Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экспериментальная оценка эмоциогенных и нейропротективных эффектов новых препаратов пептидной структуры

Диссертация: Экспериментальная оценка эмоциогенных и нейропротективных эффектов новых препаратов пептидной структуры
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В биохимических исследованиях установлено, что хроническая полунасильственная алкоголизация умеренно замедляет обмен дофамина, но ускоряет обмен серотонина в структурах мезолимбической (прилежащее ядро, медиальная префронтальная кора) и нигростриатной (стриатум) систем головного мозга крыс. Пептидные препараты кортексин и в меньшей степени кортаген при системном и внутрижелудочковом введении… Читать ещё >

Содержание

  • ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
  • Глава 1. ФАРМАКОЛОГИЯ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Выбор животных
    • 2. 2. Вживление электродов в структуры мозга
    • 2. 3. Методы самораздражения мозга у крыс
    • 2. 4. Исследование поведения крыс в «открытом поле»
    • 2. 5. Исследование поведения в тесте Порсолта на депрессивность
    • 2. 6. Исследование поведения крыс в приподнятом лабиринте
    • 2. 7. Изучение агрессии в тесте «чужак-резидент»
    • 2. 8. Процедура алкоголизации крыс
    • 2. 9. Определение содержания моноаминов и их метаболитов в структурах мозга методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
    • 2. 10. Фармакологические вещества, используемые для анализа двигательных и эмоциональных форм поведения
    • 2. 11. Статистическая обработка полученных материалов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ДВИГАТЕЛЬНЫЕ И ЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ КРЫС
  • Глава 4. ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ДВИГАТЕЛЬНЫЕ И ЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ КРЫС ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИИ
  • Глава 5. ВЛИЯНИЕ КОРТЕКСИНА И КОРТАГЕНА НА СОДЕРЖАНИЕ МОНОАМИНОВ И PIX МЕТАБОЛИТОВ В МОЗГЕ ХРОНИЧЕСКИ АЛКОГОЛИЗИРОВАННЫХ КРЫС

Экспериментальная оценка эмоциогенных и нейропротективных эффектов новых препаратов пептидной структуры (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования При исследовании пептидных препаратов было установлено наличие у них нейропротективного действия (Шабанов П.Д., 2008, 2012). Данные, полученные при изучении физиологического значения нейрональных факторов роста (Одинак М.М., Цыган Н. В., 2005), способствовали формированию концепции нейропротекции. Эта концепция, весьма широко распространенная в неврологии, менее употребительна в фармакологии и менее понятна фармакологам, поскольку не определены критерии формирования нейропротекторов как класса (группы) лекарственных средств (Шабанов П.Д., 2008). В широком смысле термин «нейропротекция» обозначает сопротивляемость нервной ткани (мозга в первую очередь) той деструкции, которая провоцируется воздействием вредных факторов у внешней и внутренней среды (интоксикации, инфекции, травмы, ишемии и т. д.).

В качестве перспективных нейропротекторов могут рассматриваться метаболические активаторы мозга и пептидные препараты. Синтетические препараты метаболического типа действия прочно вошли в современную фармакологию. Часто они квалифицируются как антигипоксанты (гипоксен, бемитил, амтизол, этомерзол, тримин), антиоксиданты (мексидол, препараты янтарной кислоты), психоэнергизаторы (тонибрал, яктон, ладастен). Нейропептиды применяются в клинической фармакологии сравнительно недавно. Среди них следует выделить органопрепараты (церебролизин, кортексин), малые концентрации антител к биологически значимым эндогенным субстанциям (пропротен-100, тенотен) и синтетические пептиды (семакс, селанк, дельтаран, алаптид, аргинин-вазопрессин, ноопепт, кортаген). Сравнительное изучение пептидных препаратов в эксперименте и клинических условиях показало их высокую нейропротективную активность.

Шабанов П.Д., 2008, 2011). Пептиды оказались эффективными для устранения последствий длительной социальной изоляции, после активации систем стресса в раннем онтогенезе, при экспериментальной ишемии мозга (перевязка сонных артерий), после перенесенной черепно-мозговой травмы, при повышенной судорожной активности. В клинике кортексин, церебролизин, семакс и ноопепт были эффективны в постабстинентный период у больных алкоголизмом, у тяжелых соматических больных с астеническим синдромом, после перенесенных черепно-мозговых травм, у детей с судорожным синдромом, после отравления нейротропными ядами, для ускоренной акклиматизации при быстрых изменениях климатических условий среды (Востриков В.В. и др., 2006; Ганапольский В. П., 2008).

Степень разработанности темы исследования В отечественной медицине, в частности в неврологии, имеется определенный крен в сторону использования зарубежных органопрепаратов, в особенности, церебролизина, который получают из цельного мозга. Это происходит в силу сложившихся исторических традиций, поскольку до 1990;х гг. в России отсутствовали собственные препараты аналогичного действия. В настоящее время такие препараты созданы и начали активно применяться. Речь идет об органопрепарате кортексине, его действующем начале кортагене (А1а-01и-А8р-Рго), олигопептидах селанке, семаксе и дельтаране, воссозданных на основе природных аналогов, а также о синтетических пептидах ноопепте и дилепте (Шабанов П.Д. и др., 2006, 2011). Следует признать, что доказательных исследований об эффектах пептидных препаратов и их механизме действия до настоящего аремени явно недостаточно. Поэтому объективизированное исследование на животных всегда помогает разобраться, насколько эффективны препараты с фармакологической точки зрения, поскольку результаты исследования свидетельствуют о реальных последствиях применения препаратов.

Цель и задачи исследования

.

Целью исследования было сравнительное изучение эмоциогенных и нейропротективных эффектов 9 препаратов пептидной структуры (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт, дилепт) в экспериментальном исследовании на крысах.

Задачи исследования:

1. Исследовать особенности влияния препаратов пептидной структуры (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт, дилепт) на двигательное и эмоциональное поведение половозрелых крыс в экспериментах по методикам: «открытое поле», «чужак-резидент» (тест агрессивности), приподнятый крестообразный лабиринт (тест тревожности), тест Порсолта (оценка депрессивности), самостимуляция латерального гипоталамуса (тест эффекта подкрепления).

2. Выяснить характер влияния препаратов пептидной структуры (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт, дилепт) на двигательное и эмоциональное поведение крыс, подвергнутых продолжительной алкоголизации в течение 3 месяцев.

3. Исследовать особенности влияния препаратов пептидной структуры (кортексин, кортаген) на обмен моноаминов в головном мозге крыс, подвергнутых продолжительной алкоголизации в течение 6 месяцев.

Научная новизна.

Выявлены и проанализированы особенности действия препаратов пептидной структуры (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт, дилепт) на двигательное и эмоциональное поведение крыс на основе данных, полученных в комплексе экспериментов по методикам: «открытое поле» (тест двигательной и исследовательской активности), «чужак-резидент» (тест агрессивности), приподнятый крестообразный лабиринт (тест тревожности), тест Порсолта (тест депрессивности), самостимуляция латерального гипоталамуса (тест эффекта подкрепления). Психофармакологический анализ 9 пептидных препаратов в сравнении с действием пирацетама и мексидола показал, что выраженным активирующим действием на двигательные и исследовательские компоненты поведения в «открытом поле» обладают преимущественно церебролизин (1 мг/кг), олеил-кортаген (1 мг/кг) и пирацетам (200 мг/кг), при этом пирацетам и церебролизин повышают эмоциональность животных. Депримирующий тип действия выявлен у дилепта (1 мг/кг), снижавшего горизонтальную и вертикальную активность крыс. Антиагрессивное действие в тесте «чужак-резидент» выявлено только у селанка (0,1 мг/кг). Ряд исследованных пептидов (олеил-кортаген, дилепт и кортексин) проявляет антидепрессантные свойства, тогда как церебролизин (1 мг/кг), семакс (0,1 мг/кг), кортаген (1 мг/кг) и селанк (0,1 мг/кг), напротив, депрессантную активность в тесте Порсолта. Отмечено, что олеил-кортаген и кортексин активировали самостимуляцию латерального гипоталамуса. Следовательно, явные психоактивирующие свойства присущи церебролизину, олеил-кортагену, кортексину и пирацетаму, тогда как дилепт, селанк и в меньшей степени семакс, оказывают депримирующее воздействие на поведение крыс.

В условиях длительной алкоголизации (3 мес.) изменялся эффект воздействия пептидных препаратов и препаратов сравнения (пирацетам и мексидол) на поведение вплоть до извращения. Психоактивирующее действие пептидов изменилось на угнетающее, что прослежено в тесте «открытого поля», при этом нормализация индивидуального поведения и появление антидепрессантного эффекта у пептидных препаратов (кортексин, церебролизин, дельтаран, дилепт, мексидол) отмечено только у крыс, подвергнутых алкоголизации.

В биохимических исследованиях установлено, что хроническая полунасильственная алкоголизация умеренно замедляет обмен дофамина, но ускоряет обмен серотонина в структурах мезолимбической (прилежащее ядро, медиальная префронтальная кора) и нигростриатной (стриатум) систем головного мозга крыс. Пептидные препараты кортексин и в меньшей степени кортаген при системном и внутрижелудочковом введении восстанавливали обмен дофамина в исследованных эмоциогенных дофаминергических структурах головного мозга крыс при их длительной алкоголизации. В то же время оба пептида усиливали действие алкоголизации на серотонинергическую систему. Следовательно, положительные эффекты пептидов на нарушения поведения, вызванные длительной алкоголизацией, связаны с их действием на обмен моноаминов в мезолимбической и нигростриатной системах головного мозга крыс.

Научно-практическая значимость Получены оригинальные данные об особенностях эмоциогенных и нейропротекторных свойств ряда новых отечественных препаратов пептидной структуры (ноопепт, дилепт, кортексин, кортаген, семакс, селанк, дельтаран, олеил-кортаген). Выявлены пептидные средства, наиболее активные в отношении защиты мозга от повреждающего действия длительной алкоголизации. Показано, что пептидные препараты восстанавливают индивидуальное поведение и общительность крыс, подвергнутых длительной алкоголизации, оказывают умеренное успокаивающее действие на животных, устраняют депрессивноподобное состояние, обусловленное длительным потреблением этанола. Сама хроническая полунасильственная алкоголизация умеренно замедляет обмен дофамина, но усиливает обмен серотонина в структурах мезолимбической (прилежащее ядро, медиальная префронтальная кора) и нигростриатной (стриатум) систем головного мозга крыс. На примере пептидных препаратов кортексина и кортагена показано, что они при системном и внутрижелудочковом введении ускоряют обмен дофамина в структурах мезолимбической и нигростриатной систем головного мозга крыс при их длительной алкоголизации, но усиливают действие алкоголизации на серотонинергическую систему. По-видимому, положительный эффект пептидных препаратов на поведение крыс при хронической алкоголизации связан именно с нормализацией обмена моноаминов (прежде всего дофамина) в эмоциогенных структурах головного мозга. Указанные свойства предполагают вероятность использования пептидных препаратов при поведенческих расстройствах адаптации, связанных со злоупотреблением алкоголем. Конкретно, к таким препаратам отностятся ноопепт, дилепт, кортексин и селанк. Полученные данные позволяют рекомендовать отмеченные препараты пациентам с эмоциональными и когнитивными нарушениями, и прежде всего, тем, у кого выявлена пограничная психиатрическая патология.

Методология и методы исследования Методология исследования предусматривала изучение поведения крыс в батарее тестов на двигательную, исследовательскую активность и эмоциональность («открытое поле», приподнятый крестообразный лабиринт, «чужак-резидент», тест Порсолта), вживление электродов и канюль в структуры мозга и изучение подкрепляющих эффектов фармакологических агентов методом самостимиляции латерального гипоталамуса и биохимическое исследование обмена моноаминов (дофамин, норадреналин, серотонин) в эмоциогенных и двигательных структурах головного мозга. В качестве фармакологических агентов использовали девять пептидных препаратов в основном с ноотропным типом действия (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт) и два препарата сравнения (мексидол, пирацетам), которые вводили перед тестированием системно или в желудочки мозга. Исследования выполнены с соблюдением правил этического обращения с животными и принципов доказательной медицины.

Основные положения, выносимые на защиту:

1) Большинство исследованных пептидных препаратов (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт), за исключением дилепта, обладает ноотропным (психоактивирующим) типом действия.

2) Длительная алкоголизация крыс меняет типичные ноотропные эффекты пептидных препаратов.

3) Влияние пептидных препаратов и препаратов сравнения (пирацетам и мексидол) на поведение в условиях длительной алкоголизации характеризуется извращением фармакологических эффектов. Психоактивирующее действия пептидов при алкоголизации меняется на депримирующеепод влиянием пептидов нормализуется индивидуальное поведение и общительность крыс, сниженные вследствие длительной алкоголизациейв условиях алкоголизации отмечен не свойственный пептидным препаратам (кортексину, церебролизину, дельтарану, дилепту, мексидолу) антидепрессантный эффект.

4) При хронической алкоголизации крыс замедляется обмен дофамина и усиливается обмен серотонина в структурах нигростриатной и мезолимбической систем мозга.

5) Антидепрессантное и психоактивирующее действие пептидных препаратов кортексина и кортагена связано с нормализацией обмена дофамина, при этом не изменяются (или активизируются) обменные процессы серотонина в структурах нигростриатной и мезолимбической систем мозга.

Степень достоверности и апробация материалов исследования.

Достоверность исследований определялась достаточным числом наблюдений, соблюдением правил доказательной медицины (выборка, рандомизация, наличие контролей) и корректной статистической обработкой полученных данных с помощью современных компьютерных программ.

Личный вклад автора Автором самостоятельно спланировано исследование, намечен алгоритм его выполнения, выполнены все экспериментальные исследования на животных, проведена их статистическая обработка. Самостоятельно написана диссертация, сформулированы выводы и научно-практические рекомендации, подготовлен и оформлен автореферат диссертации.

Реализация результатов работы Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедры фармакологии и кафедры нормальной физиологии Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова. Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова. Материал диссертации вошел в грантовые разработки Российского фонда фундаментальных исследований при РАН (РФФИ № 07−04−549а и № 10−04−473а).

Апробация и публикация материалов исследования Материалы, вошедшие в диссертацию, доложены на Юбилейной Российской научной конференции, посвященной 175-летию С. П. Боткина (Санкт-Петербург, 2007), III съезде фармакологов России (Санкт-Петербург, 2007), V Всероссийской научной конференции «Механизмы функционирования висцеральных систем», посвященной 100-летию.

B.Н.Черниговского (Санкт-Петербург, 2007). По теме диссертации опубликованы 6 статей (4 в журналах, рекомендованных ВАК РФ) и 4 тезиса. Апробация диссертации прошла на совместном заседании кафедр фармакологии и нормальной физиологии Военно-медицинской академии им.

C.М.Кирова.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, основной части, включающую в себя обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты.

ВЫВОДЫ.

1. Психофармакологический профиль 9 пептидных препаратов (кортексин, церебролизин, дельтаран, кортаген, олеил-кортаген, семакс, селанк, ноопепт, дилепт) при сопоставлении с ноотропами пирацетамом и мексидолом характеризуется выраженным активирующим действием церебролизина, олеил-кортагена, кортексина и пирацетама на двигательные и исследовательские компоненты поведения, а также антидепрессантным воздействием олеил-кортагена, дилепта и кортексина. Пептидные препараты селанк, ноопепт и кортаген не имеют определенного направленного влияния на двигательное и эмоциональное поведение крыс.

2. Олеил-кортаген и кортексин обладают подкрепляющими свойствами и относятся к препаратам психоактивирующего типа действия.

3. Дилепт оказывает антиагрессивное влияние и классифицируется в качестве препарата депримирующего типа действия.

4. Психоактивирующая направленность действия исследованных пептидных препаратов изменяется на депримирующую под воздействием длительной алкоголизации.

5. Экспериментальная алкоголизация способствовует определению антидепрессантной активности пептидных препаратов: кортексина, церебролизина, дельтарана, дилепта и препарата сравнения мексидола. У интактных животных антидепрессантное действие пептидов не выявляется.

6. Исследованные пептидные препараты оказывают нормализующее влияние на индивидуальное поведение и общительность крыс, пострадавших вследствие длительной алкоголизации.

7. Хроническая алкоголизация в течение 6 месяцев снижает уровень обмена дофамина и активизирует обмен серотонина в структурах мезолимбической (прилежащее ядро, медиальная префронтальная кора) и нигростриатной (стриатум) систем головного мозга крыс.

8. Кортексин и в меньшей степени кортаген при системном и внутрижелудочковом введении активизируют обмен дофамина в структурах мезолимбической и нигростриатной систем головного мозга крыс в условиях длительной алкоголизации. Под влиянием обоих пептидов усугубляется действие алкоголизации на серотонинергическую систему. Можно полагать, что в условиях алкоголизации поведенческий и эмоциогенный эффект пептидов объясняется активизацией обмена дофамина в структурах мезолимбической и нигростриатной систем головного мозга на фоне вызванных алкоголизацией изменений в обмене серотонина.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Модель полунасильственной алкоголизации у крыс следует рассматривать как адекватную модель для изучения психопатологических расстройств, в генезе которых ведущую роль играют депрессивноподобные нарушения поведения (аналоги тревожно-депрессивного и астено-депрессивного состояний).

При оценке психофармакологического действия пептидных препаратов на поведение у лиц, злоупотребляющих алкоголем, необходимо учитывать вероятность трансформации их фармакологического эффекта, в основе которого лежит разнонаправленное действие на обмен дофамина и серотонина в головном мозге.

При назначении пептидных препаратов лицам, злоупотребляющим алкоголем, необходимо помнить, что пептиды могут оказывать не психоактивирующий (ноотропный) эффект, а угнетающее действие на психику и двигательную активность. Вместе с тем, антидепрессивный эффект пептидных препаратов у таких лиц может усиливаться.

Пептидные препараты показаны лицам с нарушениями социальной адаптации, в генезе расстройств которых ведущее место занимает злоупотребление алкоголем.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Ю. Изменение экспрессии генов внутриклеточных сигнальных путей в гиппокампе крыс под действием пептида семакс / Т. Ю. Агапова, Я. В. Агниуллин, Д. Н. Силачев и др. // Докл. Акад. наук. -2007. Т. 417, № 4. — С. 550−552.
  2. К.А. Возможности применения препарата селанк для медикаментозной коррекции постспленэктомического иммунодефицита / К. А. Апарцин, Л. В. Зарицкая, С. Е. Григорьев, С. А. Лепехова // Аллергол. и иммунология. 2006. — Т. 7, № 3. — С. 429.
  3. Н.В. Разработка методов хроматомасс-спектрометрического определения нового оригинального антипсихотика дилепта / Н. В. Архипенко, С. А. Апполонова, Т. Г. Соболевский и др. // Хим.-фарм. журн. 2009. — Т. 43, № 5. — С. 53−56.
  4. А.П. Дипептидный препарат ноопепт устраняет вызванный скополамином дефицит пространственной памяти у мышей BALB/c / А. П. Белъник, Р. У. Островская, И. И. Полетаева // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2007. — Т. 143, № 4. — С. 407−410.
  5. В.В. Нейропротективный эффект цитофлавина при компрессионной травме спинного мозга / В. В. Бульон, H.H. Кузнецова, E.H. Селина и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2005. — Т. 139, № 4. — С. 383−386.
  6. В.Б. Влияние пептида дельта-сна на свободно-радикальные процессы в головном мозгу и печени мышей при различных световых режимах / В. Б. Войтенков, И. Г. Попович, A.B. Арутюнян и др. // Усп. геронтологии. 2008. — Т. 21, № 1. — С. 53−55.
  7. В.В., Бушкова Н. В., Кузембаева Л. Б. и др. Коррекция постабстинентных расстройств у больных алкоголизмом с помощью препаратов метаболического типа действия / В. В. Востриков, Н. В. Бушкова,
  8. JI.Б. Кузембаева и др. // Психофармакол. и биол. наркол. 2006. — Т. 6. № 1−2. -С. 1226−1231.
  9. Т.В. Изучение особенностей связывания нейропептида семакс, меченного по концевому остатку пролина, с плазматическими мембранами мозга крыс / Т. В. Вьюнова, К. В. Шевченко, В. П. Шевченко и др. // Нейрохимия. 2006. — Т. 23, № 1. — С. 57−62.
  10. С.И. АроЕ генотип и эффективность нейротрофической и холинергической терапии при болезни Альцгеймера / С. И. Гаврилова, И. В. Колыхалов, Г. И. Коровайцева и др. // Журн. неврол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2005. — Т. 105, № 4. — С. 27−34.
  11. В.П. Разработка и изучение новых метеоадаптогенов: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб.: ВМедА, 2008. — 47 с.
  12. И.В. Коррекция церебральной ишемии у низкорезистентных к ней животных антистрессорным препаратом «Дельтаран» / И. В. Ганнушкина, И. Л. Конорова, Е. В. Котик, А. Л. Антелава // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2006. — Т. 141, № 3. — С. 259−262.
  13. A.B. Защитное действие пептида семакс в острую стадию инфаркта миокарда крыс / A.B. Голубева, С. А. Гаврилова, Т. В. Липина и др. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2006. — Т. 92, № 6. — С. 732−745.
  14. Е.А. Память и ее резервы. М.: Знание, 1983. — 64 с.
  15. Е.И. Семакс в профилактике прогрессирования и развития обострений у больных с дисциркуляторной энцефалопатией / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, Е. И. Чуканова // Журн. неврол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2005. — Т. 105, № 2. — С. 35−40.
  16. М.В. Разработка методик анализа и стандартизация субстанции дилепта / М. В. Гусев, JI.H. Грушевская, Н. И. Авдюнина и др. // Вопр. биол., мед. и фарм. химии. 2009. — № 2. — С. 38−41.
  17. А.П. Значение серотонинергической системы для формирования подкрепляющих механизмов мозга в онтогенезе у крыс: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. СПб.: ВМедА, 2005. — 24 с.
  18. В.П. Экспериментальная фармакокинетика препарата дилепт / В. П. Жердев, С. С. Бойко, Н. В. Месонжник и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2009. — Т. 72, № 3,-С. 16−21.
  19. И.А. Разработка составов и технологии лекарственных форм ноопепта: Автореф. дис.. канд. фарм. / И. А. Зимина. М.: РУДН, 2005, — 19 с.
  20. И.А. Разработка инъекционной лекарственной формы препарата ноопепт и оценка его нейропротективной активности / И. А. Зимина, С. Н. Суслина, К. В. Алексеев и др. // Вестник Рос. ун-та дружбы народов. Серия: Медицина. 2004. -№ 4. — С. 192−196.
  21. Ю.А. Равномерно меченные тритием пептиды в исследованиях по их биодеградации in vivo и in vitro / Ю. А. Золотарев, A.K. Дадаян, O.B. Долотов и др. // Биоорганич. химия. 2006. — Т. 32, № 2. -С. 183−191.
  22. Иззати-Заде К. Ф. Ургентное и превентивное лечение мигрени кортексином / К.Ф. Иззати-Заде, J1.H. Лодочникова, A.A. Шутов // Боль. -2006.-№ 4.-С. 17−20.
  23. Л.С. Пептид селанк регулирует экспрессию BDNF в гиппокампе крысы in vivo при интраназальном введении / Л. С. Иноземцева, Е. А. Карпенко, О. В. Долотов и др. // Докл. Акад. наук. 2008. — Т. 421, № 6. -С. 842−844.
  24. В.В. Отечественный препарат Кортексин в терапии органических поражений головного мозга / В. В. Калинин // Психиатрия и психофармакотерапия. 2008. — Т. 10, № 4. — С. 32−35.
  25. П.М. Изучение эффектов гептапептида селанка на содержание моноаминов и их метаболитов в структурах мозга крыс Вистар / П. М. Клодт, B.C. Кудрин, В. Б. Наркевич и др. // Психофармакол. биол. наркол. 2005. — Т.5, № 3. — С. 984−988.
  26. Л.П. Иммунофармакологические свойства ноопепта / Л. П. Коваленко, Е. В. Шипаева, C.B. Алексеева и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2007. — Т. 144, № 7. — С. 54−57.
  27. И.И. О компенсаторных свойствах селанка при мнестических нарушениях функций, вызванных нейротоксическим воздействием на норадренергическую систему мозга крыс / И. И. Козловский,
  28. Ю.Ф. Белозерцев, Т. П. Семенова и др. // Эксперим. и клин, фармакол. 2008. -Т. 71, № 2.-С. 3−7.
  29. Е.В. Дельта-сон индуцирующий пептид и препарат дельтаран: потенциальные пути антистрессовой протекции / Е. В. Коплик, П. Е. Умрюхин, И. Л. Конорова и др. // Журн. неврол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2007. — Т. 107, № 12. — С. 50−55.
  30. Кортексин в нейропедиатрии: Методические рекомендации / Под ред. Н. П. Шабалова. СПб., 2006. — 64 с.
  31. Н.В. Особенности действия пептидных препаратов на поведение крыс при длительной алкоголизации /Н.В.Лавров, В. П. Стеценко, П. Д. Шабанов // Обзоры по клин, фармакол. и лек. терапии. 2012. — Т. 10, № 4. — С.47−52
  32. Н.Г. Исследование спектра физиологической активности аналога актг4−10 гептапептида семакс / Н. Г. Левицкая, Н. Ю. Глазова, Е. А. Себенцова и др. // Нейрохимия. 2008. — Т. 25, № 1. — С. 111−118.
  33. Р.Н. Клиническая эффективность комплексной терапии псориаза с применением дельтарана / Р. Н. Левшин, И. И. Бобынцев, Л. В. Силина // Курский науч.-практ. вестник «Человек и его здоровье». -2008, — № 1. С. 75−79.
  34. A.B. Перспективы применения нейропротектора кортексин в пародонтологии / A.B. Лепилин, И. И. Шоломов, В. Д. Ноздрина // Рос. стоматол. журн. 2007. — № 4. — С. 40−43.
  35. A.M. Адаптогенный эффект дельтарана в модели окклюзии сонных артерий / A.M. Менджерицкий, Г. В. Карантыш, C.B. Демьяненко и др. // Нейрохимия. 2007. — Т. 24, № 2. — С. 166−171.
  36. В.В. Фармакологическая асимметрия мозга / В. В. Михеев, П. Д. Шабанов. СПб.: Элби-СПб, 2007. — 384 с.
  37. Л.Б. Лечение церебрального инсульта с применением нейропротекции на догоспитальном этапе / Л. Б. Новикова, Э. И. Сайфуллина, Г. Г. Валитова // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. 2008. — № 2. — С. 51−56.
  38. М.М. Факторы роста нервной ткани в центральной нервной системе / Одинак М. М., Цыган Н. В. СПб.: СпецЛит, 2005. — 157 с.
  39. Р.У. Эволюция проблемы нейропротекции / Р. У. Островская // Эксперим. и клин, фармакол. 2003. — Т.66, № 2. — С.32−37.
  40. Р.У. Оригинальный ноотропный и нейропротекторный препарат ноопепт / Р. У. Островская, Т. А. Гудашева, Т. А. Воронина, С. Б. Середенин // Эксперим. и клин, фармакол. 2002. — Т.65, № 5. — С.66−72.
  41. Т.С. Селанк и его метаболиты поддерживают гомеостаз слизистой оболочки желудка / Т. С. Павлов, Т. Е. Самонина, З. В. Бакаева и др. //Бюл. эксперим. биол. и мед. 2007. — Т. 143, № 1.-С. 57−59.
  42. К.С. Оригинальный ноотропный препарат «Ноопепт» устраняет дефицит памяти, вызванный блокадой М- и Н-холинорецепторов у крыс / К. С. Радионова, А. П. Бельник, Р. У. Островская // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2008. — Т. 146, № 7. — С. 65−68.
  43. В.П. Кортексин и нитрит в сочетании с кортексином уменьшают отек и разрушение нейронов мозжечка при геморрагическом инсульте / В. П. Реутов, Н. В. Самосудова, H.A. Филиппова и др. // Докл. Акад. наук. 2009. — Т. 426, № 3. — С. 410−413.
  44. P.O. Поведенческие эффекты антидепрессантов при социальной изоляции и хронической алкоголизации у крыс: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб.: ВМедА, 2005. — 24 с.
  45. Г. А. Нейропротективное и антиамнестическое действие семакса при экспериментальном ишемическом инфаркте коры головного мозга / Г. А. Романова, Д. Н. Силачев, Ф. М. Шакова и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2006. — Т. 142, № 12.-С. 618−621.
  46. А.Ю. Кортексин в комплексном лечении больных с глиомами височной доли головного мозга, страдающих эпилепсией / А. Ю. Савченко, И. Н. Степанов, Н. С. Захарова // Terra med. 2004. — № 4. — С. 42−44.
  47. Е.А. Эффекты семакса на фоне блокады дофаминергических рецепторов галоперидолом / Е. А. Себенцова, Н. Т. Левицкая, Л. А. Андреева и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2006. — Т. 141, № 2.-С. 128−132.
  48. Т.Н. Компенсаторные и антиамнестические эффекты гептапептида селанк у обезьян / Т. Н. Соллертинская, М. В. Шорохов, М. М. Козловская и др. // Журн. эвол. биохим. и физиол. -2008. Т. 44, № 3. — С. 284−291.
  49. Н.Л. Церебролизин при лечении абузусной головной боли / Н. Л. Старикова, Т. И. Ларикова // Паллиативная медицина и реабилитация. 2005. — № 2. — С. 42−43.
  50. O.JT. Сравнительное исследование действия пептида дельта-сна и препарата дельтаран на нейроны головного мозга у крыс / O.JT. Терехина // Вестник Рос. гос. мед. ун-та. 2006. — № 2. — С. 426−427.
  51. О.Ю. Применение препарата кортексина при частичной атрофии зрительных нервов сифилитической этиологии / О. Ю. Трунёва // Сиб. мед. обозрение. 2006. — Т. 39, № 2. — С. 52−55.
  52. Ус К. С. Снижение высвобождения глутамата возможный механизм нейропротекторного действия оригинального антипсихотического средства дилепта / К. С. Ус, П. М. Клодт, B.C. Кудрин и др. // Эксперим. и клин, фармакол. — 2007. — Т. 70, № 3. — С. 3−5.
  53. Ус К. С. Влияние дипептидного нейропротекторного препарата ноопепт на высвобождение глутамата срезами коры головного мозга крыс / К. С. Ус, П. М. Клодт, B.C. Кудрин и др. // Нейрохимия. 2006. — Т. 23, № 2. -С. 122−126.
  54. JI.C. Предварительные результаты применения препарата ноопепт при неврастении / JI.C. Чутко, С. Ю. Сурушкина, И. С. Никишена и др. // Журн. неврол. и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2008. — Т. 108, № 12. -С. 51−53.
  55. П.Д. Пептидные нейропротекторы / П. Д. Шабанов // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. — Т.7, Спецвып. 4.2. — С.2009.
  56. П.Д. Фармакология пептидных препаратов // П. Д. Шабанов // Мед. акад. журн. 2008. — Т.8, № 4. — С.3−23.
  57. П.Д. Кортексин и метаболические активаторы в лечении постабстинентного синдрома / П. Д. Шабанов, В. В. Востриков, Н. В. Бушкова и др. // Воен.-мед. журн. 2007. — Т. 328, № 2. — С. 38−43.
  58. П.Д. Изучение метеоадаптогенных свойств пептидных препаратов у здоровых добровольцев / П. Д. Шабанов, В. П. Ганапольский, П. В. Александров // Эксперим. и клин, фармакол. 2007. — Т. 70, № 6. — С. 41−47.
  59. П.Д. Сравнительное изучение метеоадаптогенных свойств пептидных и непептидных препаратов у добровольцев / П. Д. Шабанов,
  60. B.П. Ганапольский, A.A. Елистратов // Мед. акад. журн. 2007. — Т. 7, № 2.1. C. 42−48.
  61. П.Д. Психофармакологический профиль ноотропоподобных пептидов / П. Д. Шабанов, A.A. Лебедев, В. А. Корнилов и др. // Психофармакол. и биол. наркол. 2009. — Т.9, № 1. — С.2517−2523.
  62. П.Д. Дофамин и подкрепляющие системы мозга / П. Д. Шабанов, A.A. Лебедев, Ш. К. Мещеров. СПб.: Лань, 2002. — 208 с.
  63. П.Д. Сравнительное изучение поведенческих эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга и внутрибрюшинно / П. Д. Шабанов, A.A. Лебедев, В. П. Павленко,
  64. B.П. Ганапольский // Эксперим. и клин, фармакол. 2007. — Т.70, № 3.1. C.13−19.
  65. П.Д. Сопоставление поведенческих эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга / П. Д. Шабанов, A.A. Лебедев, В. П. Стеценко, Н. В. Лавров // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2007. Т. 143, № 4. — С. 414−418.
  66. П.Д. Активируют ли антидепрессанты подкрепляющие системы мозга? / П. Д. Шабанов, P.O. Роик, В. Ф. Стрельцов // Наркология. -2005. ТА, № 6. — С.27−30.
  67. П.Д. Психофармакология / П. Д. Шабанов. СПб: Элби-СПб, 2008.-416 с.
  68. П.Д. Наркология / П. Д. Шабанов. Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Гэотар-медиа, 2012. — 832 с.
  69. К.В. Кинетика проникновения семакса в мозг и кровь крыс при интраназальном введении / К. В. Шевченко, И. Ю. Нагаев, Л. Ю. Алфеева и др. // Биоорганич. химия. 2006. — Т. 32, № 1. — С. 64−70.
  70. Abel E.L. Alarm substance emitted by rats in the forced-swim test is a low volatile pheromone / E.L. Abel // Physiol. Behav. 1991. — V.50. — P.723−727.
  71. ATvazian L.M. Shift in the content of immune cytokines in heart of mice under acoustic stress conditions and delta-sleep inducing peptide application / L.M. ATvazian, G.V. Zakharian, M.M. Melkonian // Georgian Med. News. 2008. -V. 158.-P. 45−48.
  72. Alvarez X.A. A 24-week, double-blind, placebo-controlled study of three dosages of Cerebrolysin in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease / X.A. Alvarez, R. Cacabelos, M. Laredo et al. // Eur. J. Neurol. 2006. -V.13,№l.-P. 43−54.
  73. Alvarez X.A. Reductions in qEEG slowing over 1 year and after treatment with Cerebrolysin in patients with moderate-severe traumatic brain injury / X.A. Alvarez, C. Sampedro, J. Figueroa et al. // J. Neural. Transm. 2008. -V. 115, № 5.-P. 683−692.
  74. Arushanian E.B. Chronotropic activity of semax / E.B. Arushanian, A.V. Popov // Eksp. Klin. Farmakol. 2008. — V. 71, № 2. — P. 14−16.
  75. Arushanian E.B. Effect of semax on heart rate variability in various daytime periods / E.B. Arushanian, A.V. Popov // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. -V. 72, № 2.-P. 32−34.
  76. Azam M. Piracetam in severe breath holding spells / M. Azam, N. Bhatti, N. Shahab // Int. J. Psychiatry Med. 2008. — V. 38, № 2. — P. 195−201.
  77. Baran H. Cerebrolysin lowers kynurenic acid formation an in vitro study / H. Baran, B. Kepplinger // Eur. Neuropsychopharmacol. — 2009. — V. 19, № 3. — P. 161−168.
  78. Bel’nik A.P. Behavior of mice from different strains: modifications produced by noopept / A.P. Bel’nik, R.U. Ostrovskaia, I.I. Poletaeva // Zh. Vyssh. Nerv. Deiat. Im. I.P. Pavlova. 2007. — V. 57, № 5. — P. 613−617.
  79. Bel’nik A.P. Genotype-dependent characteristics of behavior in mice in cognitive tests. The effects of Noopept / A.P. Bel’nik, R.U. Ostrovskaya, I.I. Poletaeva // Neurosci. Behav. Physiol. 2009. — V. 39, № 1. — P. 81−86.
  80. Bel’nik A.P. Genotype-dependent mice behavior in cognitive tasks. Effect of noopept / A.P. Bel’nik, R.U. Ostrovskaia, I.I. Poletaeva // Zh. Vyssh. Nerv. Deiat. Im. I.P. Pavlova. 2007. — V. 57, № 6. — P. 721−728.
  81. Boyarshinova O.S. Audiogenic epilepsy in young mice of different strains after neonatal semax treatment / O.S. Boyarshinova, O.V. Perepelkina, N.V. Markina, I.I. Poletaeva // Bull. Exp. Biol. Med. 2008. — V. 146, № 1. -P. 86−88.
  82. Brundin L. Reduced orexin levels in the cerebrospinal fluid of suicidal patients with major depressive disorder / L. Brundin, M. Bjorkqvist, A. Petersen, L. Traskman-Bendz // Eur. Neuropsychopharmacol. 2007. — V. 17, № 9. — P. 573−579.
  83. Cervo L. Evidence that dopamine mechanisms in the nucleus accumbens are selectively involved in the effect of desipramine in the forced swimming test / L. Cervo, R. Samanin // Neuropharmacology. 1987. — V.26. — P. 1469−1472.
  84. Chen H. Trophic factors counteract elevated FGF-2-induced inhibition of adult neurogenesis / H. Chen, Y.C. Tung, B. Li et al. // Neurobiol. Aging. -2007. V. 28, № 8. — P. 1148−1162.
  85. Cheran L.E. Label-free detection of neuron-drug interactions using acoustic and Kelvin vibrational fields / L.E. Cheran, S. Cheung, A. AI Chawaf et al. // Analyst. 2007. — V. 132, № 3. — P. 242−255.
  86. Chutko L.S. Use of cortexin in adolescence neurasthenia / L.S. Chutko, Iu.D. Kropotov, S.Iu. Surushkina et al. // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2006. — V. 106, № 2. — P. 50−51.
  87. De Pablo J.M. Learned immobility explains the behavior of rats in the forced swimming test / J.M. De Pablo, A. Parra, S. Segovia et al. // Physiol. Behav. 1989.-V.46.-P. 229−237.
  88. Demchenko E.Iu. Metabolic effects of mexidol in complex treatment of chronic brain ischemia / E.Iu. Demchenko, N.V. Kulakova, T.A. Semiglazova et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2008. — V. 71, № 6. — P. 13−15.
  89. Deviatkina T.A. The regulatory effect of mexidol on the hemoglobin level under acute stress conditions / T.A. Deviatkina, E.M. Vazhnichaia, N.A. Olelnik // Eksp. Klin. Farmakol. 2007. — V. 70, № 5. — P. 24−26.
  90. Doppler E. Neurotrophic effects of Cerebrolysin in the Mecp2 (308/Y) transgenic model of Rett syndrome / E. Doppler, E. Rockenstein, K. Ubhi et al. // Acta Neuropathol. 2008. — V. 116, № 4. — P. 425−437.
  91. Fesenko U.A. Piracetam for reducing the incidence of painful sickle cell disease crises. Piracetam improves children’s memory after general anaesthesia / U.A. Fesenko // Anestezjol. Intens. Ter. 2009. — V. 41, № 1. — P. 16−21.
  92. Garmanchuk L.V. Cytoprotective effect of neuropeptides on immunocompetent cells (in vitro study) / L.V. Garmanchuk, E.M. Perepelitsyna, M. Sidorenko et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. — V. 72, № 4. — P. 28−32.
  93. Gil M. Inhibition of catecholamine synthesis depresses behavior of rats in the holeboard and forced swim tests: influence of previous chronic stress / M. Gil, J. Marti, A. Armario // Pharmacol. Biochem. Behav. 1992. — V.43. — P. 597−601.
  94. Gimble J.M. Delta sleep-inducing peptide and glucocorticoid-induced leucine zipper: potential links between circadian mechanisms and obesity / J.M. Gimble, A.A. Ptitsyn, B.C. Goh et al. // Obes Rev. 2009. — V. 10, Suppl. 2. -P. 46−51.
  95. Grivennikov I.A. Effects of behaviorally active ACTH (4−10) analogue Semax on rat basal forebrain cholinergic neurons / I.A. Grivennikov, O.V. Dolotov, Y.A. Zolotarev et al. // Restor. Neurol. Neurosci. — 2008. — V. 26, № 1.-P. 35−43.
  96. Guzman D.C. Cerebrolysin and morphine decrease glutathione and 5-hydroxyindole acetic acid levels in fasted rat brain / D.C. Guzman, N.O. Brizuela, R.G. Alvarez et al. // Biomed. Pharmacother. 2009. — V. 63, № 7. — P. 517−521.
  97. Hasey G. The cholinergic-adrenergic hypothesis of depression reexamined using Clonidine, metoprolol, and physostigmine in an animal model / G. Hasey, I. Hanin// Biol. Psychiatry. 1991, — V.29. — P. 127−138.
  98. Hawkins J. Swimming rats and human depression / J. Hawkins, R.A. Hicks, N. Phillips et al. // Nature. 1978. — P. 274−512.
  99. Hawkins J. Emotionality and REMD: a at swimming model / J. Hawkins, N. Phillips, J.D. Moore et al. // Physiol. Behav. 1980. V.25. — P. 167−171.
  100. He Z. Piracetam improves cognitive deficits caused by chronic cerebral hypoperfusion in rats / Z. He, Y. Liao, M. Zheng et al. // Cell. Mol. Neurobiol. -2008. V. 28, № 4. — P. 613−627.
  101. Holinski S. Cerebroprotective effect of piracetam in patients undergoing coronary bypass burgery / S. Holinski, B. Claus, N. Alaaraj et al. // Med. Sei. Monit. -2008. V. 14, № 11.-P. PI53−157.
  102. Hoshino A. Effects of piracetam therapy in a case of Lance-Adams syndrome / A. Hoshino, S. Kumada, F. Yokochi et al. // No To Hattatsu. 2009. -V. 41, № 5. -P. 357−360.
  103. Hrncic D. Delta-sleep-inducing peptide potentiates anticonvulsive activity of valproate against metaphit-provoked audiogenic seizure in rats / D. Hrncic, J. Stanojlovic, D. Zivanovic, V. Susie // Pharmacology. 2006. — V. 77, № 2. — P. 78−84.
  104. Iasnetsov V.V. Effect of semax and mexidol on brain ischemia models in rats / V.V. Iasnetsov, T.A. Voronina // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. — V. 72, № 1.-P. 68−70.
  105. Ince Gunal D. The effect of piracetam on ataxia: clinical observations in a group of autosomal dominant cerebellar ataxia patients / D. Ince Gunal, K. Agan, N. Afsar et al. // J. Clin. Pharm. Ther. 2008. — V. 33, № 2. — P. 175−178.
  106. Ivanova D.M. Comparative study of analgesic potency of ACTH (4−10) fragment and its analog semax / D.M. Ivanova, N.G. Levitskaya, L.A. Andreeva et al. // Bull. Exp. Biol. Med. 2007. — V. 143, № 1. — P. 5−8.
  107. Katikova O.Iu. The influence of mexidol on the liver functions, structure, and parameters of lipid peroxidation under long-term hypodynamiaconditions / O.Iu. Katikova // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. — V. 72, № 2. — P. 5154.
  108. Kitada Y. The significance of b-adrenoceptor down regulation in the desipramine action in the forced swimming test / Y. Kitada, T. Miyauchi, T. Kosasa et al. // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1986. — V.333. — P. 31−35.
  109. Kitada Y. Effects of antidepressants in the rat forced swimming test / Y. Kitada, T. Miyauchi, A. Satoh et al. // Eur. J. Pharmacol. 1981. — N.12. — P. 145−152.
  110. Konig K.P. A stereotaxic atlas of the forebrain and lower parts of the brain stem / K.P. Konig, A.A. Klippel. Baltimore, 1963. — 214 P.
  111. Koplik E.V. Delta sleep-inducing peptide and Deltaran: potential approaches to antistress protection / E.V. Koplik, P.E. Umryukhin, I.L. Konorova et al. // Neurosci. Behav. Physiol. 2008. — V. 38, № 9. — P. 953−957.
  112. Koplik E.V. Delta-sleep inducing peptide and the drug deltaran: possible approaches to antistress protection / E.V. Koplik, P.E. Umriukhin, I.L. Konorova et al. // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2007. — V. 107, № 12.-P. 50−54.
  113. Kovalenko L.P. Immunopharmacological properties of noopept / L.P. Kovalenko, E.V. Shipaeva, S.V. Alekseeva et al. // Bull. Exp. Biol. Med.2007,-V. 144, № 1.-P. 49−52.
  114. Kushikata T. Sleep and anesthesia. Part 1. Recent findings in research / T. Kushikata, H. Yoshida, T. Yasuda et al. // Masui. 2007. — V. 56, № 9. — P. 1047−1052.
  115. Martini E. Design, synthesis and nootropic activity of new analogues of sunifiram and sapunifiram, two potent cognition-enhancers / E. Martini,
  116. F. Salvicchi, C. Ghelardini et al. // Bioorg. Med. Chem. 2009. — V. 17, № 21. — P. 7606−7614.
  117. Molodavkin G.M. Combined action of mexidol and non-narcotic analgesics on pain thresholds and emotional stress behavior in animals /
  118. G.M. Molodavkin, T.A. Voronina, L.I. Larentsova et al. // Eksp. Klin. Farmakol. -2007.-V. 70, № 2.-P. 16−19.
  119. Mordyk A.V. Prevention of neuro- and cardiotoxic side effects of tuberculosis chemotherapy with noopept / A.V. Mordyk, A.V. Lysov, A.V. Kondria et al. // Klin. Med. 2009. — V. 87, № 5. — P. 59−62.
  120. Murua V.S. An opiate mechanism involved in conditioned analgesia influences forced swim-induced immobility / V.S. Murua, V.A. Molina // Physiol. Behav. 1990. — V.48. — P. 641−645.
  121. Nurbakov A.A. Effect of delta-sleep-inducing peptide on expression of heat shock protein 70 kDa in K562 cells / A.A. Nurbakov, 1.1. Mikhaleva, A.M. Sapozhnikov // Bull. Exp. Biol. Med. 2009. — V. 147, № 1. — P. 39−41.
  122. Nurguzhaev E.S. Use of cortexin in the early rehabilitation period of ischemic stroke of moderate severity / E.S. Nurguzhaev, D.A. Mitrokhin, A.S. Izbasarova et al. // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2009. — V. 109, № 7.-P. 66−69.
  123. Ostrovskaya R.U. Cholinopositive effect of dilept (neurotensin peptidomimetic) as the basis of its mnemotropic effect / R.U. Ostrovskaya, M.V. Retyunskaya, N.A. Bondarenko et al. // Bull. Exp. Biol. Med. 2005. — V. 139, № 3,-P. 340−344.
  124. Ostrovskaya R.U. Noopept stimulates the expression of NGF and BDNF in rat hippocampus / R.U. Ostrovskaya, N.A. Gudasheva, A.P. Zaplina et al. // Bull. Exp. Biol. Med. 2008. — V. 146, № 3. — P. 334−337.
  125. Ozkan S. The effect of piracetam on brain damage and serum nitric oxide levels in dogs submitted to hemorrhagic shock / S. Ozkan, I. Ikizceli, E.M. SozUer et al. // Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2008. — V. 14, № 4. — P. 277−283.
  126. Pavlov T.S. Selank and its metabolites maintain homeostasis in the gastric mucosa / T.S. Pavlov, G.E. Samonina, Z.V. Bakaeva et al. // Bull. Exp. Biol. Med.-2007.-V. 143, № 1,-P. 51−53.
  127. Penionzhkevich D.Iu. New technologies of neurometabolic therapy of cerebrovascular diseases / D.Iu. Penionzhkevich, F.E. Gorbunov // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2009. — V. 109, № 7. — P. 19−22.
  128. Plosker G.L. Cerebrolysin: a review of its use in dementia / G.L. Plosker, S. Gauthier // Drugs Aging. 2009. — V. 26, № 11. — P. 893−915.
  129. Porsolt R.D. Behavioural despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatments / R.D. Porsolt, G. Anton, N. Blavet // Eur. J. Pharmacol.- 1978.-V.47.-P. 379−391.
  130. Porsolt R.D. Immobility induced by forced swimming in rats: effects of agents which modify central catecholamine and serotonin activity / R.D. Porsolt, A. Bertin, N. Blavet et al. // Eur. J. Pharmacol. 1979. — V.57. — P. 201−210.
  131. Radionova K.S. Original nootropic drug noopept prevents memory deficit in rats with muscarinic and nicotinic receptor blockade /K.S. Radionova, A.P.Belnik, R.U.Ostrovskaya// Bull.Exp.Biol.Med.- 2008.- V.146, № 1, — P. 59−62.
  132. Rehni A.K. Role of ATP-sensitive potassium channels in the piracetam induced blockade of opioid effects / A.K. Rehni, N. Singh, S. Jindal // Indian J. Exp. Biol. 2007. -V. 45, № 12. — P. 1050−1054.
  133. Ren J. Cerebrolysin enhances functional recovery following focal cerebral infarction in rats / J. Ren, D. Sietsma, S. Qiu et al. // Restor. Neurol. Neurosci. 2007. — V. 25, № 1. — P. 25−31.
  134. Retiunskaia M.V. The new tripeptoid neurotensin analog dilept selectively affects dopamine turnover in nucleus accumbens and hypothalamus / M.V. Retiunskaia, V.S. Kudrin, P.M. Klodt et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2005.- V. 68, № 6.-P. 15−18.
  135. Reutov V.P. Cortexin and combination of nitrite with cortexin decrease swelling and destruction of cerebellar neurons in hemorrhagic stroke / V.P. Reutov, N.V. Samosudova, N.A. Filippova et al. // Dokl. Biol. Sci. 2009. -V. 426.-P. 201−204.
  136. Rockenstein E. Effects of Cerebrolysin on neurogenesis in an APP transgenic model of Alzheimer’s disease / E. Rockenstein, M. Mante, A. Adame et al. // Acta Neuropathol. 2007. — V. 113, № 3. — P. 265−275.
  137. Satoh H. Effect of zimelidine, a new antidepressant, on the forced swimming test in rats / H. Satoh, J. Mori, K. Shimomura et al. // Jpn. J. Pharmacol. 1984.-V.35.-P. 471−473.
  138. Shabanov P.D. The extended amygdala CRF receptors regulate the reinforcing effect of self-stimulation / P.D. Shabanov // Int. J. Addiction Res. -2008. V. 1, № 1. — P.200−204.
  139. Shabanov P.D. Comparison of behavioral effects of cortexin and cerebrolysin injected into cerebral ventriculi / P.D.Shabanov, A.A.Lebedev, V.P.Stetsenko, N.V.Lavrov // Bull. Exp. Biol. Med. 2007. V.143. P.437−441.
  140. Silachev D.N. Formation of spatial memory in rats with ischemic lesions to the prefrontal cortex- effects of a synthetic analog of ACTH (4−7) / D.N. Silachev, S.I. Shram, F.M. Shakova et al. // Neurosci. Behav. Physiol. -2009. V. 39, № 8. — P. 749−756.
  141. Sollertinskaya T.N. Compensatory and antiamnestic effects of heptapeptide Selank in monkeys / T.N. Sollertinskaya // Zh. Evol. Biokhim. Fiziol.- 2008. V. 44, № 3. — P. 284−290.
  142. Stanojlovic O. Delta sleep-inducing peptide and its analogues alleviate the severity of metaphit-induced audiogenic seizures in rats / O. Stanojlovic, D. Hrncic, D. Turjacanin et al. // Med Pregl. 2007. — V. 60, № 9−10. — P. 436−440.
  143. Stanojlovic O. Endogenous anticonvulsants: neuropeptide Y and delta sleep inducing peptide / O. Stanojlovic, D. Hrncic, T. Radosavljevic // Med. Pregl.- 2008. V. 61, № 5−6. — P. 252−255.
  144. Stanojlovic O. Interaction of Delta sleep-inducing peptide and valproate on metaphit audiogenic seizure model in rats / O. Stanojlovic, D. Hrncic, A. Rasic et al. // Cell. Mol. Neurobiol. 2007. — V. 27, № 7. — P. 923−932.
  145. Stanojlovic O. Valproate and delta-sleep peptide display high efficacy against metaphit-induced audiogenic seizure in rats / O. Stanojlovic, D. Hrncic, D. Zivanovic et al. // Acta Physiol. Hung. 2006. — V. 93, № 4. — P. 303−314.
  146. Sulser F. New perspectives on the mode of action of antidepressant Drugs / F. Sulser // Trends. Pharmacol. Sci. 1979. — V. 1. — P. 92−94.
  147. Tamakawa Y. A quartet neural system model orchestrating sleep and wakefulness mechanisms / Y. Tamakawa, A. Karashima, Y. Koyama et al. // J. Neurophysiol. 2006. — V. 95, № 4. — P. 2055−2069.
  148. Ubhi K. Neurofibrillary and neurodegenerative pathology in APP-transgenic mice injected with AAV2-mutant TAU: neuroprotective effects of Cerebrolysin / K. Ubhi, E. Rockenstein, E. Doppler et al. // Acta Neuropathol. -2009. V. 117, № 6. — P. 699−712.
  149. Uchakina O.N. Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders / O.N. Uchakina, P.N. Uchakin, N.F. Miasoedov et al. // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2008. — V. 108, № 5. — P. 71−75.
  150. Us K.S. Decrease in the glutamate release may contribute to the neuroprotective action of the novel neuroleptic drug dilept / K.S. Us, P.M. Klodt, V.S. Kudrin et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2007. — V. 70, № 3. — P. 3−5.
  151. Vilenskii D.A. Effects of chronic Semax administration on exploratory activity and emotional reaction in white rats / D.A. Vilenskii, N.G. Levitskaia, L.A.Andreeva et al. // Ross. Fiziol. Zh. Im. I.M. Sechenova. 2007. — V.93, № 6. -P. 661−669.
  152. Vetulani J. A possible mechanism of action of antidepressant treatments / J. Vetulani, R.J. Stawarz, J.V.Dingell et al. // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1976. — V.293. — P. 109−114.
  153. Voitenkov V.B. Effect of delta-sleep inducing peptide on free-radical processes in the brain and liver of mice during various light regimens / V.B. Voitenkov, I.G. Popovich, A.V. Arutiunian et al. // Adv. Gerontol. 2008. -V. 21, № 1.-P. 53−55.
  154. Volchegorskii I.A. Antidepressant action of emoxipin and mexidol in mice with alloxan diabetes / I.A. Volchegorskii, L.M. Rassokhina, I.Iu. Miroshnichenko // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. — V. 72, № 2. — P. 11−15.
  155. Wei Z.H. Meta-analysis: the efficacy of nootropic agent Cerebrolysin in the treatment of Alzheimer’s disease / Z.H. Wei, Q.B. He, H. Wang et al. // J. Neural. Transm. 2007. — V. 114, № 5. — P. 629−634.
  156. Wheble P.C. A systematic review and meta-analysis of the efficacy of piracetam and piracetam-like compounds in experimental stroke / P.C. Wheble, E.S. Sena, M.R. Macleod // Cerebrovasc. Dis. 2008. — V. 25, № 1−2. — P. 5−11.
  157. Wong G.K. Beneficial effect of cerebrolysin on moderate and severe head injury patients: result of a cohort study / G.K. Wong, X.L. Zhu, W.S. Poon // Acta Neurochir. Suppl. 2005. — V. 95. — P. 59−60.
  158. Zarubina I.V. Noopept reduces the postischemic functional and metabolic disorders in the brain of rats with different sensitivity to hypoxia / I.V.Zarubina, P.D.Shabanov// Bull.Exp.Biol.Med.- 2009.-V147, № 3, — P. 339−344.
  159. Zavadenko N.N. Sequelae of closed craniocerebral trauma and the efficacy of piracetam in its treatment in adolescents / N.N. Zavadenko, L.S. Guzilova // Neurosci. Behav. Physiol. 2009. — V. 39, № 4. — P. 323−328.
  160. Zherdev V.P. Experimental pharmacokinetics of the new neurotensine-derived antipsychotic drug dilept / V.P. Zherdev, S.S. Boiko, N.V. Mesonzhnik et al. // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. — V. 72, № 3. — P. 16−21.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?