Роль молекулярных и генетических факторов тромбофилии в генезе неразвивающейся беременности и начавшегося выкидыша
В настоящее время уделяется большое внимание генетически детерминированным формам тромбофилии. С начала 90-х годов XX столетия, наряду с открытием наиболее распространенных наследственных тромбофилий, активно ведутся исследования, направленные на выяснение их роли не только в структуре тромбозов, тромбофилических осложнений, но и в структуре репродуктивных потерь, обусловленных невынашиванием… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА I. НЕРАЗВИВАЮЩАЯСЯ БЕРЕМЕННОСТЬ — КАК
- ФОРМА НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ, ЭТИОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ, ТРОМБОФИЛИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
- 1. 1. Понятие неразвивающейся беременности, патогенетические аспекты
- 1. 2. Этиология невынашивания беременности
- 1. 2. 1. Генетические аспекты невынашивания
- 1. 2. 2. Эндокринные аспекты невынашивания
- 1. 2. 3. Инфекционные аспекты невынашивания
- 1. 2. 4. Иммунологические аспекты невынашивания
- 1. 3. Генетические и молекулярные формы тромбофилии — акушерско-гинекологические аспекты
- 1. 3. 1. Дефицит AT III
- 1. 3. 2. Тромбофилии, вызванные дефицитом протеинов С и S."
- 1. 3. 3. АРС резистентность и мутация фактора V (Leiden)
- 1. 3. 4. Мутация протромбина G20210A
- 1. 3. 5. Гипергомоцистеинемия — как молекулярный аспект тромбофилии
- 1. 3. 5. 1. Гомоцистеин — некоторые моменты метаболизма
- 1. 3. 5. 2. Причины гипергомоцистеинемии, генетические аспекты
- 1. 3. 5. 3. Патогенез и клинические аспекты гипергомоцистеинемии
- 1. 4. Принципы терапии генетических и молекулярных форм тромбофилии
- 1. 5. Гирудофармакотерапия — как перспективный метод коррекции тромбофилических состояний
- 2. 1. Общая характеристика групп больных
- 2. 2. Методы исследования
- 2. 2. 1. Методы клинического обследования больных
- 2. 2. 2. Специальные методы исследования
- 2. 3. Методы лечения
- 2. 4. Статистическая обработка
- 3. 1. Краткий анализ клинических характеристик групп больных
3.2. Частота встречаемости мутации Лейдена и мутации протромбина при неразвивающейся беременности, начавшемся выкидыше и у беременных с физиологическим течением беременности, сопоставление с клинико — анамнестическими особенностями групп больных.
3.3. Гомоцистеин и мутация МТНБК при неразвивающейся беременности, начавшемся выкидыше и у беременных с физиологическим течением беременности, сопоставление с клинико-анамнестическими особенностями групп больных.
ГЛАВА IV. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ПОДХОДА К ТЕРАПИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФОРМ ТРОМБОФИЛИИ ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ С КЛИНИКОЙ НАЧАВШЕГОСЯ ВЫКИДЫША В I И II ТРИМЕСТРАХ БЕРЕМЕННОСТИ.
4.1. Оценка эффективности витаминотерапии в коррекции уровня ГЦ в составе комплексного дифференцированного лечения пациенток с прогрессирующей беременностью и клиникой начавшегося выкидыша.
4.2. Оценка эффективности метода гирудофармакотерапии в коррекции тромбофилических нарушений системы гемостаза во время беременности в составе комплексной терапии.
Список литературы
- Алипов В. И., Головачёв Г. Д. Репродуктивные потери и хромосомные аномалии. // Акушерство и гинекология, — 1983.-№ 1.-с.З 8−41.
- Ахмедова Е. М. Гипергомоцистеинемия у беременных с гестозом. // Автореф. канд. дисс., М.-2003.
- Баркаган 3. С., Белых С. И. Дефицит протеина С и политромботический синдром, сцепленный с беременностью и невынашиванием плода. // Журнал Гематология.- 1992.-№ 9.-с.35−37.
- Баркаган 3. С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематологии.-1996.-№ 3 .-с.5−15.
- Баркаган 3. С., Костюченко Г. И., Котовщикова Е. Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражения и тромбирования кровеносных сосудов. // Патология кровообращения и кардиохирургия.-2002.-№ 1 .-с.65−71.
- Бауэр К. А. // Вестн. РАМН.- 1997.-№ 1.-с.32−37.
- Балуда В. П., Деянов И. И., Балуда М. В. Профилактика тромбозов. // Москва.- 1992.-c.8-ll, 175.
- Балуда В. П., Деянов И. И., Балуда М. В., и соавт. Профилактика тромбозов. //Издательство Саратовского университета.-1992.
- Башмакова Н. В. Антифосфолипидный синдром и невынашивание беременности: клиника, диагностика, лечение. // Екатеринбург. Проблемы беременности, — 2000.-№ 1.-е.52−59.
- Баймурадова С. М. Особенности течения и ведения беременности с гестозами и генетическими формами тромбофилии. // Автореф. канд. дисс., М.-2002.
- Баймурадова С. М. Полиморфизм гена МТНБК, гипергомоцистеинемия, и гестозы. // Гинекология.-2003.-№ 1.-с.6−9.
- Белобородова Е. В., Баймурадова С. М. Гипергомоцистеинемия как фактор риска развития акушерских осложнений. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.26−28.
- Бицадзе В. О., Макацария А. Д. Патогенетическое обоснование и возможности применения низкомолекулярных гепаринов в акушерской практике. // Акушерство и гинекология.-1999.-№ 2.-с.37−41.
- Бицадзе В. О. Синдром потери плода и тромбофилии. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.32−35.
- Беспалова О. Н., Аржанова О. Н. Иващенко Т. Э., Асеев М. В., Айламазян Э. К., Баранов В. С. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков. // Журнал Акушерства и женских болезней.- 2001.-№ 1.-с.8−13.
- Березовский Ю. С. Иммунокомпетентные клетки в децидуальной ткани при нормальной беременности и раннем невынашивании. //Пат. архив.-2001.-№ 4.-с.44−47.
- Березовская И. В., Рымарцев В. И., Тычинин В. В., Ахабадзе Л. В. Изучение общетоксического действия пиявита. // Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.-1994.-С.51−55.
- Баранова Ф. С., Калашникова Е. А. Иммунодепрессивные свойства пиявита. // Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.-1994.-С.59−60.
- Балаболкин М. И., Михайлова Е. В., Чиркова Л. Д. Применение пиявита в комплексной терапии больных сахарным диабетом. // Сборник «гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.-1994.-c.74.
- Баскова И. П., Коростелев А. Н., Чиркова Л. Д., Кошкин И. М., Шулутко А. М., Завалова Л. Л., Басанова А. В. Пиявит из медицинской пиявки -новый оральный противотромботический лекарственный препарат. //
- Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.-1994-С.67.
- Бодяжина В. И., Любимрва А. И., Розовский И. С. Привычный выкидыш. // М., «Медицина».-1973.
- Владимирова Н. Ю., Янн О. Б., Когут Е. П., Лебедева А. Г. Исходы беременности и родов у женщин, страдающих привычным невынашиванием. // Российский вестник перинатологии и педиатрии.-1996.-№ 1.-с.21−24.
- Воробьёв А. И., Буевич Е. И. Проблемы физиологии и патологии системы гемостаза. // Барнаул.-2000.
- Гузов И. И. Гомоцистеин в акушерской патологии. // Интернет (Rambler).- 2003.- февр.-9.-с.1−8.
- Гинзбург Б. Г. Цитогенетические аспекты невынашивания беременности в системе медико-генетического консультирования. // Проблемы репродукции, — 2000.-№ 1.-е.57−59.
- Демидова Е. М., Анкирская А. С., Земляная А. А., Ежова Л. С. Ведение женщин с привычным невынашиванием беременности и хроническим эндометритом. // Акушерство и гинекология.- 1996.-№ 4.-с.45−47.
- Демидова Е. М. Патогенез привычного выкидыша. // Автореф. дисс. докт. мед. наук, М.-1993.
- Доброхотова Ю. Э., Савченко Т. Н. Учебно-методическое пособие /Под ред. проф. О. В. Макарова/.-М.- РГМУ.- 2002.-c.5−10.
- Дьячков С.К. Применение пиявита в комплексном лечении гестозов. // Автореф. канд. дисс., М.-1994.
- Ешимбетова Г. 3., Асатова М. М., Артыкходжаева Г. Ш. Гормональные и иммунные аспекты невынашивания беременности у женщин с диффузным нетоксичным зобом. // Российский вестник акушера-гинеколога.-2001.-№ 1.-с. 12−14.
- Ефимов В. С., Цакалоф А. К. Гомоцистеинемия в патогенезе тромбоваскулярной болезни и атеросклероза.// Журнал Лабораторная Медицина.- 1999.-№ 2.-с.44−48.
- Зубаиров Д. М. Система свёртывания крови и естественные антикоакулянты. // Казанский мед. журн.-1994.-№ 2.-с.136−154.
- Зубаиров Д. М. Тромбофилии. // Казанский мед. журн.-1996.-№ 1.-с.1−5.
- Кирющенков П. А., Сухих Г. Т., Ванько Л. В., Пономарева И. В. Клинико-иммунологическое значение аутоантител к хорионическому гонадотропину при невынашивании беременности. // Акушерство и гинекология.- 1996.-№ 4.-с.14 -16.
- Коновалов О. Е. Социально-гигиенические и медико-биологические факторы риска невынашивания беременности и бесплодия.// Проблемы соц. гигиены.- 1998.-№ 1.-с.19−22.
- Кудрина Г. П., Гневковская Т. В. Оценка иммунотоксических свойств препарата «Пиявит».// Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.- 1994.-С.-56−59.
- Керчелаева С. Б., Богатырев Ю. А., Озолиня Л. А., Насонов Е. Л., Александрова Е. Н. Антитела к В2-гликопротеину 1 и фосфолипидам при невынашивании беременности. // Российский вестник акушера-гинеколога.-2002.-№ 5.-с.23−27.
- Кошелева Н. Г., Плужникова Т. А. Санкт-Петербургский центр профилактики и лечения невынашивания беременности. Итоги научной и практической деятельности. // Журнал Акушерства и женских болезней.-2002.-№ 2.-с.84−87.
- Кошелева Н. Г. Современная тактика лечения и профилактики невынашивания беременности с учетом этиопатогенеза. // Проблемы репродукции.- 1997.-№ 3.-с.45−50.
- Кошелева Н. Г., Плужникова Т. А. Невынашивание беременности. // Мир медицины.- 1998.-№ 11−12.-С.43−46.
- Каттаньи М. Гипергомоцистеинемия, сосудистые заболевания и тромбозы. // Лаб. Медицина.-1999.-№ 2.-с.ЗЗ-42.
- Кулаков В. И., Мурашко А. В., Файзуллин Л. 3. и соавт. Генетическая предрасположенность к варикозной болезни у беременных: возможное подтверждение? // Проблемы беременности.-2003.-№3.-с.31-35.
- Л едина А. В. Роль энтеровирусных инфекций в этиологии невынашивания беременности. // Проблемы репродукции.- 1997.-№ 3.-с.29−33.
- Мезинова Н. Н., Чучупалов П. Д. Инфицирование хламидиями эндометрия у женщин, страдающих привычным невынашиванием беременности. // Акушерство и гинекология.- 1992.-№ 2.-с.25 -26.
- Макацария А. Д., Бицадзе В. О. Тромбофилические состояния в акушерской практике.// М.- «Кшзо».- 2001.-С.219−285.
- Макацария А. Д., Бицадзе В. О. Полиморфизм генетической и приобретенной тромбофилии и некоторые акушерские осложнения. // Материалы II Российского форума «Мать и дитя». -М.-2000.
- Макацария А. Д., Мищенко А. Л., Бицадзе В. О., Исмаилова С. Г. Современные диагностические критерии различных форм ДВС-синдрома в акушерской практике. // Материалы II Российского форума «Мать и дитя». -М.-2000.
- Макацария А.Д., Мищенко АЛ., Бицадзе В. О., Маров С. В. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания в акушерской практике. // М.-«Триада-Х». -2002.-с.495.
- Макацария А. Д., Просвирякова И. Г. // Акушерство и гинекология, — 1989.-№ 11.-с.З-6.
- Милетич Д. П. // Вестн. РАМН.- 1997.-№ 1.-с.9−14.
- Морозова Г. Г., Геращенко Н. Г. Опыт применения пиявита при лечении тромбоза внутренней ярёмной вены. // Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». /Под ред. И.П.Басковой/., М.-1994.-С.-73.
- Мещерякова А. В. Иммуноморфологические аспекты неразвивающейся беременности первого триместра. // Автореф. канд. дисс. ., М.-2000.
- Макацария А.Д., Бицадзе В. О., Долгушина Н. В., и соавт. Низкомолекулярный гепарин и тромбофилические состояния в акушерстве./ Под ред. проф. А. Д. Макацария /. Москва. «Издательское товарищество Адамантъ».- 2002.-С.61−81, 130−153.
- Макацария А.Д., Киселева-Романова Е.А., Кролл Ж. Б., Бухаева Я. Ш. Тромбофилические состояния в акушерской и гинекологической практике. // Материалы научного форума «Новые технологии в акушерстве и гинекологии». -1999.
- Макацария А.Д. Антифосфолипидный синдром в акушерской практике.// М.-2001.-С. 109−151.
- Макацария А.Д. Болезнь Виллебранда в практике врача акушера-гинеколога. //М.-2000.
- Макаров О.В., Озолиня Л. А., Шполянская Н. Ю., Патрушев Л. И. Роль генетических факторов в развитии тромбофилии в акушерстве и гинекологии. // Акушерство и гинекология.- 2000.-№ 4.-с.7−9.
- Мурашко Л. Е., Ахмедова Е. М., Бадоева Ф. С., Сухих Г. Т., Файзуллин Л. 3. и соавт. Тромбофилические мутации, гипергомоцистеинемия у женщин с гестозом. // Проблемы беременности.-2002.-№ 6.-с.44−48.
- Посисеева Л.В., Татаринов Ю. С., Петрунин Д. Д. Специфический альфа-2-микроглобулин репродуктивной системы человека. 20 лет от функциональных исследований до внедрения в клиническую практику. // Монография.- Иваново МИК.- 1998.
- Посисеева Л.В., Васильева Т. П. Социально-гигиенические проблемы профилактики невынашивания беременности. // Вестник Российской Ассоциации акушерства и гинекологии.- 1998.-№ 4.-с.4−8.
- Пшеничникова Т.Я. Эндокринное бесплодие у женщин обусловленное функциональными нарушениями в системе гипоталамус-гипофиз-яичники. Современные принципы диагностики и терапии. // Док. дисс., М.-1979.
- Пономарева И.В., Городничева Ж. А., Сухих Г. Т. и соавт. Антифосфолипидные антитела при осложненном течении беременности. // Акушерство и гинекология. -2000.-№ 2.-с.12−15.
- Подзолкова Н.М., Бархина Т. Г., Казачков А:Р. и соавт. Комплексное морфологическое изучение роли инфекционных процессов в этиологии и патогенезе неразвивающейся беременности. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.171−172.
- Раисова А.Т., Орлова В. Г. Значение некоторых функциональных проб для дифференциальной диагностики различных форм гиперандрогении. // «Методы оценки эндокринной функции репродуктивной системы», сборник научных трудов. М.- 1986.
- Раисова А.Т. Невынашивание беременности у женщин с гиперандрогенией. // Акушерство и гинекология. -1991.-№ 6.-с.29 -31.
- Розендаль Ф.Р. // Вестн. РАМН.-1997.-№ 1.-с.5−9.
- Репина М.А., Сумская Г. Ф., Лапина E.H. и соавт. Наследственные тромбофилии у беременных женщин с варикозной болезнью. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.182−183.
- Салов И. А. Неразвивающаяся беременность (клиника, патогенез, диагностика и лечение). // Автореф. дисс. докт. мед. наук, М.-1998.
- Салов И.А., Хворостухина Н. Ф. Взаимосвязь пролактина и стероидных гормонов у женщин с несостоявшимся выкидышем. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с. 190−191.
- Серова О.Ф., Милованов А. П., Липовенко Л. Н. и соавт. Эндометриальные факторы неразвивающейся беременности. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.198−199.
- Старостина Т.А., Демидова Е. М., Анкирская A.C., Волощук И. Н., Мещерякова A.B., Азарова О. Ю., Коваленко М. А., Ржавсков М. Ю. Современные вопросы патогенеза и терапии невынашивания беременности. // Акушерство и гинекология.- 2002.-№ 4.-с.59 -61.
- Сидельникова В.М., Бурлев В. А., Бубнова Ю. Д., Сухих Г. Т., Демидова Е. М. Невынашивание беременности. // Акушерство и гинекология, — 1994.-№ 4.-с. 14 -20.
- Сидельникова В.М. Актуальные проблемы невынашивания беременности. // Цикл клинических лекций. М.-2000.-С. 11−23.
- Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. // М.: Триада-Х.-2002.-с.32,36,39,46,48,49,70,92,102.
- Савельева Г. М., Ефимов B.C., Кашежева А. З. Осложненное течение беременности и гипергомоцистеинемия. // Акушерство и гинекология.-2000.-№ 3.-c.3−5.
- Сухих Г. Т., Пономарева И. В., Городничева Ж. А. и соавт. // Акушерство и гинекология.- 1998.-№ 5.-с.22−26.
- Сухих Г. Т., Файзуллин Л. 3., Мурашко Л. Е. и соавт. Тромбофилические мутации, гипергомоцистеинемия у женщин с гестозом. // «Мать и дитя»: Материалы III Российского Форума.-М.-2001.-с.212−213.
- Серова О.Ф., Федорова М. В., Полетаев А. Б. Иммунологические аспекты невынашивания беременности. // Вестник Российской Ассоциации акушерства и гинекологии.- 1999.-№ 3 .-с.25−29.
- Самородина JI. А., Кормакова Т. Л. Невынашивание беременности: иммунологические и гормональные аспекты. // Журнал Акушерства и женских болезней.- 2002.-№ 2.-с.28−32.
- Старостина Т.А., Демидова Е. М., Хабарова М. В. Вопросы организации помощи женщинам с невынашиванием беременности инфекционного генеза. //Проблемы соц. гигиены.- 1999.-№ 5.-с.16−17.
- Серова О.Ф. Новые подходы к предгравидарной подготовке женщин с невынашиванием беременности. // Российский вестник акушера-гинеколога. -2001 .-№ 1 .-с.69−74.
- Слепцова С.И. Факторы риска и причины невынашивания беременности. // Акушерство и гинекология.- 1991.-№ 4.-с.20−23.
- Созанский O.A., Ковалишин Б. И., Коновалова Т. В., Гулеюк Н. Л. Цитогенетические исследования при невынашивании беременности. // Акушерство и гинекология.- 1990.-№ 2.-с.71−72.
- Сидельникова В.М., Мурашко Л. Е., Асрибекова М. К., Карпова С. К., Малышева В. А., Пронина И. В. Содержание стероидных рецепторов вэндометрии при привычном невынашивании беременности поздних сроков. // Акушерство и гинекология. -1991.-№ 4.-с.23−26.
- Стрижова Н.В., Дьячков С. К., Петрунина Ю. А. Экспериментальное исследование влияния пиявита на течение второй половины беременности и физическое развитие потомства. «Гирудотерапия и гирудофармакология» /Под ред. И. П. Басковой /., М.-1994.-е. 102−109.
- Танамян М.М., Кистенев Б. А., Гераскина Л. А., Поворинская Т. Э. Использование пиявита при цереброваскулярных заболеваниях. // Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология» /Под ред. И. П. Басковой /., М.-1994.-C.76−77.
- Фролова О.Г., Токова 3.3., Волгина В. Ф., Пугачева Т. Н., Гудимова В. В. Медико-социальные аспекты невынашивания беременности. // Акушерство и гинекология.- 1996.-№ 4.-с.7−11.
- Ходжаева З.С., Давтян E.JL, Сидельникова В. М., Милованов А. П. Этиопатогенетические факторы неразвивающейся беременности. // Материалы V Российского форума «Мать и дитя». -М.-2003.-с.252.
- Чиркова Л.Д. Применение препарата «Пиявит» в хирургической клинике. // Сборник «Гирудотерапия и гирудофармакология». / Под ред. И. П. Басковой /., М.- 1994.- е.- 69−72.
- Явелов И.С. Гомоцистеин и атеротромбоз. // Русский Медицинский Журнал.- 1999.-№ 3.-Том 7.-С.1−3.
- Amstey M.S. Viral infection in pregnancy: some general principles.// Clin. Obstetrics & Gynecology.-1976. Mar. 19(l).-p. 55−60.
- Arnadottir M., Hultberg B., Vladov V., Nilsson-Ehle P., Thysell H. Hyperhomo-cysteinemia in cyclosporinetreated renal transplant recipients. // Transplantation.-1996.-vol.61 .-№ 3 .-p.509−512.
- Bauters A., Zawadzki C., Bura A., et al. // Blood Coagul. Fibrinolys.-1996.-vol.7.-p.705−710.
- Bick R. L. Sticky platelet syndrome: a common cause of unexplained arterial and venous thrombosis. // Clin. Appl. Thrombosis / Haemostasis.-1998.-vol.4,-№ 2.-p.77−81.
- Blumenfeld Z., Brenner B. Thrombophilia-associated pregnancy wastage. // Journal Fertil. Steril. 1999.-vol.72.-№ 5.-p. 765−774.
- Bertina R. M., Reitsma P.H., Rosendaal F.R., et al., // Seminars Thrombosis Haemostasis.-1995.-vol.74.-p.449−453.
- Beer A. E., Kwak J. Reproductive medicine program Finch University of Health Science. // Chicago Medical School.-1999.-p.132.
- Bertina R. M. Laboratory diagnosis of resistance to activated protein C (APC-resistance). // Journal Thrombosis and Haemostasis.-1997.-vol.78.-№l.-p.478−483.
- Botella-Zlusia J. Endocrinology of women. // Philadelphia: Saunders.-1973.
- Boue J., Boue A., Lasar P. The epidemiology of human spontaneous abortions with chromosomal anomalies. // In: Aqing gametes Basel.-1975.-p.330−348.
- Bertina R. M. Factor V Leiden and other coagulation factor mutations affecting thrombotic risk. // Clinical Chemistry.-1997.-vol.43.-№ 9.-p.l678−1683.
- Boue J., Boue A., Lasar P. Retrospective and prospective epidemiologic studies of 1500 Karyotyped spontaneous abortion. // Teratology.-1975.-vol. 11.-p. 11−26.
- Broughton P. F. What is the place of genetics in the pathogenesis of preeclampsia? // J. Biol. Neonate.-1999.-vol.76.-№ 6.-p.325−330.
- Bonnar J., Green R., Norris L. Inherited thrombophilia and pregnancy: the obstetric perspective. // Semin. Thromb. Haemost.-1998.-vol.24.-suppl.l.-p.49−53.
- Bonnar J., Green R., Norris L., et al. Perinatal Aspects of Inherited Thrombophilia. // Semin. Thromb. Haemost.-1999.-vol.25 .-№ 5.-p.481−485.
- Botto L. D., Yang Q. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and birth defects. // Am. J. Epidemiol.-2000.-vol. 15l.-№ 9.-p.862−877.
- Boven H. H., Vandenbroucke J. P., Rosendaal F. R., et al. Gene-gene and geneenvironment interaction determine risk of thrombosis in families with inherited antithrombin deficiency. // Blood.-1999.-vol.94.-№ 8.-p.2590−2594.
- Bovil E. G., Hasstedt S. J., Leppert M. F., et al. Hereditary thrombophilia as a model for multigenic disease. // Journal Thrombosis and Haemostasis.- 1999.-vol.82.-№ 2.-p.662−667.
- Blom H. J. Determinants of plasma homocysteine. // Am. J. Clin. Nutr.-1998.-vol.67.-p. 188−189.
- Brouwer I. A. Folic acid, folate and homocysteine: human intervention studies. // European J. of Obstet. Gynecol, and Reprod. Biol.-2000.-vol.92.-p. 183−184.
- Brenner B. Inherited thrombophilia and pregnancy loss. // Journal Thrombosis and Haemostasis.-1999.-vol.82.-№ 2.-p.634−641.
- Campos-Garsia M., Moralis S., Cabela J., et al. Does coexistence of factor V Leiden mutation and a factor II variant (20 210 G>A) lead to increasedphenotype severity? // 16-th International Congress on Thrombosis, Porto, may 2000.
- Cannegieter S. C., Rosendaal F. R., Wintzen A. R., et al. Optimal oral anticoagulant therapy in the patients with mechanical heart valves. //New Engl. J. Med.-1995.-vol.333.-p.l 1−17.
- Ceberio I., Alberca I., Montes R., et al. Prevalence of factor V Leiden and the prothrombin variant 20 210 GA in patients with arterial thrombosis. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Conard J., Horellou M. H., van Dreden P., et al. // Ibid.-1990.-vol.63.-p. 319 320.
- Coumans A. B., Huijgens P. C., Jacobs C., et al. Haemostasis and metabolic abnormalities in women with unexplained recurrent abortion. // Human Reproduction.-1999.-vol. 14.-№ 1 .-p.211 -214.
- Clarke R, Woodhouse P., Ulvik A., et al. Variability and determinants of total homocysteine concentrations in plasma in an elderly population. // C linical Chemistry.-1998.-vol.44.-№l.-p. 102−107.
- Creasy M. R., Crolla J., Alberman E. A cytogenetic study of human spontaneous abortions using banding techniques. // Hum. Genetic.-1976.-vol.31.-p. 177.
- De Moerloose P., Wutschert R., Heinzmann M., et al. Superficial vein thrombosis of lower limbs: influence of factor V Leiden, factor II G20210A and overweing. // Thrombosis Haemostasis.-1998.-№ 80.-p.239.
- De Vries J. I. P., Dekker G. A., Huijgens P. S., et al. // Br. J. Obstetrics Gynaecology.-1997.-vol. 104.-p. 1242−1254.
- Duell P. B., Malinow M. R. Effects of folic acid on homocysteine in persons by methylenetetrahydrofolate reductase genotype. // Am. Journal Clin. Nutr.-1999.-vol.69.-p. 1287−1292.
- Dilley A., Austin H., Hooper W. C., et al. The relationship of three genetic traits to venous thrombosis in an African-American population. // Am. J. of Epidemiology.-1998.-vol.l47.-№l.-p.30−35.
- Eskes T. K. Open or closed? A world of difference: a history of homocysteine research. //Nutr. Rev.-1998.-vol.56.-№ 8.-p.23 6−244.
- Eskes T. K. Homocysteine and human reproduction. // Clin. Exp. Obstet. Gynecol.-2000.-vol.27 .-№ 3 .-p. 157−167.
- Eskes T. K. Clotting disorders and placental abruption: homocysteine a new risk factor. // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.- 2001, — vol.95.-p.206−212.
- Eskes T. K. A. B. Neural tube defects, vitamins and homocysteine. // European Journal Pediatrics.-1998.-vol. 157.-suppl.2.-p. 139−141.
- Frantzen F., Faaren A. L., Alfheim I., et al. Enzyme conversion immunoassay for determining total homocysteine in plasma or serum. // Clinical Chemistry.1998.-vol.44.-p.311−316.
- Frenkel E. P., Bick R. L. Prothrombin G20210A gene mutation, heparin cofactor II defects, primary (essential) thrombocythemia, and thrombohemorragic manifestation. // Seminars in thrombosis and haemostasis.1999.-vol.25.-№ 4.-p.375−3 86.
- French F., Bierman J. Probability of fetal mortality. // Public Health Rep.-1972.-vol.77.-p.835.
- Fermo I. Prevalence of moderate hyperhomocysteinemia in patients with early-onset venous and arterial occlusive disease. // Ann. Intern. Med.-1995.-vol. 123,-№ 10.-p.747−753.
- Gaughan D. J., Kluijtmans L. A. J., Barbaux S., et al. The methionine synthase reductase (MTRR) A66G polymorphism is a novel genetic determinant of plasma homocysteine concentrations. // Atherosclerosis.-2001.-vol.157.-p.451−456.
- Graham I. Homocysteine in health and disease. // Ann Intern. Med.-1999.-vol.l31.-p.387−388.
- Genievskaya M., Makatsaria A. Low molecular weight heparin (Fraxiparine) as longterm single agent therapy in pregnant with antiphospholipid syndrome. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Girling J., De Swiet M. Inherited thrombophilia and pregnancy. // Curr. Opin. Obstetrics Gynecology. 1998.-vol. 10.- p.135−144.
- Ginsberg J. S. Acquired free protein S deficiency is associated with antiphospholipid antibodies and increased thrombin generation in patients with systemic lupus erythematosus. // American Journal Medicine.-1995.-№ 98.-p.379−383.
- Ginsberg J. S. Thromboembolism and pregnancy. // Journal Thrombosis and Haemostasis.-1999.-vol.82.-№ 2.-p.620−626.
- Glickman S., Rosenfield R., et al. Multiple androgenic abnormalities, including elevated free testosterone, in hypoprolactinemic women. // J. Clin. Endocrin. Metab.-1982.-vol.55.-p.251.
- Gordon G. G., Southren A., et al. Effect of hyperthyroidism and hypothyroidism on the metabolism of testosterone and androstendion in man. // J. Clin. Endocrin. Metab.-1969.-vol.29.-p.164.
- Gokcil Z., Odabasi Z., Vural O., et al. Cerebral venous thrombosis in pregnancy: the role of proteine S deficiency. // Acta neurol. Belg.-1998.-vol.98.-p.36−38.
- Graves J. A. Genomic imprinting, development and disease is preeclampsia caused by a maternally imprinted gene? // Reprod. Fertil. Dev.-1998.-vol.10.-№l.-p.23−29.
- Guba S. C., Fink L. M., Fonseca V. Hyperhomocysteinemia. An emerging and important risk factor for thromboembolic and cardiovascular disease. // American Journal Clinical Pathology .-1996.-vol.l 05.-№ 6.-p.709−722.
- Guba S. C., Fonseca V., Fink L. M. Hyperhomocysteinemia and thrombosis. // Seminars in thrombosis and haemostasis.-1999.-vol.25.-№ 3.
- Hakten M., Deniz U., Ozbag G., Ulutin O. N. // Thrombosis and Haemorrhagic Disorders.-London, 1989.-p. 177−181.
- Hankey G. J., Eikelboom J. W. Homocysteine and vascular disease. // Lancet.-1999.-vol.3 54.-p.407−413.
- Hajjar K. A. Homocysteine: a sulphrous fire. // Journal Clinical Investigation.-2001 .-vol. 107.-№ 6.-p.663−664.
- Heijer M., Koster T., Blom H. J. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for deepvein thrombosis. //N. Engl. J. Med.-1996.-vol.334.-p.759−762.
- Hoffman M. A. Hyperhomocysteinemia enhances vascular inflammation and accelerates atherosclerosis in a murine model. // Journal Clinical Investigation.-2001.-vol. 107.-p.675−683.
- Jordan J., Craig K., et al. Luteal phase defect: the sensitivity and specificity of diagnostic methods in common clinical use. // Fertil. Steril.-1994.-vol.62.-p.54.
- Kapusta L., Haagmans M. L., Steegers E. A., Cuypers M. H., et al. Congenital heart defects and maternal derangement of homocysteine metabolism. // Journal Pediatr.-1999.-vol. 13 5 .-№ 6.-p.773−774.
- Kolodie L. Disseminated intravascular coagulation. Etiology, physiopathology, diagnosis, principles for treatment. // Rev. Prat.-1989.-vol.l 1.-№ 39.-p.2375.
- Kuller L. H., Evans R. W. Homocysteine, Vitamins, and Cardiovascular Disease. // Circulation.-1998.-vol.98.-p. 196−199.
- Laffan M., Tuddenham E. // Molecular Medicine Today.-1997.-vol.3.-p.303−309.
- Lane D. A., Kunz G., Olds R. J., et al. Molecular genetics of antithrombin deficiency. //Blood. Rev.-1996.-vol.10.-p.59.
- Lentz S. R., Sadler J. E. Homocysteine inhibits von Willebrand factor processing and secretion by preventing transport from the endoplasmic reticulum. // Blood.-1993.-vol.81.-p.683−689.
- Lentz S. R., Sadler J. E. Inhibition of thrombomodulin surface expression and protein C activation by the thrombogenic agent homocysteine. // Journal Clinical Investigation.-199l.-vol.88.-p. 1906−1914.
- Li T. C., Dockery P. Haw precise is hystologic dating of endometrium using the standard dating criteria. // J. Fertil. Steril.-1989.-vol.5l.-p.759.
- Makris M., Rosendaal F. R., Preston F. E. // Journal Intern. Medicine.-1991.-vol.242.-suppl.740.-p.9−15.
- Makatsaria A. D., Bitsadze V. O., Genievskaya M. G., Hamani I. Multigenic pattern of thrombophilia in pregnant with heart deseases and history of thrombosis. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Morita H., Kurihara H., Sugiyama T., et al. Polymorphism of the methionine synthase gene. Association with homocysteine metabolism and late-onset vascular disease in the Japanese population. // Thromb. Vase. Biol.-1999.-vol.l9.-p.298−302.
- Morgan T., Ward K. New insights into the genetics of preeclampsia. // Semin. Perinatol.-1999.-vol.23.-№l .-p. 14−23.
- Mosesson M. W., Siebenlist K. R., Bercowits S. D., et al. Thrombophilia associated with dysfibrinogenemia (fibrinogen Cedar Rapids (R275C)) and heterozygous factor V Leiden defect. // Thrombosis Haemostasis.-1997.-vol.41.-p.382.
- McColl M. D., Walker I. D., Greer I. A. The role of inherited thrombophilia in venous thromboembolism associated with pregnancy. // Br. J. Obstet. Gynecology.-1999.-vol. 106.-№ 8.-p.756−766.
- McColl M. D., Walker I. D., Greer I. A. A mutation in the prothrombin gene contributing to venous thrombosis during pregnancy. // Br. J. Obstet. Gynecology.-1998.-vol. 105 .-p.923−925.
- McCully D. M., Wilson S., Boushey L., et al. Homocysteine and cardiovascular disease: a critical review of the epidemiologic evidence. // Ann. Intern. Med.-1999.-vol. 131 .-p.363−375.
- Nathalie M.J. van der Put, Blom H. J. Neural tube defects and a disturbed folate dependent homocysteine metabolism. // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.- 2000.-vol.92.-p.57−61.
- Nelen W. L. Hyperhomocysteine and human reproduction. // Clin. Chem. Lab. Med.-2001.-vol.39.-№ 8.-p.758−763.
- Nelen W. L. D., Steegers E. A. P. Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss. // Lancet.-1997.-vol.350.-p.861.
- Nicholas P. B. Dudman An alternative view of homocysteine. // Lancet.-1999.-vol.354.-p.2072−2074.
- Olivieri O., Friso S., Manzato F., et al. // British Journal Haematology.-1995.-vol.91 ,-№ 2.-p.465−470.
- Ono H., Sakamoto A., Eguchi T., et al. Plasma total homocysteine concentration in epileptic patients taking anticon-vulsants. // Metabolism.-1997.-vol.46.-№ 8.-959−962.
- Pala A., Goghi Z., Spampinato G. Immunochemical and biological characteristics of a human autoantibody to human chorionic gonadotropin and luteinizing hormone. // Journal Clin. Endocrin. and Metab.-1988.-vol.67.-№ 6.-p.1317−1321.
- Picciano M. F. Is homocysteine a biomarker for identifying women at risk of complications and adverse pregnancy outcomes? // Am. J. Clin. Nutrition.-2000.-vol.71 .-№ 4.-p.857−858.
- Pinto S., Fidalgo T., Marques D., et al. Hyperhomocysteinemia and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) mutations in patients with stroke. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Powers R.W., Evans R. W., Majors A. K., et al. Plasma homocysteine concentration is increased in preeclampsia and is associated with evidence of endothelial activation. //Am. J. Obstet. Gynecol.-1998.-vol.l79.-p.l605−1611.
- Price D. T., Ridker P. M. Factor V Leiden mutation and the risks for thromboembolic disease: a clinical prospective. // Ann. Intern. Med.-197.-vol.127.-p.895.
- Rached R. A., Horellou M. H., Elalamy I., et al. Homozygous 2021 OA prothrombin mutation combined with heterozygous factor V Leiden mutation. Thrombotic consequences in 5 unrelated women. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Rajkovic A., Catalano P. M., Malinov M. R. Elevated homocysteine level with preeclampsia. // Obstetrics Gynecology.-1997.-vol.90.-p. 168−171.
- Ray J. G., Laskin C. A. Folic acid and homocysteine metabolic defects and the risk of placental abruption, pre-eclamsia and spontaneous pregnancy loss: A systematic review. //Placenta.-1999.-vol.20.-№ 7.-p.519−529.
- Rao A. K., Sheth S., Kaplan R. Inherited hypercoagulable states. // Vase. Med.-1997.-vol.2.-№ 4.-p.313−320.
- Refsum H., Fiskerstrand T., Guttonnsen A. B., et al. Assesment of homocysteine status. // Clin. Chem. Lab. Med.-2000.-vol.37.-№ 7.-p.558−563.
- Rosenblatt D. S. Folate and homocysteine metabolism and gene polymorphisms in the etiology of Down syndrome. // Am. J. Clin. Nutrition.-1999.-vol.70.-№ 4.-p.429−430.
- Raijmakers M. T. M., Zusterzeel P. L. M., Steegers E. A. P., et al. Hyperhomocysteinemia: a risk factor for preeclampsia? // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.- 2001.- vol.95.-p.226−228.
- Reitsma P. H., Poort S. R., Bernardi F., et al. // Thrombosis Haemostasis.-1993.-vol.69.-p.77−84.
- Rosen R. Genetic predisposition to hyperhomocysteinemia: deficiency of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). // Journal Thrombosis and Haemostasis.-1997.-vol.78.-№l.-p.523−527.
- Rizk N., Toon P. G., et al. Protein S deficiency and factor V Leiden gene in pregnancy. //J. Obstetrics & Gynecology.-1998.-vol.l8.-№ 2.-p.l78−179.
- Rosing J., Hemker H. C., Trans G. // Seminars Thrombosis Haemostasis.-1998.-vol.24.-№ 4.-p.329−335.
- Shelton A. J., Harher J. M. Association between familial autoimmune disease and recurrent spontaneous abortion. // Am. J. Reprod. Immunol.-1994.-vol.32.-p.82−87.
- Sorensen T. K., Valinov M. R., Williams M. A., et al. Elevated second -trimester serum homocysteine levels and subsequent risk of preeclampsia. // Gynecology Obstetrics Investigation.-1999.-vol.48.-№ 2.-p.98−103.
- Shigu M. Laboratory diagnosis of viral myocarditis. // J. Iph. Cirl.-1989.-vol.53.-№l .-p.87−93.
- Scholl T. O., Johnson W. G. Folic acid: influence on the outcomes of pregnancy. //Am. J. Clin. Nutrition.-2000.-vol.71.-№ 5.-p.l295−1303.
- Scazziota A., Pons S., Raimondi R., et al. Is C677T mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) a risk factor for arterial thrombosis? // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Sokol R. Z., Mellure R. D., et al. Gonadotropin therapy failure secondary to human gonadotropin induced antibodies. // Journal Clin. Endocrin. and Metab.-1980.-vol.52.-№ 5.-p.929−933.
- Solomon B. P., Duda C. T. Homocysteine determination in plasma. // Current Separations.-1998.-vol.17.-№ 1.-p. 152−155.
- Steegers-Theunissen R. P. M., Wathen N.C., Eskes T. K. A. B. et al Maternal and fetal levels of methionine and homocysteine in early human pregnancy. // Br. J. Obstet. Gynecology.-1997.-vol.l04.-p.20−24.
- Thorogood M. // Curr. Opin. Haematology.-1998.-vol.5.-№ 3.- p.350−354.
- Tsai M. Y., Gard U., Key N. S., et al. Molecular and biochemical approaches in the identification of heterozygotes of homocystinuria. // Atherosclerosis.-1996.-vol.l22.-p.69−77.
- Tans G., Nicolas G. A. F., Rosing G. Regulation, of thrombin formation by activated proteine C effect of the factor V Leiden mutation. // Semin. Hematol.-1997.-vol.34.-p.244.
- Ubbink J. B., Delport R., Allen R. H., et al. The effect of a subnormal vitamin B6 status on homocysteine metabolism. // J. Clin. Invest.-1996.-vol.98.-№ 1.-p.177−184.
- Van der Meer F. J. M., Koster T., Vanderbroucke J. P., et al. The Leiden thrombophilia study (LETS). // Journal Thrombosis and Haemostasis-1997.-vol.78.-№l.-p.631−636.
- Vinazzer H. Hereditary and acquired antithrombin deficiency. // Seminars in thrombosis and haemostasis.-1999.-vol.25.-№ 3.
- Vollset S. E., Refsum H., Irgens L. M., et al. Plasma total homocysteine, pregnancy complications, and adverse pregnancy outcomes: the Hordaland Homocysteine Study. // Am. J. Clin. Nutrition.-2000.-vol.71.-p.962−968.221. 222.223.224.225.226.227.
- Weathersbee P. S. Early reproductive loss and the factor that may influence itsoccurrence. //J. Reprod. Med.-1980.-vol.25.-№ 6.-p.315−318.
- Wilcox A. J., Weinberg C. R. Incidence of early pregnancy loss. // New Engl. J.
- Med.-1988.-vol.319.-p.189.
- Wouters M. G., Boers G. H., Blom H. J. et al. Hyperhomocysteinemia: a risk factor in women with unexplained recurrent early pregnancy loss. // Fertil Steril.-1993.-vol.60.-p.l20−125.
- Zabalegui N., Monies R., Mestre T., et al. Coagulation and fibrinolysis markers in healthy subjects and venous thrombosis patients carrying the G20210A variant of the prothrombin gene. // 16-th Congress on thrombosis and haemostasis, Porto, 2000.
- Zoller B., Dahlback B. Linkage between inherited resistance to activated proteine C and factor V gene mutation in venous thrombosis. // Lancet.-1994.-vol.369.-p. 1536−1538.