Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакоэпидемиологические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии

Диссертация: Фармакоэпидемиологические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В результате методов многомерной статистики установлено влияние различных внешних и внутренних факторов на развитие и прогноз ХСН. При этом ведущими являются генетические маркеры (ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы), наличие ГЛЖ, ТМЖП>12 мм, ХС ЛГТВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушение толерантности к глюкозе… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (обзор литературы)
    • 1. 1. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности
    • 1. 2. Фармакоэпидемиология хронической сердечной недостаточности
    • 1. 3. Значение генетических факторов при хронической сердечной недостаточности
  • ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Анализ медицинской документации
      • 2. 2. 2. Методика оценки комплаентности к лекарственной терапии
      • 2. 2. 3. Методика оценки уровня клинического состояния и качества жизни
      • 2. 2. 4. Биохимические методы исследования
      • 2. 2. 5. Эхокардиографическое исследование
      • 2. 2. 6. Исследование полиморфизмов генов
      • 2. 2. 7. Статистический анализ
  • ГЛАВА 3. ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ НА АМБУЛАТОРНОМ И ГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
    • 3. 1. Частота применения и средние дозы лекарственных препаратов
    • 3. 2. Приверженность к фармакотерапии при ХСН

Фармакоэпидемиологические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности на фоне артериальной гипертензии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

За последние годы достигнут определенный прогресс в лечении хронической сердечной недостаточности (ХСН). С одной стороны это связано с успехами фармакотерапии, с другой, с внедрением в клиническую практику новых технологий, направленных на улучшение васкуляризации миокарда [3, 43]. Несмотря на реальные успехи, следует признать, что проблема, к сожалению, далека от своего окончательного решения. Частота ХСН не только не снижается, а неуклонно возрастает. Существующую тенденцию в определенной степени можно квалифицировать как неинфекционную эпидемию со всеми вытекающими последствиями [12, 107, 288].

Распространенность ХСН I-IV функционального класса (ФК) в РФ составляет 7%. Клинически выраженная ХСН имеет место у 4,5% населения. Более 65% больных находятся в возрастной группе от 60 до 80 лет [4]. Среди пациентов с ХСН I-IV ФК средняя годовая смертность составляет 6%. При этом однолетняя смертность больных с клинически выраженной ХСН достигает 12% [70].

Причины сложившейся ситуации хорошо известны, и связаны не только с неадекватной фармакотерапией, но и с отсутствием объективных критериев, позволяющих прогнозировать течение данной патологии. Внедрение за последние годы огромного количества новых лекарственных препаратов не снижает актуальность применения эффективной и безопасной фармакотерапии в каждом конкретном случае. В настоящее время одним из прогностических критериев высокой эффективности фармакотерапии при ХСН рассматриваются генетические особенности пациента [103, 104, 171, 77, 43]. Ее реализация в клинической практике, безусловно, позволит индивидуализировать выбор медикаментозной терапии и оптимизировать дозы лекарственных средств. Однако сведений о клинической значимости полиморфизмов генов при ХСН пока явно недостаточно. Существующие данные или весьма неопределенны, или противоречивы [120]. Согласно имеющимся сообщениям, частота полиморфизмов отдельных генов ассоциирована с течением заболевания. Это гены альдостеронсинтазы, ангиотензинпревращающего фермента, рецептора 1 и 2 типа для ангиотензина II и эндотелиальной МЗ-синтазы [57, 9, 113, 245, 146]. Однако степень доказательности данной точки зрения в ряде случаев ставится под сомнение [236, 186, 278, 43, 157].

Все это свидетельствует о том, что исследования в этой области являются не только актуальными, но и перспективными. Прежде всего, это касается как лечебного, так и профилактического аспекта развития ХСН. Изложенные моменты явились отправными для проведения настоящего исследования.

Цель исследования.

Разработать подходы к повышению эффективности лечения больных с хронической сердечной недостаточностью с учетом встречаемости полиморфизмов генов, ответственных за развитие данной патологии.

Задачи исследования.

1. Изучить эффективность фармакотерапии хронической сердечной недостаточности на госпитальном и амбулаторном этапах на протяжении 5 лет.

2. Определить взаимосвязь между соблюдением стандартов терапии и течением хронической сердечной недостаточности.

3. Оценить приверженность к фармакотерапии хронической сердечной недостаточности в различные сроки амбулаторного периода, определить факторы, влияющие на ее уровень и качество жизни больных.

4. Оценить клиническую значимость управляемых и неуправляемых факторов, влияющих на развитие артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности на основании частоты встречаемости полиморфизмов генов.

5. Выявить полиморфизмы генов и их частоту, ассоциированные с успешностью лечения, тяжестью и характером течения хронической сердечной недостаточности.

6. Изучить на основании методов многомерной статистики возможности прогнозировании течения хронической сердечной недостаточности.

Научная новизна.

Впервые определены критерии успешности лечения больных с ХСН на фоне АГ с учетом различных внешних и внутренних факторов, в том числе в зависимости от соблюдения стандартов терапии. Впервые определена клиническая значимость частоты встречаемости полиморфизмов генов А001: 1378, АСТ: 704, АСТ: 521, АСТШ: 1166, АСТЯ2: 1675, СУР11В2: -344, СШЗ: 825, N083: -786 и N083: 894, их гетерозигот и мутаций-гомозигот в развитии ХСН и прогрессировании ее течения. Впервые при использовании методов многомерной статистики установлено значение факторов риска, выявлены прогностически значимые полиморфизмы генов, лекарственные препараты и показатели внутрисердечной гемодинамики, влияющие на развитие и прогрессирование заболевания.

Практическая значимость.

1. Оценена роль фармакогенетических факторов в ответ на лекарственную терапию у пациентов с разным ее объемом в зависимости от соблюдения стандартов лечения.

2. Выявлены основные недостатки в лечении ХСН на амбулаторном этапе за 1 год, главными из которых являются отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%, петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%, ИАПФ/АРА в 5,1% и систематического применения средств в 6,4%" случаев.

3. В результате методов многомерной статистики установлено влияние различных внешних и внутренних факторов на развитие и прогноз ХСН. При этом ведущими являются генетические маркеры (ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы), наличие ГЛЖ, ТМЖП>12 мм, ХС ЛГТВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушение толерантности к глюкозе, возраст старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин и отсутствие назначения ИАПФ или АРА на протяжении 5 лет амбулаторного периода при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Эффективность лечения хронической сердечной недостаточности на 72,1% связана с воздействием на управляемые факторы и на 27,9% ассоциирована с полиморфизмами генов, отвечающих за активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

2. Основными недостатками в лечении хронической сердечной недостаточностина амбулаторном этапе в течение 1 года являлись отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%), петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%), ингибиторов ангиотензинпревращающегофермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II в 5,1% и систематического применения средств в 6,4% случаевприменение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов к ангиотензину II в низких дозах.

3. На основании методов многомерной статистики установлено влияние различных внешних и внутренних факторов на развитие и прогноз хронической сердечной недостаточности. При этом ведущими являются полиморфизмы генов (ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11В2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы), наличие гипертрофии левого желудочка, ТМЖП>12 мм, ХС ЛПВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушение толерантности к глюкозе, возраст старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин и отсутствие назначения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов ангиотензина II на протяжении 5 лет амбулаторного периода при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов.

4. Повышение частоты полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 521, AGT: 704, AGTR2: 1675, GNB3: 825, CYP11B2: -344 и NOS3: -786 ассоциировано с тяжестью и характером течения хронической сердечной недостаточности, нарушением внутрисердечной гемодинамики, наличием ишемической болезни сердца и постиинфарктного кардиосклероза.

Объем и структура диссертации.

ВЫВОДЫ.

1. Недостатками в терапии на амбулаторном этапе за 1 год являются: отсутствие назначения бета-адреноблокаторов в 29,1%, антагонистов альдостерона в 74,7%, петлевых и тиазидных диуретиков в 63,3 и 26,6%, ИАПФ/АРА в 5,1% и систематического применения средств в 6,4%- применение ИАПФ и АРА в низких недостаточных дозах.

2. Несоответствие стандартам фармакотерапии (до 70% от должного) в 4,5 раза чаще наблюдается у пациентов с низким уровнем комплаенса и ассоциируется с необходимостью госпитализации в 29,1% случаев и более низким качеством жизни (в 1,4 раза). Несмотря на соблюдение стандартов в 64,9% случаев отмечается недостаточная эффективность фармакотерапии сгоспитализацией в 27,9% случаев и снижением качества жизни (в 1,4 раза).

3. Среди факторов, влияющих на приверженность к фармакотерапии, преобладают забывчивость пациентов по приему препаратов (32%), недооценка тяжести состояния (27,8%) и недостаток материальных средств (14,9%).

4. В группе пациентов с АГ при отсутствии сердечной недостаточности возникновение ИБС: стенокардии, инфаркта миокарда ассоциируется с повышением частоты встречаемости полиморфизма гена АСТ: 521, при ожирении — полиморфизмов генов АОБ1: 1378, АСТ: 521 и СУР11В2: -344, при повышении уровня общего холестерина и ХС ЛПНПСУР11В2: -344, триглицеридов — А001: 1378 и СУР11В2: -344, при нарушении толерантности к глюкозе — с полиморфизмом гена вЫВЗ: 825. У женщин выраженность изменений связана с повышением частоты встречаемости полиморфизмов генов АОЭ1: 1378, АСТ: 521, АОТШ: 1166, у мужчин — с полиморфизмом гена СУР11В2: -344.

5. У больных с ХСН прогрессирование заболевания сопряжено с повышением частоты встречаемости полиморфизмов генов АОТ112: 1675, СУР11В2: -344, ШБЗ: -786, АСТ: 704, вКВЗ: 825 и их гетерозигот. Степень успешности фармакотерапии на амбулаторном этапе ассоциируется с повышением на 32,2% частоты полиморфизма гена АСТЯ2: 1675 в виде сочетания мутации-гомозиготы и гетерозиготы, на 26,9% - полиморфизма вЫВЗ: 825 со стороны гетерозиготы. У пациентов с ХСН и ИБС: стенокардией чаще наблюдается полиморфизм гена АОТ112: 1675, а при наличии инфаркта — с ОМВЗ: 825.

6. Показатели внутрисердечной гемодинамики у больных с ХСН в виде сниженной ФВ ЛЖ, увеличения КДР и КСР сердца, ТЗС ЛЖ и ТМЖП ассоциированы с полиморфизмами генов АОТ: 704, ЫОБЗ: -786, 0№ 33: 825, АВЭ1: 1378 и АОГ: 521. При увеличении размеров ЛП отмечалась тенденция к увеличению частоты полиморфизма гена АОТ: 521 на 16%. ГЛЖ сопряжена с повышенной частотой встречаемости полиморфизмов генов АвТ: 704 и СУР11В2: -344 в виде гетерозигот.

7. Возможность появления ХСН на фоне АГ ассоциирована с сочетанием факторов: полиморфизмом генаА001: 1378 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготыналичия ГЛЖТМЖП (>12 мм) — нарушением толерантности к глюкозе, ХС ЛПВП (<1,2 ммоль/л) и возрастом старше 65 летотсутствием назначения ИАПФ или АРА на протяжении 5 лет при назначении бета-адреноблокаторов, тиазидных диуретиков, блокаторов медленных кальциевых каналов. Прогностическая способность метода 74,5% - 88,6%, прогностическая мощность (0,97), чувствительность (95,5%) и специфичность (90,1%").

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Персонализированный подход к фармакотерапии АГ и ХСН должен осуществляться с учетом результатов генетического тестирования. Генетическое тестирование для определения полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 показано больным при комбинации факторов риска: наличие ГЛЖ, ТМЖП>12 мм, ХС ЛПВП (<1,0 ммоль/л для мужчин и 1,2 ммоль/л для женщин), нарушении толерантности к глюкозе, возраста старше 55 лет для мужчин, 65 лет для женщин для своевременной коррекции фармакотерапии с целью уменьшения риска развития ХСН.

2. В случае обнаружения полиморфизмов генов ADD1: 1378, AGT: 704, AGT: 521 и CYP11B2: -344 в виде мутации-гомозиготы или гетерозиготы пациентам рекомендовано обязательное назначение ИАПФ (АРА).

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ф. Т. Диастолическая сердечная недостаточность: 10 лет знакомства / Ф. Т. Агеев // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. — Т. 11, № 1. — С. 69−76.
  2. , Ф. Т. Мозговой натрийуретический гормон и дисфункция левого желудочка / Ф. Т. Агеев, А. Г. Овчинников // Журнал Сердечная Недостаточность. -2009.-Т. 10, № 5-С.271−281.
  3. , Ф. Т. Повышение приверженности к терапии: «дело техники»? / Ф. Т. Агеев, М. Д. Смирнова, Т. В. Фофанова // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 4. — С. 238−243.
  4. Анализ ассоциаций полиморфизма -344Т/С гена альдостеронсинтазы с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии / К. И. Губаев, Т. Р. Насибуллин, И. М. Карамова и др. // Сердечная недостаточность. 2007. -Т. 8, № 5. -С. 236−238.
  5. , Е. Г. Распространенность артериальной гипертензии при хронической сердечной недостаточности в Чувашской Республике / Е. Г. Артемьева, В. Ю. Маленкова, Е. В. Фролова // Медицинский альманах. 2011, № 3(16).- С. 51−54.
  6. , Г. П. Спорные вопросы терапии мочегонными препаратами / Г. П. Арутюнов, С. Р. Гиляревский // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. -Т. 12, № 5 (67).-С. 294−296.
  7. Ассоциация полиморфных маркеров I/D гена АПФ и АТ166С гена АТ2Р1 с ишемической хронической сердечной недостаточностью в русской и татарской популяциях республики Башкортостан / К. И. Губаев, Т. Р. Насибуллин,
  8. A. Н. Закирова и др. // Генетика. 2006. — Т. 42, № 12. — С. 1712−1717.
  9. , Е. С. Пациент с хронической сердечной недостаточностью и сохраненной систолической функцией левого желудочка / Т. С. Атрощенко // Сердечная недостаточность. 2007. — Т. 8, № 6. — С. 297−300.
  10. , Ю. Н. Всегда ли необходима тройная комбинация в лечении больных ХСН? Выбор третьего нейрогормонального блокатора / Ю. Н. Беленков,
  11. B. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Терапевт, архив. 2008 — Т. 80, № 9 — С. 5−12.
  12. , Ю. Н. Лечение сердечной недостаточности в 21 веке: достижение, вопросы и уроки доказательной медицины / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Кардиология. 2008. — Т. 48, № 2. — С. 6−16.
  13. , Ю. Н. Мозговой натрийуретический пептид современный биомаркер сердечной недостаточности / Ю. Н. Беленков, И. С. Привалова, Е. В. Чекнева // Кардиология. — 2008. — Т. 46, № 6. — С. 62−69.
  14. , Ю. Н. Кардиология: Клинические рекомендации / Ю. Н. Беленков, Р. Г. Оганов. 2-е изд., испр. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 912 с.
  15. , Ю. Н. Сердечно-сосудистый континуум / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев // Сердечная недостаточность. 2002. — № 1. — С. 7−11.
  16. , Ю. Н. Хроническая сердечная недостаточность. Избранные лекции по кардиологии / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006 — 432 с.
  17. , А. Л. Жизнь театр, а люди в нем — актеры: место антагонистов рецептора ангиотензина в терапии артериальной гипертензии / А. Л. Верткин, А. С. Скотников // Consilium Medicum. — 2010. -№ 1.
  18. Влияние жесткости артерий на развитие сердечно-сосудистых осложнений при ишемической болезни сердца / Я. А. Орлова, А. Е. Кузьмина, В. П. Масенко и др. // Кардиология. 2009. — Т. 49, № 12. — С. 11−17.
  19. Влияние полиморфизма С-344Т гена альдостеронсинтазы на риск развития и характер течения хронической СН / А. Т. Тепляков, С. Н. Шилов, Е. Н. Березикова и др. // Журнал Сердечная недостаточность. 2011. — Т. 12, № 2 (64). — С. 69−72.
  20. B. Ю. Мареев и др. // Терапевт, архив. 2009. — Т. 81, № 9. — С. 52−57.
  21. Генетические основы патогенеза эссенциальной артериальной гипертензии (обзор) / О. В. Шевченко, А. А. Свистунов, В. Б. Бородулин, А. В. Рута, Е. Н. Бычков// Саратов, науч.-мед. журн. 2011. — Т. 7, № 1. — С. 83−87.
  22. Генные полиморфизмы в практике врача. Краткий справочник генных полиморфизмов, выявленных Лабораторией «ДНК-Диагностики». Барнаул, 2009.-С. 9.
  23. , С. Р. Усовершенствование лекарственной терапии хронической сердечной недостаточности в XXI веке: достижения и проблемы /
  24. C. Р. Гиляревский // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. — Т. 10, № 6(56). — С. 315−321.
  25. , С. Р. Фармакоэкономика хронической сердечной недостаточности: клинические аспекты / С. Р. Гиляревский, В. А. Орлов, Е. Ю. Сычева. М., 2001. — 56 с.
  26. , А. С. Повторные госпитализации больных с хронической сердечной недостаточностью по данным одногодичного наблюдения / А. С. Гладких, Н. М. Савина, С. П. Кудинова, О. И. Байлина // Кардиология. -2009.-Т. 49, № 6.-С. 31−35.
  27. , С. Г. Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности в амбулаторно-поликлинической практике врача / С. Г. Горохова, Ж. М. Сизова: учебное пособие. М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2008. — С. 85.
  28. , М. А. Хроническая сердечная недостаточность: руководство для врачей. 5-е изд. — М.: Практическая медицина, 2008. — 414 с.
  29. Диагностика и лечение артериальной гипертензии // Национальные клинические рекомендации: сб. М.: МЕДИ Экспо, 2010. — С. 5−34.
  30. Диастолическая дисфункция левого желудочка при ишемической болезни сердца: оценка эффективности телмисартана и эналаприла в лечении / И. П. Татарченко, Н. В. Позднякова, С. А. Секерко и др. // Рос. кардиолог, журн. 2010. — № 1.-С. 47−53.
  31. , О. М. Диастолическая сердечная недостаточность: механизмы развития и перспективы воздействия на них / О. М. Драпкина, А. Н. Кабурова // Журнал Сердечная недостаточность. 2012. — Т. 13, № 5 (73). -С. 310−316.
  32. , М. В. Эластические свойства и реактивность магистральных артерий у больных хронической сердечной недостаточностью : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.06/ Илохина Марианна Витальевна. Волгоград, 2009. -С. 18−21.
  33. , В. В. Патогенез хронической сердечной недостаточности: изменение доминирующей парадигмы / В. В. Калюжин, А. Т. Тепляков, Ю. Ю. Вечерский // Бюллетень сибирской медицины. 2007. — № 4. — С. 71−79.
  34. Кардиология / под ред. Б. Гриффин, Э. Тополь- пер. с англ. А. Н. Охотин, М. А. Охотин. М.: Практика, 2008. — 1248 с.
  35. , Ю. А. Артериальная гипертензия у больных с сопутствующими состояниями и заболеваниями: как выбрать оптимальное лечение/Ю. А. Карпов//Рос. мед. журн. 2008. — Т. 16, № 21. -С. 1445−1457.
  36. , А. А. Что мы знаем и чего не знаем о диастолической сердечной недостаточности в XXI веке / А. А. Кастанаян, Н. Ю. Неласов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. — Т. 10, № 6 (56). — С. 304−314.
  37. Клинико-патогенетические аспекты ишемической болезни сердца, осложненной сердечной недостаточностью / Н. П. Дорофеева, С. А. Плескачев, С. В. Шлык и др. // Клиническая практика 2011. -№ 1. — С. 67−73.
  38. Клиническая фармакология. Общие вопросы клинической фармакологии: практикум: учебное пособие / под ред. В. Г. Кукеса — Д. А. Сычев, Л. С. Долженкова, В. К. Прозорова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 224 с.
  39. Клиническая фармакология: национальное руководство / под ред. Ю. Б. Белоусова, В. Г. Кукеса, В. К. Лепахина, В. И. Петрова. М.: ГЭОТ АР-Медиа, 2009. — 976 с.
  40. , Н. А. Антагонисты рецепторов к ангиотензину II: позиция «за» / Н. А. Козиолова // Журнал Сердце. 2012. — Т. 11, № 5 (67). — С. 285−302.
  41. , Е.А. Инвитро диагностика. Лабораторная диагностика / Е. А. Кондрашева, А. Ю. Островский. 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медиздат, 2009.-С. 713,715.
  42. , М. М. Клинические и лабораторно-инструментальные маркеры диагностики ХСН / М. М. Косарев, А. Г. Обрезан, А. А. Стрельников // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. — Т. 11, № 3 (59). — С. 177−184.
  43. , Н. А. Факторы развития сердечно-сосудистых осложнений у больных хронической сердечной недостаточностью: фокус на артериальную жесткость / Н. А. Кошелева, А. П. Ребров // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011.-Т. 12, № 3 (65).-С. 136−141.
  44. , Т. Ю. Клинико-генетические факторы предрасположенности к артериальной гипертензии и поражению органов-мишеней : автореф. дис.. д-ра мед. наук / Т. Ю. Кузнецова. Петрозаводск, 2009.
  45. , Т. Ю. Хроническая сердечная недостаточность в популяции больных сахарным диабетом 2 типа / Т. Ю. Литяева // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. Т. 11, № 4 (60). — С. 213−215.
  46. , В. Ю. Блокада эффектов альдостерона у больных сердечной недостаточностью: современный взгляд на проблему эплеренон (часть II) /В. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Журнал Сердечная Недостаточность. — 2011. -Т. 12, № 4 (66). -С. 222−227.
  47. , В. Ю. Блокада эффектов альдостерона у больных сердечной недостаточностью: современный взгляд на проблему эплеренон (часть 1) / В. Ю. Мареев, А. А. Скворцов // Журнал Сердечная Недостаточность. — 2011. -Т. 12, № 3 (65).-С. 170−176.
  48. , Ю. В. Место ресинхронизирующей терапии в лечении пациентов с хронической сердечной недостаточностью / В. Ю. Мареев // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011. Т. 12, № 5 (67). — С. 297−301.
  49. , Л. О. Генетические факторы при гипертонической болезни: связь с особенностями течения, развитием осложнений, эффективностью терапии: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. О. Минушкина. М., 2008. — 48 с.
  50. , Ю. Б. Оценка преднагрузки сердца: развитие методов и эволюция представлений / Ю. Б. Михалева, И. С. Курапеев, К. М. Лебединский //Анестезиология и реаниматология. 2009. — № 2. — С. 45−48.
  51. , В. С. Сердечная недостаточность и достижения генетики / В. С. Моисеев // Журнал Сердечная Недостаточность 2000. — Т. 1, № 4. — С. 121−130.
  52. , Д. А. Хроническая сердечная недостаточность: смещение фокуса на начальные стадии заболевания / Д. А. Напалков, Н. М. Сеидова, В. А. Сулимов // Лечащий врач. 2008. — № 4. — С. 58−60.
  53. , Д. А. Эффективность и переносимость рамиприла у пациентов с АГ и ХСН / Д. А. Напалков, А. В. Жиленко // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 5 (67). — С. 267−269.
  54. , Д. А. Снижение сердечно-сосудистого риска: в фокусе внимания ингибитор АПФ рамиприл / Д. А. Напалков, А. В. Жиленко,
  55. B. А. Сулимов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 4 (66).1. C. 228−231.
  56. Национальные клинические рекомендации: сб. / под ред. Р. Г. Оганова. 3-е изд. — М.: Силицея-Полиграф, 2010. — 592 с.
  57. Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (третий пересмотр) // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. -Т. 11, № 1.-С. 3−62.
  58. , Т.Ч. Исследование ассоциации Т174М И М235Т гена ангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в ростовской популяции / Т. Ч. Нгуен, Т. П. Шкурат // Эпидемиология. 2010. — Т. 11. — С. 114−121.
  59. О роли оксида азота в эндотелийзависимой регуляции тонуса сосудов при хронической сердечной недостаточности / Е. Н. Денисов, Я. И. Коц,
  60. B. А. Метельская и др. // Сердечная недостаточность. 2007. — Т. 8, № 1. — С. 52−54.
  61. , Р. Г. Основы доказательной медицины в кардиологии // Руководство по кардиологии: Учеб. пособие / под ред. Г. И. Сторожакова, А. А. Горбаченкова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. — Т. 1. — С. 15−29.
  62. , Р. Г. Национальные клинические рекомендации ВНОК / Р. Г. Оганов, М. Н. Мамедов. М.: Силицея-Полиграф, 2008. — 512 с.
  63. Особенности поражения органов-мишеней, состояния углеводного и дипидного обменов, качества жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сахарным диабетом 2 типа / М. Е. Стаценко, С. В. Фабрицкая,
  64. C. В. Туркина и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. — Т. 11, № 4 (60).-С. 206−212.
  65. , A.A. Прогноз и лечение хронической сердечной недостаточности (данные 30-и летнего наблюдения): автореф. дис.. канд. мед. наук / А. А. Петрухина. М., 2008.
  66. , С. Л. Мероприятия по усилению приверженности терапии / С. Л. Плавинский. -М.: Акварель, 2010. 48 с.
  67. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и дисфункция эндотелия у мужчин, перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте / Беркович О. А., Баженова Е. А., Вахрамеева Н. В. и др. // Артериальная гипертензия. 2008. — Т. 14, № 3. — С. 239−244.
  68. , Д. Фармакогенетика: действительность и перспективы / Д. Полякова // Аптека. 2006. — № 5. — С. 526.
  69. , А. С. Лечение хронической сердечной недостаточности у лиц пожилого возраста / А. С. Поскребышева, Н. А. Шостак, Е. С. Трофимов // Клиницист. 2011. — № 1. — С. 39−46.
  70. Постинфарктное ремоделирование левого желудочка и дефицит полиненасыщенных жирных кислот / В. В. Горбунов, А. Г. Кузьмин, Е. В. Горяинова, О. В. Кузьмина // Журнал Сердечная Недостаточность. — 2011. — Т. 12, № 4 (66).-С. 212−217.
  71. Прогностическое значение различных параметров артериальной жесткости при ИБС / Я. А. Орлова, Г. В. Макарова, Е. Б. Яровая и др. // Журнал Сердце. 2009. — Т. 8, № 2. — С. 98−103.
  72. Распределение полиморфизмов генов некоторых компонентов системы гемостазы у больных ишемической болезни сердца / Т. В. Палова, В. П. Поляков, Д. В. Дупляков и др. // Кардиология. 2009. — № 4. — С. 9−13.
  73. Распространенность и особенности патогенеза ДД ЛЖ и диастолической СН- а также пути оптимизации диагностики и лечения больных с
  74. ДД ЛЖ и диастолической СН в условиях амбулаторной практики: отчет по НИР / Ф. Т. Агеев (№ Гос. регистрации: 120 506 079). М., 2010. — 75 с.
  75. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации данные ЭПОХА-ХСН / И. В. Фомин, Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. -2006.-Т. 7, № 3. — С. 112−115.
  76. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской часта Российской Федерации данные ЭПОХА-СН / Ф. Т. Агеев, Ю. Н. Беленков, И. В. Фомин и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. -2006.-Т. 7, № 1.-С. 112−115.
  77. Реабилитация больных ХСН. Достигнутые результаты и дальнейшие перспективы / Г. П. Арутюнов, Е. А. Колесникова, А. К. Рылова и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. — Т. 11, № 3 (59). — С. 192−196.
  78. , А. Ш. Ресинхронизирующая терапия при хронической сердечной недостаточности / А. Ш. Ревишвили // Журнал Сердечная Недостаточность. -2009.-Т. 10, № 6(56).-С. 349−357.
  79. Результаты исследования ЭПОХА-ХСН / Ю. Н. Беленков,
  80. B. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев, М. О. Даниелян // Журнал Сердечная Недостаточность. 2004. — № 1.-С. 12−15.
  81. , Ю. С. Изучение полиморфизма генов как этап индивидуализации лечения больных с хронической сердечной недостаточностью / Ю. И. Рудык, С. Н. Пивовар // Украшський терапевт, журн. 2009. — № 1. — С. 92−95.
  82. , С. А. Гемодинамическая характеристика острой сердечной недостаточности при инфаркте миокарда правого и левого желудочков /
  83. C. А. Сайганов, Ю. Н. Гришкин // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. -Т. 11,№ 3 (59). -С. 148−152.
  84. , А. А. Место блокаторов рецепторов ангиотензина II в лечении больных ХСН / А. А. Скворцов, В. Ю. Мареев, Ю. Н. Беленков // Журнал Сердце. 2008. — Т. 7, № 5. — С. 275−283.
  85. Современный образ пациента с ХСН в Европейской части Российской Федерации (госпитальный этап) / Ю. Н. Беленков, В. Ю. Мареев, Ф. Т. Агеев и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 5 (67). — С. 255 259.
  86. , Н. И. Сердечная и внесердечная коморбидность у больных систолической и диастолической ХСН пожилого и старческого возраста / Н. И. Соломахина // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. -Т. 10, № 6 (56). -С. 298−303.
  87. Состояние симпато-адреналовой системы у больных хронической сердечной недостаточностью / Р. Р. Нигматуллина, В. В. Кириллова, Р. К. Джорджикия и др. // Клиническая медицина. 2009. — Т. 87, № 4. — С. 32−36.
  88. , М. Е. Кардиоренальные взаимоотношения и функциональное состояние почек при лечении хронической сердечной недостаточности / М. Е. Стаценко, С. В. Беленкова, О. Е. Спорова. Волгоград, Изд-во ВолГМУ, 2008.-268 с.
  89. , С. В. Эффективная инактивация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Какой класс препаратов выбрать? / С. В. Столов // Журнал Сердце. 2012. — Т. 11, № 5 (67). — С. 277−284.
  90. , Г. И. Основные направления в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью (руководство для врачей терапевтов врачей общей практики) / Г. И. Сторожаков, Г. Е. Гендлин. М.: Миклош. 2008. -312 с.
  91. Суточное мониторирование артериального давления у больных хронической сердечной недостаточностью / В. А. Серов, А. М. Шутов, О. В. Трошенькина и др. // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 4 (66).-С. 196−200.
  92. , Д. А. Клиническая фармакогенетика : Учебное пособие / Д. А. Сычев, Г. В. Раменская, И. В. Игнатьев, В. Г. Кукес- под ред. академика РАМН В. Г. Кукеса и академика РАМН Н. П. Бочкова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.-С. 111,248.
  93. , Д. А. Фармакогенетическое тестирование: клиническая интерпретация результатов (рекомендации для практикующих врачей) / Д. А. Сычев. М., 2011. — С. 89.
  94. , Б. А. Сердечная недостаточность и фибрилляция предсердий: особенности предсердного ремоделирования / Б. А. Татарский, Г. П. Арутюнов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2011. — Т. 12, № 5 (67). -С. 302−308.
  95. , Е. А. Этиологические факторы хронической сердечной недостаточности и коморбидная патология у амбулаторных пациентов 75 лет и старше / Е. А. Темникова, Г. И. Нечаева // Журнал Сердечная Недостаточность. -2011.-Т. 12, № 4(66).-С. 191−195.
  96. , А. Т. Реабилитация больных хронической сердечной недостаточностью / А. Т. Тепляков, Н. В. Куликова. Томск: STT, 2010. — 284 с.
  97. Фелодипин в амбулаторной практике: что может влиять на эффективность лечения и приверженность к терапии больных АГ / Т. В. Фофанова, Я. А. Орлова, И. Ф. Патрушева и др. // Рос. мед. журн 2009. -Т. 17, № 5.-С. 392−396.
  98. , И. В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации // Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — С. 7−77.
  99. Функциональная диагностика в кардиологии. Клиническая интерпретация: учебное пособие / под ред. Ю. А. Вараксина. М.: Практ. медицина, 2009. — 312 с.
  100. Хроническая сердечная недостаточность / Ф. Т. Агеев, Г. П. Арутюнов, Ю. Н. Беленков и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 336 с.
  101. Хроническая сердечная недостаточность в реальной клинической практике / С. Н. Терещенко, Т. М. Ускач, О. С. Акимова, А. Г. Кочетов // Журнал Сердечная Недостаточность. 2004. -Т.5, № 1. — С. 9−11.
  102. , В. И. Генетические аспекты инфаркта миокарда / В. И. Целуйко, Е. И. Попова // Серце i судини. 2008. — № 1. — С. 47−53.
  103. , С. И. Изменения морфофункциональных параметров сердца, иммунологические и эмоциональные нарушения у больных сердечнойнедостаточностью / С. И. Чернова, Е. Е. Аверин // Журнал Сердечная Недостаточность. 2010. — Т. 11, № 4 (60). — С. 216−217.
  104. , Р. М. Выживаемость больных с хронической сердечной недостаточностью в зависимости от частоты сердечных сокращений / Р. М. Шакирова, Г. М. Камалов, А. С. Галявич // Сб. тез. V Контр. «Сердечная недостаточность 2010». — М., 2010. — С. 30−31.
  105. , Е. В. Молекулярно-генетические и клеточные аспекты ремоделирования сердца и сосудов при гипертонической болезни (обзор) / Е. В. Шляхто, А. О. Конради, О. М. Моисеева // Терапевт, архив. 2004. — № 6. — С. 51−58.
  106. , Е. В. Современные методы прогноза при сердечной недостаточности / Е. В. Шляхто, М. Ю. Ситникова // Журнал Сердечная Недостаточность. 2009. — Т. 10, № 6 (56). — С. 322−334.
  107. Abbas, М. I. The Pacific Island Health Care Project (PIHCP): experience with rheumatic heart disease (RHD) from 1998 to 2006 / M. I. Abbas, D. A. Person // Hawaii Med J. 2008. — Vol. 67 (12). — P. 326−329.
  108. Abd El-Aziz, T. A. Renin-angiotensin system genes polymorphism in Egyptians with premature coronary artery disease / T. A. Abd El-Aziz, Y. M. Hussein, R. H. Mohamed, S. M. Shalaby // Gene. 2012. — May 1, Vol. 498 (2). — P. 270−275.
  109. Acutely decompensated heart failure: characteristics of hospitalized patients and opportunities to improve their care / P. M. Sarmento, C. Fonseca, F. Marques, et al. // Rev Port Cardiol. 2006. — Vol. 25 (1). — P. 13−27.
  110. Adherence to treatment guidelines in the pharmacological management of chronic heart failure in an Australian population / D. K. Yao, L. X. Wang, S. Curran, P. Ball//J Geriatr Cardiol.-2011.-Vol. 8 (2).-P. 88−92.
  111. AGT M235T polymorphism in acute ischemic cardiac dysfunction: the gisca project / C. G. Saud, A. F. Reis, A. M. Dias, et al. // Arq Bras Cardiol. 2010. -Vol. 95 (2).-P. 144−152.
  112. Akki, A. Western diet impairs metabolic remodelling and contractile efficiency in cardiac hypertrophy / A. Akki, A. M. Seymour // Cardiovasc Res. 2009. -Vol. 81 (3).-P. 610−617.
  113. Aldosterone synthase gene polymorphism as a determinant of atrial fibrillation in patients with heart failure / O. Amir, R. E. Amir, H. Paz, R. Mor, et al. // Am J Cardiol. 2008. — Aug 1, Vol. 102 (3). — P. 326−329.
  114. Aldosterone synthase promoter polymorphism predicts outcome in African Americans with heart failure: results from the A-HeFT Trial / D. M. McNamara, S. W. Tarn, M. L. Sabolinski, et al. // J Am Coll Cardiol. 2006. — Vol. 48. — P. 1277−1282.
  115. Aldosterone, mineralocorticoid receptor, and heart failure / S. Messaoudi, F. Azibani, C. Delcayre, F. Jaisser // Mol Cell Endocrinol. 2012. — Vol. 350 (2). -P. 266−272.
  116. Alpha-adducin Gly460Trp variant increases the risk of stroke in hypertensive Dutch women / M. H. Zafarmand, Y. T. van der Schouw, D. E. Grobbee, et al. // Hypertension. 2008. — Vol. 51 (6). — P. 1665−1670.
  117. Analysis of renin-angiotensin-aldosterone system gene polymorphisms in resistant hypertension / S. R. Freitas, P. H. Cabello, R. S. Moura-Neto, et al. // Braz J Med Biol Res. 2007. — Vol. 40 (3). — P. 309−316.
  118. Andersson, B. The DD genotype of the angiotensin-converting enzyme gene is associated with increased mortality in idiopathic heart failure / B. Andersson, C. Sylven // J Am Coll Cardiol. 1996. — Vol. 28. — P. 162−167.
  119. Angeline, T. Endothelial nitric oxide gene polymorphisms, nitric oxide production and coronary artery disease risk in a South Indian population / T. Angeline, W. Isabel, G. J. Tsongalis // Exp Mol Pathol. 2010. — Vol. 89 (3). — P. 205−208.
  120. Angiotensin I converting enzyme (ACE) gene polymorphism and essential hypertension in Japan. Ethnic difference of ACE genotype / T. Ishigami, T. Iwamoto, K. Tamura, et al. // Am J Hypertens. 1995. — Vol. 8. — P. 95−97.
  121. Angiotensin II type 2 receptor-stimulated activation of plasma prekallikrein and bradykinin release: role of SHP-1 / L. Zhu, O. A. Carretero, J. Xu, et al. // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012. — Vol. 302 (12). — H2553−2559.
  122. Angiotensin II type I receptor gene polymorphisms in patients with cardiac hypertrophy / A. Ishanov, H. Okamoto, M. Watanabe, et al. // Jpn Heart J. 1998. -Vol. 39.-P. 87−96.
  123. Angiotensin receptor blockers for heart failure / B. S. Heran, V. M. Musini, K. Bassett, et al. // Cochrane Database Syst Rev. 2012. — Vol. 4. — CD003040.
  124. Angiotensin-Converting enzyme and angiotensin II receptor 1 polymorphisms: association with early coronary disease / R. Alvarez, J. R. Reguero, A. Batall a, et al. // Cardiovasc Res. 1998. — Vol. 40. — P. 375−379.
  125. Angiotensin-converting enzyme gene deletion allele increases the risk of left ventricular hypertrophy: evidence from a meta-analysis / X. Li, Y. Li, N. Jia, S. Guo, et al // Mol Biol Rep. 2012. — Vol. 39 (12). — P. 10 063−10 075.
  126. Angiotensin-I-converting enzyme genotypes and left ventricular hypertrophy in patients with hypertrophic cardiomyopathy / M. Lechin, M. A. Quicones, A. Omran, et al. // Circulation. 1995. — Vol. 92. — P. 1808−1812.
  127. Angiotensinogen M235T and T174M gene polymorphisms in combination doubles the risk of mortality in heart failure / A. P. Pilbrow, B. R. Palmer, C. M. Frampton, et al. // Hypertension. 2007. — Vol. 49. — P. 322−327.
  128. Anzai, T. Titration of (3-Blockers for Patients With Heart Failure / T. Anzai // Circ J. 2013. — Mar 25, Vol. 77(4). — P. 902−903.
  129. Association between a polymorphism of the G protein b3 subunit gene and lower renin and elevated diastolic blood pressure levels / H. Schunkert, H. W. Hense, A. Doring//Hypertension. 1998. — Vol. 32. — P. 510−513.
  130. Association between alpha-adducin gene polymorphism (Gly460Trp) and genetic predisposition to salt sensitivity: a meta-analysis / R. Wang, B. Zhong, Y. Liu, C. Wang // J Appl Genet. 2010. — Vol. 51 (1). — P. 87−94.
  131. Association between endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and atrial fibrillation: a meta-analysis / H. Chen, H. Chu, Y. Shi, S. S. Bhuyan, et al. // J Cardiovasc Transl Res. 2012. — Vol. 5 (4). — P. 528−534.
  132. Association between genetic polymorphisms in the renin-angiotensin system and systolic heart failure revised by a propensity score-based analysis / S. N. Chang, J. W. Lin, J. M. Juang, et al. // Cardiology. 2010. — Vol. 116 (4). — P. 279−285.
  133. Association between genetic variants of the ADD1 and GNB3 genes and blood pressure response to the cold pressor test in a Chinese Han population: the
  134. GenSalt Study / L. Wang, S. Chen, Q. Zhao, J. E. Hixson, et al. // Hypertens Res. -2012.-Vol. 35 (8).-P. 805−810.
  135. Association between the angiotensinogen gene T174M polymorphism and hypertension risk in the Chinese population: a meta-analysis / W. Gu, Y. Liu, Z. Wang, K. Liu, et al. // Hypertens Res. 2012. — Vol. 35 (1). — P. 70−76.
  136. Association of ACE polymorphism with left ventricular hypertrophy / M. Saeed, S. Siddiqui, A. Khan, et al. // Neuroendocrinol. Letters. 2005. — Vol. 26, № 4.-P. 393−396.
  137. Association of aldosterone synthase (CYP11B2) gene -344T/C polymorphism with essential hypertension in Mongolian nationality / X. Q. Pan, Y. Y. Liu, L. F. Wang, Y. J. Liu, et al. // Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2010. -Vol.44 (9).-P. 800−805.
  138. Association of angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism with heart failure: a meta-analysis / Y. Bai, L. Wang, S. Hu, Y. Wei // Mol Cell Biochem. -2012. Vol. 361 (1−2). — P. 297−304.
  139. Association of blood pressure and its evolving changes with the survival of patients with heart failure / L. Grigorian-Shamagian, J. R. Gonzalez-JuAnatey, R. Vazquez, et al. // J Card Fail. 2008. — Vol. 14 (7). — P. 561−568.
  140. Association of blood pressure at hospital discharge with mortality in patients diagnosed with heart failure / D. S. Lee, N. Ghosh, J. S. Floras, et al. // Cire Heart Fail. 2009. — Vol. 2 (6). — P. 616−623.
  141. Association of the angiotensin type 1 receptor gene A1166C polymorphisms with myocardial infarction: a meta-analysis / H. Zhang, M. L. Sun, J. Peng, T. Sun, et al. // J Thromb Haemost. 2011. — Vol. 9 (6). — P. 1258−1260.
  142. Association of the C-344T polymorphism of CYP11B2 gene with essential hypertension in Hani and Yi minorities of China / W. Tang, H. Wu, X. Zhou, et al. // Clin Chim Acta. 2006. — Vol. 364 (1−2). — P. 222−226.
  143. Association of the eNOS E298D polymorphism and the risk of myocardial infarction in the Greek population /C.Dafni, N. Drakoulis, O. Landt, D. Panidis, et al. // BMC Med Genet. 2010. — Sep 20, Vol. 11. — P. 133.
  144. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G (-6)A, with chronic heart failure / M. Goldbergova, L. Spinarova, J. Spinar, et al. // Int J Cardiol. 2003. — Vol. 89 (2−3). — P. 267−272.
  145. Associations between genetic variants in the ACE, AGT, AGTR1 and AGTR2 genes and renal function in the Multi-ethnic Study of Atherosclerosis / C. Y. Campbell, B. F. Fang, X. Guo, C. A. Peralta, et al. // Am J Nephrol. 2010. -Vol. 32 (2).-P. 156−162.
  146. Associations between human aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphisms and left ventricular size, mass and function / M. Kupari, A. Hautanen, L. Lankinen, et al. // Circulation. 1998. — Vol. 97. — P. 569−575.
  147. AT receptor A/C 1166 polymorphism contributes to cardiac hypertrophy in subjects with hypertrophic cardiomyopathy / A. P. Osterop, M. J. Kofflard, L. A. Sandkuijl, et al. // Hypertension. 1998. — Vol. 32. — P. 825−830.
  148. Balmforth, A. J. Angiotensin II type 2 receptor gene polymorphisms in cardiovascular disease / A. J. Balmforth // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. -2010.-Vol. 11 (l).-P. 79−85.
  149. Beitelshees, A. L. Renin-angiotensin-aldosterone system: (RAAS) pharmacogenomics: Implications in heart failure management / A. L. Beitelshees, I. Zineh // Heart Fail Rev. 2010. — Vol. 15, № 3. — P. 209−217.
  150. Bristow, M. R. Pharmacogenetic targeting of drugs for heart failure / M. R. Bristow // Pharmacol Ther. 2012. — Vol. 134 (1). — P. 107−115.
  151. Cambien, F. Genetics of cardiovascular diseases / F. Cambien, L. Tiret // Circulation. 2007. — Vol. 116.-P. 1714−1724.
  152. Cardiovascular Morbidity and Mortality and Left Ventricular Geometric Patterns in Hypertensive Patients Treated in Primary Care / F. J. Tovillas-Moran,
  153. E. Zabaleta-Del-Olmo, A. Dalfo-Baque, et al. // Rev Esp Cardiol. 2009. — Vol. 62 (3). -P. 246−254.
  154. Cardiovascular risk associated with interactions among polymorphisms in genes from the renin-angiotensin, bradykinin, and fibrinolytic systems / J. P. Bentley,
  155. F. W. Asselbergs, C. S. Coffey, P. R. Hebert, et al. // PLoS One. 2010. — Vol. 5 (9). -el2757.
  156. Characteristics and outcomes in African American patients with decompensated heart failure / S. A. Kamath, M. H. Drazner, J. Wynne, et al. // Arch Intern Med.-2008.-Vol. 168 (1 1).-P. 1152−1 158.
  157. Chatterjee, K. Pathophysiology of systolic and diastolic heart failure / K. Chatterjee // Med Clin North Am. 2012. — Vol. 96 (5). — P. 891−899.
  158. Clinical and genetic modifiers of long-term survival in heart failure / S. Cresci, R. J. Kelly, T. P. Cappola, et al. // J Am Coll Cardiol. 2009. — Vol. 54 (5). -P. 432−444.
  159. Clinical role of exercise training in the management of patients with chronic heart failure / S. J. Keteyian, I. L. Pina, B. A. Hibner, J. L. Fleg // J Cardiopulm Rehabil Prev. 2010. — Vol. 30 (2). — P. 67−76.
  160. Coenzyme Q10: an independent predictor of mortality in chronic heart failure / S. L. Molyneux, C. M. Florkowski, P. M. George, et al. // J Am Coll Cardiol. -2008.-Vol. 52(18).-P. 1435−1441.
  161. Congestive heart failure, part 1: investigation / J. G. Smith, S. Koul, B. Kornhall, B. Ekmehag // Lakartidningen. 2012. — Vol. 109 (38). — P. 1673−1677.
  162. De Freitas, E.V. Heart failure in the elderly / E.V. De Freitas, M. Batlouni, R. Gamarsky // J Geriatr Cardiol. 2012. — Vol. 9 (2). — P. 101−107.
  163. Distefano, Giuseppe. Molecular pathogenesis of myocardial remodeling and new potential therapeutic targets in chronic heart failure / Giuseppe Distefano, Pietro Sciacca // Italian Journal of Pediatrics. -2012.-38:41.
  164. Effect of baseline and changes in systolic blood pressure over time on the effectiveness of valsartan in the Valsartan Heart Failure Trial /1. S. Anand, T. S. Rector, M. Kuskowski, et al. // Circ Heart Fail. 2008. — Vol. 1(1).- P. 34−42.
  165. Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly patients with congestive heart failure / L. Pilote, M. Abrahamowicz, M. Eisenberg, et al. // CMAJ. 2008. — Vol. 178 (10). — P. 1303−131 1.
  166. Effect of I/D polymorphism of ACE-gene on response to ACE-inhibitors in pts with heart failure / L. O’Toole, M. Stewart, P. Padfield, et al. // J Cardiovasc Pharmacol. 1998. — Vol. 32. — P. 988−994.
  167. Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and preserved left-ventricular ejection fraction: the CHARM Preserved Trial / S. Yusuf, M. A. Pfeffer, K. Swedberg, et al. // Lancet. 2003. — Vol. 362 (9386). — P. 777−781.
  168. Effects of digoxin at low serum concentrations on mortality and hospitalization in heart failure: a propensity matched study of the DIG trial /A. Ahmed, B. Pitt, S. H. Rahimtoola, et al. // Int J Cardiol. 2008. — Vol. 123 (2). — P. 138−146.
  169. Endothelial nitric oxide synthase and angiotensinogen gene polymorphism in coronary artery diseases in Egypt / T. Motawi, O. Shaker, M. Taha, et al. // Angiology.-2011.-Vol. 62, № 2.-P. 191−197.
  170. Endothelial nitric oxide synthase gene is positively associated with essential hypertension / Y. Miyamoto, Y. Saito, N. Kajiyama, et al // Hypertension. -1998.-Vol. 32.-P. 3−8.
  171. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and cardiovascular disease: a HuGE review / J. P. Gasas, G. L. Cavalleri, L. E. Bautista, et al. // Am J Epidemiol. 2006. — Vol. 164 (10). — P. 921−935.
  172. Enhancement of the endotheli- NO synthase attenuates experimental diastolic heart failure / D. Westermann, A. Riad, U. Richter et al. // Basic Res Cardiol. -2009. Vol. 104 (5). — P. 499−509.
  173. Eplerenone in patients with systolic heart failure and mild symptoms /
  174. F. Zannad, J. J. McMurray, H. Krum, et al. // N Engl J Med. 2011. — Vol. 364 (1). -P. 11−21.
  175. G. Filippatos, et al. // Eur Heart J. 2008. -Vol. 29 (19). — P. 2388−2442.
  176. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study / F. Cambien, F. Alhenc-Gelas, B. Herbeth, et al. // Am J Hum Genet. -1998.-Vol. 43.-P. 774−780.
  177. Family caregiver outcomes in heart failure / S. J. Pressler, I. Gradus-Pizlo, S. D. Chubinski, et al. // Am J Crit Care. 2009. — Vol. 18 (2). — P. 149−159.
  178. Fernhall, B. Long-term aerobic exercise maintains peak VO (2), improves quality of life, and reduces hospitalisations and mortality in patients with heart failure / B. Fernhall // J Physiother. 2013. — Vol. 59 (1). — P. 56.
  179. Fiuzat, M. Pharmacogenetics in heart failure trials / M. Fiuzat, M. R. Bristow // Heart Fail Clin. 2011. — Vol. 7 (4). — P. 553−559.
  180. Fonarow, G. C. Renin-Angiotensin system antagonists and mortality in patients with heart failure / G. C. Fonarow, A. Ahmed // JAMA. 2013. — Vol. 309 (ll).-P. 1107.
  181. Galinier, M. Prescribing beta blockers in elderly patients with heart failure / M. Galinier, J. P. Emeriau // Presse Med. 2008. — Vol. 37 (6 Pt 2). — P. 1047−1054.
  182. Generic and disease-specific health-related quality of life in patients with chronic systolic heart failure: impact of depression / M. Schowalter, G. Gelbrich, S. Stork, et al. // Clin Res Cardiol. 2013. — Vol. 102 (4). — P. 269−278.
  183. Genetic polymorphisms and heart failure / G. S. Bleumink, A. F. Schut, M. C. Sturkenboom, et al. // Genet Med. 2004. — Vol. 6 (6). — P. 465−474.
  184. Genetic polymorphisms of the adrenergic system and implantable cardioverter-defibrillator therapies in patients with heart failure / D. Chemello, L. E. Rohde, K. G. Santos, D. Silvello, et al. // Europace. 2010. — Vol. 12 (5). — P. 686−691.
  185. Genetic tailoring of pharmacotherapy in heart failure: optimize the old, while we wait for something new / J. A. Talameh, H. L. McLeod, K.F. Jr. Adams, J. H. Patterson//J Card Fail.-2012.-Vol. 18 (4).-P. 338−349.
  186. Genetic variants in haem oxygenase-1 and endothelial nitric oxide synthase influence the extent and evolution of coronary artery atherosclerosis / A. Kral,
  187. T. Kovarnik, L. Kralik, H. Skalicka, et al. // Folia Biol (Praha). 2011. — Vol. 57 (5). -P. 182−190.
  188. Genetic variants in the renin-angiotensin-aldosterone system and salt sensitivity of blood pressure / D. Gu, T. N. Kelly, J. E. Hixson, J. Chen, D. Liu, J. C. Chen, D. C. Rao, et al. // J Hypertens. 2010. — Vol. 28 (6). — P. 1210−1220.
  189. Genetic variants of proteins from the renin angiotensin system are associated with pressure load cardiac hypertrophy / K. K. Wong, K. M. Summers, D. J. Burstow, M. J. West // Clin Exp Pharmacol Physiol. 1996. — Vol. 23. — P. 587−590.
  190. Genetic variants of the renin-angiotensin-aldosterone system and reverse remodeling after cardiac resynchronization therapy / R. De Maria, M. Landolina, M. Gasparini, B. Schmitz, et al. // J Card Fail. 2012. — Vol. 18 (10). — P. 762−768.
  191. Genetic variation in angiotensin-converting enzyme-related pathways associated with sudden cardiac arrest risk / N. Sotoodehnia, G. Li, C. O. Johnson, et al. //Heart Rhythm. 2009. — Vol. 6 (9). — P. 1306−1314.
  192. Genotype-phenotype associations between chymase and angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in chronic systolic heart failure patients / R. E. Amir, O. Amir, H. Paz, M. Sagiv, et al. // Genet Med. 2008. — Vol. 10 (8). — P. 593−598.
  193. GISSI-HF Investigators. Effect of n-3 polyunsaturated fatty acids in patient with chronic heart failure (the GISSI-HF trial): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. 2008. — Vol. 372 (9645). — P. 1223−1230.
  194. G-protein b3-subunit Variant and left ventricular hypertrophy in essential hypertension / E. Poch, D. Gonzales, E. Gomez-Angelats, et al. // Hypertension. 2000. -Vol. 35.-P. 214−218.
  195. G-protein subunit gene? 3 variant and blood pressure variation in Candian / R. A. Oji-Cree Hegele, S. B. Harris, A. J. G. Hanley, et al. // Hypertension. 1998. -Vol. 32.-P. 688−692.
  196. Guidelines for diagnosis and treatment of acute and Chronic heart failure // EHJ. 2008. — № 10(1093/ eurheartj/). — P. 309.
  197. Gurs, R. For the Collaborative Group on ACE inhibitor trials. Overview of randomized trials of angiotensin converting enzyme inhibitors on morbidity in patients with heart failure / R. Gurs, S. Yusuf// JAMA. 1995. — Vol. 273 (18). — P. 1450−1456.
  198. Hamad, E. Pharmacogenetics in heart failure: how it will shape the future / E. Hamad, A. M. Feldman // Heart Fail Clin. 2010. — Vol. 6(1).- P. 1−10.
  199. Hogye, M. Chronic heart failure with impaired left ventricular function (systolic heart failure) / M. Hogye, T. Forster // Orv Hetil. 2012. — Dec 23- 153 (51). -P. 2021−2029.
  200. Identifying patients hospitalized with heart failure at risk for unfavorable future quality of life / L. A. Allen, M. Gheorghiade, K. J. Reid, et al. // Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011. — Vol. 4 (4). — P. 389−398.
  201. Impact of family hypertension history on exercise-induced cardiac remodeling / A. L. Baggish, R. B. Weiner, K. Yared, et al. // Am J Cardiol. 2009. -Vol. 104 (l).-P. 101−106.
  202. Impact of genetic polimorphisms on heart failure prognosis / P. Le Convoisier, H. Y. Park, K. M. Carlson, et al. // Arch Mal Coeur Vaiss. 2003. -Vol. 96 (3).-P. 197−206.
  203. Impact of heart failure with normal ejection fraction on the occurrence of ischaemic stroke in patients with atrial fibrillation / S. J. Jang, M. S. Kim, H. J. Park, S. Han, et al.// Heart. -2013. -Vol. 99(1)-P. 17−21.
  204. Impact of renin-angiotensin-aldosterone system gene variants on the severity of hypertension in patients with newly diagnosed hypertension / A. D. Tiago, D. Badenhorst, B. Nkeh, et al. // Am J Hypertens. 2003. — Vol. 16 (12). — P. 10 061 010.
  205. Impact of renin-angiotensin-aldosterone system gene polymorphisms on left ventricular dysfunction in coronary artery disease patients / A. Mishra, A. Srivastava, T. Mittal, et al. // Dis Markers. 2012. — Vol. 32 (1). — P. 33−41.
  206. Individual patient data meta-analysis of beta-blockers in heart failure: rationale and design / D. Kotecha, L. Manzano, D. G. Altman, et al. // Syst Rev. 2013 -Vol. 2(1).-P. 7.
  207. Influence of gene polymorphisms of the renin-angiotensin system on clinical outcome in heart failure among the Chinese / J. E. Sanderson, C. M. Yu, R. P. Young, et al. // Am Heart J. 1999. — Vol. 137 (4 Pt 1). — P. 653−657.
  208. Insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene affects cardiac weight / K. Nakahara, S. Matsushita, H. Matsuoka // Circulation. -2000.-Vol. 101.-P. 148−151.
  209. Interaction between the Gly460Trp alpha-adducin gene variant and diuretics on the risk of myocardial infarction / D. B. Van Wieren-de Wijer, A. H. Maitland-van der Zee, A. de Boer, et al. // J Hypertens. 2009. — Vol. 27 (1). — P. 61−68.
  210. Irbesartan in patients with heart failure and preserved ejection fraction. / B. M. Massie, P. E. Carson, J. J. McMurray, et al. // N Engl J Med. 2008. -Vol. 359 (23). — P. 2456−2467.
  211. Jessup, M. D. Heart failure / M. D. Jessup, S. Brozena // New Eng J Med. -2003. Vol. 348. — P. 2007−2018.
  212. Katsuya, T. Gene polymorphism of angiotensin II type 1 and type 2 receptors / T. Katsuya, R. Morishita // Curr Pharm Des. 2012. — Nov 21.
  213. Kenchaiah, S. Body mass index and vigorous physical activity and the risk of heart failure among men / S. Kenchaiah, H. D. Sesso, J. M. Gaziano // Circulation. -2009.-Vol. 119 (l).-P. 44−52.
  214. Kharchenko E. P. Heart failure: the pathogenetic continuum and biomarkers / E. P. Kharchenko // Kardiologiia. 2012. — Vol. 52 (3). — P. 53−64.
  215. Kitsios, G. Genetic variation associated with ischemic failure: a HuGE review and meta-analysis / G. Kitsios, E. Zintzaras // Am J Epidemiol. 2007. -Vol. 166 (6).-P. 619−633.
  216. Klenke, S. The GNB3 C825T polymorphism as a pharmacogenetic marker in the treatment of hypertension, obesity, and depression / S. Klenke, M. Kussmann, W. Siffert // Pharmacogenet Genomics. 2011. — Vol. 21 (9). — P. 594−606.
  217. Lack of an association of GNB3 C825T polymorphism and blood pressure in patients with rheumatoid arthritis / V. F. Panoulas, J. P. Smith, A. Stavropoulos-Kalinoglou, et al. // Clin Exp Hypertens. 2009. — Vol. 31 (5). — P. 428−439.
  218. Lack of association between C3123A polymorphism of the angiotensin II type 2 receptor gene and hypertension in Tunisian population / I. Ayadi Kabadou, H. Soualmiaa, R. Jemaa, M. Feki, et al. // Tunis Med. 2012. — Vol. 90 (8−9). — P. 619−624.
  219. Lack of association between polymorphism of the aldosterone synthase gene and left ventricular structure / H. Schunkert, C. Hengstenberg, S. R. Holmer, et al. // Circulation. 1999. — Vol. 99. — P. 2225−2260.
  220. Lemarie, C. A. The angiotensin II type 2 receptor in cardiovascular disease / C. A. Lemarie, E. L. Schiffrin // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2010. -Vol. 11 (1).-P. 19−31.
  221. Li, Y. Y. a-Adducin Gly460Trp gene mutation and essential hypertension in a Chinese population: a meta-analysis including 10,960 subjects / Y. Y. Li // PLoS One. 2012. — Vol. 7(1).- e30214.
  222. Long-term survival in patients older than 80 years hospitalised for heart failure. A 5-year prospective study / H. Mahjoub, D. Rusinaru, V. Souliere, et al. // Eur J Heart Fail. 2008. — Vol. 10 (1). — P. 78−84.
  223. Lu, L. H. Association of alpha-adducin and angiotensin converting enzyme gene polymorphisms with salt-sensitive hypertension and early renal injury / L. H. Lu, H. Chen, L. Yu // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2008. — Vol. 25 (2). -P. 132−135.
  224. Mechanisms of pharmacogenomic effects of genetic variation within the cardiac adrenergic network in heart failure / G. W. 2nd Dorn, S. B. Liggett // Mol Pharmacol. 2009. — Vol. 76 (3). — P. 466−480.
  225. , R. J. 3 blockers for heart failure: which works best? / R. J. Mentz // BMJ. 2013. — Jan 24, Vol. 346. — f480.
  226. Meta-analysis: beta-blocker dose, heart rate reduction, and death in patients with heart failure / F. A. McAlister, N. Wiebe, J. A. Ezekowitz, et al. // Ann Intern Med. 2009. — Vol. 150 (II). — P. 784−794.
  227. Metabolic remodelling of the failing heart: beneficial or detrimental? / M. Van Bilsen, F. A. van Nieuwenhoven, G. J. van der Vusse // Cardiovasc Res. -2009. Vol. 81 (3). — P. 420−428.
  228. Mihailidou, A. S. Aldosterone in heart disease / A. S. Mihailidou // Curr Hypertens Rep. 2012. — Vol. 14 (2). — P. 125−129.
  229. Mihl, C. Cardiac remodelling: concentric versus eccentric hypertrophy in strength and endurance athletes / C. Mihl, W. R. Dassen, H. Kuipers // Neth Heart J. -2008.-Vol. 16 (4).-P. 129−133.
  230. Mosterd, A. Clinical epidemiology of heart failure / A. Mosterd, A.W. Hoes // Heart. 2007. — Vol. 93. — P. 1137−1146.
  231. Newton, P. J. The role of b-type natriuretic peptide in heart failure management / P. J. Newton, V. Betihavas, P. Macdonald // Aust Crit Care. 2009. -Vol. 22 (3).-P. 117−123.
  232. Nitric oxide synthase gene polymorphism, blood pressure and aortic stiffness in normotensive and hypertensive subjects / P. Lacolley, S. Gauiter, O. Poirer, etal. //J Hypertens. 1998. -Vol. 16 (1). — P. 31−35.
  233. Niu, W. Association of the angiotensin II type I receptor gene 1166 A>C polymorphism with hypertension risk: evidence from a meta-analysis of 16 474 subjects. / W. Niu, Y. Qi//Hypertens Res. -2010. -Vol. 33 (11).-P. 1137−1143.
  234. Niu, W. Association of a-adducin and G-protein P3 genetic polymorphisms with hypertension: a meta-analysis of Chinese populations / W. Niu, Y. Qi // PLoS One. -2011.-Vol. 6(2).-el7052.
  235. NOS3 polymorphisms, cigarette smoking and cardiovascular disease risk / C. R. Lee, K. E. North, M. S. Bray, et al. // Pharmacogenet Genomics. 2006. — Vol. 16 (12).-P. 891−899.
  236. ONTARGET Investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events // N Engl J Med. 2008. — Vol. 358 (15). — P. 1547−1559.
  237. Pharmacogenetics and healthcare outcomes in patients with chronic heart failure / K. M. Kim, M. D. Murray, W. Tu, J. Robarge, et al. // Eur J Clin Pharmacol. -2012.-Vol. 68 (11).-P. 1483−1491.
  238. Pharmacogenomics, personalized medicine, and heart failure / L. Mestroni, M. R. Taylor//Discov Med.-201 l.-Jun, Vol. 11 (61).-P. 551−561.
  239. Polymorphisms in the GNB3 and ADD1 genes and blood pressure in a Chinese population / S. Chen, H. Wang, X. Lu, D. P. Liu, et al. // Hum Genet. 2010. -Vol. 128 (2).-P. 137−143.
  240. Polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase gene in systolic heart failure: an haplotype analysis / N. C. Martinelli, K. G. Santos, A. Biolo, et al. // Nitric Oxide. 2012. — Vol. 26 (3). — P. 141−147.
  241. Polymorphisms of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and meta-analysis of data / A. Mondry, M. Loh, P. Liu, et al. // BMC Nephrol. 2005. -6:1:1.
  242. Polymorphisms of the NOS3 gene in Southern Chilean subjects with coronary artery disease and controls / P. C. Jaramillo, C. Lanas, F. Lanas, L. A. Salazar // Clin Chim Acta. 2010. — Vol. 411 (3−4). — P. 258−262.
  243. Predictors of mortality in medically treated patients with congestive heart failure of nonrheumatic etiology and reduced systolic function / G. Bajraktaria, et al. // European Journal of Internal Medicine. 2009. — Vol. 20. — P. 362−365.
  244. PREFACE trial. DD ACE gene polymorphism is associated with increased coronary artery endothelial dysfunction: the PREFACE trial / H. J. Mulder, P. P. van Geel, M. J. Schalij, et al. // Heart. 2003. — Vol. 89. — P. 557−558.
  245. Prognosis of heart failure with preserved ejection fraction: a 5 year prospective population-based study / C. Tribouilloy, D. Rusinaru, H. Mahjoub, et al. // Eur Heart J. 2008. — Vol. 29 (3). — P. 339−347.
  246. Quantifying the paradoxical effect of higher systolic blood pressure on mortality in chronic heart failure / C. E. Raphael, Z. I. Whinnett, J. E. Davies, et al. // Heart. 2009. — Vol. 95 (1). — P. 56−62.
  247. RAAS and adrenergic genes in heart failure: Function predisposition and survival implications / A. J. Alves, N. Eynon, J. Oliveira, et al. // World J Cardiol. -2010.-Vol. 2 (7).-P. 187−197.
  248. Rathi, V. K. Expanding role of cardiovascular magnetic resonance in left and right ventricular diastolic function / V. K. Rathi, R. W. Biederman // Heart Fail Clin. 2009. — Vol. 5 (3). — P. 421−435.
  249. Rationale and design of the Eplerenone in Mild Patients Hospitalization And Surrvlval Study in Heart Failure (EMPHASIS-HF) / F. Zannad, J. J. V. McMurray, H. Drexler, et al. // Eur J Heart Fail. 2010. — Vol. 12 (6). — P. 617−622.
  250. Recovery from decompensated heart failure is associated with a distinct, phase-dependent gene expression profile / N. M. Andersen, W. E. Stansfield, R. H. Tang, et al. // J Surg Res. 2012. — Vol. 178 (1). — P. 72−80.
  251. Redfild, M. M. Heart failure an epidemic of uncertain proportions / M. M. Redfild // N Engl J Med. — 2002. — Vol. 347. — P. 1442−1444.
  252. Regitz-Zagrosek functional relevance of the human angiotensin II type 1 and type 2 receptor genes on left ventricular (lv) structure / R. E. Schmieder, J. Erdmann, K. Hilgers, et al. // Journal of Hypertension. 1999. — 17 (Suppl. 3). — S81.
  253. Relation of body mass index to mortality after development of heart failure due to acute coronary syndrome / A. H. Wu, K. A. Eagle, D. G. Montgomery, et al. // Am J Cardiol. 2009. — Vol. 103 (12). — P. 1736−1740.
  254. Relationship between -344T/C polymorphism in the aldosterone synthase gene and atrial fibrillation in patients with essential hypertension / X. Sun, J. Yang, X. Hou, et al. / J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011. — Vol. 12 (4). — P. 557−563.
  255. Relationship of arterial stiffness and early mild diastolic heart failure in general middle and aged population / S. Kang, H. M. Fan, J. Li, et al. // Eur Heart J. -2010. Vol. 31 (22). — P. 2799−2807.
  256. Renin-angiotensin-aldosterone system blockade for cardiovascular diseases: current status / T. K. Ma, K. K. Kan, B. P. Yan, Y. Y. Lam // Br J Pharmacol. 2010. — Vol. 160 (6). — P. 1273−1292.
  257. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease / M. Buraczynska, Z. Pijanowski, D. Spasiewicz, et al. // Kardiol Pol. 2003. — Vol. 58. — P. 1−9.
  258. Reverse epidemiology in systolic and nonsystolic heart failure: cumulative prognostic benefit of classical cardiovascular risk factors / G. Guder, S. Frantz, J. Bauersachs, et al. // Circ Heart Fail. 2009. — Vol. 2 (6). — P. 563−571.
  259. Risk score model for predicting mortality in advanced heart failure patients followed in a heart failure clinic / B. Zafrir, Y. Goren, H. Paz, et al. // Congest Heart Fail.-2012.-Vol. 18 (5).-P. 254−261.
  260. Saab, Y. B. The association of hypertension with renin-angiotensin system gene polymorphisms in the Lebanese population / Y. B. Saab, P. R. Gard, A. D. Overall // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2011. — Vol. 12 (4). — P. 588−594.
  261. Schunkert, H. Association between circulating components of the renin angiotensin aldosterone system and left ventricular mass / H. Schunkert, H. W. Hense, J. Danser // Br Heart J. 1997. — Vol. 77. — P. 24−31.
  262. Serum potassium and clinical outcomes in the Eplerenone Post-Acute Myocardial Infarction Heart Failure Efficacy and Survival Study (EPHESUS) / B. Pitt, G. Bakris, L. M. Ruilope, et al. // Circulation. 2008. — Vol. 118 (16). — P. 1643−1650.
  263. Shlyakhto, E. Tire Age-BNP Survival Mode Prediction of survival in old (>75 years) patients with heart failure / E. Shlyakhto, M. Sitnikova, T. Lelyavina // Circulation. 2008. — Vol. 117 (19). — P. 486.
  264. Smiseth, O. A. Diastolic heart failure / O. A. Smiseth, M. Tendera. -London: Springer-Verlag- 2008. 349 p.
  265. Snyder, E. M. Genetics and pharmacogenetics in heart failure / E. M. Snyder, T. P. Olson, B. D. Johnson // Cum Heart Fail Rep. 2007. — Vol. 4 (3). -P. 139−144.
  266. Subcellular remodelling may induce cardiac dysfunction in congestive heart failure /N. S. Dhalla, H. K. Saini-Chohan, D. Rodriguez-Leyva, et al. // Cardiovasc Res. 2009. -Vol. 81 (3). — P. 429−438.
  267. Takami, S. Linkage analysis of endothelial nitric oxide synthase gene with human blood pressure / S. Takami, Z. Y. Wong, M. Stebbing // J Hypertens. 1999. -Vol. 17.-P. 1431−1436.
  268. Ten renin-angiotensin system-related gene polymorphisms in maximally treated Canadian Caucasian patients with heart failure / M. Zakrzewski-Jakubiak, S. de Denus, M. P. Dube, et al. // Br J Clin Pharmacol. 2008. — Vol. 65 (5). — P. 742−751.
  269. The angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism is associated with coronary vasoconstriction/ C. Amant, M. Hamon, C. Banters, et al. // J Am Coll Cardiol. 1997. — Vol. 29. — P. 486−490.
  270. The C825T GNB3 polymorphism, independent of blood pressure, predicts cerebrovascular risk at a population level / E. Casiglia, V. Tikhonoff, G. Boschetti, A. Bascelli, et al. // Am J Hypertens. 2012. — Vol. 25 (4). — P. 451 -457.
  271. The Digitalis Investigation Group. The effect of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure // N Engl J Med. 1997. — Vol. 336. — P. 525−533.
  272. The endothelial nitric oxide synthase gene is associated with coronary artery disease: a meta-analysis / J. Li, X. Wu, X. Li, G. Feng, et al. // Cardiology. -2010. Vol. 116 (4). — P. 271−278.
  273. The M235T polymorphism in the angiotensinogen gene and heart failure: a meta-analysis / S. Chen, L. Zhang, H. W. Wang, et al. // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012. — Nov 15.
  274. The role of G protein 33 subunit polymorphisms C825T, C1429T, and G5177A in Turkish subjects with essential hypertension / H. Cabadak, O. Orun, C. Nacar, Y. Dogan, et al. // Clin Exp Hypertens. 2011. — Vol. 33 (3). — P. 202−208.
  275. The role of the -344C/T polymorphism of the aldosterone synthase gene (CYP11B2) in cardiovascular diseases / A. Bodula, A. Dofyk, J. Protasiewicz, R. Adamiec // Postepy Hig Med Dosw (Online). 2007. — Dec 27- 61. — P. 838−847.
  276. Three-year survival of patients with chronic systolic heart failure due to hypertension: analysis of prognostic factors / M. Szymik, B. Szygula-Jurkiewicz, R. Partyka, et al. // Pol Arch Med Wewn. 2012. — Vol. 122 (11). — P. 543−550.
  277. Trends in prevalence and outcome of heart failure with preserved ejection fraction / T. E. Owan, D. O. Hodge, R. M. Herges, et al. // N Engl. J Med. 2006. -Vol. 355 (3).-P. 251−259.
  278. Unger, T. The angiotensin type 2 receptor: variations on an enigmatic theme / T. Unger // J Hypertens. 1999. — Vol. 17. — P. 1775−1786.
  279. Werner, C. M. The Therapeutic role of RAS blockade in chronic heart failure: The pathophysiological background of RAS blockade / C. M. Werner, Micheal Bohm // Ther Adv Cardiovasc Dis. 2008. — Vol. 2 (3). — P. 167−177.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?