Соединения Аргентуму (I). Оксид, гидроксид, соли. 
Отношение AgNO3 до воды. 
Галогениды Аргентуму (I) , отношение к аммиаку, тиосульфату натрия. 
Комплексные соединения аргентум (I). Окислительно-восстановительные свойства соединений Аргентуму (I). Качественные реакции

Нитрат серебра (I) AgNO3 бесцветные ромбические кристаллы, хорошо растворимые в воде. Образуются при взаимодействии серебра с азотной кислотой. Применяют для получения других соединений серебра и как медицинский препарат «ляпис». При нагревании около 300 °C, нитрат серебра (I) разлагается с образованием металлического серебра, диоксида азота, и других оксидов азота.

AgNO3 + H2O = AgOH + HNO3.

возможно небольшое смещение равновесия из-за.

2AgOH —-> Ag2O + H2O.

Хлорид серебра (I), бромид серебра (I), йодид серебра (I) образуются в виде творожистых осадков (белого, желтовато-белого, желтого цвета соответственно) при смешивании раствора нитрата серебра (I) и раствора соли соответствующего галогенида. Нерастворимы в воде (незначительная растворимость понижается от хлорида к йодиду). Хлорид серебра (I) растворяется в концентрированном растворе хлорида натрия с образованием комплекса [Ag (Cl)2]-. Галогениды светочувтсвительны.

Оксид серебра (I) Ag2O выпадает из растворов солей серебра в виде коричневого осадка. Аммиак переводит Ag2O в катион диамминсеребра (I) — [Ag (NH3)2]+; подобный катион образуют все растворимые и некоторые малорастворимые соли серебра (последние за счет комплексообразования переходят в раствор). Раствор, содержащий [Ag (NH3)2]NO3 «аммиачный раствор нитрата серебра», используется для получения серебрянных зеркальных покрытий с помощью глюкозы и других альдегидов. При длительном стоянии из раствора [Ag (NH3)2]NO3 выпадают черные хлопья сильно взрывчатого нитрида серебра (I) Ag3N (приблизительная формула), поэтому аммиачные растворы солей не подлежат длительному хранению.

Сульфид серебра (I) Ag2S выпадает из растворов солей серебра при действии S2- в виде черного осадка. С помощью раствора полисульфида калия, новые серебрянные изделия темнят под старину. Если необходимо очистить поверхность серебрянного изделия от сульфидносеребрянной пленки (например, чистка серебрянных монет и предметов старины) осуществляется погружением их в сернокислый раствор тиокарбамида (тиомочевина, диамид тиоугольной кислоты, CS (NH2)2) при этом выделяется сероводород H2S, а серебро переходит в раствор в виде тиокарбамидного комплекса.

Характерной особенностью солей серебра, как и других элементов побочных подгрупп I группы, является способность образовывать комплексные соединения с аммиаком, цианидами щелочных металлов и тиосульфатом натрия:

AgCl+2NH3+H2O=[Ag (NH3)2]OH+НСl.

AgBr+2KCN=K[Ag (CN)2]+KBr.

2Na2S2O3+AgCl=Na3[Ag (S2O3)2]+NaCl.

Все соли серебра легко восстанавливаются до металла. Нитрат серебра и его растворы, попав на кожу, оставляют на ней черные пятна мелкораздробленного серебра; отсюда старинное название AgNO3 — ляпис.

Качественные реакции на катионы свинца серебра (I) Ag+.

Качественная реакция на катион серебра — образование белого творожистого осадка хлорида серебра, желтовато-белого осадка бромида серебра, образование желтого осадка иодида серебра:

Ag+ + Cl- = AgClv.

Ag+ + Br- = AgBrv.

Ag+ + I- = AgIv.

Как видно из выше изложенных реакций, галогениды серебра (кроме фторида) нерастворимы, а бромид и иодид даже имеют окраску. Но отличительная черта их не в этом. Данные соединения разлагаются под действием света на серебро и соответствующий галоген, что также помогает их идентифицировать. Поэтому часто емкости с этими солями испускают запахи. Также при добавлении к данным осадкам тиосульфата натрия происходит растворение:

AgHal + 2Na2S2O3 = Na3[Ag (S2O3)2] + NaHal, (Hal = Cl, Br, I).

То же самое произойдет при добавлении жидкого аммиака или его конц. раствора. Растворяется только AgCl. AgBr и AgI в аммиаке практически нерастворимы:

AgCl + 2NH3 = [Ag (NH3)2]Cl.

Существует также еще одна качественная реакция на катион серебра — образование оксида серебра черного цвета при добавлении щелочи:

2Ag+ + 2OH- = Ag2Ov + H2O.

Это связано с тем, что гидроксид серебра при нормальных условиях не существует и сразу же распадается на оксид и воду.