Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Иммунокоррегирующая терапия заболеваний слизистой оболочки полости рта

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внедрение в клиническую практику в 1997 году нового отечественного препарата галавит (регистрационные номера 97 913 и 88X02 — 2000 МЗ РФ) в качестве лекарственного вещества, изменяющего функциональную активность макрофагов, регулирующего синтез цитокинов макрофагами и лимфоцитами, послужило началом широкомасштабного изучения данного препарата и разработки оригинальных методов лечения с его… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современное состояние проблемы неспецифических. воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и значение иммунокоррегирующих препаратов в лечении
    • 1. 2. Проблема боли и её решение при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки рта
    • 1. 3. Значение иммуномодулятора Галавит при лечении воспалительных заболеваний различных органов и систем организма
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Клинические исследования
      • 2. 1. 1. Клиническое исследование здоровых добровольцев
      • 2. 1. 2. Методы клинического исследования и лечения-пациентов с заболеваниями слизистой оболочки рта
    • 2. 2. Методика применения препарата галавит
      • 2. 2. 1. Общие сведения о препарате галавит
      • 2. 2. 2. Клиническое применение препарата галавит
    • 2. 3. Лабораторные иммунологические методы исследования
    • 2. 4. Методы статистической обработки материалов
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Результаты клинических исследований
      • 3. 1. 1. Результаты обследования практически здоровых добровольцев
      • 3. 1. 2. Результаты обследования и лечения больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом
      • 3. 1. 3. Результаты обследования и лечения больных с эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая
    • 3. 2. Результаты иммунологических исследований
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 4. 1. Обсуждение результатов клинических исследований
    • 4. 2. Обсуждение результатов иммунологических исследований

Иммунокоррегирующая терапия заболеваний слизистой оболочки полости рта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Заболевания слизистой оболочки рта являются одной из наиболее сложных, актуальных проблем стоматологии, и до настоящего времени наименее изученная среди других стоматологическихзаболеваний^ (Боровский Е.В., Машкиллейсон А. Л., 1998; Банченко," Г. В. и соавт: 2000; Барер Г. М.: 2005; Рабинович H. Mi, 2005). Это? объясняется, сложностью диагностики, дифференциальной диагностикиразличных заболеваний, проявляющихся схожими элементамипораженияна слизистой оболочкеКлиницисты ощущают значительные трудности в лечениям патологии слизистой оболочкичто обусловлено-недостаточными знаниями об этиологиии патогенезе данных заболеваний;

Установлено, что • развитие ряда заболеваний слизистой оболочки обусловлено множественными патогенетическими связями: с иммуннымстатусом^ с патологией внутренних органов, нарушением" обмена веществ (Максимовская: Л.Н., 1992; Шумский A.B., 1998; Алик ЕЛ-, 2001; Иванова Е. В., 2003; Елькова Н. П., 2006). Особую проблему в стоматологии представляет лечение заболеваний слизистой оболочки рта, сопровождающиеся развитием эрозивно-язвенных элементов поражения и. хроническим или рецидивирующем течением. К таким заболеваниям: следует отнести красный плоский лишай и хронический рецидивирующий афтозный стоматит. Развитие данных заболеваний сопровождается воспалительной реакцией слизистой оболочки, значительнойболезненностью и торпидностью течения, полиформизмом клинических проявлений и: малой эффективностью лечения, о чем свидетельствуют многочисленные исследования (Рабинович 0.ф., 2001; Спицина В. И., 2004; Литвинов С. Л., 2004; Сабанцова Е. Г., Рабинович И. М., 2005 и др.).

Научные работы по изучению сложного, не до конца раскрытого патогенеза данных заболеваний слизистой оболочки рта указывают на значение иммунных нарушений в механизме их развития. Это объясняет актуальность поиска различных иммунокорригирующих препаратов для повышения эффективности лечения данных заболеваний слизистой оболочки рта, разрабатываются различные схемы их клинического применения.

Внедрение в клиническую практику в 1997 году нового отечественного препарата галавит (регистрационные номера 97 913 и 88X02 — 2000 МЗ РФ) в качестве лекарственного вещества, изменяющего функциональную активность макрофагов, регулирующего синтез цитокинов макрофагами и лимфоцитами, послужило началом широкомасштабного изучения данного препарата и разработки оригинальных методов лечения с его помощью целого ряда заболеваний. Клинические исследования в различных областях медицины продемонстрировали хорошую переносимость и терапевтическую эффективность галавита при его парентеральном введении (Израилов Р.Е., 2003; Куликова Т. Ю., Турина О. И, 2004; Каграманова Ж. А., Малиновская В. В., 2005; Буянова С. Н. с соавт. 2005; Латышева Т. В. с соавт., 2005; Свиридова С. П., 2007).

В стоматологии с успехом использовали инъекции галавита в схеме комплексного лечения пародонтита (В.В.Щупак, 2003), биополимерные пленки «Диплен» с галавитом («Галавит П.Л.») применяли при лечении эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая (В.Б.Акинфеева, С. Д. Арутюнов с соавт., 2005, 2007) и стоматита у онкологических больных (Велыпер З.Л., 2004, 2005).

В настоящее время разработана новая форма препарата галавит — сублингвальные таблетки для рассасывания в полости рта. Сублингвальные таблетки галавит разрешены фармкомитетом РФ для клинического применения.

Цель исследования — повышение эффективности иммуномодулирующей и обезболивающей терапии в комплексном лечении больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая.

Для достижения целиисследования были поставлены следующие задачи:

1. Разработать способ лечения и средство для местной иммуномодулирующей и обезболивающей терапии эрозивно-язвенных элементов на слизистой оболочке полости, рта на основе бензокаина и галавита и сравнить его с традиционно используемыми препаратами.

2. Провести сравнительную оценку клинической эффективности общего комплексного лечения пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая при применении сублингвальных таблеток галавит и при традиционной общей терапии.

3. Изучить уровень иммунологических показателей смешанной слюны (секреторного иммуноглобулина А, общего белка, интерлейкинов 4, 1 р) в смешанной слюне у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая.

4. Провести мониторинг иммунологических показателей у пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая в процессе терапии сублингвальными таблетками галавит и при традиционном лечении.

5. Определить показания — и режим применения сублингвальных таблеток галавит при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Научная новизна.

Предложен способ исредство, обеспечивающее (патент на изобретение № 2 290 918) обезболивание и ускорение эпителизации эрозивно-язвенных элементов на слизистой оболочке рта, основанное на применении геля бензокаина и галавита в соотношении 1:20.

Впервые в клинических условиях получены данные о терапевтической эффективности сублингвальных таблеток галавита при лечении хронического рецидивирующего афтозного стоматита и эрозивно-язвенной формы красного плоского — лишая. Эффективность лечения по результатам эпителизации эрозивно-язвенных элементов на слизистой оболочке рта и по длительности ремиссии составила 86,7% для рецидивирующего афтозного стоматита и 43,7% для эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая. t.

Впервые проведен сравнительный анализ содержания в смешанной слюне секреторного иммуноглобулина А, интерлейкинов 4 и 10, общего белка у добровольцев, не отягощенных общесоматической патологией и здоровойполостью рта и у больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая.

Впервые изучено содержание в* смешанной слюне секреторного иммуноглобулина А, интерлейкинов 4 и 10, общего белка у больных с ХРАС и КПЛ на фоне лечения галавитом и при традиционной терапии.

Впервые для больных с рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая разработана схема комплексного лечения, включающая применение сублингвальных таблеток иммуноимодулятора галавит и обезболивающего геля на основе бензокаина и галавита.

Практическая значимость.

В результате проведенных исследований предложен и внедрен новый эффективный комплексный метод лечения больных с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая, основанный на применении сублингвальных таблеток иммуномодулятора галавит.

Для лечения эрозивно-язвенных элементов поражения на слизистой оболочке рта разработана схема создания геля на основе бензокаина и галавита, обладающего местнообезболивающим и репаративным эффектами.

Применение разработанной в диссертационной работе схемы приема сублигвальных таблеток и обезболивающего геля на основе галавита позволит достичь ускоренной эпителизации и продолжительной ремиссии у больных с рецидивирующим афтозным стоматитом и облегчить состояние пациентов с эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая.

Предложенная комплексная схема терапевтических мероприятий при лечении больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая г достаточно проста, дает хорошие результаты и может быть рекомендована к использованию в стоматологии.

Разработаны практические рекомендации по применению иммуномодулирующего препарата галавит при лечении заболеваний слизистой оболочки рта.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Результаты комплексного лечения пациентов с хроническим' рецидивирующим: афтозным стоматитом и красным плоским лишаем с применением нового способа и средства для иммунокоррекции и: обезболивания эрозивно-язвенных элементов на слизистой оболочке полости рта.

2. Оценка иммунологических показателей^ смешанной слюны пациентов с заболеваниями слизистой оболочки полости рта на фоне приема сублингвальных таблеток галавит и традиционного-лечения и их сравнительный анализ с показателями у здоровых людей.

3. Рекомендации: по повышению эффективности иммунокоррегирующего и местнообезболивающего лечения: пациентовс хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и красным плоским* лишаем с использованием в клинической практике сублингвальных таблеток галавит в сочетании с местнообезболивающим препаратом.

Личный вклад.

Автором лично были обследованы 108 человек, среди них 92 пациента с заболеваниямислизистой оболочки полости рта и 16 здоровых добровольцев (учащиеся МГМСУ). Автор личноосуществляла комплексное местное и общее лечение и динамическое наблюдение в отдаленные сроки за пациентами с заболеваниями слизистой оболочки рта, проводила забор смешанной слюны: у-исследуемых лиц. При участии автора были проведены серии иммунологических исследований смешанной слюны. Автором разработаны протоколы исследования, позволяющие получать полную информацию на всех этапах диссертационного исследования. В ходе сбора и на этапе анализа полученного материала для диссертационной работы, соискатель освоила методы статистической обработки. Автором лично проработан большой объем научной литературы, что было представлено в литературном обзоре. 1.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на XII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов «Новые технологии в стоматологии» (Россия, Санкт-Петербург, 22 -24 мая 2007 г.), на региональной конференции молодых ученых (Москва, 27−29 мая 2007 г), на юбилейной научно-практической конференции «Стоматологическая анестезиология: вчера, сегодня, завтра» (7 февраля 2008 г.) — на XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» в рамках конкурса научных работ молодых ученых (Москва, 16 апреля 2008 г.).

Апробация диссертации состоялась на межкафедральном заседании кафедр стоматологии общей практики и анестезиологии ФПДО, госпитальной терапевтической стоматологии, кожных и венерических болезней ГОУ ВПО МГМСУ, лаборатории изучения боли и методов обезболивания отдела основ стоматологии НИМСИ МГМСУ, института диагностики и профилактики социально-значимых заболеваний ООО «Прогрессивные Био-Медицинские технологи» 17 марта 2008 г.

Внедрение результатов исследования.

Результаты работы внедрены в учебный процесс и используются в преподавании интернам, ординаторам и врачам — стоматологам на циклах повышения квалификации на кафедре стоматологии, общей практики и анестезиологии ФПДО МГМСУ, на кафедре кожных и венерических болезней МГМСУ, в клиническую практику МЛГТУ «Королёвская стоматологическая поликлиника».

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 2 работы в изданиях рекомендуемых ВАК Минобнауки РФ, получен патент на изобретение № 2 290 918 от 10 января 2007 г.

Объем и структура диссертации.

ВЫВОДЫ:

1. Разработанный способ и средство на основе иммуномодулятора галавит и геля с бензокаином в соотношении 1:20 для местного лечения эрозивно-язвенных элементов на слизистой оболочке полости рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите и красном плоском лишае, обеспечивал, в течение 7 — дневного наблюдения, эффективное обезболивание и ускорение заживления афт почти на 20% по сравнению с традиционным эпителизирующим лечением при рецидивирующем афтозном стоматите, и незначительное уменьшение площади эрозий (на 10%) по сравнению с традиционной терапией при красном плоском лишае (на 3%).

2. Применение сублингвальных таблеток иммуномодулятора галавит при лечении тяжелых, перманентно текущих форм хронического рецидивирующего афтозного стоматита и красного плоского лишая, с длительно незаживающими эрозивно-язвенными элементами, не поддающихся традиционной терапии, позволило достичь заживления-афт в 100% случаев и длительной ремиссии (до 1,5 лет) при рецидивирующем афтозном стоматите и добиться полной эпителизации эрозий у 42,8% пациентов с красным плоским лишаем, с последующей ремиссией на 3−4 месяца.

3. Исследование иммунологических показателей смешанной слюны б^А, 1Ь-4,1Ь-1(3 и общего белка у пациентов с заболеваниями слизистой оболочки рта показало достоверное увеличение всех изучаемых параметров, но особенно 1Ь-1{3 в 3 раза у пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и в 2,2 раза при эрозивно-язвенной форме красного плоского лишая, по сравнению с данными показателями у здоровых людей.

4. Мониторинг иммунологических показателей смешанной слюны (общего белка, б^А, 1Ь-4, 1Ь-1(3) в процессе лечения сублингвальными таблетками галавит пациентов с хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом показал достоверное снижение всех изучаемых параметров, до значений статистически равных показателям у здоровых людейу пациентов с красным плоским лишаем определялось достоверное снижение показателей б^А и 1Ь-4 до значений статистически равных показателям у здоровых людей, при, сохраняющихся, достоверно высоких значениях общего белка и 1Ь-1р, тогда как при традиционном лечении отмечены тенденции к снижению иммунологических показателей, но с сохранением достоверно более высоких цифр, чем у здоровых людей.

5. На основании апробации 2-х схем приема сублингвальных таблеток галавит, определены показания к применению препарата у больных хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом и эрозивноязвенной формой красного плоского лишая и разработаны практические рекомендации к его применению в клинической практике.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При местном лечении больных с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки рта при хроническом* рецидивирующем афтозном стоматите, красном плоском лишае для обезболивающего и ранозаживляющего эффекта рекомендуется использовать разработанное средство' на основе галавита (порошок) и обезболивающего геля с бензокином в соотношении 1:20 (патент на изобретение № 2 290 918). Аппликат на тонкой" марлевой салфетке следует наносить на эрозию в течение 15 минут за 30 минут до еды.

2. Дляобщего лечения больных с тяжелыми формами ХРАС и эрозивно-язвеннойформой КПЛ рекомендуется в схему комплексной традиционной терапии этих заболеваний включать прием сублингвальных таблеток галавита по 100 мг в сутки (4 таблетки в день) — ежедневно в течение 10 дней, затем ещё 10 дней через день в той-же суточной дозировке (общий курс лечения составляет 1 месяц, курсоваядозировка -2000 мг).

3. Для оценки эффективности общего комплексноголечения больных с ХРАС и КПЛ рекомендуется проводить иммунологическое исследование смешанной слюны не менее 3-х раз в течение терапевтического курса: Слюну необходимо собирать утром, натощак, после ополаскивания полости рта водой в количестве до 2 мл., при невозможности немедленных лабораторных исследований, слюну можно замораживать при температуре -20°С и затем изучать все образцы слюны на содержание секреторного иммуноглобулина А, интерлейкинов -4 и l? (IL-4, IL-l?). В процессе успешного ^ лечения фиксируется снижение высоких значений данных показателей до уровня иммунологических показателей у здоровых людей (иммунологические показатели здоровых людей: slgA -107,06±2,88- IL-4 -7,5±0,12- IL-l?- 13,92±0,79).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.С. Разработка и клинико-лабораторное обоснование применения солкосерилсодержащей пленки «Диплен-дента С» при лечении травм слизистой оболочки рта: дис. к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2004 — 143с.
  2. Г. П. Рецепторные и медиаторные взаимодействия нейтрофилов и моноцитов крови человека в норме и при заболеваниях с иммунологическим компонентом: Автореф. дис .д.м.н./ Витебск.-1993- — 233с.
  3. Акинфеева В .Б- Лечения эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки рта с использованием «Галавит ПЛ»: Автореф. дис .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2007 24с.
  4. В.Б. Лечения эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой оболочки рта с использованием «Галавит ПЛ»: Дис. к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2007 140с.
  5. Ю.А., Чехонин В. П. Клиническая иммунология пограничных психических расстройств// Монография. «ГЭОТАР-Медиа», 2005.-250с.
  6. Е.Л. Совершенствование лечения различных форм плоского лишая слизистой оболочки полости рта с учетом психологического статусабольных: Дис. к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2001 .-234с.
  7. A.C. Микробиологические и иммунологические показатели ротовой жидкости у больных с хроническим генерализованным пародонтитом при лечении липосомальной биоэмульсией // Dental Forum — 2004. № 1. — С.15−18.
  8. С.Ш.- Кызы. Лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести с применением иммуномодулятора полиоксидония: Автореф. дис .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2005 — 25с.
  9. . С.Ш.- Кызы Лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести с применением- иммуномодулятора полиоксидония: Дис. к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2005: — 135с.
  10. A.B. Оптимизация местного обезболивания анестетиком амидного типа азакаином при лечении пульпита: Автореф дис. к.м.н./ Смоленская государственная медицинская академия.- 1999.-20с.
  11. Г. Д. Применение иммуномодулятора тамерита при стоматологических хирургических вмешательствах: Автореф. дис .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2006.-24с.
  12. Г. В., Максимовский Ю. М., Гринин В.М: Язык «зеркало организма"// Клиническое руководство для врачей. — М., 2000. — 407с.
  13. Г. М., Ионов В. Состояние микробиоциноза слизистой оболочкиполости рта при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите// Cathedra.-2007.-ToM 6.- № 4.-С.24−27.
  14. Бакстон Пол К.Дерматология.-М:2006.-175с.
  15. И.М. Иммунная система слизистых // Иммунология. — 1997.-№ 4.-С.7−13.
  16. С.К. Местноанестезирующие свойства некоторых 1- и 9-замещенных 2-трет-бутилимидазо(1,2-А)бензимидазола: Автореф дис. к.м.н. / Ростов-на Дону.-2000--24с.
  17. О.В., Елькова ПЛ., Прудникова М. М., Щербаченко О. И. Применение плазмафареза в лечении рецидивирующего афтозного стоматита//Стоматологии.-1997. т.76, № 3. — С.23−25.
  18. Е.В., Машкиллейсон А.Л-. Заболевания слизистой-оболочки полости та и губ М., 1998, — 400с.
  19. Е.В. Терапевтическая стоматология-- M., 2003.-С.611−746.
  20. Булгакова А. И- Обоснование местного применения иммуномодулирующих препаратов при комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита: Автореф. дис. .д.м.н. М., 2004. — 24 с.
  21. Г. Р., Пецутто А. Наглядная иммунология. -М.:БИНОМ, 2007. —342 с.
  22. С.Н., Щукина H.A., Пескова Е. О., Никогрсян С. Д. Опыт применения препарата галавит у гинекологических больных с гнойными воспалительными заболеваниями органов малого таза //Галавит. От теории к терапии в гинекологии. М., 2005. — С. Г4- 23. .
  23. С.Н., Щукина H.A., Будыкина Т. С., Пескова Е. О. Использование препарата галавит у гинекологических больных с воспалительными заболеваниями органов малого таза//Галавит. От теории к терапии в гинекологии. М., 2005. — С.24 — 33.
  24. C.B. Местноанестезирующие свойства некоторых N-аминоэтилзамещенных 2-арилимидазо (1,2-А)бензимидазола: Автореф дис. к.м.н./ Ростов-на-Дону.-2000.-20с.
  25. Л.И., Бунятян К. А., Инвияева Е. В. Галавит в лечении послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у хирургических больных// Тезисы докладов IX Росс. нац. конгресса „Человек и лекарство“. -М., 2002.-84с.
  26. Г. В. Секреторный иммуноглобулин, А маркер стресса. и неблагоприятных. факторов внешней среды // В кн. Международный Экологический форум. — М., 2001.- С. 138−140.
  27. Г. В. Молекулярный маркер адаптационной защиты организма и диагностический набор для его определения в секретах организма // Сб. „Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты“.- 2003.- вып. № 10.- С. 144−155.
  28. Г. В., Папазов И. П., Сердюк O.A. и др. Секреторный иммуноглобулин, А и его значение в диагностике патологий. //Кн. Биотехнология состояние и перспективы развития.- М., 2003.- ч.1.- 65с.
  29. Г. В. Молекулярный маркер адаптации организма и диагностический набор для его измерения в секретах // Сб. „Молекулярная медицина и биобезопасность“.- М., 2004.- С.46−49.
  30. Г. В., Папазов И. П., Воложин А. И. и др. Секреторный иммуноглобулин, А (slgA) в доказательной лабораторной диагностике // Сб. „Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты“.- 2005.- вып. № 13.- С. 89−102.
  31. Е.В. Эффективность включения в комплексное лечение плоского лишая слизистой оболочки полости рта иммунокоррекции и детоксикации организма: Дис. к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.- 1998.-130с.
  32. А.И., Сашкина Т. И., Савченко З. И. Иммунитет, типовые формы его нарушения и принципы коррекции. М., 1995. — 100с:
  33. А.И., Фурсова А., Смирнов А. Диагностическое значение определения концентрации секреторного иммуноглобулина в ротовой жидкости у лиц, принимающих наркотики опийного ряда.// СаЛес1га.-2007.-Том 6.-№ 4.-С.56−57.
  34. О.В., Грязева И. В., Климович В. Б. и др. Количественное определение секреторного иммуноглобулина, А в.биологических жидкостях с помощью моноклональных антител// Медицинская иммунология.-2000.- т.2.-№ 2.-155с.
  35. В., Матл И., Кашлик И: Методика определения циркулирующих иммунных комплексов// Чехословацкая медицина. 19 781 — Т.1.-С. 117−122.
  36. Г. П. Применение иммуномодулятора галавит на фоне химиотерапии у больных диссеменированным раком молочной железы: Дис.к.м.н./ Московский научно-исследовательский онкологический институт. — 2003.-111с.
  37. Н.В. Клиника, диагностика и лечение хронического кандидоза слизистой оболочки полости рта: Автореф. дис .к.м.н./ УГМА. -Екатеринбург, 1999. 23 с.
  38. Т.И. Клиническое значение нарушения иммунитета при хирургических вмешательствах //Андрология и генитальная хирургия. -2000. № 2 — С.35−38.
  39. Губин^ М. А. Иммунная, реактивность у больных с воспалительными процессами челюстно-лицевой области //Методич. указания. Воронеж, 2005. — 24с.
  40. А.И. Применение иммунокоррегирующих средств в комплексном лечении пародонтита: Автореф. дис .к.м.н./ Львов, 1989— 16с.
  41. Ф.Ю. Использование: средств детоксикации и иммунокоррекции в комплексном лечении пародонтита: Авторефг дис. .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-1999: — 114с.
  42. Т.Д. Клинико функциональные обоснования, методов лечения красного плоского лишая слизистой оболочки рта: Автореф. дис. .к.м.н./ М.:научно-производственный центр „Стоматология“. — 1993-. — 24с.
  43. Е. Лангер:. Диагностика, клиника- и лечение язвенных, везикулобуллезных и десквамативных поражений полости рта // Клиническая? стоматология. — 1999. часть 1. — № 4. — С.44−47.
  44. Дмитриева Л-А. Терапевтическая стоматология-- 2003--С.636−8421
  45. Добрица: В. Г1., Ботерашвили Н. М., Добрица Е. В. Современные иммуномодуляторьг для? клинического применения // Руководство для врачей- С-Иб-: Политехника, 200 Г. — €.164−165-
  46. Дубницкая Л: В., Назаренко 'Г.А., Волков Н. И, Абубакиров, А. Н- Влияние ихммуномодулирующей терапии- на течение послеоперационного периода: у гинекологических больных//Галавит. От теории к терапии в гинекологии. М-, 2005:-С.54−59-
  47. Л.В., Воложин А.И, Виха Г. В. Содержание секреторного иммуноглобулина, А в ротовой жидкости как показатель иммунологической' защиты пародонта. // Сб.'Гретьего Российского конгресса по патофизиологии.-М-, 2004.-112с.
  48. Д.С. Применение полиоксидония для коррекции течения пародонтита на фоне иммунодефицитного состояния (экспериментальные исследования): .Дис. к.м.н./ Московский государственный' медико-стоматологический университет.-2004−116с.
  49. Д.С. Применение полиоксидония для коррекции течения пародонтита на фоне: иммунодефицитного состояния? (экспериментальные исследования): Автореф. Дис. .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматолргический университет.-2004−23с.
  50. Елисеева- II.Б. Влияние местного лечения гингивита и пародонтита на: клинико-иммунологический статус полости рта: Дис.к.м.н,-М.:ММСИ, 1994. 145с.
  51. Н.Б. Влияние местного лечения гингивита и пародонтита на клинико-иммунологический статус полости рта: Автореф. дис .к.м.н. -М: :ММСИ, 1994. -22с.
  52. Н.П. Синдромные заболевания с поражением слизистой оболочки рта и кожи: диагностика, лечение, предупреждение осложнений: Автореф. дис .д.м.н./ Воронеж, 2006.-22 с.
  53. H.JI. Интенсивная терапия синдрома Лайелла в условиях специализированного стоматологического стационара //Актуальные проблемы медицины: юбил. сб. науч. тр. гор. клинич. кож. — вен. диспансера. -Воронеж, 1998.-201с.
  54. Елькова Н. Л: Клинико-лабораторная характеристика' и диагностика тяжелых форм стоматитов// Актуальные вопросы стоматологии:-материалы 16 обл. и гор. конф., 27−28 мая. -М., 1999. часть 2. — 62с.
  55. Н.П., Максимовская Л. Н. Синдромные заболевания с поражением- слизистой оболочки рта и кожи: диагностика, лечение, предупреждение осложнений.- М.: Воронеж, 2006.- 316с.
  56. A.A. Клиника, диагностика, лечение больных плоским лишаем слизистой оболочки полости рта: Автореф. дис. .к.м.н./ ПГМИД993. -20с.
  57. Ерофеева Ю: А. Новые подходы к диагностике и лечению язвенной болезни двенадцатиперстной кишки: Дис.к.м.н./ Кабардино- Балкарский государственный университет. — 2001.-112 с.
  58. A.A. состояние местного иммунитета полости рта у пациентов после пломбирования зубов различными реставрационными материалами// Материалы IX Ежегодного- научного форума „Стоматология 2007″, посвященному 45-летию ЦНИИС. М.:2007. — С. 163−165.
  59. Й.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита: Дис .д.м.н./ Каунас, 1986.-409с.
  60. И.М. Иммунологические аспекты гингивита и пародонтита: Автореф. дис .д.м.н./Каунас, 1986.-28 с.
  61. A.B. Экспериментально-клиническое обоснование применения рихлокаина в комплексной терапии хронического генерализованного пародонтита: Дис. к.м.н./ Волгоград.-2005.-28с.
  62. Н.Р. Оптимизация комплексной терапии пародонтита с применением мильгаммы у больных с неблагоприятным соматическим фоном: Автореф. дис .к.м.н./ М.:ММСИ, 1999. 24с.
  63. Н.Р. Оптимизация комплексной терапии пародонтита с применением мильгаммы у больных с неблагоприятным соматическим фоном: Дис. к.м.н./М.:МГМСУ, 1999. 141с.
  64. Д.Р. Прогнозирование и профилактика посттравматической эмпиемы плевры: Дис. .к.м.н./ ГОУ ДПО С-Пб МАЛО.- 2005.-119с.
  65. Е.В. Плоский лишай слизистой оболочки рта новые подходы к диагностике и патогенетической терапии: Автореф. дис. .д.м.н./ М.:ЦНИИС, 2003. — 43с.
  66. Е.В., Рабинович О. Ф., Рабинович И. М., Тупицын H.H. Патогенетическая иммунокоррегирующая терапия плоского лишая слизистой оболочки рта //Клиническая стоматология. 2002. № 4. — С. 26−29.
  67. Т.П. Роль иммунных механизмов в патогенезе пародонтита и обоснования методов локальной иммунотерапии: Автореф. дис. .д.м.н./ М.:ЦНИИС, 2002. -46с.
  68. P.E. Иммунотерапия галавитом в комплексном послеоперационном лечении больных с распространенными формами перитонита: Дис.к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2003- 108с.
  69. P.E. Иммунотерапия галавитом в комплексном послеоперационном лечении больных с распространенными формами перитонита: Автореф. дис. .к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2003- 21с.
  70. Ильин В: К., Воложин А. И., Виха F. B- Колонизационная-резистентность организма в измененнь1Х условиях обитания//Mi: <<Наука>>, 2005.-273 с.
  71. Использование иммуномодулятора галавит в комплексном лечении- железисто-кистозных полипов эндометрия у больных репродуктивного возраста// Отчет о НИР' (заключит.)/Российский государственный- медицинский университет. Руков: Стрижова Н-В.- 2003.-154с.
  72. JI.B. Физиологические механизмы регуляции болевой чувствительности.-М-: Медицина- 1984. 168 с. ,
  73. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев. А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. Санкт-Петербург: Гиппократ, 1992. — 87 с.
  74. С. А.,. Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета// Иммунология- -1995. № 3. — С. 30−44.90: Кетлинский С.А., Калинина Н. М. Иммунология? для- врача., СПб., 1998.- 156с.
  75. Н.В. Красный, плоский лишай слизистой оболочки: полости рта и влияния- серебряно-палладиевого сплава: на- его: течение: Дис. к.м.н./ М.:ММСИ, 1982.- 197 с.
  76. Клиническая иммунология/Под ред. ЕШ Соколова—М.: Медицина, 1998.- 276 с.
  77. JI.B., Ганковская Л. В., Рогова М. А., Иванюшко Т. П., Буданова Е. В., Шибанова Н. А. Роль цитокинов в механизмах развитияхронического воспаления в ткани пародонта// Иммунология. — 2000. № 6— С. 20 — 24.
  78. E.H. Роль местного иммунитета слизистой ротовой полости в патогенезе хронического воспаления и неопластических процессов: Автореф. дис.. .докр.мед.наук. Томск: СГМУ, 2001. -31 с.
  79. М.В., Зорян Е. В. Зубное протезирование.-М.: Медицина, 1988.- С.160−196.96: Конобевцев О. Ф., Кондауров В. Н., Зидра С. И. пиромекаиновые мази в-стоматологии // Методическая рекомендация, — Москва, 1984, С.5−9.
  80. C.JI. Клинико-функциональная характеристика патологических состояний пародонта и их влияние на резервные возможности опорных зубов: Автореф. дис. .к.м.н./ М.:МГМСУ, 2006. -22с.
  81. Э.М. Профилактика стоматологических заболеваний. Учебное пособие. -М., 2001. 216с.
  82. Э.М., Цветкова JI.A. Клинические проявления- плоского лишая на слизистой оболочки- полости рта и схема комплексного лечения// Dental Forum.-2005.-№ 3(15).-C.59−64.
  83. Ю.А. Особенности микроциркуляторных нарушений в гастродуоденальной слизистой при хронической эрозии желудка: Дис.к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет. — 2002.- 188с.
  84. Куликова.Т.Ю., Турина О. И. Применение иммуномодулятора галавит у больных с невротическими и соматоформными расстройствами//Психиатрия и психофармакотерапия: 2004. — № 2. — том 6. — С.88−90.
  85. Т.В. Профилактика лечение инфекционно-воспалительных сложений в раннем послеоперационном периоде у больных с рубцовым стенозом трахеи: Дис. к.м.н./ ГУ РНЦХ РАМН.-2005.-103с.
  86. Т.В., Сетдикова Н. Х., Манько К. С. Вторичные иммунодефициты. Возможности использования отечественного иммуномодулятора галавит//Галавит. От теории к терапии в гинекологии. -М.2005. — С.4−13.
  87. Дж., Скалли К. Атлас по пародонтологии проявления местных и системных поражений.- М.: Медицинское информационное агенство, 2005. — 350 с.
  88. Лекарственные препараты, применяемые в стоматологической практике / Комендантова М.В.-М.: Медицина, 1972.-162с.
  89. Т.И. Диагностика и лечение язвенно-некротического гингивита Венсана//Методическая рекомендация.- Москва, 1993.- С.3−12.
  90. Е.А. Оценка местной иммунотерапии заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта у больных язвенной болезнью: Автореф. дис. .к.м.н./ Пермь: ПГМА, 2004. 23с.
  91. Ю.П. Физиология боли.- Киев.: Здоровье, 1986. 140с.
  92. С.Л. Эффективность различных медикаментозных препаратов в комплексном лечении больных с красным плоским лишаем слизистой оболочки полости рта: Автореф. дис .к.м.н./ Пермь: ПГМА, 2004. -23с.
  93. Л.М. Заболевания слизистой оболочки полости рта. Н-Новгород: НГМА, 2000. — 367с.
  94. Л.Н. Механизмы патогенеза рецидивирующего афтозного стоматита и обоснование его комплексного лечения: Автореф. дис. .д.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет. 1992. — 28 с.
  95. М. Местная анестезия// ил. практ. руковод. -М.: Бином, 2003.-301с.
  96. М.Л., Жолудев С. Е., Григорьева М. В. Значение показателей цитокинов ротовой жидкости в развитии воспалительных процессов в тканях полости рта при явлениях непереносимости зубных протезов//Институт стоматологии.-2007.-№ 3(36). С.56−57.
  97. М.Н. Клинико-имунологичская эффективность ликопида в комплексном лечении у детей с аллергическими и неаллергическими заболеваниями полости рта: Автореф. дис. .к.м.н/ Краснодар, 2006.-24с.
  98. В.А., Игнатов Ю. Д. Болевой синдром.-JI.: Медицина, 1990.- 267с.
  99. Овчинников- A.A., Томилкина Е. В., Ружанина H. Bi, Абидов М. Т. Лечение галавитом язвенной болезни луковицы двенадцатиперсной кишки эрозивного бульбита.//Бюлл.эксперим.биол.мед.- М.:1999.-т.127.-приложение 2 .-С.38−39:
  100. Орехова Л'.Ю“, Бубнова Л. Н., Глазанова Т. Н., Розанова H.H. Роль изменений в системе иммунитета при- заболеваний тканей пародонта // Пародонтология. 1999. — № 1. — С. 27−29.
  101. Л.Ю., Силикина Э. С., Демченко Т. В., Цыбульская М. В. Особенности клинических проявлений- патологии слизистой оболочки полости рта у больных сахарным диабетом // Пародонтология. 2003. — № 4(29).-С. 14−17.
  102. Пан Е.Г., Емельяненко А. Н. Применение иммунокоррегирующих препаратов у пациентов, пользующихся съемными зубными протезами// Стоматология для всех.-2004.- № 4.- С.8−9.
  103. Д. Физиологические механизмы боли и анальгезия: успехи в изучении боли и менеджмент // Сиеттл.-1999.- т. 15.-248с.
  104. В.Д., Скрипкина Г. В., Мудров В. П., Жуков И. В., Морисенкова Н. В., Лолокова Н. В., Нелюбин В. Н. Иммунологические аспекты эффективности бактериальных препаратов при заболеваниях слизистой полости рта//РМЖ М: РУДН.2002.- № 3. -С. 115−122.
  105. И.М., Банченко Г. В., Рабинович О. Ф. Опыт клинического применения дентальной адгезивной пасты при лечении афтозного и дентального стоматитов//Клиническая стоматология.-1998.-№ 4.-С. 49−51.
  106. И.М., Рабинович О. Ф. Опыт клинического применения препарата имудон при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта//Клиническая стоматология.-2000.-№ 3.-С. 16−19.
  107. О.Ф. Иммунологические аспекты патогенеза красного плоского лишая слизистой оболочки рта (клиника, диагностика, лечение): Автореф. дис. .д.м.н./ М. :ЦНИИС, 2001. 40с.
  108. О.Ф., Рабинович И. М., Пинягин Б. В. Применение иммунокоррегирующего препарата „Ликомед“ в комплексном лечении красного плоского лишая слизистой оболочки рта // Институт стоматологии. -2001. № 3. — С. 29−30.
  109. Разработка новых подходов к использованию физических и лекарственных методов лечения в клинической онкологии: Отчет о НИР (заключит.)/ Московский государственный медико-стоматологический университет- Рук. Велыпер Л. З., 2004.- 85с.
  110. Т.П., Ирсалиев Х. И. О состоянии слизистой оболочки полости рта у больных красным плоским’лишаем // Вестник дерматологии и венерологии.-2001. -№ 3.-С. 31−33.
  111. И.В. Клинико-иммунологическая эффективность препаратов амиксин и галавит в лечении воспалительных заболеваний придатков матки: Дис.к.м.н./Российский государственный медицинский университет. -2001.-1 Юс.
  112. Т.Б. Роль иммунопатологичеких процессов в генезе истинной акантолитической пузырчатки и методы их коррекции: Автореф. дис. .д.м.н./ Новосибирск: НГМА.-2005.-34с.
  113. М.К., Костина А. И., Леонова Е. В. Динамика показателей лабораторных исследований при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта микродозами лекарственных средств// Новое в стоматологии.-1996.-№ 4(49).-С. 106−113.
  114. И.В. Патогенетические основы эффективной аллергенспецифической иммунотерапии и иммунофармакотерапииатопической бронхиальной астмы у детей: Дис.д.м.н./ Государственное учреждение „Научный центр здоровья детей“ РАМН.-2004.-276с.
  115. Е.Г., Рабинович И. М., Пекшев А.В: Опыт клинический применения экзогенного оксида азота при-лечении афтозного стоматита,// Клиническая стоматология. — 2003. — № 2. С58−60.
  116. Е.Г., Рабинович И.М4. Способ коррекции микроциркуляторных расстройств, при воспалительно-деструктивных заболеваниях слизистой оболочки рта // Клиническаяхтоматология. 2005.-№ 2 (34).-СЗ8−41,
  117. И.В. Роль иммунодефицитного состояния* полости, рта- в-развитии пародонтита и обоснования- методов^ коррекции: Дис. к.м.н./ М.:ММСИ-1997. 137с.
  118. , Д. А Применение препарата карнозин для, профилактики и лечения воспалительных заболеваний пародонта при ортодонтическом лечении: Автореф. дис.. .к.м.н./ М., 2006. 23 с.
  119. C.B., Садыков, Р.Ф., Магазов Р. Ш., Сергеева С. А. Иммуномодуляторы: Справочник для практических врачей. Уфа: ГУП „Иммунопрепарат“, 1999. — 145 с.
  120. A.C. Биология семейства IL 1 человека// Иммунология. — 1998.-№ 2.-С. 9−17.
  121. A.C. Новые подходы к клиническому применению рекомбининтного интерлейкина l? человека // Медицинская иммунология. — 1999.-т. 1. — № 2.-С. 141−146.
  122. Г. И. Аллергодерматозы у детей. М., 1998.-299с.
  123. Совершенствование методов диагностики и лечения в гастроэнтерологии: Отчет о НИР (заключит.)/ Московский государственный медико-стоматологический университет. Руков. Маев И. В*., 2003 .-59с.
  124. В.И. Иммунные нарушения и патогененические обоснования- их коррекции у больных хроническими заболеваниями слизистой оболочки полости рта: Автореф: дис .д.м.н./ М.:ИПК ФУ „Медбиоэкстрем“, 2004. — 41с.
  125. Стефан Шульце-Мосгау, Маркус Блац, Фальк Верхан, Карл Андреас Шлегель, Майкл Торварт, Стефан Хольст. Принципы и механизмы» заживления мягких тканей в области имплантатов// QI Русское издание.-2007.-№ 1 .-С.57−69.
  126. Стрижаков А. Н1, Давыдов, А.И., Каграманова Ж. А. Патогенетическое обоснование иммунокорригирующей терапии больных острым воспалением придатков матки//Галавит. От теории к терапии в гинекологии. М., 2005. — С.34 — 39.
  127. Терапевтическая* стоматология: учебник в 3 ч./под ред. Г. М. Барера,-М. :ГЭОТАР.-Медиа, 2005 .-Ч.З .-288с.
  128. Н.В., Банченко Г. В., Хромов ГЛ., Филоненко^ О.Ф. Растворимые лекарственные пленки при лечении заболеваний- слизистой оболочки полости рта// Методические рекомендации.- Москва, 1987.-С.З-9.
  129. Н.В., Лялина М. И., Хазанова В.В." Веретинская- А. Г. Деформирующая форма хронического рецидивирующего афтозного стоматита (клиника, диагностика, лечение)// Методические рекомендации.-Москва, 1983.- С.5−14.
  130. Л.П. Лимфотропная медикаментозная терапия в комплексном' лечении красного плоского- лишая полости рта: Автореф. дис .к.м.н./Самара: СГМУ, 2005. -26с.
  131. М.А. Иммунологические особенности патогенеза гингивита и возможности их иммунокоррекции: дис. к.м.н. /М.:МГМСУ, 2003. 142с.
  132. Федько М. Ю- Лечение воспалительных заболеваний пародонта в комплексе с иммунокоррекцией (клинико-лабораторные исследования): Автореф. дис. .к.м.н. /Краснодар, 2000. 19с.
  133. Системные механизмы боли и обезболивания / Дегтярев В: П. и др.: Уч. пос.-М.: ММСИ, 1993.-34с.
  134. Физиологические механизмы боли и обезболивания / Дегтярев"В.П. и др.: Уч. пос.-М.: ММСИ, 1998.-52с.
  135. Фурсова А.Д.,. Смирнов A.B. Изменения,' показателей местного иммунитета в ротовой жидкости у наркоманов, длительно- потребляющих гераин// Материалы IX Ежегодного научного форума «Стоматология 2007″, посвященному 45-летию ЦНИИС. М.:2007. — С. 200−202.
  136. P.M., Пинегин Б. В. Иммунная система', желудочно-кишечного тракта: особенности строения и функционирования в норме- и при патологии //Иммунология.-1997.-№ 5.-С.4−7.
  137. Хаитов Р: М., Игнатьева- Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. — 432с.
  138. P.M. Физиология иммунной системы. М., 2001. — 223с.
  139. P.M., Пинегин Б.В, Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.: Издат-во ВНИИРО, 1995. — 219с.163. Хаитов P.M., Пинегин Б.В! Иммуномодуляторы: механизм действиями клиническое применение// Аллергология-и иммунология. — 2000.' — т.1. № 2. -С.8−9:
  140. , P.M., Пинегин Б.В: Иммуномодуляторы и некоторые аспекты» их клинического применения// Клиническая медицина: 1996: — № 8.- С. 712.
  141. Хаитов- Р! М.', Пинегин- Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах// Иммунология. 1996. — № 6: -С.4−9:
  142. A.B. Особенности иммунного- статуса полости" рта^ у практически здоровых молодых людей в условиях 7-суточной-гиподинамии// Материалы IX Ежегодного научного форума «Стоматология 2007″, посвященному 45-летию ЦНИИС. М:2007. — С. 202−203!
  143. JI.A., Арутюнов. С.Д., Петрова' JI. B, Перламутров1 Ю: Н. Заболевания слизистойоболочки. рта и губ.-М.: Мед-пресс, 2006? 201' с.
  144. В.Н. Лечение эрозивно-язвенной формы-красного плоского лишая// Методическая рекомендация, — Москва, 1993.- С.3−10.
  145. O.A. Комплексная терапия больных хроническим рецидивирующим фурункулезом с нарушением аффинности иммуноглобулинов: Дис.к.м.н./ ГП ГНЦ ИИ ФУ „Медбиоэкстрем“. -2004.-131с.
  146. М.Г. Местноанестезирующие свойства некоторых полимерных соединений рихлокаина: Автореф. Дис.к.м.н. / Ростов-на-Дону.-1998.-14с.
  147. Шумский А. В: Лимфотропная медикаментозная и иммунокоррегирующая терапия в комплексном лечении инфекционно -воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта: Дис. д.м.н./ Самара, 1998. -264с.
  148. A.B. Лимфотропная медикаментозная и иммунокоррегирующая терапия- в комплексном лечении инфекционно — воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта: Автореф. дис. .д.м.н./М., ММСИ, 1998.-39с.
  149. Шумский А. В'. Применение препарата имудон при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта//Стоматология.-2000.-№ 6.-С. 30−34.
  150. A.B., Дубницкая Л. В. Возможности применения иммуномодулирующей терапии- у пациенток с хроническим эндометритом //Галавит. От теории к терапии в гинекологии. — М., 2005. — С.49 53'.
  151. Щупак В1В: Оценка и обоснование применения • нового иммуномодулятора „Галавит“ в комплексном лечении болезней пародонта (клинико-экспериментальное исследование):Дис.к.м.н./ Московский государственный медико-стоматологический университет.-2003 .-126с.
  152. ЕЛ. Сравнительная оценка эффективности местного лечения у больных с воспалительно-деструктивными заболеваниями слизистой оболочки полости рта: Автореф дис. к.м.н./ ЦНИИС.-2005.-28с.
  153. Эффективность иммунофармакотерапии и аллергенной' вакцинации при бронхиальной астме и аллергическом рините у детей: Отчет о ПИР (заюочит.) ГУ НИЗД РАМН — Рук. Балаболкин И. И. 2005. — 53 с.
  154. А.И., Алехова Т. М. Иммунологическая реактивность, у больных с инфекционно-воспалительными процессами челюстно-лицевой области и способы иммунокоррекции// Эндодонтия today.-2002.-T. 2.-№ 3−4.-С.46−51.
  155. A.A. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — С.608.
  156. A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования// Иммунология. 1997. — № 5. — С. 7−14.
  157. Abbas A.K., Lichtman A.H. Basic Immunology: Functions and Disorderes of the Immune System. Philadelphia: W.B. Saunders Co., 2001. P.125.
  158. Abbas A.K., Lichtman A.H. Cellular and Molecular Immunology. 5th ed. Philadelphia: W.B. Saunders Co, 2003. P.312.
  159. Albers FW: The clinical use of cocaine in rhinosurgery: a case-report and a review. Rhinology 1990 Mar- 28(1): P. 55−59.
  160. Aldous WK, Jensen R, Sieck BM: Cocaine and lidocaine with phenylephrine as topical anesthetics: antimicrobial activity against common nasal pathogens. Ear Nose Throat J 1998'Jul- 77(7): P.554−557.
  161. Antoon J.W., Millar J. Aphthous ulcers: a review of the literature on etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment// J Am. Dent.-1980-V, 101- No 5- P.803−808.
  162. Barclay A.N., Brown M.H., Law S.K.A., et al. The Leukocyte Antigen Factsbook. 2th ed. San Diego: Academic Press, 1997- P.137.
  163. Batail, Kerenyi M, Tekeres M: The impact of drugs used in anaesthesia on bacteria. Eur J Anaesthesiol 1999 Jul- 16(7) — P. 425−440.
  164. Baxvanis C.N., Dedousis G. V et al. On the role of monokines in the generation of nonspecific supressor-cell activity in vitro// Immunopharmacol. 1994- V.16- NT 2- P. 225−245.
  165. Benowitz NL: Clinical pharmacology and toxicology of cocaine. Pharmacol Toxicol 1993 Jan- 72(1) — P. 3−12.
  166. Bradford M.M. Anal. Biochem., 1976- V. 56- P. 248−252.
  167. Bradwell A.R. IgG and IgA subclasses in disease. Birmingham, 1995- P. 112 117.
  168. Brogi E., Wu T., Namiki A., Isner J.M. Indirect angiogenic cytokines upregulate VEGF and bFGF gene expression in vascular smooth muscle cells, whereas hypoxia upregulates VEGF expression only. Circulation. 1994- V. 90- P. 649−652.
  169. Brown, D. L., Ransom, D. M., Hall, J. A., Leicht, C. H., Schroeder, D. R., Offord, K. P. Regional anesthesia and local anesthetic-induced systemic toxicity: Seizure frequency and accompanyung cardiovascular changes. Anesth. Analg., 1995- V. 321-P.81.
  170. Bucalo BD, Mirikitani EJ, Moy RL. Comparison of skin anesthetic effect of liposomal lidocaine, nonliposomal lidocaine, and EMLA using 30-minute application time. Dermatol Surg 1998- V. 24- P. 537.
  171. Carr M.P., Horton J.E. Evalution of a Topical Transoral anesthetic delivery system//I. Dent. Res. 2000- V. 79- P. 1167.
  172. Casali P., Notkins A.L. CD5 + B lymphocytes, polyreactive antibodies and the human B-cell repertoire// Immunol. Today. 1989. Vol.10- N 11- P.364.
  173. Cebra J.J., Shroff K. Peyer Patches as inductive sites for IgA commitent// Handbook of Mucosal Immunology. N.Y.: Acad. Prss, 1994- P. 18−24.
  174. Cohen G. Ulcerative lesions of the oral cavity// Derm., 1980. P. 32.
  175. Cohen G., Elad E., Zylber-Katz. R., Findler M., Galili D., Garfunkel A.A. Safety of Topical lidocaine mouth washers in bone marrow transplantation patients//1. Dent. Res. 1997. N. 76. P. 808.
  176. Coffoni F., Solinaas A., Riga M.R., Tocco A. et al. Lichen plames chronic liver diseases and immunologic involvment // Arch. Derm. Ras, 1988. Vol.280- P. 155 160.
  177. Dinarello C.A. Biology of interleykin//FASE B.J. 1994- P. 1314−1425.
  178. Dripps RD, Eckenhoff JE, Vandam LD, Longnecker DE, Murphy FL. Dripps/EckenhoffTVandam introduction to anesthesia. 8th ed. Philadelphia: Saunders, 1992. P. 257−262.
  179. Emslander HC: Local and topical anesthesia for pediatric wound repair: a review of selected aspects. Pediatr Emerg Care 1998 Apr- 14(2) — P.1123−129.
  180. Enneking, F. K., Benzon, H. Oral* anticoagulants and regional anesthesia: A persperctive. Reg. Anesth. PanrMed. 1998- V. 23- P. 140.
  181. Ernst AA, Marvez-Valls E, Nick TG, Mills T, Minvielle L, Houry D. Topical lidocaine adrenaline tetracaine (LAT gel) versus injectable buffered lidocaine for local anesthesia in laceration repair. West J Med 1997- 167- P.79−81.
  182. Essink-Tjebbes CM, Hekster YA, Liem KD, van Dongen RT. Topical use of local anesthetics in neonates. Pharm World Sci 1999- V. 21- P. 173−176.
  183. K.A., 0"Neill L.A.J., Gearing AJ.H. The Cytokine Factsbook. 2th ed. San Diego: Academic Press, 2001.
  184. Fox AJ, Rowbotham DJ: Anaesthesia. BMJ 1999 Aug 28- 319(7209) — P. 557 560.38:. Friedman PM, Fogelman JP, Nouri K, Levine VJ, Ashinoff R. Comparative study of the efficacy of four topical anesthetics. Dermatol Surg 1999-, V. 25- P.. 950−954.
  185. George A.J.T., Urch C.E., eds. Diagnostic and Therapeutic Anti-bodies. Totowa, NJ: Humana Press, 2000:
  186. Graham-, Di R., Hay, J- G., Glague, J»,.Nisar, Ml, Earis, J'. E. Comparison or three different methods used to- achieve local anesthesia for fiberoptic bronchoscopy. Chest 1992- V. 102- P. 704.
  187. Grant SA, Hoffman RS: Use of tetracaine, epinephrine, and cocaine as a topical anesthetic in the emergency department. Ann Emerg Med 1992 Aug- 21(8) — P. 987−997.
  188. Grayson L.S., Hansbrough J.F., Zapata-Sirvent R.L., Dore C.A., Morgan J^L., Nicolson M.A. Quantitation of cytokine levels in skin graft donor site wound fluid. Burns 1993:19- P. 401−405.
  189. Greinwald JJ1 Jr, Holtel MR: Absorption of topical cocaine in rhinologic procedures: Earyngoscope- 1996 Oct-- 106(10) — P:1223−1225-V
  190. Griffin C.J. The ultrastructure of. T- and B- lymphocytes in reccurent- aphthous ulceration of the buccal mucosa// Aust. Dent. J. 1981- V.26. № 1- P. 31−41.
  191. Guven O. Serum immunoglobulins in- reccurent aphthous stomatitis// J. Nihon. Univ. Sch. Dent. 1988- V.30. № 4- P. 297−301.
  192. Hanson I.A., Ahlstedt S., Andersson B. Et al. The biology Cal properties of secretory Ig A// RES. J. Reticuloendothel. Soc.1980- Vol.28.(suppl.), PI 1−9.
  193. Hari CK, Roblin DG, Clayton MI, Nair RG: Acute angle closure glaucoma precipitated by intranasal application of cocaine. J Laryngol Otol 1999 Mar- 113(3): P. 250−251.
  194. Hashisaki GT, Johns ME: Cocaine applications in otorhinolaryngologic anesthesia. Contemp Anesth Pract 1987- N. 9- P. 31−45.
  195. Hawkins, J. L., Koonin, L. M., Palmer, S. K., Gibbs, C. P. Anesthesia-related deaths during obstetric delivery in the United States, 1979−1990. Anesthesiology 1997- V. 86- P. 277.
  196. Herberman R.B. Natural killer (NK) cells and their possible roles in resistance against disease// Clin. Immunol. 1981- Vol. 2- P. 51−65.
  197. Herberman R.B. Natural killer cell mediated immunity against tumors. N.Y.: Acad. Press. 1980- P. 53−86.53- Hooks J.J." Possibility of a vital etiology in reccurent aphthous ulcer, and Behcet’s syndrome//J.Oral. Pathol-. 1987- № 7.- P.355−364.
  198. Janeway C.A., Travers P., Walport M., Shlomchik M. Immunobiology. 5th ed. Edinburgh: Chur-chill Livingstone, 2001.
  199. Jilie Z. Juvenile major aphthous ulcers//The 2nd Asia Pacific Workshop For Oral-Mucosal lesions. Chiang Mat., Thailand.- 1995- P: 32.
  200. Kaczmarski R.S., Mufu O.J. The cytokine receptor superfamily// Blood-Rev., 1991, V. 5- P.193−203.
  201. Kaiura T.L., Itoh H., Kubaska S.M. Ill, McCaffrey T.A., Liu B., Kent K.C. The effect of growth factors, cytokines, and extracellular matrix proteins on fibronectin production in human vascular smooth muscle cells. J Vase Sung 2000. N. 31- P. 577−584.
  202. Kakazawa T., Noma H., Omori K. SIg A in human saliva// Bull. Tokyo Dent. Coll. 1973- V. 14- № 3- P. 177−182.
  203. Kathleen M. Olbrys EdD: The Effect Of Topical Lidocaine Anesthetic On Reported Pain In Women Who Undergo Needle Wire Localization Prior To Breast Biopsy Southern Online Journal of Nursing Research Issue 6, 2001- Vol. 2- 113−119.
  204. Kaufmann S.H.E., Sher A., Ahmed, R., eds. Immunology of Infec-tious Diseases. Washington, DC: ASM Press, 2002.
  205. Kelso J. M: et al.:Oral allergy syndrome successfully treated with pollen immunotherapy// Ann. Allergy Asthma Immunol. 1995, V. 74- N.5- P. 391−396.
  206. KeyesPD- Tallon JM, Rizos J. Topical anesthesia. Can Fam Physician 1998- V.44- P. 2152−2156.
  207. Konstantinova I.V., Rykova M.P., Lesnyak A.T., Antropova E.N. Immune changes during long-duration missions// J. Leukocyte Biol. 1993- Vol. 54-, P. 189 201.
  208. Koppel RA, Coleman KM, Coleman WP. The efficacy of EMLA versus ELA-Max for pain relief in medium-depth' chemical peeling: a clinical and histopathologic evaluation. Dermatol Surg 2000- V. 26- P. 61−64.
  209. Landesberg R., Fallon M., Insel R. Altered T4/T8 ratios in. a patient with severe reccurent aphthous ulcer: report of a case// J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1987- V.45,№ll-p- 980−982.
  210. Latorre F, Klimek L: Does cocaine still have a role in nasal surgery? Drug Saf 1999 Jan- 20(1) — P. 9−13.
  211. Lehner T., Adinolfi M. Acuta phase proteins C 9, factor B and lysozyne in reccurent oral ulceration^and Behcet’s Syndrome//J. Clin. Pathol. 1980- V.33- P.269−275.
  212. Lener EV, Bucalo BD, Kist DA, Moy RL. Topical anesthetic agents in dermatologic surgery. A review. Dermatol Surg 1997- V. 23- P: 673−683.
  213. Liao BS, Hilsinger RL Jr, Rasgon BM, et al: A preliminary study of cocaine absorption from the nasal mucosa. Laryngoscope 1999 Jan- 109(1): P. 98−102.
  214. Lowry S. F-Cytokino mediators of immunity and inflamation// Arch. Sugr., 1993. Vol.128- P. 1235−1241.
  215. Matsumoto K., Robb E., Warden G., Nordlund J. The expression of cytokines, growth factors and ICAM -1 in the healing of human cutaneous xenografts on nude mice. Exp Dermatol 1997, N. 6, P. 13−21.
  216. McCann S.M., Koranth S. et al. Induction by cytokines of the pattern of pitutary hormone secretion in infection// Neuroimmunomodulation 1994'. V. 1 — № 1-P. 2−13.
  217. Menni S. Et al.:Lichenoid eruptions of the mouth mucosa induced by lithium carbonate// Ann. Dermatol. Veneriol. 1995, V. 122- N. 3- P. 91−93.
  218. Minor RL Jr, Scott BD, Brown DD, Winniford MD: Cocaine-inducedJ myocardial infarction in patients with normal coronary arteries. Ann Intern Med-1991 Nov 15- 115(10): P. 797−806.
  219. Mullin GS, Rubinfeld RS: The antibacterial activity of topical anesthetics. Cornea 1997 Nov- 16(6) — 662−665.
  220. Mulroy, M. F., Larkin, K. L., Siddiqui, A. Intrathecal fentanyl-induced pruritus is more severe in combination with procain than" with lidocaine or bupivacaine. Reg. Anesth. Pain Med. 2001-V.26-P. 252.
  221. Natah S.S., Hayrinen-immonen R., Heitanen J., Malmstrom M., Konttinen Y.T. Immunolocalization of tumor necrosis factor-alpha expressing cells in reccurent aphthous-ulcer lesions (RAU)// I. Oral. Pathol. Med. 2000- V. 29- P:19−25.
  222. Nathan B, McKeever J: Topical analgesia for children. J Accid Emerg Med 1997 Jan- 14(1): P. 59.
  223. Nathan K.I.'.Development- of mucosal ulcerations with lithium carbonate therapy// Am. J. Psychiatry 1995, V. 152- N. 6, P. 956−957.
  224. Peretz B- Bimstein E. The use of imagery suggestion during administration of local anesthetic in pediatric dental patients. ASDC J, Dent- Child* 2000 Jul-Aug--67(4): P. 263−267, 231.
  225. Policy, L. S., Columb, M. O., Naughton, N. N., Wagner, D.- S., van de Ven, C. J. Relative analgesic potencies? of ropivacaine and? bupivacaine for. epidural analgesia in labor: Implications- for therapeutic indexes. Anesthesiology 1999- V.90. P. 944.
  226. Pryor GJ, Kilpatrick WR, Opp DR. Local anesthesia in minor lacerations: topical-TAC vs-lidocaine infiltration: Ann Emerg Med 1980- N. 9- P. 568−571.
  227. Quaranta M., Montanari G. Lichen: piano erosivo del5 cavo orale// Riv. Ital. Stamatol., 1981, V. 50- № 9- P. 675−682.
  228. Resch K, Schilling C, Borchert BD, Klatzko M, Uden D. Topical anesthesia for pediatric lacerations: a randomized: trial. of lidocaine-epinephrine-tetracaine solution- versus gel- Ann Emerg Med- 1998- V. 32- P. 693−697.
  229. Roghani S, Duperon DF, Barcohana N: Evaluating the- efficacy of commonly, used topical anesthetics. Pediatr Dent 1999 May-Jun- 21(3) — P. 197−200.
  230. Roitt I-, Brostoff J., Male D., eds. Immunology. 6th ed. Edinburgh- New York: Mosby, 2001.. .
  231. Rylander E, Sjoberg I, Eillieborg Sj Stockman? Q.- Locals anesthesia of the genital mucosa- with- a lidocaine/prilocaine cream (EMLA) for laser treatment of condylomata acuminata, a placebo-controlled study.- Obstet Gynecol- 1990- V. 75- P. 302−306.
  232. Schaffar L., Konstantinova L, Manie S. Et al. Experiment «Lymphocytes» of Aragatz mission. Influence of spaceflight on human T-lymphocyte and monocyte functions// Life science Research in Space. Trieste. 1990:
  233. Schierano G., Bellone G., Cassarino E., Pagano M., Preti G., Emanuelli- G. Transforming growth factor-beta and interleukin 10 in oral implant sites in humans. J Dent Res 2003. V. 82- P. 428−432.
  234. Scully C., Eisen D., Carrozzo M. Management of arol lichen plames// Am. J. Chin. Dermatol 2000., N. 1- P. 287−306.
  235. Sell S., Max E.E. Immunology, Immunopathology, and Immunity. 6th ed. Washington, DC: ASM Press, 2001.
  236. Singh V, Brockbank MJ, Todd GB: Flexible transnasal endoscopy: is local anaesthetic necessaiy? J Laiyngol-Otol 1997 Jul- 111(7) — P. 616−618.
  237. Slavin J. The role of cytokines-in-wound healing. J Pathol 1996.V. 178- P. 510.
  238. Stoltenberg J.L., Osborn J.B., Pittlstrom B.K., Carlson I.F., Fan Q. Comparison of Intrapocket Topical anesthesia and injection anesthesia for Scanning and root planing//1. Dent. Res. 2002.V.81. P. 2309.
  239. Strichartz, G. Molecular mechanisms of nerve block by local anesthetics. Anesthesiology 1976- V.45. P.421.
  240. Takasugi Y, Furuya H, Moriya K, Okamoto Y. Clinical evaluation of inferior alveolar nerve block by injection the pterygomandibular space anterior to the mandibular foramen. Anesth Prog. 2000 Winter- 47 (4) — P. 125−129
  241. Tanaka, K., Watanabe, R., Harada, T., Dan, K. Extensive application to epidural anesthesia and analgesia in a university hospital: Incidence of complication related to technique. Reg. Anesth. 1993- V.18. P34.
  242. Tsai V., Firesteng S. et al. Cytokine- induced differentiation, of cultured nonadherent macrophages// Cell. Immunol. 1992. № 144- P.203.
  243. Tyler M.T. et al. Atypical migratory stomatitis and-Mynchausen syndrome presenting as periorbital ecchymosis and mandibular subluxation// Oral. Surg. -1995- Vol.14 (Suppl.105) — P.476.
  244. Vegesna V., McBride W.H., Taylor J.M., Withers H.R. The effect of interleukin-1 beta or transforming growth factor-beta on radiation-impaired murine skin wound healing. J Surg Res 1995- V. 59- P. 699−704.
  245. Vikha G.V., Lizko N.N. Das Sekret slgA — ein stress-marker // Stressmanagement Katastrophenmedizin Regulationsmedizin Pravention. PABST. 2000- S- P. 102−105.
  246. Vikha G.V., Lizko N.N., Stebeneva S.A. Secretory IgA is the diagnostic indicator of the disbacteriosis // Clin. Microbiol. And Infect. 2000. Vol. 5- P. 271.
  247. Vinci RJ, Fish S, Mirochnick M: Cocaine absorption after application of a viscous cocaine-containing TAC solution. Ann Emerg Med 1999 Oct- 34(4 Pt 1) — P. 498−502.
  248. Whealton EG. Advances in office anesthesia. J Am Board Fam Pract 1998- V. 11- P. 200−206.
  249. Zain R.B. Oral reccurent aphthous ulcers| stomatitis: prevalence in Malaysia and epidemiological update//1. Oral. Sei. 2000.- V. 42- P. 15−19.
  250. Zempsky WT, Karasic RB. EMLA versus TAC for topical anesthesia of extremity wounds in children. Ann Emerg Med 1997- V. 30- P. 163−166.
Заполнить форму текущей работой