Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Изучение кинетики разложения дифенгидрамина гидрохлорида в различных лекарственных формах

Диссертация: Изучение кинетики разложения дифенгидрамина гидрохлорида в различных лекарственных формах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ И ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ Полученные данные по изучению состава, физико-химических свойств продукта реакции позволяют расширить теоретическое представление о комплексообразовании в системе препарат — ион медисалицилат ион. По результатам исследований кинетики деструкции лекарственного вещества и расчета кинетических констант уточнены сроки годности одиннадцати… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ РАЗЛОЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕНННЫХ ВЕЩЕСТВ
    • 1. 1. Применение метода «ускоренного старения»
    • 1. 2. Способы, используемые для количественного определения лекарственных веществ в присутствии продуктов их деструкции
    • 1. 3. Комплексные соединения меди в анализе органических оснований и лекарственных веществ
      • 1. 3. 1. Салицилатный комплекс меди (II) и его взаимодействие с лекарственными веществами

Изучение кинетики разложения дифенгидрамина гидрохлорида в различных лекарственных формах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Кинетика разложения дифенгидрамина гидрохлорида (субстанция, таблетки) была изучена В. Г. Беликовым, Т. А. Смолянюк. Позднее кинетика деструкции его была исследована Д. Ф. Нохриным, С. А. Штриккер (субстанция, таблетки, инъекционные растворы). Теми и другими авторами были получены совпадающие результаты по кинетике разложения дифенгидрамина гидрохлорида в указанных заводских препаратах.

Совсем не изученной оказалась кинетика деструкции дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах аптечного производства, которые находят еще применение в детской практике в качестве антигистаминного средства, ввиду того, что некорректно назначать детям до года антигистаминные препараты 2-го, 3-го поколений (фенкарол, кларитин). Лекарственные формы аптечного производства по Приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «Организация внутриаптечного контроля» имеют небольшой срок годности. Поэтому исследование кинетики разложения дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах аптечного производства с целью научного обоснования их сроков годности является актуальной задачей.

Одним из перспективных методов анализа лекарственных средств в присутствии продуктов их распада является экстракционная фотометрия, в качестве реагента нами выбран салицилатный комплекс меди (II). Данный комплекс, ранее применяемый для анализа лекарственных веществ, оказался селективным в присутствии продуктов деструкции дифенгидрамина гидрохлорида.

В качестве объектов исследования нами взяты одиннадцать лекарственных форм с дифенгидрамина гидрохлоридом аптечного производства. Критерием выбора этих лекарственных форм послужило то, что кинетика разложения дифенгидрамина гидрохлорида в них не изучена, и они имеют небольшой срок годности.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить кинетику разложения дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах аптечного производства с целью научного обоснования их сроков годности.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить оптимальные условия образования и экстракции, физико-химические свойства, состав и строение салицилатного комплекса меди (II) с дифенгидрамина гидрохлоридом.

2. Разработать селективный способ количественного определения лекарственного вещества в различных лекарственных формах аптечного производства.

3. Экспериментально обосновать количественное определение исследуемого соединения в присутствии продуктов распада на основе его реакции с салицилатным комплексом меди (II).

4. Провести сравнительную оценку предлагаемого способа количественного определения дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах в присутствии продуктов его деструкции на модельных смесях с методиками, описанными в нормативной документации.

5. Исследовать химизм разложения дифенгидрамина гидрохлорида в зависимости от вспомогательных веществ, вида лекарственной формы (порошки, растворы), способа изготовления (аптечный, заводской) и хранения.

6. Определить кинетические константы (порядок реакции, константу скорости, энергию активации) разложения дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах.

7. Установить по значениям энергии активации относительную кинетическую устойчивость исследуемого вещества в зависимости от вида лекарственной формы, химического строения наполнителя и других лекарственных веществ.

8. Выяснить какое влияние оказывают на константу скорости разложения изучаемого соединения вид лекарственной формы (порошки, растворы), химическое строение наполнителя, другие лекарственные соединения, способ изготовления.

9. Научно обосновать возможные сроки годности лекарственных форм и сравнить со сроками годности, приведенными в нормативной документации.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ Впервые изучена кинетика разложения дифенгидрамина гидрохлорида и рассчитаны кинетические параметры (порядок реакции, константа скорости, энергия активации) реакции в зависимости от вида лекарственной формы (порошки, растворы), химического строения наполнителя и других лекарственных веществ.

Исследован химизм разложения изучаемого лекарственного соединения в зависимости от вида лекарственной формы и наполнителя, способа изготовления и хранения. Обобщены данные о кинетической устойчивости дифенгидрамина гидрохлорида в различных лекарственных формах аптечного производства на основе значений энергии активации.

Изучена реакция исследуемого соединения с ионами меди (II) и салицилат ионами, рассчитана ее чувствительность. Определены молярная масса, состав и свойства продукта реакции (растворимость в органических растворителях, константа нестойкости). Изучены спектры поглощения тройного комплексного соединения в видимой и ИК-области спектра, определен характер химической связи. Предложена реакция взаимодействия дифенгидрамина гидрохлорида с салицилатным комплексом меди (II) и подтвержден химизм продукта реакции с помощью ионообменной хроматографии. Показана возможность применения выбранной реакции для количественного определения лекарственного вещества в присутствии продуктов деструкции.

По результатам исследования получен патент на изобретение 2 240 537 от 20 ноября 2004 г. «Способ количественного определения димедрола» (дифенгидрамина гидрохлорида).

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ И ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ Полученные данные по изучению состава, физико-химических свойств продукта реакции позволяют расширить теоретическое представление о комплексообразовании в системе препарат — ион медисалицилат ион. По результатам исследований кинетики деструкции лекарственного вещества и расчета кинетических констант уточнены сроки годности одиннадцати лекарственных форм. Разработанный способ анализа дифенгидрамина гидрохлорида имеет преимущества перед методами, приведенными в нормативной документации, по чувствительности и селективности и дает возможность количественного определения его в присутствии продуктов распада.

По результатам исследований подготовлено учебно-методическое пособие «Стабильность и сроки годности лекарственных средств» по курсу стандартизации лекарственных средств, которое внедрено в учебные процессы ГОУ ВПО Тюменской государственной медицинской академии Росздрава, ГОУ ВПО Кемеровской государственной медицинской академии Росздрава, ГОУ ВПО Пермской государственной фармацевтической академии Росздрава.

СВЯЗЬ ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ С ПРОБЛЕМНЫМ ПЛАНОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ НАУК Диссертационная работа выполнена на кафедре фармацевтической химии ГОУ ВПО Тюменской государственной медицинской академии Росздрава в соответствии с планом НИР ГОУ ВПО ТюмГМА Росздрава (№ госрегистрации 1 990 008 252).

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ Работа состоит из введения, обзора литературы (ГЛАВА 1), экспериментальной части (ГЛАВЫ 2,3,4,5), выводов, списка литературы и приложения, материалы диссертации изложены на 164 страницах компьютерного текста, включающего 35 таблиц.

ВЫВОДЫ.

1. Изучены оптимальные условия образования и экстракции, физико-химические свойства, состав и строение салицилатного комплекса меди (II) с дифенгидрамина гидрохлоридом.

2. Разработан способ количественного определения исследуемого соединения в одиннадцати лекарственных формах аптечного производства, в присутствии наполнителей и других лекарственных веществ. Относительная ошибка определения составляет ±1,01 — 1,88%.

3. Установлено, что на экстракционно-фотометрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах не влияют продукты его разложения.

4. На модельных смесях, содержащих продукты разложения, доказано, что предлагаемый метод определения действующего вещества в лекарственных формах селективен в присутствии продуктов деструкции и имеет преимущество по сравнению с методами осаждения и кислотно-основного титрования приведенных в нормативной документации.

5. Выяснено, что химизм разложения изучаемого вещества не зависит от вида лекарственной формы и наполнителей, способа изготовления (аптечный, заводской) и хранения.

6. Определены кинетические константы (порядок реакции, константа скорости, энергия активации) деструкции дифенгидрамина гидрохлорида в одиннадцати лекарственных формах.

7. Установлено, что значения энергии активации дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах зависят от вида лекарственной формы (порошки, растворы), химического строения наполнителя и введения других лекарственных веществ.

8. Найдено, что на константу скорости реакции деструкции изучаемого вещества оказывают влияние электронно-донорные группы наполнителей, другие вводимые лекарственные вещества, ионы водорода и гидроксила в растворе, вид лекарственных форм и способы их изготовления (аптечный, заводской).

9. Установлено, что сроки годности дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственных формах (порошки, растворы) полученные экспериментально, больше сроков годности, приведенных в нормативной документации. Показано, что сроки годности лекарственных форм, приготовленных в аптечных условиях в два раза меньше, чем лекарственных препаратов изготовленных в заводских условиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.В. Совершенствование методов' анализа .и стандартизации лекарственных средств производных изоникотиновой кислоты: Автореф. дис.. .канд. фармац. наук. — Улан — Удэ, 2002. — 23с.
  2. Л.В., Андгуладзе А. Д. Спектральные и хроматографические методы стандартизации и контроля качества димедрола // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. конф. М., 1991. — Т.2. — Ч.1.- С. 41−43.
  3. H.A. Определение четвертичных аммониевых соединений в биологических объектах методом ТСХ-скрининга // Пробл. теор. мед. и фармации. Витебск, 1997. — С. 119−121.
  4. Анализ и стандартизация нового отечественного препарата гимантан / Е. А. Цветкова, М. Ю. Волкова, О. Б. Степаненко и др. // Хим.- фарм. журн. -2001.-№ 11, — С. 51−54.
  5. А.П. Роль и место физико-химических методов в стандартизации и контроле качества лекарственных форм // Современные аспекты создания и исследования лекарственных форм.- Баку, 1984. С. 122−123.
  6. A.C. 1 182 352 (СССР). Способ определения пирроксана / Д. Ф. Нохрин. -Опубл. в Б.И., 1985.-№ 36.
  7. A.C. 757 960 (СССР). Способ количественного определения папаверина или совкаина/ Д. Ф. Нохрин, С. Г. Плигин. Опубл. в Б.И., 1980. — № 30.
  8. A.C. 753 059 (СССР). Способ количественного определения 4,4-дифенил-6-диметиламиногептанон-З-гидрохлорида / Д. Ф. Нохрин, Т. П. Чурина. -Опубл. вБ.И., 1981. -№ 38.
  9. A.C. 960 598 (СССР). Способ определения ганглерона / Д. Ф. Нохрин, Т. П. Чурина. Опубл. в Б.И., 1982. — № 35.
  10. Ю.Бабко А. К. Закон Бера и диссоциация окрашенных комплексных соединений // Заводск. лаборатория. 1947. — Т. 13- С. 9−19.
  11. П.Бабко А. К., Тананайко М. М. Тройные комплексы в системе ион металл -пиридин салицилат // Укр. хим. журн. — 1953. — Т. 19. — С. 666−671.
  12. А.К., Евтушенко Н. П. Инфракрасные спектры и строение салицилатов натрия, бария и меди // Укр. хим. журн. 1969. — Т.35 -С.295−302.
  13. A.A., Ефимова Л. С., Бриль A.C. Экстракционно-фотометрический метод количественного определения метамизила в 0,25% инъекционном растворе // Хим.- фарм. журн. 1980. — Т. 14, № 5.-С. 109−111.
  14. М.Беззубец Э. А., Дьяченко Е. К., Иванов В. Е. Координационные соединения меди (II) с производными бензо-2,1,3-тио и селена диазолов // Хим.-фарм. журн. 1989. — Т. 59 — вып. 2 — С. 435−441.
  15. В.Г., Лазарян Д. С., Компанцева Е. В. Изучение стабильности хлоцикламида в таблетках изотермическим методом // Актуальнные вопросы поиска и технологии лекарств: Тез. докл. респуб. науч. конф. -Харьков, 1981. С. 60.
  16. В.Г. Состояние и перспективы развития физико-химических исследований в фармацевтическом анализе // Фармация. 1982. — № 4. -С.54−64.
  17. В.Г., Карпенко В. А., Степанюк С. Н. Экстракционно-фотометрическое определение тропафена в присутствии продуктов гидролиза // Фармация. 1984. — № 4. — С.40−43.
  18. В.Г., Карпенко В. А., Степанюк С. Н. Унифицированный метод экстракционно-фотометрического определения тропановых алкалоидов всухом экстракте и настойке красавки // Фармация. 1984. — № 3. — С.76−78.
  19. В.Г., Нестерова Т. Н., Компанцева Е. В. Изучение кинетики разложения феназепама в таблетках // Фармация. -1985. № 5. — С.34−38.
  20. В.Г., Саушкина A.C. Использование производной спектро-фотометрии для идентификации левомицетина в лекарственных формах // Фармация. 2000. — Т. 49, № 4. — С. 42−43.
  21. JT. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Иностр. лит., 1963.-С. 20−110.
  22. Белобородов B. JL, Залесская М. А., Тюкавкина H.JI. Количественное определение компонентов метацизина в биологических жидкостях // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 12. — С. 41−44.
  23. Л.И., Берлянд A.C., Нохрин Д. Ф. Извлечение диазиридинов и местноанестезирующих веществ из биологических жидкостей // Обмен веществ в норме и патологии: Сб. науч. тр. Тюмень, 1992. — С.11.
  24. Л.В., Роговский Д. Ю., Ладная Л. Я. Про метаболии глауцину пдрохлориду // Фармац.журн. 1984.- Т. 39, № 4. — С. 71−72.
  25. Д.Э., Еремин С. К., Изотов Б. Н. Определение бензодиазепинов в биологических объектах на микроколоночном жидкостном хроматографе «Мелихром» // Суд. мед. экспертиза. 1992. — № 4.- С.29−31.
  26. В.В., Мороз В. П. Застосування тонкошарово1 хроматограф!!', кольорових i осадових реакцш для виявлення метоклопрамщу // BicH. Фармацп. 1999. — № 2. — С. 98−100.
  27. Бон С. Разложение твердых органических соединений // Химия твердого состояния. М.: Иностр. лит., 1961. — С.335−352.
  28. B.C., Болотова О. В. Застосування високоэффективно'1 рщинно'1 хроматографн та кшьюсного визначення кеторолаку // Ф1зюл. актив, речовини. 2002. — № 2.- С. 41−44.
  29. Н.Т., Дуксина С. Г. Экстракционно-фотометрическое определение физостигмина и платифиллина // Фармация. 1977. — № 1.- С. 46−49.
  30. Н.Т., Дуксина С. Г. Количественное определение ацефена // Исследования и разработки в области фармацевтической науки и практики. JL, 1982. — С. 20−32.
  31. Г. О., Бондар B.C. Застосування високоефективноТ рщинноТ хроматографи в анал1з1 флуоксетину при його сумюнш присутносп з 1ншими препаратами антидепрессивног дп // Ф1зюл. Актив, речовини. -2002. № 2.- С. 49−52.
  32. С.А., Мишустина М. В. Кинетика деструкции папаверина гидрохлорида в растворе // Фармация. -1986. № 3. — С. 38−40.
  33. Визначеня парацетамолу i кислоти мефенамшово!" у таблетках за допомогою УФ- спектрофотометрн / О. Г. Богачик, Т. Г. Калинюк, Т. А. Грошовий, Н. К. Федущак // Фармац. журн. 1999. — № 5.- С. 67−69.
  34. Ю.А., Парфенов Э. А. Антирадикальная активность комплексных соединений меди (II) на основе кумариновых лигандов // Бюллетень экспериментальной и биологической медицины. 1992. — № 5. -С. 479−481.
  35. Е.П. Методы стабилизации растворов для инъекций // Фармация. -1972. № 5. — С. 75−81.
  36. Временная инструкция по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на основе метода «ускоренного старения» при повышенной температуре. И-42−2-82.-М., 1983. — 30с.
  37. К. Химия твердого состояния. М.: Иностр. лит., 1961.- С. 284.
  38. И.П., Голокнов Т. В. Использование ионоселективного электрода для определения димедрола // Журнал анал. химии. 1995. — Т. 50, № 3. -С. 298−300.
  39. Государственная фармакопея СССР. 10е изд. — М.: Медицина, 1968. -1080с.
  40. Государственная фармакопея СССР. lie изд. Вып.2 — М.: Медицина, 1989.-400с.
  41. Ф. Д. Краморенко В.Ф. Использование ИК-спектроскопии для идентификации арпенала и ганглерона // Актуальные вопросы фармации. Сб. науч. тр., Алма-Ата.- 1991. С. 49−51.
  42. H.H., Карчевская В. В., Болдина М. А. Исследование устойчивости 0,5% и 1% растворов дибазола для инъекций, изготовленных в условиях аптек // Фарм. анализ науке и практике. Научный тр. М., 1992. — С. 90−94.
  43. H.H., Завражская Т. А. Газохроматографические методики анализа лекарственных средств в растворах для инъекций и глазных каплях // Сб. науч. тр.- Москва, 1992. С. 29−32.
  44. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высш. школа, 1978. — 367с.
  45. Е.К., Обозова J1.A., Любомирова К. Н. Синтез и биологическая активность комплексных соединений бензо-2,1,3,-аминодиазола и его производных с медными солями жирных кислот // Хим.- фарм. журн. -1991. № 4.-С. 37−40.
  46. Н.М., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. — 544с.
  47. И.В., Олешко Г. И. Изучение кинетики реакции гидролиза диколина // Фармация. -1979. № 5. — С. 26−29.
  48. И.В., Олешко Г. И., Олешко Л. Н. Изучение стабильности димеколина в водных растворах // Фармация. 1979.- № 6. — С. 24−27.
  49. E.H. Основы химической кинетики. М.: Высш. школа, 1976. -374с.
  50. Е.Ю., Нохрин Д. Ф. Разработка селективных методов определения лекарственных веществ как путь решения проблемы лекарственного обеспечения населения // Медицина и охрана здоровья-98: Тез. докл. и сообщ. Тюмень, 1998. — С. 429.
  51. Е.Ю., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Количественное определениепроизводных бензодиазепина в присутствии продуктов деструкции // Медицина и охрана здоровья: Тез. докл. межд. симпозиума Тюмень, 2000. — С. 5.
  52. Е.Ю., Нохрин Д. Ф. Кинетика деструкции мезапама // Молодежь и медицинская наука в 21 веке: Тез. докл. 7 итоговой открытой науч. конф. Молодых ученых и студентов КГМА. Киров, 2001. — С. 67.
  53. Е.Ю., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Экстракционная фотометрия для определения верапамила гидрохлорида в присутствии продуктов деструкции // Медицина и охрана здоровья-2001: Тез. докл. межд. симпозиума. Тюмень, 2001. — С. 96.
  54. Е.В., Яганова JI.A., Нохрин Д. Ф. Количественное определение кватерона в таблетках по 0,02 г. // Совершенствование методов лекарственных средств и организация лекарственного обеспечения: Тез. докл. облает, науч. конф. Тюмень, 1984. — С. 9−10.
  55. Использование методов ХМС и ГЖХ для идентификации и количественного определения карбоновых кислот в биообъектах / K.JI. Дычко, Г. Л. Рыжова, Т. Г. Куряева и др. // Хим. фарм. журн. — 1999. — № 8. — С. 41−44.
  56. Использование хроматомасс-спектрометрического метода для идентификации примесных продуктов в промышленных образцах бензонала / А. П. Арзамасцев, Т. Ю. Лутцева, H.A. Клюев и др.// Хим.-фарм.- журн.-1999.- № 10 .- С. 53−56.
  57. Исследование масс-спектров димедрола и мебедрола / Л. В. Адеишвили, Р. В. Махарадзе, Н. Э. Имнадзе и др // Сб. науч. тр.Тбилис. гос. мед. ун-т.-2001.-Т. 37.-С. 6−9.
  58. Л.В., Кондратенко И. А. Идентификация и количественное определение фотометрически димедрола и тримекаина // Совр. изыскания в области фармации: Тез. докл. науч. конф. Яросл. гос. мед. академии. -Ярославль. 1996. — С. 26.
  59. Л.С., Нохрин Д. Ф., Чурина Т. П. Количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида в присутствии продуктов его разложения // Медицина и охрана здоровья: Матер, междунар. симпозиума. Тюмень, 2003. — С. 26.
  60. В.А. Исследования по совершенствованию контроля качества и стабильности лекарственных веществ производных тропана. Дис. .канд. фарм. наук. Пятигорск, 1985. — 155 с.
  61. Л.К., Шемякин Ф. М. Применение реакции образования гидроксамовых кислот и гидроксаматов металлов в анализе лекарственных и биологически активных веществ // Фармация. 1973. -№ 1. — С. 78−81.
  62. B.C. Идентификация лекарственных средств, производных хинолина и изохинолина, методом спектроскопии ЯМР // Вопр.биол., мед. и фармац. химии. 2000.- № 9. — С. 50−52.
  63. A.C., Вощинина H.A. Оценка качества лекарственных форм, содержащих новокаин, методом жидкостной хроматографии // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. конф. М., 1991.- Т. 2. — Ч. 1. — С. 35−36.
  64. A.C., Кибец В. Н., Дерибезова О. В. Идентификация циклометиазида и сиднокарба методом ВЭЖХ // Человек и его здоровье.- Курск, 1998.- № 1. С.288−290.
  65. О.Г., Зареченьский М. А. 1онометричний анал1з очних капель шдивщуального виготовления // Фармац. журн. 2000. — № 2. — С. 75−77.
  66. Э.И. Прогнозирование стабильности лекарственных соединений и препаратов. М., 1974. 48с.
  67. Количественное определение тамоксифена методом спектрофотометрии / В. М. Абаев, А. П. Арзамасцев, Н. С. Воронцова и др. // ВБМ и ФХ. 2001. — № 4. — С.35−38.
  68. Л.П., Ребров Л. Б., Фролова Е.Ф Тестирование стабильности препаратов эргоалкалоидов в условиях ускоренного термического и светового старения // Биомедицинские технологии: Тез. докл. науч. конф. -М., 1998. С. 46−49.
  69. М.Е., Степанюк С. Н., Кобыльченко Н. В. Совершенствование методик анализа и повышения стабильности таблеток «антиструмин» // Фармация. -1992. № 2. — С. 43−45.
  70. П.В. Аффинная хроматография в XXI веке: ключевые приоритеты стратегии и тактики / П. В. Кузнецов, Е. В. Энгельман // Вопросы биол. мед. и фарм. химии.-2000.- № 4.- С. 3−9.
  71. П.В. Эпоксиактивированные адсорбенты аффинного типа в исследовании физиологически активных веществ / П. В. Кузнецов.-Кемерово: Кузбассвузиздат.- 2002. 104с.
  72. Н.А. Вопросы стабилизации лекарств для инъекций // Аптечное дело. 1964,-№ 5.-С. 14−22.
  73. А.Г., Сафи Гольрахим. Исследования комплексообразования меди (И) с 2,2-бипиридилом в водных растворах методом электрон-спектроскопии // Инструментальные методы анализа: Тез. докл. 17 межвузов, конф. молодых ученых. Ленинград, 1990. — С. 9.
  74. А.Г., Сафи Гольрахим. Влияние ацидолигандов на хелатообразование с катионом меди (II) в водных растворах //
  75. Актуальные проблемы фундаментальных наук: Сб. докл. международ, науч.-техн. конф.- М., 1991. С. 41−43.
  76. И.Я., Кононихина Н. Ф., Кузьмин В. Д. Контроль стабильности качества лекарственных форм новокаина для перорального применения // Человек и лекарство. Тез. науч.-практ. конф.- М., 1996. С. 328.
  77. Д.С., Компанцева Е. В. Сравнительная оценка количественного определения хлорпропамида в присутствии продуктов разложения // III Всес. съезд фармацевтов. Кишинев, 1980.- С. 275.
  78. Д.С. Разработка методик контроля и изучение стабильности препаратов, производных бензолсульфамида: Дис. .канд. фарм. наук. -Пятигорск, 1981. 161с.
  79. Л.Б., Золотавин В. А. Спектрометрическое исследование салицилатных комплексов некоторых металлов в УФ области спектра // Матер. IV Уральского совещания по спектроскопии. М.: Металлургия, 1965.-С. 247−249.
  80. Леон Паломине Иветте. Синтез, строение и свойства координационных соединений переходных металлов с молекулами, содержащими пиримидиновую группировку: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. М., 1990. — 14с.
  81. A.A., Попов Д. М., Чернова C.B. Применение экстракционно-фотометрического метода для определения новокаина в процессе хранения //Хим.- фарм. журн. 1981. — Т. 15, № 5. — С. 107−110.
  82. Г. И., Степанюк С. Н., Багдасарова И. Я. Исследование в области экстракционной фотометрии некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений // IV Всес. съезд фармацевтов.- Казань, 1986. С. 333−334.
  83. Г. И., Тираспольская С. Г., Лукашова Л. А. Использование фотометрии при изучении стабильности лекарственных средств в присутствии продуктов разложения // Фармация. -1986.- № 1. С. 54−57.
  84. И.В., Шерсткж Р. А., Молдавер Б. Л. Количественное определение декаметоксина в глазных каплях сульфапиридазина натрия // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 8. — С .48−49.
  85. Е.А., Болотов В. В., Бондарь B.C. Использование азокрасителя на основе теофиллина для химико-токсикологического анализа димедрола, промедола фентанила и циклодола // Хим. фарм. журн. -2002. — № 5. — С. 46−49.
  86. М.Д. Проблема стабильности и сроков годности лекарств актуальна для России // Фарматека. 1996.- № 1.- С. 38.
  87. Методы анализа и стандартизации мази димексида 50% / Е. В. Компанцева, М. В. Гаврилин, Г. В. Сеньчукова, Л. С. Ушакова // Хим. -фарм. журн. 2000. — № 6. — С. 54−56.
  88. А.П. Рекомендации Всемирной организации здравоохранения по изучению стабильности воспроизведенных фармацевтических продуктов // Фарматека. 1995. — № 6. — С. 12−15.
  89. А.П. Испытания стабильности и установление сроков годности лекарственных препаратов // Фарматека. 2000. — № 2. — С. 2538.
  90. Н.В. Идентификация препаратов производных бензодиазепина на основе образования окрашенных соединений // Тез. докл. науч. конф., посвященной 50-летию НИИ фармации. М., 1994. — С. 207−208.
  91. Мишу стина М.В., Валевко С. А. Количественное определение папаверина, папаверинола и папаверальдина при совместном присутствии // Фармация. 1984. — № 2. — С. 67−69.
  92. М.В., Валевко С. А. Кинетика деструкции нонахлозина врастворе // Фармация. -1987. № 1. — С. 23−25.
  93. А.Ф., Шкадова А. И., Калашников В. П. Применение инструментальных методов анализа лекарственных средств, содержащих в молекулах сложноэфирную группу // Фарм. анализ в науке и практике: научные труды.- М., 1992. Т.ЗО. — С. 117−122.
  94. О .Я. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1990. — 751с.
  95. В.М., Корнишина О. А., Осипов А. К. Прогнозирование структуры комплексных соединений Cd (II), Си (II), Со (II), Ni (И) с глицинтимоловым синим // Тез. научн. конф.- Саранск, 1999. С. 179 180.
  96. Д.Ф., Калмакова J1.C., Сараева О. А. Селективный метод количественного определения лидокаина гидрохлорида и дифенгидрамина гидрохлорида // VII Конференция «Аналитика Сибири и Дальнего Востока 2004»: Тез. докладов. — Новосибирск, 2004. -С.250.
  97. ПО.Нохрин Д. Ф., Семерикова В. И., Штриккер С. А. Определение лекарственных веществ в присутствии продуктов их разложения // Контроль качества лекарств: Информац.-метод, бюллет. № 2. Москва, 1992.-С. 56.
  98. Ш. Нохрин Д. Ф. Применение салицилатного и тиоционатного комплексов меди (II) в анализе лекарственных средств: Учеб.- метод, пособие / Под редакцией А. И. Сичко. Екатеринбург, 1993. — 59с.
  99. JI.H., Антипкина Р. В., Олешко Г. И. Изучение влияния pH среды и температуры на устойчивость водных растворов спазмолитина // Матер. III Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск, 1975. — С. 255−256.
  100. С.Ф. Кинетика фотохимических превращений лекарственных веществ пиразолона и хиноксалина, и прогнозирование сроков их хранения. Дис.. канд. фарм. наук. — Москва, 1998. — С. 30−34.
  101. ОСТ 42−2-72 Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности. Введ. 01.07.73.-46с.
  102. В.Т., Корбелайнен Э. С. Полярографическое определение некоторых полисахардов с сигнальным ионом меди // Методы определения лекарственных средств: Между народ, науч. симпозиум.-М., 1991.- С. 68.
  103. Патент на изобретение 2 206 079 (РФ). Способ количественного определения мезапама // Е. Ю. Жарская, Д. Ф. Нохрин, P.A. Калмаков -Опубл. в Б.И., 2003. -№ 16.
  104. Патент на изобретение 2 006 835 (РФ). Способ количественного определения пиромекаина / Д. Ф. Нохрин, В. И. Семерикова. Опубл. В Б.И., 1994. -№ 2.
  105. В.Н., Симонова Л. Н. Медь. М. — Наука, 1990. — 279с.
  106. Применение дифференциальной сканирующей калориметрии в фармации / В. А. Попков, Г. М. Дугачева, Л. А. Сарян и др. // Вопросы биолог, медиц. и фармац. химии. 2003. — № 3.- С. 39−40.
  107. Г. С., Прокофьева В. И. Исследование физико-химических свойств феназепама с использованием термических методов анализа // Человек и лекарство. Тез. науч. конф.- М., 1997. С. 337.
  108. И.П. О рекомендациях ВОЗ по изучению стабильности воспроизведенных фармацевтических продуктов // Фарматека. 1 996.-№ 1. — С. 39−40.
  109. В.В. Визначення юшв кално та натрно у полпонному пероральному препаратш «Рудакорсоль» // Фармац. журн. 2000. — № 2.-С. 78−80.
  110. Сафи Гольрахим. Взаимодейтвие хелатов меди (II) с неорганическими анионами в водных растворах: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. С-Петербург, 1992. — 16с.
  111. С.А. Кинетика деструкции габутамина в растворе // Фарм. анализ в науке и практике. Научный тр. М., 1992. — С. 153−156.
  112. С.А. Разнолигандовые комплексы меди (II) и железа (III) с глицином, винной и малеиновой кислотами / Автореф. дисс.. канд. хим. наук. М., 1988. — 17с.
  113. Система нормативных документов по стандартизации здравоохранения Российской Федерации. Отраслевой стандарт «Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения», 915 000.05.001−00. 2000 г.
  114. А.И. Фототурбидиметрия: Уч.-метод. пособие для студентов фарм. ин-тов / Под редакцией В. Г. Беликова. Свердловск, 1980. — 112с.
  115. А.И. Анализ лекарственных средств: Монография / А. И. Сичко, Т. А. Кобелева, А. Х. Холап. Новосибирск // Изд-во Новое, ун-та. — 1993. — 204с.
  116. А.И. Фотометрическое титрование тетурама / А. И. Сичко, Л. Г. Никонова // Фармация. 1989. — № 1.- С.62−64.
  117. А.И. Фотометрическое титрование фторидов / А. И. Сичко, H.A. Скребцова, С. А. Степанченко // Методы анализа и контроля качества продукции: Науч.-техн.рефер. сб. НИИТЭХИМ. М., 1990. -Вып.2.- С. 21−23.
  118. Т.А. Использование хроматографии в тонком слое сорбента для определения продуктов разложения ß--диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорида // Аналитика Сибири 86: Тез. докл. II регион, конф. — Красноярск, 1986. — С. 68−69.
  119. Т.А., Соловей Н. В., Саушкина A.C. Изучение устойчивости лекарственных форм, содержащих димедрол // Химики Северного Кавказа народному хозяйству: I регион, конф.- Махачкала, 1987. — С. 142−143.
  120. Т.А. Исследование в области фармацевтического анализа и установление сроков годности лекартсвенных форм, содержащих димедрол: Дис.. канд. фарм. наук. Пятигорск, 1989. — 146 с.
  121. Спектрофотометрический метод анализа бензонала в таблетках / Е. П. Герникова, Т. Н. Боковикова, Т. Ю. Лутцева и др. // Хим. фарм. журн. — 1997.- № 4.-С. 51.
  122. Спектрофотометрическое определение производных п-аминобензойной и n-аминосалициловой кислот в лекарственных формах и биологических средах / М. И. Евгеньев, С. Ю. Гармонов, Л. Ш. Шакирова и др. // Хим. фарм. журн. — 1999. — № 5. — С. 50−54.
  123. Спектрофотометрическое и хроматографическое определение п-аминофенола в парацетамоле / М. И. Евгеньев, С. Ю. Гармонов, Л. Ш. Шакирова и др. // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 5. — С. 52−55.
  124. E.H., Барышкин В. Н., Каухова Л. А. Определение димедрола и бензгидрола в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // Судебно-мед. экспертиза. 1980. — № 2. — С. 40−42.
  125. E.H. Газохроматографическое определение димедрола, бензгидрола и бензофенона // Фармация. -1982. № 2. — С. 36−37.
  126. Е. Абсорбционная спектроскопия. М., 1953. — С. 213−230.
  127. П.Е. Синтез и свойства комплексов меди (II) с полидекстатными тиоэфирными лигандами: Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Киев, 1989. — 16с.
  128. Судовий х1мпсфармацевтичный скриншг спектрофотометрично!' методики визначення вмюту зал1за в новому комбшованному лшарському 3aco6i, що належить до безрецептурних препаратов /
  129. В.В.Шаповалов, Ю. I. Губський, В. О. Шаповалова и др. // Мед. хим. -2000.-Т. 2, № 2. С. 19−22.
  130. Мб.Туранов А. Н., Путря JI.B. Фотометрическое определение висмута, меди, кальция и стронция в высокотемпературных сверхпроводящих материалах // Сверхпроводимость.: Физ. химия., техника. 1992. — Т. 5, № 12. — С. 2372−2374.
  131. Е.А., Левин А. И. Исследование катодных процессов при электроосаждении меди из комплексных электролитов // Журн. физ. химии. 1953. — Т. 27 — С. 1396−1403.
  132. А.Ф., Фартушина Е. А. Тдетлфикация деяких наркотичних та психотропних речовин у таблетках, ампулах та бюлопчнному матер1ал1 // Фармац. журн. 1999. — № 3.- С. 84−88.
  133. Фотометрический анализ производных хинуклидина / Т. П. Чурина, Д. Ф. Нохрин, Л. В. Наговицина и др. // Матер. V Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль, 1987. — С. 268−269.
  134. Р. Физическая химия с приложением к биологическим системам.-М.: Мир, 1980. 662с.
  135. Г. В., Тяглов Б. В., Григорьев Н. Б. Применение тонкослойной хроматографии для оценки NO-донорной активности азотсодержащих соединений // Хим.- фарм. журн. 2000. — № 3. — С. 41−44.
  136. ЧуринаТ.П. Экстракционно-фотометрическое определение алимемизина в таблетках // Химические проблемы отраслей народного хозяйства Тюменского района и пути их решения: Тез. докл. обл. конф. Тюмень, — 1991.-С. 37.
  137. Э.Н., Томнатик Л. Е., Бурденко Т. А. Координационные соединения меди (II) с основаниями Шиффа и их противомикробная активность//Хим.- фарм. журн. 1989. — № 2.- С. 186−189.
  138. B.C. Экстракция аминами. М.: Атомиздат, 1970. — С. 1−25.
  139. З.С., Оборотова Н. А., Полозкова А. П. Изучение сроков годности новых лекарственных форм противоопухолевых препаратов, производных хлорэтиламина // Конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. межд. науч. практическая конф. — Москва, 1996. — С. 328.
  140. Г. Н., Афонина Н. Д., Денисова Л. Е. Изучение стабильности шипучих таблеток, содержащих кислоту аскорбиновую // Актуальные проблемы медицины и фармации: Тез. докл. науч. конф. Курск, 2000. -С. 381−383.
  141. О.М., Федущак Н. К., Сахаров С. Г. 1дентифжащя хлорацизину, сиднокарбу, i фторацизину методом протонного магштного резонансу // Фармац. журн. 1984. — Т. 39, № 5. — С. 45−47.
  142. Н.А., Михалева Л. Ф., Нестерова Е. И. Термостабильность моноаллилового и диаллилового эфиров этиленгликоля при повышенных температурах // Хим. фарм. журн. — 1990.- № 10. — С. 7981.
  143. Н.А. Одновременное определение триметоприма, сульфометоксазола, метил- и пропил парабенов в суспензиях типа «ко-тримоксазол» методом ВЭЖХ // Хим. фарм. журн. — 2002. — № 12. — С. 37−42.
  144. Н.Ю. Комплексы Zn, Са (II), Си (II), Fe (II), Fe (III), с некоторыми антимикробными препаратами (синтез, строение, свойства, биологическая особенность). М., 1992. — С. 56.
  145. Т.И., Дубовик В. А. Экстракционно-комплексонометрическое определение промедола в лекарственных формах // Контроль качествалекарств: Информационно-методический бюллетень № 2.- М., 1992. С. 33.
  146. Al-Zehouri Joumaa, Al-Madi Sawsan, Belal Fatalla. Determination of the antipileptics vigabatrin and gabapentin in dosage forms and biological fluids using Hantzsch reaction // Arznaeim.-Forsch. 2001.- Vol. 51, № 2. — P. 97 103.
  147. Barrett A.D., Shaw P.N. A stability indicating HPLC assay for diamorphine, in aqueous solution// J. liquid. Chromatogr. 1994. — Vol. 17,№ 17.- P. 3727−3733.
  148. Cheng C.L., Chou C.H. Determination of metformin in human plasma by high-perfomance liquid chromatography // J. Pharm. and Pharmacol. 1999.-Vol. 15, № 14. — P. 2429−2443.
  149. Clarce Nigel J., Cox Katlen. Accelerating metabolite identification in drug discovery using new tandem LC-MS metods ano automation // Drug Metab. Rev.- 2000. Vol. 32. — P. 166.
  150. Determination of trimebutine and desmethyl-trimebutine in human plasma by HPLC / Lavit Mishel, Saivin Sylvie, Boudra Hamid et al. // Arznein.- Forsch. 2000.- Vol. 50, № 7. — P. 640−644.
  151. Determination o f e stradiol m etabolites i n h uman 1 iver m icrosome b y h igh-perfomance liquid chromatography-electrochemistry detector / Chen Ze-Neng, Huang Song-Lin, Tan Zhi-Rong // Acta Pharmacol. 2001. — Vol. 22, № 4. — P. 369−374.
  152. Development of a simple and sensitive HPLC method for the quantifications of stavudine in plasma and urine / Sarasa Nacenta M., Riba Garcia N., Arnaiz Gargallo J.A. et al // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. 1999.-Vol. 21. — P. 63.
  153. Diphengidramine interferes with determination of phencyclidine by gas-liquid-chromatography / Ragan F. A. Jr., Sumuele M.S., Hite S.A., et al // Clin. Chem. 1988.- Vol. 26,№ 3.- P. 785−786.
  154. Draft policy to deal with stability data required in applying for approval to manufacture (import) drugs and draft guidelines for stability studies. Tokyo. Ministry of Health and Welfare, 1990.
  155. Draves Andrew H., Walker Scott E. Determination of hypericin and pseudohypericin in pharmaceutical preparations by liquid chromatography with fluorescence detection // J. Chromatogr. 2000.- Vol.749, № 1. — P. 5766.
  156. Durham D.G., Lee A, Lom A.S. HPLC analysis chiral bensodiazepines using heptakis- (2,6-dimethyl)-?-cyclodextrin in the mobile phase // J. Pharm, and Pharmacol. 1999.- Vol. 15, № 14. — P. 2429−2443.
  157. Ensymatic digestion, solid-phase extraction and gas- chromatography / mass spectrometry of derivatized intact oxasepam in urine / Langer I.G., Gan B.K., Liu R.H. et al // Clin. Chem.- 1991.-Vol.37,№.9.- P. 1595−1601.
  158. Fairweather W.R. et al. Regulatory, Design and Analisis Aspekts of Complex Stability Studies. J. Pharm. Sei., 1995, 84:1322−1326.
  159. Fidler W., Doerr R.C., Gates R.A. Gaschromatographic method for determination of dimethylamine, trymethylamine and trymethylamine oxide in fish-meat frankfurters // Assoc. Offic. Anal. Chem. 1991. — Vol. 74, № 2. — P. 400−403.
  160. Flow injection turbidimetric determination of thiamine in pharmaceutical formulations using silicotungstic acid as precipitant reagent / Costa-Neto Cicero Oliveira, Airton Vicente, Aniceto Clezio et al // Talanta. 1999.- Vol. 48, № 3.-P. 659−667.
  161. Gelbhar Bertholdi Karina, Bueno Francie, Bergold And Maria. Doseamento da fluoxetina por CLAE em diferentes formulacoes // Acta. farm, bonaerense. -2001.- Vol. 20, № 3. P. 209−214.
  162. Giron-Forest D. Anwedung der thermischen in der Pharmazie // Pharm. Induct. 1984.- Bd. 48, № 8. — S. 851−859.
  163. Godfrey Russell, Edwards Raymohd A. Chromatographie and spektroscopie study photodegraded metronidazol in aqueous solution // S. Pharm. Sci.-1991.- Vol. 748, № 3. P. 212−218.
  164. Goswami S.D., Patel B.M., Patel Dipin. 3-nitro-6-methoxbenzoilacetanilidein gravimetric determination of Cu (II) // J. Inst. Chem. 1989. -Vol.61, № 4. -P. 131.
  165. Greer Fiona M. Mass spectrometric analysis of biopharmaceutical products // J. Pharm. and Pharmacol.- 1999.-Vol.51.-P.l 10.
  166. Guidelines for stability studies for human drugs and biologicals. Rockville, Md (USA), Food and Drug Administration, 1987.
  167. Guidelines for stability testing of pharmaceutical products containing well established drug substances in conventional dosage forms. WHO Technical Report Series № 863, Geneva. 1996.
  168. Guidance for industry. Stabiliti Testing of drug substances and Drug Substances and Drug Products. Draft guidance. U.S. Departament of Health and Human Services. Food and Drug Administration. June 1998.
  169. Hartman V. et al. Techniques of stability testing and shelf life predictions. Pharm. Ind. 1982, 44:71−79.
  170. Harvey A., Manning D. Spectrophototometric methods of establishing emperial formula of colored complexes in solution // J. Am. Chem. Soc. -1950. Vol.72. — P. 4488−4493.
  171. Hassan Sayed M., Walosh Mohammed G., El- Sayed Sanaa M. Colometric determination of certain phenol derivatives in pharmaceutical preparations // J. Assoc. office. Anal. Chem. 1981.- Vol. 64, № 6. — P. 1442−1445.
  172. Heitapelto Vesa. Potentiometrie and spectroscopic investigation of some pharmaceutical^ interesting metal complexes containing nitrogen and oxygen donor ligands // Rept. Univ. Oulu. Dep.Chem.-1999.- № 52. P. 1−61.
  173. High perfomance liquid chromatographic determination of sodium cromoglycate / Segall Adriana, Vitale Fabiana, Ricci Rita et al // Drug Dev. And Ind. Pharm. 1993. — Vol. 23, № 8.- P. 839−842.
  174. Highly sensitive quantitation of methamphetamine by time-resolved fluoroimmunoassay using a new europium chelate as a label / Kimura Hiroko, Yuan Jingli, Wang Guiolan // J. Anal. Toxicol. 1999.- № 1. — P. 11−16.
  175. Hoffmann H. Electrochemische Analysen-verfaren in der Arneimittel-Qualitats kontrolle // Pharm. Induct. 1984. — Bd. 46, № 8. — S. 845−850.
  176. HPLC analisis of thimerosal and its degradation products in ophthalmic solutions with electrochemical detection / Procopio J.R., Dasiva M.P., Asensio M.D. et al // Talanta. 1993. — Vol. 40, № 12. — P. 1619−1623.
  177. HPLC separation of enantiomers of bromofosfamide and its metabolites using a chiral stationary phase / Bielejemska Anna, Sinibaldi Massimo, Grynkiewicz Grzegors et al. // J. Pharm, and Pharmacol. Commun. 1999.-Vol. 5, № 9. — P. 537−539.
  178. Hsu R., Au.A.M.Gas chromatography-chemicalionisation mass spectrometry for drug screen analyses / Bull. Environ Contam and Toxicol.- 2001.-Vol.2.-P. 178−183.
  179. Jokota N.K., Stewart J.T. Analysis of diazepam and thir related compounds using s upercritical fluid chromatography //J. Liquid Chromatog. 1999.-Vol. 15, № 14. — P. 2429−2443.
  180. Jovanovic T.S., Stancovic B.S. Silver and platinum in the durekt Potentiometrie determination of N-acethylcistein with copper (II) // Acta pharm. Jugosl. 1989.- Vol.25, № 3. — P. 117−121.
  181. Law Brise. Factors to consder in te development generic bioanalytical high perfomance liquid chromatography spectrometric metods to support drug discovery // J. Chromatogr. 2000. — Vol. 748, № 1. — P. 21−30.
  182. Lectrophor ese capillare Principes, ises en ceuvre et applications / Fillet M., Bechet I., Hubert Ph. et al. // STP pharma prat. 1999.- Vol. 9, № 3. — P. 225−243.
  183. Lindon John C., Nicholson Jeremy K., Wilson Ian D. Directly coupled HPLC-NMR and HPLC-NMR-MS in pharmaceutical research and development // J. Cromatogr. 2000.- Vol. 748, № 1. — P. 233−258.
  184. Meatheral R.C. Isotermal gaschromatographic analysis of diphengidramine in illicit a injection into a fiisedsilica capillary column // J. Chromatogr. -1984. Vol.307, № 2. — P. 295−304.
  185. Nerin C., Garnica A., Cacho J. Indirect determination of lidocaine by atomic absorbtion spectrophotometry // Anall. Lett. 1991. — Vol. 24, №. 10. — P. 1847−1859.
  186. New line of preparative HPLC columns // Int Labmate. 2001. — Vol. 26, № 4.- P. 30.
  187. Nirmalchander V., Balasubramanian N. Spectrophotometric determnation of piridoxine hydrochloride in pharmaceutical Samplex // Analyst. 1988.- Vol. 133, № 7.-P. 1097−1099.
  188. Nochrine D. Dosage photometrique de pyrroxane // Problems actuels de la Guinee. Universite de Conakry, 1989. — P. 73−74.
  189. Nochrine D., Sylla A.S., Loua A. Guide des travaux pratiques de chimie pharmaceutque. Universite de Conakry, 1989. — P. 54−55.
  190. Ogoda Onah Jonson. Thin-layer chromatographic detection of some common drugs by 7r-acceptor comlexation // Acta pharm.- 1999. № 3. — B. 217−220.
  191. Oxidative Chemiluminescence emission from trimipramine optimized by flow injection / Wang L., Baeyens W.RG., Van Der Weken G. et al // Luminescence. 2000.- Vol. 15, № 2. — P. 128−129.
  192. Proceedings of the First International Conference on Harmonisation. Brussels, 1991.
  193. Qato M.K., Mohammed F.A. An improved HPLC assay for determination of nifedipine in human plasma after oral administration of Adalat // STP pharma sci. 2002, — Vol. 9, № 2. — P. 203−210.
  194. Rahn P.C., Li J.B. Use of HPLC photodiodecarrau detection and mathematical spectral analysis in stability testing of pharmaceuticals // Abstr.- (Chicago III), 1994.- P. 436.
  195. Rizzo Milena. Chromatographic separation of 2,3 benzodiazepines // Chromatgr. — 2000. — № 1−2. — B. 203−216.
  196. Ruggedness study of HPLC peptide mapping for the identity of drug compound: A chemometrics approach / Lee Kwan R, Bongers Jacob, Jones Brian H. et al // Drug Dev. And Ind. Pharm. 2000. — Vol. 26, № 2.- P. 123 134.
  197. Schatz Dieter S., Sana Alois. Simultaneous determination of paroxetine, risperidone and 9-hydroxyrisperidone in human plasma by high perfomance liquid chromatographic with coulometric detection // Pharmacology. 2000.-Vol. 60, № 1.-P. 51−56.
  198. Semi-microcolumn HPLC with fluorescence detection of methamphetamine, amphetamine and their enantiomers in human hair / Al-Dirbashi Osama, Kuroda Naotaka, Wada Mitsuhiro et al. // Luminescence. 2002, — Vol. 15, № 2. — P. 72−73.
  199. Simultaneous determination of diazepam and its metabolites in plasma by high-perfomance liquid chromatography / Fernandez P., Hermida I., Bermeja A.M. et al // J. liquid. Chromatogr. 1991.- Vol. 14, № 13.- P. 2587−2599.
  200. Siofi. A., Dubois J.R. Chromatography of benzodiazepines // J. of Chromatog. 1990. Vol.531. — P. 459- 461.
  201. Spectrophotometric determnation of enalapril maleate and ramipril in dosage forms / Blaih Salah M., Abdine Heba H., El-yazbi Fawzy // Spectrosc. Lett. 2000. Vol. 33, № 1. — P. 91−102.
  202. Stability Testing of New Drug Substances and Products. QIA. ICH Harmonized Tripartite Guideline, 1993.
  203. Stability of drug dosage forms. WHO Technical Report Series № 790, Geneva, 1990.
  204. Staerk U., Kulpmann W.R. High temperature solid — phase mikroextraction procedure for the detection of drugs by gas chromatography-mass spectrometry // J. Chromatogr. — 2000.- № 2. — P. 399−411.
  205. Sternitzke K.D., Fan T.J., Dunn D.L. High perfomance liquid chromatographic determination of pilocarpine hydrochloride and its degradation products using a cyclodextrin column // J. Chromatogr. 1992.-Vol. 589, № 1. — P. 159−164.
  206. Tarasankar Pal., Pradip Das. K. A comporative study on spectrophotometric, conductometric determination of ascorbinic acid // Anal. Liett. 1988.- Vol. 21, № 12. — P. 2333−2343.
  207. Thind derivative spektrofotometric determnation of mefomidbte from aqueous solution / Surmuan M., Lazarescu M., Ciohodaru C. et al // Anal Left. 1994.- Vol.27, № 12. — P.2281−2290.
  208. Tomoso Koh., Maseroni O., Ichiro H. Spectrophotometric determnation of iodide anthi 10 «6 mol level by solvent extraction with methylene blue // Analyst. 1988.- Vol. 113, № 6. — P. 945−948.
  209. Udoh E. E, Moffat A. C, Jee R.D. Comparson of solid phase extraction methods For anabolic steroids from blood for assay by // J. Pharm. and Pharmacol. 1999. — Vol. 51. — P. 284.
  210. Vayer Ph., Magnier R., Bertrand M. Reactive metabolites screening test using ESI MS/MS «surf casting» / Drug Metab. Rev. .- 2000.-Vol. 32, №. 2. P. 189.
  211. Wilson N.D., Watt R.A., Moffat A.C. The rapid identification of pure essential oils by near-infrared spectroscopy: Pap. 136 th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th -16th // J. Pharm. and Pharmacol.- 1999. Vol. 51.- P. 233.
  212. Yaku Koji, Morishita Fujio. Separation of drugs by packed-column supercritical fluid chromatography // J.Biochem. and Biophys. Meth. 2000.-Vol. 43, № 1−3. — P. 59−76.
  213. Zalai K. Porkeverekek olvadaspontjfnak Vizagalata // Gyogyszerszet. 1961. -K.5,№ 6.-Old. 214−216.
  214. Zarghi A, Dadashzader S, Ebrahimian A.Z. HPLC quantification of diltiazem in plasma from man // J. Pharm. and Pharmacol. 2000. — Vol. 6, № 8.-P. 341−343.
  215. Zhu Jie, Coscolluella Cora. Chromatographic assay of pharmaceutical compounds under column overloading // J. Chromatogr. 2000.- Vol. 746, № 1.- P. 55−65.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?