Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Ассоциация катионных полиэлектролитов на основе винилпиридина с анионным ПАВ в водно-этанольных средах

Диссертация: Ассоциация катионных полиэлектролитов на основе винилпиридина с анионным ПАВ в водно-этанольных средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что при переходе от водных сред к водно-этанольным физико-химическое состояние кватернизованого поли-4-винилпиридина претерпевает существенные изменения. Увеличение содержания этанола в системе сопровождается снижением электролитных свойств водно-этанольных растворов ПВПБ, что приводит к нивелированию эффекта полиэлектролитного набухания и компактизации макромолекулярных клубков ПЭ… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ,
  • Глава 1. МЕЖЧАСТИЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СМЕШАННЫХ РАСТВОРАХ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ И
  • МИЦЕЛЛООБРАЗУЮЩИХ ПАВ (литературный обзор)
    • 1. 1. Основные закономерности ассоциации анионных ПАВ катионными полиэлектролитами
    • 1. 2. Некоторые аспекты сольватации в водно-спиртовых средах
      • 1. 2. 1. Гидрофобные взаимодействия
      • 1. 2. 2. Свойства водно-спиртовых растворителей
      • 1. 2. 3. Влияние состава смешанного растворителя на физико-химические свойства ПЭ и ПАВ в водно-спиртовых средах
  • Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристики объектов исследования
      • 2. 1. 1. Катионные полиэлектролиты
    • 2. Д. 2. Поверхностно-активное вещество
      • 2. 1. 3. Растворители
      • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Потенциометрия
      • 2. 2. 2. Вискозиметрия
      • 2. 2. 3. Микроэлектрофоре з
      • 2. 2. 4. Спектрофотометрия
      • 2. 2. 5. Кондуктометрия
      • 2. 2. 6. Тензиометрия
  • Глава 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ВОДНО СПИРТОВЫХ СРЕДАХ
    • 3. 1. Исследование конформационного и ионизационного состояний частично кватернизованных производных П4ВП в смешанном растворителе
    • 3. 2. Исследование мицеллообразования ДСН в водноэтандльных средах
  • Глава 4. ИОННООБМЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СИСТЕМЕ КАТИОННЫЙ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТ-АНИОННОЕ ПАВ-ВОДА-ЭТАНОЛ
    • 4. 1. Влияние состава растворителя на связывание ПАВ катионными полиэлекролитами
    • 4. 2. Конформационные превращения кватернизованного П4ВП в присутствии ПАВ в водно-этанольных средах

Ассоциация катионных полиэлектролитов на основе винилпиридина с анионным ПАВ в водно-этанольных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие представлений о природе химической связи, внутри — и межмолекулярных взаимодействий, о процессах, протекающих на границе раздела фаз позволило химикам в настоящее время сделать новый шаг в дизайне молекулярных систем: перейти к созданию супермолекул и организованных полимолекулярных (супрамолекулярных) ансамблей, образующихся за счёт ассоциации двух и более индивидуальных химических частиц и удерживаемых вместе посредством как ковалентных, так и нековалентных связывающих взаимодействий. Увеличение структурной сложности системы ведёт к появлению принципиально новых свойств, которые нельзя предвидеть на основании свойств отдельных составляющих структурных единиц [1].

Классическим примером самоорганизующихся систем являются 1 частицы полимер-коллоидных комплексов линейных полиэлектролитов с противоположно заряженными амфифильными ионами мицеллообразующих поверхностно-активных веществ.

Изучение принципов и механизмов формирования таких систем представляет интерес для разнообразных практических целей (создание новых полимерных материалов, проявляющих высокую эффективность при использовании их в качестве сорбентов, флокулянтов, экстрагентов, каталитических систем и др. [2]), а также для моделирования процессов самосборки биологических объектов [3]. 1.

Значительный интерес для исследователей представляют полиэлектролиты на основе поливинилпиридина. Они используются в качестве модификаторов, стабилизаторов и коагулянтов природных и синтетических дисперсных систем [4], флокулянтов, антистатиков, электропроводящих покрытий [5], фиксаторов проявляющих красителей цветных фотографий [6], модельных объектов при изучении регуляторных процессов, протекающих в живых клетках с участием биополимеров [7], материалов медицинского назначения [8] и т. д.

Эффективность применения полиэлектролитных комплексов определяется их составом и устойчивостью, т. е. способностью диссоциировать в водных, водно-солевых, водно-органических средах [9]. В этой связи, важным аспектом общей проблемы создания комплексов нового типа является выяснение влияния природы и полярности среды на противоионное связывание и конформационные превращения полиионов.

Между тем, основное внимание в работах, описанных в литературе [10, 11] уделяется взаимодействию полиэлектролитов (ПЭ) с ПАВ в водных растворах. Работы по изучению процессов ассоциации ПЭ-ПАВ в неводных средах ограничены неполярными растворителями [12, 13].

Цель работы заключалась в изучении влияния природы среды и полимера на процесс формирования ассоциатов катионный ПЭ-ПАВ и их устойчивость в водно-этанольных средах.

В задачу исследования входило:

— оценка связывания ПАВ полиэлектролитом и устойчивости ассоциатов в водно-этанольных смесях различного состава;

— изучение влияния плотности ионогенных групп полиэлектролита на связывание ПАВ;

— изучение физико-химического состояния индивидуальных компонентов в смешанном растворителе;

— анализ полученных данных в рамках теорий кооперативного I связывания. Научная новизна работы.

Впервые получены систематические данные по степеням и константам диссоциации функциональных групп кватернизованного П4ВП в смесях вода-этанол, оценено влияние электростатических, конформационных и сольватаци’онных эффектов на константы диссоциации. Изучено влияние состава растворителя на мицеллообразование ДСН в водно-этанольных средах. На основании результатов потенциометрических измерений получены количественные характеристики взаимодействия катионных ПЭ с.

ПАВ в широком диапазоне составов водно-этанольных сред. Определены степени связывания, константы диссоциации ассоциатов, рассчитаны параметры кооперативности. Обнаружена аномальная зависимость связывания ПАВ полиэлектролитами в области содержания спирта 0,03 -0,14 мол. долей, что коррелирует с особенностями конформационного и ионизационного состояний макромолекул полиэлектролитов в области малых добавок этанола. Показано различное влияние состава смешанного растворителя на устойчивость ассоциатов и характер протекания процесса взаимодействия с ПАВ для ПЭ, отличающихся плотностью ионогенных групп. Выявлено соответствие в изменении связывающей способности ПЭ по отношению к ПАВ структурным особенностям смешанного растворителя. Научно-практическая значимость.

Полученные в работе данные способствуют развитию теоретических представлений о влиянии природы и состава растворителя на равновесие процессов ассоциации ПАВ с катионными полиэлектролитами. Количественные данные по степеням связывания, константам диссоциации ассоциатов ¦ ПЭ-ПАВ, а также характеристикам мицеллообразующей способности ПАВ, конформационного и ионизационного состояний катионных ПЭ могут быть использованы для прогнозирования возможности применения ' исследуемых полиэлектролитов в качестве сорбентов, флокулянтов, пенообразователей и оптимизации процессов с участием ПЭ и ПАВ.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Результаты экспериментальных исследований влияния состава смешанного растворителя на параметры связывания и устойчивость ассоциатов частично кватернизованных производных поли-4-винилпиридина с додецилсульфатом натрия в водно-этанольных средах.

2. Результаты изучения влияния плотности ионогенных групп вдоль макромолекулярной цепи на связывание ПАВ полиэлектролитом.

3. Анализ полученных данных в рамках современных теорий кооперативного связывания.

4. Результаты исследований конформационного и ионизационного I состояний полиэлектролита в смешанном растворителе.

5. Оценка мицеллообразования додецилсульфата натрия в водно-этанольных средах.

Структура диссертации :

Диссертационная работа изложена на 136 страницах м/п текста, содержит 32 рисунка, 7 таблиц. Диссертация состоит из 4-х глав, заключения, выводов, библиографии, включающей 189 ссылок.

Первая глава (обзор литературы) включает 2 раздела. В первом разделе I изложены ¦ основные закономерности ассоциации катионных полиэлектролитов с ПАВ. Во втором разделе обсуждаются некоторые аспекты сольватации в водно-спиртовых средах.

Во второй главе приведены физико-химические свойства объектов исследования, описаны методы их синтеза и очистки, а также обоснованы применяемые методы исследования.

Третья глава посвящена обсуждению физико-химических характеристик индивидуальных компонентов в водно-спиртовых средах.

В четвертой главе обсуждаются результаты исследования ассоциации катионных пблиэлектролитов с анионным ПАВ в смешанном растворителе.

Настоящая работа выполнена на кафедре физической и коллоидной химии КГТУ и является частью исследований, проводимых в рамках проектов по реализации Программы Республики Татарстан по развитию приоритетных направлений науки и Межвузовской программы «Научные исследования высшей школы в области химии и химических продуктов».

Считаю приятным долгом выразить искреннюю благодарность А. Я. Третьяковой, А. В. Билалову, В. П. Барабанову, коллективу кафедры физической и коллоидной химии за внимание, помощь и поддержку при выполнении и обсуждении работы.

ВЫВОДЫ.

1. Установлено, что при переходе от водных сред к водно-этанольным физико-химическое состояние кватернизованого поли-4-винилпиридина претерпевает существенные изменения. Увеличение содержания этанола в системе сопровождается снижением электролитных свойств водно-этанольных растворов ПВПБ, что приводит к нивелированию эффекта полиэлектролитного набухания и компактизации макромолекулярных клубков ПЭ. Переход в глобулярную конформацию наиболее выражен для образцов с высокой плотностью ионогенных групп. Выявлено аномальное изменение конформации макроионов в области 0,1 мол. доли этанола, обусловленное сольвофобным эффектом.

2. Изучено влияние состава смешанного растворителя на мицеллообразование ДСН в водно-этанольных средах. При содержании спирта в смеси 0,03 — 0,07 мол. долей склонность ДСН к I мицеллообразованию усиливается. Добавление в систему неводного компонента до 0,17 мол. долей включительно приводит к росту значений ККМ. Установлено, что в средах с более высоким содержанием этанола мицеллообразование в системе ДСН — этанол — вода не происходит.

3. Проведено систематическое исследование влияния состава и полярности водно-этанольных сред на связывание додецилсульфата натрия кватернизованным поли-4-винилпиридином. Установлено, что с увеличением содержания спирта в смеси от 0,1 до 0,99 мол. долей насыщение микрообъема макромолекулы ионами ПАВ достигается при более низких степенях связывания, устойчивость ассоциатов снижается. Выявлена экстремальная зависимость связывания ПАВ полиэлектролитом в области содержания спирта 0,03−0,14 мол. долей. Обнаружено соответствие в изменении комплексообразующих свойств полиэлектролитов структурным особенностям смешанного растворителя.

4. Выявлена зависимость степени проявления кооперативности связывания от состава смешанного растворителя вода-этанол. Показано, что в области составов растворителя от 0,03 до 0,2 мол. долей этанола кооперативный характер связывания сохраняется, от 0,32 до 0,55 мол. долей — снижается до полного отсутствия.

5. Исследовайо влияние плотности ионогенных групп вдоль полимерной цепи на параметры связывания ПАВ полиэлектролитом в водно-этанольных средах. Установлено, что при переходе от воды к смешанным средам характер влияния плотности ионогенных групп сохраняется в интервале от 0 до 0,2 мол. долей спирта: наблюдается конформационная i инверсия", наибольшую устойчивость проявляют комплексы, образованные ПЭ с низким содержанием ионогенных групп. Выявлена связь исследуемых взаимодействий с конформационным и ионизационным состояниями макромолекул полиэлектролитов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Изучение формирования полиэлектролитных комплексов при варьируемом составе водно-спиртового растворителя позволило выявить роль процессов пересольватации в комплексообразовании. Процесс формирования комплексов ПЭ-ПАВ следует рассматривать как систему конкурирующих взаимодействий полимер-ПАВ, растворитель-полимер, растворитель-ПАВ. Наблюдаемое снижение сорбционных свойств макромолекул по отношению к ПАВ, разрушение полиэлектролитного комплекса указывает на увеличение сродства смешанного растворителя к полимеру и ПАВ с ростом содержания неводного компонента в системе.

Ниже приведены значения диэлектрической проницаемости среды [130], значения энтальпии испарения смеси вода-этанол [189], измеренные критические концентрации мицеллообразования ДСН и константы диссоциации ассоциатов ДСН-ПВПБ ((3=71%, 0=0,03) в водно-этанольных средах :

X, мол. доля 0 0,03 0,07 0,11 0,14 0,17 0,32 0,55 0,99.

79 76 71,5 66 61 58 47 34,5 25.

ДДкп., КДЖ/МОЛЬ 44,6 — 45,7 44,4 41,4 40,8 41,2 43,0 43,0.

ККМ, ммоль/л 8,4 6,0 5,0 7,5 9,6 10,5 — ~ — о. 4,00 4,15 4,61 4,30 3,36 3,29 2,84 2,99 —.

Как видно, при переходе от водных сред к водно-этанольным, способность полиэлектролита к связыванию ПАВ заметно меняется. Обращает на себя внимание наличие двух экстремальных значений Кд ассоциатов ДСН-ПВПБ: минимальное и максимальное соответственно при 0,07 и 0,32 мол. долей спирта. Отмеченный характер зависимости Кд согласуется с изменениями ионизационного и конформационного состояний макромолекул, а также критической концентрации мицеллообразования.

ДСН. Интересно отметить корреляцию с изменением такой структурной характеристикой растворителя, как энтальпия испарения.

В водно-этанольных средах, содержащих 0,2−0,32 мол. доли спирта, усиливается протйвоионное связывание бромид-ионов в отсутствии ПАВ, приводящее к компактизации макромолекулярного клубка, снижается склонность ДСН к мицелл ообразованию. Потенциометрические, вискозиметрические, электрофоретические и спектрофотометрические данные о связывании ПАВ полиионом свидетельствуют о снижении сорбционных свойств макромолекул и устойчивости формирующихся ассоциатов ПЭ-ПАВ (максимум Кд). Очевидно, в водно-спиртовой среде такого состава, где молекулы растворителя минимально упорядочены [130], возможна сольватация как гидрофобных фрагментов поликомплекса этанолом, так и гидрофильных — водой.

Дальнейшее увеличение содержания спирта в смеси от 0,32 до 0,99 мол. долей приводит к сильной ассоциации бромид-ионов и уменьшению гидродинамических размеров макромолекулярных клубков в отсутствие ПАВ, что соответствует снижению диэлектрической проницаемости среды. Мицеллообразования ДСН в растворе не происходит. В совокупности это приводит к полной потере сорбционных свойств катионных полиэлектролитов. Согласно полученным данным связывание ПАВ полиэлектролитом в этой области составов спирт-вода протекает слабо, фактически антикооперативно, полной нейтрализации и перезарядки ассоциатов не происходит, глобулярная конформация полимера практически не достигается, коллапса макромолекул и эффекта «лавинообразного» разрушения внутримолекулярных мицелл не наблюдается.

Анализ результатов по связыванию ПАВ полиэлектролитом в водно-этанольных средах обнаруживает аномальный характер влияния состава смешанного растворителя на свойства изученных систем, особенно ярко проявляющийся при малых добавках этанола.

Поэтому нельзя ограничиваться рассмотрением смешанного растворителя «вода-этанол» как непрерывной однородной среды, характеристики которой исчерпывающим образом описываются единственным параметром, а именно диэлектрической проницаемостью.

По-видимому, наблюдаемое изменение в характере связывания ионов ПАВ полиэлектролитами в водно-этанольных средах является отражением структурных особенностей смешанного растворителя. Выделяют три области составов смесей «вода-этанол» [91]:

1. Область малых концентраций спирта, где структура воды сохраняется, по крайней мере, до концентрации спирта, отвечающей максимальной стабилизации структуры воды;

2. Область' средних концентраций спирта, где реализуются смешанные спирто-водные структуры и происходит переход от 3-х мерной структуры жидкой воды к 1- и 2-х мерным структурам спирта. Строение растворов в этой области мало изучено;

3. Область’существования структуры спирта, т. е. спирто-водные смеси с небольшими добавками воды. Водородные связи между молекулами спирта в этой области почти не разрушены. Структура спирта может сохраняться при добавках до 0,5 мол. долей воды.

Изотермы свойств смесей спирт-вода имеют экстремум при концентраций спирта около 0,2 мол. долей [128]. Это объясняют тем, что молекулы спирта располагаются в структурных пустотах воды. При низких концентрациях его молекулы, занимая пустоты, искажают структуру воды, но не разрушают ее. При более высоком содержании спирта происходит частичное разрушение и кардинальная перестройка структуры растворителя [129]. Можно предположить, что до 0,2 мол. долей этанола в смеси структура воды сохраняется, диапазон 0,2−0,5 мол. долей-соответствует переходной области.

Таким образом, на основании полученных данных можно сделать вывод о соответствии изменения комплексообразующих свойств катионных.

ПЭ структурным особенностям смешанного растворителя. Ионообменные процессы в ' системе ПЭ-ПАВ и связанные с ними конформационные изменения макромолекул ПЭ, характерные для водных безспиртовых растворов, сохраняются в области существования структуры воды. Эффект усиления сорбционных свойств ПЭ в смесях с содержанием этанола до 0,1 мол. доли, где диэлектрическая проницаемость растворителя практически остается постоянной, можно объяснить изменением сольватационных свойств смешанного растворителя по отношению к неионогенным фрагментам полимерной цепи, что существенно влияет на конформационное, ионизационное состояния и комплексе образующие свойства полимерного электролита.'.

При добавках спирта, превышающих 0,2 мол. доли, комплексообразующие свойства полимера и ПАВ теряются, что, по-видимому, обусловлено как нивелированием электростатических взаимодействий, инициирующих кооперативное связывание ПАВ, вследствие снижения диэлектрической проницаемости среды, так и увеличением сродства растворителя к неполярным фрагментам полимерной цепи и ПАВ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lehn J.-M. Supramolecular Chemistry, Weinheim, N.Y.: VCH, 1995,271 p.
  2. E., Окудзаки Г., Гонг Дж. П. и др. Электроуправляемая подвижность полимерного геля на основе кооперативной агрегации молекулярных ансамблей (обзор). // Высокомолек. соед.-1994, — Т. 36, № 2.-С.340−351.
  3. A.B., Кабанов В. А. Интерполиэлектролитные комплексы нуклеиновых кислот как средство доставки генетического материала в клетку, (обзор)//Высокомолек. соед.-1994, — Т.36, № 2.-С.198−211.
  4. A.C. 927 800 (СССР). Способ выделения каучука из бутадиен-стирольного латекса./В.П. Барабанов, А. Я. Третьякова, С. А. Александровская. Опубл. в Б.И., 1982, № 8.
  5. Hoover M.F. Cationic quaternary polyelectrolytes. // Т. Macromol. Sei. Chem.- 1970, — V. A4, № 6.-P. 1322−1418.
  6. H.B., Спасокукоцкий Н. С., Бонгард С. А. О влиянии введения полимерных оснований на закрепление кислотных красителей в желатиновых слоях. //Журн. научн. и прикл. фотограф, и кинематографии, — 1965. Т. 10, № 5. — С.360−365.
  7. Р. П., Гвозденкин А. Н.,. Горохов A.A., Евдаков В. П., Кабанов В. А., Кабанова Е. А. Изучение механизмов действия гепарина и ПЧВП на иммуногенез.//Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиологии.-1974, № 11, — С.37−40.
  8. А.Я., Новикова И. Р., Барабанов В. П. Влияние степени кватернизации поли-4-винилпиридина на особенности взаимодействия его с анионными ПАВ.//Высокомолек. соед.-1985.-Т. 27, № 9, — С.664
  9. М.М., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Природа взаимодействия детергентов с полипептидами и синтетическими полиэлектролитами.// Молек. биология.- 1974.-Т.8, Вып.1- С.142−153.
  10. Е.А., Легкунец Р. Е. Ассоциация полимеров с малыми молекулами, — Алма-Ата : Наука, 1983, — 208 с.
  11. Ю.В., Рогачева В. Б., Зезин А. Б. и др. Стабильность поликомплексов сетчатый полиэлектролит поверхностно-активное веществр в водно-солевых и водно-органическких средах.// Высокомолек. соед.-1994.-Т.36, № 2, — С.241−246.
  12. О.А., Сергеев В. Г., Лезов А. В. и др. Компактная конформацияiкомплекса ДНК катионное ПАВ в хлороформе.// Доклады Академии наук.-1996.-Т.349, № 6, — С.772−775.
  13. Франк-Каменецкий М.Д., Аншелевич В. В., Лукашин А. В. Полиэлектролитная модель ДНК.// Успехи физических наук. 1987. -Т.151, № 4.-С. 595−618.
  14. Manning G.S. The molecular theory of polyelectrolyte solutions with applications to the electrostatic properties of polynucleotides.// Quart. Rev. Biophys.-1978.- V. 11, № 2.-P. 179−246.
  15. E.A., Кудайбергенов С., Хамзамуллина Р. Э. Катионныеiполимеры, — Алма-Ата- Наука, 1986.-160с.
  16. К.Б., Жубанов Б. А., Измайлова В. Н., Сумм Б. Д. Межфазные слои полиэлектролитов.- Алма-Ата: Наука, 1987.-112с.
  17. Robb I.D. In Anionic surfactants in Physical Chemistry of Surfactant Action. Lucassen-Reynders, E., Ed.- Dekker: New York, 1981, — P. 109.
  18. Goddard E.D. Polymer Surfactant Interaction. Part 2. Polymer and Surfactant of opposite charge.// Colloids and Surfaces.-1986.-V.19, № 2,-P.301−329.
  19. Goddard E. D., Leung P. S. Complexes of Cationic polymers and anionic surfactants.// Amer. Chem.- Soc. Polym. Prepr. 1982. — V.23, № 1. — P. 47.
  20. Saito S. In Nonionic Surfactants. Physical Chem.- Schick, M. J., Ed.- Marcel Dekker: Ney York. 1987- Surfactant sei. Ser.- V. 23, Chapter 15.
  21. Hayakawa K., Kwak J. In Cationic Surfactants. Physical Chemistry- Surfactant Sei. Ser. Rubingh, D., Holland, P. M., Eds.- 1991. P. 189.
  22. В. А. Физико-химические основы и перспективы применения растворимых интерполиэлектролитных комплексов. (Обзор) // Высокомолек. соед. 1994. — Т. 36, № 2. — С. 183−197.
  23. И. Я., Хохлов А. Р. Микрофазное расслоение в полимерных системах : новые подходы и новые объекты. (Обзор) // Высокомолек. соед. 1993. — Т. 35, № 11. — С. 1808−1818.
  24. И. Р. Взаимодействие частично кватернизованного П4ВП и его смесей с анионными ПАВ в водной среде. //Дисс. канд. хим. наук. -Казань, 1985.- 142 с.
  25. А. В. Ионные равновесия и конформационные превращения в водных растворах частично кватернизованного П4ВП и анионных ПАВ. // Дисс. канд. хим. наук. Казань, 1995. — 176 с.
  26. А. Я., Билалов А. В., Барабанов В. П. Потенциометрическое исследование связывания ДСН синтетическими ПЭ на основе винилпиридина в водных средах . // Высокомол. соед. -1992. сер. А. -Т. 34, № 5.-С. 86−90.
  27. Энциклопедия полимеров. / Под ред. Кабанова В. А. М.: Советская энциклопедия, 1977. — Т. 3. — С. 90- 101.
  28. В. П. Электрохимия неводных растворов полимерных электролитов. // Дисс. докт. хим. наук Казань, 1972.-С.54.
  29. Ч. Физическая химия полимеров. М.: Химия, 1965. — 772 с.
  30. В. Н., Эскин В. Е, Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. М.: Наука, 1964. — 720 с.
  31. Г. Макромолекулы в растворе. М.: Мир, 1967. — 398 с.
  32. Т. М., Птицын О. Б. Конформации макромолекул. М.: Наука, 1964.-391 с.
  33. А. Ю., Хохлов А. Р. Статистическая физика макромолекул. -М.: Наука, 1989.-344 с.
  34. В. П., Будтова Т. В., Френкель С. Я. О набухании цепей полиэлектролитов при изменении концентрации растворов. // Высокомолек. соед. 1990, — сер. А. — Т. 32, № 5. — С. 1100−1106.
  35. Manning G. S. Limiting Laws and Counterion Condensation in Polyelectrolyte Solutions. // J. Chem. Phys. 1969. — V. 51, № 3. — P. 924 938. i
  36. К. Кооперативное связывание ионогенных ПАВ полиэлектролитами. // Перевод статьи из журн. «Хемен». 1985. — Т. 23, № 3. — С. 169−186.
  37. В. Д., Ануфриева Е. В. Кирпач А. Б. и др. Определение констант диссоциации комплексов полиэлектролитов с ионами ПАВ методом поляризованной люминесценции.// Высокомолек. соед. 1988. — сер. А. -Т. 30, № 10.-С. 2219−2224.
  38. Е. В., Панарин Е. Ф., Паутов В. Д. и др. Изучение межмолекулярных взаимодействий в водных растворах полимеров и ПАВ катионного типа методом поляризованной люминесценции. // Высокомол. соед. 1981, — сер. А. — Т. 23, № 6. — С. 1222−1228.
  39. Э. Ф., Бучаченко А. Л., Ануфриева Е. В. Спектроскопическиеметоды исследования полимеров, — М : Знание, 1975. 64 с. i
  40. Е. В., Панарин Е. Ф., Паутов В. Д., Семисотнов Г. В., Соловский М. В. Изучение межмолекулярных взаимодействий в водных растворах полимеров и поверхностно-активных веществ. // Высокомолек. соед. 1977, — сер. А. — Т. 19, № 6. — С. 1329−1335.
  41. К.Б., Спицина Н. И., Соловский М. В., Панарин Е. Ф., Ибрагимова О. С. Взаимодействие сополимеров N -винилпирролидона с додецилсульфокислотой в водных растворах. // Вестник АН Каз. ССР. 1984, № 10.-С. 42−47.
  42. Chandar P., Samasundaran P., Turr N. J. Fluorescence Probe Investigation of Anionic Polymer Cationic Surfactant Interactions. // Macromolecules.-1988. -V. 21.-P. 950−953.
  43. В. Д., Кирпач А. Б., Ануфриева Е. В., Панарин Е. Ф. Взаимодействие полиэлектролитов с ионами ПАВ в водно-солевых растворах. // Высокомолек. соед. 1990. — сер. Б. — Т. 32, № 2. — С. 133 136.
  44. . А., Мусабеков К. Б., Бейсбеков М. К. Взаимодействие катионного полиэлектролита с додецилсульфатом натрия. // Реакции в жидкой фазе. Алма-Ата, 1979. -С. 134−140.
  45. В. А. Гидрофобные взаимодействия в дисперсных системах, — М.: Знание, 1976. 64 с.
  46. К. Б., Легкунец В. Е, Пальмер В. Г. Взаимодействие синтетических ПЭ с ПАВ. // Коллоидн. журнал, — 1980. Т. 42, № 6. -С.1189−1192.
  47. С. А., Третьякова А. Я., Барабанов В. П., Межмолекулярные взаимодействия поли-1-бутил-2-метил-5-винилпиридиний бромида с анионными ПАВ в водных растворах. // Высокомолек. соед. 1984, — сер. Б. — Т. 26, № 4 .- С. 280−283.
  48. В. А., Хохлов, А Р. Диспропорционирование в реакциях полиэлектролит ПАВ. // Тез. докл. 2-й Всесоюз. конф. «Интерполимерные комплексы». — Рига. — 1989. — С. 81−83.
  49. J. P., Haykawa К., Kwak J. С. T. A study of the temperature dependence of the binding of a cationic Surfactant to an anionic polyelectrolite. // Coll. and surf. 1985. — V. 13, № 1. — P. 35−45.
  50. Arai H., Horin S. Interaction between Polymer and Detergent in Aqueous Solution. // J. Colloid Interface Sci. 1969. -V. 30, № 3. -P. 372−377.
  51. Satake I: М., Yang J. I. Interaction of Sodium Decyl Sulfate with Poly (L -ornitine) and Poly (L lisine) in Aqueous Solution. // Biopolymers. — 1976. -V.15.-P. 2263−2275.
  52. Zimm B. N., Bragg J. K. Theory of the phase Transition between Helix and Random Coil in Polypeptide chains. // J. Chem. Phys. 1975. — V. 31, № 2. -P.526−535.
  53. Г. А., Бабак В. Г., Галич Е. Ф., Гальбрайх JI. С. Комплексообразование в системе додецилсульфат натрия хитозан. // Высокойолек. соед. -1997, — сер. А. — Т. 39, № 6. — С.947−952.
  54. В. А., Сан Хюн Лим. Механизм фазового разделения в водно-солевых растворах нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Вестн. Моск. Ун-та. сер. А. — Химия. — 1999. — Т.40, № 1.-64−70.
  55. А. В., Манюров И. Р., Третьякова А. Я. и др. Переход клубок-глобула в водных растворах кватернизованных производных поли-4-винилпиридина и додецилсульфата натрия. // Высокомол. соед. 1996.-сер. А. -Т. 38,№ 1.-С. 94−102.
  56. А. Ю., Хохлов А. Р. Физика в мире полимеров. М.: Наука (Б-чка «Квант», вып. 74), 1989. — 208 с.
  57. Ю. В., Дембо А. Т., Рогачева В. Б., Зезин А. Б., Кабанов В. А. Структура поликомплексов, образованных сетчатым полиакрилатом натрия и катионными мицеллообразующими ПАВ. // Высокомолек. соед. 1994. — Т. 36, № 2. — С. 235−240.
  58. В. Б., Зинченко А. В., Рогачева В. Б., Зезин А. Б. Взаимодействие слабосшитого полиамина с бычьим сывороточным альбумином. // Вест. Моск. Ун-та. сер. 2. — Химия. — 1998. — Т. 39, № 4. -С. 268−271.
  59. В. Б., Ковригин Д. И., Рогачева В. Б., Зезин А. Б. Коллапс полиакрилатного геля при взаимодействии с противоположно заряженными белками. // Вест. Моск. Ун-та. сер. 2. — Химия. — 1998. -Т. 39, № 3,-С. 201−204.
  60. В. А., Сан Хюн Лим. Влияние заряда и длины цепей блокирующего поликатиона на фазовое разделение водно-солевых растворов нестехиометричных полиэлектролитных комплексов. // Высокомолек. соед. 1998. — сер. А. — Т. 40, № 3. — С. 459−465.
  61. А. В., Мельников А. Б., Коломиец И. П. и др. Гидродинамические и динамооптические свойства растворов комплексов ПЭ-ПАВ в хлороформе. // Высокомолек. соед. 1995. — сер. А. — Т. 37, № 11. — С. 1904−1909.
  62. К. Н., Чугунов С. А., Ларина Т. А., Зезин А. Б., Кабанов В. А., Макнайт В. Дж. Полимер-коллоидные комплексы иономеров и поверхностно-активного вещества. // Высокомолек. соед. 1994. — Т. 36, № 2. — С. 247−256.
  63. В. А., Коробко Т. А. Конкурентные реакции в водно-спиртовых растворах интерполиэлектролитного комплекса и анионного поверхностно-активного вещества. // Вест. Моск. ун-та. сер. 2,
  64. Химия. 1997. — Т. 38, № 3. — С.188−191.i
  65. Н., Horin Sh., Nakasone Y. // J. Polym. Sei.- 1971. V. А 1, № 9. — Р. 1769.
  66. Г. А., Афанасьев В. Н., Агафонов А. В. и др. Комплексообразование в неводных растворах. М.: Наука, 1989. — 256с:
  67. Г. А., Виноградов В. И., Кесслер Ю. М. и др. Современные проблемы химии растворов. -М.: Наука, 1986. 264 с.
  68. В. А. Химия координационных соединений в неводных растворах. М.: Мир, 1971. — 220 с.
  69. Gurney R. W. Ionic processes in solution. New York — London: Mc Graw -Hill, 1953.-273 p.
  70. В. С., Волков А. Г. Способы теоретического описания энергии пересольватации ионов. // Успехи химии. 1987. — Т. 56, № 12. — С. 1953−1972.
  71. Frank Н.1 S., Wen W. Y. III. Ion solvent interaction in aqueous solutions: a suggested picture of water structure. // Diss. Paraday Soc. — 1957, № 24. — P. 133−140.
  72. Scheraga H. A. Interactions in aqueous solutions. // Accounts Chem. Res. -1979.-V. 12, № l.-P. 7−14.
  73. Stillinger F. H. Water revisited. // Science. 1980. — V. 209, № 4455. — P. 451−457.
  74. О. Я. Структура водных растворов электролитов и гидратация ионов. М.: Изд-во АН СССР, 1957. — 182 с.
  75. Hydration of monosaccharides: a study by dielectric and nuclear magnetic relaxation / M.J. Tait, A. Sugget, F. Franks et al. // J. Solut. Chem.- 1972. -V. 1, № 2.-P. 131−151.
  76. Beh-Naim A. Hydrophobic interactions. New York: Plenum, 1980. — 311 p.
  77. О. Я. К основам кинетической теории гидрофобной гидратации в разбавленных водных растворах. Об эффекте препятствий. // Ж. физ. химии. 1982. — Т. 52, № 8. — С. 1857−1862.
  78. Franks F. Water, a comprehensive treatise. N. Y.- L.: Plenum press, 1975. -V. 4-P. 3−93.
  79. Pratt L. R., Chandler D. Theory of hydrophobic effect. // J. Chem. Phys. -1977. V. 67, № 8. — P. 3683−3704.
  80. Ю. И. Что такое структура жидкости? // Журн. структ. химии. 1981. — Т. 22, № 6. — С. 62−80.
  81. Г. В., Никифоров М. Ю. В сб.: Достижения и проблемы теории сольватации. М.: Наука, 1998. С. 37.
  82. Г. А. Термодинамика ионных процессов в растворах. JI.: Химия, 1984.-272 с.
  83. ., Жоликер К. Гидратация и термодинамические свойства ионов. В кн.: Современные проблемы электрохимии. М.: Мир, 1971. -С. 11−97.
  84. Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. JI.: Гидрометеоиздат, 1975. — 280 с.
  85. В. В. Структура одноатомных жидкостей, воды и растворов электролитов. М.: Наука, 1976. — 256 с.
  86. Г. Н. Свойства и структура воды. М.: Изд-во МГУ, 1974. -167 с.
  87. Г. Г. Структура воды. В кн.: Физ. химия. Современные проблемы. / Под ред. Я. М. Колотыркина. — М.: Химия, 1984. — С. 41−76.
  88. JI. П., Маленков Г. Г. Моделирование структуры жидкой воды методом Монте Карло. // Журн. структ. химии. — 1979. — Т. 20, № 5. -С. 854−861.
  89. Eucken A. Assoziation in Flussigkeiten. // Z. Elektrochem. 1948. — Bd. 52, № 6. — S. 255−269.
  90. Lentz B. R., Hagler А. T., Scheraga H. A. Structure of liquid water. II. Impruved statistical thermodynamic treatment and implications of a cluster model. // Journ. Phys. Chem. 1974, — V. 78, № 15. — P. 1531−1550.
  91. Davis C. M., Litovitz T. A. Two state theory of the structure of water. // Journ. Chem. Phys. -1965, — V. 42, № 7, — P. 2563−2576.
  92. Significant structure theory applied to water and heavy water. / M. S. Jhon, J. Grosh, T. Ree, H. Eyring // Journ. Chem. Phys. — 1966, — V. 44, № 4- P. 1465−1472.
  93. Г. Г. К вопросу о структуре жидкой воды. // Докл. АН СССР,-1961.-Т. 137, № 6.-С. 1354−1355.
  94. Frank H.S., Qwist A. S. Pauling’s model and the thermodynamic properties of water. // Journ. Chem.Phys. 1961.-V. 34, № 2, — P. 604−611.
  95. В. А. Льдоподобная модель Самойлова и термодинамические свойства воды. Рассмотрение методов Франка-Квиста. // Журн. структ. химии. 1967. — Т. 8, № 2. — С. 189−194.
  96. Ю. П. О топологических методах описания структуры воды и водных растворов. // Журн. структ. химии. 1966. — Т. 7, № 5. — С. 659 661.
  97. Д. В., Чужко В. К., Гривцов А. Г. Гетерогенная кристаллизация из газовой фазы, — М.: Наука, 1978. 99 С.
  98. Equation of state calculation by fact computing machines. / N. Metropolis, A. W. Rosenbluth, M. N. Rosenbluth, A. H. Teller, E. Teller // Journ. Chem. Phys. 1953. — V. 21, № 6. — P. 1087−1092.
  99. Rao M.,'Pangali C., Berne B. J. On the force bias Monte Carlo simulation of water: methodology, optimization and comparison with molecular dynamics. // Mol. Phys. 1979, — V. 37, № 6. — P. 1773−1798.
  100. Ю. И. Проблемы построения количественной модеои строения воды. // Журн. структ. химии. 1984. — Т. 25, № 2. — С. 60−66.
  101. . Я. Количественное определение степени ассоциации и энергии водородной связи в спиртах методом инфракрасной спектроскопии . // Журн. физ. химии. 1954. — Т.28, № 8. — С. 1399−1407.
  102. JI. M., Ковнер M. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука, 1970. — 560 с.
  103. А. Н., Sandler S. I. X -ray diffraction study of liquid tertiary butyl alcohol at 26 °C. // Journ. Chem. Phys. 1979. — V. 71, № 5. — P. 2069−2073.
  104. Л. M., Абдурахманов А. А., Рагимова Р. А. Вращательные постоянные, дипольный момент, структура молекулы п Сз Hg О втранс-форме. //Опт. и спектроск. 1968. — Т. 25, вып. 6. — С. 954−955.1
  105. Zachariasen W. H. The liquid «structure» of methyl alcohol. // Journ. Chem. Phys. 1935. — V. 3, № 3. — P. 158−161.
  106. А. Ф. Структурный анализ жидкостей и аморфных тел. -М.: Высшая шк., 1980. 256 с.
  107. Feehey J., Walker S. M. A nuclear magnetic resonance study of hydrogen bonding in hydroxylic compounds. // Journ. Chem. Soc. 1966. — Ser. A, № 9,-P. 1148−1152.
  108. A calorimetric study of the selfassociation of primary alcohols in isooctane. /
  109. B. D. Anderson, T. H. Rytting, S. Lindenbaum, T. Higuchi // Journ. Phys. Chem. 1975. — V. 79, № 22. — P. 2340−2344.
  110. В. В., Понедельникова Е. Г. Скорость звука и структура ассоциированных жидкостей. // Докл. АН СССР. 1954. — Т. 96, № 4.1. C. 789−791.
  111. Е. Г., Тарасов В. В. Об обобщенном правиле Рао для ассоциированных жидкостей. // Докл. АН СССР. 1954. — Т. 96, № 6. -С. 1191−1194.
  112. Franks F., Ives D. J. G. The structural properties of alcohol water mixtures. // Quart., Revs. — 1966. — V. 20, № 1. — P. 1−44.
  113. И. В., Шестаковский Ф. К. Рассеяние рентгеновских лучей смесями метанола с водой. // Журн. физ. химии. 1955. — Т. 29, вып. 8. -С. 1456−1458.
  114. Бушуев' Ю. Г., Дубинкина Т. А., Королев В. П. Свойства сеток водородных связей и молекулярных ассоциатов водно-метанольных смесей. // Журн. физ. химии. 1997. — Т. 71, № 1. — С. 113−117.
  115. И. А., Иванов А. А. Стеклообразование и азеотропия в водных и спиртовых растворах органических соединений. // Журн. физ. химии. 1998. — Т. 72, № 7. — С. 1220−1224.
  116. П. В., Твердохлебов В. П., Дмитренко Г. А., Федоров В. А. Растворимость ферроцена и диметилферроценилкарбинола в смесях воды с этанолом и изопропанолом. // Журн. физ. химии. 1999. — Т. 73, № 9. -д. 1577−1580.
  117. Erdey-Gruz T., Kugler Е., Hidvegi J. Acta Chim. Acad. Sei. Hung. — 1959. -V. 19.-P. 89.
  118. Ageno M., Frontall С. Proc. Nat. Acad. Sei: USA. — 1967. — V. 57. — P. 856.
  119. Mitchell A. G., Wynne Jones W. F. K. — Disc. Faraday Soc. — 1953. — V. 15.-P. 161.
  120. В. A. // Журн. структур, химии. 1961, № 2. — С. 677.
  121. Эрдеи Груз Т. Явления переноса в водных растворах. М.: Мир, 1976. — 594 с. '
  122. Д. П., Къришков А. Исследование структурных перестроек миоглобина при кислотной денатурации с помощью акустических измерений. //1 Всесоюзн. биофизический съезд. Тез. докл. М. — 1982, Т. 1.-С.29.
  123. И. Я. К теории W конденсации ДНК в плохом (для полиэтиленгликоля) растворителе. // I Всесоюзн. биофизический съезд. Тез. докл. — М. — 1982, — Т. 1. — С.50.
  124. А. А. Природа гидрофобных взаимодействий в нуклеиновых кислотах. //1 Всесоюзн. биофизический съезд. Тез. докл. М. — 1982. -T. 1.-С.59.
  125. Галкин ' В. JI. Статистическая механика сильно спирализованной макромолекулы, находящейся в сферическом объеме. // I Всесоюзн. биофизический съезд. Тез. докл. -М. 1982, — Т. 1. — С.17.
  126. Е. А. Тройные полимерные системы в растворах. Алма-Ата: Наука, Каз. ССР, 1975. — С. 57.
  127. Е. А., Бакауова 3. X. Синтетические водорастворимые полимеры в растворах. Алма-Ата: Наука, Каз. ССР, 1981.-248с.
  128. В. В. и др. // Изв. АН Каз. ССР, — Сер. хим.- 1974, № 5, — С. 21−27.
  129. Е. А. и др. В кн.: Тезисы докладов 18 Всесоюзной конференции по ВМС, — М, — 1973, — С. 153.
  130. Selb J., Gallot Y. In Polymeric Amines and Ammonium Salts. Ed. E. J. GoethaR N. Y.- 1980, — P. 205−218.
  131. Yu. E., Komarova O. P., Lukovkin G. M. // Eur. Polym. J. 1973. — V. 9.-P. 1405.
  132. Yu. E., Pavlova N. R., Kabanov V. A. // Eur. Polym. J. 1975. — V. 11. -P. 495.
  133. Ю. Э., Комарова О. П. Об особенностях протонирования в водных растворах П4ВП и П2ВП, частично кватернизованных диметил’сульфатом. // Высокомолек. соед. 1976. — Т. 18, № 1, — С. 191 195.
  134. Kawaguchi D., Kawauchi S., Satoh M., Komiyama J. Counterion binding and ionomer like behaviour of partially quaternized poly (4-vinyl pyridine in aqueous alcohols. // Polymer. 1998, — V. 39, № 6−7. — P. 1387−1392.
  135. И. И. Параметры точки Крафта : методы определения, влияние структуры ПАВ и растворителя, практическое значение. Успехи коллоидной химии. JI.: Химия, 1991. — С. 98.
  136. М. J., Fowkes F. М. // J. Phys. Chem. 1956. — V. 60. — P. 1439−1445.
  137. J. H., Riley D. P. // J. Colloid Sci. 1948. — V. 3. — P. 383−391.
  138. Harva O^ //Rec. trav. chem. 1956. — V. 75.-P. 112−119.
  139. S. H., Corrin M. L., Harkins W. D. // J. Phys. Chem. 1950. — V. 54. — P. 271−277.
  140. M. F., Holtzer A. // J. Phys. Chem. 1967. — V. 71, № 10. — P. 3320.
  141. W. D., Matton R. W., Mittelmann R. // J. Chem. Phys.- 1947. V. 15, № 10.-P. 763.
  142. J. H., Riley D. P. // J. Colloid. Sci. 1948. — V. 3, № 4. — P. 383.
  143. K. // J. Phys. Chem. 1954. — V. 58, № 3. — P. 1136.
  144. О. П., Маркина 3. Н. Успехи коллоидной химии. М, — 1973. — С. 249.
  145. Ray A. //Nature. 1971. — V. 231, № 5301. — Р. 313.
  146. Дж. Органическая химия растворов электролитов. М.: Химия, 1979.-C.37.
  147. Г. Ф., Юрженко А. И. Исследование мицеллообразования в спирто-водных растворах олеата натрия. // Коллоидн. журн. 1962. -T.24, № 1.-С. 80−83.
  148. Маркина 3. Н., Ребиндер П. А. // Докл. АН СССР. 1956. — Т. 109. — С. 1156.
  149. В. А., Алиев К. Б., Каргин В. А. Специфическая полимеризация солей 4- винилпиридина. // Высокомолек. соед. 1968. — сер. А. — Т. 10, № 7 — С, 1628−1632.
  150. Boges A. Y., Strauss U. P. Light Scattering and Viscosity studies of Poly 4jvinilpyridine. //J. Polymer Sci. 1956. — V.22, № 3. — P. 463−467.
  151. Fuoss R. M. Polyelectrolytes. // Disc. Faraday Soc. 1951, № 11. — P. 125 134.
  152. Ю. Э., Комарова О. П. Об особенностях протонирования в водных растворах П4ВП и П2ВП частично кватернизованных диметилсульфатом. // Высокомолек. соед. 1976. — сер. А. — Т. 18, № 1. -С. 191−195.
  153. А. А., Аманов Э. Б. Кабанов В. А. Комплексообразующие полимерные сорбенты на основе поли-4-винилпиридина. // Высокомолек. соед. 1984. — сер. Б. — Т. 26. — С. 490−492.
  154. В. А. Вязкостный метод анализа растворов полимеров. -Казань: КХТИ, 1989. 32 с.
  155. ПАВ. Справочник. Под ред. Абрамзона А. А. JI.: Химия, 1988 — С. 182−184.
  156. Н. В. Электрохимические методы анализа. // Тез. доклада III
  157. Всесоюз. конф. «ЭМА 89». — Томск. — 1989. — С. 32−35.1
  158. Практические работы по физической химии. Под ред. Мищенко К. П. -Л.: Химия, 1982. С. 400.
  159. Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1971. -С. 46.
  160. А., Проскауэр Э., Дж. Риддик. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.: Иност. лит-ра, 1958. — С. 371.
  161. А. Я., Билалов А. В., Барабанов В. П. Ионометрическое определение степени связывания поверхностно-активных веществ полимерными флокулянтами. // Прикладная электрохимия. Межвузовский сборник научных трудов. Казань, 1996. — С. 3−10.
  162. Изучение связывания ПАВ полиэлектролитами в смешанных растворах: Метод, указания (Казан, гос. технол. ун-т- Сост. А. Я. Третьякова, А. В. Билалов. Казань, 1998. 16 с.)
  163. Практикум по физико-химии полимеров. Под ред. В. П. Барабанова. -Казань, 1981.-47 С.
  164. И. Я. Определение размера частиц по светорассеянию. I. Формулы и номограммы для расчета радиуса частиц по оптической плотности и по интенсивности рассеянного света. // Оптика и спектроскопия. 1960, — Т. 8, вып. 1. — С. 98−109.
  165. Р. Э., Кисилева О. Г., Егоров А. К., Васильева Т. М. Коллоидная химия синтетических латексов : Учебное пособие. Воронеж: ВГУ, 1984. -196 С.
  166. В. П., Курмаева А. П., Третьякова А. Я. Электрометрическиеметоды исследования полимеров. Казань, 1977. — 60 с. i
  167. В. П. Электропроводность растворов полиэлектролитов. В сб.: Вестник Харьковского университета. 1976, № 139.-С. 16−19.
  168. К., Накагава Т., Тамамуси Б., Исемура Т. Коллоидные поверхностно-активные вещества. Физико- химические свойства. М.: Мир, 1966.-320 с.
  169. Т. А., Крешков В. П. Кондуктометрический метод анализа. -М.: Высшая школа, 1975. 207 с.
  170. В. В. Влияние заряда и природы противоиона на противоионную ассоциацию в растворах полиакриловой кислоты влметаноле. // Дисс. канд. хим. наук. Казань, 1988. — 179 с.
  171. Vink H. Conductivity of Polyelectrolytes in Very Dilute Solutions. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. I. 1981. -V. 77. — P. 2439−2449.
  172. А. А., Зайченко JI. П., Файнгольд С. И. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение: Учебное пособие для ВУЗов. Л.: Химия, 1988. — С. 163.
  173. А. А., Зайченко Л. П. Поверхностно-активные вещества : свойства и применение. Л.: ЛТП, 1977. — 49 с.
  174. Flory P. I. Principles of polymer chemistry. Cornell University.. .Ithaca. New York.- 1953.-672p. /
  175. А. Я., Билалов А. В., Шилова С. В. Мицеллообразование додецил сульфата натрия в водно-этанольных средах. // Аннотации сообщений научной сессии. — Казань, 1999. — С.7.
  176. А. Я., Билалов А. В., Шилова С. В. Связывание поверхностно-активных веществ кватернизованным поли-4-винилпиридином в водно-этанольной среде. // Российский химическийжурнал.-1999, №№ 3−4.-С. 144−147.i
  177. Е.Н. Термодинамические характеристики сольватации ионов хромовой, тиоциановой, бромноватой и хлорной кислот в смесях алифатических спиртов с водой. // Дисс. канд. хим. наук, — Харьков, 1994,-С.34.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?