Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Сравнительная оценка эффективности лактосодержащих пробиотиков в лечении Helicobacter pylori-ассоциированного гастродуоденита у детей

Диссертация: Сравнительная оценка эффективности лактосодержащих пробиотиков в лечении Helicobacter pylori-ассоциированного гастродуоденита у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены: на научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, 2007 г.) — на 10-м Юбилейном Международном Славяно-Балтийском форуме «Санкт-Петербург — Гастро-2008» в рамках 8-й Российской научной конференции «Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии и питания… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. РОЛЬ ЛАКТОСОДЕРЖАЩИХ ПРОБИОТИКОВ В ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ Н. PYLORI-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Роль HP-инфекции в формировании гастродуоденальной патологии
    • 1. 2. Методы диагностики НР-инфекции
    • 1. 3. Терапия HP-ассоциированного гастродуоденита: показания к эрадикационной терапии, проблемы и недостатки
    • 1. 4. Способы оптимизации антихеликобактерной терапии
    • 1. 5. Основные механизмы лечебного действия лактосодержащих пробиотиков
    • 1. 6. Лактосодержагцие пробиотики в терапии НР-инфекции
    • 1. 7. Обоснование выбора пробиотика для антихеликобактерной терапии
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинические методы исследования
    • 2. 2. Функциональные методы исследования
    • 2. 3. Эндоскопическое исследование
    • 2. 4. Диагностика НР-инфекции
    • 2. 5. Морфологические методы исследования слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки
    • 2. 6. Микробиологическое исследование кишечного микробиоценоза
    • 2. 7. Статистические методы
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Общая характеристика обследуемых пациентов
    • 3. 2. Сравнительная оценка эффективности различных схем эрадикационной терапии
    • 3. 3. Прогнозирование исходов эрадикационной терапии

Сравнительная оценка эффективности лактосодержащих пробиотиков в лечении Helicobacter pylori-ассоциированного гастродуоденита у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В последние 15—20 лет отмечается неуклонный рост распространенности хронического гастродуоденита (ХГД) у детей различных возрастных групп [11, 86]. Среди этиологических факторов развития ХГД ведущее место занимает инфекция Helicobacter pylori [8, 39]. За период, прошедший с момента открытия этого микроорганизма, были изучены его свойства, описаны многие звенья патогенеза заболеваний, развивающихся при инвазии Helicobacter pylori (HP), определены методы диагностики и схемы лечения [24, 39, 120].

Особое место занимают исследования HP-ассоциированных заболеваний у детей. Существующая антихеликобактерная терапия, содержащая два антибиотика, а также сильное секретолитическое средство, не полностью удовлетворяет требованиям врачей. Увеличение резистентности НР-инфекции к компонентам той или иной схемы эрадикационной терапии, возникновение побочных реакций и осложнений, высокий риск реинфицирования приводят к необходимости дифференцированного подхода к эрадикации HP у детей и подростков [2, 52]. Доказано, что в патогенезе хеликобактериоза немаловажную роль играет состояние макроорганизма [81, 131]. Следствием широкого использования антибиотиков и цитостатиков явилось формирование дефицита целого ряда микроорганизмов, прежде всего бифидои лактобактерий в соответствующих биоценотических нишах. При исследовании нормальной микрофлоры снижение численности лактобацилл во всех отделах желудочно-кишечного тракта обнаруживалось у 71% детей, инфицированных HP, а у пациентов с неспецифическим гастритом — в 2−3 раза реже. При изучении иммунного статуса детей с HP-ассоциированными гастродуоденальными заболеваниями у 68,6% выявлены те или иные признаки иммунологической неполноценности: снижение уровня IgA, IgM, Т-лимфоцитов, фагоцитарные дисфункции [47].

Таким образом, интересным представляется поиск альтернативных антихеликобактерных средств, комплексно воздействующих на все звенья патогенеза HP-инфекции. В настоящее время представлено большое количество работ по изучению иммуномодулирующих, антиканцерогенных свойств бактерий рода Lactobacillus, их высокой антагонистической активности, в том числе и в отношении HP [32, 104]. Однако лактосодержащие пробиотики в большинстве исследований использовались лишь как компонент комбинированной эрадикационной терапии с целью коррекции биоценоза толстой кишки [137,201].

В последние годы сформировалось представление о целесообразности использования бактерий рода Lactobacillus в качестве монотерапии при лечении HP-ассоциированной патологии. Терапевтическое действие их обусловлено высокой антагонистической активностью к HP, потенциальной возможностью сдерживать рост и размножение других бактериальных патогенов, отсутствием антагонизма к полезной микрофлоре, иммуномодулирующими свойствами. Существенным достоинством такой терапии является отсутствие лекарственной устойчивости и побочных эффектов. Однако следует отметить, что потенциальная терапевтическая активность пробиотиков, безусловно, определяется их штаммовой формулой и лекарственной формой препарата, предопределяющей реализацию потенциала бактериальных штаммов [16].

Оценка эффективности лактосодержащих пробиотиков с акцентом только на клинические симптомы и динамику структурных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки не позволяет получить полной картины их терапевтического действия in vivo, следовательно, требуется клини-ко-морфологический анализ для обоснования дифференцированного подхода к антихеликобактерной терапии у детей и подростков. Цель исследования.

Обосновать критерии дифференцированного подхода к антихеликобактерной терапии HP-ассоциированного гастродуоденита у детей и подростков с использованием лактосодержащих пробиотиков на основе сравнительного анализа их эффективности при различных вариантах лечения.

Задачи исследования:

1. Оценить частоту эрадикации HP при использовании различных схем терапии с лактосодержащими пробиотиками у детей с HPассоциированным гастродуоденитом.

2. Провести сравнительный анализ динамики морфологической картины слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки на фоне различных схем и при разных исходах эрадикационной терапии.

3. Оценить динамику степени обсемененности HP слизистых оболочек желудка и 12-перстной кишки и глубины проникновения возбудителя в слизистую' оболочку на фоне применения различных схем терапии с лактосодержащими пробиотиками.

4. Определить наиболее эффективные схемы и выявить прогностические факторы, влияющие на эффективность эрадикационной терапии с использованием лактосодержащих пробиотиков.

5. Разработать алгоритм дифференцированного подхода к терапии эрадикации HP-ассоциированного гастродуоденита у детей и подростков.

Научная новизна исследования.

Предложены эффективные эрадикационные схемы терапии НР-ассоциированного гастродуоденита у детей, содержащие симбиотическую лактокультуру Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 (Витафлор). Доказано, что успешная эрадикация HP из СОЖ и 12-перстной кишки (ДПК) может быть достигнута монотерапией симбиотической лактокультурой Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 (Витафлор), эффективность которой оказалась сравнима с антибиотикотерапией, но без побочных эффектов и нарушения микробиоценоза толстой кишки. На основании гистоморфологических данных доказано, что на фоне применения четырехкомпонентной эрадикационной схемы и ее комбинации с моноштаммом Lactobacillus acidophilus 317/402 (Нарине), наряду с низкой эрадикацией HP, отмечается миграция возбудителя в глубокие слои СОЖ и ДНК, что не позволяет рассматривать данные схемы в качестве рациональной терапии для лечения НР-ассоциированного гастродуоденита у детей. Для оценки возможных исходов эрадикационной терапии предложены прогностические маркеры и обоснованы морфологические критерии дифференцированного подхода к лечению НР-ассоциированного гастродуоденита у детей и подростков.

Практическая значимость работы.

Показана необходимость включения гистоморфологического метода в схему обследования детей и подростков с НР-ассоциированным гастродуоденитом для определения факторов риска неблагоприятного исхода эрадикационной терапии. На основании выявленных факторов риска разработана диагностическая таблица для балльной оценки прогноза лечения НР-ассоциированного гастродуоденита. Предложен алгоритм дифференцированного подхода к антихеликобактерной терапии у детей и подростков с использованием симбиотической лактокультуры Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 (Витафлор).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Включение в эрадикационную схему симбиотической лактокультуры Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 повышает эффективность антихеликобактерной терапии, достоверно снижает риск развития дисбиотических нарушений толстой кишки и рецидива клинической симптоматики в постэрадикационном периоде.

3. Монотерапия симбиотической лактокультурой Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 приводит к эффективной эрадикации HP без побочных эффектов и нарушения микробиоценоза толстой кишки и может быть рекомендована пациентам при отсутствии факторов риска неблагоприятного исхода эрадикационной терапии.

4. При неэффективной эрадикации HP на фоне применения четырехкомпонентной схемы и ее комбинации моноштаммом Lactobacillus acidophilus 317/402 (Нарине) возбудитель мигрирует в глубокие слои слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки достоверно чаще, чем при неэффективной эрадикации в группах, получавших симбиотическую лактокультуру Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76.

5. Прогноз успешной эрадикационной терапии базируется на комплексном обследовании пациента, включающем гистоморфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка и 12- перстной кишки, что позволяет дифференцированно подходить к выбору программы лечения.

Личный вклад автора в проведенное исследование.

Лично автором проведен клинико-диагностический и терапевтический мониторинг 142 детей в динамике заболевания и через 6 недель после окончания терапии. Результаты обследования внесены в разработанную индивидуальную карту пациента и компьютерную базу данных. Лично автором проведена диагностика НР-инфекции (UBT и HELPIL-тест), статистическая обработка, анализ и обобщение полученного материала.

Реализация результатов исследования.

Результаты проведенного исследования внедрены в лечебно-диагностическую работу консультативно-диагностического центра со стационаром дневного пребывания при СПбГУЗ «ДТП № 8», инфекционной клинической больницы г. Минска (Беларусь). Результаты исследования применяются в учебном процессе при подготовке врачей на кафедре педиатрии и детской кардиологии СПбМАПО.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены, обсуждены и одобрены: на научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, 2007 г.) — на 10-м Юбилейном Международном Славяно-Балтийском форуме «Санкт-Петербург — Гастро-2008» в рамках 8-й Российской научной конференции «Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии и питания" — на XII Интернациональной научной конференции «Family health in the XXI century» (Elat, Israel, 2008 г.) — на 5-й сессии Института гастроэнтерологии и клинической фармакологии СПбГМА им. И. И. Мечникова — Северо-Западной школе гастроэнтеролога и гепатолога, 5-й Северо-Западной научной конференции «Современная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения» (20 ноября 2008 г.) — на 11-м Международном Славяно-Балтийском Форуме «Санкт-Петербург — Гастро-2009» (20−22 мая 2009 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, 5 статей в журналах федерального уровня, в том числе 2 из них в журналах рекомендуемых ВАК, тезисы в материалах научно-практических и международных конференций.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 141 странице машинописного текста, состоит из введения, 3 глав: обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы собственных исследований, заключения, выводов,.

ВЫВОДЫ.

1. Семидневная четырехкомпонентная схема эрадикации эффективна лишь в 45% случаев при HP-ассоциированном гастродуодените у детей и ее применение сопровождается побочными эффектами и усугублением дисбиоза толстой кишки.

2. Комбинация эрадикационной терапии с симбиотической лактокультурой Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 (Витафлор) позволяет повысить эффективность терапии до 66%, снизить вероятность развития побочных эффектов и риск рецидива клинической симптоматики в постэрадикационном периоде.

3. Монотерапия симбиотической лактокультурой Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 сравнима по эффективности с четырехкомпонентной эрадикационной схемой и приводит к успешной эрадикации HP в 50% случаев без развития побочных эффектов и нарушения микробиоценоза толстой кишки.

4. Через 6 недель после окончания терапии на фоне нормализации эндоскопической картины у пациентов, получавших четырехкомпонентную эрадикационную схему и ее комбинацию с моноштаммом Lactobacillus acidophilus 317/402 воспалительный инфильтрат в слизистой оболочке желудка и 12-перстной кишки сохранялся достоверно чаще, чем у пациентов, получавших симбиотическую лактокультуру Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76.

5. Неэффективность лечения препаратами четырехкомпонентной эрадикационной схемы и в сочетании с моноштаммом Lactobacillus acidophilus 317/402 проявляется неполной эрадикацией HP с миграцией возбудителя в глубокие слои слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, что наблюдается достоверно чаще, чем у пациентов, получавших симбиотическую лактокультуру Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76.

6. Прогностическими факторами неблагоприятного исхода эрадикационной терапии являются: возраст пациента старше 14 лет, высокая уреазная активность HP, массивная колонизация HP глубоких слоев слизистой оболочки желудка и 12- перстной кишки с выраженными микроциркуляторными нарушениями.

7. Разработанный алгоритм выбора эрадикационной терапии обеспечивает индивидуальный подход к выбору программы лечения НР-ассоциированного гастродуоденита у детей и позволяет повысить эффективность эрадикационной терапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Четырехкомпонентная семидневная эрадикационная схема и ее комбинация с моноштаммом Lactobacillus acidophilus 317/402 не обеспечивают надежной эрадикации, сопровождаются побочными эффектами и нарушением микробиоценоза толстой кишки, приводят к миграции патогена вглубь СОЖ и ДПК, в связи с чем не могут рассматриваться в качестве рациональной терапии НР-ассоциированного гастродуоденита у детей.

2. В стандарты обследования детей с НР-ассоциированным гастродуоденитом для определения тактики эрадикационной терапии, помимо эндоскопического исследования, определения уреазной активности HP в СОЖ и ДПК, необходимо включать гистоморфологическое исследование биоптатов для уточнения активности воспаления, степени колонизации и глубины расположения возбудителя в СОЖ и ДПК с последующим расчетом прогноза лечения по разработанной диагностической таблице.

3. При слабой и средней степени обсемененности HP, невысокой активности воспалительного процесса в СОЖ и ДПК у пациентов младше 14 лет, а также наличии противопоказаний к антибиотикотерапии целесообразно использование монотерапии симбиотической лактокультурой Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76, обладающей высокой антагонистической активностью по отношении к HP.

4. При наличии факторов неблагоприятного прогноза эрадикационной терапии, при эрозивно-язвенном поражении СОЖ и ДПК, массивной колонизации HP показано использование четырехкомпонентной эрадикационной схемы в сочетании с пробиотиком на основе симбиотической лактокультуры Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76.

5. Для профилактики рецидивов клинической симптоматики в постэрадикационном периоде и снижения риска реинфицирования HP целесообразно долговременное использование пробиотика на основе симбиотической лактокультуры Lactobacillus acidophilus Д75 и Д76 (не менее 6 мес).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. А. Резистентность Н. pylori к компонентам эрадикационной терапии / Р. А. Абдулхаков, Л. В. Кудрявцева, В. А. Исаков // Педиатрия (приложение). — 2002. — № 2. — С. 21−22.
  2. В. А. Спорные и нерешенные вопросы хеликобактерной инфекции у детей / В. А. Александрова, И. П. Козлова // Лечащий врач. — 2002. — № 11. —С. 13−16.
  3. Л. Клеточный иммунный ответ организма на инфекцию Helicobacter pylori / Л. Андерсен, А. Норгаард, М. Беннедсен // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 1999. — № 2. — С. 22—26.
  4. Л. И. Хронический гастрит / Л. И. Аруин, П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко. — Амстердам, 1993. — 362 с.
  5. Л. И. Helicobacter pylori в этиологии и патогенезе гастрита и язвенной болезни / Л. И. Аруин // Арх. патол. — 1990. — Т. 52, № 10. — С. 3−9.
  6. Л. И. Helicobacter pylori в этиологии и патогенезе язвенной болезни / Л. И. Аруин // Мат-лы 7-й сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. — Нижний Новгород, 1998. — С. 6−10.
  7. Л. И. Инфекция Н. pylori и рак желудка / Л. И. Аруин // Эксп. клин, гастроэнтерол. — 2006. — С. 15−22.
  8. Л. И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л. И. Аруин, Л. И. Капулпер, В. А. Исаков. — М., 1998. — С. 92−99.
  9. Л. И. Роль Helicobacter pylori в формировании морфологического субстрата язвенной болезни / Л. И. Аруин // Мат-лы VIII тематической сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori, 18 мая 1999. — Уфа, 1999. — С. 7−11.
  10. А. А. Научные и организационные приоритеты в детской гастроэнтерологии / А. А. Баранов // Вопр. современ. педиат. — 2002.— Т. 1, № 2. —С. 9−13.
  11. С. В. Антибиотик-ассоциированный дисбактериоз кишечника / С. В. Бельмер // РМЖ. — 2004. — Т. 12. — С. 148−151.
  12. С. В. Негастроинтестинальные проявления хеликобактерной инфекции / С. В. Бельмер, Т. В. Гасилина, Е. М. Лукьянова // Лечащий врач. — 2002. — № 7−8. — С. 72−75.
  13. В. М. Роль персистирующих условнопатогенных бактерий в патогенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В. М. Бондаренко, В. М. Червинец, А. А. Воробьев // Журн. микробиол. — 2003. — № 4. —С. 11−17.
  14. В. М. Иммуностимулирующее действие лкатобактерий, используемых в качестве препаратов пробиотиков / В. М. Бондаренко, Э. И. Рубакова, В. А. Лаврова // Журн. микробиол. — 1998. — № 5. — Р. 107−112.
  15. В. П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов / В. П. Боровиков. — СПб.: Питер, 2001. — 656 с.
  16. Т. Я. Концепция пробиотического препарата, содержащего оригинальные микробные метаболиты / Т. Я. Вахитов, Л. Н. Петров, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. — 2005. — № 5. — С. 108−114.
  17. Т. Я. Регуляторные функции бактериальных экзометаболитов на внутрипопуляционном и межвидовом уровнях: автореф. дисс.. д-ра биол. наук: 20.04.2007 / / Т. Я. Вахитов- СПбГТУ. — СПб., 2007. — 40 с.
  18. А. А. Бактерии нормальной микрофлоры: биологические свойства и защитные функции / А. А. Воробьев, Е. А. Лыкова // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. — 1999. — № 6. — С. 102−105.
  19. А. А. Предпосылки и перспективы пробиотиков в комплексной терапии онкологических больных / А. А. Воробьев, М. JL Гершанович, Л. Н. Петров // Вопр. онкол. — 2004. — Т. 50, № 3. — С. 361−366.
  20. В. Ю. Введение в клиническую морфологию желудка и двенадцатиперстной кишки: учеб. пос. / В. Ю. Голофеевский. — СПб.: Фолиант, 2005.112 с.
  21. К. И. Гастродуоденальные заболевания, ассоциированные с Н. pylori у детей / К. И. Григорьев // Мед. помощь. — 1999. — № 5. — С. 26−29.
  22. П. Я. Клиническая гастроэнтерология / П. Я. Григорьев, А. В. Яковенко. — М.: Мед. информ. агентство, 2001. — 704 с.
  23. В. Б. Клинические аспекты диагностики и лечения дисбиоза кишечника в общетерапевтической практике : учеб-метод, пос. / В. Б. Гриневич, Ю. П. Успенский, В. М. Добрынин и др. — СПб., 2003. — 36 с.
  24. Г. Б. Антибиотические свойства Lactobacillus acidophilus «Нарине» и пути их повышения / Г. Б. Гукасян, Л. Г. Акопян, Л. М. Чарян, Ю. Т. Алексанян // Журн. микробиол.— 2002. — № 5. — С. 63−65.
  25. Ф. И. Эра цитокинов, или язык клеток / Ф. И. Ершов // Вест. РАЕН.2002. — Т. 2, № 3. — С. 24−26.
  26. А. Б. Диагностика, профилактика и лечение заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori-инфекцией: пособие для врачей / А. Б. Жебрун, В. А. Александрова, Л. Б. Гончарова и др. — СПб., 2002.
  27. В. Г. Микробиологическая диагностика хеликобактериоза // Кишечные инфекции: сб. науч. тр. / В. Г. Жуховицкий, Л. И. Аруин, А. А. Ильченко и др. — М., 1993. — С. 23−27.
  28. Н. В. Helicobacter pylori-ассоциированные хронические гастриты (патогенез, возможности дифференцированной терапии): автореф. дисс.. д-ра мед. наук. — СПб., 2009. — 41 с.
  29. Н. В. Применение пробиотиков в терапии Н. pylori-ассоциированного гастрита / Н. В. Захарова, В. И. Симаненков, Д. И. Боваева, О. И. Соловьева // Росс, журнал гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 2002. — Т. XII, № 5. — С. 37.
  30. В. В. Модуляция клеток иммунной системы лактобактериями / В. В. Зорина, Т. Н. Николаева, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. — 2004. — № 6. — С. 57−60.
  31. В. В. Комплексный подход к восстановлению микрофлоры. Современный взгляд на коррекцию дисбиоценозов / В. В. Иванова. — Новосибирск: Вектор-БиАльгам, 2007. — 48 с. — Серия: «Ученые — практикующим врачам».
  32. В. Т. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии /
  33. B. Т. Ивашкин, Ф. Мегро, Т. Л. Лапина. — М.: Триада-Х, 1999.
  34. В. А. Новые технологии в диагностике Н. pylori / В. А. Исаков // Диагностика и лечение заболеваний, ассоциированных с Н. pylori. — М., 1999. —1. C. 12−14.
  35. В. А. Серологические методы диагностики инфекции Н. Pylori: показания к применению и перспективы использования / В. А. Исаков, Г. В. Цодиков // Клин. лаб. диагн. — 2000. — № 1. — С. 3811.
  36. В. А. Хеликобактериоз / В. А. Исаков, И. В. Домарадский. — М.: Медпрактика-М, 2003. — 412 с.
  37. С. А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета / С. А. Кетлинский // Иммунология. — 2002. — № 2. — С. 77−80.
  38. Р. Р. Клинико-морфологические сопоставления хронического гастрита, гастродуоденита и язвенной болезни у детей / Р. Р. Кильдиярова, Е. Л. Баженов // Рос. педиатр, журн. — 2000. — № 2. — С. 15−19.
  39. В. Н. Очерки о врожденном иммунитете / В. Н. Кокряков. — СПб.: Наука, 2006. — 261 с.
  40. Ф. И. Campylobacter pylori, язвенная болезнь и хронический гастрит / Ф. И. Комаров, М. В. Серебрянская, С. М. Рапопорт и др. // Клин. мед. — 1989, — Т. 67, № 8. — С. 44−48.
  41. А. В. Воспаление как основа Helicobacter ру1оп-ассоциированных болезней / А. В. Кононов // Арх. патол. — 2006. — № 5. — С. 3−10.
  42. Е. А. Диагностика инфекции Helicobacter pylori у детей: метод. рекомендации / Е. А. Корниенко. — СПб.: НИИ Химии СПбГУ, 1999. — 18 с.
  43. Е. А. Клиника, диагностика и лечение гастродуоденальной патологии, ассоциированной с инфекцией Helicobacter pylori у детей: автореф. дисс.. д-ра мед. наук / Е. А. Корниенко. — СПб., 1999. — 33 с.
  44. Е. А. О причинах вариабельности Helicobacter pylori-ассоциированных гастродуоденальных заболеваний у детей / Е. А. Корниенко, П. В. Антонов, О. Н. Нажиганов и др. //Росс. мед. журн.—2003.—№ 11.—С. 782−786.
  45. Е. А. Проблема антибиотикорезистентности Helicobacter pylori у, детей и выбор терапии / Е. А. Корниенко, Н. И. Паролова // Вопр. современ. педиатр. — 2006. — Т. 5, № 5. — С. 1−4.
  46. Е. А., Милейко В. Е. Патент на изобретение РФ № 2 100 010 от 27.12.1997 г.
  47. А. А. Хеликобактериоз и болезни органов пищеварения у детей / А. А. Корсунский, И. Л. Щербаков, В. Л. Исаков. —М.: Медпракгака, 2002.— 168 с.
  48. Е. Е. Использование методов оценки функций лейкоцитов при гастродоудените у детей / Е. Е. Краснова, В. В. Чемоданов, Е. Н. Клыкова // Вопр. современ. педиатр. — 2005. — Т. 4, №> 2. — С. 35—40.
  49. Л. В. Динамика резистентности штаммов Helicobacter pylori амоксицкллину, кларитромицилу и метронидазолу в России в 1996—2001 гг.. / Л. В Кудрявцева // Педиатрия (приложение). — 2002. — С. 63−65.
  50. Л. В. Состояние антибиогикорезистентности Helicobacter pylori в России / Л. В Кудрявцева// Эксперим. и клин, гастроэнтерол. — 2003. — № 3. — С. 7.
  51. М. А. Течение хронического гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori, в постэрадикационном периоде / М. А. Ливзан, А. В. Кононов, С. И. Мозговой // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. — 2007. —№ 5. —С. 116−123.
  52. М. А. Клинико-морфологическая характеристика Helicobacter pylori-ассоциированного хронического гастрита в условиях эрадикационной терапии: дисс.. д-ра мед. наук / М. А. Ливзан. — 2006.
  53. Е. А. Сочетанная антибактериальная и «пробиотическая терапия хеликобактерассоциированных заболеваний у детей / Е. А. Лыкова,
  54. B. М. Бондаренко, С. В. Сидоренко и др. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунол. — 1999. — № 2. — С. 76−81.
  55. Мельникова В. A. Helicobacter pylori при желудочно-кишечных заболеваниях и у здоровых лиц / В. А. Мельникова, Н. О. Арзуманян // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. — 2000. — № 6. — С. 108−112.
  56. И. Ю. Опыт применения препарата Витафлор у детей с заболеваниями ЖКТ / И. Ю. Мельникова, Л. Г. Волова, Е. А. Аверкина и др. // Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы.— 1999.— Т. 3, № 1.—1. C. 118.
  57. И. Ю. Использование препарата Витафлор у детей с аллергодерматозами / И. Ю. Мельникова, Л. Г. Волова, Е. А. Аверкина и др. // Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. — 1999.— Т. 3, № 1. — С. 118.
  58. И. Ю. О побочных эффектах антихеликобактерной терапии у детей и подростков / И. Ю. Мельникова // Известия высших учебных заведений Северокавказского региона. Гастроэнтерология юга России. Естественные науки. — 2005. — Спецвыпуск. — С. 34−35.
  59. И. Ю. Теоретические предпосылки и практика клинического применения пробиотика витафлор в педиатрии: методическое пособие для врачей / И. Ю. Мельникова, Ф. Н. Рябчук, JI. Н. Петров, Н. Б. Вербицкая. — СПб.: изд-во СПбМАПО, 2004. — 37 с.
  60. И. И. Этюды о природе человека / И. И. Мечников. — М., 1905. —218 с.
  61. И. А. Морфологические аспекты НР-инфекции в желудке / И. А. Морозов // Мат-лы 6-й сессии Российской группы по изучению Helicobacter pylori. — Омск, 1997. — С. 19−23.
  62. Н. А. Морфологические особенности хронического гастрита у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук /Н. А. Нерсесян. — СПб., 2003. — 21 с.
  63. Т. Н. Роль цитокинов в модуляции иммунореактивности организма бактериями рода Lactobacillus / Т. Н. Николаева, В. В. Зорина, В. М. Бондаренко // Журн. микробиол. — 2004. — № 6. — С. 101−106.
  64. Определитель бактерий Берджи: в 2 т. / под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита и др.- пер. с англ. под ред. Г. А. Заварзина—М.: Мир, 1997. — 800 с.
  65. Н. И. Сравнительная оценка эффективности эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori у детей: автореф. дисс. канд. мед. наук / Н. И. Паролова. — СПб., 2007. — 19 с.
  66. В. Д. Полимеразная цепная реакция в диагностике Н. pylori-ассоциированных заболеваний / В. Д. Пасечников // Диагностика и лечение заболеваний, ассоциированных с Н. pylori. — М., 1998. — С. 8−10.
  67. JI. Н. OS-системы у бактерий и перспективы создания метаболитных пробиотических препаратов / JI. Н. Петров, В. М. Бондаренко, Т. Я. Вахитов // Вестн. РАМН. — 2006. — С. 3515.
  68. JI. Н. Бактериальные пробиотики: биотехнология, клиника, алгоритмы выбора / JI. Н. Петров, Н. Б. Вербицкая, В. П. Добрица и др. — СПб.: ФГУП Гос. НИИ ОЧБ, 2008. — 136 с.
  69. Е. А. Роль перспективных штаммов бифидобактерий и лактобацилл для разработки новых биопрепаратов / Е. А. Постникова,
  70. Б. А. Ефимов, Н. Н. Володин, JL И. Кафарская // Журн. микробиол. — 2004. — № 2. — С. 64—69.
  71. М. П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляции цитокинами / М. П. Потапнев // Иммунология. — 2002. — № 4. — С. 237−243.
  72. Е. Л. Резистентность Н. pylori к антибактериальным препаратам и возможные пути ее преодоления / Е. Л. Реброва // Клин. мед. — 1999. — № 8. — С. 52−56.
  73. О. В. Статистический анализ медицинских данных с помощью пакета программ «Статистика» / О. В. Реброва. — М.: Медиа Сфера, 2002 — С. 380.
  74. О. В. Инфекция Helicobacter pylori у подростков. Распространенность, факторы риска, клинические проявления / О. В. Решетников, С. А. Курилович, И. Н. Терешонок и др. // Педиатрия (приложение). — 2002. — № 2. — С. 96−98.
  75. А. Н. И. И. Мечников и пробиотики — взгляд через 100 лет / А. Н. Суворов // Клин. пит. — 2008. — № 1−2. — С. 8−12.
  76. Е. И. Эрадикационная терапия, включающая пробиотики: консенсус эффективности и безопасности / Е. И. Ткаченко, Е. Б. Авалуева, Ю. П. Успенский и др. // Клин. пит. — 2005. — № 1. — С. 14−20.
  77. А. И. Возможности пробиотической терапии при хеликобактер-ассоциированных гастритах / А. И. Хавкин, С. Ф. Блат, Ю. Р. Ахвердян и др. // Педиатрия. — 2007. — Т. 86, № 4. — С. 115−118.
  78. А. И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет / А. И. Хавкин // РМЖ. — 2003. — Т. 11, № 3. — С. 122−126.
  79. А. И. Микрофлора пищеварительного тракта / А. И. Хавкин. — М.: Фонд социальной педиатрии, 2006. — 416 с.
  80. Н. В. Иммуномодулирующее и лечебное действие пробиотиков / Н. В. Хорошилова // Иммунология. — 2003. — № 6. — С. 352−356.
  81. Я. С. Концепция взаимоотношений организма человека и Helicobacter pylori / Я. С. Циммерман, М. Р. Зинаттулин // Клин. мед. — 1999. — № 2. — С. 52−56.
  82. Я. С. Язвенная болезнь и проблема Helicobacter pylori-инфекции: новые факты, размышления, предложения / Я. С. Циммерман // Клин, мед. — 2001. — № 4. — С. 67−70.
  83. В. М. Микрофлора воспалительно-эрозивных участков пищевода при эзофагитах / В. М. Червинец // Журн. микробиол. — 2002.— № 2. — С. 73−75.
  84. О. В. Всероссийская диспансеризация: основные тенденции в состоянии здоровья детей / О. В. Шарапова, А. Д. Царегородцев, Б. А. Кобринский // Рос. вест, перинатол. и педиатр. — 2004. — № 1. — С. 56−60.
  85. . А. Микрофлора человека и животных и ее функции / Б. А. Шендеров // Медицинская микробная экология и функциональное питание.
  86. Т. 1. — М.: Грантъ, 1998. — 420 с.
  87. . А. Функциональное питание и пробиотики: микробиологические аспекты / Б. А. Шендеров, М. А. Манвелова. — М.: Агар, 1997. —24 с.
  88. А. А. Диагностика и лечение инфекции Helicobacter pylori: основные положения согласительного совещания «Маастрихт-3» / А. А. Шептулин,
  89. B. А. Киприанис // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. — 2006. — № 2. —С. 88−91.
  90. П. JI. Лечение Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваний / П. Л. Щербаков, А. А. Баранов, А. А. Корсунский // Хеликобактериоз у детей. — М., 2002. — С. 125−139.
  91. А. С. Дисбактериоз кишечника. Способы коррекции с участием биологически активных добавок: учебно-метод. рекомендации / А. С. Эйберман.1. Саратов, 2001. — 33 с.
  92. В. И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований: лекции для адъюнктов и аспирантов / В. И. Юнкеров,
  93. C. Г. Григорьев. — СПб.: ВмедА, 2002. — 266 с.
  94. А. А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. — 1997. — № 5. — С. 7−14.
  95. Aiba Y. Lactic acid-mediated suppression of Helicobacter pylori by the oral administration of Lactobacillus salivarius as a probiotic in a gnotobiotic murine model /
  96. Y. Aiba, N. Suzuki, A. M. Kabir et al. // Am. J. Gastroenterol. — 1998. — Vol. 93 (11). —P. 2097−2101.
  97. Andersen L. P. Survival and ultrastructural changes of Helicobacter pylori after phagocytosis by human polymorphonuclear leukocytes and monocytes / L. P. Andersen, J. Blom, H. Nielsen//APM1S. —1993.—Vol. 101 (1). —P. 61−72.
  98. Azevedo N. F. Coccoid Form of Helicobacter pylori as a Morphological Manifestation of Cell Adaptation to the Environment. / N. F. Azevedo, C. Almeida, L. Cerqueira et al. // Appl. Environ. Microbiol. — 2007. — Vol. 73. — P. 3423−3427.
  99. Balli F. High-dose oral bacteria-therapy for chronic non-specific diarrhea of infancy / F. Balli, P. Bertolani, G. Giberti, S. Amarri // Pediatr. Med. Chir. — 1992. — Vol. 14. —P. 13−15.
  100. Benaissa M. Changes in Helicobacter pylori ultrastructure and antigens during conversion from the bacillary to the coccoid form / M. Benaissa, P. Babin, N. Quellard et al. // Infect Immun. — 1996. — Vol. 64 (6). — P. 2331−2335.
  101. Bengmark S. Ecological control of the gastrointestinal tract. The role of probiotic flora / S. Bengmark// Gut. — 1998. — Vol. 42 (1). — P. 2−7.
  102. Bertalot G. Decrease in thyroid autoantibodies after eradication of Helicobacter pylori infection / G. Bertalot, G. Montresor, M. Tampieri // Clin Endocrinol (Oxf). ¦— 2004.—Vol. 61. —P. 650−652.
  103. Bjorkholm B. Helicobacter pylori Entry into human gastric epithelial cells: a potential determinant of virulence, persistence, and treatment failures / B. Bjorkholm, V. Zhukhovitsky, C. Lofman et al. // Helicobacter. — 2000. — Vol. 5. — P. 148−154.
  104. Blaser M. J. Helicobacter pylori: Balance and imbalance / M. J. Blaser // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. — 1998. — Vol. 10. — P. 15−18.
  105. Blaser M. J. Hypothesis: The changing relationships of Helicobacter pylori and humans: implications for health and disease / M. J. Blaser // J. Infect. Dis. — 1999. — Vol. 179 (6). — P. 1523−1530.
  106. Blaser M. J. Helicobacter pylori and gastric disease // Brit. med. J. — 1998. — Vol. 316. — P. 1507−1510.
  107. Boone D. Connecting dots from Toll-like receptors to innate immune cells and inflammatory bowel disease / D. Boone, A. Ma // J. Clin. Invest. — 2003. — Vol. 111 (9). —P. 1284−1286.
  108. Braden B. Density of gastric Helicobacter pylori colonization is not associated with occurrence of dyspetic symptoms / B. Braden, B. Lembcke, W. F. Caspary // Dig. Dis. Sci. — 1997. — Vol. 42. — P. 2120−2123.
  109. Bron P. A. Identification of Lactobacillus plantarum genes that are induced in the gastrointestinal tract of mice / P. A. Bron, C. Grangette, A. Mercenier et al. // J. Bacterid.—2004.—Vol. 186. —P. 5721−5729.
  110. Canducci F. A lyophilized and inactivated culture of Lactobacillus acidophilus increases Helicobacter pylori eradication rates / F. Canducci, A. Armuzzi, F. Cremonini et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. — 2000. — Vol. 14 (12). — P. 1625−1629.
  111. Carson C. F. Non-antibiotic therapies for infectious diseases / C.F.Carson, Т. V. Riley // Commun. Dis. Intell. — 2003. — Vol. 27, Suppl. — P. S143-S146.
  112. Cats A. Effect of frequent consumption of a Lactobacillus casei-containing milk drink in Helicobacter pylori-colonized subjects / A. Cats, E. J. Kuipers, M. A. R. Bosscha // Alimentary Pharmacology & Therapeutics. — 2003. — Vol. 17, Iss. 3. —P. 429.
  113. Cecchi R. Schonlein-Henoch purpura in association with duodenal ulcer and gastric Helicobacter pylori infection / R. Cecchi, E. Torelli // J. Dermatol. — 1998. — Vol. 25 (7).—P. 482−484.
  114. Chen G. Apoptosis in gastric epithelial cells is induced by Helicobacter pylori and accompanied by increased expression of Bak. Biochem / G. Chen, E. M. Sordillo, W. G. Ramey et al. // Biophys. Res. Comm. — 1997. — Vol. 39. — P. 626−632.
  115. Chen G. Helicobacter pylori survival in gastric mucosa by generation of a pH gradient / G. Chen, S. Varanasi, P. A. Mahama-Relue // Biophys J. — 1997. — Vol. 73 (2). —P. 1081−1088.
  116. Contardi I. Oral bacterial therapy in prevention of antibiotic-induced diarrhea in childhood /1. Contardi // Clin. Ter. — 1991. — Vol. 136. — P. 409113.
  117. Correa P. Carcinogenesis of Helicobacter pylori / P. Correa, J. Houghton // Gastroenterology. — 2007. — Vol. 133 (2). — P. 659−672.
  118. Crabtree J. E. Gastric mucosal inflammatory responses to Helicobacter pylori / J. E. Crabtree // Aliment. Pharmacol. Ther. — 1996. — Vol. 10, Suppl 1. — P. 29−37.
  119. Danesh J. Risk factors for coronary heart disease and infection with Helicobacter pylori: meta-analysis of 18 studies / J. Danesh, R. Peto // BMJ. — 1998. — Vol. 316. — P. 1130−1132.
  120. De Roos M.N. Effects of probiotic bacteria on diarrhea, lipid metabolism, and carcinogenesis: a review of papers published between 1988 and 1998 / M. N. De Roos, N. B. Katan // AJCN. — 2000. — Vol. 71 (2). — P. 405411.
  121. Dunn В. E. Pathogenic mechanisms of Helicobacter pylori / В. E. Dunn // Gastroenterol Clin North Am. — 1993. — Vol. 22 (1). — P. 43−57.
  122. El-Omar E. M. Increased prevalence of precancerous changes in relatives of gastric cancer patients: critical role of H. pylori / E. M. El-Omar, K. Oien, L. S. Murray et al. // Gastroenterology. — 2000. — Vol. 118. — P. 22−30.
  123. Ericson K. L. Probiotic Immunomodulation im health and disease / K. L. Ericson, N. E. Hubbard // J. Nutr. — 2000. — Vol. 130 (2). — P. 403−409.
  124. Evans D. G. N-acetylneuraminyllactose-binding fibrillar hemagglutinin of Campylobacter pylori: a putative colonization factor antigen / D. G. Evans, D. J. Evans Jr., J. J. Moulds, D. Y. Graham // Infect. Immun. — 1988. — Vol. 56 (11). — P. 28 962 906. ,
  125. Evans D. J. Jr. Characterization of a Helicobacter pylori neutrophil-activating protein / D. J. Evans Jr., D. G. Evans, T. Takemura et al. // Infect Immun. — 1995. — Vol. 63 (6). —P. 2213−2220.
  126. Felley С P. Favourable effect of an acidified milk (LC-1) on Helicobacter pylori gastritis in man / C. P. Felley, I. Corthesy-Theulaz, J. L. Rivero et al. // Eur. J. gastroenterol. hepatol. — 2001. — Vol. 13 (1). — P. 25−29.
  127. Fiedorek S. C. Factors influencing the epidemiology of Helicobacter pylori infection in children / S. C. Fiedorek, H. M. Malaty, D. L. Evans et al. // Pediatrics. — 1991.—Vol. 88(3). —P. 578−582.
  128. Franceschi F. Role of probiotics in patients with Helicobacter pylori infection. / F. Franceschi, A. Cazzato, E. C. Nista et al. // Helicobacter. — 2007. — Vol. 12, suppl. 2.1. P. 59−63.
  129. Ganz T. Defensins: antimicrobial peptides of innate immunity / T. Ganz // Nat. Rev. Immunol. — 2003. — Vol. 3. — P. 710−720.
  130. Gebel J. Disinfectant activity against different morphological forms of Helicobacter pylori: first results / J. Gebel, V. Vacata, K. Sigler et al. // J. Hosp. Infect.2001. — Vol. 48, suppl. A. — P. S58-S63.
  131. Goodgame R. W. Decrease in gastric permeability to sucrose following cure of Helicobacter pylori infection / R. W. Goodgame, H. M. Malaty, H. M. el-Zimaity, D. Y. Graham // Helicobacter. — 1997. — Vol. 2 (1). — P. 44−47.
  132. Guimber D., Chelimsky G., Gottrand F., Stiven Czinn // St. Paediatrics. The year in Helicobacter pyloiy. — 1999. — P. S43-S48.
  133. Haller D. Activation of human peripheral blood mononuclear cells by nonpathogenic bacteria in vitro: evidence of NK-cells as primary targets / D. Haller, S. Blum, C. Bode et al. // IAI. — 2000. — Vol. 68 (2). — P. 752−759.
  134. Halmy С. The role of Lactobacillus acidophilus in the prevention and adjuvant therapy of certain infectious diseases / C. Halmy, L. Halmy // Orv. Hetil. — 1998.— Vol. 139 (39).—P. 2313−2318.
  135. Harris A. W. Seroprevalence of Helicobacter pylori in residents of a hospital for people with severe learning difficulties / A. W. Harris, A. Douds, E. V. Meurisse, M. Dennis et al. // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. — 1995. — Vol. 7(1).— P. 21−23.
  136. Hershko C. Iron Deficiency, Helicobacter Infection and Gastritis / C. Hershko, A. Ronson // Acta Haematol. — 2009. — Vol. 122. — P. 97−102.
  137. Isolauri E. Probiotics: on immunity / E. Isolauri et al. // AJCN. — 2001. — Vol. 73 (2). —P. 444−450.
  138. Jack R. Bacteriocins of gram-positive bacteria / R. Jack, J. Tagg, B. Ray // Microbiol. Rev. — 1995. — Vol. 59. — P. 171−200.
  139. Jiang Q. Variability of gene order in different Helicobacter pylori strains contributes to genome diversity / Q. Jiang, K. Hiratsuka, D. E. Taylor // Mol. Microbiol. — 1996. — Vol. 20 (4). — P. 833−842.
  140. Kusters J. G. Pathogenesis of Helicobacter pylori Infection / J. G. Kusters, A. H. van Vliet, M., E. J. Kuipers // Clin. Microbiol. Rev. — 2006. — Vol. 19. — P. 449−490.
  141. Kusters J. G. Coccoid forms of Helicobacter pylori are the morphologic manifestation of cell death / J. G. Kusters, M. M. Gerrits, J. A. van Strijp // Infect. Immun. — 1997. — Vol. 65, № 9. — P. 3672−3679.
  142. Kvietys P. R. Neutrophil activation by H. pylori / P. R. Kvietys, D. N. Granger // The immunobiology of H. pylori: from pathogenesis to prevention / P. B. Ernst,
  143. P. Michetti, P. D. Smith (ed.). —¦ Lippincott: Raven Publishers- Philadelphia- New-York, 1997.—P. 113−126.
  144. Laine L. Prospective comparison of H&E, Giemsa, and Genta stains for the diagnosis of Helicobacter pylori / L. Laine, D. N. Lewin, W. Naritoku, H. Cohen // Gastrointest Endosc. — 1997. — Vol. 45 (6). — P. 463167.
  145. Lee J. H. The expression of iron-repressible outer membrane proteins in Helicobacter pylori and its association with iron deficiency anemia / J. H. Lee, Y. H. Choe, Y. O. Choi // Helicobacter. — 2009. — Vol. 14. — P. 36−39.
  146. Lehrer R. I. Interaction of human defensins with Escherichia coli. Mechanism of bactericidal activity / R. I. Lehrer, A. Barton, K. A. Daher et al. // J. of Clin. Investigation. — 1989. — Vol. 84 (2). — P. 553.
  147. Lingwood C. A. Receptor affinity purification of a lipid-binding adhesin from Helicobacter pylori / C. A. Lingwood, G. Wasfy, H. Han, M. Huesca // Infect Immun. — 1993.—Vol. 61 (6). —P. 2474−2478.
  148. Linsalata M. The influence of Lactobacillus brevis on ornithine decarboxylase activity and polyamine profiles in Helicobacter pylori-infected gastric mucosa / M. Linsalata, F. Russo, P. Berloco // Helicobacter. — 2004. — Vol. 9 (2). — P. 165 172.
  149. Loeb D. S. Long-term nonsteroidal anti-inflammatory drug use and gastroduodenal injury: the role of Helicobacter pylori / D. S. Loeb, N. J. Talley, D. A. Ahlguist et al. // Gastroenterology. — 1992. — Vol. 102. — P. 1899−1905.
  150. Malfertheiner P. Current concepts in 23. the management of Helicobacter pylori infection: The Maastricht 1П Consensus Report / P. Malfertheiner, F. Megraud,
  151. C. O’Morain et al. // Gut. — 2007. — Vol. 56 (6). — P. 772−881.
  152. Malfertheiner P. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection. The Maastricht 2−2000 Consensus report / P. Malfertheiner, F. Megraud, C. Morain et al. // Aliment. Pharmacol. Ther. — 2002. — Vol. 16. — P. 167−180.
  153. Malfertheiner P. Maastricht guidelines an evolving concept / P. Malfertheiner // Maastncht-3 Guidelines for Helicobacter pylori infection. — 13 United European Gastroenterology Week. — Copenhagen, 2005.
  154. Marignani M. Reversal of long-standing iron deficiency anaemia after eradication of Helicobacter pylori infection / M. Marignani, S. Angeletti, C. Bordi et al. // Scand. J. Gastroenterol. Nutr. — 1997. — Vol. 32. — P. 617−622.
  155. Marshall B.J. Attempt to fulfil Koch’s postulates for pyloric Campylobacter / B. J. Marshall, J. A. Armstrong, D. B. McGechie, R. J. Glancy // Med. J. Aust. — 1985. — Vol. 142 (8). — P. 436−439.
  156. Marshall B. Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in active chronic gastritis / B. Marshall, J. Warren // Lancet. — 1983. — P. 1273−1275.
  157. Matsuzaki T. Augmentation of antimetaststic effect of Lewis lung carcinoma in C57B1/6 mice by priming with Lactobacillus casei / T. Matsuzaki, Y. Shimizu, T. Yokokura // Med. Microbiol. Immunol. — 1990. — Vol. 79. — P. 161−162.
  158. Maxton D. G. Do non-steroidal anti-inflammatory drugs or smoking predispose to Helicobacter pylori infection? / D. G. Maxton, E. D. Srivastava, P. J. Whorwell,
  159. D. M. Jones //Postgrad. Med. J. — 1990. — Vol. 66. — P. 717−719.
  160. McCrae K. R. Platelets: an update on diagnosis and management of thrombocytopenic disorders / K. R. McCrae, J. B. Bussel, P. M. Mannucci et al. // Hematology (Am. Soc. Hematol. Educ. Program). — 2001. — P. 282−305.
  161. McGuigan J. E. Helicobacter pylori / J. E. McGuigan // The Versatile Pathogen Dis. — 1996.—Vol. 14, —P. 289−303
  162. Megraud F. Management of Helicobacter pylori infection / F. Megraud // Maastncht-3 Guidelines for Helicobacter pylori infection. — 13 United European Gastroenterology Week. — Copenhagen, 2005.
  163. Mendall M. A. Relation of Helicobacter pylori infection and coronary heart disease / M. A. Mendall, P. M. Goggin, N. Molineaux et al. // Br. Heart J. — 1994. — Vol.71 (5). —P. 437−439.
  164. Meyer F. Modulation of innate cytokine responses by products of Helicobacter pylori / F. Meyer, К. T. Wilson, S. P. James // Infect Immun. — 2000. — Vol. 68 (11). —P. 6265−6272.
  165. Mikelsaar M. Lactobacillus fermentum ME-3 — an antimicrobial and antioxidative probiotic / M. Mikelsaar, M. Zilmer // Microb. Ecol. Health. Dis. — 2009. —Mar 16.
  166. Montes R. G. Effect of milks inoculated with Lactobacillus acidophilus or a yogurt starter culture in lactose-maldigesting children / R. G. Montes, Т. M. Bayless, J. M. Saavedra, J. A. Perman // J. Dairy Sci. — 1995. — Vol. 78 (8). — P. 1657−1664.
  167. Morain C. Indications for Helicobacter pylori eradication revisited / C. Morain // Maastncht-3 Guidelines for Helicobacter pylori infection. — 13 United European Gastroenterology Week. — Copenhagen, 2005
  168. Moss S. F. Increased gastric epithelial cell apoptosis associated with colonization with cagA+ Helicobacter pylori strains / S. F. Moss, E. M. Sordillo, A. M. Abdalla et al.//Cancer Res. — 2001. — Vol. 61.—P. 1406−1411.
  169. Mukai T. Inhibition of binding of Helicobacter pylori to the glycolipid receptors by probiotic Lactobacillus reuteri / T. Mukai, T. Asasaka, E. Sato et al. // FEMS Immunol Med Microbiol. — 2002. — Vol. 32 (2). — P. 105−110.
  170. Negrini R. Appelmelk BJ. Autoantibodies to gastric mucosa in Helicobacter pylori infection / R. Negrini, A. Savio // Helicobacter. — 1997. — Vol. 2, suppl. 1. — P. S13-S16.
  171. Negrini R., Lisato L., Zanella I. et al. Helicobacter pylori infection induces antibodies cross-reacting with human gastric mucosa. — 1991. — P. 437−445.
  172. Oh Y. Folk yoghurt kills Helicobacter pylori / Y. Oh, M. S. Osato, X. Han et al. // J. Appl. Microbiol. — 2002. — Vol. 93 (6). — P. 1083−1088.
  173. Parsonnet J. Helicobacter pylori infection and the risk of gastric carcinoma / J. Parsonnet, G. D. Friedman, D. P. Vandersteen et al. // N. Engl. J. Med. — 1991. — Vol. 325 (16).—P. 1127−1131.
  174. Patel P. Helicobacter pylori infection in childhood: risk factors and effect on growth / P. Patel, M. A. Mendall, S. Khulusi et al. // BMJ. — 1994.— Vol. 309 (6962). —P. 1119−1123.
  175. Perdigon G. Lactic acid bacteria and their effect on the immune system / G. Perdigon, R. Fuller, R. Raya // Curr. Issus. Intest. Microbiol. — 2001.— Vol. 2 (1). —P. 27−42.
  176. Posalaky Z. The gastric mucosal barrier: tight junction structure in gastritis and ulcer biopsies / Z. Posalaky, I. Posalaky, D. McGinley, R. A. Meyer // Virchows Arch. A Pathol. Anat. Histopathol. — 1989. — Vol. 414 (3). — P. 217−222.
  177. Salardi S. Helicobacter pylori and type 1 diabetes mellitus in children / S. Salardi, E. Cacciari, M. Menegatti et al. // J. of pediatric gastroenterology and nutrition. — Vol. 28(3).—P. 307−309.
  178. Sheu B. S., Wu J. J., Lo C. Y. et al. Impact of supplement with Lactobacillus-and Bifidobacterium-containing yogurt on triple therapy for Helicobacter pylori eradication // Aliment Pharmacol Ther. — 2002. — Vol. 16 (9). — P. 1669−1675.
  179. Shirahase H. Semi-quantitative detection of Helicobacter pylori using immunohistochemical staining / H. Shirahase, E. Yamamoto, Y. Gouda et al. // Rinsho Byori. — 1998. — Vol. 46 (12). — Vol. 1258−1263.
  180. Singh R. K. Prospective analysis of the association of infection with CagA bearing strains of Helicobacter pylori and coronary heart disease / R. K. Singh, A. D. McMahon, H. Patel et al. // Heart. — 2002. — Vol. 88. — P. 43−46.
  181. Stephens J. C. Helicobacter pylori cagA status, vacA genotypes and ulcer disease / J. C. Stephens, J. A. Stewart, A. M. Folwell, B. J. Rathbone // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. — 1998. — Vol. 10 (5). — P. 381−384.
  182. Stingl K. Acid survival of Helicobacter pylori: how does urease activity trigger cytoplasmic pH homeostasis? / K. Stingl, K. Altendorf, E. P. Bakker // Trends Microbiol. — 2002. — Vol. 10. — P. 70−74.
  183. Suerbaum S. Free recombination within Helicobacter pylori / S. Suerbaum, J. M. Smith, K. Bapumia et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1998. — Vol. 95. — P. 12 619−12 624.
  184. Suzuki N. Production and Application of New Monoclonal Antibodies Specific for a Fecal Helicobacter pylori Antigen / N. Suzuki, M. Wakasugi, S. Nakaya et al. // CVI. — 2002. — Vol. 9. — P. 75−78.
  185. Theander E. Seroprevalence of Helicobacter pylori in primary Sjogren’s syndrome / E. Theander, I. Nilsson, R. Manthorpe et al. // Clinical and rheumatology. — 2001. — Vol. 19 (6). — P. 633−638.
  186. Tong J. L. Meta-analysis: the effect of supplementation with probiotics on eradication rates and adverse events during Helicobacter pylori eradication therapy / J. L. Tong et al. //Aliment. Pharmacol. Ther. — 2007. — Vol. 25. — P. 155−168.
  187. Uchida M. Yogurt containing Lactobacillus gasseri OLL2716 exerts gastroprotective action against correction of agaisnt. acute gastric lesion and antral ulcer in rats / M. Uchida, K. Kurakazu // J. Pharmacol. Sci. — 2004. — Vol. 96 (1). — P. 84−90.
  188. Ushiyama A. Lactobacillus gasseri OLL2716 as a probiotic in clarithromycin-resistant Helicobacter pylori infection / A. Ushiyama, K. Tanaka, Aiba et al. // J. Gastroenterol Hepatol. — 2003. — Vol. 18 (8). — P. 986−991.
  189. Valeur N. Colonization and Immunomodulation by Lactobacillus reuteri ATCC 55 730 in the Human Gastrointestinal Tract / N. Valeur, P. Engel, N. Carbajal et al. // Appl. Environ. Microbiol. —2004.—Vol. 70. —P. 1176−1181.
  190. Van Vliet A. H. NikR mediates nickel-responsive transcriptional induction of urease expression in Helicobacter pylori / A. H. van Vliet, S. W. Poppelaars, B. J. Davies et al. // Infect. Immun. — 2002. — Vol. 70 (6). — P. 2846−2852.
  191. Whitney A. E. Helicobacter pylori gastritis in children and adults: comparative histopathologic study / A. E. Whitney, J. Guarner, L. Hutwagner et al. // Ann. Diagn Pathol. — 2000. — Vol. 4. — P. 279−285.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?