Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Очистка загрязненных органическими соединениями шахтных вод при подземной добыче угля

Диссертация: Очистка загрязненных органическими соединениями шахтных вод при подземной добыче угля
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Практическая значимость работы состоит в том, что полученные теоретические и экспериментальные результаты позволили разработать инженерно-технические решения по снижению техногенной нагрузки на поверхностные водные объекты сточных вод, содержащих фенольные соединения, образующиеся при добыче угля подземным способом. Реализация решений малозатратна и экологически безопасна, т.к. не требует… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ СТОЧНЫХ ВОД, ЗАГРЯЗНЕННЫХ ФЕНОЛАМИ, И ПРОЦЕССОВ, ПРИВОДЯЩИХ К ИХ ОБРАЗОВАНИЮ
    • 1. 1. Процессы образования органических соединений, выделяющихся в шахтные воды
      • 1. 1. 1. Химическая структура и окисление углей
      • 1. 1. 2. Подземная газификация угольных пластов
    • 1. 2. Анализ воздействия органозагрязненных шахтных вод на окружающую среду
      • 1. 2. 1. Оценка воздействия фенолов, образующихся при подземном сжигании угля на примере Подмосковного угольного бассейна
      • 1. 2. 2. Оценка воздействия фенольных соединений в составе шахтных вод при подземной добыче угля шахтами Ворку-тинского промышленного района Печорского угольного бассейна на водные объекты
      • 1. 2. 3. Загрязнение шахтных вод фенольными соединениями при ликвидации горных предприятий
    • 1. 3. Физико-химические и биологические методы очистки сточных вод, содержащих трудно-окисляемые органические соединения
  • Выводы
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-СТАТИСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ СНИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНИТЕЛЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОКИСЛИТЕЛЕЙ В ПРИСУТСТВИИ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ АКТИВАЦИИ
    • 2. 1. Планирование эксперимента по выяснению механизма явления
      • 2. 1. 1. Проведение эксперимента
      • 2. 1. 2. Планирование эксперимента на основе проведенных экспериментальных исследований
    • 2. 2. Статистический анализ экспериментальных данных
      • 2. 2. 1. Определение отклонения распределения зависимой переменной от нормального распределения
      • 2. 2. 2. Анализ случайных остатков в модели регрессии
      • 2. 2. 3. Определение корреляционной связи между факторами модели
      • 2. 2. 4. Оценка параметров регрессионного уравнения
      • 2. 2. 5. Определение показателей тесноты связи в модели регрессии
      • 2. 2. 6. Оценка значимости регрессионной модели и её параметров
        • 2. 2. 6. 1. Оценка значимости параметров множественной 58 регрессии с использованием критерия Стьюдента
        • 2. 2. 6. 2. Оценка значимости параметров множественной регрессии с использованием доверительных интервалов
      • 2. 2. 7. Оценка адекватности регрессионной модели результатам наблюдений
      • 2. 2. 8. Оценка значимости коэффициента детерминации уравнения множественной регрессии
      • 2. 2. 9. Оценка адекватности множественной линейной регрессии экспериментальным данным через построение доверительных интервалов для предсказанного значения зависимой переменной
    • 2. 3. Обоснование механизмов деструкции фенолъных соединений в водной среде под действием физико-химических факторов
      • 2. 3. 1. Фотокаталитические процессы, приводящие к деструкции фенольного соединения (на примере бисфенола-А)
      • 2. 3. 2. Термодинамическое обоснование механизмов образования окислительных радикалов
      • 2. 3. 3. Квантовый выход фотокаталитической реакции, приводящей к деструкции молекулы бисфенола-А
  • Выводы
  • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПТИМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРОВ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
    • 3. 1. Модель управления запасом ингредиентов, необходимых для очистки воды
    • 3. 2. Математическое программирование определения оптимальных параметров процесса очистки
      • 3. 2. 1. Постановка задачи математического программирования
      • 3. 2. 2. Стратегия решения задачи
        • 3. 2. 2. 1. Исследование целевой функции на выпуклость (вогнутость)
        • 3. 2. 2. 2. Исследование функции ограничения на выпуклость (вогнутость)
      • 3. 2. 3. Алгоритм решения задачи нелинейного (выпуклого) математического программирования
      • 3. 2. 4. Критерии оптимальных решений задач нелинейного (выпуклого) математического программирования

      3.3 Решение задачи нелинейного (выпуклого) математического программирования по определению оптимальных параметров процесса очистки воды от органических загрязнителей при заданных технико-экономических условиях.

      Выводы.

      ГЛАВА 4. ПРИМЕНЕНИЕ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ ДЛЯ ПРОГНОЗА УРОВНЯ ОСТАТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНИТЕЛЯ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОКИСЛИТЕЛЕЙ В ПРИСУТСТВИИ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ АКТИВАЦИИ.

      4.1 Основные положения искусственных нейронных сетей.

      4.1.1 Искусственный нейрон.

      4.1.2 Активационная функция нейрона.

      4.1.3 Обучение нейронных сетей. Алгоритм обратного распространения ошибки.

      4.2 Анализ снижения концентрации фенолъных соединений с использованием нейросетей.

      Выводы.

      ГЛАВА 5. ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИНЖЕНЕРНО-ТЕХНИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ФЕНОЛАМИ.

      5.1 Традиционные системы очистки шахтных вод при подземной добыче угля.

      5.2 Технологическая схема очистки сточных вод, содержащих органические соединения на основе усовершенствованных окислительных процессов.

      5.3 Определение параметров фотохимического реактора окисления органосодержащих сточных вод.

      5.4 Эксплуатационные затраты на функционирование реактора окисления органосодержащих сточных вод.

      5.5 Размер вреда, причиненного водному объекту вследствие загрязнения фенолсодержащими водами, сбрасываемыми предприятиями подземной угледобычи.

      5.6 Экономический эффект от внедрения фотохимической очистки. 130

      Выводы.

Очистка загрязненных органическими соединениями шахтных вод при подземной добыче угля (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Угольная промышленность России имеет важное значение в топливно-энергетическом балансе (ТЭБ) страны. Ее роль возрастает по мере необходимости долгосрочного обеспечения энергетической безопасности. По прогнозным оценкам, удельный вес угля в ТЭБ будет увеличиваться. Его добыча в России к 2030 г. составит порядка 519 млн. тонн [1]. Однако устойчивое и непрерывное наращивание промышленного потенциала в крупных территориально-производственных комплексах влечет за собой неизбежные изменения в окружающей среде. При добыче подземных ископаемых на земную поверхность выдается большое количество шахтных, рудничных, карьерных и дренажных вод (далее шахтных вод), загрязняющих поверхностные водные бассейны.

Основными загрязняющими веществами, сбрасываемыми с шахтными сточными водами являются соединения азота, нефтепродукты, сульфаты и хлориды, тяжелые металлы, фенолы [2].

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) из 750 идентифицированных химических загрязнителей 600 — это органические соединения, среди которых фенол как высокотоксичное вещество по степени загрязнения гидросферы занимает третье место после нефтепродуктов и тяжелых металлов [3]. В соответствии с отраслевым классификатором отходов производства и потребления [4], определяемый уровень экологической опасности фенола, равен 2,14. Таким образом, фенол является потенциально опасным веществом, вызывающим утомление, головокружение, головную боль, а также снижение иммунитета аллергическое и раздражающее действие и способствует развитию злокачественных образований у человека. Фенол нарушает нормальный ход эмбриогенеза (процесс зародышевого развития организмов), приводя к появлению различных видов уродств у рыб. В результате биохимической деструкции фенола в воде водоемов происходит изменение всех элементов гидрохимического режима.

Сброс шахтных сточных вод в целом по отрасли в поверхностные во.

3 3 доемы в 2009 году составил 485,3 млн. м (1,61 м на 1 т. добычи), что прео вышает уровень 2008 года — 460,64 млн.м. Основной объем сброса сточных вод в поверхностные водоемы производили предприятия Кузнецкого угольного бассейна, месторождений Восточной Сибири и Дальнего Востока. По прогнозным оценкам к 2020 г. объем сточных вод сброшенных в поверхносто ные водоемы возрастет в 1,3 раза и составит 650 млн. м, ее использованияв 2,4 раза (170 млн. м3), в том числе на питьевые нужды в 1,3 раза (23 млн. м3) [5].

В технологических схемах очистки промышленных и шахтных вод от фенольных и других органических загрязнителей, используется обработка стоков коагулянтами и флокулянтами. Это приводит к объемному образованию осадков, повышенному солесодержанию, а также не обеспечивает доведение уровня органических загрязнителей до предельно допустимого (ПДК), что определяет высокую степень риска загрязнения водных объектов при сбросе неочищенных вод.

Создание эффективных, экономически рациональных и ресурсосберегающих технологий очистки промышленных стоков от трудно окисляемых органических соединений, в том числе и фенольных, продиктовано обеспечением экологической безопасности поверхностных и подземных водных объектов, а также безопасностью жизнедеятельности человека.

Таким образом, очистка шахтных вод, загрязненных фенольными соединениями является актуальной научной проблемой и важной практической задачей обеспечения экологической безопасности угледобывающей отрасли РФ, а также отраслей промышленности, в результате деятельности которых сбрасываются фенолсодержащие сточные воды.

Цель работы: установление новых и уточнение существующих закономерностей разложения органических загрязнителей шахтных вод для повышения эффективности очистки жидких стоков угольных шахт от фенолов, что снизит нагрузку на окружающую среду.

Для достижения цели были поставлены и решены следующие задачи:

1. на основе оптимального планирования эксперимента оценить эффективность влияния ультрафиолетового (УФ) излучения и природных окислителей (Н202 и Fe3+) на уровень разложения фенольных соединений (бисфе-нол-А (ВРА)) и разработать математическую модель зависимости остаточной концентрации фенольного соединения от параметров процесса;

2. изучить и обосновать механизмы физико-химических процессов деструкции фенольных соединений;

3. определить оптимальные параметры процесса разложения фенольного соединения под действием УФ излучения совместно с окислителями, аналогичными природным, с учетом затрат используемых ингредиентов;

4. провести анализ прогноза уровня остаточной концентрации органических загрязнителей в водной среде под действием окислителей при ультрафиолетовой активации с использованием построенной регрессионной модели и нейронных сетей;

5. определить параметры фотохимического реактора окисления фенольных соединений, оценить возможный экономический эффект от внедрения предлагаемых инженерно-технических решений.

Идея работы заключается в том, что эффективное снижение уровня загрязнения поверхностных водных объектов от фенольных соединений обеспечивается применением усовершенствованных окислительных процессов, основанных на оптимальном сочетании окислителей с искусственно созданной ультрафиолетовой активацией.

Методы исследований. Системный анализ и обобщение литературных источников, данных теории и практикиматематическое моделирование с планированием эксперимента и обработкой результатовтехнико-экономический анализ. Статистическая обработка экспериментальных данных и решение оптимизационных задач проводились с использованием программных систем Statistica 6.1 (Statistica Neural Networks) и MathCAD 14.

Экспериментальные исследования с применением жидкостной и газовой хроматографии, атомной абсорбции, твердо-фазовой экстракции, флуо-риметрического, экстракционно-фотометрического, иодометрического и тит-рометрического методов на модельных растворах проводились группой исследователей Калужского филиала МГТУ им. Н. Э. Баумана и Тульского государственного университета (научные руководители работы — д.т.н., профессор ТулГУ Шейнкман Л. Э., к.т.н., доцент Калужского филиала МГТУ им. Н. Э. Баумана — Дмитриева Т.В.).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Логарифм остаточной концентрации ВРА представляет собой статистически значимую линейную множественную регрессию, где факторами являются логарифмы параметров процесса очистки (начальная концентрация ВРАконцентрация перекиси водородаконцентрация активатора, содержащего ионы железа (III) — время ультрафиолетового воздействия).

2. Определение оптимальных параметров процесса очистки является решением задачи выпуклого программирования по минимизации остаточной концентрации ВРА, в которой затраты на закупку, транспортировку и хранение ингредиентов, необходимых для очистки шахтных вод нелинейно зависят от параметров, определяющих область допустимых решений задачи, а целевой функцией является полученная множественная регрессия.

3. Обоснование механизмов физико-химических процессов разложения фенольных соединений в водной среде выполнено с учетом квантового выхода окисления ВРА под воздействием окислительных радикалов и значений изменения энергии Гиббса.

4. Нейросетевой анализ прогноза уровня остаточной концентрации фенольного загрязнителя в водной среде под воздействием окислителей в присутствии УФ активации подтвердил высокую точность определения уровня остаточной концентрации с использованием построенной множественной регрессии (расхождение не превышает 0,6%).

5. Рассчитаны параметры фотохимического реактора окисления органических загрязнителей для включения в технологическую схему очистки шахтных вод.

Новизна научных и практических положений.

1. На основе планирования эксперимента и обработки данных, в отличие от ранее известных, построена математическая модель в форме множественной линейной регрессии, определяющей зависимость логарифма концентрации бисфенола, А в момент времени t (Свра (0) в модельных растворах от логарифмов параметров процесса: исходной концентрации ВРА, концентрации перекиси водорода, концентрации активатора, содержащего ионы железа (III) и времени разложения в присутствии УФ излучения (длина волны источника излучения 365 нм, мощность 15 Вт, интенсивность 55,2 мкВт/см).

2. Для технико-экономического обоснования природоохранной технологии предложен метод определения оптимальных параметров управления процессом деструкции фенольного соединения, отличающийся от ранее известных решением задачи выпуклого программирования, включающей полученную множественную регрессию зависимости уровня разложения ВРА от параметров процесса очистки в качестве целевой функции и модель затрат используемых ингредиентов, определяющих область допустимых решений задачи.

3. Приведено обоснование механизмов, приводящих к образованию окислительных ОН радикалов в процессе прямого фотолиза железосодержащих комплексов при облучении раствора, содержащего комплексные соединения железа (III), УФ излучением длиной волны 365 нм (из литературных источников известно обоснование для длины волны 254 нм).

Достоверность научных положений, выводов и рекомендаций базируется на данных математической и статистической обработки экспериментального материала, сходимости результатов экспериментальных и теоретических исследований. Часть полученных в данной работе результатов анализировалась и сопоставлялась с известными экспериментальными и расчетными данными отечественных и зарубежных исследователей.

Практическая значимость работы состоит в том, что полученные теоретические и экспериментальные результаты позволили разработать инженерно-технические решения по снижению техногенной нагрузки на поверхностные водные объекты сточных вод, содержащих фенольные соединения, образующиеся при добыче угля подземным способом. Реализация решений малозатратна и экологически безопасна, т.к. не требует токсичных реагентов. Инженерно-технические решения, основанные на оптимальном дозировании окислителей в систему УФ очистки фенолсодержащих сточных вод могут быть использованы для обесфеноливания сточных вод горно-перерабатывающей, химической, целлюлозно-бумажной, лесохимической промышленности, промышленности органического синтеза, цветной металлургии и в других производствах, где в результате технологических процессов в составе сточных вод сбрасываются фенольные и другие трудно-окисляемые органические соединения. Сочетание ультрафиолетовой активации и физико-химических методов, предложенных в работе, позволяет расширить диапазон применения и повысить эффективность естественно-биологических процессов при очистке стоков, содержащих органические соединения.

Работа выполнена в соответствии с тематическим планом НИР в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009;2013 гг.» (ГКП216 «Обеспечение безопасности населения и окружающей среды путем снижения риска и уменьшения последствий техногенных катастроф» 2009;2011 гг.).

Личный вклад автора работы заключается в разработке оптимального плана эксперимента, статистической обработке результатов и построении математической модели, отражающей взаимосвязь концентрации фенольного соединения и параметров процесса очистки, решении задачи по определению оптимальных параметров природоохранной технологии, обосновании физико-химических процессов фотокаталитического разложения фенольного соединения, проведении нейросетевого анализа для прогноза уровня остаточной концентрации органического загрязнителя, а также в определении параметров фотохимического реактора.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались: на Международной научно-практической конференции «Чистая вода -2009» (2009 г., Кемерово) — на XIV Международной экологической студенческой конференции «Экология России и сопредельных территорий» (2009 г., г. Новосибирск) — на II Международной научно-практической конференции «Науки о Земле на современном этапе» (2011 г., г. Москва) — на I Международной заочной конференции «Естественнонаучные вопросы технических и сельскохозяйственных исследований» (2011г., г. Москва) — на XII Международной научно-практической конференции «Наука и современность — 2011» (2011 г., г. Новосибирск) — на Международной заочной научно-практической конференции «Наука и техника в современном мире» (2011 г., г. Новосибирск).

Публикации: основные результаты исследований изложены в 11-ти работах, пять из которых опубликованы в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, а, именно, в 4-х научных журналах и коллективной монографии.

Структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 152 листах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения, содержит 13 иллюстраций, 23 таблицы, библиографический список из 178 наименований на русском и иностранных языках, 4 приложения.

Выводы.

1. Для эффективной очистки шахтных вод от труднорастворимой органики предложена модульная схема, включающая стадии механической, физико-химической и биологической очистки. Ключевой ступенью очистки в предлагаемой схеме является фотохимический реактор, основанный на технологии усовершенствованных окислительных процессов для разложения трудноокисляемых компонентов обрабатываемой воды, представляющих собой фенольные соединения с оптимальной системой дозирования реагентов окислителей — перекиси водорода и хлорида железа (III).

2. На основе определения квантового выхода окисления фенольного о соединения, при расходе сточной воды 300 м /ч с содержанием фенола 0,006 мг/л определено количество ультрафиолетовых ламп, равное 66 шт., необходимое для полной детоксикации фенольного соединения. С учетом слоя обрабатываемой воды, равного 11,5 см разработана схема и определены геометрические характеристики фотохимического реактора, представляющего собой контейнер в форме прямоугольного параллелепипеда (длина, ширина и высота реактора равны соответственно 1 Г = 3 м, Ьг = 1,77 м, Ьг = 1,62 мобъем о.

— Уг = 8,6 м), в который устанавливаются кассеты с ультрафиолетовыми лампами.

3. На примере загрязнения реки Воркуты фенолами, сбрасываемыми в составе шахтных вод Воркутинского промышленного района (Печорский угольный бассейн) определен размер вреда, причиненного водному объекту -374,714 тыс. руб./год. С учетом эксплуатационных затрат функционирования фотохимического реактора 16 868,71 руб./год экономический эффект от внедрения предлагаемых решений составит 357 845 руб./год.

Заключение

.

В диссертационной работе установлены новые и уточнены существующие закономерности разложения органических загрязнителей шахтных вод и разработана система очистки жидких стоков угольных шахт от феноль-ных соединений, что позволило снизить уровень техногенной нагрузки на окружающую среду при подземной добыче угля.

Основные научные и практические результаты работы заключаются в следующем:

1. На основе оптимального планирования эксперимента и обработки данных для исследуемого процесса построена статистически значимая нелинейная множественная регрессия, устанавливающая зависимость степени разложения фенольных соединений в водной среде от параметров процесса (начальная концентрация фенольного соединения, концентрация перекиси водорода, концентрация хлорида железа (III), время ультрафиолетового воздействия на систему).

2. На основе статистических исследований установлено, что экспоненциальная зависимость снижения концентрации фенольного соединения с высокой степенью точности отражает результаты эксперимента, а также подтверждает закон действующих масс, которому подчиняется скорость процесса фотокаталитического разложения органического субстрата.

3. При рассмотрении физико-химических процессов деструкции фенольного соединения в водной среде при облучении светом длиной волны 365 нм на основе выполненных термодинамических расчетов по реакции (Ре3+ОН)ад + Ъу —> Ре2″ ас, + *ОН с учетом результатов исследований российских ученых, обоснованы два описанных в литературе механизма образования ОН радикалов, направленных на окисление органической молекулы: перенос атома водорода в комплексном соединении железа из второй координационной сферы в первую и внутрисферный перенос электрона в комплексе с последующим обменом лигандов.

4. Для уточнения механизма деструкции фенольного соединения определялся квантовый выход фотокаталитической реакции. Квантовый выход для реакций окисления BP А, осуществленных в результате эксперимента, варьируется в диапазоне 4,679- 10~4−2,024−10 3 со средним значением фср=1,1−10. Полученное значение квантового выхода определяет многостадийный процесс разложения молекулы ВРА и промежуточных продуктов её распада, осуществляемый «атаками» окислительных ОН радикалов, генерирование которых должно осуществляться по схемам разложения перекиси водорода, катализируемого фотолизом железосодержащих комплексов, обеспечивающих образование их в значительных количествах.

5. Методом множителей Лагранжа для реальных технико.

2 6 экономических условий (С0 = 0,006 мг/лt=120 чЬ=4−10~ руб./лк2=24,5−10~ о руб./мг, к3=37,5−10 руб./гii = 10%, i2 =12%- mi=5%, ш2=7%) в программной среде MathCad 14.0 решена задача определения оптимальных значений ингредиентов, используемых в качестве окислителей в фотокаталитическом процессе разложения фенольного соединения. При удельном уровне затрат 2 на очистку 4−10 руб./л, уровень остаточной концентрации фенольного соединения при оптимальных удельных уровнях расхода перекиси водорода и хлорида железа (III), равных 945,96 мг/л и 0,857 г/л, соответственно, составит Cost = 0,1 536 мг/л (1,536 ПДК) при начальном уровне — 6 ПДК. При увеличении времени УФ обработки воды и удельных затрат на очистку начальный уровень концентрации фенольных соединений, сбрасываемых в составе промстоков, может быть снижен до уровня, не превышающего предельно-допустимый.

6. Нейронная сеть для реальных значений параметров (С (ВРА) = 0,006 мг/л, С (Н202) = 945,96 мг/л, С (А) = 0,857 г/л, t = 120 ч) дала прогноз значения остаточной концентрации фенольного загрязнителя Cost = 0,1 527 мг/л, что соответствует уровню рассогласования 0,6% в сравнении со значением Cost = 0,1 536 мг/л, полученным при решении задачи оптимизации для тех же значений параметров.

7. На основе определения квантового выхода окисления фенольного соединения, при расходе сточной воды 300 м /ч с содержанием фенола 0,006 мг/л, определено количество ультрафиолетовых ламп, равное 66 шт., необходимое для полной детоксикации фенольного соединения. С учетом слоя обрабатываемой воды, равного 11,5 см разработана схема и определены геометрические характеристики фотохимического реактора, представляющего собой контейнер в форме прямоугольного параллелепипеда (длина, ширина и высота реактора равны соответственно 1 Г = 3 м, Ьг = 1,77 м, 11 г = 1,62 мобъем.

— Уг = 8,6 м3), в который устанавливаются кассеты с ультрафиолетовыми лампами.

8. На примере загрязнения реки Воркуты фенолами, сбрасываемыми в составе шахтных вод Воркутинского промышленного района (Печорский угольный бассейн), определен размер вреда, причиненного водному объекту.

— 374,714 тыс. руб./год. С учетом эксплуатационных затрат функционирования фотохимического реактора 16 868,71 руб./год экономический эффект от внедрения предлагаемых решений составит 357 845 руб./год.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.H. Эколого-экономическая оценка вовлечения шахтных вод в хозяйственный оборот (семинар № 9)//Горный информационно-налитический бюллетень (научно-технический журнал). 2010. № 7. С. 245 248.
  2. Государственный доклад «О состоянии и использовании водных ресурсов Российской Федерации в 2009 году». М.: НИА-Природа, 2010. 288 с.
  3. H.H. Физико-химические исследования электрокоагуля-ционно-сорбционной очистки фенол содержащих сточных вод. Дис. канд. техн. наук: 25.00.36. Тюмень, 2005. 136 с.
  4. Удельные нормативы образования отходов производства и потребления при строительстве и эксплуатации производственных объектов ОАО «АК «ТРАНСНЕФТЬ» РД 153−39.4−115−01 //Экологический Вестник России, 2003, № 8. С. 54.
  5. С.Г., Грищенко А. Е. Пути обеспечения экологической безопасности угледобывающего воркутинского промышленного района республики коми // Горный информационно-аналитический бюллетень (научно-технический журнал). 2004. № 9. С. 220 223.
  6. В.Ю. Процессы превращения углей в условиях химического и электрохимического окисления: дис.канд. хим. наук: 02.00.04. Владивосток, 2003. 132 с.
  7. В.И., Ларина Н. К. Строение и свойства природных углей. М.: Недра, 1975. 159 с.
  8. Das Т.К. Thermogravimetric characterisation of macerai concentrates of Russian coking coals // Fuel. 2001. V.80, № 1. P. 97 106.
  9. А.И., Платонов B.B. Теоретические основы химической технологии горючих ископаемых. М.: Химия, 1990. 228 с.
  10. И.М. Теоретические основы технологии горючих ископаемых. М.: Металлургия, 1990. 296 с.
  11. Л.В., Дейнеко И. П., Кушнарёв Д. Ф. Количественная спек1 1троскопия ЯМР WJC лигнина//Химия древесины. 1989. № 6. С. 17−23.
  12. Н.К., Миссерова O.K., Скрипченко Т. Б. Применение ИК-спектроскопии для расчёта структурных параметров бурых углей и продуктов их термообработки // Химия твёрдого топлива. 1980. № 2. С. 53 60.
  13. Г. А., Каницкая Л. В., Кушнарёв Д. Ф. Количественная спектроскопия ЯМР природного органического сырья и продуктов его переработки. М.: Химия, 2000. 408 с.
  14. В.П. Метод оценки химического разрушения углей и прогнозирования их физико-механических свойств на основе ИК-спектроскопии: дис.. канд. техн. наук: 25.00.20. Новокузнецк, 2006. 154 с.
  15. С.П. Особенности теплофизических процессов при добыче, хранении, транспортировке и использовании бурого угля: дис. докт. техн. наук: 01.04.14. Красноярск, 2002. 364 с.
  16. Chakravarty S.L. Auto-oxidation of Indian coals. Pt. 2. Mechanism of oxidation // J. Mines, Metals and Fuels. 1960. № 11. P. 10 15.
  17. Brown J.K., Lander W.R., Sheppard N.A. A study of the hydrogen distribution in coal-like materials by high-resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy. 1. The measurement and interpretation of the spectra // Fuel. 1960. Vol. 39. № 1. P. 79−86.
  18. H.H. Цепные реакции. Л: Госхимгехиздат, 1934. 555 с.
  19. А.А. Некоторые вопросы проблемы окислительной деструкции топлива // Химия твердого топлива. 1971. № 5.С.5−10.
  20. Ribero J.L., Bristoti A. Oxirreatividade de carvoes do Sul do Brasil // Metalurgia ABM. 1980. (36). № 273. P. 523 525.
  21. Г. В. Влияние отдельных структурных элементов на свойства углей / Фрунзе: АН КиргССР, 1960. 255 с.
  22. Изучение влияния углистых пород на процесс окисления черногорского угля/ А. И. Камнева, Александров И. В., Войтковский Ю. Б. // Химия твердого топлива. 1980. № 5. С. 17 22.
  23. Huggens F.E., Huffman G. P, Kosmack D.A., Lowenhaupt D.E. Moss-bauer detection of goethite (ct-FeOOH) in coal and its potential as indicator of coal oxidation // Int. J. Coal Geol. 1981. Vol. 1. № 1. P. 75 81.
  24. Huffman G.P., Huggins F.E., Dunmyre G.R., Pignocco A.J., Lin Mou-Ching. Comparative sensitivity of various analical technigues to the lou-temeperature oxidation of coal // Fuel. 1985. Vol. 64. № 6. P. 849 856.
  25. Разработать комплексную методику исследования процессов самовозгорания углей на разрезах. Отчет о НИР /заключ./ ТулПИ- Научн. руководитель: Е. И. Захаров. № темы 89−736- №ГРО 1 890 057 742- Инв. № 2 900 022 759. Тула, 1989. 24 с.
  26. Разработать методику оценки эндогенной пожароопасности при разработке месторождений Подмосковного бассейна. Отчет о НИР /Промежуточный- Тема № 34 402/хоздоговор/Научный руководитель Е. И. Захаров. Тула, 1994. 26 с.
  27. Beier Ernst. Oxidation von Steinkohlen und anderen Stoffen an Luft // Bergbau. 1981. Vol. 32. № ц.р. 689−693.
  28. К. Влияние автоокисления на микротвердость и отражательную способность бурых углей // Изв. Хим. АН. 1982. Т. 15. № 4. С. 414 -420.
  29. Boyapati Ethirajula, Oates William A., Moxon Neville Т., Day John C, Baker Christopher K. The weathering characteristics of coking coals. Use of a gas flow test in assessing meathering propensity // Fuel. 1984. Vol 63. № 4. P. 551 -556.
  30. Р.В. Структура ископаемых углей и их способность к окислению / Р. В. Кучер, Компонец В. А., Бутузова Л. Ф. Киев: Наукова думка, 1980. 168 с.
  31. М.Ю. Разработка способа получения энергоносителя на основе подземного сжигания и газификации угля: дисс. .канд.техн.наук: 25.00.20. М.: 2002. 152 с.
  32. П.В. Подземная газификация углей. М.: Госгортехиздат, 1960. 322 с.
  33. Подземная газификация угольных пластов / Е. В. Крейнин, Н. А. Федоров, К. Н. Звягинцев, Т. М. Пьянкова. М.: Недра, 1982. 151 с.
  34. В.В. О состоянии и развитии научно-исследовательских и опытно-экспериментальных работ в области подземной газификации углей. Методические разработки. М.: Изд-во МГИ, 1984. 243 с.
  35. В.В., Селиванов Г. И. Подземное сжигание углей. М.: МГИ, 1989. 109 с.
  36. Подземная газификация угольных пластов / Крейнин Е. В., Федоров Н. А., Звягинцев К. Н., Пьянкова Т. М. М.: Недра, 1982. 151 с.
  37. Н.И. Обоснование технологий комплексного освоения буроугольных месторождений: дисс.. докт.техн. наук: 25.00.22, М., 2008. 340 с.
  38. Подмосковный угольный бассейн /Под общ. ред. доктора технических наук В. А. Потапенко. Тула: «Гриф и К0». 2000. 276 с.
  39. И.М. Разработка технологических решений по рациональному освоению ресурсного потенциала закрываемых шахт: дис.. докт. техн. наук: 25.00.22. М.: 2007. 385 с.
  40. An in-depth evaluation of LLL’s R&D programme for the in situ gasification of deep coal seams. Report prepared for the U.S. Energy Research and Development Administration, 1976. Vol. 24. P. 142.
  41. Fischer D.D., Branderburg C.F., Schrider L.A. Energy recovery from in situ coal gasification. Energy Sources, 1975. № 3. P. 281 192.
  42. Manufacture of gas from combustible shale and by means of underground coal gasification / M. Gubergrits, A. Elenurm, I. Stepanov et al., Proc. of the 13-th World Gas Conference, Paper IGU/B6 76, London. 1976. 16 p.
  43. The outlook for underground coal gasification / L.A. Schrider, C.F. Brandenburg, D.D. Fischer et al., Erdol und Kohle Erdgas-Petrochem., ver. Brennstoff-Chem., 1976. (29). № 9. P. 409 515.
  44. Д.В., Захаров П. Г. и др. Анализ работы подземного теплога-зогенератора на экспериментальном участке «Киреевский» Подмосковного бассейна // Технология комплексного извлечения угля, газа, энергии, воды, породы. М.: МГИ. 1988. С. 100- 102.
  45. ОАО «Воркутауголь» //Горный журнал, 2007. № 3. С. 46 47.
  46. С.Г. Экологическая оценка воздействия горных предприятий на природную среду Воркутинского района и рациональные способы охраны природных ресурсов: дис. канд. техн. наук: 25.00.36. СПб., 2004. 230 с.
  47. И.А., Чепкая H.A., Елисафенко Т. Н., Зиньков A.B., Катаева И. В., Садардинов И. В. Экологические последствия закрытия угольных шахт и меры по предотвращению их отрицательного воздействия на регион // Вестник ДВО РАН. 2004. № 1. С. 87 93.
  48. О.В. Эколого-экономическое обоснование использования шахтных вод при ликвидации угледобывающих предприятий Восточного Донбасса: дис.. канд. эконом, наук. М., 2008. 123 с.
  49. O.A. Исследование гидро-, газо-, геомеханических процессов в техногенном массиве и выработанном пространстве ликвидируемых шахт Кузбасса: дис.. канд. техн. наук. Кемерово, 2010. 176 с.
  50. Д.Г. Фотогальванохимическое окисление хлорфенолов: дис. канд. хим. наук: 02.00.04. Улан-Удэ, 2008. 107 с.
  51. A.A. Окислительная деструкция нитрозамещенных фенолов: дис.. канд.хим.наук: 02.00.04. Иваново, 2009. 120 с.
  52. А.И. Биохимические методы очистки сточных вод / А. И. Родионов. М.: МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1978. 49 с.
  53. Н.Р. Очистка термоминеральных вод от фенолов с использованием альго- и бактериальных культур / Н. Р. Туманов // Химия и технология воды. 1986. Т. 8, № 4. С. 81 82.
  54. А.И. Техника защиты окружающей среды / А. И. Родионов, Н. В. Клушин, И. С. Торочешников. М.: Химия, 1989. 511 с.
  55. AI Mansi N.M. Decolorising wastewater in a fixed bed using natural adsorbents // Separ. Sei. And Technol. 1996. Vol. 31. № 14. P. 1989 1995.
  56. Magdy Y.H. The adsorption of mixed dyes (acidic and basic) on to hardwood in a fixed bed // Adsorpt. Sei. Snd Technol. 1996. Vol. 13, № 5. P. 367 -375.
  57. И.В. Адсорбция красящих веществ незаряженными и поляризованными углеродными волокнами / И. В. Шевелева, Н. В. Гулько, В. Ю. Глущенко // Химия и технология воды. 1992. Т. 14, № 11. С. 869 873.
  58. Патент 2 085 499 Россия, МКИ6 С 02 F 1/28. Способ очистки сточных вод от фенолов / Г. М. Клюкин, В. М. Егорочкин. Опубл. 27.7.97. Бюл. № 24.
  59. В.Е. Сорбция фенола полу синтетическими и природными сорбентами / В. Е. Дорошенко, Ю. И. Тарасевич, Г. А. Козуб // Химия и технология воды. 1995. Т. 17, № 3. С. 248 251.
  60. Ю.И. Природные сорбенты в процессах очистки воды / Ю. И. Тарасевич. Киев: Наукова Думка, 1981. 208 с.
  61. Сорбционные свойства глин в водных растворах красителей / Е. А. Ананьева, Г. Л. Видович, A.B. Арешин, Г. А. Богдановский // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия. 1997. Т. 38, № 5. С. 341 344.
  62. В.Е. Адсорбция анионных красителей на монтмориллоните, модифицированном полиоксихлоридами алюминия / В. Е. Дорошенко, Ю. И. Тарасевич, B.C. Рак // Химия и технология воды. 1989. Т. 11, № 6. С. 500−503.
  63. Рязанцев A.A. Fe-монтмориллонит: получение, свойства, применение / A.A. Рязанцев, В. Б. Батоев, М. Р. Сизых и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 1999. Т. 7, № 1. С. 89 96.
  64. A.c. 1 328 300 SU, МКИ4 С 02 F 1/28. Способ очистки сточных вод от органических примесей / СВ. Яковлев, И. Г. Краснобородько, Е. М. Моносов, В. В. Кузнецов. Опубл. 07.09.87. Бюл. № 29.
  65. М.И. Адсорбционная очистка сточных вод / М. И. Киевский. М.: Химия, 1982. 152 с.
  66. Г. Н. Сорбция фенола активными углями из водных растворов / Г. Н. Бузанова, Н. В. Каракозов, СЮ. Каталкин // Журнал прикладной химии. 1994. Т. 67, № 6. С. 1035 1037.
  67. В.М. Очистка сточных вод от фенола на ионитах / В. М. Зверев, Е. К. Сметанина, И. И. Зверева // Журнал прикладной химии. 1993. Т. 56, № 3. С. 547−551.
  68. С.М. Локальная сорбционная очистка производственных сточных вод от фенола / СМ. Рустамов, Ф. Т. Махмудов, 3.3. Баширова // Химия и технология воды. 1994. Т. 16, № 1. С. 69 72.
  69. Л.С. Очистка фенолсодержащих сточных вод сланцевого производства сорбентом «Эстсорб» / Л. С. Григорьева, Н. Ю. Крайнюкова // Журнал прикладной химии. 1999. Т. 72. № 2. С. 339 340.
  70. Л.Д. Сорбция фенола из промышленных сточных вод сополимерами стиролдивинилбензольного типа / Л. Д. Лосева, Е. А. Савельев // Журнал прикладной химии. 1991. Т. 61. № 6. С. 1251 1256.
  71. А.И. Техника защиты окружающей среды / А. И. Родионов, В. Н. Клушин, И. С Торочешников. М.: Химия, 1989. 511 с.
  72. AI Mansi N.M. Decolorizing wastewater in a fixed bed using natural adsorbents //Separ. Sei. and Technol, 1996. Vol. 31. № 14. P. 1989 1995.
  73. A.c. 1 328 300 SU, МКИ4 С 02 F 1/ 28. Способы очистки сточных вод от органических примесей / С. В. Яковлев, И. Г. Краснобородко, Е. М. Моносов, В. В. Кузнецов. Опубл. 07.09.87. Бюл. № 29.
  74. Ю.А. Различие механизмов химического и электрохимического коагулирования / Ю. А. Коваленко, В. В. Отлетов // Химия и технология воды. 1987. Т. 9. № 3. С. 231 -235.
  75. В.Е. Очистка промышленных сточных вод В.Е./ Тернов-цев, В. М. Пугачев. Киев: Будивельник. 1986. 120 с.
  76. Г. А. Применение напорных электрокоагуляторов в схемах очистки сточных вод гальванических установок / Г. А. Селицкий, В.И. Желто-ножко // Химия и технология воды. 1991. Т. 13. № 14. С. 285 289.
  77. Т.А. Электрохимическая очистка сточных вод красителей и поверхностно-активных веществ / Т. А. Харламова, Н. И. Миташова // Химическая промышленность. 1986. № 4. С. 296 210.
  78. Патент № 2 057 080 Россия, МКИ С 02 F 1/46. Способ очистки сточной воды и устройство для его осуществления / А. А. Рязанцев, А. А. Батоева. Опубл. 27.03.96. Бюл. № 9.
  79. А.А. Совершенствование конструкции и интенсификация работы локальных очистных сооружений сточных вод гальванических производств: автореф. дис. канд. техн. наук. Иркутск, 1997. 18 с.
  80. А.с. 1 224 269 СССР, МКИ4 С 02 F 1/46. Способ очистки сточных вод от органических красителей / А. И. Гольдин, Г. А. Тедорадзе, В. Е. Казаринов, JI.T. Горохова. Опубл. 15.04.86. Бюл. № 14.
  81. СЛ. Очистка сточных вод методом гальванокоагуляции / СЛ. Громова, А. Н. Золотников // Химическая промышленность. 1993. № 3. С. 61−62.
  82. , W. Н. The chemistry of water treatment processes involving ozone, hydrogen peroxide and UV-radiation / Glaze, W. H, Kang, J. W. & Chapin, D. H. // Ozone: Sci. Eng. 1987. Vol. 9. P. 335 352.
  83. TECHCOMMENTARY: Advanced Oxidation Processes for Treatment of Industrial Wastewater. An EPRI Community Environmental Center Publ. № 1, 1996.
  84. Carey, J.H. An introduction to AOP for destruction of organics in wastewater // Water Pollut. Res. J. Can. 1992. Vol. 27. P. 1 — 21.
  85. Munter R. Advanced oxidation processes-current status and prospects // Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 2001. — Vol. 50. № 2. P. 59 — 80.
  86. Gottschalk C. Ozonation of Water and Waste Water / Gottschalk, C., Libra, J. A. & Saupe, A. Wiley-VCH, 2000.
  87. Hoigne, J. Mechanisms, rates and selectivities of oxidations of organic compounds initiated by ozonation of water. In Handbook of Ozone Technology and Applications. Ann Arbor Science Publ, Ann Arbor, MI. 1982.
  88. Paillard, H. Optimal conditions for applying an ozone / hydrogen peroxide oxidizing system / Paillard, H, Brunei, R. & Dore, M. // Water Res. 1988. Vol. 22. P. 91−103.
  89. Paillard, H. Prospect concerning applications of catalytic ozonation in drinking water treatment / Paillard, H, Dore, M. & Bourbigot, M. // In Proc. 10th Ozone World Congr, March, 1991, Monaco, 1. P. 313 — 331.
  90. Kaptijn, J. P. The Ecoclear process. Results from full-scale installations //Ozone: Sci. Eng. 1997. Vol. 19. P. 297 305.
  91. Fenton, H. J. Oxidative properties of the H202/Fe2+ system and its application // J. Chem. Soc. 1884. Vol. 65. P. 889 899.
  92. Esplugas, S. Use of Fenton reagent to improve the biodegradability of effluents / Esplugas, S, Marco, A. & Chamarro, E. In Proc. Int. Reg. Conf. Ozonation and AOPs in Water Treatm, September 23−25, 1998, Poitiers, France, 20−1-204.
  93. Trapido, M. Advanced oxidation processes for degradation of 2,4-dichlorophenol and 2,4-dimethylphenol / Trapido, M, Veressinina, Y. & Mun-ter, R. // J. Environ. Eng. 1998. Vol. 124. P. 690 — 694.
  94. , M. & Goi, A. Degradation of nitrophenols with the Fenton reagent // Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1999. Vol. 48. P. 163 173.
  95. Munter, R, Kallas, J, Preis, S, Kamenev, S, Trapido, M. & Veressinina, Y. Comparative studies of AOP for aromatic and PAH destruction. In Proc. 12th World Ozone Congr, May 15−18. 1995. Lille, France. Vol. 1. P. 395 406.
  96. , M. & Kallas, J. Advanced oxidation processes for the degradation and detoxification of 4-nitrophenol // Environ. Technol. 2000. Vol. 21. P. 799 -808.
  97. Trapido, M. Ozonation, ozone/UV and UV/H202 degradation of chlorophenols / Trapido, M, Hirvonen, A, Veressinina, Y, Hentunen, J, Munter, R. // Ozone: Sci. Eng. 1997. Vol. 19. P. 75 96.
  98. Nicole, I. Evaluation of reaction rate constants of OH radicals with organic compounds in diluted aqueous solutions using H202/UV process / Nicole, I, De Laat, J. & Dore, M. // In Proc. 10th Ozone World Congr, March 1991, Monaco, l.P. 279−290.
  99. Hirvonen, A. Treatment of TCE- and TeCE-contaminated groundwater using UV/H202 and 03/H202 oxidation processes / Hirvonen, A, Tuhkanen, T. & Kal-liokoski, P. // Water Sci. Technol. 1996. Vol. 33. P. 67 73.
  100. Ruppert, G. Mineralization of cyclic organic water contaminants by the photo-Fenton reaction. Influence of structure and substituents / Ruppert, G, Bauer, R, Heisler, G, Novalic, S. // Chemosphere. 1993. Vol. 27. P. 1339 — 1347.
  101. Matthews, R. W. Photo-oxidation of organic material in aqueous suspensions of titanium dioxide // Water Res. 1986. Vol. 20. P. 569 578.
  102. Schmelling, D. C. The influence of solution matrix on the photocata-lytic degradation of TNT in Ti02 slurries / Schmelling, D. C, Gray, K. A. & Ka-mat, P. V. //Water Res. 1997. Vol. 31. P. 1439 1447.
  103. Way, T. Y. & Wan, C. C. Heterogeneous photocatalytic oxidation of phenol with titanium dioxide powders // Ind. Eng. Chem. Res. 1991. Vol. 30. P. 1293- 1300.
  104. Preis, S. Photocatalytic oxidation of phenolic compounds in wastewater from oil shale treatment / Preis, S, Terentyeva, Y. & Rozkov, A. // Water Sci. Technol. 1997. Vol. 35. P. 165 174.
  105. Preis, S. Photocatalytic oxidation of aromatic aminocompounds in aqueous solutions and groundwater from abandoned military bases / Preis, S,
  106. , M. & Kharchenko, A. // Water Sci. Technol. 1997. Vol. 35. P. 265 -272.
  107. Preis, S. Treatment of phenolic and aromatic amino compounds in polluted waters by photocatalytical oxidation / Preis, S, Krichevskaya, M, Terentyeva, Y, Moiseev, A. & Kallas, J. // J. Adv. Oxid. Technol. 2000. Vol. 5. P. 1 8.
  108. , G. & Bauer, R. UV-03, UV-H202, UV-Ti02 and the photo-Fenton reaction comparison of AOPs for wastewater treatment // Chemosphere. 1994. Vol. 28. P. 1447−1454.
  109. Bauer R, Fallmann H. The photo-Fenton oxidation- a cheap and efficient wastewater treatment method // Res. Chem.Intermediates. 1997. Vol. 23. № 4. P. 341 -354.
  110. M.B. Исследование процесса очистки водных систем от фенольных соединений под действием физико-химических факторов, дис.. канд. техн. наук: 03.00.16. Калуга-Тула, 2009. 118 с.
  111. Химическая энциклопедия: В 5 т.: т. 2: Даффа-Меди /Редкол.: Кнунянц И. Л. (гл. ред.) и др. М.: Сов. энцикл., 1990. 671 е.: ил.
  112. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики: Учебник для хим. фак. ун-тов. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 1984. 463 е., ил.
  113. Дрейпер, Норман, Смит, Гарри Прикладной регрессионный анализ, 3-е изд.: Пер. с англ. М.: Издательский дом «Вильяме», 2007. 912 е.: ил. (Парал. тит. англ).
  114. Эконометрика: учеб. / Под ред. член-корр. РАН И. И. Елисеевой. М.: Проспект, 2009. 288 с.
  115. Планирование эксперимента в задачах идентификации и экстраполяции / Г. К. Круг, Ю. А. Сосулин, В. А. Фатуев. М., Наука, 1977.
  116. ГОСТ Р 50.1.040−2002. Статистические методы. Планирование экспериментов. Термины и определения. М., Госстандарт России, 2002. 36 с.
  117. Халафян A.A. STATISTICA 6. Математическая статистика с элементами теории вероятностей. Учебник. М.: Издательство Бином, 2010. 496 е.: ил.
  118. С.М., Жиглявский А. А. Математическая теория оптимального эксперимента: Учеб. пособие. М.: Наука. Гл. ред. физ.-мат. лит., 1987. 320 с.
  119. ГОСТ Р ИСО 5479 2002. Статистические методы. Проверка отклонения распределения вероятностей от нормального распределения. М., Госстандарт России, 2002. 27 с.
  120. ГОСТ Р 50 779.21 2004. Статистические методы. Правила определения и методы расчета статистических характеристик по выборочным данным. Часть 1. Нормальное распределение. М., ИПК Издательство стандартов, 2004. 43 с.
  121. Э.А. Основы статистического анализа. Практикум по статистическим методам и исследованию операций с использованием пакетов STATISTICA и EXCEL: учебное пособие. 2-е изд., испр. и доп. М.: ФОРУМ, 2008. 464 с. (Высшее образование).
  122. В.Е. Теория вероятностей и математическая статистика: Учеб. пособие для вузов /В.Е. Гмурман. 9-е изд., стер. М.: Высш. шк., 2003. 479 е.: ил.
  123. А., Эйзен С. Статистический анализ: Подход с использованием ЭВМ. Пер. с англ. М.: Мир, 1982. 488 е., ил.
  124. А .Я., Исак В. Г. Соединения железа и механизмы гомогенного катализа активации 02, Н202 и окисления органических субстратов //Успехи химии, 64 (12), 1995. С. 1183 1209.
  125. Daphne Hermosilla, Manuel Cortijo, Chin Pao Huang Optimizing the treatment of landfill leachate by conventional Fenton and photo-Fenton processes //Science of the Total Environment 407 (2009). P. 3473 3481.
  126. И.П. Природа и реакции промежуточных частиц в фотохимии водных растворов комплексов трехвалентного железа с гидроксид-ионом и сульфосалициловой кислотой: дис.. канд. хим. наук: 01.04.17. Новосибирск, 2004. 114 с.
  127. V.A. Nadtochenko, J. Kiwi, Photolysis of FeOH2+and FeCl2+ in aqueous solution. Photodissociation kinetics and quantum yields //Inorg. Chem., 37(1998). P. 5233−5238.
  128. F.J. Millero, Solubility of Fe (III) in seawater //Earth and Planetary Science Letters 154 (1998). P. 323 329.
  129. P.А., Андреева Л. Л., Молочко В. А., Справочник по неорганической химии. Константы неорганических веществ. М.: Химия, 1987. 320 с.
  130. Самсони-Тодоров А.О., Роля Е. А., Кочкодан В. М., Гончарук В. В. Фотокаталитическая деструкция фенола в воде в присутствии гидроперокси-да церия //Химия и технология воды, 2008, т. 30, № 3. С. 278 286.
  131. А.Н. Фотоника молекул красителей и родственных органических соединений. Изд-во Наука, Ленинград, отд., Л., 1967. 616 с.
  132. А.Г. Физическая химия: Учеб. для хим. спец. вузов /А.Г. Стромберг, Д.П. Семченко- Под ред. А. Г. Стромберга. 6-е изд., стер. М.: Высш. шк., 2006. 527 е.: ил.
  133. З.Н. Дифенилолпропан. M.: Изд-во Химия, 1971. 196е.: ил.
  134. Advanced Photochemical Oxidation Processes: Handbook // United States Environmental Protection Agency, Washington. 1998. 97 p.
  135. Электронно-возбужденные состояния и фотохимия органических соединений / Г. В. Майер, В. Я. Артюхов, O.K. Базыль и др. Новосибирск: Наука. СО РАН, 1997. 232 с.
  136. Hideyuki Katsumata, Shinsuke Kawabe, Satoshi Kaneco, Tohru Suzuki, Kiyohisa Ohta Degradation of bisphenol A in water by the photo-Fenton reaction //Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 162 (2004). P. 297 305.
  137. Jong-Min Lee, Moon-Sun Kim, Byung-Woo Kim Photodegradation of bisphenol-A with Ti02 immobilized on the glass tubes including the UV light lamps //Water Research 38 (2004). P. 3605 3613.
  138. Г. Л. Управление запасами: учеб. пособие /Г.Л. Бродец-кий. М.: Эксмо, 2008. 352 с. (Полный курс МВА).
  139. А.Н. Управление запасами в цепях поставок: Учебник. М.: ИНФРА-М, 2009. 430 с.
  140. В. Дж. Управление производством / Пер. с англ. М.: БИНОМ- Лаборатория Базовых Знаний, 2002. 928 е.: ил.
  141. Методы оптимальных решений. Учеб. пособ. для вузов. В 2 т. Т.1. Соколов A.B., Токарев В. В. Общие положения. Математическое программирование. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2010. 564 с.
  142. В.Г. Математическое программирование: Учеб. пособие. 5-е изд., стереотип. М.: ФИЗМАТЛИТ, 2001. 264 с.
  143. A.B. Методы оптимизации в примерах и задачах: Учеб. пособие/ A.B. Пантелеев, Т. А. Летова. 2-е изд., исправл. М.: Высш. шк., 2005. 544 е.: ил.
  144. С. Нейронные сети для обработки информации /Пер. с польского И. Д. Рудинского. М.: Финансы и статистика, 2004. 344 е.: ил.
  145. С. Нейронные сети: полный курс, 2-е издание.: Пер. с англ. М.: Издательский дом «Вильяме», 2006. 1104 е.: ил. Парал. тит. англ.
  146. Нейронные сети. STATISTICA Neural Networks: Методология и технологии современного анализа данных /Под. ред. В. П. Боровикова. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Горячая линия Телеком, 2008. 392 е., ил.
  147. Н.Б., Орешков В. И. Бизнес-аналитика: от данных к знаниям (+CD). СПб.: Питер, 2009. 624 е.: ил.
  148. И.А., Паклин Н. Б. Практикум по анализу данных на компьютере /Под ред. Г. В. Гореловой. М.: КолосС, 2009. 278 е.: ил. (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).
  149. Боровиков В. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. 2-е изд. (+CD). СПб.: Питер, 2003. 688 е.: ил.
  150. Технический справочник по обработке воды: В 2 т., Т. 2: пер. с фр. СПб.: Новый журнал, 2007.
  151. СНиП 2.04.03−85. Канализация. Наружные сети и сооружения / Минстрой России. М.: ГУП ЦПП, 1996. 72 с.
  152. Основы химии и технологии воды / Кульский Л.А.- Отв. ред. Строкач П.П.- АН УССР. Ин-т коллоидной химии и химии воды им. A.B. Думанского. Киев: Наук, думка, 1991. 568 е., ил.
  153. Ю.В., Яковлев C.B. Водоотведение и очистка сточных вод / Учебник для вузов. М.: Издательство Ассоциации строительных вузов, 2006. 704 с.
  154. H.A. Плазменная деструкция фенола в растворах, моделирующих природные и сточные воды: дис.. канд.хим.наук. Иваново, 2000. 172 с.
  155. В.Ф. Обеззараживание воды бактерицидными лучами. М.: Стройиздат, 1964. 233 е., ил.
  156. James P. Malley, Jr. Advanced Oxidation Process Basics and Emerging Applications in Water Treatment //IUVA News. Vol. 10, July 2008. № 2. C. 15 -19.
  157. Advanced Photochemical Oxidation Processes: Handbook // United States Environmental Protection Agency, Washington. 1998. 97 p.
  158. О единых (котловых) тарифах на услуги по передаче электрической энергии по сетям территориальных сетевых организаций Республики Коми: приказ Службы Республики Коми по тарифам от 17 авг. 2011 г. № 58/5.
  159. В.М. Водоотливные установки: Справочное пособие. М.: Недра. 1990. 254 е.: ил.
  160. А.Д. Подземная газификация угля новый этап технологического и инвестиционного развития // Горный информационно-аналитический бюллетень (научно-технический журнал). 2007. № 2, С. 288 -300.
  161. Ю.И., Маликов И. Н., Безуглов A.M., Суворов В. Г., Мельникова H.H. Экологические факторы, возникающие при ликвидации угольных предприятий // Горный информационно-аналитический бюллетень (научно-технический журнал). 2005. № 2. С. 147 152.
  162. Комплексное использование буроугольных месторождений: учеб. пособие /Л.А. Пучков и др. М.: Мир горной книги: Изд-во МГГУ: Горная книга, 2007. 277 е.: ил.
  163. Геоэкологическое обоснование добычи угля на малых глубинах: монография /Н.М. Качурин и др.- МГГУ. М.: Изд-во МГГУ, 2005. 299 е.: ил.
  164. Т.В., Коржавый А. П., Чернова М.В. Исследование деградации бисфенола, А под действием физико-химических факторов
  165. Инновационные проекты в охране окружающей среды: Материалы Всероссийской научно-технической конференции. Тула, 2008. С. 226 234.
  166. С.Н., Кравцов П. В. Новый этап развития подземной газификации угля в России и в мире // Горный информационно-аналитический бюллетень (научно-технический журнал). 2007. № 5. С. 304 316.
  167. Ю.В., Азимов P.A. Горное дело, окружающая среда и человечество: Учеб. пособие. СПб.: СПГГИ (ТУ), 2003. 160 с.
  168. Э.М. Науки о Земле: Учебник для вузов / Э. М. Соколов Е.И. Захаров, A.B. Волков и др.- ТулГУ- Учеб.-науч.центр по проблемам рационального природопользования в Тульс.обл. М.- Тула: Гриф и К., 2001. 514с.: ил.
  169. Э. М. Экологические проблемы Подмосковного бассейна /Э. М. Соколов // Вестник Тульского государственного университета. Сер.: Экология и безопасность жизнедеятельности/ ТулГУ. Тула, 2008. Вып. 1. С. 233−236.
  170. Сумма 0,746 0,0851 1,0717 1,2215 2,1139 2,4101 3,1267 3,6176 4,3787 4,7499 5,3118 6,0607 6,1711 7,3931 7,1711 8,7861 12,579 216 к- Общая сумма к=2 7−1 • = 63,6691 2 т2
  171. Сумма -50,0075 0,1508 1,1253 1,3466 2,1626 2,589 3,0932 3,8205 4,3964 4,9487 5,1707 6,2448 5,7405 7,5258 6,4997 8,8124 12,563 816 *-1 -(у. -?) Общая сумма УУехр^—^-'—) =63,627
  172. Сумма 0 0,7049 0,1102 1,401 1,3426 2,6935 3,5805 4,5723 2,6109 5,7767 6,2564 7,669 3,2104 6,2595 9,4028 10,3454 13,22 716 к-1 Общая сумма схр ¦ к-2)-1 •=65,9361 2 т2
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?