Введение. 
Диагностика и клиническое значение лактазной недостаточности в течение острых кишечных инфекций у детей

Непереносимость молочного сахара лактозы или лактазная недостаточность (ЛН) является широко распространенной патологией. Лактазная недостаточность обусловлена наследственным или приобретенным дефектом фермента лактазы, что сопровождается нарушением гидролиза и транспорта лактозы в слизистой оболочке тонкой кишки. Интерес педиатров к проблеме лактазной недостаточности велик в связи с тем, что молоко и молочные продукты являются основными продуктами питания детей, а проявления их непереносимости весьма многогранны. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Педиатрам в своей практике чаще приходиться с так называемой вторичной (транзиторной) лактазной недостаточностью, развивающейся на фоне различных заболеваний желудочно-кишечного тракта (ОКИ, глистные инвазии, дисбактериоз кишечника и др.) и сопутствующей внекишечной патологии (эндокринопатия, энцефалопатия и др.), что делает проблему современной диагностики сопутствующей ферментопатии весьма актуальной.

Острые кишечные инфекции (ОКИ) до настоящего времени занимают ведущее место в инфекционной патологии детского возраста, уступая по заболеваемости только острым респираторным инфекциям. Ежегодно регистрируется не менее 500 тысяч заболеваний острыми диареями у детей, при этом на долю детей раннего возраста приходится половина официально регистрируемых случаев. В исследованиях последних лет появилась публикации о возрастании встречаемости ЛН у детей, больных острыми кишечными инфекциями, что диктует необходимость разработки новых методов диагностики и терапевтических схем для улучшения исходов. При инфекционных заболеваниях вторичная лактазная недостаточность развивается остро и носит транзиторный характер. Вместе с тем, частота обнаружения и степень выраженности вторичной лактазной недостаточности у детей с ОКИ до сих пор была не выявлена. Не уточнена была длительность сохранения ее клинико-лабораторных признаков в остром периоде болезни. В настоящее время на основе комплексного клинико-лабораторного изучения установлена высокая встречаемость (91,4%) ЛН у детей первых 3-х лет жизни при заболевании ОКИ.