоксанов и дикумилметана
    • 4. 2. Опыты с растворами пероксида водорода и бензолсульфазида
    • 4. 3. Обсуждение результатов опытов. Температуры достижимого перегрева и критические параметры некоторых предельных углеводородов
  • 5. Исследование взрывного вскипания во фронте каталитической химической реакции
    • 5. 1. Изучение каталитического разложения пероксида водорода
      • 5. 1. 1. Экспериментальная установка
      • 5. 1. 2. Методика проведения опытов и ошибки измерений
      • 5. 1. 3. Наблюдаемые сигналы в модельных опытах
      • 5. 1. 4. Температурно-временные характеристики каталитического разложения растворов пероксида водорода разной концентрации
    • 5. 2. Фотографическое исследование фронта реакции разложения
    • 5. 3. Обсуждение экспериментальных данных

Исследование взрывного вскипания химически реагирующих систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Метастабильная (перегретая) жидкость, являясь широко распространенным примером неравновесной системы, в ряде энергетических и технологических режимов вызывает такие специфические динамические явления, как взрывное вскипание за счет запасенного тепла, формирование фронта фазового перехода, диспергирования приповерхностного слоя и др.

Известно применение паровых микро взрывов для «выстреливания» порций жидкости (струйные принтеры). В большинстве известных работ данного направления рассматривается кинетика вскипания в «простых» системах, когда конденсированное состояние и пар имеют одинаковый, постоянный молекулярный состав.

Процесс релаксации перегретой жидкости к равновесному состоянию (кипение) обычно включает в себя рождение пузырьков, их рост, движение и взаимодействие. Механизмы возникновения паровых пузырьков изучаются уже сравнительно давно, по этому вопросу опубликовано большое количество работ, однако задача расчета числа центров кипения по известным макроскопическим свойствам жидкости и поверхности нагрева еще далеко не решена. Причина такого положения в том, что образование паровых пузырей происходит на молекулярном уровне, и на процесс формирования зародышей сильное влияние оказывает большое количество параметров плохо поддающихся контролю. Довольно таки сложно учитывать влияние примесей, растворенных в жидкости газов, микрошероховатость поверхности нагрева, локальный уровень ее смачивания, который может изменяться с изменением температуры и т. п.

Вскипание жидкостей при относительно небольших перегревах связано с действием готовых центров парообразования [1], при предельных перегревах жизнеспособные пузырьки образуются вследствие флуктуаций плотности жидкости [2,3]. Теория гомогенного флуктуационного зародышеобразования является в настоящее время наиболее разработанной и подтвержденной многочисленными опытами по измерению температуры достижимого перегрева органических и криогенных жидкостей. Вопрос о числе и природе центров парообразования при достаточно высоких (но не предельных) перегревах исследован мало. Не ясно, каков может быть вклад каждого из перечисленных выше механизмов.

Большое практическое значение имеет изучение объёмного вскипания в сложных (многокомпонентных и реагирующих) системах. Процесс парообразования в сложных системах характеризуется рядом специфических особенностей. К ним относятся зависимость координат бинодали от степени полноты реакцииинициирование рождения пузырьков продуктами реакциисущественная неоднородность полей температуры и концентрации при контакте химически взаимодействующих веществ и другие особенности.

Для построения теории вскипания сложных систем необходима информация о химических потенциалах компонент в фазах, причём точность известных расчётных моделей этих потенциалов недостаточна. Задача ещё более усложняется, если принять необходимость учёта промежуточных продуктов реакции. В сложившейся ситуации становятся актуальными экспериментальные исследования явления, направленные на установление зависимостей температурных условий и динамики вскипания от природы жидкости, давления, времени протекания реакции и темпа нагрева вещества.

Для этой цели была применена методика импульсного перегрева жидкости возле проволочного нагревателя [2-Ми др.]. Информация о флуктуационном зародышеобразовании в кратковременно образующихся реагирующих веществах имеет фундаментальное значение.

Кроме того, учитывая, что линия достижимого перегрева оканчивается в критической точке [2], неудивительно наше желание попытаться определить критические параметры исследуемых веществ, знание которых необходимо при составлении уравнений состояния и при использовании различных вариантов теории термодинамического подобия [5-н7].

Отдельно рассмотрено явление «химического» кипения, когда крайне неравновесное состояние получается вследствие экзотермической химической реакции. Опыты с Н2О2 позволяют понять механизмы зародышеобразования при быстрых химических превращениях в конденсированной фазе.

Диссертация состоит из введения (глава 1), четырех глав, содержащих основной материал (главы 2−5), заключения (глава-6) списка литературы и приложений.

— 1456.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Настоящая работа посвящена экспериментальному изучению взрывного вскипания химически реагирующих систем. Кратко обобщим полученные результаты.

1. Собрано три модификации экспериментальных камер для установки, в которой методом импульсного перегрева тонкой платиновой проволочки, погруженной в исследуемую жидкость, измеряются температуры достижимого перегрева химически разлагающихся соединений в зависимости от темпа нагрева при разном давлении от атмосферного до критического.

Первая камера предназначена для работы с веществами, находящимися в жидком состоянии при комнатной температуре.

Вторая камера используется при работе с веществами, разложение которых, инициированное измерениями, может привести к взрыву исследуемых веществ. Детонационная волна гасится в газовой среде, передающей давление.

Третья камера используется при работе с веществами, перевод которых в жидкое состояние требует повышенных температурах (вплоть до 200 °С).

2.Экспериментально доказана пригодность методики импульсного нагрева жидкости возле проволочного зонда для определения температур достижимого перегрева и критических параметров химически реагирующих веществ.

3. Отработаны методики: подготовки веществ к измерениямвведения температурных поправок на неоднородность температуры зонда при измеренияхвосстановления сигнала вскипания, позволяющая более точно вычислять регистрируемую в опытах частоту зародышеобразования.

Методика подготовки веществ к измерениям направлена на снижение гетерогенных центров кипения в исследуемой жидкости. Данная цель достигается путем вакуумной откачки, для некоторых веществ при повышенной температуре вплоть до 120 °C. Контроль осуществляется путем измерения температуры достижимого перегрева при атмосферном давлении. Процесс откачки прекращается и приступаем к измерениям, если стабильный рост измеряемой температуры достижимого перегрева прекратился и постоянен в течении длительного промежутка времени (от 30 минут для растворов пероксида водорода до 4* часов для полиэтиленгликолей).

Найдена полуэмпирическая зависимость температурной поправки от условий опытов. Так как она в пределах погрешности измерений совпала для модельных жидкостей, то мы используем ее при отсутствии данных по теплофизическим свойствам исследуемых жидкостей. Хорошим подтверждением правомерности такой процедуры является совпадение критической температуры и критического давления нафталина с рекомендуемыми значениями этих величин, определенных классическим методом запаянной ампулы.

Разработана процедура восстановления сигнала флуктуационного вскипания по выходному сигналу с фильтра-усилителя на основе измерений передаточных характеристик фильтра. Восстановленный входной сигнал на большем отрезке времени имеет экспоненциальную зависимость и позволяет более точно вычислять частоту зародышеобразования и скорость изменения частоты от скорости изменения температуры.

4. Впервые измерены температуры достижимого перегрева в диапазоне давлений от атмосферного до критического при темпе нагрева 105-Н08 °К/с более 40 термонестабильных химически реагирующих веществ.

5. Выявлено два типа поведения исследованных химически реагирующих веществ. 1-й тип—практически не разлагающиеся в условиях эксперимента вещества. Для описания поведения таких веществ при вскипании достаточно теории гомогенного зародышеобразования. 2-й тип — вещества со значительной зависимостью температур достижимого перегрева от длительности греющего импульса. Для описания поведения таких веществ необходимо учитывать их терморазложение при нагреве.

6. Собрана установка на которой измерены температурно-временные характеристики разложения водных растворов пероксида водорода перманганатом калия.

7. Времена реакции разложения и максимальная скорость нарастания температуры в зоне реакции, которая не превышала 1,5×104 °К/с даже для 90% раствора пероксида, позволяет сделать вывод о том, что реализовать механизм гомогенного зародышеобразования при каталитическом разложении пероксида водорода не удается.

8. Фотографическое исследование на специально собранной установке подтверждает предположение о том, что реакция разложения в основном протекает на границе соприкосновения реагирующих жидкостей (фронт реакции).

9. Решение соответствующей задачи о распределении температуры и газообразных продуктов реакции при разложении в узком слое соприкасающихся реагентов (фронте реакции) показывает, что раствор не столько перегрет, сколько пересыщен продуктами реакции. Данный вывод подтверждает полученные экспериментальные результаты.

— 14 810. Измерение температуры достижимого перегрева растворов пероксида в процессе каталитического разложения показывает, что чем больше разложился раствор, тем ниже температура достижимого перегрева. Это подтверждает хорошо известный факт снижения температуры достижимого перегрева с увеличением газонасыщения раствора.

В заключении считаю своим приятным долгом выразить глубокую благодарность научному руководителю Павлову Павлу Алексеевичу и руководителю группы Никитину Евгению Дмитриевичу в соавторстве с которыми получены представленные в диссертации материалы и опубликовано подавляющее число научных работ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.И. Кипение жидкостей. -М.: Наука, 1973, 280с.
  2. В.П. Метастабильная жидкость. -М.: Наука, 1972, 312с.
  3. Теплофизические свойства жидкостей в метастабильном состоянии: Справочник./В.П. Скрипов, E.H. Синицын, П. А. Павлов и др. М.: Атомиздат, 1980, 208с./
  4. П.А. Динамика вскипания сильно перегретых жидкостей. Свердловск: УрО АН СССР, 1988, 244с.
  5. Л.П. Подобие свойств веществ. М.: МГУ, 1978,256с.
  6. Л.П. Прогнозирование теплофизических свойств жидкостей и газов. М.: Энергоатомиздат, 1988, 168с.
  7. Л.П. Методы расчета и прогнозирования свойств веществ. М.: МГУ, 1988, 252с.
  8. Л.Д., Лифшиц Е. М. Статистическая физика.Ч1. М.: Наука, 1976, 584с.
  9. Е.М., Питаевский Л. П. Физическая кинетика. М.: Наука, 1979, 528с.
  10. Ю.Русанов А. И. Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: Химия, 1967, 388с.
  11. П.Гиббс Дж.В. Термодинамика. Статистическая механика. М.: Наука, 1982, 584с.
  12. Н.Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. М.: Наука, 1972, 720с.
  13. Volmer М, Weber А. Keimbildung in ubersattingten Gebilden. Z.Phys.Chemie, v. ll9,1926,c.277−301.14.3ельдович Я.Б. К теории образования новой фазы. Кавитация. ЖЭТФ, 1942, т. 126 вып.1Ы2, с.525−538.
  14. Э. Справочник по обыкновенным дифференциальным уравнениям. М.: Наука, 1976, 576с.
  15. Ю.М. О кинетики кипения чистой жидкости. ЖФХ, 1960, т.34, с.92−101.
  16. .В., Прохоров А. В., Туницкий Н. Н. Статистическая термодинамика образования новой фазы: 2. Теория вскипания летучих жидкостей. ЖЭТФД977, т.73, № 5(11), с.1831−1848.
  17. Blander М., Katz J. Bubble nucleation in liquids. AIChE J., 1975, v.21, № 5, c.833−848.
  18. Porteous W., Blander M. Limits of superheat and explosive boiling of light hydrocarbons, halocarbons, and hydrocarbon mixtures. AIChE J., 1975, v.21, № 3, c.560−566.
  19. Mori Y., Hijikata K, Nagatani T. Effect of dissolved gas on bubble nucleation. Int. J Heat. Mass. Transfer 1976, v. 19 № 6 c. 1153−1159.
  20. Forest T.W., Ward С A. Effect of a dissolved gas on the homogeneous nucleation pressure of a liquid. J. Chem. Phys. 1977, v.66 № 6 c.2322−2330.
  21. H.H., Синицын E.H., Скрипов В. П. Кинетика вскипания перегретых бинарных растворов. -В кн. :Теплофизика метастабильных систем. Свердловск УНЦ АН СССР 1977.С.28−42.
  22. Reiss Н. The kinetics of phase transition in binary systems. J. Chem. Phys., 1950, v.18 № 6, c.840−848.
  23. Н.Н. Кинетика вскипания перегретых чистых жидкостей и бинарных растворов.: Канд. диссертация. Свердловск, УПИ, 1976.
  24. Mirabel R., Katz J.L. Binary homogeneous nucleation as a mechanism for the formation of aerosole. J. Chem. Phys. 1974. v.60 № 3 c.1138−1144.
  25. Reiss H., Shugard M. On the compasition of nuclei in binary systems. J. Chem. Phys. 1976.V.65 № 12 c.5280−5293.
  26. Е.Д. К оценке времени запаздывания при вскипании бинарных растворов. -В кн.: Метастабильные фазовые состояния и кинетика релаксации. Свердловск, УрО РАН 1992, с.93−96.
  27. Ф.М., Мелихов A.A. Многомерная кинетическая теория фазовых переходов первого рада. Теоретическая и математическая физика, 1989, т.81 с.247−262.
  28. Е.И., Френкель Я. И. Вскипание газированной жидкости. ЖТФ, 1952, т.22 № 9, с.1500−1505.
  29. Ф.М., Огенко В. М., Ганюк JI.H., Гречко Л. Г. Термодинамика распада пересыщенного газом раствора. Коллоидный журнал. 1993, т.55 № 2 с.22−27.
  30. Ф.М., Огенко В. М., Ганюк Л. Н., Гречко Л. Г. Кинетическое рассмотрение распада пересыщенного газом раствора. Коллоидный журнал. 1993, т.55 № 2 с.28−33.
  31. Ю.В., Омельянченко В. Б., Никитин А. Т. Вскипание жидких растворов, насыщенных газами. ТВТ 1991, т.29 № 4 с.768−774.
  32. П.В. Взрывное вскипание газонасыщенных жидкостей. Канд. диссертация. Свердловск, УПИ, 1985.
  33. .В., Прохоров A.B. К теории вскипания газированной жидкости. Коллоидный журнал, 1982, t. XLIV, № 5, с.847−862.3 5. Паташинский А. З., Шумило Б. И. Теория релаксации метастабильных состояний. ЖЭТФД979, т.77 вып.4(10), с. 1417−1431.
  34. Зб.Павлов П. А., Попель П. С. Плотность центров парообразования в объеме перегретой воды. -В кн.: Теплофизические свойства жидкостей и взрывное вскипание. Свердловск, 1976, с.59−64.
  35. Ю.К., Павлов П. А. Джоулевый перегрев ртути. -В кн.: Фазовые превращения и неравновесные процессы. Свердловск, 1980, с.25−31.
  36. A.A., Оконишников Г. Б., Павлов П. А. Объемное вскипание струй электролитов. -В кн.: Метастабильные фазовые состояния теплофизические свойства и кинетика релаксации.: Тезисы докладов. Свердловск: УрО АН СССР. 1989, с.154−155.
  37. В. А., Женихов A.A. Джоулевый разогрев струй металла. -В ich.: Метастабильные фазовые состояния теплофизические свойства и кинетика релаксации.: Тезисы докладов. Свердловск: УрО АН СССР. 1989, с. 152−153.
  38. М.М. Фазовые переходы, электросопротивление и энтальпия металлов в условиях импульсного нагрева. Автореферат диссертации на соискание степени д.ф.-м.н. Москва, 1978 г.
  39. Р.И. Основы механики гетерогенных сред. М.: Наука, 1978, 336с.
  40. М.Е., Филиппов Г. А. Газодинамика двухфазных сред. М.: Энергоиздат, 1981, 472с.
  41. П.А., Исаев O.A. Изучение парообразования в насадке при истечении перегретой жидкости из камеры высокого давления. ТВТ. 1985, т.23 № 4 с.714−720.
  42. Д. А., Авдеев A.A. Механизм нестационарного истечения вскипающей жидкости. ТВТ. 1982, т.20 № 2 с.288−295.
  43. H.A., Исаев O.A., Скрипов В. П. Взрывное вскипание перегретой жидкости при течении через короткие насадки. ТВТ. 1975, т. 15 № 4 с.896−898.
  44. В.П., Шуравенко H.A., Исаев O.A. Запирание потока в коротких каналах при ударном вскипании жидкости. ТВТ. 1978, т. 16 № 3 с.563−568.
  45. В.П., Исаев O.A., Шуравенко H.A., Хмыльнин В. А. Истечение вскипающей жидкости через короткие насадки при закритическом начальном давлении. ТВТ. 1984, т.22 № 1 с. 118−122.
  46. С.А., Байдаков В. Г., Скрипов В. П. Истечение азота через короткие каналы при закритических начальных параметрах. ТВТ. 1986. т.24 № 4 с.820−822.
  47. O.A., Решетников A.B., Скрипов В. П., Неволин М. В. Изучение критического запирания потока высокотемпературной вскипающей жидкости в коротком канале при снижении противодавления. ТВТ. 1987, т.25 № 1 с.98−103.
  48. П. А., Скрипов В. П. Вскипание жидкости при импульсном нагреве. ТВТ. 1965, т. З № 1 с. 109−114.
  49. П.А., Скрипов В. П. Кинетика спонтанного вскипания в сильно перегретых жидкостях. ТВТ.1970, т.8 № 3 с.579−585.
  50. В.П., Павлов П. А. Взрывное вскипание жидкостей и флуктуационное зародышеобразование. ТВТ. 1970, т.8 № 4 с.833−839.
  51. З.Павлов П. А., Скрипов П. В. Определение температуры предельного перегрева раствора углекислого газа в воде. ТВТ. 1985, т.23 № 1 с.70−76.
  52. П.В., Павлов П. А. Влияние газонасыщения на достижимый перегрев воды. ТВТ. 1985, т.23 № 4 с.826−827.
  53. С.Б., Павлов П. А., Никитин Е. Д. Вскипание расплавов кристаллогидратов при импульсном разогреве. В кн.: Теплофизика метастабильных жидкостей в связи с явлениями кипения и кристаллизации. (Тезисы докладов) Свердловск. 1985. с.77−78.
  54. П. А., Дерябин О. Н. Вскипание эмульсий при импульсном нагреве. ТВТ. 1985, т.23 № 1 с. 183−185.
  55. Е.Д., Шутов Д. Г. Температура достижимого перегрева и критические параметры глицерина. -В кн.: Теплофизика метастабильных жидкостей в связи с явлениями кипения и кристаллизации. (Тезисы докладов) Свердловск. 1985.с.75−76.
  56. Sinha D.N., Brodie L.G. and Semura. J.S. Liquid to vapor homogeneous nucleation in liquid nitrogen. Phys. Rev. 1987, В 36, c.4082−4085.
  57. Sinha D.N., Semura J.S., and Brodie L.G. Homogeneous nucleation in He: A corresponding-states analysis. Phys.Rev.1982, A 26, c. 1048−1061.
  58. П.А. Вскипание жидкостей при импульсном нагреве.: Канд. диссертация. Свердловск, УПИ, 1968.
  59. Е.Д. Механизмы парообразования в сильно перегретой воде.: Канд. диссертация. Свердловск, УПИ, 1981.
  60. П.А., Никитин Е. Д. Кинетика зародышеобразования в перегретой воде. ТВТ, 1980, т. 18, № 2, с.354−358.
  61. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. -JL: Наука, 1975, 592с.
  62. Е.Д., Павлов П. А. Плотность центров парообразования в воде на платиновом нагревателе. ТВТ, 1980, т. 18, № 6, с.1237−1241.
  63. .П., Овчинников В. В. Исследование динамики взрывного кипения толуола. :-в кн.: Труды Второй Рос. нац. конф. по теплообмену, т.4. Кипение, кризисы кипения, закритический теплообмен. Испарение, конденсация. М.: изд-во МЭИ. 1998. с. 3336.
  64. Луцет ft©, Цой А. Н. Измерение времени, необходимого для вскипания сверхтекучего гелия при импульсном нагреве. -В кн.: Теплофизика метастабильных жидкостей в связи с явлениями кипения и кристаллизации. (Тезисы докладов) Свердловск. 1985. С.99-НОО.
  65. Nikitin E.D., Pavlov P.A., and Skripov P.V. Measurement of the critical properties of thermally unstable substances and mixtures by the pulse-heating method. J. Chem. Thermodynamics 1993, v25, c.869−880.
  66. Поверка приборов для температурных и тепловых измерений: Сборник инструкций, методических указаний и государственных стандартов. М.: Изд-во стандартов, 1965, 708с.
  67. Дж. Классическая электродинамика. М.: Мир, 1965. 702с.
  68. А.Г., Коломбет Е. А., Стародуб Г. И. Применение прецизионных аналоговых ИС. М.: Советское радио, 1980. 223с.
  69. Г. Г., Черезов А. Н. Импульсный метод определения критических параметров непроводящих жидкостей. ТВТ, 1983, т.21, № 2, с.255−259.
  70. П.А. Метод исследования высоких частот спонтанного рождения пузырьков в перегретой жидкости. :-в кн. Термодинамические исследования метастабильных жидкостей. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1986. с.39−48.
  71. Физические величины: Справочник. /Под редакцией И. С. Григорьева, Е. З. Мейлихова./ —М.- Энергоатомиздат. 1991. 1232с.
  72. A.A. Основы теории металлов. Учебное руководство. —М.- Наука. Гл. ред. физ. мат. лит., 1987. 520с.
  73. C.B., Кацнельсон М. И. Квантовая физика твердого тела. —М.- Наука. Гл. ред. физ. мат. лит., 1983. 336с.
  74. А., Жюгжда И. Теплоотдача цилиндра в поперечном потоке жидкости. Вильнюс, Мокслас. 1979.240с.
  75. П.А. Теплоперенос при испарении жидкости вблизи линии смачивания металлического нагревателя. :в кн. Тепловые процессы и метастабильные состояния. Свердловск. УрО РАН 1990. с.19−27.
  76. П.А. Расчет поля температуры около подвижной линии смачивания при интенсивном испарении. :-в кн. Метастабильныефазовые состояния и кинетика релаксации. Свердловск. УрО РАН 1992. с.43−50.
  77. П.А. Теплоотвод от нагревателя к жидкости при флуктуационном вскипании. :-в кн. Кипение, кризисы кипения, закритический теплообмен.: Труды Первой Рос. нац. конф. по теплообмену М., изд-во МЭИ. 1994.т.4. с. 195−200.
  78. Ч.Дж. Теоретическое моделирование быстрого поверхностного испарения при наличии противодавления. Ракетная техника и космонавтика. 1979. т. 17, № 5. с.81−86.
  79. И.С., Рыжик И. П. Таблицы интегралов, сумм, рядов и произведений. М.: 1971. 1108с.
  80. В.Ф., Макеев В. Г. Импульсная техника. М.: Изда-во Связь. 1964. 280с.
  81. А.Л., Филиппов Л. И. Введение в теорию сигналов и цепей. М.: Из-во Высшая школа. 1968. 280с.
  82. В.А., Прудников А. П. Справочник по операционному исчислению. М.: Из-во Высшая школа. 1965. 466с.
  83. Ю.М., Рассказов Д. С. Органические и кремнийорганические теплоносители. М.: Энергоатомиздат, 1985. 152с.
  84. А.В. Высокотемпературные теплоносители. М.: Энергия, 1971. 496с.
  85. М.В., Скороходов И. И., Гриневич К. П. и др. Олигоорганосилоксаны. Свойства, получение, применение. М.: Химия, 1985. 264с.
  86. В.Ф. Термическая стабильность и охлаждающие свойства некоторых олигоорганосилоксанов в околокритическойобласти параметров состояния. Дисс. канд. техн. наук ГНИИХТЭОС. М.1986,211с.
  87. А.П. Температура достижимого перегрева и критические параметры полиэтилсилоксанов. -в кн.: Актуальные вопросы теплофизики и физической гидрогазодинамики. Материалы II-Всесоюзная конференция, март 1987 г. Новосибирск: СО АН СССР, 1988, с.88−93.
  88. Рцд Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. -Л.: Химия, 1982. 592с.
  89. Ю.Л., Немзер В. Г. Исследование плотности и теплопроводности кремнийорганических жидкостей. -в кн.: Теплофизические свойства жидкостей. М.: Наука. 1970.С. 155−158.
  90. Е.Д., Павлов ПЛ., Попов А. П. Достижимый перегрев и критические параметры полиэтилсилоксанов. ТВТ. т.26. № 6. 1988 г. с. 1090−1093.
  91. ЮО.Никитин Е. Д., Павлов П. А., Попов А. П. Критические параметры промышленных полиэтилсилоксанов. Пластические массы. 1990 г. № 1 с.
  92. Я.Б. Восстановление вандерваальсовой критической точки в быстрых процессах. ЖЭТФ. 1981 г. № 5. с.2111−2112."
  93. Ю2.Шамб У., Сеттерфилд Ч., Вентворс Р. Перекись водорода. М.: ИЛ., 1958. 578с.
  94. Е.Д., Павлов П. А., Попов А. П. Спонтанное вскипание и критические параметры водных растворов пероксида водорода. ТВТ. т.30. № 3.1992.С.508−512.
  95. Whittaker A.G., Drew С.М. Decomposition study of concentrated hydroqen peroxide J. Phys. Chem. 1957.v.61.№ 3. p.382−384.
  96. Ю.И., Туманова Т. А., Малькова Е. И. Саморазложение растворов пероксида водорода. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1984 г. т.27. № 4. с.387−391.
  97. Юб.Сербинов А. И. Влияние водородной связи на термическое разложение перекиси водорода. ДАН. СССР. 1982. Т.264. № 5. с. 11 701 174.
  98. Nikitin E.D., Pavlov Р.А., Popov А.Р. and Nikitina H.E. Critical properties of hydrogen peroxide determined from direct measurements. J. Chem. Thermodynamics. 1995. V.27. p.945−952.
  99. Nlkitin E.D., Pavlov P.A., and Bessonova N.V. Critical constants of n-alkanes with from 17 to 24 carbon atoms. J. Chem. Thermodynamics. 1994. Y.26. p. 177−182.
  100. Maass O. and Hiebert P.G. The properties of pure hydrogen peroxide. V. Vapor pressure. J. Amer. Chem. Soc. 1924. V46.№ 12.p.2693−2700.
  101. Цыкало A. J1. Расчетное определение теплофизических свойств системы, содержащей перекись водорода и продукты её разложения. Автореф. дис. канд. техн. наук. Одесса: Одесский технолог. Институт.1966.
  102. Yaws C.L. and Setty S.N. Water and hydrogen peroxide. Chem. Eng. 1974.V.81 № 27.p.67−74.
  103. И.Б. Применение теории термодинамического подобия для расчета физико-химических констант полярных неорганических соединений. ЖФХ. т.68. № 11. 1994. с.1925−1927.
  104. ПЗ.Балабанов Г. П., Дергунов Ю. И., Голов В. Г. Кинетика термического разложения арилсульфокислот. ЖФХ. т.ХЬ. № 9. 1966. с.2171−2174.
  105. Nikitin E.D., Pavlov P.A., and Popov A.P. (Gas + Liquid) Critical Temperatures and Pressures of Polyethene Glycols from HOCH2CH2OH to H (OCH2CH2)v"13 2OH. J. Chem. Thermodynamics 1995. Vol.27, p.43−51.
  106. Nikitin E.D., Pavlov P.A., and Popov A.P.(Vapour + Liquid) Critical Properties and Acentric Factors of Five Low-Molar-Mass Methylphenylsiloxanes. J. Chem. Thermodynamics. 1994. Vol.26, p. 10 471 050.
  107. Nikitin E.D., Pavlov P.A., and Popov A.P. Critical Temperatures and Pressures of 1-Alkanols with 13 to 22 Carbon Atoms. Fluid Phase Equilib. 1998 Vol.149, p.223−232.
  108. Tsonopoulos C., Ambrose D. Vapor-Liquid Critical properties of elements and compounds.3.Aromatic hydrocarbons. J. Chem. Eng. Data. 1955.V.40.p.547−558.
  109. Vega C. and Rodriques A. Lopez. Second virial coefficients, critical temperatures, and the molecular shapes of long n-alkanes. J. Chem. Phys. 1996, V.105. № 8. p.4223−4233.
  110. Kreglewski A. and Zmolinski В J. A new relation for physical properties of n-alkanes and n-alkyl compounds. J. Phys. Chem. 1961. V.65. p.1050−1052.
  111. H.K., Зряков И. Н., и Шеломенцев А.М. Термодинамические свойства тяжелых углеводородов. Журн. физ. химии. 1979. Т.53.№ 6.стр. 1437−1440.
  112. Tsonopoulos С. Critical constants of normal alkanes from methane to polyethylene. AIChE J. 1987. V.33.№ 12.p.2080−2083.
  113. H.K., и Шеломенцев A.M. Термодинамические параметры нормальных алканов с числом углеродных атомов от 5 до 100. Физика жидкого состояния. 1991.№ 19.стр.75−79.
  114. Magoulas К. and Tassios D. Thermophysical properties of n-alkanes from CI to C20 and their prediction for higher ones. Fluid Phase Equil. 1990. V56. p.119−140.
  115. Somayajulu G.R. The critical constants of long-chain normal paraffins. Inter. J. Thermophys. 1991. V12. № 6. p.1039−1062.
  116. Fisher Ch.H. Calculate critical values from the number of carbons. Chem. Eng. J. 1991. V98. p. 110−112.
  117. Williams G.C., Satterfield C.N., and Isbin H.S. Calculation of adiabatic decomposition temperatures of aqueous hydrogen peroxide solutions. Journal of the American Rocket Society. 1952.№ 22.p.70−77.
  118. Е.Д., Павлов П. А., Попов А. П. Фазовый переход жидкость-пар во фронте химической реакции между водными растворами пероксида водорода и перманганата калия. // Теплофиз. высок, темпер. 1998. Т.36, № 4. С.565−571.
  119. А.П., Брычков Ю. А., Маричев О. И. Интегралы и ряды .М.: Наука. Гл. ред. физ.-мат. лит. 1981. 800с.
Заполнить форму текущей работой