Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-этиологические особенности онихомикоза у больных с метаболическим синдромом

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на: юбилейной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, 2010), IX научной-практической конференции по медицинской микологии «Кашкинские чтения» (Санкт-Петербург, 2011), научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные сведения о распространенности онихомикозов стоп
    • 1. 2. Онихомикозы: этиология, патогенез, классификация
    • 1. 3. Особенности онихомикозов при метаболическом синдроме
    • 1. 4. Диагностика онихомикозов стоп
    • 1. 5. Основные принципы терапии онихомикоза
      • 1. 5. 1. Этиотропная терапия
      • 1. 5. 2. Патогенетическая терапия
    • 1. 6. Эпидемиология и распространенность метаболического синдрома
    • 1. 7. Эволюция представлений о метаболическом синдроме и критерии диагностики
    • 1. 8. Основные факторы риска у лиц с метаболическим синдромом
    • 1. 9. Диагностические критерии метаболического синдрома и их интерпретация
    • 1. 10. Генетические особенности метаболического синдрома
    • 1. 11. Основные стратегические направления в лечении метаболического синдрома
  • Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Клинический метод обследования
    • 2. 3. Лабораторные и инструментальные методы обследования
      • 2. 3. 1. Этиологические исследования
      • 2. 3. 2. Биохимические исследования
        • 2. 3. 2. 1. Определение содержания глюкозы в сыворотке крови
        • 2. 3. 2. 2. Определение в сыворотке крови гликированного гемоглобина
        • 2. 3. 2. 3. Определение триглицеридов
        • 2. 3. 2. 4. Определение лпнп
        • 2. 3. 2. 5. Определение лпвп
        • 2. 3. 2. 6. Определение общего холестерина
      • 2. 3. 4. Определение объема талии
      • 2. 3. 5. Определение артериального давления
      • 2. 3. 6. Определение скорости роста ногтевых пластинок
    • 2. 4. Верификация диагноза метаболического синдрома
    • 2. 5. Лечение онихомикоза у больных с метаболическим синдромом
    • 2. 6. Этиотропная терапия
    • 2. 7. Методы статистической обработки
  • Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных онихомикозом
    • 3. 2. Примеры случаев клинического наблюдения
    • 3. 3. Результаты лабораторного исследования
      • 3. 3. 1. Микологическое исследование
      • 3. 3. 2. Показатели углеводного обмена
      • 3. 3. 3. Показатели липидного обмена
    • 3. 4. Результаты лечения больных онихомикозом с метаболическим синдромом с применением средств, корректирующих дислипидемию
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Клинико-этиологические особенности онихомикоза у больных с метаболическим синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования. По данным мировой литературы, а также российских исследований, в последнее время отмечается рост числа регистрируемых случаев онихомикозов стоп в 2,5 раза [Разнатовский К.И. с соавт., 2003; Сергеев АЛО. с соавт., 2004; Chabasse D., 2007; Richert В. et al., 2011].

Онихомикозы развиваются на фоне различных патологических состояний макроорганизма [Разнатовский К.И. с соавт., 2003; Cameron A.J. et al., 2004]. Предрасполагающими факторами могут являться нарушения работы между вегетативной и центральной нервными системами, а так же нарушения микроциркуляции нижних конечностей [Grundy S.M., 2005]. У больных с метаболическим синдромом онихомикоз стоп встречался в два с половиной раза чаще, чем в основной популяции [Chang С.Н. et al., 2008].

Существенную роль в развитии онихомикоза могут играть иммунодефицитные состояния, полинейропатии и нейропатии, а также стойкая декомпенсация сахарного диабета [Dogra S. et al., 2002; Chamontin В. et al., 2007; De Simone G. et al., 2007].

Кроме этого значительную роль в развитии онихомикозов играет метаболический синдром. Доказано, в результате понижения чувствительности клеток тканей к инсулину развивается гиперинсуиниемия, нарушения толерантности к глюкозе, повышение уровня триглицеридов и снижение уровня липопротеинов высокой плотности в плазме крови, что приводит к артериальной гипертонии [Reaven G.M., 1988]. Основу патогенеза составляет комплекс патологических реакций, обуславливающих изменение скорости кровотока из-за развития внутрикожных ангиопатии и нарушения микроциркуляции, чаще нижних конечностей, а также нарушения в системе комплимента и фибринолиза, из-за повышения свертываемости крови. Формирующиеся атеросклеротические изменения кожи и ее сосудов, потенцируют комплекс патологических реакций. Возникшие изменения на стенках сосудов существуют довольно длительное время из-за нарушения коллагенобразования, что в свою очередь приводит к изменениям кожи или ее придатков [Gupta АК. et al., 1998; Spravchikov N. et al, 2001; Ferringer T. et al., 2002].

В последние годы термин «метаболический синдром» стал встречаться в зарубежной и европейской литературе значительно чаще. Болезнь цивилизации или совокупность нескольких симптомов, среди которых имеется также и нарушение толерантности к глюкозе, является грозным предрасполагающим фактором для развития или обострения многих заболеваний, таких как сердечнососудистые заболевания, атеросклероз или инсульт [Ninomiya J.K. et al., 2004].

Несмотря на малое количество публикаций и противоречивость данных о сочетании метаболического синдрома с кожными заболеваниями или заболеваниями кожи, связанными с грибковой инфекцией в литературе имеются сведения о коморбидных состояниях, характеризующимися сочетанием метаболического синдрома и различными дерматозами [Солошенко Э.Н. с соавт., 2006; Ткаченко С. Г. с соавт., 2011].

Стремительное развитие фармакологической промышленности, обусловленное успехом разработок качественно новых системных противогрибковых средств, в настоящий момент не может обеспечить высоких показателей излечиваемости онихомикозов у больных с метаболическим синдромом. В течение нескольких десятилетий в арсенале клинициста стоят все те же несколько препаратов, обладающих высокой, но недостаточной эффективностью в лечении онихомикозов с сочетанной патологией [Gupta А.К. et al., 2004].

Оценка эффективности антимикотической системной терапии является одной из актуальных задач современной дерматовенерологии. Системой экспертной оценки проводимой этиотропной терапии занимались многие российские авторы [Потекаев Н.Н., 2002; Самцов А. В., 2004; Климко Н. Н., 2005]. К настоящему моменту накоплен значительный опыт, свидетельствующий о высокой эффективности системных антимикотиков [Cribier B.J. et al., 2004; Baran R. et al., 2005; Chang C.H. et al., 2007; Bueno J.G. et al., 2010], что делает весьма актуальным изучение особенностей коморбидности у пациентов с онихомикозами и метаболическим синдромом и разработку алгоритма их лечения.

Степень разработанности темы исследования. Вопросами коморбидных состояний у лиц с онихомикозами занимались Э. Н. Солошенко и др., С. Г. Ткаченко и др., И. Е. Чазова и др., F. Bonnet et al. и S. J. Chang et al.

В своих исследованиях они определили степень и особенности взаимоотношений между микрои макроорганизмом в условиях патологических состояний, доказали взаимосвязь между нарушениями микроциркуляции и регионарного кровотока с ухудшением в течении онихомикозов, подтвердили гипотезу о более тяжелом течении онихомикоза у пациентов с сахарным диабетом.

Однако, до сих пор остается неясен механизм формирования резистентности к антифунгальной терапии у больных с метаболическим синдромом. Недоказанным остается факт влияния дислипидемии, гипертонии и абдоминального ожирения на клинические проявления онихомикозов и сроки антифунгальной терапии. Отсутствие ответов на эти вопросы, как в отечественной, так и в зарубежной литературе определило цель работы.

Цель исследования. Изучение особенностей этиопатогенеза и течения онихомикозов кистей/стоп у больных метаболическим синдромом и разработка алгоритма их диагностики и лечения.

Задачи исследования.

1. Определить клинические особенности онихомикозов кистей/стоп у больных с метаболическим синдромом.

2. Изучить этиологию и спектр возбудителей онихомикоза у больных с метаболическим синдромом.

3. Выявить факторы, способствующие развитию и влияющие на течение и сроки эрадикации грибов в ногтевых пластинках у больных онихомикозом с метаболическим синдромом.

4. Разработать алгоритм антифунгальной терапии и оценить сроки эрадикации грибов из ногтевых пластинок у больных онихомикозом с метаболическим синдромом.

Научная новизна исследования. Определена клинико-этиологическая характеристика онихомикозов у больных с метаболическим синдромом.

Выявлено, что клиническими особенностями онихомикозов у лиц с метаболическим синдромом являются тотальное и/или более значительное поражение ногтевых пластинок, а возбудителями грибковой инфекции являются преимущественно ассоциации патогенных и условно-патогенных дерматомицетов.

Установлено, что ведущим фактором, способствующим развитию онихомикоза, является гипергликемия, а определяющими сроки антифунгальной терапии — высокий уровень липопротеинов низкой плотности, триглицеридов и холестерина в крови пациентов.

Установлено, что сроки эрадикации грибов в ногтевых пластинках больных онихомикозом с метаболическим синдромом при использовании комплексной антифунгальной терапии увеличиваются на 4 недели.

Теоретическая и практическая значимость исследования. Результаты исследования могут быть использованы в качестве базисных данных для определения особенностей взаимоотношений микроорганизмов внутри вида, изучения основных звеньев патогенеза ангиопатии у больных с онихомикозом и метаболическим синдромом, определения эффективности системной антифунгальной терапии у больных онихомикозами и сопутствующей патологии.

Высокая этиологическая частота встречаемости ассоциаций грибковой инфекции и тотальное поражение ногтевых пластинок при онихомикозе с метаболическим синдромом определяет необходимость проведения культуральной диагностики для идентификации возбудителя и определения чувствительности к антифунгальным средствам.

Обосновано назначение высокоэффективных средств патогенетической терапии корректирующих гиперлипидемию у лиц с метаболическим синдромом во время системной антифунгальной терапии онихомикозов у больных с метаболическим синдромом.

Разработан алгоритм комплексной терапии больных онихомикозом с метаболическим синдромом, который предполагает назначение препаратов корригирующих липидный обмен и значимо повышает эффективность эрадикация грибов из ногтевых пластинок.

Методология и методы исследования.

Основу данного исследования составила методология научного познания с последовательным использованием принципов доказательств: В работе использованы Общенаучные методы: анализ (проспективный и ретроспективный), синтез (сравнительно-сопоставительный) и частно-научные: клинический, лабораторный, инструментальный математико-статистический, обработки полученных данных.

Положения, выносимые на защиту.

1. Клинические проявления у больных онихомикозом с метаболическим синдромом характеризуются наличием тотального поражения ногтевых пластинок и особым спектром возбудителей грибковой инфекцией в виде микст-инфекции: патогенных и условно-патогенных дерматомицетов.

2. Ведущим фактором, способствующим развитию онихомикозов у больных метаболическим синдромом, является гипергликемия, а определяющими сроки антифунгальной терапии — повышение уровня липопротеинов низкой плотности, триглицеридов и холестерина в крови.

3. При использовании комплексной антифунгальной терапии у больных онихомикозом с метаболическим синдромом, сроки эрадикации грибов увеличиваются на 4 недели по сравнению с пациентами без нарушения метаболизма.

Степень достоверности и апробация результатов исследования.

Степень достоверности полученных результатов проведённых исследований определяется достаточным и репрезентативным объёмом выборок проведенных исследований и обследованных пациентов, достаточным количеством выполненных наблюдений с использованием арсенала современных методов исследования и подтверждена адекватными методами статистической обработки данных. Методы математической обработки полученных результатов адекватны поставленным задачам.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на: юбилейной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, 2010), IX научной-практической конференции по медицинской микологии «Кашкинские чтения» (Санкт-Петербург, 2011), научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, 2011), заседании клинической секции городского общества дерматовенерологов им. Тарновского (Санкт-Петербург 2011), заседании общества дерматовенерологов им. Тарновского (Санкт-Петербург, 2012).

Результаты исследования внедрены в научно-учебную и лечебно-диагностическую работу кафедры дерматовенерологии и кафедры клинической микологии, аллергологии и иммунологии ГБОУ ВПО СЗГМУ имени И. И. Мечникова, микологической клиники Научно-исследовательского института медицинской микологии имени П. Н. Кашкина, Санкт-Петербургского Городского кожно-венерологического диспансера.

По материалам диссертации опубликовано 5 работ, из них 3 научные статьи опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК.

Личное участие автора в получении результатов. Автором научно обоснована методика обследования больных онихомикозом с метаболическим синдромом, проанализированы клинико-лабораторные показатели, характеризующие течение этой ассоциированной патологии.

Автор осуществлял планирование исследования, принимал непосредственное участие в клиническом обследовании больных, организовал проведение всех лабораторно-инструментальных исследований, самостоятельно выполнял большинство манипуляций. Автором лично формировалась база данных, проводилось их статистическая обработка и обобщение полученных результатов.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы. Диссертация изложена на 114 страницах машинописного текста и иллюстрирована 18 таблицами и 17 рисунками. Библиографический указатель содержит 193 наименований, из которых 34 отечественные и 159 иностранные.

ВЫВОДЫ.

1. У больных оннхомикозом с метаболическим синдромом преобладают проксимальная и тотальная формы поражения ногтевой пластинки, а у 73,75% пациентов — поражение более чем на две трети.

2. В этиологическом спектре возбудителей онихомикоза у 38,75% больных с метаболическим синдромом преобладает сочетание возбудителей Tr. rubrum, Тг. mentagrophytes и Candida spp.

3. Ведущим фактором, способствующим развитию онихомикозов кистей/стоп у больных метаболическим синдромом является гипергликемия, которая отмечается у 82% пациентов. Факторами, определяющими сроки антифунгальной терапии, являются повышение уровня липопротеинов низкой плотности, триглицеридов и холестерина в крови.

4. Разработанный алгоритм комплексной терапии больных онихомикозом с метаболическим синдромом предполагает обязательное назначение препаратов, корригирующих липидный обмен, и продолжительную системную антифунгальную терапию.

5. У больных онихомикозом с метаболическим синдромом при использовании комплексной антифунгальной терапии сроки эрадикации грибов увеличиваются на 4 недели по сравнению с пациентами без метаболического синдрома.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При клиническом обследовании пациентов с онихомикозом и выявлении тотального поражения ногтевой пластинки, необходимо проведение скриннинговых исследований с целью выявления метаболического синдрома.

2. При обследовании пациентов с метаболическим синдромом, отдельное внимание необходимо уделять микологическому исследованию поражения ногтевых пластинок и наряду с микроскопией проводить культуральную диагностику для идентификации возбудителя и определения чувствительности к антифунгальным средствам.

3. Комплексная терапия больных онихомикозом с метаболическим синдромом состоит из двух этапов. На первом этапе назначаются средства, направленные на коррекцию липидного обмена: Аторвастатин в дозе 20 мг/сут до нормализации уровня холестерина и липопротеинов низкой плотности в периферической крови. На втором этапе, после нормализации показателей липидного обмена, должна назначаться антифунгальная терапия системными противогрибковыми средствами широкого спектра действия: тербинафин в дозе 250 мг/сут. Длительность терапии системными противогрибковыми препаратами должна быть увеличена до 16 недель. Контроль содержания липидов в плазме крови и уровня AJTT и ACT должны проводить каждые 4 недели в периоде применения противогрибкового препарата.

Показать весь текст

Список литературы

  1. P.A., Горшкова Г. И. Практикум по медицинской микологии. -СПб., 1995.-40 с.
  2. Балаболкин М. И, Чернышова Т. Е., Трусов В. В., Гурьева И. В. Диабетическая нейропатия. М., 2003. -109 с.
  3. А.Л., Зайратьянц О. В., Звягинцева Е. И., Адонина Е. В. и др. Место метаболического синдрома в сердечно-сосудистом континууме // Лечащий врач. 2008. — № 3. — С. 71−74.
  4. И.А., Олферьев A.M., Лобикова C.B., Иванова Н. К. Оценка безопасности терапии онихомикоза флуконазолом // Вестн. дерматологии и венерологии. 2003. — № 1. — С. 38−42.
  5. Всероссийское научное общество кардиологов. Диагностика и лечение метаболического синдрома. Российские рекомендации. -М., 2007.
  6. И.И., Шестаков М. В., Максимова М. А. Федеральная целевая программа «Сахарный диабет»: Методические рекомендации. Национальные стандарты оказания помощи больным сахарным диабетом. М., 2002. — 87 с.
  7. И.И., Мельниченко Г. А. Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты / Под ред. И. И. Дедова, Г. А. Мельниченко. М.: ООО «Медицинское Информационное Агентство», 2006.-44 с.
  8. H.H. Антимикотическая терапия // Избранные вопросы терапии инфекционных заболеваний / Под ред. Ю. В. Лобзина. СПб. — 2005. — С. 87−106.
  9. H.H. Микозы // Избранные вопросы терапии инфекционных заболеваний / Под ред. Ю. В. Лобзина. СПб. — 2005. — С. 787−831.
  10. В.Г., Соколова Г. А., Белова С. Г. Влияние сопутствующей патологии у больных сахарным диабетом второго типа с микозом на выбор этиотропной терапии // Пробл. мед. микологии. 2003. — Т. 5, № 2. — С. 60−61.
  11. В.Г., Соколова Г. А., Белова С. Г. Особенности наружной терапии микозов стоп при сахарном диабете второго типа // Пробл. мед. микологии. 2003. — Т. 5, № 4. — С. 23−26.
  12. В.Г., Соколова Г. А., Жаворонкова Н. В., Егорова Е. А. Микозы стоп у больных сахарным диабетом 2-го типа. СПб., 2004. — 19 с.
  13. JT. П. Сахарный диабет и онихомикоз стоп: этиология, клиника, лечение // Клиническая дерматология и венерология. 2008. — № 5. — С. 81−85.
  14. Л.П., Разнатовский К. И. Этиология, клиника, лечение дерматомикозов у больных сахарным диабетом // Проблемы медицинской микологии. 2005. — Т. 7, № 4. — С. 13−15.
  15. A.B. Нарушение микроциркуляции и регионарного кровотока у пациентов с онихомикозом и болезнью Рейно, методика коррекции: Автореф. дис. .канд. мед. наук. СПб., 2005. — 20 с.
  16. Т.С., Толыбекова A.A., Балтеева Ш. Р. Особенности клинического течения микозов стоп с онихомикозами у больных сахарным диабетом и диабетической ангиопатией нижних конечностей // Успехи медицинской микологии. М., 2005. — Т. 6. — С. 119−121.
  17. С.И., Дворяшина И. В., Терновская В. А. Метаболический инсулинрезистентный синдром: диагностика, клиническое значение, педиатрические аспекты: Монография. Архангельск: Северный государственный медицинский университет, 2004. — 224 с.
  18. М.Н., Оганов Р. Г. Необходимо ли определение инсулинорези-стентности в клинической практике? // Кардиология. 2005. — № 4. — С. 92−97.
  19. М.Н., Оганов Р. Г. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома // Кардиология. 2004. — Т. 44, № 9. -С. 4−9.
  20. О.Б. Комбинированная терапия онихомикозов с применением лака батрафен у больных сахарным диабетом // Вестн. дерматологии и венерологии. 2004. — № 4.- С. 52−53.
  21. Р.Г., Перова Н. В. Проявления метаболического синдрома при сочетании артериальной гипертонии с отдельными факторами коронарного риска // Кардиология. 2005. — № 7.- С. 27−33.
  22. H.H. Место ламизила в микологической практике // J. Consillium Med. (экстра-выпуск). 2002. — С. 8−10.
  23. Проект рекомендаций экспертов Всероссийского научного общества кардиологов по диагностике и лечению метаболического синдрома. Второй пересмотр. М., — 2009. — 39 с.
  24. К.И., Родионов А. Н., Котрехова Л. П. Дерматоматомикозы. СПб.: МАПО, 2003. — 158 с.
  25. Рекомендации ВНОК. Диагностика метаболического синдрома. 2007. -32 с. (официальный сайт ВНОК: www.cardiosite.ru)
  26. Г. Е. Метаболический синдром. М.: Медпресс-информ, 2007. -223 с.
  27. A.B. Особенности лечения онихомикоза у пожилых // Вестн. дерматологии и венерологии. 2004. — № 2. — С. 60−61.
  28. Э.Н., Жукова Н. В. Об ассоциации псориаза и метаболического синдрома // Междунар. мед. журн. 2006. — Т. 12, № 3. — С. 134 138.
  29. Н.Т. Клиническая эндокринология. СПб.: Питер, 2002. — 566 с.
  30. С.Г., Беловол А. Н., Кондрашова В. Б., Береговая A.A., Рыжкова H.A., Штыров H.H. Анализ международного опыта изучения коморбидности псориаза и метаболического синдрома // Украинский Журнал дерматологии и венерологии.-2011.-Т. 41, № 2.-С. 29−36.
  31. A.A., Новоселов B.C., Новоселов A.B. Онихомикозы: проблемы терапии и пути их решения // Русский медицинский журнал. 2008. — Т. 16, № 8. -С. 318.
  32. И.Е., Мычка В. Б. Метаболический синдром. М.: Медиа Медика, 2008.-324 е.: ил.
  33. A.M., Авшалумов А. Ш., Марковский В. Б. и др. Патофизиологические особенности артериальной гипертонии при ожирении: диагностика и принципы лечения // Лечащий врач. 2009. — № 2. — С. 9−12.
  34. Ahmad М., Gupta S. A Clinico-mycological Study of Onychomycosis // Egyptian Dermatology Online Journal. 2010. — Vol. 6, № 1. — P. 4.
  35. Ajut C., Suvannasankha A., Zaeri N., Munoz S.J. Terbinafine associated hepatotoxicity // Am. J. Med. Sci. — 2003. — Vol. 325, № 5. — P. 292−295.
  36. A1 Hasan M., Fitzgerald S.M., Saoudian M., Krishnaswamy G. Dermatology for the practicing allergist: Tinea pedis and its complications // Clin. Mol. Allergy. -2004.-Vol. 2, № 1. P. 5.
  37. Alberti K.G., Zimmet P., Shaw J. IDF Epidemiology Task Force Consensus Group. The metabolic syndrome a new worldwide definition // Lancet. — 2005. — Vol. 366, № 9491.-P. 1059−1062.
  38. Alexander C.M., Landsman P.B., Teutsch S.M., Haffner S.M. NCEP-Defined metabolic syndrome, diabetes, and prevalence of coronary heart disease among NHANES III participants age 50 years and older // Diabetes. 2003. — Vol. 52, № 5. -P. 1210−1214.
  39. Anane S., Chtourou O., Chedi A., Triki S., Belhaj S. et al. Onychomycoses chez les sujets ages // Annales de Dermatologie et de Venerologie. 2007. — Vol. 134, № 10.-P. 743−747.
  40. Andreelli F., Ziegler O. Comment prendre en charge le syndrome metabolique? // Annales d’Endocrinologie 2005. — Vol. 66, № 2, Cahier. 3. — P. 2S36−2S45.
  41. Armitage J. The safety of statins in clinical practice // The Lancet. 2007. -Vol. 370, № 9601.-P. 1781−1790.
  42. Ashley E.S.D., Lewis R., Lewis J.S., Martin C., Andes D. Pharmacology of systemic antifungal agents // Clinical Infectious Diseases. 2006. — Vol. 43, № Supplement l.-P. S28.
  43. Baran R., Gupta A.K., Pierard G.E. Pharmacotherapy of onychomycosis // Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2005. — Vol.6, № 4. — P. 609−624.
  44. Baran R., Richert B. Traitement des onychomycoses // Annales de Dermatologie et de Venereologic. 2003. — Vol. 130, № 12. — P. 1260−1271.
  45. Bauduceau B., Baigts F., Bordier L., Burnat P., Ceppa F., et al. Epidemiology of the metabolic syndrome in 2045 French military personnel (EPIMIL study) // Diabetes & Metabolism. 2005. — Vol. 31, № 4. — P. 353−359.
  46. Bellosta S., Paoletti R., Corsini A. Safety of statins // Circulation. 2004. -Vol. 109, № 23, Suppl 1. — P. III50-III57.
  47. Bonnet F., Irving K., Terra J.T., Nony P., Berthezene F., Moulin P. Depressive symptoms are associated with unhealthy lifestyles in hypertensive patients with the metabolic syndrome // Journal of Hypertension. 2005. — Vol. 23, № 3. — P. 61−617.
  48. Bonnet F., Laville M. Le syndrome metabolique: Une entite a haut risque metabolique et cardiovasculaire // Cahiers de Nutrition et de Dietetique. 2004. — Vol. 39, № 4.-P. 285−289.
  49. Bonnetblanc J.M. Onychomycoses: recommandations pour la pratique clinique // Journal de Mycologie Medicale. 2007. — Vol. 17, № 4. — p. 282−283.
  50. Bonnetblanc J.M., Fayol J. Onychomycoses // La Revue du praticien. Medecine generale. 2011. — № 859 — P. 273−274.
  51. Boonchai W., Kulthanan K., Maungprasat C., Sutnipinittham P. Clinical Characteristics and mycology of onychomycosis in autoimmune patients // J. Med. Assoc. Thai. 2003. — Vol. 86, № 11. — P. 995−1000.
  52. Boucher H.W., Groll A.H., Chiou C.C., Walsh T.J. Newer systemic antifungal agents: pharmacokinetics, safety and efficacy // Drugs. 2004. — Vol. 64, № 18. — P. 1997−2020.
  53. Bristow I.R., Spruce M.C. Fungal foot infection, cellulitis and diabetes: a review // Diabetic Medicine. 2009. — Vol. 26, № 5. — P. 548−551.
  54. Bueno J.G., Martinez C., Zapata B., Sanclemente G., et al. In vitro activity of fluconazole, itraconazole, voriconazole and terbinafine against fungi causing onychomycosis // Clinical and Experimental dermatology. 2010. — Vol. 35, № 6. — P. 658−663.
  55. Burzykowski T., Molenberghs G., Abeck D., Haneke E., Hay R. et al. High prevalence of foot diseases in Europe: results of the Achilles Project // Mycoses.2003. Vol. 46, № 11−12. — P. 496−505.
  56. Cameron A.J., Shaw J.E., Zimmet P.Z. The metabolic syndrome: prevalence in worldwide populations // Endocrinology and Metabolism Clinics of North America.2004.-Vol. 33, № 2.-P. 351.
  57. Cannon C.P. Balancing the benefits of statins versus a new risk-diabetes // The Lancet. 2010. — Vol. 375, № 9716. — P. 700−701
  58. Chabasse D. Onychomycoses, recommandations pour les modalites de diagnostic et de prise en charge // Journal de Mycologie Medicale. 2007. — Vol. 17, № 4.-P. 241.
  59. Chabasse D. Peut-on chiffrer la frequence des onychomycoses? // Annales de dermatologie et de venereologic. -2003. Vol. 130, № 12. — P. 1222−1230.
  60. Chamontin B., Halimi J.M. Les recommandations has 2005 (1) sur la prise en charge des adultes atteints d’hypertension arterielle: quelles nouveautes? // Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux. 2007. — Vol. 100, № 1. — P. 42−46.
  61. Chang C.H., Young-Xu Y., Kurth T., et al. The safety of oral antifungal treatments for superficial dermatophytosis and onychomycosis: a meta-analysis // The American Journal of Medicine. 2007. — Vol. 120, № 9. — P. 791−798.
  62. Chang S.J., Hsu S.C., Tien K.J., Hsiao J.Y., et al. Metabolic syndrome associated with toenail onychomycosis in Taiwanese with diabetes mellitus // International Journal of Dermatology. 2008. — Vol. 47, № 5. — P. 467−472.
  63. Chi C.C., Wang S.H., Chou M.C. The causative pathogens of onychomycosis in southern Taiwan // Mycoses. 2005. — Vol. 48, № 6. — P. 413−420.
  64. Choi J.W., Jeon H.C., Paik S.H., Lee J.H., Cho S. Prognostic Factors for Cure and Recurrence of Onychomycosis // Korean Journal of Medical Mycology. 2011. -Vol. 16, № l.-P. 9−15.
  65. Coull B.M., Johnston S.C. Statins // Neurology. 2009. — Vol. 72, № 8. — P. 684−685.
  66. Cremer G. Onychomycoses a levures ou a moisissures // Les Nouvelles Dermatologiques. 2006. — Vol. 25, № 5. — P. 4−9.
  67. Cribier B.J., Bukshi R. Terbinafine in the treatment of onychomycosis: a review of its efficacy in high risk population // Br. J. Dermatol. 2004. — Vol. 150, № 3.-P. 414−420.
  68. Cuenca-Estrella M., Rodriguez-Tudela J.L. Terbinafine // Aspergillosis: From Diagnosis to Prevention. 2010. — P. 317−325.
  69. Cull C.A., Jensen C.C., Retnakaran R., Holman R.R. Impact of the metabolic syndrome on macrovascular and microvascular outcomes in type 2 diabetes mellitus // Circulation. 2007. — Vol. 116,№ 19. — P. 2119−2126.
  70. Cuspidi C., Meani S., Fusi V., Severgnini B., Valerio C., Catini E., et al. Metabolic syndrome and target organ damage in untreated essential hypertensives // Journal of Hypertension. 2004. — Vol. 22, № 10. — P. 1991.
  71. Dahdah M.J., Scher R.K. Dermatophytes // Current Fungal Infection Reports. -2008.-Vol. 2, № 2.-P. 81−86.
  72. Dallongeville J., Cottel D., Arveiler D., Tauber J.P., Bingham A., et al. The association of metabolic disorders with the metabolic syndrome is different in men and women // Ann. Nutr. Metab. 2004. — Vol. 48, № 1. — P. 43−50.
  73. Dandona P., Aljada A., Chaudhuri A., Mohanty P., Garg R. Metabolic syndrome. A comprehensive perspective based on interactions between obesity, diabetes, and inflammation // Circulation. 2005. — Vol. 111, № 11. — P. 1448−1454.
  74. Dekker J.M., Girman C., Rhodes T., Nijpels G., Stehouwer C.D., Bouter L.M., et al. Metabolic syndrome and 10-year cardiovascular disease risk in the Hoorn Study // Circulation. 2005. — Vol. 112, № 22. — P. 666−673.
  75. Dogra S., Kumar B., Banshali A., Chakrabarty A. Epidemiology of onychomycosis in patients with diabetes mellitus in India // International Journal of Dermatology. 2002. — Vol. 41, № 10. — P. 647−651.
  76. Duncan G.E., Li S.M., Zhou X.H. Prevalence and trends of a metabolic syndrome phenotype in U.S. Adolescents, 1999−2000 // Diabetes Care. 2004. — Vol. 27, № 10.-P. 2438−2443.
  77. Eckel R.H., Grundy S.M., Zimmet P.Z. The metabolic syndrome // Lancet. -2005.-Vol. 365, № 9468.-P. 1415−1428.
  78. Einhorn D., Reaven G.M., Cobin R.H., Ford E., Ganda O.P., Handelsman Y et al. American College of Endocrinology position statement on the insulin resistance syndrome // Endocrine Practice. 2010. — Vol. 9, № 3. — P. 237−252.
  79. El Euch D., Bouassida S., Kourda M., Ezzine N., Denguezli M., et al. Fluconazole et traitement des onychomycoses: A propos de 86 cas // Tunisie Medicale. 2006. — Vol. 84, № 10. — P. 640−643.
  80. El Fekih N., Fazaa B., Zouari B., Sfia M., et al. Les mycoses du pied chez le diabetique: etude prospective de 150 patients // Journal de Mycologie Medicale. 2009. -Vol. 19, № l.-P. 29−33.
  81. Elewski B.E., Haley H.R., Robbins C.M. The use of 40% urea cream in the treatment of moccasin tinea pedis // Cutis. 2004. — Vol. 73, № 5. — P. 355−357.
  82. Eschwege E. Le syndrome metabolique: quelle (s) defmition (s) pour quel (s) objectif (s)? // Ann Endocrinol. 2005. — Vol. 66, № 2, Pt 2 — P. 1S32−1S44.
  83. Evans E.G.V., Sigurgeirsson B. Double blind rundomized study of continuous terbinafine compared with intermittent itraconazole in treatment of toenail of onychomycosis // Br. Med. J. 1999. — Vol. 318, № 7. — P. 1031−1035.
  84. Ferringer T., Miller O.F. Cutaneous manifestations of diabetes mellitus // Dermatologie Clinics. 2002. — Vol. 20, № 3. — P. 483−492.
  85. Feuilhade de Chauvin M., Lacroix C. Diagnostic differentiel des onychomycoses // Annales de dermatologie et de venereologic. 2003. — Vol. 130, № 12.-P. 1248−1253.
  86. Finch J.J., Warshaw E.M. Toenail onychomycosis: current and future treatment options // Dermatologie therapy. 2007. — Vol. 20, № 1. — P. 31−46.
  87. Fonseca V., Clark N.G. Standards of medical care in diabetes // Diabetes Care. 2006. — Vol. 29, № 2. — P. 476.
  88. Ford E.S., Giles W.H., Mokdad A.H. Increasing prevalence of the metabolic syndrome among U.S. Adults // Diabetes Care. 2004. — Vol. 27, № 10. — P. 24 442 449.
  89. Fouilloux B. Onychomycoses et qualite de vie // Annales de dermatologie et de venereologic.-2003.-Vol. 130, № 12.-P. 1275−1278.
  90. Garcia-Humbria L., Richard-Yegres N., Perez-Bianco M., Yegres F., Mendoza M. et al. Superficial mycoses: comparative study between type 2 diabetic patients and a non-diabetic control group // Invest. Clin. 2005. — Vol. 46, № 1. — P. 65−74.
  91. Gheeraert P. Les infections fongiques communes des pieds // Rev. Med. Brux. 2006. — Vol. 27. — P. 324−326.
  92. Grover C., Reddey B.S., Chaturved K.U. Onychomycosis and diagnostic significance of nail biopsy // J. Dermatol. 2003. — Vol. 30, № 2. — P. 116 — 122.
  93. Grundy S.M. The issue of statin safety // Circulation. 2005. — Vol. Ill, № 23.-P. 3016−3019.
  94. Grundy S.M., Brewer H.B., Cleeman J.I., Smith Jr S.C., Lenfant C., et al. Definition of metabolic syndrome // Circulation. 2005. — Vol. 109, № 3. — P. 433−438.
  95. Grundy S.M., Hansen B., Smith S.C., Cleeman J.I., et al. Clinical management of metabolic syndrome // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2004. -Vol. 24, № 2. — P. el9-e24.
  96. Guibal F., Baran R., Duhard E., Feuilhade de Chauvin M. Epidemiologic et prise en charge des onychomycoses en pratique dermatologique liberale en France // Annales de Dermatologie et de Venereologic. 2008. — Vol. 135, № 8. — P. 561−566.
  97. Guize L., Thomas F., Pannier B., Bean K., Jego B., Benetos A. All-cause mortality associated with specific combinations of the metabolic syndrome according to recent definitions // Diabetes Care. 2007. — Vol. 30, № 9. — P. 2381.
  98. Gupta A.K., Bluhm R. Ciclopirox (Loprox) gel for superficial fungal infections // Skin Therapy Lett. 2004. — Vol. 9, № 7. p. 4.5.
  99. Gupta A.K., Chow M., Daniel C.R., Aly R. Treatments of tinea pedis // Dermatol. Clin.-2003. Vol. 21, № 3.-P. 431−462.
  100. Gupta A.K., Cooper E.A., Ryder J.E., Nicol K.A., Chow M. et al. Optimal management of fungal infections of the skin, hair, and nails // Am. J. Clin. Dermatol. -2004. Vol. 5, № 4. — P. 225−237.
  101. Gupta A.K., Konnikov N., MacDonald P., Rich P., Rodger N.W., et al. Prevalence and epidemiology of toenail onychomycosis in diabetic subjects: a multicentre survey // British Journal of Dermatology. 1998. — Vol. 139. — P. 665−671.
  102. Gupta A.K., Ryder J.E., Bluhm R., Johnson A., et al. Onychomycosis: quality of studies // Journal of Cutaneous Medicine and Surgery: Incorporating Medical and Surgical Dermatology. 2003. — Vol. 7, № 4. — P. 312−316.
  103. Gupta A.K., Uro M., Cooper E.A. Onychomycosis therapy: past, present, future // Journal of drugs in dermatology. 2010. — Vol. 9, № 9. — P. 1109.
  104. Haffner S.M. Pre-diabetes, insulinresistance, inflamation and CVD risk // Diabetes research and clinical practice. 2003. — Vol. 61. — P. S9-S18.
  105. Hara T., Fujiwara H., Shoji T., Mimura T., Nakao H., Fujimoto S. Decreased plasma adiponectin levels in young obese males // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2003. — Vol. 10, № 4. — P. 234−238.
  106. Hassan H.M., Osman A.M., El-Moselhy E.A. The Treatment Of Onychomycosis By Oral Terbinafine: The Efficacy And Adverse Evevnts // Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2008. — Vol. 30. — P. 70−77.
  107. Hinojosa J.R., Hitchcock K., Rodriguez J.E. Which oral antifungal is best for toenail onychomycosis? // Journal of Family Practice. 2007. — Vol. 56, № 7. — P. 581.
  108. Hutley L., Prins J.B. Fat as an endocrine organ: relationship to the metabolic syndrome // The American Journal of the Medical Sciences. 2005. — Vol. 330, № 6. -P.280−290.
  109. Iorizzo M., Piraccini B.M., Tosti A. Today’s treatments options for onychomycosis // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. -2010. Vol. 8, № 11. — P. 875−879.
  110. Kahn R., Buse J., Ferrannini E., Stern M. The metabolic syndrome: time for a critical appraisal. Joint statement from the American Diabetes Association and the European Association for Diabetes // Diabetes Care. 2005. — Vol. 28, № 9. — P. 22 892 304.
  111. Kaur R., Kashyap B., Bhalla P., et al. Onychomycosis-epidemiology, diagnosis and management // Indian Journal of Medical Microbiology. 2008. — Vol. 26, № 2.-P. 108.
  112. Kearney P.M., Keech A., Simes J., et al. Statins and diabetes Authors' reply // The Lancet. — 2008. — Vol. 371, № 9626. — P. 1752.
  113. Kern P.A., Di Gregorio G.B., Lu T., Rassouli N., Ranganathan G. Adiponectin expression from human adipose tissue. Relation to obesity, insulin resistance, and tumor necrosis factor-? expression // Diabetes. 2003. — Vol. 52, № 7. — P. 1779.
  114. Korting H.C., Schollmann C. The significance of itraconazole for treatment of fungal infections of skin, nails and mucous membranes // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2009. — Vol.7, № 1. — P. 11−19.
  115. Law M.R., Wald N.J., Rudnicka A.R. Quantifying effect of statins on low density lipoprotein cholesterol, ischaemic heart disease, and stroke: systematic review and meta-analysis // British Medical Journal. 2003. — Vol. 326, № 7404. — P. 1423.
  116. Lee S., Bacha F., Arslanian SA. Waist circumference, blood pressure and lipid components of the metabolic syndrome // J. Pediatr. 2006. — Vol. 149. — P. 809−816.
  117. Leslie B.R. Metabolic syndrome: historical perspectives // The American Journal of the Medical Sciences. 2005. — Vol. 330, № 6. — P. 264.
  118. Matsuzawa Y., Funahashi T., Kihara S., Shimomura I. Adiponectin and metabolic syndrome // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. 2004. -Vol. 24, № 1. — P.29−33.
  119. Mayser P., Freund V., et al. Toenail onychomycosis in diabetic patients: issues and management // American Journal of Clin. Dermatol. 2009. — Vol. 10, № 4. — P. 211−220.
  120. McKeown N.M., Meigs J.B., Liu S., Saltzman E., Wilson P.W., et al. Carbohydrate nutrition, insulin resistance, and the prevalence of the metabolicsyndrome in the Framingham Offspring Cohort // Diabetes Care. 2004. — Vol. 27, № 2.-P. 538−546.
  121. Menuet R., Lavie C.J., Milani R.V. Importance and management of dyslipidemia in the metabolic syndrome // The American Journal of the Medical Sciences. 2005. — Vol. 330, № 6. — P. 295−302.
  122. Mora S., Glynn R.J., Hsia J., MacFadyen J.G., et al. Statins for the primary prevention of cardiovascular events in women with elevated high-sensitivity C-reactive protein or dyslipidemia // Circulation. 2010. — Vol. 121, № 9. — P. 1069−1077.
  123. Moreno G., Arenas R. Other fungi causing onychomycosis // Clinics in dermatology. 2010. — Vol. 28, № 2. — P. 160−163.
  124. Mugge C., Haustein U.F., Nenoff P. Causative agents of onychomycosis—a retrospective study // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschafit. -2006. Vol. 4, № 3. — P. 218−228.
  125. Mule G., Nardi E., Cottone S., Cusimano P., Volpe V., Piazza G., et al. Influence of metabolic syndrome on hypertension-related target organ damage // Journal of Internal Medicine. 2005. — Vol. 257, № 6. — P. 503−513.
  126. Nauck M, Maerz W, Wieland H. New immunoseparation-based homogenous assay for FIDL-cholesterol compared with three homogenous and two heterogeneous methods for HDL-cholesterol // Clin. Chem. 1998. — Vol. 44, № 7. — P. 1443−1451.
  127. Navarro J., Redon J., Cea-Calvo L., Lozano J.V., Fernandez-Perez C., Bonet A., et al. Metabolic syndrome, organ damage and cardiovascular disease in treatedhypertensive patients. The ERIC-HTA study // Blood Pressure. 2007. — Vol. 16, № 1. — P. 20−27.
  128. Nicholls S.J., Tuzcu E.M., Sipahi I., Grasso A.W., et al. Statins, high-density lipoprotein cholesterol, and regression of coronary atherosclerosis // JAMA: The Journal of the Mugge American Medical Association 2007. — Vol. 297, № 5. — P. 499.
  129. Nunley K.S., Cornelius L. Current management of onychomycosis // The Journal of Hand Surgery. 2008.-Vol. 33, № 7.-P. 1211−1214.
  130. Panasiti V., Borroni R.G., Devirgiliis V., Rossi M., et al. Comparison of diagnostic methods in the diagnosis of dermatomycoses and onychomycoses // Mycoses. 2006. — Vol. 49, № 1. — P. 26−29.
  131. Pierard G.E., Arrese J.E., Pierard-Franchimont C., et al. Onychomycosis in older patients // Aging Health. 2006. — Vol. 2, № 5. — P. 865−870.
  132. Pischont T., Girman C.J., Hotamisligil G.S., Rifai N., Hu F.B., Rimm E.B. Plasma adiponectin levels and risk of myocardial infarction in men // JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2004. — Vol. 291, № 14. — P. 17 301 737.
  133. Physical Activity, and Metabolism // Circulation. 2010. — Vol. 113, № 6. — P. 898 918.
  134. Program versus World Health Organization metabolic syndrome in relation to all-cause and cardiovascular mortality in the San Antonio heart Study // Circulation. -2004.-Vol. 110, № 10.-P. 1251−1257.
  135. Protogerou A.D., Blacher J., Mavrikakis M., Lekakis J., Safar M.E. Increased pulse pressure amplification in treated hypertensive subjects with metabolic syndrome // American Journal of Hypertension. 2007. — Vol. 20, № 2. — P. 127−133.
  136. Raynolds M.V., Bristow M.R., Bush E.W. et al. Angiotensin-converting enzyme DD genotype in patients with ischemic or idiopathic dilated cardio-myopathy // Lancet. 1993.-Vol. 342, № 8879.-P. 1073−1075.
  137. Reaven G.M. Role of insulin resistance in human disease // Diabetes. 1988. -Vol. 37, № 12.-P. 1595−1607.
  138. Reaven G.M. Why syndrome X? From Harold Himsworth to the insulin resistance syndrome // Cell Metabolism. 2005. — Vol. 1, № 1. — P. 9−14.
  139. Richert B., Cappelletti M.L., Andre J. Diagnostic differentiel des onychomycoses // Revue medicale de Bruxelles. 2011. — Vol. 32, № 4. — P. 219−223.
  140. Ryo M., Nakamura T., Kihara S., Kumada M., Shibazaki S., Mihoko Takahashi M., et al. Adiponectin as a biomarker of the metabolic syndrome // Circulation Journal: Official Journal of the Japanese Circulation Society. 2004. — Vol. 68, № 11.-P. 975−981.
  141. Sarafadis P.A., Nilsson P.M. The metabolic syndrome: a glance at its history // Journal of Hypertension. 2006. — Vol. 24, № 4. — P. 621−626.
  142. Sattar N., Preiss D., Murray H.M., Welsh P., Buckley B.M.et al. Statins and risk of incident diabetes: a collaborative meta-analysis of randomised statin trials // The Lancet 2010. — Vol. 375, № 9716. — P. 735−742.
  143. Saunte D.M., Holgersen J.B., Haedersdal M., Strauss G., Bitsch M., et al. Prevalence of toenail onychomycosis in diabetic patients // Acta Dermato-venereologica. 2006. — Vol. 86, № 5. — P. 425−428.
  144. Schachter M. Chemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of statins: an update // Fundamental & clinical pharmacology. 2005. — Vol. 19, № 1. — P. 117−125.
  145. Scher R.K., Tavakkol A., Sigurgeirsson B., Hay R.J., Joseph W.S., et al. Onychomycosis: diagnosis and definition of cure // Journal of the American Academy of Dermatology. 2007. — Vol. 56, № 6. — P. 939−944.
  146. Seebacher C., Brasch J., Abeck D., Comely O., Effendy I., et al. Onychomycosis // Mycoses. 2007. — Vol. 50, № 4. — P. 321−327.
  147. Shear N.H. Review: oral antifungal therapy has low risk for adverse events in superficial dermatophytosis and onychomycosis // ACP Journal Club. 2008. — Vol. 148, № l.-P. 14.
  148. Sigurgeirsson B. Prognostic factors for cure following treatment of onychomycosis // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2010. — Vol. 24, № 6. — P. 679−684.
  149. Singal A., Khanna D., et al. Onychomycosis: Diagnosis and management // Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 2011. — Vol. 77, № 6. -P. 659.
  150. Spravchikov N., Sizyakov G., Gartsbein M., Accili D., Tennenbaum Т., et al. Glucose effects on skin keratinocytes implications for diabetes skin complications // Diabetes.-2001.-Vol. 50, № 7.-P. 1627−1635.
  151. Stern M.P., Williams K., Gonzalez-Villalpando C., Hunt K.J., Haffner S.M. Does the metabolic syndrome improve identification of individuals at risk of type 2 diabetes and/or cardiovascular disease? // Diabetes Care. 2004. — Vol. 27, № 11. — P. 2676.
  152. Stock I. Antimycotic therapy of Tinea unguium and other onychomycoses // Medizinische Monatsschrift fur Pharmazeuten. 2009. — Vol. 32, № 8. — P. 289.
  153. Stossel T.P. The discovery of statins // Cell. 2008. — Vol. 134, № 6. — P. 903−905.
  154. Strazzullo P., Kerry S.M., Barbato A., Versiero M., et al. Do Statins Reduce Blood Pressure? // Hypertension. 2007. — Vol. 49, № 4. — P. 792−798.
  155. Taylor F., Ward K., Moore Т.Н., Burke M., Davey Smith G., et al. Statins for the primary prevention of cardiovascular disease // Cochrane Database Syst. Rev. -2011.-Vol. 1, № 1.
  156. Third Joint Task Force of European and other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (Constituted by representatives of eight societies and by invited experts) // Eur. Heart J. 2003. — Vol. 24. — P. 1601−1610.
  157. Tisson E. Syndrome metabolique: diagnostic, consequences cardiaques et vasculaires // EMC-Cardiologie-Angeiologie. 2005. — Vol. 2, № 4. — P. 423−430.
  158. Tonelli M., Lloyd A., Clement F., Conly J., et al. Efficacy of statins for primary prevention in people at low cardiovascular risk: a meta-analysis // Canadian Medical Association Journal. 2011. — Vol. 183, № 16. — P. El 189-E1202.
  159. Tuurel O.O. Newer antifungal agents // Expert Review of Anti-infective Therapy. 2011. — Vol. 9, № 3. — P. 325−338.
  160. Versmissen J., Oosterveer D.M., Yazdanpanah M., Defesche J.C., et al. Efficacy of statins in familial hypercholesterolaemia: a long term cohort study // BMJ: British Medical Journal. 2009. — Vol. 338, № 7688. — P. 223−226.
  161. Vogeleer M.N., Lachapelle J.M. Les onychomycoses des pieds: un sujet d’actualite // Louvain Medical. 2005. — Vol. 124, № 6. — P. 121.
  162. Wannamethee S.G., Shaper A.G., Lennon L., Morris R.W. Metabolic syndrome vs Framingham risk score for prediction of coronary heart disease, stroke, and type 2 diabetes mellitus // Archives of Internal Medicine. 2005. — Vol. 165, № 22. — P. 2644−2650.
  163. Weinberg J.M., Koestenblatt E.K., Tutrone W.D., Tishler H.R., Najarian L., et al. Comparison of diagnostic methods in the evaluation of onychomycosis // Journal of the American Academy of Dermatology. 2003. — Vol. 49, № 2. — P. 193−197.
  164. Weisberg S.P., Mccann D., Desai M., Rosenbaum M., Leibel R.L., Ferrante A.W. Obesity is associated with macrophage accumulation in adipose tissue // Journal of Clinical Investigation. 2003. — Vol. 112, № 12. — P. 17 961−808.
  165. Welsh O., Vera-Cabrera L., Welsh E. Onychomycosis // Clinics in Dermatology.-2010. Vol. 28, № 2. — P. 151−159.
  166. Yannis Scrivener J. Onychomycoses: epidemiologic et clinique // RFL -Revue Francophone des Laboratoires. 2011. — Vol. 41, № 432. — P. 33−41.
  167. Zimmet P., Alberti K.G., Kaufman F., Tajima N., Silink M., Arslanian S., et al. The metabolic syndrome in children and adolescents- an IDF consensus report // Pediatric Diabetes. 2007. — Vol. 8, № 5. — P. 299−306.
  168. Zimmet P., Magliano D., Matsuzawa Y., Alberti G., Shaw J. The metabolic syndrome: a global public health problem and a new definition // Vascular. 2005. -Vol. 7.-P. 8.
  169. Zisova L.G. Fluconazole (Fungolon) in the treatment of onychomycoses // Folia Medica. 2004. — Vol. 46, № 3. — P. 47.
Заполнить форму текущей работой