Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Комплексная диагностика и терапия хронического генерализованного пародонтита

Диссертация: Комплексная диагностика и терапия хронического генерализованного пародонтита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Целый ряд исследований посвящен проблеме гормонального дисбаланса при пародонтите и значению эндокринных заболеваний в его развитии. Во многих работах показано, что одной из важных причин развития и прогрессирования пародонтита является недостаточная продукция половых гормонов, или нарушение их метаболизма. Наряду с этим имеются данные о более значительном, чем в популяции, распространении… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Исторические аспекты этиологии, патогенеза и лечения заболеваний 12 пародонта
    • 1. 2. Современный взгляд на этиологию и патогенез хронического генера- 31 лизованного пародонтита
    • 1. 3. Роль нервной системы в патогенезе хронического генерализованного 47 пародонтита
    • 1. 4. Современные методы диагностики и лечения ХГП
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническое обследование
    • 2. 2. Исследование стоматологического статуса
    • 2. 3. Исследование неврологического статуса
    • 2. 4. Нейропсихологические исследования
    • 2. 5. Биохимические исследования
    • 2. 6. Изучение анксиолитического, антидепрессивного, антиагрессивного, 107 седативного/стимулирующего и миорелаксантного действия тенотена в эксперименте
      • 2. 6. 1. Изучение анксиолитического действия
      • 2. 6. 2. Изучение антидепрессивного действия
      • 2. 6. 3. Изучение антиагрессивного действия
      • 2. 6. 4. Изучение седативного/стимулирующего и миорелаксидаптного 121 действия
    • 2. 7. Клиническое изучение эффективности тенотена
    • 2. 8. Статистическая обработка результатов
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Изучение неспецифических факторов риска при хроническом генерализованном пародонтите
    • 3. 2. Характеристика стоматологического статуса при ХГП
    • 3. 3. Клинико-неврологическое обследование при хроническом генерал и- 139 зованном пародонтите
  • ГЛАВА IV. ИССЛЕДОВАНИЕ НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКОГО 147 СТАТУСА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОМ ПАРОДОНТИТЕ
  • ГЛАВА V. АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ БИОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕ ДОВАНИЯ
  • ГЛАВА VI. КЛИНИКО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЫЮЕ ИССЛЕДОВАНИЕ 166 ПРЕПАРАТОВ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА
    • 6. 1. Изучение анксиолитического, антидепрессивного, антиагрессивного, 166 седативного/стимулирующего и миорелаксантного действия тенотена в эксперименте
      • 6. 1. 1. Изучение анксиолитического действия тенотена в условиях модели
      • 6. 1. 2. Изучение антидепрессивного действия тенотена
      • 6. 1. 3. Исследование антиагрессивного действия тенотена
      • 6. 1. 4. Изучение седативного/стимулирующего и миорелаксантного дей- 184 ствия тенотена
    • 6. 2. Результаты клинического исследования эффективности применения 185 тенотена в комплексном лечении больных хроническим генерализованным пародонтитом

Комплексная диагностика и терапия хронического генерализованного пародонтита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (1990) распространённость заболеваний пародопта в возрастной группе 35−44 лет составляет от 65% до 98% [107]. Неуклонно прогрессирующее течение процесса, а главное — недостаточная эффективность терапииобусловливают проблему изучения этиопатогенеза хронического генерализованного иародонтита как крайне важную и значимую в медицине.

В настоящее время изучена роль микробного, сосудистого, иммунного и травматического факторов в генезе данного заболевания [3,7,79,87,171,178,186], а также факторы риска, обусловливающие его про-грессирование: локальные, системные, генетические, социально-экономические и окружающей среды [222, 259,265,270]. Пациенты с заболеваниями пародонта имеют очерченную клинику, сопровождающуюся изменениями со стороны целого ряда органов и систем организма. По многочисленным исследованиям, проведённым как в нашей стране, так и за рубежом, установлено, что между нарушениями со стороны нервной системы и возникновением пародонтита имеется тесная взаимосвязь [4,38,187,202,230,231,276,310]. Отмечено повышение возбудимости подкорковых центров у больных хроническим генерализованным пародонтитом. Извращение сосудистой региональной реакции при хроническом пародоптите указывает па заинтересованность вегетативных центров, регулирующих сосудистый тонус [161]. Это указывает на нарушение функционального состояния ЦНС у пациентов с поражением пародонта.

Нарушения функционального состояния центральной и вегетативной нервной системы, психоэмоциональной сферы и сопутствующие им расстройства нейроэндокринной регуляции значительно влияют на тяжесть хронического генерализованного пародонтита [173,182,282].

Однако, научные исследования по уточнению поражения нервной системы при иародонтите, а также её взаимосвязь между сегментарным и пад-сегментарпым отделами, представлены недостаточно.

Целый ряд исследований посвящен проблеме гормонального дисбаланса при пародонтите и значению эндокринных заболеваний в его развитии [260]. Во многих работах [39,113,191] показано, что одной из важных причин развития и прогрессирования пародонтита является недостаточная продукция половых гормонов, или нарушение их метаболизма. Наряду с этим имеются данные о более значительном, чем в популяции, распространении пародонтита при гипотиреозе и гииопаратиреозе [107]. Экспериментальные данные по воспроизведению пародонтита у животных путем нарушения секреции вазопрессина свидетельствуют о влиянии гипоталамических нанонеитидов на воспалительно-дистрофические процессы в иародонте. Таким образом, как следует из литературных источников, можно считать доказанной связь пародонтита с нарушениями гормональной системы.

В то же время отсутствуют сведения об изучении основного гормонального спектра, позволяющего судить о состоянии нейро-эндокринной регуляции в целом. Тогда как, именно анализ изменений на уровне целостного организма дает возможность в полной мере оценить характер внутрисистемных и межсистемных взаимоотношений, и на основании полученных данных судить о состоянии главного регуляторного звена эндокринной системы — ги-ноталамо-гинофизарного комплекса.

Наличие функциональных нарушений нервной системы, субклинической нейрогуморальной недостаточности, снижение антиоксидаитпой защиты организма в сочетании с психовегетативными расстройствами, позволяют предположить весьма значимую роль пейрогенных механизмов в развитии этого заболевания. Особенно важное значение придается психоэмоциональному фактору [232,250,285,314].

Дальнейшее изучение особенностей психоэмоциональной сферы пациентов, страдающих генерализованным пародонтитом, позволит приблизиться к пониманию причин и механизмов соматизации психоэмоциональных расстройств. Изучение особенностей изменения нервной системы, психоэмоциональной сферы, сопутствующих им расстройств, нейроэндокринной регуляции у пациентов с генерализованным пародонтитом способствует расширению комплекса патогенетически обоснованных способов лечения и профилактики осложнений.

Основополагающим моментом в лечении хронического генерализованного пародонтита является адекватная диагностика данного заболевания. С этой целыо в клинической пародонтологии часто принимают во внимание лишь результаты клинического обследования больного (сбор анамнеза, зондирование иародонтальных карманов, индексная оценка состояния иародонта, специальные пробы) и результаты рентгенологического обследования. Между тем, ограничиваться изучением только местных изменений при данной патологии, не вполне обосновано. Несмотря на широкое использование новейших технологий в стоматологической практике[155] не уменьшается значимость сопоставления клинических и биохимических критериев прогрессирования хронического генерализованного пародонтита [36,147]. В то же время, в клинической пародонтологии применение биохимических методов ограничено вследствие отсутствия у практических врачей полной информации о возможностях этих методов и правильной интерпретации полученных данных. Изучение корреляционной взаимосвязи между биохимическими, пейрогуморальными и нейроэлектрофизиологическими показателями является наиболее значимыми задачами, обусловливая и подходы к медикаментозной коррекции.

Общепринятое в настоящее время медикаментозное лечение больных хроническим генерализованным пародонтитом не отвечает в полной мере современному представлению об этиопатогенезе данного заболевания.

Кроме того, в настоящее время очевидной и своевременной задачей является профилактика хронического пародонтита, эффективность которой определяется также качеством и своевременностью диагностических мероприятий.

ЦЕЛЬ: предложить комплексные клинико-диагностические критерии оценки изменений нервной системы и биохимических показателей больных хроническим генерализованным пародонтитом.

Задачи исследования:

1. Изучить клинико-вегетативные проявления изменений нервной системы у больных хроническим генерализованным пародонтитом.

2. Выявить особенности нейропсихологических нарушений у больных хроническим генерализованным пародонтитом.

3. Провести анализ клинико-биохимических показателей при хроническом генерализованном пародонтите.

4. Обосновать применение комплексного действия препаратов при моделировании стресса в эксперименте.

5. Уточнить анксиолитическое, антистрессорное, антидеирессивиое действие тенотена (аффинпо-очищенные антитела к мозго-специфическому белку S-100 в сверхмалых дозах).

6. Изучить особенности проведения медикаментозной коррекции ан-ксиолитиками и антиоксидантами у больных хроническим генерализованным пародонтитом.

7. Определить мультидействие тенотена у пациентов на амбулаторном стоматологическом приеме (в сравнении с диазенамом и феназепамом).

Научная новизна.

Па основании комплексного подхода к изучению стоматологического и неврологического статусов, а также параклинических методов обследования получены данные по патогенезу хроническою генерализованного пародонтита, в основе которого ведущая роль принадлежит патологии нервной системы.

Определена степень значимости основных показателей гормонального статуса при хроническом генерализованном пародонтите.

На основании клинических и экспериментальных данных обосновано применение медикаментозных препаратов поливалентного действия (анксио-литическое, антистрессовое, антидепрессивное) у больных хроническим генерализованным пародонтитом.

Показано, что тенотен в эксперименте при однократном и курсовом применении не уступает по анксиолитической активности диазепаму, а по анти-деирессивной — амитриптилину. Тенотен обладает антиагрессивным и антистрессовым действием, не уступая по этим эффектам диазепаму, при этом не вызывая статистически достоверного изменения артериального давления, но снижает частоту сердечных сокращений.

Выявлено, что на амбулаторном стоматологическом приеме тенотен устраняет тревогу, улучшает самочувствие и настроение у больных с высоким уровнем ситуационной тревожности.

Практическая значимость.

Результатами исследования установлено, что при клинической оценке состояния пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом и определения прогноза болезни целесообразно учитывать, кроме стоматологического статуса, функциональное состояние вегетативной нервной системы, нейрогормональной регуляции, психоэмоциональной сферы и включать не-инвазивное определение в слюне с помощью биохимического метода максимальной интенсивности и длительности полузатухания хемилюминесценции, содержания малонового диальдегида, активности супероксиддисмутазы.

Доказано, что в стандарт обследования и лечения больных хроническим генерализованным пародонтитом необходимо включать психотерапевтические методы и фармакологическую коррекцию изменений нервной системы.

Установлено, что тенотен обладает уникальным спектром психотропных эффектов, сочетая анксиолитическое, антидепрессивное и антиагрессивное действия, и имеет преимущество перед известными препаратами — диазе-памом и амитриптилипом, поскольку не вызывает свойственных им побочных эффектов. На основании полученных данных рекомендовано применение тенотена в стоматологической практике в качестве анксиолитического и антидепрессивного средства в комплексном лечении пациентов с хроническим генерализованным пародонтитом.

Внедрение результатов исследования.

Результаты научных разработок внедрены в практическую деятельность стоматологических поликлиник Московской области, в учебный процесс кафедры стоматологии ФУВ МОНИКИ, кафедры нервных болезней и нейрос-томатологии ИПК ФМБА России.

Апробация диссертации.

Материалы по теме диссертации были доложены на: научно-практическом семинаре Ассоциации пародонтологов Московской области, посвященном актуальным вопросам современной пародонтологии, 2005 г.- Научно-практической конференции Московской областной коллегии стоматологов и челюстно-лицевых хирургов, 2006 г.- Международном конгрессе «Пейронаука для медицины и психологии», 2006 г.- IV Всероссийской научно-практической конференции «Образование, паука и практика в стоматологии» 2007 г. Апробация диссертационной работы проведена 4 июля 2007 года на совместном заседании сотрудников кафедры нервных болезней и нейросто-матологии Института повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России и кафедры стоматологии Факультета усовершенствования врачей Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М. Ф. Владимирского.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 20 печатных работ, в том числе 1 методическое пособие.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 267 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, главы «Материал и методы», 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и приложения. Иллюстративный материал представлен 41 таблицей и 29 рисунками.

Список литературы

включает 320 источников, из которых 219 отечественных и 101 зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. На основании результатов исследования установлено, что степень тяжести хронического генерализованного пародонтита коррелировала с неспецифическими факторами риска: злоупотребление алкоголем, табакокурение, синдром периферической вегетативной недостаточности, нейротоксикозыпри сочетании 1−2 провоцирующих факторов отмечалась лёгкая степень хронического генерализованного пародонтита, 2 -3 — средняя степень хронического генерализованного пародонтита, 4 -5 — тяжелая степень хронического генерализованного пародонтита.

2. Выявлено, что неврологические проявления характеризовались напряжением I-II степени в мышцах шеи и плечевого пояса (49,5%), наличием факторов периферической болевой импульсации (43,2%), признаками повышенной нервно-мышечной возбудимости (47,2%), что свидетельствует о заинтересованности вегетативной нервной системы при хроническом генерализованном пародонтите.

3. При нейропсихологическом исследовании выявлен симптом тревоги, депрессии и мпестико-интеллектуальных нарушения легкой или средней степени тяжести. Диагностика синдрома дезадаптации имела большое прогностическое и диагностическое значение в разработке комплексной медикаментозной коррекции.

4. При хроническом генерализованном пародонтите наблюдается увеличение содержания малонового диальдегида в слюне по сравнению с группой контроля, что коррелирует со снижением концентрации супероксиддисмутазы и увеличением концентрации каталазы в слюне.

5. Исследование гормонального профиля при генерализованным пародонтите показало наличие субклинической полигляндулярной недостаточности, что в сочетании со снижением уровней гипофизарных гормонов указывает на нарушение гипоталамо-гипофизарного уровня.

6. В экспериментальном исследовании, включающим как наказуемое, так и ненаказуемое поведение (конфликтная ситуация: приподнятый крестообразный лабиринт, открытое поле), было доказано, что тенотен обладает антиастеническим, анксиолитическим, активирующим действием, что отличает его от диазепама, сочетающего анксиолитический эффект с седативным компонентом.

7. По анксиолитической активности тенотен не уступает классическому бензодиазепиновому транквилизатору фенозепаму, в отличие от которого анксиолитический эффект не сопровождается седативным действием.

8. При клиническом исследовании препарат тенотен устранял тревогу у больных с низким, умеренным и высоким уровнем ситуационной тревожности, однако в наибольшей степени эффект был выражен с высоким уровнем тревожности.

9. При оценке состояния больных по тесту САН средние показатели улучшения самочувствия при оценке всех больных в целом составили: для тенотена — 26,5% (после применения диазепама и феназепама отмечались побочные эффекты в виде мышечного расслабления, сонливости, замедления скорости рефлекторного ответа).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Алгоритм комплексного обследования больных хроническим генерализованным пародонтитом должен включать в себя:

— клиническое обследование стоматолога, невролога, психолога (оценочные шкалы сидрома тревоги и дезадаптации);

— лабораторные исследования (биохимические показатели изменения слюны и десневой жидкости, максимальную интенсивность и длительность полузатухания хемолюминесценции, содержание малонового диальдегида, активность супероксиддисмутазы);

— исследования гормонального статуса.

2. Для получения более точных и воспроизводимых данных пародонтологического обследования, а также с целью сокращения времени и трудоемкости диагностического процесса рекомендуется использовать компьютерную систему Florida Probe. Результаты обследования с её помощью, представленные в виде пародонтальных карт, таблиц, диаграмм и карт гигиены позволяют проводить сравнение с результатами повторных исследований автоматически.

3. Для оценки количественной характеристики эффективности различных вариантов медикаментозной коррекции и подбора адекватной премедикации необходимо измерять сенсорные пороги на пальцах рук испытуемых инструментальным электрометрическим методом по А. К. Сангайло — Л. И. Ларенцовой (2005) на приборе «Сенсоэст».

4. Оценка эффективности препаратов в клинической практике по показателям: успокоение, контактность, изменение артериального давления и частоты сердечных сокращений составила для тенотена (2 таблетки) -1,57, для тенотена (4 таблетки) — 2,14, для диазепама- 2,42 и для феназепама — 2,57. На основании полученных данных тенотен может быть рекомендован для применения в лечебной стоматологической практике в качестве анксиолитического, антистрессового и антидепрессивного средства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Патологическая анатомия.- М., 1914.- 159 с.
  2. Абул-Касим аз-Захрави. «Трактат о хирургии и инструментах» /Перевод с арабского З. М. Буниятова. М.: «Наука», 1983. — С.99−104.
  3. Алаева Т. Л. Биохимические и патофизиологические особенности при хроническом генерализованном пародонтите и возможные методы их коррекции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2004. — 23с.
  4. Г. В. Клиника, лечение и аспекты профилактики пародонтита у больных неврастенией: Автореф. дис. .канд. мед. наук. — Киев, 1986.- 17с.
  5. Н.И. Методические указания по изучению аптидепрессантной активности фармакологических веществ. // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Минздрав РФ.- ЗАО ИИА Ремедиум.-2000.- С. 121−125.
  6. Э. А., Торокадзе Э. Э. Центральная регуляция вегетативных функций. — Тбилиси, 1980. — С. 1−6.
  7. Н.Н. Коллагенопластика при лечении пародонтоза: Методич. рекомендации. М., 1984. — С.7−10.
  8. Н.Н., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В. Ю. и др. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести лечения пародонтита и эффективности лечения. // Стоматология. 1996. — № 1. -С. 15−18.
  9. II.П., Ивашошко Т. П., Тер-Асатуров Г.П., Ганковская Л. В., Симонова А. В., Хорошилова Н. В. Иммунные механизмы патогенезапародонтита. Наука практике 35 лет ЦНИИС: Сборник научных работ. — М., 1998. — С. 103−104.
  10. Г. М., Немецкая Т. Н. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение. М., 1996. — 85с.
  11. Г. М., Немецкая Т. Н., Суражев Б. Ю. Патогенетическое обоснование применения нестероидных противовоспалительных препаратов в терапии пародонтита: Сборник научных работ (ММСИ -75 лет). М., 1997.-С.22.
  12. Г. М., Эртуева М. Влияние окклюзионной травмы на развитие и лечение заболеваний пародонта. // Cathedra 2004. — № 12. — С.20−24.
  13. Р. Руководство по зубным болезням. Перевод с немецкого Ф. Толкачевского М., 1897. -часть 2. — Т. 1С.299−301.
  14. Н.Е., Воронцов М. П., Петрюк Т. Т. Эмоциональный стресс в этиологии и патогенезе психических и психосоматических заболеваний. -Харьков, 1995. С.36−45.
  15. А. А. Состояние пародонта при нарушении секреции вазопрессин-антидиуретического гормона: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Пермь, 1987.- 24с.
  16. И.В., Грудянов А. И. Агрессивные формы пародонтита. М., 2002.- 126с.
  17. И.В., Петрухина Н. Б. Сравнительная оценка различных методик применения «Иммудона» при лечении воспалительных заболеваний пародонта // Terra medica. Спец. выпуск. Стоматология. — 2002. С.10−11.
  18. Т.Н., Кветнанский Р. Катехоламины мозга в условиях экспериментальных перенапряжений.// Успехи физиол. наук. — 1981. -Т. 12, № 2. С.67−90.
  19. Ю.А. Зубочелюстная система при эндокринных заболеваниях. -М.: Медицина, 1983. 208 с.
  20. М.Я. Методологические вопросы пародонтоза. / Пародонтоз.- М., 1967. С.39−46.
  21. М. В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов.1. М., 1989.-368 с.
  22. В.М., Скрипникова Т. П. Експериментальш та клпичш основи застосування антиоксидаштв як засоб’т лкування та профилактики пародонтиту// ДентАрт. 1995. — N 1. — С. 18−22.
  23. Е.Д., Коган В. Е., Кулиев И. Я. и др. Активация перекисного окисления липидов в мозге и появление антител к мозговым антигенам при стрессе // Иммунология. 1981.- № 2. — С.65−66.
  24. C.JI. Комплексная оценка неспецифических факторов риска при генерализованном пародонтите. Автореферат дисс.канд. мед.наук. -Москва.-2003.-24 с.
  25. СЛ., Пузин М. Н., Кипарисова Е. С. Комплексная оценка неспецифических факторов риска при генерализованном пародонтите. // Российский стоматологический журнал. 2003. — № 2. — С. 29−35.
  26. В.П. Статистика: искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов. // С.Пб.- Питер. 2001. — 247 с.
  27. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта. М. Медицинская книга., 2001 -302 с.
  28. Ю.В., Салимов P.M. Влияние фармакологических веществ на внутривидовую агрессию.//Бюллетень экспериментальной биологии мед.-1976.-№ 5.-С. 64−67.
  29. Е.Е., Триголос Н. Н., Петров В. И. и др. Изменение параметров вегетативных регуляций у стоматологических больных в процессе лечения. // Вестн. Волгоград, мед. акад. 2000. — Т.56, № 6. — С. 195−196.
  30. Ф.П., Чернобай Л. В. К вопросу о коррелятивных связях между этиологическим и электрокардиографическими показателями теста «открытое поле» // Проблемы физиологии гипоталамуса. Киев: Вища школа, 1981. — Вып. 15. -С.22−29.
  31. А. М. Вегетативные расстройства. Клиника, диагностика, лечение. //М., 1998.- 758с.
  32. А. М. Заболевания вегетативной нервной системы. — М., 1991.-(32.2 с •
  33. Н.И. Характеристика биоэлектрических и сердечных реакций на фоне экспериментальной модели «конфликт афферентных возбуждений» // Эмоциональный стресс и лимбическая система мозга. -Харьков, 1980.-С.58−62.
  34. Т.В., Малахова М. Я., Зубаткина О. В. Биохимические критерии гомеостаза у людей с заболеваниями пародонта. // Эфферентная терапия. 2005. — т.11, № 2. — С.60−64.
  35. М.О. Об изменении внутренних органов у больных пародонтозом. // Теория и практика стоматологии (труды института). -Выпуск 5.-М., 1961. С.186−192.
  36. Г. Н. Пародонтоз у подростков при патологии центральной нервной системы. Киев, 1971. — Т. 1.- С. 81 -84.
  37. Г. Н. Патогенез и клиника пародонтоза при патологии полового созревания: Автореф. дис .д-ра мед.наук. К., 1974. -30 с.
  38. А.И., Стекольников Л. И. Изменение некоторых показателей кальциевого обмена в обызвествленных тканях крыс при длительном введении тирокальцитонина // Проблемы эндокринологии. 1972. — Т. 18 .-N3 .-С. 104−108.
  39. А. И. Мокренко Е.В. Зависимость механических свойств дентоальвеолярного комплекса от состояния костной ткани при травматической окклюзии. // Стоматология. № 5. — 1991.- С. 14−21.
  40. Т.А. Спектр фармакологической активности гидазепама и его место среди известных транквилизаторов // Гидазепам.- Киев.- изд. Наукова Думка.- Ред. Андронати С. А., Воронина Т. А., Головенко Н. Я. -1992. С.63−75.
  41. Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия.// Психофармакол. и биол. Наркол.-2001.-№ 1.- С. 2−12.
  42. О.Н., Ткаченко E.JI. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология,-1991-N 4.-С.5−10.
  43. О.Н., Туманов А. А. Ангиопротекторы. Киев: Здоров’я, 1982.- 120 с.
  44. Х.Л., Штарк М. Б. Моноклональные антитела в нейробиологии (ред. Штарк М. Б., Старостина М.В.) // Новосибирск.-1995.- с.121−143.
  45. Я. В., Лупу Л. М., Мыслицкий В. Ф. Проблемы физиологии гипоталамуса. — Киев, 1977. — Выи. II.-С. 55−60.
  46. П.А. К вопросу о нервно-трофической природе альвеолярной пиореи. // Нервная трофика в теории и практике медицины. М., 1936. -Сб.2. — С.49−56.
  47. А.С., Грудянов А. И., Рабухина II.А., Фролова О. А. Болезни пародонта. М., 2004. — 287 с.
  48. А.С. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболеваний пародонта. // Стоматология. 1999. — № 1. — С. 16−20.
  49. А.И., Москалев К. Е. Биохимические исследования различных физиологических сред и тканей при воспалительных заболеваниях пародонта.//Пародонтология.- 1997. -№ 4(6)-С. 3−13.
  50. А.И., Дмитриева Н. А., Фоменко Е. К. Применение таблетированных форм пробиотиков Бифидумбактерина и Ацилакта в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология. Т.81 — 2002. — № 1. — С.39−43
  51. А.И., Дмитриева Н. А., Овчинникова В. В. Обоснование оптимальной концентрации препарата «Метрагил-Дента» при лечении воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология. Т.81. — 2002. — № 1. — С.44−47
  52. А.И., Григорьян А. С., Фролова О. А. Диагностика в пародонтологии. М., 2004. — 94с.
  53. А.И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование // Стоматология. 1995. — N 3. — С.21−24.
  54. Гунченко J1.C. Экспериментально-клиническое обоснование применения нейротропных средств в комплексном лечении больных пародонтозом.//Терапевтическая стоматология. Киев, 1982. — Вып. 17. -С.69−72.
  55. Н.Ф. Клинико-рентгенологическая характеристика пародонтоза у обезьян // Проблемы стоматологии. Киев: Госмедиздат УССР, 1962. — T.1V.-C.29.
  56. П. Ф., Вишняк Г. Н. Пародонтоз у детей и подростков. — М., 1977.-78с.
  57. Ф.Ю. Использование средств детоксикации и иммунокоррекции в комплексном лечении пародонтита: Автореф., дис. .канд.мед.паук. М., 1999. — 19 с.
  58. Т.А. Антиоксидантная система при стрессе и изыскания новых антистрессорных средств: Автореф. дис.. д-ра мед.наук. Киев, 1990.-34с.
  59. М.А. Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите и возможности их медикаментозной коррекции. Автореф. дисс. канд. мед. наук-М., 2002. -22с.
  60. Дюк В. Обработка данных на ПК в примерах. 1997. С.-Петербург. -65с.
  61. Евдокимов А. И. Об этиологии и патогенезе парадентоза (альвеолярной пиореи). // Стоматология. 1937, № 1.- С.47−49.
  62. А.И. Проблемы пародонтоза (амфодонтоз, альвеолярная пиорея) // Тезисы докладов 1-й Всероссийской конференции стоматологов и зубных врачей. М., 1956. -С. 35−37.
  63. А. И. Малько Е.В. Атеросклероз в этиологии и патогенезе пародонтоза. // Актуальные проблемы стоматологии. М., 1972. С.83−85.
  64. Е.И. Факторы этиологии и патогенеза пародонтоза. //Стоматология.- 1975. Т.54. — N 3. — С.6−13.
  65. Е.Г. Клинико-функциональное обоснование применения препарата «Эмпаркол» в комплексном лечении пародонтита: Автореф., дис. .канд.мед.наук. М., 2001. — 26 с.
  66. Т.Н., Леонтьев В., Персиц М. М., Соловьева Н. И., Кирюхина С. А. Коллагенолитическая активность в смешанной слюне, десневой жидкости и тканях десны у больных с воспалением пародонта. // Стоматология. 1991. — № 6. — С.15−17.
  67. О.И. Нарушения микроциркуляции при пародонтозе и физические методы их лечения: Автореф. дис. д-ра мед.наук. М., 1982.-31с.
  68. Н.А., Прохончуков А. А. Инициальная роль функциональных изменений сосудов пародонта в патогенезе пародонтоза.// Стоматология. 1981. -Т.60. — N 4. — С.81−86.
  69. Н.Р. Оптимизация комплексной терапии пародонтита с применением мильгаммы у больных с неблагоприятным соматическим фоном: Автореф. дис. .канд.мед.наук. -М., 1999. -24 с.
  70. З.В. Влияние стресса на изменение минерального и аминокислотного обмена в обызвествленных тканях крыс // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1967. — N6. — С.59−63.
  71. И.А., Банникова М. В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме // Вестник Российской Академии медицинских наук .-1995.- N6. С. 53.
  72. Ф.А. Основы дентиатрии. Санкт-Петербург, 1910. -С.275−297.
  73. Н.Н. Альвеолярная пиорея, её патологическая анатомия, причины и радикальное лечение// Медицинское обозрение. 1902. — Т. 57, № 6. — С.439−454.
  74. Ю.Б. Избирательное пришлифовывание зубов при лечении болезней пародонта. // Клиническая стоматология. -1997, № 4.- С.38−42.
  75. Т.И., Гришкина М. Г., Харитонов С.В.и др. Биохимические маркеры болезней пародонта в ротовой жидкости. //Материал!, i VI Росс, научного форума «Стоматология 2004."-М., 2004.-С.69.
  76. Р.С. Ошибки и осложнения в стоматологической практике, ведущие к нейростоматологическим заболеваниям. //Стоматология. — 2005. № 4.- С. 13−15.
  77. B.C. Заболевания пародонта. (Издание 4-е). М., 2001. — 300с.
  78. А.Б., Дентиатрия: Руководство для врачей, зубных врачей и студентов. М., 1915. — С.426−442.
  79. А.П., Леонтьев В. К. Болезни пародонта. (Новые подходы в этиологии, патогенезе, диагностике, профилактике и лечении). Ереван: Тигран, 1989.-358с.
  80. М.О. Краткая история зубоврачевания. М., 1928. — 22 с.
  81. В.Н., Пономарева В. А., Миргазизов М. З. и др. Ортопедическая стоматология. — М., 1998. 511с.
  82. Е.А., Шхинек Э. К. Стресс и функция иммунной системы // Успехи физиол.наук. -1989. -Т.20, № 3. -С.3−20
  83. Е.К. Нарушения микроциркуляции в тканях пародонта при его заболеваниях и клинико-функциональное обследование методов их коррекции: Автореф. дис. .докт.мед.наук. М., 1996. -43 с.
  84. Ю.Ф., Зорян Е. В. Использование противовоспалительных средств в иародонтологии // Стоматология. Спец.выпуск. 1998. — С.49−50.
  85. О.М. Клиническое обоснование автоматизированной системы комплексной оценки состояния пародонта. Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2004. — 24 с.
  86. Л.И., Абубокарова 3.3., Третьяков С. П. Возможности и перспективы компьютерной диагностики заболеваний пародонта с технологией FLORIDA PROBE.// Российский стоматологический журнал. 2003, № 3. — С. 19−22.
  87. Ю.И., Навакатикян А. О. Проблемы психо-эмоционального стресса и пути их решения // Журн. АМН Украины. 1996.- Т.2, № 4. -С.666−675.
  88. Е.Д., Стюф Я. В., Шулепова М. К. Инструменты для удаления зубных отложений. Обзор. // Пародонтология.— 1999., № 3(13).— С. 27—33.
  89. Е.Д., Стюф Я.В.Ручные инструменты для удаления зубных отложений (часть 1). // Пародонтология. 2002. — № 4 (25).-С.18−21.
  90. Е.Д., Стюф Я. В. Методика удаления зубных отложений ручными инструментами: Часть 2. //Пародонтология. 2003. — № 4.-С.51−55.
  91. Д.Е. Современные аспекты в диагностике заболеваний пародонта.//Клиническая стоматология. 1998. — № 3. — С.30−35.
  92. Л.И. Профессиональный стресс врачей-стоматологов и методы его коррекции .Автореф.дисс.докт. мед. наук. — М., 2003.-34с.
  93. Л.И., Максимовский Ю. М., Полуночева И. В. Инструментальная оценка сенсорных порогов у лиц с различной исходной болевой чувствительностью.// Стоматология. 2002,№ 4. -С.35−38.
  94. Л.И., Воронина Т. А., Хубиев Х. М., Котова М. А., Духина И. А., Тевторадзе Г. Д. Антистрессорпые эффекты антиоксиданта мексидола в экспериментальных и клинических условиях.// Российский стоматологический журнал.- 2004. № 1. — С. 38−39.
  95. Ларионова J1.B. Обоснование терапии пародонта путем нормализации мембран. // Акт. вопр. кл. и эксп. медицины. Чита, 1978. — С.54−55.
  96. М.Я., Орехова Л. Ю. Значение аутоиммунных процессов в патогенезе воспалительных заболеваний народонта // Пародонтология. -1996.-№ 1.-С. 19−26.
  97. Т.Н. Заболевания тканей пародонта. / Справочник по стоматологии. Под ред. В. М. Безрукова. М., Медицина, 1998. — С. 109 134.
  98. Т.Н., Сухова Т. В. Мексидол новый отечественный антиоксидантный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонтита // Материалы VI съезда Стоматологической Ассоциации России. — М., 2000. — С.223−226.
  99. Л.Е., Степанова Е. В., Павлова Г.А.Функциональная диагностика состояния тканей пародонта у неврологических больных. // Труды XIV и XV Всерос.науч.практ.конф. и труды X съезда Стоматол. Асс.России. М., 2005. — С.279−282.
  100. JI.M. Морфологические изменения в тканях параденциума в условиях экспериментальной аллергии. // Стоматология.- 1938, № 1. С.5−15.
  101. В.В. Роль гормонально-цитокиновой регуляции в патогенетических механизмах анонитоза при генерализованном пародонтите: Автореф.дис.. канд.мед.наук. -М., 2003. 24с.
  102. Н. К. Воложин А.И. Патофизиология пародонта. М., 1994.107 с.
  103. Н.К., Михайлова Р. И. Сосудистая реакция в пародонте при функциональных нагрузках //Стоматология. 1977. — Т.56. — N6. — С. 1316.
  104. Н.К. Механическая теория фундаментальная основа развитой теории этиологии и патогенеза заболеваний пародонта. // Новое в стоматологии. -М., 1993. — Вып.4.-С. 17−25.
  105. ЛозбеневС.Н. Воспалительные заболевания пародонта у студентов в условиях хронического психоэмоционального напряжения: Автореф. дис.к.м.н. Смоленск, 1998.-20с.
  106. Д.К. Эффективность применения жирорастворимых витаминов группы в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта у больных сахарным диабетом: Автореф.дис.. канд.мед.наук. — М., 1999.- 19 с.
  107. Р. Местная антимикробная терапия активных пародонтальных карманов // Новое в стоматологии. 2001, № 4. — С. 78−80.
  108. Ю.М., Мощиль А. И., Новиков В. Е. Состояние народонта при генерализованном остеопорозе у женщин с недостаточной функцией яичников //Стоматология. 1991, № 1.- С. 24−26.
  109. Ю. М., Истранов Л. П., Истранова Е. В., Чиркова Т. Д. Коллагенсодержащие препараты в лечении заболеваний пародонта. // Клиническая стоматология. 1998, № 4. — С.68−69.
  110. А.Г., Вивдыч Л. В., Медова Т. В. Нейростоматология как новый раздел клинической медицины. // Актуальные вопросы стоматологии.- Благовещенск, 1999. -С. 16−20.
  111. А.Л. К оценке основных характеристик поведения крыс в тесте «открытого поля » // Журнал высшей нервной деятельности. 1981.-Т.31, № 2. — С.301 -307
  112. Л.А. Эволюция технологий лечения кариеса зубов и его осложнений: Дис. д-ра мед.наук. -М., 2000.- 280 с.
  113. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М.: Медицина, 1984. — 272 с.
  114. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам.- М.: Медицина, 1988.- 256 с.
  115. Ф.З. Защитные эффекты адаптации и некоторые перспективы развития адаптационной медицины. // Успехи физиол. наук. 1991. -Т.22, N2. -С.52−90.
  116. Е.Н., Сергиевский B.C. Суворнов А. В. Трипсипемия в реакции организма на повреждения.- Новосибирск: Наука., 1982. 81 с.
  117. В.Д. Руководство консервативного лечения. Санкт-Петербург, 1901.- С.338−339.
  118. А.В. Влияние геля пантовегина на состояние гуморального иммунитета при хроническом пародонтите. // Материалы 5-го Росс, научного форума «Стоматология 2003."-М., 2004.-С.65.
  119. Г. С., Крекшина В. Е., Цибуленко Н. В., Ивашневич О. П., Власова JI.M., Турчанинова В. И., Рыкова М. В., Пухова З. И. Клинико-экспериментальные исследования. Применение коллагена при заболевании пародонта. // Стоматология.- 1988.- Т.68, № 3. С.7−10.
  120. Г. М., Воронина Т. А., Мдзинаришвили A.JI. Особенности влияния фармакологических веществ разных классов на вынужденное плавание у крыс.// Экспериментальная и клиническая фармакология -1994.- Т.57,№ 1.- С.3−5.
  121. Г. М., Воронина Т. А. Многоканальная установка для поиска транквилизаторов и изучения механизмов их действия по методу конфликтной ситуации. // Экспериментальная и клиническая фармакология 1995.- Т. 58, № 2.- С.54−56.
  122. А.Г. Клинико-физиологические особенности хронического генерализованного пародонтита на фоне гипертонической энцефалопатии. Автореф. канд мед. наук. Москва. — 2002.- 28 с.
  123. В.Г. Комплексная терапия генерализованного пародонтита средней и тяжелой степени с применением препаратов низкомолекулярного поливинилпирролидона (экспериментально-клиническое исследование): Автореф.дис.к.м.н. Тверь, 1992. — 20 с.
  124. Мюллер Ханс-Петер. Пародонтология. Львов, 2004. — 256с.
  125. М. Ш. Характеристика генерализованного пародонтита и его неврологических осложнений: Автореф.дис.. канд. мед. наук. — Тбилиси, 1986.-22с.
  126. В.А., Шатунов В. П., Блох Д. А. Использование влияния патологических факторов на состояние тканей пародонта нижней челюсти // Стоматология. 1990, N 4. — С.20−22.
  127. Т.В., Дедеян С. А., Михайлова Р. И., Желтова С. И. Применение фонофореза дибунола для лечения начальной стадии пародонтоза // Стоматология. 1982. — Т.61, N 1. — С.25−26.
  128. А.И. Особенности развития и лечения кариеса и пародонтита у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. к.м.н. -Смоленск, 1998.-22с.
  129. И.О. Пародонтоз (патогенез, клиника, лечение).- Киев: Здоровье.-1964.-328с.
  130. А. Д. Физиология вегетативной нервной системы.—Л., 1983.-295с.
  131. В.И. Нейгуморальные аспекты невралгии тройничного нерва: Автореф.дис.. канд.мед.наук.-М., 2004.-27с.
  132. Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис. .д-ра мед. наук.- Санкт-Петербург, 1997.- 34с.
  133. В.В. Материалы к морфологии нервно-сосудистого аппарата при пародонтозе // Теория и практика стоматологии (труды института). Выпуск 5. — М., 1961. — С.131−138.
  134. Паникаровский В. В. Материалы к созданию современной концепции патогенеза заболеваний пародонта // Тр.6-го Всесоюзного съезда стоматологов. М., 1976. — С.26−31.
  135. Пекка Кангасниеми. Решение проблемы глубоких десневых карманов при помощи инструментов компании LM-instruments. // Пародонтология. 2002. — № 3 (24). — С.52.
  136. В.И., Радышевская Т. Н., Васенев Е.Е.и др. Особенности вегетативных регуляций у больных стоматологического профиля. //Вестн.Волгоград.мед.акад. 2000. — Т.56, № 6. — С. 197−198.
  137. Петрова Е. В. Аппликационные сорбенты в комплексном лечении пародонтита. Автореф. дис. к.м.п. Тверь, 1999.- 19с.
  138. Ю. А. Трофические изменения в тканях, иннервируемых тройничным и симпатическим нервами: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — М., 1966.-22с.
  139. Ю. А., Вавилова Т. П., Малышкина Л. Г. и др.//Всесоюзный симпозиум по медицинской энзимологии, 4-й, Тезисы. Алма-Ата, 1983. — С.209−211.
  140. Ю.А., Мароко И. Н., Вавилова Т. П. и др. Биохимические аспекты патологии пародонта. // Международная научно-практическая конференция «Достижения и перспективы в стоматологии.» М., 1999. -Т.1. — С.270−272.
  141. Ю.А., Гуткин Д. В. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран // Патологическая физиология и экспериментальная терапия 1981. — № 5. — С. 76−78.
  142. Ю.А., Гуткин Д. В. Свободнорадикальное окисление и его роль в патогенезе воспаления, ишемии, стресса, (обзор) II Патологическая физиология и экспериментальная терапия -1986,№ 6.-С.85−92.
  143. Ю.А., Трусова И. Ф., Оболеский Ю. А., Екимовский А. П. Протеиназы и белки в эпителиальной и мезинхемальной тканях при нарушении иннервации П Патологическая физиология и экспериментальная терапия 1988. — N. 1. — С.20−22.
  144. Т.А., Тарасенко J1.M., Воложин А. И. Влияние адаптации к коротким стреееорным воздействиям на устойчивость тканей пародонта к острому стрессу. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1994. -№ 2. — С. 20−22.
  145. Т. А. Адаптация тканей народонта к стрессовым влияниям (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Полтава, 1992.-21с.
  146. Е.Е. Состояние нервов зубочелюстного аппарата при альвеолярной пиорее. // Стоматология. 1938. — № 1. — С.22−25.
  147. Е.Е. Альвеолярная пиорея и заболевания сердечно-сосудистой системы. Стоматология. 1939, № 4. — С. 35−38.
  148. Н.Т., Романова J1.B., Зорина В. В. Роль технических средств в изучении патологии пародонта // Вопросы стоматологического образования. Краснодар, 2003. — С. 89−92.
  149. B.JI. Повышение эффективности ортопедического и медикаментозного лечения пародонтитов (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Краснодар, 1999. -20с.
  150. А. А. Логинова II.K. Жижина II.А. Функциональная диагностика в стоматологической практике.- Медицина. — 1980. 272.С.
  151. М.Н., Цуников А. И., Кушлинский Н. Е. Нейрогуморальные изменения при вегетативных прозопалгиях и мигрени. // Проблемы стоматологии. 1997. — № 2. — С.43−50.
  152. М.Н. Нейростоматологические заболевания. / М., 1997. С. 368.
  153. М.Н., Турбина Л. Г., Окнин В. Ю., Козлов В. Ю. Вегетативная регуляция при пародонтите. // Стоматология. 1995.- № 6, Том 74. — С. 69−71.
  154. Н.А. Применение гидроксиаппатитсодержащих коллагеновых композиций в комплексном лечении пародонтита. Автореф.дис.канд.мед.наук. М., 1996. -27с.
  155. Э.Н. Критерии нарушений кровоснабжения тканей десны методом ультразвуковой донлерографии при заболеваниях пародонта. Автореф.дис.канд.мед.наук. М., 2005. -22с.
  156. Д.Г. Лечение пациентов с патологией пародонта в зависимости от состояния вегетативной нервной системы, (автореф. .канд. мед. наук. Москва. — 2005. — 24 с.
  157. А.Г. Методы определения гормонов. Киев. — 1980. — 400с.
  158. Н.В., Бобырев В. П., Скрипникова Т. П. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита// Стоматология. 1994. -№ 3. — С.11−18
  159. Г. В., Гемонов В. В., Малик М.В.Структурные изменения нервных окончаний периодонта при его патологии. // Пародонтология. -2004.-№ 2 (31). С.55−58.
  160. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Медицина, 1960. -254 с.
  161. С.Б. Предболезненные психические расстройства. Л.: Медицина, 1987. — 184с.
  162. А.Б. Применение лактобактерина иммобилизованного на коллагене для повышения эффективности лечения пародонтита у больных сахарным диабетом 2-го типа с патологией сердечнососудистой системы. Автореф.дис.канд.мед.наук. М., 2005. — 24с.
  163. Ю.И. Роль свободнорадикальных, гемокоагулирующих и иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и разработкапатогенетической терапии последнего (эксперимент, исследование): Автореф.дисс.. докт. мед. наук., Полтава, 1992. -33с.
  164. Г. Т. Клинико-патогенетическое обоснование применения гирудотерапии и фитопрепарата «Гингитек» в комплексном лечении пародонтита. Автореф.дис.канд. мед.наук. -М., 2001. 24с.
  165. Г. И., Кохановский В. Ф., Алексеенко Г. В. Клинические аспекты влияния хронического психоэмоционального стресса на пародонт // Стоматология: Респ. межвед. сб. Киев, 1989.- Вып.24.- С.31−36.
  166. О.В. Эффективность комплексного лечения больных хроническим пародонтитом с местным применением новых форм антибактериальных препаратов пролонгированного действия. Автореф. дис.канд. мед. наук. Москва. — 2005. — 20 с.
  167. А.Д. Нервная трофика в теории и практике медицины // Нервная трофика в теории и практике медицины. М.: Изд-во ВИЭМ, 1936. -C6.II.- С.5−14.
  168. К.В. Системные механизмы эмоционального стресса. — М., 1981.- 232 с.
  169. О.И. К вопросу о нервнотрофических процессах в полости рта: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1985. — 41с.
  170. JI.M. Патогенез повреждения пародонта при стрессе: Автореф. дис. .д-ра мед. наук. — М., 1985.-36с.
  171. JI.M. Особенности реакции пародонтита на острый стресс у старых крыс. 1-й съезд геронтологов и гериатров Украинской ССР, 4−6 окт. 1988, Днепропетровск. — С. 253−254.
  172. Тарасенко J1.M., Воскресенский О. Н. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе повреждений пародонта при стрессе. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия — 1986, № 6. -С.12−14.
  173. Л.М., Петрушанко Т. А. Стресс и пародонт. Полтава, 1999. -186 с.
  174. С. И. Нервная и гуморальная регуляция коронарного кровообращения. — Л., 1962.-С. 86.
  175. Е.В., Обуханич В. Р. Типы, модификации и характеристики ручных скейлеров для снятия зубных отложений. // Пародонтология. -2004. № 2 (31). — С.34−36.
  176. Т.Б. Нарушения микроциркуляции пародонта при гингивитах и пародонтитах легкой степени и их фармакологическая коррекция: Автореф. дис.. канд.мед.наук. СПб., 1999. — 16 с.
  177. Р.Ф. Адаптационно-компенсаторные реакции нейроэндокринной системы и неврологические нарушения при генерализованном пародонтите. Автореф. дисс. канд мед. наук.- М., 2004.-20 с.
  178. Л. Б. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дис. к.м.н. Тверь, 1994. — 22 с.
  179. ТургеневаЛ.Б., Цепова Е. Л., Кузнецова А. Г. Перекисное окисление липидов при воспалительных заболеваниях пародонта, леченных с использованием электрофореза оксибутирата натрия. — Смоленск, 1990.-34с.
  180. В.И. Клинико-экспериментальное исследование применения коллагена при заболевании пародонта. // Стоматология. -1989. № 3. — С.7−10.
  181. Е. В. Гормональные сдвиги при пародонтозе у женщин. — 1968.- 42с.
  182. .С. Гигиена полости рта первичная профилактика соматических заболеваний // Новое в стоматологии.- 1999.- № 7(77). -С. 133−143.
  183. А.А., Утц Н.В., Попова Е. А., Любченко А. А., Попов А. А. Оптимизация нейровегетативной защиты у больных при санации ротовой полости. // Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины: Сб.тез. М., 2004. — С.47−48.
  184. Ю.А., Лампусова А. И., Казакова О. В. Оценка состояния вегетативной нервной системы у больных генерализованным пародонтитом. // Стоматология .- 1989. № 5. — С.23−25.
  185. Э., Климек Й., Аттин Т. Под ред. Политун A.M., Смоляр Н. И. Тераневтическая стоматология. / Пер. с нем.- Львов, 1999, — 409с.
  186. Л.А. Ферменты протеолиза и их ингибиторы в патогенезе, диагностике и лечении пародонтоза : Автореф. дис.. д-ра мед.наук.-М., 1980. 44 с.
  187. В.П., Ушаков Р. В. Антимикробная терапия в стоматологии. М., 2004.-С. 91−109.
  188. Л.М. Лечение заболеваний пародонта. Смоленск, 1995. — 152с.
  189. Л.М., Петрова Е. В. Местное применение дисгипона в комплексном лечении пародонтита. Смоленск, 1993. -7с.
  190. Л.М., Николаев А.И.Диагностика и лечение заболеваний пародонта. М., 2004. — 200с.
  191. Л.М. Генерализованный пародонтит: этиология, патогенез, клинические взаимосвязи и комплексная терапия. — Смоленск, 1994. -143с.
  192. О.А., Пузин М. Н., Молчанова Г. С., Дымочка М. А. Клинико-патогенетическне особенности изменений нервной системы при генерализованном .пародонтите. // Российский стоматологический журнал. 2002. — № 2. — С. 48−54.
  193. С.Б. Использование современных антибактериальных препаратов группы фторхинолонов в комплексном лечении болезней пародонта: Автореф. дис.. канд.мед.наук. -М., 1999. 28 с.
  194. Т. Д. Применение трикальцийфосфата в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дис. канд.мед. наук. — М., 1990. -20с.
  195. В.Д. Роль иммунных и сосудистых реакций в патогенезе пародонтита. Автореф.дисс. канд мед. наук. -М., 1995.- 22с.
  196. В.Д. Иммунопатологические механизмы формирования воспалительных заболеваний пародонта и методические подходы к назначению патогенетической терапии. Автореф.дисс. доктора мед. наук. М., 2001.-34с.
  197. А.Б., Истранов Л. П., Леменев В. А. Коллаген и его применение в медицине. М., 1976. — С.57−80.
  198. К.В., Беляева О. В., Черешнев В. А. Современные взгляды на иммунологию пародонтита. // Стоматология. 2003. — № 1. — С. 61−64.
  199. А.А. Пародонтология вчера, сегодня и.// Пародонтология. -1996.-№ 1(1.)-С.26−35.
  200. Д.А. Нервнотрофический фактор в патологии органов полости рта. // Архив биол. Наук. -1933. -Т.34, вып. 4. С. 461−469.
  201. Д.А. Краткий учебник стоматологии. Л., 1939.-231 с.
  202. О.И., Гайнутдинов X.JI., Штарк М. Б. Влияние гомеопатических доз антител к антигену S100 на электрические характеристику! нейрональных мембран. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1999.-127.-№ 4.- с.466−477.
  203. О.И., Регуляторные возможности сверхмалых доз // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины- 2002.- Приложение 4.-С.8−14.
  204. Е.А. Нейромедиаторная интеграция эмоционального возбуждения и механизмы устойчивости к стрессу // Вестник Российской Академии медицинских наук.- 1995. -N 11. С.9−16.
  205. B.C., Курипка В. И., Давыдов В. В. и др. Обмен кальция и содержание 3.5' цАМФ в органах при эмоционально-болевом стрессе // Вопросы медицинской химии. — 1986. — Т.32. — Вып.6. — С.93−96.
  206. А.И., Голубев В. Г. Состояние пародонта у рабочих в условиях Севера // Стоматология. 1973. — Т.52. — N 6. — С.25−27.
  207. Р. & Lindhe J. Effect of controlled oral hygiene procedures on caries and periodontal disease in adults-results after 6 years // J. Clin. Periodontol. 1981. — № 8. — P. 239−248
  208. Axtelius В., Soderfeldt В., Nilsson A. Edwardsson S., AttstromR. Therapy-resistent periodontitis. Psychosocial characteristics. // J ClinPeriodontol. -1997.-№ 24.-P. 482−491.
  209. Веек J.D., Koch G.G., Rozier R.G., Tudor G.E. Prevalence and risk indicators foe periodontal attachment loss in a population of older community-dwelling blacks and whites. // J.Periodontol. 1990. — V.61. -P.521−528.
  210. Beek J.D., Kohout F.J., Hunt R.J., Heckert D.A. Root caries: Physical, medical and psychosocial correlates in an elderly population. // Gerodontics. 1987. -N.3. — P.242−247.
  211. Beighton D., Radford J.R., Naylor M.N. Glucosidase activity in gingival crevicular fluid in subjects with adult periodontitis or gingivitis. Archs. Oral Biol.- 1992.- V.37. -N.5. — P. 343−348.
  212. Bennion E. Antique dental instruments. New York, 1986. — 187 p.
  213. Bertsbach K. Periodontal Emotional Stress Syndrome Uberlegungen zum Factor. Stress in der Atiolodia der Parodontopathien internationalen arztlichen Symposiums // Dtsch. Zahnaerzte. L., 1977. — V.32. — N.1.-P.54−58.
  214. Blackwood E.L., Scheit A.W., Geew S.S. Effekt of Cortisol on bone gronth //Anal. Rec. 1966. — V. 154. — N.2. — P.317−318.
  215. Bosch JA, Ring C, Veerman ECI, de Geus EJC, Nieuw Amerongen AV. Stress and secretory immunity. // Int Rev Neurobiol. 2002. — N.52. — P.213−253.
  216. Bosch J.A., de Geus E.J.C., Veerman E.C.I., Hoogstraten J., Nieuw Amerongen A.V. Innate secretory immunity in response to laboratory stressors that evoke diatinct patterns of cardiac autonomic activity. // PsychosomMed. -2003. -N.65. P.245−258.
  217. Bosch J.A., Turkenburg M., Nazmi K., Veerman E.C.I., et al. Stress as a Determinant of Saliva-mediated Adherence and Coadherence of Oral and Nonoral Microorganisms. // Psychosomatic Medicine. -2003. N.65. — P. 604−612.
  218. Breivic Т., Thrane P. S., Murison R., Gjermo P. Emotional stress effects on immunity, gingivitis and periodontitis. // Eur J. OralSci. 1996. — N.104. — P. 327−334.
  219. Breivic Т., Thrane P. S. Psychoneuroimmune interactions in periodontal disease. // In: Ader R. Felten D.L., Cohen N., editors. Psycho-neuroimmunology. Vol.2. SanDiego: Academic. -2001. P.627−644.
  220. Broun L.J., Loe H. Prevalence, extent, severity and progression of periodontal disease. // Periodontology2000. 2000. — N. 2.- P.57−71.
  221. Christou V., Timmerman M.F., Van der Velden U., Van der Weijden F.A. Comparison of different approaches of interdental oral hygiene: interdental brushes versus dental floss. // J. Periodontol. 1998. — N. 69. — P.759−764.
  222. Corda M.G., Orlandi M., Lecca D., Carboni G., Frau V., Giorgi O., Pentylenetetrazol-induced kindling in rats: effect of GABA function inhibitors / Pharmacology, Biochemistry & Behavior.-1991.-V. 40.-P. 329 333.
  223. Cripps S. Periodontal Disease Recognition, Interception and Prevention // Quintessence Publ.Co Jnc. 1984. — P.21−26.
  224. Crocher R, Marcenes WS, Torres MC, Hughes F, Sheiham A. The relationship between life-events and periodontitis. A case-control study.//J Clin Periodontol. -1997. -N.24. -P.39−43.
  225. Da Silva A.M., Newman H.N., Oakley D.A. Psychoasocial factors in inflammatory periodontal disease. // A Review. J Clin. Periodontol. 1995. -N.22.-P.516−526.
  226. Davarpanah M., Tecucianu J.F., Kebir M. Periodontal diseases. Clinical forms, epidemiology, etiology, prevention. // Rev Prat. 1994. — V. 44. -P.374.
  227. Dawson G.R., Tricklebank M.D., Use of the elevated plus-maze in the search for novel anxiolytic agents // Trends in Pharmacol. Sci. 1995.- V.16. — N.2. — P.33−36.
  228. Eley B.M., Cox S.W. A biochemical study of serine proteinase activities at local gingival tissue sites in human chronic periodontitis. // Archs. Oral Biol.-1990.- V.35.-N.1.- P.23−27.
  229. Ericson J. Lindhe G. et al. Etiology and epidemiology of periodontal diseases. // J. Periodontol. 1987. — V. 14. — N. 8. — P. 478−485.
  230. Ettinger R.L. Epidemiology of dental caries. A broad Review. // DentClinNorthAm. 1999. -N.43. — P.679−694.
  231. File S.E., Animal models of different anxiety states // In: GABAa receptors and anxiety: from neurobiology to treatment.- N.Y., Raven Press.- 1995.-P.93−113.
  232. Fouchard P. The surgeon dentist. / Tr. by L. Lindsay from the second edition. 1746.- New York. -1969.- P.54.
  233. Freeman R., Goss S. Stress measures as predictors of periodontal disease-a preliminary communication. // Community Dent Oral Epidemiol.- 1993.-№ 21.- P. 176−177.
  234. Genco RJ. Current view of risk factors for periodontal diseases. // J. Periodontol. 1996. — N.67. — P. 1041 -1049.
  235. Genco R.J., Ho A.W., Kopman J., Grossi S.G., Dunford R.G., Tedesco L.A. Models to evaluate the role of stress in periodontal diseases. // Annals of Periodontology. 1998. — N.3. — P. 288−302.
  236. Genco R. J, Grossi S.G., Dunford R.G., Tedesco L.A. Relationship of stress, disress and inadeguate coping behaviors to periodontal disease. // J. Periodontol. 1990. — N.70. — P.711 — 723.
  237. Giannopoulou C., Demevrisse C., Cimasoni G. Elestase release from gingival crevicular fluid and peripheral neutrophils in periodontitis and health. // Archs. Oral Biol.-1994.- Vol.39, № 9.- P. 741−45.
  238. Gibbs C.H., Ilirschfeld J.W., Lee J. G et all. Possibilities of and outlooks for applying the computer diagnostic tools in periodontal diseases. // J.Clin. Periodontol.- 1998. Vol.15. — P. 137−144.
  239. Glenner R. A. The scalier // Bull. History Dentistry. 1990.- V.381. -P.31 -33.
  240. Glickman I. Occlusion and the Periodontitum. // J Dent. Res., 1967. Vol.46. -P. 53.
  241. Gold S.I. Hans Sachs: Pioneer Periodontologist and Dental Historian. // Bulletin of the histoty of Dentistry. 1986. — V.34. — N.l. — P.28−33.
  242. Gottlieb. B. Zur Aetiologie und therapie der Ajveolarpyorrhoe. // Z. Stomatol.- 1920.-№ 18.-S. 59−62.
  243. Green M.S., Levine D.F. Occlusion and the periodontium: a review and rationale for treatment. //J. Cal Dent Assoc .- 1996.-N. 24. P. 19−27.
  244. Gross M.D., Mathews J.D. Occlusion in Restorative Dentistry. 1982.- 286p.
  245. Grossi SG, Zambon JJ, Ho AW et al. Assessment of risk for periodontal disease. 1. Risk indicators for attachment loss. // J. Periodontol.- 1994. N. 65.- P.260−267.
  246. Grossi S.G., Genco R.J. Periodontal disease and diabetes mellitus: a two-way relationship. //Annals of Periodontology.- 1988. -N. 3. P.51−61.
  247. Hilgert J.В., Hugo F.N., Bandeira D.R. and Bozzetti M.C. Stress, Cortisol, and Periodontitis in a Population Aged 50 years and over.// J. Dent. Research.- 2006. N. 85(4). — P.324−328.
  248. Honkala E, Maidi D, Kolmakow S. Dental caries and stress among South African political refugees. // Quintessence Int. 1992. — N.23. — P.579−583.
  249. Hyman, S., J. Gottlow, Lindhe, J., T. Karring, J. Wennstrom: New attachment formation by guided tissue regeneration. // J. Periodont Res.- 1987. N. 22. -P. 252.
  250. Jett A.M., Feldman R.A., Tennstedt S.L. Tobacco use: a modifiable risk factor for dental disease among the elderly. // Am. J. Public Health. 1993. -V.83. — P.1271−1276.
  251. Kennet C.N., Cox S.W., Eley B.M. Localization of Active and Inactive Elastase, Alpha-1-proteinase Inhibitor and Alpha-2-Macroglobulin in human gingival. //J.Dent.Res. Feb. 1995. — V.74 (2). — P. 677−685.
  252. Khalsa D.S. Stress-related illnes. 1985. — 78. — N 6. — P.217−221.
  253. Killoy W.J. The use of locally delivered chlorhexidine in the treatment of periodontitis. Clinical results. // J. Clin. Periodontol. 1998. — V. 25 (11 Pt 2.-P. 953−8- discussion P.978−9.
  254. Killoy W.J. Assessing the effectiveness of locally delivered chlorhexidine in the treatment of periodontitis. // J. Am. Dent. Assoc. 1999. — V. 130 (4). -P. 567−570.
  255. Kornman K.S., Crane A., Wang II.Y. et al. The interleukin-1 genotype as a severity factor in adult periodontal disease. // J. Clin Periodontol.- 1997. V. 24. — P. 72−77.
  256. Lang P.J., Davis M., Ohman A. Fear and anxiety: animal models and human cognitive psychophysiology // J. Affective Disorders. 2000. — V.61. — P. 137 159.
  257. Lander P.E., Newcomb C.M. et al. // Ibid. 1986. -V. 13.- N.l. — P.74−80.
  258. Lec L., Cjrd I.M., Wong K. et al. Superoxide and inflamation: a mechanism for the anti-inflammatory activity of superoxide dismutase // Actaphysiol. scand. 1980. — V. 110. — N.492. — P.25−28.
  259. Leggott PJ, Robertson PB, Rothman DL, et al. The effect of controlled ascorbic acid depletion and supplementation on periodontal health. // J. Periodontol. 1986. — V.57. — P.472−479.
  260. Lewis D., Teyler T.J., Anti-SlOO serum blocks long-term potentiation in hippocampal slice//Brain Res.- 1986. V.383. -N.l-2. — P. 159−164.
  261. Lundy F.T., Linden G.L. Neuropeptides and neurogenic mechanisms in oral and periodontal Inflammaation. // Crit.Rev.OralBiolMed. -2004. N15 (2). -P.82−98.
  262. Makela M., Salo Т., Vitto V.-J., Larjava H. Matrix Metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) of the oral cavity: Cellular Origine and Relationship to Periodontal Status. //J. Dent.Res. Aug. 1994. -V.73 (8).- P. 1397−1406.
  263. Marcenes WS, Sheiham A. The relationship between work stress and oral health status. // Soc Sci Med.- 1992. N35.- P.1511−1520.
  264. McEwen BS. Protective and damaging effects of stress mediators. // N Engl.J.Med.- 1998. -N.338. P.171−179.
  265. Melmed S. The immuno-neuroendocrine interface. // J.Clin.Invest. -2001. -N.108. P.1563−1566.
  266. Manhold H. Stress oral disease and general illness // Psychosomatics. -1979. V.20. — N. 20. — P.83−87.
  267. Merchant A. Stress and Periodontitis. // J.Am. Dent. Assoc.- 2004. V. 135. — N.4. — P.406−407.
  268. Miller S.C., Firestone J.M. Psychosomatic factors in the etiology of periodontal disease. // Am.J.OrthoOralSurg. 1947. — N.33. -P. 675−686.
  269. Minneman M.A., Cobb C., Soriano F., Burns S., Schuchman L. Relationships of personality trains and stress to gingival status or soft-tissue oral pathology: an exploratory study. //J. Public Health Dent.- 1995. V. 55.- P. 22−27.
  270. Monteiro da Silva A.M., Oakley D.A., Newman H.N., Nohl F.S., Lloyd I I.M. Psychosocial factors and adult onset rapidly progressive periodontitis. // J. Clin Periodontol.- 1996. V. 23. — P. 789−794.
  271. Moss M.E., Beck J.D., Kaplan B.H., OfTenbacher S., Weintraub J.A., Koch G.G., Genco R.G., Machtei E.E., Tedesco L.A. Exploratory case-control analysis of psychosocial factors and adult periodontitis. // J. Periodontol .-1996.-V. 67.-P.1060- 1068.
  272. Nomura S., Shimizu J., Kinjo M. et al. A new behavioral test for antidepressant drugs // Eur. J. Pharmacol. 1982. — V.83. — N.3−4. — P.171−175.
  273. Oliver B, J. Mos, J. Slangen, Animal Models in Psychopharmacology, Advances in Pharmacological Sciences, Birkhauser Verlag, Basel-Boston-Berlin. 1991. — 328 p.
  274. Oliver B, van Wijngaarden I., Soudijn W. 5-HT3 receptor antagonists and anxiety- a preclinical and clinical review // Europ. Neuropsychopharmacology. 2000. — 10.- P.77−95.
  275. Orban В., Weinman J.P. A diffuse atrophy of the alveolar bone (periodontitis). //J. Periodontol. 1942. — V. 13. — P. 88.
  276. Purucker, P.: Mikrobiologie der Parodontitis. Teil I. Die infektiose Natur der Parodontitis. // Parodontologie. 1991. — N.2.- 207 p.
  277. RingM.E. Dentistry an illustrated History. -New York, 1993.-319 p.
  278. Ratcliff P.A. The relationship of the General adaptation syndrome to the periodontal tissues in the rat. // J. Periodont. 1956. — V. 27. — N.l. -P.40−43.
  279. Rudney J.D. Does variability in salivary protein concentrations influence oral microbial ecology and oral health? // Crit Rev Oral Biol Med. 1996. — V.6. -P.343−367.
  280. Rugh J.D., Jacobs D.T., Taverna R.D., Johnson R.W. Psychophysiological changes and oral conditions. In: Cohen L.K., Bryant P. S., editors. Social scoences and dentistry. Kingstone upon Thames, UK.: Quinessence. — 1984. -P. 19−83.
  281. Sachs H. Alveolopyorrhoe und ihre erfolgreiche Behandlung. // Deutsche Monatschrift fur Zahnheilkune.- 1909.-N.27. S.585−603.
  282. Sachs H. Der Zahnstocher und seine Geschichte. GeorgUlms. 1913. -Reprinted 1967. — S. v-viii.
  283. Saglie R., Newman M.G., Carranza F.A., Patisson G.L. Bacterial Invasion of Gingiva in Advanced Periodontitis in Humans. // J. Periodontol. 1982. -V.52.- P. 217−222.
  284. Sandquist G., Carlsson J., Hanstrom L. Collagenolytic activity of black-pigmented bacteroides species. // J. Perio-dontol Res.- 1987. V. 22.- P. 300 306.
  285. Scannapieco FA. Saliva-bacterium interactions in oral microbial ecology. // Crit Rev Oral Biol Med. 1995.- N.5. — P.203−248.
  286. Selye II. The alarm reaction, the general adaptation syndrome, and the role of stress and of the adaptive hormones in dental medicine // Oral Surg., Oral Med. and Oral Pahol. 1954.- V.7. -N.4. — P.355−367.
  287. Serio F.G., Hawley C.E. Periodontol trauma and mobility. Diagnosis and treatment planning. // Dent Clin North Am. 1999. — V. 43.- P.37−44.
  288. Shapira L, Frolov I, Halabi A, Ben-Nathan D. Experimental stress suppresses recruitment of macrophages but enhanced their P. gingivalis LPS-stimulated secretion of nitric oxide. // J.Periodontol.- 2000. N.71 .-P.476−481.
  289. Shanks N, Lightman SL. The maternal-neonatal neuro-immune interface: are there long-term implications for inflammatory or stress-related disease. // J. Clin Invest. 2001. — N. 108. — P. 1567−1573.
  290. Soskolne W., Heasman P., Stabholz A., et al. Sustained local delivery of chlorhexidine in the treatment of periodontitis: a multicenter study. // J. Periodontol.- 1997. V. 68. — P.32−38.
  291. Sutton PRN. Stress and dental caries. In: Stable PH, editor. Advances in oral biology.Vol.2.New York: Academic. 1966. — P. 104−148.
  292. Tonetti MS. Cigarette smoking and periodontal diseases: etiologie and management of disease. // Ann Periodontol .- 1998.-N.3.- P. 88−101.
  293. Trombelli L. Scbbia A. et al. clinical effect of subgingival tetracycline irrigation and tetracycline loaded fiber application in the treatment of adult periodontitis // J. Quintes intern. — 1996. — N. 1. — P. 19−25.
  294. Usinevicin A., Molhar В., Szabo S. et al. Starea morfofunctionala a sistemulni neurosecrctor, hypotalamohypofizar la iepuru eu perodontoze experimentals // Stomatologia (Buc.). 1974. — V. 21. — N. 1. — P.27−46.
  295. Vanderas AP, Manetas C. Papagiannoulis L. Urinary catecholamine levels in children with and without dental caries. // J. Dent Res. 1995. — N.74.-P. 1671−1678.
  296. Vanderas AP, Manetas C. Papagiaannoulis L. Caries increment in children and urinary catecolamines: findings at one year. //ASDC J Dent Child.- 2000. N 67. — P. 355−359.
  297. Vettore M.V., Leao A.T.T., Monteiro da Silva A.M., Quintanilha R.S., Lamarca G.A. The relationship of stress and anxiety with chronic periodontitis.// Journal of Clinical Periodontolofgy. 2003. — V.30. — N5. -P.394−402.
  298. Viltsek E. Uverlegunen zum Faktor stres in der Atiologie der Parodontopathiew // Dtsch. Zahnarztl. Z. 1978.- Bd 33. — N. 10. — S.725.
  299. Warren K. Ramp, Roland R. Arnold, Janus E. Russele et al. Hydrogen Peroxide inhibits Glucose metabolism and collagen synthesis in Bone // J. of Perlodontology. 1987. — Vol. 58. — N.5. — P.340−344.
  300. Whittaker C.J., Klier C.M., Kolenbrander P.E. Mechanisms of adhesion by oral bacteria. // Annu Rev Microbiol. 1996. N.50. — P.513−552.
  301. Williams R.C., Pacuette D.W. Periodontal Disease diagnosise and treatment: an exciting future. // J. Dent Ed. 1998. — N.2 (10). — P. 871 -881.
  302. Yukna RA, Yukna CN. A 5-year Follow-up of 16 patients treated with coralline calcium carbonate (Biocoralo) bone replacement grafts in infrabony defects. // J. Clin Periodontol.- 1998. V. 25. — P.1036−1040.
  303. Zuabi O., Machtei E.E., Ben-Arych H. et al. The effect of smoking and periodontitis. // J.Periodontol. -1999. V.70. — P. 1240−1246.а
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?