Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Повышение радикальности органосохраняющих операций при раке мочевого пузыря

Диссертация: Повышение радикальности органосохраняющих операций при раке мочевого пузыря
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Результаты лечения больных опухолями мочевого пузыря остаются неудовлетворительными. Широкое применение цистэктомии, по утверждению Сумского Б. С., не привело к улучшению отдаленных результатов лечения из-за несовершенства методов деривации мочи. Накопленные сведения об отдаленных результатах, о качестве жизни пациентов, а также стремление сохранить резервуарные возможности мочевого пузыря, вновь… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Современное состояние проблемы рака мочевого пузыря. (Обзор литературы)
    • 1. 1. Особенности течения рака мочевого пузыря
    • 1. 2. Диагностика рака мочевого пузыря
    • 1. 3. Результаты лечения рака мочевого пузыря
  • Глава 2. Методы исследования
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных
    • 3. 2. Сравнительная характеристика результатов лечения больных раком мочевого пузыря в зависимости от способа лечения
    • 3. 3. Слизистая оболочка мочевого пузыря. Морфо — томографические сопоставления при различных патологических состояниях
      • 3. 3. 1. Диагностическая ценность метода оптической когерентной томографии
    • 3. 4. Результаты резекций мочевого пузыря, выполненных под контролем оптической когерентной томографии
      • 3. 4. 1. Исследование границ опухоли и перифокальных зон методом
  • ОКТ в процессе операций при раке мочевого пузыря
    • 3. 4. 2. Клиническая значимость трансуретральных резекций мочевого пузыря, выполненных под контролем ОКТ
    • 3. 5. Обсуждение результатов собственных исследований

Повышение радикальности органосохраняющих операций при раке мочевого пузыря (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Рак мочевого пузыря является одной из актуальных проблем современной онкоурологии, поскольку занимает первое место среди злокачественных опухолей мочеполовых органов (свыше 40 — 50%), в то же время составляет 3 -4% в структуре онкологической заболеваемости населения. В России за последние десять лет заболеваемость раком мочевого пузыря увеличилась у мужчин с 9,7 до 11,7 случаев на 100 ООО населения, а у женщин — с 1,3 до 1,6. Исследователи разных стран отмечают тенденцию к увеличению заболеваемости раком мочевого пузыря во всём мире приблизительно в 1,5 раза. Темп прироста числа заболевших за 1993 — 1996 годы по данным Акселя Е. М. и Матвеева Б. П. составил 14,4%. Отмечается снижение доли больных с III стадиями и увеличение доли больных с запущенным заболеванием. В России показатель выявляемости I — II стадий заболевания составляет лишь 30 — 40% [1,23,35,51,84].

Поздняя диагностика ведет к увеличению числа местно — распространенных и рецидивных опухолей мочевого пузыря. На сегодняшний день, несомненно, имеются определенные достижения в изучении рака мочевого пузыря, однако, имеется много нерешенных вопросов, связанных с диагностикой и лечением. Лопаткин H.A. [45] призывает развивать имеющиеся и внедрять новые методы диагностики.

Результаты лечения больных опухолями мочевого пузыря остаются неудовлетворительными. Широкое применение цистэктомии, по утверждению Сумского Б. С. [83], не привело к улучшению отдаленных результатов лечения из-за несовершенства методов деривации мочи. Накопленные сведения об отдаленных результатах, о качестве жизни пациентов, а также стремление сохранить резервуарные возможности мочевого пузыря, вновь привели отечественных и зарубежных исследователей к орган осохраняющим операциям [3, 35, 63, 129, 130]. «Органосохраняющее лечение рака мочевого пузыря должно быть основным стратегическим направлением современной онкоурологии», — Поляничко М. Ф. 63].

Herr H.W. [130], Нету К. [129] останавливаются на возможности органосохраняющего лечения инвазивнош рака с помощью ТУР.

Однако процент рецидивов опухолей после ТУР разными авторами отмечен от 50 до 90 [.6,31,33,35,45,69,105]. В зоне резекции при морфологическом исследовании Шевченко А. Н. обнаружил раковые клетки в 20% [97], Серегин A.B. — в 31% [74], АльШукри С.Х. — в 41% [3].

Следует отметить, что отечественные и зарубежные авторы отмечают неудовлетворительный результат операции из-за невозможности контролировать истинный край опухоли во время операции. Лопаткин H.A. отмечает, что опухоли не полностью удаляются эндоскопически даже в тех случаях, когда имеется уверенность в полном её удалении [29]. В связи с этим, в мире стали использовать операцию — реТУР через 6−8 недель с момента первой операции. Некоторые авторы призывают совершенствовать технику хирургических вмешательств, повышая их онкологический радикализм, контролируя ход операции дополнительными методами [23,29].

Общепринятая тактика выполнения трансуретральной резекции мочевого пузыря «в пределах здоровых тканей «ориентирована на визуальное определение границ опухоли, плюс 1−1,5 см. Однако, по исследованию Шевченко А. Н. показано, что рост опухоли происходит неравномерно от её центра — концентрически асимметрично [97], поэтому важным с точки зрения радикальности моментом является визуализация границ структурных изменений слизистой оболочки мочевого пузыря вокруг очага ракового роста и выполнение резекции с учетом этих изменений.

Строгие каноны открытых резекций опухолей с большим запасом здоровой ткани ведут к сокращению числа пациентов, которым возможно выполнение органосохраняющих операций. Зарубежные исследователи признают, что на долю резекций мочевого пузыря приходится не более 10 — 15% оперативных пособий. Однако даже при таком подходе частота рецидивирования сохраняется высокой от 40 до 80% [158]. Причем местные рецидивы развиваются в 38 — 78% случаев, половина из них регистрируется в течение первого года, а две третьих в течение первых двух лет [145,177].

Имеющиеся на вооружении медиков методы: цистоскопия, УЗИ, компьютерная и магнитно — резонансная томография в силу физических возможностей не позволяют точно определить истинные границы опухоли во время операции и оценить состояние перифокальных зон вокруг опухоли [23, 26, 29, 32, 35, 58]. Фотодинамическая диагностика — значительный шаг в диагностике раннего рака мочевого пузыря, также имеет свои ограничения в виде неспецифического накопления флюорохрома в неопухолевых клетках [2, 36, 69, 118, 120, 126], остаётся установление высокой доли ложно — положительных диагнозов — от 27% до 40% [103, 126]. Недостаточно расправленный во время исследования мочевой пузырь ведёт к повышенной флюоресценции в нормальном уротелии.

Получение результата биопсийного материала отсрочено во времени от выполняемой операции, кроме того, существует проблема выбора оптимального участка для биопсии.

Таким образом, существующий арсенал методов распознавания истинных границ опухолей мочевого пузыря и профилактика рецидивов рака оставляют актуальным поиск новых методов, позволяющих усовершенствовать комплексную диагностику рака мочевого пузыря и его лечения, проводить динамический контроль с диагностикой пренеоплазий [28,45,52,185].

Цель работы:

Улучшить результаты лечения рака мочевого пузыря за счет повышения радикальности органосохраняющих операций.

Задачи:

1. Проанализировать частоту рецидивов рака мочевого пузыря при хирургическом и комбинированном способе его лечения.

2. Исследовать возможности оптической когерентной томографии (ОКТ) в диагностике патологических состояний слизистой мочевого пузыря.

3. Определить диагностическую ценность метода ОКТ в выявлении малигнизированных состояний мочевого пузыря.

4. Изучить клиническую значимость контроля за границей резекции мочевого пузыря при оперативных вмешательствах путем сравнения частоты рецидивирования рака мочевого пузыря у пациентов, оперированных под визуальным и ОКТ контролем.

В связи с поставленными целью и задачами был проведен анализ обследования и лечения 794 больных, из которых 753 человека страдали раком мочевого пузыря. 101 человек обследован впервые примененной нами в клинике оригинальной методикой оптической когерентной томографии (ОКТ) — 60 из них получали лечение по поводу рака мочевого пузыря, а 41 — по поводу других заболеваний мочевого пузыря.

Работа выполнялась в клинике урологии Нижегородской государственной медицинской академии, на базе областной клинической больницы им.

H.А.Семашко.

Научная новизна исследования:

I. Впервые в клинической урологической практике применён объективный нетравматичный метод, позволяющий дифференцировать злокачественные и доброкачественные заболевания мочевого пузыря.

2. Установлено, что метод оптической когерентной томографии интраоперационно, в реальном времени определяет истинные границы опухолевого процесса в мочевом пузыре при поверхностных и локальноинвазивных формах рака.

3. Разработана методика проведения операций при раке мочевого пузыря под.

ОКТ контролем границ резекции.

4. Впервые проведены органосохраняющие резекции мочевого пузыря под контролем ОКТ, осуществлен контроль за радикальностью удаления опухоли.

5. Показана возможность с использованием ОКТ на добиопсийном и дооперационном этапе уточнить стадию опухолевого процесса Та-Т1.

Практическая значимость.

1. Предложен новый нетравматичный малоинвазивный способ диагностики патологических состояний слизистой мочевого пузыря у урологических больных с помощью метода ОКТ.

2. Установлено, что с помощью метода ОКТ возможно интраоперационно в реальном времени контролировать границы опухоли и состояние перифокальных зон слизистой оболочки мочевого пузыря.

3. Внедрена в клиническую практику методика интраоперационного ОКТ контроля полноты удаления опухоли при ТУР мочевого пузыря.

4. Показана возможность в реальном времени выбрать оптимальный участок в мочевом пузыре для биопсии из подозрительной на неоплазию зоны.

5. Предложеный метод ОКТ может быть максимально эффективен при комплементарном использовании с методами оптического маркирования при мультифокальном опухолевом росте.

6. Метод ОКТ может быть применён в процессе послеоперационного динамического наблюдения за пациентами, оперированными по поводу рака мочевого пузыря, при этом клиническое использование метода ОКТ позволит свести до минимума применение инвазивных методик.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждались на 4 международных и 3 Российских конференциях:

— на конференции по лазерным технологиям CLEO'98 (San Francisco, California USA, 3 — 8.05. 1998);

— В рамках Европейской биооптической недели BiOS'2000, (Amsterdam, 4−8.07.2000);

— на конференции по лазерным технологиям «LAT 2002» (Москва, 2227.06.2002);

— на международном биомедицинском оптическом симпозиуме BiOS '2003, (San Jose, California USA, 21 — 26.01. 2003);

— в рамках работы 75 конференции BIOS' 2004 (San Jose, California, USA, 24−29.01.2004);

— на научно — практической конференции «Лазерные и информационные технологии в медицине XXI века», Санкт-Петербург (21 -22.06.2001);

— на научно — практической конференции «Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря», Москва (4−5.12.2002);

— Основные вопросы, изложенные в диссертации, доложены на заседании Нижегородского научного общества урологов (протокол № 3 от 17.03.2002; протокол № 16 от 26.09.2003);

— Итоги работы заслушаны и обсуждены на заседании отдела «Биофотоники» ИПФРАН Нижнего Новгорода 27 марта 2003 года;

— Основные положения и результаты работы всесторонне обсуждены и получили положительную оценку на совместном заседании кафедры урологии НГМА и врачей урологических отделений областной клинической больницы им. H.A. Семашко (протокол № 7 от 10 ноября 2003 года);

— На совместной научной конференции сотрудников урологического отделения и кафедры хирургии ФУВ МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского (протокол № 1 от 29.01.2004).

Публикации:

Результаты исследований по диссертационной теме изложены в 12 печатных работах.

Основные результаты, полученные в процессе исследований, и принципы метода оптической когерентной томографии (оптической визуализации тканей), включены в программу обучения студентов — медиков на кафедрах урологии и онкологии. С целью широкого распространения и внедрения в практику основные результаты исследований включены в программу повышения квалификации врачей — урологов на кафедре урологии Нижегородской государственной медицинской академии. Метод оптической когерентной томографии мочевого пузыря внедрен в практику клиники урологии и онкологии Нижегородской государственной медицинской академии.

Автор считает своей приятной обязанностью выразить глубокую благодарность и признательность: д.м.н. Гладковой Н. Д, к.м.н. Загайновой Е. В., к.м.н. Шаховой Н. М., профессору, д.м.н. Терентьеву И. Г., директору ИПФ РАН академику Гапонову-Грехову A.B., зам. директора ИПФ РАН д. ф-м.н. Сергееву A.M., вед.науч. сотр. ИПФ РАН к.м.н. Шаховой Н. М., к.м.н. Сноповой Л. Б., к. ф-м.н. Каменскому В. А., к. ф-м.н. Геликонову В. М., Иксанову P.P., Куранову Р. В., Турчину И. В., Морозову А. Н., Кутис И. С., Геликонову Г. В., Донченко Е. С., Чумакову Ю. П. за плодотворное сотрудничество при проведении исследований на различных этапах работы. и.

157 Выводы.

1. Частота рецидивов рака мочевого пузыря после ТУР составляет 45,7%, причем на долю местных рецидивов приходится 15,9%. Использование внутрипузырной иммунотерапии в комбинированном лечении рака мочевого пузыря снижает частоту рецидивирования до 25,5%, сохраняющаяся при этом частота местных рецидивов (8,9%) свидетельствует о нерадикальности удаления опухоли:

2. Метод оптической когерентной томографии позволяет дифференцировать структурные изменения в слизистой оболочке мочевого пузыря и выявить в реальном времени истинные границы опухоли.

3. Диагностическая ценность метода ОКТ в распознавании малигнизированных состояний характеризуется высокой диагностической точностью — 85%, чувствительностью — 98% и специфичностью — 72%, индекс каппа — 0,8.

4. Резекции мочевого пузыря с учетом локализации истинной границы опухоли и состояния перифокальных зон методом ОКТ позволяют снизить частоту местных рецидивов при комбинированном лечении до минимума (с 8,9% до 0).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Метод ОКТ целесообразно использовать при диагностике патологических состояний слизистой оболочки мочевого пузыря у урологических больных, как в стационарных, так и в амбулаторных условиях.

2. В сомнительной зоне цистоскопической картины применение метода ОКТ позволяет оптимизировать место прицельной биопсии.

3. Интраоперационный контроль за радикальностью удаления при поверхностных и локально — инвазивных опухолях в реальном времени может быть обеспечен методом ОКТ.

4. Метод ОКТ может быть применен в качестве неинвазивного контроля послеоперационной зоны при динамическом обследовании пациентов, оперированных по поводу рака мочевого пузыря, обеспечивает снижение количества биопсий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ЕМ., Матвеев Б. П. Статистика онкоурологических заболеваний в России в 1996 г. // Урология и нефрология. 1999. — № 2. — С. 3−10.
  2. АЛА флюоресцентная диагностика рака мочевого пузыря / Аль-Шукри С.Х., Данильченко Д. И., Кёниг Ф., Шнорр Д // Урология и нефрология. — 2000. — № 5. -С. 48−50.
  3. Аль-Шукри С.Х., Ткачук В. Н. Опухоли мочеполовых органов. Санкт-Петербург: Питер, 2000. — 309 с.
  4. Ю.Г., Амосов А. В. Ультразвуковые методы диагностики в урологии // Урология и нефрология. 2000. — № 4. — С. 26−32.
  5. А.И., Венчиков В .А. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии. Москва: Медицина, 1974. — 152 с.
  6. Внутрипузырная химиотерапия поверхностного рака мочевого пузыря цисплатином / Селиванов СЛ, Тузиков С .А., Карасева В. В., и др. // Российский онкологический журнал. 2001. — № 3. — С. 40−42.
  7. , АФ., и др. Предрак и ранние формы рака мочевого пузыря. / Возианов А. Ф., Романенко А. М., Клименко И. А. Киев: 3 доров’я, 1994. — 222 с.
  8. Д.В., Петренко А. А. Трансуретральные резекции мочевого пузыря в лечении больных поверхностным раком мочевого пузыря // Российский онкологический журнал. 2002. — № 1. — С. 31−32.
  9. Гистология / Под. ред. Афанасьева И., Юриной Н. А. Москва: Медицина, 2001. -743 с.
  10. Гистология / Под. ред. Улумбекова ЭР., Челышева А. Москва: Геотар-мед, 2001.-670 с.
  11. М.Ф. Морфогенез предопухсшевых процессов у человека.-Ленинград: Медицина, 1971. 330 с.
  12. Я.В. О фолликулярных циститах // Урология. 1937. — № 2. — С. 73−74.
  13. Диагностика и лечение различных форм цистита у женщин. / Пушкарь Д., Зайцев А. В., Годунов Б Л, Давидьянц А. А. Москва: Sanofi-Sintelabo, 2002. — 39 с.
  14. Дисплазии, атипии и рак in situ мочевого пузыря // Трудный диагноз в урологии. -Под ред. ДЛ. Мак-Каллаха. Москва: Медицина, 1997. — С. 209−220.
  15. В.Н. Эпидемиология рака мочевого пузыря // Казанский медицинский журнал. 1996. — Т. LXXVH. — № 4. — С. 294−298.
  16. ЕВ. Эгиопатогенетические варианты расстройств мочеиспускания у детей: диагностика и лечение: Дис. канд. мед. наук. Нижний Новгород, 2000.
  17. Ишраоперационный ультразвуковой контроль радикальности трансуретральной резекции при раке мочевого пузыря / Степанов В. Н., Перельман В. М., Франк Г. А., Серегин AJ3. // Урология и нефрология. 1994. — № 5. — С. 47−50.
  18. Кан Я.Д., Кочетов М. М. Комбинированное лечение поверхностного рака мочевого пузыря. // Научно-практическая конференция" Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". Москва, 4−5 декабря, 2002. — С. 4.
  19. СВ., Пиманов С. И. Ультразвуковое исследование мочевого пузыря, мочеточников и почек. Витебск: Белмедкшга, 1998. — 122 с.
  20. Киселев ЕЛ, Школьник М. И., Александров В. П Иммунопрофилактика рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции // Актуальные вопросы урологии и андрологии: Сб. науч. тр. Санкт-Петербург 2001.-С. 142−144.
  21. И.А. Клиническая диагностика предопухолевых заболеваний мочевого пузыря // Урология и нефрология. 1985. — № 3. — С. 33−37.
  22. М.И., Перепечай В А. Современная диагностика и хирургия рака мочевого пузыря. Ростов-на-Дону, 2002. — 239 с.
  23. МИ., Перепечай В А. Радикальная цистэктомия. Современный взгляд. // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001. — С.113−115.
  24. Когерентная оптическая томография микронеоднородностей биотканей / Геликонов В. М., Геликонов Г. В., Гладкова Н. Д, и др. // Письма в ЖЭТФ. 1995. -Т. 61.-№ 2.-С. 149−153.
  25. .К., Строкова Л А., Солоухина АС. Опыт комплексного лучевого обследования в определении стадии рака мочевого пузыря // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. -Москва 2001.-С. 14−15.
  26. В.С. Сравнительное и экспериментальное исследование эпителия лоханки, мочеточника и мочевого пузыря: Дис. д-ра мед. наук. Тбилиси, 1960.
  27. НА. Руководство по урологии. Т. 2. Москва: Медицина, 1998. — 359 373 с.
  28. НА., Мартов А. Г., Ергаков ДВ. Эндоскопические методы диагностики и лечения папиллярных опухолей верхних мочевых путей // Урология и нефрология. 2001. — № 3. — С. 40.
  29. ОБ., Зайцев АВ. Наш взгляд на диагностику и лечение хронического цистита у женщин // Актуальные вопросы урологии и андролопш: Сб. науч. тр. -Санкт-Петербург 2001. С. 200−204.
  30. ОБ. Лечение поверхностного рака мочевого пузыря // Рак мочевого пузыря: мат. конф. 21−22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону. Ростов-на-Дону 1998. — С. 58−60.
  31. Магнитно-резонансная томография в диагностике и стадировании рака мочевого пузыря / Мазо Е. Б., Беличенко О. И., Шария М. А, Концедалов ДВ. // Урология и нефрология. 2000. — № 1. — С. 435.
  32. Мартов АХ1., Сысоев ПА. Лечение поверхностного рака мочевого пузыря // Урология. 2000. — № 2. — С. 44−49.
  33. АГ., Сысоев ПЛ., Гущин БЛ. Сравнительные результаты ТУР и электровапоризации при поверхностном раке мочевого пузыря // Актуальные вопросы лечения онкоурсшогических заболеваний: Мат. 4-й В серое, науч. конф. -Москва 2001.-С. 68−69.
  34. .П., и др. Рак мочевого пузыря. / Матвеев Б. П., Фигурин К. М., Карякин ОБ. Москва: Вердана, 2001. — 243 с.
  35. Матвеев БЛ Новые тенденции и технологии в диагностике рака мочевого пузыря // Актуальные вопросы лечения онкоурсшогических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001. — С. 18−27.
  36. Матвеев БЛ, Фигурин К М Результата оперативного лечения больных раком мочевого пузыря // Урология и нефрология. 1997. — № 2. — С. 25 — 28.
  37. Матвеев БЛ, Фигурин КМ, Токтомушев А. Т. Результата органосохраняюгцей терапии инвазивного рака мочевого пузыря // Урология и нефрология. 2002. -№ 3. — С. 3−5.
  38. Д.Х. Ранняя диагностика рецидива рака мочевого пузыря: Автореф. дис. канд. мед.наук. Ташкент, 1993.
  39. Морфологические предпосылки развития рецидивирующего цистита у детей / Лопаткин НА., Кудрявцев В., Пугачев А. Г., и др. // Урология и нефрология. -2000.-№ 2.-С. 3−5.
  40. Наш опыт лечения больных поверхностным раком мочевого пузыря / Матвеев БЛ, Фигурин К. М., Романов В А, Чебан НЛ. // Урология и нефрология. 1995. -№ 5.-С. 35−38.
  41. И.Ф., и др. Эндоскопическая электрохирургия в урологии. / Новиков И. Ф., Александров В Л, Артёмов В .В. Санкт-Петербург, 2001. — 87 с.
  42. Новые реальности цитологической диагностики рака мочевого пузыря / Мационис А. Э., Коган МЛ, Матвеенко АА, и др. // Актуальные вопросылечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001.-С. 28−30.
  43. В.Ф., Попов С Л Влияние предопухолевых заболеваний на результаты лечения поверхностного и малоинвазивного рака мочевого пузыря // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. -Москва 2001.-С. 136−138.
  44. Оперативное лечение опухолей мочевого пузыря / Лопаткин НА., Мартов АР., Даренков АФ., и др. // Урология и нефрология. 1999. — № 1. — С. 26−31.
  45. Определение стадии рака мочевого пузыря // Трудный диагноз в урологии. Под ред. ДЛ. Мак-Каллаха. — Москва: Медицина, 1997. — С. 221−228.
  46. Оптическая когерентная томография в инфракрасном диапазоне новый метод ранней диагностики болезней человека / Гладкова Н. Д, Никулин Н. К., Петрова ГА, и др. // Впервые в медицине. — 1995. — № 2−3. — С. 42.
  47. Оптическая когерентная томография в инфракрасном диапазоне последние результаты и перспективы / Гладкова Н. Д, Починко ВВ., Никулин ПК, и др. // Неинвазивные методы диагностики: Материалы 2-го симпозиума, — Москва 1995. -С. 17−18.
  48. Оптическая когерентная томография для диагностики кариеса / Гладкова Н. Д, Лукиных Л. М., Урутина М. Н., и др. // Труды 2-й Российской конференции стоматологов. Москва 1998. — С. 23−24.
  49. Оптическая когерентная томография: первые шаги в клинической практике и перспективы применения / Гладкова Н. Д, Фельдшгейн Ф. И., Геликонов В. М., и др. // Клиническая ревматология. 1996. — № 1. — С. 38−42.
  50. Основные показатели онкологической помощи населению России в 2000 году / Чиссов В. И., Старинский В. В., Петрович Г. В., Какорем ЕЛ. // Российский онкологический журнал. 2002. — № 1. — С. 35−39.
  51. Особенности диагностики и лечения хронического цистита у женщин / Лоран О. Б., Зайцев А. В., Годунов Б Л, и др. // Акушерство и гинекология. 2000. — № 3. -С. 40−43.
  52. У.С., Неприна Г. С., Ватин О. Е., и др. Внутрипузырное введение вакцины БЦЖ при лечении рецидива поверхностного рака мочевого пузыря // Урология и нефрология. 1997. — N. 2. — Р. 29−32.
  53. Пат. № 2 100 787 Оптоволоконный интерферометр и оптоволоконный пьезоэлектрический преобразователь. / Геликонов В. М., Геликонов ГЛ., Гладкова Н. Д., Леонов В Л, Фельдштейн Ф. И., Сергеев А. М. (РФ) // 1997. -Бюл. № 36.
  54. , АС., и др. Адаптированные рекомендации Европейской Ассоциации Урологов по диагностике и лечению рака предстательной железы и рака мочевого пузыря. / Переверзев АС., Никитенко И. В., Ярославский В Л. -Харьков: Катран КПК, 2002. 80 с.
  55. АС., Петров С. Б. Опухоли мочевого пузыря. Харьков: Факт, 2002. -301 с.
  56. АС. Можно ли оспаривать возможность выполнения органосохраняющих операций при раке мочевого пузыря? // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. -Москва 2001. С. 73−74.
  57. Н.В. Особенности строения слизистой оболочки мочевых путей // Гистогенез и реактивность тканей. Труды ЛСГМИ. 1958. — Т. 42. — С. 99 109.
  58. Г. Г. Место трансуретральной резекции в комбинированном и комплексном лечении рака мочевого пузыря: Автореф. дис.. кандидата мед.наук. Москва, 1990.
  59. Планирование автоматизированной лучевой терапии местнораспространённого рака мочевого пузыря / Каприн А. Д., Паныиин Г. А., Титова В .А., Ивашин А. В. // Урология и нефрология. -1999. № 6. — С. 20−26.
  60. МФ. Стратегические проблемы диагностики и лечения эпителиальных опухолей мочевого пузыря (итоги последнего десятилетия) // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001. — С. 39−40.
  61. МБ. Ионизирующая радиация и рак мочевого пузыря // Урология и нефрология. -1996. № 6. — С. 44−45.
  62. А.Г., Князькина О. М. Травматический (послеоперационный) цистит у детей // Урология и нефрология. 2001. — № 5. — С. 41 — 45.
  63. Ранняя онкологическая патология / Под. ред. Петерсона Б. Е., Чиссова В .И. -Москва: Медицина, 1985. 315 с.
  64. Результаты оперативного лечения злокачественных опухолей мочевого пузыря с использованием углекислотлого «Скальпель-1» / Дмитриев Б. В., Никольский АД, Латышев ММ, и др. // Урология и нефрология. 1997. — № 1. — С. 25−28.
  65. Роль магнитно-резонансной томографии в диагностике рака мочевого пузыря и его рецидивов / Старцев В., Александров ВЛ, Карпенко А. К., Карелин М. И. // Актуальные вопросы урологии и андрологии: Сб. науч. тр. Санкт-Петербург 2001.-С. 341−342.
  66. Роль флюоресцентного контроля в повышении радикализма оперативного лечения поверхностного рака мочевого пузыря / Матвеев БЛ, Кудашев Б. В., Бухаркин Б. В., Романов В .А. // Урология и нефрология. 2000. — № 3. — С. 22−24.
  67. А.М., Клименко И. А., Юрах Г. Ю. Предраковое значение хронического цистита и папилломы мочевого пузыря // Арх. патологии. 1988. -Т. 50.-№ 10.-С. 27−32.
  68. Самсонов В А. Опухоли мочевого пузыря. Москва: Медицина, 1978. — 170 с.
  69. К.Н., Карякин ОБ. Использование высокоинтенсивных лазеров в урологии // Урология и нефрология. 1996. — № 1. — С. 8−9.
  70. Е.М. О коррелятивных отношениях микроангиоархитектоники и гистомеханики мочевого пузыря человека // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии человека. 1978. — Т. ЬХХУ. — № 9. — С. 84−90.
  71. А.В. Интраоперационное внутрипузырное ультразвуковое исследование при трансуретральной резекции опухолей мочевого пузыря: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 1995.
  72. ЭЛ., Ситдыкова МЭ. Возможности эндохирурпш в лечении рака мочевого пузыря // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001. — С. 58−60.
  73. МЭ. Основы реабилитации больных раком мочевого пузыря // Казанский медицинский журнал. 1999. — Т. ЬХХХ. — № 4. — С. 279−282.
  74. Современные подходы в лечении поверхностного рака мочевого пузыря. / Лопаткин НА., Мартов АР., Крендель Б. М, и др. // Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Мат. 4-й Всерос. науч. конф. Москва 2001.-С. 66−67.
  75. Социальная гигиена (медицина) и организация здравоохранения / Под. ред. Лисицина П Казань, 2000. — 697 с.
  76. ВН., Перельман В. М., Абдухакимов А. Ф. Трансабдоминальный и трансуретральный ультразвук в диагностике стадий рака мочевого пузыря // Урология и нефрология. 1991. — № 3. — С. 33−37.
  77. ЛА., Комяков Б. К., Евпохина АН. Ультразвуковая диагностика рака мочевого пузыря // Научно-практическая конференция «Диагностика икомбинированное лечение больных раком мочевого пузыря». Москва, 4−5 декабря, 2002. — С. 26.
  78. Струков АН, Серов В. В. Патологическая анатомия. Москва: Медицина, 1995. -688 с.
  79. .С. Усовершенствование комплексной диагностики и лечения местнораспросграненных и рецидивных опухолей мочевого пузыря: Автореф. дис. доктора мед. наук. Москва, 1987.
  80. Ткачук В Л., и др. Оперативное лечение больных раком мочевого пузыря в пожилом и старческом возрасте / Ткачук В. Н., Аль-Шукри СЛ., Малек И. // Урология и нефрология. 1997. — № 1. — С. 23−25.
  81. М.Ф., и др. Справочник по онкоуролопш. / Трапезникова М. Ф., Люлько АВ., Матвеев Б. П. Киев: Здоров’я, 1989. — 144 с.
  82. Трудный диагноз в урологии: перев. с англ. / Под. ред. Мак-Каллаха Д.Л. -Москва: Медицина, 1997. 437 с.
  83. Факторы прогноза при раке мочевого пузыря / Матвеев Б. П., Богатырёв В Л, Ермилова В. Д., и др. // Урология и нефрология. 1994. — № 5. — С. 43−45.
  84. Фигурин КМ, Цигану В .И. Внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря // Диагностика и лечение онкоурологических заболеваний: Сб. науч. тр. Москва 2001. — С. 66−69.
  85. КМ. Влияние адьювантной химиотерапии на результаты органосохраняющего оперативного лечения больных раком мочевого пузыря // Материалы Всероссийской конференции с участием стран СНГ. Обнинск, 6−7 OKT.1994.-C. 88−89.
  86. Флюоресцентная диагностика рака мочевого пузыря / Лопаткин Н. А., Камалов АА., Кудрявцев В., Токарев Ф. В. // Урология и нефрология. 2000. — № 4. — С. 3−6.
  87. АП. Цистоскопический атлас. Москва- Миколош, 1995.- 119 с.
  88. Химиотерапия опухолевых заболеваний: Краткое руководство. / Под. ред. Переводчиковой НИ. Москва, 2000. — 164−167 с.
  89. А.К., Неморва АА. Осложнения трансуретральной резекции мочевого пузыря по поводу его опухоли // Урология и нефрология. 1996. — № 2. — С. 21−23.
  90. Шабад JIM Эволюция концепций бластомогенеза Москва: Медицина, 1979. -288 с.
  91. И.Н. Рак и дифференцировка клетки. Ленинград: Наука, 1976. -156 с.
  92. А.Н. Использование неодимового лазера при хирургическом лечении поверхностного рака мочевого пузыря: Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва, 2000.
  93. Шипилов В Л Комбинированное и комплексное лечение рака мочевого пузыря: Дис. д-ра мед. наук. Москва, 1986.
  94. В.Н. Ультразвуковая томография в комплексной диагностике и оценке эффективности лечения злокачественных новообразований мочевого пузыря: Автореф. дис. докт. мед. наук. Москва, 2000.
  95. Шоггемор TIT.TIT. Путеводитель по клиническим изображениям (Показания. Возможности. Пределы). Москва: Советский спорт, 2000. — 400 с.
  96. Электровапоризация в лечении рака мочевого пузыря / Лопаткин H.A., Мартов АХ., Гущин Л. Б., и др. // Урология и нефрология. 1998. — N. 5. — Р. 9−12.
  97. Aplea for cold biopsy fulguration and immediate bladder instillation with epirubicin in small superficial bladder tumors / Oosterlink W., Kurth K.H., Schroder F., et al. // European Urology. 1999. — V. 23 — P. 457−459.
  98. Bernhardt T.M., Rapp-Bernhardt U. Virtual cystoscopy of the bladder based on CT and MRI data// Abdom Imaging. 2001. — V. 26 — P. 325−332.
  99. Biomarker Risk Assessment and bladder Cancer Detection in a Cohort Exposed to Benzidine / Hemstreet G.P., Yin S., et al. // J. Natl. Cancer Inst 2001. — V. 93 — N. 6. -P. 427−432.
  100. Biomedical diagnostics using optical coherence tomography / Sergeev AM., Gelikonov VM, Gelikonov G.V., et al. // OSA TOPS on Advances in Optical Imaging and Photon Migration. -1996. V. 2. — P. 196−199.
  101. Brezinski, M.E., Fujimoto, J.G. Optical Coherence Tomography: High Resolution Imaging in Nontransparent Tissue // IEEE J Selected Topics in Quantum Electronics. -1999.-V.5-P. 1185−1192.
  102. Busch C., Algaba F. The WHO/ISUP1998 and WHO1999 systems for malignancy grading of bladder cancer. Scientific foundation and translation to one another and previous systems // Virchows Archiv. 2002. — V. 441 — N. 2. — P. 105−108.
  103. Cancer statistics / Parker SI., Tong T., Bolden S., Wingo PA. // Cancer J. Clin. 1996. -V. 46-P. 5−27.
  104. Capabilities of OCT in diagnosing pathological processes, functional states, and treatment adequacy in gynecology / Shakhova N.M., Kachalina T.S., Kuznetzova I A., et al. // Proc. SPIE, v. 3568. 1999. — P. 72−79.
  105. Carrion R., Seigne J. Surgical management of bladder carcinoma // Cancer Control. -2002. V. 9 — N. 4, July/August.
  106. Characterization of human skin using optical coherence tomography / Gelikonov V.M., Sergeev AM, Gelikonov G.V., et al. // Proc. SPIE, v. 2927. 1996. — P. 27.
  107. Clinical observations on bladder cancer difference in clinical features with age / Noguchi S., Kubota Y., Shuin T., et al. // Hinyokika Kiyo. — 1993. — V. 39 — N. 12. — P. 1131−1138.
  108. Comparison of screening methods in the detection of bladder cancer / Ramakumar S., Bhuiyan J., Besse J A., et al. // Journal of Urology. 1999. — V. 161 — N. 2. — P. 388−394.
  109. Correlation of Cystoscopic Impression With Histologic Diagnosis of Biopsy Specimens of the Bladder / Stem J., Epstein J., Endrizzi J., et al. // Human Pathology. 2001. — V. 32 -N. 6.-P. 630−637.
  110. Detection of tumorigenesis in rat bladders with optical coherence tomography / Pan Y.T., Lavelle JP., Bastacky S.I., et al. // Medical Physics. 2001. — N. 28. — P. 2432.
  111. Detection of early bladder cancer by 5-aminolevulinic acid induced porphyrin fluorescence / Kriegmair M, Baumgartner R., Kuchel R., et al. // Journal of Urology. -1996.-V. 155 -P. 105−110.
  112. Endoscopic applications of optical coherence tomography / Feldchtein F.I., Gelikonov G.V., Gelikonov VM, et al. // Optics Express. 1998. — V. 3 — N. 6. — P. 257−269.
  113. Endoscopic detection of urinary bladder cancer with 5-aminolevulinic acid based fluorescence endoscopy / Zaak D., Stepp H., Baumgartner R., et al. // Journal of Urology. 1999. — V. 161 — N. (Suppl). — P. 170- 173.
  114. Endoscopic OCT for in vivo imaging of precancer and cancer states of human mucosa / Sergeev AM., Shakhova NJVL, Kuznetzova I A., et al. // Proc. SPIE, v. 3196. 1998. -P. 129−134.
  115. Evaluation of advanced bladder tumor / Nagase Y., Moriyama N., Kurimoto S., et al. // Japanese Journal of Urology. 1995. — V. 86 — N. 4. — P. 933 — 939.
  116. Feasibility of optical coherence tomography for high-resolution imaging of human gastrointestinal tract malignancies / Pitris C., Jesser C A., Boppart S A, et al. // Journal of Gastroenterology. 2000. — V. 35 — P. 87−92.
  117. Fercher A.F., Mengedoht K., Werner W. Eye length measurment by interferometry with partially coherent light//Optics Letters.- 1988.-V. 13 -P. 1867−1869.
  118. Flat Intraepithelial Lesions of the Urinary Bladder / Cheng L., Cheville J.C., Newman RJVL, Bostwick D.G. // Journal of Cancer. 2000. — V. 88 — N. 1. — P. 625−631.
  119. Fluorescence diagnosis of bladder tumor by use of 5-aminolevulinic acid: fundamental and results / Baumgartner R., Wagner S., Zaak D., Knuchel-Klarke R. Tutlingen, Germany: Endo-Press, 1991. — 58 p.
  120. Helpar B. Pathologie der ableitenden Harnwege und der Prostata. Berlin: Springer, 1989.
  121. Hemstreet GP., Hurst R.E., Bonner R.B. Selection and Development of Biomaricers for Bladder Cancer // Methods in Molecular Medicine. V. 14 — P. 37−54.
  122. Henry K., Miller J., Mori M. Comparison of transurethral resection to radical therapies for stage B bladder tumors // Journal of Urology. 1988. — V. 140 — P. 964.
  123. Herr H.W. Conservative management of muscle-infiltrating bladder cancer- prospective experience //J. Urologe. 1987. — V. 138 — P. 1162.
  124. High Resolution Endoscopic Evaluation of Transitional Cell Carcinoma with Optical Coherence Tomography / Jesser CA., Pitris C., Stamper D.L., et al. // British Journal of Radiology. 1999. — V. 72 — P. 1170−1176.
  125. High-resolution endoscopic imaging of the GI tract using optical coherence tomography / Sivak M.V., Jr., Kobayashi K., Izatt JA., et al. // Gastrointestinal Endoscopy. 2000. -V. 51 — N. 4, part 1. — P. 474−482.
  126. High-resolution imaging of the human esophagus and stomach in vivo using optical coherence tomography / Bouma B.E., Tearney GJ., Compton C.C., Nishioka N.S. // Gastrointestinal Endoscopy. 2000. — V. 51 — N. 4, part 1. — P. 467−474.
  127. High-spatial resolution optical coherence tomography of human skin and mucous membranes / Sergeev AM., Gelikonov V.M., Gelikonov G.V., et al. // Conference on Lasers and Electro-Optics, OSA Technical Digest series. 1995. — V. 15. — P. 349.
  128. Imaging and characterization of dental structure using optical coherence tomography / Warren S A, Jr, Gelikonov V.M., Gelikonova V.M., et al. // Conference on Lasers and Electro-Optics, OSA Tehnical Digest Series. 1998. — N. 6. — P. 128−133.
  129. In vivo cellular optical coherence tomography imaging / Boppart SA., Bouma B.E., Pitris C., et al. //Nature Medicine. 1998. — V. 4 — N. 7. — P. 861−865.
  130. In vivo detection of experimentally induced cortical dysgenesis in the adult rat neocortex using optical coherence tomography / Roper S.N., Moores M.D., Gelikonov G.V., et al. // Journal ofNeuroscience Methods. 1998. — V. 80 — N. 1. — P. 91−98.
  131. In vivo endoscopic optical biopsy with optical coherence tomography / Teamey GJ., Brezinski ME., Bouma B.E., et al. // Science. 1997. — V. 276 — P. 2037−2039.
  132. In Vivo Endoscopic Optical Coherence Tomography of Esophagitis, Barrett’s Esophagus, and Adenocarcinoma of the Esophagus / Jackie S., Gladkova N.D., Feldchtein F.I., et al. // Endoscopy. 2000. — V. 32 — N. 10. — P. 750−755.
  133. In vivo OCT imaging of hard and soft tissue of the oral cavity / Feldchtein F.I., Gelikonov G.V., Gelikonov VM, et al. // Optics Express. 1998. — V. 3 — N. 6. — P. 239 250.
  134. In vivo optical coherence tomography of human skin microstructure / Sergeev A.M., Gelikonov VM, Gelikonov G.V., et al. // Proc. SPIE, v. 2328. 1994. — P. 144−150.
  135. In-vivo optical coherent tomography of teeth and oral mucosa / Ourutina M.N., Gladkova NX)., Feldchtein F.I., et al. // Proc. SPIE, v. 3567. 1999. — P. 97−107.
  136. Jiminez Cruz J., Liopis Minguez B., Vera Donoso C. Primari superficial bladder carcinoma. Prognostic factors for reccurence // Arh. Esp. Urology. -1990. V. 43 — N. 2. -P. 139−147.
  137. Kaneti J. Partial cystectomy in the management of bladder carcinoma // European Urology. -1986. V. 12 — P. 249.
  138. Kawashima K., Imai K. Investigation on recurrent and evolutionary factors in superficial bladder cancer // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1993. — V. 84 — N. 6. — P. 11 031 109.
  139. Melanin effect on light scattering in tissues: from electrodynamics of living cells to OCT imagins / Sergeev AM, Gladkova NX)., Feldchtein F.I., et al. // Proc. SPIE, v. 2981. -1997.-P. 58−63.
  140. Melikow MM. Histological study of vesical urothelium intervening between gross neoplasms in total cystectomy //Journal ofUrology. 1952. — V. 26 — P. 261−263.
  141. Natural history of urothelial dysplasia of the bladder / Cheng L., Cheville J.C., Newman RM., Bostwick D.G. // American Journal of Surgical Pathology. 1999. — V. 23 — P. 443−447.
  142. Optical biopsy in human urologic tissue using optical coherence tomography / Tearney GJ., Brezinski ME., Southern J.F., et al. // Journal ofUrology. 1997. — V. 157 — N. 5. -P. 1915−1919.
  143. Optical biopsy with optical coherence tomography: feasibility for surgical diagnostics / Brezinski ME., Tearney GJ., Boppart SA., et al. // Journal of Surgical Research. -1997. V. 71 — N. 1. — P. 32−40.
  144. Optical Coherence Tomography / Huang D., Swanson EA., Lin CP., et al. // Science. -1991.-V. 254-P. 1178−1181.
  145. Optical coherence tomography as a technique for diagnostics of skin changes at rheumatic diseases / Gladkova NX)., Petrova GA., Nikulin N.K., et al. // EULAR journal. 1995. — V. 24 — N. 3. — P. 256.
  146. Optical coherence tomography for optical biopsy. Properties and demonstration of vascular pathology / Brezinski M.E., Tearney GJ., Bouma B.E., et al. // Circulation. -1996. V. 93 — N. 6. — P. 1206−1213.
  147. Optical Coherence Tomography of Ocular Diseases / Puliafito CA., Hee M. R, Schuman J.S., Fujimoto J.G. SLACK Thorofare, NY: Slack Inc., 1996. — 376 p.
  148. Optical coherence tomography of the skin / Welzel J., Lankenau E., Bimgruber R-, Engelhardt R. // Current Problems in Dermatology. 1998. — V. 26 — P. 27−37.
  149. Partial cystectomy for invasive bladder cancer / Dandekar N.P., Tongaonkar KB., Dalai A. V., et al. // Journal of Surgical Oncology. -1995. V. 60 — P. 24−29.
  150. Predictability of recurrent and progressive disease in individual patients with primary superficial bladder cancer / Kiemeney L., Witjes JA., Heijbroek RP., et al. // Journal of Urology. 1993. — V. 150 — P. 60−64.
  151. Prevalence and clinical significance of HER -2 / neu, p53 and Rb expression in primary superficial bladder cancer / Tetu B., Fradet Y., Allard P., et al. // Journal of Urology. -1996. V. 155 — N. 5. — P. 1784−1788.
  152. Primaiy staging of urinary bladder carcinoma- Hie role of MRI and a comparison with CT / Barrentsz J.O., Jager G., Witjes J., Ruiys J. // European Radiology. 1996. — V. 6 -P. 129−133.
  153. Resnick MI., Oconor V J. Segmental resection for carcinoma of the bladder: review of 102 patients // J. Urol. 1973. — V. 109 — P. 1007.
  154. Results of a multicenter trial using the BTA test to monitor for and diagnose recurrent bladder cancer / Sarosdy MF., White R.W., Soloway MS., et al. // Urology. 1995. — V. 154-N. 2.-P. 379−384.
  155. Rubben H., OttoT. Harnblasenkarzinom // Uroonkologie. Springer, 2000.
  156. Severe atypia of transitional epitelium and carcinoma of the urinary bladder / Cooper P.H., Wajsmann J., Johnston W.H., Skinner D.G. // Cancer. 1973. — V. 31 — P. 1055.
  157. Shakhov A, Terentjeva A., Kamensky V. Endoscopic laser surgery of laryngeal stenosis in children // International BIOS conference. San Jose, California, USA, 1999.
  158. Shakhov A., Terentjeva A, Kamensky V. Oncological and functional results of laser surgery combined with cryodestruction // International BIOS conference. San Jose, California, USA, 1999.
  159. Optical Coherence Tomography Monitoring for Laser Surgery of Laryngeal Carcinoma / Shakhov AV., Terentjeva AB., Kamensky VA., et al. // Journal of Surgical Oncology. 2001. — V. 77 — P. 253−259.
  160. Shakhova NM, Kachalina T.S., Gladkova N.D., et al. Capabilities of optical coherence tomography in diagnosing of precancer and cancer of uterine cervix //17th International Cancer Congress. Rio de Janeiro, 1998.
  161. Shmitt J.M., Knuttel A, Bonner RP. Low coherence interfeometry for imaging microstructures within optically turbid tissues // Advances in Optical Imaging and Photon Migration: Technical Digest 1999. — P. 190−193.
  162. Skinner D.G. Current state of classification and staging of bladder cancer // Cancer Research. 1977. — V. 37 — P. 28−38.
  163. Solowey MS. Invasive bladder cancer, selection of primary treatment // Seminars in oncology. 1990. — V. 17 — N. 5. — P. 551−554.
  164. Superficial bladder cancer progression and recurence / Heney NM., Ahmed S., Flanagan MJ., et al.//Journal of Urology.- 1983.-V. 130-P. 1083−1086.
  165. Superficial bladder tumors (stage pTa, grades 1 and 2) the importance of reccurence pattern following initial resection / Fitzpatrick J.M., West A.B., Butler MIL, et al. // Journal of Urology. 1986. — V. 135 — P. 920−922.
  166. Surgical bladder preserving strategies in the treatment of muscle-invasive bladder cancer / Kuczyk M, Machtens S., Bokemeyer C., et al. // World J. Urol. 2002. — V. 20 — P. 183−189.
  167. Transitional cell carcinoma of the bladder in patients under 40 years of age / Erozenci A., Ataus S., Pekyalicin A., et al. // Int. Urol. Nephrol. 1994. — V. 26 — N. 2. — P. 179 182.
  168. Transurethral ultrasonographic assesment of bladder carcinoma: its value and limitation / Koraitum M., Kamal B., Metwalli N., Zacky Y. // Urology. 1995. — V. 154 — P. 375 378.
  169. Treatment of superficial bladder tumors: Achievements and Needs / Kurth K.H., Bjuffioux C., Sylvester RA., et al. // European Urology. 2000. — V. 3 (suppl.) — P. 1 -9.
  170. Treatment-related cancers after gynecologic malignancy / Tucker M., Fraumeni J. // Cancer. 1987. — N. 8 (Suppl.). — P. 2117 — 2122.
  171. Use of Miniature Ultrasonic Probe System for Intravesical Ultrasonography for Transitional Cell Cancer of the Urinary Tract / Tomita Y., Kobayashi K., Saito T., et al. // Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. 2000. — V. 34 — P. 313−316.
  172. Utzinger U., Follen M, Richards-Kortum R. Current Status and Future Development of Optikal Diagnosis for Cervical Neoplasia // International Symposium on Biomedical Optics. San Jose, California, 2000.
  173. Vogeli, TA., Grimen, MO., Achermann, R. Prospective study for guality control of TUR of bladder tumors by routine and TUR // Journal of Urology. 1998. — V. 159 (suppl.)-P. 143.
  174. Wiersema, J.L., Schalken, JA., Witjes, J A New tolls in diagnostik and prognosis of superficial bladder cancer // Urology. 2000. — V. 56 — P. 793−797.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?