Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе

Дипломная: Пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе
ДипломнаяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основы регулирования обращения лекарственных средств в Российской Федерации1. 1. Особенности и состояние рынка лекарственных средств Российской Федерации. Исследование особенностей перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств2. 1. Особенности и порядок осуществление таможенных операций и правила проведения таможенного контроля импорта лекарственных средств… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
  • 1. Основы регулирования обращения лекарственных средств в Российской Федерации
    • 1. 1. Особенности и состояние рынка лекарственных средств Российской Федерации
    • 1. 2. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
    • 1. 3. Анализ нормативно-правовой базы, регламентирующей внешнеторговую деятельность в сфере обращения лекарственных средств
  • 2. Исследование особенностей перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств
    • 2. 1. Особенности и порядок осуществление таможенных операций и правила проведения таможенного контроля импорта лекарственных средств
    • 2. 2. Разрешительный порядок ввоза на таможенную территорию ТС и вывоза с ТТ ТС лекарственных средств
  • 3. Проблемы и пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств
    • 3. 1. Проблемы импорта лекарственных средств
    • 3. 2. Проблемы таможенного контроля
  • Заключение
  • Список литературы

Пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Введение

Актуальность работы. Как известно, лекарственные средства могут предотвращать болезнь или излечивать больных, но только при условии, что они безвредны, эффективны, отличаются приемлемым качеством и рационально используются. Из этих четырех непреложных условий безвредность и эффективность лекарств будут зависеть от их качества. Препараты низкого качества могут удлинить период лечения и даже утяжелить состояние больного. Поэтому обеспечение качества, особенно основных (жизненно важных) лекарственных средств, имеет исключительное значение в деле эффективной реализации национальной лекарственной политики и программ здравоохранения стран с любой экономикой.

Обеспечение качества медикаментов представляет собой комплекс процедур и процессов всей цепочки, включая разработку, производство, надзор, распределение и конечное использование. Особую ответственность за качество лекарственных средств несут, в первую очередь, правительство, производители, дистрибьюторы и пациенты. Роль каждого из них в обеспечении качества очень важна.

В целом, они должны нести экономическую и социальную ответственность перед государством, а также юридическую и моральную — перед потребителями лекарственных средств.

Объект исследования — таможенный контроль лекарственных средств.

Предмет исследования — пути совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств в таможенном союзе.

Целью дипломной работы является анализ проблем и разработка путей совершенствования таможенного контроля импорта лекарственных средств.

Задачами дипломной работы выступают:

1. Провести анализ показателей перемещения лекарственных средств через таможенную границу ЛС;

2. Выявить проблемы таможенного контроля импорта лекарственных средств;

3. Предложить совершенствование таможенного контроля импорта лекарственных средств.

В своей работе таможенные службы часто сталкиваются с тем, что граждане не знают правил ввоза лекарственных средств для личного пользования через таможенную границу Таможенного союза. Таможенные органы информируют и напоминают, что физические лица вправе ввозить для личного применения лекарства, содержащие наркотические и психотропные вещества, только в ограниченных количествах и по медицинским показаниям при наличии соответствующих документов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Конституция РФ, 12.12.1993
  2. Федеральный Закон РФ «О лекарственных средствах» № 86-ФЗ от 22.06.1998
  3. Федеральный Закон РФ «О государственном регулировании внешнеторговой деятельности» № 157-ФЗ от 13.10.1995
  4. Федеральный закон РФ «Об основах государственного регулирования внешнеторговой деятельности» № 164-ФЗ от 8.12.2003
  5. Постановление Правительства РФ № 1504 от 07.04.1998 «О порядке ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи»;
  6. Постановление Правительства РФ № 287 от 29.04.2002 «О внесении лекарственных средств в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации»
  7. Постановление Правительства РФ № 1334 от 4.12.1999 № 1334 «О частичном изменении ставок ввозных таможенных пошлин, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 1996 г. № 1560»
  8. А. Формирование фармацевтического рынка в России // Маркетинг, № 3,2002
  9. А.Д. Проблемы регулирования деятельности оптовых и розничных структур на российском рынке // Тезисы Второй Международной Ассамблеи «Новые Медицинские Технологии», 2002
  10. С.С. Государственное регулирование внешне-экономической деятельности на российском рынке фармацевтической продукции. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата экономических наук М. 2001
  11. С.С. Государственное регулирование внешне-экономической деятельности на российском рынке фармацевтической продукции. Диссертация на соискание ученой степени кандидата экономических наук М. 2001
  12. В. Цены на лекарства повысятся. Правительство поддерживает? // Фармацевтический вестник, № 25,28.09.2001
  13. B.C. Российский фармацевтический рынок. Состояние и перспективы развития фармацевтической промышленности. М.: Экон-Информ, 2002
  14. М.И. О первоочередных мерах по стратегическому развитию медицинской промышленности на период до 2010 года. Доклад на заседании коллегии Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации М. 25.09.2002
  15. Ю.Ф. Модель развития российского фармацевтического рынка в льготных условиях (до отмены льготы по НДС и прогноз после ее отмены) // Экономический вестник фармации, № 6, 2001
  16. В.Г. Факторы, определяющие таможенно-тарифную стратегию России // Информационный бюллетень внешнеэкономической деятельности, № 1,2001
  17. А.В. Лекарственное обеспечение и государственный контроль качества лекарственных средств // Проблемы управления здравоохранением, № 1(2), 2002
  18. Т. Контрольно-разрешительная система как основной рычаг регулирования рынка// Фармацевтический вестник, № 7 (286), 25.02.2003
  19. А.В. Влияние вступления в ВТО на развитие отечественной фармацевтической промышленности // Фармацевтический вестник, № 39,18.12.2001
  20. Е., Фармрынок России на пути к возрождению // Московские аптеки, № 17,11.07.2001
  21. Только развитие отечественной фармацевтической промышленности гарантирует России лекарственную безопасность // «Социальная политика», 09.07.2008.
  22. Д.И. Анализ современного состояния фармрынка РФ. Субстанциональная зависимость? / Проблемы управления: тезисы докладов 9-го Всероссийского студенческого семинара М.: ГУУ, 2001
  23. Д.И. Привлечение иностранных инвестиций как фактор развития фармацевтического рынка России с учетом интересов национальной безопасности / Проблемы управления: тезисы 10-го Всероссийского студенческого семинара М.: ГУУ, 2002
  24. Д. Зарубежные производители недовольны введением в России нового порядка обязательной сертификации лекарств // РИА «Росбизнес консалтинг», 24.10.2002
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?