Группа гумита.
Петрография.
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы
Парт сне шем. Гумитовые минералы развиты в магнезиальных скарнах, где образуются в постмагматическую стадию с частичным замещением оливина. также в мраморах (калыдафирах), контактирующих со скарнами. В скарнах гумитовые минералы (кроме норбергига) могут сосуществовать попарно или с форстеритом, а также со шпинелью, флогопитом, магнетитом, сульфидами, кальцитом, доломитом, периклазом… Читать ещё >
Группа гумита. Петрография. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Минералы группы гумита образуют морфотропный ряд из четырех минералов: норберппа (Nrb) Mg (F, 0H)2(Mg2Si04), хондрощпа (Ош) Mg (F, OH)2— 2(Mg2Si04), гумита (Hu) Mg (F, 0H)2*3(Mg2Si04) и клиногумнта (Chu) Mg (OH, F)24(Mg2Si04). Названия происходят от местности (Норберг, Швеция); отгрсч. хондрос — зерно из-за форм выделения в мраморе; в честь А. Юма (Hume).
Гумитовые минералы встречаются в виде сплошных зернистых масс, вкраплений, каемок. Структура этих минералов сходна со структурой форстерита и состоит из слоев, параллельных (100), эти оливиновые слон перемежаются со слоями сосгава брусиг-селлаит Mg (OH, F)2. Норберпгг и гумигкристаллизуются в ромбической синто! ши, тогда как хондродит и клнногумит моноклинные.
Химические анализы минералов iруппы приведены в таблице 7. В отличие от оливинов, ащржание FcO в гумитовой группе нс превосходит нескольких мас.%. Вторым существенным отличием отлруппы оливш! а является «тиганофильность» гумитовых минершюв. Содержание ТЮ2 в них может достиТаблица 7.
Химические анализы минералок группы гумита |Дир п лр., 1965).
_2_I. | |||||
SiO: 27,56 34,27 34,73 36,53 37,65 TiOa 0,01 0,36 0,46 0,26 5,40 Al:03 0,11 0,22 0,00 0,22 ft203 0,28 0,36 0,40 0,56 RjO 1,91 4,36 4,75 5,04 3,41 MnO 0,12 0,003 0,52 0,34 0,50 MgO 59,35 55,01 55,51 54,16 51,74 CaO — 0,04 Сл. — 0,10 FfeO* 2,68 0,94 1,25 1,52 1,57 H20″ 0,00 — 0,00 0,04 F 13,55 6,99 4,37 2,74 0,06 Cl — 0,20 -(F, C12)=0 5,71 2,94 1,84 1,15 0,08 Сумма 99,83 99,81 100,15 100,26 100,55. | |||||
Крнспи’шохимичсскис коэффициенты. | |||||
Si 0,939 2,019 2,880 3,889 4,000 Ti 0,004 0,016 0,029 0,021 0,432 A1 — 0,015 — 0,028 Fe3* 0,007 0,016 0,025 0,044 Fe2* 0,054 0,215 0,329 0,448 0,303 Mn 0,003 — 0,036 0,031 0,045 Jyfe 3,014 4,830 6,860 8,592 8,192 Ca — 0,002 — - 0,011 F 1,454 1,303 1,146 0,922 0,020 OH 0,609 0,370 0,602 1,080 1,112 Cl — 0,036. | |||||
Анализ I — норбертт из мрамора, 11орбсрг, Швеция; 2- хоцдроднг га мрамора, Ерэбн, Финляндия: 3 •- гумит из мрамора, Силлболс, Финляндия: 4 — клиногумит из мрамора, Хсмссикила, Финляндия; 5 — титанклнногумит, Южный Урал.
гать нескольких мас.%. Титан в структуре гумитовыхминералов изоморфно замещает селлаитовую (MgFJ составляющую: Ti0 50-«MgF2. Пои ому богатые титаном гумипговыеминерал i обеднены фтором. Вообще, в малотитанистых разностях существует тренд убывания F/OH отношения отнорберпггак юшногумигу.
Оптические свойства минералов группы гумита предст авлены в таблице 8.
Изменения. Гумитовыс минералы значительно более стойки к низкотемпературным изменениям, чем оливины, и сохраняются свежими рядом с полностью серпентинизировэнным оливином. Они могутбытъзамещены хлоритовыми минералами и серпентином (:±ильменит), но продукты изменения совсем нс похожи на петельчатые псевдоморфозы по оливину.
Отушчия от он шческн сходных литералов. Наиболее распространенные клиногумит и хоцдродит легко отличаются от оливиновой флипы пракшчески Таблица 8.
('пометка минералок группы гумига.
Nrb. | J_™п_! | Hu. | Ош. | |
I70H 2,24−4,28 1,40−3,31 1,00−2,02 0,34−1,24 /i, 1,563−1,567 1,592−1,615 1,607−1,643 1,629−1,638 n" 1,567−1,579 1,602−1,627 1,619−1,653 1,629−1,638 tig 1,590 1.593 1,621−1,646 1,639−1,675 1,641−1,643 /1,-/1, 0,026−0,027 0,028−0,034 0,029−0,031 0,028−0,041 (+)2V (°) 44 50 71−85 65−84 73−76 дисперсии r>v спайность плохая no (100) для всех двойникование по (001) по (001) пл. оггг.осей (001) 1(010) (001) 1(010) с: Д',(°) 0 22−31 0 9−15 цвет в шлифе бесцветный, желтый для всех; Ti-Chn и Ti-Cliu — красный; плсохротм для окрашенных разностей — заметный: Лг, — желтый (красный), Nm — бледно-же лтьв! (оранжевый). Ng — бесцветный (желтый). плотность, г/см3 3,13−3,20 3,16−3,22 3,20−3,32 3,15−3,35. | ||||
всегда развитыми подшсиигстачсаазми двойниками. Даже небольшие содержаI шя ТЮ2 в MHiiqjajiax группы гумига приводят к появлению желтой окраски с сильным плеохроизмом. Хоидродит отклиногумига можно отличить по симметричному углу погасания двойников, коща в обоих индивидах Ng совпад аете оптической осью микроскопа (для наблюдения пригодны симметрично гаснущие двойниковые системы с желтоватой интерференционной окраской в шлифах нормальной толщины). В клиногумитах этот угол составляет 11 ±2°, а для хондр одитов — более 18°. Бесцветный 1умигтрудно отличим от форстерита, но у пего немного меньше (+)2V. Желтые плеохроичные минералы группы похожи на ставролит, но у него противоположная схема a6cop6iдай. Норберпгг отличаетея более низким рельефом и более низким 2V.
Парт сне шем. Гумитовые минералы развиты в магнезиальных скарнах, где образуются в постмагматическую стадию с частичным замещением оливина. также в мраморах (калыдафирах), контактирующих со скарнами. В скарнах гумитовые минералы (кроме норбергига) могут сосуществовать попарно или с форстеритом, а также со шпинелью, флогопитом, магнетитом, сульфидами, кальцитом, доломитом, периклазом, магнезиальными и железистыми боратами. Норбергит может находиться с кальцитом, диопсидом, актинолитом, флогопитом, флюоритом. Юшногумит (как и форстерит) можетразвиватъея по серпешинам и серпеншнигам, при термальном воздействии на них в новых тектоно-магматичсских циклах. Титанклиногумитититанхоцдродиг с высокими содержаниями ТЮ2(до 5−6 мас.%в Ti-СЬиидо 8−9% в Ti-Chn) развиты (хотя и довольно редко) в глубинных перидотитах и равновесны с форстеритом, диопсидом, пироп-альмандиновым гранатом и ильменитом.