Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Радиационно-химический синтез полимерных форм фосфора в различных средах

Диссертация: Радиационно-химический синтез полимерных форм фосфора в различных средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для создания приемлемых технологий одностадийного синтеза полимеров фосфора нами был использован метод радиационно-химической полимеризации. Варьирование характера излучения (уили fT-), свойств реакционной среды (ионные жидкости), природы наполнителей позволяет управлять как процессом полимеризации, так и свойствами образующегося неорганического полимера. В настоящее время, в условиях мирового… Читать ещё >

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Фосфор. Аллотропные формы фосфора и их физикохимические свойства
      • 1. 1. 1. Белый фосфор
      • 1. 1. 2. Квантово-химические исследования белого фосфора
      • 1. 1. 3. Реакции элементного фосфора
      • 1. 1. 4. Чёрный фосфор
      • 1. 1. 5. Красный фосфор
      • 1. 1. 6. Методы оценки реакционной способности элементного фосфора
    • 1. 2. Методы радиационно-химического синтеза полимерных форм фосфора
      • 1. 2. 1. Радиационно-химическая полимеризация элементного фосфора в неводных растворах
      • 1. 2. 2. Радиационно-химическая полимеризация элементного фосфора в гетерогенно-дисперсных системах
      • 1. 2. 3. Радиационно-химическая полимеризация элементного фосфора в массе
    • 1. 3. Синтез полимерных форм фосфора в присутствии модифицирующих агентов (наполнителей)
      • 1. 3. 1. Графит и углеродный наноматериал «Таунит»
      • 1. 3. 2. Хитозан
      • 1. 3. 3. Соли жирных кислот как наполнители и стабилизаторы
    • 1. 4. Полимеризация белого фосфора в условиях внутреннего Р~-облучения тритиевой водой
    • 1. 5. Синтез полимеров с использованием ионных жидкостей
      • 1. 5. 1. Ионные жидкости как «зеленые» растворители
      • 1. 5. 2. Синтез полимеров с участием ионных жидкостей
      • 1. 5. 3. Радиационно-химическиЙ синтез ФСП с участием ионных жидкостей

Радиационно-химический синтез полимерных форм фосфора в различных средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время, в условиях мирового экономического кризиса, как никогда остро встает вопрос о рациональном использовании минеральных и энергетических ресурсов. Это подталкивает мировую и отечественную науку к поиску технологий, позволяющих повышать эффективность и безопасность функционирования химических производств.

Значительные усилия направлены на поиск новых, экологически ориентированных процессов, которые являются необходимыми для успешного и устойчивого развития промышленной химии.

На данный момент отсутствуют простые и безопасные способы получения красного фосфора, что заставляет искать методы синтеза и управления процессом полимеризации элементного фосфора и свойствами конечного продукта, используя современные подходы и учитывая принципы «зеленой» химии. С расширением областей применения красного фосфора (фосфорорганический синтез, добавки к антипиренам, спичечное производство, удобрения пролонгированного действия, цветная металлургия, электрохимическое производство, квантовая электроника, военно-промышленный комплекс) [1−5], становится важной разработка технологий получения неорганических полимеров с управляемым диапазоном свойств, что, в свою очередь, позволит решить проблемы безопасности при работе с красным фосфором.

Расширению сфер использования красного фосфора для замены им белого препятствуют несовершенство, дороговизна и опасность реализованных на данный момент способов промышленного производства: имеющиеся технологии малопроизводительны, получаемый продукт имеет низкое качество, а недостаток сведений по закономерностям процесса полимеризации фосфора не позволяет наметить теоретически обоснованные направления разработки и совершенствования его производства.

В области синтеза, в том числе синтеза неорганических полимеров фосфора, сделан важный вывод о необходимости перехода (при анализе свойств и физико-химических параметров полимеров) от действующего принципа исследований «состав-свойство» к принципу «условия синтеза-состав-свойство» [6]. Данный подход позволяет объяснить многие ошибки и расхождения в опубликованных экспериментальных данных, например, плохую воспроизводимость физико-химических свойств красного фосфора, получаемого из белого.

Радиационная полимеризация является современным инструментом синтеза полимеров [7, 8]- она делает технологический процесс экономически эффективным и позволяет получать уникальные по свойствам продукты в мягких условиях.

Для создания приемлемых технологий одностадийного синтеза полимеров фосфора нами был использован метод радиационно-химической полимеризации. Варьирование характера излучения (уили fT-), свойств реакционной среды (ионные жидкости), природы наполнителей позволяет управлять как процессом полимеризации, так и свойствами образующегося неорганического полимера.

Выявление основных закономерностей процессов полимеризации элементного фосфора в растворе в присутствии ионных жидкостей (ИЖ) позволит получить информацию, расширяющую представления об особенностях поведения ИЖ в реакциях образования неорганических полимеров.

Выводы.

1. Методами гетерогенно-дисперсной полимеризации и полимеризации в растворе синтезированы несколько типов ФСП, которые охарактеризованы с помощью ряда физико-химических методов.

2. Квантово-химические расчеты показали, что в бензольных растворах элементного фосфора следует ожидать образование комплекса Р4'6С6Н6, который можно рассматривать как наиболее стабильный супрамолекулярный синтон с характеристическими геометрическими параметрами около 1 нм.

3. Исследован процесс внутреннего ^" -облучения растворов Р4 в бензоле и диоксане. Выяснено, что образование ФСП идет по радикальному механизму и менее интенсивно, чем при у-инициировании. Высказано предположение о том, что значительно менее эффективный (в сравнении с у-инициированием) процесс полимеризации Р4 связан с образованием наноразмерных агрегатов воды и особенностями радиолиза тритиевой воды. Обнаружено, что 99,9% (^" -активности атомов трития остается после отгонки растворителя в осадке ФСП, что может быть обусловлено акцептированием (связыванием) ионов трития и гидроксониевых ионов в процессах обрыва радикальных цепей.

4. Показано, что действие ионизирующего излучения на растворы элементного фосфора в системе изопропанол—бензол-фосфониевая ИЖ в диапазоне поглощенных доз 1,6 кГр-17,3 кГр приводит к образованию ФСП, причем при введении ИЖ скорость полимеризации возрастает. Обнаружено, что в исследованных условиях процесс образования ФСП является реакцией первого порядка по элементному фосфору. При этом эффективная константа скорости зависит от типа и концентрации ИЖ.

5. Эксперимент (вместе с литературными данными) позволяет предположить наличие в реакционной среде флуктуаций концентрации элементного фосфора, связанных с параметрами растворимости компонентов системы. Варьируя соотношение компонентов, т. е. «настраивая» реакционную среду, можно контролировать ход реакции синтеза ФСП.

6. Показано, что синтезированные наноразмерные ФСП обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с промышленным красным фосфором в реакциях фосфорорганического синтеза.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ван Везер Дж. Фосфор и его соединения: Пер. с англ. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. — 687 с.
  2. Н.Д., Васильева J1.B. Использование активного красного фосфора в качестве добавки к суперфосфату // Сб.науч.тр. НИИУИФ. 1975. -Вып.226. С.65−67.
  3. Г. В., Апштейн Э. З. и др. Расчет максимального времени окисления гранул красного фосфора// ЖПХ. -1978. -Т.1, № 8. -С. 1705−1710.
  4. Belin Е., Sepiand С., Zuckerman S. Electronic Structure of Red Amorphous Phosphorus Studied by X-ray Spectroscopy // Solid State Commun. -1982. -V.44, № 3. P.413−415.
  5. Jl.B. ФОС-переориентация // Химия и жизнь. 1991, № 2. С. 7477.
  6. Рао Ч.Н.Р., Гопалакришнан Дж. Новые направления в химии твердого тела. Структура, синтез, свойства, реакционная способность и дизайн материалов. Новосибирск: «Наука», 1990. 520 с.
  7. Bhattacharya A. Radiation and industrial polymers // Prog. Polym. Sci. — 2000.-V.25.-P.371−401.
  8. Clough R.L. High energy radiation and polymers: a review of commercial processes and engineering applications // Nuclear Instruments and Methods in Physics Research B. -2005. -V.236. P. 68−72.
  9. Phosphorus 2000. Chemistry, biochemistiy & technology, By D. E. C. Corbridge. — Amsterdam, Elsevier, 2000. — 1258 p.
  10. B.B., Таланов Н. Д., Соклаков А. И. К вопросу об аллотропных формах красного фосфора // Журн. неорг. химии. 1979. — № 7. -С. 1979−1981.
  11. Свойства неорганических соединений. Справочник. Под ред. Ефимова А. И. и др. — Л.: Химия, 1983. 392 с.
  12. Полинг JL Общая химия: Пер. с англ. — М.: Мир, 1974. 848 с.
  13. Н.П., Михайлова Е. Г. Синтез фосфорсодержащих полимеров методом радиационной гетерогенной полимеризации. // ДАН. -1998.-Т. 360, № 1.-С. 69−72.
  14. Tarasova N.P., Smetannikov Yu.V., Polyiansky D.E. Synthesis of Polymeric Forms of Phosphorus. Green Industrial Applications of Ionic Liquids. Ed. by R.D. Rodgers et al. // Kluwer Academic Publ. 2003. — P. 537−544.
  15. Jones R.O., Hohl DJ. Structure of phosphorus clusters using simulated annealing P2 to P8 // J. Chem. Phys. 1990. — V.92. — P.6710.
  16. THEOCHEM. 2004. — V.677. — P.59−66.
  17. Pauling L., Simonetta M. Bond orbitals and Bond Energy in Elementary Phosphorus // J. Chem. Phys. 1952. — V. 20. № 1. — P.29−34.
  18. Moffitt W.E. Bonds in the phosphorus molecule, P4 // Trans. Faraday Soc. 1948. — V. 44.-P. 987.
  19. Ballone P., Jones R.O. Density functional study of phosphorus and arsenic clusters using local and nonlocal energy functionals // J. Chem. Phys. — 1994.-V. 100., № 7.-P. 4941−4946.
  20. P. Атомы в молекулах: Квантовая теория: Пер. с англ. — М.: Мир, 2001.-532 с. /
  21. Tsirelson V.G., Ozerov R.P. Electron Density and Bonding in Crystals. // Institute of Physics Publ., Bristol and Philadelphia. 1996. — 517 p.
  22. В.Г. Химическая связь и тепловое движение атомов в кристаллах. -М.: ВИНИТИ, 1993. -268 с.
  23. Tsvetkov A.V., Bobrov M.F., Tsirelson V.G. The features of the electron density in XeF5XF6 (X= P, As, Sb, Bi, V, Nb, Та) molecules // J. Mol. Structure. THEOCHEM. 2003. — V. 624. — P. 145−152.
  24. Tsirelson V.G., Tarasova N.P., Bobrov M.F., Smetannikov Yu.V. Quantitative Analysis of Bonding in P4 Clusters // Heteroatom. Chem. 2006. -V.17, № 6. — P. 572−578.
  25. B.B., Таланов Н. Д., Капилевич С. Б. и др. Особенности структуры аморфного и кристаллического фосфора // Изв. АН СССР. Сер. неорганические материалы. 1982. — Т. 18, № 7. — С. 1083−1086.
  26. Г. Неорганические полимеры. Под ред. акад. Спицина В. И. — М.: Химия, 1961.- С.367−389.
  27. В.В., Мозгова К. К. Неорганические высокомолекулярные соединения // Успехи химии. 1959. — Т.28, № 7. — С. 789−825.
  28. Н.Д., Золотухина Т. П., Васильева JI.B. и др. Влияние различных примесей на процесс окисления красного фосфора. // Сб.науч.тр. НИИУИФ. М., 1975. Вып.226. — С.62−64.
  29. В.В., Таланов Н. Д., Астахова Г. В. Механизм окисления красного фосфора кислородом воздуха // Изв. АН СССР. Сер. неорг. материалы. 1986. — Т.2, № 7. — С. 1214−1216.
  30. Г. В., Таланов Н. Д. Об окислении порошкообразного красного фосфора с катализатором во влажном воздухе. Журн. прикл. химии. 1975. — Т.48, № 9. — С. 1901.
  31. Silverstein M.S., Nordblom G.F., Dittrich, C.W., Jakabcin J.J. Stable Red Phosphorus // Ind. Eng. Chem. 1948. — V. 40. — P. 301−303.
  32. С.Ф., Арбузова C.H. Современный органический синтез. Под ред. Д. Л. Рахманкулова. М.: Химия, 2003. — 160 с.
  33. Н. К., Сметанников Ю. В., Тарасова Н. П., Сухов Б. Г., Малышева С. Ф., Трофимов Б. А. Реакция" активированного" красного фосфора с фенилацетиленом в системе КОН-ГМФА // Журн. общ. химии. -2001.-Т.71, № 4. — С.688.
  34. Н. К., Сухов Б. Г., Малышева С. Ф., Казанцева Т. И., Сметанников Ю. В., Тарасова Н. П., Трофимов. Б. А. Реакции элементного фосфора и фосфина с электрофилами в сверхосновных системах. XIII.
  35. Фосфорилирование фенилацетилена активными модификациями элементного фосфора // Журн. общ. химии. — 2001. Т.71, № 5. — С.768−770.
  36. Н.К., Трофимов Б. А., Малышева С. Ф., Арбузова С. Н., Шайхудинова С. И., Дмитриев В. И., Полубенцев А. В., Албанов А. И. Новый метод синтеза диорганилфосфинистых кислот из красного фосфора и арилалкенов // ЖОХ.- 1993.- Т. 63. Вып. 1.- С. 53.
  37. В.В. Высокомолекулярные соединения. M.: Высшая школа, 1992.-512 с.
  38. В.Я., Фельдман В. И., Ершов Б. Г., Поликарпов А. И., Кирюхин Д. П., Апель П. Ю. Радиационная химия полимеров. // Химия высоких энергий. 2009. — Т.43, № 1. — С. 5−21.
  39. П.А., Полуэктов В. А., Шостенко А. Г. Радиационно-химический синтез // Химия высоких энергий. — 1985. — Т. 19,№ 5. — С.393−397.
  40. Ф.К. Современная радиационная химия. Твердое тело иполимеры. Прикладные аспекты. — М.: Наука, 1987. — 447 с.
  41. Дисперсионная полимеризация в органических средах. Под ред. Баррета К. Е. Дж.: Пер. с англ. JL: Химия, 1979. — 338 с.
  42. А. Ядерные излучения и полимеры: Пер. с англ. М.: Изд-во иностр. лит., 1962. — 522 с.
  43. Ч. Свободные радикалы в растворе: Пер. с англ. М.: Изд-во иностр. лит., 1960. — 531 с.
  44. B.C. Радиационная полимеризация. Л., 1967. — 232 с.
  45. Airey P., Drawe Н., Henglein A. Free Radical Chemistry of White Phosphorus. y-Irradiation of P4 in Bromoform. // Z. Naturforsch. 1968. — Bd. 23. -S. 916−921.
  46. Asmus K.-D., Henglein A, Meissner G., et al. y- Strah 1 enchemische Reactionen des Weissen Phosphors mit Cyclohexan und Cyclohexan-Tetrachlorkohlenstoff // Z. Naturforsh. 1964. — Bd. 19, — S. 549−577.
  47. Ratenau G. Optische und Photochemische Veruche mit Phosphor // Physica. 1937. — Vol. 4 (6). — P. 503−514.
  48. Scheffler M., Drawe H., Henglein A. Die Reactionen des Wiessen Phosphors mit Dimethyldisulfid unter y-Bestrahlung // Z. Naturforsch. 1968. -B.23.-S.911−915.
  49. Hasegawa A., Wyatt J.L., Symons M.C.R. The Radical Cation of Tetraphosphorus: ESR Spectra and Structure // J. Chem. Soc. Chem.Commun. -1990. — p.62−63.
  50. Н.П., Надъярных Г. В., Костиков B.B., Чистяков В. Н., Сметанников Ю. В. Полимеризация элементного фосфора в неводных растворителях. // Высокомолекулярные соединения, сер. А. — 1996. Т. 38, № 9.-С. 1467−1471.
  51. Ю.В. Синтез и управление свойствами полимеров на основе элементного фосфора, Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук, РХТУ им. Д. И. Менделеева. М., 2005. — 295 с.
  52. Р., Ставерман А. Химия и технология полимеров: В 2-х т. М.: Наука, 1965.-Т.2, 4.1.-512 с.
  53. Энциклопедия полимеров. Под ред. В. А. Кабанова и др.- М.: Наука, 1977.-Т.3.-967 с.
  54. Р.В., Карбан В. И. Химические реакции в эмульсиях. — Киев, Изд-во «Наукова Думка». 1973. — 144 с.
  55. Granzow A. The Effect of Red Phosphorus on the Flammability of Polyethylene Terephthalate) // J. Appl. Polym. Sci. 1976. V.20, № 3. P. 689−701.
  56. Hayden P., Roberts R. The Synthesis of Non-Random Copolymers by Gamma-Irradiation of Emulsion System // Intern. J. Appl. Radiat. and Isotopes. -I960.-№ 7.-P. 317−323.
  57. Okamura S., Motoyma Т., Manable Т., et al. Studies on the y-Initiated Polymerization of Vinyl Acetate in Aqueous Media // In: Large Radiation Sources in Industry. Vienna, 1960. — P.363−374.
  58. В.И., Смирнов A.M., Карпов В. Л. Эмульсионная полимеризация виниловых мономеров в присутствии передатчика цепи // Высокомолулярные соединения. Сер. А. 1972. — Т.14. — С. 202−211.
  59. В.И. Горючесть и огнестойкость полимерных материалов. — М.: Наука, 1976.- 157 с.
  60. Н.П., Сметанников Ю. В., Кочетов И. Н., Михайлова Е. Г. Механизм у-инициированной полимеризации белого фосфора в водных эмульсиях // Изв. ВУЗов, сер. Химия и химическая технология. 1998. — Т.41,№ 1.-С.117−120.
  61. Е.Г. Основные закономерности радиационно-инициированной полимеризации фосфора в эмульсиях. Диссертация на соискание ученой степени кандидат химических наук, РХТУ им. Д. И. Менделеева. М., 1993. — 201 с.
  62. Е.А., Загурская В. В., Смирнова Н. А. и др. Исследование реакции превращения желтого фосфора в красный // Тр. ЛенНИИГипрохим.-1. 1974. — Вып. 12. — С.8−12.
  63. С.С., Нечепоренко О. В., Мелихов И. В. Формирование красного фосфора из расплава белого — топохимические реакции первого порядка // Вест. МГУ, сер. 2. 1989. — Т. 30, № 6. — С. 567−573.
  64. И.В., Нечепоренко О. В., Бердоносов С. С. Превращение расплавленного белого фосфора в красный // Неорг. материалы. — 1990. -Т.26, № 7. С. 1450−1458.
  65. С.Я., Котов А. Г., Милинчук В. К., Рогинский В. А., Тупиков В. И. ЭПР свободных радикалов в радиационной химии. М.: Химия, 1972.-460 с.
  66. Н.П., Михайлова Е. Г., Пермяков И. В. Окисление элементного фосфора в эмульсионных системах под действием у-излучения. // ДАН. 1999. — Т.364, № 5. — С.636−639.
  67. Н.П., Сметанников Ю. В., Лупанов А. Н., Галль Л. Н., Лапина О. Б., Хабибуллин Д. Ф. Радиационно-химический синтез фосфорсеросодержащих полимеров // Химическая технология. — 2007. — № 10. с. 449−454.
  68. А.Н. Синтез полимерных форм фосфора с заданными свойствами. Диссертация на соискание ученой степени кандидат химических наук. М., 2005.- 205 с.
  69. Н.П., Сметанников Ю. В., Пермяков И. В. Радиационно-химический синтез фосфорсодержащих полимеров в присутствии неорганических добавок//ДАН. -20 017- Т.380, № 2. С.204−207.
  70. А.Р., Льюис Ф. А. Графит и его кристаллические соединения. М.: Мир. — 1965. — 256 с.
  71. Xie R., Qu В. Synergistic effects of expandable graphite with some halogen-free flame retardants in polyolefin blends // Polymer degradation and stability. 2001. — V.71, № 3. — P.375−380.
  72. А.Г., Мищенко С. В., Негров В. Л. и др. Углеродные наноматериалы «Таунит»: исследование, производство, применение // Нанотехника. 2006. — № 2. — С. 17−21.
  73. А.Г. Получение катализатора синтеза углеродных наноструктурных материалов в аппарате пульсирующего горения // Химическая технология. 2007. — Т. 9, № 1. — С. 12−16.
  74. А.Г. Углеродный наноматериал «Таунит» структура, свойства, производство и применение // Перспективные материалы. — 2007. -№ 3. — С. 5−9.
  75. А.Г. Производство и использование углеродного наноструктурного материала «Таунит» // Альтернативная энергетика и технология. 2007. — № 9. — С. 60−64.
  76. Сайт ООО «НаноТехЦентр»: http://nanotc.ru/
  77. Ravi Kumar M.N.V., Muzzarelli R.A.A., Muzzarelli С., Sashiwa H., and Domb A.J. Chitosan Chemistry and Pharmaceutical Perspectives // Chem. Rev. -2004.-V.104.- P. 6017−6084.
  78. Muzzarelli R A A, Muzzarelli C. Chitosan chemistry: Relevance to the biomedical sciences // Adv. Polym. Sci. 2005. — V.186. — P. 151−209.
  79. Crini G. Recent developments in polysaccharide-based materials used as adsorbents in wastewater treatment // Progr. Polym. Sci. 2005. — V.30.№ 1. -P.38−70.
  80. A.C., Ерофеева E.A., Якимович H.O., Александрова Е. А., Смирнова Л. А., Мальков А. В. Анализ антиоксидантных свойств хитозана и его олигомеров // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2006. Т. 142. № 10. — С. 444−446.
  81. Е.А., Щелкунова Л. И., Нудьга Л. А. Изменение свойств хитозана под действием гамма-излучения // Журнал прикладной химии. — 1977. Т.50. — С. 2040−2043.
  82. В. Эмульсии, их теория и технические применения: Пер. с англ. — М.: Изд-во иностр. лит., 1950. — 370 с.
  83. Э. Тритий и его соединения: Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1970.-309 с.
  84. A., Magee J.L. // Radiat. Res. 1966. — V.28. — P. 203−214.
  85. Ф.К. Современная радиационная химия. Основные положения. Экспериментальная техника и методы. — М.: Наука. — 1985. — 375 с.
  86. Allen О. The Radiation Chemistry of Water and Aqueous Solutions. D. Van Nostrand, Princeton, N.J. — 1961. — P. 32.
  87. B.B., Локтева E.C. Зеленая химия в России // Зеленая химия в России. Сборник статей. Под ред. В. В. Лунина, П. Тундо, Е. С. Локтевой. — М.: Изд-во МГУ, 2004. 225 с.
  88. М. Зеленая химия: очередная промышленная революция? // Химия и жизнь XXI век. — 2004. — № 6. — С. 8−11.
  89. I.A., Gamez P., Reedijk J. // Tomorrow’s Chemistry Today: Concepts in Nanoscience, Organic Materials and Environmental Chemistry. -2008.-P. 101−129.
  90. P.T. // Clean Solvents: Alternative Media for Chemical Reactions and Processing. ACS Symposium Series 819 / M.A. Abraham, L. Moens (Eds.). -Washington: ACS, 2002. P. 1−9.
  91. Anastas P.T., Warner J.C. Green Chemistry: Theory and Practice. -Oxford University Press, New York, 1998. 156 p.
  92. Koel M., Mihkel. K. Physical and chemical properties of ionic liquids based on the dialkylimidazolium cation // Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 2000. -V. 49, № 3.-P. 145−155.
  93. Walden P. Ueber die Molekulargroesse und elektrische Leitfaehigkeit einiger gesehmolzenen Salze // Bull. Acad. Imper. Sci. St. Petersbourg. 1914. -V.8.-P. 405−422.
  94. GraenacherC. Cellulose solution//US Pat. 1934.-№ 1 943 176.
  95. Hurley F. H., and Wier T. P. The electrodeposition of aluminium from nonaqueous solutions at room temperature// J. Electrochem. Soc. 1951. — V. 98. — P.207—212.
  96. Plechkova N., Seddon K. Applications of ionic liquids in the chemical industry// Chem. Soc. Rev. -2008. V.37. — P. 123−150.
  97. Fannin A.A., Floreani D. A, King L.A., Landers J.S., Piersma B.J., Stech D.J., Vaughn R.L., Wilkes J.S., Williams J.L. Properties of 1,3-dialkylimidazolium chloride aluminum chloride ionic liquids // J. Phys. Chem. — 1984. — V.88. -P.2614−2621.
  98. Smith G.P., Dworkin A.S., Pagni R.M. Quantitative Study of the Acidity of HC1 in a Molten Chloroaluminate System // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. l 11. -P. 5075−5077.
  99. Boon J.A., Levisky J.A., Pflug J.L., Wilkes J.S. Friedel-Crafts reactions in ambient-temperature molten-salts // J. Org. Chem. 1986. — V.51. — P.480−483.
  100. Chauvin Y., Gilbert В., Guibard I. Catalytic dimerization of alkenes by nickel complexes in organochloroaluminate molten salts // J. Chem. Soc. Chem. Commun.- 1990.- P. 1715−1716.
  101. Ellis В., Keim W., Wasserscheid P. Linear dimerisation of but-l-ene in biphasic mode using buffered chloroaluminate ionic liquid solvents // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1999. — P. 337−338.
  102. Suarez P.A., Dullius J.E.L., Einloft S., de Souza R.F., Dupont J. The use of new ionic liquids in two-phase catalytic hydrogenation reaction by rhodium complexes // Polyhedron. 1996. — V. l5. — P. 1217−1219.
  103. Wasserscheid P., Keim W. World Patent, WO 98/47 616, 1934.
  104. Ambler P.W., Hodgson P.K.G, Stewart N.J. European Patent, EP0558187, 1993.
  105. , К.- Агре, H. // J. Industrial Organic Chemistry, Third Edition. New York: VCH Publishers, 1997. — 477 p.
  106. Abdul-Sada A.K., Ambler P.W., Hodgson P.K.G., Seddon K.R., Stewart J. Ionic liquids of imidazolium halide for oligomerization or polymerization of olefins. World Patent, WO 1995/21 871, 1995.
  107. Abdul-Sada A. A. K., Seddon K. R., Stewart N. J. World Patent, WO 95/21 872, 1995.
  108. Watanabe M., Yamada S., Ogata N. Ionic conductivity of polymer electrolytes containing room temperature molten salts based on pyridinium halide and aluminium chloride // Electrochimica Acta. 1995. — V. 40, № 13−14. — P. 2285−2288.
  109. Fuller J., Breda A.C., Carlin R.T. Ionic liquid-polymer gel electrolytes // J. Electrochem. Soc. 1997. — V. 144. — P.67−70.
  110. Hirao M., Ito-Akita K., Ohno H. Preparation and Characterization of New Organic Molten Salt Polymers- N-Alkylimidazolium Salts // Polym. Adv. Technol. 2000. — V. 11. -P.534−538.
  111. Ohno H. Molten salt type polymer electrolytes // Electrochimica Acta. -2001.-V. 46, № 10−11.-P.1407−1411.
  112. Noda A., Watanabe M. Highly conductive polymer electrolytes prepared by in situ polymerization of vinyl monomers in room temperature molten salts // Electrochimica Acta. 2000. — V. 45, № 8−9. — P. 1265−1270.
  113. Carmichael A. J., Leigh D. A., Haddleton D. M. Free Radical and Living Radical Polymerisation in Room Temperature Ionic Liquids // ACS Symposium series chapter. 2002.
  114. Nett S.K., Kircher G., Gutmann J.S. PMMA Brushes Prepared in an Ionic Liquid // Macromol. Chem. Phys. 2009. — V. 210. — P. 971−976.
  115. Eker В., Zagorevski D., Zhu G., Linhardt R.J., and Dordick J.S. Enzymatic Polymerization of Phenols in Room Temperature Ionic Liquids // J. Mol. Cat. B: Enzymatic. 2009. — V. 59. — P. 177−184.
  116. Н.П., Сметанников Ю. В., Артемкина И. М., Лавров И. А., Синайский М. А., Ермаков В. И. Влияние полярности среды на процесс ионной радиационно-инициированной полимеризации элементного (белого) фосфора // ДАН. 2006. — Т.410, № 5. — С. 640−642.
  117. И.М. Радиационно-химический синтез фосфорсодержащих полимеров в присутствии ионных жидкостей. Диссертация на соискание ученой степени кандидат химических наук. М., 2007. 128 с.
  118. Руководство по неорганическому синтезу. Под ред. Брауэра Г.: Пер. с англ. -М.: Атомиздат, 1975. 272 с.
  119. А., Форд Р. Спутник химика: Пер. с англ. М.: Мир, 1976. -541 с.
  120. Е.Е. Расчет и конструирование радиоизотопных радиационно-химических установок М.: Атомиздат, 1975. — 272 с.
  121. Методические рекомендации по дозиметрии радиационно-технологических установок с радиоизотопными источниками у-излучения. -М.: СЭВ, 1976.-72 с.
  122. Л.И., Андреева Т. Б. Унифицированные методы анализа сточных вод и фосфорсодержащих шламов в производстве фосфора. — М.: Химия, 1984. 80 с.
  123. Zenker M.J., Borden R.C., Barlaz М.А. Mineralization of 1,4-dioxane in the presence of of a structural analog // Environ. Eng. Sc. 2003. — V.20, № 5. — P. 423−432. ' «-- —
  124. Г. В., Тарасова Н. П. Поиск новых технологических решений в производстве красного фосфора // Химическая промышленность. 1985. -№ 11. — С. 673−675.
  125. Д.Н., Устынюк Ю. А. Система квантово-химических программ „ПРИРОДА-04“. Новые возможности исследования молекулярныхсистем с применением параллельных вычислений // Изв. АН. Сер. хим. -2005. -№ 3. С.804−810.
  126. Schmidt M.W., Baldridge К.К., Boatz J.A., et al. Pi Bond Strengths in the Second and Third Periods // J. Comput. Chem. 1993. — V. 14. — P.1347.
  127. Granovsky A.A. Introduction to the PC GAMESS/Firefly (http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html).
  128. Biegler-Konig F.W., Schonbohm J., Bayles D. AIM2000 A Program to Analyze and Visualize Atoms in Molecules // J. Comput. Chem. — 2001. — V.22. -P.545.
  129. Biegler-Konig F.W., Bader R.F.W., Tang T.-H. Calculation of the Average Properties of Atoms in Molecules// J. Comput. Chem. 1982. — V.3. -P.317.
  130. Guoa L., Wub H., Jina Z. First principles study of the evolution of the properties of neutral and charged phosphorus clusters // J. Mol. Struct. (Theochem). 2004. — V.677. — P.59.
  131. Gimarc B.M., Zhao M. Strain and Resonance Energies in Main-Group Homoatomic Rings and Clusters // Coord. Chem. Rev. 1997. — V. 158. — P. 385.
  132. Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchange-correlation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets // Chem. Phys. Lett. -1997.-V.281.-P. 151.
  133. Ю.В., Присяжнюк A.B. Туннельные эффекты диадной прототропной перегруппировки фосфорноватистой кислоты// ЖСХ. 2005. — Т. 46. — С. 166.
  134. Holbrey J.D., Reichert W. M., Nieuwenhuyzen M., Sheppard O., Hardacre C., Rogers R.D. Liquid clathrate formation in ionic liquid-aromatic mixtures // Chem. Commun. 2003. — V. 4. — P. 476−477.
  135. Lachwa J., Bento I., Duarte M.T., Canongia Lopes J.N., Rebelo L.P.N. Condensed phase behaviour of ionic liquid-benzene mixtures: congruent melting of a emim. NTf2]-C6H6 inclusion crystal // Chem. Comm. 2006. — V.23. — P. 2445−2447.
  136. Popolo M.G., Mullan C.L., Holbrey J.D., Hardacre C., Ballone P. Ion Association in bmim. [PF6]/Naphthalene Mixtures: An Experimental and Computational Study // J. Am. Chem. Soc. 2008. -V. 130. — P. 7032−7041.
  137. Tarasova N. P., Smetannikov Yu. V., Artemkina I. M., and Vilesov A. S. Influence of Media Components on Processes of Radiation-Induced Polymerization of White Phosphorus // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. — 2008.-V. 183, № 2−3.-P. 586−593.
  138. G. Grabner G., Getoff N., Schwoerer F. Pulse radiolysis of H3P04, H2P04», HP042″, and Р2074″ in aqueous solution. II. Spectra and kinetics of the intermediate products// Int. J. Rad. Phys. Chem. 1973. -V. 5. — P. 405−417.
  139. Jiang P-Y., Katsumura Y., Domae M., Ishikawa K., Nagaishi R., Ishigure K. and Yoshida Y. Pulse radiolysis study of concentrated phosphoric acid solutions // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1992. — V. 88. — P. 3271−3279.
  140. .Г. Радиационно-химическая деструкция целлюлоз и другихполисахаридов //Успехи химии. 1998. — Т. 67, № 4. — С. 353−375.
  141. В.А. Радиационная химия биополимеров. М.: ГЕОС, 2008.-250 с.
  142. Н. К., Кудряшов JI. И., Членов М. А. Радиационная химия углеводов. М.: Наука, 1978. — 287 с.
  143. В.И., Колесников В. А., Щербаков В. В. Растворы электролитов в электромагнитных полях. — М.: 2009. — 435 с.
  144. Power М.В., Barron A.R. GaP4 Kfigverbindung aus Tri-trert-butylgallium und weissen Phosphor // Angew Chem. — 1991. — Y.103, № 10. -P.1403−1404.
  145. P.P., Мухаметов Ф. С., Нигматулина Р. Б. и др. Атлас ИК-спектров фосфорорганических соединений. -М.: Наука, 1984. 335 с.
  146. .А., Гусарова Н. К. Ацетилен: новые возможности классических реакций // Успехи химии. 2007. — Т. 76, № 6. — С. 550−570.
  147. Skolnik S., Tarbutton G., Bergman W.E. Conversion of Liquid White Phosphorus to Red Phosphorus. II. Particle Size and Surface Area of Red Phosphorus as Function of the Percentage Conversion. // J. Am. Chem. Soc. -1946.-Y. 68.-P. 2310−2314.
  148. P., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений: Пер. с англ. — М.: Мир, 1977 592 с.
  149. К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: Пер. с англ. М.: Мир, 1991. — 536 с.
  150. Дж., Финей Дж., Самклиф JI. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса высокого разрешения: Пер. с англ. М.: Мир, 1969. -Т.2. — 486 с.
  151. Verkade J.G., and Quin L.D. (eds.) Phosphorus-31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis. New York: VCH Publishers, 1987. — 717 p.
  152. .И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. — Д.: Химия, 1983. 256 с.
  153. NIST X-ray Photoelectron Spectroscopy Database (http://srdata.nist.gov/ xps/Default.aspx).
  154. Furutaka S., Ikawa S. Infrared study of anomalous volume behavior of water-benzene mixtures in the vicinity of the critical region // J. Chem. Phys. — 2002.-Vol. 117, № 4.-P. 1682−1685.
  155. В.М., Степанов С. В., Зоркий П. М., и др. Микрогетерогенность в смесях бензола со спиртами и углеводородами // Журн. физической химии. -2007.-Т. 81, № 4. -С. 739−745.
  156. П. М. Соколов Е.В. Компьютерное моделирование структуры жидкого бензола: построение физически содержательной стартовой модели для молекулярной динамики// Вестн. Моск. Ун-та. Сер.2. Химия. 2000. Т.41, № 3. — С.169−171.
  157. Szczepanik W., Ciesiolka J., Wrzesinski J., et al. Interaction of aminoglycosides and their copper (II) complexes with nucleic acids: implication to the toxicity of these drugs// Dalton Trans. 2003. — V. 8. — P. 1488−1494.
  158. Borisenko V.E., Krekov S.A., Guzemin A.G., Koll A. The influence of hetero-substitution in the aromatic ring of amino-pyrimidine on amino group characteristics in free and H-bonded molecules // J. Mol. Struct. 2003. — V. 646. -P. 125−140.
  159. , У.Ф. Современная аналитическая химия: Пер. с англ. -М.: Химия, 1977.-559 с.
  160. JI.A., Захаров М. А., Абрамычева H.JI. Ионные жидкости в ряду растворителей. — М.: Изд-во МГУ, 2005. — 272 с.
  161. И.А. Особенности синтеза полимерных форм фосфора в растворах. Диссертация на соискание ученой степени кандидат химических наук. М., 2005.-162 с.
  162. Ramnial Т., Ino D., Clyburne J.A.C. Phosphonium ionic liquids as reaction media for strong bases // Chem. Commun. 2005. — P. 325−327.
  163. Без вас эта работа, скорее всего, не увидела бы свет. Спасибо вам большое!
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?